DE2230877A1 - Neue medikamente fuer die behandlung von lipidueberlastungen und der cellulitis - Google Patents

Neue medikamente fuer die behandlung von lipidueberlastungen und der cellulitis

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DE2230877A1
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Roger Vendel
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Claims (1)

  1. Patentansprüche ' .
    ft. Verbindungen, gekennzeichnet durch die allgemeine Formel
    - COOR
    in der "bedeuten:
    E- eine Esterfunktion oder ein organisches oder Mineralsalz oder ein Wasserstoffatom und η eine ganze Zahl von 1 bis 3»
    2. Verbindung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Formel 3,5»3'-Triäodthyrobuttersäure.
    3. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich dabei um ein organisches oder ein Mineralsalz der 3,5,3'-Trijodthyrobuttersäure handelt.
    4. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich dabei um einen Ester der 3i5j3'-Ti'iGodthyroess"igsäure, der 3,5»3I-Trijo&thyropropionsäure oder der isomeren 3,5,3'-Trioodthyromethylessigsäure oder der 3,5,3'-Triüodthyrobuttersäure handelt.
    5. Verbindung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um den Methylester der genannten Säuren handelt.
    6. Verbindung nach Anspruch A-, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um den Äthylester der genannten Säuren handelt.
    209884/1384
    ORIGINAL INSPECTED
    7. Verbindung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um den Propylester der genannten Säuren handelt.
    8. Verbindung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
    daß es sich um den Isopropylester der genannten Säuren handelt.
    9. Verbindung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um den Butylester der genannten Säuren handelt.
    10. Verbindung nach Anspruch 4·, dadurch gekennzeichnet,
    daß es sich um den Guajakylester der genannten Säuren handelt.
    11. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um das Diäthanolaminsalz der in Anspruch 4 genannten Säuren handelt.
    12. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß man die gewünschte Säure in an sich bekannter Weise erhält,, indem man zunächst einen Chlordinitroalkylaldehyd mit p-Methoxyphenol reagieren läßt, anschließend reduziert, dann diazotiert, dann die beiden MIp-Gruppen durch zwei Jodatome ersetzt, anschließend ein Säurechlorid herstellt, das man in ein Nitrit überführt, dieses hydrolysiert, anschließend vorsichtig jodiert zur Herstellung der gewünschten Säure, die man gegebenenfalls nach an sich bekannten Veresterungs- und SaIzbildungsverfahren verestert oder in ein Salz überführt unter Bildung der Verbindungen der in Anspruch 1 angegebenen allgemeinen Formel I.
    1;>. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß man als Ausgangssubstans zur Herstellung der Verbindung' gemäß Anspruch 2 Chlordinitrobutyraldehyd verwendet.
    20988W 1 384
    14. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 4- bis 10 durch Veresterung mit entsprechenden Alkoholen auf an sich bekannte Weise herstellt.
    15. Arzneimittel, die insbesondere wirksam sind bei der Behandlung von Lipidüberlastungen*unl der Cellulitis, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus Verbindungen der in Anspruch 1 angegebenen allgemeinen Formel I bestehen.
    16. Arzneimittel nach Anspruch 15i dadurch gekennzeichnet, daß sie aus Estern der S^iJ'-Trijodthyrocarbonsäuren, insbesondere Estern der J^^'-Trijodthyroessigsaure, der 3,5j3'-Irigodthyr©propionsäure, der 5»5»3'-^ido(i'fcb.3Tomethylessigsäure und der 3?5?3l~^ido<ttb.yrobuttersäure bestehen.
    17. Arzneimittel nach Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus Assoziationsprodukten von mehreren Verbindungen der Formel I, insbesondere aus Assoziationsprodukten eines Esters mit einer Säure und/oder mit einem anderen Ester und/oder mit einem Salz oder aus Assoziationsprodukten von zwei Säuren untereinander oder einer Säure mit einem Salz oder zwei Salzen untereinander bestehen.
    18. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 mit antiinflammatorischen Enzymen, wie z.B. proteolytischen Enzymen, assoziiert sind.
    19. Arzneimittel nach einem der Ansprüche I5 bis 18, da- durch gekennzeichnet, daß die Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 mit lipolytischen Enzymen assoziiert sind. "
    20. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 15 bis 19» dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen der Formel 1 "(B'ettablagerungen)
    209884/1384
    gemäß Anspruch 1 mit Antikoagulantien aus der Gruppe .. Blutegelextrakt, Heparin, der Heparionoide usw. assoziiert sind.
    21. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 15 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 mit einem Schutzmittel für die Kapillargefäße, wie z.B. Aescin, assoziiert sind.
    22ο Arzneimittel nach einem der Ansprüche 15 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen der Formel I mit analgetischen Mitteln, wie z.B. p-Cymol,assoziiert sind.
    23. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 15 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit einem geeigneten Träger assoziiert sind, der ihre topische Verabreichung ermöglicht.
    24. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 15 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit geeigneten Trägern assoziiert sind, die ihre orale Verabreichung ermöglichen.
    25. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 15 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit einem geeigneten Träger assoziiert sind, der ihre Verabreichung durch Injektion ermöglicht.
    26. Arzneimittel nach einem der Ansprüche I5 bis 25, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 in den Zubereitungen in einer Menge von 0,05 bis 1 Gew.-% vorliegen.
    27. Arzneimittel nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die proteolytischen Enzyme in einer Menge von 30 000 bis 75 000 globalen Armour-Einheiten vorliegen.
    209884/ 1384
    28. Arzneimittel nach Anspruch 19» dadurch gekennzeichnet, daß die lipolytischen Enzyme in einer Menge von 10 000 bis 25 000 internationalen Lipase-Einheiten vorliegen.
    29. Arzneimittel nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß der Blutegelextrakt oder ein analoges Produkt in einer Menge von 10 Ms I5 Gew.-% vorliegt.
    30. Arzneimittel nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß das Aescin in einer Menge von 0,05 "bis 0,1 Gew.-% vorliegt .
    20988A/1384
DE2230877A 1971-06-23 1972-06-23 Neue medikamente fuer die behandlung von lipidueberlastungen und der cellulitis Ceased DE2230877A1 (de)

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