DE2353428C2 - Molding compounds - Google Patents
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- DE2353428C2 DE2353428C2 DE19732353428 DE2353428A DE2353428C2 DE 2353428 C2 DE2353428 C2 DE 2353428C2 DE 19732353428 DE19732353428 DE 19732353428 DE 2353428 A DE2353428 A DE 2353428A DE 2353428 C2 DE2353428 C2 DE 2353428C2
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Description
wobeiwhereby
(1) das Gewichtsverhältnis von Kautschuk zu Monoraerengemisch 85 :15 bis 40 : 60 ist,(1) the weight ratio of rubber to monomer mixture is 85:15 to 40:60,
(2) das Pfropfcopolymerisat (B. 1) in der Formmasse aus Teilchen mit einem mittleren Durchmesser von 0,2 bis 1,0 μπι besteht,(2) the graft copolymer (B. 1) in the molding composition of particles with a mean Diameter of 0.2 to 1.0 μπι consists,
(3) die Formmasse 10 bis 35 Gew.-% des Kautschuks enthält,(3) the molding compound contains 10 to 35% by weight of the rubber,
dadurch gekennzeichnet, daß das thermoplastische aromatische Polycarbonat (A) eine Mischung auscharacterized in that the thermoplastic aromatic polycarbonate (A) is a Mix of
(A. 1) 50 bis 85 Gew.-% eines Polycarbonats auf Basis einer halogenfreien aromatischen Dioder Polyhydroxyverbindung und(A. 1) 50 to 85% by weight of a polycarbonate based on a halogen-free aromatic di or polyhydroxy compound and
(A. 2) 15 bis 50 Gew.-% eines halogenhaltigen Polycarbonats der Formel(A. 2) 15 to 50% by weight of a halogen-containing polycarbonate of the formula
HaiShark
Hal OHalo
HaiShark
HaiShark
won ηwon η
= 15 bis 200,= 15 to 200,
= Alkylen oder Alkyliden mit 1 bis 5 Atomen, Cycloalkylen oder Cycloalkyliden mit 5 bis 15 C-Atomen, eine Einfachbindung, -O- oder= Alkylene or alkylidene with 1 to 5 atoms, cycloalkylene or cycloalkylidene with 5 to 15 carbon atoms, a single bond, -O- or
CH3 CH 3
— C- C
Aus der DE-OS 22 64 104 sind thermoplastische Harzmassen (D) bestehend ausDE-OS 22 64 104 are thermoplastic Resin masses (D) consisting of
(A) einem durch Pfropfpolymerisation von 90 bis 10 Gew.-teilen eines Monomerengemisches aus(A) one obtained by graft polymerizing 90 to 10 parts by weight of a monomer mixture
90 bis 10 Gew.-% eines monomeren Methacrylsäureesters und 10 bis 90 Gew.-% eines aromatischen Vinylmonomeren in Gegenwart von 10 bis 90 Gew.-teOen eines Polybutadiene oder eines, ίο mindestens 50 Gew.-% Putadieneinheiten enthaltenden Butadien-Copolymeren erhaltenen Harz,90 to 10% by weight of a monomeric methacrylic acid ester and 10 to 90% by weight of an aromatic vinyl monomer in the presence of 10 to 90 percent by weight of a polybutadiene or a resin containing at least 50 percent by weight of putadiene units butadiene copolymers,
(B) einem durch Copolymerisation eines aromatischen Vinylmonomeren mit 15 bis 70 Gew.-% des aromatischen Mononeren eines Vinylcyanid(B) one obtained by copolymerizing an aromatic vinyl monomer of 15 to 70% by weight of the aromatic monomer of a vinyl cyanide monomeren erhaltenen thermoplastischen Harz undmonomeric thermoplastic resin obtained and
(C) einem sich von einem (4,4'-Dihydroxydiphenyl)-alkan ableitenden Polycarbonatharz bekannt(C) a polycarbonate resin derived from a (4,4'-dihydroxydiphenyl) alkane is known
Diese Harzmassen können als Flammverzögerungsmittel unter anderem ein halogeniertes Bisphenol-A-Oligocarbonat enthalten. Auf diese Weise kann eine nicht-entflammbare harzartige Masse mit ausgezeichneten Eigenschaften, beispielsweise einer hohen Wär-These resin compositions can contain, inter alia, a halogenated bisphenol A oligocarbonate as a flame retardant. In this way, a non-flammable resinous mass with excellent properties, for example a high heat meverformungstemperatur erhalten werden.deformation temperature can be obtained.
Demgegenüber zeigte sich nun, daß Abmischungen von Polycarbonaten mit ABS durch den Zusatz von Tetrabrombisphenol-A-Oligocarbonaten eine Verschlechterung der Vicat-B-Temperatur erfahren (sieheIn contrast, it has now been shown that blends of polycarbonates with ABS by the addition of Tetrabromobisphenol A oligocarbonates experience a deterioration in the Vicat B temperature (see
jo Tabelle, Vergleichsbeispiele 1 und III bzw. V und VIII). Demgegenüber war es überraschend, daß der Zusatz von hochmolekularen Tetrabrombisphenol-A-Polycarbonaten oder Tetrachlorbisphenol-A-Polycarbonaten eine Verbesserung der Vicattemperatur zeigen (siehejo table, comparative examples 1 and III or V and VIII). In contrast, it was surprising that the addition of high molecular weight tetrabromobisphenol A polycarbonates or tetrachlorobisphenol A polycarbonates show an improvement in Vicat temperature (see Beispiele 1 und 2), die von hochmolekularen, halogenhaltigen Copolycarbonaten allein in Abmischungen mit ABS nicht erreicht werden. (Siehe Vergleichsbeispiele II, IV, VI und VII). Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somitExamples 1 and 2), those of high molecular weight, halogen-containing copolycarbonates alone in mixtures cannot be achieved with ABS. (See Comparative Examples II, IV, VI and VII). The present invention thus relates to
(A) 70 bis 30 Gewichtsteilen eines thermoplastischen Polycarbonats und(A) 70 to 30 parts by weight of a thermoplastic polycarbonate and
(B) 30 bis 70 Gewichtsteilen eines Gemischs aus (B. 1) 25 bis 100 Gewichtsprozent eines Pfropfmischpolymerisats aus einem auf Polybutadien oder ein Butadien/Styrol-Copolymerisat mit zu zu 30 Gew.-% einpolymerisiertem Styrol als Kautschuk polymerisierten Monomerengemisch aus(B) 30 to 70 parts by weight of a mixture (B. 1) 25 to 100 percent by weight of a graft copolymer made from a polybutadiene or a butadiene / styrene copolymer with a monomer mixture polymerized to the extent of 30% by weight of styrene as rubber
so 95 bis 50 Gewichtsprozent Styrol undso 95 to 50 percent by weight styrene and
50 bis 5 Gewichtsprozent Acrylnitril und (B. 2) 0 bis 75 Gewichtsprozent eines Copolymerisate50 to 5 weight percent acrylonitrile and (B. 2) 0 to 75 percent by weight of a copolymer vonfrom
95 bis 50 Gewichtsprozent Styrol und/oder ar-Methylstyrol und95 to 50 percent by weight styrene and / or ar-methylstyrene and
50 bis 5 Gewichtsprozent Acrylnitril und/oder50 to 5 percent by weight of acrylonitrile and / or
wobeiwhereby
Hal = Chlor oder Brom ist, wobei in der Formmasse bis 30 Gew.-% des halogenhaltigen hochmolekularen Homopolycarbonats (A. 2) enthalten sind.Hal = chlorine or bromine, being in the molding compound up to 30% by weight of the halogen-containing high molecular weight homopolycarbonate (A. 2) are included.
(1) das Gewichtsverhältnis von Kautschuk zu Monomercngemisch 85 :15 bis 40 :60 ist,(1) the weight ratio of rubber to monomer mixture is 85:15 to 40:60,
(2) das Pfropfcopolymerisat (B. 1) in der Formmasse aus Teilchen mit einem mittleren Durchmesser von 0,2 bis 1,0 μΐη besteht,(2) the graft copolymer (B. 1) in the molding composition of particles with an average diameter consists of 0.2 to 1.0 μΐη,
(3) die Formmasse 10 bis 35 Gew.-% des Kautschuks enthält.(3) the molding compound contains 10 to 35% by weight of the rubber.
dadurch gekennzeichnet, daß das thermoplastische aromatische Polycarbonat (A) eine Mischung auscharacterized in that the thermoplastic aromatic polycarbonate (A) is a mixture of
(A. 1) 50 bis 85 Gew.-% eines Polycarbonate auf Basis einer halogenfreien aromatischen Di- oder Polyhydroxyverbindung und(A. 1) 50 to 85% by weight of a polycarbonate based a halogen-free aromatic di- or polyhydroxy compound and
(A. 2) 15 bis 50 Gew.-% eines halogenhaltigen PoIycarbonats der Formel(A. 2) 15 to 50% by weight of a halogen-containing polycarbonate the formula
HaiShark
Hal OHalo
HaiShark
π
Xπ
X
HaiShark
15 bis:15 to:
Alkylen oder Alkyliden mit 1 bis 5 Atomen, Cycloalkylen oder Cycloalkyliden mit 5 bis 15 C-Atomen, eine Einfachbindung, - O - oderAlkylene or alkylidene with 1 to 5 atoms, cycloalkylene or cycloalkylidene with 5 to 15 carbon atoms, a single bond, - O - or
CH3 CH 3
undand
HaI =HaI =
Chlor oder Brom ist, wobei Ii der Formmasse 10 bis 30 Gew.-% des halogenhaltigen hochmolekularen Homopolycarbonats (A. 2) enthalten sind.Is chlorine or bromine, where Ii of the molding compound 10 to 30 wt .-% of the halogen-containing high molecular weight homopolycarbonate (A. 2) are included.
Polycarbonate gemäß (A. 1) sind bekannt. Sie werden durch Umsetzung von Di- oder Polyhydroxyverbindungen mit Phosgen oder Diestern der Kohlensäure hergestellt. Besonders geeignete Dihydroxyverbindungen sind Dihydroxydiarylalkane einschließlich solcher, die in o-Stellung zur Hydroxylgruppe Alkylgruppen tragen. Bevorzugte Dihydroxydiarylalkane sind: 4,4'-DihydroxydiphenyIpropan-2,2 (Bisphenol A), Tetramethylbisphenol A und Bis-(4-hydroxyphenyl)-p-diisopropylbenzol. Außer Polycarbonaten, die unter Verwendung von Dihydroxydiarylalkanen alleine hergestellt worden sind, können auch verzweigte Polycarbonate verwendet werden. Zu ihrer Herstellung wird ein Teil der Dihydroxyverbindung, z. B. 0,2 bis 2 Molprozent, durch eine Polyhydroxyverbindung ersetzt. Geeignete Polyhydroxyverbindungen sind z. B. 1,4-Bis-(4',4,?.'-dihydroxytriphenyhnethyl)-benzol, Phloroglucin, 4,6 - Dimethyl - 2,4,6 - tri - (4 - hydroxyphenyl) - hepten-2,4,6-Dimethyl-2,4,6-tri-(4-hydroxyphenyl)-hep- tan, 1,3,5-Tri-(4-hydroxyphenyl)-benzol, 1,1,1-Tri-(4-hydroxyphenyl)-äthan und 2,2-Bis-[4,4-(4,4'-dihydföxydiphenyl)-cyclöhexyl]-pröpan. Polycarbonates according to (A. 1) are known. They are made by reacting di- or polyhydroxy compounds made with phosgene or diesters of carbonic acid. Particularly suitable dihydroxy compounds are dihydroxydiarylalkanes including those which have alkyl groups in the o-position to the hydroxyl group wear. Preferred dihydroxydiarylalkanes are: 4,4'-dihydroxydiphenylpropane-2,2 (bisphenol A), Tetramethylbisphenol A and bis- (4-hydroxyphenyl) -p-diisopropylbenzene. Except for polycarbonates made using dihydroxydiarylalkanes alone branched polycarbonates can also be used. To make them part of the dihydroxy compound, e.g. B. 0.2 to 2 mole percent, replaced by a polyhydroxy compound. Suitable polyhydroxy compounds are, for. B. 1,4-bis (4 ', 4,? .'-dihydroxytriphenyhnethyl) benzene, Phloroglucinol, 4,6 - dimethyl - 2,4,6 - tri - (4 - hydroxyphenyl) - hepten-2,4,6-dimethyl-2,4,6-tri- (4-hydroxyphenyl) -hep- tan, 1,3,5-tri- (4-hydroxyphenyl) -benzene, 1,1,1-tri- (4-hydroxyphenyl) -ethane and 2,2-bis- [4,4- (4,4'-dihydrofoxydiphenyl) cyclohexyl] propane.
Polycarbonate der oben angegebenen Art sind z. B. in der US-Patentschrift 30 28 365 beschrieben. Bevorzugt haben die Polycarbonate Molekulargewichte zwischen 10 000 und 60 000, insbesondere 20 000 und 40 000.Polycarbonates of the type indicated above are, for. B. in US Pat. No. 3,028,365. Preferred the polycarbonates have molecular weights between 10,000 and 60,000, in particular 20,000 and 40,000.
Der zweite Bestandteil der Formmassen ist ein Pfropfcopolymerisat auf Kautschukbasis. In diesen Produkten ist auf einen Kautschuk eine Monomerenmischung von 95 bis 50 Gewichtsprozent Styrol und 5 bis 50 Gewichtsprozent Acrylnitril pfropfpolymerisiert. Geeignete Kautschuke sind Polybutadien oder Butadien/Styrol-Copolymerisate mit bis zu 30 Gew.-% einpolymerisiertem Styrol.The second component of the molding compounds is a rubber-based graft copolymer. In these products there is a mixture of monomers on a rubber graft polymerized from 95 to 50 percent by weight styrene and 5 to 50 percent by weight acrylonitrile. Suitable rubbers are polybutadiene or butadiene / styrene copolymers with up to 30% by weight polymerized styrene.
Das Gewichtsverhältnis von Kautschuk zu pfropfpolymerisie.rten Monomeren muß 85 :15 bis 40:60 m sein. Die Pfropfpolymerisate müssen in der ForLanasse in Form von Teilchen mit einem mittleren Durchmesser von 0,2 bis 1 μηι vorliegen.The weight ratio of rubber to graft polymerized Monomers must be 85:15 to 40:60 m. The graft polymer must be in the ForLanasse in the form of particles with an average diameter of 0.2 to 1 μm.
Solche Pfropfcopolymerisate sind bekannt Sie werden z.B. hergestellt durch Polymerisation der Mono- -, meren an radikalischen Katalysatoren in Anwesenheit eines Kautschuklatex. Die Größe der Kautschukteilchen in diesem Latex ist bevorzugt im Bereich von 0,2 bis 1 μΐη, weil durch das Pfropfpolymerisieren der Monomeren die Teilchen nicht wesentlich vergrößert werden.Such graft copolymers are known. They are produced, for example, by polymerizing the mono- -, meren on free radical catalysts in the presence of a rubber latex. The size of the rubber particles in this latex is preferably in the range from 0.2 to 1 μΐη, because by the graft polymerizing the Monomers do not enlarge the particle size significantly.
Neben dem Pfropfcopolymerisat kann die Formmasse noch ein Copolymerisat aus den Pfropfmonomeren oder ähnlichen Monomeren enthalten. Es handelt sich um Copolymerisate aus 95 bis 50 Gej-, wichtsprozent Styrol und/oder ff-Methylstyrol mit 5 bis 50 Gewichtsprozent Acrylnitril und/oder Methacrylnitril. Solche Copolymerisate entstehen häufig bei der Pfropfpolymerisation als Nebenprodukte besonders dann, wenn große Mengen Monomerer auf kleine jo Mengen Kautschuk gepfropft werden. Es ist dabei möglich, neben oder anstelle der so entstandenen Copolymerisate noch getrennt hergestellte Copolymerisate dieser Art zuzumischen.In addition to the graft copolymer, the molding composition can also contain a copolymer composed of the graft monomers or similar monomers. It are copolymers of 95 to 50 weight percent styrene and / or ff-methylstyrene with 5 to 50 percent by weight acrylonitrile and / or methacrylonitrile. Such copolymers are often formed in the Graft polymerization as by-products, especially when large amounts of monomers are added to small ones jo amounts of rubber to be grafted. It is possible in addition to or instead of the resulting copolymers to mix in copolymers of this type that have been prepared separately.
Die Polycarbonate gemäß (A. 2) sind ebenfalls bekannt Wie die Formel zeigt, werden sie durch Umsetzung von mindestens 2 aromatische Reste enthaltenden mindestens 2-wertigen Phenolen, die insgesamt 4 Halogenatome (Chlor oder Brom) tragen, mit Phosgen oder Diestern der Kohlensäure gewonnen. Bevorzugt ist ihr Molekulargewicht 16 000 bis 35 000.The polycarbonates according to (A. 2) are also known. As the formula shows, they are made by Implementation of at least 2 aromatic radicals containing at least 2-valent phenols, the total Carry 4 halogen atoms (chlorine or bromine), obtained with phosgene or diesters of carbonic acid. Their molecular weight is preferably 16,000 to 35,000.
Die zwei bzw. drei Bestandteile der Formmassen der vorliegenden Erfindung können gelrennt hergestellt und dann auf bekannten Mischvorrichtungen gemischt werden. Geeignet sind hierfür z.B. Mischwalzwerke, Doppelschneckenextruder oder Innenmischer. Es ist auch möglich, zuerst das Gemisch aus dem Pfropfmischpolymerisat und dem Copolymerisat, d.h. die unter (B) zusammengefaßte Mischung durch gemeinsame Aufarbeitung der beiden Komponenten herin zustellen und diese Mischung dann mit dem Polycarbonat zu vereinigen. Bei der Vermischung können den Formmassen auch Füllstoffe, Glasfasern, Pigmente oder andere Zusätze wie Stabilisatoren, Flammschutzmittel, Fließmittel, Gleitmittel, Entformungsmittel, Antistatika zugefügt werden.The two or three components of the molding compositions of the present invention can be prepared separately and then mixed on known mixing devices. Mixing mills, for example, are suitable for this Twin screw extruder or internal mixer. It is also possible to first use the mixture of the graft copolymer and the copolymer, i.e. the mixture summarized under (B) by common Work up the two components and then this mixture with the polycarbonate to unite. When mixing, the molding compounds can also contain fillers, glass fibers, pigments or other additives such as stabilizers, flame retardants, flow agents, lubricants, mold release agents, Antistatic agents are added.
Die Formmassen der vorliegenden Erfindung können zur Herstellung von Formkörpern jeder Art verwendet werden. Insbesondere können Formkörper durch Spritzguß hergestellt werden. Beispiele fur herw) stellbare Formkörper sind: Gehäuseteile jeder Art (z.B. für Haushaltsgeräte wie Saftpressen, Kaffeemaschinen, Mixer) oder Abdeckplatten fur den Bausektor. Sie werden insbesondere auf dem Gebiet der Elektrotechnik eingesetzt, weil sie sehr gute elektrische Eigenschaften haben. Eine weitere Form der Verarbeitung ist die Herstellung von Formkörpern durch Tiefziehen aus vorher hergestellten Platten oder Folien.The molding compositions of the present invention can be used for the production of moldings of all types will. In particular, moldings can be produced by injection molding. Examples for herw) Adjustable moldings are: Housing parts of all kinds (e.g. for household appliances such as juice presses, coffee machines, Mixer) or cover plates for the building sector. You will be particularly in the field of Electrical engineering used because it is very good electrical Have properties. Another form of processing is the production of moldings by deep drawing from previously produced sheets or foils.
Beispiele 1. PolycarbonateExamples 1. Polycarbonates
Die Viskositäten (η^) werden in Methylenchlorid bei 25°C und einer Konzentration von 5 g/l gemessen.The viscosities (η ^) are measured in methylene chloride at 25 ° C and a concentration of 5 g / l.
A) Polycarbonat auf Basis von Bisphenol AA) Polycarbonate based on bisphenol A.
'Ire, = 1,30 'Irish, = 1.30
Mn = ca. 31000 Copolycarbonat auf Basis von 80 Mol-% Bisphenol A und 20 Mol-% Tetrabrombisphenol A (ca. 35 Gew.-% Tetrabrombisphsnol-A-Polycarbonat) M n = approx. 31,000 copolycarbonate based on 80 mol% bisphenol A and 20 mol% tetrabromobisphenol A (approx. 35% by weight tetrabromobisphsnol A polycarbonate)
B)B)
Mw = ca. 30 M w = approx. 30
C) Niedermolekulares Polycarbonat auf Basis von Tetrabrombisphenol AC) Low molecular weight polycarbonate based on tetrabromobisphenol A.
η* = 1,03 Mn = ca. 4500 Polymerisationsgrad ca. 3,9 η * = 1.03 M n = approx. 4500 degree of polymerization approx. 3.9
1010
1515th
2020th
D)D)
E)E)
F)F)
Copolycarbonat auf Basis von 90,67 Mo!-% Bisphenol-A und 9,33 Mol-% Tetrabrombisphenol-A (-20 Gew.-% TBBA)Copolycarbonate based on 90.67 Mo!% Bisphenol-A and 9.33 mol% tetrabromobisphenol-A (-20% by weight TBBA)
rir« = 1,28 rir « = 1.28
Mn = ca. 32 M n = approx. 32
Hochmolekulares Polycarbonat auf Basis von Tetrabrombisphenol AHigh molecular weight polycarbonate based on tetrabromobisphenol A.
Vrd = 1,08 Mw = ca. 35 Polymerisationsgrad ca. Vrd = 1.08 M w = approx. 35 Degree of polymerisation approx.
Copolycarbonat auf Basis von 84 Mol-% Bisphenol A und 16 Mol-% TetrachlorbisphenolCopolycarbonate based on 84 mol% bisphenol A and 16 mol% tetrachlorobisphenol
IrdEarth
1,271.27
ca. 31000approx. 31000
G) Hochmolekulares Polycarbonat auf Basis von Tetrachlorbisphenol AG) High molecular weight polycarbonate based on tetrachlorobisphenol A.
')« = 1,12') «= 1.12
Mw = ca. 23 000 M w = approx. 23,000
2. Pfropfcopolymerisat/Copolymerisat-Mischungen Mischung H2. Graft copolymer / copolymer mixtures, mixture H
60 Gew.-Teile eines Pfropfpolymerisats, hergestellt durch Pfropfung von 35 Gew.-Teilen Styrol und 15 Gew.-Teilen Acrylnitril auf 50 Gew.-Teile eines grobteiligen Polybutadiens (gemäß den Angaben der deutschen Auslegeschriften 12 47 665 und 12 69 360 über eine Emulsionspolymerisation), wobei der mittlere Teilchendurchmesser der in Latexform vorliegenden Polybutadienpfropfgrundlage zwischen 0,3 und 0,4 μπι liegt, und 40 Gew.-Teile eines Styrol-Acrylnitril-Copolymerisats mit einer5. Siyrol-Acrylnitril-Verhältnis von 70:30 und einer Grenzviskosität von M ~ 79,1 (Messung in Dimethylformamid bei 200C), gemischt durch gemeinsame Fällung der entsprechenden Latices;60 parts by weight of a graft polymer, prepared by grafting 35 parts by weight of styrene and 15 parts by weight of acrylonitrile to 50 parts by weight of a coarse polybutadiene (according to the information in German Auslegeschriften 12 47 665 and 12 69 360 via a Emulsion polymerization), the mean particle diameter of the polybutadiene graft base present in latex form being between 0.3 and 0.4 μm, and 40 parts by weight of a styrene-acrylonitrile copolymer with a 5 . Siyrol-acrylonitrile ratio of 70:30 and an intrinsic viscosity of M ~ 79.1 (measured in dimethylformamide at 20 0 C) mixed by co-precipitation of the corresponding latexes;
Mischung JMixture J
70 Gew.-Teile eines Pfropfpolymerisats, hergestellt durch Pfropfung von 16,25 Gew.-Teilen Styrol und
8,75 Gew.-Teilen Acrylnitril auf 75 Gew.-Teile eines grobteiligen Polybutadiens (gemäß den Angaben der
deutschen Auslegeschriften 12 47 665 und 12 69 360 über eine Emulsionspolymerisation) wobei der mittlere
Teilchendurchmesser zwischen 0,3 und 0,4 μΐη liegt,
und 30 Gew.-Teile eines Copolymerisate aus Styrol-Acrylnitril im Verhältnis 80 :20 und einer Grenzviskosität
von [η] = 106 gemischt durch gemeinsame Fällung der entsprechenden Latices.
Die folgende Tabelle enthält durch Mischen in einem Innenmischer hergestellte erfindungsgemäße sowie
cm Vergleich herangezogene Formmassen und ihre physikalischen Eigenschaften.70 parts by weight of a graft polymer, prepared by grafting 16.25 parts by weight of styrene and 8.75 parts by weight of acrylonitrile to 75 parts by weight of a coarse polybutadiene (according to the information in German Auslegeschriften 12 47 665 and 12 69 360 via an emulsion polymerization) where the mean particle diameter is between 0.3 and 0.4 μΐη, and 30 parts by weight of a copolymer of styrene-acrylonitrile in a ratio of 80:20 and an intrinsic viscosity of [η] = 106 mixed by joint Precipitation of the corresponding latices.
The following table contains molding compositions according to the invention produced by mixing in an internal mixer and also used for comparison and their physical properties.
Beispiel I« IIs Example I «II s
III«III « IV*IV *
VIs VI s
VHe VH e
VIIIs VIII s
Polycarbonat A) Polycarbonat B) Polycarbonat C) Polycarbonat D) Polycarbonat E) Polycarbonat F) Polycarbonat G) Mischung H) Mischung J) Kerbschlagzähigkeit, kJ/mm2 Vicat B*), 0C Ε-Modul**), N/mm2 *) Gemessen nach DIN 53 **) Gemessen nach DIN 53 ® Vergleichsbeispiele Polycarbonate A) Polycarbonate B) Polycarbonate C) Polycarbonate D) Polycarbonate E) Polycarbonate F) Polycarbonate G) Mixture H) Mixture J) Notched impact strength, kJ / mm 2 Vicat B *), 0 C Ε module **), N / mm 2 *) Measured according to DIN 53 **) Measured according to DIN 53 ® comparative examples
40 -40 -
40 - -40 - -
6060
24 11524 115
6060
60 4060 40
6060
40 6040 60
2020th
40
2040
20th
17 22
112 11517 22
112 115
40
24
12840
24
128
40
31
12140
31
121
40
30
11740
30th
117
50
22
11550
22nd
115
40
20
11340
20th
113
2000 1970 1800 1990 2630 2830 2800 1970 1920 25802000 1970 1800 1990 2630 2830 2800 1970 1920 2580
Claims (1)
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