DE2145384A1 - Neue Bis (triazinylamino) stilben sulfonsäuren - Google Patents
Neue Bis (triazinylamino) stilben sulfonsäurenInfo
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Description
ftFrwlcfuri/Μ., Gf. Ewhenlftimer Sir. 99:
2U5384
SANDOZ
Case 150-3211
Ne\ie Bis- (triazinylamino) — stilbensulfonsäuren.
Die Erfindung betrifft neue Bis- (triazinylamino) — stil bensulfonsäuren der Formel
SO3Me
worin X eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppen
209814/1801
2Ί45384
Y einen Rest der Formel
R,
Z -COOR., -CO-C H_ ,., und besonders -CN oder -CO-K
4 m 2m+± v.
R6 R1 Wasserstoff, einen niedrigmolekularen Alkyl- oder
Alkoxyrest oder ein Halogenatom,
R Wasserstoff oder einen niedrigmolekularen Alkylrest,
R Wasserstoff, einen niedrigmolekularen Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Älkojcyalkylrest oder einen gegebenenfalls
durch Hydroxy- oder Alkoxygruppen substituierten Cycloalkylrest, einen Aralkyl- oder Aryioxyalkylrest,
oder einen gegebenenfalls durch niedrigmolekulare Alkyl- oder Alkoxygruppen oder durch Halogen substituierten
Phenylrest oder einen Rest der Formel
(III) ,
R einen niedrigmolekularen, gegebenenfalls durch Hydroxy,
Alkoxy, Phenyl oder Phenoxy substituierten Alkylrest,
2098U/1801
Rr und R unabhängig voneinander je ein V7asserstoffatom
oder einen niedrigmolt'kularen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest
oder R_ und R,_ zusammen mit dem Stickstoff-
5 6
atom einen heterocyclischen Rest, Me Viasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, eine
gegebenenfalls substituierte Ammoniumgruppe oder
Aluminium,
m eine Zahl von 1 bis 5
und η 1 oder 2 bedeuten.
und η 1 oder 2 bedeuten.
Das Herstellungsverfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man in
beliebiger Reihenfolge 2 Mol eines Cyanurhalgonids mit
a) 1 Mol 4,4'-Diamino3tilben-2,2'-disülfonsäure oder eines Salzes
derselben,
b) 1 Mol einer gegebenenfalls substituierten AminobenzoldisL'lfonsäure
oder eines Salzes derselbon,
c) 1 Mol Ammoniak, eines primären oder sekundären Amins
d) 2 Mol eines Amins der Formel
-Z
HN (IV)
oder eines Gemisches von Aminen der Formel (IV) umsetzt,
oder dass man in beliebiger Reihenfolge 1 Mol eines Cyanurhalo
genids mit
20981 A/1801
2Η5384
• a) 1 Mol 4-Arnino-V-nitro3tilben~2i2'~disulfon:=äure oder eines
Salzes derselben, .
b) 1 Mol einer gegebenenf£.ll.s substituierten Aminobenzoldisul-
. fonsäure oder eines Salzes derselben,
und c) 1 Mol eines Amins der Formel (IV) odor eines Gemisches
davon umsetzt, hierauf die Nitrogruppe reduziert, die Amincgruppe mit 1 Mol eines Cyanurhalogenids umsetzt und die Dihalogentriazinylverbindung
in beliebiger Reihenfolge mit
d) 1 Mol Ammoniak oder eines primären oder sekundären Amins,
und e) 1 Mol eines Amins der Formel (TV) oder eines Gemisches von Aminen der Formel (IV) umsetzt.
Als gegebenenfalls substituierte Aminobenzoldisulfonsauren
kommen z.B. folgende in Betracht: l-Amino-2-methylbenzol-4,5-oder-4,6-disulfonsäure,
l~Amino->-methylb-;nzol~2,'4-
oder -^,ö-disulfonsäure, l-Amino-4-methylbenzol-;5,5-di~
sulfonsäure, l-Arrlno-jS-chlorbenzol-^ö-disulfonsäure,
l-Amino-4-chlorbenzol-3,6-disulfonsäurej, l-Amino-2-methyl-2-chlorbenzol-4,6-disulfonsäure,
vorzugsvreise 1-Aminobenzol-^,5-disulfonsäure
und insbesondere 1-Aminobenzol-2,4-
und -2,5-disulfonsäure.
Die niedrigmolekularen Alkyl- und Alkoxygruppen enthalten z.B.
bis 5 Kohlenstoffatome; als Halogenatome können Fluor-, Brorn-
und besonders Chloratome genannt werden.
2098U/18Q1
Der Rest X bedeutet vorzugsweise die Aminogruppe oder den
Rest von primären oder sekundären aliphatischen Aminen mit • insgesamt 1 bis etwa 8 Kohlenstoffatomen, die Substituenten
wie Hydroxy-, Alkoxy- oder Hydroxyalkoxygruppen tragen können, wie Methylamin, Aethylamin, iso_- oder n-Prupylamin, n-Butylamin,
n-Hexylamin, 2-Hydroxyäthyland η, 2-Hydroxypropyl-lamin,
Ν,Ν'-Bis- (i5-hydroxyäthyl)-propylendiamin, 3-Methoxypropylamin,
2-{j8-Hydroxyäthoxy)-äthylamin, N-Methyl-N-hydroxyäthylamin,
Di- (hydroxyäthyl)--amin, Di-(2-hydroxypropyl-l)
amin, den Rest von aromatischen Aminen, vorzugsweise der Benzolreihe, die 1 oder 2 niedrigmolekulare Alkyl- oder
Alkoxygruppen, Halogenatome ,Cyan-, Carbonsäureoder Sulfonsäuregruppen, gegebenenfalls substituierte Carbo
Carbonsäureamid- oder Carbonsäureestergruppen tragen
können, wie Aminobenzol, l-Amino-3- oder -4-chlorbenzol,
1—Amino-2- oder -4-methoxy- oder -äthoxybenzol, l-Amino-2-,
-3- oder -4-methylbenzol, l-Amino-2-, -3- oder -4-cyan-benzol,
l-Amino-2-, -3- oder -4-aminocarbonyl-, -methoxycarbonyl-
oder -athoxycarbonylbonzol, l-Amino-2-, -3- oder -4- carboxybenzol,
l-Aminobenzol-3- oder -4-sulfonsäure, 1-Aminobenzol-3,5-,-2,4-
oder -2,5-dibulfonsäure, den Rest von heterocyclischen,
nicht aromatischen, stickstoff- und gegebenenfalls saueretoffhaltigen,
über <3as Stickstoffatom mit dem Triazinring
verbundenen Aminen wie Pyrrolidin, Piperidin, Hexamethylenimin oder Morpholin. Der Rest X kann aber auch einen Rest der
Formel (Ii) bedeuten.
2098U/1801
R^ bedeutet Wasserstoff oder einen niedrigmolekularen Alkylrest
wie Methyl, Aethyl, n-Propyl, n-Amyl, r.-Butyl,
iso-Amyl, einen gegebenenfalls niedrigmolekulare Alkylreste
tragenden Cycloalkylrest, wie Cyclohexyl \md 4-Methylcyclohexyl,
einenHydroxyalkyl-, Alkoxyalkyl- oder Hydroxyalkoxyalkylrest, vjie 2-Hydroxyäthyl, 2-IIydroxypropyl,
3-Methoxypropyl, 3-Äethoxypropyl, 3-Butoxypropyl,
2- (2'-Hydroxyäthoxy)-äthyl, einen gegebenenfalls durch
Hydroxy- oder Alkoxygruppen substituierten Alkylaminoalkylrest wie 2-(2'-Hydroxyäthylamino)-äthyl, einen Aralkyl-
oder Aryloxyalkylrest v/ie Benzyl, Phenylethyl oder Phenoxyäthyl,einen
gegebenenfalls durch niedrigmolekulare Alkyl- oder Alkoxygruppen oder durch Halogenatome substituierten
Phenylrest, wie Phenyl, 2-, 3- oder 4-Hethylphenyl, 2- oder
4-Methoxy- oder -Aethoxyphenyl, 3- od-sr 4-Chlorphenyl,
4-Brom- oder 4-Fluorphenyl, 2,5-Dichlorphenyl, 2,4- oder
2,5-Dimethylphenyl, 4-Aethyl, 4-tert,-Amylphenyl, 4-tert,
Butylphenyl.
2 0 9 814/1801
2H5384
Wenn R^ für einen Rest der Formel (III) steht, ist er ein niedrismolekularer
Alkylrest, der die als 2 bezeichneten Substituenten tragen kann, beispielsweise 2-Cyanäthyl, 2-Cyanpropyl,
2~0xopropyl, 2~0xobutyl, J5-Oxobutyl, 2-Aminocarbonyläthyl, 2-Dimethylaminocorbonyläthyl,
2-Diäthylaminocarbonyläthyl, 2-Morpholinocarbonyläthyl,
2-Methoxycarbonyläthyl, 2-Aethoxycarbonyläthyl,
2n-Butoxycarbonyläthyl, 2-(2~Hydroxyäthpxycarbonyl)-äthyl,
2-(2'-Hydroxypropoxycarbonyl)-äthyl, 2-(2'-Aethoxyäthoxycarbonyl)-äthyl,
2-(2'-3utoxyäthoxycarbonyl)-äthyl, 2-Denzyloxycarbonyläthylj
2-(2l-?henyläthoxycarbonyl)-athyl und 2-(2'-Phenoxy-äthoxycarbonyl)-äthyl.
Die als Zwischenprodukte benötigten Amine der Formel (IV) können z.B. durch Umsetzung von Aminen der Formel
R^ - NH2 . (V)
mit Acrylnitril, Gegebenenfalls substituierten Acr3rlsäurealkyl-
«stern und Acrylsäureamiden oder rät den entsprechenden KethacrylsäurederIvanen
oder Vinylalkyllcetonen, z.B. Vinylmethylketon,
bei Terrperaturon von 20 bis 1000C hergestellt werden.
Die Umsetzung ier Cyanurhalogenide, z.B. Cyanurbromid und insbesondere
Cyanurchlorid mit den Aminoverbindungen wird in wässc-
rigem Medium durchgeführt, wenn das Cyanurhalogenid nur in Wasser suspBndiert wird oder in wässrig-organischem Medium, wenn man
das Cyanurhalogenid in einem organischen Lösungsmittel (Aceton, Benzol, Toluol, Chlorbenzol u.a.) löst und die wässrige Lösung
der Aminoverbindung zutropft. Der Zusatz eines Dispergiermittels kann zu schnellerem Reaktionsablauf und zu reineren Produkten
führen.
Bedeutet der Substituent X den Rest einer aromatischen Aminosulfonsäure
oder eines andern wasserlöslichen Aminsy erhält man in
vielen Fällen reinere Produkte, wenn das erste Halogenated mit
diesen Aminen oder Mischungen derselben umgesetzt und anschliessend das zweite Halogenatom mit der 4,4I-Diaminostilben-2,2I-disulfonsäure
kondensiert wird.
Der Ersatz des ersten Halogeratoms des Cyanurhalogenids findet
bei Temperaturen von 0° bis 15°C und pH-Werten von 5 bis 7 statt.
Die Kondensation des zweiten Halogenatoms wird zweckmässig im
Temperaturbereich von 20° bis 6O0C und bei schwach saurer bis
schwach alkalischer Reaktion, z.B. bei pH-Werten von 4 bis 8, durchgeführt, während das dritte Halogenatom bei Temperaturen
von 80° bis 1000C und pH-Werten von 4 bis 10 umgesetzt wird.
Der bei der Reaktion frei werdende Halogenwasserstoff wird mit Alkalien, z.B. Alkalimetallhydroxid, -bicarbonat oder -carbonat
oder tertiären organischen Aminen, z.B. Tri-(2-hydroxyäthyl)-amin,
neutralisiert.
2 0 9 8 U / 1 8 0 1
Die Reduktion der Nitrogruppe kann z.B. durch Behandeln
mit einer wässrigen Lösung von Natriumsulfid oder Natriumhydrogensulfid vorzugsweise bei Temperaturen von 60° *3xs
90° C, oder durch Behandeln der mit Salzsäure, Schwefelsäure oder Essigsäure angesäuerten Lösung mit Zinkpulver oder mit Eisemspänen oder -pulver bei Temperaturen von z.B. 50° bis 100° C, vorzugsweise von 80° bis 100° C erfolgen.
mit einer wässrigen Lösung von Natriumsulfid oder Natriumhydrogensulfid vorzugsweise bei Temperaturen von 60° *3xs
90° C, oder durch Behandeln der mit Salzsäure, Schwefelsäure oder Essigsäure angesäuerten Lösung mit Zinkpulver oder mit Eisemspänen oder -pulver bei Temperaturen von z.B. 50° bis 100° C, vorzugsweise von 80° bis 100° C erfolgen.
Die Isolierung der erfindungsgemass herstellten Aufheller kann durch Aussalzenm Aussäuren oder Eindaöpfen der Reaktionslösung
geschehenm wobei man pulverförmige Produkte
erhält. Es können aber auch;, nach dem Abtrennen der Salze, unter Zugabe eines Lösungsvermittlers wie eines Glykols,
Glykoläthers, Formamids, Acetamids, von Harnstoff oder eines Mono-, Di- oder Tri-(2-hydroxyäthyl)- oder -(2-hydroxypropyl)-amins flüssige Präparate bereitet werden.
erhält. Es können aber auch;, nach dem Abtrennen der Salze, unter Zugabe eines Lösungsvermittlers wie eines Glykols,
Glykoläthers, Formamids, Acetamids, von Harnstoff oder eines Mono-, Di- oder Tri-(2-hydroxyäthyl)- oder -(2-hydroxypropyl)-amins flüssige Präparate bereitet werden.
Interessante Aufheller der Formel (I) entsprechen der Formel
HN
(SO3Me)2
worin
CH=CH
(VI)
2' eine gegebenenfalls durch Methyl, Methoxy,
Chlor, Cyan oder -S0-,Me substituierte Phenylamino
gruppe oder einen Rest -N^*"
2098 14/1801 >
2H5384
5 -CN oder -CO -1
Xr6
und R_ Wasserstoff, einen niedrxgmolekularen Alkyl-,
Hydroxyalkyl- oder Alkoxyalkylrest oder einen gegebenenfalls durch Hydroxy- oder Alkoxygruppen
substituierten Alkylamino-
älkylrest oder einen Rest -CH-CH-Z. bedeuten, und Me R_ und R- die oben genannten Bedeutungen besit-
D O
zen.
Besonders interessante Aufheller entsprechen der Formel
Besonders interessante Aufheller entsprechen der Formel
-CHOH-CH3
worin Z3-CN oder -CO-NH.
und,. X "ΙΊΆ2' Pnenylamino' 2,5-Disulf ο phenyl amino
oder
-η/
CH2-CH2-CO-NH2 bedeutet.
209814/1801
Die erfindungsgemäss hergestelltenoptischen Aufheller eignen
sich für die Aufhellung von natürlichen oder regenierten CeI-lulosefasern,
wie Baumwolle, Leinen, Hanf, Ramie, Jute. Viskosereyon,
Viskosestapelfaser, Kupferammoniumreyon, von natürlichen
oder synthetischen Polvaraid- oder Polyurethanfasern, wie Wolle, Seide, Haare, Polyamid 6, Polyamid 9, Polyamid 11, Polyamid
12, Polyamid 66, Polyamid 610, Polyamid 6/66 und das Polyamid aus Decan-l,10-dicarbonsäure und 4,4'-Diaminodicychlohexylmethan
sowie von den in Textilveredlung 3 Nr. 11 Seiten 663-673 (1968) beschriebenen Polyurethanfasern und auch von
Papier, insbesondere in der Oberflächenbehandlung. Dank der guten Löslichkeit und der relativ geringen Suhstantivität
bewirken sie bei der Aufhellung von Papier im Tauchverfahren oder von Textilien im Foulardverfahren keine Badverarmung.
Ihre sehr gute Säure- und Aluminiumionenbeständigkeit wirkt sich vorteilhaft bei der Aufhellung von Papier in der Masse
aus. Die Verbindungen sind mit Bindern und Füllstoffen, die bei der Herstellung gestrichener und beschichteter Papiere
angewendet v/erden, sehr gut vertäglich und ergeben gute Aufhelleffekte.
Sie besitzen zudem eine gute Stabilität in stark sauren Bädern, die für die Knitterfreiausrüstung von Baumwolle
geeignete Kunstharzvorkondensate enthalten. Sie sind ebenfalls gegen Magnesium- und Zinksalze beständig, die als Katalysatoren
in der Kunstharzausrüstung von Textilien eingesetzt werden.
2098 U/ 1 801
Die Salze der erfindungsgemässen Aufheller Können mit den
üblichen hydrophilen Verbindungen wie Polyvinylalkohol, Polyäthylenglykole, acylierte Polyäthylenglykole, Polyvinylpyrrolidone
oder Harnstoff verschnitten werden, wobei in manchen Fällen der Aufhelleffekt merklich gesteigert werden kann.
Ebenso können sie unter sich sowie mit bekannten Aufhellern kombiniert werden, um spezielle Wirkungen zu erzielen.
Gegenüber den nächstvergleichbaren Verbindungen aus der deutschen Offenlegungsschrift Nr. 1,469,229 bzw. der niederländischer
Auslegeschrift Nr. 6917378 zeichnen sich die erfindungsgemässen
Verbindungen durch eine bessere Substantivität und eine bessere Waschechtheit bzw. durch eine bessere Wirksamkeit
und eine bessere Säurewbestandigkeit aus. Ausserdem sind sie für Foulardverfahren gut geeignet, während die
Verbindungen aus der japanischen Auslegeschrift Nr. 11,072/65 dafür ungeeignet sind.
Die Haupteinsatzmöglichkeiten der neuen Verbindungen sind demnach :
- Aufhellung von Textilien aus Cellulosefasern aus langer Flotte und im Foulardverfahren,
- Aufhellung von Textilien aus Cellulosefasern im Kunstharzbad,
2098U/1801
- Aufhellung von synthetischen Polyamidfasern aus saurer
Flotte und in der Spinnmasse,
- Aufhellung von Papieren in der Masse und mittelst einer Oberflächenbehandlung,
Weitere Einzelheiten über die erfindungsgemässem
Verbindungen sind aus den nachfolgenden Beispielen ersichtlich« welche die Erfindung veranschaulichen, ohne sie zu
beschränken. Die Teile bedeuten Gewichtsteile und die Prozente
Gewichtsprozente. Pie Volumenteile verhalten sich zu
den Gewichtsteilen wie Milliliter zu Gramm. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.
B e 1 s ρ ie 1 1
B e 1 s ρ ie 1 1
Man ISsst eine Lösung von 190 Teilen Cyanurchlorid in 800 VoIumenteilen
Aceton innerhalb von 10 Minuten unter gutem Rühren in
5OOO Teile Eiswasser einlauf en. Dann tropft man bei. 0° bis 50
unter Rühren im Laufe, einer Stunde eine Lösung von 253 Teilen
l«Arainobor.zol-2,5-disulfonsäur9 und lOo Teilen kalziniertem
Natriumcarbonat in I5OO Teilen Wasser in die erhaltene Suspension.
Durch tropfenweise Zugabe von lf> ^iger Natriumcarbonat-lösung
wird dabei der pH-Wert auf 5 bis 4 gehalten. Dabei geht
die Suspension langsam in Lösung. Man rührt nun solange bei 0°
bis J>° nach, bis sich mittelst der Diazoreaktion keine primären,
aromatischen Aminogruppen mehr nachweisen lassen. Darauf gibt »an eine Lösung von 185 Teilen 4,4'-Diaminestilbcn-2,2'-disul-
fonsSure und 2Si Teilen kalziniertem Natriumcarbonat in I5OO
. 2098U/ 180t
2 U 538 4
Teilen Wasser hinzu, stellt den pH-Wert mit Vj #iger Matriumcarbonatlosung
auf 7 und erwärmt solange auf j50° bis die Diazoreaktion
negativ wird. Nun fügt man zu der klaren Lösung 205
Teile ß-(ßf-Hydraxypropylamino) -propionsäureamid hinzu, steigert
den pH-Wert durch Zugabe von I5 zeiger Hatriumcarbonatlösung auf
9 bis 10 und erhitzt die Lösung unter Abdestillieren des Acetons allmählich auf 95°-100°. Die Lösung wird nun während 1 1/2 Stunden
unter Rückfluss gekocht, vfobei der pH-Wert durch Sugabe von
Natriumcarbonatlösung auf 9 bis 10 gehalten wird. Die klare Lösung
wird darauf mit 5500 Teilen Natriumchlorid versetzt und
abkühlen gelassen. Dabei scheidet sich ein hellgelbes Produkt ab, das abgenutscht und im Vakuum getrocknet wird. Es entspricht
der Formel
(VIII)
Das erwähnte Propionsäureamid erhält man durch Einrühren von 71 Teilen Acrylsäureamid in 75 Teile Monoisopropanolamin bei 40°
und einstündiges Kachrühren bei dieser Temperatur.
Man erhält Aufheller mit ähnlichen Eigenschaften, wenn man anstelle
von 205 Teilen ß-(ß'-HydroxypropyJamlno) -propionsäureamid I85 Teile ß-(ß'-Hydroxyäthylaminc) -propionsäureamid oder
225 Teile ß-C^'-^thoxypropylamino) -propionsäureamid oder 2^7
2098H/ 18Q1
2U538A .
Teile β- I2!~(2u-Hydroxyäthoxy)~äthylamincj -prop ionsäure am id oder
l80 Teile ß-(ß'-Hydroxypropylamino) -propionitril odor 200 Teile
β-(3'-Methoxy-propylamino) -propionitril oder 222 Teile ß-f2f-(2"-Hydroxyäthoxy)-Ethylamino*]
-propionitril einsetzt.
Die erwähnten Propionitrile werden gleich wie die Pröpionsäureamide
erhalten, wenn man anstelle von Acrylsäureamid Acrylnitril reagieren lässt. ■ . . ·
Anstelle der Anilin-2,5-disulfonsäure lässt sich mit gleichem
Erfolg die isomere Anilin-2,4~disulfonsäure einsetzen.
.Man lässt eine Lösung von I90 Teilen Cyanurchlorid in 800 VoIumenteilen
Aceton innerhalb 10 Minuten unter gutem Rühren in 5OOO
Teile Eiswasser einlaufen. Dann tropft man bei 0° bis 50 unter
Rühren im Laufe von 20 Minuten eine Lösung von 126 Teilen 1-Aminobenzol-2,5-disulfonsäure
und 53 Teilen kalziniertem Natriumcarbonat in 750 Teilen V/asser zu. Man rührt solange nach bis
sich keine diazotierbaren Aminogruppen mehr nachweisen lassen. Gleichzeitig wird der pH-Wert durch Zugabe von I5 £iger Natriumcarbonat
lösung auf 3 b5s H und die Temperatur dc-r Reaktionsmischung
auf 0° bis 5° gehalten. Darauf wird in weiteren 30 Minuten
eine Lösung von 86 Teilen 3-Aminobcnzolsulfonsäure und 27
Teilen kalziniertem Natriumcarbonat in 200 Teilen V/asser zügetropft,
wobei der pH-Viert fortwährend durch Zugabe von I5 ^iger
Natriumcarbonatlösung auf 3 bis 4 gehalten wird. Nachdem der Um-
■20981 1/1801
satz beendigt ist, gibt man eine Lösung von I85 Teilen 4,4'-Di
53 aminostilben-2,2f-disulfonsäure und TSit Teilen kalziniertem
Natriumcarbonat hinzu und verfährt weiter wie im Beispiel 1 be
schrieben wurde.
Das erhaltene Produkt entspricht der Formel
SO3Na
SO^Na
ch-ch-ck2 ch2ch2conh2
Oh
SO-Na
CH3-CH-CH2
Anstelle von 3-Aminobenzolsulfonsäure kann man mit gleichem Erfol
4-Aminobenzolsulfonsäure oder Aminobenzol einsetzen.
Beispiel 3 -
Man lässt eine Lösung von 190 Teilen Cyanurchlorid in 800 VoIumenteilen
Aceton innerhalb 10 Minuten unter gutem Rühren in 2000 Teile Eiswasser einlaufen. Dann tropft man bei 0° bis 50 unter
gutem Rühren im Laufe einer Stunde in die so erhaltene Suspension eine Lösung von 185 Teilen 4,4l-Diaminostilben-2,2'-disul-
53
fonsäure undXBXS: Teilen kalziniertem Natriumcarbonat in I5OO Teilen V/asser ein. Vienn sich mittelst der Diazoreaktion keine primären, aromatischen Aminogruppen mehr nachweisen lassen, gibt man innert JO iiinuten bei 20° bis 300 eine Lösung von 126 Teilen l-Aminobenzol-2,5-disulfonsäure und 53 Teile kalziniertem Natriumcarbonat in 750 Teilen Wasser hinzu, wobei durch Zugabe von
fonsäure undXBXS: Teilen kalziniertem Natriumcarbonat in I5OO Teilen V/asser ein. Vienn sich mittelst der Diazoreaktion keine primären, aromatischen Aminogruppen mehr nachweisen lassen, gibt man innert JO iiinuten bei 20° bis 300 eine Lösung von 126 Teilen l-Aminobenzol-2,5-disulfonsäure und 53 Teile kalziniertem Natriumcarbonat in 750 Teilen Wasser hinzu, wobei durch Zugabe von
.2098U/1801
15 ^iger Natriumcarbonatlösung der pH-Wert auf 7 gehalten wird.
Sobald sich kein diazotierbares Amin mehr nachweisen lässt, fügt man 250 Teile einer 25 ^igen Ammoniaklösung hinzu und rührt die
Mischung während 2 Stunden bei 4-0°, entfernt das überschüssige Ammoniak mittelst der Wasserstrahlpumpe, gibt dann 205 Teile
ß-(ßl-Hydroxypropylamino)-propionsäureamid hinzu, steigert den
pH-Wert durch Zugabe von 15 £>iger Natriumcarbonatlösung auf 9
bis 10 und erhitzt die Mischung v/ährend 3 Stunden auf 95° bis
100°. Das erhaltene Produkt wird durch Zerstäuben getrocknet.
Es entspricht der Formel
SO Na
NH -
- NH
= CH
NH -
NH
CH^-CH-CH0 CH0CH0CONH0
P \
cL
d c.
et
OH
CH^-CH-CH0 OH
Ύ Λ
CH0CH0CONH0
Werden anstelle der Ammoniaklösung 46 Teile einer 55 #igen,
' · wässerigen Lösung von Monomethylamin oder J$ Teile einer 70
wässerigen Lösung von Monoäthylamin oder 37 Teile Diäthylamin oder 31 Teile 2-Hydroxyäthylamin oder 53 Teile Di-(2-hydroxyäthyl)-amin eingesetzt, werden Produkte mit ähnlichen Eigenschaften erhalten.
' · wässerigen Lösung von Monomethylamin oder J$ Teile einer 70
wässerigen Lösung von Monoäthylamin oder 37 Teile Diäthylamin oder 31 Teile 2-Hydroxyäthylamin oder 53 Teile Di-(2-hydroxyäthyl)-amin eingesetzt, werden Produkte mit ähnlichen Eigenschaften erhalten.
Ebensogut können anstelle der Ammoniaklösung v/eitere 73 Teile
ß-(ß'-Hydroxypropylamino) -propionsäureamid eingesetzt werden.
20981 Ul 1 801
Anstelle des β-(β'-Hydroxypropylamino) -propionsäureamids können
mit ebenso gutem Erfolg die im Beispiel 1 erwähnten sekundären,
negative Substituenten tragenden Amine eingesetzt werden.
Man lässt eine Lösung von 190 Teilen Cyanurchlorid in 800
Volumenteilen Aceton innerhalb von 10 Minuten unter gutem
Rühren in 5000 Teile JEiswasser einlaufen. Dann tropft man
bei ICP bis 15° unter Rühren im Laufe einer Stunde eine Lösung von 267 Teilen l~Amino-2-methylbenzol~4,6-disulfonsäure
und I06 Teilen kalziniertem Natriumcarbonat in I500
Teilen V/asser in die erhaltene Suspension. Durch tropfenweise Zugabe von 15 #-iger Natriumcarbonatlösung wird
dabei der pH-Wert auf J> bis 4 gehalten. Dabei geht die
Suspension langsam in Lösung. Man rührt nun solange bei 10° bis 15° nach, bis sich mittelst der Diazoreaktion
keine primären, aromatischen Aminogruppen mehr nachv;eisen
lassen. Darauf gibt man eine Lösung.von I85 Teilen 4,4'-
Diaminostilben-2,2l-disulfonsäure und ϊ$ί Teilen kalziniertem
Natriumcarbonat in I500 Teilen Wasser hinzu, stellt
*den pH-Wert mit I5 ^-iger Natriumcarbonatlösung auf 7 und
erwärmt solange auf 30° bis die Diazoreaktion negativ
wird. Nun fügt man zu der klaren Lösung 205 Teile ß-(ß1-Hydroxypropylamino)
-propionsäureainid hinzu, steigert
den pH-Wert durch Zugabe von I5 #-iger Natriumcarbonatlösung
auf 9 bis 10 und erhitzt die Lösung unter Ab-
• 2098 14/18Ö1 .
destillieren des Acctons allmählich auf 95°-100°. Die
Lösung wird nun während 1 1/2 Stunden unter Rückfluss gekocht, wobei der pH-V/ert durch Zugabe von Natriumcarbonatlösung
auf 9 his 10 gehalten wird. Die klare Lösung wird
darauf mit 2500 Teilen Natriumchlorid versetzt und abkühlen
gelassen. Dabei scheidet sich ein hellgelbes Produkt ab, das abgenutscht und im Vakuum getrocknet wird. Es
entspricht der Formel
SO^Na
I 2
CHOH I
CH 2
Verwendet man anstelle des /3-(3 '-Hydroxy pro pyl ami no) -propionsäureamids
eines der am Ende des Beispiels 1 aufgeführte ß-Aininopropi onsäureainide oder ß-Aminopropionitrile, so erhält
man ebenfalls wertvolle Aufheller.
2098 1 Ul 1 801
Die folgende Tabelle enthält weitere erfindungsgemässe
Aufheller der Formel
A-NH
/V
NH
CH=CH -/Y-NH
SO3H
(XII)
N-
R2
die durch die Symbole A, R_, R_, X, Z und η gekennzeichnet
sind.
20981 Ul 1 801
Beispiel | A | R2 | R3 | Z | X | I | η | 2 |
Nr. | I t 2,4-Disulfophenyl-amino |
2 | ||||||
5 | 2,4-Disulfopheny] | CH3 | -C2H4-OH | -CO-NH2 | ■ I do | 2 | ||
6 | do | H | do | -CN | 3 Sulfophenylamino | 2 | ||
7 | do | H | do | -CO-NH2 | Di- (2-hydroxyäthyl) -ami no |
2 | ||
8 | do | H | H | do | 3,5 Disulfophenylamino | 2 | ||
9 | 3,5-Disülfopheny] | H | -CH3 | do | 3 Chlor-4 6-disulfophe— nylamino |
2 | ||
10 | 3-Chlor-4,6-disu3 fophenyl |
H | -CH-CHOH-Ci | 3 do | 4 Sulfophenylamino | 1 | ||
11 | 2,5-Disulfopheny | H | "C2H5 | do | do | 1 | ||
12 | do | H | -C2H4-OH | do | do | K> | ||
13 | do | H | -C2H4-OH | -CN |
cn
co |
|||
Beispiel | A | R2 | CH3 | R3 | -C2H5 | Z | -CN | X | η | 2 |
Nr. | CH3 | -CH3 | -CN | 7 | ||||||
14 | 2,4-Di sulfophenyl | CH3 | -CH-CHOH-CH3 | -CH3 | -CO-NH2 | 2,4-Disulfophenyl- amino |
2 | |||
15 | 2,5-Disulfophenyl | H | do | H | do | 2,5-Disulfophenyl- ' amino |
1 | |||
16 | do | H | do | H | do | do | 1 | |||
17 | do | H | H H |
do | do | 1 | ||||
18 | do | H | H | -COOCH3 | 4-Sulfophenylamino | 1 | ||||
19 | do | H | H | -COO-C4H9n | Phenylamino | 1 | ||||
20 | do ' | H | -nC4.H9 | -CO-NH-CH3 -CO-NH- "C4H9n |
3—Sulfophenylamino | 1 1 |
||||
21 | do | H | -C2H4-OH | -CO-N(CH3) | do | 1 | ||||
22 23 |
do do |
H | do | -CO-N (C3H5) 2 | 2,5-Di sulfophenyl- amino do |
»1 | ||||
24 | do | H | do | do | '2 I |
|||||
25 | do | H | -CONH-C2H4OH | do | > | |||||
26 | do | H | do | do | 1 | |||||
27 | do | do | ||||||||
28 | do | do |
cn co 00
Beispiel Nr. | A | R2 | R3 | Z | X | η |
29 | 3,5-Disulfophenyl | H | -C2H4-OH . | -CN | 3,5-Disulfophenyl- amino |
1 |
30 | do | H | CH3 | -CO-NH2 | do | 1 |
31 | 2,4-Disulfophenyl | H | do | do | 2,4-Disulfophenyl- amino |
1 |
32 ! 33 |
do 2,5-Disulfophenyl |
H H |
-HC4H9 3-Methoxypro- pyl |
do do |
do 2;5-Disulfophenyl- amino |
1 α OQ 1 τ- |
34 | do | H | do | do | do | 2 « |
35 | do | H | -CH2-CHOH-CH3 | do | 4-Methylphenylami- no |
σ 2 C ο- |
36 | do | H | do | do | do | Ι |
37 | do | H | do | do | 3-Chlorphenylamino . | 1 |
38 | do | H | do | do | do | 2 |
39 | do | H | do | do | 4-Methoxyphenylami no |
2 |
40 | do | H | do | do | do | ■ι |
41 | do | CH3 | C2H5 | do | Z-., 5-Disulfophenyl- amino |
2 |
42 | do | H | -C2H4OH | do | K- /3-Hydroxy äthy 1- K-ß-aminocarbonyl- athyl- amino |
2 |
Beispiel Nf* | A | R2 | R3 | ζ | X | η | 2 |
43 | 2,5-Disulfophenyl | H | ' CH3 | -CO-NH2 |
i-Methyl- N- β- ami no-
arbonyläthyl-amino |
2 | |
-14 | 2,4-Disulfophenyl | H | 2-Methoxyäthy: | do | 4-SuIfophenylamino | 2 | |
45 | 2,5-Disulfophenyl | H | do | do | do | 2 2 χ α OQ |
|
46 47 |
do do |
H H |
2-A ethoxy äthy! 2-n-Butoxy- äthyl |
do
do |
2,5-Di su If ophenyl
amino do |
2 ^ | |
48 | do | H | 2-Cyanäthyl | -CN | do |
2 «-
α σ |
|
49 | do | H | 2-Aminocarbo- nyläthyl |
-CO-NH2
C_H. >. |
do | 2 5 | |
50 | do | H | 2-Morpholino- carbonyläthyl |
-CO-N^ 2 4>0 | do | 2 | |
51 | do | H | 2-Dimethylami- nocarbonyläthj |
-CO-N(CH )
1 J 2 |
do | 2 | |
52 | do | H | Methylami no- carbonyläthyl |
-CO-NH-CH3 | do | 2 | |
53 | do | H | -C2H4-OH | -CO-N (C2H4OH) 2 | PTienylamino | 2 | |
54 | do | H | 2-Cyanpropyl | -CO-NH2 | 3-SuIfophenylamino | 2 | |
55 | do | H | 2-Methoxycar- bonyläthyl |
-CO-O-CH3 | do | - 2 | |
56 | do | H | 2-n-Butoxycar- | -COO C4Hg | 2,5-Disulfophenylami |
öeispiejL JMr. | A ~ | R2 | R3 | n-Amyl | Z | -CO-NH2 | X | -NH-CH3 | η |
57 | 2,5-Disulfophenyl | H · | Cyclohe xyl | do | 2,5-Disulfophenylamino | -NH-C2H4OH | 2 | ||
58 · | do | H | Benzyl | do | do | 2,5-Disulfophenylamino | 2 | ||
59 | do | H | -C3H4OH | -CO-CH3 | do | do | 2 | ||
60 | do | H | do | -CO-NH2 | do | Di- (2-hydroxypropyl) - amino |
2 | ||
61 | do | H | -CH.-CHOH- 2 -CH3 |
-CO-NH-C4H9n | 2,5-Disulfophenylamino | 2 | |||
62 ι |
do | H | do | -CO-N(C4H9nI2 | 2 do | 2 | |||
I 63 |
do | H | -C2H4-OH | do | do | 2 | |||
64 | do | H | ,C2H4OH | -CO-NH2 | do | 1 | |||
65 | do | H | Phenyl | -CO-NH2 | do | 2 | |||
66 | do | H | CH3 | -CO-nK 2 ΌΕΪ | 2 | ||||
67 | do | H | do | ^O-N^ 0 | 2 | ||||
68 | do | H | -CH-CHOH- -CH3 |
do | 1 | ||||
69 | do | H | 3-Dimethyl- aminopropy! |
-CO-NH2 | 2 | ||||
70 | do | H | 2 |
Beispiel Nr. | A | R2 | H | R3 | -CH3 | do |
71 | 2,5-Disulfo^henyl | H | 4-Methyl- phenyl |
do | ||
72 | do | H | -CH0-CHOH- | do | ||
73 | do | -CH3 | do | |||
H | do | |||||
74 | do | H | do | |||
75 | do | H | do | |||
76 | do | H | 2- (2-» Hydro xy St hy lamd-l io)-äthyl |
|||
77 | do | H | I- (2'-Hydrc cyäthoxy) -äthyl |
|||
78 | do | H | ||||
79 | do | H | ||||
80 | do | H | ||||
81 | do | H | ||||
82 | do |
Z | -CO-NH 2 |
X | -NH2 | η | j | 0 |
do | do | 1 | co | |||
-CO-N (CH2-CHOH-CH3)2 | -NH-CH2-CHOH-CH3 | 2 | 2098U/ | |||
-CO-NH2 | -N(nC4H9)2 | 2 | ||||
2 | ||||||
do | -NH- (CH2) 3-0-CH3 | |||||
dc do |
CH- -< ^2H4-OH 4-Carboxyphenylamino |
2 | ||||
do | 4-Cyanphenyl amino | CN CM | ||||
do | 4-Me fchoxycarbonylphenyl- amino |
2 | ||||
do | 4-Aminocarbonylphenyl- amino |
2 | ||||
do | 2,5-Disulfophenylamino | 2 | ||||
do | 4-Su 1 f 0 ph e ny 1 ami no | 2 | ||||
2 | ||||||
Zl-
2U5384
co
OO
H-W
to
cn I
H-CO
t-h O
(D
to
to
O
3
ρ:
rt·
■<:
to I
(D 3 N
O
O
to
O O
Π3
to
cn
ta
to
UI I
H-10
S1 1S-
H-3
to
2098H/1801
2U5384
y ervre η dun fs b g i ε υ ie 1 Λ
Ein Baumwollgewebe wird durch ein Bad, das
240 Teile Dimethjrloläthylenharnstaff 28 Teile 48,5 &iS& Schwefelsäure
2 Teile eines Aufhellers aus Beispiel 1
7J5O Teile Vfasser
enthält,
gezogen, zwischen 2 Walzen auf 100 % Plottenaufnahrae abgequetscht
und bei 90° auf eine Restfeuchtigkeit von 8 % getrocknet. Darauf
wird das Gewebe aufgerollt und während 17 Stunden bei Zimmertemperatur
gelagert. Anschliessend wird es kalt gespült, kalt mit einer Lösung von 2 g/l wasserfreiem Natriumcarbonat neutralisiert,
wiederum kalt gespült, abgequetscht und bei 100° getrocknet. Das behandelte Gewebe weist eine gute, brillante Aufhellung
von neutraler Nuance auf.
Ein Baumwollgewebe wird durch eine Lösung, die 8 Teile eines
Aufhellers aus Beispiel 2 in 1000 Teilen Lösung enthält, gezogen, auf 100 % Plottenaufnahme abgequetscht und bei 60-70° getrocknet.
Das Gewebe ist gut aufgehellt.
209814/1801
— Q, 9 —
2H5384
V.Terden der Lösung 8 Teile eines Polyäthylcnglykols (mit einem
Molekulargewicht von 5000 bis 6000) zugefügt, so wird der Aufhelleffeiet
wesentlich gesteigert.
1 - 1
Ein geleimtes Papier aus SuIfitcellulose wird mit einer Streichmasse
AUS
66 Teilen Kaolin 33 Teilen ¥asser
10 Teilen einer 50 jSigen Dispersion eines Butadien-Styrol
-CDpolymerisats
5 Teilen einer 10 ^igen Kaseinlösung 0,3 Teilen einer 10 $igen Lösung eines Aufhellers aus
5 Teilen einer 10 ^igen Kaseinlösung 0,3 Teilen einer 10 $igen Lösung eines Aufhellers aus
beschichtet. Man erhält eine beachtliche Steigerung des Weissgrades
gegenüber einer Streichmasse, die keinen Aufheller enthält. Der Effekt wird wesentlich verbessert, wenn der Streichmasse
noch 1 Teil einer 10 $igen Lösung eines Polyäthylenglykols
vom Molekulargewicht 5OOO bis 6OOO einverleibt wird.
yervrendunrrsbeisoiel· D
Eine Aufschlämmung von 100 Teilen einer im Holländer auf 40°-
Schopper-Riegler gemahlene, gebleichte SuIfitcellulose in 4000
Teilen V/asser, enthaltend 10 Teile Aluminiumsulfat, wird mit der Lösung von 0,3 Teilen eines Aufhellers aus Beispiel J>
in 300
2098U/1801 ■
_ 30 -
Teilen Wasser versetzt und während JO Hinuten sorgfältig vermischt.
Anschliessend wird die Celluloseniasse in üblicher V/eise
mit 20 Teilen eines 10 £igen Kolophoniumharzleims und 2 Teilen
Aluminiumsulfat, gelöst in 10 Teilen V/asser, geleimv,, auf 20
Teile mit Wasser verdünnt und zu Papierblättern verarbeitet.
Das so hergestellte Papier ist gut aufgehellt. Das Resultat
zeigt, dass man die erf indungsgemäss hergestellten Aufheller
auch in der Papiermasse bei tiefen pH-Werten anwenden kann, was bei der Papierfabrikation, wo mit stark aluniiniumsulfathaltigem
Rüekwasser gearbeitet v/erden muss, sehr wichtig ist.
Ve r wc nd u η rsb ο 1 s η ί e 1 B
Eine Streichmasse aus 66 Teilen Kaolin 33 Teilen Wasser
10 Teilen einer 50 ^igen Dispersion eines Butadien-Styrol
-Copolymerisats 1 Teil einer 10 #igen Lösung eines Polyäthylenglykols
vom Molekulargewicht 5OOO bis 6OOO
0,3 Teilen einer 10 ^igen Lösung eines Aufhellers aus
Beispiel 2 oder aus Beispiel 1
wird mittelst eines Streichapparates auf ein geleimtes Papier bestehend aus 50 % gebleichter SuIfitcellulose und 50 % Holzschliff
aufgetragen. Man erhält ein sehr schön aufgehelltes Papier.
2098U/-1801
2U5384
Zu der oben erwähnten Streichmasse können noch 5 Teile einer
10 ,^igen Lösung einer abgebauten Stärke zugegeben werden, wodurch
der Aufhelleffekt nicht verschlechtert, sondern eher leicht verbessert wird.
BAD ORJGfNAL
20981 W 1801
Claims (7)
1. Neue Eis-(triazinylamino)-st.tlb€psulfonsäuren der Formel
SOyte SO^Me
worin X eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe,
Y einen Rest der Formel
Y einen Rest der Formel
>-(CH2)nei CH-Z
/R5
Z --„ >·-COOR^, -CON(^ ^, "C0"CmH2m-l' "CN »
Z --„ >·-COOR^, -CON(^ ^, "C0"CmH2m-l' "CN »
R6
R- Wasserstoff, einen niedrigmolekularen Alkyl- oder
Alkoxyrest oder ein Halogenatom,
Rp Wasserstoff oder einen niedrigmolekularen Alkylrest,
R_ Wasserstoff, einen niedrigmolekularen Alkyl-, Hydroxyalkyl-
oder Alkoxyalkylrest oder einen gegebenenfalls durch Hydroxy- oder Alkoxygruppen substituierten
Alkylaminoalkylrest, einen gegebenenfalls durch
niedrigmolekulare Alkylgruppen substituierten Cycloalkylrest, oder einen gegebenenfalls durch niedrig-
niedrigmolekulare Alkylgruppen substituierten Cycloalkylrest, oder einen gegebenenfalls durch niedrig-
%molekulare Alkyl- oder Alkoxygruppen oder durch
2 0-98 U/1801
2 0-98 U/1801
2U5384
Halogen substituierten Phenylrest oder einen Rest der Formel
2
CH-Z (III)
CH-Z (III)
R4 einen niedrigmolekularen, gegebenenfalls durch Hydroxy,
Alkoxy, Phenyl oder Phenoxy substituierten Alkylrest,
R_ und R6 unabhängig voneinander je ein Wasserstoffatom
oder einen niedrigmolekularen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest oder R_ und Rfi zusammen mit dem Stickstoffatom
einen heterocyclischen Rest,
Me Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, eine gegebenenfalls substituierte Ammoniumgruppe oder
Aluminium,
m eine Zahl von 1 bis 5
und η 1 oder 2 bedeuten.
und η 1 oder 2 bedeuten.
2. Bis-(triazinylamino)-stilbensulfonsäuren gemäss Patentes
anspruch 1 der Formel (I), worin Z, für-CN oder -CO-Ir
steht. b
3. Bis-(triazinylamino)-stilbensulfonsäuren gemäss Patentanspruch 2 der Formel
mr-f" Τγην —Κ J- ch=ch -\V nh ~f^\xi (vi)
SD-Me
209814/1801
2IA5384
worin X -NH_ eine gegebenenfalls durch Methyl, Methoxy,
Chlor, Cyan oder -SO-Me substituierte Phenylamino
/R3
gruppe oder einen ftest -N'
-CN oder -CO -W
und R_ Wasserstoff, einen niedrigmolekularen Alkyl-,
Hydroxyalkyl- · oder Alkoxyalkylrest oder einen gegebenenfalls durch Hydroxy- oder Alkoxygruppen
substituierten ADcylaminoälkylrest oder einen Rest -CH-CH-Z- bedeuten,
und Me R und R die oben genannten Bedeutungen besitzen.
4. Bis - (trianzinylamino)-stilbensulfonsäuren gemäss Patentanspruch
3 der Formel
20981 kl 1 801
2U538A
worin Z2~CN oder -CO""I1E2
und X2 -NTI2 Fi\enylamino, 2,5-Disulfophenylamino oder
CH-CHOH-CH3
bedeutet.
5. Verfahren zur Herstellung von Bis- (triazinylamino)-stilbensulfonsäuren
der Formel (I), dadurch gekennzeichnet, dass man in beliebiger Reihenfolge 2 Mol eines Cyanurhalogenids
mit
a) 1 KoI 4,V-Diai?!inostilben-2,2'-disulfonsäure oder eines Salzes
derselben,
b) 1 Mol einer gegebenenfalls substituierten Aminobenzoldisulfonsäure
oder eines Salzes derselben,
c) 1 Mol Ammoniak oder eines primären oder sekundären Amins
und d) 2 Mol eines Amins der Formel
und d) 2 Mol eines Amins der Formel
HH (IV)
oder eines Gemisches von Aninen der Formel (IV) umsetzt,
oder dass man in beliebiger Reihenfolge 1 Mol eines Cyanurhalogenids mit
a) 1 Mol 4-Amino-^I-nitrostilben-2,2'-disulfonsäure oder eines
Salzes derselben,
b) 1 Mol einer gecebenenfalls substituierten Aminobenzolaisul-
fonsäure oder eines Salzes derselben und 20981 U /18Ol
BAD ORIGINAL
c) 1 Mol eines Amins der Formel (IV) oder eines Gemisches davon umsetzt, hierauf die Nitrogruppe reduziert, die
Aminogruppe mit 1 Mol eines Cyanurhalogenids umsetzt
und die Dihalogentriazinylverbindung in beliebiger Reihenfolge mit
d) ,1 Mol Ammoniak oder eines primären oder sekundären Amins, und e) 1 Mol eines Amins der Formel (IV) oder eines Gemisches
von Aminen der Formel (IV) umsetzt.
6. Verwendung der Bis-(triazinylamino)-stilbensulfonsäuren
der Formel (I) zum Aufhellen von natürlichen oder regenerierten Cellulosefasern, natürlichen oder synthetischen
Polyamid- und Polyurethanfasern und Papier.
7. Die mit den Bis-(triazinylamino)-stilbensulfonsäuren der Formel (I) aufgehellten natürlichen oder regenerierten
Cellulosefasern, natürlichen oder synthetischen Polyamid- und Polyurethanfasern und Papier.
DcrPafentanwaKi
2098U/1801
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