DE19543990A1 - Flüssige Vorprodukte für Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel - Google Patents
Flüssige Vorprodukte für Wasch-, Spül- und ReinigungsmittelInfo
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Description
Die Anmeldung betrifft flüssige, wasserfreie Vorprodukte für die Herstellung von Wasch-,
Spül- und Reinigungsmitteln mit einem Gehalt an Glykosiden und nichtionischen Tensiden,
die Verwendung dieser Vorprodukte zur Herstellung von oberflächenaktiven Mitteln sowie
ein Verfahren zur Herstellung fester Waschmittel unter Verwendung der flüssigen Vor
produkte.
Alkyloligoglucoside stellen nichtionische Tenside dar, die wegen ihrer ausgezeichneten
anwendungstechnischen Eigenschaften und besonders vorteilhaften Ökotoxikologie zuneh
mend an Bedeutung gewinnen. Aufgrund ihres Schaumvermögens, das dem anionischer Ten
side vergleichbar ist, kommen sie nicht nur für Handgeschirrspülmittel oder Haarshampoos in
Betracht, sondern sind auch für einen Einsatz im Bereich der Waschmittel von Interesse.
Wenn Alkyloligoglucoside jedoch bislang praktisch ausnahmslos für flüssige Anwendungen
eingesetzt worden sind, so liegt die Ursache hierfür in der Tatsache, daß Glucoside einerseits
einen hohen Schmelzbereich aufweisen und andererseits im Verlauf der für pulverförmige
Produkte üblichen Sprühtrocknung wäßriger Tensidslurries zersetzt werden können, da die
Zuckerstrur der Tenside Temperaturen oberhalb von 120°C nicht zuläßt. Es ist natürlich
möglich, Alkyloligoglucoside zusammen mit anderen temperaturlabilen Waschmittelinhalts
stoffen, wie z. B. Parfümölen, Enzymen und dergleichen nachträglich dem Turmpulver zuzu
mischen, ein solches Vorgehen hat sich in der Vergangenheit jedoch nicht als wirtschaftlich
erwiesen.
Neben der Herstellung von Waschpulvern im Sprühturm, bei denen man den in Form feiner
Tröpfchen herabrieselnden flüssigen Vorprodukten heiße Trocknungsgase entgegenführt, ha
ben sich in der jüngeren Vergangenheit Verfahren etabliert, bei dem man beispielsweise in
einem Mischer oder einer Wirbelschicht auf einen festen Träger ein flüssiges Vorprodukt auf
sprüht und dabei gleichzeitig trocknet und granuliert. Diese Verfahren arbeiten bei deutlich
niedrigeren Temperaturen und erlauben damit grundsätzlich auch den Einsatz von Alkyloligo
glucosiden, es besteht jedoch das Problem, daß die Glucoside selbst bei Temperaturen von 40
bis 60°C sowohl in Form ihrer wäßrigen Pasten als auch in Abmischung dieser Pasten mit
ansonsten flüssigen, für Waschmittelzwecke üblichen nichtionischen Tensiden als schnittfeste
Pasten vorliegen. Nachdem aber für die oben genannten Granulierverfahren flüssige Vorpro
dukte erforderlich sind, müßten die Mischungen vor jedem Einsatz aufgeschmolzen und
ständig beheizt werden, was nicht nur mit einem erheblichen technischen Aufwand verbun
den, sondern zudem noch wirtschaftlich wenig rentabel wäre. Die Aufgabe der Erfindung hat
somit darin bestanden, diesem Mißstand abzuhelfen.
Gegenstand der Erfindung sind flüssige Vorprodukte für Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel,
die man dadurch erhält, indem man
- (a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und
- (b) Alkylpolyalkylenglycolether
in Abwesenheit von Wasser im Gewichtsverhältnis (a) : (b) von 10 : 90 bis 90 : 10 und
vorzugsweise 30 : 70 bis 70 : 30 mischt.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Mischungen bereits bei
40°C zumindest fließfähig, in der Regel flüssig oder sogar dünnflüssig sind. Es werden selbst
dann noch fließfähige Produkte erhalten, wenn man den Glykosidanteil bis auf 90 Gew.-%
anhebt oder hochethoxylierte Niotenside einsetzt. Die Erfindung schließt die Erkenntnis ein,
daß die Vermischung der wasserfreien Komponenten gegenüber einer nachträglichen
Entwässerung der Mischungen deutliche Vorteile aufweist. Die Mischungen lassen sich
beispielsweise problemlos in Granulierverfahren zur Herstellung von Waschmitteln einsetzen.
Alkyl- und Alkenyloligoglykoside stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die der Formel
(I) folgen,
R¹O-[G]p (I)
in der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen
Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können
nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden.
Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1-0 301 298
und WO 90103977 verwiesen.
Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5
oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/
oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside.
Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP-Grad), d. h.
die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und
10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets gazzahlig sein muß und hier vor allem
die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid
eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt.
Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligo
merisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche
Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als
1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vor
zugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capron
alkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mi
schungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern
oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen′schen Oxosynthese erhalten
werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Ketteniänge C₈-C₁₀ (DP = 1 bis 3), die als
Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C₈-C₁₈-Kokosfettalkohol anfallen
und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C₁₂-Alkohol verunreinigt sein können sowie
Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3).
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22,
vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol,
Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylal
kohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylal
kohol, Emcylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben be
schrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von ge
härtetem C12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.
Alkylpolyalkylenglycolether, d. h. Alkylpolyethylen- und/oder -propylenglycolether, die als
Komponente (b) in Betracht kommen, folgen der Formel (II),
in der R² für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6
bis 22 Kohlenstoffatomen, R³ für einen n-Butylrest, n für Zahlen von 1 bis 20 und m für 0
oder Zahlen von 1 bis 20 steht. Es handelt sich dabei um bekannte nichtionische Tenside, die
man großtechnisch durch sauer oder vorzugsweise basisch katalysierte Anlagerung von
Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an primäre Alkohole erhält. In Abhängigkeit des Kataly
sators können die Polyglycolether eine konventionell breite oder auch eingeengte Homo
logenverteilung aufweisen.
Typische Beispiele sind die Addukte von durchschnittlich 1 bis 20 und vorzugsweise 3 bis 10
Mol Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an 1 Mol der folgenden Alkohole: Capronalkohol,
Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, My
ristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalko
hol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylal
kohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylal
kohol sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Hochdruckhydrierung von techni
schen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen′schen
Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoho
len anfallen. Bevorzugt sind Addukte von durchschnittlich 3 bis 10 Mol Ethylenoxid an
technische Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Kokos-, Palm-,
Palmkern- oder Talgfettalkohol. Die Polyglycolether können ferner auch durch einen n-Butyl
rest endgruppenverschlossen vorliegen.
Wäßrige Mischungen von Alkyloligoglucosiden und Fettalkoholpolyglycolethern sind aus
dem Stand der Technik bekannt. Stellvertretend sei auf die Druckschriften EB-B 0 075 995
(Procter & Gamble), EP-B 0 075 996 (Procter & Gamble), EP-A 0 317 614 (Staley), EP-B 0
408 965 (Kao), WO 91114760 (Henkel), EP-B 0 542 801 (Henkel) und EP-A 0 490 040
(Hüls) verwiesen.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen flüssigen, wasserfreien Vorprodukte erfolgt durch
einfaches Vermischen der Rohstoffe, gegebenenfalls bei Temperaturen im Bereich von 30 bis
50°C. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden als Alkyloligoglucoside
technische, wasserfreie Produkte eingesetzt, wie sie unmittelbar nach der Abtrennung von
freiem Fettalkohol bei der sauer katalysierten Acetalisierung von Glucose mit überschüssigem
Alkohol anfallen. Die rohen Alkyloligoglucoside, die man direkt dem Fallflilm- bzw. Dünn
schichtverdampfer entnimmt, können einen Gehalt an Fettalkohol, in der Regel Kokosfettal
kohol, enthalten, der im Bereich von 0,1 bis 10 und vorzugsweise 0,5 bis 1 Gew.-% liegt und
die späteren Anwendungen nicht beeinträchtigt.
Die erfindungsgemäßen Vorprodukte sind wasserfrei und dennoch über einen weiten Bereich
des Molenbruchs auch bei niedrigen Temperaturen, hohem Glykosidanteil und bei Einsatz
hochethoxylierter Niotenside zumindest noch fiießfähig und pumpbar. Sie eignen sich zur
Herstellung von oberflächenaktiven Mitteln, wie beispielsweise Wasch-, Spül- und Reini
gungsmitteln, in denen sie in Mengen von 1 bis 50 und vorzugsweise 5 bis 35 Gew.-% ent
halten sein können.
Obschon sich die Vorprodukte natürlich auch zur Herstellung von flüssigen Konzentraten,
beispielsweise Flüssigwaschmitteln oder Handgeschirrspülmitteln eignen, liegt doch ein
Schwerpunkt der Erfindung darin, ihre vorteilhafte Rheologie für die Herstellung von festen,
vorzugsweise granulierten Waschmitteln einzusetzen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung
besteht somit in einem Verfahren zur Herstellung von festen Waschmitteln, bei dem man die
flüssigen Vorprodukte zusammen mit weiteren Waschmittelinhaltsstoffen, vorzugsweise Fett
alkoholsulfaten, vermischt und anschließend gleichzeitig trocknet und in eine stückige Form
bringt. Verfahren dieser Art werden im folgenden näher beschrieben:
Eine besonders einfache Ausgestaltung eines Verfahrens zur Herstellung von Waschmitteln
besteht darin, ein anionisches Tensid in Pulverform vorzulegen und mit der erforderlichen
Menge der erfindungsgemäßen flüssigen Vorprodukte innig zu vermischen. Für diesen
Vorgang sind Bauteile wie beispielsweise Schaufelmischer der Fa. Lödige oder insbesondere
Sprühmischer der Fa.Schugi von Vorteil, bei denen man das Aniontensid in der Mischkarmner
vorlegt und die flüssigen Vorprodukte aufdüst. Ferner ist es möglich, die Trocknung der
Aniontensidpasten und das Vermischen gleichzeitig in einem Wirbelschichttrockner
durchzuführen. Es werden trockene, leichtlösliche Pulver erhalten, die - falls erforderlich - mit
weiteren üblichen Waschmittelzusatzstoffen beaufschlagt und beispielsweise zu Waschmittel-
Extrudaten verarbeitet werden können.
Eine weitere Möglichkeit besteht darin, die anionischen Tenside einer sogenannten SKET-
Granulierung zu unterwerfen. Hierunter ist eine Granulierung unter gleichzeitiger Trocknung
zu verstehen, die vorzugsweise batchweise oder kontinuierlich in der Wirbelschicht erfolgt.
Dabei können wäßrige Pasten anionischer Tenside und die flüssigen Vorprodukte gleichzeitig
oder nacheinander über eine oder mehrere Düsen in die Wirbelschicht eingebracht werden.
Bevorzugt eingesetzte Wirbelschicht-Apparate besitzen Bodenplatten mit Abmessungen von
0,4 bis 5 in. Vorzugsweise wird die SKET-Granulierung bei Wirbelluftgeschwindigkeiten im
Bereich von 1 bis 8 m/s durchgeführt. Der Austrag der Granulate aus der Wirbelschicht er
folgt vorzugsweise über eine Größenklassierung der Granulate. Die Klassierung kann bei
spielsweise mittels einer Siebvorrichtung oder durch einen entgegengeführten Luftstrom
(Sichterluft) erfolgen, der so reguliert wird, daß erst Teilchen ab einer bestimmten Teilchen
größe aus der Wirbelschicht entfernt und kleinere Teilchen in der Wirbelschicht zurückge
halten werden. Üblicherweise setzt sich die einströmende Luft aus der beheizten oder unbe
heizten Sichterluft und der beheizten Bodenluft zusammen. Die Bodenlufttemperatur liegt da
bei zwischen 80 und 400, vorzugsweise 90 und 350°C. Vorteilhafterweise wird zu Beginn der
SKET-Granulierung eine Starrmasse, beispielsweise ein SKET-Granulat aus einem früheren
Versuchsansatz, vorgelegt. In der Wirbelschicht verdampft das Wasser aus der Anionten
sidpaste, wobei angetrocknete bis getrocknete Keime entstehen, die mit weiteren Mengen
Aniontensid und dem flüssigen Vorprodukt umhüllt, granuliert und wiederum gleichzeitig ge
trocknet werden. In diesem Zusammenhang wird auf die Lehre der Deutschen Patent
anmeldungen DE-A1 43 03 211 und DE-A1 43 03 176 verwiesen, deren Inhalt hiermit aus
drücklich eingeschlossen wird.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung werden anionische Tenside in
Pulverform mit den erfindungsgemaßen flüssigen Vorprodukten vermischt und die Mischung
in einer Schneckenpresse homogenisiert und verfestigt. Die Extrusion erfolgt über eine Loch
scheibe, so daß Preßstränge entstehen, die nach bekannten Verfahren zu Extrudaten oder Na
deln gewünschter Form und Abmessung mechanisch zerkleinert werden können. Extrudate
dieser Form zeigen eine besonders hohe Auflösegeschwindigkeit und ein sehr gutes
Einspülverhalten in der Waschmaschine.
Ein weiteres Verfahren zur Herstellung von festen Waschmitteln besteht darin, die flüssigen
Vorprodukte zusammen mit wäßrigen Tensidpasten und gegebenenfalls Trägersalzen unter
Ausschluß von Luftsauerstoff in Gegenwart von überhitztem Wasserdampf zu trocknen. Das
Prinzip dieses Verfahrens wurde von der Anmelderin in ihren Deutschen Patentanmeldungen
DE-A1 40 30 688, DE-A1 42 04 035, DE 42 04 090, DE-A1 42 06 050, DE-A1 42 06 495
und DE-A1 42 06 521 offengelegt. Dem Verfahren liegt das Prinzip zugrunde, daß durch
Kondensation des Heißdampfes auf dem kühleren Einsatzgut und Abgabe der Kondensa
tionswärme an das zu trocknende Gut eine spontane Aufheizung des wäßrigen Tropfens auf
die Siedetemperatur des Wassers unter Arbeitsbedingungen, bei Normaldruck also auf
Temperaturen von etwa 100°C, stattfindet. Diese Siedetemperatur wird als Mindesttemperatur
während der gesamten Verweilzeit im Guttropfen beibehalten. Wasserdampfflüchtige Verun
reinigungen wie beispielsweise Fettalkohole oder Ameisensäure, die sich unter üblichen Be
dingungen nicht oder nur unter drastischen Bedingungen und mit hohem technischen Auf
wand destillativ entfernen lassen, werden auf diese Weise rasch, vollständig und schonend mit
der Wasserphase abgetrennt. In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Verfahrens werden die Mischungen zusammen mit überhitztem Wasserdampf bei einer
Temperatur im Bereich von 120 bis 280°C in ein geschlossenes System versprüht, das Kon
densatwasser mit den darin gelösten Verunreinigungen abgetrennt und die getrockneten und
gereinigten Wertstoffe ausgeschleust.
Grundsätzlich gilt, daß im geschlossenen System mit einem Wasserdampfkreislaufstrom gear
beitet wird, dem der verdampfte Wasseranteil des Einsatzgutes entzogen wird, während der
abgegebene Energiebetrag dem Kreislaufstrom wieder zugefürt wird. Während bei
konventionellen Verfahren ein Arbeiten bei höheren Temperaturen stets mit der Gefahr einer
partiellen Verkohlung des zu reinigenden Gutes verbunden ist, macht hier die Abwesenheit
von Luftsauerstoff Arbeitstemperaturen von insbesondere 150 bis 200°C ohne weiteres mög
lich. Der abgezogene Wasserdampfteilstrom kann nach der Abtrennung der gelösten Verun
reinigungen vorteilhafterweise als Brauchdampf anderweitiger Verwendung zugeführt wer
den.
Die gleichzeitige Trocknung und Granulierung kann auch in einem horizontal angeordneten
Dünnschichtverdampfer mit rotierenden Einbauten erfolgen, wie er z. B. von der Firma VRV
unter der Bezeichnung "Flash Dryer" vertrieben wird. Hierbei handelt es sich, vereinfacht
dargestellt, um ein Rohr, das über mehre Zonen hinweg unterschiedlich temperiert werden
kann. Über eine oder mehrere Wellen, die mit Blättern oder Flugscharen als rotierende
Einbauten versehen sind, wird das pastöse Einsatzmaterial, das über eine Pumpe eindosiert
wird, gegen die beheizte Wandung geschleudert, an der die Trocknung in einer dünnen
Schicht von typischerweise 1 bis 10 mm Stärke erfolgt. Dabei hat es sich als vorteilhaft
erwiesen, an den Dünnschichtverdampfer einen Temperaturgradienten von 170 (Produkt
einlaß) auf 20°C (Produktaustrag) anzulegen. Hierzu können beispielsweise die beiden ersten
Zonen des Verdampfers auf 160°C geheizt und die letzte auf 20°C gekühlt werden. Höhere
Trocknungstemperaturen haben sich im Hinblick auf die thermische Labilität der Einsatz
stoffe als nicht vorteilhaft erwiesen. Der Dünnschichtverdampfer wird bei atmosphärischem
Druck betrieben und im Gegenstrom mit Luft (Durchsatz 50 bis 150 m³/h) begast. Die
Eintrittstemperatur des Gases liegt in der Regel bei 20 bis 30, die Austrittstemperatur bei 90
bis 110°C.
Die unter Verwendung der erfindungsgemäßen Vorprodukte hergestellten, gegebenenfalls
granulierten Waschmittel können als wichtigste Bestandteile weitere Tenside, vorzugsweise
Aniontenside, Seifen, anorganische Buildersubstanzen wie Phosphate, Zeolithe, kristalline
Schichtsilicate, amorphe Silicate, Compounds aus amorphen Silicaten und Carbonaten,
organische Cobuilder, Bleichmittel und Bleichaktivatoren, Schauminhibitoren, Enzyme,
optische Aufheller, soil repellents und Vergrauungsinhibitoren enthalten. Besonders
bevorzugt sind Waschmittel in granularer Form, die als weitere Bestandteile anionische
Tenside vom Typ der Fettalkoholsulfate aufweisen. Diese können vorzugsweise als Basis
C12/14-Kokos- und/oder C16/18-Talgfettalkohole enthalten, wobei das Gewichtsverhältnis dieser
beiden Komponenten im Bereich von 90 : 10 bis 10 : 90 und typischerweise bei 20 : 80, 30:
70, 40 : 60 oder 50 : 50 liegt. Die Waschmittelgranulate können sowohl einen niedrigen als
auch einen hohen Gehalt an Tensiden, beispielsweise einen Gehalt von 5 bis 50 Gew.-%
Fettalkoholsulfate und 5 bis 50 Gew.-% der erfindungsgemäßen Vorprodukte aufweisen. Ein
weiterer Vorteil der Granulate besteht ferner darin, daß sie nicht-klebrig sind und hohe
Schüttdichten im Bereich von 300 bis 1200 und vorzugsweise 500 bis 800 g/l besitzen.
- A1) C12/16-Kokosalkyloligoglucosid, wasserfrei
- A2) wäßrige C12/16-Kokosalkyloligoglucosid-Paste, ca. 50 Gew.-%ig
- B1) C 12/14-Kokosfettlkohol+3EO-Addukt
- B2) C12/18-Kokosfettalkohol+7EO-Addukt
- B3) Octanol+10EO-Addukt
Es wurden Mischungen von Alkylglucosiden und Polyethylenglycolethern bei Raum
temperatur hergestellt und die Konsistenz der Produkte im Temperaturbereich von 40 bis
70°C untersucht. Im Fall des Vergleichsbeispiels V3 wurde eine Mischung aus einer wäß
rigen Glucosidpaste und einem Niotensid nachträglich entwässert. Die Ergebnisse sind in
Tabelle 1 zusammengefaßt. Die Mengenangaben stellen Gew.-% dar und beziehen sich
jeweils auf die Einsatzstoffe gegebenenfalls unter Einbeziehung des Wassergehaltes.
Claims (8)
1. Flüssige Vorprodukte für Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel, dadurch erhältlich, daß
man
- (a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und
- (b) Alkylpolyalkylenglycolether
in Abwesenheit von Wasser im Gewichtsverhältnis (a) : (b) von 10 : 90 bis 90 : 10
mischt.
2. Vorprodukte nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkyl- und Alkenyl
oligoglykoside der Formel (I)enthalten,
R¹O-[G]pin der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für
einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.
3. Vorprodukte nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkyl
polyethylen- und/oder -propylenglycolether der Formel (II) enthalten,
in der R² für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest
mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R³ für Wasserstoff oder einen n-Butylrest, n für Zahlen
von 1 bis 20 und m für 0 oder Zahlen von 1 bis 20 steht.
4. Vorprodukte nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Kom
ponenten (a) und (b) im Gewichtsverhältnis 30 : 70 bis 70 : 30 enthalten.
5. Verwendung der flüssigen Vorgemische nach Anspruch 1 zur Herstellung von ober
flächenaktiven Mitteln.
6. Verfahren zur Herstellung von festen Waschmitteln, bei dem man flüssige Vorgemische
nach Anspruch 1 zusammen mit weiteren Waschmittelinhaltsstoffen mischt und anschlie
ßend gleichzeitig trocknet und in eine stückige Form bringt.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die flüssigen Vorge
mische zusammen mit Fettalkoholsulfaten in einem Mischer oder einer Wirbelschicht
gleichzeitig trocknet und granuliert.
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