DE2219595A1 - Reinigungsmittel mit Gehalt an Perverbindungen und Aktivatoren - Google Patents
Reinigungsmittel mit Gehalt an Perverbindungen und AktivatorenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Reinigungsmittel mit einem Gehalt an Perverbindungen und Aktivatoren.
Es sind bereits zahlreiche Aktivatoren für Perverbindungen vorgeschlagen worden; allerdings weisen die meisten der
bekannten Aktivatoren, insbesondere in Gegenwart üblicher Waschmittelbestandteile3 bei Verwendung in Reinigungsmitteln eine nicht ausreichende LagerfMhigkeit auf.
Überraschenderweise wurde jetzt festgestellt, daß N-Benzoyl-2-methyl-imidazol
und im Phenylrest substituierte entsprechende Imidazole eine ausgezeichnete Stabilität und hervor-
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ragende Wirksamkeit als Aktivatoren für Perverbindungen aufweisen.
Di Erfindung betrifft somit Reinigungsmittel mit einem Gehalt an üblichen Waschmittelbestandteilen, Perverbindungen
und Aktivatoren j die dadurch gekennzeichnet ^ sind,
daß sie als Aktivator für die Perverbindungen N-Benzoyl-2-methyl-imidazol
und/oder im Phenylrest substituierte entsprechende Imidazole enthalten.
Als Perverbindungen oder Persalze werden dem erfindungsgemäßen Reinigungsmittel vorzugsweise anorganische
lösliche Verbindungen zugesetzt, viie z.B. Natriumperborattetrahydrat
oder-monohydrat, Natrxumpercarbonat oder andere Perverbindungen wie Perphosphate sowie Additionsprodukte,
wie z.B. Wasserstoffpc-roxid-Harnstoff-Addukte. Das molare
Verhältnis von aktivem Sauerstoff zu Aktivator beträgt vorzugsweise 1:1, obgleich auch andere molare Verhältnisse
wie z.B. 0,5:1, 2:1, 4:1, 6:1, 8:1 oder 16:1 Anwendung finden könner.
Der Gehalt an Perverbindungen in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln kann verschieden groß sein, meist wird
aber ein Gehalt bevorzugt, der in der Waschlauge eine Konzentration von etwa 2 bis 60 ppm aktiven Sauerstoff
ergibt. Wenn also z.B. eine Pulvermischung mit einem Gehalt an 10 bis 20 % Matriumperborat-tetrahydrat in
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Mengen von 1 g/l Liter V/asser verwendet wird, ergibt sich eine Konzentration von 10 bzw. 20 ppm aktiver
Sauerstoff.
Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel enthalten als Aktivator N-Benzoyl-2-methyl-imidazol und/oder im
Phenylrest substituierte !^erbindungen, wie beispielsweise
N-m-Chlorbenzoyl-2-methyl-imidazol, die ebenfalls
sehr wirksame Aktivatoren sind.
Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel enthalten vorzugsweise Buildersalze wie z.B. Phosphate, wie Pentanatriumtripoly
phosphat, Citrate wie Trinatriumcitrat oder Salze von Aminocarbonsäuren wie Trinatrium-nitrilotriacetat
(NTA) oder Tetranatrium-äthylendiamin-tetraacetat (EDTA). Ferner können auch andere wasserlösliche
organische oder anorganische Buildersalze zugesetzt werden. Der Gehalt an Buildersalzen kann verschieden
hoch sein, er kann beispielsweise bis etwa 60 % der Gesamtmischung betragen, meist liegt aber der Gehalt
an Buildersalzen zwischen etvra 10 und kQ %, bezogen
auf die Gesamtnischung.
Außerdem enthalten die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel
vorzugsweise übliche Waschmittelbestandteile
wie wasserlösliche organische anionische, nichtionische, kationische oder amphotere Tenside, proteolytische
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Enzyme, Schmutztragemittel wie.Natrium-carboxymethylzellulose,
optischeAufheller oder Korrosionsinhibitoren.
Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel werden vorzugsweise zum Einweichen von stark verschmutzten Textilien
verwendet. Beim Einweichen werden die Textilien im Gegensatzzum Waschen in einer Waschmaschine im allgemeinen
in der Waschlösung nur wenig bewegt, außerdem ist die Temperatur der Waschlauge meist verhältnismäßig
niedrig wie unter 44 C, so daß sich im Laufe der Einweichzeit, die meist über eine Stunde beträgt, ein
Absinken der Temperatur unter 380C wie beispielsweise
auf 27 bis 15°C, ergibt.
Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel können auch zum Waschen von Textilien in automatischen Waschmaschinen
bei Zimmertemperatur oder "höheren Temperaturen, wie z.B. 39°C, oder darüber, verwendet werden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung naher erläutern. Falls nicht anders angegeben, beziehen
sich alle Teil- und Prozentangaben auf das Gewicht und alle Druckangaben auf atmosphärischen Druck.
Darstellung des N-Benzoyl-2-methyl-imidazol
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Zu einer Lösung von 8,2 g (0,1 Mol) 2-Methyl-imidazol
(blaßgelber Peststoff, Reinheit 99 %>
^ - 1^3 bis 1*11J C) in 50 ml Tetrahydrofuran wird unter Rühren
langsam in einer Zeit von etwa 20 Minuten eine Lösung von 7,0 g (0,05 Mol) Benzoylchlorid in .25 ml Tetrahydrofuran
zugegeben. Während der Umsetzung steigt die Temperatur der Lösung von anfänglich Raumtemperatur
aufgrund der exothermen ReaKtion, so daß die Temperatur des Kolbeninhaltes durch Kühlen auf 500C gehalten
werden muß. Nach Zugabe des Säurechlorids wird weitere 10 Minuten bei kO C gerührt, dann wird die Reaktionsmischung eine Stunde zum Rückfluß (etwa 700C) erwärmt.
Dabei bildet sich eine ölige Phase, die sich nach dem Abkühlen der Reaktionsmischung verfestigt und abfiltriert
wird. Nach dem Entfernen des restlichen Tetrahydrofuran durch Abdunsten im Vakuum hinterbleiben 7,7 g des rohen
pastösen N-Benzoyl-2-methyl-imidazol.
Eine Mischung aus 0,11 g Natriumpercarbonat (13%iger
Gehalt an aktivem Sauerstoff), 0,186 g des Rohproduktes aus Beispiel 1 und 0,20 g eines sprühgetrockneten
Grobwaschmittelpulvers wurde zu 1 Liter Wasser mit einer Temperatur von 49 C zugegeben. Das
sprühgetrocknete Grobwaschmittelpulver enthielt 60 %
Natrium-n-dodecylbenzol-sulfönat, 7,5, % Natriumsilikat
mit einem Na2O:SiO2-Verhältnis von 1:2,35,
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etwa 1,3 % HO und eine geringe Menge eines phenolischen
Antoxydans, wobei der Rest aus Natriumsulfat bestand.
Mit dieser Waschlauge wurden 3 Baumwollteststreifen mit den Maßen 7,62 χ 15,24 cm und Kaffee- und Teeflecken,
deren Reflexionswerte vorher bestimmt waren, 15 Minuten in einem Terg-o-tometer unter Rühren behandelt,
wobei die Temperatur auf 49 C konstant gehalten wurde.
Die Teststreifen wurden dann entommen, abgespült und getrocknet, anschließend wurden die Reflexionswerte
wieder auf einem Gardner-Farbdifferenzmeßgerät· ausgemessen,
so daß die durchschnittliche Differenz der Reflektionswerte, J\ Rd, bestimmt wurde. Ein entsprechender
Versuch wurde mit einer sonst identischen Mischung ohne Gehalt an Aktivator durchgeführt. Bei Verwendung
von Wasser mit einer Härte von 100 ppm, berechnet als Calciumcarbonat (die Herstellung dieses Wassers erfolgte
durch Zugabe einer vorberechneten Menge Calciumchlorid zu destilliertem Wasser) wurden folgende Resultate
erhalten:
A Rd
Mischung mit Verbindung
aus Beispiel 1 9,8
Mischung ohne Aktivator 0,4.
Anstelle des N-Benzoyl-2-methyl-imidazol können auch
entsprechende im Phenylrest substituierte Imidazole
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verwendet werden, von denen insbesondere N-m-Chlorbenzoyl-2-methyl-imidazol
bevorzugt wird. Diese Verbindung kann in der in Beispiel 1 beschriebenen V/eise hergestellt werden, wenn anstelle des Benzoylchlorid
die entsprechende molare Menge des m-Chlor-benzoylchlorid
eingesetzt wird. Die pH-Werte der wässrigen Losungen der
erfindungsgemäßen Reinigungsmittel können durch Zugabe
von mehr oder weniger stark alkalisch reagierenden Bestandteilen geändert werden. Vorzugstfeise beträgt der pH-Wert
bei 0,1 bis 0,2 und vorzugsweise 0,15 #igen Lösungen
mindestens 7 und weniger als 12, wobei ein pH-Wert im Bereich von 8 bis 10 besonders bevorzugt wird.
Anstelle der in der Beschreibung und in den Beispielen erwähnten Natriumperverbindungen wie Natriumperborat-monohydrat
können auch andere Perverbindungen wie &*B. die entsprechenden
Kalium-, Calcium- oder Magnesiumsalze, freies Wasserstoffperoxid oder Additionsverbindungen aus beispielsweise Wasserstoffperoxid und Harnstoff, verwendet werden.
In bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung können der
Aktivator und/oder die Perverbindung beispielsweise durch wasserdispersible Beschichtungen eingekapselt werden, um' die
Einwirkungen von Feuchtigkeit und anderen Einflüssen auszuschließen und eine bessere Lagerfähigkeit zu erzielen.
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Als anionische Tenside werden meist Alkylbenzol-sulfonate
mit 10 bis 16 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie in der US-Patentschrift
3 320 174 ueschrieben, zugegeben; geeignete
Verbindungen sind ferner Olefinsulfonate mit 12 bis 20 C-Atomen und Mischungen aus Alkensulfonaten und Hydroxyalkansulfonaten,
die durch Reaktion von CjC-Olefinen mit gasförmigem
stark verdünnten SO, sowie anschließender Hydrolyse des sultonhaltigen Reaktionsproduktes durch beispielsweise Neutralisation
mit überschüssiger NaOH und Wärmebehandlung zur öffnung des Sultonringes erhalten werden, oder auch höhere
Alkylsulfate wie beispielsweise Talgalkoholsulfate. Diese Verbindungen werden meist als Alkalisalze, als Ammoniumoder
Erdalkalisalze wie als Magnesiumsalz eingesetzt. Vorzugsweise können auch .Mischungen anionischer Tenside , wie z.B.
eine Mischung aus Natrium-alkylVenzolsulfonat und Natriumolefinsulfonaten
Verwendung finden.
Wasserlösliche Seifen können als solche oder zusammen mit anderen Tensiden eingesetzt werden; entsprechende Verbindungen
sind z.B. die Natrium- oder Kaliumsalze von Fettsäuren, wie Laurinsäure, Myristinsäure, Stearinsäure,· Oleinsäure,
Elaidinsäure, Isostearinsäure, Palmitinsaure, Undecylensäure, Tridecylensäure, Pentadecylensäure oder anderen
gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 11 bis l8 C-Atomen. Gegebenenfalls können auch Seifen von Dicarbonsäuren,
wie z.B. die Seifen von dimerisierten Linolensäuren oder Seifen hochmolekularer Fettsäuren, wie Harz-
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oder Tallölsäuren, wie z.B.Abietinsäure, eingesetzt werden.
Besonders günstige Resultate lassen sich bei Verwendung der Natriurnseifen einer Mischung aus Talgfettsäuren und
Kokosölfettsäuren beispielsweise im Verhältnis von 3:1 erzielen.
Olefinsulfonat-Tenside und deren Herstellung sind beispielsweise in den US-Patentschriften 3 428 654, 3 506
und 3 420 875 beschrieben. Im allgemeinen enthalten die
Olefinsulfonate geringe Mengen wie etwa 1 bis 15 % von während der Sulfurierung gebildeten Disulfonsäuren. Die
Olefinsulfonate können, wie beispielsweise in der US-Patentschrift 3 420 875 beschrieben, aus §C -Olefinen, inneren
Olefinen oder 2,2-Di-alkyl-äthylenen mit einer Vinylidengruppierung
oder deren Mischungen hergestellt werden.
Geeignete anionische Tenside sind weiterhin Alkylphenoldisulfonate
mit 6 bis 25, meist 16 bis 22 und vorzugsweise 18 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe. Diese Alkylgruppen
sind vorzugsweise zur Erzielung biologischer Abbaubarkeit linear und werden durch Alkylierung eines Phenols mit
einem linearen nicht verzweigten oC-01efin hergestellt,
gegebenenfalls können sie auch neben primären sekundäre Alkylgruppen aufweisen, d.h. Alkylgruppen, deren Verknüpfung
mit dem Benzolring in 2-, 3- oder 4-Stellung, bezogen auf die endständige Methylgruppe, erfolgt ist. Derartige
Gemische können z.B. aus 10 bis 15 % Verbindungen
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bestehen, in denen die Alkylg-ruppe in der 2-Stellung mit
dem Phenylrest verknüpft und andere Verbindungen, in denen die Verknüpfung in der 3-, 4-, 5-Stellung erfolgt ist,
wobei die Alkylgruppe entweder o- oder p-ständig sein kann. Die Herstellung erfolgt durch Sulfonierung der Alkylphenole
in an sich bekannter Weise mit Oleum pit einem Gehalt an 15 bis etwa 50 % SO , wobei eine ausreichende Menge
Oleum, entsprechend etwa 1,2 bis 1,5 Teile 20#iges Oleum je Teile Alkylphenol eingesetzt wird, um Verbindungen mit
einem Überschuß von mindestens 1,6 und vorzugsweise mehr als 1,8 SO71H -Gruppen je Mol Alkylphenol zu erzeugen. Diese
Disulfonate können auch mit blockierter phenolischer Hydroxygruppe vorliegen; die Blockierung kann z.B. durch Ätheroder
Esterbildung eintreten, so daß der Wasserstoff der phenolischen OH-gruppe durch Alkylgruppen, w?e z.B. Äthylgruppen,
oder durch Hydroxyalkoxyalkylgruppen wie beispielsweise durch -(CHpCHpO)x Η-Gruppen, in denen χ eine ganze
Zahl von beispielsweise 1 bis 10 bedeuten kann, ersetzt .'.st,
wobei in letzterem Falle die endständige alkoholische Gruppe noch verestert sein kann, wie z.B. unter Bildung eines Sulfates
wie -SO,Na.
Geeignete anionische Tenside sind die Paraffinsulfonate,
wie beispielsweise die Reaktionsprodukte aus -Olefinen und Bisulfiten,wie Natriumbisulfit, insbesondere
primäre Paraffxnsulfonate mit etwa 10 bis 20 und vorzugsweise 15 bis 20 C-Atomen.
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Mit günstiger Wirkung lassen.sich auch, höhere Alkoholsulfate
einsetzen, wie Nartrium-laurylsulfat, Natrium-talgalkoholsulfate,
Türkisch-Rotöl oder andere sulfatierte Öle, oder
Sulfate von Mono- oder Diglyzeriden von Fettsäuren, wie Stearinsäure-monoglyzerid-monosulfat, Alkyl-polyäthenoxyäthersulfate
wie die Sulfate der Kondensationsprodukte aus .Ethylenoxid und Laurylalkohol mit meist etwa 1 bis 5 Mol
Äthylenoxid, Lauryl- oder andere höhere Alkyl-glyzerinäthersulfonate,
aromatische Polyäthenoxy-äthersulfate wie die
Sulfate der Kondensationsprodukte aus Äthylenoxid und Nonylphenol
mit meist 1 bis 20 und vorzugsweise 2 bis 12 Mol Äthylenoxid.
Weitere verwendbare anionische Tenside sind Acylsarcosinate,
wie Nafrium-lauroyl-sarcosinat, Acylester,
wie z.B. ölsäureester der 2-Hydroxyäthansulfonsäuren
oder Aeyl-N-methyl-tauride, wie Kalium-N-methyl-lauroyl-
oder -oleyltaurid.
Vorzugsweise werden wasserlösliche Ammonium-, substituierte Ammonium- wie Mono-, Di- und Triäthanolamin-, Alkali- wie
Natrium- und Kalium- und Erdalkali- wie Calcium- und Magnesium-Salze der höheren Alkylbenzol-sulfonate, Olefinsulfonate,
Paraffinsulfonate, Alkylphenol-disulfonate, der höheren Alkylsulfate oder der höheren Fettsäure-monoglyzeridsulfate
eingesetzt.
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Als nichtionische Tenside können die Kondensationsprodukte aus Alkylphenolen mit Äthylenoxid wie z.B. das Reaktionsprodukt aus Isooctylphenol mit etwa 6 bis 30 Mol Äthylenoxid,
Kondensationsprodukte aus Alkylthiophenolen. mit 10 bis 15 Mol
Äthylenoxid, Kondensationsprodukte höherer Fettalkohole wie Tridecylalkohol mit Äthylenoxid, Äthylenoxidaddukte mit Monoestern
von Kexolen und deren innerer Äther wie Sorbitan-monolaurat,
Sorbitol-monooleat oder Mannitan-monopalmitat, oder die Kondensationsprodukte aus Polypropylenglykol mit Äthylenoxid
verwendet v/erden.
Ferner können den erfindungsgemäßen Fleckenentfernungs- und Reinigungsmitteln kationische Tenside zugegeben werden, wie
z.B. Diamine der allgemeinen Formel RNHC H^NHp, in der R
eine Alkylgruppe mit 12 bis 22 C-Atomen bedeutet, wie N-2-Aminoäthyl-stearylamin
oder N-2-Aminoäthyl-myristylamin, Amidoamin-Verbindungen
der allgemeinen Formel R1CONHCpH^NHp, in der
R. eine Alkylgruppe mit 9 bis 20 C-Atomen bedeutet, wie z.B.
N-2-Aminoäthyl-stearylamid oder N-Aminoäthyl-myristylamid, oder
quartäre Ammoniumverbindungen, in denen eine der mit dem Stickstoff verbundenen Alkylgruppen etwa 12 bis 22 C-Atome, und die
anderen der mit dem Stickstoffatom verknüpften Alkylgruppen 1 bis 3 C-Atome sowie gegebenenfalls inerte Substituenten, wie
Phenylgruppen aufweisen, wobei als Anion ein Halogenid, Acetat oder Methosulf at vorliegt.· Verbindungen dieser Art sind
z.B. Äthyl-dimethyl-stearyl-ammoniuir.chlorid, Benzyl-dimethylstearyl-ammoniumchlorid,
Benzyl-diäthyl-stearyl-ammoniumchlorid, Trimethyl-stearyl-ammoniumchlorid, Tririethyl-cetyl-amr.oniumbromid,
Dimethyl-äthyl-dilauryl-ammoniumchlorid, Dimethyl-propylmyristyl-ammoniumchlorid
und die entsprechenden Methosulfate
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Acetate.
Weiterhin können amphoter reagierende Tenside zugebetzt
werden, wie z.B. N-Alkyl-ß-aminopropionsäuren, N-Alkyl-ßimino-dipropionsäuren
oder N-Alkyl-NjN-dimethyl-glycine, in
denen die Alkylgruppe beispielsweise aus KokosölfettalkohöLen, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Mischungen aus Lauryl- und
Myristylalkoholen, hydrierten Talgalkoholen, Cetyl-, Stearylalkohol
oder Mischungen derartiger Alkohole besteht. Die substituierten Aminopropionsäuren und Iminodipropionsäuren
werden meist als Natriumsalze verwendet. Außerdem können auch andere amphotere Tenside, wie z.B. die Fettalkyl-imidazoline
verwendet v/erden, die durch Umsetzung langkettiger Fettsäuren mit beispielsweise 10 bis 20 C-Atomen mit Diäthylentriamin
und Monohalogencarbonsäuren mit 2 bis 6 C-Atomen hergestellt werden, wie beispielsweise l-Kokosalkyl-5-hydroxyäthyl-5-carboxymethyl-imidazolin.
Geeignete Verbindungen sind ferner Betaine, Sulfobetaine, oder Betaine, in denen
der langkettige Substituent ohne intermediäres Stickstoffatom direkt mit der Carboxy1-gruppe verbunden ist, wie z.B. innere
Salze von 2-Trimethyl-amino-fettsäuren wie 2-Trimethylaminolaurinsäure
sowie die den stickstoffhaltigen Verbindungen ■ / entsprechenden Phosphoranaloga.
Ferner können die erfindungsgemäßen Fleckenentfernungs- und
Reinigungsmittel Enzyme, insbesondere proteolytische Enzyme, enthalten, da diese den Abbau von proteinhaltigen Verbindungen,
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wie sie in Flecken vorliegen können, katalytisch fördern.
Proteasen sind meist bei einem pH von et v/a 1I bis 12 und bei
mäßig hohen Temperaturen, solange keine Denaturierung eintritt, wirksam; einige proteolytische Enzyme sind noch bei 800C und
darüber aktiv. Die optimale Aktivität der Proteasen liegt allerdings bei Zimmertemperatur und gegebenenfalls darunter
bis etwa 10 C vor. Den erfindungsgemäßen Fleckenentfernungsund Reinigungsmitteln können beispielsweise folgende Enzyme
zugesetzt werden: Trypsin, Papain, Bromelin, Kolleginase, Keratinase, Carboxylase, Aminopeptidase, Elastase, Subtilisinenzyme
und Aspergillopepidase A und B. Vorzugsweise v/erden Subtilisinenzyme eingesetzt, die von bestimmten Arten von
sporenbildenden Bakterien, insbesondere Bacillus subtilis, erzeugt und daraus hergestellt werden.
Aus sporenbildenden Bakterienarten, wie aus Bacillus subtilis, werden beispielsweise die proteolytischen Enzyme Alkalase,
Maxatase, Protease AB, Protease APP 40, Protease ATP 120, Protease
L-252 und Protease L-423 hergestellt. Die verschiedenen
proteolytisch wirksamen Enzyme unterscheiden sich auch in der Wirksamkeit zum Entfernen von Flecken aus Textilien
und Stoffen. Vorzugsv/eise können auch Metalloproteasen verwendet werden, die zweiwertige Ionen wie Calcium, Magnesium
oder Zink gebunden zv/ischen den Proteinketten enthalten.
Die Herstellung der verschiedenen Proteasenkonzentrate ist in zahlreichen Patenten beschrieben, wie beispielsweise in der
DOS 1 800 508 oder in der offengelegten holländischen Patentanmeldung 68159^4.
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Anstelle von oder zusätzlich zu den Proteasen können auch Amylasen zugegeben werden, wie beispielsweise bakterielle
c^-Amylasen, die durch Fermentation von Bacillus subtilis
erhalten werden. Besonders günstig ist die Verwendung
einer Enzymmischung mit einem Gehalt an bakteriellen 5^*" Amylasen und alkalischen Proteasen in Mengen von etwa
100 000 bis iJOO 000 Novo- d. -amylase-einheiten je Ansoneinheit der alkalischen Protease.
einer Enzymmischung mit einem Gehalt an bakteriellen 5^*" Amylasen und alkalischen Proteasen in Mengen von etwa
100 000 bis iJOO 000 Novo- d. -amylase-einheiten je Ansoneinheit der alkalischen Protease.
Die Enzynkonzentrate können in Form von gepulverten, mit
Czlzen gestreckten oder nicht gestreckten Produkten eingesetzt werden. Vorzugsweise werden Enzyme der trockenen Mischung des Fleckenentfernungs- und Reinigungsmittel in Form winziger kugelförmiger Enzymperlen zugesetzt, die mit einem festen geschmolzenen anionischen Tensid verkapselt sind und je
Gramm der Perlen etwa 0,1 bis 5 Ansoneinheiten der Proteasen enthalten. Die zuzusetzende Menge der Perlen wird so aüsgewähl·", daß sich eine Konzentration von etwa 0,001 bis
Ojl Ansoneinheiten je Liter Waschlauge der erfindungsgemäßen Flt-Ckenentfernungs- und Reinigungsmittel ergibt.
Czlzen gestreckten oder nicht gestreckten Produkten eingesetzt werden. Vorzugsweise werden Enzyme der trockenen Mischung des Fleckenentfernungs- und Reinigungsmittel in Form winziger kugelförmiger Enzymperlen zugesetzt, die mit einem festen geschmolzenen anionischen Tensid verkapselt sind und je
Gramm der Perlen etwa 0,1 bis 5 Ansoneinheiten der Proteasen enthalten. Die zuzusetzende Menge der Perlen wird so aüsgewähl·", daß sich eine Konzentration von etwa 0,001 bis
Ojl Ansoneinheiten je Liter Waschlauge der erfindungsgemäßen Flt-Ckenentfernungs- und Reinigungsmittel ergibt.
Weiterhin können optische Aufheller zugesetzt werden.
Bekannte Verbindungen dieser Art sind beispielsweise Mischungen aus (a) Naphthotriazol-stilbensulfonaten, wie Natrium-2-sulfolJ-(2-näphtho~l,2-triazolyl)-stilben, (b) Bis-(anilino-diäthanolamino-triazinyD-stilben-disulfonsäurenj (c) Matrium-
Bekannte Verbindungen dieser Art sind beispielsweise Mischungen aus (a) Naphthotriazol-stilbensulfonaten, wie Natrium-2-sulfolJ-(2-näphtho~l,2-triazolyl)-stilben, (b) Bis-(anilino-diäthanolamino-triazinyD-stilben-disulfonsäurenj (c) Matrium-
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bis-Canilino-morpholino-triazinylJ-stilben-disulfonate und
(d) l-Phenyl-2-benzoxazol-äthylen-verbindungenj wie 2-Styrylnaphtho-_/l,2-d7~oxazol,
und zwar in den relativen rfengen von a:b:c:dvon etwa 1:1:3:1,2.
Die Gesamtmenge der optischen Aufheller kann beispielsvieise etwa der Hälfte der Gesamtmenge des aus der Perverbindung
entstehenden aktiven Sauerstoffes entsprechen.
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Claims (8)
1. Reinigungsmittel insbesondere für Textilien mit einem Gehalt an Perverbindungen und N-Benzoyl-2-methyl-imidazol
und/oder im Phenylrest substituierten entsprechenden Imidazolon als Aktivatoren, sowie gegebenenfalls üblichen
Waschmittelbestandteilen.
2. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an N-m-Chlorbenzoyl-2-methyl-imidazol.
3. Reinigungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennz
zeichnet daß die Perverbindung
eine anorganische wasserlösliche Perverbindung, insbesondere Natriumjerborat oder Natriumpercarbonat ist.
4. Reinigungsmittel nach Anspruch 1 bis 3>
gekennzeichnet durch einen Gehalt an organischen Buildersalzen.
5. Reinigungsmittel nach Anspruch 1 bis 4, gekennzeichnet
durch einen Gehalt an Trinatriumcitrat, Trinatriumnitrilotriacetat
und/oder Tetranatrium-äthylendiamintetraacetat.
6. Reinigungsmittel nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß der pH-Wert in 0,15$ wässriger Lösung
etwa 8 bis 10 beträgt.
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7. Reinigungsmittel nach Anspruch 1 bis 7, gekennzeichnet
durch einen Gehalt an wasserlöslichen organischen Tensiden.
8. Reinigungsmittel nach Anspruch 1 bis 8, gekennzeichnet
durch einen Gehalt an optischen Aufhellern.
sx: cm
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