DE19705862C1 - Verfahren zur Herstellung tensidischer Perlglanzkonzentrate - Google Patents
Verfahren zur Herstellung tensidischer PerlglanzkonzentrateInfo
- Publication number
- DE19705862C1 DE19705862C1 DE19705862A DE19705862A DE19705862C1 DE 19705862 C1 DE19705862 C1 DE 19705862C1 DE 19705862 A DE19705862 A DE 19705862A DE 19705862 A DE19705862 A DE 19705862A DE 19705862 C1 DE19705862 C1 DE 19705862C1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ether
- alcohol
- sulfates
- alkyl
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von tensidischen Perlglanzkonzentraten, bei dem
man Perlglanzwachse in wäßrigen Aniontensidgelen dispergiert.
Der weich schimmernde Glanz von Perlen hat auf den Menschen schon seit Jahrtausenden eine be
sondere Faszination ausgeübt. Es ist daher kein Wunder, daß die Hersteller von kosmetischen Zube
reitungen versuchen, ihren Produkten ein attraktives, wertvolles und gehaltvolles Erscheinungsbild zu
verleihen. Der erste seit dem Mittelalter in der Kosmetik eingesetzte Perlglanz war eine perlglänzende
Paste aus natürlichen Fischschuppen. Zu Anfang dieses Jahrhunderts entdeckte man, daß Wismut
oxidchloride ebenfalls in der Lage sind, Perlglanz zu erzeugen. Für die moderne Kosmetik sind hinge
gen Perlglanzwachse, insbesondere vom Typ der Glycolmono- und -difettsäureester von Bedeutung,
die überwiegend zur Erzeugung von Perlglanz in Haarshampoos und Duschgelen eingesetzt werden.
Eine Übersicht zu modernen, perlglänzenden Formulierungen findet sich von A. Ansmann und R. Kawa,
in Parf. Kosm. 75, 578 (1994).
Der Stand der Technik kennt eine Vielzahl von Formulierungen, die oberflächenaktiven Mitteln den ge
wünschten Perlglanz verleihen. So sind beispielsweise aus den beiden deutschen Patentanmeldungen
DE-A1 38 43 572 und DE-A1 41 03 551 Perlglanzkonzentrate in Form fließfähiger wäßriger Dis
persionen bekannt, die 15 bis 40 Gew.-% perlglänzender Komponenten, 5 bis 55 Gew.-% Emulgatoren
und 0,1 bis 5 bzw. 15 bis 40 Gew.-% Polyole enthalten. Bei den Perlglanzwachsen handelt es sich um
acylierte Polyalkylenglycole, Monoalkanolamide, lineare, gesättigte Fettsäuren oder Ketosulfone. In den
beiden europäischen Patentschriften EP-B1 0181773 und EP-B1 0285389 werden
Shampoozusammensetzungen vorgeschlagen, die Tenside, nichtflüchtige Silicone und Perlglanz
wachse enthalten. Gegenstand der europäischen Patentanmeldung EP-A2 0205922 sind
fließfähige Perlglanzkonzentrate, die 5 bis 15 Gew.-% acylierte Polyglycole, 1 bis 6 Gew.-% Fettsäure
monoethanolamide und 1 bis 5 Gew.-% nichtionische Emulgatoren enthalten. Gemäß der Lehre der
europäischen Patentschrift EP-B1 0569843 lassen sich nichtionische, fließfähige Perlglanz
dispersionen auch erhalten, indem man Mischungen von 5 bis 30 Gew.-% acylierten Polyglycolen und
0,1 bis 20 Gew.-% ausgewählten nichtionischen Tensiden herstellt. Aus der europäischen Patentan
meldung EP-A2 0581193 sind ferner fließfähige, konservierungsmittelfreie Perlglanzdisper
sionen bekannt, die acylierte Polyglycolether, Betaine, Aniontenside und Glycerin enthalten. In der
europäischen Patentanmeldung EP-A1 0684302 die Verwendung von Polyglycerin
estern als Kristallisationshilfsmittel für die Herstellung von Perlglanzkonzentraten vorgeschlagen.
Schließlich sind aus der internationalen Patentanmeldung WO 95/13863 Perlglanzkonzen
trate mit 60 bis 90 Gew.-% nichtionischen Tensiden bekannt.
Wäßrige Aniontenside bilden bekanntlich bei höheren Feststoffkonzentrationen hochviskose Gele, die
als lamellare Phasen bezeichnet werden. Beim Umgang mit wäßrigen Aniontensidzubereitungen
arbeitet der Fachmann daher in aller Regel im Bereich niedrigerer Konzentrationen. Zur Herstellung
von tensidischen Perlglanzkonzentraten geht man von verdünnten Aniontensidlösungen aus, in denen
man die Perlglanzwachse bei erhöhten Temperaturen dispergiert. Nach Homogenisierung können die
Zubereitungen dann - falls dies gewünscht wird - auf eine definierte Feststoffkonzentration eingestellt
werden. Die nach diesem Verfahren erhältlichen Konzentrate weisen jedoch ihrerseits selbst keinen
Perlglanz auf, sondern erscheinen vielmehr trüb, was aus ästhetischer Sicht unerwünscht ist.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat somit darin bestanden, ein Verfahren zur Verfügung zu
stellen, nach welchem man tensidische Perlglanzkonzentrate erhalten kann, welche selbst über einen
ausgezeichneten Perlglanz verfügen.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung tensidischer Perlglanzkonzentrate mit
einem Feststoffgehalt im Bereich von 60 bis 90 Gew.-% durch Vermischung wäßriger anionischer Ten
side mit Perlglanzwachsen, welches sich dadurch auszeichnet, daß man wäßrige Aniontensidkon
zentrate einsetzt, die in der lamellaren Gelphase vorliegen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß man Perlglanzkonzentrate mit eigenem Perlglanz erhalten
kann, wenn man anstelle der verdünnten Aniontensidlösungen konzentrierte wäßrige Aniontensid
lösungen, speziell konzentrierte Alkylethersulfat- und Monoglyceridsulfatlösungen einsetzt, die sich in
der lamellaren Gelphase befinden. Die Einarbeitung der Perlglanzwachse in die viskosen Aniontenside
gelingt bei erhöhten Temperaturen von 50 bis 90°C problemlos unter starkem Rühren und es werden
konzentrierte Zubereitungen erhalten, die auch nach Abkühlen den gewünschten Perlglanz zeigen.
Typische Beispiele für anionische Tenside, die als Ausgangsstoffe im erfindungsgemäßen Verfahren in
Betracht kommen, sind Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Gly
cerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Gly
cerinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate,
Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen,
Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-
Acylaminosäuren wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Apylglutamate und Acylaspartate, Alkyl
oligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis)
und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können
diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Kri
tisch für den Einsatz der genannten Aniontenside ist, daß sie in der lamellaren Gelphase vorliegen. In
der Praxis bedeutet dies, daß üblicherweise wäßrige Lösungen einsetzt werden, die einen Feststoff
gehalt im Bereich von vorzugsweise 70 bis 80 Gew.-% aufweisen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden anionische Tenside vom Typ der Alkyl
ethersulfate eingesetzt, die großtechnisch durch SO3- oder Chlorsulfonsäure (CSA)-Sulfatierung von
Oxoalkohol- bzw. Fettalkoholpolyglycolethern und nachfolgende Neutralisation hergestellt werden. Im
Sinne der Erfindung kommen Ethersulfate in Betracht, die der Formel (I) folgen,
R1O-(CH2CH2O)mSO3X (I)
in der R1 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffato
men, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkyl
ammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. Typische Beispiele sind die Sulfate von An
lagerungsprodukten von durchschnittlich 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 5 Mol Ethylenoxid an Capron
alkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylal
kohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol,
Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylal
kohol sowie deren technische Mischungen, in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze. Die
Ethersulfate können dabei sowohl eine konventionelle als auch eine eingeengte Homologenverteilung
aufweisen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von wäßrigen Ethersulfaten auf Basis von Addukten
von durchschnittlich 2 bis 3 Mol Ethylenoxid an technische C12/14- bzw. C12/18-Kokosfettalkohol
fraktionen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze, wobei die Feststoffkonzentration hierbei
wiederum im Bereich von 60 bis 90, vorzugsweise 70 bis 80 Gew.-% liegt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden anionische Tenside vom Typ der
Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersuffate eingesetzt. Üblicherweise geht man zu ihrer Herstel
lung von Triglyceriden aus, die gegebenenfalls nach Ethoxylierung zu den Monoglyceriden umgeestert
und nachfolgend sulfatiert und neutralisiert werden. Gleichfalls ist es möglich, die Partialglyceride mit
geeigneten Sulfatierungsmitteln, vorzugsweise gasförmiges Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure um
zusetzen [EP-B1 0561825, EP-B1 0561999]. Ein besonderer Vorteil beim Einsatz dieser
Stoffe besteht darin, daß Monoglyceridsulfate und -ethersulfate selbst perlglänzende Eigenschaften
besitzen. Die im Sinne der Erfindung einzusetzenden Monoglycerid(ether)sulfate folgen der Formel (II),
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in
Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalka
limetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind
die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäure
monoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie
deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vor
zugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (II) eingesetzt, in der R2CO für einen linearen Acyl
rest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht. Die Feststoffkonzentration der wäßrigen Pasten liegt hier
wieder im Bereich von 60 bis 90 und vorzugsweise 70 bis 80 Gew.-%.
Die Auswahl der Perlglanzwachse ist im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens unkritisch. Typische
Beispiele sind:
- (a) Mono- und/oder Difettsäureester von Alkylenglycolen,
- (b) Fettsäurealkanolamide,
- (c) Partialglyceride,
- (d) mehrwertige Carbonsäure- und Hydroxycarbonsäureester,
- (e) langkettige Fettstoffe und
- (f) Epoxidringöffnungsprodukte.
Die Perlglanzwachse können alleine oder in Abmischung eingesetzt werden. Üblicherweise beträgt ihr
Anteil an den Konzentraten 1 bis 90, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.-% - bezogen auf die Konzentrate
bzw. 25 bis 100, vorzugsweise 50 bis 75 Gew.-% - bezogen auf den Aniontensidgehalt (berechnet als
Feststoff). Die Perlglanzwachse weisen einen mittleren Teilchendurchmesser von 0,1 bis 20, vorzugs
weise 5 bis 15 und insbesondere 10 bis 12 µm auf.
Alkylenglycolfettsäureester (a) stellen wohl die bekanntesten Perlglanzwachse dar. Es handelt sich vor
zugsweise um Mono- oder Diester von Ethylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, Tetraethylen
glycol, Propylenglycol, Dipropylenglycol sowie deren Mischungen mit Fettsäuren mit 6 bis 22, vorzugs
weise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen. Typische Beispiele sind Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycoldi
stearat sowie deren Mischungen.
Fettsäurealkanolamide, die die Komponente (b) bilden, stellen Amide von Feftsäuren mit 6 bis 22,
vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen mit Alkanolamiden wie beispielsweise Monoethanolamin,
Diethanolamin, Monopropanolamin, Dipropanolamin und dergleichen dar. Typische Beispiele sind Stea
rinsäuremonoethanolamid oder Kokosfettsäurediethanolamid.
Unter Partialglyceriden (c) sind Mono- und Diglyceride sowie deren technische Gemische zu verstehen,
die chemisch betrachtet Partialester von Fettsäuren mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlen
stoffatomen mit Glycerin darstellen. Typische Beispiele sind Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäure
monoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Öl
säuremonoglycerid oder Behensäuremonoglycerid.
Bei den Perlglanzwachsen, die die Komponente (d) bilden, handelt es sich um bekannte Stoffe, die
nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Üb
licherweise erfolgt die Herstellung der Ester in an sich bekannter Weise durch basenkatalysierte Ver
esterung von Carbonsäuren und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen, 2 bis 4
Carboxyl- und 1 bis 5 Hydroxylgruppen mit den Fettalkoholen. Als Säurekomponente kommen bei
spielsweise Malonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Adipinsäure, Sebacinsäure, Azelainsäure, Dode
candisäure Phthalsäure, Isophthalsäure und insbesondere Bernsteinsäure sowie Äpfelsäure, Citronen
säure und insbesondere Weinsäure und deren Mischungen in Betracht. Die Fettalkohole enthalten 6
bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 und insbesondere 16 bis 18 Kohlenstoffatome in der Alkylkette. Ty
pische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol,
Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol,
Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol,
Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren tech
nische Mischungen. Die Ester können als Voll- oder Partialester vorliegen, vorzugsweise werden Mono-
und vor allem Diester der Carbon- bzw. Hydroxycarbonsäuren eingesetzt. Typische Beispiele sind
Bernsteinsäuremono- und -dilaurylester, Bernsteinsäuremono- und -dicetearlyester, Bernsteinsäure
mono- und -distearylester, Weinsäuremono- und -dilaurylester, Weinsäuremono- und -dikokosalkyl
ester, Weinsäuremono- und -dicetearylester, Citronensäuremono-, -di- und -trilaurylester, Citronen
säuremono-, -di- und -trikokosalkylester sowie Citronensäuremono-, -di- und -tricetearylester.
Unter langkettigen Fettstoffen sind Fettalkohole, Fettketone, Fettether und Fettcarbonate zu verstehen,
die in Summe über 24 bis 48, vorzugsweise 32 bis 36 Kohlenstoffatome verfügen. Bei den langkettigen
Fettalkoholen handelt es sich in der Regel um Oxidationsprodukte entsprechender Paraffine. Lang
kettige Fettketone können nach Verfahrens des Stands der Technik hergestellt werden, beispielsweise
durch Pyrolyse der entsprechenden Fettsäure-Magnesiumsalze. Die Ketone können symmetrisch oder
unsymmetrisch aufgebaut sein und sich von Fettsäuren mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen ableiten. Da
bei zeichnet sich Stearon durch besonders vorteilhafte Perlglanzeigenschaften aus. Langkettige Fett
ether werden üblicherweise durch saure Kondensation der entsprechenden Fettalkohole hergestellt.
Fettether mit besonders vorteilhaften Perlglanzeigenschaften werden durch Kondensation von Fett
alkoholen mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearyl
alkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalkohol und/oder Erucylalkohol erhalten. Besonders
bevorzugt ist hier der Einsatz von Distearylether. Langkettige Fettcarbonate werden erhalten, indem
man beispielsweise Dimethyl- oder Diethylcarbonat mit den entsprechenden Fettalkoholen in an sich
bekannter Weise umestert. Demzufolge können die Fettcarbonate symmetrisch oder unsymmetrisch
aufgebaut sein. Besonders bevorzugt sind Umesterungsprodukte von Dimethyl- bzw. Diethylcarbonat
mit Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalkohol und/
oder Erucylalkohol in Form ihrer Mono- und Diester bzw. deren technischen Mischungen.
Bei den Ringöffnungsprodukten handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch säure
katalysierte Umsetzung von endständigen oder innenständigen Olefinepoxiden mit aliphatischen Alko
holen hergestellt werden. Typische Beispiele sind Ringöffnungsprodukte von α-Dodecenepoxid, α-
Hexadecenepoxid, α-Octadecenepoxid, α-Eicosenepoxid, α-Docosenepoxid, i-Dodecenepoxid, i-
Hexadecenepoxid, i-Octadecenepoxid, i-Eicosenepoxid und/oder i-Docosenepoxid mit Lauryalkohol,
Kokosfettalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleyl
alkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Behenylalkohol und/oder
Erucylalkohol. Vorzugsweise werden Ringöffnungsprodukte von Hexa- und/oder Octadecenepoxiden
mit Fettalkoholen mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen eingesetzt.
Im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens können zusammen mit den anionischen Tensiden auch
weitere nichtionische, kationische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside eingesetzt werden,
solange ihre Menge so gering ist, daß sie den Aufbau der lamellaren Gelphase nicht nachteilig beein
flußt. Typischerweise beträgt der Anteil der weiteren Tenside an den Aniontensidkonzentraten 1 bis 15,
vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-% - bezogen auf den Gesamttensidgehalt. Typische Beispiele für nicht
ionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycol
ester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw.
Mischformale, Alk(en)yloligoglykoside, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere
pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate
und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine
konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Bei
spiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen und Esterquats, insbesondere
quaternierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitter
ionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazo
liniumbetaine und Sulfobetaine. Vorzugsweise werden die anionischen Tenside, insbesondere
Alkylethersulfate und/oder Monoglyceridsulfate, zusammen mit Alkyloligoglucosiden und/oder Betainen
eingesetzt.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung werden bei der Herstellung der
Perlglanzkonzentrate zur Regulierung der Viskosität Polyole mitverwendet. Polyole, die im Sinne der
Erfindung in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei
Hydroxylgruppen, Typische Beispiele sind
- - Glycerin;
- - Alkylenglycole wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;
- - technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;
- - Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;
- - Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche, mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest wie beispiels weise Methyl- und Butylglucosid;
- - Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,
- - Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;
- - Aminozucker wie beispielsweise Glucamin.
Der Anteil der Polyole an den Konzentraten kann 0,1 bis 30, vorzugsweise 1 bis 25 und insbesondere 5
bis 15 Gew.-% betragen.
Als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe kommen Co-Emulgatoren in Frage, die entweder während der Dis
pergierung eingesetzt oder den Konzentraten nachträglich zugemischt werden können. Als primäre
Emulgatoren sind dabei natürlich die anionischen Tenside sowie gegebenenfalls die weiter genannten
Tenside wirksam, aus anwendungstechnischer Sicht sind jedoch die folgenden Gruppen von Co-
Emulgatoren besonders vorteilhaft:
- (1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe;
- (2) C21/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin;
- (3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte;
- (4) Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxy lierte Analoga;
- (5) Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
- (6) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat oder Polyglyce rinpoly-12-hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen;
- (7) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
- (8) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C6/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose);
- (9) Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate;
- (10) Wollwachsalkohole;
- (11) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;
- (12) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 11 65 574 und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin sowie
- (13) Polyalkylenglycole.
Der Anteil der Co-Emulgatoren kann 1 bis 15, vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die
Konzentrate - betragen.
Ein weiterer Vorteil der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Konzentrate besteht
darin, daß sie auch Siliconöle zu emulgieren vermögen, ohne daß diese austrüben oder den Perlglanz
nachteilig beeinflussen. Typische Beispiele für geeignete Siliconöle sind Dimethylpolysiloxane, Methyl
phenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor- und/
oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig
vorliegen können. Der Anteil der Siliconöle an den Konzentraten kann 0,1 bis 5, vorzugsweise 2 bis 3
Gew.-% betragen.
Zur Herstellung der Perlglanzkonzentrate geht man von 60 bis 90 Gew.-%igen (Anion-)Tensidgelen
aus, welche man vorzugsweise auf 50 bis 90°C erwärmt, damit die Viskosität so weit erniedrigt wird,
daß die Einarbeitung des Perlglanzwachses problemlos stattfinden kann. Das aufgeschmolzene Perl
glanzwachs wird in das erwärmte Tensidgel eingerührt und intensiv homogenisiert. Falls gewünscht,
können an dieser Stelle bereits die Zusatzstoffe, also beispielsweise Polyole, Co-Emulgatoren und
Siliconöle zugegeben werden; anschließend wird das Konzentrat abgekühlt. Die auf diese Weise erhält
lichen Konzentrate weisen einen Feststoffgehalt in der Größenordnung des eingesetzten Tensidgels,
also etwa 60 bis 90 Gew.-% auf. Insbesondere dann, wenn besonders hoch konzentrierte Tensidgele
verwendet werden, empfiehlt es sich, die Konzentrate nach der Herstellung mit Wasser auf einen
Feststoffgehalt von 30 bis 60, vorzugsweise 40 bis 50 Gew.-% zu verdünnen.
In einer 1-l-Rührapparatur wurden 500 ml wäßriger Pasten von C12/14-Kokosfettalkohol+2EO-sulfat-
Natriumsalz bzw. Kokosmonoglyceridsulfat-Natriumsalz mit Feststoffgehalten von 70 Gew.-% vorgelegt
und auf 80°C erwärmt. In den Lösungen wurden die aufgeschmolzenen Perlglanzwachse und
gegebenenfalls die Zusatzstoffe dispergiert und solange verrührt, bis die Zubereitungen homogen
waren. Anschließend wurden die Konzentrate mit einer solchen Menge Wasser verdünnt, daß sich ein
Feststoffgehalt von 35 Gew.-% einstellte. Der Perlglanz der Zubereitungen wurde auf einer Skala von 3
= trüb bis 1 = brillant bewertet. Die Zusammensetzung der resultierenden erfindungsgemäßen
Konzentrate 1 bis 4 und die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.
Die Beispiele 1 bis 4 wurden wiederholt, jedoch anstelle der konzentrierten Tensidgele wäßrige Lö
sungen gleicher Zusammensetzung jedoch mit einem Feststoffgehalt von 40 Gew.-% eingesetzt. Die
Zusammensetzung der resultierenden Vergleichskonzentrate V1 bis V4 und die Ergebnisse sind eben
falls in Tabelle 1 zusammengefaßt.
Tabelle 1
Perlglanzkonzentrate
Claims (10)
1. Verfahren zur Herstellung tensidischer Perlglanzkonzentrate mit einem Feststoffgehalt im Bereich
von 60 bis 90 Gew.-% durch Vermischung wäßriger anionischer Tenside mit Perlglanzwachsen,
dadurch gekennzeichnet, daß man wäßrige Aniontensidkonzentrate einsetzt, die in der lamel
laren Gelphase vorliegen.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Aniontenside einsetzt, die aus
gewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkylbenzolsulfonaten, Alkansulfonaten, Olefin
sulfonaten, Alkylethersulfonaten, Glycednethersulfonaten, α-Methylestersulfonaten, Sulfofettsäu
ren, Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten, Glycerinethersulfaten, Hydroxymischethersulfaten, Monogly
cerid(ether)sulfaten, Fettsäureamid(ether)sulfaten, Mono- und Dialkylsulfosuccinaten, Mono- und
Dialkylsulfosuccinamaten, Sulfotriglyceriden, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salzen,
Fettsäureisethionaten, Fettsäuresarcosinaten, Fettsäuretauriden, N-Acylaminosäuren Alkyloligo
glucosidsulfaten, Proteinfettsäurekondensaten und Alkyl(ether)phosphaten.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Aniontensid
konzentrate einsetzt, die einen Feststoffgehalt im Bereich von 70 bis 80 Gew.-% aufweisen.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man wäßrige Konzentrate
von Alkylethersulfaten der Formel (I) einsetzt,
R1O-(CH2CH2O)mSO3X (I)
in der R1 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlen stoffatomen, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.
R1O-(CH2CH2O)mSO3X (I)
in der R1 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlen stoffatomen, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.
5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man wäßrige Konzen
trate von Monoglycerid(ether)sulfaten der Formel (II) einsetzt,
in der R2CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30 und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht.
in der R2CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30 und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht.
6. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man Perlglanzwachse
einsetzt, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Mono- und/oder Difettsäure
estern von Alkylenglycolen, Fettsäurealkanolamiden, Partialglyceriden, mehrwertigen Carbon
säure- und Hydroxycarbonsäureestern, langkettigen Fettstoffen und Epoxidringöffnungsprodukten.
7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man als Perlglanz
wachse Ethylenglycolmono- und/oder -distearat, Kokosfettsäurediethanolamid, Distearylether und/oder
Stearon einsetzt.
8. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß zusammen mit den an
ionischen Tensiden weitere nichtionische, kationische und/oder amphotere bzw. zwitterionische
Tenside eingesetzt werden, mit der Maßgabe, daß deren Menge so gewählt wird, daß der Aufbau
der lamellaren Aniontensidphase nicht nachteilig beeinflußt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man 1 bis 15 Gew.-% Alkyloligoglu
coside und/oder Betaine - bezogen auf den Gesamttensidgehalt - einsetzt.
10. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man als Hilfs- und Zu
satzstoffe Polyole, Emulgatoren und/oder Silicone einsetzt.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19705862A DE19705862C1 (de) | 1997-02-15 | 1997-02-15 | Verfahren zur Herstellung tensidischer Perlglanzkonzentrate |
AU60998/98A AU6099898A (en) | 1997-02-15 | 1998-02-06 | Method for producing surfactant pearly luster concentrates |
PCT/EP1998/000643 WO1998036048A1 (de) | 1997-02-15 | 1998-02-06 | Verfahren zur herstellung tensidischer perlglanzkonzentrate |
FR9801739A FR2759607B1 (fr) | 1997-02-15 | 1998-02-13 | Procede de preparation de concentres a eclat nacre, tensioactifs |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19705862A DE19705862C1 (de) | 1997-02-15 | 1997-02-15 | Verfahren zur Herstellung tensidischer Perlglanzkonzentrate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19705862C1 true DE19705862C1 (de) | 1998-06-25 |
Family
ID=7820372
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19705862A Expired - Lifetime DE19705862C1 (de) | 1997-02-15 | 1997-02-15 | Verfahren zur Herstellung tensidischer Perlglanzkonzentrate |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
AU (1) | AU6099898A (de) |
DE (1) | DE19705862C1 (de) |
FR (1) | FR2759607B1 (de) |
WO (1) | WO1998036048A1 (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001010403A1 (de) * | 1999-08-06 | 2001-02-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Wässrige perlglanzdispersionen alkoylierte canbonsäureester enthaltend |
WO2001017492A1 (en) * | 1999-09-03 | 2001-03-15 | The Procter & Gamble Company | A process for forming a hair care composition and a composition formed by same |
DE19927172C1 (de) * | 1999-06-15 | 2001-08-09 | Cognis Deutschland Gmbh | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
WO2004069980A1 (de) * | 2003-02-10 | 2004-08-19 | Cognis Ip Management Gmbh | Textilausrüstungsmittel |
WO2011023803A3 (de) * | 2009-08-27 | 2011-06-03 | Otc Gmbh | Perlglanzkonzentrat und verfahren zur herstellung |
US9622951B2 (en) | 2012-10-29 | 2017-04-18 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
DE102018215303A1 (de) * | 2018-09-10 | 2020-03-12 | Beiersdorf Ag | Trübungsmittel auf der Basis natur-basierter Komponenten |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9923593D0 (en) * | 1999-10-07 | 1999-12-08 | Albright & Wilson Uk Ltd | Structured surfactant systems |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3843572A1 (de) * | 1988-12-23 | 1990-06-28 | Henkel Kgaa | Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat |
DE4103551A1 (de) * | 1991-02-06 | 1992-08-13 | Henkel Kgaa | Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat |
WO1995013863A1 (fr) * | 1993-11-19 | 1995-05-26 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. | Un concentre comprenant des alkylglycosides et ses utilisations |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57156410A (en) * | 1981-03-23 | 1982-09-27 | Lion Corp | Production of high-concentration pearlescent dispersion |
JPS57165308A (en) * | 1981-04-03 | 1982-10-12 | Lion Corp | Production of pearlescent dispersion |
JPS61268797A (ja) * | 1985-05-23 | 1986-11-28 | ライオン株式会社 | 高濃度真珠様光沢剤分散液の製造方法 |
CA2168346A1 (en) * | 1993-07-28 | 1995-02-09 | Katherine Margaret Wansborough | Pearlescent based concentrate for personal care products |
-
1997
- 1997-02-15 DE DE19705862A patent/DE19705862C1/de not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-02-06 AU AU60998/98A patent/AU6099898A/en not_active Abandoned
- 1998-02-06 WO PCT/EP1998/000643 patent/WO1998036048A1/de active Application Filing
- 1998-02-13 FR FR9801739A patent/FR2759607B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3843572A1 (de) * | 1988-12-23 | 1990-06-28 | Henkel Kgaa | Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat |
DE4103551A1 (de) * | 1991-02-06 | 1992-08-13 | Henkel Kgaa | Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat |
WO1995013863A1 (fr) * | 1993-11-19 | 1995-05-26 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. | Un concentre comprenant des alkylglycosides et ses utilisations |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19927172C1 (de) * | 1999-06-15 | 2001-08-09 | Cognis Deutschland Gmbh | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
WO2001010403A1 (de) * | 1999-08-06 | 2001-02-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Wässrige perlglanzdispersionen alkoylierte canbonsäureester enthaltend |
WO2001017492A1 (en) * | 1999-09-03 | 2001-03-15 | The Procter & Gamble Company | A process for forming a hair care composition and a composition formed by same |
WO2004069980A1 (de) * | 2003-02-10 | 2004-08-19 | Cognis Ip Management Gmbh | Textilausrüstungsmittel |
US7309685B2 (en) | 2003-02-10 | 2007-12-18 | Cognis Ip Management Gmbh | Textile finishing agents for imparting a sensory effect during use |
WO2011023803A3 (de) * | 2009-08-27 | 2011-06-03 | Otc Gmbh | Perlglanzkonzentrat und verfahren zur herstellung |
EP3284807A1 (de) * | 2009-08-27 | 2018-02-21 | Clariant International Ltd | Perlglanzkonzentrat und verfahren zur herstellung |
US9622951B2 (en) | 2012-10-29 | 2017-04-18 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
DE102018215303A1 (de) * | 2018-09-10 | 2020-03-12 | Beiersdorf Ag | Trübungsmittel auf der Basis natur-basierter Komponenten |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2759607A1 (fr) | 1998-08-21 |
AU6099898A (en) | 1998-09-08 |
WO1998036048A1 (de) | 1998-08-20 |
FR2759607B1 (fr) | 1999-04-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0967971B1 (de) | Kosmetische zubereitungen | |
DE3843572A1 (de) | Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat | |
EP0939610A1 (de) | Kosmetische zubereitungen | |
DE19921187C2 (de) | Verfahren zur kalten Herstellung von perlglänzenden Tensidzubereitungen | |
EP0300379A2 (de) | Alkanolamidfreies Perlglanzkonzentrat | |
DE19705862C1 (de) | Verfahren zur Herstellung tensidischer Perlglanzkonzentrate | |
EP1268723B1 (de) | Perlglanzkonzentrate | |
EP0910328B1 (de) | Wässrige perlglanzkonzentrate | |
DE4406748A1 (de) | Mund- und Zahnpflegemittel | |
WO1996029981A1 (de) | Perlglanzkonzentrat mit newton'schem viskositätsverhalten | |
EP0912700A1 (de) | Wässrige perlglanzkonzentrate | |
DE19752067A1 (de) | Fließfähige, wäßrige Perlglanzdispersion mit Behensäure als perlglanzgebender Komponente und Alkylethersulfat als Dispergiermittel | |
EP0930356B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von fliessfähigen Perlglanz- und Trübungsmittelkonzentraten | |
DE10319401A1 (de) | Citronensäureester | |
EP0999822B1 (de) | Wässrige perlglanzkonzentrate | |
DE19641280C2 (de) | Verwendung von Monoglycerid(ether)sulfaten als Perlglanzwachse | |
WO1996030475A1 (de) | Perlglanzkonzentrat | |
DE19641277C2 (de) | Syndetseifen | |
WO1999009942A1 (de) | Verwendung von fettsäurepolyglycolestersulfaten | |
WO1996021423A1 (de) | Elektrolytsalzfreie wässrige tensidformulierungen | |
WO1997015648A1 (de) | Perlglanzmittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8100 | Publication of patent without earlier publication of application | ||
D1 | Grant (no unexamined application published) patent law 81 | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH, 40589 DUESSELDORF, DE |
|
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, 40589 DUESSELDOR |
|
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH, 40589 DUESSELDORF, DE |
|
R071 | Expiry of right |