DE1949606A1

DE1949606A1 - Haarbehandlungsmittel

Info

Publication number: DE1949606A1
Application number: DE19691949606
Authority: DE
Inventors: Stonier Robert Alden; Kirby Donald Howard; Berlin Norman Michal
Original assignee: American Cyanamid Co
Current assignee: Wyeth Holdings LLC
Priority date: 1968-10-04
Filing date: 1969-10-01
Publication date: 1970-06-25
Also published as: BE739837A; NL6914912A; FR2019944A1

Description

American öyanamid Company, Wayne_t lew Jersey_f Y.St»A.

Haarbehandlungsmittel

i=: essss:

Die Erfindung "besiebt sieb auf Haarfeebamdliragsffiittel, mit denen das Haar einige Seit in lorm gebalten oder fixiert werden kann und die das Eaar außerdem konditionieren.

Es wurden bereits Haarfixier- oder -behandlungsmittel entwickelt, "bei denen synthetische Haarfiatierharse in Kombination mit oberflächenaktiven Mitteln, gewöhnlich kationiaoben oder amphoteren oberflächenaktiven Mitteln^ Terwendet werden. Sypiscbe Beispiele für solche Barae sind Copolymere γόη Vinylacetat und Vinylpyrrolidon, öopolymera Ton YimylpyrOlidon und Vinylstearat und Copolymere von iaurylaethaerylat und mit Birnetby!sulfat ^aatarniertam Biäthylaminoäthy!methacrylate 'Sypiaohe Beispiele für die o'berfl&obenaktiYen Mitte! eimd kationisobe oberfläobenaktive Mittel wie öetyltrimetbylammoniumbromid und Stearyldisatbyrbenzylammoniumebloride Wenn das Hars und das oberflächenaktive Mittel in eisern flüchtigen organischen Lösungsmittel wie Itbylalkobol gelöst und auf Torher in

eine gewünschte Form-gebrachtes Haar aufgetragen werden, wird das Haar nach dem-Trocknen, des Mittels praktisch ohne * Kleben fixiert* Das so behandelte Haar kann durch Anfeuchten mit Wasser und Keuformen S©r Frisur wieder in Form gebracht werden.. Bas Haarfixiermittel läßt sich aus dem Haar durch Waschen mit einem milden H&arwaselnaittel leicht ©nt-" , fernen« ■

Um die Burcbträmkang des Haars mit dem Haarfixierbars und die Trocknung des lixierfilms auf dem Haar au fördern und ein Haarfixiermittel zu er sielen, das bei der Lagerung und bei der Anwendung auf'das Haar klar unä. stabil bleibt, ist es erforderlich, beträchtliche Mengen eines flüchtigen organischen Lösungsmittels in dem Eaarbebancllimgsmittel zu verwenden. Wegen seiner Yerträglielikeit mit anderen für Haar behandlungsmittel üblichen Bestandteilen und auch wegen seiner leichten Verfügbarkeit wird ein eänweirtiger Alkohol mit 1 bis 4 'Kohlenstoffatomen dafür "bevorzugt. Besonders vorteilhaft sind Äthylalkohol und leopropjlalkohol«. Mit einer beträchtlichen Menge Alkohol ist eine Menge von wenigstens 25 $, bezogen auf äae G-esämtgewicist des Haarbehandlungsmittels ,unter Ausschluß von Aerosoltreibmittel» falls ein solches verwendet wird«

Is wäre in hohem Maße wünschenswert₉ in Eombinatioß mit den oben -beschriebenen ZusaiDmensetsungen aus synthetischem Haarfixierhargj oberflächenaktivem Mittel unä Alkohol ©in Konditioniermittel zu verwenden. Beispielsweise ist bekannt» daß bestimmte Proteine und Proteinderivate gegen Haar Substantiv sind und dem Haar vorteilhaft© kosmetische Eigenschaften verleihen, d. h-· das Haar konditionieren.» indem si© as weich machen, seinen G-lans verbeasenj_t es'revitalisieren» besonders nach dem Bleichen^ und ee allgemein dureli Yerbtaserung des Griffs₉ der Fülligkelt,, der Struktur Wia d@s Amssefeena yersohönern.

Bie Wahl eiiies .geeigneten KonditioM@rmitt®lg is.t Jsiee^ im .;.""..■ 00382B/20U ■■ . .'" '

BAD ORfQINAL

Hinblick auf die Forderung, da,e Eigenschaften des Mittels, wie sie oben beschrieben wurden, zu erhalten und gleichzeitig Verträglichkeit des Konditioniermittels damit zu erzielen, schwierig. Besonders erschwerend ist, daß eine vorteilhafte Klasse von Konditioniermitteln, nämlich die Proteinderivate, in Mitteln mit hohem Alkoholgehalt zur Unlösliehkeit neigen. Infolgedessen entstehen in solchen Mitteln während oder kurz nach der Zubereitung Trübungen. Das Mittel hinterläßt selbstverständlich bei seiner Anwendung auf das Haar einen gut sichtbaren Rückstand, der für den kosmetischen Zweck, dem das Mittel dient, abträglich ist.

Weitere Schwierigkeiten entstehen, wenn in dem Haarbehandlungsmittel ein Parfüm verwendet wird, wie es gewöhnlich der Pail ist. Da die meisten Parfüms, die in Haarbehandlungsmitteln verwendet werden, Aldehydgruppen enthalten, muß ein Konditioniermittel ausgewählt werden, das mit dem Parfüm verträglich ist. Nachteiligerweise neigen bekanntlich Proteine •und Proteinderivate zur Umsetzung mit aldehydhaltigen Parfüms. Diese Unverträglichkeit zeigt sich an der Bildung von Trübungen in dem Mittel und auf dem Haar bei Anwendung des Mittels.

Durch die Erfindung sollen daher Haarbehandlungsmittel geschaffen werden, die das Haar fixieren oder in 3?orm halten und es gleichzeitig konditionieren.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe durch Verwendung von bestimmten Proteinderivaten als Konditioniermittel in einem Haarbehandlungsmittel gelöst werden kann, das ein synthetisches Haarfixierharz, ein oberflächenaktives Mittel, das in dem Haarbehandlungsmittel kationi-Bche Eigenschaften aufweist, und beträchtliche Mengen eines einwertigen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen enthält. Das erfindungsgemäße HaarbehandlungszLttel' ist allgemein durch folgende Bestandteile gekennzeichnet}

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■" ⁴ " Ί9496Ό6

(a) eine wirksame Menge eines synthetischen Haarfixierharzes,

(b) etwa 0,03 bis etwa 3,0 # eines in dem Haarbehandlungsmittel kationiscben oberflächenaktiven Mittels, bezogen auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels,

(c) etwa 0,05 bis etwa 15 $ eines Collagenproteinhydrolysats mit einem Molekulargewicht von etwa' 500 bis 2500,in dem praktisch sämtliche verfügbaren Amino- und Carboxylgruppen chemisch blockiert sind, bezogen auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels, und

(d) wenigstens 25 % eines einwertigen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, bezogen auf das Gesamtgewicht des

. Haarbehandlungsmittels.

Die synthetischen Haarfixierharze sind bekannt. Beispiele dafür sind Copolymere von Vinylacetat und Vinylpyrrolidon, Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylstearat, Copolymere von Vinylpropionat und Vinylpyrrolidon, Copolymere von Methylacrylat und Vinylpyrrolidon, Copolymere von Laurylmethacrylat und Diäthylaminoäthylmethacrylat, quaternäre Ammoniumsalze eines Copolymeren von Laurylmethacrylat und Diäthylaminoäthylmethacrylat und Monoalkylester (C--G^.) von Copolymeren von Me thyIvinylather und Maleinsäureanhydrid, die mit einer Base wie 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol neutralisiert sind. Andere geeignete synthetische Haarfixierharze sind beispielsweise Vinylacetat-Crotonsäure-Polymere, die mit einer Base wie 2-Amino-2-methy1-1,3-propandiol neutralisiert sind (USA-Patentschrift 2 996 471) und Dimethylftydantoin-Formaldehyd-Harze. Von den genannten Harzen werden, die Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymeren und die Monoäthyl- und Monobutylester von Metbylvinylacetat-Maleineäureanhydrid-Copolymeren, die mit 2-Amino-2-metbyl-1,3-pro-

pandiol neutralisiert siaJ_e bevorzugt»"

Me Monomerverbältnisss in diesen öopolymere-n können entsprechend der gewünschten. Wasserlösliche 1$ abgeändert werden. Beispielsweise ist bekannt* daß di@ Wasserlöslichkeit mit zunehmendem Yinylpyryoliöongehalt ansteigt» In den erfindungsgemäßsn Mitteln.ist die Wasserlöslichkeit das Harzes nicht entscheidend xmä kann EachBedarf verändert werden. Bie in Wasser etwas unlöslichen Harze" werden Jedooh bevorzugt, da diese Harze bei hoher feuchtigkeit weniger zu Slebrigkeit' neigen und bessere Haarfixiereigenschaften aufweisen. Ge©ign* sind Mittel mit einem Harzgebalt von etwa O₈5 bis etwa 10 $, besagen auf das Gesamtgewicht des Mittels, bevorzugt- wird ^eäoch sin Gehalt von etwa 1 bis etwa δ i». Die Harsmenge hängt selbstverständlich von dem gewünschten Grad der Haarfixierung unter Berücksichtigung der Tatsache, daß sich bei Anwesenheit von zuviel Harz in dem Haar Schuppen bilden und daß bei Anwesenheit von zu wenig Harz die Gefahr einer übermäßigen Erweichung des Harzes besteht, ab. " -

Die oberflächenaktiven Mittel, die die Komponente (b) der erfindungsgemäßen Mittel bilden, bestehen aus kationischen Verbindungen im engen Sinn sowie amphoter en Verbindungen, die kationische Eigenschaften zeigen, wenn sie in dem erfindungsgesäßen Mittel verwendet werden. Typisch für die kationischen Verbindungen im engen Sinn sind Getyltrimethylammoniumbromid und Stearylderivate von tertiären Polyalkoxysmineii, wie sie beispielsweise in den USA-Patentschriften 3 123 640, 3 123 641 und 3 141 905 beschrieben sind. Zu den geeigneten amphoteren Verbindungen gehört die Klasse von Verbi2i4tmgsn_t für die N-Oocos-ß-aminopropionsäure, Katrium- ^-coeüS'-S-aminopropionat, H-Iauryl/Myristyl-ß-aminopropioneäure, Binatrium-N-Talg-ß-oiminodipropionatj) Pinatrium» S-lauryl-S-iminodipröpionatj das ftatriumpartialeralz von

BAD ORiQiNAL

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F-Iauryl-i-iminodipropionsäur© und andere solche Verbindungen, wie sie - in'den USA-Patentschrift. 2 468 012, 2 619 467, .2 816 920 und 2 993 071 genannt sind, Beispiele sind. Weitere geeignete amphotere Verbindungen sind die Sulfobetaine, zürn Beispiel Alkyl(G₁η—oocos)^,Bimoniumsulfoiisäiir®betaiii.9 Alkyl(G-j g-cocos)-carboxylb@t$im oder S^rristylammoiiiiiMSJiilfonsäurebetain sowie Gemische solcher Verbindungen.

Im allgemeinen wird es bevorzugt» des, pH-Wert des erfinSungsgemäßen Mittels im sauren Gebiet zu halten, um die Siabstantivität des Mittels zu' erhalten, es ist jedoch zu "beachten, daß die Struktur das als Konäitionierbestandteil verwendeten Proteinderivats während der Lagerung oder des Gebrauses des Mittels zur Veränderung neigt, so daß nach erfolgter Zubereitung der pH-Wert nicht wirksam in einem ©ngen Bereist! gehalten werden kann. Zunächst soll der pH-Wert jedoch im sauren Gebiet, vorzugsweise bei etwa 3_S5 Ms 6,5»'liegen.

Der Bereich der Meng® an oberflächenaktivem Mittel ist von Bedeutung, da bei zu groSen Mengen an oberflächenaktivem Mittel die Gefahr besteht, daß ein matter Überzug auf dem Haar zurückbleibt. Im allgemeinen soll die Konzentration des oberflächenaktiven Mittels bei etwa 0,03. bis etwa 5₉Ö $₉ vorzugsweise 0,05 bis 1,0 $, !bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels, gehalten wurden. Wem die erfindtüsgsgsiaäSen Mittel in Gremspülmitteln verwendet werden^ beträgt äer bevorzugte Bereich der Menge an oberflächenaktivem Mittel 0,1 bis 2,0 $.

Der Bestandteil (c) des erfindungsgemäßen Mittels Ist ein Gollagenproteinbydrolysat mit einem Molekulargewicht von etwa 500 bis etwa 2500 (mittleres Molekulargewicht etwa 100O)₈ in dem praktisch sämtliche" verfügbaren Amino- und öarbsssy!gruppen durch Umsetzung mit einem niedermolekularen Material ehemisch blockiert sind.« Wegen der Hydrolyse ist dukt selbstverständlich ein Polypeptide

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■Unterschied dieses Konditioniermittels zu anderen, als Konditioniermitteli bekannten Proteinderivaten ist die chemische Blockierung der Amino- und Carboxylgruppen. Es wird angenommen, daß durch diese Modifizierung die Verträglichkeit des Konditioniermittels mit Alkoholen, besonders einwertigen wasserfreien Alkoholen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, ermöglicht/; Iss wird ferner angenommen, daß dieses Merkmal der Grund für die Verträglichkeit des Konditioniermittels mit Parfüms ist, wie sie gewöhnlich in solchen kosmetischen Produkten verwendet werden, da diese Parfüms im allgemeinen Aldehydgruppen enthalten, bei denen mit einer Umsetzung mit Amino- und Carboxylgruppen eines als Konditioniermittel verwendeten Proteinderivate zu rechnen ist. Das Konditioniermittel zeichnet sich auch dadurch aus, daß es mild kationisch ist. Diese Eigenschaft fördert die Substantivität des Proteins gegen das Haar.

Ein weiteres Merkmal des erfindungsgemäß· als Konditioniermittel verwendeten Proteinderivats ist seine Löslichkeit in Wasser sowie Alkohol oder einacMischung aus Alkohol und Wasser. Aufgrund dieser Eigenschaft können die erfindungsgemäßen Mittel mit oder ohne beträchtliche Mengen an Wasser verwendet werden, sofern der Alkohol so gewählt wird, daß er mit Wasser : . mischbar ist. .

Das als Konditioniermittel verwendete Proteinderivat wird in Mengen von etwa 0,05 bis etwa 15 9^» vorzugsweise 0,1 bis etwa 10 ^, bezogen auf das Gesamtgewicht des Bebandlungsaittels, eingesetzt.

Der Bestandteil (d) der erfindungsgemäßen Mittel besteht aus einem einwertigen Alkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Typische Beispiele dafür sind Äthylalkohol, Isopropylalkohol oder primärer, sekundärer oder tertiärer-Buty!alkohol. Äthylalkohol ist der bevorzugte Alkohol, da er in allen Verhältnissen in Wasser löslioh ist. Der Alkohol wird in Mengen von

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wenigstens 25 #, bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels, angewandt. Die obere Grenze für die Alkoholmenge hängt von der gewünschten Trocknung und Durchtränkung sowie von Grenzen füi* den Flammpunkt des Mittels ab. Zwar ist ein Flammpunkt, der ausreichende Sicherheit bietet, bis zu Alkoholmengen von etwa 70 # gewährleistet, vorzugsweise beträgt die Alkoholmenge jedoch 50 bis etwa 60 #. Die hohe Alkoholkonzentration begünstigt nicht nur die Bildung klarer Mittel, sondern unterstützt auch die Auflösung des Parfüms und vermindert daher den Bedarf an höheren Konzentrationen des oberflächenaktiven Mittels*

Dem aus den oben beschriebenen wesentlichen Bestandteilen t bestehenden Mittel können zahlreiche weitere Bestandteile zugesetzt werden, wie sie auf dem Gebiet der Haarbehandlung üblich sind. Beispielsweise wird gewöhnlich ein Parfüm verwendet, im allgemeinen in Mengen von etwa 0,05 bis etwa 1,0 $>_r bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels. Höhere Parfümkonzentrationen sollen vermieden werden, da bekannt ist, daß Parfüms das Haarfixierharz erweichen und einen anhaltenden oder unangenehmen Restgeruch hinterlassen können. Bevorzugt wird eine Parfümkonzentration von etwa 0,1 bis etwa 0,5 $>·

Es ist zweckmäßig, mit dem erfindungsgemäßen Mittel einzeln oder in Mischung die verschiedenen bekannten Konservie- f rungsmittel für Proteinderivate zu verwenden, zum Beispiel Benzalkoniumchlorid, Methyl- oder Propylparaben, Formaldehyd (37 9^-ig) oder Dioxin. Bekannte Haargleitmittel sind ebenfalls zweckmäßige nach Bedarf verwendbare Additive. Dazu gehören beispielsweise Mineralöl, Polyalkylenglycole, Dimethylpolysiloxane, äthoxylierte lanolinöle oder Polyäthylenoxide. Ferner können weitere kosmetisch annehmbare Träger in kleineren Mengen vorhanden sein, zum Beispiel andere alkoholische Verbindungen wie Glycole (Äthylenglycol, Propyienglyool, Hexylenglyool) und Glycoläther, zum Beispiel die als ^ttCellosolven^Mr und ^MOarbitol^M-Lösungsmittel bekannten Stoffe·

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Die erfindungsgemäßen Mittel te'ommn je nach der Auftragaart O "bis 75 $ Wässer enthalten.« Wenn "beispielsweise das Mittel auf das Haar aufgegossen und dann durch Kämmen darin verteilt werden soll, kann der Wassergehalt etwa 35 Ms etwa 75 #, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, ausmachen. Das Mittel kann auch als Cremepülung mit !fisierwlrkung, als wässriges Sprühmittel oder als Aerosolsprühmittel angewandt werden. Wenn das erfindungsgemäile Mittel in dieser letzteren lorm angewandt wird, ist es "bis auf eine sehr kleine Menge Wasser, die bekanntermaßen tatsächlich die Korrosion des Aerosolbehälters verhindert, praktisch wasserfrei. Bei Verwendung als Aerosolsprühmittel wird die Alkoholmenge in defl erfindungsgemäSen Mitteln auf wenigstens etwa 90 G-öwichts-^ erhöht. Durch Sttsats des Treibmittels zu diesem Konzentrat wird ©ine Aerosolzusammensetzung gebildet, die aus etwa 50 bis etwa 70 $> treibmittel und dsm Konzentrat als Rest besteht» Geeignete treibmittel sind beispielsweise die Fluorkohlenstoffe und Kohlenwasserstoffe, dia einzeln oder in Mischung verwendet werden können.

Nach der bevorzugten Auftragsart für das erfindungsgemäSe Mittel wird das Harz zunächst gewaschen. Dann wird das Haar mit einem Handtuch abgetrocknet, bis es in einem feuchten nichttropfenden Zustand vorliegt. Hierauf wird das Mittel auf das Haar gegossen und durch Kämmen im Haar gleichmäßig verteilt. Dann wird das Haar in form gebracht und getrocknet. Es ist ferner möglioh, das Mittel_} besonders als Sprühmittel, auf Haar aufzubringen, das bereits durch Lockenwickler oder dergleichen in eine gewünschte SOrm gebracht ist.

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert, in denen sich alle Teile und Prozentsätze auf das Gewicht beziehen, wenn nicbta anderes angegeben ist.

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B β ,I_nS₁₁₁P, „ί,,,,β;.! j

Es wird folgendes Mittel hergesteilts

Qew.

Äthylalkohol, SDA-40 5O₉O

Harz¹ (50 $ in Äthylalkohol) . 10,0

oberflächenaktives Mittel (94-100 $) O₉3

Parfüm³ " 0,3

Farbstoff (0,2.· % in Wasser) 0,5

Formaldehyd (37 ^ig) 0,1

Polypeptid MS⁴ (20 ^ in. Äthylalkohol) . 2,5

Wasser bis auf 100

. Yinylpyrroliaoa-Vinylacetat, 50s50

Stearyldimethylb&nzylammoniuiachloriä

⁵ Fleuroma Goverome Ko«, 88 (aldehydhaltig)

Hydrolysat (Polypeptid) τοη Oollagenprotein, mittleres Molekulargewicht etwa 1,000, praktisoh alle Amino-Carboxy!gruppen durch Eeaktion mit niedermolekularem Material bl®skiert· Hergestellt von Stepan Ghsmioal Oompany* ■.

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Das Mittel ist klar und trübt <sich nicht "bei längerem Stehen. Die Bestandteile sind in dem Mittel also vollkommen miteinander verträglich. Wenn das.Mittel durch Kämmen in gewaschenem und mit einem Handtuch bis zu einem feuchten aber nicht tropfenden Zustand getrockneten Haar verteilt und dann das Haar durch lockenwickler oder dergleichen in Form gebracht wird, behält das Haar nach dem Trocknen seine Form und weist verbesserten Glanz und verbesserte Geschmeidigkeit ohne Anzeichen für Schuppen oder andere Ablagerungen auf.

Beispiel 2

Es werden 4 Zusammensetzungen hergestellt, die als Mittel A, B, C und D bezeichnet werden und mit dem Mittel von Beispiel 1 in jeder Hinsicht identisch sind mit der Ausnahme, daß anstelle von Polypeptid AAS ein anderes Proteinderivat verwendet wird. Das in jedem dieser Mittel verwendete Proteinderivat ist nachstehend angegeben.

,Proteinderivat

^A lanasan Cl

^B WSP-XlOOO²

⁰ . WSP-X250²

^D . . " ' Polypeptid LSN⁵

Mit Säure neutralisiertes basisches Hydrolysat von ■ Collagenprotein, Molekulargewicht etwa 10 000, hergestellt von Sandoz Chemical Company.

Enzymatisch^ Hydrolysate von Collagenprotein, hergestellt von Wilson Pharmaceutical & Chemical Corporation. WSP-X 1.000 ist ein weißes Pulver mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 10 000. WSP-X 250 ist eine 55 %-ige wässrige bernsteinfarbene Losung mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht y?£ 1 000. Beide sind vollständig wasserlöslich, ihre Alkohollöalichkeit ist jedoch begrenzt, »-"«β

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•χ ' - -

Entsalztes basisches Hydrolysat (freies Polypeptid) von Coilagenprotein, Molekulargewicht etwa 900 - 1500, vollständig wasserlöslich, jedoch begrenzte Alkohollöslicbkeitj hergestellt von Stepan Chemical Company.

In jedem der Mittel A, B, C und D bildet sich in einigen ,-Stunden nach der Herstellung eine Trübung, was auf die
Unverträglichkeit dieser Proteinderivate in den Zubereitungen mit hohem Alkoholgehalt hinweist. In anderen Versuchen wurde festgestellt, daß 4ie Unverträglichkeit zum Teil durch die Anwesenheit des aldehydhaltigen Parfüms bedingt ist, da, die gleichen Mittel in Abwesenheit des Parfüms sich etwasweniger trüben.

; Beispiele 5-7 ' 1

In der folgenden Tabelle sind weitere Beispiele für erfindungsgemäße Mittel .angegeben. Beispiel 5 zeigt eine Cremspülung, die außerdem Pixierwirkung hat.

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Beispiel	Äthylalkohol, SDA-40	3	4	26	5	6	ι	0,3	7
Harz: Yinylpyrrolidon-Yinylacetat, 50:50	49	1,0 .	50,9	49,2		0,3	50,0
Monobutylester von Yinylmethyläther-Ma- leinsäureanhydrid-Copolymer, mit 2-Amino-* 2-methyl-1,3-propandiol neutralisiert Monoäthylester von Vinylmethyläther-Ma- leinsäureanhydrid-Copolymer, mit 2-Amino- 2-methyl-1,3-propandiol neutralisiert Vinylpyrrolidon-Vinylacetat, 70:30	5					0,5
5? Oberflächen- Stearyldimethylbenzvlammonium- ™aktives Mittel: Chlorid (94$)		0,3	2,0	1.0,0	0,1	2,0
£* . "Emcöl CC42"-Quaternäres Ammo- ^ niumchloridderivat von tertiärem ^j Polyalkoxyamin 2 "Sulfobetaine BCH"-Alkyl(Cocosfett)- ^₁ ammoniumsulfonsäurebetain (50$)	0,08			2,0 ad 100
Gleitmittel: Polyalkylenglycol	0_?2		0,5	I VJ I 0,8
Alkoxyliertes Lanolinöl Polysiloxanäther-Copolymer	0,3	0,3
Parfüm: Fleuroma Coverome Ko,88 (aldehydhaltig)	0,5	0,5	0,1
	0,1	0,1	0,3	0,3
Farbstoff (0,2$)	2,5 ad . 100	30,0 ad 100
"konservierungsmittel: Formaldehyd (37$)		0,5
Polyj?.eptid ^AS (20$ in Äthylalkohol) Vinylpyrrolidon/Styrol-Copolymer Wasser	0,5 0,4 ad 100	j 0,1
0,5 ad I 100

CD CD CD

Claims

(a) eine wirksame Menge 8inea synthetischen Haarfixierharzes,

(b) etwa 0,03 bis etwa 3,0 # eines oberflächenaktiven Mittels, bezagen auf das Gesamtgewicht des Behandlungsmlttels, das in dem Behandlungsmittel kationisch ist,

(c) etwa 0,05 bis etwa 15 $ eines öollagenproteinhydrolysats Bit einem Molekulargewicht von etwa 500.bis etwa 2500,bezogen auf das Gesamtgewicht des Behandlungsmittels, in dem praktisch alle verfügbaren Amino·» und Carboxylgruppen chemisch blockiert sind_; und

(d) wenigstens 25 % eines einwertigen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, bezogen auf das Gewicht des gesamten Behandlungsmittels.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,- daß die Menge des Bestandteils (a) etwa 0,5 bis etwa 10 $ und die Meng© des Bestandteils (d) etwa 40 bis etwa 60 #, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Bestandteil (a) ein Yinylpyrrolidon-Yinylacetat-Oopolymeree enthält.
4. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzaiobnet, daß seals' Bestandteil (a) einen neutralisierten Monoalky!ester eines Oopolymeren aus Metbylvinylather

anhydrid enthält".

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5. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Bestandteil (b) Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid enthält.
6. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Bestandteil (d) Äthylalkohol enthält.
7. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein Parfüm mit Aldehydgruppen in einer Menge von etwa 0,05 bis etwa 1,0 #, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels^ enthält.
8. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es. . zusätzlich -wenigstens etwa 30 i» Wasser, bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels, enthält.
9. Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich eine wirksame Menge eines Haargleitmittels enthält.
10. Aerosolhaarsprühfixiermittel, gekennzeichnet durch ein praktisch wasserfreies Mittel nach Anspruch 1 und eine größere Menge eines Treibmittels.

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