DE2016439A1 - Shampoo zum gleichzeitigen Reinigen und Konditionieren des Haares - Google Patents
Shampoo zum gleichzeitigen Reinigen und Konditionieren des HaaresInfo
- Publication number
- DE2016439A1 DE2016439A1 DE19702016439 DE2016439A DE2016439A1 DE 2016439 A1 DE2016439 A1 DE 2016439A1 DE 19702016439 DE19702016439 DE 19702016439 DE 2016439 A DE2016439 A DE 2016439A DE 2016439 A1 DE2016439 A1 DE 2016439A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hair
- alkylated
- conditioning
- shampoo
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Colgate-Palmolive Company (Prio H. April 1969 -
U.S. 816,026 - 6905) New York, N.Y.Λ. St.A.
Hamburg, 6. April 1970
Shampoo zum gleichzeitigen Reinigen und Konditionieren dee Haarea
Die Erfindung betrifft ein Shampoo zum gleichzeitigen
Heinigen und Konditionieren dee Haarea, welches ein auf dae Haar aufziehendea Kbnditioniermittel enthält, das
der Entfernung durch Waaaer und konventionelle anionische Shampoos widersteht»
FUr Shampoos sind bereite die verschiedensten Zusammensetzungen vorgeschlagen worden» Im allgemeinen enthalten
Shampoos ein oder mehrere geeignete wasserlösliche organische Tenside als Hauptreinigungsmittel, wie beispielsweise
die Seifen höherer Fettsäuren oder verträgliche synthetische Tenside. Sie Produkte, welche
synthetische Tenside wie die wasserlöslichen Sulfate und Sulfonate enthalten, sind von besonderer Bedeutung, da
sie eine besonders gute Reinigungskraft haben und keine Kalkseifen bilden. Viele der synthetischen Tenside
haben jedoch die Tendenz, die natürlichen Fette vom Haar zu entfernen, wodurch das Haar trocken und schwer
friaierbar wird. - 2 -
009849/2034
Den bekannten 3hanpooe sind auch bereits die verschiedensten
Stoffe zur Erzielung besonderer Effekte zugesetzt
worden, wie beispielsweise Viakositätsmodifikatoren,
Schsumverbeaserungamittel, Konditioniermittel, TrUDüngemittel
und dergleichen. Zur Auffindung von Substanzen oder Zusatzstoffen, welche die Wirksamkeit oder die
Eigenschaften τοη Shampooβ verbessern, wurden Porechunge-
* arbeiten in beträchtlichem Umfang durchgeführt«>
Die Entwicklung von Shampoos IUr das menschliche Haar ist ein Spezialgebiet und erfordert Berücksichtigung der
verschiedensten Faktoren, unter anderem die Eignung bestimmter Zusatzstoffe, daa Haar beim Abspülen des
Tenside von Haar und Kopfhaut zu konditionieren, die Schaumeigenschaften des Produktes und sonstige Eigenschaften
und Effekte.
Die bisher verwendeten Haarkonditloniermittel weisen verschiedene Nachtelle auf, wie Unverträglichkeit mit
dem Tensid, so daß getrennte Wasch- und Spttlbehandlungen
erforderlich sind.- Der Verlust eines solche Kbnditionlermittel
enthaltenden Produktes an Reinigungskraft 1st häufig auch von einer ungenügenden oder überhaupt
keiner Schaumwirkung begleitete Ein weiterer Nachteil der bekannten Kbnditioniermlttel, insbesondere der
quaternären Ammoniumverbindungen, liegt darin, dafi
009849/2034 " 3 "■
βίβ eich leicht aus dem Haar auswaschen lassen? doh«, daß
si» nur eine geringe oder gar keine Subatantivität zum
Haar besitzen*
Der vorliegenden !Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde«
ein Shampoo vorzuschlagen, welches das Haar gleichzeitig reinigt und konditioniert, wohei der
Kbnditioniereffekt auch nach wiederholtem Waschen erhalten bleibte
Diese Aufgabe wird durch ein Shampoo zum gleichzeitigen
Reinigen und halbperznanenten Konditionieren des Haares
in einem einzigen Arbeitsgang gelöst» welches ein schäumendes nichtionogenes und/oder aorphoteree Tensid
und eine wirksane Menge eines alkylierten PöX^E1%leniminpolyaeren
als Konditionienaittel enthält.
Die erfindungsgemäßen Shampoos haben die doppelte
Funktion, das Haar gleichzeitig zu waschen und zu konditionieren, und lassen das Haar nach dem Shampoonieren
weich und leicht frisierbar zurück. Das Haar braucht längst nicht mehr so häufig gekämmt zu werden,
und das Kämmen selbst ist wesentlich leichter, da das Haar nicht mehr verklettet. Das Haar wird merklich
antistatisch und zeigt einen schönen Glanz und eine gute Haltbarkeit der Wellen«
009849/2034
Lie fUr die erfindunftsgemäßen Shampoos ala Konditionlerinittel
geeigneten Polymeren sind feate, in Waneer
dlapergiorbare oder wasserlösliche, teilweise alkylierte
Po lyfi thyleniroi npo lym ore, welche i'rei von anorganiecfren
Salzen aindo Des Molekulargewicht den Polymeren kann
in weitem Bereich, dnh. zwischen 1 OOO und iOO 000
variieren, jedoch werden vorzügeweise Polymere mit
) eine» Molekulargewicht zwischen 40 000 und 75 000 verwendet.
Es let wichtig, daß das rolyäthyleniiuin nur
teilweise alkyliert ist, da ein vollständig alkyliertea
Polymeres für die erfindunga#eroüÖen Zwecke unwirksam
ist. Der optimale Alkylierungsßrad ließt zwischen 10
und 5O#, wobei ein Alkylierungsgrad zwischen 25 und 40'/
bevorzugt wird. Dieser kann dadurch erzielt werden, daQ man 0,1 bia 0,5 und vorzugsweise 0,25 bis 0,4 Moläquivalent
Alkylierungsmittel pro Mol A'thyleniminmonomerea
umsetzt. AIa Alkylierun^s.iittel verwendet
man ein Alkyl halogenid oder -sulfat ciit etwa 8-22
Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 12-18 Kohlenstoffatomen Je Moläquivalent. Geeignete Alkylierungsmittel
sind beispielsweise Octadecylbrojnid, Octadecylchlorid,
Heptadecylchlorid, Tetradecylbroiuid, Hexadecylsulfat,
Dodecylchlorid, üecylbromid usw.
009849/2034
•AD ORIGINAL
können auf jede geeignete Weise hergestellt werden« Ein bevorzugtes Verfahren besteht darin, daß man das
Polyäthyleniminpolyraere in Gegenwart eines Lösungsmittels
unter Rückflußbedingungen so lange mit weniger als der atöchiometrischen Menge eines Alkylierungsmittels»
ZoB. einem Alkylhalogenid, umsetzt, bis eine
vollständige Umsetzung zwischen beiden Reaktionspartnern stattgefunden hat. Durch die nur teilweise
Alkylierung bleiben einige an Stickstoff gebundene Wasserstoffatome in den Polymermolektilen erhalten, da
die Alkylradikale die an die Stickstoffatome gebundenen Waseerstoffatome ersetzen«
Die Beendigung der Reaktion wird durch das Aufhören der Entwicklung von Halogenwasserstoff angezeigt; die Dauer
der Reaktion kann zwischen etwa 2 und etwa 8 Stunden variierenο Als Lösungsmittel kann ein Alkohol, wie
beispielsweise Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Isopropyl- oder Butylalkohol, verwendet werden» Die Menge des
Lösungsmittels ist nicht kritische Die Reaktionsmischung wird dann durch Verdampfen, Destillieren oder
dergleichen vom Lösungsmittel befreit» Der Rückstand
wird zur Reinigung in einem Kohlenwasserstofflösungsmittel
wie beispielsweise Benzol, Toluol oder Xylol gelöst und mit einer alkalischen Lösung wie Natriumhydroxyd,
Natriummethylat oder dergleichen behandelt)
009849/2034
um den Halogenwaaseretoff zu beseitigen und die freie
Base IU bilden, welche dann durch Gefriertrocknen oder Vakuumtrocknen isoliert wird«
Die Verfahreneweise beim Reinigen und Isolieren des
alkylierten polymeren ist nicht kritisch. 3o kann man die alkalische Lösung, z.B. Natriumaethylat, nach
Beendigung der Alkylierung direkt zu der Rückflußlusung
geben, um das Polymere in die freie Base zu überfuhren und das Natrium*»logenid auszufüllen.
AnschlieBend wird das Lösungsmittel durch Destillieren,
Verdampfen oder auf sonstige geeignete Weise aus der Reaktionsmischung entfernt und der Rückstand in Benzol
oder dergleichen gereinigt und anschließend getrocknet,
Ein anderes Verfahren zur Gewinnung des Polymeren
besteht darin, daß man anstelle der Alkalisierungsstufe
die Reaktionsmischung mit Essigsäure, Chlorwasserstoffsäure,
Bromwasserstoffsäure oder dergleichen in wässrigem Medium ansäuert und die wässrige Suspension des teilweise
alkylierten Fplyäthylenimins als solche verwendet.
Das bevorzugte Verfahren zur Gewinnung gereinigter teilweise alkylierter Polyäthyleniminpolymere besteht
jedoch darin, daß man die Reaktlonamischung zur Bildung
009849/2034
der freien Base Bit einen 1O#igen Überschuß von Natriummethylat
behandelt, anschließend den Alkohol abdeetllliert,
dae Polymere in Benaol aufnimmt und vorhandenes
Waeeer durch (^destillation entfernt. Dae unlösliche
Natriumbromid wird abfiltriert und die Benzollösung langsam in Methanol gegoasen, um das Polymere auszufällen.
Auf diese Weise können Polymere mit 0,25, 0,30 und 0t4O äquivalenten Octadecylgruppen je Monomereinheit
aua Polymeren mit einem Molekulargewicht zwischen 40 000 und 60 000 erhalten werden. Polymere
mit 0,20 Äquivalenten Octadecylgruppen können Jedoch
nicht auf diese Weise ausgefüllt werden und müssen durch Gefriertrocknen der Benzollösung gewonnen werden»
Im folgenden werden einige Beispiele zur Herstellung
der teilweise alkylierten Polyäthyleniminpolymeren
gegebem
1. Man löst 13t3 g einer 33#igen wässrigen Lösung eines
Polyäthylenlmins mit einem Molekulargewicht von
4O0OOO-6O.OOO, welche 4,3 g wasserfreies Polymeres
enthalten, in 75 ml Äthylalkohol und versetzt die
klare Lösung »it 10 g Octadecylbromid, welche 0,3
Hol je Monoaerelnheit entsprechen. Ss bildet sich ein Zwelphasengemiech, welches 4 Stunden unter
- 8-
009849/2034
RUolcflufl gehalten wird. Die Reaktionamischung wird
nach und nach homogen und das zu annähernd 3O^ alkylierte Polymere fällt aus der Lösung aus. Anschließend
wird die Reaktionsmisehung auf einem
Dampfbad erhitzt, um den Alkohol zu entfernen. Der Rückstand wird in Wasser suspendiert und der pH-Wert
der Suspension mit Essigsäure auf 4,5 eingestellt. Biese wässrige Suspension von teilweise
alkylierteo PolyUthyleniioin wird als solche verwendet*
2. Man stellt ein teilweise alkyljortes Polymeres wie
unter 1. her, löst jedoch den weitgehend alkoholfreien Rückstand in Benzol und versetzt die Benzollösung
mit Methylalkohol, welcher 6 ml 5,12-normale
Natriuichydroxyd lösung enthält, um das Polymere in die
freie Base zu überführen. Das hierbei ausfallende Polymere wird dann unter Vakuum getrocknet.
3. Man setzt 13g einer 33#igen wäoerigen Lösung eines
Polyttthyleniminpolymeren mit einem Molekulargewicht
Ton 4O.OOO-6O.OOO, welche 4,3 Ll wasserfreies PoIyneres
enthalten, in Gegenwart von 100 ml Xthanol ■it 8,3 g 1-Bromoctftdecan um, welche 0,25 Mol je
Monomereinheit entsprechen, indem man die Reaktions-
0098^9/2034
•AD ORIGINAL
misohung 4 Stunden unter Rückfluß hält. Hierbei
fällt ein unlösliches weißes Polymeres aus ο Anschließend
versetzt man das Reaktionagemisch mit
5»5 ml 5|12-normaler Natriurahydroxydlöaung in
Methylalkohol, um das Polymere in die freie Base zu überführen, !lan läßt eine Weile stehen, destilliert
dann den Alkohol ab und versetzt den Rückstand mit
etwa 200 ml Benzol, um ihn zu losem Das Wasser wird
durch Codestillation entfernt und das Natriumbromid abfiltriert. Die Benzollösung wird in 500 ml Methylalkohol
gegossen, um das alkylierte Polymere auszufällen«
Man läßt absetzen, dekantiert das Lösungsmittel vom Feststoff und sammelt diesen auf einem
Filter· Der Rückstand wird gewaschen und unter Vakuum getrocknet. Das Produkt ist praktisch
halogenfreiο
Man setzt 39,0 g einer 33#igen wässrigen Lösung
eines Polyäthylenimins mit einem Molekulargewicht
von 50.000-100»000 in Gegenwart von 225 ml Äthanol
mit 20,0 g 1-Bromoctadecan um, was 0,2 Mol je
Monomereinheit entspricht, indesj man die Reaktionsmischung 3 Stunden unter Rückfluß hält. Anschließend
setzt man 11,7 ml 5»12-normale Natriumhydroxydlöaung
in Methylalkohol au, um die freie Base zu
- 10 -
009849/2034
bilden, und entfernt die Hauptmenge des Lösungsmittels
auf eine» Dampfbad« Den Rückstand Versetzt ■an Bit Benzol und entfernt das gesamte Wasser und
den .Alkohol durch Codeetillation. Von der verbleibenden
Lösung wird das Natriumbromid abfiltriert, und das klare Benzolfiltrat wird aur Gewinnung des
Polymeren in Form eines weißen Pulvers gefriergetrocknet .
Die teilweise alkylierten Polyäthyleniminpolymeren
stellen ausgezeichnete Haarkonditioniemittel dar■>
Sie sind beständig, in Wasser löslich und/oder diepergierbar und machen das Haar gut frisierbar, wenn man sie
in Shampoos in Mengen von 1 bis iO Gew.^ und vorzugsweise 2 bis 5 Gew.?£ des Gesamtproduktes verwendet.
Sie ziehen aus wässrigen Lösungen auf Substrate wie Haar und/oder Haut (Kopfhaut) auf und bleiben fest
darauf haften» d.h. sie lassen sich beim späteren Waschen des Substrats mit Wasser und/oder oberflächenaktiven
Stoffen einschließlich anionaktiver Stoffe nur teilweise entfernen,, Ihre starke Subatantivität zu
Protein wurde durch einen positiven Rubinfarbteat mit einer Antigen wässrigen Emulsion des Polymeren über
einen weiten pH-Bereich nachgewiesen, bei welchem die Tarbe auch nach dem Waschen mit anionaktiven Tenslden
- 11 -
009849/2034
- ti -
bestehen blieb« Diese unerwartete starke Haftfestigkeit des Polymeren auf dem Haar bewirkt eine halbpermanente
Haarkonditionierung. Weitere vorteilhafte Eigenschaften dieser Kbnflitioniermittel bestehen darin, dafl sie die
Schauawlrkung nicht-anionaktiver tenside nicht beeinträchtigen
und sowohl mit nichtionogenen als auch mit amphoteren Tensiden verträglich sind, so daß sie mit
diesen zusammen verwendet werden können, um gleich-, aeitig eine Reinigung»wirkung und eine Konditionierwirkung
zu erzielen.
Die nichtionogenen Tenside, welche in den erfindungsgemäeen
Shampoos verwendet werden können, sind unter anderem die oberflächenaktiven Verbindungen mit einer
organischen hydrophoben Gruppe und einer hydrophilen Gruppe« welche durch Reaktion einer löalichmachenden
Gruppe, wie einer Carboxylate, Hydroxyl-, Amido- oder Aminogruppe, mit Äthylenoxyd oder dessen Kondensationsprodukt Polyäthylenglykol gebildet wird»
Zu den geeigneten nichtionogenen oberflächenaktiven Stoffen gehören beispielsweise die Kondenaationsprodukte
von Alkylphenolen mit Xthylenoxyd, z.B. das Reaktionsprodukt von Isocetylphenol mit etwa 6 bis 30 Xthylenoxydeinheiten,
die Kondensationsprodukte von Alkyl-
- 12 -
009849/2034
thiophenols nit 10 bit 15 Äthylenoxydeinheiten, die
Kondensatlonaprodukte höherer Pettalkohole, wie TrI-decylalkohol,
mit Xthylenoxyd, die A'thylenoxydaddukte
Ton MoBoeetern sechawertiger Alkohole und innerer iither
derselben, wie gorbitanmonolaurat, Sorbitmonooleat und ltonnltanmonopaliDitat, sowie die Kbndenaationsprodukte
von Folypropylenglykol mit Xthylenoxyd.
Weitere nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen, welche in den erfindungegemäßen Shampoos verwendet
werden können, sind die tertiären Aminoxyde der allgemeinen Formel
H - I? —->
ο
CH,
worin R eine Alkylgruppe mit 10-18 Kohlenstoffatomen
1st. Ebenso eignen sich die N-Alkylmorpholinoxyde und
die tertiären Aminoxyde, in welchen die Gruppe R Über eine Amldbindung gebunden ist, z.B. Verbindungen der
ψ Pormel
0 H H OH,
• I » · J
H-C-N-C-C-N -—► 0
lit·
II H H
Ale Beispiele für geeignete nichtionogene oberflächenaktive
3toffe können Lauryl-dimethy1-aminoxyd, Cetyldiathyl-aminoxyd,
Talgfettsäureamido-dimethyl-aminoxyd
- 13 -
009849/2034
und Mischungen derselben genannt werden ο
Die amphoteren und zwitterionischen Tsnsidep wslche in
den erfindungagemäßen Shampoos verweiidet werden können,
sind Verbindungen, welche sowohl eine anioniache als
auch eine kationische Gruppe und eine hydrophobe organische Gruppe, die zweckmäßig aus einem höheren
aliphatischen Rest mit beispielsweise 10-20- Kohlenstoffatomen besteht9 enthaltene Geeignete Verbindungen dieser
Art sind beispielsweise die Alkylaminocarbonsäuren,
ZoBo solche der formel R-H-H'-COOM , die N-Alkyl-'
irainoöicarbonaäuren, 3.B0 solche der Foriael HN(B'GOOM)0
und die N-iLlkylbetaine, SoB0 solche der Foiinel
R-N-R'-COO , in welchen R eine langkettige Alkyl-
gruppe mit beispielsweise etwa 10-20 Kohlenstoffatomen,
R1 ein den Aainteii und den Garboxylteil einer Aminosäure
verbindender zweiwertiger Rest, Z4B,o ein Alkylenrest
mit 1-4 Kohlenstoffatomen, M Wasserstoff oder ein salzbildendes Metall, Rg Wasserstoff oder ein'anderer
einwertiger Substituent und R^ und R, jeweils ein durch
eine Kohlenstoff-3tickstoff=Bindung an das Stickstoffatom
gebundener einwertiger Substituents, ζβΒο ein
Methylrest oder sonstiger niederer Alkylrest, ist«
- 14 -
009 8-A 9/2034
Al· Beispiele für diese Verbindungen tonnen N-aminopropioneäure,
N-Alkyl-Ö-iminod!propionsäure und
N-Alkyl-lf,N-diinethylglycin genannt werdenj die Alkyl*
gruppe kann eich hier beispielsweise von Cocoafefctalkoholen,
Laurylalkohol, Myriat;.·■ !alkohol, einem
Lauryl-y/Myristylalkoholgemisch, hydrierten Talgalkoholen,
Cetylalkohül, Stcerylalkohol oder Mischungen derartiger
Alkohole ableiten. Die substituierten Awlnopropion-
Natriumsalze oder anderer üalze eingesetzt und können
in den erfindungagemäßen Shampoos ebenfalls in dieser
Form verwendet werden* Weitere geeignete Tenaide sind
beispielsweise die Fetfcsäureircidazoline, wie die durch
Umsetzung langkettiger Fattuäuren, z,B, eoich^r mit
tO-20 Kohlenstoffatomen, mit Diäthylentriamln urul Monohalogencarbonsäuren
ait 2-6 Kohlenstoffatomen erhaltenen Produkte, z.B. J-Cocos-S-hydiOxybthyl-S-'-arboy^yTnethyl-"
imidazoline Sulfobetaine, welche eine Sulfonüäux'egruppe
anstelle dör Carboxylgruppe enthalten, Amidobetaine der allgemeinen Formel
O CH3
■ R-C-N(CH0)-N-CIi0COO" ,
H CH,
Amidosulfobetaine der allgemeinen Formel
Amidosulfobetaine der allgemeinen Formel
O cn,
R-C-N-(CH2) |-.3^(βΗ2)33Ο3" ,
H CH.
- 15 -
009849/2034 sad ORIGINAL
CH3 OH
R-N+-CH2-CH-CH2SO3"" ,
R-N+-CH2-CH-CH2SO3"" ,
Betaine, in welchen der langkettige Subatituent ohne
zwischengeschaltetes Stickstoffatom an die Carboxylgruppe
gebunden iat, z.B· innere Salze der 2-Trimethylaminofettsäuren,
wie beispielsweise 2-Trimethylaminolaurinaäure,
sowie Verbindungen der oben genannten Typen, in welchen das Stickstoffatom jedoch durch ein Fhoephoratoxn
ersetzt istc
Das Mischungsverhältnis von Teneid und alkyliertem Polyäthyleniminpolymeren
wird so gev,ühltr daß die gewünschten
Ergebnisse wie Konditionierung dea Haares beim Shampoonieren,
gute Schaumkonaistenz uew. erzielt werden. Im allgemeinen liegt das Gewichtsverhältnis von Tenaiäzu
festem Polymeren zwischen etwa 15*1 und etwa 3t1 und
gewöhnlich zwischen 10s1 und 5«1, wobei die gewünschten
vorteilhaften Wirkungen erzielt werden. Es wurde gefunden, daß optimale Wirkungen erzielt werden, wenn das
alkylierte Polymere in Mengen von etwa 1-10 Gew.jt und
gewöhnlich etwa 2-5 Gew.# des in Wasser gelüsten oder
dispergieren Fertigproduktes zugegen ist. Das synthetische
Teneid macht etwa 8-40 Cew*^ und vorzugsweise
13-30 Gew.^. des Fertigproduktes aus.
- 16 -
0Ό9849/2034
2Q16439
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Shampoos sollte nicht
unter 4 und nicht über 9 liegen; ein neutraler pH-Wert ist wünschenswert und ein alkalischer pH-Wert von etwa
8-9 wird bevorzugt. Ee wurde gefunden, daß ein pH-Wert im alkalischen Bereich die gegenseitige Löslichkeit der
Komponenten dee Fertigproduktes verbessert und eine
Auftrennung in Schichten oder Ausfällung von Bestandteilen aus dem Fertigprodukt verhütet, wodurch die
Stabilität des Produktes gewährleistet wird. Die höhere
Auftrennung in Schichten oder Ausfällung von Bestandteilen aus dem Fertigprodukt verhütet, wodurch die
Stabilität des Produktes gewährleistet wird. Die höhere
w Alkalitat unterstützt auch das Aufziehen des alkyliarten
Polyäthyleniminpolymeren auf das Haar« Durch die Alkalität
wird das Haar stärker anionisch und infolgedessen ein stärker anziehendes öubatrat für die Anlagerung dee
alkylierten Polyäthyleniminpolymeren. welches kationaktiv ist und als kationische Substanz wirkt. Auflerdem
beseitigt die Alkalitat der erfindungsgemäflen Shampoos
klebrige Rückstände, welche häufig von carboxylgruppenhaltigen Harzen aus bestimmten Haarsprays auf dem Haar zurückbleiben. Als Puffersubstanzen eignen eich Borax, verschiedene anorganische wasserlösliche Phosphate,
wie Dlnatriumphosphat oder Hatriumpyrophosphat, Zitronensäure, Triäthanolamin und dergleichen.
klebrige Rückstände, welche häufig von carboxylgruppenhaltigen Harzen aus bestimmten Haarsprays auf dem Haar zurückbleiben. Als Puffersubstanzen eignen eich Borax, verschiedene anorganische wasserlösliche Phosphate,
wie Dlnatriumphosphat oder Hatriumpyrophosphat, Zitronensäure, Triäthanolamin und dergleichen.
Gewöhnlich setzt man dem Shampoo auch noch verschiedene
verträgliche Zusatzstoffe zu, welche seine Kbndltionier-
- 17 -
009849/2034
8AD ORIGINAL
" - 17 -
wirkung nicht nachteilig beeinflussen. So enthalten die Shampoos normalerweise ein verträgliches Parfüm,
einen verträglichen Farbstoff und gegebenenfalls Schaumstabilisatoren und Trübungsmittel. Ebenso können
Sequestriermittel, wie die wasserlöslichen Salze der
Xthylendiamintetraessigsäure 9 zugesetzt werden. Weitere
Zusatzstoffe, welche den erfindungsgemäßen Shampoos zur
Erzielung bestimmter Effekte zugesetzt werden können, sind überfettungsmittel, wie Lanolin, flüssiges Lanolin
oder äthoxyliertes Lanolin, Fettalkohole, Fettsäuren,
Fettsäureester usw., welche im allgemeinen in nur geringen Mengen, z.B. bis zu etwa 5 Gew.£, eingesetzt werden.
Geeignete höhere ?ettalkohole sind beispielsweise
Myristyl-, Cetyl- und Stearylalkohol und dergleichen.
Im allgemeinen können auch geringe Mengen Glycerin, Xthanol oder Fropylenglykol zugesetzt werden· Wenn
es erwünscht ist, können auch antiseptische oder verträgliche kationisohe oder amphoterβ antibakterielle
Mittel wie antimikrobielle Verbindungen vom Chlnolintyp mltverwendet werden. Zur Verhütung von Sohlmmelbildung
können Konservierungsmittel wie Natrlumbenzoat und dergleichen zugegeben werden. Ebenso können gegebenenfalls
Verdickungsmittel wie Carboxymethylcellulose zugesetzt werden.
- 18 -
009849/2034
2Q16439 - 18 -
Dl· arfindungagenaAen 3hampoos können in Font von freifllelenden
Flüssigkeiten, Cremes, Lotionen oder Pasten hergestellt werden· Sie bilden stabile Produkte, welche
einen reichen sahnigen Schaum ergeben und das Haar "konditioniert1* zurücklassen, d.h. eine wirklich substantive
Ablagerung von alkyliertem Polyäthylenimlnpolymerem
auf de« Haar zurücklassen, welche der Entfernung durch Wasser und konventionelle anionische Shampoos wideitsteht.
Zur Herstellung eines opaken, lotionartigen Produktes
kann Jedes geeignete Trübungsmittel, z.B. überachüssigea
Tensld, Lanolin und vorzugsweise höhere Fettsäureester,
wie Xthylenglykoldlstearat und -monostearat, und Fettsäursaalde,
wie Stearinsäure- oder Falmitinsäuremonoäthanolaaid,
in einer Menge zugesetzt werden, welche zur Trübung des Produktes ausreicht und beim Lagern
in stabiler Suspension gehalten wird. Die Trübungsmittel» wie die Fettsäureamide, werden im allgemeinen in einer
geeigneten Menge von etwa 0,5 bis 10 Gew·^ und vorzugsweise
1 bis 4 Gew.5t des Shampoos zugesetzt·
Die beschriebenen alkyllerten Polyäthyleniminpolymeren
können auoh mit guter Wirkung in haarkonditlonierenden
Spülmitteln, wasserbeständigen Frisiermitteln und Haarfärbemitteln eingesetzt werden. - 19 -
009849/2034
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele Häher
erläutert, ist Jedoch nicht auf dieselben beschränkt«
Soweit nicht andere vermerkt, beziehen sich alle Mengenangaben
auf daa Gewicht·
BeiePiel T | Flüssiges Lotion-3hainpoo | Zisevmene et zung: | 13,5 |
Lauryldimethylaminoxyd | 1,5 | ||
Cetyldieetbylaminoxyd | 3,0 | ||
2-lAuryl-t-(äthyl-ß-oxypropionsäure)- iraidazolin |
3,0 | ||
Laurin-Z^yristineäurediäthanolBEiid | 2f5 | ||
S te er ineäur auto hoäthano lami d | |||
Alkyliertes Polyäthyleniminpolyraeres
m 50.000-100.000, 0,3 Xquivalent
Ootadeoylgruppen je Sticketoff 2,0
Triäthanolamin oder Zitronensäure zur Einstellung auf pH 8,5
Entionieiertea Waeaer aur Ergänzung auf 100^
Parfüm, Farbatoff, Stabilisatoren q^.s·
Das Produkt ergibt bei der normalen Verwendung zum
Shanpoonieren von Haar einen reichen sahnigen Schaum;
daa Haar IaSt sich in feuchtem und trockenem 'Zustand
leicht kämmen und iet nicht statisch aufgeladen, d.h.
es fliegt nicht'. Die bessere Frieierbarkeit des Haare β
und die bessere Haltbarkeit der Frisur bleiben auch
nach wiederholtem Waschen erhalten.
' ■ '■---■·.-■-. 20 -
0 0 9 8 A 9 / 2 0 3
- ί'Ο -
Flüssiges Lotion-Shampoo
Zusammensetzung} #
Lauryldime thylami no xyd 12 10
Sulfobetain DeCe CH,
5 ,0
Leurin-/Myriatinsäurediäthanolainid 4 „0
Alkyliertes Polyäthyleniminpolymerea,
ND 40.000-60.000 mit 0,2 Äquivalent
Octadecylgruppen Je Stickstoff 3,0
ND 40.000-60.000 mit 0,2 Äquivalent
Octadecylgruppen Je Stickstoff 3,0
Triäthanolamin oder Zitronensäure zur
Einstellung auf pH 8,5
Einstellung auf pH 8,5
Ent ionisiert es Waaeer zur Ergänzung auf tOOjS
Parfüm, Farbstofft. Stabilise.-ioren q.«S
Parfüm, Farbstofft. Stabilise.-ioren q.«S
Das Produkt weist die gleichem auagezeichneten Itein
Schaum- und Konditioniereigenaohai'ten wie das nach
Beispiel 1 erhaltene Produkt auf.
Beispiel 1 erhaltene Produkt auf.
Beispiel 3 | Creme-Shawpoo | Zusamnenset zungt | * | -21 |
Lauryldimethylaoinoxyd | 7,0 | |||
Talgfettsäureafflid-äimetnyl&iii"ncxyil | 8,0 | |||
2-Lauryl-1-(ä thyl-3-o xyp ropio nsäui'e)- imidazolin |
3,0 | |||
Stearinsäureoionoäthanolaaid | 2,5 | |||
009849/2034 »AD OKGiNAL
Alkyliertee Polyatbyleniminpolyiaeraa
m 50.000-100ο000 mit 0,3 !equivalent
Octadec^igruppen je Stickstoff 2,0
Triethanolamin oder Zitronensäure zur·
Einstellung auf pH 8,5
Entionisiertes Wasser zur Ergäsiäuag auf 100$
, Farbstoff, Stabilisatoren q»s
Bas Produkt ergibt einen reichen sahnigen Schaum und
hat eine ausgezeichnete Reinigung®« und Konditioniert
wirkung auf das Haar« ■ ύ
Sets.ρi_el.. 4. und. 5
3hampooa der gleichen ZusaEsasnsetsung f&B ±n Beispiel 3
können ^ollkomiasn ohne äaa Xmidasolin oder auch mit
einem auf 10% erhöhten Gehalt an !mi^aaolin hergestellt
werden, wo"bei die gleichen günstigen Ergetoniase wie in
Beispiel 3 erzielt werden*
Sin Shampoo der gleichen Zissansisensetzung wie in Beispiel
3» jedoch mit einem Gehalt mn Stearinaäuremono
äthanolamid 1TOn 4/S>
ergibt sfeenfalls ein stabiles Produkt mit den gleichen vorteilhaften Eigenschaften
wie das nach Beispiel 3 erhaltene Produkt.
- 22 -
009849/203 A BAD
2016A39
Shampoos der gleichen Zusammensetzung wie in Beispiel }f
Jedoch mit einem (rehalt an Lauryläimethylaminoxyd von
5# bzw. 10#, sind ebenfalls stabil und weisen die
gleichen günstigen Eigenschaften wie die obigen Produkte auf.
In Shampoos der Zusammensetzung nach Beispiel 3 lean» der
Gehalt an TalgfetteUureamid-dinethylsminoxyd auf 3$ vermindert oder 10ji erhöht werden, wobei ebenfalle etabile
Cremeshampoos mit vorteilhaften Wirkungen erhalten werden»
Beispiel 11 | Creme- | Zus ajnmens et zung t | Shampoo |
Lauryldimethylaminoxyd | |||
Cetyldimethylamlnoxyd | |||
Sulfobetain D.P. CH | |||
Cetyl-N* | 3 | ||
CH | μ/ | ||
3 |
7,0
5,0 5.0
Laurin^/Myrlstinsäurediäthanolauid 4.0
Stearinsäuremonoäthanolamid 2,0
m 40.000-60.000 mit 0,2 Äquivalent
- 23
0098A9/2034 eAD
Triäthanolamin oder Zitronensäure aur Einstellung auf pH 8,5
Entionislertee Wasser zur Ergänzung auf 100<&
Parf'Jtm, Farbstoff, Stabil!aatoren qoso
Dieses Cremeshampoo hat ausgezeichnete Schaumeigenschaf«·
ten uni eine ausgezeichnete Reinigungswirkung und halbpermanente
Konditionierwirkung auf das Haar.
In dem Shanpoo der Zueaisaeneetzung nach Beispiel 11 bann
das Ce"ftyldiBethylejBinoxyd 'vollkommen fortgelassen oder
auf 10?» erhöht werden, wobei in beiden Fällen ein stebilee,
gilt schäumendes Shampoo mit ausgezeichneter Reinigungs-
und Konditionierwirkung auf das Haar erhalten
wird.
In dem Shampoo nach Beispiel Π kann der Gehalt an
Sulfobetain auf 3# vermindert bzw. 1OJ6 erhöht werden,
wobei ebenfalls stabile, gut schäumende Creme-Shampoog
erhalten werden, welche das Hßar gleichzeitig reinigen und konditionieren.
- 24 -
009849/2034
Claims (1)
- F a t e η t a η s ρ jr ü C1 h β1. 3iampoo Bum gleichseitigen Heinigen und Konditionieren dee Haarea, dadurch gekennzeichnet, defl es ein achäuunandea nlchtionogenee und/oder amphoteres Tensid und eine wirksame Hange eine« alkyliarten™ BilyttthyleniEtinpoljrneren als Kbnditioniemiittelenthält.2. 3haapoo nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dtifl ea ein alkyliertea Polyäthylenlnlnpolyneree Mit 8 bla 22 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppo enthält.3. HUiaapoo nach Anspruch 2, dadm^ch gekennzeichnet, dtiB ea ein alkyliertee lOlyätlgrleniainpolymeree ■lt einer Octadecylgruppe als Alkylgruppe ent'iUlt,4c 3!ianpoo nach den Ansprüchen 1 bia 3, dadurch gekenn»eichnet, daß es ein alkyliertee Polyäthylen« iminpolysaeree mit 0,1 bis 0,5 Äqulvmlenten höheren Allcylgruppen je Monomereinheit Xtnjlenlnin enthült.- 25 -009849/2034 BAD ORIGINAL5' 3hiimpoo nach den Ansprüchen ι bin X1 dadurch gekennzeichnet, daß es ein alicyliertes Polyäthylsnimlnpolymeres mit einem Molekulargewicht von t 000 bia 100 000 enthält.6. Shampoo nach äen Ansprüchen 1 bia 5, dadurch gekennzeichnet, daß ea als Kpnditioniermittel ein allryliertes Polyäthylenlainpolymerea mit einem Molekulargewicht von 40 000 bia 60 000 und 0,3 Äquivalenten Oetadecylgruppan je Monomerainheit enthält.ο Bhfimpoo nach den Anaprücüan \ bia 6, dadurch gekennzeichnet, da3 ea das alkylierte Polyäthylenimlnpolymers in einer Ms^ge Ύοη 1°10 Oew.?S das Shfiiflpooa enthalte8, Shcimpoo nach den Ansprüchen 11 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es aiaen pH-Wert im alkalischen Bereich hat»Haar in einem einzigen ArbeitjignwgT fladurch gekennzeichnetj^jftafiHBair'daeHaaT mit einem Shampoo gemäß a β el26 -OniQHHAL009849/2034
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US81602669A | 1969-04-14 | 1969-04-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2016439A1 true DE2016439A1 (de) | 1970-12-03 |
Family
ID=25219490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19702016439 Pending DE2016439A1 (de) | 1969-04-14 | 1970-04-07 | Shampoo zum gleichzeitigen Reinigen und Konditionieren des Haares |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE748767A (de) |
BR (1) | BR7018173D0 (de) |
CA (1) | CA920512A (de) |
CH (1) | CH555678A (de) |
DE (1) | DE2016439A1 (de) |
DK (1) | DK128184B (de) |
ES (1) | ES378217A1 (de) |
FR (1) | FR2039151B1 (de) |
GB (1) | GB1277357A (de) |
NL (1) | NL7005370A (de) |
ZA (1) | ZA702381B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0164058A2 (de) * | 1984-06-07 | 1985-12-11 | Hoechst Aktiengesellschaft | Fliessfähige Perlglanzdispersion mit niedrigem Tensidanteil |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE31126E (en) | 1975-01-06 | 1983-01-18 | Alberto-Culver Company | Quaternary ammonium compounds in pretreatment of hair before shampooing with an anionic shampoo |
US3980091A (en) * | 1975-01-06 | 1976-09-14 | Alberto Culver Company | Quaternary ammonium compounds in pretreatment of hair before shampooing with an anionic shampoo |
FR2460133B1 (fr) * | 1979-07-02 | 1986-11-07 | Bristol Myers Co | Composition pour le soin du cheveu et sa methode d'application |
FR2604622B1 (fr) * | 1986-10-06 | 1990-12-14 | Applied Chemical Research Corp | Composition liquide pour mousse a raser utilisable sans gaz propulseur dans un flacon en matiere plastique compressible |
US8430952B2 (en) * | 2006-09-29 | 2013-04-30 | Eastman Kodak Company | Water soluble branched polyethyleneimine compositions |
-
1970
- 1970-04-03 ES ES378217A patent/ES378217A1/es not_active Expired
- 1970-04-07 DE DE19702016439 patent/DE2016439A1/de active Pending
- 1970-04-09 ZA ZA702381A patent/ZA702381B/xx unknown
- 1970-04-09 CH CH525370A patent/CH555678A/de not_active IP Right Cessation
- 1970-04-10 FR FR7013052A patent/FR2039151B1/fr not_active Expired
- 1970-04-10 BR BR218173/70A patent/BR7018173D0/pt unknown
- 1970-04-10 BE BE748767D patent/BE748767A/xx unknown
- 1970-04-13 GB GB07449/70A patent/GB1277357A/en not_active Expired
- 1970-04-14 NL NL7005370A patent/NL7005370A/xx unknown
- 1970-04-14 DK DK186670AA patent/DK128184B/da unknown
- 1970-04-14 CA CA080120A patent/CA920512A/en not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0164058A2 (de) * | 1984-06-07 | 1985-12-11 | Hoechst Aktiengesellschaft | Fliessfähige Perlglanzdispersion mit niedrigem Tensidanteil |
EP0164058A3 (en) * | 1984-06-07 | 1989-12-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Free-flowing pearl lustre dispersions with a low share of surface-active agents |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA702381B (en) | 1971-11-24 |
BR7018173D0 (pt) | 1973-01-18 |
NL7005370A (de) | 1970-10-16 |
DK128184B (da) | 1974-03-18 |
FR2039151B1 (de) | 1975-01-10 |
FR2039151A1 (de) | 1971-01-15 |
ES378217A1 (es) | 1973-02-01 |
CH555678A (de) | 1974-11-15 |
GB1277357A (en) | 1972-06-14 |
CA920512A (en) | 1973-02-06 |
BE748767A (fr) | 1970-09-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0252441B1 (de) | Neue quartäre Ammoniumverbindungen und deren Verwendung | |
DE2734654C2 (de) | Quaternäre Ammoniumderivate von Lanolinfettsäuren enthaltende Mischungen | |
DE69024183T2 (de) | Quaternäre alkoxylierte Alkylglykosid-Ether und ihre Verwendung als Körperpflege | |
AT391618B (de) | Haarwaschmittel mit antimikrobieller wirkung | |
DE2423833C3 (de) | Haarwaschmittel | |
EP0166122A1 (de) | Betaingruppen enthaltende Siloxane, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen | |
DE2038061A1 (de) | Neue quaternaere Polyaethylenoxydammoniumverbindungen | |
EP0569869B1 (de) | Lactobionsäureamidzusammensetzungen und deren Verwendung | |
DE1083504B (de) | Verfahren zur Herstellung eines kationaktiven Haarwaschmittels | |
DE3527974A1 (de) | Saures haarpflegemittel | |
EP0144975A2 (de) | Quaternäre oxalkylierte Polyester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
DE2546951A1 (de) | Haarwaschmittel | |
DE2345621B2 (de) | Mittel zur dauerhaften Formveränderung menschlicher Haare | |
DE3619807A1 (de) | Antistatische zusammensetzung und die die antistatischen bestandteile enthaltenden waschmittel | |
DE1175390B (de) | Haarwaschmittel | |
DE3140134C2 (de) | ||
CH507002A (de) | Shampoo | |
DE69530728T2 (de) | Tensidzusammensetzungen | |
DE2819005A1 (de) | Kosmetische mittel | |
DE1223994B (de) | Haarwaschmittel | |
DE2736429C3 (de) | Kosmetikum mit einem Gehalt eines polymeren Esters oder eines daraus gebildeten Salzes oder Amids | |
DE2016439A1 (de) | Shampoo zum gleichzeitigen Reinigen und Konditionieren des Haares | |
DE3820031A1 (de) | Stickstoff enthaltende derivate der carboxymethylcellulose, deren herstellung und deren verwendung in kosmetischen zubereitungen | |
DE1172791B (de) | Waschmittel aus synthetischen Waschaktiv-substanzen | |
DE2353860A1 (de) | Kosmetische haarwaschmittel |