DE19907408B4 - Verwendung eines Mittels zur konditionierenden Nachbehandlung von Haaren - Google Patents

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Abstract

Verwendung eines Mittels auf wässriger Grundlage, enthaltend ein Gemisch aus
a) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel I
Figure 00000001
in der R1 und R2 jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl- oder Alkenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]x-H, sowie x für 0 bis 5, und Y– für ein Anion stehen,
b) 1 bis 20 Gew.-% mindestens eines C10-C24-Fettalkohols,
c) 0,5 bis 20 Gew.-% mindestens eines Emulgators und
d) 0,5 bis 15 Gew.-% mindestens einer Verbindung aus der Gruppe Harnstoff, 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), und/oder Dipropylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, zur konditionierenden Nachbehandlung von Haaren.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines Mittels zur konditionierenden Nachbehandlung von Haaren, insbesondere mit verbesserter Nass- und Trockenkämmbarkeit, vollem und gleichzeitig lockerem Griff sowie gutem Halt und lebhaftem Glanz, das nach dem Auftragen auf dem Haar verbleiben oder wieder ausgewaschen werden kann.
  • Es ist bereits seit längerem bekannt, Haarbehandlungsmitteln, insbesondere Haarnachbehandlungsmitteln im Sinne der Definition in der Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage (1989, Hüthig Buch Verlag), S. 722–724, haarkonditionierende Wirkstoffe wie Polymere und/oder quaternäre Ammoniumverbindungen mit ein oder zwei langkettigen Alkylresten zuzusetzen.
  • Die US 5 714 446 A beschreibt Reinigungsmittel, die quaternisierte Amidoammoniumverbindungen enthalten. Die US 5 710 113 A offenbart Reinigungs- und Konditionierungsmittel, die quaternisierte Ammoniumverbindungen enthalten. Die Zusammensetzungen enthalten keine quaternisierten Amidoammoniumsubstanzen in Verbindung mit organischen Lösungsmitteln. Aus der DE 693 14 641 T2 sind haarkonditionierende Zusammensetzungen bekannt, die quaternisierte Mono- oder Dialkylammoniumverbindungen enthalten. Dieses Dokument enthält keinerlei Information zu quaternisierten Amidoammoniumverbindungen.
  • Die WO 95/01152 A1 beschreibt konditionierende Shampoozusammensetzungen, die polyvalente Metall-Kationen enthalten. Die US 5 714 136 A offenbart Haarpflegezusammensetzungen enthaltend quaternisierte Ammoniumverbindungen ohne Amidogruppe. Die US 5 019 376 A beschreibt kationische Öl-in-Wasser Emulsionen zur Haarkonditionierung.
  • Es wurde nunmehr gefunden, daß sich die haarkonditionierende Wirksamkeit von quaternäre Ammoniumverbindungen enthaltenden Haarnachbehandlungsmitteln signifikant verbessern lässt, wenn ein solches Mittel auf wässriger Grundlage verwendet wird, das ein Gemisch aus
    • a) 0,1 bis 20, insbesondere 0,5 bis 10, Gew.-% mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel I
      Figure 00020001
      in der R1 und R2 jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl- oder Alkenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]x-H, sowie x für 0 bis 5, Y– für ein Anion stehen,
    • b) 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 10, Gew.-% mindestens eines C10-C24-Fettalkohols,
    • c) 0,5 bis 20, vorzugsweise 1 bis 10, Gew.-% mindestens eines Emulgators und
    • d) 0,5 bis 15, vorzugsweise 1 bis 10, Gew.-% mindestens einer Verbindung aus der Gruppe Harnstoff, 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2) und/oder Dipropylenglykol-monomethyl- oder -ethylether, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, enthält.
  • Bevorzugte Reste R1 und R2 in der Verbindung der Formel I sind C12-C18-Alkyl- und Oleylreste, der Rest R3 eine Methylgruppe und der Rest R4 eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]x-H, worin x 0 bis 3 ist; Y– ist vorzugsweise ein Methosulfat-, Ethylsulfat-, Chlorid oder Phosphatanion.
  • Diese Verbindungen sind an sich bekannt und beispielsweise unter den Markenbezeichnungen ”INCROQUAT® HO” oder ”OCS” im Handel.
  • Als Fettalkohole werden vorzugsweise C12-C18-Fettalkohole, insbesondere in einer Menge von 1 bis 15, vor allem 2 bis 10 Gew.-% eingesetzt.
  • Geeignete Fettalkohole sind insbesondere Decyl-, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, Stearyl-, Oleyl- und Behenylalkohol und auch Fettalkoholgemische, beispielsweise Cocosalkohol und Cetylstearylalkohol.
  • Der dritte essentielle Bestandteil des erfindungsgemäß verwendeten Mittels ist mindestens ein Emulgator. Bevorzugt sind hierbei nichtionische Tenside.
  • Besonders bevorzugte nichtionische Tenside sind die bekannten C8-C18-Alkylpolyglucoside, insbesondere mit einem Polykondensationsgrad von 1,2 bis 3, vor allem solche der allgemeinen Formel R-O-(R1 O)n-Zx ,worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R1 eine Ethylen- oder Propylengruppe, Z einen Saccharidrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, n eine Zahl von 0 bis 10 und x eine Zahl zwischen 1 und 2,5 bedeuten, in einer Menge von 1 bis 10, insbesondere 2,5 bis 7,5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
  • Andere geeignete nichtionische Tenside sind beispielsweise die verschiedenen Sorbitanester, wie Polyethylenglykolsorbitanstearinsäureester, Fettsäurepolyglykolester oder auch Mischkondensate aus Ethylenoxid und Propylenoxid, wie sie beispielsweise unter der Handelsbezeichnung ”Pluronics” im Verkehr sind.
  • Weitere zusätzlich einsetzbare Tenside sind Aminoxide in einer Menge von etwa 0,5 bis etwa 10, vorzugsweise etwa 1 bis etwa 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.
  • Solche Aminoxide gehören seit langem zum Stand der Technik, beispielsweise C12-C18-Alkyldimethylaminoxide wie Lauryldimethylaminoxid, C12-C18-Alkylamidopropyl- oder -ethyl-aminoxide, C12-C18-Alkyldi(hydroxyethyl)- oder -(hydroxypropyl)-aminoxide, oder auch Aminoxide mit Ethylenoxid- und/oder Propylenoxidgruppen in der Alkylkette.
  • Solche Aminoxide sind beispielsweise unter den Bezeichnungen ”Ammonyx®”, ”Aromox®”, oder ”Genaminox®” im Handel.
  • Weitere geeignete nichtionische Tenside sind C10-C22-Fettalkoholethoxylate, vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 20, vorzugsweise 2,5 bis 15, vor allem 4 bis 10 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
  • Besonders geeignete C10-C22-Fettalkoholether sind die unter den Trivialnamen ”Laureth”, ”Myristeth”, ”Oleth”, ”Ceteth”, ”Deceth”, ”Steareth” und ”Ceteareth” nach der CTFA-Nomenklatur mit Anfügung der Zahl der Ethylenoxid-Moleküle bezeichneten Alkylpolyglykolether, z. B. ”Laureth-16”. Der durchschnittliche Ethoxylierungsgrad liegt dabei zwischen etwa 5 und etwa 25, vorzugsweise etwa 10 und etwa 20.
  • Das erfindungsgemäß verwendete Mittel kann als Emulgator auch amphotere bzw. zwitterionische Tenside in einer Menge von etwa 0,5 bis etwa 20, vorzugsweise von etwa 1 bis etwa 15, insbesondere etwa 2,5 bis etwa 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten, vorzugsweise im Gemisch mit nichtionischen Emulgatoren.
  • Geeignete amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind beispielsweise Betaine, Sulfobetaine und/oder Alkylaminocarbonsäuren wie Alkylaminoglycinate, Alkylaminopropionate, Alkylglycinate, etc. Besonders geeignet sind Alkylamidobetaine der allgemeinen Formel
    Figure 00040001
    wobei R eine C8-C18-Alkylgruppe, z. B. einen Cocoalkylrest; R1 und R2 einen niederen C1-C4-Alkyl- oder -Hydroxyalkylrest, insbesondere eine Methyl-, Ethyl- und/oder Hydroxyethylgruppe; R3 eine COO– -oder -SO3 –-Gruppe; und n 0 bis 3 bedeuten.
  • Auch Betaine der allgemeinen Formel
    Figure 00040002
    wobei R, R1, R2, R3 und n die oben genannte Bedeutung haben, sind bevorzugt.
  • Geeignet sind insbesondere auch Handelsprodukte wie beispielsweise ”Tegobetaine®”, ”Dehytone®” wie ”AB 30”, ”G” und ”K”, ”Lonzaine®”, ”Varion®” wie ”ADG” und ”CAS”, ”Lexaine®”, ”Chembetaine®”, ”Mirataine®”, ”Rewoteric®”, ”Schercotaine®”, ”Monteine LCQ®”, ”Alkateric®”, ”Amonyl®”, ”Amphosol®”, ”Cycloteric BET®”, ”Emcol®”, ”Empigen®”, ”Mackam®”, ”Monateric®”, ”Unibetaine®” und ”Velvetex®”.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel können auch noch mindestens ein kationisches Tensid, insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 7,5, vorzugsweise 0,25 bis 5, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, der Gesamtzusammensetzung, enthalten.
  • Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die als kationische Tenside allein oder im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Dimethyldicetylammoniumchlorid, Trimethylcetyolammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzylammoniumchlorid, Benzyltetradecyldimethylammoniumchlorid, Dimethyldihydriertes-Talgammoniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Tris(oligooxyethyl)alkylammoniumphosphat, Cetylpyridiniumchlorid, Behenyltrimoniumchlorid, etc. Gut geeignet sind auch die in der EP 472 107 A2 geoffenbarten quaternären Ammoniumsalze.
  • Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im ”CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary”, Fourth Ed.(191), unter dem Trivialnamen ”Quaternium” aufgeführt sind.
  • Auch die Verwendung anionischer Emulgatoren, obwohl weniger bevorzugt, ist möglich.
  • Geeignete anionische Tenside sind natürlich bekannt, beispielsweise C10-C18-Alkylsulfate und insbesondere die entsprechenden Ethersulfate, beispielsweise C12-C14-Alkylethersulfat, Laurylethersulfat, insbesondere mit 1 bis 4 Ethylenoxidgruppen im Molekül, weiterhin Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamidsulfate, die durch Ethoxylierung und anschließende Sulfatierung von Fettsäurealkanolamiden erhalten werden, und deren Alkalisalze sowie Salze langkettiger Mono- und Dialkylphosphate, die milde, hautverträgliche Detergentien darstellen.
  • Im Rahmen der Erfindung weiterhin geeignete anionische Tenside sind auch Isethionate, α-Olefinsulfonate bzw. deren Salze und insbesondere Alkalisalze von Sulfobernsteinsäurehalbestern, beispielsweise das Dinatriumsalz des Monooctylsulfosuccinats und Alkalisalze langkettiger Monoalkylethoxysulfosuccinate.
  • Geeignete Tenside vom Carboxylat-Typ sind Alkylpolyethercarbonsäuren und deren Salze der Formel R-(C2H4O)n-O-CH2COOX ,worin R eine C8-C20-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C12-C14-Alkylgruppe, n eine Zahl von 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 17, und X H oder vorzugsweise ein Kation der Gruppe Natrium, Kalium, Magnesium und Ammonium, das gegebenenfalls hydroxyalkylsubstituiert sein kann, bedeuten, sowie Alkylamidopolyethercarbonsäuren der allgemeinen Formel
    Figure 00060001
    worin R und X die vorstehend angegebene Bedeutung haben und n insbesondere für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2,5 bis 5, steht.
  • Derartige Produkte sind seit längerem bekannt und im Handel, beispielsweise unter den Handelsnamen ”AKYPO” und ”AKYPO-SOFT®”.
  • Das Mittel kann natürlich zusätzlich die in solchen Konditionierungsmitteln üblichen Bestandteile, enthalten; es wird, zur Vermeidung von Wiederholungen, auf K. Schrader, S. 722–771, verwiesen.
  • Dies sind beispielsweise synthetische oder natürliche haarkonditionierende Polymere, vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 5, insbesondere etwa 0,25 bis etwa 2,5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
  • Als geeignete kationische Polymere sind neben den altbekannten quaternären Cellulosederivaten des Typs ”Polymer JR” insbesondere quaternisierte Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen ”Merquat” im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen ”Gafquat” bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen ”Luviquat” angeboten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen ”Cartaretine F” vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre langkettige Ammoniumverbindungen der in der US 4 157 388 A beschriebenen Harnstoff-Struktur, die unter dem Handelsnamen ”Mirapol A 15”, im Handel sind, zu nennen.
  • Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE 25 21 960 A1 , 28 11 010 A1 , 30 44 738 A1 und 32 17 059 A1 genannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP 337 354 A1 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.
  • Anstelle der kationischen Polymeren oder in Kombination mit denselben können auch nichtionische Polymere verwendet werden. Als geeignete nichtionische Polymere werden vor allem Vinylpyrrolidon-Homo- und Copolymerisate, insbesondere Polyvinylpyrrolidon selbst, Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat oder Terpolymerisate aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, wie sie beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen ”Luviskol” vertrieben werden, eingesetzt.
  • Es können jedoch auch (Co-)Polymerisate aus den verschiedenen Acryl- und Methacrylestern, Acrylamid und Methacrylamid, beispielsweise Polyacrylamid mit Molgewichten von über 100.000, Dimethylhydantoin-Formaldehyd-Harze, etc., verwendet werden. Selbstverständlich sind auch Mischungen aus verschiedenen nichtionischen Polymeren verwendbar.
  • Geeignet sind schließlich auch noch amphotere Polymere, z. B. die unter der Bezeichnung ”Amphomer” vertriebenen Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, N-Butylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure, sowie die bekannten anionischen Produkte, die im Stand der Technik hinreichend beschrieben sind.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel können weiterhin Öle und Fette enthalten. Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind insbesondere natürliche Öle wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnussöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamianussöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und Vaseline.
  • Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Silikonöle, Polyethylenglykole, etc.
  • Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettsäureester wie Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat, Polyethylenglykol- und Polyglycerylfettsäureester wie PEG-7-glycerylcocoat, Cetylpalmitat, etc.
  • Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln vorzugsweise in einer Gesamtmenge von etwa 0,5 bis etwa 10, insbesondere etwa 1 bis 7,5, vor allem etwa 1,5 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
  • Eine weitere Gruppe von aktiven Ingredientien sind C10-C24-Fettsäuren, insbesondere Behensäure und Stearinsäure, vorzugsweise zwischen 0,1 und 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
  • Eine Zusammenfassung der Herstellung solcher Mittel findet sich in der bereits erwähnten Monographie von K. Schrader, S. 798 bis 815, insbesondere S. 804ff.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel liegen als Emulsion, Dispersion oder (gegebenenfalls verdickte, d. h. als Gel) Lösung vor und können auch als Aerosolschaum konfektioniert werden. Diese Zusammensetzungen und ihre Herstellung sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt und bedürfen daher keiner näheren Erläuterung.
  • Der pH-Wert der erfindungsgemäß verwendeten Mittel liegt vorzugsweise bei 3 bis 8, insbesondere zwischen 4 und 6.
  • Nachbehandlungsmittel wurden durch Vermischen der Bestandteile, gegebenenfalls in Form von Vormischungen, hergestellt.

Claims (7)

  1. Verwendung eines Mittels auf wässriger Grundlage, enthaltend ein Gemisch aus a) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel I
    Figure 00100001
    in der R1 und R2 jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C8-C22-Alkyl- oder Alkenylgruppe, R3 und R4 für eine C1-C3-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]x-H, sowie x für 0 bis 5, und Y– für ein Anion stehen, b) 1 bis 20 Gew.-% mindestens eines C10-C24-Fettalkohols, c) 0,5 bis 20 Gew.-% mindestens eines Emulgators und d) 0,5 bis 15 Gew.-% mindestens einer Verbindung aus der Gruppe Harnstoff, 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), und/oder Dipropylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, zur konditionierenden Nachbehandlung von Haaren.
  2. Verwendung eines Mittels nach Anspruch 1, enthaltend 0,5 bis 10 Gew.-% mindestens einer Verbindung der Formel I, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
  3. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Reste R1 und R2 jeweils einen Oleylrest, der Rest R3 eine Methylgruppe, der Rest R4 eine Gruppe -CH2-CH2-O-[EO]x-H, und x 0 bis 3 bedeuten.
  4. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Reste R1 und R2 jeweils eine C12-C18-Alkylgruppe, der Rest R3 eine Methylgruppe, und der Rest R4 eine Gruppe -CH2-CH2-OH, bedeuten.
  5. Verwendung eines Mittels nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend 1 bis 10 Gew.-% mindestens eines C8-C18-Alkylglucosids, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
  6. Verwendung eines Mittels nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, enthaltend 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens einer C10-C24-Fettsäure, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
  7. Verwendung eines Mittels nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, enthaltend mindestens einen anionischen und/oder kationischen Farbstoff
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