DE19645863A1

DE19645863A1 - Verwendung eines Holzschutzmittels

Info

Publication number: DE19645863A1
Application number: DE1996145863
Authority: DE
Inventors: Johannes Christian Dr Hiller; Guenther Dr Hoellbacher; Manfred Kokernak
Original assignee: Desowag Materialschutz GmbH; Desowag GmbH and Co KG
Current assignee: Desowag GmbH and Co KG
Priority date: 1996-11-07
Filing date: 1996-11-07
Publication date: 1998-05-14

Description

Die Erfindung betrifft eine Verwendung eines Holzschutzmittels für Hölzer oder Holzprodukte, die in Kontakt mit Erde oder Wasser einge setzt werden.

Aus DE 30 04 319 C2 ist ein wasserverdünnbares Holzschutzmit tel bekannt, das neben einem Insektizid eine Fungizidmischung in Form einer metallorganischen Verbindung und einer Triazolverbindung sowie ein wasserverdünnbares Alkydharz einer mittleren Öllänge, einen nichtionoge nen Emulgator, ein Polyol oder ein Äther oder Ester hiervon und einen Puffer oder pH-Wertregler gegebenenfalls zusammen mit Wasser enthält. Das Alkydharz dient hierbei zum Reduzieren der Auswaschbarkeit von Wirk stoffen, wobei allerdings festgestellt wurde, daß die Auswaschbarkeit von Azolverbindungen hierdurch praktisch nicht beeinträchtigt wird.

Als Fungizide verwendete Azolverbindungen wurden bisher nur bis zur Gefährdungsklasse 3 gemäß EN 335 (zum Schutz von Holz- oder Holzprodukten nicht unter Dach, aber nicht im Erdkontakt, d. h. entweder ständig der Witterung ausgesetzt oder vor der Witterung geschützt, aber Gegenstand häufiger Befeuchtung) eingesetzt, jedoch nicht für die Ge fährdungsklasse 4 (Holz oder Holzprodukt in Kontakt mit Erde oder Süß wasser und damit ständig einer Befeuchtung ausgesetzt). Hierbei wurde davon ausgegangen, daß die Triazolverbindung und das Bindemittel Alkyd harz, zumal letzteres die Auswaschbarkeit des ersteren praktisch nicht beeinträchtigt, unabhängig voneinander abgebaut werden, so daß die Tria zolverbindung wegen mangelnder Beständigkeit im Boden auf Dauer keinen genügenden Schutz in der Gefährdungsklasse 4 bieten kann.

Vielmehr werden für die Gefährdungsklasse 4 als Fungizide wei terhin metall- und insbesondere Sn- oder Cu-haltige Verbindungen, wie in DE 30 04 319 teilweise aufgeführt, eingesetzt, die jedoch zu einer Ge fährdung der Grundwasserqualität führen können.

Aufgabe der Erfindung ist es, eine Möglichkeit zu schaffen, Holz oder Holzprodukte ohne schwermetallhaltige Verbindungen bei einem Einsatz entsprechend der Gefährdungsklasse 4 zu schützen.

Überraschender Weise wurde gefunden, daß sich beim Einsatz ei nes schwermetallsalzfreien Holzschutzmittels, enthaltend eine Triazol verbindung als Fungizid, ein wasserverdünnbares Alkydharz als Bindemit tel, einen nichtionogenen Emulgator und Wasser als Verdünnungsmittel bei der Druck- und/oder Vakuumimprägnierung von Hölzern oder Holzprodukten, die in Kontakt mit Erde oder Süßwasser eingesetzt werden, offenbar eine Wechselwirkung zwischen Triazolverbindung und Bindemittel ergibt, die dazu führt, daß die Triazolverbindung eine ausgezeichnete Langzeitwir kung zum Schutz des Holzes oder Holzproduktes zeigt, obwohl man eigent lich davon ausgehen mußte, daß beide Bestandteile unabhängig voneinander abgebaut werden. Dem in der Gefährdungsklasse 4 vor allem auftretenden Angriff von Moderfäulepilzen als auch Basidiomyceten konnten entspre chend imprägnierte Holzstäbe weitaus länger widerstehen als Kontroll holzstäbe, wie experimentell festgestellt wurde.

Dementsprechend ist Gegenstand der Erfindung die Verwendung eines Holzschutzmittels, enthaltend eine Triazolverbindung als Fungizid, ein wasserverdünnbares Alkydharz als Bindemittel, einen nichtionogenen Emulgator und Wasser als Verdünnungsmittel, in schwermetallfreier Form bei der Druck- und/oder Vakuumimprägnierung von Hölzern oder Holzproduk ten, die in Kontakt mit Erde oder Süßwasser eingesetzt werden.

Bei den Triazolverbindungen handelt es sich insbesondere um 1-Trityl-1,2,4-triazol-Verbindungen der allgemeinen Formel

wobei R für ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Trifluormethyl-, Ni tro- oder Cyanogruppe oder eine Alkylgruppe mit bis zu 4 Kohlenstoffato men und n für die Zahlen 1 und 2 steht. Diese Verbindung ist allein oder in Mischung mit einer oder mehreren anderen Triazolverbindungen sowie in Form ihrer Salze einer organischen oder anorganischen (schwermetallfrei en) Säure verwendbar. Als Triazolverbindungen, die einzeln oder in Mi schung verwendet werden können, kommen vorzugsweise Propiconazol, Tebu conazol oder Cyproconazol in Frage, aber auch andere Triazole wie Azaco nazol können eingesetzt werden.

Zweckmäßigerweise wird die Triazolverbindung in einer Menge von 0,01 bis 1 kg/m³, insbesondere 0,1 bis 0,5 kg/m³, imprägnierbare Holzware eingesetzt.

Das wasserverdünnbare Alkydharz, beispielsweise ein mittelöli ges Alkydharz auf Basis von Sojaöl oder ein langöliges Alkydharz auf der Basis von linolsäurereichen Ölen, d. h. etwa solche Alkydharze, wie sie etwa unter der Warenbezeichnung "Uradil", "Hydrorob" oder "Resydrol" er hältlich sind, kann im Verhältnis von etwa 5 : 1 bis etwa 50 : 1, vorzugs weise etwa 5 : 1 bis etwa 10 : 1, zur Triazolverbindung eingesetzt werden. Derartige Alkydharze sind im allgemeinen zu neutralisieren. Dies ge schieht üblicherweise mit einem Alkanolamin wie Monoethanol- oder Tri ethanolamin.

Als organische Lösungsmittel werden hierbei im allgemeinen Po lyole, etwa Butylglykol, bzw. deren Äther oder Ester eingesetzt. Als Emulgatoren, die einzeln oder in Mischung eingesetzt werden können, wer den vorzugsweise nichtionogene Emulgatoren wie Phenolethoxylat verwen det.

Dem Holzschutzmittel können ein oder mehrere Insektizide, bei spielsweise Pyrethroide wie Permethrin, zugesetzt sein.

Beispiel 1

Folgende Formulierungen auf der Basis von Propiconazol als Fungizid wurden hergestellt:

Das Alkydharz lag dabei in einer 75%igen Butylglykollösung vor. Die Formulierungen A1, A2, A3 unterscheiden sich somit lediglich in den Ge halten an Propiconazol. Die so hergestellten Formulierungen wurden an schließend jeweils im Verhältnis 1 : 9 mit Wasser verdünnt und so zur Kes selimprägnierung von Kiefern-Splint-Stäben verwendet. Die so imprägnier ten Stäbe wurden an zwei unterschiedlichen Standorten A und B im Frei land in Anlehnung an EN 252 eingesetzt. Dabei zeigten sich folgende Er gebnisse:

Beispiel 2

Folgende Formulierungen auf der Basis von Tebuconazol als Fun gizid wurden hergestellt:

Bei dem Emulgator handelt es sich um Phenolethoxylat. Die Formulierun gen B1 bis B4 unterscheiden sich somit lediglich in den Gehalten an Te buconazol. Die so hergestellten Formulierungen B1 bis B4 wurden an schließend jeweils im Verhältnis 1 : 2,5 mit Wasser verdünnt und die so verdünnten Formulierungen B1, B2 und B3 zur Kesselimprägnierung von Kie fern-Splint-Stäben verwendet, während die Formulierung B4 zur Tauchim prägnierung derartiger Stäbe verwendet wurde. Die so imprägnierten Stäbe wurden an den beiden unterschiedlichen Standorten A und B von Beispiel 1 im Freiland eingesetzt. Dabei zeigten sich folgende Ergebnisse:

Weitere Kontrollstäbe, die mit entsprechenden Formulierungen einerseits ohne den Zusatz der Triazolverbindung und andererseits ohne den Zusatz des Bindemittels in Form des Alkydharzes behandelt und im Erdreich ange ordnet wurden, waren wie die unbehandelten Kontrollstäbe nach drei Jah ren im wesentlichen zerstört.

Claims

1. Verwendung eines Holzschutzmittels, enthaltend wenigstens eine Triazolverbindung als Fungizid, ein wasserverdünnbares Alkydharz als Bindemittel, wenigstens einen nichtionogenen Emulgator und Wasser als Verdünnungsmittel, in schwermetallfreier Form bei der Druck- und/oder Vakuumimprägnierung von Hölzern oder Holzprodukten, die in Kontakt mit Erde oder Wasser eingesetzt werden.

2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Triazolverbindung in einer Menge von 0,01 bis 1 kg/m³, insbesondere 0,1 bis 0,5 kg/m³ imprägnierbare Holzware eingesetzt wird.

3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserverdünnbare Alkydharz im Verhältnis von 5 : 1 bis 50 : 1, vor zugsweise 5 : 1 bis 10 : 1, zur Triazolverbindung eingesetzt wird.

4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge kennzeichnet, daß als Triazolverbindung Propiconazol verwendet wird.

5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch ge kennzeichnet, daß als Triazolverbindung Tebuconazol verwendet wird.

6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch ge kennzeichnet, daß als Triazolverbindung Cyproconazol verwendet wird.