DE19847594C1 - Beutel zur Aufnahme einer insbesondere in den menschlichen oder tierischen Körper einzubringenden ersten Substanz - Google Patents
Beutel zur Aufnahme einer insbesondere in den menschlichen oder tierischen Körper einzubringenden ersten SubstanzInfo
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Abstract
Es wird ein Beutel zur Aufnahme einer insbesondere in den menschlichen oder tierischen Körper einzubringenden ersten Substanz mit mindestens einer allseits umschlossenen Hülle und einer an der Hülle angebrachten Anstechvorrichtung vorgeschlagen. Dabei weist die Anstechvorrichtung einen verschieblich gelagerten Dorn zum Durchstechen der mindestens einen Hülle und ein Widerlager auf, in das der Dorn beim Durchstechen der Hülle eintaucht. DOLLAR A Das Widerlager ist zur Aufnahme einer zweiten Substanz ausgebildet, die gegenüber dem Innenraum des Beutels bzw. der ersten Substanz durch eine Trennfolie abgetrennt ist. Dies geschieht derart, daß beim Betätigen der Anstechvorrichtung ein Mischvorgang zwischen der ersten und der zweiten Substanz in Gang gesetzt wird.
Description
Die Erfindung betrifft einen Beutel zur Aufnahme einer insbesondere in den menschli
chen oder tierischen Körper einzubringenden ersten Substanz nach dem Oberbegriff
des Patentanspruchs 1.
Derartige Beutel, die beispielsweise mit einer Nährsubstanz befüllt sein können, sind
aus der DE 196 00 530 bekannt. Ein besonderes Kennzeichen der bekannten Beutel ist
darin zu sehen, daß eine erste Substanz durch eine allseits umschlossene Hülle dicht
gegen die Außenwelt eingeschlossen ist. Im Anwendungsfall wird mittels einer an der
Hülle angebrachten Anstechvorrichtung mindestens eine Hülle durchstoßen, so daß die
Substanz entleerbar ist oder sich aufgrund der Schwerkraft von selbst entleert. Gegen
über früher verwendeten Glasampullen haben die Beutel den Vorteil, daß beim Entlee
ren keine Umgebungsluft angesaugt wird und die Substanz keimfrei entleerbar ist.
Gleichzeitig besteht aber bei den bekannten Beutelsystemen ein Nachteil darin, daß sie
in Spezialvorrichtungen abgepackt werden müssen und daher zwischen Abpacken der
Substanz und dem konkreten Anwendungsfall oftmals eine beträchtliche Zeitspanne
liegt. Nicht alle Substanzen sind für derartige Beutelsysteme geeignet. Es gibt Substan
zen, die in einem homogenen Milch- oder Lösungssystem entweder nur sehr kurze Zeit
haltbar sind oder darin sehr schnell zerfallen würden, bzw. mit den anderen Substanzen
chemische Interaktionen eingehen könnten.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung liegt darin, einen Beutel zu schaffen, der we
sentlich universeller einsetzbar ist und insbesondere das Hinzufügen, d. h. das Lösen,
Suspendieren oder Mischen von Substanzen unmittelbar vor dem Anwendungsfall ge
stattet.
Diese Aufgabe wird mit einem Beutel nach den Merkmalen des Patentanspruchs 1 ge
löst. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind in den Unteransprüchen angegeben.
Ein Kerngedanke der vorliegenden Erfindung ist darin zu sehen, daß ein an der An
stechvorrichtung vorgesehenes Widerlager zur Aufnahme einer zweiten Substanz ausge
bildet ist, die gegenüber dem Innenraum des Beutels bzw. der ersten Substanz durch
eine Trennfolie abgetrennt ist. Mit der Anstechvorrichtung läßt sich auch die Trennfolie
zwischen erster und zweiter Substanz perforieren, so daß beim Betätigen der Anstech
vorrichtung ein Mischvorgang zwischen der ersten und der zweiten Substanz in Gang
gesetzt wird.
Die zweite Substanz kann insbesondere in flüssigem, festem, pulverigem, gas- oder gel
förmigem Zustand vorliegen. Besonders hinzuweisen ist darauf, daß erste und zweite
Substanz im Prinzip auch gleich sein können, so daß über das Widerlager Nachschub
durch Anschluß eines Befüllsystems oder weiterer Beutel in den eigentlichen zur Ent
leerung vorgesehenen Beutel zugeführt werden kann. Wird über das Widerlager ein
zweiter Beutel angeschlossen und liegen erste und zweite Substanz in flüssigem Zustand
mit vergleichbarer Viskosität vor, so ergibt sich bei dem konkret untersuchten Beutel
überraschenderweise ein Mischungsverhältnis zwischen erster und zweiter Substanz im
Verhältnis 50 zu 50. Über das Widerlager können der ersten Substanz per Anstich des
Beutels zweite Substanzen zugeführt werden, die in der ersten Substanz nur kurz haltbar
sind oder in der ersten Substanz relativ schnell verfallen. Beispiele für derartige
Zweitsubstanzen sind lebende mikrobiologische Kulturen oder empfindliche Substanzen
wie Glutamin oder Enzyme.
Ein wesentlicher Kerngedanke der Erfindung ist in der zwischen der ersten und zweiten
Substanz eingezogenen Trennfolie zu erkennen, die gleichzeitig mit Anstechen des
Beutels perforiert wird.
In einer zweckmäßigen Ausgestaltung wird die Trennfolie durch die Hülle des Beutels
selbst gebildet, so daß das Herstellen und Anbringen einer separaten Trennfolie entfal
len kann.
In einer möglichen Ausführungsform ist das Widerlager nur zum Inneren des Beutels
hin offen, jedoch mit der Trennfolie überdeckt und ansonsten allseitig geschlossen aus
gebildet. In dieser Ausgestaltung kann die zweite Substanz bereits bei Herstellung und
Zusammensetzung des Beutels bzw. bei Anbringen der Anstechvorrichtung an die Hülle
des Beutels eingebracht werden. Diese alternative Ausgestaltung ist für zweite Substan
zen geeignet, die für sich allein ohne Kontakt mit der ersten Substanz ebenfalls haltbar
sind, wobei vor Anwendung des Beutels eine Mischung zwischen erster und zweiter
Substanz gewünscht wird.
Vorzugsweise ist das Widerlager zur Aufnahme für eine mit einer perforierbaren Folie
versehenen Wirkstoffeinzelpackung ausgebildet. Ein insbesondere topfförmiges Wider
lager kann beispielsweise den Aufnahmeraum für eine mit einer Folie eingeschlossene
Tablette bilden. Bei Durchstechen der perforierbaren Folie kann die im Beutel vorhan
dene erste Substanz mit der Tablette in Kontakt kommen, so daß durch Mischung der
ersten Substanz und der zweiten Substanz (hier der Tablette) eine gewünschte Wirkung
hervorgerufen wird, bzw. die zweite Substanz herausgelöst wird.
Gerade wenn die erste Substanz in fluider Form vorliegt, kann die Anstechvorrichtung
mit Mitteln versehen sein, die ein Einströmen der fluiden Substanz in das Widerlager
begünstigen. Dies läßt sich insbesondere dadurch erreichen, daß die Anstechvorrichtung
einen Dorn mit Schneidrippen aufweist, wobei die Schneidrippen das Fluid in das Wi
derlager einleiten.
Alternativ zu der nur zum Inneren des Beutels hin offenen Ausgestaltung des Widerla
gers kann das Widerlager auch eine weitere Öffnung, vorzugsweise an seinem dem
Beutel abgewandten Ende, aufweisen. Diese Öffnung kann durch eine Schutzabdeckung
oder eine Schutzfolie verschlossen sein. Bei Entfernen der Schutzabdeckung bzw. Per
forieren der Schutzfolie können dann ein zweiter oder weitere Beutel oder eine Sub
stanzpatrone angeschlossen werden oder kann die Fluidableitung erfolgen. Diese Ausge
staltung bietet zahlreiche weitere Anwendungsmöglichkeiten für den Beutel.
Zunächst soll auf das Anschließen weiterer Beutel oder Beutelsysteme bzw. Nach
fülleinrichtungen eingegangen werden. Hier könnte zum Beispiel individuell nach An
wendungsfall die zu entleerende erste Substanz im Beutel verdünnt werden. Wie bereits
oben erläutert, ergibt sich in der untersuchten Konfiguration überraschenderweise ein
sehr konstantes Mischungsverhältnis von 50 zu 50. Dies konnte sowohl über Dichte
messungen als auch über Chloridionenbestimmungen reproduzierbar nachgeprüft wer
den. Hierzu wurden 500 ml erste Substanz im Beutel mit weiteren 500 ml Verdün
nungsmittel als zweite Substanz im Beutelzwischenraum vermischt.
Insbesondere beim Verabreichen von Nahrung aus dem Beutel kann über Anschluß
weiterer Beutel eine komplette Diät mit unterschiedlichen Substanzen zusammengestellt
werden, wobei diese Substanzen entweder gleichzeitig, zeitlich versetzt oder nacheinan
der verabreicht werden können, ohne daß zwischen dem ersten Beutel und dem Pati
enten Veränderungen in den Zuführungseinrichtungen vorgenommen werden müssen.
In einer besonders bevorzugten Ausgestaltung kann eine Substanzpatrone am Widerla
ger angeschlossen werden. Auch hier kann wieder an das Verabreichen von Nahrung
gedacht werden, wobei in den Substanzpatronen spezielle Wirkstoffe, Zusatzstoffe, Me
dizin o. ä. enthalten sein können. Mit einem Beutel nach der vorgeschlagenen Ausge
staltung wird es möglich, einer ersten Substanz als Grundsubstanz je nach spezifischen
Bedürfnissen des Patienten individuell eine geeignete bzw. vom Arzt verschriebene Sub
stanzpatrone beizumengen. Hinsichtlich möglicher Ausgestaltungen für die Substanz
patrone, die weitgehend keimfrei an den Beutel anschließbar ist, wird auf die weiter
unten beschriebenen konkreten Ausführungsformen verwiesen.
Zweckmäßig für einen weitgehend keimfreien Anschluß ist es, wenn die für die Schutz
patrone vorgesehene Öffnung des Widerlagers mit einer Schutzfolie überzogen ist, wo
bei diese Schutzfolie beim Einbringen der Substanzpatrone durchtrennt wird.
In einer konkreten Ausgestaltung ist die Substanzpatrone entweder auf das Widerlager
aufschiebbar oder in das Widerlager einschiebbar, wobei eine Abdichtung zwischen
Substanzpatrone und Widerlager durch mindestens einen umlaufenden Vorsprung zwi
schen Substanzpatrone und Widerlager gewährleistet wird. Das Volumen der Substanz
patrone kann an das Volumen des Widerlagers angepaßt sein. Zur Vergrößerung des
Füllvolumens der Substanzpatrone kann jedoch eine Erweiterung nach außen vorgese
hen sein. In einer konkreten Ausgestaltung wird diese Erweiterung maximal in Form
eines direkt anschließbaren zweiten Beutels erreicht.
Wenn sowohl die Substanzpatrone als auch das Widerlager einen umlaufenden Vor
sprung aufweisen, so können diese sich bei entsprechender konstruktiver Ausgestaltung
beim Aufschieben bzw. Einschieben der Substanzpatrone zunächst passieren, so daß
hierdurch bereits eine mechanische Verrastung gegeben ist. Die umlaufenden Vor
sprünge bzw. Schutzpatrone und Widerlager selbst sind jeweils derart elastisch ausgebil
det, daß trotz dieser Verrastungsmöglichkeit eine ausreichende Abdichtung zwischen
Substanzpatrone und Widerlager gewährleistet ist.
In einer alternativen Ausgestaltung kann am Widerlager auf der dem Beutel abgewand
ten Seite auch ein Entleerungsanschluß angeformt sein. Es kann dann über das Widerla
ger direkt dem Beutel Substanz zugeführt oder entnommen werden. Diese Idee wird
unabhängig zum Gedanken des Einbringens einer zweiten Substanz bzw. des Mischens
einer ersten und einer zweiten Substanz beansprucht.
In einer weiteren speziellen Ausgestaltung weist auch die Anstechvorrichtung, insbe
sondere der Betätigungskolben der Anstechvorrichtung einen Anschluß zum Anschlie
ßen einer Verbindungs- oder Entleerungsleitung auf. Zu diesem Zweck ist zwischen
Betätigungskolben und Dorn ein Fluiddurchlaß vorgesehen, so daß Substanz über den
Dorn in den Beutel einbringbar bzw. aus dem Beutel entnehmbar ist. Auch dieser Ge
danke wird unabhängig vom Einbringen einer zweiten Substanz und unabhängig von
der Ausbildung eines Entleerungsanschlusses am Widerlager beansprucht. Wenn sowohl
am Betätigungskolben als auch am Widerlager Anschlüsse vorgesehen sind, kann für
einen Beutel auf einfache Weise gleichzeitig ein Zu- und Ablauf bereitgestellt werden.
Die Erfindung wird nachstehend auch hinsichtlich weiterer Merkmale und Vorteile an
hand der Beschreibung von Ausführungsbeispielen und unter Bezugnahme auf die bei
liegenden Zeichnungen näher erläutert. Hierbei zeigen:
Fig. 1a bis 1d eine erste Ausführungsform, eines erfindungsgemäßen Beutels mit
im Widerlager befindlicher zweiter Substanz, wobei die Anstech
vorrichtung in der Ausgangsposition (Fig. 1a), unmittelbar vor Per
foration der Hülle (Fig. 1b), nach Perforation von Hülle und
Trennfolie (Fig. 1c) und nach Betätigen der Anstechvorrichtung
und einsetzendem Mischvorgang zwischen erster und zweiter Sub
stanz (Fig. 1d) gezeigt ist,
Fig. 2a eine Ausführungsform einer Platine mit Anstechvorrichtung in
aufgeklapptem Zustand in Draufsicht,
Fig. 2b die Platine mit Anstechvorrichtung aus Fig. 2a entlang der Linie IIb,
IIb,
Fig. 3a eine Teilschnittansicht der Anstechvorrichtung,
Fig. 3b die Anstechvorrichtung entlang der Linie IIIb, IIIb in Fig. 3a,
Fig. 3c eine Schnittansicht der Anstechvorrichtung entlang der Linie IIIc,
IIIc in Fig. 1b,
Fig. 3d den Entleerungsanschluß entlang der Linie IIId, IIId in Fig. 2a,
Fig. 4a eine Ausführungsform einer auf das Widerlager aufsetzbaren Sub
stanzpatrone vor dem Aufsetzen;
Fig. 4b die auf das Widerlager aufgeschobene Substanzpatrone aus Fig. 4a;
Fig. 5a eine Ausführungsform einer in das Widerlager einschiebbaren Sub
stanzpatrone vor dem Einschieben,
Fig. 5b die in das Widerlager eingeschobene Substanzpatrone,
Fig. 5c den Beutel nach Fig. 5a mit eingeschobener Substanzpatrone bei
Betätigen der Anstechvorrichtung vor Perforation der Hülle,
Fig. 5d der Beutel nach Fig. 5a bei Betätigen der Anstechvorrichtung nach
Perforation der Hülle sowie nach Perforation der Trennfolie zwi
schen erster und zweiter Substanz,
Fig. 5e der Beutel nach Fig. 5a mit Anstechvorrichtung und in das Wider
lager eingeschobener Substanzpatrone nach Vermischung von er
ster und zweiter Substanz,
Fig. 6 eine Ausführungsform für ein Zwischenstück, das zwischen einer
Entleerungsleitung und dem Widerlager einsetzbar ist mit einer
zweiten Substanz,
Fig. 7 eine Ausführungsform, bei der eine Mehrzahl von Zusatzbeuteln
an das Widerlager eines ersten Beutels angekoppelt ist,
Fig. 8a eine alternative Ausführungsform einer Platine mit Anstechvor
richtung in einer Schnittansicht,
Fig. 8b die Platine mit Anstechvorrichtung aus Fig. 8a in Draufsicht,
Fig. 8c eine Teilschnittansicht einer Anstechvorrichtung zur Verwendung
auf einer Platine nach Fig. 8a und Fig. 8b
In den Fig. 1a bis 1d ist eine erste Ausführungsform des Beutels mit einer im Widerla
ger befindlichen zweiten Substanz 51 dargestellt. Die Fig. 1a bis 1d zeigen die Anstech
vorrichtung in verschiedenen Stellungen, um deren Funktionsweise zu verdeutlichen.
Eine Anstechvorrichtung 12 ist in dieser konkreten Ausführungsform auf die äußere
Hülle 11 eines Beutels 15 aufgeschweißt. Im hier dargestellten Beutel 15 befindet sich
eine weitere innere, allseits umschlossene Hülle 27, in der eine erste Substanz 50 keim
frei abgepackt ist.
Die Anstechvorrichtung 12 umfaßt eine Platine 30, auf der eine vordere Platte 31 und
eine hintere Platte 32 ausgebildet sind. Zwischen der vorderen Platte 31 und der hinte
ren Platte 32 bildet die Platine 30 ein Folienscharnier 39 aus. Die vordere Platte 31 der
Platine 30 ist auf einer ersten Seite der Hülle 11 und die hintere Platte 32 auf einer ge
genüberliegenden Seite der Hülle 11 des Beutels 15 angeschweißt. Durch das Folien
scharnier 39 lassen sich vordere Platte 31 und hintere Platte 32 der Platine unter Zu
sammendrücken der zugeordneten Beutelecke bzw. Beutelkante einander annähern.
Im Bereich der vorderen Platte 31 ist ein Dorn 13 der Anstechvorrichtung 12 im we
sentlichen vertikal zur Ebene der vorderen Platte 31 in einer zylindrischen Führung 28
verschieblich gelagert. Endseitig befindet sich am Dorn 13 ein Betätigungskolben 29 zur
Betätigung des Dorns 13. Betätigungskolben 29 bzw. Dorn 13 sind gegenüber der zylin
drischen Führung 28 dichtend gelagert, so daß sowohl das Austreten von Substanz aus
dem Beutel 15 als auch das Eintreten von Keimen in den Beutel 15 verhindert wird.
Im Bereich der hinteren Platte 32 der Platine 30 ist ein Widerlager 14 ausgebildet, in das
der Dorn 13 bei Betätigung der Anstechvorrichtung 12 eintauchen kann. Gleichzeitig ist
im Widerlager 14 erfindungsgemäß die zweite Substanz 51 untergebracht, die gegenüber
dem Innenraum des Beutels 15 mit einer Trennfolie 16 abgeschottet ist.
Bei Betätigung der Anstechvorrichtung 12 werden zunächst vordere Platte 31 und hin
tere Platte 32 der Platine 30 beispielsweise dadurch, daß Betätigungskolben 29 und Wi
derlager 14 zwischen Daumen und Zeigefinger gefaßt werden, zusammengedrückt.
Wie aus Fig. 1b erkennbar ist, wird dadurch das Widerlager 14 unmittelbar gegenüber
dem Dorn 13 plaziert. Wird nun auf Widerlager 14 und Betätigungskolben 29 weiterer
Druck ausgeübt, so tritt der Dorn 13 durch die vordere Seite der Hülle 11, zweifach
durch die innere Hülle 27 sowie nochmals rückseitig durch die Hülle 11 hindurch und
perforiert diese. Alternativ können in der äußeren Hülle 11 an Vorder- und/oder
Rückseite auch bereits entsprechende Aussparungen vorgesehen sein, so daß eine Per
foration der äußeren Hülle 11 nicht erforderlich ist. Nach Perforation der Hülle(n) des
Beutels 15 durchtrennt der Dorn 13 erfindungsgemäß auch eine Trennfolie 16, die das
Widerlager 14 überdeckt und eine zweite Substanz 51 vom Inneren des Beutels 15 ab
schottet. Nach dieser Perforation (Fig. 1d) kann die zweite Substanz 51 sich mit der im
Beutel abgepackten ersten Substanz 50 vermischen. Bei der dargestellten Ausführungs
form gelangt die erste Substanz 50 ebenfalls erst mit Perforation der inneren Hülle 27
in den Bereich zwischen innerer Hülle 27 und äußerer Hülle 11 des Beutels 15.
Wenn als erste Substanz 50 eine fluide Substanz zur Anwendung kommt, ergibt sich bei
dem konkret dargestellten Doppelbeutel ein weiterer Vorteil. Bei entsprechender Auf
hängung des Beutels 15 strömt die fluide erste Substanz 50 aus dem durch die innere
Hülle 27 begrenzten Innenbeutel in den Bereich zwischen innerer Hülle 27 und äußerer
Hülle 11 aus. Dieses Ausströmen erfolgt zum Teil über den Bereich des Dornes 13 der
Anstechvorrichtung. Der Dorn 13 weist gekreuzt angeordnete, im wesentlichen parallel
zur Anstechrichtung verlaufende, Schneidrippen 17 auf. Die Schneidrippen 17 leiten die
fluide erste Substanz 50 in den Bereich des Widerlagers 14 ein, so daß eine dort befind
liche zweite Substanz 51 nach Perforation der Trennfolie 16 regelrecht ausgespült wird
und sich überraschend homogen mit der ersten Substanz 50 vermischt. Gerade wenn
die zweite Substanz 51 pulverförmig oder in Form einer Tablette vorliegt, ist das vorbe
schriebene "Ausspülen" äußerst hilfreich.
Unter Bezugnahme auf die Fig. 2a und 2b wird nachstehend die Anstechvorrichtung 12
noch näher erläutert. In Fig. 2a ist die Platine 30 im aufgeklappten Zustand dargestellt.
Auf der hinteren Platte 32 ist das einstückig mit der Platine 30 ausgebildete Widerlager
14 angeordnet. Auf der gegenüberliegenden Seite ist an entsprechender Stelle auf der
vorderen Platte 31 die zylindrische Führung 28 ebenfalls einstückig mit der Platine 30(/U
ausgebildet. Die zylindrische Führung 28 weist zwei Führungsrippen 33 auf, die mit ent
sprechenden Nuten 34 im Betätigungskolben 29 korrespondieren.
Weiterhin ist auf der vorderen Platte 31 noch ein Entleerungsanschluß 35 ausgebildet,
der einen äußeren Stutzen 37 und konzentrisch dazu einen inneren Stutzen 36 aufweist.
Der innere Stutzen 36 ist als Rohrstutzen zum Ausleiten der im Beutel abgepackten er
sten und zweiten Substanz 50, 51 vorgesehen. Der äußere Stutzen 37 weist ein Innen
gewinde 38 auf, so daß sich eine Entleerungsleitung 46 vorzugsweise über einen Luer-
Anschluß anschließen läßt. Zwischen vorderer Platte 31 und hinterer Platte 32 ist an der
Platine 30 das bereits erwähnte Folienscharnier 39 ausgebildet, das eine wesentlich ge
ringere Stärke als die vordere und hintere Platte 31, 32 aufweist. Vordere Platte 31 und
hintere Platte 32 sind weiterhin von Folienrändern 52, 53 umschlossen. Über die Foli
enränder 52, 53 läßt sich die Platine 30 an der äußeren Hülle 11 des Beutels 15 an
schweißen.
In Fig. 2b ist die Anstechvorrichtung IIb, IIb in Fig. 2a dargestellt. Im wesentlichen
maßstabsgerecht sind die unterschiedlichen Stärken zwischen vorderer Platte 31 und
hinterer Platte 32 einerseits und dem Folienscharnier 39 andererseits. Hinzuweisen ist
weiterhin darauf, daß sich die Führungsrippen 33 nicht über die gesamte Länge der zy
lindrischen Führung 28 erstrecken, so daß sich der Betätigungskolben 29 in seiner Aus
gangs- und Ruheposition relativ zur zylindrischen Führung 28 verdrehen läßt. Nur wenn
die im Betätigungskolben vorgesehenen Nuten 34 mit den Führungsrippen 33 korre
spondieren, läßt sich der Betätigungskolben 29 und damit der Dorn 13 eindrücken, so
daß ein unbeabsichtigtes Perforieren des Beutels erschwert wird. Hinzuweisen ist auch
darauf, daß zwischen zylindrischer Führung 28 und Betätigungskolben 29 eine Verra
stung wirksam ist, derart, daß der Betätigungskolben 29 gegen Herabfallen von der zy
lindrischen Führung 28 gesichert ist.
In Fig. 3a ist die konkrete Anordnung zwischen der zylindrischen Führung 28 und dem
Betätigungskolben 29 sowie dem Dorn 13 in einer Schnittansicht dargestellt. Der Betä
tigungskolben 29 weist eine zentrale mittige Ausnehmung 54 auf, die in die zylindrische
Führung 28 eintaucht und innen an der zylindrischen Führung 28 entlanggleitet. Zwi
schen der Ausnehmung 54 des Betätigungskolbens 29 und der zylindrischen Führung 28
ist eine umlaufende Dichtung wirksam, die das Austreten von Substanz aus dem Beutel
15 bzw. das Eintreten von Keimen oder Verunreinigungen in den Beutel 15 verhindert.
Innen im Betätigungskolben 29, unterhalb der Ausnehmung 54 ist der Dorn 13 ange
ordnet, der zwei gekreuzt zueinander verlaufende Schneidrippen 17 aufweist.
In Fig. 3b ist eine Schnittansicht der zylindrischen Führung 28 und des Betätigungskol
bens 29 entlang der Linie IIIb, IIIb in Fig. 3a dargestellt. In der dargestellten Position
korrespondieren die Führungsrippen 33 der zylindrischen Führung 28 mit den Nuten 54
des Betätigungskolbens 29, so daß der Dorn 13 in der Anstechvorrichtung verschoben
werden kann.
In Fig. 3c ist eine Schnittansicht des in der zylindrischen Führung 28 verschieblich gela
gerten Dorns 13 dargestellt. Durch die an der zylindrischen Führung 28 vorgesehenen
Führungsrippen 33 läßt sich die Ausrichtung des Betätigungskolbens 29 und damit des
Dornes 13 mit seinen Schneidrippen 17 festlegen, so daß für die Perforation der Hül
le(n) sowie der Trennfolie 16 und für das Einströmen der ersten Substanz 50 stets re
produzierbare Bedingungen geschaffen sind.
In Fig. 3d ist der Entleerungsanschluß 35 aus Fig. 2a in einer Schnittansicht entlang der
Linie IIId, IIId dargestellt. Deutlich zu erkennen ist das im äußeren Stutzen 37 ange
ordnete Innengewinde 38. Der innere Stutzen 36 ist länger als der äußere Stutzen 37
ausgebildet und steht auf dem der vorderen Platte 31 abgewandten Ende vor.
In den Fig. 4a und 4b ist eine Ausführungsform einer auf das Widerlager 14 aufsetzba
ren Substanzpatrone 20 dargestellt. In dieser Ausführungsform weist das Widerlager 14
an seinem dem Beutel 15 abgewandten Ende eine Öffnung 21 auf. Die Öffnung 21 ist
mit einer Schutzabdeckung verschließbar. Die Schutzabdeckung könnte beispielsweise
als abnehmbarer Deckel ausgebildet sein, vorzugsweise ist aber eine Schutzfolie 23 vor
gesehen, welche die Öffnung 21 keimfrei abschließt.
Die Substanzpatrone 20 gemäß dieser Ausführungsform umfaßt eine innere Kammer
61, in der die zweite Substanz 51 eingeschlossen ist. Außen wird die Substanzpatrone 20
durch ein hutförmige Kappe 58 begrenzt, in deren Inneren die Kammer 61 angeordnet
ist. Die Kammer 61 wird begrenzt durch eine Wand 59, einen Teil der Innenseite der
hutförmigen Kappe 58 sowie eine Schutzfolie 18. Die Schutzfolie 18 schließt die zweite
Substanz 51 ein und schützt vor Verunreinigungen und Keimen. Beim Aufsetzen der
Schutzpatrone 20 auf das Widerlager 14 wird auch diese Schutzfolie 18 durchtrennt.
Zur Perforation der Schutzfolie 18 der Substanzpatrone 20 sowie der Schutzfolie 23 des
Widerlagers 14 ist innerhalb der Kammer 61 der Substanzpatrone 20 ein Dorn 41a
zentral angeordnet, dessen Spitze in Ruheposition geringfügig von der Schutzfolie 18
der Substanzpatrone 20 beabstandet ist. Sobald die Substanzpatrone 20 auf das Wider
lager 14 aufgesetzt wird, wird dadurch die Schutzfolie 18 leicht nach innen und schließ
lich auf den Dorn 41a gedrückt, so daß die Schutzfolie 18 durchtrennt wird. Gleichzei
tig wirkt der nun freigelegte Dorn 41a auf die Schutzfolie 23 des Widerlagers 14 und
durchtrennt diese ebenfalls, so daß die bereits in das Widerlager 14 eingeführte Kammer
61 einen keimfreien Übergang der zweiten Substanz 51 in das Widerlager 14 gestattet.
Die Kammer 61 weist einen zum Innenquerschnitt des Widerlagers 14 korrespondieren
den Außenquerschnitt auf, der jedoch geringfügig kleiner bemessen ist, so daß sich die
Kammer 61 in das Widerlager 14 einschieben läßt. Kammer 61 und Widerlager 14 kön
nen einen im wesentlichen kreisförmigen Querschnitt, einen ovalen, rechtwinkligen
oder eine Querschnitt anderer Form aufweisen.
Auch kann der Innenquerschnitt der hutförmigen Kappe 58 auf den Außenquerschnitt
des Widerlagers in entsprechender Weise angepaßt sein.
Dichtungen sind vorzugsweise zwischen der Innenwand des Widerlagers 14 und der
Kammer 61 vorgesehen. Die Dichtungen sind zweckmäßigerweise so angeordnet, daß
sie sich beim Aufschieben passieren und somit eine Verrastung der Kammer 61 bzw.
der Substanzpatrone 20 auf dem Widerlager 14 gewährleistet ist. Alternativ können
Dichtungen auch zwischen der Außenseite des Widerlagers 14 und der Innenseite der
hutförmigen Kappe 58 vorgesehen sein, wobei bei entsprechender Ausbildung der
Dichtungen sich auch gleichzeitig eine Verrastung der Substanzpatrone 20 auf dem Wi
derlager 14 erreichen läßt.
In den Fig. 5a bis 5e ist eine dritte alternative Ausführungsform einer Substanzpatrone
20 zum Ankoppeln an das Widerlager 14 dargestellt. Anders als in den Fig. 4a und 4b ist
hier die Substanzpatrone 20 zum Einschieben in das Widerlager 14 ausgebildet.
Wie aus Fig. 5a erkennbar, ist das Widerlager 14 an seinen beiden Enden offen ausge
bildet und dabei zum Beutelinneren hin mit einer Trennfolie 16 und an dem dem Beutel
15 abgewandten Ende mit einer Schutzfolie 23 überzogen.
Die Substanzpatrone 20 weist einen zum Innenquerschnitt des Widerlagers 14 korre
spondierenden Außenquerschnitt auf. Die Substanzpatrone 20 kann einen kreisförmi
gen, ovalen, rechteckigen Querschnitt oder Querschnitt anderer Form aufweisen. Die
Substanzpatrone 20 selbst ist auf ihrer in Einschiebrichtung vorne liegenden Seite mit
einer Schutzfolie 18 überzogen.
Wie aus Fig. 5b erkennbar, wird beim Einschieben der Substanzpatrone 20 die Schutz
folie 23 des Widerlagers 14 perforiert. Auch bei dieser Ausführungsform weist die Sub
stanzpatrone 20 sowie das Widerlager 14 an den jeweils einander zugewandten Flächen
umlaufende Dichtungen auf, die ein Austreten der Substanz des Beutels 15 oder der
Substanzpatrone 20 bzw. Eintreten von Keimen in das Widerlager 14 verhindern. Die
Dichtungen sind darüber hinaus vorteilhafterweise so ausgebildet, daß sie sich beim
Einschieben passieren und somit eine Verrastung der Substanzpatrone 20 im Widerlager
14 gewährleistet ist.
Die Fig. 5c, 5d und 5e erläutern das Betätigen der Anstechvorrichtung 12 bei einer ein
geschobenen Substanzpatrone 20. Der Dorn 13 der Anstechvorrichtung 12 kann bei
dieser Ausführungsform neben der Perforation der Hüllen 11 und 27 auch die Trennfo
lie 16 am Widerlager 14 sowie die Schutzfolie 18 der Substanzpatrone durchtrennen, so
daß die in der Substanzpatrone 20 befindliche zweite Substanz 51 in das Innere des
Beutels 15 gelangen und sich dort mit der ersten Substanz 50 vermischen kann.
In Fig. 6 ist ein Zwischenstück 40 in einer Prinzipskizze dargestellt. Das Zwischenstück
40 kann zum Entleeren oder Befüllen des Beutels 15 an das Widerlager 14 angeschlos
sen werden. Hierzu weist das Zwischenstück 40 an seinem zum Anschluß an das Wi
derlager 14 vorgesehenen Ende einen Adapter 55 auf, der sich ähnlich wie in den Fig.
4a und 4b gezeigten Substanzpatrone 20 auf das Widerlager 14 aufschieben läßt. Der
Adapter 55 ist vor Gebrauch endseitig mit einer Schutzfolie 18 überdeckt. Innerhalb des
Adapters 55 und von der Schutzfolie 18 überdeckt, befindet sich ein Dorn 41b, der
beim Aufdrücken des Adapters 55 auf das Widerlager 14 sowohl die Schutzfolie 18 des
Adapters als auch die Schutzfolie 23 des Widerlagers 14 durchtrennt.
An seinem gegenüberliegenden Ende kann am Zwischenstück 40 ein weiterer Anschluß
22 vorgesehen sein, der hier korrespondierend zu dem in Fig. 3d gezeigten Entleerungs
anschluß 35 ausgebildet ist. Zwischen dem Adapter 55 als dem einen Ende des Zwi
schenstücks und einem Anschluß am anderen Ende verläuft eine Verbindungsleitung 47,
die als gerade Verbindungsleitung mit gleichmäßigem Querschnitt ausgebildet sein kann.
Im vorliegenden Fall ist in der Verbindungsleitung 47 aber eine Erweiterung 42 vorge
sehen, in der eine vorbestimmte Menge an zweiter Substanz 51 untergebracht ist. Mit
einem solchen mit zweiter Substanz 51 versehenem Zwischenstück kann der Beutel 15
über das Widerlager 14 entleert werden und dabei die zweite Substanz 51 direkt mittels
der ersten Substanz 50 des Beutels 15 im Durchfluß ausgespült werden.
In Fig. 7 ist eine Ausführungsform dargestellt, bei der eine Mehrzahl von Zusatzbeuteln
43, 44, 45 an das Widerlager 14 des Beutels 15 seriell angeschlossen sind. Beispielsweise
über das anhand von Fig. 6 erläuterte Zwischenstück 40, bei dem die zur Aufnahme der
zweiten Substanz 51 vorgesehene Erweiterung 52 nicht vorgesehen zu sein braucht, läßt
sich ein Zusatzbeutel 43 mit seinem Entleerungsanschluß 35 am Widerlager 14 des
Beutels 15 anschließen. Hierdurch lassen sich praktisch beliebig viele Beutel 15 anein
ander koppeln, so daß eine beispielsweise zum Patienten führende Entleerungsleitung
46 fest zwischen dem Patienten und dem Beutel 15 belassen werden kann. Die Zusatz
beutel 43, 44, 45 können als "Nachfüllpackung" für den Beutel 15 vorgesehen sein.
Auch läßt sich mit einem Zusatzbeutel 43 eine Verdünnung der ersten Substanz 50 im
Beutel 15 bewirken.
Ferner läßt sich durch den Anschluß von einem oder mehreren Zusatzbeuteln 43, 44, 45
eine komplette Diät für einen Patienten zusammenstellen, wobei die Zusatzbeutel 43,
44, 45 gleichzeitig, zeitlich versetzt oder nacheinander entleert werden können. Die in
Fig. 7 dargestellte Anordnung ist rein schematisch und soll die Hintereinanderschaltung
mehrerer Beutel illustrieren, wobei die Mehrzahl der Beutel zueinander horizontal, ver
tikal oder in jeder beliebigen anderen Lage angeordnet werden können.
In den Fig. 8a und 8b ist eine alternative Ausführungsform einer Platine mit Anstech
vorrichtung 12 dargestellt. In der in den Fig. 8a und 8b gezeigten Ausführungsform ist
der Entleerungsanschluß 35 direkt an der der Platine 30 abgewandten Seite an das Wi
derlager 14 angeformt. Hierdurch kann dem Beutel 15 über das Widerlager Substanz
zugeführt oder dem Beutel 15 entnommen werden.
In Fig. 8b ist die Platine 30 gemäß dieser modifizierten Ausführungsform in Draufsicht
dargestellt. Die Platine gemäß dieser Ausführungsform kann kleiner als in der Ausfüh
rungsform nach Fig. 2a ausgebildet werden, da der Entleerungsanschluß 35 nicht sepa
rat angeordnet werden muß, sondern an das Widerlager 14 angeformt wird.
Wird der Entleerungsanschluß 35 tatsächlich zum Entleeren und nicht zum prinzipiell
auch möglichen Befüllen des Beutels 15 verwendet, so befindet sich bei dieser Ausfüh
rungsform das Entleerungsniveau auf Höhe der Anstechvorrichtung 13, so daß unter
Umständen kein vollständiges Entleeren möglich ist. Allerdings kann die Platine 30 mit
Anstechvorrichtung 12, Widerlager 14 und Entleerungsanschluß 35 wesentlich einfacher
ausgebildet werden.
In Fig. 8c ist eine Teilschnittansicht der Anstechvorrichtung 13 dargestellt, die gegen
über der in Fig. 3a dargestellten Ausführungsform modifiziert ist. Anders als bei dem
Betätigungskolben 29 der Ausführungsform nach Fig. 3a ist hier zwischen dem Betäti
gungskolben 29 und dem Dorn 13 ein Fluiddurchlaß 56 ausgebildet, so daß nach Anste
chen des Beutels 15 mittels des Dorns 13 Substanz vom Beutel 15 in das Innere des
Betätigungskolbens 29 oder im Inneren des Betätigungskolbens 29 in den Beutel 15 ge
langen kann. Um eine Verbindungsleitung 47, 48, 49 oder eine Entleerungsleitung 46
anschließen zu können, ist in der Ausnehmung 54 des Betätigungskolbens 29 ein Innen
gewinde 60 eingearbeitet. Die Ausnehmung 54, definiert zusammen mit dem Innenge
winde 69 bei dieser Ausführungsform einen Anschluß 57 zum Anschluß von Zusatz
beuteln 43, 44, 45 über Verbindungsleitungen 47, 48, 49 oder zum Anschluß einer Ent
leerungsleitung 46.
Beispielsweise können die in Fig. 7 gezeigten Zusatzbeutel 43, 44, 45 mit einer Platine
30 und Anstechvorrichtung 12 nach den Fig. 8a, 8b und 8c versehen sein. Der Beutel 15
mit äußerer Hülle 11 und innerer Hülle 27 ist dagegen mit einer Platine 30 gemäß Fig.
2a und 2b ausgestattet. Die Idee, das Widerlager 14 mit einem Entleerungsanschluß 35
auszubilden und/oder das Vorsehen eines Fluiddurchlasses 56 im Betätigungskolben 29
wird unabhängig vom Einbringen einer zweiten Substanz als erfindungswesentlich bean
sprucht.
Das in Fig. 7 gezeigte Beutelsystem zeichnet sich durch einen hochwertigen Beutel 15,
der bei Vorsehen einer transparenten Hülle 11 eine visuelle Kontrollmöglichkeit ge
stattet, und durch Zusatzbeutel 43, 44, 45 aus. Die Zusatzbeutel 43, 44, 45 gestatten
zahlreiche weitere Anwendungsmöglichkeiten (Mischen, zeitlich versetzte, zeitlich völlig
beabstandete Zuführung von Substanz, etc.) und sind darüberhinaus wesentlich einfa
cher aufgebaut, sowohl was die Beutel 43, 44, 45 als auch die Platine 30 betrifft.
11
Hülle (äußere)
12
Anstechvorrichtung
13
Dorn (Anstechvorrichtung)
14
Widerlager
15
Beutel
16
Trennfolie
17
Schneidrippen
18
Schutzfolie (Substanzpatrone)
20
Substanzpatrone
21
Öffnung
22
Anschluß
23
Schutzfolie (Widerlager)
27
Hülle
28
zylindrische Führung
29
Betätigungskolben
30
Platine
31
vordere Platte
32
hintere Platte
33
Führungsrippen
34
Nut
35
Entleerungsanschluß
36
Stutzen (innerer)
37
Stutzen (äußerer)
38
Innengewinde
39
Folienscharnier
40
Zwischenstück
41
a Dorn (Substanzpatrone)
41
b Dorn (Zwischenstück)
42
Erweiterung
43
,
44
,
45
Zusatzbeutel
46
Entleerungsleitung
47
,
48
,
49
Verbindungsleitungen
50
Erste Substanz
51
Zweite Substanz
52
,
53
Folienränder
54
Ausnehmung
55
Adapter
56
Fluiddurchlaß
57
Anschluß (Betätigungskolben)
58
hutförmige Kappe
59
Wand
60
Innengewinde
61
Kammer
Claims (10)
1. Beutel zur Aufnahme einer insbesondere in den menschlichen oder tierischen
Körper einzubringenden ersten Substanz mit mindestens einer allseits
umschlossenen Hülle (11) und einer an der Hülle (11) angebrachten
Anstechvorrichtung (12), wobei die Anstechvorrichtung (12) einen
verschieblich gelagerten Dorn (13) zum Durchstechen der mindestens einen
Hülle (11) und ein Widerlager (14) aufweist, in das der Dorn (13) beim
Durchstechen der Hülle (11) eintaucht,
dadurch gekennzeichnet,
- - daß das Widerlager (14) zur Aufnahme einer zweiten Substanz ausgebildet ist, die gegenüber dem Innenraum des Beutels (15) bzw. der ersten Substanz durch eine Trennfolie (16) abgetrennt ist,
- - wobei mit der Anstechvorrichtung (12) auch die Trennfolie (16) zwischen erster und zweiter Substanz perforierbar ist,
- - derart, daß beim Betätigen der Anstechvorrichtung (12) ein Mischvorgang zwischen der ersten und der zweiten Substanz in Gang gesetzt wird.
2. Beutel nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Trennfolie (16) durch die Hülle (11) des Beutels (15) gebildet wird.
3. Beutel nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
- - daß das Widerlager (14) nur zum Inneren des Beutels (15) hin offen, jedoch mit der Trennfolie (16) überdeckt und ansonsten allseitig geschlossen ausgebildet ist,
- - wobei die zweite Substanz im Widerlager (14) aufgenommen ist und bei Betätigen der Anstechvorrichtung (12) zum Innenraum des Beutels (15) austreten kann.
4. Beutel nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Widerlager (14) zur Aufnahme einer mit einer perforierbaren Folie verse
henen Wirkstoffeinzelpackung ausgebildet ist.
5. Beutel nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Dorn (13) Schneidrippen (17) zum Durchtrennen der Hülle (11) und/oder
der Trennfolie (16) aufweist, wobei die Schneidrippen (17) vorzugsweise derart aus
gebildet sind, daß sie ein Einströmen eines Fluids als erste Substanz in das Widerla
ger (14) begünstigen.
6. Beutel nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Widerlager (14) an seinem dem Beutel (15) abgewandten Ende eine Öff
nung (21) aufweist, die über eine Schutzabdeckung verschließbar ist, wobei an der
Öffnung (21) ein zweiter oder weiterer Beutel als Zusatzbeutel (43, 44, 45) oder ei
ne Substanzpatrone (20) anschließbar sind.
7. Beutel nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Widerlager (14) an seinem dem Beutel (15) abgewandten Ende eine Schutz
folie (23) aufweist, die zum Einbringen einer Substanzpatrone (20), welche eine
vorbestimmte zweite Substanz enthält, perforierbar ist.
8. Beutel nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet,
- - daß die Substanzpatrone (20) auf das Widerlager (14) aufschiebbar oder in das Widerlager (14) einschiebbar ist,
- - wobei eine Abdichtung durch einen umlaufenden Vorsprung an der Substanzpa trone (20) und/oder am Widerlager (14) bewirkt wird.
9. Beutel nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1 oder einem der Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet,
daß am Widerlager (14) ein Entleerungsanschluß (35) angeformt ist.
10. Beutel nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Anstechvorrichtung (12) einen Betätigungskolben (29) zur Betätigung des Dorns (13) umfaßt,
wobei der Betätigungskolben (29) einen Fluiddurchlaß (56) und einen Anschluß (57) für eine Verbindungsleitung (47, 48, 49) oder eine Entleerungsleitung (46) umfaßt.
daß die Anstechvorrichtung (12) einen Betätigungskolben (29) zur Betätigung des Dorns (13) umfaßt,
wobei der Betätigungskolben (29) einen Fluiddurchlaß (56) und einen Anschluß (57) für eine Verbindungsleitung (47, 48, 49) oder eine Entleerungsleitung (46) umfaßt.
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EP99120421A EP0993819B1 (de) | 1998-10-15 | 1999-10-14 | Beutel für zwei getrennt aufzubewahrende und zu mischende Substanzen |
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---|---|---|---|
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DE59903726T Expired - Fee Related DE59903726D1 (de) | 1998-10-15 | 1999-10-14 | Beutel für zwei getrennt aufzubewahrende und zu mischende Substanzen |
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EP (1) | EP0993819B1 (de) |
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DE (2) | DE19847594C1 (de) |
ES (1) | ES2185287T3 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1667649A2 (de) * | 2003-10-02 | 2006-06-14 | The Bio Balance Corporation | Getrocknete biotherapeutische zusammensetzung, verwendungen und vorrichtung und verfahren zur verabreichung |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19847594C1 (de) * | 1998-10-15 | 2000-06-08 | Nutrichem Diaet & Pharma Gmbh | Beutel zur Aufnahme einer insbesondere in den menschlichen oder tierischen Körper einzubringenden ersten Substanz |
EP1219282A1 (de) * | 2000-12-21 | 2002-07-03 | Nutrichem Diät + Pharma GmbH | Anschlussstutzen eines zur Verabreichung von Substanzen an den menschlichen oder tierischen Körper ausgebildeten Beutels |
US9364215B2 (en) | 2006-01-26 | 2016-06-14 | Covidien Lp | Medical device package |
CA2604433A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-06 | Tyco Healthcare Group Lp | Medical device package including self-puncturable port |
US20100096281A1 (en) * | 2007-03-05 | 2010-04-22 | Stopek Joshua B | Apparatus for accessing a medical package |
US20090008417A1 (en) * | 2007-07-05 | 2009-01-08 | Gunn Jonathan R | Attachable spout for affixation to pouch-like container of liquid |
CH699115A1 (de) * | 2008-07-14 | 2010-01-15 | Medmix Systems Ag | Austraganordnung mit einer Kartusche mit Beutel. |
WO2012054890A1 (en) | 2010-10-22 | 2012-04-26 | Py Daniel C | Pouch connector and related method |
EP2897466A4 (de) | 2012-09-21 | 2017-01-25 | Wilton Industries, Inc. | Kopplungselement für dressierbeutel |
US9579686B2 (en) | 2012-10-29 | 2017-02-28 | Nordson Corporation | Fluid dispensing assemblies and methods of dispensing fluids from containers |
US10426701B2 (en) | 2016-01-19 | 2019-10-01 | Medinstill Development Llc | Single use connectors |
US11591200B2 (en) * | 2020-09-14 | 2023-02-28 | Christopher Robles | Package opener, dispenser, and related methods |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19600530A1 (de) * | 1996-01-10 | 1997-07-17 | Nutrichem Diaet & Pharma Gmbh | Beutel zur Aufnahme mindestens einer Flüssigkeit, flüssigkeitsgefüllter Beutel und Verfahren zur Herstellung des Beutels |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4515586A (en) * | 1982-11-30 | 1985-05-07 | Abbott Laboratories | Powder syringe mixing system |
US4548606A (en) * | 1983-09-29 | 1985-10-22 | Abbott Laboratories | Dual compartmented container with activating means |
US4601704A (en) * | 1983-10-27 | 1986-07-22 | Abbott Laboratories | Container mixing system with externally mounted drug container |
US4609369A (en) * | 1985-02-08 | 1986-09-02 | John Fontana | Intravenous solution administration apparatus and method |
US5114421A (en) * | 1986-09-22 | 1992-05-19 | Polak Robert B | Medicament container/dispenser assembly |
EP0442406B1 (de) * | 1990-02-14 | 1995-07-26 | Material Engineering Technology Laboratory, Inc. | Gefüllter und abgedichteter, unabhängiger Mischbehälter |
DE19751489A1 (de) * | 1997-11-20 | 1999-05-27 | Nutrichem Diaet & Pharma Gmbh | Doppelbeutel zur Applikation einer fluiden Substanz |
DE19847594C1 (de) * | 1998-10-15 | 2000-06-08 | Nutrichem Diaet & Pharma Gmbh | Beutel zur Aufnahme einer insbesondere in den menschlichen oder tierischen Körper einzubringenden ersten Substanz |
-
1998
- 1998-10-15 DE DE19847594A patent/DE19847594C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-10-14 AT AT99120421T patent/ATE229312T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-10-14 EP EP99120421A patent/EP0993819B1/de not_active Expired - Lifetime
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- 1999-10-14 ES ES99120421T patent/ES2185287T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-01 US US09/452,300 patent/US6659994B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-14 JP JP35418999A patent/JP3995853B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-31 CA CA002293919A patent/CA2293919A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19600530A1 (de) * | 1996-01-10 | 1997-07-17 | Nutrichem Diaet & Pharma Gmbh | Beutel zur Aufnahme mindestens einer Flüssigkeit, flüssigkeitsgefüllter Beutel und Verfahren zur Herstellung des Beutels |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1667649A2 (de) * | 2003-10-02 | 2006-06-14 | The Bio Balance Corporation | Getrocknete biotherapeutische zusammensetzung, verwendungen und vorrichtung und verfahren zur verabreichung |
EP1667649A4 (de) * | 2003-10-02 | 2011-07-06 | Bio Balance Corp | Getrocknete biotherapeutische zusammensetzung, verwendungen und vorrichtung und verfahren zur verabreichung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0993819A3 (de) | 2000-11-02 |
US6659994B1 (en) | 2003-12-09 |
ATE229312T1 (de) | 2002-12-15 |
ES2185287T3 (es) | 2003-04-16 |
EP0993819B1 (de) | 2002-12-11 |
CA2293919A1 (en) | 2001-06-30 |
JP2001170135A (ja) | 2001-06-26 |
DE59903726D1 (de) | 2003-01-23 |
JP3995853B2 (ja) | 2007-10-24 |
EP0993819A2 (de) | 2000-04-19 |
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