DE2125941B2 - Bipolare Einheit und damit aufgebaute elektrolytische Zelle - Google Patents
Bipolare Einheit und damit aufgebaute elektrolytische ZelleInfo
- Publication number
- DE2125941B2 DE2125941B2 DE2125941A DE2125941A DE2125941B2 DE 2125941 B2 DE2125941 B2 DE 2125941B2 DE 2125941 A DE2125941 A DE 2125941A DE 2125941 A DE2125941 A DE 2125941A DE 2125941 B2 DE2125941 B2 DE 2125941B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- plate
- cathode
- anode
- perforated
- unit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/34—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis
- C25B1/46—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis in diaphragm cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/70—Assemblies comprising two or more cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf eine bipolare Einheit
für eine elektrolytische Zelle, bestehend aus einer Platte aus einem Anodenmetall, welche auf einer Seite
einen Belag aus einem Arbeitselektrodenmaterial aufweist und welche auf der anderen Seite elektrisch
leitend mit einer ersten Platte aus Eisen oder Stahl verbunden ist, und aus einer durchbrochenen Kathodenplatte
aus Eisen oder Stahl, die parallel und im Abstand zur ersten Platte verläuft und mit dieser in
elektrischem Kontakt steht.
Eine bipolare Einheit dieser Art ist aus der US-PS 3451914 bekannt. Mehrere derartige bipolare Einheiten
kennen zu einer elektrolytischen Zelle zusammengebaut werden, welche sich in erster Linie für die
Herstellung von Hypohalogeniten, Halogenaten und Perhalogenaten eignet. Die bipolaren Einheiten sind
oben und unten offen, so daß sich eine Zirkulation des Elektrolyten um die Kathodenplatte einstellen
kann.
Eine solche eiektrolytische Zelle ist jedoch weniger geeignet, wenn an der Anode und an der Kathode
gebildete Gase getrennt aufgefangen werden sollen.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, eine bipolare Einheit der eingangs näher beschriebenen Art
so weiterzubilden, daß sie diesen Nachteil nicht aufweist.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß bei einer bipolaren Einheit der eingangs bezeichneten Art dadurch
gelöst, daß die erste Platte und die durchbrochene Platte zusammen mit sich zwischen ihnen erstreckenden
Wänden einen Kathodenkasten bilden.
Mit dem Ausdruck »durchbrochene Kathodenplatte« ist eine perforierte oder netzwerkartige Platte
gemeint, wie z. B. eine mit vielen Löchern versehene Platte, ein Drahtgitter, ein gewebtes Netz oder eine
Platte aus Streckmetall. Vorzugsweise besitzt die durchbrochene Platte die Form eines gewebten Netzes.
Mit dem Ausdruck »Anodenmetall« ist Titan, Zirkon, Niob, Tantal, Wolfram oder eine Legierung gemeint,
die hauptsächlich aus diesen Metallen besteht und ähnliche anodische Polarisationseigenschalten
aufweist wie die Metalle selbst. Diese werden auch als !'umbildende Metalle bezeichnet. Das bevorzugte
Metall ist Titan.
Das »Arbeitselektrodenmaterial« kann irgendein Material sein, welches bei der Übertragung von Elektronen
aus einem Elektrolyt in das darunterliegende Anodenmetall aktiv ist und gegenüber einem elektrochemischen
Angriff unter den Bedingungen widerstandsfähig ist, die in der Zelle herrschen, in der die
Anode verwendet wird. Bei Verwendung in sehr korrosiven Medien, wie z. B. in Chloridelektrolyten, bc-
steht das Arbeitselektrodenmaterial in geeigneter Weise aus ein oder mehreren Metallen der Platingruppe
(Platin, Rhodium, Iridium, Ruthenium, Osmium und Palladium) und/oder den Oxiden derselben
oder aber aus einem anderen Metall oder einer Verbindung, die als Anode wirkt und gegenüber einer
elektrochemischen Auflösung in der Zelle widerstandsfähig ist, wie z. B. Rhenium, Rheniumtrioxid,
Magnetit, Titannitrid und die Boride, Phosphide und Silicide der Metalle der Platingruppe. Der Belag aus
einem Arbcitselektrodenmaterial kann auch in an sich
bekannter Weise elektrisch nichtleitende Oxide, insbesondere Oxide des Anodenmetalls, wie z. B. Titan
und/oder anderer Metalle, wie z. B. Zinn, enthalten, um das Arbeitselektrodenmaterial besser an der tragenden
Anodenmetallstruktur zu verankern und die Widerstandsfähigkeit gegen Auflösung in der Zelle zu
erhöhen.
Die Kathodenplatte besteht vorzugsweise aus Weichstahl (niedriggekohlter Stahl), in ähnlicher
Weise besteht auch die erste Platte vorzugsweise aus Weichstahl.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist der Kathodenkasten in geeigneter Weise mit einem Austritt
für Gase und einem Austritt für Flüssigkeiten versehen. Gegebenenfalls kann der gleiche Austritt sowohl
für Gase als auch für Flüssigkeiten verwendet werden.
Vorzugsweise wird die durchbrochene Pia tte durch Querstreben unterstützt, die mit der ersten Platte verbunden
sind. Die Streben können elektrisch leitend sein und sind gewöhnlich durch Punktschweißung
auch mit der durchbrochenen Kathodenplatte verbunden.
Vorzugsweise ist die Anodenplatte entlang ihrer Ränder U-förmig umgebogen, so daß auf ihrer von
der durchbrochenen Kathodenplatte abgewandten Seite ein Kanal gebildet wird. Der Kanal besitzt vorzugsweise
entlang eines Randes mindestens einen Austritt für Flüssigkeiten und/oder Gase und entlang
des entgegengesetzten Randes mindestens einen Eintritt für Elektrolyt.
Bevorzugt ist eine gewellte Platte, wie z. B. eine solche aus Titan, in den Kanal eingeführt, um das Profil
des Kanals zu stützen.
Die Platte aus Anodenmetall kann mit der ersten Platte durch irgendeine geeignete Maßnahme elektrisch
leitend verbunden werden. Vorzugsweise wird der Belag aus dem Arbeitselektrodenmaterial auf die
Platte des Anodenmetalls aufgebracht, nachdem das Verbinden durchgeführt worden ist.
Das Verbinden der Platten kann beispielsweise durch Weichlöten oder Hartlöten erfolgen. Ein besonders
geeignetes Lötverfahren ist in der GB-PS 1 236997 beschrieben. Bei diesem Verfahren wird die
Platte aus Anodenmetall mit einem Lot beschichtet, indem die Platte erhitzt wird, während die zu beschichtende
Oberfläche mit dem geschmolzenen Lot bedeckt wird und eine durch Ultraschall erregte Sonde
über im wesentlichen die gesamte zu beschichtende Oberfläche bewegt wird, wobei die Sonde in Kontakt
mit der Oberfläche und mit dem geschmolzenen Metall oder der geschmolzenen Legierung ist. Die so erhaltene
beschichtete Platte wird dann mit der ersten Platte verlötet, die ebenfalls vorher mit Lot überzogen
worden ist.
Geeignete Lote sind z. B. binäre Legierungen von Zinn mit Zink, Blei, Antimon oder Wismut und ternäre
zinnhaltige Legierungen, wie z. B. Zinn/Zink-
Blei-Legierungen. Es wird bevorzugt, eine Zink/ Zinn-Legierung zu verwenden.
Die bevorzugten erfindungsgernäßen bipolaren Einheiten, bei denen die Anodenplatte entlang ihrer
Ränder U-förmig umgebogen i>i, um einen Kanal zu
bilden, und bei der in den Kanal Ein- und Austritte münden, eignen sich besonders zum Aufbau einer
elektrolytischen Zelle, die sich für die Elektrolyse von wäßrigen Lösungen von Alkalimetallhalogenide^ eignet.
Die Erfindung betrifft deshalb weiterhin eine unter Verwendung mindestens einer solchen bipolaren
Einheit aufgebaute elektrolytische Zelle, die sich besonders für die Elektrolyse von wäßrigen Lösungen
und von Alkalimetallhalogenide!! eignet und die dadurch gekennzeichnet ist, daß die Einheit oder eine
Reihe von nebeneinander angeordneten Einheiten auf der einen Seite des Kathodenkastens mit einer entsprechend
ausgebildeten Anodenplatte und auf der anderen Seite mit einem entsprechend geformten Kathodenkasten
abgedeckt ist, wobei der Kathodenkasten von der Anodenplatte der benachbarten Einheit
jeweils durch eine isolierende Dichtung getrennt ist.
Vorzugsweise ist ein Diaphragma zwischen einer jeden Anode und Kathode angeordnet. Im allgemeinen
befindet sich das Diaphragma in Kontakt mit der durchbrochenen Kathodenplatte. Es kann jedes geeignete
Diaphragmamaterial verwendet werden, aber es wird bevorzugt, daß das Diaphragma aus Polytetrafluoräthylen
besteht, wie es in der britischen Patentschrift 1081046 beschrieben ist. Andere geeignete
Diaphragmamaterialien sind z. B. Asbest, der beispielsweise dadurch auf die durchbrochene Platte
aufgebracht werden kann, daß man die Platte in eine Asbestaufschlämmung eintaucht und ein Vakuum anlegt,
um den Asbest auf die Platte zu ziehen.
Es ist erwünscht, daß die Austritte aus den Anolyträumenmit
einem Entschäumungsraum verbunden sind, der in Abstand von den Anolyträumen angeordnet
ist, wie es beispielsweise in der britischen Patentschrift 1 123321 beschrieben ist. Bei einer solchen
Anordnung ist der Entschäumungsraum auch mit den Eintritten für den Anolytraum verbunden.
Der Abstand zwischen der Anodenplatte und der benachbarten durchbrochenen Kathodenplatte der
nächsten Einheit liegt vorzugsweise zwischen 5 und 10 mm.
Die Erfindung wird nun anhand der Zeichnungen näher erläutert.
In den Zeichnungen zeigt
Fig. 1 eine Ansicht einer bipolaren Einheit, gesehen in Richtung des Pfeils BB' von Fig. 2,
Fig. 2 einen Schnitt an der Linie AA' von Fig. 1,
Fig. 3 eine Aufsicht auf die Einheit,
Fig. 4 eine Ansicht einer anderen Konstruktion der bipolaren Einheit, gesehen in Richtung des Pfeils DD'
von Fig. 5,
Fig. 5 einen Schnitt an der Linie CC von Fig. 4.
Fig. 6 eine Ansicht der bipolaren Einheit der Fig. 4 und 5, gesehen in Richtung des Pfeils EE' in Fig. 5,
wobei verschiedene daran befestigte Teile zu sehen sind, die in den Fig. 4 und 5 nicht gezeigt sind,
Fig. 7 einen Schnitt durch eine Zelle, welche 2 der bipolaren Einheiten der Fig. 1, 2 und 3 beinhaltet,
und
Fig. 8 eine schematische Darstellung der in Fig. 7 gezeigten Zelle bei der Verwendung für die Elektrolyse
von Kochsalzlösung.
Die in den Fig. 1 bis 7 gezeigte bipolare Einheit
besitzt eine Anodenplatte 1 aus Titan, die elektrisch
leitend mit einer Platte 2 aus Weichstahl verbunden ist. Auf der anderen Seite trägt die Anodenplattc einen
Platinbelag.
Bei den in den Fig. 1 bis 3 gezeigten Einheiten sind
die horizontalen Ränder der Titanplatte umgebogen, so üaß ein umlaufender Kanal 3 entsteht, der durch
ein Wellblech 4 aus Titan unterstützt wird. Dieser Kanal 3 ist mit Eintritten 5 und Austritten 6 versehen.
An die vier Kanten der Platte 2 sind Wände 7 aus Weichstahl angeschweißt, so daß ein offener Kasten
entsteht, der die Platte 2 zum Boden hat. Die Wände 7 sind mit Randteilen 8 versehen, an denen ein Drahtnetz
9 aus Weichstahl befestigt ist, das die Kathode darstellt. Die Teile 2, 7 und 9 bilden einen Kathodenkas'.en.
Die oberen und unteren Wände 7 eines jeden Kastens besitzen Austritte 10 und 11.
Die Fig. 7 und 8 zeigen zwei der bipolaren Einheiten
der Fig. 1 bis 3, die in eine elektrolytische Zelle eingebaut sind. Die Endanode 12 und die Endkathode
13 sind von ähnlicher Konstruktion wie die Anodenbzw. Kathodenteile der bipolaren Einheit. So besitzt
die Endanode 12 eine Platinoberfläche, die der Oberfläche auf einer Anodenplatte 1 ähnlich ist, und
außerdem Eintritte 21, die den Eintritten 5 entsprechen, und Austritte 22, die den Austritten 6 entsprechen.
Die Endkathode 13 besitzt ein Drahtnetz 25 aus Weichstahl, das der Kathode 9 ähnlich ist, Austritte
23, die den Austritten 10 entsprechen, und Eintritte 24, die den Eintritten 11 entsprechen.
Eine Dichtung 14 schafft eine elektrische Isolation zwischen benachbarten Anoden und Kathoden. Die
Dichtung kann aus jedem geeigneten Material hergestellt sein, wie z. B. aus einem verstärkten Formaldehydharz
oder aus Polytetrafluoräthylen.
Poröse Diaphragmen aus Polytetrafluoräthylen, welche Titandioxidfüllstoff enthalten, sind in Nachbarschaft
zur Kathode angeordnet.
Die Endanode 12 und die Endkathode 13 sind mit Stromzuführschienen 16 und 17 ausgerüstet.
Die Zelle wird dadurch zusammengebaut, daß die verschiedenen Komponenten in der richtigen Reihenfolge
in einem (nicht gezeigten) geeigneten Rahmen angeordnet und zusammengedrückt werden.
Obwohl die gezeigte Zelle nur 2 Einheiten aufweist, kann sie mehrere Einheiten besitzen, je nach den
Spannungen, mit denen gearbeitet werden soll. So wird die Zelle gewöhnlich mindestens 10 Einheiten
und beispielsweise bis zu 100 Einheiten aufweisen.
Fig. 8 ist eine schematische Darstellung der in
Fig. 7 gezeigten Zelle in der Anwendung für die Elektrolyse von Kochsalzlösung. Kochsalzlösung betritt
die Zelle durch einen Kanal 35, während Chlor an den Anoden 1 und 20 und Wasserstoff an den Kathoden
9 und 25 in Freiheit gesetzt wird. In den Kathodenräumen der Zelle wird außerdem Natriumhydroxid
gebildet.
Das Chlor wird mit einer solchen Geschwindigkeit in Freiheit gesetzt, daß ein Schaum aus Chlor in Kochsalzlösung
in den Anodenräumen der Zelle gebildet wird. Die Kraft der Chlorblasen hat zur Folge, daß
der Schaum durch ein Rohr 30 aus der Zelle und in einen Entschäumungsraum 32 getragen wird, wo das
Chlor sich von der Kochsalzlösung trennt. Das Chlor verläßt den Entschäumungsraum 32 durch einen Aus-
> tritt 34. Ergänzungskochsalzlösung wird durch ein Rohr 33 zugeführt. Der Pegel der Kochsalzlösung 37
im Entschäumungsraum 32 ist ausreichend hoch, daß sichergestellt ist, daß Kochsalzlösung durch das Rohr
35 zurück zur Unterseite der Zelle zirkuliert.
ι« Der im Kathodenraum gebildete Wasserstoff tritt durch ein Rohr 31 aus, und das gebildete Natriumhydroxid
tritt in Mischung mit Kochsalzlösung durch ein Rohr 36 aus.
Die in den Fig. 4 und 5 gezeigte bipolare Einheit
ι > unterscheidet sich von der vorstehend beschriebenen Ausführungsform im wesentlichen dadurch, daß der
obere und der untere umgebogene Rand der Anodenplatte 1 mit Ausbuchtungen 40 bzw. 41 versehen ist.
An diese Ausbuchtungen sind Eintritte 42 und Aus-
-1H tritte 43 angeschlossen. Gemäß Fig. 6 sind die Austritte
43 mit Behältern 44 verbunden, welche als Entschäumungsräume dienen. Das Gas verläßt diese
Behälter 44 durch Austritte 45 und die Flüssigkeit durch Austritte 42. Ergänzungsflüssigkeit kann den
Behältern 44 durch Eintritte 46 zugeführt werden. Gemäß den Fig. 5 und 6 besitzt der Anodenkasten
Austritte 47, die mit Behältern 48 verbunden sind, von denen jeder einen Austritt für Gase 49 und einen
Austritt für Flüssigkeiten 50 aufweist.
jo Die Erfindung wird durch das folgende Beispiel näher
erläutert.
Eine Zelle, die aus zwei bipolaren Einheiten gemäß j-, den Fig. 4 bis 6 aufgebaut war, wurde zur Elektrolyse
von Kochsalzlösung bei einer Betriebstemperatur von 80 bis 85° C während eines Zeitraums von 5 Tagen
verwendet. Es wurden die folgenden Resultate erhalten:
Spannung an einer Zusammenstellung (von einer Anode zur
Kathode der nächsten Einheit)
Anode nstromdichte
Konzentration der zugeführten
Natriumchloridlösung
Katholytkonzentration
Kathode der nächsten Einheit)
Anode nstromdichte
Konzentration der zugeführten
Natriumchloridlösung
Katholytkonzentration
Anode ngasanal yse
.. Zellenstromausbeute
Umwandlungen
Umwandlungen
3,25 V
2 kA/nr
2 kA/nr
307 g/l NaCI
122,8 g/l NaOH 0,55 g/l NaClO3 180,2 g/I NaCI" Cl2 98,0Vol.-% CO,
122,8 g/l NaOH 0,55 g/l NaClO3 180,2 g/I NaCI" Cl2 98,0Vol.-% CO,
1
1
0
1
0
N2 0
96,5%
49,9%
96,5%
49,9%
O2
H,
VoI.-%
Es ist ersichtlich, daß die Zelle gutes Chlor und eine gute Umwandlung bei vorzüglichen Spannungs-Strom-Verhältnissen
ergibt. Die Zelle besitzt eine to sehr kompakte Konstruktion und vermeidet die Notwendigkeit
eines Zellengehäuses.
Hierzu 3 Blatt Zeichnungen
Claims (12)
1. Bipolare Einheit für eine elektrolytische Zelle, bestehend aus einer Platte aus einem Anodenmetall,
welche auf eine Seite einen Belag aus einem Arbeitselektrodenmaterial aufweist und
welche auf der anderen Seite elektrisch leitend mit einer ersten Platte aus Eisen oder Stahl verbunden
ist, und aus einer durchbrochenen Kathodenplatte aus Eisen oder Stahl, die parallel und im Abstand
zur ersten Platte verläuft und mit dieser in elektrischem Kontakt steht, dadurch gekennzeichnet,
daß die erste Platte (2) und die durchbrochene Kathodenplatte (9) zusammen mit sich
zwischen ihnen erstreckenden Wänden (7) einen Kathodenkasten bilden.
2. Einheit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die durchbrochene Platte (9) aus einem
gewebten Netz besteht.
3. Einheit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die erste
Platte (2) und die durchbrochene Platte (9) aus Weichstahl bestehen.
4. Einheit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Kasten
einen Austritt für Gase (10) und einen Austritt für Flüssigkeiten (11) aufweist.
5. Einheit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die durchbrochene
Platte (9) durch Querstreben gestützt wird, die mit der ersten Platte (2) verbunden sind.
6. Einheit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Anodenplatte
(1) entlang ihrer Ränder U-förmig umgebogen ist, so daß auf ihrer von der durchbrochenen
Kathodenplatte abgewandten Seite ein Kanal (3) gebildet wird.
7. Einheit nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Kanal (3) entlang eines Randes
mindestens einen Austritt (6) für Flüssigkeiten und/oder Gase aufweist und daß der Kanal entlang
des entgegengesetzten Randes mindestens einen Eintritt (5) für Elektrolyt aufweist.
8. Unter Verwendung mindestens einer bipolaren Einheit nach Anspruch 7 aufgebaute eiektrolytische
Zelle, die sich für die Elektrolyse von wäßrigen Lösungen von Alkalimetallhalogeniden
eignet, dadurch gekennzeichnet, daß die Einheit oder eine Reihe von nebeneinander angeordneten
Einheiten auf der Seite des Kathodenkastens mit einer entsprechend Anspruch 6 und 7 ausgebildeten
Anodenplattc (12) und auf der anderen Seite mit einem entsprechend Anspruch 4 geformten
Kathodenkasten (13) abgedeckt ist, wobei der Kathodenkasten von der Anodenplattc der benachbarten
Einheit jeweils durch eine isolierende Dichtung (14) getrennt ist.
9. Eiektrolytische Zelle nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß ein poröses Diaphragma
(15) zwischen einer jeden Anode und Kathode angeordnet ist.
10. Elektrolytische Zelle nach Anspruch 9, dadurch
gekennzeichnet, daß sich das Diaphragma (15) mit der durchbrochenen Kathodenplatte (9,
25) in Kontakt befindet.
I I. Lilcktrolytischc Zelle nach einem der Ansprüche
H bis I 0, dadurch gekennzeichnet, daß die Austritte (6,22) aus den Anolyträumen mit einem
Entschäumungsraum (32) verbunden sind, der seinerseits mit den Eintritten (5, 21) zum Anolytraum
verbunden ist.
12. Eiektrolytische Zelle nach einem der Ansprüche 8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß der
Abstand zwischen der Anodenplatte (1) und der benachbarten durchbrochenen Kathodenplatte (9,
25) der nächsten Einheit zwischen 5 und 10 mm liegt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB2520170 | 1970-05-26 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2125941A1 DE2125941A1 (de) | 1972-01-13 |
DE2125941B2 true DE2125941B2 (de) | 1980-05-22 |
DE2125941C3 DE2125941C3 (de) | 1981-02-05 |
Family
ID=10223869
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2125941A Expired DE2125941C3 (de) | 1970-05-26 | 1971-05-25 | Bipolare Einheit und damit aufgebaute elektrolytische Zelle |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5529154B1 (de) |
AT (1) | AT310191B (de) |
BE (1) | BE767585A (de) |
BR (1) | BR7103231D0 (de) |
CA (1) | CA955200A (de) |
CH (1) | CH520526A (de) |
DE (1) | DE2125941C3 (de) |
ES (1) | ES197172Y (de) |
FI (1) | FI56557C (de) |
FR (1) | FR2090298B1 (de) |
GB (1) | GB1348785A (de) |
IL (1) | IL36861A (de) |
NL (1) | NL165791C (de) |
NO (2) | NO137906C (de) |
SE (3) | SE393998B (de) |
ZA (1) | ZA713023B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2934108A1 (de) * | 1979-08-23 | 1981-03-12 | Hooker Chemicals & Plastics Corp., 14302 Niagara Falls, N.Y. | Verfahren und vorrichtung zur erzeugung von chlor, wasserstoff und alkalilauge durch elektrolyse von nacl- oder kcl-sole in einer diaphragmazelle. |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1031292A (en) * | 1973-07-02 | 1978-05-16 | Ppg Industries, Inc. | Bipolar electrolyzer for the electrolysis of brines |
JPS5232866B2 (de) * | 1974-10-09 | 1977-08-24 | ||
JPS51142497A (en) * | 1975-06-04 | 1976-12-08 | Asahi Chem Ind Co Ltd | The electrolytic bath for sodium chloride |
US4040934A (en) * | 1975-11-14 | 1977-08-09 | Ppg Industries, Inc. | Bipolar electrolyzer having silicon laminate backplate |
AU512160B2 (en) * | 1976-08-04 | 1980-09-25 | Imperial Chemical Industries Ltd | Vacuum bonded anode assembly |
US4292146A (en) | 1979-08-07 | 1981-09-29 | Hooker Chemicals & Plastics Corp. | Porous polyfluoroalkylene sheet useful for separating anolyte from catholyte in electrolytic cells |
DE3147766C2 (de) * | 1981-12-02 | 1987-03-26 | Institut elektrosvarki imeni E.O. Patona Akademii Nauk Ukrainskoj SSR, Kiew/Kiev | Filterpressen-Elektrolyseur zur Gewinnung eines Wasserstoff-Sauerstoff-Gemisches |
US20030010649A1 (en) * | 2001-07-16 | 2003-01-16 | Waite Michael D. | Inert anode for electrochemical process |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL256229A (de) * | 1959-10-23 |
-
1970
- 1970-05-26 GB GB2520170A patent/GB1348785A/en not_active Expired
-
1971
- 1971-05-10 ZA ZA713023A patent/ZA713023B/xx unknown
- 1971-05-14 IL IL36861A patent/IL36861A/xx unknown
- 1971-05-19 NO NO1887/71A patent/NO137906C/no unknown
- 1971-05-21 FI FI1395/71A patent/FI56557C/fi active
- 1971-05-25 BE BE767585A patent/BE767585A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-05-25 SE SE7408371A patent/SE393998B/xx unknown
- 1971-05-25 FR FR7118935A patent/FR2090298B1/fr not_active Expired
- 1971-05-25 SE SE7106755A patent/SE371752B/xx unknown
- 1971-05-25 NL NL7107125.A patent/NL165791C/xx active
- 1971-05-25 DE DE2125941A patent/DE2125941C3/de not_active Expired
- 1971-05-25 JP JP3523571A patent/JPS5529154B1/ja active Pending
- 1971-05-26 AT AT456371A patent/AT310191B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-05-26 CH CH770771A patent/CH520526A/fr not_active IP Right Cessation
- 1971-05-26 ES ES1971197172U patent/ES197172Y/es not_active Expired
- 1971-05-26 BR BR3231/71A patent/BR7103231D0/pt unknown
- 1971-05-26 CA CA113,980A patent/CA955200A/en not_active Expired
-
1974
- 1974-01-16 NO NO740130A patent/NO137908C/no unknown
- 1974-06-25 SE SE7408371A patent/SE7408371L/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2934108A1 (de) * | 1979-08-23 | 1981-03-12 | Hooker Chemicals & Plastics Corp., 14302 Niagara Falls, N.Y. | Verfahren und vorrichtung zur erzeugung von chlor, wasserstoff und alkalilauge durch elektrolyse von nacl- oder kcl-sole in einer diaphragmazelle. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO137906B (no) | 1978-02-06 |
ES197172Y (es) | 1975-09-01 |
FI56557B (fi) | 1979-10-31 |
NO137908C (no) | 1978-05-16 |
ZA713023B (en) | 1972-01-26 |
DE2125941A1 (de) | 1972-01-13 |
JPS5529154B1 (de) | 1980-08-01 |
DE2125941C3 (de) | 1981-02-05 |
SE371752B (de) | 1974-12-02 |
FR2090298A1 (de) | 1972-01-14 |
IL36861A0 (en) | 1971-07-28 |
FI56557C (fi) | 1980-02-11 |
CH520526A (fr) | 1972-03-31 |
IL36861A (en) | 1973-11-28 |
BR7103231D0 (pt) | 1973-05-31 |
BE767585A (fr) | 1971-11-25 |
CA955200A (en) | 1974-09-24 |
SE7408371L (de) | 1974-06-25 |
NO137908B (no) | 1978-02-06 |
SE393998B (sv) | 1977-05-31 |
GB1348785A (en) | 1974-03-20 |
NO137906C (no) | 1978-05-16 |
AT310191B (de) | 1973-09-25 |
FR2090298B1 (de) | 1975-04-18 |
NO740130L (no) | 1971-11-29 |
NL165791C (nl) | 1981-05-15 |
ES197172U (es) | 1975-04-01 |
NL7107125A (de) | 1971-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2809332C2 (de) | Monopolare Elektrolysezelle in Filterpressenbauweise | |
DE2435185C3 (de) | Elektrolysezelle | |
DE2445579C2 (de) | Elektrolytische Zelle | |
DE2735239C2 (de) | Monopolare Membran- oder Diaphragmaelektrolysezelle | |
DE2656110A1 (de) | Bipolare elektrode fuer filterpressen-elektrolysezellen und verfahren zu deren herstellung | |
DE2656650A1 (de) | Bipolare elektrode fuer eine elektrolysezelle | |
DE2135070C2 (de) | Elektrolysiervorrichtung | |
DE2809333C2 (de) | Monopolare Elektrolysezelle in Filterpressenbauweise | |
DD243516A5 (de) | Monopolare und bipolara chlorzellen und elektrodenstrukturen fuer diese | |
DE1671430B2 (de) | Vorrichtung zur elektrolyse waessriger alkalihalogenidloesungen | |
DE2514132B2 (de) | Bipolare Chlor-Alkali-EIektrolysier-Vorrichtung | |
DE3025662A1 (de) | Elektrolytische zelle | |
DE2262173B2 (de) | Auseinandernehmbare, bipolare Elektrode | |
DE3420483A1 (de) | Bipolarer elektrolyseapparat mit gasdiffusionskathode | |
DE2430444A1 (de) | Bipolare elektrolysezellen mit perforierten metallanoden | |
DE2545339A1 (de) | Bipolare elektrolysezellen | |
DE2125941C3 (de) | Bipolare Einheit und damit aufgebaute elektrolytische Zelle | |
DE3401812C2 (de) | Elektrolysezelle | |
DE2538000B2 (de) | Bipolare Elektrodenkonstruktion für eine membranlose Elektrolysezelle | |
DE1467075B2 (de) | Anode zur elektrolytischen Herstellung von Chlor | |
DE2923818A1 (de) | Elektrodenabteil | |
DE2735058A1 (de) | Elektrolysezelle | |
DE3808495C2 (de) | ||
DE2003885C3 (de) | Elektrolysezelle | |
DE3640584A1 (de) | Elektrodenanordnung fuer gasbildende elektrolyseure mit vertikal angeordneten plattenelektroden |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |