DE2208618A1 - Ektoparasitizid-formulierungen - Google Patents
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Description
2 1 FEB 1972
Si/As
Ektoparasitissid-Formulierungen
Sie vorliegende Erfindung betrifft apteitll· IOs?E3UlI«ruagen j
des bekannten Ektoparasitizids 0,0-Diäthyl-0-(3-chlor-4-methyloumarinyl-7)-thionophosphat.
Für die Ektoparasiten-Behandlung größerer Viehbestände werden Wirkstoffkonzentrate von Ektoparasitiziden als Net&pulver
oder in Form emulgierbarer bzw. wassermischbarer Lösungen auf
Anwendungskonzentration verdünnt und die dabei erhaltenen gebrauchsfertigen Mischungen mit Hilfe eines Sprühgeräteßi oder
dadurch» daß man die Tiere durch ein mit diesen Mischungen gefülltes Tauchbad treibt, auf dem Haarkleid der Tier© verteilt.
Es zeigt sich dabei immer wieder, daß der in dieser Weise formulierte Wirkstoff eine starke Affinität zum Haarkleid
der Tiere besitzt und von diesen in hohem Maße aus den Spray- und Tauchbad-Flüssigkeiten herausgetragen wird. /~I.H. HARRISON
et al., J. Sei. Fd. Agrio. Ij), 568 (1959)* I.A. HARRISON
et al., Ann. appl.-Biol. 4£, 588-600 (1961)r <*·Ε. THOMPSON
und J.A. F. BAKER, Jl. S. Afr. vet.med. Ast. 3£, 61 - 67
(I968)t D.K. O1NEIIL und S.P. HEIDEN, Austr.. Yet· J. 44,
344 - 349 (1968)t A.N. SINCLAIR et al. Austrat. J. 40, 44
(1964)? D.K. O1NEILL et al. Aust.vet. J. 4£, 207 (1966)
S,P. HEBDEN et al. Auet.vet. J. &, 73 (1967)J
A 11.321 - 1 -
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In allen diesen fällen wird von einem deutlichen Wirkstoffabfall
in der Spray- bzw. Badflüsaigkeit im laufe der Behandlung
berichtet, d.h. die eingestellte Wirkstoffkonzentration sinkt stark ab, sobald die ersten Tiere das Bad passiert
haben. Die Konzentration kann sich dann im Laufe der weiteren Behandlung auf einen erheblich niedriger·» Wert konstant einpendeln
^THOMPSON et al. Je.S.Afr.vet.med. Ass. 3jJ, 61""67
Dabei können Wasserhärte und Verschmutzungsgrad das Ausmaß, in dem der Wirkstoff aus Spray- bzw. Badflüssigkeiten herausgetragen
wird, erheblich beeinflussen.
Eine Kontrolle des jeweils vorhandenen Wirkstoffs und der somit zu erwartenden parasitiziden Wirkung ist nur mit Hilfe
einer Analyse möglich. Dies bedeutet in der Praxis aufwendige zusätzliche Maßnahmen.
Da nun ein in weiten Grenzen schwankender Wirkstoffgehalt zu einer Gefährdung des behandelten Tieree und der mit der
Behandlung beschäftigten Menschen fuhren kann, mußte man bisher
nach kurzer Behandlungszeit rein empirisch ermittelte Mengen Wirkstoffkonzentrat, d.h. Emulsionskonzentrat oder
Netzpulver, nachfüllen.
Ss wurde nun gefunden, daß man Ektoparasitizid-Pormulierungen,
deren Wirkstoff nicht in unerwünschter Weise an das Haarkleid von Tieren adsorbiert wird, dadurch erhält, daß man
0,0-Diäthyl-0-(3-chlor-4-methyloumarinyl-7)-thionophosphat
durch Waftserkltinerung i«. Gegenwart vorn Mtte- umd/oter Düper
gitr»itttl* auf ei»t ««hr ikltim· Partiktlgröße briagt.
Dadurch wird nämlich die Hydratation lyophober Parasitizidpartikel
entscheidend verbessert, und durch Herabsetzen der Grenzflächenspannung zwischen Vehikel und lipophilem,
schlecht benetzbarem Partikel läßt sich eine stabile, hoch-
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konzentrierte Suspension des Paraaitiaide ih*ret*ll#n. Dl···
zeigt keine Sedimentation, keim·» G«naltev«rliket und yoll·'
parasitizid· Wirkung. ; !
Pur die erfindungsgemäße Verteilung auf sehr feine Partikelgrößen
eignen sich die bekannten Kugelmühlen, Rührwerkskugelmühlen
und Sandmühlen.
Die erfindungsgemäßen Suspensions-Formulierungen sind für den Einsatz auf dem Gebiet der Tauch- und Spray-Behandlung
von Tieren bisher nicht bekannt, überraschenderweise zeigen
sie eine gegenüber bisher bekannten Anwendungsformen,reduzierte
Adsorption von Wirkstoffen an das Haarkleid von Tieren. Es konnte analytisch nachgewiesen werden, daß die Wirkstoff-Konzentration im Tauchbad auch nach längerer Behandlung
konstant blieb, d.h. die entnommene, zur Therapie erforderliche Menge Wirkstoff steht stets in Relation: zu der gleichzeitig
vom Tier herausgetragenen Wassermenge. Die so erhaltenen Formulierungen können verwendet werden bei der Ektoparasiten-Behandlung
von Tieren in Tauchbädern, im Spray-Verfahren, durch Einreibe-Applikation (spot on, pour on).
Die erfindungsgemäßen Formulierungen setzen sich zweckmäßig wie folgt zusamment
Wirkstoff* 20-60 Teile, vorzugsweise 40-50 Teile, Dispergiermittelι 5 bis 12 Teile,
Netzmittelι 0 bis 6 Teile,
Entschäumer» 0,5 bis 2 Teile, Suspendierhilfsstoffet 0,2 bis 2 Teile, gegebenenfalls ein Konservierungsmittel, sowie Wasser oder ein gut mit Wasser mischbares Lösungsmittel als Vehikel.
Entschäumer» 0,5 bis 2 Teile, Suspendierhilfsstoffet 0,2 bis 2 Teile, gegebenenfalls ein Konservierungsmittel, sowie Wasser oder ein gut mit Wasser mischbares Lösungsmittel als Vehikel.
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Die optimale Größe der suspendierten Partikel in den erfindungsgemäßen Formulierungen liegt zwischen 0,3 bis 1,5/U,
mindestens 80 i» sollen kleiner sein als 1 M.
1.) 8 Teile "Dispergiermittel 523" werden in 51,5 Teilen
Wasser durch Rühren gelöst. 40 Teile O,O-Diäthyl-O-(3-chlor^-methylcumarinyl-Tj-thionophosphatCl) werden in
dieser Lösung durch intensives Rühren homogen verteilt. Die Suspension.wird über eine Sandmühle mit offenem
Mahltopf gegeben. Als Mahlkörper kommen Sand- oder Glasperlen in Präge, die für eine ausreichende Zerkleinerung
der Wirkstoff-Partikel erforderliche Verweilzeit beträgt 45 Minuten.
2.) 5 Teile eines Ligminsulfonates, 0,2 Teile Carboxymethylcellulose, 0,2 1» Konservierungsmittel, 3 Teile Alkylarylpolyglykoläther werden in 61,3 Teilen entmineraliBiertem
Wasser gelöst. 0,3 Teile Yeegum und 30 Teile I werden durch Rühren in dieser Lösung suspendiert. Die Naßzerkleinerung auf die gewünschte Partikelgröße erfolgt in
einer Kugelmühle.
3.) 6 Teile Alkylarylsulfonat, 0,2 Teile Konservierungsmittel, 0,2 Teile Carboxymethylcellulose, 1 Teil Siliconentschäumer werden in 72,3 Teilen entmineralisiertem
Wasser gelöst. 0,3 Teile Veegum und 20 Teile I werden mit Hilfe eines schnell laufenden Rührwerks homogen in
der Lösung verteilt. Die Suspension wird über eine KorundscheibeaatUxl· vorbehandelt, dl«
suspendierten Partikel erfolgt in einer Rührwerkekugelmühle.
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4.) 4 Teile "Dispergiermittel 523% 4 Teile Alkylarylpolyglykoläther,
0,2 Teile KonservierungBmittel, 1 Teil
Entschäumer werden in 59 Teilen Wasser,gelöst. 0,2 Teile Veegum und 50 Teile I werden in der Lösung durch intensives Rühren homogen verteilt. Die Suspension wird über eine Kolloidmühle vorzerlcleinert und anschließend in einer Sandmühle mit geschlossenem Mahltopf bei einer Verweilzeit von 40 Minuten auf die gewünschte Feinheit gebracht.
Entschäumer werden in 59 Teilen Wasser,gelöst. 0,2 Teile Veegum und 50 Teile I werden in der Lösung durch intensives Rühren homogen verteilt. Die Suspension wird über eine Kolloidmühle vorzerlcleinert und anschließend in einer Sandmühle mit geschlossenem Mahltopf bei einer Verweilzeit von 40 Minuten auf die gewünschte Feinheit gebracht.
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Claims (3)
1. Formulierungen des bekannten Ektoparasitizids 0,0-Diäthyl-(3-chlor-4-methylcumarinyl-7)-thionophosphat
für Tauchbäder, Sprays und Einreibungen, deren Wirkstoff nicht an das
Haarkleid von Tieren adsorbiert wird.
2. Verfahren eur Herstellung τοη formulierungen nach Anepruch
1, dadurch gekennzeichnet, daß man den Wirkstoff durch HaS-zerkleinerung
la Gegenwart von N*t*· und Dispergiermitteln
auf β ehr klein· Partikelgrößen bringt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verteilung auf sehr kleine Partikelgrööen mit Hilfe von
Kugelmühlen, Rlihrwerkekugelmühlen oder S and mühle η durchführt.
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3238525A1 (de) * | 1981-10-19 | 1983-04-28 | Wellcome Australia Ltd., 2137 Cabarita, New South Wales | Waessrige rueckenbegiessungs-formulierung |
| DE3319796A1 (de) * | 1983-06-01 | 1984-12-06 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von fluessigen pflanzenschutzmittelkombinationen |
| EP0144721A1 (de) * | 1983-11-12 | 1985-06-19 | Bayer Ag | Varoatosemittel |
| EP0164629A1 (de) * | 1984-06-04 | 1985-12-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Bekämpfung der Varoatose bei Bienen |
| US4853223A (en) * | 1986-10-23 | 1989-08-01 | Ciba-Geigy Corporation | Control of ectoparasites |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE881194C (de) * | 1951-07-31 | 1953-06-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Thiophosphorsaeureestern der 3-Halogenoxycumarine |
| DE1946071A1 (de) * | 1968-09-11 | 1970-04-23 | African Explosives & Chem | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1285930A (fr) * | 1960-11-01 | 1962-03-02 | Du Pont | Nouvelles compositions pesticides et leur fabrication utilisables notamment en agriculture |
-
1972
- 1972-02-24 DE DE2208618A patent/DE2208618C2/de not_active Expired
-
1973
- 1973-01-01 AR AR246731A patent/AR204609A1/es active
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- 1973-02-21 EG EG62/73A patent/EG10740A/xx active
- 1973-02-21 IL IL41593A patent/IL41593A/xx unknown
- 1973-02-22 HU HUBA2876A patent/HU167212B/hu unknown
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- 1973-02-23 GB GB905573A patent/GB1370763A/en not_active Expired
- 1973-02-23 FR FR7306499A patent/FR2173254B1/fr not_active Expired
- 1973-02-23 ZA ZA731288A patent/ZA731288B/xx unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE881194C (de) * | 1951-07-31 | 1953-06-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Thiophosphorsaeureestern der 3-Halogenoxycumarine |
| DE1946071A1 (de) * | 1968-09-11 | 1970-04-23 | African Explosives & Chem | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3238525A1 (de) * | 1981-10-19 | 1983-04-28 | Wellcome Australia Ltd., 2137 Cabarita, New South Wales | Waessrige rueckenbegiessungs-formulierung |
| DE3319796A1 (de) * | 1983-06-01 | 1984-12-06 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von fluessigen pflanzenschutzmittelkombinationen |
| EP0144721A1 (de) * | 1983-11-12 | 1985-06-19 | Bayer Ag | Varoatosemittel |
| EP0164629A1 (de) * | 1984-06-04 | 1985-12-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Bekämpfung der Varoatose bei Bienen |
| US4646377A (en) * | 1984-06-04 | 1987-03-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Combating varoatosis in bees |
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