DE2363871A1 - Haarwasch- und haarbehandlungsmittel - Google Patents

Haarwasch- und haarbehandlungsmittel

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DE2363871A1 DE2363871A DE2363871A DE2363871A1 DE 2363871 A1 DE2363871 A1 DE 2363871A1 DE 2363871 A DE2363871 A DE 2363871A DE 2363871 A DE2363871 A DE 2363871A DE 2363871 A1 DE2363871 A1 DE 2363871A1
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Description

Düsseldorf, " .19.12.1972 · Henkel&CiöGmbH
Henkelstraße 67 ' Patentabteilung
' . Z/Br
Patentanmeldung
D 4795
"Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel"
Die Erfindung betrifft Haarwäsch- und Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an leicht löslichen Epoxidgruppen enthaltenden Kunstharzen.
Es wurde gefunden, daß Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an leicht löslichen, härtbaren Polykondensationsprodukten aus wasserlöslichen, reaktionsfähigen Aminogruppen, sowie Polyallcylenoxidreste enthaltenden Polyaminen und Epichlorhydrin oder Verbindungen, die im Molekül mehr als eine Epoxid- und beziehungsweise oder Halogenhydringruppe enthalten, den damit behandelten Haaren eine dauerhafte ausgezeichnete Kämmbarkeit, sowie Weichheit und Fülle verleihen.
Zur Herstellung der in den erf indungs gemäß en Haarwasch- und Haarbehandlungsmitteln einzusetzenden härtbaren Polykondensationsprodukte geht man von Polyalkylenoxidreste enthaltenden Polyaminen aus, die in bekannter Weise dadurch gewonnen werden, daß man Polyamine, insbesondere Polyalkylenpolyamine mit mono- und beziehungsweise oder polyfunktionellen Derivaten von Polyalkylenoxiden umsetzt. Diese mono- und beziehungsweise oder polyfunktionellen Derivate von Polyalkylenoxiden können als reaktionsfähige Gruppen Chlorhydrinreste, Glycidylreste, Halogen oder andere zur Bildung von Anionen befähigte Reste, wie z.B. Schwefelsäurereste, Alkyl-
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sulfonsäurereste usw. enthalten. Die in den Polyalkylenoxidderivaten vorhandenen Polyalkylenoxidgruppen können verschiedene Molekülgrößen besitzen, wobei man im allgemeinen die Ausgangsstoffe so wählt, daß im Molekül insgesamt etwa- 3 bis 70 Alkylenoxidreste vorhanden sind. Als Alkylenoxide kommen in erster Linie Äthylenoxid in Betracht, es sind aber auch andere cyclische Oxide, wie z.B. Propylenoxid, sowie entsprechende Gemische verwendbar. Die Polyalkylenoxidfcetten können auch unterbrochen sein, beispielsweise durch Zwischenschaltung eines Dicarbonsäure- oder Diisocyanatrestes.
Als zweite Reaktionskomponente korrmen solche Verbindungen in Betracht, die im Molekül mehr als eine Epoxid- und beziehungsweise oder Halogenhydringruppe enthalten, wie Epichlorhydrin, Dichlorhydrine oder bifunktionelle Umsetzungsprodukte dieser Verbindungen mit Glykolen, Diglykolen, Polyalkylenoxide^ Glycerin, Dicarbonsäuren, Polycarbonsäuren, mehrwertigen Phenolen usw.
Die Herstellung der in den erfindungsgeinäßen Haarwasch- und Haarbehandlungsmitteln einzusetzenden härtbaren Polykondensationsprodukte, auf die im Rahmen vorliegender Erfindung kein Schutz begehrt wird, kann in besonders einfacher Meise in einem Arbeitsgang dadurch erfolgen, daß man ein Polyalkylenglykol mit Epichlorhydrin zu einem Bischlorhydrinäther umsetzt und diesen mit soviel Polyamin zur weiteren Umsetzung bringt, daß sich im Reaktionsgemisch die Zahl der vorhandenen Chloratome zur Zahl der vorhandenen Äminowass erst off atome wie 4 : 5 bia 7 ; 5 verhält. Bei diesem Herstellungsverfahren wird das intermediär gebildete Polyglykolpolyamin nicht isoliert, sondern unmittelbar mit weiteren
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Polyglykolbischlorhydrinäther zu dem gewünschten PoIykondensationsprodukt umgesetzt. Die Umsetzung· der Polyalkylenoxidreste enthaltenden Polyamine mit den mehr als eine Epoxid- und beziehungsweise oder Halogenhydringruppe im Molekül enthaltenden Verbindungen kann in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln oder vorzugsweise von Wasser erfolgen. Zur Beschleunigung der Umsetzung werden zweckmäßig säurebindende Stoffe, wie Ätzalkali, Natriumcarbonat, Magnesiumcarbonate Triäthano.iamin mitverwendet.
Die Reaktion wird bei Temperaturen zwischen 50 und 1000C so lange durchgeführt, bis er'.ne deutliche Erhöhung der Viskosität des Reaktionaproduktes eintritt. Sobald de:? gewünschte Polykondensationsgrad, bei dem das Reaktionsprodukt noch leicht we.sserlöslich ist, erreicht ::.st, wird die Reaktion beendet, gegebenenfalls durch Einstellung des pH-Wertes auf <c6.
Eine Isolierung der erfindungsgemäß einzusetzenden Polykondensationsprodukte in reiner Form ist nicht erforderlich, da die Einarbeitung in die Haarwasehund Haarbehandlungsmittel in Gestalt der viskosen wässrigen Lösung erfolgen kann. Die Konzentration der Lösungen kann im Hinblick auf die Viskosität der Polykondensationsprodukte variiert werden, wird aber aus praktischen Gründen nicht wesentlich unter 50 fo liegen.
Die Einarbeitung der wässrigen Lösungen der Polykondensationsprodukte in die Haarwaschmittel und Haar behandlungsmittel erfolgt in üblicher Weise durch einfaches Einrühren. Dabei bewegt sich die zugesetzte Menge in den Grenzen von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugs-
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weise 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, berechnet als reines Polykondensationsprodukt und bezogen auf das gesamte haarkosmetische Mittel.
Besondere Bedeutung kommt der guten Verträglichkeit der Polykondensationsprodukte mit anionaktiven Tensiden, wie z.B. Alkylsulfaten, A Iky lather sulfat en zu/da hierdurch die Möglichkeit geschaffen wird, einen antistatische Eigenschaften verleihenden und avivierenden Wirkstoff in Shampoos auf Basis anionaktiver Tenside einzuarbeiten. Bei diesem Einsatz in erfindungsgemäßen Haarwaschmitteln wird durch den Zusatz weder die Viskosität noch das Schaumverhalten oder die Waschkraft der Shampoo-Formulierung beeinträchtigt.
In die erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zubereitungen können neben den Polykondensationsprodukten alle üblichen Zusatzstoffe, wie Proteinhydrolysate, Kräuterauszüge, Rückfettungsmittel, Schaumstabilisatoren, Säuren, Salze,Pärfümöle, Konservierungsmittel, Äntischuppenmittel, haarfestigende Kunstharze und andere in den für den jeweiligen Verwendungszweck gebräuchlichen Mengen eingearbeitet werden. ·
Als Beispiele für häarkosmetische Zubereitungen, denen durch den Zusatz· der Polykondensationsprodukte vorteilhafte Eigenschaften verliehen werden können, sind Shampoos, Haarfestiger, Haarkuren, Haarregeneratoren, Haarsprays, Kur Spülungen, Haarwässer zu nennen.
Die erfindungsgemäßen Haarwasch- und Haarbehandlungsraittel verleihen dem damit behandelten Haar im Hinblick auf die üblichen Pflegemaßrahmen außergewöhnlich •günstige Eigenschaften. So wird die Haßkämmbarke it der Haare wesentlich verbessert, das trockene Haar ist
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weich und angenehm im Griff und von guter Fülle und läßt sich ohne Schwierigkeiten frisieren. Die statische Aufladung des trockenen Haares ist bis auf ein Minimum herabgesetzt. Als ein besonderer Vorteil ist dabei anzusehen, daß das behandelte Haar diese frisiertechnisch günstigen Eigenschaften über einen längeren Zeitraum, im allgemeinen von Wäsche zu Wäsche, in fast unverminderter Qualität behält.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern ohne ihn jedoch hierauf zu beschranken.
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: Henkel &Cie GmbH
Blatt D zur Patentanmeldung D 4795 Patentabteilung
Be is ρ i e 1 e
Zunächst soll die Herstellung einiger Polykondensationsprodukte beschrieben werden, wie sie in den erfindungsgemäßen Haarwasch- und Haarbehandlungsmitteln eingesetzt werden können.
Produkt A
300 g Polyglykol 1000 (0,3 Mol) werden in einem mit Rührer,. Rückflußkühler und Thermometer versehenen Kolben geschmolzen und unter Rühren mit 6 g Bortrifluorid in Form von ca. 20 $iger ätherischer Lösung vermischt. Bei abgestellter Rückflußkühlung wird die Mischung auf ca. 70° erwärmt, wobei die Hauptmenge des Äthers abdestilliert. Dann werden unter Rückflußkühlung 55 g Epichlorhydrin (0,6 Mol) zugesetzt und die Temperatur unter ständigem Rühren JQ Min. bei 68 - 75° gehalten* Nun werden zu dem entstandenen rohen Polyglykol-Bis-chlorhydrinäther 44- g Dipropylentriamin zugefügt und die Temperatur auf 120 - 1300C erhöht. 3ei dieser Temperatur wird ca» 1 Stunde gehalten. Dann wird auf 90 - 95° abgekühlt, 135 g Wasser zugerührt und bei 90 - 95° ca. 30 Min. weitergerührt bis der pH-Wert des ReaktionsgemiEches unter 8,5 gesunken ist. Nach Abkühlen auf ca. 60° werden 30 g Epichlorhydrin zugesetzt und bei dieser Temperatur so lange (50 - 60 Min.) gehalten bis der pH-Wert auf etwa 7 gesunken ist; Danach wird mit Ameisensäure auf pH 6 eingestellt. Das Reaktionsprodukt wird mit Wasser auf 600 g Fertigprodukt aufgefüllt.
Es wird eine viskose, gelbliche, mit Wasser mischbare Flüssigkeit erhalten. ■
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Produkt B
In einem mit Rückflußkühler, Thermometer und Rührer versehenen Kolben werden 100 g Polyglykol 1000 (0,1 Mol) vorgelegt und in der gleichen Weise, wie in Beispiel 1 beschrieben, mit 2 g Bortrifluorid versetzt. Dann werden bei 70 0C 18,5 g Epiehlorhydrin zugefügt und I.Stunde bei 68 - 75° weitergerührt. Zu dem erhaltenen Reaktionsgemisch, das im wesentlichen aus dem Bischlorhydr:lnäther des Polyglykols 1000 neben wenig Monochlorhydrinäther besteht, werden 14,5 g Dipropylentriamin, 60 g Wasser und 12,5 g ^O $ige Natronlauge zugefügt. Dann wird das Gemisch 50 Min. auf 90 - 100° erhitzt,- Der pH-Wert beträgt nach dieser Zeit etwa 9,K. Zu diesem Zeitpunkt ergibt die Titration einer Probe,* daß etwa !90 fo des eingesetzten organisch gebundenen Chlors in ionisches Chlor umgewandelt wurde. Nun fügt man 82 g eines rohen Bis-chlorhydrinäthers von Polyglykol 600, der in der oben beschriebenen Weise durch Einwirkung von 2 Mol Epichlorhydrin auf 1 Mol Polyglykol 600 erhalten wurde, zu und rührt noch ca. 1 1/2 Stunde bei Siedetemperatur (ca. 100°) unter Rückflußkühlung nach. Nach dieser Zeit· ist der pH-Wert des Gemisches auf etwa 7*2 gesunken. Das Reaktionsgemisch ist sehr viskos geworden. Nun wird das Gemisch unter Zusatz von ca. 7,5 g 36 $ige Salzsäure auf pH 5*5 - 6 eingestellt und mit Wasser auf 520 g aufgefüllt. Man erhält eine viskose, jedoch noch gut fließende gelbliche Flüssigkeit, die:sich"mit Wasser in Jedem Verhältnis mischt.
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Produkt C
Man erhitzt unter Rühren in einem mit Rückflußkühler versehenen Kolben 290 g (ca. 0,3 Mol) eines Reaktionsproduktes aus 1 Mol Äthylenchlorhydrin und 20 Mol Äthylenoxyd mit Jl g (ca. 0,3 Mol) Diäthylentriamin 4 Stunden bei 1200C. Dann wird das Reaktionsgemisch auf ca. 60° abgekühlt, 100 g Wasser und 55 g Epichlorhydrin zugesetzt und bei 55 - 65° so lange (l 1/2 - 2 Std.) weitergerührt, bis der pH-Wert des Reaktionsgemisches auf ca. 7 gesunken ist. Das erhaltene viskose Produkt wird mit Salzsäure auf pH 6 eingestellt und mit Wasser auf 510 g aufgefüllt.
Produkt ρ
In 2βΌ Gewichtsteile eines bei Normaltemperatur flüssigen Glycerin-Oxäthylierungsproduktes, das durch Oxäthylierung von 1 Mol Glycerin mit 30 Mol fithylenoxid erhalten wurde, werden unter Rühren bei Raumtemperatur langsam 5,25 Gewichtsteile Bortrifluorid eingeleitet. Dann werden 28 Gewichtsteile Epichlorhydrin zugesetzt". Unter Rühren wird das Gemisch auf 68 - 70° erwärmt und eine Stunde bei dieser Temperatur gehalten. Dann Werden 20 Gewichtsteile Dipropylentriamin und 120 Gewichtsteile Wasser zugefügt. Das erhaltene Gemisch rührt man unter Rückflußkühlung bei Siedetemperatur (ca. 100°) etwa 20 Min., setzt 60 Gewichtsteile 10 Jßige Natronlauge zu und hält eine weitere Stunde am Sieden. Nun wird auf ca. 65° abgekühlt. Nach Zusatz von 14 Gewichtsteilen Epichlorhydrin rührt man ca. 1 Stunde bei 60 - 70° nach, bis der pH-Wert des Gemisches auf etwa 7 - 7»5 gesunken ist. Nach Einstellung des pH-Wertes mit ca. Ik g j50 $iger Salzsäure auf 5,5-6 wird mit" Wasser auf 750 g aufgefüllt. Man erhält eine honigfarbene, viskose, klare Flüssigkeit, die sich mit
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Wässer in jedem Verhältnis mischt.
Produkt E
100 Gewichtsteile Polyglycol 1000 (O4I Mol) werden in einem mit Rührer, Thermometer und Rückflußkühler versehenen Gefäß geschmolzen und mit 2 Gewichtsteilen Bortrifluorid in der in Beispiel 1 angegebenen Weise versetzt. Dann v/erden 14 Gewichtsteile Epiehlorhydrin (0,15 Mol) zugesetzt. Nach einstündigem Rühren bei 68 - 72°C fügt man 14 Gewichtsteile Triäthylentetramin und 70 Gewichtsteile V/asser zu und erhitzt das Gemisch unter Rückflußkühlung etwa 20 Minuten. Dann setzt man 25 Gewichtsteile 40 $ige Natronlauge zu und hält v/eitere 50 Minuten am Sieden.
Nun werden 82 Gewichtsteile eines rohen Bis-chlorhydrinäthers des Polyglykol 600, der durch Behandlung von 1 Mol Polyglykol 600 mit 2 Mol Epichlorhydrin in Gegenwart von Bortrifluorid erhalten wurde, zugefügt.
Nach einstündigem Rühren bei Siedetemperatur werden 4,6 Gewichtsteile Epichlorhydrin zugesetzt. Dann wird so lange weitergerührt, bis der pH-Wert auf ca.
7 - Ίί5 gesunken ist. Nun stellt man mit konzentrierter Salzsäure auf einen pH-Wert von 5*5-6 ein und füllt mit Wasser auf 520 Gewichtsteile auf. Man erhält eine schwach gelbliche, trübe, viskose Flüssigkeit.
Produkt P
In einem heiz- und kühlbaren, mit Rückflußkühler und Thermometer versehenen Rührwerkskessel werden I80 kg flüssiges Polyglykol 600 vorgelegt. Bei. etwa 50° werden unter Rühren 2,7 kg Zinntetrachlorid langsam zufließen gelassen. Nach Aufheizen" auf 68 - 70° werden 56 kg Epichlorhydrin unter stetigem Rühren und evtl.
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Kühlung so rasch zugefügt, daß die Temperatur des Gemisches zwischen 68 und 700C bleibt. Nun wird bei Temperaturen um.70° eine Stunde weitergerührt. Die Gesamtmenge des erhaltenen rohen Pplyglykol-bischlorhydrinäthers beträgt etwa 239 kg.
80 kg des erhaltenen rohen Chlorhydrinäthers werden in einen ca. 600 Liter fassenden zweiten, mit Thermometer und Rückflußkühler versehenen, heiz- und kühlbaren Rührwerkskessel abgelassen, unter Rühren mit 13*2 kg D:\propylentriamin, 50 kg Wasser und 28 kg Natronlauge 40 $ig versetzt. Dann wird 45 Min. unter Rückflußkiihlung zum.Sieden erhitzt. Nun fügt man die restliche.- im ersten Kessel befindliche Menge an rohem Chlorhydrinäther des Polyglykols 600 unter Rühren zu und hä~t nach Zusatz von weiteren 30 kg Wasser nochmals i'.O - J50 Min. am Sieden. Der pH-Wert des viskosen Reaktionsproduktes sinkt während dieser Zeit auf etwa 7,2 ab.
Nun wird kräftig gekühlt. Der pH-Wert wird während des Kühlens durch Zusatz von etwa 38 kg 10 ^iger wässriger Salzsäure auf 5*5 - 6 eingestellt.
Man erhält ca. 500 kg einer schwach-gelblich gefärbten leicht getrübten, hochviskosen Flüssigkeit.
Produkt G- ·
180 kg Polyglykol 600 werden, wie unter F beschrieben, in Gegenwart von Zinntetrachlorid mit 56 kg Epichlorhydrin umgesetzt. Nach Zufügen von 13,2 kg Dipropylentriamin, 35 kg 4o $iger Natronlauge und 150 kg Wasser wird das Gemisch ca. 40 Min. unter Rückflußkühlung zum Sieden erhitzt. Der pH-Wert des viskosen Reaktionsgemisches ist nach dieser Zeit auf 7,2 abgesunken. Nun
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wird mit ca. 66 kg 10 $iger Salzsäure auf einen pH-Wert von etwa 5,5 eingestellt.
Man erhält ca. 500 kg eines getrübten, nahezu farblosen Produktes.
Produkt H -
In einem mit Rührer, Rückflußkühler und Thermometer versehenen Kolben werden 60 g eines Polyäthylenglykols mit dem Molgewicht 200 vorgelegt, 1.-7 S Bortrifluorid-Essigsäure (26 % W-U zugerührt, dan Gemisch auf 70°C erwärmt und dann 56 g Epiohlorhydrin so zugetropft, daß bei entsprechender Kühlung die Heaktiohstemperatur zwischen 68 und 72 C gehalten werden kann. Anschließend wird zur Vervollständigung der Reaktion 30 Minuten bei 700C nachgerührt. Dann werden Γ5,2 g Dipropylentriamin, 80 g Wasser und 35 g Natronlauge (57 $ig) zugerührt, das Gemisch auf 88' bis 90°C erwärmt und bei dieser Temperatur so lange nachgerührt, bis der pH-Wert auf 6,9 abgesunken ist und etwa 55 fi des organisch gebundenen Chlors in die ionogene Form übergegangen sind. Dann wird der pH-Wert mit Ameisensäure auf 5>2 und das Endgewicht mit Wasser auf 275 g eingestellt.
Man erhält ein schwachgelbgefärbtes viskoses Produkt, das in Wasser klar löslich ist. , ■ ..
Nachstehend werden einige Rezepturen erfindungsgemäßer haarkosmetischer Zubereitungen mit einem Gehalt an vorgenannten Polykondensationsprodukten aufgeführt.
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Haarfestiger
Produkt P
Mischpolymeres aus Polyvinylpyrrolidon/
1,0 Gewichtsteile
Polyvinylacetat 30 :
Äthanol
Parfümöl
Wasser
1,5 Gewichtsteile 50,0 Gewichtsteile
1,0 Gewichtsteile 46,5 Gewichtsteile
Anstelle des Produktes P können mit gleich gutem Erfolg alle anderen vorgenannten Produkte in entsprechender Menge eingesetzt werden.
Haarkurspülung
Cetylalkohol Vaselinöl Produkt B Fettaminderivat mit Betainstruktür,
HändeIsprodukt Dehyton AB 30' '-der Firma Henkel & Cie.
Zitronensäure Krauterauszüge Duftkomponente Wasser
3,0 Gewichtsteile 2,0 Gewichtsteile 5,0 Gewichtsteile
5,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 82,0 Gewichtsteile
Anstelle -von Produkt B können mit gleich gutem Erfolg auch die anderen Produkte eingesetzt werden.
S chnellhaarkur
Cetylalkohol Produkt A ölsäuredecylester Fettaminderivat mit Betainstruktur-Handeisprodukt Dehyton AB 30 Zitronensäure
Kräuterauszüge :
Duftkomponente Wasser
6,0 Gewichtsteile 8,0 Gewichtsteile 3,0 Gewichtsteile
5,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 75,0 Gewichtsteile
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Anstelle von Produkt A ist mit gleich gutem Erfolg der Einsätz der anderen Prodiakte möglich.
Shampoo
Natriumlauryläthersulfat mit 27/28
Waschaktivsubstanz Natriumchlorid Kokosfettsäurediäthanolamid Produkt G Antischuppenwirkstoff Proteinhyörolysat Duftkomponente Wasser
30,0 Gewichtsteile 2,0 Gewichtsteile 2,0 Gewichtsteile 5,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile
58,0 Gewichtsteile
An die Stelle des Produktes G können mit gleich gutem Erfolg all.e vorgenannten Produkte treten.
Shampoo
Natriumlauryläthersulfat mit Was chaktivsubstanz Natr iumchlor id Produkt H Duftkomponente Wasser
Shampoo für fettes Haar
Magnesiumlauryläthersulfat 29 Waschaktivsubstanz Kokosfettsäurediäthanolamid Produkt D
Tactocut-Pulver M Fa. Stockhausen Proteinhydrolysat
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30,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile 5,0 Gewichtsteile 1,0 Gewichtsteile
63>0 Gewichtsteile
30,0 Gewichtsteile 5,0 Gewichtsteile 5,0 Gewichtsteile
3*0 Gewichtsteile I1O Gewichtsteile
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4H
Konservierungsmittel 0,2 Gewichtsteile
Duftkomponente 1,0 Gewichtsteile
Wasser 54,8 Gewichtsteile
Anstelle des Produktes D können mit gleichem Erfolg
die anderen genannten Produkte verwendet werden.
Haarregenerator
Cetylstearylalkohol 4,0 Gewichtsteile
Produkt C 3,0 Gewichtsteile
Zitronensäure 1,0 Gewichtsteile
Konservierungsmittel . 0,2 Gewichtsteile
Duftkomponente ,1,0 Gewichtsteile
Wasser 90,8 Gewichtsteile
Das Produkt C kann durch die anderen genannten Produkte
ersetzt worden.
Haarspray
Mischpolymeres aus Polyvinylpyrrolidon/
Polyvinylacetat 60 ι 40 4,0 Gewichtsteile
Produkt E 2,0 Gewichtsteile
Duftkomponente 2,0 Gewichtsteile
Äthanol 96 $ig 92,0 Gewichtsteile
Abfüllung* 40 fo Haarlack, 60 % Treibgas 11/12 (50 : 50)
Ein Austausch des Produktes E durch die anderen genannten Produkte ist möglich«
Haarwasser gegen Schuppen
0ley1-Cety!alkohol 0,5 Gewichtsteile
Isopropanol 62,0 Gewichtsteile
Kräuterauszüge . 4,0 Gewichtsteile
Menthol 0,2 Gewichtsteile
Proteinhydrolysat .: . 1,0 Gewichtsteile
- 15 -
S09827/0899
2353871
pantothensaures Calcium 0,05 Gewichtsteile
Vitamin H ^ ■ 0,30 Gewichtsteile Produkt A ' h,0 Gewichtsteile
Duftkomponente 1,0 Gewichtsteile
Wasser . 27,0 Gewichtsteile
An die Stelle des Produktes A können die anderen
genannten Produkte treten.
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Claims (2)

Henkel &Cie GmbH Blatt Id zur Patentanmeldung D ^795 Patentabteilung Patentansprüche
1) Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an leicht löslichen, härtbaren Polykondensationsprodukten aus wasserlöslichen, reaktionsfähigen Aminogruppen, sovrie Polyalkylenoxidreste enthaltenden Polyaminen und Epichlorhydrin oder Verbindungen, die im Molekül mehr als eine Epoxid- und beziehungsweise oder Halogenhydringruppe enthalten.
2) Haarwaech- und Haarbehandlungsmittel· nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie die leicht löslichen, härtbaren Polykondensationsprodukte in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, berechnet als reines Polykondensationsprodukt und bezogen auf das gesamte haarkosmetische Mittel enthalten. .
J>) Haarwasch- und Haar behandlungsmittel nach Anspruch 1 ;und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben den Polykondensationsprodukten andere übliche Wirkstoffe in den für den jeweiligen Verwendungszweck gebräuchlichen Mengen enthalten.
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DE2363871A 1973-12-21 1973-12-21 Haarwasch- und Haarbehandlungsmittel Expired DE2363871C2 (de)

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NLAANVRAGE7415549,A NL180723C (nl) 1973-12-21 1974-11-28 Werkwijze voor de bereiding van haarwas- en/of haarbehandelingsmiddelen alsmede werkwijze voor het wassen en/of behandelen van levend haar onder toepassing van aldus bereide middelen.
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NO744295A NO744295L (de) 1973-12-21 1974-11-28
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