DE19935935A1 - Hartgewebe-Ersatzmaterial - Google Patents
Hartgewebe-ErsatzmaterialInfo
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Abstract
Bereitstellung eines Hartgewebe-Ersatzmaterials, hergestellt unter Verwendung einer alternativen Titanlegierung, die zur Herstellung eines Ersatzes für Hartgewebe eines lebenden Körpers geeignet ist und eine geringe Toxizität und Abstoßung, eine entsprechende Festigkeit, hohe Duktilität und Verschleißfestigkeit, einen geringen Elastizitätsmodul und eine verbesserte Korrosionsbeständigkeit aufweist, so daß sie sich den Aktivitäten eines lebenden Körpers anpaßt. Ein Hartgewebematerial unter Verwendung einer Ti-Legierung, bestehend aus 20 bis 60 Gew.-% Ta, 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-% Zr, Rest Ti und unvermeidbare Verunreinigungen. Außerdem ein Hartgewebe-Ersatzmaterial unter Verwendung einer Ti-Legierung, bestehend aus insgesamt 20 bis 60 Gew.-% Niob und Tantal, einer Auswahl aus einem oder mehreren aus 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-% Mo, 0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% Zr und 0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% Sn, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest Ti und unvermeidbare Verunreinigungen sind.
Description
Die Erfindung betrifft aus Titanlegierungen hergestellte Hartgewebe-Ersatzmaterialien, die
für eine Knochen-Voll- oder Knochen-Teilprothese eingesetzt werden, ein Zusatzmaterial
hierzu oder dergleichen.
Typischerweise wird auf Grund einer im Vergleich zu anderen Metallen höheren
Biokompatibilität des Titans eine Aluminium- und Vanadium-haltige Titanlegierung
(Ti-6Gew.-%Al-4Gew.-%V) als medizinische Prothese, beispielsweise für Knochen und
Zahnwurzeln, verwendet.
Allerdings berichten verschiedene Studien, daß Vanadium in der obigen Titanlegierung für
menschlichen Zellen toxisch ist. Es wurde eine wünschenswerte (α+β)-Typ-Titanlegierung
beispielsweise eine Ti-6Gew.-%Al-7Gew.-%Nb-Legierung, eine Ti-5Gew.-%Al-2,5Gew.-%Fe-
Legierung oder eine vergleichbare Legierung, geprüft, indem anstelle von Vanadium
Nb oder Fe zugesetzt wurde. Einige Studien berichten, daß Aluminium in der
Titanlegierung eine Demenz verursachen kann.
Demnach wurden Titanlegierungen vom β-Typ erarbeitet, bei denen metallische Elemente
verwendet werden, die nichttoxisch und nichtabstoßend sind und eine Streckbarkeit, die
höher ist als die der (α+β)-Typ-Titanlegierung, eine sehr gute Kaltverarbeitbarkeit und
einen geringen Elastizitätsmodul aufweisen, so daß sie dem biologischen Hartgewebe nahe
kommen.
Die β-Typ-Titanlegierungen umfassen beispielsweise eine Ti-13Gew.-%Nb-13Gew.-%Zr-
Legierung, eine Ti-16Gew.-%Nb-10Gew.-%Hf-Legierung, eine Ti-15Gew.-%Mo-
Legierung, eine Ti-15Gew.-%Mo-5Gew.-%Zr-3Gew.-%Al-Legierung, eine
Ti-12Gew.-%Mo-6Gew.-%Zr-2Gew.-%Fe-Legierung, eine Ti-i5Gew.-%Mo-2,8Gew.-%Nb-0,2Gew.-%
Si-0,26Gew.-%O-Legierung oder dergleichen.
Es wurde jedoch nicht festgestellt, welche Komponente einer Titanlegierung bei diesen
β-Typ-Titanlegierungen für ein Hartgewebe-Ersatzmaterial geeignet ist, wie es für Prothesen
verwendet wird.
Das Ziel der Erfindung besteht also darin, ein Hartgewebe-Ersatzmaterial bereitzustellen,
das aus einer alternativen Titanlegierung hergestellt ist, die für Ersatzmaterialien des
Hartgewebes eines lebenden Körpers geeignet ist und eine geeignete Festigkeit, hohe
Duktilität, hohe Verschleißfestigkeit, einen niedrigen Elastizitätsmodul und eine
ausgezeichnete Korrosionsbeständigkeit besitzt, so daß sie an die Aktivitäten in einem
lebenden Körper angepaßt ist.
Als Ergebnis der ernst zu nehmenden Studien der Erfinder über β-Typ-Titanlegierungen
zum Erreichen des Ziels, stellt die Erfindung ein Hartgewebe-Ersatzmaterial bereit, wobei
eine Ti-Ta-Zr-Legierung, die aus Titan mit festgelegten Mengen an Tantal (Ta) und
Zirconium (Zr) hergestellt ist, oder eine Ti-Nb-Ta-Legierung, die aus Titan mit einer
festgelegten Menge eines Gemisches von Niob (Nb) und Tantal (Ta) und einer zuvor
festgelegten Menge von einem oder mehreren Elementen, ausgewählt aus Molybdän (Mo),
Zirconium (Zr) und Zinn (Sn), hergestellt ist, verwendet wurde.
Eines der erfindungsgemäßen Hartgewebe-Ersatzmaterialien ist dadurch gekennzeichnet,
daß eine Titanlegierung verwendet wird, die aus 20 bis 60 Gew.-% Ta, 0,01 bis 10 Gew.-%
Zr, Rest Titan und unvermeidbare Verunreinigungen besteht.
Dadurch wird das zuvor erwähnte Ziel erreicht, so daß Hartgewebe-Ersatzmaterial mit
geeigneter Festigkeit, hoher Duktilität, hoher Verschleißfestigkeit, geringem
Elastizitätsmodul und verbesserter Korrosionsbeständigkeit realisierbar ist, das sich den
Aktivitäten eines lebenden Körpers anzupassen vermag. Dem obigen Hartgewebe-
Ersatzmaterial wird zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit und zum Erhalt der
β-Phase des Legierungsaufbaus Ta zugesetzt. Beträgt der Ta-Gehalt weniger als 20 Gew.-%.
so läßt sich die β-Phase nicht leicht herstellen. Wenn andererseits der Ta-Gehalt 60 Gew.-%
übersteigt, so steigt der Schmelzpunkt sehr stark an, so daß kein gleichmäßiger
Legierungsaufbau erhalten wird und sich die Verarbeitbarkeit schlagartig verschlechtert.
Somit ward der Ta-Gehalt als der hier zuvor beschriebene Bereich festgelegt. Der mehr
bevorzugte Bereich für den Ta-Gehalt liegt zwischen 40 und 60 Gew.-%, wobei der
gleichmäßigere Legierungsaufbau der β-Einzelphase erhalten wird. Werden 0,01 Gew.-%
oder mehr Zr zugesetzt, so verbessern sich die mechanischen Eigenschaften, liegt der Zr-
Gehalt jedoch über 10 Gew.-%, so wird die Legierung spröde, und der Elastizitätsmodul
steigt extrem an, daher wird der zuvor angegebene Bereich festgelegt.
Ein weiteres erfindungsgemäßes Hartgewebe-Ersatzmaterial ist durch die Verwendung einer
Titanlegierung gekennzeichnet, die aus 20 bis 60 Gew.-% Nb und Ta zusammen besteht
wobei ein oder mehrere Zusätze ausgewählt sind aus 0,01 bis 10 Gew.-% Mo, 0,01 bis 15
Gew.-% Zr und 0,01 bis 15 Gew.-% Sn, Rest Titan und unvermeidbare Verunreinigungen.
Hieraus läßt sich ebenfalls ein Hartgewebe-Ersatzmaterial mit geeigneter Festigkeit, hoher
Duktilität, hoher Verschleißfestigkeit und einem geringen Elastizitätsmodul und einer ver
besserten Korrosionsbeständigkeit herstellen, das sich an die Aktivitäten eines lebenden
Körpers anzupassen vermag. Erwünscht ist, daß der Mischbereich von Nb und Ta bis
maximal 50 Gew.-% reicht.
Der Nb-Gehalt beträgt vorzugsweise über 15 Gew.-% bis 50 Gew.-%. Bis zu 15 Gew.-% Nb
scheidet sich die α-Phase aus dem Legierungsaufbau ab. Die Zugabe von mehr als 50 Gew.-%
Nb führt zu einer unzureichenden Duktilität. Daher beträgt der Nb-Gehalt vorzugsweise
maximal 45 Gew.-%.
Es ist erwünscht, daß der Ta-Gehalt über 6 Gew.-% bis 20 Gew.-% beträgt. Ein Gehalt von
bis zu 6 Gew.-% Ta führt zu einer unzureichenden Duktilität. Liegt der Ta-Gehalt über 20
Gew.-%, so steigt ein Schmelzpunkt der Legierung als solche sehr stark an. Daher beträgt
der Ta-Gehalt maximal vorzugsweise 15 Gew.-%.
Eine Auswahl von einem oder mehreren aus 0,01 bis 10 Gew.-% Mo, 0,01 bis 15 Gew.-%
Zr und 0,01 bis 15 Gew.-% Sn wird der zuvor erwähnten Titanbasis-Legierung (Ti-Nb-Ta-
Legierung) zugesetzt, wodurch die Titanlegierung erhalten wird, mit der die Stabilisierung
der hier beschriebenen Eigenschaften erreicht wird. Die Wirkungen, wie hier zuvor
beschrieben, sind begrenzt, und die Kosten steigen, wenn die Zusätze jeweils den
Maximalwert übersteigen, deshalb werden die obigen Bereiche gewählt.
Die Erfindung umfaßt das Hartgewebe-Ersatzmaterial, für das eine Titanlegierung
verwendet wird, die die zuvor genannte Titanlegierung unter Zusatz von 0,01 bis 0,5 Gew.-%
Palladium (Pd) ist. Palladium dient der Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit und
Biokompatibilität. Die hier zuvor beschriebenen Wirkungen können allerdings nicht
erhalten werden, wenn der Pd-Gehalt unter 0,01 Gew.-% liegt, und wenn er über 0,5 Gew.-%
steigt, wird kein vollständiger fester Lösungszustand erreicht, woraus sich der
vorgenannte Gehaltsbereich ergibt. Hinsichtlich der Homogenität des festen
Lösungszustandes und der Wirkungen beträgt der mehr bevorzugte Bereich für den
Pd-Gehalt 0,1 Gew.-% bis 0,3 Gew.-%.
Die Erfindung umfaßt das Hartgewebe-Ersatzmaterial, bei dem die Titanlegierung ein
plastisches Verformungsverfahren mit einer Bereichsreduktion von 95% oder mehr
erfahren hat, wodurch die durchschnittliche Kristallkorngröße des resultierenden
Legierungsaufbaus 10 µm oder weniger beträgt.
Die Kristallkorngröße in dem Legierungsaufbau wird auf 10 µm oder weniger eingestellt,
wodurch das Hartgewebe-Ersatzmaterial die verbesserte Festigkeit und Verschleißfestigkeit
und die kontrollierte Duktilität und den kontrollierten Elastizitätsmodul aufweist. Die
Bereichsreduktion (Verhältnis der Querschnittsreduktion) beträgt (1-A1/A0) × 100%, worin
A0 für die Querschnittsfläche vor dem plastischen Verformungsverfahren und A1 für den
Flächenquerschnitt nach dem plastischen Verformungsverfahren steht.
Außerdem umfaßt die Erfindung das Hartgewebe-Ersatzmaterial unter Verwendung der
Titanlegierung, die zur Rekristallisation der Kristallkörner in dem Legierungsaufbau ein
Lösungsglühen erfahren hat. Ferner ist auch das Hartgewebe-Ersatzmaterial unter
Verwendung der Titanlegierung eingeschlossen, die nach dem Lösungsglühen eine
Alterungsbehandlung erfahren hat.
Durch das Lösungsglühen und/oder die Alterungsbehandlung lassen sich die Kristallkörner
der β-Phase in der Titanlegierung verfeinern, die Festigkeit entsprechend vergrößern und die
Duktilität und der Elastizitätsmodul moderat gestalten.
Folglich können, falls Hartgewebe-Ersatzmaterialien als Knochenprothese, Zahnwurzel oder
Bauelemente für Gebisse, ein künstliches Glied oder Bein verwendet werden, die
Wirkungen und Eigenschaften zur Anpassung an die Aktivitäten eines lebenden Körpers
erhalten werden, woraus sich ein Beitrag zur Verbesserung der Medizintechnik ergibt.
Fig. 1 ist ein schematisches Flußdiagramm und zeigt die Verfahren zum Erhalt des
erfindungsgemäßen Hartgewebe-Ersatzmaterials.
Die Fig. 2(A) bzw. 2(B) stellen eine Draufsicht bzw. eine seitliche Draufsicht auf eine
Zugprobe aus den Titanlegierungen der Beispiele und aus vergleichbaren Legierungen dar.
Fig. 3 ist eine Kurve und zeigt die Beziehung zwischen Härte und Bearbeitungsdauer bei
einer Alterungsbehandlung für jede Titanlegierung der Beispiele.
Fig. 4 ist ein Balkendiagramm und zeigt die Zugfestigkeit der Beispiele und dem
Vergleichsbeispiele.
Fig. 5 ist ein Balkendiagramm und zeigt die Duktilität der Beispiele und
Vergleichsbeispiele.
Fig. 6 ist ein Balkendiagramm und zeigt den Elastizitätsmodul der Beispiele und
Vergleichsbeispiele.
Fig. 7(A) ist eine schematische Ansicht und zeigt die Form eines Prüfgerätes zur Prüfung
der Verschleißfestigkeit, und Fig. 7(B) ist ein Balkendiagramm und zeigt die Verschleiß
festigkeit der Beispiele und der Vergleichsbeispiele;
die Fig. 8(A) bis 8(E) sind schematische Ansichten und zeigen die entsprechenden
Herstellungsverfahren zum Erhalt der Proben für die Beispiele; und
Fig. 9 ist ein Balkendiagramm und zeigt die Zugfestigkeit und die dazugehörigen Daten der
in den Fig. 8 gezeigten Beispiele und Vergleichsbeispiele.
Die bevorzugte Ausführungsform der Erfindung wird im folgenden an Hand von Beispielen
ausführlich beschrieben.
Titanlegierungen verschiedener Zusammensetzungen, in denen Titan als Basis mit Nb und
Ta kombiniert ist, mit einer ebenso hohen Biokompatibilität wie Titan und unter Zugabe
von einem von Mo, Zr und Sn, werden geschmolzen. Titanlegierungen, die aus Titan mit Ta
und Zr hergestellt sind, und die Ti-Ta-Zr-Legierungen unter Zugabe von Pd werden
ebenfalls geschmolzen. Diese Legierungen werden zum Erhalt von Knopfrohlingen von
bestimmter Größe in Kokillen gegossen.
Nachdem jeder Rohblock, wie in Fig. 1 gezeigt, ein festgelegtes Kälteverfahren erfahren
hat, wird das behandelte Material in die erforderliche Anzahl von dünnen Platten geschnit
ten. Die dünnen Platten erfahren ein zuvor festgelegtes Lösungsglühen und/oder eine
Alterungsbehandlung, bevor sie zu einem Prüfkörper 1 mit erforderlicher Form und Größe,
wie in Fig. 2 gezeigt, geformt und ein Zugfestigkeitstest und dergleichen durchgeführt
werden.
Nach genau denselben Verfahren vom Schmelzen bis zum Lösungsglühen wie in Fig. 1 und
nach der Formgebung wie bei Prüfkörper 1 mit derselben Größe wie in Fig. 2 werden mit
den (α+β)-Typ-Titanlegierungen und den aus dem Stand der Technik bekannten β-Typ-
Titanlegierungen der Zugfestigkeitstest und vergleichbare Tests durchgeführt.
Mit einem weiteren, aus demselben vorstehend beschriebenen Rohblock geschnittenen
Prüfkörper wird die Verschleißfestigkeit der Titanlegierung mit einem
Verschleißfestigkeits-Prüfgerät gemessen, was im folgenden ausführlich erklärt wird.
In der Zwischenzeit wird die Titanlegierung mit derselben Zusammensetzung wie hier zuvor
beschrieben geschmolzen, um einen Rohblock mit einer zur Verwendung praktischen Größe
zu erhalten. Der erhaltene Rohblock erfährt ein plastisches Verformungsverfahren mit einer
Bereichsreduktion von 95% oder mehr, wie hier im folgenden beschrieben. Anschließend
wird mit dem Rohblock ein Lösungsglühen durchgeführt. Aus dem Rohblock wird ein
Prüfkörper 1 mit derselben Größe wie hier zuvor beschrieben erhalten. Anschließend wird
mit dem Prüfkörper 1 der Zugfestigkeitstest durchgeführt.
Die zuvor genannte Beschreibung wird an Hand von speziellen Beispielen und
Vergleichsbeispielen erläutert.
Titanlegierungen mit verschiedenen, in Tabelle 1 gezeigten Zusammensetzungen, in denen
Titan mit Nb und Ta kombiniert ist, mit hoher Biokompatibilität und denen sodann eines
von Mo, Zr und Sn zugesetzt worden ist, werden geschmolzen. Auch die Titanlegierungen
mit den in Tabelle 1 gezeigten Zusammensetzungen, die Titan mit Ta und Zr enthalten, und
die in Tabelle 1 gezeigten Titan-Legierungen mit Pd-Zugabe werden geschmolzen.
Als Vergleichsbeispiele werden eine Ti-6Gew.-%Al-4Gew.-%-V-(α+β-Typ)-Legierung und
eine vergleichbare Legierung und eine Ti-13Gew.-%Nb-13Gew.-%Zr (β-Typ)-Legierung
und eine vergleichbare Legierung, die in Tabelle 1 gezeigt sind, geschmolzen.
Die obigen Titanlegierungen werden jeweils in eine zuvor festgelegte Kokille gegossen, um
einen Knopfrohblock mit einem Durchmesser von 30 mm, einer Dicke von 10 mm und
einem Gewicht von 45 g zu erhalten. Jeder Knopfrohblock wird kaltgewalzt (mit einem
Reduktionsverhältnis von etwa 80%), wobei eine gewalzte Platte mit feinen Kristallkörnern
im Aufbau einer jeden Legierung erhalten wird.
Jede gewalzte Platte aus jeder Legierung wird in 10 dünne Bleche geschnitten.
Sämtliche Bleche erfahren unter der in Tabelle 1 gezeigten Bedingung im Lösungszustand
ein Lösungsglühen (ST) unter Rekristallisation von Kristallkörnern mit einem Durchmesser
von etwa 10 µm bis etwa 50 µm. Zusätzlich erfahren 5 Bleche eine Alterungsbehandlung
(STA) (siehe Fig. 1). Bei der Legierung von Beispiel 27 werden jedoch alle 10 Bleche dem
Lösungsglühen (ST) und der Alterungsbehandlung (STA) unterworfen.
Der Grund für die Durchführung der dreistündigen oder längeren Alterungsbehandlung
(STA) in Tabelle 1 besteht darin, daß, wie aus einer graphischen Darstellung in Fig. 3
hervorgeht, eine stabile Härte durch eine Fortführung der Alterungsbehandlung für mehr als
3 h erreicht wird, während die Alterungsbehandlung für weniger als 3 h zu einer instabilen
Härte führt.
Schließlich wird jedes Blech zu einem Zugprüfkörper 1, wie in Fig. 2 gezeigt, verarbeitet.
Zur Messung von Zugfestigkeit (σB/MPA), 0,2-%-Streckgrenze, Duktilität (%) und Elastizi
tätsmodul (GPa) wurde mit jedem Blech ein Zugtest nach JIS, Z2241, durchgeführt.
Die Meßergebnisse (Mittelwerte) sind in Tabelle 2 aufgeführt.
Zum leichteren Erkennen der Ergebnisse in Tabelle 2, sind Zugfestigkeit, Duktilität und
Elastizitätsmodul der Beispiele 5, 6, 9, 10, 17, 18, 25 und 26 und der Vergleichsbeispiele 1
bis 6 in den graphischen Abbildungen in den Fig. 4 bis 6 gezeigt. Die 0,2-%-
Streckgrenze zeigt einen ähnlichen Trend wie die Zugfestigkeit in Fig. 4, so daß die
graphische Darstellung davon weggelassen wurde.
Sämtliche ST-Materialien (Beispiele 5, 9, 17 und 25), die nur dem Lösungsglühen
unterzogen werden, besitzen eine um 20% oder mehr höhere Duktilität als die
Vergleichsbeispiele 1 bis 4 (siehe Fig. 5), während die Zugfestigkeit und der Elastizi
tätsmodul hiervon geringere Werte als die Vergleichsbeispiele 1 bis 6 (siehe Fig. 4
und 6) zeigen. Im Falle einer Legierung mit hoher Zugfestigkeit und hohem
Elastizitätsmodul, wie in den Vergleichsbeispiel 1 bis 6 angegeben, kann die auf einen Teil
eines lebenden Körpers angewandte Legierung verschleißen oder die Oberfläche des
Knochens oder dergleichen, mit der sie in Kontakt ist, beschädigen. Der Elastizitätsmodul
des Knochens beträgt ungefähr 30 GPa. Daher steigt die Biokompatibilität, wenn sich der
Elastizitätsmodul einer Legierung dem Wert nähert.
Nach den Ergebnissen besitzt jedes ST-Material der Titanlegierungen in den Beispielen eine
hinreichende Duktilitätseigenschaft und eine geringere Festigkeit und einen geringeren
Elastizitätsmodul als jedes Vergleichsbeispiel, was an das Hartgewebe eines lebenden
Körpers heranreicht. Daher wird, wenn beispielsweise das Material in einen Teil mit
Knochenfraktur implantiert wird, das Material integral in Übereinstimmung mit der
Formation des Knochens geformt und erlaubt so die Langzeitverwendung als Teil des
Knochens.
Jedes der STA-Materialien (Beispiele 6, 10, 18 und 26), die die Alterungsbehandlung
erfahren, besitzt eine Zugfestigkeit, die höher ist als die des ST-Materials derselben
Zusammensetzung wie das STA-Material. Die STA-Materialien mit Ausnahme der
Beispiele 6 und 26 besitzen Zugfestigkeiten, die geringer sind als die der
Vergleichsbeispiele 1 bis 6 (siehe Fig. 4).
Die Duktilität eines jeden STA-Materials ist geringer als die des ST-Materials derselben
Zusammensetzung. Allerdings besitzen die STA-Materialien mit Ausnahme von Beispiel 6
eine Duktilität (über 10%), die der der Vergleichsbeispiele 1 bis 6 entspricht (siehe Fig. 5).
Hinsichtlich des Elastizitätsmoduls zeigen die Beispiele mit Ausnahme der Beispiele 6 und
26 Werte, die geringer sind als die der Vergleichsbeispiele (siehe Fig. 6).
Aus den Ergebnissen geht hervor, daß jedes aus den Titanlegierungen der Beispiele
hergestellte STA-Materlal eine hohe Biokompatibilität für Hartgewebe aufweist, das relativ
gesehen härter ist als das Hartgewebe, auf das das ST-Material angewandt wird.
Es sollte erwähnt werden, daß die Legierung von Beispiel 27 derselben Zusammensetzung
wie die Legierungen der Beispiele 9 und 10 der Alterungsbehandlung für mehrere Stunden
nach dem Lösungsglühen unterworfen wurde, was zur Verbesserung von Zugfestigkeit,
0,2-%-Streckgrenze und Elastizitätsmodul führt. Es wird angenommen, daß dies auf der
Zunahme der Härte beruht.
Aus den zuvor genannten Ergebnissen geht hervor, daß die erfindungsgemäßen
Titanlegierungen verschiedene Eigenschaften besitzen, um sich durch das Lösungsglühen
und/oder die Alterungsbehandlung leicht an verschiedene Hartgewebe in einem lebenden
Körper anzupassen.
Beachtenswert ist, daß die Durchführung des Lösungsglühens bei Temperaturen im Bereich
von 800°C bis 1000°C für ungefähr 30 bis ungefähr 60 min zum Erhalt verfeinerter und
rekristallisierter Kristalle erwünscht ist. Ferner ist bei der Alterungsbehandlung die
Beibehaltung der Temperaturen von 400°C bis 500°C für wenigstens 2 h oder länger
erwünscht, um die zuvor erwähnte Härte und Festigkeit zu erzielen, wobei die Höchstdauer
der Beibehaltung der Temperaturen ungefähr 500 h beträgt.
Anschließend wird unter Verwendung eines Prüfgerätes 2 zur Verschleißfestigkeitsprüfung,
wie in Fig. 7(A) gezeigt, die Verschleißfestigkeit jeder Titanlegierung der Beispiele und
Vergleichsbeispiele gemessen. In Prüfgerät 2 wird ein Prüfkörper 1a, der aus dem zuvor
genannten Knopf-Rohling jeweils auf eine Seitenlänge von 15 mm und eine Dicke von 2
mm zugeschnitten wird, in Ringer-Lösung 3 eingetaucht, die ungefähr bei Körpertemperatur
(ungefähr 37°C) gehalten wird, und wird in einem Gefäß 4 auf einem Drehtisch 5 gedreht
(60 U/min). Ein aus Zirkoniumoxid (ZrO2) hergestelltes Kugel 6 wird mit einer Last von
200 g auf die Oberfläche von Prüfkörper 1a gepreßt. Auf der Oberfläche von Prüfkörper 1a
bildet sich beim Drehen des Drehtisches 5 eine Reibstelle mit einem Radius von 5 mm. Die
Kugel 6 sitzt am unteren Ende eines vertikalen Elementes 7 fest, und auf einer am oberen
Ende von Element 7 angebrachten Schale 8 liegt zum Anlegen einer Last ein Gewicht 9.
Wie in Fig. 7(A) gezeigt, ist das vertikale Element 7 am linken Ende eines horizontalen
Arms 10 befestigt. Der Arm 10 ist abgestützt und oszilliert ungefähr ab der Mitte davon um
eine Hebelstütze 11 eines auf einer Basis 13 aufrecht stehenden Pflocks 12. Das rechte Ende
von Arm 10 trägt zum Ausgleich des Gewichtes 9 die ringförmigen Gewichte 14 und 15.
Bezüglich eines jeden Prüfkörpers 1a aus den Titanlegierungen der Beispiele 3, 5, 9, 13, 15,
17 und 25 und aus der Titanlegierung von Vergleichsbeispiel 1 wurde eine durch die
Reibung mit der Kugel 6 verursachte Gewichts-Verminderungsrate, die von einem Druck der
Kugel 6 auf den Prüfkörper 1 für eine zuvor festgelegte Zeit herrührt, bzw. die Ausdeh
nungen der durch die Reibung mit der Kugel 6 hervorgerufenen Reibstelle gemessen.
Fig. 7(B) zeigt die Ergebnisse. Wie aus dem Graph von Fig. 7(B) hervorgeht, waren in
jedem Beispiel die Gewichts-Verminderungsrate und die Ausdehnungen der Reibstelle
geringer und kleiner als in Vergleichsbeispiel 1.
Da jede Titanlegierung der Beispiele sogar bei Verwendung in einem lebenden Körper eines
Menschen oder dergleichen eine ausreichende Verschleißfestigkeit und einen stabilen Lang
zeitaufbau aufweist, können nach den Ergebnissen ihr ursprünglicher Aufbau, ihre
ursprünglichen Dimensionen, ihre erforderliche Festigkeit und dergleichen bei einer
Langzeitverwendung als Hartgewebe-Ersatzmaterial für ein künstliches Gelenk, eine
Zahnprothese und dergleichen beibehalten werden.
Eine Titanlegierung derselben Zusammensetzung wie von Beispiel 9 in Tabelle 1 wird
geschmolzen und durch Gießen zu einem praktisch geformten Rohling 1G, mit einem
Durchmesser von 60 mm und einem Gewicht von 60 kg, geformt, wie in Fig. 8(A) gezeigt.
Dieser Rohling wird anschließend bei ungefähr 950°C zu einer säulenförmigen Stange 1B
mit einem Durchmesser von 40 mm, wie in Fig. 8(B) gezeigt, heißgeschmiedet (ein
plastisches Verformungsverfahren). Diese wird weiterhin bei ungefähr 840°C zu einer
Stange 1B, mit einem Durchmesser von 20 mm, wie in Fig. 8(C) gezeigt, heißgeschmiedet.
Die Stange 1B' wird zu einer flachen Platte 1P, wie in Fig. 8(D) gezeigt, kaltgewalzt. Die
Dimensionen der Platte 1P sind 35 mm Breite und 25 mm Dicke. Daher beträgt der
Querschnitt der Platte 1P (87,5 mm2) ungefähr 3% des Querschnittes des Rohlings 1G
(2826 mm2), wobei die Bereichsreduktion zwischen Platte 1P und Rohling 1G ungefähr 97%
beträgt.
Nachdem eine Vielzahl von Platten 1P dem Lösungsglühen bei 840°C für 3 h oder bei 760°C
für 3 h ausgesetzt wurden, werden deren Oberflächen poliert, und sie werden gestanzt,
um die zuvor festgelegten Prüfkörper 1, entsprechend Fig. 2 (siehe Fig. 8(E)), zu erhalten.
Ein Prüfkörper 1, mit dem das Lösungsglühen bei 840°C durchgeführt wird, ist als Beispiel
28 definiert, und ein Prüfkörper 1, mit dem das Lösungsglühen bei 760°C durchgeführt
wird, wird als Beispiel 29 definiert. Zudem wird die Platte 1P, mit der kein Lösungsglühen
durchgeführt wird, poliert und gestanzt, um einen weiteren Prüfkörper 1 zu erhalten, der als
Beispiel 30 definiert wird. Mit sämtlichen Prüfkörpern 1 werden die Zugfestigkeit, die
0,2-%-Streckgrenze und die Duktilität bzw. der Elastizitätsmodul entsprechend Beispiel A
gemessen. Fig. 9 zeigt die Ergebnisse. In Fig. 9 sind die in Beispiel 9 erhaltenen ge
messenen Werte und das Vergleichsbeispiel 1 nochmals angegeben.
Nach dem Graph in Fig. 9 sind die Zugfestigkeit, die 0,2-%-Streckgrenze und der
Elastizitätsmodul der Beispiele 28 und 29 höher als von Beispiel 9, allerdings nimmt die
Duktilität der Beispiele 28 und 29 ab. Beispiel 30 entwickelt diese Tendenz deutlich. Die
Duktilität sämtlicher Beispiele liegt über 10%, was ein für die Biokompatibilität
erforderlicher Wert ist. Die Durchführung des Lösungsglühens und dergleichen nach dem
plastischen Verformungsverfahren werden durch die Ergebnisse bestätigt.
Zu beachten ist, daß beim Beobachten der Mikrostruktur eines jeden Beispiels mit einem
Metallographen die durchschnittliche Teilchengröße von Beispiel 28 und 29 6 µm bzw. 5
µm betrug, während die durchschnittliche Teilchengröße von Beispiel 9 25 µm betrug und
die durchschnittliche Teilchengröße von Beispiel 30 9 µm betrug. Dies kann darauf
zurückgeführt werden, daß die Kristallkörner durch das plastische Verformungsverfahren
mit einer Bereichsreduktion von ungefähr 97% oder durch das Lösungsglühen und das
plastische Verformungsverfahren mit einer Bereichsreduktion von ungefähr 97% auf
weniger als 10 µm verfeinert wurden. Die Beispiele 28 bis 30 besitzen jeweils den
Elastizitätsmodul, der kleiner ist als der Elastizitätsmodul von Vergleichsbeispiel 1. Somit
ist offensichtlich, daß die zuvor genannten Legierungen sich problemlos an den lebenden
Körper anpassen.
Die Erfindung soll sich nicht auf die zuvor genannten Ausführungsformen und Beispiele
beschränken.
Es wird beispielsweise deutlich, daß die Legierungen der Beispiele 28 und 29 die weiteren
verbesserten Eigenschaften besitzen, wenn sie nach dem Lösungsglühen der Alterungsbe
handlung ausgesetzt werden.
Den vorgenannten Titanlegierungen können zwei oder mehrere Elemente, ausgewählt aus
Mo, Zr und Sn, zugesetzt werden. Allerdings ist es erwünscht, daß die Gesamt-
Zugabemenge im Hinblick auf Kosten-Nutzen 20 Gew.-% oder weniger beträgt.
Es sollte erwähnt werden, daß das aus der erfindungsgemäßen Titanlegierung hergestellte
Hartgewebe-Ersatzmaterial, abgesehen von den zuvor genannten Anwendungen, als
Implantatmaterialien, als Ersatz für verschiedene Hartgewebe wie ein künstliches Gelenke
und als kiefernorthopädisches Material oder als Zusatzmaterialien zu dem Ersatzmaterial
eingesetzt werden kann.
Mit den erfindungsgemäßen, wie hier zuvor beschriebenen Hartgewebe-Ersatzmateralien
können unter Verwendung von Titanlegierungen mit ausreichender Festigkeit, hoher
Duktilität, hoher Verschleißfestigkeit und geringem Elastizitätsmodul Materialien mit
geringerer Toxizität und Abstoßung bereitgestellt werden, die die zur Anpassung an das
Hartgewebe in einem lebenden Körper zufriedenstellenden Eigenschaften aufweisen, so daß
sie aufgrund der biologischen Verträglichkeit für Langzeitanwendungen geeignet sind.
Claims (18)
1. Hartgewebe-Ersatzmaterial, hergestellt unter Verwendung einer Titanlegierung,
bestehend aus 20 bis 60 Gew.-% Tantal, 0,01 bis 10 Gew.-% Zirkonium, Rest Titan
und unvermeidbare Verunreinigungen.
2. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
zugesetzte Menge an Tantal 40 bis 60 Gew.-% beträgt.
3. Hartgewebe-Ersatzmaterial, hergestellt unter Verwendung einer Titanlegierung,
bestehend aus 20 bis 60 Gew.-% Niob und Tantal zusammen, einer oder mehreren
Zusätzen, ausgewählt aus 0,01 bis 10 Gew.-% Molybdän, 0,01 bis 15 Gew.-%
Zirkonium und 0,01 bis 15 Gew.-% Zinn, Rest Titan und unvermeidbare
Verunreinigungen.
4. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Titanlegierung 0,01 bis 0,05 Gew.-% Palladium enthält.
5. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die
Titanlegierung 0,01 bis 0,5 Gew.-% Palladium enthält.
6. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der
Mischbereich von Nb und Ta bis maximal 50 Gew.-% reicht.
7. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge
an Niob über 15 Gew.-% bis 50 Gew.-% beträgt.
8. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt
an Niob maximal 45 Gew.-% beträgt.
9. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt
an Tantal über 6 bis 20 Gew.-% beträgt.
10. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt
an Tantal maximal 15 Gew.-% beträgt.
11. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt
an Palladium 0,1 Gew.-% bis 0,3 Gew.-% beträgt.
12. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt
an Palladium 0,1 bis 0,3 Gew.-% beträgt.
13. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Titanlegierung ein plastisches Verformungsverfahren mit einer Bereichsreduktion von
95% oder mehr durchlaufen hat, wodurch die durchschnittliche Kristallkorngröße des
resultierenden Legierungsaufbaus 10 µm oder weniger beträgt.
14. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die
Titanlegierung ein plastisches Verformungsverfahren mit einer Bereichsreduktion von
95% oder mehr durchlaufen hat, wodurch die durchschnittliche Kristallkorngröße des
resultierenden Legierungsaufbaus 10 µm oder weniger beträgt.
15. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Titanlegierung ein Lösungsglühen zur Rekristallisation des Kristallkorns in dem
Legierungsaufbau durchlaufen hat.
16. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die
Titanlegierung ein Lösungsglühen zur Rekristallisation des Kristallkorn in dem Legie
rungsaufbau durchlaufen hat.
17. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die
Titanlegierung nach dem Lösungsglühen einer Alterungsbehandlung unterworfen
worden ist.
18. Hartgewebe-Ersatzmaterial nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die
Titanlegierung nach dem Lösungsglühen einer Alterungsbehandlung unterworfen
worden ist.
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