DE19832834A1 - Sicherheits-Infusions-Katheternadel - Google Patents

Sicherheits-Infusions-Katheternadel

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Abstract

Die Sicherheits-Infusions-Katheternadel umfaßt ein dreischenkliges Verbindungsstück (1) mit einem ersten Verbindungsabschnitt (11) und einem zweiten Verbindungsabschnitt (12), die koaxial zueinander ausgerichtet sind; eine weiche Infusionsnadel (2), die an den ersten Verbindungsabschnitt (11) des Verbindungsstückes (1) angesetzt ist; und eine Stahlnadel (3) mit einem Nadelkörper (32), der gleitbar in eine Hülse (33) eingesetzt ist und der axial durch die weiche Nadel (2) verläuft. Die Hülse (33) ist mit dem zweiten Verbindungsabschnitt (12) des Verbindungsstückes (1) verbunden. Der Haltekörper (31) der Stahlnadel (3) weist einen vorspringenden Ansatz (313) mit einem Luftabführloch (313a) auf. Mit einem dritten Verbindungsabschnitt (13) des Verbindungsstückes (1) ist ein Infusionskatheter (4) verbindbar. Bei einer Infusion wird die weiche Nadel (2) zusammen mit dem Nadelkörper (32) der Stahlnadel (3) in die Vene eines Patienten geschoben. Die Stahlnadel (3) wird dann zurückgezogen, wobei der Nadelkörper (32) der Stahlnadel (3) verdeckt in der Hülse (33) zu liegen kommt.

Description

Die Erfindung betrifft eine automatische Sicher­ heits-Infusions-Katheternadel.
Bei den existierenden Infusions-Katheternadeln wird zur intravenösen Injektion nur eine einzige Injektionsnadel verwendet. Wie in der Fig. 1 der beiliegenden Zeichnung ge­ zeigt, umfaßt eine solche Katheternadel eine weiche Infusi­ onsnadel 100 und eine Stahlnadel 200. Der Nadelkörper 200a der Stahlnadel 200 wird in den Nadelkörper 100a der weichen Nadel 100 eingeführt, um den weichen Nadelkörper 100a zu ver­ steifen, so daß der weiche Nadelkörper 100a in die Vene eines Patienten geschoben werden kann. Nachdem der weiche Nadelkör­ per 100a in die Vene geschoben wurde, muß das medizinische Personal den weichen Nadelkörper 100a mit einer Hand F zusam­ mendrücken, um einen Rückfluß des Blutes des Patienten zu verhindern, und die Stahlnadel 200 mit der anderen Hand aus der weichen Nadel 100 nach hinten herausziehen. Dann wird mit der weichen Nadel 100 ein Infusionskatheter 300 verbunden, um den Injektionsvorgang einzuleiten.
Diese bekannte Katheternadel weist die folgenden Nachteile auf:
  • 1. Während der weiche Nadelkörper 100a mit der einen Hand zugedrückt werden muß, ist die Stahlnadel 200 mit der anderen Hand aus der weichen Nadel 100 herauszuziehen. Das medizinische Personal muß dann den Infusionskatheter 300 mit der weichen Nadel 100 verbinden. Es ist sehr schwierig, alle diese Vorgänge im wesentlichen gleichzeitig auszuführen.
  • 2. Nachdem die Stahlnadel 200 aus der weichen Nadel 100 herausgezogen wurde, liegt die Stahlnadel 200 frei, und das medizinische Personal kann sich daran verletzen. Eine Infektion mit AIDS, Hepatitis etc. kann die Folge sein. Das medizinische Personal ist dadurch extrem gefährdet.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine automatische Sicherheits-Infusions-Katheternadel zu schaffen, an der sich das medizinische Personal nicht verletzen kann und die die erforderliche Sicherheit beim Umgang mit medizi­ nischen Abfällen gewährleistet. Außerdem soll die automati­ sche Sicherheits-Infusions-Katheternadel das medizinische Personal in die Lage versetzen, den Injektionsvorgang leicht und einfach auszuführen.
Diese Aufgabe wird mit der im Patentanspruch 1 ange­ gebenen Sicherheits-Infusions-Katheternadel gelöst.
Demgemäß umfaßt die erfindungsgemäße automatische Si­ cherheits-Infusions-Katheternadel ein dreischenkliges Verbin­ dungsstück mit ersten und zweiten Verbindungsabschnitten, die koaxial zueinander ausgerichtet sind, wobei das freie Ende des zweiten Verbindungsabschnittes mit einer Gummikappe ver­ sehen ist; eine weiche Infusionsnadel, die mit dem ersten Verbindungsabschnitt des dreischenkligen Verbindungsstückes verbunden ist; und eine Stahlnadel mit einem Haltekörper, der gleitbar in eine Hülse eingesetzt ist. Der obere Abschnitt der Hülse ist an den zweiten Verbindungsabschnitt des drei­ schenkligen Verbindungsstückes angesetzt. Die Stahlnadel weist einen vorspringenden Ansatz auf, der sich vom oberen Ende des Haltekörpers nach oben erstreckt. Der vorspringende Ansatz ist mit einem Luftabführloch versehen, das Luft nach außen abführen kann, so daß ein flüssiges Arzneimittel in die weiche Nadel fließen kann. Der Nadelkörper der Stahlnadel erstreckt sich vom vorspringenden Ansatz nach oben und ist gleitbar in den weichen Nadelkörper der weichen Nadel einge­ setzt. Mit einem dritten Verbindungsabschnitt des dreischenk­ ligen Verbindungsstücks ist zur Infusion eines flüssigen Arz­ neimittels durch die weiche Nadel in den Körper eines Patien­ ten ein Infusionskatheter verbunden.
Zur Injektion wird die weiche Nadel der erfindungsge­ mäßen Sicherheits-Infusions-Katheternadel zusammen mit dem Nadelkörper der Stahlnadel in die Vene eines Patienten ge­ schoben. Dann wird die Stahlnadel so zur Rückseite der Hülse zurückgezogen, daß der Nadelkörper der Stahlnadel verdeckt in der Hülse angeordnet ist. Eine Verletzung und Infektion des medizinischen Personals wird damit zuverlässig vermieden. Außerdem kann das medizinische Personal den Injektionsvorgang leicht und einfach ausführen.
Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Sicherheits-In­ fusions-Katheternadel werden im folgenden beispielhaft an­ hand der Zeichnung näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine herkömmliche Intravenös-Katheternadel;
Fig. 2 eine perspektivische auseinandergezogene An­ sicht der erfindungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheter­ nadel;
Fig. 3 eine perspektivische Ansicht der zusammenge­ setzten Sicherheits-Infusions-Katheternadel
Fig. 4 einen Längsschnitt, der zeigt, wie zum Ein­ schieben in den Körper eines Patienten eine Stahlnadel in die weiche Nadel der Sicherheits-Infusions-Katheternadel einge­ setzt ist;
Fig. 5 einen vergrößerten Ausschnitt aus der Fig. 4;
Fig. 6 eine Ansicht ähnlich der der Fig. 4, bei der die Stahlnadel zurückgezogen und in einer Hülse angeordnet und verborgen ist;
Fig. 7 eine Ansicht ähnlich der der Fig. 6, wobei die Stahlnadel und die Hülse von der weichen Nadel abgenommen sind;
Fig. 8 einen Schnitt durch eine zweite Ausführungs­ form der erfindungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheter­ nadel; und
Fig. 9 einen Schnitt durch eine dritte Ausführungs­ form der erfindungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheter­ nadel.
Wie in den Fig. 2 bis 7 gezeigt, umfaßt die erfin­ dungsgemäße Sicherheits-Infusions-Katheternadel ein drei­ schenkliges Verbindungsstück 1 mit einem ersten Verbindungs­ abschnitt 11 und einem zweiten Verbindungsabschnitt 12, wobei die beiden Verbindungsabschnitte 11, 12 koaxial zueinander ausgerichtet sind und das Ende des zweiten Verbindungsab­ schnittes 12 mit einer Gummikappe 121 versehen ist; eine wei­ che Infusionsnadel 2, die an den ersten Verbindungsabschnitt 1 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1 angesetzt ist; eine Stahlnadel 3 mit einem Nadelkörper 32, der gleitbar in eine Hülse 33 eingesetzt ist und axial in der weichen Nadel 2 verläuft; und einen Infusionskatheter 4, der mit einem drit­ ten Verbindungsabschnitt 13 des dreischenkligen Verbindungs­ stückes 1 verbunden ist, um ein flüssiges Arzneimittel durch die weiche Nadel 2 in den Körper eines Patienten einführen zu können.
Bei einer Injektion bzw. Infusion wird die weiche Na­ del 2 zusammen mit dem Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 in die Vene des Patienten geschoben. Dann wird die Stahlnadel 3 zur Rückseite der Hülse 33 zurückgezogen, so daß sich der Nadel­ körper 32 der Stahlnadel 3 zurückgezogen und verborgen in der Hülse 33 befindet. Der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 liegt daher nicht frei, so daß eine Verletzung und eine Infektion des medizinischen Personals vermieden wird. Außerdem kann das medizinische Personal die Injektion leicht und einfach aus­ führen.
Das dreischenklige Verbindungsstück 1 ist aus einem Kunststoffmaterial, es umfaßt einen hohlen Hauptkörper 10. Der in der Ansicht der beiliegenden Zeichnung obere Abschnitt des Hauptkörpers 10 bildet den ersten hohlen Verbindungsab­ schnitt 11. Der untere Abschnitt des Hauptkörpers 10 bildet den zweiten hohlen Verbindungsabschnitt 12. Das Ende des zweiten Verbindungsabschnittes 12 ist mit der aufgesetzten Gummikappe 121 versehen. Der erste und der zweite Verbin­ dungsabschnitt 11, 12 sind zueinander längs der Mittelachse 10a des Hauptkörpers 10 koaxial ausgerichtet. Der dritte hoh­ le Verbindungsabschnitt 13 steht vom mittleren Abschnitt des Hauptkörpers 10 nach außen weg. Mit dem Außenrand des dritten Verbindungsabschnittes 13 ist eine äußere Kappe 131 verbun­ den, die normalerweise die Öffnung 132 des dritten Verbin­ dungsabschnittes 13 verschließt.
Wie in den Fig. 2 bis 5 gezeigt, umfaßt die weiche Nadel 2 einen Nadelhalter 21 mit einem Aufnahmesockel 211 am unteren Ende für die Verbindung mit dem ersten Verbindungsab­ schnitt 11 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1; einen weichen Nadelkörper 22, der sich vom oberen Ende des Nadel­ halters 21 nach oben erstreckt und der einen axialen Injekti­ onsdurchgang 221 aufweist; und eine Nadelumhüllung 23 mit einem Schutzhohlraum 231 zum Aufsetzen auf den Nadelhalter 21 derart, daß der weiche Nadelkörper 22 umschlossen ist.
Die Stahlnadel 3 umfaßt einen Haltekörper 31 mit ei­ ner Zugstange 311, die sich vom unteren Ende des Haltekörpers 31 nach unten erstreckt. Der Haltekörper 31 ist mit wenig­ stens einem Eingriffsabschnitt 312 und einem vorspringenden Ansatz 313 versehen, der sich vom Haltekörper 31 zum Einset­ zen in den zweiten Verbindungsabschnitt 12 des Verbindungs­ stückes 1 axial nach oben erstreckt. Das obere Ende des vor­ springenden Ansatzes 313 ist mit einem radialen Luftabführ­ loch 313a versehen, das sich normalerweise, wenn der Nadel­ körper 32 der Stahlnadel 3 in den weichen Nadelkörper 22 ein­ gesetzt ist, oberhalb der Gummikappe 121 befindet. Die Stahl­ nadel 3 umfaßt des weiteren den Nadelkörper 32, der in den vorspringenden Ansatz 313 des Haltekörpers 31 eingesetzt ist und der sich zum gleitenden Einführen in den weichen Nadel­ körper 22 der weichen Nadel 2 axial nach oben erstreckt, wo­ bei die zentrale durchgehende Öffnung 320 des Nadelkörpers 32 mit dem Luftabführloch 313a des vorspringenden Ansatzes 313 in Verbindung steht, so daß die Luft im dreischenkligen Ver­ bindungsstück 1 durch das Luftabführloch 313a und die zentra­ le Durchgangsöffnung 320 des Nadelkörpers 32 abgeführt werden kann. Die Stahlnadel 3 umfaßt schließlich noch die Hülse 33 mit einem offenen Innenraum 331 für die Aufnahme des Halte­ körpers 31 und zum Umschließen des Nadelkörpers 32. Der obere Abschnitt des Innenraums 331 ist eng auf die Gummikappe 121 des zweiten Verbindungsabschnittes 12 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1 aufgesetzt. Die Innenwand des Innenraums 331 ist am unteren Ende der Hülse 33 mit wenigstens einem Rastabschnitt 332 versehen, in die der Eingriffsabschnitt 312 des Haltekörpers 31 einrasten kann.
Das freie Ende der Zugstange 311 des Haltekörpers 31 der Stahlnadel 3 ist mit einem Griffabschnitt 311a verbunden, der normalerweise aus der Hülse 33 herausragt. Mittels des Griffabschnittes 311a kann das medizinische Personal den Na­ delkörper 32 der Stahlnadel 3 zurückziehen. Wie in den Fig. 2 bis 7 gezeigt, kann der Eingriffsabschnitt 312 des Haltekör­ pers 31 die Form einer ringförmigen Nut am Haltekörper 31 haben. Der Rastabschnitt 332 der Hülse 33 kann die Form eines sich nach innen erstreckenden Flansches am unteren Rand des Innenraums 331 haben. Wenn der Haltekörper 31 zusammen mit dem Nadelkörper 32 gleitend nach unten gezogen wird, kann die ringförmige Nut (der Eingriffsabschnitt 312) mit dem Flansch (dem Rastabschnitt 332) der Hülse 33 in Eingriff kommen. Der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 kann daher fest in der Hülse 33 positioniert und verborgen werden, ohne irgendwie nach außen vorzustehen, so daß keine Gefahr einer Verletzung des medizinischen Personals besteht.
Wie in der Fig. 8 gezeigt, hat bei einer zweiten Aus­ führungsform der erfindungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheter­ nadel der Eingriffsabschnitt 312a des Haltekörpers 31a der Stahlnadel 3a die Form einer ringförmigen axialen Vertiefung an der Unterseite des Eingriffsabschnitts 312a, und der Rastabschnitt 332a der Hülse 33a hat die Form einer ringförmigen, nach oben vorspringenden Wand am unteren Ende des Innenraums 331 der Hülse 33a. Die vorspringende Wand kann für den Eingriff des Haltekörpers 31a mit der Hülse 33a in die Vertiefung eingeführt werden.
Die Fig. 9 zeigt eine dritte Ausführungsform der er­ findungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheternadel, bei der der Eingriffsabschnitt 312b des Haltekörpers 31b die Form einer L-förmigen Vertiefung am Umfang des Eingriffsabschnit­ tes 312b hat, während der Rastabschnitt 332b der Hülse 33b die Form eines vorstehenden Stiftes hat. Der Eingriffsab­ schnitt 312b des Haltekörpers 31b kann nach unten gezogen und so gedreht werden, daß er mit dem Rastabschnitt 332b der Hül­ se 33b in Eingriff kommt. Die Art des Eingriffs zwischen dem Haltekörper 31 und der Hülse 33 ist bei der vorliegenden Er­ findung jedoch nicht beschränkt.
Die Zugstange 311 des Haltekörpers 31 ist mit wenig­ stens einer Bruchkerbe 311b versehen. Nachdem die Zugstange 311 zurückgezogen wurde, kann die Zugstange 311 seitlich um­ gebogen und an der Bruchkerbe 311b abgebrochen werden, wie es gestrichelt in der Fig. 6 gezeigt ist. Der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 kann dann nicht mehr aus der Hülse 33 geschoben werden. Die Zugstange 311 kann zusammen mit dem Nadelkörper 32 entsorgt werden.
Der Infusionskatheter 4 ist ein Infusionsschlauch, wie er allgemein zur Tropfinfusion verwendet wird. Das vorde­ re Ende des Infusionskatheters 4 ist mit einem Verbindungs­ kopf 41 verbunden, der seinerseits mit dem dritten Verbin­ dungsabschnitt 13 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1 verbunden werden kann.
Beim Gebrauch wird zuerst der Verbindungskopf 41 des Infusionskatheters 4 mit dem dritten Verbindungsabschnitt 13 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1 verbunden. Dann wird die Nadelumhüllung 23 von der weichen Nadel 2 entfernt. Nun kann, wie in den Fig. 4 und 5 gezeigt, die Luft aus dem Infu­ sionskatheter 4 durch das Luftabführloch 313a des vorsprin­ genden Ansatzes 313 der Stahlnadel 3 und die zentrale durch­ gehende Öffnung 320 des Nadelkörpers 32 nach außen entwei­ chen. Das flüssige Arzneimittel aus einer Tropfflasche (nicht gezeigt) kann daher durch das Luftabführloch 313a des vor­ springenden Ansatzes 313 und die zentrale durchgehende Öff­ nung 320 des Nadelkörpers 32 ausfließen. Dadurch füllt sich der Infusionskatheter 4 und das dreischenklige Verbindungs­ stück 1 vollständig mit dem flüssigen Arzneimittel, so daß die Luft im Infusionskatheter 4 nicht in den menschlichen Körper gelangt, was schädlich sein könnte.
Zu diesem Zeitpunkt ist der Nadelkörper 32 der Stahl­ nadel 3 gleitbar in den weichen Nadelkörper 22 der weichen Nadel 2 eingesetzt und gibt dieser eine ausreichende Festig­ keit, um in die Vene eines Patienten B eingeschoben werden zu können. Die Gummikappe 121 am Ende des zweiten Verbindungsab­ schnittes 12 umgibt den vorspringenden Ansatz 313 der Stahl­ nadel 3 elastisch, so daß das flüssige Arzneimittel, das aus dem Infusionskatheter 4 in das dreischenklige Verbindungs­ stück 1 fließt, nicht aus dem zweiten Verbindungsabschnitt 12 austritt.
Wie in der Fig. 6 gezeigt, kann das medizinische Per­ sonal danach am Griffabschnitt 311a der Zugstange 311 ziehen, um den Haltekörper 31 in die Hülse 33 zurückzuziehen. Dabei wird der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 ebenfalls aus dem weichen Nadelkörper 22 in die Hülse 33 zurückgezogen. Wenn der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 vollständig aus der Gum­ mikappe 121 herausgezogen ist, schließt sich die Perforation, die der vorspringende Ansatz 313 und der Nadelkörper 32 ge­ schaffen hat, elastisch wieder. Das heißt, daß sich die Öff­ nung am zweiten Verbindungsabschnitt 12 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1 wieder schließt. Außerdem kommt der Ein­ griffsabschnitt 312 des Haltekörpers 31 mit dem Rastabschnitt 332 der Hülse 33 in Eingriff, so daß der Nadelkörper 32 in der Hülse 33 festgehalten wird. Dabei kann das medizinische Personal die Zugstange 311 an der Bruchkerbe 311b biegen und abbrechen, wie es gestrichelt in der Fig. 6 gezeigt ist.
Wenn der Nadelkörper 32 zurückgezogen ist, fließt das flüssige Arzneimittel, das aus dem dritten Verbindungsab­ schnitt 13 in das dreischenklige Verbindungsstück 1 strömt, automatisch durch den ersten Verbindungsabschnitt 11 und die weiche Nadel 2 in den Körper des Patienten R. Das medizini­ sche Personal kann daher, wie in der Fig. 7 gezeigt, die Hül­ se 33 zusammen mit der darin verborgenen Stahlnadel 3 vom zweiten Verbindungsabschnitt 12 abziehen und entsorgen. Wenn es erforderlich wird, ein anderes flüssiges Arzneimittel zu injizieren, kann eine Injektionsspritze durch die Gummikappe 121 am Ende des zweiten Verbindungsabschnittes 12 gestochen werden, um die Injektion auszuführen.
Die erfindungsgemäße Sicherheits-Infusions-Katheter­ nadel hat daher folgende Vorteile:
Der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 kommt mit der Hülse 33 in Eingriff und ist darin verborgen, ohne nach außen vorzustehen. Eine Gefährdung des medizinischen Personals wird damit vermieden. Außerdem ist die Sicherheit bei der Entsor­ gung der medizinischen Abfälle gewährleistet.
Wenn der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 aus dem wei­ chen Nadelkörper 22 zurückgezogen wird, braucht die weiche Nadel 2 nicht mit einer Hand zugedrückt zu werden, wie es bei der herkömmlichen Vorrichtung erforderlich ist. Der Injekti­ onsvorgang kann daher leichter und einfacher durchgeführt werden.
Der Aufbau der erfindungsgemäßen Sicherheits-In­ fusions-Katheternadel ist einfach; sie läßt sich leicht aus ihren Einzelteilen zusammensetzen.

Claims (7)

1. Sicherheits-Infusions-Katheternadel, gekennzeichnet durch
ein dreischenkliges Verbindungsstück (1) mit einem hohlen Hauptkörper (10), wobei der obere Abschnitt des Haupt­ körpers (10) einen ersten hohlen Verbindungsabschnitt (11) bildet und der untere Abschnitt des Hauptkörpers (10) einen zweiten hohlen Verbindungsabschnitt (12) und der erste und der zweite Verbindungsabschnitt (11, 12) zueinander längs der Mittelachse (10a) des Hauptkörpers (10) koaxial ausgerichtet sind sowie das freie Ende des zweiten Verbindungsabschnittes (12) mit einer aufgesetzten Gummikappe (121) versehen ist, und wobei von den ersten und zweiten Verbindungsabschnitten (11, 12) des Hauptkörpers (10) zur Verbindung mit dem Verbin­ dungskopf (41) eines Infusionskatheters (4) ein dritter Ver­ bindungsabschnitt (13) nach außen wegsteht;
eine weiche Infusionsnadel (2) mit einem Nadelhalter (21) mit einem Aufnahmesockel (211) am unteren Ende für die Verbindung mit dem ersten Verbindungsabschnitt (11) des drei­ schenkligen Verbindungsstückes (1), wobei sich ein weicher Nadelkörper (22) vom oberen Ende des Nadelhalters (21) nach oben erstreckt und damit verbunden ist; und durch
eine Stahlnadel (3) mit einem Haltekörper (31), der gleitbar in eine Hülse (33) eingesetzt ist, wobei der obere Abschnitt der Hülse (33) an den zweiten Verbindungsabschnitt (12) des dreischenkligen Verbindungsstücks (1) angesetzt ist, und mit einem vorspringenden Ansatz (313), der sich vom obe­ ren Ende des Haltekörpers (31) axial nach oben erstreckt und der normalerweise die Gummikappe (121) durchdringt, wobei der vorspringende Ansatz (313) mit einem radialen Luftabführloch (313a) versehen ist und sich vom oberen Ende des vorspringen­ den Ansatzes (313) ein Nadelkörper (32) axial nach oben er­ streckt, wobei die zentrale durchgehende Öffnung (320) des Nadelkörpers (32) mit dem Luftabführloch (313a) des vorsprin­ genden Ansatzes (313) in Verbindung steht, und wobei der Na­ delkörper (32) gleitbar in den weichen Nadelkörper (22) der weichen Nadel (2) eingesetzt ist sowie der Haltekörper (31) mit einem Eingriffsabschnitt (312) versehen ist, der nach unten gleitend verschoben werden kann, um mit einem Rastab­ schnitt (332) an der Hülse (33) in Eingriff zu kommen, der­ art, daß der Nadelkörper (32) der Stahlnadel (3) aus dem wei­ chen Nadelkörper (22) zurückgezogen und fest und verborgen in der Hülse (33) plaziert werden kann, wobei der Verbindungs­ kopf (41) des Infusionskatheters (4) mit dem dritten Verbin­ dungsabschnitt (12) des dreischenkligen Verbindungsstückes zur Infusion eines flüssigen Arzneimittels durch die wei­ che Nadel (2) in den Körper eines Patienten verbindbar ist.
2. Sicherheits-Infusions-Katheternadel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Stahlnadel (3) eine Zugstange (311) aufweist, die sich axial nach unten erstreckt, wobei das untere Ende der Zugstange (311) aus dem unteren Ende der Hülse (33) vorsteht und mit einem Griffabschnitt (311a) ver­ sehen ist.
3. Sicherheits-Infusions-Katheternadel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zugstange (311) mit wenig­ stens einer Bruchkerbe (311b) versehen ist.
4. Sicherheits-Infusions-Katheternadel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Eingriffsabschnitt (312) des Haltekörpers (31) der Stahlnadel (3) die Form einer ringför­ migen Nut hat, die am Umfang des Haltekörpers (31) ausgebil­ det ist, und daß der Rastabschnitt (332) der Hülse (33) die Form eines sich nach innen erstreckenden Flansches hat, der am unteren Rand des Innenraums (331) der Hülse (33) ausgebil­ det ist.
5. Sicherheits-Infusions-Katheternadel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Eingriffsabschnitt (312) des Haltekörpers (31) der Stahlnadel (3) die Form einer ringför­ migen axialen Vertiefung hat, die am Boden des Eingriffsab­ schnittes (312) ausgebildet ist, und daß der Rastabschnitt (332) der Hülse (33) die Form einer sich ringförmig nach oben erstreckenden Wand hat, die am unteren Ende des Rastabschnit­ tes (332) ausgebildet ist.
6. Sicherheits-Infusions-Katheternadel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Eingriffsabschnitt (312) des Haltekörpers (31) der Stahlnadel (3) die Form einer L-förmigen Vertiefung hat, die am Umfang des Eingriffsabschnit­ tes (312) ausgebildet ist, und daß der Rastabschnitt (332) der Hülse (33) die Form eines von der Wand des Innenraums (331) der Hülse (33) vorstehenden Stiftes hat.
7. Sicherheits-Infusions-Katheternadel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Außenrand des dritten Verbin­ dungsabschnittes (13) des dreischenkligen Verbindungsstückes (1) eine äußere Kappe (131) aufweist, die normalerweise die Öffnung (132) des dritten Verbindungsabschnittes (13) ver­ schließt.
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