DE202013104934U1

DE202013104934U1 - Patiententransportinkubator

Info

Publication number: DE202013104934U1
Application number: DE201320104934
Authority: DE
Original assignee: Aspect Imaging Ltd
Current assignee: Aspect Imaging Ltd
Priority date: 2013-11-03
Filing date: 2013-11-04
Publication date: 2013-11-20
Anticipated expiration: 2023-11-05
Also published as: WO2015063774A2; EP3517032A1; US20180250181A1; JP6673825B2; CN105873554B; WO2015063774A3; CN105873554A; US20150126804A1; EP3062699B1; US9974705B2; JP2017501760A; EP3062699A4; EP3062699A2

Abstract

Ein Patiententransportinkubator (PTI), der für eine Magnetresonanzbildgebungsvorrichtung (MRD) mit einer offenen Bohrung geeignet ist, wobei besagter PTI ein inneres Volumen aufweist, das einen ersten Satz von Abmessungen hat, wobei das besagte innere Volumen durch Form und Größe dazu angepasst ist, den besagten Patienten zu beherbergen, wobei das besagte innere Volumen weiter durch eine Umhüllung umfasst ist, die einen zweiten Satz von Abmessungen hat, und die durch Form und Größe dazu angepasst ist, zeitweilig in die besagte offene Bohrung eingeführt zu werden, wobei zumindest ein Teil der besagten Umhüllung wärmeisolierenden MRT-sicheren Schaum umfasst, der das besagte innere Volumen von seiner Umgebung trennt.

Description

Feld der Erfindung
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Ausrüstung zur MRT-Bildgebung von Patienten. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung die Bereitstellung eines MRT-sicheren Patiententransportinkubators mit den technischen Mitteln, um Wärmeisolation und Wohlbefinden der Patienten während MRT aufrechtzuerhalten, und einen Standardpflegeplan zum Aufrechterhalten der Patientenwärmeregulierung.
Hintergrund der Erfindung
MRT-Technologie wird häufig benutzt, um die Gesundheit eines Patienten zu diagnostizieren, und für Forschungszwecke. Während der MRT erfahren Patienten Körpertemperaturveränderungen und eine Belastung mit hohen Geräuschpegeln bis zu 120 dB, sowie Stress (wie beschrieben in Wikipedia „MRI”).
Diese Zwangslagen sind besonders problematisch, wenn Neugeborene der MRT unterzogen werden. Neugeborene Kleinkinder und insbesondere die, die vorzeitig geboren wurden, erfordern aufmerksame Pflege. Sie werden in einer stabilen Umgebung bewahrt, wo die Temperatur, Feuchtigkeit und Gasniveaus fortwährend überwacht werden, während sie vielfach mit Lebensunterstützungsgerät verbunden sind. Neugeborene sind besonders anfällig für Infektionen, und daher werden normalerweise sterile und/oder wegwerfbare Monturen verwendet, wenn mit ihnen umgegangen wird.
Während einer MRT eines Patienten gibt es ein Bedürfnis, die Umweltbedingungen aufrechtzuerhalten und Stress zu minimieren, während eine Überwachung der Gesundheit des Patienten ermöglicht wird. Viele Faktoren tragen zu der erfolgreichen und schnellen Durchführung einer MRT bei. Unter diesen Faktoren führt eine Minimierung von Bewegungen des Patienten während der MRT zu einer Bildgebung mit besserer Qualität und folglich zu weniger Wiederholungen des Bildgebungsverfahrens. Patienten, die einen Abfall der Körpertemperatur erfahren, werden in einem Versuch warm zu bleiben durch Bewegung antworten. Kleinkinder sind besonders empfindlich hinsichtlich eines Abfalls der Körpertemperatur, was auch zu Gesundheitskomplikation wie Unterkühlung führen kann, was ihre Herz- und Atemsysteme beeinträchtigt.
WO 2008/137003 beschreibt ein akustisches Geräuschdämpfungssystem für die MRT-Scannung. Dieses System umfasst eine Kapsel mit zwei Enden, die dazu konfiguriert ist, sowohl den gesamten Körper eines Subjektes, das einem Scanverfahren in einem MRT-Scanner, der eine innere Bohrung hat, unterzogen wird, zu umgeben, als auch in die Scannerbohrung zu passen. Zumindest ein Ende der Umgrenzung ist mit akustisch abgedichteten Pfaden oder Verbindern zum Überwachen oder Kommunizieren mit dem Subjekt ausgestattet. Die beschriebene Kapsel ist aus individuellen Lagen konstruiert, die von einer Mehrzahl von Luftzwischenräumen voneinander getrennt sind, und akustisch absorbierendem Material. Das akustische Geräuschdämpfungssystem ist jedoch in Mitteln erstellt, die speziell dazu ausgelegt sind, in einem Mehrzweckgerät Lärm und Vibrationen abzusondern. Darüber hinaus schließt die bevorzugte Ausführungsgestaltung des Systems zwei Öffnungen zumindest für den Patienten, auf den zugegriffen werden soll, ein, und es ist nicht bekannt, wie diese Anordnung im Falle eines sofortigen Bedarfs funktionieren würde.
Es gibt ein Bedürfnis für einen Patiententransportinkubator bei dem die Umhüllung, die den Patienten von der Umgebung trennt, eine speziell dafür vorgesehene Wärmeregulierungsumgrenzung ist, und als solche eine verdickte Umhüllung umfasst, die aus MRT-sicherem wärmeisolierendem Schaum gemacht ist. Weiterhin gibt es ein Bedürfnis für eine wegwerfbare Umhüllung für den einmaligen Gebrauch, um eine sterile Patientenumgebung aufrechtzuerhalten. Der Patiententransportinkubator der vorliegenden Erfindung wird einen leichten Zugang in einem einzigen Schritt zu dem Patienten darin erlauben. Zusätzlich wird die Umhüllung, die den MRT-sicheren Schaum umfasst, Patientenbewegungen begrenzen, was in besserer Bildqualität und einem verringerten Bedarf für Verfahrenswiederholungen resultiert.
Zusammenfassung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung stellt einen Patiententransportinkubator (PTI) bereit, der für eine Magnetresonanzbildgebungsvorrichtung (MRD) mit einer offenen Bohrung geeignet ist, wobei der PTI ein inneres Volumen aufweist, das einen ersten Satz von Abmessungen hat, wobei das innere Volumen durch Form und Größe dazu angepasst ist, den Patienten zu beherbergen, wobei das innere Volumen weiter durch eine Umhüllung umfasst ist, die einen zweiten Satz von Abmessungen hat, und die durch Form und Größe dazu angepasst ist, zeitweilig in die offene Bohrung eingeführt zu werden; wobei zumindest ein Teil der Umhüllung wärmeisolierenden MRT-sicheren Schaum umfasst, der das innere Volumen von seiner Umgebung trennt.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend ein umhülltes inneres Volumen, wobei zumindest ein Teil der Umhüllung mit feuerhemmenden Materialien kombiniert ist.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend eine Umhüllung, die ein inneres Volumen umgibt, wobei die Umhüllung zumindest zwei Teile umfasst.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend zumindest zwei unterschiedliche Teile, wobei die Teile ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus: getrennt, verbunden, miteinander verbunden, geschichtet, geschachtelt, ähnlich, angegliedert, gekoppelt, vereinigt, assoziiert, zusammengeklammert, kombiniert, verknüpft, zusammengefügt, zusammengebunden, passend, angeschlossen, angepasst, gepaart, einheitlich, befestigt, eingehakt, drehbar, verschweißt, angehaftet, verschmolzen, fixiert, angebunden, genäht und jeder Kombination davon.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend zumindest zwei miteinander verbundene Teile, wobei die Teile voneinander getrennt werden können in einer Weise ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: schiebend, bedeckend, biegend, schraubend, schwingend, öffnend, trennend, abbauend, einbettend, verflechtend, entkoppelnd, implantierend, loslösend, brechend, schlüpfend, ziehend, schälend, aufschnürend, stoßend, drehend, hebelnd, lösend, schraubend, anpassend, platzierend, anhaftend, verbindend und jeder Kombination davon.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, wobei die Umhüllung zumindest eine Öffnung umfasst.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend eine Umhüllung, wobei die Umhüllung für zumindest eine offene Position zum Beherbergen des Patienten konfiguriert ist, und für zumindest eine geschlossene Position, um den Patienten innerhalb des inneren Volumens zu beschränken.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, wobei die Umhüllungsteile eine Schnelllösevorrichtung bergen, die einen schnellen Zugang zu einem Patienten innerhalb des inneren Volumens ermöglicht.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend zumindest einen Teil von transparentem Material, wobei das transparente Material es ermöglicht, zumindest einen Teil des Patienten visuell zu beobachten.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend eine Umhüllung, die durch Größe und Form definiert ist, den Patienten zu beherbergen, wobei die Umhüllung Patientengewebe davon trennt, mit der MRD-Bohrung in Kontakt zu kommen.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend eine Umhüllung, die durch Größe und Form definiert ist, den Patienten zu beherbergen, wobei die Umhüllung ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus: ergonomisch, nicht ergonomisch, patientenbewegungsrestriktive Form und jeder Kombination davon.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend zumindest eine Öffnung, wobei die Öffnung von durch Größe und Form angepassten Abmessungen für den Durchgang von Ausrüstung ist, ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: medizinisch, sensierend, Temperatur aufrechterhaltend, belüftend und jeder Kombination davon.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend Messausrüstung, wobei die Ausrüstung einen Parameter misst ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: Temperatur, Feuchtigkeit, O₂-Konzentration, CO₂-Konzentration, Geräuschniveau, Vibration, Bewegung, Drift, Licht, PTI-Konfiguration, PTI-strukturelle Integrität, Schließkonfiguration und jeder Kombination davon.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, gekennzeichnet durch eine längliche Form, die eine Hauptlongitudinalachse mit einem nahen und einem gegenüberliegenden fernen Ende hat; wobei der PTI weiter in zumindest einem der Enden eine temperaturregulierende Entlüftung (TRV) aufweist; wobei die TRV dazu angepasst ist, Luft von dem Ende hin zu dem gegenüberliegenden Ende im Wesentlichen entlang der Achse strömen zu lassen, und konfiguriert ist, durch Größe und Form den Patienten parallel zu der Achse zu beherbergen.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, wobei die TRV ein Modul ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus zumindest einem ersten Belüftungsmodul, zumindest einem ersten Heiz-/Kühlmodul, zumindest einem Filter, der angrenzend an das erste Belüftungsmodul oder das erste Heiz-/Kühlmodul angeordnet ist, und jeder Kombination davon.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend zumindest eine Benutzerschnittstelle, wobei die Benutzerschnittstelle mit dem PTI verbunden ist.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend eine Benutzerschnittstelle, wobei die Benutzerschnittstelle in einem separaten Modul konstruiert ist; weiter wobei das Modul mit der Umhüllung verbunden ist.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend zumindest eine Steuereinheit, wobei die Steuereinheit vorbestimmte Werte misst, anzeigt, steuert und jede Kombination davon.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung einen Standardpflegeplan für die MRT von Patienten zu offenbaren, umfassend Schritte des: (a) Erhaltens eines PTI, der für eine Magnetresonanzbildgebungsvorrichtung (MRD) mit einer offenen Bohrung geeignet ist, wobei der Inkubator ein inneres Volumen aufweist, das einen ersten Satz von Abmessungen hat, wobei das innere Volumen durch Form und Größe dazu angepasst ist, den Patienten zu beherbergen, wobei das innere Volumen weiter durch eine Umhüllung umfasst ist, die einen zweiten Satz von Abmessungen hat, und durch Form und Größe dazu angepasst ist, zeitweilig in die offene Bohrung eingeführt zu werden; wenn zumindest ein Teil der Umhüllung wärmeisolierenden MRT-sicheren Schaum umfasst, der das Fach von seiner Umgebung trennt; (b) Platzierens des Patienten in dem umhüllten inneren Volumen; und (c) Einführens des Inkubators in die offene MRD-Bohrung und Bildgebens; wobei zumindest eines des Folgenden gilt:

a. der Schalldruck, der innerhalb des PTI gemessen wird, überschreitet nicht ein Maximalniveau von 60 dB; und der Geräuschpegel in dem inneren Volumen des PTI-Faches würde zumindest 10 dB niedriger sein als der Geräuschpegel außerhalb dieses Faches;
b. der durchschnittliche Wert des Speichel-Cortisol-Niveau-Indexes von lärmabgeleitetem Stress eines Patienten, wenn der PTI während MRT benutzt wird, ist n-mal niedriger als durchschnittliche Wert während MRT; n ist gleich oder größer als 1,05;
c. die durchschnittliche Anzahl von Bewegungen pro Minute eines Patienten, wenn der PTI während MRT benutzt wird, ist m-mal niedriger als durchschnittliche Anzahl von Bewegungen pro Minute des Patienten; m ist gleich oder größer als 1,05;
d. die durchschnittliche Zahl der MRT-Wiederholungszahl pro Patient ist p-mal niedriger, wenn der PTI benutzt wird, als die durchschnittliche Zahl der MRT-Wiederholungen während einer MRT von Patienten; p ist gleich oder größer als 1,05;
e. der durchschnittliche Wert des Speichel-Cortisol-Niveau-Indexes von mit Freiraum zusammenhängendem Stress eines Patienten, wenn der besagte PTI während MRT benutzt wird, ist q-mal niedriger als durchschnittliche Wert während MRT; q ist gleich oder größer als 1,05;
f. die Temperatur des inneren Volumens des PTI ist höchstens 2°C verschieden von der Steuertemperatur 36°C;
g. die O₂-Konzentration innerhalb des PTI fällt nicht unter 30 Vol.-% und übersteigt nicht 40 Vol.-%;
h. die CO₂-Konzentration innerhalb des PTI übersteigt nicht 4%;
i. die Luftgeschwindigkeit über der Matratze innerhalb des PTI übersteigt nicht 0,35 m/s;
j. die durchschnittlichen Feuchtigkeitsniveaus des inneren Volumens des PTI werden für die Dauer der MRT wie durch medizinisches Personal medizinisch vorbestimmt bei Niveaus von bis zu 85% aufrechterhalten;
k. der PTI wird weiterhin sicher benutzt werden im Fall eines Leckes von bis zu 200 ml, das in dem Fach der PTI deponiert wird;
l. der PTI wird stabil bleiben, wenn er um 10° bei normalem Gebrauch und wenn er um 20° während eines Transportes geneigt wird;
m. der PTI wird nicht umkippen, wenn die Kraft 100 N ist oder weniger;
n. die durchschnittliche Zahl von mit MRT in Beziehung stehenden Sturzereignissen, wenn der PTI benutzt wird, ist r-mal niedriger als die durchschnittliche Zahl von mit MRT in Beziehung stehenden Sturzereignissen; r ist gleich oder größer als 1,05;
o. die durchschnittliche Zahl von Patientenansteckungen, die mit MRT verbunden sind, wenn der PTI benutzt wird, ist s-mal niedriger als die durchschnittliche Zahl von Patientenansteckungen, die mit MRT verbunden sind; s ist gleich oder größer als 1,05;
p. die durchschnittliche Zahl von Patientengesundheitskomplikationen, die mit MRT verbunden sind, wenn der PTI benutzt wird, ist t-mal niedriger als die durchschnittliche Zahl von Patientengesundheitskomplikationen, die mit MRT verbunden sind; t ist gleich oder größer als 1,05;
q. die in das innere Volumen des PTI abgestrahlten elektromagnetischen Felder, umfassend elektrisches Ausrüstungssystem werden bei einem Niveau von bis zu 3 V/m für den Frequenzbereich der Ergänzungsnorm für EMC (elektromagnetische Kompatibilität) sein; weiter führt die elektrische Ausrüstung ihre vorgesehene Funktion aus, wie sie vom Hersteller spezifiziert ist, oder fällt bei einem Niveau von bis zu 10 V/m für den Frequenzbereich der Ergänzungsnorm für EMC (elektromagnetische Kompatibilität) aus, ohne eine Sicherheitsgefahr zu erzeugen;
r. die durchschnittliche Zahl von Ereignissen mit übermäßiger Aufheizung und von Verbrennungsereignissen in Verbindung mit MRD ist u-mal niedriger, wenn der PTI verwendet wird; u ist gleich oder größer als 1,05; und
s. die durchschnittliche Zahl von versicherbaren Ansprüchen von einer ausgewählten aus einer Gruppe bestehend aus: Hersteller, Anwender, Benutzer, Bediener, medizinisches Pflegepersonal, Medizineinrichtung, Medizineinrichtungsmanagement oder jeder Kombination davon, wenn der PTI verwendet wird, ist v-mal kleiner als mit MRT in Verbindung stehende versicherbare Ansprüche; v ist gleich oder größer als 1,05.

Die vorliegende Erfindung stellt einen Patiententransportinkubator (PTI) bereit, der für eine Magnetresonanzbildgebungsvorrichtung (MRD) mit einer offenen Bohrung geeignet ist, wobei der PTI ein inneres Volumen aufweist, das einen ersten Satz von Abmessungen hat, wobei das innere Volumen durch Form und Größe dazu angepasst ist, zumindest einen Teil einer MRT-kompatiblen Aufnahmevorrichtung eines Neugeborenen zu beherbergen, wobei das innere Volumen weiter durch eine Umhüllung umfasst ist, die einen zweiten Satz von Abmessungen hat, und die durch Form und Größe dazu angepasst ist, zeitweilig in die offene Bohrung eingeführt zu werden; wobei zumindest ein Teil der Umhüllung wärmeisolierenden MRT-sicheren Schaum umfasst, der das innere Volumen von seiner Umgebung trennt.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend ein umhülltes inneres Volumen, wobei zumindest ein Teil der Umhüllung mit feuerhemmenden Materialien kombiniert ist.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend eine Umhüllung, die ein inneres Volumen umgibt, wobei die Umhüllung zumindest zwei Teile umfasst.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend zumindest zwei unterschiedliche Teile, wobei die Teile ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus: getrennt, verbunden, miteinander verbunden, geschichtet, geschachtelt, ähnlich, angegliedert, gekoppelt, vereinigt, assoziiert, zusammengeklammert, kombiniert, verknüpft, zusammengefügt, zusammengebunden, passend, angeschlossen, angepasst, gepaart, einheitlich, befestigt, eingehakt, drehbar, verschweißt, angehaftet, verschmolzen, fixiert, angebunden, genäht und jeder Kombination davon.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend zumindest zwei miteinander verbundene Teile, wobei die Teile voneinander getrennt werden können in einer Weise ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: schiebend, bedeckend, biegend, schraubend, schwingend, öffnend, trennend, abbauend, einbettend, verflechtend, entkoppelnd, implantierend, loslösend, brechend, schlüpfend, ziehend, schälend, aufschnürend, stoßend, drehend, hebelnd, lösend, schraubend, anpassend, platzierend, anhaftend, verbindend und jeder Kombination davon.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, wobei die Umhüllung zumindest eine Öffnung umfasst.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend eine Umhüllung, wobei die Umhüllung für zumindest eine offene Position zum Beherbergen einer MRT-kompatiblen Aufnahmevorrichtung eines Neugeborenen konfiguriert ist, und für zumindest eine geschlossene Position, um den Patienten innerhalb des inneren Volumens zu beschränken.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, wobei die Umhüllungsteile eine Schnelllösevorrichtung bergen, die einen schnellen Zugang zu der MRT-kompatiblen Aufnahmevorrichtung des Neugeborenen innerhalb des inneren Volumens ermöglicht.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend zumindest einen Teil von transparentem Material, wobei das transparente Material es ermöglicht, zumindest einen Teil des Patienten visuell zu beobachten.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend zumindest eine Öffnung, wobei die Öffnung von durch Größe und Form angepassten Abmessungen für den Durchgang von Ausrüstung ist, ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: medizinisch, elektrisch, sensierend, Temperatur aufrechterhaltend, belüftend und jeder Kombination davon.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend zumindest eine Benutzerschnittstelle, wobei die Benutzerschnittstelle mit dem PTI verbunden ist.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung, den PTI wie oben beschrieben zu offenbaren, umfassend eine Benutzerschnittstelle, wobei die Benutzerschnittstelle in einem separaten Modul konstruiert ist; weiter wobei das Modul mit der Umhüllung verbunden ist.
Es ist ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung einen Standardpflegeplan für die MRT von Patienten zu offenbaren, umfassend Schritte des: (a) Erhaltens eines PTI, der für eine Magnetresonanzbildgebungsvorrichtung (MRD) mit einer offenen Bohrung geeignet ist, wobei der Inkubator ein inneres Volumen aufweist, das einen ersten Satz von Abmessungen hat, wobei das innere Volumen durch Form und Größe dazu angepasst ist, zumindest einen Teil einer MRT-kompatiblen Aufnahmevorrichtung eines Neugeborenen zu beherbergen, wobei das innere Volumen weiter durch eine Umhüllung umfasst ist, die einen zweiten Satz von Abmessungen hat, und durch Form und Größe dazu angepasst ist, zeitweilig in die offene Bohrung eingeführt zu werden; wenn zumindest ein Teil der Umhüllung wärmeisolierenden MRT-sicheren Schaum umfasst, der das Fach von seiner Umgebung trennt; (b) Platzierens der Neugeborenenaufnahmevorrichtung in dem umhüllten inneren Volumen; und (c) Einführens des Inkubators in die offene MRD-Bohrung und Bildgebens; wobei zumindest eines des Folgenden gilt:

a. der Schalldruck, der innerhalb des PTI gemessen wird, überschreitet nicht ein Maximalniveau von 60 dB; und der Geräuschpegel in dem inneren Volumen des PTI-Faches würde zumindest 10 dB niedriger sein als der Geräuschpegel außerhalb dieses Faches;
b. der durchschnittliche Wert des Speichel-Cortisol-Niveau-Indexes von lärmabgeleitetem Stress eines Patienten, wenn der PTI während MRT benutzt wird, ist n-mal niedriger als durchschnittliche Wert während MRT; n ist gleich oder größer als 1,05;
c. die durchschnittliche Zahl der MRT-Wiederholungszahl pro Patient ist p-mal niedriger, wenn der PTI benutzt wird, als die durchschnittliche Zahl der MRT-Wiederholungen während einer MRT von Patienten; p ist gleich oder größer als 1,05;
d. die Temperatur des inneren Volumens des PTI ist höchstens 2°C verschieden von der Steuertemperatur 36°C;
e. der PTI wird stabil bleiben, wenn er um 10° bei normalem Gebrauch und wenn er um 20° während eines Transportes geneigt wird;
f. der PTI wird nicht umkippen, wenn die Kraft 100 N ist oder weniger;
g. die durchschnittliche Zahl von Patientengesundheitskomplikationen, die mit MRT verbunden sind, wenn der PTI benutzt wird, ist t-mal niedriger als die durchschnittliche Zahl von Patientengesundheitskomplikationen, die mit MRT verbunden sind; t ist gleich oder größer als 1,05;
h. die in das innere Volumen des PTI abgestrahlten elektromagnetischen Felder, umfassend elektrisches Ausrüstungssystem werden bei einem Niveau von bis zu 3 V/m für den Frequenzbereich der Ergänzungsnorm für EMC (elektromagnetische Kompatibilität) sein; weiter führt die elektrische Ausrüstung ihre vorgesehene Funktion aus, wie sie vom Hersteller spezifiziert ist, oder fällt bei einem Niveau von bis zu 10 V/m für den Frequenzbereich der Ergänzungsnorm für EMC (elektromagnetische Kompatibilität) aus, ohne eine Sicherheitsgefahr zu erzeugen;
i. die durchschnittliche Zahl von Verbrennungsereignissen in Verbindung mit MRD ist u-mal niedriger, wenn der PTI verwendet wird; u ist gleich oder größer als 1,05; und
j. die durchschnittliche Zahl von versicherbaren Ansprüchen von einer ausgewählten aus einer Gruppe bestehend aus: Hersteller, Anwender, Benutzer, Bediener, medizinisches Pflegepersonal, Medizineinrichtung, Medizineinrichtungsmanagement oder jeder Kombination davon, wenn der PTI verwendet wird, ist v-mal kleiner als mit MRT in Verbindung stehende versicherbare Ansprüche; v ist gleich oder größer als 1,05.

Kurze Beschreibung der Zeichnungen
In der folgenden detaillierten Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen wird auf die begleitenden Zeichnungen Bezug genommen, die einen Teil davon bilden, und in denen auf dem Wege der Illustration spezifische Ausführungsformen, in denen die Erfindung aufgeführt werden kann, gezeigt werden. Es ist zu verstehen, dass andere Ausführungsformen verwendet und strukturelle Änderungen gemacht werden können, ohne den Bereich der vorliegenden Erfindung zu verlassen. Die vorliegende Erfindung kann gemäß den Ansprüchen mit einigen oder allen dieser spezifischen Details ausgeführt werden. Zum Zwecke der Klarheit ist technisches Material, das in den technischen Feldern, die mit der Erfindung in Beziehung stehen, bekannt ist, nicht im Detail beschrieben worden, so dass die vorliegende Erfindung nicht unnötig verdunkelt wird. In den begleitenden Zeichnungen:
1A ist eine schematische Illustration eines PTI 100 in einer zylindrischen Ausführungsform;
1B ist eine schematische Illustration einer Querschnittsansicht eines PTI 100 in einer zylindrischen Ausführungsform entlang der Linie A in 1;
2A ist eine schematische Illustration eines Kleinkindtransportinkubators 100 in einer rechteckigen Ausführungsform;
2B ist eine schematische Illustration einer Querschnittsansicht eines Kleinkindtransportinkubators 100 in einer rechteckigen Ausführungsform entlang der Linie A in 2;
2C ist eine schematische Illustration einer Ausführungsform einer lösbaren Benutzerschnittstelle 80;
2D ist eine schematische Illustration einer Querschnittsansicht eines Kleinkindtransportinkubators 100 in einer rechteckigen Ausführungsform entlang der Linie C in 2;
2E ist eine schematische Illustration einer Querschnittsansicht eines Kleinkindtransportinkubators 100 in einer rechteckigen Ausführungsform entlang der Linie D in 2;
3 ist eine schematische Illustration einer anderen Ausführungsform eines PTI 100, der eine andere Ausführungsform einer Öffnung 30 umfasst, und eine Verbindungsvorrichtung 42;
4 ist eine schematische Illustration einer anderen beispielhaften zylindrischen Ausführungsanordnung eines PTI 100;
4B ist eine schematische Illustration einer Querschnittsansicht eines PTI 100 in einer zylindrischen Ausführungsform entlang der Linie A in 4;
5 ist ein schematisches Diagramm, das die Temperatur über einen Schnitt der Umhüllung eines PTI demonstriert;
6 ist ein schematisches Diagramm, das den Geräuschpegel über ein Schnitt der Umhüllung des PTI demonstriert;
7 ist ein schematisches Diagramm, das die Temperatur als Funktion der Zeit innerhalb der Umhüllung eines PTI und auf der Außenseite demonstriert;
8 ist eine schematische Illustration eines PTI 100 in einer zylindrischen Ausführungsform, der eine temperaturregulierende Entlüftung 600 umfasst;
9 ist eine schematische Illustration eines PTI 100 in einer zylindrischen Ausführungsform, der einen Neugeboreneninkubator, der mit einem MRT-Wagen verbunden ist, ummantelt; und
10 ist eine schematische Illustration eines PTI 100 in einer Überdachungsausführung, der einen Neugeboreneninkubator, der mit einem MRT-Wagen verbunden ist, ummantelt.
Detaillierte Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
In der folgenden detaillierten Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen wird auf die begleitenden Zeichnungen Bezug genommen, die einen Teil davon bilden, und in denen auf dem Wege der Illustration spezifische Ausführungsformen, in denen die Erfindung aufgeführt werden kann, gezeigt werden. Es ist zu verstehen, dass andere Ausführungsformen verwendet und strukturelle Änderungen gemacht werden können, ohne den Bereich der vorliegenden Erfindung zu verlassen. Die vorliegende Erfindung kann gemäß den Ansprüchen mit einigen oder allen dieser spezifischen Details ausgeführt werden. Zum Zwecke der Klarheit ist technisches Material, das in den technischen Feldern, die mit der Erfindung in Beziehung stehen, bekannt ist, nicht im Detail beschrieben worden, so dass die vorliegende Erfindung nicht unnötig verdunkelt wird.
Der Kern der vorliegenden Erfindung ist es, einen PTI bereitzustellen, der durch Form und Größe dazu angepasst ist, einen Patienten zu beherbergen, und der durch Form und Größe dazu angepasst ist, in einer offenen MRD-Bohrung platziert zu werden. Der Kern der vorliegenden Erfindung ist es weiter, ein wärmereguliertes inneres Volumen des PTI bereitzustellen, während gleichzeitig MRT-sichere Materialien benutzt werden.
Ein PTI, der zumindest einen Teil aus wärmeisolierendem MRT-sicheren Schaum umfasst, wird die Sicherheit von MRT erhöhen, da die Körpertemperatur des Patienten aufrechterhalten wird. Zusätzlich wird diese Art von PTI Stressreaktionen reduzieren sowie auch unnötige Wiederholungen von MRT.
Der Begriff ”offene Bohrung” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf die offene Bohrung des MRD und für C-Form offener Dotter des MRD.
Der Begriff ”Patient” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf einen Begriff ausgewählt aus einer Gruppe von: Neugeborenes, Baby, Kleinkind, Kleinstkind, Kind, Jugendlicher, Erwachsener, Senior usw.; weiter bezieht sich dieser Begriff auf eine Person oder ein Tier.
Der Begriff ”Anwender” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf einen Begriff ausgewählt aus einer Gruppe von: medizinisches Personal, Wartungspersonal, Aufsichtsperson und Techniker.
Der Begriff ”MRT-sicher” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf Materialien wie ausschließend jedwede metallische Elemente, MRT-Einleitung, nicht MRT-interferierend, MRT-fest usw.
Der Begriff ”Schaum” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf Materialien wie Styrofoam^®, das kommerziell erhältlich ist von The Dow Chemical Company, Polystyrolschaum, schlagzähes Polystyrol, Polybutadien, Polyurethanschaum, Polyvinylchloridschaum, Polyimidschaum, Silikonschaum, Polymethacrylimidschaum, Polypropylenschaum, Polyethylenschaum, syntaktischer Schaum, Gummi, Polybutadiengummi, Kohlenstoff, Cellulose, Stärke, Graphit, Acrylonitril, Maleinsäureanhydrid, Divinylbenzen, Keramik, Glas, Siliziumdioxid usw. Weiter ist dieser Schaum offenzellig, geschlossenzelliger Schaum und kann Mikroballone eines zusätzlichen Materials wie Glas, Kohlenstoff, Epoxy usw. enthalten.
Der Begriff ”feuerhemmende Materialien” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf Materialien wie Tetrabromobisphenol-a, Decabromdiphenylether, Hexabromcyclododecan, Chloroparaffine, Dedecachloro-pentacyclooctadecadien, Diphenylphosphat, Triarylphosphate, Metallphosphinate, 9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxid, Trischloropropylphosphat, Ammoniumpolyphosphat, roter Phosphor, Melamin, Melamincyanurat, Melaminpolyphosphat, Melaminpolyzink, Melaminpolyaluminium, Phosphate, Melamin-basierte HALS („Hindered Amine Light Stabilizer”), intumeszierende flammenhemmende Systeme, Metallhydroxide, Zinkverbindungen Antimontrioxid, expandierbarer Graphit, organogeschichtete Silikate, natürliches Öl Polyole usw.
Der Begriff ”transparentes Material” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf Materialien wie Polymethylmethacrylat, thermoplastisches Polyurethan, Polyethylen, Polyethylenterephthalat, Isophthalsäure-modifiziertes Polyethylenterephthalat, Glykol-modifiziertes Polyethylenterephthalat, Polypropylen, Polystyrol, Acryl, Polyacetat, Celluloseacetat, Polycarbonat, Nylon, Glas, Polyvinylchlorid usw.
Der Begriff ”Fach” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf das innere Volumen des Kleinkindinkubators, das durch Form und Größe definiert ist.
Der Begriff ”Matratze” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf den Teil der inneren Umhüllung, auf dem der Patient platziert ist.
Der Begriff ”CPU-zentrale Verarbeitungseinheit” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf die Hardware innerhalb eines Computers, die die Anweisungen eines Computerprogramms durch Durchführung von grundlegenden arithmetischen, logischen und Eingangs-/Ausgangs-Operationen des Systems ausführt.
Der Begriff ”Messausrüstung” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf jede Vorrichtung, die ein Signal oder Reiz (Wärme, Druck, Licht, Bewegung, Geräusch, Feuchtigkeit usw.) empfängt, und darauf in einer charakteristischen Weise antwortet.
Der Begriff ”sichtbare Indikatoren” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf eine Wiedergabe von Licht im sichtbaren Bereich von ungefähr 380 Nanometern bis ungefähr 740 Nanometern. Noch allgemeiner beziehen sich die Begriffe auf jedes Licht innerhalb des sichtbaren Bereiches, das von dem Nutzer der Erfindung bemerkbar sein wird (Licht, blitzendes Licht, flackerndes Licht, blinkendes Licht, Veränderung des Farbenspektrums von Licht usw.).
Der Begriff ”hörbare Indikatoren” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf eine Wiedergabe von Geräusch, typischerweise als eine elektrische Spannung. Hörbare Indikatoren haben Frequenzen im Audiofrequenzbereich von ungefähr 20 bis 20000 Hz (die Grenzen des menschlichen Gehörs). Hörbare Indikatoren können direkt synthetisiert sein oder können ihren Ursprung von einem Wandler wie einem Mikrophon, einem Musikinstrumentenabnehmer, einer Kassette eines Tonaufzeichnungsgeräts oder einem Tonkopf haben.
Der Begriff ”fühlbare Indikatoren” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf eine körperliche Bewegung von zumindest einem Teil der Benutzerschnittstelle, die von dem Benutzer bemerkbar ist (wackelnd, vibrierend, zitternd usw.).
Der Begriff ”Schnelllösevorrichtung” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf eine Vorrichtung wie einen schnell lösenden: Verschluss, Zugverriegelung, Verriegelung, Schloss, Gürtel, Bolzen, Griff, Riegel, Band, Klammer, Spange, Verbindung, Befestigung, Verknüpfung, Haken, Haspe, Schnalle, Gurt, Clip, Druckknopf, Stift, Haken, Anker usw., die eine schnelle Abtrennung von Inkubatorumhüllungsteilen erleichtert, was ein schnelles Loslösen des Patienten ermöglicht.
Der Begriff ”ergonomisch” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf eine Gestaltung des Inkubators, die Unbequemlichkeit für den Nutzer, Anwender oder beide minimiert. Der Inkubator ist in einer Weise gestaltet, die zu dem Körper des Patienten und seinen kognitiven Fähigkeiten passt. Noch spezifischer bezieht sich dieser Begriff auf die Platzierung innerhalb des inneren Volumens des Inkubators um mittels Größe, Form, Oberflächeneigenschaften, Geräuschübertragung, Lichtübertragung usw. passend zu sein, um für die Maximierung des Wohnbefindens des Patienten angemessen zu sein. Dieser Begriff bezieht sich weiter auf die menschliche Schnittstelle des Inkubators, die für den Anwender gestaltet ist, Teile wie die Benutzerschnittstelle, Öffen- und Schließvorrichtungen, Gesamtgröße und -form, Verbindungen zu anderen Geräten usw., die alle in einer Weise gestaltet sind, die menschliche Faktoren berücksichtigt.
Der Begriff ”Schließvorrichtung” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf eine Vorrichtung, die den Inkubator mit anderen Geräten verbindet wie: Patientenablage, Transportliege, Patientenbett, Wagen, Steckstuhl, Rollstuhl, Kinderwagen, Tisch, Theke, Bank, Tafel, Schalter, Arbeitstisch, Stand, Konsole, Handwagen usw.
Der Begriff ”medizinisches Gerät” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf alle Vorrichtungen, Schläuche, Verbinder, Drähte, Flüssigkeitsträger, Nadeln, Sensoren usw., die von medizinischem Personal in Verbindung mit dem Patienten benutzt werden. Dieses medizinische Gerät wird für verschiedene Zwecke benutzt wie Lebensunterstützung, MRT-Kontrastlösungsinjektion, Überwachung von Herzschlags- und Atemfrequenz usw.
Der Begriff ”elektrisches Gerät” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf alle Vorrichtungen, die durch Elektrizität von jedweder Quelle wie Wechselstrom (AC), Gleichstrom (DC) oder beides angetrieben werden. Dieser Strom wird weiter intern, extern oder beides bereitgestellt.
Der Begriff ”Benutzerschnittstelle” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf zumindest einen definierten Bereich, in dem der Benutzer mit dem Inkubator wechselwirkt. Dieser Bereich birgt: Übergang für medizinische Ausrüstung, Anzeige, CPU, Alarmsystem, Überwachungssystem, Stromversorgung, Öffnungsvorrichtung, Indikatoren usw. Die Benutzerschnittstelle ist für den Anwender, Benutzer oder beide gestaltet.
Der Begriff ”Modul” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf ein strukturell unabhängiges Teil, das in der Lage ist, mit dem Inkubator verbunden und von diesem gelöst zu werden. Dieses Modul ist selbst oder durch ein anderes Element in seiner Kontur mit dem Inkubator verbunden, eingebettet, integriert, platziert oder verschaltet.
Der Begriff ”Benutzerschnittstellenmodul” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf ein Modul, das zumindest eines der Elemente, in denen der Anwender oder Nutzer damit interagiert, organisiert.
Der Begriff ”Belüftungsmodul” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf ein Modul, das Luft zirkuliert und sie entweder gleichmäßig oder in eine definierte Richtung verteilt. Noch spezifischer bezieht sich der Begriff auf einen Lüfter, eine Düse, ein Gebläse, einen Kompressor, eine Pumpe usw..
Der Begriff ”Heiz-/Kühlmodul” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf ein Modul, das die Temperatur entweder durch Heizen oder Kühlen oder durch das Tun von beidem steuert. Noch spezifischer bezieht sich der Begriff auf ein Klimaanlagensystem, einen Infrarotheizer, einen Wasser/Öl-beheizten Heizkörper, einen Wendelheizer, einen Luftheizer mit offenem Wendel, einen runden Luftheizer mit offenem Wendel, einen Konvektionsheizer, gerade oder geformte Rohrheizkörper, einen Quarzrohrluftheizer, einen Heizer vom Kondensatortyp, ein Pelletiermodul usw.
Der Begriff ”vorbestimmte Werte” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf medizinische Werte wie Atmung, Herzfunktion, Blutoxigenierung, Hirnaktivität; Umweltwerte wie Temperatur, Feuchtigkeit, O₂, CO₂, Schalldruckniveaus, Vibrationen, Drift, Elektrizität, Hochfrequenz; Systemwerte wie Datentransfer, offener oder geschlossener Zustand der Inkubatorumhüllung, strukturelle Integrität des Inkubators, strukturelle Integrität von miteinander verbundenen Teilen, allgemeine Funktion des Inkubators.
Der Begriff ”Stressindex von Speichel-Cortisol-Niveaus” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf Stress, der mittels der Messung der Cortisolniveaus im Speichel bestimnmt wurde.
Der Begriff ”medizinische Einrichtung” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar auf jede Einrichtung, die medizinische Dienste bereitstellt wie medizinische Pflege, medizinische Untersuchung, Labor usw..
Der Begriff ”Verbindung” bezieht sich hierin nachfolgend austauschbar in Bezug auf die PTI-Teile und -Module auf jeden Kontakt, Verbindung, Zuordnung, Kopplung, Zusammenführung usw. der PTI-Teile und -Module untereinander oder mit einer dritten Partei.
Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein Patiententransportinkubator (PTI), der für eine Magnetresonanzbildgebungsvorrichtung (MRD) geeignet ist, bereitgestellt. Die MRD hat eine offene Bohrung, der Inkubator umfasst ein inneres Volumen, das einen ersten Satz von Abmessungen hat, das innere Volumen ist durch Form und Größe dazu angepasst, den Patienten zu beherbergen, das innere Volumen ist weiter durch eine Umhüllung umfasst, die einen zweiten Satz von Abmessungen hat, ist durch Form und Größe dazu angepasst, zeitweilig in die offene Bohrung eingeführt zu werden; wobei zumindest ein Teil der Umhüllung wärmeisolierenden MRT-sicheren nicht interferierenden Schaum umfasst, der das innere Volumen von seiner Umgebung trennt.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend zumindest zwei miteinander verbundene Teile, wobei die Teile durch Mittel verbunden sind wie Gelenk, Verbindung, Brücke, Klammer, Bindung, Halter, Spange. Verschluss, Druckknopf, Stütze, Griff, Verbindungsstelle, Verflechtung, Einfädelung usw.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend eine Umhüllung mit zumindest einer offenen Position und einer geschlossenen Position.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die offene Position durch Bewegen zumindest eines Teils der Umhüllung relativ zu einem anderen Teil der Umhüllung, der in einer festen Position bleibt, erreicht wird. Diese Bewegung ermöglicht es den Umhüllungsteilen, vollständig getrennt zu sein oder zumindest in einem Teil der Umhüllung verbunden zu bleiben.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die Verbindung zwischen den Umhüllungsteilen definiert ist durch Ort, Material und Form, um das innere Volumen der Umhüllung von den äußeren Bedingungen ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: Temperatur, Feuchtigkeit, Geräusch, Vibration, O₂-Konzentration, CO₂-Konzentration und jeder Kombination davon zu isolieren.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die Umhüllung in zumindest einer einer Mehrzahl von Formen wie zylindriert, polygonal, polymorph, symmetrisch, nicht symmetrisch, konkav, ergonomisch usw. ausgebildet ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die Umhüllung durch Größe und Form so definiert ist, dass die Platzierung des Körpers des Patienten keine leitenden Schleifen ausbildet.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die Umhüllung durch Größe und Form definiert ist, zu einer spezifischen vorbestimmten Position des Körpers des Patienten zu passen, wie sie durch medizinische Erfordernisse definiert ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei eine Vorrichtung den Patiententransportinkubator an dem MRT-Bohrung befestigt. Die Befestigungsvorrichtung arbeitet durch: Festgurten, Schrauben, Hämmern, Anpassen, Gleiten, Nachverfolgen, Verriegeln, Verschließen, Verbinden, Anbringen, Einbetten, Verflechten, Festklammern, Verkoppeln, Verschließen, Implantieren, Befestigen, Miteinanderverbinden, Anhaften, Einprägen, Bedecken, Überlagern, Anschließen, Verschalten, Verhaken, Einführen, Verschlingen usw. Weiter ist diese Befestigung eine Schnelllösevorrichtung, die ein schnelles Entfernen des Patiententransportinkubators von dort, wo er befestigt war, ermöglicht. Weiter ist diese Befestigungsvorrichtung auf einer Seite an dem Inkubator und auf der anderen Seite an dem MRD selbst oder an anderen Objekten in der offenen MRD-Bohrung wie einem Patientenunterstützungstisch, einem Rollwagen, einer Platte, einer Tragbahre, Bett usw. befestigt. Diese Vorrichtung verhindert ein Kippen und Herunterstürzen des Inkubators.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend zumindest eine Benutzerschnittstelle, wobei zumindest eine Benutzerschnittstelle in einem definierten Bereich des Inkubators angeordnet ist, so dass sie zugänglich ist, wenn der PTI in der offenen Bohrung des MRD ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend ein separates Modul der Benutzerschnittstelle, das mit der Umhüllung verbunden ist, wobei das Modul an einem Ort verbunden ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: die Vorderseite, Rückseite, Seite, Boden, Oberseite oder jeder Kombination davon.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend Messausrüstung, wobei die Ausrüstung mit zumindest einem Teil des PTI verbunden, eingebettet, integriert, überlagert, verschaltet, angepasst, platziert, verflochten, angeheftet, implantiert, eingenistet usw. ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend Messmittel, weiter umfassend zumindest einen Indikator, wobei das Gerät auf zumindest ein Signal reagiert, indem es Daten zu zumindest einem Indikator überträgt.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend Gerät von wie medizinisch, elektrisch, übertragend, beleuchtend, überwachend, heizend, belüftend, betrachtend usw., wobei das Gerät mit dem PTI verschaltet ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei das offenbarte Gerät an einem einzigen oder mehreren Orten des PTI angeordnet ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei der Indikator ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus: hörbaren Indikatoren, sichtbaren Indikatoren, fühlbaren Indikatoren und jeder Kombination davon.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend ein Alarmierungssystem, wobei das Alarmierungssystem mit der Benutzerschnittstelle verschaltet ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend ein Alarmierungssystem, wobei das Alarmierungssystem auf vorbestimmte Werte reagiert.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend Alarmierungsindikatoren, wobei der Alarmierungsindikator ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus: hörbaren Indikatoren, sichtbaren Indikatoren, fühlbaren Indikatoren und jeder Kombination davon.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart umfassend eine CPU, wobei die CPU mit der Benutzerschnittstelle verschaltet ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die CPU mit Messausrüstung, medizinischem Gerät, Spannungsversorgung und jeder Kombination davon verschaltet ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die von dem Messgerät und dem elektrischen Gerät abgeleiteten Daten zu anderen Vorrichtungen ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: medizinisch, überwachend, CPU, Benutzerschnittstelle, Steuereinheit, Indikatoren und jeder Kombination davon übertragbar sind.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die CPU Daten von offenbartem Gerät empfängt, analysiert, überträgt und jede Kombination davon.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die abgeleiteten Daten übertragbar sind in einer Weise ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: Kupferdrähte, optische Fasern, drahtlose Kommunikationskanäle und jeder Kombination davon.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend eine wärmeregulierende Entlüftung, wobei diese Entlüftung in der US-Patentanmeldung 61/893959 datiert vom 22.10.2013 spezifiziert ist und in ihrer Gesamtheit eingearbeitet wird.
Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein Patiententransportinkubator (PTI), der für eine Magnetresonanzbildgebungsvorrichtung (MRD) mit einer offenen Bohrung geeignet ist, bereitgestellt. Die MRD hat eine offene Bohrung, der Inkubator umfasst ein inneres Volumen, das einen ersten Satz von Abmessungen hat, wobei das innere Volumen durch Form und Größe dazu angepasst ist, zumindest einen Teil einer MRT-kompatiblen Aufnahmevorrichtung eines Neugeborenen zu beherbergen, wie dies in der israelischen Patentanmeldung 226488 datiert von 21.05.2013 beschrieben ist und in ihrer Gesamtheit eingearbeitet wird; wobei das innere Volumen weiter durch eine Umhüllung umfasst ist, die einen zweiten Satz von Abmessungen hat, und die durch Form und Größe dazu angepasst ist, zeitweilig in die offene Bohrung eingeführt zu werden; wobei zumindest ein Teil der Umhüllung wärmeisolierenden MRT-sicheren, nicht interferierenden Schaum umfasst, der das innere Volumen von seiner Umgebung trennt.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend zumindest zwei verbundene Teile, wobei die Teile verbunden sind durch Mittel wie Gelenk, Verbindung, Haken, Befestigung, Brücke, Klammer, Band, Halter, Spange, Verriegelung, Druckknopf, Anker, Griff, Verbindungsstelle, Verflechtung, Einfädelung usw.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend eine Umhüllung mit zumindest einer offenen Position und einer geschlossenen Position.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die offene Position erreicht wird durch Bewegen zumindest eines Teils der Umhüllung relativ zu einem anderen Teil der Umhüllung, der in einer festen Position verbleibt. Diese Bewegung ermöglicht es, dass die Umhüllungsteile vollständig getrennt sind, oder zumindest in einem Teil der Umhüllung verbunden bleiben.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die Verbindung zwischen den Umhüllungsteilen definiert ist durch Ort, Material und Form, um das innere Volumen der Umhüllung besser von den äußeren Bedingungen ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: Temperatur, Geräusch, Vibration, und jeder Kombination davon zu isolieren.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die Umhüllung in zumindest einer einer Mehrzahl von Formen wie zylindriert, polygonal, polymorph, symmetrisch, nicht symmetrisch, konkav, ergonomisch usw. ausgebildet ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei eine Vorrichtung den PTI an der MRT-kompatiblen Aufnahmevorrichtung des Neugeborenen befestigt. Die Befestigungsvorrichtung arbeitet durch: Festgurten, Schrauben, Hämmern, Anpassen, Gleiten, Nachverfolgen, Verriegeln, Verschließen, Verbinden, Anbringen, Einbetten, Verflechten, Festklammern, Verkoppeln, Verschließen, Implantieren, Befestigen, Miteinanderverbinden, Anhaften, Einprägen, Bedecken, Überlagern, Anschließen, Verschalten, Verhaken, Einführen, Verschlingen usw. Weiter ist diese Befestigung eine Schnelllösevorrichtung, die einen schnellen Zugang zu der MRT-kompatiblen Aufnahmevorrichtung darin ermöglicht.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend zumindest eine Benutzerschnittstelle, wobei zumindest eine Benutzerschnittstelle in einem definierten Bereich des Inkubators angeordnet ist, so dass sie zugänglich ist, wenn der PTI in der offenen Bohrung des MRD ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend ein separates Modul der Benutzerschnittstelle, das mit der Umhüllung verbunden ist, wobei das Modul an einem Ort verbunden ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: die Vorderseite, Rückseite, Seite, Boden, Oberseite oder jeder Kombination davon.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend Messausrüstung, wobei die Ausrüstung mit zumindest einem Teil des PTI verbunden, eingebettet, integriert, überlagert, verschaltet, angepasst, platziert, verflochten, angeheftet, implantiert, eingenistet usw. ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend Messmittel, weiter umfassend zumindest einen Indikator, wobei das Gerät auf zumindest ein Signal reagiert, indem es Daten zu zumindest einem Indikator überträgt.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend Gerät von wie medizinisch, elektrisch, übertragend, beleuchtend, überwachend, heizend, belüftend, betrachtend usw., wobei das Gerät mit dem PTI verschaltet ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei das offenbarte Gerät an einem einzigen oder mehreren Orten des PTI angeordnet ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei der Indikator ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus: hörbaren Indikatoren, sichtbaren Indikatoren, fühlbaren Indikatoren und jeder Kombination davon.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend ein Alarmierungssystem, wobei das Alarmierungssystem mit der Benutzerschnittstelle verschaltet ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend ein Alarmierungssystem, wobei das Alarmierungssystem auf vorbestimmte Werte reagiert.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend Alarmierungsindikatoren, wobei der Alarmierungsindikator ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus: hörbaren Indikatoren, sichtbaren Indikatoren, fühlbaren Indikatoren und jeder Kombination davon.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, umfassend eine CPU, wobei die CPU mit der Benutzerschnittstelle verschaltet ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die CPU mit Messausrüstung, medizinischem Gerät, Spannungsversorgung und jeder Kombination davon verschaltet ist.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die von dem Messgerät und dem elektrischen Gerät abgeleiteten Daten zu anderen Vorrichtungen ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: medizinisch, überwachend, CPU, Benutzerschnittstelle, Steuereinheit, Indikatoren und jeder Kombination davon übertragbar sind.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die CPU Daten von offenbartem Gerät empfängt, analysiert, überträgt und jede Kombination davon.
Gemäß einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein PTI wie oben definiert offenbart, wobei die abgeleiteten Daten übertragbar sind in einer Weise ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: Kupferdrähte, optische Fasern, drahtlose Kommunikationskanäle und jeder Kombination davon.
Es wird nun auf 1A Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Ausführungsform der Erfindung illustriert. In dieser Ausführungsform umfasst der Patiententransportinkubator eine zylindrisch geformte Umhüllung 100, die zumindest zwei Teile hat. Zumindest ein Teil der Umhüllungsumgrenzung umfasst einen verdickte, MRT-permeable, nicht interferierende, sichere Schaumlage 20. Die Umhüllung hat eine Öffnung 30, die eine offene und eine geschlossene Konfiguration des Inkubators erlaubt, wobei die offene Konfiguration eine Platzierung des Patienten erlaubt. Die Umhüllung ist weiter umfasst von zumindest einem Teil transparenten Materials 10, das eine Sicht auf zumindest einen Teil des Patienten ermöglicht. Die Umhüllung hat weiter Öffnungen 52–57, die einen Durchgang durch oder eine Verbindung mit einer Mehrzahl von Geräten erlauben, die dazu bestimmt sind, den Patientenstatus und den Inkubatorstatus aufrechtzuerhalten, zu überwachen und zu steuern. Diese Geräte schließen Vorrichtungen ein, die zur medizinischen Unterstützung, Beleuchtung, Heizen, Betrachtung, Belüftung, usw. bestimmt sind. Mit der Umhüllung verbunden ist Messausrüstung für die physikalischen Eigenschaften des Transportinkubators und des inneren Volumens wie Temperatur, Feuchtigkeit, Gaskonzentration, Vibration, Geräuschniveau, Drift, strukturelle Integrität, offene oder geschlossene Konfiguration usw. Der Transportinkubator birgt weiter einen Benutzerschnittstellenplatz 50, wo die Verbindungen und Durchgangselemente organisiert sind. Die Benutzerschnittstelle kann auch Indikatoren 51 einschließen wie sichtbare, hörbare und fühlbare, die auf Daten von der Messausrüstung des Inkubators und des Patienten reagieren. Bei dieser Ausführungsform ist die Benutzerschnittstelle auf der Vorderseite des Kleinkindtransportinkubators angeordnet, so dass sie zugänglich ist, wenn der Inkubator innerhalb der offenen MRD-Bohrung ist.
Es wird nun auf 1B Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Querschnittsansicht einer Ausführungsform der Erfindung entlang der Linie von A in 1A illustriert. Ein Kleinkindtransportinkubator, der in einer zylindrierten Ausführungsform 100 konfiguriert ist, umfassend eine Umhüllung, die angepasst ist, einen Patienten zu beherbergen. In dieser Ausführungsform ist die Umhüllungsgestaltung konkav und definert, zu der Gesamtform des Patientenkopfes 21 zu passen. Diese Hülle ist in einer Mehrzahl von Dimensionen und Gestaltungen bereitgestellt, um verschiedenen Bedürfnissen entgegenzukommen: verschiedene Größen von Patienten, Bereitstellen eines bewegungsbeschränkenden Raums, ergonomische Platzierung, eine Platzierung für den Patientenkörper so, dass er keine leitenden Schleifen ausbildet, passend zu einer spezifischen Patientenkörperposition usw.
Es wird nun auf 2A Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Ausführungsform der Erfindung in einer rechteckigen Form 100 illustriert. In dieser Ausführungsform ist der Patiententransportinkubator mit einem lösbaren Mehrfachverwendungsnutzerschnittstellenmodul 80 verbunden, wobei der Rest der Hülle wegwerfbar ist.
Es wird nun auf 2B Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Querschnittsansicht einer Ausführungsform der Erfindung entlang der Linie von A in 2A illustriert, die eine feste MRT-sichere Schaumlage 20 zeigt, eine teilweise konkave Hüllenform 21 und einen transparenten Teil der Umhüllung 10.
Es wird nun auf 2C Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Ausführungsform der Erfindung einer lösbaren Benutzerschnittstelle 80 illustriert, die einen Griff für eine leichte Platzierung 81 birgt. Bei dieser Ausführungsform schließt die Benutzerschnittstelle ein: Verbindungen zu medizinischen und Messausrüstungen 59, Durchgangselemente 52 für Schläuche 200, Drähte usw, eine CPU 54, die ein Analysieren und Übertragen der Daten, die von der medizinischen und Messausrüstung empfangen werden, kombiniert, Steuereinheit für Satzgerät 53, Indikatoren für die Daten, die von der medizinischen und Messausrüstung und von der CPU 51 empfangen werden, Spannungsversorgung 58, die intern gleichstromversorgt und extern wechselstrom- oder gleichstrom- oder beides versorgt ist, ein Alarmierungssystem, das Indikatoren (sichtbar, hörbar, Fühlbar) birgt.
Es wird nun auf 2D Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Querschnittsansicht einer rechteckigen Ausführungsform 100 der Erfindung entlang der Linie von C in 2 illustriert, was eine andere Ausführungsform einer teilweise konkav gestalteten Umhüllung in einer ergonomischen Form 15 beschreibt.
Es wird nun auf 2E Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Querschnittsansicht einer rechteckigen Ausführungsform 100 der Erfindung entlang der Linie von D in 2 illustriert, die die Anordnung einer Ausführungsform des Inkubators in eine Mehrlagenkonstruktion darstellt. Ein Modul der Benutzerschnittstelle 80 ist mit der Vorderseite der Umhüllung verschaltet. Die Umhüllung schließt wärmeisolierenden, MRT-sicheren, Einleitung, Schaum ein, der dazu angepasst ist, ergonomisch zu dem Patienten zu passen, und aus zwei Teilen konstruiert ist: Oberteil 16 und Boden 15. Die Umhüllung beherbergt noch eine andere Öffnung 22 für den Durchgang von Ausrüstung wie medizinische Ausrüstung, Messausrüstung usw. und einen Transporteil 10.
Es wird nun auf 3 Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Ausführungsform der Erfindung illustriert. Ein Patiententransportinkubator 100, der eine andere Ausführungsform einer Öffnung 30 umfasst, und eine Befestigungsvorrichtung 42, die den PTI mit der Platzierung des Patienten in der MRD-Bohrung verbindet. Die Befestigungsvorrichtung verbindet mit einem bestimmten Ort in dem Inkubator 40–41 auf der einen Seite und dem MRD auf der anderen Seite.
Es wird nun auf 4A Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Ausführungsform der Erfindung illustriert. Ein PTI in einer zylindrierten Ausführungsform 100 beschrieben als konstruiert aus einem Oberteil 60 und einem Unterteil 70, wobei jedes Teil in einem Stück abgeformt und mit einem Modul 80 der Benutzerschnittstelle 50 zusammengesetzt ist. Die Ober- und Unterteile können so konfiguriert sein, dass sie eine geöffnete oder geschlossene Konfiguration haben, die weiter durch eine Schließvorrichtung 90 gesichert ist, so dass der Inkubator seine Konfiguration nicht durch Bewegungen des Patienten ändert. Diese Sicherungsvorrichtung schließt weiter eine Schnelllösevorrichtung ein. Diese Schnelllösevorrichtung stellt im Fall eines Bedarfs einen sofortigen Zugang zu dem Patienten bereit.
Es wird nun auf 4B Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Querschnittsansicht einer zylindrischen Ausführungsform 100 der Erfindung entlang der Linie von A in 4 illustriert, die die Anordnung des in 4A verkörperten Inkubators beschreibt.
Es wird auf 5 Bezug genommen. Ein schematisches Diagramm, das in einer nicht maßstabsgerechten Weise die Temperatur illustriert, die quer über einen Schnitt der Umhüllung des Kleinkindtransportinkubators gemessen wurde, was demonstriert, dass die Temperatur innerhalb der Umhüllung höher ist als die Temperatur, die auf der Außenseite gemessen wird.
Es wird auf 6. Bezug genommen. Ein schematisches Diagramm, das in einer nicht maßstabsgerechten Weise den Geräuschpegel quer über einen Schnitt der Umhüllung des Kleinkindtransportinkubators illustriert, was demonstriert, dass die Geräuschpegel innerhalb des inneren Volumens niedriger sind als die Geräuschpegel außerhalb der Umhüllung.
Es wird auf 7 Bezug genommen. Ein schematisches Diagramm, das in einer nicht maßstabsgerechten Weise die Temperatur als eine Funktion der Zeit an einer Achse eines Querschnittes der geschäumten Umhüllung illustriert. Die Temperatur wird sowohl innerhalb der Umhüllung des Kleinkindtransportinkubators als auch außerhalb der Umhüllung gemessen. Dieses Diagramm demonstriert, dass sich die Veränderung der Außentemperatur nicht in gleichem Ausmaß in der Temperatur des inneren Volumens des Inkubators widerspiegelt.
Es wird nun auf 8 Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Ausführungsform der Erfindung illustriert. In dieser Ausführungsform ist der PTI 100 in einer länglichen Konfiguration an einem Ende mit einer wärmeregulierenden Entlüftung 600 verbunden. Der PTI schließt weiter eine wegwerfbare Schaumstoffmatratze 15 ein und einen transparenten Teil, der eine Sicht 10 auf den Patienten ermöglicht.
Es wird nun auf 9 Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Ausführungsform der Erfindung illustriert. Bei dieser zylindrierten Ausführungsform 100 ist das innere Volumen des PTI dazu angepasst, vermittels Größe und Form zu einem MRT-sicheren Neugeboreneninkubator 710 zu passen. Weiter ist in dieser Ausführungsform der Neugeborenenindikator an einem MRT-Wagen 700 befestigt, während die Zusammenstellung des PTI, der den Neugeboreneninkubator ummantelt, dazu gestaltet ist, innerhalb der offenen MRD-Bohrung zu passen. Weiter diese Ausführungsform. Zumindest ein Teil der Umhüllung, die das innere Volumen umschließt, ist aus einem wärmeregulierenden Schaum gemacht. Diese Umhüllung hat eine Öffnung 30, die einen schnellen Zugang in einem Schritt zu der Inkubatorinnenseite bereitstellt. Zumindest ein Teil der Umhüllung ist aus einem transparenten Material 10 gemacht, das eine Sicht auf zumindest einen Teil des darin platzierten Neugeborenen ermöglicht.
Es wird nun auf 10 Bezug genommen, die schematisch in einer nicht maßstabsgerechten Weise eine Ausführungsform der Erfindung illustriert. Bei dieser Ausführungsform ist der PTI dazu konfiguriert, einen Kleinkindinkubator 710, der an einem MRT-Wagen 700 befestigt ist, als eine Überdachung zu bedecken. Zusätzlich schließt diese Überdachung einen transparenten Teil 10 ein, der eine Sicht auf zumindest einen Teil des Kleinkindes ermöglicht.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

WO 2008/137003 [0005]
IL 226488 [0112]

Claims

Ein Patiententransportinkubator (PTI), der für eine Magnetresonanzbildgebungsvorrichtung (MRD) mit einer offenen Bohrung geeignet ist, wobei besagter PTI ein inneres Volumen aufweist, das einen ersten Satz von Abmessungen hat, wobei das besagte innere Volumen durch Form und Größe dazu angepasst ist, den besagten Patienten zu beherbergen, wobei das besagte innere Volumen weiter durch eine Umhüllung umfasst ist, die einen zweiten Satz von Abmessungen hat, und die durch Form und Größe dazu angepasst ist, zeitweilig in die besagte offene Bohrung eingeführt zu werden, wobei zumindest ein Teil der besagten Umhüllung wärmeisolierenden MRT-sicheren Schaum umfasst, der das besagte innere Volumen von seiner Umgebung trennt.
Der PTI gemäß Anspruch 1, umfassend ein umhülltes inneres Volumen, wobei zumindest ein Teil der besagten Umhüllung mit feuerhemmenden Materialien kombiniert ist.
Der PTI gemäß Anspruch 1, umfassend eine Umhüllung, die ein inneres Volumen umgibt, wobei besagte Umhüllung zumindest zwei Teile umfasst.
Der PTI gemäß Anspruch 1, umfassend zumindest zwei unterschiedliche Teile, wobei besagte Teile ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus: getrennt, verbunden, miteinander verschaltet, geschichtet, geschachtelt, ähnlich, angegliedert, gekoppelt, vereinigt, assoziiert, zusammengeklammert, kombiniert, verknüpft, zusammengefügt, zusammengebunden, passend, angeschlossen, angepasst, gepaart, einheitlich, befestigt, eingehakt, drehbar, verschweißt, angehaftet, verschmolzen, fixiert, angebunden, genäht und jeder Kombination davon.
Der PTI gemäß Anspruch 1, umfassend zumindest zwei miteinander verbundene Teile, wobei besagte Teile voneinander getrennt werden können in einer Weise ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: schiebend, bedeckend, biegend, schraubend, schwingend, öffnend, trennend, abbauend, einbettend, verflechtend, entkoppelnd, implantierend, loslösend, brechend, schlüpfend, ziehend, schälend, aufschnürend, stoßend, drehend, hebelnd, lösend, schraubend, anpassend, platzierend, anhaftend, verbindend und jeder Kombination davon.
Der PTI gemäß Anspruch 1, wobei die besagte Umhüllung zumindest eine Öffnung umfasst.
Der PTI gemäß Anspruch 1, umfassend eine Umhüllung, wobei die besagte Umhüllung für zumindest eine offene Position zum Beherbergen des besagten Patienten konfiguriert ist, und für zumindest eine geschlossene Position, um den besagten Patienten innerhalb des besagten inneren Volumens zu beschränken.
Der PTI gemäß Anspruch 6, wobei die besagten Umhüllungsteile eine Schnelllösevorrichtung bergen, die einen schnellen Zugang zu einem Patienten innerhalb des besagten inneren Volumens ermöglicht.
Der PTI gemäß Anspruch 1, umfassend zumindest einen Teil von transparentem Material, wobei besagtes transparentes Material es ermöglicht, zumindest einen Teil des besagten Patienten visuell zu beobachten.
Der PTI gemäß Anspruch 1, umfassend eine Umhüllung, die durch Größe und Form definiert ist, den besagten Patienten zu beherbergen, wobei die besagte Umhüllung Patientengewebe davon trennt, mit der besagten MRD-Bohrung in Kontakt zu kommen.
Der PTI gemäß Anspruch 1, umfassend eine Umhüllung, die durch Größe und Form definiert ist, den besagten Patienten zu beherbergen, wobei die besagte Umhüllung ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus: ergonomisch, nicht ergonomisch, patientenbewegungsrestriktive Form und jeder Kombination davon.
Der PTI gemäß Anspruch 1, umfassend zumindest eine Öffnung, wobei die besagte Öffnung von durch Größe und Form angepassten Abmessungen für den Durchgang von Ausrüstung ist, ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: medizinisch, sensierend, Temperatur aufrechterhaltend, belüftend und jeder Kombination davon.
Der PTI gemäß Anspruch 1 umfassend Messausrüstung, wobei die besagte Ausrüstung einen Parameter misst ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: Temperatur, Feuchtigkeit, O₂-Konzentration, CO₂-Konzentration, Geräuschniveau, Vibration, Bewegung, Drift, Licht, PTI-Konfiguration, PTI-strukturelle Integrität, Schließkonfiguration und jeder Kombination davon.
Der PTI gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch eine längliche Form, die eine Hauptlongitudinalachse mit einem nahen und einem gegenüberliegenden fernen Ende hat; wobei der besagte PTI weiter in zumindest einem der besagten Enden eine temperaturregulierende Entlüftung (TRV) aufweist; wobei besagte TRV dazu angepasst ist, Luft von dem besagten Ende hin zu dem besagten gegenüberliegenden Ende im Wesentlichen entlang der besagten Achse strömen zu lassen, und konfiguriert ist, durch Größe und Form den besagten Patienten parallel zu der besagten Achse zu beherbergen.
Der PTI gemäß Anspruch 14, wobei besagte TRV ein Modul ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus zumindest einem ersten Belüftungsmodul, zumindest einem ersten Heiz-/Kühlmodul, zumindest einem Filter, der angrenzend an das besagte erste Belüftungsmodul oder das besagte erste Heiz-/Kühlmodul angeordnet ist, und jeder Kombination davon.
Der PTI gemäß Anspruch 1, umfassend zumindest eine Benutzerschnittstelle, wobei die besagte Benutzerschnittstelle mit dem PTI verbunden ist.
Der PTI gemäß Anspruch 16, umfassend eine Benutzerschnittstelle, wobei die besagte Benutzerschnittstelle in einem separaten Modul konstruiert ist; weiter wobei das besagte Modul mit der besagten Umhüllung verbunden ist.
Der PTI gemäß Anspruch 1, umfassend zumindest eine Steuereinheit, wobei die besagte Steuereinheit vorbestimmte Werte misst, anzeigt, steuert und jede Kombination davon.
Ein Standardpflegeplan für MRT von Patienten, umfassend Schritte des: a. Erhaltens eines PTI, der für eine Magnetresonanzbildgebungsvorrichtung (MRD) mit einer offenen Bohrung geeignet ist, wobei besagter Inkubator ein inneres Volumen aufweist, das einen ersten Satz von Abmessungen hat, wobei das besagte innere Volumen durch Form und Größe dazu angepasst ist, den besagten Patienten zu beherbergen, wobei das besagte innere Volumen weiter durch eine Umhüllung umfasst ist, die einen zweiten Satz von Abmessungen hat, und durch Form und Größe dazu angepasst ist, zeitweilig in die besagte offene Bohrung eingeführt zu werden; wenn zumindest ein Teil der besagten Umhüllung wärmeisolierenden MRT-sicheren Schaum umfasst, der das besagte Fach von seiner Umgebung trennt; b. Platzierens des besagten Patienten in dem umhüllten inneren Volumen; und c. Einführens des Inkubators in die offene MRD-Bohrung und Bildgebens; wobei zumindest eines des Folgenden gilt: a. der Schalldruck, der innerhalb des besagten PTI gemessen wird, überschreitet nicht ein Maximalniveau von 60 dB; und der Geräuschpegel in dem inneren Volumen des besagten PTI-Faches würde zumindest 10 dB niedriger sein als der Geräuschpegel außerhalb dieses Faches; b. der durchschnittliche Wert des Speichel-Cortisol-Niveau-Indexes von lärmabgeleitetem Stress eines Patienten, wenn der besagte PTI während MRT benutzt wird, ist n-mal niedriger als durchschnittliche besagte Wert während MRT; n ist gleich oder größer als 1,05; c. die durchschnittliche Anzahl von Bewegungen pro Minute eines Patienten, wenn der besagte PTI während MRT benutzt wird, ist m-mal niedriger als durchschnittliche Anzahl von Bewegungen pro Minute des besagten Patienten; m ist gleich oder größer als 1,05; d. die durchschnittliche Zahl der MRT-Wiederholungszahl pro Patient ist p-mal niedriger, wenn der besagte PTI benutzt wird, als die durchschnittliche Zahl der MRT-Wiederholungen während einer MRT von Patienten; p ist gleich oder größer als 1,05; e. der durchschnittliche Wert des Speichel-Cortisol-Niveau-Indexes von mit Freiraum zusammenhängendem Stress eines Patienten, wenn der besagte PTI während MRT benutzt wird, ist q-mal niedriger als durchschnittliche besagte Wert während MRT; q ist gleich oder größer als 1,05; f. die Temperatur des inneren Volumens des besagten PTI ist höchstens 2°C verschieden von der Steuertemperatur 36°C; g. die O₂-Konzentration innerhalb des besagten PTI fällt nicht unter 30 Vol.-% und übersteigt nicht 40 Vol.-%; h. die CO₂-Konzentration innerhalb des besagten PTI übersteigt nicht 4%; i. die Luftgeschwindigkeit über der Matratze innerhalb des besagten PTI übersteigt nicht 0,35 m/s; j. die durchschnittlichen Feuchtigkeitsniveaus des inneren Volumens des besagten PTI werden für die Dauer der MRT wie durch medizinisches Personal medizinisch vorbestimmt bei Niveaus von bis zu 85% aufrechterhalten; k. der besagte PTI wird weiterhin sicher benutzt werden im Fall eines Leckes von bis zu 200 ml, das in dem Fach der besagten PTI deponiert wird; l. der besagte PTI wird stabil bleiben, wenn er um 10° bei normalem Gebrauch und wenn er um 20° während eines Transportes geneigt wird; m. der besagte PTI wird nicht umkippen, wenn die Kraft 100 N ist oder weniger; n. die durchschnittliche Zahl von mit MRT in Beziehung stehenden Sturzereignissen, wenn der besagte PTI benutzt wird, ist r-mal niedriger als die durchschnittliche Zahl von mit MRT in Beziehung stehenden Sturzereignissen; r ist gleich oder größer als 1,05; o. die durchschnittliche Zahl von Patientenansteckungen, die mit MRT verbunden sind, wenn der besagte PTI benutzt wird, ist s-mal niedriger als die durchschnittliche Zahl von Patientenansteckungen, die mit MRT verbunden sind; s ist gleich oder größer als 1,05; p. die durchschnittliche Zahl von Patientengesundheitskomplikationen, die mit MRT verbunden sind, wenn der besagte PTI benutzt wird, ist t-mal niedriger als die durchschnittliche Zahl von Patientengesundheitskomplikationen, die mit MRT verbunden sind; t ist gleich oder größer als 1,05; q. die in das innere Volumen des besagten PTI abgestrahlten elektromagnetischen Felder, umfassend elektrisches Ausrüstungssystem werden bei einem Niveau von bis zu 3 V/m für den Frequenzbereich der Ergänzungsnorm für EMC (elektromagnetische Kompatibilität) sein; weiter führt die besagte elektrische Ausrüstung ihre vorgesehene Funktion aus, wie sie von Hersteller spezifiziert ist, oder fällt bei einem Niveau von bis zu 10 V/m für den Frequenzbereich der Ergänzungsnorm für EMC (elektromagnetische Kompatibilität) aus, ohne eine Sicherheitsgefahr zu erzeugen; r. die durchschnittliche Zahl von Ereignissen mit übermäßiger Aufheizung und von Verbrennungsereignissen in Verbindung mit MRD ist u-mal niedriger, wenn der besagte PTI verwendet wird; u ist gleich oder größer als 1,05; und s. die durchschnittliche Zahl von versicherbaren Ansprüchen von einer ausgewählten aus einer Gruppe bestehend aus: Hersteller, Anwender, Benutzer, Bediener, medizinisches Pflegepersonal, Medizineinrichtung, Medizineinrichtungsmanagement oder jeder Kombination davon, wenn der besagte PTI verwendet wird, ist v-mal kleiner als mit MRT in Verbindung stehende versicherbare Ansprüche; v ist gleich oder größer als 1,05.
Ein Patiententransportinkubator (PTI), der für eine Magnetresonanzbildgebungsvorrichtung (MRD) mit einer offenen Bohrung geeignet ist, wobei besagter PTI ein inneres Volumen aufweist, das einen ersten Satz von Abmessungen hat, wobei das besagte innere Volumen durch Form und Größe dazu angepasst ist, zumindest einen Teil einer MRT-kompatiblen Aufnahmevorrichtung eines Neugeborenen zu beherbergen, wobei das besagte innere Volumen weiter durch eine Umhüllung umfasst ist, die einen zweiten Satz von Abmessungen hat, und die durch Form und Größe dazu angepasst ist, zeitweilig in die besagte offene Bohrung eingeführt zu werden; wobei zumindest ein Teil der besagten Umhüllung wärmeisolierenden MRT-sicheren Schaum umfasst, der das besagte innere Volumen von seiner Umgebung trennt.
Der PTI gemäß Anspruch 20, umfassend ein umhülltes inneres Volumen, wobei zumindest ein Teil der besagten Umhüllung mit feuerhemmenden Materialien kombiniert ist.
Der PTI gemäß Anspruch 20, umfassend eine Umhüllung, die ein inneres Volumen umgibt, wobei besagte Umhüllung zumindest zwei Teile umfasst.
Der PTI gemäß Anspruch 20, umfassend zumindest zwei unterschiedliche Teile, wobei besagte Teile ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus: getrennt, verbunden, miteinander verbunden, geschichtet, geschachtelt, ähnlich, angegliedert, gekoppelt, vereinigt, assoziiert, zusammengeklammert, kombiniert, verknüpft, zusammengefügt, zusammengebunden, passend, angeschlossen, angepasst, gepaart, einheitlich, befestigt, eingehakt, drehbar, verschweißt, angehaftet, verschmolzen, fixiert, angebunden, genäht und jeder Kombination davon.
Der PTI gemäß Anspruch 20, umfassend zumindest zwei miteinander verbundene Teile, wobei besagte Teile voneinander getrennt werden können in einer Weise ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: schiebend, bedeckend, biegend, schraubend, schwingend, öffnend, trennend, abbauend, einbettend, verflechtend, entkoppelnd, implantierend, loslösend, brechend, schlüpfend, ziehend, schälend, aufschnürend, stoßend, drehend, hebelnd, lösend, schraubend, anpassend, platzierend, anhaftend, verbindend und jeder Kombination davon.
Der PTI gemäß Anspruch 20, wobei die besagte Umhüllung zumindest eine Öffnung umfasst.
Der PTI gemäß Anspruch 20, umfassend eine Umhüllung, wobei die besagte Umhüllung für zumindest eine offene Position zum Beherbergen einer MRT-kompatiblen Aufnahmevorrichtung eines Neugeborenen konfiguriert ist, und für zumindest eine geschlossene Position, um den besagten Patienten innerhalb des besagten inneren Volumens zu beschränken.
Der PTI gemäß Anspruch 20, wobei die besagten Umhüllungsteile eine Schnelllösevorrichtung bergen, die einen schnellen Zugang zu der besagten MRT-kompatiblen Aufnahmevorrichtung des Neugeborenen innerhalb des besagten inneren Volumens ermöglicht.
Der PTI gemäß Anspruch 1, umfassend zumindest einen Teil von transparentem Material, wobei besagtes transparentes Material es ermöglicht, zumindest einen Teil des besagten Patienten visuell zu beobachten.
Der PTI gemäß Anspruch 20, umfassend zumindest eine Öffnung, wobei die besagte Öffnung von durch Größe und Form angepassten Abmessungen für den Durchgang von Ausrüstung ist, ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus: medizinisch, elektrisch, sensierend, Temperatur aufrechterhaltend, belüftend und jeder Kombination davon.
Der PTI gemäß Anspruch 20, umfassend zumindest eine Benutzerschnittstelle, wobei die besagte Benutzerschnittstelle mit dem PTI verbunden ist.
Der PTI gemäß Anspruch 30, umfassend eine Benutzerschnittstelle, wobei die besagte Benutzerschnittstelle in einem separaten Modul konstruiert ist; weiter wobei das besagte Modul mit der besagten Umhüllung verbunden ist.
Ein Standardpflegeplan für MRT von Patienten, umfassend Schritte des: a. Erhaltens eines PTI, der für eine Magnetresonanzbildgebungsvorrichtung (MRD) mit einer offenen Bohrung geeignet ist, wobei besagter Inkubator ein inneres Volumen aufweist, das einen ersten Satz von Abmessungen hat, wobei das besagte innere Volumen durch Form und Größe dazu angepasst ist, zumindest einen Teil einer MRT-kompatiblen Aufnahmevorrichtung eines Neugeborenen zu beherbergen, wobei das besagte innere Volumen weiter durch eine Umhüllung umfasst ist, die einen zweiten Satz von Abmessungen hat, und durch Form und Größe dazu angepasst ist, zeitweilig in die besagte offene Bohrung eingeführt zu werden; wenn zumindest ein Teil der besagten Umhüllung wärmeisolierenden MRT-sicheren Schaum umfasst, der das besagte Fach von seiner Umgebung trennt; b. Platzierens der Neugeborenenaufnahmevorrichtung in dem umhüllten inneren Volumen; und c. Einführens des Inkubators in die offene MRD-Bohrung und Bildgebens; wobei zumindest eines des Folgenden gilt: a. der Schalldruck, der innerhalb des besagten PTI gemessen wird, überschreitet nicht ein Maximalniveau von 60 dB; und der Geräuschpegel in dem inneren Volumen des besagten PTI-Faches würde zumindest 10 dB niedriger sein als der Geräuschpegel außerhalb dieses Faches; b. der durchschnittliche Wert des Speichel-Cortisol-Niveau-Indexes von lärmabgeleitetem Stress eines Patienten, wenn der besagte PTI während MRT benutzt wird, ist n-mal niedriger als durchschnittliche besagte Wert während MRT; n ist gleich oder größer als 1,05; c. die durchschnittliche Zahl der MRT-Wiederholungszahl pro Patient ist p-mal niedriger, wenn der besagte PTI benutzt wird, als die durchschnittliche Zahl der MRT-Wiederholungen während einer MRT von Patienten; p ist gleich oder größer als 1,05; d. die Temperatur des inneren Volumens des besagten PTI ist höchstens 2°C verschieden von der Steuertemperatur 36°C; e. der besagte PTI wird stabil bleiben, wenn er um 10° bei normalem Gebrauch und wenn er um 20° während eines Transportes geneigt wird; f. der besagte PTI wird nicht umkippen, wenn die Kraft 100 N ist oder weniger; g. die durchschnittliche Zahl von Patientengesundheitskomplikationen, die mit MRT verbunden sind, wenn der besagte PTI benutzt wird, ist t-mal niedriger als die durchschnittliche Zahl von Patientengesundheitskomplikationen, die mit MRT verbunden sind; t ist gleich oder größer als 1,05; h. die in das innere Volumen des besagten PTI abgestrahlten elektromagnetischen Felder, umfassend elektrisches Ausrüstungssystem werden bei einem Niveau von bis zu 3 V/m für den Frequenzbereich der Ergänzungsnorm für EMC (elektromagnetische Kompatibilität) sein; weiter führt die besagte elektrische Ausrüstung ihre vorgesehene Funktion aus, wie sie vom Hersteller spezifiziert ist, oder fällt bei einem Niveau von bis zu 10 V/m für den Frequenzbereich der Ergänzungsnorm für EMC (elektromagnetische Kompatibilität) aus, ohne eine Sicherheitsgefahr zu erzeugen; i. die durchschnittliche Zahl von Verbrennungsereignissen in Verbindung mit MRD ist u-mal niedriger, wenn der besagte PTI verwendet wird; u ist gleich oder größer als 1,05; und j. die durchschnittliche Zahl von versicherbaren Ansprüchen von einer ausgewählten aus einer Gruppe bestehend aus: Hersteller, Anwender, Benutzer, Bediener, medizinisches Pflegepersonal, Medizineinrichtung, Medizineinrichtungsmanagement oder jeder Kombination davon, wenn der besagte PTI verwendet wird, ist v-mal kleiner als mit MRT in Verbindung stehende versicherbare Ansprüche; v ist gleich oder größer als 1,05.