DE1931080A1 - Neuer Verband - Google Patents

Neuer Verband

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DE1931080A1 DE19691931080 DE1931080A DE1931080A1 DE 1931080 A1 DE1931080 A1 DE 1931080A1 DE 19691931080 DE19691931080 DE 19691931080 DE 1931080 A DE1931080 A DE 1931080A DE 1931080 A1 DE1931080 A1 DE 1931080A1
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Description

Heuer Verband
Die Erfindung betrifft einen neuen Verband, der auf die Haut in Form einer Salbe oder einer Creme, die nach dem Trocknen einen festen, aber biegsamen Film hinterlässt, aufgebracht werden kann.
Häufig i&t es nützlich, einen verletzten Hautbereich mit einem haftenden Film bedecken zu können, damit die Haut mit einem Arzneistoff in Berührung gehalten wird; es kommt in der Tat häufig vor, dass die bekannten Klebstreifen bei gewissen' Kranken wegen der Unverträglichkeitserscheinungen, die sie hervorrufen, vermieden werden müssen. Andererseits ist es schwierig, ja sogar unmöglich, auf bestimmte Teile des Körpers einen gewöhnlichen oder klebenden Verband aufzubringen. Bekannt sind auch die Schwierigkeiten, die häufig auftreten, wenn ein Verband von einem sehr empfindliehen Teil abgenommen werden soll; selbst ohne besondere Unverträglichkeitθerseheinung kann das Abheben sehr schmerzhaft sein.
Die vorliegende Erfindung löst diese misslichen Probleme; sie
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macht es möglich, einen Spezialverband» der leicht aufgebracht und abgenommen werden kann, auf einem beliebigen Teil des Körpers mit kleiner oder grosser Auadehnung fest anzubringen. Ein beachtenswerter Vorteil des neuen Verbandes liegt darin, dass er in äusserst kurzer Zeit, beispielsweise in einem Zeitraum von der Grössenordnung 1 Minute, angelegt werden kann, und dass das Abnehmen des Verbandes einfach durch Auflösen in Wasser bewerkstelligt wird, wodurch jeglicher Schmerz dem Patienten erspart bleibt· Ein anderer Vorteil des neuen, erfindungsgemässen Verbandes ist die Möglichkeit, die er bietet, dass er selbst de*! ,oder die gewünschten Arzneistoff (ß) enthält. Somit kann der neue Verband entweder die Haut bedecken und ein zweck-" dienliches Arzneimittel festhalten, oder er kann seibat ein oder mehrere geeignete Arzneistoffe in Dispersion oder lösung enthalten.
Das Vehikel des ne-ien Verbandes kann insbesondere verschiedene Y7irkstoffe enthalten, die in der Dermatologie verwendet werden, wie Antibiotika und andere Bakterizide, Desinfektionsmittel, Vemarbungsmittel, Bestandteile der Zellenregenerierung, Antimycotika, entzündungshemmende Mittel, tonivenöse Mittel, Antigerinuungsmittel, Gerinnungsmittel, schmerzstillende Mittel, antiall;ergische Difussionsprodukte, Keratolytika, ableitende Mittel, Strahlenschutzßittel, Iciityol» Sonnenschutzmittel, Hustenmittel, entspannende Mittel, !lokalanästhetika SuIfamide, Benzylalkohol, quaternäre Ammoniumverbindungen, Zinksalze, Enzyme, Teere, Farbstoffe usw.
Andererseits ist das erfindungsgemässe Vehikel gut angebracht für die Herstellung einer !feste auf der Grundlage eines Strahlenschutzmittels, z. B. Bleipulver, Bleisilikat oder -sulfat oder dergleichen.
Die Unannehmlichkeitisn, die mit den gleichwohl so wirksamen dermatologischen Produkten, wie Teeren und verschiedenen far-
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bigen Stoffen, ζ. B. Parachlor-phenoxetol, einliergehen, eind gut bekannt; diese Produkte sacken alle© schzmtzig, und ihre Flecken sind nur sehr schwierig zu entfernen*, Wenn sie daher dea erfindungsgemässen VaMltcl einverleibt verdenä behalten sie ihre Y/irksamkeit, verlieren aber dabei vollständig ihre achmutzenden Eigenschaften; tatsächlich bildet dieses Vehikel, das Teer oder Farbstoffe enthält 9 auf der Haut einein trockenen, vollständig nichtschmutzenden überzug? der aber andererseits leicht mit Wasser abgelöst werden kaim„ Di® Anwendung der Erfindung auf diese Art von Ar&neistoffem stellt daBsr einen "bedeutenden Portechritt dar.
Der erfindungsgemäeße Träger für YerMnde setzt sich aus mindestens drei Bestandteilen zusammens eiaem •a&türlieliigiä oder synthetischen Harz, das In einem niederem Alkohol vmä/oa®T Visaeer löslich ist und einen Filii mit ü®r Bmut einem thixotropen Mittel5 uai
das auf der Haut ziemlich mach.
Die Mengenverhältnisse dieser Bestandteile "siaä derart, dass das erhaltene Produkt je nach der KoiaseBt^atiom im Form Salbe oder einer Creme vorliegt.
Das zur !Umbildung bestieat® ■ Hars feams imtes1 g kannten, in Vfasser und/od@r Alkohol löslieii©"a9 as,türlieh@a oder
synthetischen Harzen oder spi@l©weiee kann man dl©
Alkylcellulos©,, Cellulose
Vinyloiachpolymsr©
der bsw. fias geg®lQ®n&nfäillB mm Stickstoff tuiert ist, andere hycteophile- Ae^'lliars® nn& gams lbt Polyvinyl-pyrroliöone vmä ilr© Mlatjhpoljae^ea ©it acetat.
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■MT V
Das thixotrope Mittel für das erfindungsgem&sse Mittel kann unter den Stoffen ausgewählt werden, τοη denen bekannt ist, dass sie thixotrope Wirkungen hervorrufen, und die beispielsweise in Modern Plastics Encyclopedia 1968, Seite 396, beschrieben werden. Solche Mittel können insbescadere mineralische, organische oder gemischte Verbindungen sein, nämlich eilisiumhaltige Mineralien, insbesondere auf der Grundlage von Al, Mg und/oder Si, die Hydroxylgruppen tragen; Kaolin? kolloidales oder mikrokristallines Siliciumdioxid; Tone, vor allem ) aus der Montnorillonit-Gruppe, insbesondere Bentonit. gegebenenfalls modifiziert durch organische Verbindungen, wie Amine oder Verbindungen mit Oniucgruppen, die einen feil der Kationen (Sa) des Bentonite ersetsen; Oxide, Carbonate odor Sulfate von Erdalkalimetallen; Metallstearate, insbesondere diejenigen von Aluminium, Zink oder Calcium; Wachse; Derivate von Hydroxylfetts&uren, e. B» Glyceride von Säuren, wie Ricinusöl-, Rieinueatearolin-, Hydroxypalmitin-, Hydroxycapryl-, HydroxyaracJtiidin- oder Hydroxyetearlnsäure usw.
Besonders gute Ergebnisse werden mit solchen erfindungögemässen Vehikeln erhalten, die als thixotrope Mittel mineralische Stoffe enthalten, die von kationischem Bentonit, Kaolin und/od3v kol-" loidalem Siliziumdioxid in besonders feinen Teilchen oder auch der bevorßugten organischen Verbindung gebildet werden, welche das Triglycerid der 12-Bydroxy-stearinsäure ist.
Das thixotrope Mittel spielt in dem erfinäuugsgemäseen Verband eine sehr spezielle und wichtige Rolle; es verleiht dem Produkt das mechanische Verhalten, das notwendig ist, um eine Salbe su erhalten. Ohne diesen Bestandteil würde das Produkt eine zu flüssige Mischung bilden. Dank seiner Anwesenheit nimmt die Salbe, smraittelter michoem sie auf der Haut ausgebreitet worden ist 9 infolge der thixotropen Wirkung des Hilfsmittels zweckmäesige ^estigkeita- und Zähigkeitswerte an. Darüberhinaus verleiht das thixotrop© Mittel, insbesondere das Triglycerid der Hydroxy-
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Stearinsäure, dem erhaltenen PiIm die gewünschte Wasserbestäudigkeit und Beständigkeit gegen meehanieche Einwirkungen.
Der Mengenanteil des thixotropen Mittels variiert mit der Art des thixotropen Mittels und des Harzes; im allgemeinen beträgt er 1 bis 100 Gew.# des Harzes und am häufigsten 5 bis 70 £·.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das Vehikel ausserdem einen Weichmacher für das verwendete Harz.
Der Weichmacher hat die Aufgabe zu verhindern, dass der PiIm die Haut zieht und abblättert^ Obwohl er von jedem als Weichmacher für das verwendete Harz bekannten, für die Haut unschädlichen Stoff bestehen kann, kann man gemischte Ester eines Polyols, insbesondere eines Glykole und/oder des Glycerine und einer Pettsäure und/oder einer niedrig-aliphatischen Säure verwenden. Insbesondere empfehlenswert sind die Eater der Carbonsäuren mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und der ölsäure. Ein besonders vorteilhafter Weichmacher ist der Diessigester des Glyceryl-monooleats. Der Mengenanteil des Weichmachers kann 1 bis 100 $ und im allgemeinen 10 bis 50 <?■> des Harzgewichtes betragen.
Da das in der Pharmazie gebräuchlichste Lösungsuittel der Äthylalkohol istt stellt 95°iges Äthanol das geeignete Lösungsmittel für das erfindungsgemäsao Vehikel dar. Vorzugswelse ist die Lösungsmittel-Gesamtmenge von derselben Grössenordnung, d. h. etwa 70 bis 150$, wie die des Harzes.
Zur Herstellung des neuen Trägers werden die vier oder mehr Sorten der oben angezeigten Bestandteile sehr innig miteinander vermischt. Es ist zu bemerken, dass das gebildete Produkt de? Bildung des Verbandes auf der Haut umso mehr eine günstige Thixotropie beisteuert, je feiner die Dispersion des Trigly-
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cerids der 12-Hydroxy-stearinaäure oder des Bentonite iat. Wie weiter oben angegeben, können dem Vehikel unterschiedliche Arsneietoffe einverleibt werden. Diese Einverleibung kann im Laufe der Herstellung selbst öder auch nach derselben durch Vermischen der Arsneimittel mit der bereite gebildeten Salbe stattfinden.
Die Erfindung wird durch die folgenden, nicht begrenzenden Beispiele erläutert.
B e i a ρ i e 1 1
Herstellung eines erfindungsgemässen Vehikels.· Die Gewichtsangaben sind Grama»
Hare: Polyvinylpyrrolidon-Vinylaeetat
(PVP/AV) 630 15
Polyvinylp^rolid on-Vinyiaoetat
(PVP/AV) 535 30
Thixctrope Mittel: iriglycerid der
12-.Hydro33r-stearinsäura ("!Eixcin H°) 4
Aerosil 6
Weichmacher: PolyoJtyäthylen-glykol
("Carbowax 400") 5
Acetoglyceride LO 7 Lösungsmittel: Sterilisierten V/eeser H,7
95°igee Xtfcanol ' 2,4
Elgelb-Alkoholat (15 $) 15,9
Im Lauf β der Fabrikation kann en notwendig werden, eine gewisse Menge 95°igen Äthylalkohole sustiseben, um die durch Verdampfen ▼eruraaohten Lösungeaittelverlufite auseugleichen. Zunächst
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werden das PVP/VA 630 und die Triglyceride der 12-Hydroxystearinsäure zugegeben. Man lässt drehen» um die beiden Pulver gut zu mischen, und fügt das Acetogiycerid Iß und das Eidotter-Alkoholat zu. Bs wird so lange bewegt, bis eine Paste erhalten worden ist. Dann wird das Aerosll (kolloidales Siliziumdioxid) in Mengenanteilen von 4 bis 7 Ϋ° und dann Wasser zugegeben. Es wird ziemlich lange gemischt, bis all® Klumpchen verschwunden sind· Es werden das Poly©xyäthyl©ia-Glyköl (G&rbowax), dann, wenn notwendig, Alkohol und schließlich &®b P¥P/¥A 335 zugegeben.
Man erhält so eiia sehr fettige Salb©? die leicht auf di@ Baut aufzutragen ist. I» dünner Schicht verwendet, troskaet sie in weniger als 1 Minute und ergibt einen PiIm5 eier amgemtssen abriebfest und in Wasser leicht löslich-1st, was clas Abwaschen, d.h. das Entfernen des Verbandes erleioMsrt«,
Beispiel 2
Ein anderes erflndungsgemässes Vehikel wirf au® den folgenden Bestandteilen hergestellt:
Harz: 50 g Polyvinylalkohol,
thixotropes Mitteig 22 g Bentonit,
Weichmacher: 17 g Polypropylen-iglykol, Irösungsmittels 35 g Wasser mit 15 g Aceto®
Beispiel 3
spezielles Vehikel enthälts
Harz: 50 g Polyacrylamid,
tiiixotropes Mittels 18 g ©tfe fei©©s €« V.'eichuacher: 10 g I*ol;f^(4©)~®xyätls2fl©®<= LSsuti^smlttels 70 ß ISsßQÄ^.'saä.'fe 6© (g Is©;
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Beispiel 4 Ein weiterer Vehikelansate setet eich wie folgt zusammen;
Bar« s 50 g Äthylcellulose, thixotropes Mittel: 10 g Calciumpalmitat Weichmacher: 10 g Dlcapryladipat, Lösungsmittel: 40 g Dioxan mit 10 g Wasser
fc Beispiel 5 Aneatg (a)
100 ßew. teilen des gemäes Beispiel 1 hergestellten Vehikels wird folgende Mischung einverleibt:
0,4 Teile Biclotymol, d. h. Methylen-bi8-(chlor-4-th3rmol)-(2,2l) 0|2 Teile Parachlorphenoxetol
0,2 5?eile Vitamin A-Acetat (100 000 ül/g)
0,6 Teile Lignocain ClH
6,0 Teile Äthylalkohol (95°)
0,12 Teile Solute d'feosine έ 2,5 f
Ansätg (b)
Für eine Salbe für Sportler· =>
o-Kresol-glyeerinfither 10 g
Methylnicotat 1 g Eooin (entzündungshemmender Stoff, der
aus der Rosskastanie stammt) 1 g
aiyfcol-ealicyJat 5g
Vehikel quantum satis ^ Ansät» (cV - Hustenmittel* Isopropyl-myristat 0,25 g ■ \ Methylnieotat O#25 g
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1931080 S
0,50 β
3·0 β
0,50 S
2,0 B
1,0 8
2,0 S
0,25
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Gaiacylnicotat Eucalyptol
Kampfer
Enieholzöl (Essence de pin) Feldthymianul Terpentinöl
ThymolÖl
Anaatz (d) Für den Blutkreislauf und für die Massage von Müden Beinen.
Eseln 1,0 g
Lyeoaym f,0 g
Heparin 10 000 ÜI
Heaperidin-methyl-chalcon 1 % JTikotineäure 2%
Beiapiel 6
0,1 bis 1 g Hydrocortisonacetat werden dem Vehikel dee Bei» spiels 1 einverleibt. Dies ergibt einen auegezeichneten, ent» ssündungehemmenden, dermatologisohen Verband.
Beiapjele 7 big 11
Die folgenden Ansätze für 100 g dee Vehikels der Beispiele 1, 2, 3 oder 4 erläutern einige Verbände, denen erflndungegömäes Arzneietoffe einverleibt worden sind.
(7) 0,10 bis 1 g Biolotymol
0,10 bis 1 g Triamoinolon-acetonid
(β) 0,10 bis 1 g Neomyolnsulfat ( als Base ausgedrückt) (9) 5 bis 20 g Undeoylentiäure
(10) 5 bis 10 g flavonoide
(11) 1 bis 5 g Promethasin
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Andere Beispiel* ' Sioxyantfcranol 0,2 bis 10 Salicylsäure
Sesorcia SMoreeorcin Steinlcohleatee?
1 bis 20 fe oder mehr 20 %
(bis Eu 500 ϊ>) 20 fa
1 bis 40 fS
1 bis 40 %
1 bis 20 $
1 bis 100 55
1 bis 30 ^
ί bis
5 bis
£ebenebaxad:iialEtur
Bleiderifat oder ein anderes Strahleiusohutsaittel
Schwefel
Andere erfindimgage^eee Kittel enthalten einen Farbstoff, b. B. Methylenblau, Aoridingelt», Merourochrom oder Sllbsrflnoresoenrnt, der xutot in dem fehifeÄl gelöst oder dispergiert worden ist· Sie tonnen auch ·1β.Grundlage von Anti-Almeaaeken dienen· Mb ertindttugegea^ese Tehike? eignet aich. auch als Träger für Allergene (allergenes K
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Claims (12)

HL-8 Ή 19. Juni 1969 - Pat entansprüche
1. Vehikel für Verbände, die auf die Baut zur Bildung eines festen Filmes auftragbar sind, enthaltend ein Bare und ein Lösungsmittel für dieses Harz, dadurch gekennzeichnet, dass das Harz in einem niedrigen Alkohol und/oder in V/aas er löslich ist und dass das Vehikel ein thixotropes Mittel enthält.
2. Vehikel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es ausserdem einen Weichmacher für das genannte Harz enthält.
3. Vehikel nach Anspruch 1· oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Hare aus der folgenden Harzgruppe ausgewählt ist: Alkyl-cellulose, Cellulooe-ester, Polyvinylalkohol, PoIy-▼inyl-ester und Vinylmischpolymere.
4. Vehikel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das genannte Harz ein Mischpolymeres des Vinyl-pyrrolidons mit Vinylacetat ist.
5. Vehikel nach einem der Atisprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das thixotrope Mittel ein slliziumhaltiger mineralischer Stoff aus der Gruppe Bentonit, kolloidales Siliziuradioxid, mikrokristallines Siliziumdioxid und Kaolin ist.
6. Vehikel nach einsm der Ansprüche 1 bis 4» dadurch gekennzeichnet, dass das thixotrope Mittel ein organischer Stoff 1st, der τοη einem Hydroxylf ensäureester, Insbesondere einem Triglyeerid einer solchen Säure gebildet wird.
7. Vehikel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das thixotrope Mittel 12-Hydroxy-etearineäure-triglycerid ist.
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8. Vehikel nach einem der Ansprüche 1 bis 7» dadurch gekennzeichnet, dass der Weichmacher ein Ester einer aliphatischen Carbonsäure mit 2 bis 24 Kohlenstoffatomen ist.
9* Vehikel nach Anspruch 8t dadurch gekennzeichnet, dass der Weichmacher ein gemischter Ester eines Glykole und/oder des Glycerine mit einer Fettsäure und einer niedrig-aliphätischen Säure ist.
10. Vehikel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Weichmacher von dem Diessigsäureester des Glycerid-monooleats gebildet wird.
11. Vehikel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Lösungsmittel Äthanol ist.
12. Vehikel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass es einen oder mehrere Arzneistoffe, Farbstoffe, schwefelhaltige und/oder teerartige Stoffe enthält.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2432925A1 (de) * 1974-07-05 1976-01-22 Schering Ag Arzneimittelwirkstofftraeger in folienform mit inkorporiertem wirkstoff
US4057623A (en) * 1975-03-29 1977-11-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cosmetic emulsions containing N-vinylpyrrolidone-alkyl acrylate copolymers
US4057625A (en) * 1975-03-29 1977-11-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cosmetic emulsions containing N-vinylpyrrolidone/vinyl alkylcarboxylate copolymer
US5427778A (en) * 1987-09-18 1995-06-27 Ethicon, Inc. Gel formulations containing growth factors and acrylamide polymer

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1028621A (en) * 1972-05-19 1978-03-28 Kent J. Valan Powder melts and emulsions of a poly (n-vinyl lactam) and an unsaturated fatty acid component
US3880158A (en) * 1974-04-04 1975-04-29 Johnson & Johnson Spray-spun bandage composition
LU78831A1 (fr) * 1978-01-06 1979-09-06 Oreal Composition pour le nettoyage de la peau
US4210633A (en) * 1978-10-20 1980-07-01 Eli Lilly And Company Flurandrenolide film formulation
US4291014A (en) * 1979-01-11 1981-09-22 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing estradiol diacetate
US4291015A (en) * 1979-08-14 1981-09-22 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator
FR2463617A1 (fr) * 1979-08-20 1981-02-27 Thorel Jean Noel Nouvelles compositions amincissantes a base de mucopolysaccharides et d'escine
GB2071678B (en) * 1980-02-14 1983-06-22 Vnii Ispytatel Med Tech Surgical adhesive for sealing wound sufaces
CA1163559A (en) * 1980-07-09 1984-03-13 Alec D. Keith Polymeric diffusion matrix for administration of drugs
IL61721A (en) * 1980-12-16 1984-03-30 Blank Izhak Nitroglycerin preparations
LU83710A1 (fr) * 1981-10-23 1983-06-07 Cird Matrice de diffusion polymerique a base d'anthraline ou de l'un de ses derives et son application dans le traitement des maladies de la peau
US4482533A (en) * 1982-01-11 1984-11-13 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing propranolol
CA1239747A (en) * 1982-09-30 1988-07-26 Eugene S. Barabas Pliable films of polymeric halogen complexes
EP0124665B1 (de) * 1983-05-05 1988-04-20 Quinoderm Limited Dermatologische Präparate
US4584192A (en) * 1984-06-04 1986-04-22 Minnesota Mining & Manufacturing Company Film-forming composition containing an antimicrobial agent and methods of use
FR2566270A1 (fr) * 1984-06-25 1985-12-27 Ausonia Farma Srl Formes pharmaceutiques sous forme de gel, pour l'application topique de principes actifs
DE3438005A1 (de) * 1984-10-17 1986-04-17 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Pharmazeutisches mittel zur lokalen therapie der psoriasis
DE3612305A1 (de) * 1986-04-11 1987-10-22 Roehm Pharma Gmbh Fluessige arzneiform zur therapie der psoriasis auf basis filmbildender polymere
EP0289900A1 (de) * 1987-04-30 1988-11-09 Abbott Laboratories Topische antibakterielle Zusammensetzungen
US5082656A (en) * 1987-04-30 1992-01-21 Abbott Laboratories Topical antibacterial compositions containing penetration enchancers
US5457093A (en) * 1987-09-18 1995-10-10 Ethicon, Inc. Gel formulations containing growth factors
FR2642976B1 (fr) * 1989-02-15 1997-11-14 Ramond Gerard Voile conducteur cutane pour l'application de courants a un sujet dans un but therapeutique ou esthetique, et appareillage utilisant un tel voile
US5232703A (en) * 1989-07-21 1993-08-03 Izhak Blank Estradiol compositions and methods for topical application
DE69007886T2 (de) * 1989-07-21 1994-11-17 Izhak Blank Östradiol enthaltende Mittel und Verfahren zur topischen Anwendung.
DE4006628A1 (de) * 1990-03-06 1990-11-22 Bernd Dr Med Ditter Verfahren zur oertlichen daueranwendung von antiallergischen, entzuendungshemmenden und juckreizstillenden hautmitteln
WO1994013257A1 (en) * 1992-12-16 1994-06-23 Creative Products Resource Associates, Ltd. Occlusive/semi-occlusive lotion for treatment of a skin disease or disorder
US5320838A (en) * 1992-12-21 1994-06-14 Pro Cure Products, Ltd. Protectant for irritated skin containing polyethyleneglycols, polyvinylether salt anhydride and polyvinylpyrrolidone
AU6565294A (en) * 1993-04-05 1994-10-24 Tetra Werke Dr. Rer. Nat. Ulrich Baensch Gmbh Disinfectant film-forming wound-covering gel
US5607686A (en) * 1994-11-22 1997-03-04 United States Surgical Corporation Polymeric composition
US5558872A (en) * 1995-03-07 1996-09-24 Healthpoint Medical Limited Partnership Gelled mineral oil skin protectant
US5667773A (en) * 1996-03-12 1997-09-16 Adolor Corporation Film-forming compositions of antihyperalgesic opiates and method of treating hyperalgesic conditions therewith
EP1036507B1 (de) * 1997-12-03 2007-06-13 Nippon Suisan Kaisha, Ltd. Beschichtungsmittel fuer ofenerhitztes gefriergut enthaltend einen nahrungsmittelkern und eine deckschicht, sowie ein dieses verwendendes nahrungsmittel
DE19833177A1 (de) * 1998-07-23 2000-01-27 Labtec Gmbh Pflasterabdeckung nach Reizung
FR2799369B1 (fr) 1999-10-08 2001-12-21 Oreal Association d'escine et de sulfate de dextran et son utilisation
US6479076B2 (en) 2001-01-12 2002-11-12 Izhak Blank Nicotine delivery compositions
US8907153B2 (en) 2004-06-07 2014-12-09 Nuvo Research Inc. Adhesive peel-forming formulations for dermal delivery of drugs and methods of using the same
AU2006214371A1 (en) 2005-02-15 2006-08-24 Virginia Commonwealth University Mineral technologies (MT) for acute hemostasis and for the treatment of acute wounds and chronic ulcers
US20070259029A1 (en) * 2006-05-08 2007-11-08 Mcentire Edward Enns Water-dispersible patch containing an active agent for dermal delivery
US20070258935A1 (en) * 2006-05-08 2007-11-08 Mcentire Edward Enns Water dispersible films for delivery of active agents to the epidermis
GB0609797D0 (en) * 2006-05-17 2006-06-28 Univ Aston Adhesive solution for application to the skin
US7604819B2 (en) 2006-05-26 2009-10-20 Z-Medica Corporation Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US20080057090A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 Mcentire Edward Enns Wrinkle masking film composition for skin
US7879942B2 (en) * 2006-10-05 2011-02-01 Eastman Chemical Company Switchable adhesive article for attachment to skin and method of using the same
US10314935B2 (en) 2009-01-07 2019-06-11 Entrotech Life Sciences, Inc. Chlorhexidine-containing antimicrobial laminates
US8858969B2 (en) 2010-09-22 2014-10-14 Z-Medica, Llc Hemostatic compositions, devices, and methods
JP6001169B2 (ja) 2012-06-22 2016-10-05 ゼット−メディカ,エルエルシー 止血デバイス
EP3131540B1 (de) 2014-04-18 2023-11-22 Entrotech, Inc. Verfahren zur verarbeitung von chlorhexidinhaltigen antimikrobiellen polymerisierbaren zusammensetzungen und dadurch hergestellte antimikrobielle artikel
US9718737B2 (en) * 2015-04-21 2017-08-01 Behr Process Corporation Decorative coating compositions
CN107233607B (zh) * 2017-06-27 2020-03-31 东莞御治医疗器械有限公司 一种创面保护膜材料的制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2432925A1 (de) * 1974-07-05 1976-01-22 Schering Ag Arzneimittelwirkstofftraeger in folienform mit inkorporiertem wirkstoff
US4057623A (en) * 1975-03-29 1977-11-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cosmetic emulsions containing N-vinylpyrrolidone-alkyl acrylate copolymers
US4057625A (en) * 1975-03-29 1977-11-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cosmetic emulsions containing N-vinylpyrrolidone/vinyl alkylcarboxylate copolymer
US5427778A (en) * 1987-09-18 1995-06-27 Ethicon, Inc. Gel formulations containing growth factors and acrylamide polymer

Also Published As

Publication number Publication date
DE1931080C3 (de) 1978-12-21
US3608070A (en) 1971-09-21
CA945070A (en) 1974-04-09
BE734506A (de) 1969-12-15
FR2047874A6 (de) 1971-03-19
NL6909365A (de) 1970-12-22
GB1279294A (en) 1972-06-28
DE1931080B2 (de) 1978-04-20
CH519341A (fr) 1972-02-29

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