DE2040876A1 - Lichtempfindliches,fotografisches silberhalogenidhaltiges Aufzeichnungsmaterial - Google Patents

Description

Anmelder: Konishiroku Photo Industry Co., Ltd., Tokyo

Lichtempfindliches, fotografisches silberhalogenidhaltiges Aufzeiehenmaterial

Die vorliegende Erfindung betrifft ein lichtempfindliches, fotografisches silberhalogenidhaltiges AufZeichenmaterial, das Verbindungen der nachfolgend angegebenen allgemeinen Formeln (I), (II), (III) und (IV) als Antischleiermittel in Kombination mit 4-Hydroxy.-6-methyl-1,5»3a,7-tetrazainden enthält. Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von einem Benzotriazol-Derivat der allgemeinen Formel (V) als zusätzlichen Bestandteil.

Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabenstellung zugrunde lichtempfindliche, silberhalogenidhaltige fotografische Aufzeichenmaterialien herzustellen, die ausgezeichnete Eigenschaften hinsichtlich der Verhinderung einer Schlei erbildung haben, und zwar insbesondere auch dann, wenn sie einer sogenannten Schnellentwicklungs-Behandlung unterworfen werden, und die eine geringere Änderung der fotografischen Eigenschaften im Vergleich mit einer üblichen Entwicklungsbehandlung zeigen.

In neuerer Zeit besteht ein großes Bedürfnis nach lichtempfindlichen, fotografischen Aufzeichenmaterialien, die durch Behandlung bei hoher Temperatur in kurzer Zeit schnell entwickelt werden sollen. Bei der Behandlung bei hohen Temperaturen neigen die lichtempfindlichen fotografischen Aufzeichenmaterialien

-2-

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jedoch dazu eine erhöhte Schleierbildung zu zeigen, und die fotografischen Eigenschaften werden im allgemeinen verschlechtert.

Lichtempfindliche, fotografische AufZeichenmaterialien sind in bekannter Weise sensibilisiert nach verschiedenen Sensibilisationsmethoden wie der Schwefelsensibilisierung, der reduktiven Sensibilisierung, der Edelmetailsensibilisierung und der Sensibilisierung unter Verwendung von Polyalkylenglycolen usw. Im allgemeinen führen jedoch die vorgenannten Sensibilisations-Verfahren dazu, daß die Neigung einer Verschlechterung der Eigenschaften der fotografischen AufZeichenmaterialien hinsichtlich erhöhter Schleierbildung besteht. Deshalb sind in der Regel Antischleiermittel angewandt worden. Als Antischleiermittel sind eine große Zahl von Verbindungen bekannt. Besonders typisch) Beispiele für solche Verbindungen sind 4-Hydroxy-6-methyl-1,3,3a 7-tetrazainden und i-Phenyl-5-mereaptotetrazol. Die zuerstgenannte Verbindung hat die Wirkung den Schleier einer fotografischen Silberhalogenid-Emulsion, die gelagert wird, zu stabilisieren. Sie hat einen verhältnismäßig geringen die Schleierbildung verhindernden Effekt bei fotografischen Emulsionen, die unmittelbar nach ihrer Herstellung verarbeitet werden. Dagegen hat die zweite genannte Verbindung einen hohen Antischleiereffekt bei fotografischen Emulsionen unmittelbar nach deren Herstellung. Deshalb werden im allgemeinen diese beiden Verbindungei gemeinsam verwendet, um einen Antischleiereffekt zu erzielen. Der Antischleiereffekt des 4-Hydroxy-6-methy1-1,3,3a,7-tetrazainden wird jedoch bei einer Hochtemperaturentwicklung beeinträchtigt, während das 1-Phenyl-5-mercaptotetrazol eine starke Desensibilisierungswirkung hat. Deshalb wird ein lichtempfindliches AufZeichenmaterial, das diese Verbindung in einer ausreichenden Menge enthält, um die Schleierbildung bei der Hochtemperatur entwicklung zu vermeiden, weitgehend desensibiliBiert und ist für praktische Zwecke unbrauchbar. Dementsprechend ist bei konventionellen, lichtempfindlichen fotografischen Aufzeichenmaterialien, welche diese Schleiermittel enthalten, die Veränderung der fotografischen Eigenschaften groß, ao daß ea

—3—

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schwierig ist, einen ausreichenden Antischleiereffekt vorauszusehen ^

Im Hinblick auf diesen Sachverhalt wurden umfangreiche Untersuchungen hinsichtlich lichtempfindlicher, silberhalogenidhaltiger fotografischer Aufzeichenmaterialien durchgeführt, die dazu befähigt sind erfolgreich nicht nur gemäß der Sehnellentwicklungsmethode, sondern auch mit einer üblichen Entwicklungsmethode entwickelt zu werden. Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, daß ein lichtempfindliches, silberhalogenidhaltiges fotografisches AufZeichenmaterial, das mindestens eine der Verbindungen der folgenden allgemeinen Formeln (I), (H)₉ (III) und (IV), die nachfolgend genannt sind, in Kombination mit 4-Hydroxy-6-methyl-1,3»3a,7-tetrazainden und in manchen Fällen mit einer Verbindung der allgemeinen Formel (V) enthält, eine bemedcenswert geringere Desensibilisierung als ein konventionelles fotografisches AufZeichenmaterial zeigt sowie einen hohen Schleiereffekt sowohl bei einer Hochtemperaturentwicklung als auch bei einer üblichen Entwicklung.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demgemäß ein lichtempfindliches, silberhalogenidhaltiges fotografisches Auf-Zeichenmaterial, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es mindestens eine der Verbindungen der folgenden allgemeinen Formeln (I), (II), (III) und (IV)

R₂ J¹

\ /f ^{A (II)}

109810/1578 .

R.

R.

R-

-B -

(in)

N-

•Β

(IV)

worin R₁ und Rp jeweils Alkyl- oder Hydroxyalkyl-Gruppen mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeuten; R., eine Alkyl- oder Hydroxyalkyl-Gruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Aryl- oder Aralkyl-Gruppe ist; Z eine nicht-metallische Gruppe ist, die zur Bildung eines Heteroringes zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom befähigt ist; A eine Alkyl-Alkenyl-, Aryl- oder Aralkyl-Gruppe bedeutet; B für

^.— ptj c\(pti "\ ηπτί pit // X ptj pu λ put

ρ/γ*' ~ ^H-O \ 2 ' η 2~"' ~^-"p—\ /~~ ^iIp" > —Oxlp—U—Uilp—,

.CH₂-S-CH₂.CH₂-, -CH₂.0.CH₂.CH₂-S-CH₂.CH₂.0.CH₂- oder .CO.CO.CHg- steht, wobei η eine ganze Zahl von 1 bis 10 bedeutet; und X ein Anion ist,

zusammen mit 4-Hydroxy-6-methyl-1,3_f3a,7-tetrazainden in mindestens einer der das fotografische Aufzeichenmaterial bildenden Schichten enthält.

Das Aufzeichenmaterial gemäß der Erfindung enthält vorzugsweise zusätzlich als dritte Komponente in einer seiner Schichten eine Verbindung der allgemeinen Formel

(V)

worin Y für ein Wasserstoffatom, eine Nitrogruppe, ein Halogenatom oder eine Methylgruppe steht.

Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formeln (I) bis (IV)_r

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sind als Sensibilisatoren bekannt, was in der USA-Patent schrift 2,288,226 und in anderen literaturstellen offenbart ist, und sie zeigen kaum einen die Schleierbildung verhindernden Effekt. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (V) sind als Antischleiermittel bekannt, besitzen jedoch eine starke desensibilisierende Wirkung, wie das i-Phenyl-5-mercaptotetrazol. Wenn sie in einer Menge verwendet werden, die ausreicht, um einen genügenden Antischlei er effekt bei der Hochtemperatur entwicklung zu bewirken, ist die desensibilisierende Wirkung zu stark, um noch eine praktische Anwendung zu ermöglichen.

Wenn jedoch mindestens eine der Verbindungen der allgemeinen Formeln (I) und· (IV) in Kombination mit 4-Hydroxy-6-methyl-1,5, 3a,7-tetrazinden und weiterhin, falls erwünscht, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel (V) angewandt wird, kann ein ausgezeichneter Antischleiereffekt durch eine wirksame Wechselwirkung dieser zwei oder drei Komponenten erzielt werden^ Dies wird noch anhand der nachfolgenden Beispiele weiter erläutert.

Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der obigen allgemeinen Formeln (I) bis (IV) sind bereits in vielen Literatursteilen beschrieben. Beispielsweise ist das Verfahren zur Synthese dieser Verbindungen aus Pyridinen und Alkyldihalogeniden beschrieben in Journal of the American Chemical Society, 18, 988 und Annalen der Chemie, 121 _t 254. Bin Verfahren zur Herstellung quaternärer Salze aus Xyloldihalogeniden ist beschrieben in Berichte, 21t 2089· Verfahren zur Synthese der Verbindungen aus Alkylaminen oder Pyridinen und Alkylhalogeniden sind beschrieben in Industrial and Engineering Chemistry, 4,5, 1022, Chemical and Engineering News, 22» 1282 und Journal of the American Chemical Society, 68, 753 und 6£, 147· Verfahren zur Herstellung der Verbindungen au* Azolen und Alkylendihalogeniden oder Allcylenbalogeniden sind beschrieben in den USA-Patentschriften 2,425,774 und 2,694,716.

Di· Herstellung der Verbindungen der allgemeinen formel (T)

100810/157«

— D —

ist beschrieben in Berichte, _9, 219 und %^_t 4028; Annalen der Chemie, 249, 361 und 211, ²⁹°» ^und Journal of the American

Chemical Society, 79, 4395 (1957).

Typische Beispiele für Verbindungen der allgemeinen Formeln (I) Ma (IV) sind:

C_{1 o}Hnr

■ j πυ 112 25

CH- I ⁰^ I

CH^^I ^{1Ö il CH}3 I

-7-

109810/1578

C₂H₅

:N CH₀-O = CH₀

ι - 2 j 2

¹ CH,

ei y

204087ε

C₂H₅

Cl

°12^H25

Br

(6)

CH.

ci

CH,

CH

CH₀-CHCH₀OH 2 , 2

OH

CH,

CH.

SO₄CH₃

-8-

CH₃

CH₀-N- ClO. 2 / \ 4

CH₅ CH₅

109810/1578

(10)

(H)

CH₂CH₂ Br

"N

Cl

(12)

C-CH

C₄H₉ Br

(13)

-(CH

ClO,

ClO

(H)

CH.

CH

CH,

N - CH,

Br

CH.

- ν:

Br

-CH

-CH.

(15)

CH. CH,

• Ν

ClO,

OH

(16)

OH

HOCH₂CH-H₂C

CH₂-CH-CH₂-OH OH

HOCH₅Ch-H₉C-N-CH₀-CH₀-S-CH₀-CH₀-N - CH₀-CH-CH₀OH

OH /

HOCH₀-CH-H₀C 2 !

OH

ClO CH₂-CH-CH₂OH

ClO,

OH

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CH.

CIL

-CH,

CH.

(CH₀J_1n- N.

'2⁷IO

CH,

Br

Br

OH, -

0'S0_o-f V-CH.

GH,-

(.19) .

- CH₂ -

CH;

0 - CH₂ - N_v

ClO.

ClO

CH,

CH,

°8^H17

N - CH₂COCOCH₂ - N

,CH₃ ■

CH

Br

Br

^CH₂-O- (CH₂) ₅-0-0Η^ Br Br

CH,

CH,

CH,

CH

N - CH₂-CH₂ - Ν!

Br

Br

-10-

109810/1678

- ίο -

(23)

CH

CH

CH,

-N -

Br

CH,

- N

Br

typische Beispiele für Verbindungen der allgemeinen Formel V:

(24)

CH,

(25)

¹N'

i
H

N Il N

(26)

Cl

N I!

■ (27)

(28)

(29)

O₂N

T09810/1S78

Um die vorstehend genannten Verbindungen zu lichtempfindlichen fotografischen Emulsionen in Kombination mit 4-Hydroxy-6-methyl-1,3,3a,7-tetrazainden zu geben, werden diese Verbindungen einzeln oder in Mischung miteinander in wässrige Lösungen, Alkalilösungen oder Alkohollösungen übergeführt und dann zu den Emulsionen gegeben. Die Mengen der zuzufügenden Verbindungen sind vorzugsweise derart, daß pro 100 g Silberhalogenid die Menge an 4-Hydroxy-6-methy1-1,3,3a,7-tetrazainden 0.05 bis 6.0 g, die Menge an Verbindungen der allgemeinen Formeln (I) bis (IV) weniger als 1 g, und die Menge an Verbindungen der allgemeinen Formel (V), wenn diese verwendet werden, weniger als 0.3 g betragen. Die Verbindungen können zu irgendeiner der Schichten gegeben werden, aus denen das lichtempfindliche fotografische Aufzeichenmäterial besteht. Beispiele für solche Schichten sind Schutzschichten, Zwischenschichten, Filter*- schichten usw. Auch in diesen Fällen liegen die Mengen der zuzufügenden Verbindungen innerhalb der obengenannten Grenzen. Die Verbindungen können außerdem in Kombination mit Farbstoffen. Sensibilisatoren, Härtemitteln und ähnlichen bekannten fotografischen Additiven verwendet werden.

Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele weiter erläutert.

Beispiel 1

Eine Gelatineemulsion mit 60 g Silberjodidbromid enthaltend 1.5 Mol$ Silberjodid wurde im zweiten Reifeprozeß der GoIdsensibilisierung unterworfen. Nach Beendigung der Reifung wurde· die Emulsion in mehrere gleiche Portionen aufgeteilt. Eine Portion wurde als Kontrollprobe verwendet. Die anderen Portionen wurden jeweils mit den in der Tabelle 1 genannten Verbindungen versetzt. Anschließend wurden diese Emulsionen jeweils auf Polyesterfilmträger aufgetragen und dann getrocknet, wobei Filmproben erhalten wurden. Diese Proben wurden gemäß der in JIS-K-7604 beschriebenen Methode sensitometrisch behandelt. Die fotografischen Eigenschaften der behandelten Proben wurden -12-

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- 12	2040876	wobei Entwickler der fol-	70 g	-13-
gemessen, wobei die in der Tabelle	1 angegebenen Ergebnisse er-	wurden:	10 g
halten wurden. Die Entwicklung wurde unter den in der Tabelle 1		1 g
genannten Bedingungen durchgeführt,	20 g
genden Zusammensetzungen verwendet	0.35 g
Entwickler (I);	5 g
Natriumsulfit	0.05 g
Hydrochinon	5 g
Borsäureanhydrid	15 g
Natriumcarbonat (Monohydrat)	8 g
1-Phenyl-1,3-pyrazolidon	1 Liter
Natriumhydroxid
5-Methylbenzotriazol	2.5 g
Kaliumbromid	60 g
Glutaraldehydbisulfit	9.0 g
Essigsäure	53 g
Wasser bis auf	4.0 g
Entwickler (II):	1 Liter
Metol
wasserfreies Natriumsulfit
Hydrochinon
Natriumcarbonat (Monohydrat)
Kaliumbromid
Wasser bis auf

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TABELLE 1

	zugefügte Menge .Ue).	400C	icier ti; 30 sec.	Entwicl 200C.	£ler (II) 45 min.
Eontrolle Terbindung (A)	.750	Schleier	relative Em- Ofindliohkent	Schleier	relative Em pfindlichkeit
Verbindung (A) Terbindung (B)	750 30	•0,54 • 0.29	100" 96	0.08 ; 0.07	85 82
Verbindung Nr. (21) Verbindung Nr. (26)	50 30	0.07	48	0.05	45
: Verbindung Nr.' (21) Verbindung (A)	50 750	0.22 0.06 '	- 72 55	0.08, 0.04	86 50
Verbindung Nr." ( 21) ___. Verbindung Nr. (26) Verbindung (A)	50 30 750	0.07	75	0.06	75
Verbindung Nr. (26) Verbindung (A)	50 750	0.04	70	0,04	71
0.05	54	0.04	50 ·

-■Η

In der Tabelle ist die Verbindung (A) das 4-Hydroxy-6-methyl-1,3,3a,7-tetrazainden, und die Verbindung (B) ist das 1-Phenyl-5-mereaptotetrazol.

Aus der Tabelle 1 ist ersichtlich, daß dann, wenn die Verbindungen Nr. (21) und (26) allein verwendet werden, ein geringerer Antischleiereffekt oder eine größere Desensibilieierungswirkung erzielt wird. Wenn jedoch die obengenannten drei Verbindungen in Kombination verwendet werden, können ausgezeichnete fotografische Eigenschaften erhalten werden.

Beispiel 2

Es wurde in der gleichen Weise wie im Beispiel 1 beschrieben eine Emulsion hergestellt und in mehrere gleiche Portionen aufgeteilt. Eine Portion wurde als Kontrollprobe verwendet. Die anderen Portionen wurden jeweils mit den in der Tabelle 2 genannten Verbindungen versetzt. Anschließend wurden diese Emulsionen jeweils auf einen Cellulosetriacetatfilmträger aufgetragen und getrocknet, wobei Filmproben erhalten wurden. Die Proben wurden in gleicher Weise wie im Beispiel 1 behandelt, wobei die in Tabelle 2 angegebenen Ergebnisse erzielt wurden.

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109810/1578

TABELLE

	(6)	zugefügte	4O5	Wxeider (l) G. 30 see.	20°ct°	»τ* ' Γ Γ ) X ^ XJ. J '4φ5 min«
	es;	Menge (mgj	Schleier		Schleier	relative Em- Of indlic hjr^fc.
Kontrolle Verbindung (A)	(6) (27)	750	O.29 0.22		0.08 0.07	82 80
Verbindung (A) Verbindung (B)	(27)	750 • 20	0.08		0.06	47
Verbindung Nr. Verbindung Nr.	40 20	0.18 0.08		0.08 0.06	81 50
~" Verbindung NrV Verbindung (A)	40 750	0.10		0.07	81
Verbindung Nr. Verbindung Nr. Verbindung (A)	40' 20 '750	0.05		0.05	'· i 75
Verbindung Nr. Verbindung (A)	20 750	0.07		0.06	49
	relative Em pfind 1 i r.bVrät
	100 91
	49
	82 53
85
71
51

»1 G-

In der Tabelle sind die Entwickler (I) und (II) und die Verbindungen (A) und (B) die gleichen wie in Beispiel 1.

Aus Tabelle 2 ist ersichtlich, daß die Verbindungen Nr. (6) und (27), wenn sie in Kombination mit der Verbindung (A) verwendet werden, einen bemerkenswerten Antischleiereffekt und eine geringere Desensibilisierungswirkung ergeben, so daß ausgezeichnete fotografische Eigenschaften erzielt werden können.

Beispiel 3

Es wurde eine Emulsion wie im Beispiel 1 beschrieben hergestellt und in mehrere gleiche Portionen aufgeteilt. Eine Portion wurde als Kontrollprobe verwendet. Die anderen Portionen wurden jeweils mit den in der Tabelle 3 genannten Verbindungen versetzt. Anschließend wurden diese Emulsionen jeweils auf Cellulosetriacetatfilmträger aufgetragen und getrocknet, wobei Proben erhalten wurden. Diese Proben wurden in gleicher Weise wie im Beispiel 1 beschrieben behandelt. Dabei wurden die in der Tabelle 3 zusammengestellten Ergebnisse erhalten.

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1 0981 0/1578

ΪΑΒΕΕΕΕ 3

-	zugefügte Menge (mg)	400C.	5lcler (I) 30 sec.	Jiäitwici ..200C.	:ier (Ti; 4.5 min.
Kontrolle Terbindung (A)	750	Schleier	relative Em- pfindlichijEit	Schleier ·	relative Em- pfindlicbkeifc
Terbindung (A) Terbindung (B)	750 30	0.30 0.26	100 93	0.08 O.OS	82 80
.Terbindung Nr. (17) _ Verbindung ITr. (29)	750	0.06	46	0.05	42
i Verbindung Nr. (17) Terbindung (■*.)	75 15.	0.23 0.07	85 56	0.07 0.06	80 50
Terbindung Nr. (17) Verbindung Nr.. (29) Texblndung (A)	75 15 750	0.07	81	0.06	79
Terbindung Nr. (29) Terbindung (A)	15 750	0.03	76	0.Q3	73
0.06	52	0.05	48

-18-

20A0876 '

In der Tabelle 3 sind die Entwickler (I) und (II) und die Verbindungen (A) und (B) die gleichen wie in Beispiel 1.

Aus der Tabelle 3 ist ersichtlich, daß die Verbindungen Nr. (17) und Nr. (29), wenn sie allein verwendet werden, einen geringen Schleiereffekt oder eine große Desensibilisierungswirkung haben. Der Antischleiereffekt wird größer, wenn sie in Kombination mit der Verbindung (A) verwendet werden. Wenn jedoch die Verbindung Nr. (29) in Kombination mit den Verbindungen Nr. (17) und (A) verwendet wird, wird nicht nur der Antischleiereeffekt noch mehr erhöht, sondern auch die Desensibilisierungswirkung wird noch weiter herabgesetzt, wodurch es ermöglicht wird ausgezeichnete fotografische Eigenschaften zu erhalten.

Beispiel 4

Eine Gelatineemulsion aus 60 g Silberjodidbromid enthaltend 5.3 Mol# Silberjodid wurde im Zeitpunkt des zweiten Reifeprozeeses der Goldsensibilisierung unterworfen. Nach Beendigung der Reifung wurde die Emulsion in mehrere gleiche Portionen aufgeteilt. Eine Portion wurde als Kontrollprobe verwendet. Die anderen Portionen wurden jeweils mit den in der Tabelle genannten Verbindungen versetzt. Anschließend wurden diese Emulsionen auf Cellulosetrlacetat-Filmtrager aufgetragen und dann getrocknet, um Proben herzustellen. Diese Proben wurden in gleicher Weise wie im Beispiel 1 beschrieben behandelt, wobei die in Tabelle 4 zusammengestellten Ergebnisse erhalten wurden.

109110/117·

TABELLE

(JD CO

	zugefügte Menge (mg;	Entwic 400C.	tier (I) 30 Sflfi, ,	Entwick 200C.	ler (11) 4.5 Ein.
Kontrolle Verbindung (A)	750	Schleier	relative Em pfindlichkeit	Schleier	relative Eq- pfindlictkeit
Verbindung (A) Verbindung (B)	750 20	0.33 0.29	100 94	0.08 0.07	84 81
Verbindung Nr. (1) Verbindung ITr. (25)	35 30	0*.08	62	0.06	60
ι Verbindung Nr. (1) Verbindung (A)	35 750	0.25 0.07	90 60	0.08 0.06	83 58
. Verbindung Nr. (1) ί Verbindung Nr. (25) Verbindung (A)	35 30 750	0.09	87	0.07	81
.» Verbindung Nr. (25) Verbindung (A)	30 750	0.04	80	0.04	78
0.06	57	0.06	55

-20-

20A0876

In der Tabelle 4 sind die Entwickler (I) und (II) und die Verbindungen (A) und (B) die gleichen wie in Beispiel 1.

Aus Tabelle 4 ist ersichtlich, daß die Verbindungen Nr. (1) und Nr. (25) und die Verbindung (A), wenn sie alleine verwendet werden, einen geringen Antischleiereffekt oder eine große Desensibilisierungswirkung haben. Wenn jedoch diese drei Verbindungen in Kombination verwendet werden, zeigt sich ein bemerkenswerter Antischleiereffekt, der es ermöglicht, bessere fotografische Eigenschaften zu erzielen als in dem Fall, in dem irgendwelche zwei dieser drei Verbindungen in Kombination verwendet werden.

Patentansprüche ι

1 098 10/1578

Claims (2)

1. Patentansprüche

   worin R₁ und Rg jeweil* Alkyl- oder Hydroxyalkyl-Gruppen mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeuten; R. eine Alkyl- oder Hydroxyalkyl-Gruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Aryl- oder Aralkyl-Gruppe ist? Z eine nicht-metallieehe Gruppe iet, die zur Bildung eine* Heteroring* eueamaen alt dem benachbarten Stiokioffatom befiShlft i«t| A eine Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- oder Ar- alkyl-ftnipye bedeutetι S für -(CH₂)j, -OH₂O(OH₂)_&ΟΟΗ₂-,

   .0.0H₂-I-OI₂ Wi m «im·

   »der -OHj.CO.00.OH₂- eteht, S«kX res 1 Ue 10 bedeutet» mA I

   101110/1671

   BAD ORIGINAL

   ein Anion ist,

   zusammen mit 4-Hydroxy-6-methyl-1,3_f3a,7-tetrazainden in mindestens einer der das fotografische AufZeichenmaterial bildenden Schichten enthält.
2. 2. Aufzeichenmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich als dritte Komponente in einer der Schichten eine Verbindung der allgemeinen Formel

   (V)

   worin Y für »in Wasserstoffatom, eine Nitrogruppe, ein Halogenatom oder eine Methylgruppe steht, enthält·

   TOfllD/1171