DE1939255A1 - Solvent coloring - Google Patents
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Description
PATENTANWÄLTEPATENT LAWYERS
D R. I. M A A S
D R. W. PFEIF F F RD RI MAAS
D RW PFEIF FFR
DR. F. VOITHENLEITNERDR. F. VOITHENLEITNER
8 MÜNCHEN 2 3
UNGERERSTR. 25 - TEL. 39 02 368 MUNICH 2 3
UNGERERSTR. 25 - TEL. 39 02 36
B 10 509B 10 509
Revlon Inc., New York, N.Y., V. St. A.Revlon Inc., New York, N.Y., V. St. A.
LösungsmittelfärbuhgSolvent coloring
Die Erfindung bezieht sich auf die Färbung von Keratinfäsern wie tierischem und menschlichem Haar und betrifft insbesondere ein Lösungsmittelfärbeverfahren, bei dem als Lösungsmittel ein Formamidderivat verwendet wird.The invention relates to the coloring of keratin fibers such as animal and human hair, and particularly relates to a solvent dyeing process in which a formamide derivative is used as the solvent.
Die Methode der Lösungsmittelfärbung, die von Peters und Stevens, J1. Soc. Dyers & Colourists 72, 100, 241, 287 (1956), in deji britischen Patentschriften 826 479 und 918 597 und in der USA-Patentschrift 3 261 754 beschrieben worden ist, bezieht sich auf die Färbung von lebendem menschlichem Haar mit üblichen Farbstoffen bei Raumtemperatur unter Verwendung eines organischen Lösungsmittels als wasentlichem Bestandteil des Färbemittels. In der USA-Patentschrift 3 261 754 sind die Eigenschaften, die solche Lösungsmittel aufweisen sollen, damit sie für diesen Zweck geeignet sind, sowie Tests zurThe method of solvent staining by Peters and Stevens, J 1 . Soc. Dyers & Colourists 72, 100, 241, 287 (1956), in deji British Patents 826,479 and 918,597 and in U.S. Patent 3,261,754, relates to the coloring of living human hair with conventional dyes at room temperature using an organic solvent as an essential component of the colorant. U.S. Patent 3,261,754 describes the properties that such solvents are said to have in order to be useful for this purpose, as well as tests for
909886/1 520909886/1 520
BAD ORfQlMALBAD ORfQlMAL
Bestimmung dur Eignung eines Lösungsmittels für das Färbeverfahren angegeben.Determination of suitability of a solvent for the staining process indicated.
Von den vielen angegebenen Färbelösungsmitteln ergeben Benzylalkohol und Tetraäthylharnstoff die besten Färbeergebnisse. Benzylalkohol hat jedoch den Nachteil, daß er eine Verfärbung der Haut und eine Reizung der Kopfhaut verursacht. Tetraäthylharnstoff hat den Nachteil eines starken stechenden Geruchs, der sich dem Haar mitteilt und kaum durch Parfüm zu überdecken oder durch Waschen zu entfernen ist.Of the many staining solvents specified, benzyl alcohol and tetraethyl urea give the best staining results. Benzyl alcohol, however, has the disadvantage that it discolors the skin and irritates the scalp caused. Tetraethylurea has the disadvantage of a strong pungent odor that is transmitted to the hair and can hardly be covered with perfume or removed by washing.
Durch die Erfindung sollen die Nachteile der bisher bekannten Färbelösungsmittel überwunden werden.The invention is intended to overcome the disadvantages of the previously known coloring solvents.
Gegenstand der Erfindung"ist ein wässriges Haarfärbemittel, das durch eine zur Färbung wirksame Menge eines Farbstoffs und etwa 0,5 bis 10 <$> eines Formamidderivats der FormelThe subject of the invention "is an aqueous hair dye composition, which is formed by an effective coloring amount of a dye and about 0.5 to 10 <$> of a formamide derivative of the formula
•ι ^R1• ι ^ R 1
H-C- ΝΓH-C- ΝΓ
gekennzeichnet ist, worin R., ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkylrest, niederen Alkenylrest oder Cycloalkylrest oder einen hydroxysubstituierten niederen Alkylrest, niederen Alkenylrest oder Cycloalkylrest und Rp einen niederen Alkylrest, niederen Alkenylrest oder Cycloalkylrest oder einen hydroxysubstituierten niederen Alkylrest, niederen Alkenylrest oder Cycloalkylrest bedeutet. is characterized in which R., a hydrogen atom, a lower alkyl radical, lower alkenyl radical or cycloalkyl radical or a hydroxy-substituted lower alkyl radical, lower alkenyl radical or cycloalkyl radical and Rp a lower alkyl radical, lower alkenyl radical or cycloalkyl radical or a hydroxy-substituted lower alkyl radical, means lower alkenyl radical or cycloalkyl radical.
ßAD ORIGINAL 909886/1520 ßAD ORIGINAL 909886/1520
In der oben angegebenen Formel enthalten die niederen Alkylreste und niederen Alkenylreste 1 bis 6 Kohlenstoffatome und die Cycloalkylgruppen 5 bis 6 Kohlenstoffatome. Vorzugsweise beträgt die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome beider Reste R. und R2 6 bis 10 und insbesondere 6 bis 8. Folgende Formamide werden besonders bevorzugt: N-Gyclohexyl-forniamid, N,N-Dibutyl-formamid, N-Propyl-N-butyl—formamid, N,N-Di-isobutyl-formamid und N-Athyl-N-cyclohexyl-formamid. Diese bevorzugten Verbindungen haben eine Löslichkeit in Wasser von etwa 0,5 bis 10 fo, sind bei der Temperatur, bei der die Färbung stattfindet, Flüssigkeiten und sirti ausgezeichnete Lösungsmittel für Farbstoffe, die zum Färben von Menschenhaar verwendet werden. Vorzugsweise sind die Lösungsmittel in den Färbemitteln in einer Konzentration von etwa 0,5 bis 10 $ enthalten. Bei Bedarf können 2 oder mehr Lösungsmittel in Kombination verwendet werden.In the formula given above, the lower alkyl groups and lower alkenyl groups contain 1 to 6 carbon atoms and the cycloalkyl groups contain 5 to 6 carbon atoms. The total number of carbon atoms of both radicals R. and R 2 is preferably 6 to 10 and in particular 6 to 8. The following formamides are particularly preferred: N-cyclohexylformamide, N, N-dibutylformamide, N-propyl-N-butyl- formamide, N, N-di-isobutyl-formamide and N-ethyl-N-cyclohexyl-formamide. These preferred compounds have a solubility in water of from about 0.5 to 10 foils, are liquids at the temperature at which coloring occurs, and are excellent solvents for dyes used in coloring human hair. The solvents are preferably contained in the colorants in a concentration of about 0.5 to 10%. If necessary, 2 or more solvents can be used in combination.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zu:· Färben von menschlichem oder tierischem Haar, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man auf das Haar eine zur Färbung wirksame Kenge eines Farbstoffs und etwa 0,5 bis 1 0 i> eines Formamidderivats der FormelThe invention further provides a method to: · dyeing human or animal hair, which is characterized by applying to the hair an effective Kenge for dyeing a dye and about 0.5 to 1 0 i> a formamide derivative of the formula
0 ' κ
H - C - N ^ 0 'κ
H - C - N ^
R2 R 2
aufbringt, worin R-,- ein Wasserstoff atom, einen niederen Alkylrest, niederen Alkenylrest oder Cycloalkylrest oder einen hyaroxysubs tituierten niederen Alkylrest, niederen Alkenylrest oder Cyeloalkylrest und Rp einen niederen Alkylrest, niederen Alkenylrest oder Cycloalkylrest oder einen hydroxysubstituierten niederen Alkylrest, niederenapplies, where R -, - is a hydrogen atom, a lower one Alkyl radical, lower alkenyl radical or cycloalkyl radical or a hyaroxysubstituted lower alkyl radical, lower Alkenyl radical or cyeloalkyl radical and Rp a lower one Alkyl radical, lower alkenyl radical or cycloalkyl radical or a hydroxy-substituted lower alkyl radical, lower
909886/1520909886/1520
BADBATH
- 4 - ■ ■ Alkenylrest oder Cycloalkylrest bedeuten.- 4 - ■ ■ mean alkenyl radical or cycloalkyl radical.
Farbstoffe, die zum Färben aus dem Lösungsmittelfärbesystem mit den Formamiden der oben angegebenen Formel verwendet werden können, können aus verschiedenen Farbstoffklassen gewählt werden und sollen eine geringe Lpslichkeit in Wasser von 0,1 bis 0,5 i° aufweisen. Zu den Farbstoffen, die zum Färben geeignet sind, gehörenDyes which can be used for dyeing from the solvent dyeing system with the formamides of the formula given above can be selected from various classes of dyes and should have a low solubility in water of 0.1 to 0.5 ° . The dyes that are suitable for dyeing include
(1) Dispersionsfarbstoffe, die zum Färben von Polyesterfasern, Celluloseacetat und Nylon verwendet werden. Sie enthalten keine löslich machenden Gruppen wie Sulfonsäure-, Carboxyl- oder quaternäre Stickstoffgruppen. Sie können zu den Azofarbatoffen,Nitrodiphenylaminfarbstoffen oder Anthrachinonfarbstoffe!! gehören. Beispiele für solche Farbstoffe sind:(1) disperse dyes used for dyeing polyester fibers, Cellulose acetate and nylon can be used. They do not contain solubilizing groups like Sulfonic acid, carboxyl or quaternary nitrogen groups. You can go to the azo carbates and nitrodiphenylamine dyes or anthraquinone dyes !! belong. Examples of such dyes are:
Dispersionsviolett Dispersionsviolett Dispersionsblau 1 Dispersionsblau 3 Dispersionsrot 5 Dispersionsrot 15 Dispersionsgelb 1 Dispersionsgelb 3 Dispersionsgelb 5·Dispersion violet Dispersion violet Dispersion blue 1 Dispersion blue 3 Dispersion red 5 dispersion red 15 dispersion yellow 1 dispersion yellow 3 dispersion yellow 5
(2) Vormetallisierte saure Farbstoffe zur Neutralf.ärbung. Sie sind metallhaltige Azofarbstoffe, die als Metall Nickel, Cobalt, Eisen oder Chrom enthalten, wobei das Verhältnis von organischer chelatbildender Verbindung zu Metall 2 : 1 beträgt. Sie weisen ebenfalls keine löslich machenden freien Sulfonsäuregruppen auf.(2) Pre-metallized acidic dyes for neutral coloring. They are metal-containing azo dyes that act as metal Nickel, cobalt, iron or chromium contain the ratio of organic chelating compound to metal is 2: 1. They also have no solubilizing free sulfonic acid groups on.
909386/1520 BAD OR1GIMAL909386/1520 BAD OR 1 GIMAL
- 5 -■
Beispiele für solche Farbstoffe sind:- 5 - ■
Examples of such dyes are:
Säurerot 213
Säuregelb 217
Säureschwarz 58.Acid Red 213
Acid Yellow 217
Acid Black 58.
(3) Sehr vorteilhaft sind saure Farbstoffe, die eine SuI-fonsäure- oder Carboxylgruppe enthalten, jedoch aufgrund der Größe des Moleküls in Wasser nur sehr wenig löslich sind. Einige dieser Farbstoffe sind auch als walkechte Säurefarbstoffe-für Wolle bekannt. Sie bestehen hauptsächlich aus Bis- und Trisazofarbstoffen und Farbstoffen der Enthrachxnongruppe.(3) Acid dyes, which have a sulfonic acid or contain carboxyl group, but very little in water due to the size of the molecule are soluble. Some of these dyes are also known as knuckle-fast acid dyes for wool. You insist mainly from bis- and trisazo dyes and dyes of the enthrachxnone group.
Beispiele für solche Farbstoffe sind:Examples of such dyes are:
Säureblau 25
Säure blau·230
Säureblau 113
Säurerot 85
Säurerot 213
Säuregelb 27Acid Blue 25
Acid blue 230
Acid blue 113
Acid Red 85
Acid Red 213
Acid yellow 27
(4) Eine weitere Klasse von Farbstoffen, die für die erfindungsgemäßen Zwecke geeignet sind, bilden die Nitrofarbstoffe, zum Beispiel Nitrophenole, Nitro- /(4) Another class of dyes which are suitable for the purposes of the invention are formed by the Nitro dyes, for example nitrophenols, nitro /
aminophenole, Nitrophenylendiamine und Derivate davon.aminophenols, nitrophenylenediamines and derivatives thereof.
Der pH-Wert eines Haarfärbemittels kann von pH 3 bis 9»5 reichen, optimale Färbungen werden jedoch mit einem pH-Wert zwischen 3 und 6, erzielt. Dies gilt besonders dann, wenn saure Farbstoffe verwendet werden, da die Säureform des Farbstoffs in Wasser weniger löslich ist als ihr Salz. Der gewünschte pH-Wert kann durch Zusatz von Säuren oder sauren Salzen oder Basen zu dem- Haarfärbemittel ein-The pH of a hair dye can be from pH 3 to 9 »5 rich, optimal colorations are achieved with a pH value between 3 and 6. This is especially true when acidic dyes are used as the acid form of the dye is less soluble in water than you are Salt. The desired pH value can be achieved by adding acids or acidic salts or bases to the hair dye.
909886/1520909886/1520
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
gestellt werden. Für diesen Zweck sind beispielsweise Salzsäure, Schwefelsäure, Ameisensäure, Zitronensäure, Weinsäure, Essigsäure oder Milchsäure, Ammoniumsulfat, Ammoniumchlorid, Triäthanolamin, Monoäthanolamin, Natriumcarbonat, Natriumhydroxid und Borax geeignet.be asked. For example , hydrochloric acid, sulfuric acid, formic acid, citric acid, tartaric acid, acetic acid or lactic acid, ammonium sulfate, ammonium chloride, triethanolamine, monoethanolamine, sodium carbonate, sodium hydroxide and borax are suitable for this purpose.
Das Haarfärbemittel kann außerdem die üblichen Additive enthalten, zum Beispiel Verdickungsmittel, Detergentien, oberflächenaktive Mittel, Gummen und Parfüms» Um das Haar zu färben, genügt jedoch eine -Mischung aus Farbstoff, Lösungsmittel und Wasser. Als Verdickungsmittel können Carboxymethylcellulose (CMC), Hydroxyäthylcellulose (Cellosize), Natriumalginat und dergleichen verwendet werden. In den Haarfärbemitteln können die meisten ionischen und nichtionischen Detergentien verwendet werden. Die Detergensmenge kann 0,1 bis 10 $ betragen, jede Erhöhung der Detergensmenge in dem Haarfärbemittel verringert jedoch die Stärke der Färbung. Davon kann zur Einstellung der Stärke der Färbung Gebrauch gemacht werden. Tiefere Farbtöne werden mit kleineren Detergensmengen, d.h. 0,1 bis 3 σ/ο, mittlere Farbtöne mit 2 bis 6 fo und helle Farbtöne mit 5 bis 10 $ eines Detergens oder einer Mischung von Detergentien erzielt.The hair dye can also contain the usual additives, for example thickeners, detergents, surface-active agents, gums and perfumes. However, a mixture of dye, solvent and water is sufficient to color the hair. As a thickening agent, carboxymethyl cellulose (CMC), hydroxyethyl cellulose (Cellosize), sodium alginate and the like can be used. Most ionic and nonionic detergents can be used in hair dyes. The amount of detergent can be 0.1 to 10 $, however, any increase in the amount of detergent in the hair dye will decrease the strength of the dye. Use can be made of this to adjust the strength of the coloring. Deeper shades are achieved with smaller amounts of detergent, ie 0.1 to 3 σ / ο, medium shades with 2 to 6 fo and light shades with 5 to 10 $ of a detergent or a mixture of detergents.
Die verwendete ^enge an Farbstoffen in einem Haarfärbemittel kann je nach der gewünschten Farbstärke und der verwendeten Farbstoffart 0,001 bis 2 fo betragen. Die oben und an anderer Stelle angegebenen Prozentsätze beziehen sich auf das Gewicht.The ^ used close to dyes in a hair-coloring agent can vary depending on the desired color strength and the type of dye used 0.001 amounted to 2 fo. The percentages given above and elsewhere are based on weight.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können in den üblichen Formel als Gele,. Cremes, Pasten, Lösungen, Suspensionen und Dispersionen zubereitet werden. Die Verfahren zur Herstellung solcher Mittel sind bekannt. So kann die gewünschte Farbstoffmenge in der geeigneten MengeThe hair dyes according to the invention can be in the usual formulas as gels. Creams, pastes, solutions, Suspensions and dispersions are prepared. The processes for producing such agents are known. So can the desired amount of dye in the appropriate amount
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eines für die erfinciungsgemäßen Zwecke geeigneten Lösungsmittels oder einer Mischung von Lösungsmitteln gelöst werden. Hierauf können Wasser, Verdickungsmittel und das Detergens oder eine Mischung von Detergentien zugesetzt werden. Der pH-Wert kann an diesem Punkt durch Zusatz von Säure oder Base auf den gewünschten Wert eingestellt werden. Dann kann das Parfüm zugesetzt werden.a solvent suitable for the purposes of the invention or a mixture of solvents. Water, thickeners and the like can be used on this Detergent or a mixture of detergents can be added. The pH can be adjusted at this point by adding Acid or base can be adjusted to the desired value. Then the perfume can be added.
Verschiedene andere Auftragsmethoden können ebenfalls mit Erfolg angewandt werden. So-kann man den Farbstoff oder die Farbstoffe in dem Lösungsmittel lösen und Wasser zusetzen. Diese Lösung wird auf das Haar aufgebracht. Dann wird das Haar mit einer aus dem Verdickungsmittel, Detergens und Wasser bestehenden Zusammensetzung mit jedem gewünschten pH-Wert behandelt. Alternativ kann das Haar mit einer wässrigen Lösung des Lösungsmittels· vorhebandelt und dann mit einer Dispersion des Farbstoffs in Wasser, die das Verdickungsmittel, Detergens und Parfüm enthält, mit jedem gewünschten pH-Wert behandelt werden. Eine andere Auftragsweise besteht darin, das Haar mit einer Dispersion des Farbstoffs in V/asser, die das Verdickungsmittel, Detergens und Parfüm enthält, mit einem pH-Wert zwischen 3 und 9,5 zu tränken und dann mit einer wässrigen Lösung oaer Dispersion des Lösungsmittels zu behandeln.Various other application methods can also be used can be used with success. So-you can use the dye or dissolve the dyes in the solvent and add water. This solution is applied to the hair. Then the hair is coated with a composition consisting of the thickener, detergent and water treated with any desired pH. Alternatively, the hair can be cleaned with an aqueous solution of the solvent Pre-treated and then with a dispersion of the dye in water containing the thickener, detergent and containing perfume, can be treated at any desired pH. Another way of applying is to the hair with a dispersion of the dye in water containing the thickener, detergent and perfume, to soak with a pH between 3 and 9.5 and then with an aqueous solution or dispersion of the solvent to treat.
Für die Anwendung des Lösungsnii ttelfärbeverf ahrens ist keine besondere'Vorbereitung des Haar erforderlich. So kann das Haarfärbemittel auf trockenes, feuchtes oder vorher gewaschenes Haar aufgetragen werden.For the application of the solution dyeing process is no special prepping of the hair required. So the hair dye can be on dry, damp or before washed hair can be applied.
Die erfindungsgemäßen Mittel können ebenso auf unbehandeltes wie auf dauergewelltes oder g-ebleichtes Haas aufgebracht werden.The agents according to the invention can also be applied to untreated as applied to permed or bleached hair will.
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BADBATH
Durch, die folgenden Beispiele, die die Herstellung verschiedener erfindungsgemäßer Mittel zeigen, wird die Erfindung näher erläutert.By, the following examples showing the manufacture of various show inventive agents, the invention is explained in more detail.
Gew. Weight -°/o- ° / o
Brillatizarinwalkblau N,N-Dibutyl-fDrmamidBrillatizarin whale blue N, N-dibutyl-f-drmamide
Cellosize Hydroxyäthylcellulose WP 40Cellosize hydroxyethyl cellulose WP 4 0
Zitronensäure WasserCitric acid water
Das Mittel wird nach vorstehendem Ansatz zubereitet und für eine Zeit von 20 Minuten bei Raumtemperatur auf unbehandeltes graues und gebleichtes Menschenhaar aufgebracht. Die Proben werden gespült , gewaschen und erneut gespült.The agent is prepared according to the above approach and left untreated for a period of 20 minutes at room temperature gray and bleached human hair applied. The samples are rinsed, washed, and again flushed.
Auf beiden Haarproben wird ein leuchtender tiefblauer Farbton erhalten.A bright deep blue will appear on both hair samples Preserved color.
Cellitonechtviolett 6 BACF N,N-Dibutyl-formamid Cellosize (HEC) WP Zitronensäure Cellitone Fast Violet 6 BACF N, N-dibutylformamide Cellosize (HEC) WP Citric Acid
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Nach vorstehendem Anaatz wird ein Haarfärbemittel hergestellt und für eine Zeit von 10 Minuten und 20 Minuten bei Raumtemperatur auf unbehandeltes graues und gebleichtes Menschenhaar aufgebracht. Die Proben werden gespült, gewaschen und erneut gespült. Auf beiden Haarproben wird nach 10 bis 20 Minuten langer Behandlung ein mittlerer Purpurton erzielt.A hair dye is produced according to the above analysis and for a time of 10 minutes and 20 minutes at room temperature on untreated gray and bleached Human hair applied. The samples are rinsed, washed and rinsed again. On both hair samples A medium purple shade is achieved after 10 to 20 minutes of treatment.
Gew.-Weight
Irgalanschwarz 0,250Irgalan Black 0.250
N,N-Dibutyl-formamid 1,000N, N-dibutylformamide 1,000
Cellosize Hydroxyäthylcellulose WP 40 3,500Cellosize hydroxyethyl cellulose WP 40 3.500
Zitronensäure bis pH 4,3Citric acid up to pH 4.3
Wasser bis auf 100Water up to 100
Proben von unbehandeltem grauem trockenem Menschenhaar und vorbefeuchtetem, gebleichtem Menschenhaar werden mit dem vorstehenden Mittel 10 und 20 Minuten lang behandelt. Die roben werden gespült, gewaschen und erneut gespült.Samples of untreated gray dry human hair and Pre-moistened, bleached human hair is treated with the above agent for 10 and 20 minutes. The robes are rinsed, washed and rinsed again.
Auf allen Haarproben wird nach 10 oder 20 Minuten langer Behandlung ein mittlerer Grauton erhalten.A medium shade of gray is obtained on all hair samples after 10 or 20 minutes of treatment.
Gew.-5Weight-5
Cellitonblau GA extra 0,350.Celliton blue GA extra 0.350.
N,N-Pibutyl-formamid 1,000N, N-pibutylformamide 1,000
polyäthoxyliertes Lanolin 0,300polyethoxylated lanolin 0.300
Gocosnußalkanolamid 0,300Coconut alkanolamide 0.300
Cellosize-Hydroxyäthylcellulose WP 40 3,500Cellosize hydroxyethyl cellulose WP 40 3.500
Triäthanolamin bis pH .9,0Triethanolamine up to pH 9.0
Wasser ' bis aufWater 'except for
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- ίο -- ίο -
Proben von unbehandeltem und gebleichtem Menschenhaar werden mit dem vorstehenden Mittel bei Raumtemperatur 20 Minuten läng behandelt, gespült, gewaschen und erneut gespült.Samples of untreated and bleached human hair are treated with the above agent at room temperature for 20 minutes, rinsed, washed and again flushed.
Auf allen Proben wird ein neutraler Blauton erhalten.A neutral shade of blue is obtained on all samples.
Gew.-^Wt .- ^
Brillantalizarinwalkblau N-Cyclohexyl-formamidBrillantalizarinwalk blue N-Cyclohexyl-formamide
Cellosize Hydroxyäthylcellulose WP 40Cellosize hydroxyethyl cellulose WP 40
Zitronensäure WasserCitric acid water
Proben von unbehandeltem Haar und gebleichtem Haar werden mit dem vorstehenden Mittel bei Raumtemperatur 20 Minuten lang behandelt, gespült, gewaschen und erneut gespült. Samples of untreated hair and bleached hair can be used treated with the above agent at room temperature for 20 minutes, rinsed, washed and rinsed again.
Auf beiden Proben wird ein leuchtender neutraler Blauton erzielt.A bright neutral shade of blue appears on both samples achieved.
Gew.-^ Weight- ^
Irgalanschwarz BGL 0,250Irgalan black BGL 0.250
N-Cyclohexyl-formamid 5,500N-cyclohexylformamide 5,500
Cellosize Hydroxyäthylcellulose WP 40 3,200Cellosize Hydroxyethyl Cellulose WP 40 3.200
Borax bis pH 7,3Borax up to pH 7.3
Wasser ' bis auf 100Water 'up to 100
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Proben von trockenem und vorbei euchteteni unbehandeltem grauem und gebleichtem Menschenhaar werden mit dem vor- . stehenden Mittel 20 Minuten lang behandelt, jgespült, gewaschen und erneut gespült.Samples of dry and over-moistened untreated gray and bleached human hair are pre-. treated, rinsed, washed for 20 minutes and rinsed again.
Auf den Haarproben wird ein mittlerer natürlicher Grauton erzielt.A medium natural shade of gray will appear on the hair samples achieved.
Gew. Weight -jo-jo
Cellitonechtviolett 6BA 0,250Cellitone Fast Violet 6BA 0.250
N-Butyl-N-propyl-formamid 3,800N-butyl-N-propyl-formamide 3, 800
Cellosize HEC - WP 40 3,500Cellosize HEC - WP 40 3.500
Zitronensäure bis pH 5»6Citric acid up to pH 5 »6
Wasser bis auf 100Water up to 100
Das vorstehende Mittel wird hergestellt und bei Raumtemperatur für eine Zeit von 20 Minuten auf unbehanaeltes graues und gebleichtes Menschenhaar aufgebfacht. Die -^roben werden gespült, gewaschen und erneut gespült.The above agent is prepared and stored at room temperature fanned out onto untreated gray and bleached human hair for a period of 20 minutes. The - ^ robes are rinsed, washed and rinsed again.
Auf beiden Proben wird ein tiefvioletter Farbton erzeugt.A deep purple hue is produced on both samples.
Gew.-$Wt .- $
Echtrot B Base . N-Butyl-N-Prοpyl-formamid Cellosize (HSG) WP 40 Monoäthanolamin WasserReal red B base. N-butyl-N-propyl-formamide Cellosize (HSG) WP 40 monoethanolamine water
9 0 9 8 8 ■? / 1 -5 2 09 0 9 8 8 ■? / 1 -5 2 0
Das vorstehende Mittel wird hergestellt und bei Raumtemperatur für eine Zeit von 20 Minuten auf Proben von unbehandeltem grauem und gebleichtem Menschenhaar aufgebracht. Die Proben werden gespült, gewaschen und erneut gespült. ·The above agent is prepared and stored at room temperature applied to samples of untreated gray and bleached human hair for a period of 20 minutes. The samples are rinsed, washed and rinsed again. ·
Es wird einleuchtender tiefgelber Farbton erzeugt.An illuminating deep yellow shade is produced.
Zum Vergleich, werden die gleichen Mittel wie in den vorstehenden Beispielen, jedoch ohne Verwendung der Formamide, hergestellt. Wenn solche Mittel auf Haarproben getestet werden, ergeben sie geringere Farbausbeuten und wesentlich schlechtere Färbungen.For comparison, the same means are used as in the above examples, but without using the formamides. When such funds on hair samples are tested, they result in lower color yields and significantly poorer colorations.
0 9 8 8 5/15200 9 8 8 5/1520
Claims (11)
Reste R., und Rp Butylreste oder Isobutylreste bedeuten,2. Hair dye according to claim 1, characterized in that both of the formamide derivative used
Radicals R., and Rp mean butyl radicals or isobutyl radicals,
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