DE19803410A1 - Multiphase laundry detergent tablets exhibiting high hardness and rapid disintegration - Google Patents

Multiphase laundry detergent tablets exhibiting high hardness and rapid disintegration

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Andreas Lietzmann
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Claus-Peter Thiesies
Gerhard Dr Blasey
Hans-Friedrich Kruse
Fred Dr Schambil
Bernhard Dr Mueller
Christian Dr Block
Heinke Jebens
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Abstract

Detergent tablets, consisting of compressed detergent particles comprising surfactant(s), builder(s) and optionally other detergent ingredients, have two or more discrete phases in which the surfactant content varies by no more than 3 wt.% based on the weight of the individual phases.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft mehrphasige Wasch- und Reinigungsmittelformkörper. Insbesondere betrifft die Erfindung mehrphasige Waschmittelformkörper, die zum Waschen von Textilien in einer Haushaltswaschmaschine eingesetzt und kurz als Waschmitteltabletten bezeichnet werden.The present invention relates to multi-phase detergent tablets. In particular, the invention relates to multiphase detergent tablets intended for washing of textiles used in a household washing machine and briefly as detergent tablets be designated.

Aufgrund der Bequemlichkeit ihrer Dosierung und weiterer Vorteile hinsichtlich Verpackung, Transport und Lagerung hat die Angebotsform hochverdichteter Formkörper eine Vielzahl von Vorteilen, die es wünschenswert erscheinen lassen, in dieser Angebotsform auch Wasch- und Reinigungsmittel bereitzustellen. Zu Wasch- und Reinigungsmittelformkörpern, die oft kurz als Waschmitteltabletten bezeichnet werden, existiert ein breiter Stand der Technik, der sich insbesondere die Aufgabe stellt, ein zentrales Problem der Angebotsform "Tablette" zu überwinden: Die Dichotomie zwischen der Härte der Formkörper einerseits und ihrer Zer­ fallsgeschwindigkeit andererseits. Eine ausreichende Härte ist für Verpackung, Lagerung, Transport und Handhabung der Formkörper unerläßlich, während die Zerfallseigenschaften den Waschvorgang entscheidend beeinflussen und ein ausreichend schneller Zerfall für die Bildung einer hinreichend konzentrierten Waschflotte zwingend notwendig ist.Because of the convenience of their dosage and other packaging benefits, Transport and storage, the offer form of highly compressed molded bodies has a variety of advantages that make it appear desirable in this form of washing and washing Provide cleaning agents. To detergent tablets, which often abbreviated as detergent tablets, there is a wide prior art, the in particular the task arises of addressing a central problem of the "tablet" offer form overcome: The dichotomy between the hardness of the molded body on the one hand and its dissection fall speed on the other hand. Adequate hardness is required for packaging, storage, Transport and handling of the moldings essential while the disintegration properties influence the washing process decisively and a sufficiently fast disintegration for the Formation of a sufficiently concentrated wash liquor is imperative.

Das Problem, zwischen Härte und Zerfall einen technisch vernünftigen Kompromiß zu finden, wird bei mehrphasigen Formkörpern weiter erschwert: Es kann aus wasch- oder reinigungs­ technischen Gründen von Vorteil sein, bestimmte Wasch- und Reinigungsmittelinhaltsstoffe voneinander zu trennen. Diese Trennung bedingt aber ein unterschiedliches physikalisches Eigenschaftsprofil der unterschiedlichen Phasen im Formkörper. So kann im Extremfall die Haftung zwischen den Phasen so gering werden, daß sich mehrphasige Formkörper nicht mehr herstellen lassen. Eine zu unterschiedliche Härte unterschiedlicher Phasen würde dazu führen, daß einzelne Phasen verpackungs-, transport- oder handhabungsbedingt stärker be­ schädigt werden als andere Phasen. Zusätzlich ist auch eine zu unterschiedliche Zerfalls- und Auflösegeschwindigkeit einzelner Phasen nicht wünschenswert, da sonst Wirkstoffe aus der schlechter zerfallenden bzw. löslichen Phase im Waschprozeß nicht zur Verfügung stehen. Desweiteren kann es wünschenswert sein, daß die einzelnen Phasen des Formkörpers unter­ schiedliche Tensidgehalte aufweisen, um so eine breitere Möglichkeiten bei der Rezeptur­ auswahl zu besitzen.The problem of finding a technically reasonable compromise between hardness and decay is made more difficult with multi-phase moldings: it can be washed or cleaned For technical reasons, certain detergent and cleaning agent ingredients are advantageous  separate from each other. However, this separation requires a different physical Property profile of the different phases in the molded body. In extreme cases, the Adhesion between the phases become so low that multiphase molded articles do not have more manufactured. Too different hardness of different phases would result cause individual phases to be more packaging, transport or handling related be harmed than other phases. In addition, there is also a too different decay and The dissolution rate of individual phases is not desirable, since otherwise active substances from the poorer disintegrating or soluble phase in the washing process are not available. Furthermore, it may be desirable that the individual phases of the molded body under have different surfactant levels, so a wider range of recipes own selection.

Es ist also bei mehrphasigen Wasch- und Reinigungsmittelformkörpern von zentraler Bedeu­ tung, daß alle Phasen aneinander haften, eine ausreichende und möglichst gleiche Härte sowie ein ausreichend schnelles und möglichst identisches Zerfalls- und Löseprofil zeigen, auch wenn die Tensidgehalte der einzelnen Phasen stark variieren. Lösungsvorschläge zu dieser Problematik werden im Stand der Technik derzeit nicht beschrieben.It is therefore of central importance for multi-phase detergent tablets tion that all phases adhere to each other, a sufficient and possibly the same hardness as well show a sufficiently fast and possibly identical decay and dissolution profile, too if the surfactant levels of the individual phases vary widely. Proposed solutions to this Problems are currently not described in the prior art.

Waschmitteltabletten, in denen einzelne Inhaltsstoffe getrennt von anderen vorliegen, werden auch in der EP-A-0 481 793 (Unilever) beschrieben. Die in dieser Schrift offenbarten Waschmitteltabletten enthaltend Natriumpercarbonat, das von allen anderen Komponenten, die seine Stabilität beeinflussen könnten, räumlich getrennt vorliegt. Aussagen über Härte und/oder Zerfall in Abhängigkeit von der Phasenzusammensetzung werden in dieser Schrift nicht gemacht.Detergent tablets in which individual ingredients are present separately from others also described in EP-A-0 481 793 (Unilever). The ones disclosed in this document Detergent tablets containing sodium percarbonate, which from all other components, that could affect its stability, is spatially separated. Statements about hardness and / or decay depending on the phase composition are described in this document not done.

Die EP-A-0 466 485 (Unilever) beschreibt Waschmitteltabletten, die aus der Verpressung zweier tensidhaltiger Granulate hervorgegangen sind. Hierbei enthält ein Granulat die Ge­ samtmenge der anionischen Tenside, während das zweite Tensidgranulat vorzugsweise frei von anionischen Tensiden ist. Auch diese Schrift äußert sich nicht über Härte und/oder Zerfall in Abhängigkeit von der Phasenzusammensetzung. EP-A-0 466 485 (Unilever) describes detergent tablets that come from compression two surfactant-containing granules have emerged. Here, a granulate contains the Ge total amount of anionic surfactants, while the second surfactant granules are preferably free of anionic surfactants. This document also does not comment on hardness and / or decay depending on the phase composition.  

Der vorliegenden Erfindung lag nun die Aufgabe zugrunde, mehrphasige Wasch- und Reini­ gungsmittelformkörper bereitzustellen, die die genannten Nachteile überwinden. Insbesondere sollen mehrphasige Wasch- und Reinigungsmittelformkörper bereitgestellt werden, die in allen Phasen eine hohe Härte sowie eine hohe Zerfalls- und Lösegeschwindigkeit aufweisen, unabhängig davon, wie stark die Tensidgehalte in den einzelnen Phasen variieren.The present invention was based on the object, multi-phase washing and cleaning Provide moldings that overcome the disadvantages mentioned. In particular should be provided multi-phase detergent tablets, which in have a high hardness as well as a high rate of disintegration and dissolution, regardless of how much the surfactant content varies in the individual phases.

Es wurde nun gefunden, daß sich mehrphasige Wasch- und Reinigungsmittelformkörper mit einem herausragenden Eigenschaftsprofil herstellen lassen, wenn bei variierenden Tensidge­ halten in den einzelnen Phasen der/den tensidreicheren Phase(n) bei der Aufbereitung des zu verpressenden Vorgemischs größere Mengen an absorbierenden Stoffen zugegeben werden als der/den tensidärmeren Phase(n).It has now been found that multiphase detergent tablets with have an outstanding property profile produced, if the tensidge varies keep in the individual phases of the surfactant-rich phase (s) in the preparation of the compressing premix larger amounts of absorbent are added than the lower surfactant phase (s).

Gegenstand der Erfindung sind nun zwei- oder mehrphasige Wasch- und Reinigungsmittel­ formkörper aus verdichtetem teilchenförmigen Wasch- und Reinigungsmittel, umfassend Tensid(e), Gerüststoff(e) sowie gegebenenfalls weitere Wasch- und Reinigungsmittelbe­ standteile, bei denen der Tensidgehalt der einzelnen Phasen der Formkörper um mehr als 3 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der einzelnen Phase, variiert, wobei in der/den Phase(n) mit dem höheren Tensidgehalt eine Komponente mit einer Ölabsorptionskapazität von minde­ stens 20g/100g in höheren Mengen enthalten ist als in der/den Phase(n) mit niedrigerem Ten­ sidgehalt.The invention now relates to two-phase or multi-phase detergents and cleaning agents Shaped body made of compressed particulate detergent and cleaning agent, comprising Surfactant (s), builder (s) and optionally other detergents and cleaning agents components in which the surfactant content of the individual phases of the moldings is increased by more than 3 % By weight, based on the weight of the individual phase, varies, with in the phase (s) with the higher surfactant content a component with an oil absorption capacity of min at least 20g / 100g is contained in higher quantities than in the phase (s) with lower ten sid content.

Im Rahmen der vorliegenden Anmeldung bedeutet die Variation des Tensidgehalts um mehr als 3 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der einzelnen Phasen, daß die Absolutwerte des Ten­ sidgehaltes in den Phasen um mehr als 3 Gew.-% variieren. Enthält also eine Phase 20 Gew.-% Tensid(e), so muß der Tensidgehalt der anderen Phase(n) so ausgewählt werden, daß die Breite der Variation um den Wert 20 mehr als 3 Gew.-% beträgt. In anderen Worten wird der Prozent-Zahlenwert des Tensidgehalts der tensidärmeren Phase vom Prozent-Zahlenwert des Tensidgehalts der jeweils tensidreicheren Phase subtrahiert, wobei das Ergebnis jeweils von Phase zu Phase < 3 sein muß. In einer Vierphasentablette würde dies bei einem Tensidgehalt von 12 Gew.-% in der tensidärmsten Phase bedeuten, daß die nächsten Phasen beispielsweise Tensidgehalte von 15,1 Gew.-%, 18,2 Gew.-% und 21,3 Gew.-% aufweisen. In the context of the present application, the variation in the surfactant content means more than 3% by weight, based on the weight of the individual phases, that the absolute values of the Ten vary in the phases by more than 3 wt .-%. So a phase contains 20% by weight Surfactant (s), the surfactant content of the other phase (s) must be selected so that the Width of the variation by the value 20 is more than 3% by weight. In other words, the Percentage numerical value of the surfactant content of the lower surfactant phase from the percentage numerical value of the Subtracted surfactant content of the respective surfactant-rich phase, the result of each of Phase to phase must be <3. In a four-phase tablet, this would be at a surfactant level of 12% by weight in the surfactant-poorest phase means that the next phases, for example Have surfactant contents of 15.1% by weight, 18.2% by weight and 21.3% by weight.  

Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch möglich, daß eine Phase völlig frei von Tensiden ist (entsprechend einem Tensidgehalt von 0 Gew.-%, bezogen auf diese Phase). Die nächste Phase muß dann - um den erfindungsgemäßen Kriterien zu genügen - einen Tensid­ gehalt von mehr als 3 Gew.-% aufweisen.It is also possible in the context of the present invention that a phase is completely free of Is surfactants (corresponding to a surfactant content of 0% by weight, based on this phase). The The next phase must then - in order to meet the criteria according to the invention - a surfactant have a content of more than 3% by weight.

Mit steigendem Tensidgehalt enthalten die einzelnen Phasen der erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittelformkörper steigende Anteile einer Komponente mit einer Ölabsorpti­ onskapazität von mindestens 20g/100g, mit der Maßgabe, daß die jeweils tenisdreichere Phase bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Phase einen höheren Anteil an dieser Kompo­ nente aufweist. Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, daß der Gehalt der tensidreicheren Phase(n) an der Komponente mit einer Ölabsorptionskapazität von mindestens 20g/100g um mindestens 0,3 Gew.-%, vorzugsweise um mindestens 0,5 Gew.-% und insbe­ sondere um mindestens 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der einzelnen Phase, höher ist als in der/den tensidärmeren Phase(n). Bezogen auf das oben aufgeführte Beispiel des vierphasi­ gen Formkörpers, läßt sich der Sachverhalt folgendermaßen verdeutlichen: Enthält die tensi­ därmste Phase neben den genannten 12 Gew.-% Tensid 1,5 Gew.-% der Komponente mit ei­ ner Ölabsorptionskapazität von mehr als 20g/100g, so enthielte die zweite Phase mindestens 1,8 Gew.-% (vorzugsweise 2,0 Gew.-% und insbesondere 2,5 Gew.-%) dieser Komponente. Der Gehalt der dritten Phase an der Komponente mit einer Ölabsorptionskapazität von minde­ stens 20g/100g richtet sich dabei nach dem realen Gehalt dieser Komponente in der zweiten Phase - auch hier beträgt die Differenz vorzugsweise mindestens 0,3 Gew.-%, weiter bevor­ zugt mindestens 0,5 Gew.-% und insbesondere mindestens 1,0 Gew.-%. Analoges gilt für die vierte Phase.With increasing surfactant content, the individual phases of the washing and Detergent tablets increasing proportions of a component with an oil absorpti on capacity of at least 20g / 100g, with the proviso that the tenis-rich phase based on the overall composition of the phase a higher proportion of this compo nente. It is preferred in the context of the present invention that the content of the phase (s) rich in surfactant on the component with an oil absorption capacity of at least 20g / 100g by at least 0.3% by weight, preferably by at least 0.5% by weight, and in particular in particular by at least 1% by weight, based on the weight of the individual phase, is higher than in the less surfactant phase (s). Based on the example of the four phase shown above gen shaped body, the fact can be clarified as follows: Contains the tensi poorest phase in addition to the 12% by weight of surfactant mentioned, 1.5% by weight of the component with egg ner oil absorption capacity of more than 20g / 100g, the second phase would contain at least 1.8% by weight (preferably 2.0% by weight and in particular 2.5% by weight) of this component. The third phase content of the component with an oil absorption capacity of at least At least 20g / 100g depends on the real content of this component in the second Phase - here too the difference is preferably at least 0.3% by weight, further before adds at least 0.5% by weight and in particular at least 1.0% by weight. The same applies to the fourth phase.

Neben dem absoluten Gehalt der einzelnen Phasen an Tensid(en) und der/den Komponente(n) mit einer Ölabsorptionskapazität von mehr als 20g/100g, der sich jeweils auf die Zusammen­ setzung der einzelnen Phase bezieht, ist auch das Verhältnis der Mengen in den einzelnen Phasen zueinander variierbar. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Wasch- und Rei­ nigungsmittelformkörper bevorzugt, bei denen das Mengenverhältnis der Komponente mit einer Ölabsorptionskapazität von mindestens 20g/100g zwischen den einzelnen Phasen größer ist als das Mengenverhältnis der Tenside zwischen den betreffenden Phasen. In addition to the absolute content of the individual phases of surfactant (s) and the component (s) with an oil absorption capacity of more than 20g / 100g, each based on the combination setting of the individual phase is also the ratio of the quantities in the individual Phases mutually variable. In the context of the present invention are washing and Rei Detergent tablets are preferred, in which the quantitative ratio of the component with an oil absorption capacity of at least 20g / 100g larger between the individual phases is the quantitative ratio of surfactants between the phases in question.  

Zieht man zur Verdeutlichung wieder das oben erwähnte Beispiel heran, so beträgt das Ver­ hältnis der Tensidgehalte zwischen Phase 2 und Phase 115,1 zu 12,0 = 1,26 zu 1. Hier ist nun bevorzugt, daß die zweite Phase im Vergleich mit der ersten so viel an der Komponente mit einer Ölabsorptionskapazität von mehr als 20g/100g enthält, daß das Verhältnis dieser Kompo­ nente in den beiden Phasen größer als 1,26 ist. Enthält Phase 1 also beispielsweise 1,5 Gew.-% der Komponente mit einer Ölabsorptionskapazität von mehr als 20g/100g, so soll Phase 2 mehr als das 1,26-fache dieses Wertes, also mindestens 1,9 Gew.-% dieser Komponente ent­ halten. Je nachdem, wie groß der Gehalt an Tensid und Ölabsorptionskomponente in der ein­ zelnen Phase nun ist, kann man die Gehalte der jeweils anderen Phasen an diesen Stoffen va­ riieren, damit sie den genannten Kriterien genügen. Bei einer Phase, die frei von einer Ölab­ sorptionskomponente oder frei von Tensiden ist, macht das Bilden von Verhältnissen mathe­ matisch keinen Sinn, weshalb hier Absolutwerte im Sinne der oben erläuterten bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung Anwendung finden.If the example mentioned above is used again for clarification, the ver is ratio of the surfactant contents between phase 2 and phase 115.1 to 12.0 = 1.26 to 1. Here is now preferred that the second phase compared to the first with as much of the component an oil absorption capacity of more than 20g / 100g contains that the ratio of this compo nente is greater than 1.26 in the two phases. For example, phase 1 contains 1.5% by weight of the component with an oil absorption capacity of more than 20g / 100g, so phase 2 more than 1.26 times this value, ie at least 1.9% by weight of this component hold. Depending on how large the content of surfactant and oil absorption component in the one individual phase is now, the contents of the other phases of these substances can be determined ria so that they meet the criteria mentioned. In a phase that is free of oil sorption component or is free of surfactants, makes the formation of math no sense, which is why absolute values in the sense of the preferred ones explained above Embodiments of the present invention find application.

Die in den einzelnen tensidhaltigen Phasen des Formkörpers enthaltenen Ölabsorptionskom­ ponenten weisen erfindungsgemäß eine Ölabsorptionskapazität von mindestens 20g/100g auf. Bevorzugt werden jedoch Ölabsorptionskomponenten eingesetzt, die eine höhere Ölabsorpti­ onskapazität besitzen. Es sind dabei Wasch- und Reinigungsmittelformkörper bevorzugt, bei denen die in ihnen enthaltene Komponente eine Ölabsorptionskapazität von mindestens 50g/100g, vorzugsweise mindestens 80g/100g, besonders bevorzugt mindestens 120g/100g und insbesondere mindestens 140g/100g aufweist.The oil absorption com contained in the individual surfactant-containing phases of the molded body According to the invention, components have an oil absorption capacity of at least 20 g / 100 g. However, preference is given to using oil absorption components which have a higher oil absorption possess on capacity. Detergent tablets are preferred which the component they contain has an oil absorption capacity of at least 50g / 100g, preferably at least 80g / 100g, particularly preferably at least 120g / 100g and in particular has at least 140g / 100g.

Die Ölabsorptionskapazität ist dabei eine physikalische Eigenschaft eines Stoffes, die sich nach genormten Methoden bestimmen läßt. So existieren beispielsweise die britischen Stan­ dardmethoden BS1795 und BS3483:Part B7:1982, die beide auf die Norm ISO 787/5 ver­ weisen. Bei den Testmethoden wird eine ausgewogene Probe des betreffenden Stoffes auf einen Teller aufgebracht und tropfenweise mit raffiniertem Leinsamenöl (Dichte: 0,93 gcm-3) aus einer Bürette versetzt. Nach jeder Zugabe wird das Pulver mit dem Öl unter Verwendung eines Spatels intensiv vermischt, wobei die Zugabe von Öl fortgesetzt wird, bis eine Paste von geschmeidiger Konsistenz erreicht ist. Diese Paste sollte fließen bzw. verlaufen, ohne zu krü­ meln. Die Ölabsorptionskapazität ist nun die Menge des zugetropften Öls, bezogen auf 100g Absorptionsmittel und wird in ml/100g oder g/100g angegeben, wobei Umrechnungen über die Dichte des Leinsamenöls problemlos möglich sind.The oil absorption capacity is a physical property of a substance that can be determined using standardized methods. For example, the British standard methods BS1795 and BS3483: Part B7: 1982 exist, both of which refer to the ISO 787/5 standard. In the test methods, a balanced sample of the substance in question is placed on a plate and refined flaxseed oil (density: 0.93 gcm -3 ) from a burette is added dropwise. After each addition, the powder is mixed intensively with the oil using a spatula, the addition of oil being continued until a paste of smooth consistency is obtained. This paste should flow or run without crumbling. The oil absorption capacity is now the amount of the added oil, based on 100g absorbent and is given in ml / 100g or g / 100g, whereby conversions about the density of the linseed oil are easily possible.

Die Ölabsorptionskomponente besitzt vorzugsweise eine möglichst kleine mittlere Teilchen­ größe, da mit sinkender Teilchengröße die aktive Oberfläche steigt. Bevorzugte Wasch- und Reinigungsmittelformkörper enthalten dabei eine Komponente mit einer Ölabsorptionskapa­ zität von mindestens 20g/100g, die eine mittlere Teilchengröße von unter 50 µm, vorzugswei­ se unter 20 µm und insbesondere unter 10 µm aufweist.The oil absorption component preferably has the smallest possible mean particle size, since the active surface increases with decreasing particle size. Preferred washing and Detergent tablets contain a component with an oil absorption cap Zitat of at least 20g / 100g, which has an average particle size of less than 50 microns, preferably se has less than 20 microns and in particular less than 10 microns.

Als Ölabsorptionskomponente eignen sich eine Vielzahl von Stoffen. Es existiert eine große Anzahl sowohl anorganischer als auch organischer Substanzen, die eine genügen große Ölab­ sorptionskapazität aufweisen. Beispielhaft seien hier feinteilige Stoffe, die durch Fällung ge­ wonnen werden genannt. Als Substanzen finden beispielsweise Silikate, Aluminosilikate, Calciumsilikate, Magnesiumsilikate und Calciumcarbonat Verwendung. Aber auch Kieselgur (Diatomeenerde) und feinteilige Cellulosefasern bzw. Derivate hiervon sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar. Bevorzugte Wasch- und Reinigungsmittelformkörper, zeichnen sich dadurch aus, daß die in ihnen enthaltene Komponente mit einer Ölabsorptions­ kapazität von mindestens 20g/100g ausgewählt ist aus Silikaten und/oder Aluminosilikaten, insbesondere aus der Gruppe der Kieselsäuren und/oder Zeolithe.A large number of substances are suitable as an oil absorption component. There is a big one Number of both inorganic and organic substances that suffice a large amount of oil have sorption capacity. Examples include finely divided substances that are produced by precipitation wins are called. For example, silicates, aluminosilicates, Calcium silicates, magnesium silicates and calcium carbonate use. But also diatomaceous earth (Diatomaceous earth) and finely divided cellulose fibers or derivatives thereof are included in the present invention can be used. Preferred detergent tablets, are characterized in that the component contained in them with an oil absorption capacity of at least 20g / 100g is selected from silicates and / or aluminosilicates, especially from the group of silicas and / or zeolites.

Hier kommen beispielsweise fenteilige Zeolithe in Frage, aber auch pyrogene Kieselsäuren (Aerosil®) oder Kieselsäuren, die durch Fällung erhalten wurden.Here, for example, finely divided zeolites can be used, but also pyrogenic silicas (Aerosil®) or silicas that were obtained by precipitation.

Die einzelnen Phasen des Formkörpers können im Rahmen der vorliegenden Erfindung unter­ schiedliche Raumformen aufweisen. Die einfachste Realisierungsmöglichkeit liegt dabei in zwei- oder mehrschichtigen Tabletten, wobei jede Schicht des Formkörpers eine Phase dar­ stellt. Es ist aber erfindungsgemäß auch möglich, mehrphasige Formkörper herzustellen, in denen einzelne Phasen die Form von Einlagerungen in (eine) andere Phase(n) aufweisen. Ne­ ben sogenannten "Ring-Kern-Tabletten" sind dabei beispielsweise Manteltabletten oder Kombinationen der genannten Ausführungsformen möglich. Beispiele für mehrphasige Formkörper finden sich in den Abbildungen der EP-A-0 055 100 (Jeyes), die Toilettenreini­ gungsblöcke beschreibt. Die technisch derzeit verbreiteste Raumform mehrphasiger Formkör­ per ist die Zwei- oder Mehrschichttablette. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es da­ her bevorzugt, daß die Phasen des Formkörpers die Form von Schichten aufweisen.The individual phases of the molded body can be within the scope of the present invention have different spatial shapes. The simplest possible implementation is in two- or multi-layer tablets, each layer of the shaped body being a phase poses. According to the invention, however, it is also possible to produce multiphase molded articles, in where individual phases are in the form of inclusions in another phase (s). No Ben so-called "ring core tablets" are, for example, coated tablets or Combinations of the mentioned embodiments are possible. Examples of multiphase Shaped bodies can be found in the illustrations of EP-A-0 055 100 (Jeyes), the toilet cleaners blocks describes. The currently most widespread spatial form of multiphase molded articles  per is the two- or multilayer tablet. It is there within the scope of the present invention forth preferred that the phases of the shaped body have the form of layers.

Bei der vorliegenden Erfindung ist es erfindungswesentlich, daß der Tensidgehalt der einzel­ nen Phasen des Formkörpers um mehr als 3 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der einzelnen Phase, variiert und die tensidreichere(n) Phase(n) mehr Ölsabsorptionskomponente enthalten als die tensidärmere(n) Phase(n). Bei der Ermittlung des Tensidgehalts wird dabei die Summe der in der betreffenden Phase enthaltenen Tenside zugrundegelegt, unabhängig davon, um welchen Typ von Tensiden es sich dabei handelt. Enthält eine Phase beispielsweise anioni­ sche und nichtionische Tenside, so ist der Gesamttensidgehalt der Phase die Summe der Men­ gen an anionischen und nichtionischen Tensiden.In the present invention, it is essential to the invention that the surfactant content of the individual NEN phases of the molded body by more than 3 wt .-%, based on the weight of the individual Phase, and the more surfactant-rich phase (s) contain more oil absorption component than the less surfactant phase (s). The sum is used to determine the surfactant content of the surfactants contained in the phase in question, regardless of the order what type of surfactants it is. Contains one phase, for example anioni and non-ionic surfactants, the total surfactant content of the phase is the sum of the men of anionic and nonionic surfactants.

Die Tenside können in reiner Form in die einzelnen Phasen der Formkörper eingearbeitet werden. Dies ist beispielsweise bei Seifen oder anderen leicht verarbeitbaren Tensiden pro­ blemlos möglich. Bei vielen Tensiden empfiehlt es sich aber, nicht die reinen Tenside einzu­ arbeiten, sondern Tensidcompounds. Diese Compounds, die je nach Anwendung möglichst hohe Tensidgehalte aufweisen sollten, können dabei durch übliche Verfahren wie Sprüh­ trocknung, Granulation oder Compoundierung hergestellt werden. Selbstverständlich ist auch eine Kombination mehrerer Tensidgranulate oder eine Kombination von Tensidgranulat(en) mit reinen Tensiden möglich.The surfactants can be incorporated in the individual phases of the shaped bodies in pure form become. This is for example with soaps or other easily workable surfactants easily possible. With many surfactants, however, it is advisable not to include the pure surfactants work, but surfactant compounds. These compounds, depending on the application, if possible Should have high surfactant levels, can be done by conventional methods such as spray drying, granulation or compounding. It goes without saying a combination of several surfactant granules or a combination of surfactant granules possible with pure surfactants.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, daß das/die Tensid(e) über tensid­ haltige(s) Granulat(e) in die Phasen der Formkörper eingebracht werden.In the context of the present invention, it is preferred that the surfactant (s) is surfactant containing granulate (s) are introduced into the phases of the shaped body.

In weiteren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung können nun für jede Phase unter­ schiedliche Tensidgranulate eingesetzt werden. Es ist aber auch möglich, daß jede Phase ihren Tensidgehalt aus einem einzigen Granulat bezieht, das somit in allen Phasen des Formkörpers enthalten ist. Dies ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine weitere bevorzugte Aus­ führungsform, bei der in allen Phasen der Formkörper das gleiche Tensidgranulat eingesetzt wird. In further embodiments of the present invention can now for each phase under different surfactant granules are used. But it is also possible that each phase has its own The surfactant content is obtained from a single granulate, which therefore applies to all phases of the molded body is included. In the context of the present invention, this is a further preferred option embodiment in which the same surfactant granules are used in all phases of the molded body becomes.  

Die einfachste denkbare Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sieht nun eine zwei­ phasige Tablette vor, in der die Phasen als Schichten vorliegen und in der in beiden Schichten das gleiche Tensidgranulat in unterschiedlichen Mengen eingesetzt wird. Diese Formkörper, die zwei Schichten aufweisen, welche das gleiche Tensidgranulat enthalten, lassen sich in herkömmlichen Tablettenpressen problemlos herstellen.The simplest conceivable embodiment of the present invention now sees two phase tablet in which the phases are in layers and in which in both layers the same surfactant granules are used in different amounts. These moldings, which have two layers, which contain the same surfactant granulate, can be in easily manufacture conventional tablet presses.

In den erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittelformkörpern können anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere Tenside beziehungsweise Mischungen aus diesen eingesetzt werden. Bevorzugt sind aus anwendungstechnischer Sicht Mischungen aus anionischen und nichtionischen Tensiden. Der Gesamttensidgehalt der Formkörper liegt bei 5 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Formkörpergewicht, wobei Tensidgehalte über 15 Gew.-% bevorzugt sind.In the detergent tablets according to the invention, anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric surfactants or mixtures of these are used. Mixtures of are preferred from an application point of view anionic and nonionic surfactants. The total surfactant content of the moldings is 5 up to 60% by weight, based on the weight of the shaped body, surfactant contents above 15% by weight are preferred.

Als anionische Tenside werden beispielsweise solche vom Typ der Sulfonate und Sulfate ein­ gesetzt. Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise C9-13-Alkylbenzolsul­ fonate, Olefinsulfonate, d. h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disul­ fonaten, wie man sie beispielsweise aus C12-13-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende al­ kalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C12-18-Alkanen beispielsweise durch Sulfochlorierung oder Sul­ foxidation mit anschließender Hydrolyse bzw. Neutralisation gewonnen werden. Ebenso sind auch die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), z. B. die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren geeignet.Anionic surfactants used are, for example, those of the sulfonate and sulfate type. Preferred surfactants of the sulfonate type are C 9-13 -alkylbenzenesulfonates, olefin sulfonates, ie mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfates, such as those obtained from C 12-13 monoolefins with an end or internal double bond by sulfonation Gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation products. Also suitable are alkanesulfonates obtained from C 12-18 alkanes, for example by sulfochlorination or sulfoxidation with subsequent hydrolysis or neutralization. Likewise, the esters of α-sulfofatty acids (ester sulfonates), e.g. B. the α-sulfonated methyl ester of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.

Weitere geeignete Aniontenside sind sulfierte Fettsäureglycerinester. Unter Fettsäureglyceri­ nestern sind die Mono-, Di- und Triester sowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durch Veresterung von einem Monoglycerin mit 1 bis 3 Mol Fettsäure oder bei der Umesterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glycerin erhalten werden. Bevorzugte sulfierte Fettsäureglycerinester sind dabei die Sulfierprodukte von gesattigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Myri­ stinsäure, Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure. Other suitable anionic surfactants are sulfonated fatty acid glycerol esters. Under fatty acid glyceri nests are to be understood as the mono-, di- and triesters and their mixtures, as they are with the Manufactured by esterification of a monoglycerin with 1 to 3 moles of fatty acid or the transesterification of triglycerides with 0.3 to 2 mol of glycerol can be obtained. Preferred sulfated fatty acid glycerol esters are the sulfonation products of saturated fatty acids with 6 up to 22 carbon atoms, for example caproic acid, caprylic acid, capric acid, myri stic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid.  

Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäu­ rehalbester der C12-C18-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der C10-C20-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besit­ zen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fettchemischen Rohstoffen. Aus waschtechnischem Interesse sind die C12-C16-Alkylsulfate und C12-C15-AIkylsulfate sowie C14-C15-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate, welche beispielsweise gemäß den US- Patentschriften 3,234,258 oder 5,075,041 hergestellt werden und als Handelsprodukte der Shell Oil Company unter dem namen DANK erhalten werden können, sind geeignete Anion­ tenside.As alk (en) yl sulfates, the alkali and especially the sodium salts of sulfuric acid are half-esters of C 12 -C 18 fatty alcohols, for example made from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C 10 -C 20 - Oxo alcohols and those half esters of secondary alcohols of this chain length are preferred. Also preferred are alk (en) yl sulfates of the chain length mentioned, which contain a synthetic, petrochemical-based, straight-chain alkyl radical which has a degradation behavior similar to that of the adequate compounds based on oleochemical raw materials. The C 12 -C 16 alkyl sulfates and C 12 -C 15 alkyl sulfates as well as C 14 -C 15 alkyl sulfates are preferred from the point of view of washing technology. 2,3-Alkyl sulfates, which are produced, for example, according to US Pat. Nos. 3,234,258 or 5,075,041 and can be obtained as commercial products from the Shell Oil Company under the name DANK, are also suitable anionic surfactants.

Auch die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradketti­ gen oder verzweigten C7-21-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C9-11-Alkohole mit im Durch­ schnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C12-18-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, sind geeignet. Sie werden in Reinigungsmitteln aufgrund ihres hohen Schaumverhaltens nur in relativ geringen Mengen, beispielsweise in Mengen von 1 bis 5 Gew.-%, eingesetzt.The sulfuric acid monoesters of the straight-chain or branched C 7-21 alcohols ethoxylated with 1 to 6 moles of ethylene oxide, such as 2-methyl-branched C 9-11 alcohols with an average of 3.5 moles of ethylene oxide (EO) or C 12 18 fatty alcohols with 1 to 4 EO are suitable. Because of their high foaming behavior, they are used in cleaning agents only in relatively small amounts, for example in amounts of 1 to 5% by weight.

Weitere geeignete Aniontenside sind auch die Salze der Alkylsulfobernsteinsäure, die auch als Sulfosuccinate oder als Sulfobernsteinsäureester bezeichnet werden und die Monoester und/oder Diester der Sulfobernsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalkoholen und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen darstellen. Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten C8-18-Fettalkoholreste oder Mischungen aus diesen. Insbesondere bevorzugte Sulfosuccinate ent­ halten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet, die für sich betrachtet nichtionische Tenside darstellen (Beschreibung siehe unten). Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkohol-Reste sich von ethoxylierten Fettalkoholen mit eingeengter Homologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt. Ebenso ist es auch möglich, Alk(en)ylbernsteinsäure mit vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylkette oder deren Salze einzusetzen. Other suitable anionic surfactants are also the salts of alkylsulfosuccinic acid, which are also referred to as sulfosuccinates or as sulfosuccinic acid esters and which are monoesters and / or diesters of sulfosuccinic acid with alcohols, preferably fatty alcohols and especially ethoxylated fatty alcohols. Preferred sulfosuccinates contain C 8-18 fatty alcohol residues or mixtures thereof. Particularly preferred sulfosuccinates contain a fatty alcohol residue, which is derived from ethoxylated fatty alcohols, which in themselves are nonionic surfactants (description see below). Again, sulfosuccinates whose fatty alcohol residues are derived from ethoxylated fatty alcohols with a narrow homolog distribution are particularly preferred. It is also possible to use alk (en) ylsuccinic acid with preferably 8 to 18 carbon atoms in the alk (en) yl chain or salts thereof.

Als weitere anionische Tenside kommen insbesondere Seifen in Betracht. Geeignet sind ge­ sättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearin­ säure, hydrierte Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, z. B. Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren, abgeleitete Seifengemische.Soaps are particularly suitable as further anionic surfactants. Suitable are ge saturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearin acid, hydrogenated erucic acid and behenic acid and in particular from natural fatty acids, e.g. B. coconut, palm kernel or tallow fatty acids, derived soap mixtures.

Die anionischen Tenside einschließlich der Seifen können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze organischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triet­ hanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor.The anionic surfactants including the soaps can be in the form of their sodium, potassium or Ammonium salts as well as soluble salts of organic bases, such as mono-, di- or triet hanolamine. The anionic surfactants are preferably in the form of their sodium or Potassium salts, especially in the form of the sodium salts.

Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ur­ sprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z. B. aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12-14-Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, C9-11-Alkohol mit 7 EO, C13-15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12-18-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12-14-Alkohol mit 3 EO und C12-18- Alkohol mit 5 EO. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxyla­ tes, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO.The nonionic surfactants used are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary alcohols having preferably 8 to 18 carbon atoms and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol, in which the alcohol radical can be linear or preferably methyl-branched in the 2-position or may contain linear and methyl-branched radicals in the mixture, as are usually present in oxo alcohol radicals. In particular, however, alcohol ethoxylates with linear residues from alcohols native origin with 12 to 18 carbon atoms, for. B. from coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and an average of 2 to 8 EO per mole of alcohol preferred. The preferred ethoxylated alcohols include, for example, C 12-14 alcohols with 3 EO or 4 EO, C 9-11 alcohol with 7 EO, C 13-15 alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C 12-18 alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures thereof, such as mixtures of C 12-14 alcohol with 3 EO and C 12-18 alcohol with 5 EO. The degrees of ethoxylation given represent statistical averages, which can be an integer or a fraction for a specific product. Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxyla tes, NRE). In addition to these nonionic surfactants, fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples include tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.

Außerdem können als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G)x eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylver­ zweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vor­ zugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwi­ schen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1,2 bis 1,4.In addition, alkyl glycosides of the general formula RO (G) x can also be used as further nonionic surfactants, in which R is a primary straight-chain or methyl branched, in particular in the 2-position methyl branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18 C atoms means and G is the symbol which stands for a glycose unit with 5 or 6 carbon atoms, preferably for glucose. The degree of oligomerization x, which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; x is preferably 1.2 to 1.4.

Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, die entweder als alleiniges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte Fett­ säurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Fettsäuremethylester, wie sie beispielsweise in der japanischen Patentanmeldung JP 58/217598 beschrieben sind oder die vorzugsweise nach dem in der internationalen Patentan­ meldung WO-A-90/13533 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.Another class of preferred nonionic surfactants, either as the sole nonionic surfactant or used in combination with other nonionic surfactants are, are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated fat acid alkyl esters, preferably having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, in particular Fatty acid methyl esters, as described, for example, in Japanese patent application JP 58/217598 are described or preferably according to the in the international patent Message WO-A-90/13533 described methods can be produced.

Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N- dimethylaminoxid und N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealkano­ lamide können geeignet sein. Die Menge dieser nichtionischen Tenside beträgt vorzugsweise nicht mehr als die der ethoxylierten Fettalkohole, insbesondere nicht mehr als die Hälfte da­ von.Also nonionic surfactants of the amine oxide type, for example N-cocoalkyl-N, N- dimethylamine oxide and N-tallow alkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, and the fatty acid alkano lamides can be suitable. The amount of these nonionic surfactants is preferably not more than that of the ethoxylated fatty alcohols, especially not more than half there from.

Weitere geeignete Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel (I),
Other suitable surfactants are polyhydroxy fatty acid amides of the formula (I),

in der RCO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R1 für Wasser­ stoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Am­ moniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. in the RCO stands for an aliphatic acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 1 for hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms and [Z] for a linear or branched polyhydroxyalkyl radical with 3 to 10 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups . The polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.

Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der Formel (II),
The group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the formula (II)

in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlenstof­ fatomen, R1 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R2 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei C1-4- Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für einen linearen Polyhydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder Propxylierte Derivate dieses Restes.in which R represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 carbon atoms, R 1 represents a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 carbon atoms and R 2 represents a linear, branched or cyclic alkyl radical or Aryl radical or an oxy-alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, C 1-4 alkyl or phenyl radicals being preferred and [Z] being a linear polyhydroxyalkyl radical whose alkyl chain is substituted by at least two hydroxyl groups, or alkoxylated, preferably ethoxylated or Propxylated derivatives of this residue.

[Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines reduzierten Zuckers erhalten, bei­ spielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann beispielweise nach der Lehre der internationalen Anmeldung WO-A-95/07331 durch Umsetzung mit Fettsäureme­ thylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhydroxyfett­ säureamide überführt werden.[Z] is preferably obtained by reductive amination of a reduced sugar, at for example glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose. The N-alkoxy or N-aryloxy-substituted compounds can then, for example, according to the Teaching of the international application WO-A-95/07331 by reaction with fatty acids thylesters in the presence of an alkoxide as a catalyst in the desired polyhydroxy fat acid amides are transferred.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Wasch- und Reinigungsmittelformkörper bevor­ zugt, die anionische(s) und nichtionische(s) Tensid(e) enthalten, wobei anwendungstechnische Vorteile aus bestimmten Mengenverhältnissen, in denen die einzelnen Tensidklassen einge­ setzt werden, resultieren können.In the context of the present invention, detergent tablets are before moves that contain anionic (s) and nonionic (s) surfactant (s), with application technology Advantages from certain proportions in which the individual surfactant classes are incorporated can be set, result.

So sind beispielsweise Wasch- und Reinigungsmittelformkörper besonders bevorzugt, bei denen das Verhältnis von Amontensid(en) zu Niotensid(en) zwischen 10 : 1 und 1 : 10, vor­ zugsweise zwischen 7,5 : 1 und 1 : 5 und insbesondere zwischen 5 : 1 und 1 : 2 beträgt. For example, detergent tablets are particularly preferred which the ratio of amon surfactant (s) to nonionic surfactant (s) between 10: 1 and 1:10 is preferably between 7.5: 1 and 1: 5 and in particular between 5: 1 and 1: 2.  

Es kann aus anwendungstechnischer Sicht Vorteile haben, wenn bestimmte Tensidklassen in einigen Phasen der Wasch- und Reinigungsmittelformkörper oder im gesamten Formkörper, d. h. in allen Phasen, nicht enthalten sind. Eine weitere wichtige Ausführungsform der vorlie­ genden Erfindung sieht daher vor, daß mindestens eine Phase der Formkörper frei von nich­ tionischen Tensiden ist.From an application point of view, it can have advantages if certain classes of surfactants are used some phases of the detergent tablets or in the entire tablet, d. H. in all phases, are not included. Another important embodiment of the present The present invention therefore provides that at least one phase of the shaped body is free of nich ionic surfactants.

Umgekehrt kann aber auch durch den Gehalt einzelner Phasen oder des gesamten Formkör­ pers, d. h. aller Phasen, an bestimmten Tensiden ein positiver Effekt erzielt werden. Das Ein­ bringen der oben beschriebenen Alkylpolyglycoside hat sich dabei als vorteilhaft erwiesen, so daß Wasch- und Reinigungsmittelformkörper bevorzugt sind, in denen mindestens eine Phase der Formkörper Alkylpolyglycoside enthält.Conversely, the content of individual phases or the entire molded article can also be used pers, d. H. all phases, certain surfactants have a positive effect. The one bring the alkyl polyglycosides described above has proven to be advantageous, so that detergent tablets are preferred in which at least one phase the molded body contains alkyl polyglycosides.

Ähnlich wie bei den nichtionischen Tensiden können auch aus dem Weglassen von anioni­ schen Tensiden aus einzelnen oder allen Phasen Wasch- und Reinigungsmittelformkörper resultieren, die sich für bestimmte Anwendungsgebiete besser eignen. Es sind daher im Rah­ men der vorliegenden Erfindung auch Wasch- und Reinigungsmittelformkörper denkbar, bei denen mindestens eine Phase der Formkörper frei von anionischen Tensiden ist.Similar to the nonionic surfactants can also be left out of anioni tensides from individual or all phases of detergent tablets result that are more suitable for certain areas of application. It is therefore in the frame Men of the present invention also conceivable detergent tablets, which at least one phase of the molded body is free of anionic surfactants.

Neben den waschaktiven Substanzen sind Gerüststoffe die wichtigsten Inhaltsstoffe von Wasch- und Reinigungsmitteln. In den erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel­ formkörpern können dabei alle üblicherweise in Wasch- und Reinigungsmitteln eingesetzten Gerüststoffe enthalten sein, insbesondere also Zeolithe, Silikate, Carbonate, organische Co­ builder und -wo keine ökologischen Vorurteile gegen ihren Einsatz bestehen- auch die Phos­ phate.In addition to the washing-active substances, builders are the most important ingredients of Detergents and cleaning agents. In the washing and cleaning agents according to the invention Shaped bodies can all be used in detergents and cleaning agents Builders may be included, in particular thus zeolites, silicates, carbonates, organic co builder and - where there are no ecological prejudices against their use - also the Phos phate.

Geeignete kristalline, schichtformige Natriumsilikate besitzen die allgemeine Formel NaMSixO2x+1.H2O, wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Derartige kristalline Schichtsilikate werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 164 514 beschrieben. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate der angegebenen Formel sind solche, in denen M für Natrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl β- als auch δ-Natriumdisilikate Na2Si2O5.yH2O bevorzugt, wobei β-Natriumdisilikat beispiels­ weise nach dem Verfahren erhalten werden kann, das in der internationalen Patentanmeldung WO-A-91/08171 beschrieben ist.Suitable crystalline, layered sodium silicates have the general formula NaMSi x O 2x + 1 .H 2 O, where M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to 20 and preferred values for x 2, 3 or 4. Such crystalline layered silicates are described, for example, in European patent application EP-A-0 164 514. Preferred crystalline layered silicates of the formula given are those in which M represents sodium and x assumes the values 2 or 3. In particular, both β- and δ-sodium disilicate Na 2 Si 2 O 5 .yH 2 O are preferred, wherein β-sodium disilicate can be obtained, for example, by the method described in international patent application WO-A-91/08171.

Einsetzbar sind auch amorphe Natriumsilikate mit einem Modul Na2O : SiO2 von 1 : 2 bis 1 : 3,3, vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 2,8 und insbesondere von 1 : 2 bis 1 : 2,6, welche löseverzö­ gert sind und Sekundärwascheigenschaften aufweisen. Die Löseverzögerung gegenüber her­ kömmlichen amorphen Natriumsilikaten kann dabei auf verschiedene Weise, beispielsweise durch Oberflächenbehandlung, Compoundierung, Kompaktierung/Verdichtung oder durch Übertrocknung hervorgerufen worden sein. Im Rahmen dieser Erfindung wird unter dem Be­ griff "amorph" auch "röntgenamorph" verstanden. Dies heißt, daß die Silikate bei Röntgen­ beugungsexperimenten keine scharfen Röntgenreflexe liefern, wie sie für kristalline Substan­ zen typisch sind, sondern allenfalls ein oder mehrere Maxima der gestreuten Röntgenstrah­ lung, die eine Breite von mehreren Gradeinheiten des Beugungswinkels aufweisen. Es kann jedoch sehr wohl sogar zu besonders guten Buildereigenschaften führen, wenn die Silikatpar­ tikel bei Elektronenbeugungsexperimenten verwaschene oder sogar scharfe Beugungsmaxima liefern. Dies ist so zu interpretieren, daß die Produkte mikrokristalline Bereiche der Größe 10 bis einige Hundert nm aufweisen, wobei Werte bis max. 50 nm und insbesondere bis max. 20 um bevorzugt sind. Derartige sogenannte röntgenamorphe Silikate, welche ebenfalls eine Lö­ severzögerung gegenüber den herkömmlichen Wassergläsern aufweisen, werden beispielswei­ se in der deutschen Patentanmeldung DE-A-44 00 024 beschrieben. Insbesondere bevorzugt sind verdichtete/kompaktierte amorphe Silikate, compoundierte amorphe Silikate und über­ trocknete röntgenamorphe Silikate.Amorphous sodium silicates with a Na 2 O: SiO 2 modulus of 1: 2 to 1: 3.3, preferably 1: 2 to 1: 2.8 and in particular 1: 2 to 1: 2.6, can also be used are delayed release and have secondary washing properties. The delay in dissolution compared to conventional amorphous sodium silicates can be caused in various ways, for example by surface treatment, compounding, compaction / compression or by overdrying. In the context of this invention, the term “amorphous” is also understood to mean “X-ray amorphous”. This means that the silicates in X-ray diffraction experiments do not provide sharp X-ray reflections as are typical for crystalline substances, but at most one or more maxima of the scattered X-ray radiation which have a width of several degree units of the diffraction angle. However, it can very well lead to particularly good builder properties if the silicate particles deliver washed-out or even sharp diffraction maxima in electron diffraction experiments. This is to be interpreted as meaning that the products have microcrystalline areas of size 10 to a few hundred nm, values up to max. 50 nm and in particular up to max. 20 µm are preferred. Such so-called X-ray amorphous silicates, which also have a delay in dissolving compared to conventional water glasses, are described, for example, in German patent application DE-A-44 00 024. Compacted / compacted amorphous silicates, compounded amorphous silicates and over-dried X-ray amorphous silicates are particularly preferred.

Der eingesetzte feinkristalline, synthetische und gebundenes Wasser enthaltende Zeolith ist vorzugsweise Zeolith A und/oder P. Als Zeolith P wird Zeolith MAP® (Handelsprodukt der Firma Crosfield) besonders bevorzugt. Geeignet sind jedoch auch Zeolith X sowie Mischun­ gen aus A, X und/oder P. Kommerziell erhältlich und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbar ist beispielsweise auch ein Co-Kristallisat aus Zeolith X und Zeolith A (ca. 80 Gew.-% Zeolith X), das von der Firma CONDEA Augusta S.p.A. unter dem Marken­ namen VEGOBOND AX® vertrieben wird und durch die Formel
The finely crystalline, synthetic and bound water-containing zeolite used is preferably zeolite A and / or P. As zeolite P, zeolite MAP® (commercial product from Crosfield) is particularly preferred. However, zeolite X and mixtures of A, X and / or P are also suitable. Commercially available and can preferably be used in the context of the present invention, for example a co-crystallizate of zeolite X and zeolite A (approx. 80% by weight zeolite X), which is sold by CONDEA Augusta SpA under the brand name VEGOBOND AX® and by the formula

nNa2O.(1-n)K2O.Al2O3.(2-2,5)SiO2.(3,5-5,5)H2O
n Na 2 O. (1-n) K 2 O. Al 2 O 3. (2-2.5) SiO 2. (3.5-5.5) H 2 O

beschrieben werden kann. Der Zeolith kann dabei sowohl als Gerüststoff in einem granularen Compound eingesetzt, als auch zu einer Art "Abpuderung" der gesamten zu verpressenden Mischung verwendet werden, wobei üblicherweise beide Wege zur Inkorporation des Zeoliths in das Vorgemisch genutzt werden. Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchengröße von weniger als 10 µm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf und enthal­ ten vorzugsweise 18 bis 22 Gew.-%, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser.can be described. The zeolite can be used both as a builder in a granular Compound used, as well as a kind of "powdering" of the whole to be pressed Mixture are used, usually both ways of incorporating the zeolite be used in the premix. Suitable zeolites have an average particle size of less than 10 µm (volume distribution; measurement method: Coulter Counter) up and down preferably 18 to 22% by weight, in particular 20 to 22% by weight, of bound water.

Selbstverständlich ist auch ein Einsatz der allgemein bekannten Phosphate als Buildersub­ stanzen möglich, sofern ein derartiger Einsatz nicht aus ökologischen Gründen vermieden werden sollte. Geeignet sind insbesondere die Natriumsalze der Orthophosphate, der Pyro­ phosphate und insbesondere der Tripolyphosphate.It goes without saying that the generally known phosphates are also used as buildersub punching possible, provided that such use is not avoided for ecological reasons should be. The sodium salts of orthophosphates, pyro, are particularly suitable phosphates and especially the tripolyphosphates.

Brauchbare organische Gerüstsubstanzen sind beispielsweise die in Form ihrer Natriumsalze einsetzbaren Polycarbonsäuren, wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Nitrilotriessigsäure (NTA), sofern ein derarti­ ger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, sowie Mischungen aus die­ sen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren und Mischungen aus diesen.Useful organic builders are, for example, those in the form of their sodium salts usable polycarboxylic acids, such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, Tartaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, nitrilotriacetic acid (NTA), if such a ger use for ecological reasons is not objectionable, as well as mixtures of the sen. Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, Succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids and mixtures of these.

Um den Zerfall hochverdichteter Formkörper zu erleichtern, ist es möglich, Desintegrations­ hilfsmittel, sogenannte Tablettensprengmittel, in diese einzuarbeiten, um die Zerfallszeiten zu verkürzen. Unter Tablettensprengmitteln bzw. Zerfallsbeschleunigern werden gemäß Römpp (9. Auflage, Bd. 6, S. 4440) und Voigt "Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie" (6. Auflage, 1987, S. 182-184) Hilfsstoffe verstanden, die für den raschen Zerfall von Tabletten in Wasser oder Magensaft und für die Freisetzung der Pharmaka in resorbierbarer Form sor­ gen.To facilitate the disintegration of highly compressed moldings, it is possible to disintegrate tools, so-called tablet disintegrants, to incorporate into them to reduce the disintegration times shorten. Tablet disintegrants or accelerators of disintegration are used according to Römpp (9th edition, vol. 6, p. 4440) and Voigt "Textbook of pharmaceutical technology" (6th Edition, 1987, pp. 182-184) understood auxiliaries for the rapid disintegration of tablets in water or gastric juice and for the release of the pharmaceuticals in absorbable form gene.

Diese Stoffe, die auch aufgrund ihrer Wirkung als "Spreng"mittel bezeichnet werden, ver­ größern bei Wasserzutritt ihr Volumen, wobei einerseits das Eigenvolumen vergrößert (Quel­ lung), andererseits auch über die Freisetzung von Gasen ein Druck erzeugt werden kann, der die Tablette in kleinere Partikel zerfallen läßt. Altbekannte Desintegrationshilfsmittel sind beispielsweise Carbonat/Citronensäure-Systeme, wobei auch andere organische Säuren einge­ setzt werden können. Quellende Desintegrationshilfsmittel sind beispielsweise synthetische Polymere wie Polyvinylpyrrolidon (PVP) oder natürliche Polymere bzw. modifizierte Natur­ stoffe wie Cellulose und Stärke und ihre Derivate, Alginate oder Casein-Derivate.These substances, which are also referred to as "explosives" due to their effect, ver increase their volume when water enters, whereby on the one hand the volume increases (Quel lung), on the other hand, a pressure can be generated via the release of gases the tablet disintegrates into smaller particles. Well-known disintegration aids are for example carbonate / citric acid systems, with other organic acids also being used  can be set. Swelling disintegration aids are, for example, synthetic Polymers such as polyvinyl pyrrolidone (PVP) or natural polymers or modified nature substances such as cellulose and starch and their derivatives, alginates or casein derivatives.

Bevorzugte Wasch- und Reinigungsmittelformkörper enthalten 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugs­ weise 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 3 bis 5 Gew.-% eines Desintegrationshilfsmittels jeweils bezogen auf das Formkörpergewicht.Preferred detergent tablets contain 0.5 to 10% by weight, preferably example 1 to 6 wt .-% and in particular 3 to 5 wt .-% of a disintegration aid each based on the weight of the molded body.

Als bevorzugte Desintegrationsmittel werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Desin­ tegrationsmittel auf Cellulosebasis eingesetzt, so daß bevorzugte Wasch- und Reinigungsmit­ telformkörper ein solches Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis in Mengen von 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 3 bis 5 Gew.-% enthalten. Reine Cellulose weist die formale Bruttozusammensetzung (C6H10O5)n auf und stellt formal be­ trachtet ein β-1,4-Polyacetal von Cellobiose dar, die ihrerseits aus zwei Molekülen Glucose aufgebaut ist. Geeignete Cellulosen bestehen dabei aus ca. 500 bis 5000 Glucose-Einheiten und haben demzufolge durchschnittliche Molmassen von 50.000 bis 500.000. Als Desintegra­ tionsmittel auf Cellulosebasis verwendbar sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Cellulose-Derivate, die durch polymeranaloge Reaktionen aus Cellulose erhältlich sind. Sol­ che chemisch modifizierten Cellulosen umfassen dabei beispielsweise Produkte aus Vereste­ rungen bzw. Veretherungen, in denen Hydroxy-Wasserstoffatome substituiert wurden. Aber auch Cellulosen, in denen die Hydroxy-Gruppen gegen funktionelle Gruppen, die nicht über ein Sauerstoffatom gebunden sind, ersetzt wurden, lassen sich als Cellulose-Derivate einset­ zen. In die Gruppe der Cellulose-Derivate fallen beispielsweise Alkalicellulosen, Carboxy­ methylcellulose (CMC), Celluloseester und -ether sowie Aminocellulosen.Disintegrants based on cellulose are used as preferred disintegrants in the context of the present invention, so that preferred detergents and cleaning tablets form such a disintegrant based on cellulose in amounts of 0.5 to 10% by weight, preferably 1 to 6% by weight and contain in particular 3 to 5 wt .-%. Pure cellulose has the formal gross composition (C 6 H 10 O 5 ) n and, formally considered, is a β-1,4-polyacetal of cellobiose, which in turn is made up of two molecules of glucose. Suitable celluloses consist of approximately 500 to 5000 glucose units and consequently have average molecular weights of 50,000 to 500,000. Cellulose-based disintegrants which can be used in the context of the present invention are also cellulose derivatives which can be obtained from cellulose by polymer-analogous reactions. Such chemically modified celluloses include, for example, products from esterifications or etherifications in which hydroxyl hydrogen atoms have been substituted. However, celluloses in which the hydroxyl groups have been replaced by functional groups which are not bonded via an oxygen atom can also be used as cellulose derivatives. The group of cellulose derivatives includes, for example, alkali celluloses, carboxy methyl cellulose (CMC), cellulose esters and ethers and aminocelluloses.

Die genannten Cellulosederivate werden vorzugsweise nicht allein als Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis eingesetzt, sondern in Mischung mit Cellulose verwendet. Der Gehalt die­ ser Mischungen an Cellulosederivaten beträgt vorzugsweise unterhalb 50 Gew.-%, besonders bevorzugt unterhalb 20 Gew.-%, bezogen auf das Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis. Besonders bevorzugt wird als Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis reine Cellulose einge­ setzt, die frei von Cellulosederivaten ist. The cellulose derivatives mentioned are preferably not used alone as disintegrants used on cellulose basis, but used in a mixture with cellulose. The salary the This mixture of cellulose derivatives is preferably below 50% by weight, particularly preferably below 20% by weight, based on the cellulose-based disintegrant. Pure cellulose is particularly preferred as the cellulose-based disintegrant sets that is free of cellulose derivatives.  

Als weiteres Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis oder als Bestandteil dieser Komponente kann mikrokristalline Cellulose verwendet werden. Diese mikrokristalline Cellulose wird durch partielle Hydrolyse von Cellulosen unter solchen Bedingungen erhalten, die nur die amorphen Bereiche (ca. 30% der Gesamt-Cellulosemasse) der Cellulosen angreifen und voll­ ständig auflösen, die kristallinen Bereiche (ca. 70%) aber unbeschadet lassen. Eine nachfol­ gende Desaggregation der durch die Hydrolyse entstehenden mikrofeinen Cellulosen liefert die mikrokristallinen Cellulosen, die Primärteilchengrößen von ca. 5 µm aufweisen und bei­ spielsweise zu Granulaten mit einer mittleren Teilchengröße von 200 µm kompaktierbar sind.As another disintegrant based on cellulose or as a component of this component microcrystalline cellulose can be used. This microcrystalline cellulose will obtained by partial hydrolysis of celluloses under such conditions that only the attack amorphous areas (approx. 30% of the total cellulose mass) of the celluloses and become full dissolve constantly, but leave the crystalline areas (approx. 70%) undamaged. A successor provides disaggregation of the microfine celluloses resulting from the hydrolysis the microcrystalline celluloses, which have primary particle sizes of approx. 5 µm and at for example, can be compacted into granules with an average particle size of 200 μm.

Die Herstellung wasch- und reinigungsaktiver Formkörper geschieht durch Anwendung von Druck auf ein zu verpressendes Gemisch, das sich im Hohlraum einer Presse befindet. Im einfachsten Fall der Formkörperherstellung, die nachfolgend vereinfacht Tablettierung ge­ nannt wird, wird die zu tablettierende Mischung direkt, d. h. ohne vorhergehende Granulation verpreßt. Die Vorteile dieser sogenannten Direkttablettierung sind ihre einfache und kosten­ günstige Anwendung, da keine weiteren Verfahrensschritte und demzufolge auch keine weite­ ren Anlagen benötigt werden. Diesen Vorteilen stehen aber auch Nachteile gegenüber. So muß eine Pulvermischung, die direkt tablettiert werden soll, eine ausreichende plastische Ver­ formbarkeit besitzen und gute Fließeigenschaften aufweisen, weiterhin darf sie während der Lagerung, des Transports und der Befüllung der Matrize keinerlei Entmischungstendenzen zeigen. Diese drei Voraussetzungen sind bei vielen Substanzgemischen nur außerordentlich schwierig zu beherrschen, so daß die Direkttablettierung insbesondere bei der Herstellung von Wasch- und Reinigungsmittel-tabletten nicht oft angewendet wird. Der übliche Weg zur Her­ stellung von Wasch- und Reinigungsmitteltabletten geht daher von pulverförmigen Kompo­ nenten ("Primärteilchen") aus, die durch geeignete Verfahren zu Sekundärpartikeln mit höhe­ rem Teilchendurchmesser agglomeriert bzw. granuliert werden. Diese Granulate oder Gemi­ sche unterschiedlicher Granulate werden dann mit einzelnen pulverförmigen Zuschlagstoffen vermischt und der Tablettierung zugeführt. Je nach Ausgestaltung der Phasen der mehrphasi­ gen Wasch- und Reinigungsmittelformkörper wird die Matrize dabei schrittweise mit unter­ schiedlichen Vorgemischen befüllt. Bei der Herstellung mehrschichtiger Tabletten kann eine leichte Druckanwendung zwischen der Befüllung mit dem Vorgemisch für die nächste Schicht Vorteile haben. Bei der Herstellung von Ring-Kern-Formkörpern oder Manteltabletten ist eine solche Vorverpressung mit Formgebung sogar nahezu unerläßlich. The production of washable and cleaning-active moldings is done by using Pressure on a mixture to be pressed, which is located in the cavity of a press. in the Simplest case of the production of molded articles, which in the following simplifies tableting is called, the mixture to be tabletted directly, i. H. without previous granulation pressed. The advantages of this so-called direct tableting are its simple and cost Favorable application, since there are no further process steps and therefore no long steps systems are required. However, these advantages are offset by disadvantages. So a powder mixture that is to be tabletted directly must have a sufficient plastic ver possess formability and have good flow properties Storage, transport and filling of the die have no tendency to separate demonstrate. These three requirements are only extraordinary for many substance mixtures difficult to master, so that the direct tableting especially in the manufacture of Detergent tablets are not often used. The usual way to get here The position of detergent and cleaning tablets therefore goes from powdered compo nenten ("primary particles"), which by means of suitable processes to secondary particles with high Rem particle diameter agglomerated or granulated. These granules or gemi Different granules are then mixed with individual powdery additives mixed and fed to the tableting. Depending on the design of the phases of the multiphase The mold is gradually added to the detergent tablets various premixes filled. When making multilayer tablets, one apply light pressure between the pre-mix filling for the next shift Have advantages. One of them is in the production of ring-core shaped articles or coated tablets such pre-pressing with shaping is almost indispensable.  

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Wasch- und Reinigungsmittelformkörper werden durch Verpressen teilchenförmiger Vorgemische aus mindestens einem tensidhaltigen Granulat und mindestens einer nachträglich zugemischten pulverformigen Komponente er­ halten. Die tensidhaltigen Granulate können dabei über übliche Granulierverfahren wie Mi­ scher- und Tellergranulation, Wirbelschichtgranulation, Extrusion, Pelletierung oder Kom­ paktierung hergestellt werden. Es ist dabei für die späteren Wasch- und Reinigungsmittel­ formkörper von Vorteil, wenn die zu verpressenden Vorgemische ein Schüttgewicht aufwei­ sen, das dem üblicher Kompaktwaschmittel nahe kommt. Insbesondere ist es bevorzugt, daß das zu verpressende Vorgemisch ein Schüttgewicht von mindestens 500 g/l, vorzugsweise mindestens 600 g/l und insbesondere oberhalb von 700 g/l, aufweist. Ein weiterer Vorteil kann aus einer engeren Teilchengrößenverteilung der eingesetzten Tensidgranulate resultie­ ren. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Wasch- und Reinigungsmittelformkörper bevorzugt, bei denen die Granulate Teilchengrößen zwischen 10 und 4000 µm, vorzugsweise zwischen 100 und 2000 µm und insbesondere zwischen 600 und 1400 µm aufweisen.Preferred detergent tablets in the context of the present invention are obtained by pressing particulate premixes from at least one surfactant Granules and at least one subsequently admixed powdered component hold. The surfactant-containing granules can be made using conventional granulation processes such as Mi shear and plate granulation, fluidized bed granulation, extrusion, pelleting or com be made. It is for the later washing and cleaning agents Shaped bodies are advantageous if the premixes to be pressed have a bulk density sen, which comes close to the usual compact detergent. In particular, it is preferred that the premix to be pressed has a bulk density of at least 500 g / l, preferably has at least 600 g / l and in particular above 700 g / l. Another advantage can result from a narrower particle size distribution of the surfactant granules used ren. In the context of the present invention are detergent tablets preferred, in which the granules particle sizes between 10 and 4000 microns, preferably have between 100 and 2000 microns and in particular between 600 and 1400 microns.

Auch die Teilchengrößenverteilung der nachträglich zugemischten pulverförmigen Aufberei­ tungskomponenten kann variiert werden, wobei Wasch- und Reinigungsmittelformkörper bevorzugt sind, bei denen die nachträglich zugemischte(n) pulverformige(n) Komponente(n) die Komponente mit einer Ölabsorptionskapazität von mindestens 20g/100g enthalten.The particle size distribution of the subsequently mixed powdery preparation tion components can be varied, with detergent tablets preferred are those in which the subsequently admixed powdered component (s) contain the component with an oil absorption capacity of at least 20g / 100g.

Vor der Verpressung des teilchenförmigen Vorgemischs zu Wasch- und Reinigungsmittel­ formkörpern kann das Vorgemisch mit feinteiligen Oberflächenbehandlungsmitteln "abgepudert" werden. Dies kann für die Beschaffenheit und physikalischen Eigenschaften sowohl des Vorgemischs (Lagerung, Verpressung) als auch der fertigen Wasch- und Reini­ gungsmittelformkörper von Vorteil sein. Feinteilige Abpuderungsmittel sind im Stand der Technik altbekannt, wobei zumeist Zeolithe, Silikate oder andere anorganische Salze einge­ setzt werden. Bevorzugt wird das Vorgemisch jedoch mit feinteiligem Zeolith "abgepudert", wobei Zeolithe vom Faujasit-Typ bevorzugt sind. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kennzeichnet der Begriff "Zeolith vom Faujasit-Typ" alle drei Zeolithe, die die Faujasit- Untergruppe der Zeolith-Strukturgruppe 4 bilden (Vergleiche Donald W. Breck: "Zeolite Molecular Sieves", John Wiley & Sons, New York, London, Sydney, Toronto, 1974, Seite 92). Neben dem Zeolith X sind also auch Zeolith Y und Faujasit sowie Mischungen dieser Verbindungen einsetzbar, wobei der reine Zeolith X bevorzugt ist.Before pressing the particulate premix into detergent and cleaning agent The premix can be shaped with finely divided surface treatment agents be "powdered". This can affect the nature and physical properties of the premix (storage, pressing) as well as the finished washing and cleaning molded article may be advantageous. Finely divided powdering agents are known in the art Well-known technology, mostly zeolites, silicates or other inorganic salts be set. However, the premix is preferably "powdered" with finely divided zeolite, faujasite type zeolites are preferred. Within the scope of the present invention The term "faujasite-type zeolite" denotes all three zeolites that the faujasite Form subgroup of zeolite structure group 4 (compare Donald W. Breck: "Zeolite Molecular Sieves ", John Wiley & Sons, New York, London, Sydney, Toronto, 1974, page 92).  In addition to the zeolite X, there are also zeolite Y and faujasite and mixtures of these Compounds can be used, the pure zeolite X being preferred.

Auch Mischungen oder Cokristallisate von Zeolithen des Faujasit-Typs mit anderen Zeoli­ then, die nicht zwingend der Zeolith-Struluurgruppe 4 angehören müssen, sind als Abpude­ rungsmittel einsetzbar, wobei es von Vorteil ist, wenn mindestens 50 Gew.-% des Abpude­ rungsmittels aus einem Zeolithen vom Faujasit-Typ bestehen.Mixtures or cocrystallizates of faujasite-type zeolites with other zeolites then, which do not necessarily have to belong to the zeolite struluur group 4, are considered an abpude can be used, it being advantageous if at least 50% by weight of the powder consist of a zeolite of the faujasite type.

Diese Abpuderungsmittel können selbstverständlich eine Ölsabsorptionskapazität von mehr als 20g/100g aufweisen, wobei sie die Ölabsorptionskomponente ersetzen oder ergänzen kön­ nen. Wenn die Abpuderungsmittel zusätzlich zu den Ölabsorptionskomponenten eingesetzt werden und eine Ölabsorptionskapazität von mehr als 20g/100g aufweisen, sind sie bei der Berechnung des Anteils in den einzelnen Phasen selbstverständlich zu berücksichtigen.These powdering agents can of course have an oil absorption capacity of more have as 20g / 100g, where they can replace or supplement the oil absorption component nen. When the powdering agent is used in addition to the oil absorption components and have an oil absorption capacity of more than 20g / 100g, they are at The calculation of the share in the individual phases must of course be taken into account.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Wasch- und Reinigungsmittelformkörper bevor­ zugt, die aus einem teilchenförmigen Vorgemisch bestehen, das granulare Komponenten und nachträglich zugemischte pulverförmige Stoffe enthält, wobei die bzw. eine der nachträglich zugemischten pulverförmigen Komponenten ein Zeolith vom Faujasit-Typ mit Teilchengrö­ ßen unterhalb 100µm, vorzugsweise unterhalb 10µm und insbesondere unterhalb 5µm ist und mindestens 0,2 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 0,5 Gew.-% und insbesondere mehr als 1 Gew.-% des zu verpressenden Vorgemischs ausmacht.In the context of the present invention, detergent tablets are before moves, which consist of a particulate premix, the granular components and subsequently contains powdered substances, the or one of which subsequently admixed powdered components a zeolite of the faujasite type with particle size is below 100 µm, preferably below 10 µm and in particular below 5 µm and at least 0.2% by weight, preferably at least 0.5% by weight and in particular more than 1 Makes up% by weight of the premix to be pressed.

Die feinteiligen Aufbereitungskomponenten mit den obengenannten Teilchengrößen können dabei dem zu verpressenden Vorgemisch trocken zugemischt werden. Es ist aber auch mög­ lich und bevorzugt, sie durch Zugabe geringer Mengen flüssiger Stoffe an die Oberfläche der gröberen Teilchen "anzukleben". Diese Abpuderungsverfahren sind im Stand der Technik breit beschrieben und dem Fachmann geläufig. Als flüssige Komponenten, die sich zur Haft­ vermittlung der Abpuderungsmittel eignen, können beispielsweise nichtionischen Tenside oder wäßrige Lösungen von Tensiden oder anderen Wasch- und Reinigungsmittelinhaltsstof­ fen eingesetzt werden. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, als flüssigen Haftvermittler zwischen feinteiligem Abpuderungsmittel und den grobkörnigen Teilchen Par­ füm einzusetzen. The finely divided processing components with the particle sizes mentioned above can be mixed dry with the premix to be pressed. But it is also possible Lich and preferred, by adding small amounts of liquid substances to the surface of the "stick" coarser particles. These powdering processes are state of the art broadly described and familiar to the expert. As liquid components that become liable to detention imparting the powdering agents, for example nonionic surfactants or aqueous solutions of surfactants or other detergent and cleaning agent ingredients fen can be used. In the context of the present invention, it is preferred as a liquid Adhesion promoter between finely divided powdering agent and the coarse particles Par to use for.  

Neben den genannten Bestandteilen Tensid, Builder und Desintegrationshilfsmittel, können die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittelformkörper weitere in Wasch- und Rei­ nigungsmittel übliche Inhaltsstoffe aus der Gruppe der Bleichmittel, Bleichaktivatoren, En­ zyme, Duftstoffe, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Schauminhibitoren, Silikonöle, Antiredepositionsmittel, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Farbübertragungsinhi­ bitoren und Korrosionsinhibitoren enthalten.In addition to the ingredients mentioned, surfactant, builder and disintegration aid can the detergent tablets according to the invention further in detergent and Rei detergent usual ingredients from the group of bleaching agents, bleach activators, En zymes, fragrances, perfume carriers, fluorescent agents, dyes, foam inhibitors, silicone oils, Anti-redeposition agents, optical brighteners, graying inhibitors, color transfer ink contain bitters and corrosion inhibitors.

Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser H2O2 liefernden Verbindungen haben das Natriumperborattetrahydrat und das Natriumperboratmonohydrat besondere Bedeutung. Wei­ tere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Natriumpercarbonat, Peroxypyrophosphate, Citratperhydrate sowie H2O2 liefernde persaure Salze oder Persäuren, wie Perbenzoate, Per­ oxophthalate, Diperazelainsäure, Phthaloiminopersäure oder Diperdodecandisäure.Among the compounds which serve as bleaching agents and supply H 2 O 2 in water, sodium perborate tetrahydrate and sodium perborate monohydrate are of particular importance. Other useful bleaching agents are, for example, sodium percarbonate, peroxypyrophosphates, citrate perhydrates and H 2 O 2 -producing peracid salts or peracids, such as perbenzoates, peroxophthalates, diperazelaic acid, phthaloiminoperacid or diperdodecanedioic acid.

Um beim Waschen bei Temperaturen von 60°C und darunter eine verbesserte Bleichwirkung zu erreichen, können Bleichaktivatoren als alleiniger Bestandteil oder als Inhaltsstoff der Komponente b) eingearbeitet werden. Als Bleichaktivatoren können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perbenzoe­ säure ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5- triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbe­ sondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. iso-NOBS), Carbonsäure­ anhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran.To improve the bleaching effect when washing at temperatures of 60 ° C and below to achieve bleach activators as a sole component or as an ingredient of Component b) are incorporated. As bleach activators, compounds that are under Perhydrolysis conditions aliphatic peroxocarboxylic acids with preferably 1 to 10 carbon atoms, in particular 2 to 4 carbon atoms, and / or optionally substituted perbenzo result acid, are used. Substances containing O- and / or N-acyl groups are suitable carry the number of carbon atoms mentioned and / or optionally substituted benzoyl groups. Multi-acylated alkylenediamines, in particular tetraacetylethylenediamine, are preferred (TAED), acylated triazine derivatives, especially 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5- triazine (DADHT), acylated glycolurils, especially tetraacetylglycoluril (TAGU), N-acylimides, especially N-nonanoylsuccinimide (NOSI), acylated phenol sulfonates, in particular special n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n- or iso-NOBS), carboxylic acid anhydrides, especially phthalic anhydride, acylated polyhydric alcohols, in particular Triacetin, ethylene glycol diacetate and 2,5-diacetoxy-2,5-dihydrofuran.

Zusätzlich zu den konventionellen Bleichaktivatoren oder an deren Stelle können auch soge­ nannte Bleichkatalysatoren in die Formkörper eingearbeitet werden. Bei diesen Stoffen han­ delt es sich um bleichverstärkende Übergangsmetallsalze bzw. Übergangsmetallkomplexe wie beispielsweise Mn-, Fe-, Co-, Ru - oder Mo-Salenkomplexe oder -carbonylkomplexe. Auch Mn-, Fe-, Co-, Ru-, Mo-, Ti-, V- und Cu-Komplexe mit N-haltigen Tripod-Liganden sowie Co-, Fe-, Cu- und Ru-Amminkomplexe sind als Bleichkatalysatoren verwendbar.In addition to the conventional bleach activators or in their place, so-called called bleaching catalysts are incorporated into the moldings. With these substances han it is bleach-enhancing transition metal salts or transition metal complexes such as  for example Mn, Fe, Co, Ru or Mo salt complexes or carbonyl complexes. Also Mn, Fe, Co, Ru, Mo, Ti, V and Cu complexes with N-containing tripod ligands and Co, Fe, Cu and Ru amine complexes can be used as bleaching catalysts.

Als Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Lipasen, Amylasen, Cellulasen bzw. deren Gemische in Frage. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pil­ zen, wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis und Streptomyces griseus gewonnene enzy­ matische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischun­ gen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase oder aus Protease, Amylase und Lipase oder Protease, Lipase und Cellulase, insbesondere jedoch Cellulase-haltige Mischungen von besonderem Interesse. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwie­ sen. Die Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, En­ zymmischungen oder Enzymgranulate in den erfindungsgemäßen Formkörpern kann bei­ spielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis etwa 2 Gew.-% betragen.Enzymes come from the class of proteases, lipases, amylases, cellulases or their mixtures in question. Bacterial strains or Pil are particularly suitable zen, such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis and Streptomyces griseus active ingredients. Proteases of the subtilisin type and in particular are preferred Proteases obtained from Bacillus lentus are used. There are enzyme mixtures gene, for example from protease and amylase or protease and lipase or protease and Cellulase or from cellulase and lipase or from protease, amylase and lipase or protease, Lipase and cellulase, but especially cellulase-containing mixtures of particular Interest. Peroxidases or oxidases have also proven to be suitable in some cases sen. The enzymes can be adsorbed on carriers and / or embedded in coating substances to protect them against premature decomposition. The proportion of enzymes, En enzyme mixtures or enzyme granules in the moldings according to the invention can be used for example, about 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to about 2 wt .-%.

Zusätzlich können die Wasch- und Reinigungsmittelformkörper auch Komponenten enthalten, welche die Öl- und Fettauswaschbarkeit aus Textilien positiv beeinflussen (sogenannte soil repellents). Dieser Effekt wird besonders deutlich, wenn ein Textil verschmutzt wird, das be­ reits vorher mehrfach mit einem erfindungsgemäßen Waschmittel, das diese öl- und fettlösen­ de Komponente enthält, gewaschen wurde. Zu den bevorzugten öl- und fettlösenden Kompo­ nenten zählen beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Me­ thylhydroxy-propylcellulose mit einem Anteil an Methoxyl-Gruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropoxyl-Gruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtioni­ schen Celluloseether, sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthal­ säure und/oder der Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglykolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Besonders bevorzugt von diesen sind die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und der Terephthalsäure-Polymere. In addition, the detergent tablets can also contain components which have a positive influence on the oil and fat washability from textiles (so-called soil repellents). This effect is particularly evident when a textile is soiled that be riding several times previously with a detergent according to the invention, which this oil and fat dissolve de contains component that has been washed. The preferred oil and fat dissolving compo Examples include nonionic cellulose ethers such as methyl cellulose and Me thylhydroxy-propyl cellulose with a proportion of methoxyl groups of 15 to 30% by weight and on hydroxypropoxyl groups from 1 to 15% by weight, based in each case on the nonioni cellulose ethers and the polymers of phthalene known from the prior art acid and / or terephthalic acid or their derivatives, in particular polymers Ethylene terephthalates and / or polyethylene glycol terephthalates or anionic and / or nonionically modified derivatives of these. Of these, the are particularly preferred sulfonated derivatives of phthalic acid and terephthalic acid polymers.  

Die Formkörper können als optische Aufheller Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure bzw. deren Alkalimetallsalze enthalten. Geeignet sind z. B. Salze der 4,4'-Bis(2-anilino-4- morpholino-1,3,5-triazinyl-6-amino)stilben-2,2'-disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methyl­ amlnogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2-Methoxyethylaminogruppe tragen. Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylstyryle anwesend sein, z. B. die Alkali­ salze des 4,4'-Bis(2-sulfostyryl)-diphenyls, 4,4'-Bis(4-chlor-3-sulfostyryl)-diphenyls, oder 4-(4-Chlorstyryl)-4'-(2-sulfostyryl)-diphenyls. Auch Gemische der vorgenannten Aufheller können verwendet werden.The moldings can be derivatives of diaminostilbenedisulfonic acid as optical brighteners or their alkali metal salts. Are suitable for. B. Salts of 4,4'-bis (2-anilino-4- morpholino-1,3,5-triazinyl-6-amino) stilbene-2,2'-disulfonic acid or the like Compounds that have a diethanolamino group, a methyl, instead of the morpholino group amlno group, an anilino group or a 2-methoxyethylamino group. Farther brighteners of the substituted diphenylstyryl type may be present, e.g. B. the alkali salts of 4,4'-bis (2-sulfostyryl) diphenyl, 4,4'-bis (4-chloro-3-sulfostyryl) diphenyl, or 4- (4-chlorostyryl) -4 '- (2-sulfostyryl) diphenyl. Mixtures of the aforementioned brighteners can be used.

Farb- und Duftstoffe werden den erfindungsgemäßen Mitteln zugesetzt, um den ästhetischen Eindruck der Produkte zu verbessern und dem Verbraucher neben der Weichheitsleistung ein visuell und sensorisch "typisches und unverwechselbares" Produkt zur Verfügung zu stellen. Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die syntheti­ schen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasser­ stoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzyl­ carbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenyl­ glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitro­ nellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methyl­ cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenyle­ thylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parimöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeig­ net sind Muskateller, Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lin­ denblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblutenol, Neroliol, Orangenschalenol und Sandelholzöl. Dyes and fragrances are added to the agents according to the invention in order to improve the aesthetics Improve impression of the products and the consumer in addition to the softness performance to provide visually and sensory "typical and distinctive" product. As perfume oils or fragrances, individual fragrance compounds, e.g. B. the syntheti products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type fabrics are used. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. benzyl acetate, Phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzyl carbinyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate. To the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes z. B. the linear alkanals with 8-18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitro nellal, lilial and bourgeonal, to the ketones z. B. the Jonone, α-isomethyl ionone and methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenyls ethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include terpenes like lime and pinene. However, mixtures of different fragrances are preferred used, which together create an appealing fragrance. Such pari oils can also contain natural fragrance mixtures, such as those obtainable from plant sources are, e.g. B. pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable Net are muscatel, sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lin denflower oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil and Orange blutenol, neroliol, orange peel oil and sandalwood oil.  

Üblicherweise liegt der Gehalt der erfindungsgemäßen Weichmacher an Farbstoffen unter 0,01 Gew.-%, während Duftstoffe bis zu 2 Gew.-% der gesamten Formulierung ausmachen können.The dye content of the plasticizers according to the invention is usually lower 0.01% by weight, while fragrances make up up to 2% by weight of the total formulation can.

Die Duftstoffe können direkt in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet werden, es kann aber auch vorteilhaft sein, die Duftstoffe auf Träger aufzubringen, die die Haftung des Par­ füms auf der Wäsche verstärken und durch eine langsamere Duftfreisetzung für langanhalten­ den Duft der Textilien sorgen. Als solche Trägermaterialien haben sich beispielsweise Cyclo­ dextrine bewährt, wobei die Cyclodextrin-Parfüm-Komplexe zusätzlich noch mit weiteren Hilfsstoffen beschichtet werden können.The fragrances can be incorporated directly into the agents according to the invention, it can but it can also be advantageous to apply the fragrances to carriers that limit the adhesion of Par reinforce foams on the laundry and with a slower fragrance release for long lasting care for the scent of textiles. Cyclo, for example, have become such carrier materials dextrine has proven itself, with the cyclodextrin-perfume complexes additionally with others Auxiliaries can be coated.

Um den ästhetischen Eindruck der erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittelform­ körper zu verbessern, können sie mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Mittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfasern, um diese nicht anzufärben. Da der Gegenstand der vorliegenden Erfindung mehrphasige Wasch- und Reini­ gungsmittelformkörper betrifft, kommt der Einfärbung einzelner Phasen eine erhöhte Bedeu­ tung zu, um den unterschiedlichen Wirkcharakter einzelner Phasen zu unterstreichen. Bei­ spiele für die Wirksamkeit solcher Einfärbungen und für den Erfolg von Aussagen hierzu sind aus der Gebißreinigerwerbung hinlänglich bekannt.For the aesthetic impression of the detergent and cleaning agent form according to the invention to improve the body, they can be colored with suitable dyes. Preferred Dyes, the selection of which is not difficult for the person skilled in the art, have a high level Storage stability and insensitivity to the other ingredients of the agent and against light as well as no pronounced substantivity towards textile fibers stain. Since the subject of the present invention multi-phase washing and cleaning In terms of moldings, the coloring of individual phases is of greater importance to underline the different effects of individual phases. At are games for the effectiveness of such coloring and for the success of statements on it well known from the denture cleaner advertising.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Formkörper erfolgt zunächst durch das trockene Vermischen der Bestandteile der einzelnen Phasen, die ganz oder teilweise vorgranuliert sein können, und anschließendes Informbringen, insbesondere Verpressen zu Tabletten, wobei auf herkömmliche Verfahren zur Herstellung mehrphasiger Formkörper zurückgegriffen werden kann. Zur Herstellung der erfindungsgemäßen mehrphasigen Formkörper werden die Vorge­ mische in einer sogenannten Matrize zwischen zwei Stempeln zu einem festen Komprimat verdichtet. Dieser Vorgang, der im folgenden kurz als Tablettierung bezeichnet wird, gliedert sich in vier Abschnitte: Dosierung, Verdichtung (elastische Verformung), plastische Verfor­ mung und Ausstoßen. The moldings according to the invention are first produced by dry means Mixing the components of the individual phases, which are partially or completely pre-granulated can, and then bringing information, in particular compression to tablets, whereby on conventional methods for the production of multi-phase molded articles can be used can. To produce the multi-phase molded articles according to the invention, the pre mix in a so-called matrix between two stamps to a solid compressed condensed. This process, which is briefly referred to below as tableting, is structured divided into four sections: dosage, compression (elastic deformation), plastic deformation ejection and ejection.  

Die Tablettierung erfolgt in handelsüblichen Tablettenpressen, die prinzipiell mit Einfach- oder Zweifachstempeln ausgerüstet sein können. Im letzteren Fall wird nicht nur der Ober­ stempel zum Druckaufbau verwendet, auch der Unterstempel bewegt sich während des Preß­ vorgangs auf den Oberstempel zu, während der Oberstempel nach unten drückt. Für kleine Produktionsmengen werden vorzugsweise Exzentertablettenpressen verwendet, bei denen der oder die Stempel an einer Exzenterscheibe befestigt sind, die ihrerseits an einer Achse mit einer bestimmten Umlaufgeschwindigkeit montiert ist. Die Bewegung dieser Preßstempel ist mit der Arbeitsweise eines üblichen Viertaktmotors vergleichbar. Die Verpressung kann mit je einem Ober- und Unterstempel erfolgen, es können aber auch mehrere Stempel an einer Exzenterscheibe befestigt sein, wobei die Anzahl der Matrizenbohrungen entsprechend er­ weitert ist. Die Durchsätze von Exzenterpressen variieren ja nach Typ von einigen hundert bis maximal 3000 Tabletten pro Stunde.Tableting takes place in commercially available tablet presses, which are basically single or Double stamps can be equipped. In the latter case, not only the waiter stamp used to build up pressure, the lower stamp also moves during the press the upper stamp while the upper stamp presses down. For little ones Production quantities are preferably eccentric tablet presses, in which the or the stamps are attached to an eccentric disc, which in turn is on an axis a certain rotational speed is mounted. The movement of this ram is comparable to the way a conventional four-stroke engine works. The pressing can be done with One upper and one lower stamp are made, but several stamps can be made on one Eccentric disc can be attached, the number of die holes corresponding to it is continued. The throughputs of eccentric presses vary depending on the type from a few hundred to maximum 3000 tablets per hour.

Für größere Durchsätze wählt man Rundlauftablettenpressen, bei denen auf einem sogenann­ ten Matrizentisch eine größere Anzahl von Matrizen kreisförmig angeordnet ist. Die Zahl der Matrizen variiert je nach Modell zwischen 6 und 55, wobei auch größere Matrizen im Handel erhältlich sind. Jeder Matrize auf dem Matrizentisch ist ein Ober- und Unterstempel zugeord­ net, wobei wiederum der Preßdruck aktiv nur durch den Ober- bzw. Unterstempel, aber auch durch beide Stempel aufgebaut werden kann. Der Matrizentisch und die Stempel bewegen sich um eine gemeinsame senkrecht stehende Achse, wobei die Stempel mit Hilfe schienenar­ tiger Kurvenbahnen während des Umlaufs in die Positionen für Befüllung, Verdichtung, pla­ stische Verformung und Ausstoß gebracht werden. An den Stellen, an denen eine besonders gravierende Anhebung bzw. Absenkung der Stempel erforderlich ist (Befüllen, Verdichten, Ausstoßen), werden diese Kurvenbahnen durch zusätzliche Niederdruckstücke, Nierderzug­ schienen und Aushebebahnen unterstützt. Die Befüllung der Matrize erfolgt über eine starr angeordnete Zufuhreinrichtung, den sogenannten Füllschuh, der mit einem Vorratsbehälter für die Vorgemische verbunden ist. Der Preßdruck auf das jeweilige Vorgemisch ist über die Preßwege für Ober- und Unterstempel individuell einstellbar, wobei der Druckaufbau durch das Vorbeirollen der Stempelschaftköpfe an verstellbaren Druckrollen geschieht.For larger throughputs, rotary tablet presses are selected, on which a so-called ten matrix table, a larger number of matrices is arranged in a circle. The number of Matrices vary between 6 and 55 depending on the model, although larger matrices are also commercially available are available. Each die on the die table is assigned an upper and lower stamp net, whereby again the pressure is active only by the upper or lower stamp, but also can be built by both stamps. The die table and the stamps move around a common vertical axis, whereby the stamps with the help of rails tiger cam tracks during the circulation in the positions for filling, compression, pla static deformation and discharge. In places where one is special serious raising or lowering of the stamp is necessary (filling, compacting, Eject), these cam tracks by additional low pressure pieces, kidney pull rails and lifting tracks supported. The matrix is filled with a rigid one arranged feed device, the so-called filling shoe, which with a storage container for the premixes are connected. The pressure on the respective premix is over the Press paths for upper and lower punches can be individually adjusted, whereby the pressure build-up the stamp shaft heads roll past adjustable pressure rollers.

Rundlautpressen können zur Erhöhung des Durchsatzes auch mit zwei oder mehreren Füll­ schuhen versehen werden. Zur Herstellung zwei- und mehrschichtiger Formkörper werden mehrere Füllschuhe hintereinander angeordnet, ohne daß die leicht angepreßte erste Schicht vor der weiteren Befüllung ausgestoßen wird. Durch geeignete Prozeßfürung sind auf diese Weise auch Mantel- und Punktabletten herstellbar, die einen zwiebelschalenartigen Aufbau haben, wobei im Falle der Punkttabletten die Oberseite des Kerns bzw. der Kernschichten nicht überdeckt wird und somit sichtbar bleibt. Auch Rundlauftablettenpressen sind mit Ein­ fach- oder Mehrfachwerkzeugen ausrüstbar, so daß beispielsweise ein äußerer Kreis mit 50 und ein innerer Kreis mit 35 Bohrungen gleichzeitig zum Verpressen benutzt werden. Die Durchsätze moderner Rundlauftablettenpressen betragen über eine Million Formkörper pro Stunde.Rotary presses can also be used with two or more fillers to increase the throughput shoes. For the production of two- and multi-layer moldings  several filling shoes arranged one behind the other without the slightly pressed first layer is ejected before further filling. Appropriate process control is based on this Way also coat and point tablets can be produced, which have an onion skin-like structure have, whereby in the case of the point tablets the top of the core or the core layers is not covered and therefore remains visible. Rotary tablet presses are also on Special or multiple tools can be equipped so that, for example, an outer circle with 50th and an inner circle with 35 holes can be used for pressing at the same time. The Throughputs of modern rotary tablet presses are over one million tablets per Hour.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignete Tablettiermaschinen sind beispielsweise erhältlich bei den Firmen Apparatebau Holzwarth GbR, Asperg, Wilhelm Fette GmbH, Schwarzenbek, Hofer GmbH, Weil, KILIAN, Köln, KOMAGE, Kell am See, KORSCH Pres­ sen GmbH, Berlin, Mapag Maschinenbau AG, Bern (CH) sowie Courtoy N.V., Halle (BE/LU). Besonders geeignet ist beispielsweise die Hydraulische Doppeldruckpresse HPF 630 der Firma LAEIS, D.Tableting machines suitable for the purposes of the present invention are, for example available from the companies Apparatebau Holzwarth GbR, Asperg, Wilhelm Fette GmbH, Schwarzenbek, Hofer GmbH, Weil, KILIAN, Cologne, KOMAGE, Kell am See, KORSCH Pres sen GmbH, Berlin, Mapag Maschinenbau AG, Bern (CH) and Courtoy N.V., Halle (BE / LU). The hydraulic double pressure press HPF, for example, is particularly suitable 630 from LAEIS, D.

Die Formkörper können dabei in vorbestimmter Raumform und vorbestimmter Größe gefer­ tigt werden, wobei sie immer aus mehreren Phasen, d. h. Schichten, Einschlüssen oder Kernen und Ringen bestehen. Als Raumform kommen praktisch alle sinnvoll handhabbaren Ausge­ staltungen in Betracht, beispielsweise also die Ausbildung als Tafel, die Stab- bzw. Barren­ form, Würfel, Quader und entsprechende Raumelemente mit ebenen Seitenflächen sowie ins­ besondere zylinderformige Ausgestaltungen mit kreisformigem oder ovalem Querschnitt. Diese letzte Ausgestaltung erfaßt dabei die Darbietungsform von der Tablette bis zu kompak­ ten Zylinderstücken mit einem Verhältnis von Höhe zu Durchmesser oberhalb 1.The moldings can be made in a predetermined spatial shape and size are taken, whereby they always consist of several phases, i. H. Layers, inclusions or cores and rings exist. Practically all expediently manageable dimensions come as a spatial form Events into consideration, for example the training as a board, the bars or bars shape, cubes, cuboids and corresponding room elements with flat side surfaces and ins special cylindrical designs with circular or oval cross-section. This last embodiment covers the presentation form from the tablet to compact th cylinder pieces with a ratio of height to diameter above 1.

Die portionierten Preßlinge können dabei jeweils als voneinander getrennte Einzelelemente ausgebildet sein, die der vorbestimmten Dosiermenge der Wasch- und/oder Reinigungsmittel entspricht. Ebenso ist es aber möglich, Preßlinge auszubilden, die eine Mehrzahl solcher Mas­ seneinheiten in einem Preßling verbinden, wobei insbesondere durch vorgegebene Sollbruch­ stellen die leichte Abtrennbarkeit portionierter kleinerer Einheiten vorgesehen ist. Für den Einsatz von Textilwaschmitteln in Maschinen des in Europa üblichen Typs mit horizontal angeordneter Mechanik kann die Ausbildung der portionierten Preßlinge als Tabletten, in Zy­ linder- oder Quaderform zweckmäßig sein, wobei ein Durchmesser/Höhe-Verhältnis im Be­ reich von etwa 0,5 : 2 bis 2 : 0,5 bevorzugt ist. Handelsübliche Hydraulikpressen, Ex­ zenterpressen oder Rundläuferpressen sind geeignete Vorrichtungen insbesondere zur Her­ stellung derartiger Preßlinge.The portioned compacts can each be separate individual elements be formed, the predetermined dosage of detergents and / or cleaning agents corresponds. It is also possible, however, to form compacts which have a plurality of such mas Connect sen units in a compact, in particular by predetermined breaking provide the easy separability of portioned smaller units. For the Use of textile detergents in machines of the type common in Europe with horizontal  arranged mechanics can the formation of the portioned compacts as tablets, in Zy Linder- or cuboid shape be appropriate, with a diameter / height ratio in the loading range from about 0.5: 2 to 2: 0.5 is preferred. Commercial hydraulic presses, Ex Center presses or rotary presses are suitable devices especially for manufacturing provision of such compacts.

Die Raumform einer anderen Ausführungsform der Formkörper ist in ihren Dimensionen der Einspülkammer von handelsüblichen Haushaltswaschmaschinen angepaßt, so daß die Form­ körper ohne Dosierhilfe direkt in die Einspülkammer eindosiert werden können, wo sie sich während des Einspülvorgangs auflöst. Selbstverständlich ist aber auch ein Einsatz der Waschmittelformkörper über eine Dosierhilfe problemlos möglich.The spatial shape of another embodiment of the shaped body is in its dimensions Detergent dispenser of commercial household washing machines adapted so that the shape body can be dosed directly into the induction bowl without a dosing aid, where they are dissolves during the induction process. It goes without saying that the Detergent tablets easily possible using a dosing aid.

Ein weiterer bevorzugter mehrphasiger Formkörper, der hergestellt werden kann, hat eine platten- oder tafelartige Struktur mit abwechselnd dicken langen und dünnen kurzen Segmen­ ten, so daß einzelne Segmente von diesem "Mehrphasen-Riegel" an den Sollbruchstellen, die die kurzen dünnen Segmente darstellen, abgebrochen und in die Maschine eingegeben werden können. Dieses Prinzip des "riegelförmigen" Formkörperwaschmittels kann auch in anderen geometrischen Formen, beispielsweise senkrecht stehenden Dreiecken, die lediglich an einer ihrer Seiten längsseits miteinander verbunden sind, verwirklicht werden. Hier bietet es sich aus optischen Gründen an, die Dreiecksbasis, die die einzelnen Segmente miteinander verbin­ det, als eine Phase auszubilden, während die Dreiecksspitze die zweite Phase bildet. Eine unterschiedliche Anfärbung beider Phasen ist in dieser Ausführungsform besonders reizvoll.Another preferred multi-phase molded body that can be produced has one plate-like or panel-like structure with alternating thick long and thin short segments ten, so that individual segments of this "multiphase bolt" at the predetermined breaking points, the represent the short thin segments, broken off and entered into the machine can. This principle of the "bar-shaped" shaped detergent can also be used in others geometric shapes, for example vertically standing triangles, only on one their sides are connected alongside each other, can be realized. Here it offers itself for optical reasons, the triangular base that connects the individual segments det as one phase, while the triangle tip forms the second phase. A different coloring of both phases is particularly attractive in this embodiment.

Nach dem Verpressen weisen die Wasch- und Reinigungsmittelformkörper eine hohe Stabili­ tät auf. Die Bruchfestigkeit zylinderförmiger Formkörper kann über die Meßgröße der diame­ tralen Bruchbeanspruchung erfaßt werden. Diese ist bestimmbar nach
After pressing, the detergent tablets have a high level of stability. The breaking strength of cylindrical shaped bodies can be determined via the measured variable of the diamond breaking stress. This can be determined according to

Hierin steht σ für die diametrale Bruchbeanspruchung (diametral fracture stress, DFS) in Pa, P ist die Kraft in N, die zu dem auf den Formkörper ausgeübten Druck führt, der den Bruch des Formkörpers verursacht, D ist der Formkörperdurchmesser in Meter und t ist die Höhe der Formkörper.Here σ stands for diametral fracture stress (DFS) in Pa, P is the force in N, which leads to the pressure exerted on the molded body, which breaks the Shaped body, D is the shaped body diameter in meters and t is the height of the Molded body.

BeispieleExamples

Durch Abmischung von tensidhaltigen Granulaten mit pulverförmigen Aufbereitungs­ komponenten wurden Vorgemische hergestellt, die in einer Korsch-Tablettenpresse zu zwei­ phasigen Waschmitteltabletten verpreßt wurden. Die Tensidgranulate 1, 2 und 3 wurden dabei in einem 130-Liter-Pflugscharmischer (Gebrüder Lödige, Paderborn) hergestellt und anschlie­ ßend in einem Wirbelschichttrockner getrocknet. Nach dem Absieben der Grobanteile (≧ 1,6 mm) und der Feinanteile (≦ 0,4 mm) wurden die Tensidgranulate mit den Aufbereitungskom­ ponenten in einem Paddelmischer vermischt.By mixing surfactant-containing granules with powdered preparation Components were premixed in a Korsch tablet press phase detergent tablets were pressed. The surfactant granules 1, 2 and 3 were used manufactured in a 130 liter ploughshare mixer (Gebrüder Lödige, Paderborn) and then dried in a fluidized bed dryer. After screening the coarse fractions (≧ 1.6 mm) and the fine particles (≦ 0.4 mm) were the surfactant granules with the processing com components mixed in a paddle mixer.

Die Zusammensetzung der Tensidgranulate zeigt Tabelle 1.The composition of the surfactant granules is shown in Table 1.

Tabelle 1 Table 1

Tensidgranulate [Gew.-%] Surfactant granules [% by weight]

Aus den Vorgemischen (Tensidgranulat + Aufbereitungskomponenten) wurden auf einer Korsch-Rundläuferpresse zweischichtige Waschmitteltabletten hergestellt, wobei der Anteil der ersten Schicht 75 Gew.-% der Gesamtmasse und der Anteil der zweiten Schicht 25 Gew.- % der Gesamtmasse der Tablette betrug. Der Durchmesser der Tabletten betrug 44 mm.The premixes (surfactant granules + processing components) were used on a Korsch rotary press produced two-layer detergent tablets, the proportion  of the first layer 75% by weight of the total mass and the proportion of the second layer 25% by weight % of the total mass of the tablet was. The diameter of the tablets was 44 mm.

In den nachfolgenden Tabellen 2, 3 und 4 sind die Zusammensetzungen der Waschmittel­ tabletten nach Phasen gegliedert angegeben. Die Werte in den Spalten der Tabelle geben dabei die Menge des betreffenden Stoffes in der jeweiligen Phase der Tablette an, d. h. die Werte in einer Spalte addieren sich auf 100%. Die Menge des betreffenden Stoffes in der gesamten Tablette läßt sich aus dem Anteil der einzelnen Phasen daraus mühelos errechnen. Entspre­ chend der unterschiedlichen Tablettengewichte (37,5 g ± 1%, bedingt durch geringe Schwan­ kungen bei der Zuführung des Vorgemischs in die Matrize der Presse) schwankten die Ta­ blettenhärten um ca. ± 10%, die Zerfallszeiten um ca. 5 Sekunden. Die Tablettenhärten und -zerfallszeiten sind in den jeweiligen Tabellen mit aufgeführt.Tables 2, 3 and 4 below show the compositions of the detergents tablets listed according to phases. The values in the columns of the table indicate the amount of the substance in question in the respective phase of the tablet, d. H. the values in a column add up to 100%. The total amount of the substance in question The tablet can be easily calculated from the proportion of the individual phases. Correspond according to the different tablet weights (37.5 g ± 1%, due to low swan changes in the feed of the premix into the die of the press) the Ta fluctuated Blettenhardening by approx. ± 10%, the disintegration times by approx. 5 seconds. The tablet hardness and Disintegration times are listed in the respective tables.

Tabelle 2 Table 2

Waschmitteltabletten: Zusammensetzung [Gew.-%], phys. Daten Detergent tablets: composition [% by weight], physical data

Tabelle 3 Table 3

Waschmitteltabletten: Zusammensetzung [Gew.-%], phys. Daten Detergent tablets: composition [% by weight], physical data

Tabelle 4 Table 4

Waschmitteltabletten: Zusammensetzung [Gew.-%], phys. Daten Detergent tablets: composition [% by weight], physical data

Claims (22)

1. Zwei- oder mehrphasige Wasch- und Reinigungsmittelformkörper aus verdichtetem teil­ chenförmigen Wasch- und Reinigungsmittel, umfassend Tensid(e), Gerüststoff(e) sowie gegebenenfalls weitere Wasch- und Reinigungsmittelbestandteile, dadurch gekennzeich­ net, daß der Tensidgehalt der einzelnen Phasen der Formkörper um mehr als 3 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der einzelnen Phase, variiert, wobei in der/den Phase(n) mit dem höheren Tensidgehalt eine Komponente mit einer Ölabsorptionskapazität von mindestens 20g/100g in höheren Mengen enthalten ist als in der/den Phase(n) mit niedrigerem Ten­ sidgehalt.1. Two-phase or multi-phase detergent tablets made of compressed particulate detergent and cleaning agent, comprising surfactant (s), builders (e) and optionally further detergent and cleaning agent components, characterized in that the surfactant content of the individual phases of the tablets more than 3% by weight, based on the weight of the individual phase, varies, the phase (s) with the higher surfactant content containing a component with an oil absorption capacity of at least 20 g / 100 g in higher amounts than in the / the phase (s) with lower surfactant content. 2. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt der tensidreicheren Phase(n) an der Komponente mit einer Ölabsorptionskapa­ zität von mindestens 20g/100g um mindestens 0,3 Gew.-%, vorzugsweise um mindestens 0,5 Gew.-% und insbesondere um mindestens 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der einzelnen Phase, höher ist als in der/den tensidärmeren Phase(n).2. Detergent tablets according to claim 1, characterized in that the content of the more surfactant-rich phase (s) in the component with an oil absorption capa of at least 20 g / 100 g by at least 0.3% by weight, preferably by at least 0.5 wt .-% and in particular by at least 1 wt .-%, based on the weight of the single phase, is higher than in the lower surfactant phase (s). 3. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Mengenverhältnis der Komponente mit einer Ölabsorptionskapa­ zität von mindestens 20g/100g zwischen den einzelnen Phasen größer ist als das Mengen­ verhältnis der Tenside zwischen den betreffenden Phasen.3. Detergent tablets according to one of claims 1 or 2, characterized characterized in that the quantitative ratio of the component with an oil absorption Kapa zity of at least 20g / 100g between the individual phases is greater than the quantities ratio of surfactants between the phases in question. 4. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die in ihnen enthaltene Komponente eine Ölabsorptionskapazität von mindestens 50g/100g, vorzugsweise mindestens 80g/100g, besonders bevorzugt minde­ stens 120g/100g und insbesondere mindestens 140g/100g aufweist.4. Detergent tablets according to one of claims 1 to 3, characterized ge indicates that the component contained in them has an oil absorption capacity of at least 50g / 100g, preferably at least 80g / 100g, particularly preferably minde at least 120g / 100g and in particular at least 140g / 100g. 5. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die in ihnen enthaltene Komponente mit einer Ölabsorptionskapazität von mindestens 20g/100g eine mittlere Teilchengröße von unter 50 µm, vorzugsweise unter 20 µm und insbesondere unter 10 µm aufweist. 5. Detergent tablets according to one of claims 1 to 4, characterized ge indicates that the component contained in them has an oil absorption capacity of at least 20 g / 100 g, an average particle size of less than 50 μm, preferably has less than 20 microns and in particular less than 10 microns.   6. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die in ihnen enthaltene Komponente mit einer Ölabsorptionskapazität von mindestens 20g/100g ausgewählt ist aus Silikaten und/oder Aluminosilikaten, insbe­ sondere aus der Gruppe der Kieselsäuren und/oder Zeolithe.6. Detergent tablets according to one of claims 1 to 5, characterized ge indicates that the component contained in them has an oil absorption capacity of at least 20 g / 100 g is selected from silicates and / or aluminosilicates, in particular special from the group of silicas and / or zeolites. 7. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Phasen des Formkörpers die Form von Schichten aufweisen.7. Detergent tablets according to one of claims 1 to 6, characterized ge indicates that the phases of the shaped body have the form of layers. 8. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch ge­ kennzeichnet, daß das/die Tensid(e) über tensidhaltige(s) Granulat(e) in die Phasen der Formkörper eingebracht werden.8. Detergent tablets according to one of claims 1 to 7, characterized ge indicates that the surfactant (s) has granules (s) in the phases of the Moldings are introduced. 9. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß in allen Phasen der Formkörper das gleiche Tensidgranulat eingesetzt wird.9. Detergent tablets according to claim 8, characterized in that The same surfactant granules are used in all phases of the molded body. 10. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach Anspruch 8 und 9, dadurch gekennzeich­ net, daß die Formkörper zwei Schichten aufweisen, die das gleiche Tensidgranulat in un­ terschiedlichen Mengen enthalten.10. Detergent tablets according to claim 8 and 9, characterized net that the moldings have two layers that the same surfactant granules in un contain different amounts. 11. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß sie anionische(s) und nichtionische(s) Tensid(e) enthalten.11. Detergent tablets according to one of claims 1 to 10, characterized characterized in that they contain anionic (s) and nonionic (s) surfactant (s). 12. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Aniontensid(en) zu Niotensid(en) zwischen 10 : 1 und 1 : 10, vorzugs­ weise zwischen 7,5 : 1 und 1 : 5 und insbesondere zwischen 5 : 1 und 1 : 2 beträgt.12. Detergent tablets according to claim 11, characterized in that the ratio of anionic surfactant (s) to nonionic surfactant (s) between 10: 1 and 1:10, preferably is between 7.5: 1 and 1: 5 and in particular between 5: 1 and 1: 2. 13. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine Phase der Formkörper frei von nichtionischen Ten­ siden ist.13. Detergent tablets according to one of claims 1 to 12, characterized characterized in that at least one phase of the moldings free of nonionic Ten is siden. 14. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine Phase der Formkörper Alkylpolyglycoside enthält. 14. Detergent tablets according to one of claims 1 to 13, characterized characterized in that at least one phase of the shaped body contains alkyl polyglycosides.   15. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine Phase der Formkörper frei von anionischen Tensiden ist.15. Detergent tablets according to one of claims 1 to 14, characterized characterized in that at least one phase of the moldings is free from anionic surfactants is. 16. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß sie durch Verpressen eines teilchenförmigen Vorgemischs aus min­ destens einem tensidhaltigen Granulat und mindestens einer nachträglich zugemischten pulverformigen Komponente erhalten wurden.16. Detergent tablets according to one of claims 1 to 15, characterized characterized in that they are obtained by pressing a particulate premix of min at least one granulate containing surfactant and at least one subsequently mixed powdery component were obtained. 17. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Granulate über übliche Granulierverfahren wie Mischer- und Tellergranulation, Wir­ belschichtgranulation, Extrusion, Pelletierung oder Kompaktierung hergestellt wurden.17. Detergent tablets according to claim 16, characterized in that the granules using conventional granulation processes such as mixer and plate granulation, we bed layer granulation, extrusion, pelleting or compacting. 18. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Granulate Teilchengrößen zwischen 10 und 4000 µm, vorzugs­ weise zwischen 100 und 2000 µm und insbesondere zwischen 600 und 1400 µm aufwei­ sen.18. Detergent tablets according to one of claims 16 or 17, characterized characterized in that the granules particle sizes between 10 and 4000 microns, preferably as between 100 and 2000 microns and in particular between 600 and 1400 microns sen. 19. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß die nachträglich zugemischte(n) pulverförmige(n) Komponente(n) die Komponente mit einer Ölabsorptionskapazität von mindestens 20g/100g enthalten.19. Detergent tablets according to one of claims 16 to 18, characterized characterized in that the subsequently admixed powdered component (s) contain the component with an oil absorption capacity of at least 20g / 100g. 20. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß das zu verpressende Vorgemisch ein Schüttgewicht von mindestens 500 g/l, vorzugsweise mindestens 600 g/l und insbesondere oberhalb von 700 g/l, auf­ weist.20. Detergent tablets according to one of claims 16 to 19, characterized characterized in that the premix to be compressed has a bulk density of at least 500 g / l, preferably at least 600 g / l and in particular above 700 g / l points. 21. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 16 bis 20, dadurch gekennzeichnet,. eine der nachträglich zugemischten pulverförmigen Komponenten ein Zeolith vom Faujasit-Typ mit Teilchengrößen unterhalb 100µm, vorzugsweise unterhalb 10µm und insbesondere unterhalb 5µm ist und mindestens 0,2 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 0,5 Gew.-% und insbesondere mehr als 1 Gew.-% des zu verpressenden Vor­ gemischs ausmacht.21. Detergent tablets according to one of claims 16 to 20, characterized featured ,. one of the subsequently mixed powdered components Faujasite-type zeolite with particle sizes below 100 μm, preferably below 10 µm and in particular below 5 µm and at least 0.2% by weight, preferably  at least 0.5% by weight and in particular more than 1% by weight of the pre-pressed material mixed. 22. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 21, enthaltend weiterhin einen oder mehrere Stoffe aus der Gruppe der Gerüststoffe, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Enzyme, pH-Stellmittel, Duftstoffe, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Schauminhibitoren, Silikonöle, Antiredepositionsmittel, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Farbübertragungsinhibitoren und Korrosionsinhibitoren.22. Detergent tablets according to one of claims 1 to 21, containing one or more substances from the group of builders, bleaches, Bleach activators, enzymes, pH regulators, fragrances, perfume carriers, fluorescent agents, Dyes, foam inhibitors, silicone oils, anti-redeposition agents, optical brighteners, Graying inhibitors, color transfer inhibitors and corrosion inhibitors.
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