DE1931080A1 - Neuer Verband - Google Patents
Neuer VerbandInfo
- Publication number
- DE1931080A1 DE1931080A1 DE19691931080 DE1931080A DE1931080A1 DE 1931080 A1 DE1931080 A1 DE 1931080A1 DE 19691931080 DE19691931080 DE 19691931080 DE 1931080 A DE1931080 A DE 1931080A DE 1931080 A1 DE1931080 A1 DE 1931080A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- vehicle according
- acid
- plasticizer
- resin
- ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 13
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 12
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical group O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 diacetic acid ester Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910021424 microcrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 15
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 7
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 5
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 3
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 description 2
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000263 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Substances 0.000 description 1
- KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(O)CO KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 3-oleoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 description 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100016398 Danio rerio hars gene Proteins 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 235000005158 Thymus praecox ssp. arcticus Nutrition 0.000 description 1
- 244000238515 Thymus pulegioides Species 0.000 description 1
- 235000004054 Thymus serpyllum Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 238000001266 bandaging Methods 0.000 description 1
- HNOOXWDWUSLXOB-UHFFFAOYSA-N biclotymol Chemical compound CC(C)C1=CC(Cl)=C(C)C(CC=2C(=C(C(C)C)C=C(Cl)C=2C)O)=C1O HNOOXWDWUSLXOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004093 biclotymol Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- HRBZRZSCMANEHQ-UHFFFAOYSA-L calcium;hexadecanoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HRBZRZSCMANEHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001233037 catfish Species 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 125000005909 ethyl alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000002650 habitual effect Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 description 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 description 1
- PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L lead sulfate Chemical compound [PbH4+2].[O-]S([O-])(=O)=O PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N monoelaidin Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0014—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0023—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/41—Anti-inflammatory agents, e.g. NSAIDs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/80—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special chemical form
- A61L2300/802—Additives, excipients, e.g. cyclodextrins, fatty acids, surfactants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S602/00—Surgery: splint, brace, or bandage
- Y10S602/904—Film-forming bandage material
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Heuer Verband
Die Erfindung betrifft einen neuen Verband, der auf die Haut in Form einer Salbe oder einer Creme, die nach dem Trocknen
einen festen, aber biegsamen Film hinterlässt, aufgebracht werden kann.
Häufig i&t es nützlich, einen verletzten Hautbereich mit einem
haftenden Film bedecken zu können, damit die Haut mit einem Arzneistoff in Berührung gehalten wird; es kommt in der Tat
häufig vor, dass die bekannten Klebstreifen bei gewissen' Kranken wegen der Unverträglichkeitserscheinungen, die sie hervorrufen,
vermieden werden müssen. Andererseits ist es schwierig, ja sogar unmöglich, auf bestimmte Teile des Körpers einen gewöhnlichen
oder klebenden Verband aufzubringen. Bekannt sind auch die Schwierigkeiten, die häufig auftreten, wenn ein Verband
von einem sehr empfindliehen Teil abgenommen werden soll; selbst ohne besondere Unverträglichkeitθerseheinung kann das
Abheben sehr schmerzhaft sein.
Die vorliegende Erfindung löst diese misslichen Probleme; sie
— 1 —
009852/2053
NL-8 ■' JL' ■
macht es möglich, einen Spezialverband» der leicht aufgebracht
und abgenommen werden kann, auf einem beliebigen Teil des Körpers mit kleiner oder grosser Auadehnung fest anzubringen.
Ein beachtenswerter Vorteil des neuen Verbandes liegt darin, dass er in äusserst kurzer Zeit, beispielsweise in einem Zeitraum
von der Grössenordnung 1 Minute, angelegt werden kann, und
dass das Abnehmen des Verbandes einfach durch Auflösen in Wasser bewerkstelligt wird, wodurch jeglicher Schmerz dem Patienten
erspart bleibt· Ein anderer Vorteil des neuen, erfindungsgemässen
Verbandes ist die Möglichkeit, die er bietet, dass er selbst de*! ,oder die gewünschten Arzneistoff (ß) enthält. Somit
kann der neue Verband entweder die Haut bedecken und ein zweck-"
dienliches Arzneimittel festhalten, oder er kann seibat ein oder mehrere geeignete Arzneistoffe in Dispersion oder lösung
enthalten.
Das Vehikel des ne-ien Verbandes kann insbesondere verschiedene
Y7irkstoffe enthalten, die in der Dermatologie verwendet werden, wie Antibiotika und andere Bakterizide, Desinfektionsmittel,
Vemarbungsmittel, Bestandteile der Zellenregenerierung,
Antimycotika, entzündungshemmende Mittel, tonivenöse Mittel,
Antigerinuungsmittel, Gerinnungsmittel, schmerzstillende Mittel, antiall;ergische Difussionsprodukte, Keratolytika, ableitende
Mittel, Strahlenschutzßittel, Iciityol» Sonnenschutzmittel,
Hustenmittel, entspannende Mittel, !lokalanästhetika SuIfamide, Benzylalkohol, quaternäre Ammoniumverbindungen,
Zinksalze, Enzyme, Teere, Farbstoffe usw.
Andererseits ist das erfindungsgemässe Vehikel gut angebracht
für die Herstellung einer !feste auf der Grundlage eines Strahlenschutzmittels,
z. B. Bleipulver, Bleisilikat oder -sulfat oder dergleichen.
Die Unannehmlichkeitisn, die mit den gleichwohl so wirksamen
dermatologischen Produkten, wie Teeren und verschiedenen far-
- 2 - " BAD ORIGINAL
009852/2053
NL-8 J
bigen Stoffen, ζ. B. Parachlor-phenoxetol, einliergehen, eind
gut bekannt; diese Produkte sacken alle© schzmtzig, und ihre
Flecken sind nur sehr schwierig zu entfernen*, Wenn sie daher dea
erfindungsgemässen VaMltcl einverleibt verdenä behalten sie
ihre Y/irksamkeit, verlieren aber dabei vollständig ihre achmutzenden
Eigenschaften; tatsächlich bildet dieses Vehikel, das
Teer oder Farbstoffe enthält 9 auf der Haut einein trockenen,
vollständig nichtschmutzenden überzug? der aber andererseits
leicht mit Wasser abgelöst werden kaim„ Di® Anwendung der Erfindung auf diese Art von Ar&neistoffem stellt daBsr einen "bedeutenden Portechritt dar.
Der erfindungsgemäeße Träger für YerMnde setzt sich aus mindestens
drei Bestandteilen zusammens eiaem •a&türlieliigiä oder synthetischen Harz, das In einem niederem Alkohol vmä/oa®T Visaeer
löslich ist und einen Filii mit ü®r Bmut
einem thixotropen Mittel5 uai
das auf der Haut ziemlich mach.
das auf der Haut ziemlich mach.
Die Mengenverhältnisse dieser Bestandteile "siaä derart, dass
das erhaltene Produkt je nach der KoiaseBt^atiom im Form
Salbe oder einer Creme vorliegt.
Das zur !Umbildung bestieat® ■ Hars feams imtes1 g
kannten, in Vfasser und/od@r Alkohol löslieii©"a9 as,türlieh@a oder
synthetischen Harzen oder spi@l©weiee kann man dl©
Alkylcellulos©,, Cellulose
Vinyloiachpolymsr©
der bsw. fias geg®lQ®n&nfäillB mm Stickstoff
tuiert ist, andere hycteophile- Ae^'lliars® nn& gams lbt
Polyvinyl-pyrroliöone vmä ilr© Mlatjhpoljae^ea ©it
acetat.
BAD ORIGINAL
■MT V
Das thixotrope Mittel für das erfindungsgem&sse Mittel kann
unter den Stoffen ausgewählt werden, τοη denen bekannt ist, dass sie thixotrope Wirkungen hervorrufen, und die beispielsweise in Modern Plastics Encyclopedia 1968, Seite 396, beschrieben werden. Solche Mittel können insbescadere mineralische, organische oder gemischte Verbindungen sein, nämlich
eilisiumhaltige Mineralien, insbesondere auf der Grundlage von
Al, Mg und/oder Si, die Hydroxylgruppen tragen; Kaolin? kolloidales oder mikrokristallines Siliciumdioxid; Tone, vor allem
) aus der Montnorillonit-Gruppe, insbesondere Bentonit. gegebenenfalls modifiziert durch organische Verbindungen, wie Amine
oder Verbindungen mit Oniucgruppen, die einen feil der Kationen
(Sa) des Bentonite ersetsen; Oxide, Carbonate odor Sulfate von Erdalkalimetallen; Metallstearate, insbesondere diejenigen von
Aluminium, Zink oder Calcium; Wachse; Derivate von Hydroxylfetts&uren, e. B» Glyceride von Säuren, wie Ricinusöl-, Rieinueatearolin-, Hydroxypalmitin-, Hydroxycapryl-, HydroxyaracJtiidin- oder Hydroxyetearlnsäure usw.
Besonders gute Ergebnisse werden mit solchen erfindungögemässen
Vehikeln erhalten, die als thixotrope Mittel mineralische Stoffe
enthalten, die von kationischem Bentonit, Kaolin und/od3v kol-" loidalem Siliziumdioxid in besonders feinen Teilchen oder auch
der bevorßugten organischen Verbindung gebildet werden, welche das Triglycerid der 12-Bydroxy-stearinsäure ist.
Das thixotrope Mittel spielt in dem erfinäuugsgemäseen Verband
eine sehr spezielle und wichtige Rolle; es verleiht dem Produkt
das mechanische Verhalten, das notwendig ist, um eine Salbe su
erhalten. Ohne diesen Bestandteil würde das Produkt eine zu
flüssige Mischung bilden. Dank seiner Anwesenheit nimmt die Salbe, smraittelter michoem sie auf der Haut ausgebreitet worden
ist 9 infolge der thixotropen Wirkung des Hilfsmittels zweckmäesige ^estigkeita- und Zähigkeitswerte an. Darüberhinaus verleiht
das thixotrop© Mittel, insbesondere das Triglycerid der Hydroxy-
009852/20~53 ^AD OH.GINAL
HL-8 ζ
Stearinsäure, dem erhaltenen PiIm die gewünschte Wasserbestäudigkeit
und Beständigkeit gegen meehanieche Einwirkungen.
Der Mengenanteil des thixotropen Mittels variiert mit der Art des thixotropen Mittels und des Harzes; im allgemeinen beträgt
er 1 bis 100 Gew.# des Harzes und am häufigsten 5 bis 70 £·.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält
das Vehikel ausserdem einen Weichmacher für das verwendete
Harz.
Der Weichmacher hat die Aufgabe zu verhindern, dass der PiIm
die Haut zieht und abblättert^ Obwohl er von jedem als Weichmacher
für das verwendete Harz bekannten, für die Haut unschädlichen Stoff bestehen kann, kann man gemischte Ester eines
Polyols, insbesondere eines Glykole und/oder des Glycerine und einer Pettsäure und/oder einer niedrig-aliphatischen Säure
verwenden. Insbesondere empfehlenswert sind die Eater der Carbonsäuren mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und der ölsäure.
Ein besonders vorteilhafter Weichmacher ist der Diessigester
des Glyceryl-monooleats. Der Mengenanteil des Weichmachers kann 1 bis 100 $ und im allgemeinen 10 bis 50 <?■>
des Harzgewichtes betragen.
Da das in der Pharmazie gebräuchlichste Lösungsuittel der
Äthylalkohol istt stellt 95°iges Äthanol das geeignete Lösungsmittel
für das erfindungsgemäsao Vehikel dar. Vorzugswelse ist die Lösungsmittel-Gesamtmenge von derselben Grössenordnung,
d. h. etwa 70 bis 150$, wie die des Harzes.
Zur Herstellung des neuen Trägers werden die vier oder mehr Sorten der oben angezeigten Bestandteile sehr innig miteinander
vermischt. Es ist zu bemerken, dass das gebildete Produkt de? Bildung des Verbandes auf der Haut umso mehr eine günstige
Thixotropie beisteuert, je feiner die Dispersion des Trigly-
- 5 -009852/206 3 bad original
cerids der 12-Hydroxy-stearinaäure oder des Bentonite iat.
Wie weiter oben angegeben, können dem Vehikel unterschiedliche
Arsneietoffe einverleibt werden. Diese Einverleibung kann im
Laufe der Herstellung selbst öder auch nach derselben durch Vermischen der Arsneimittel mit der bereite gebildeten Salbe
stattfinden.
Die Erfindung wird durch die folgenden, nicht begrenzenden Beispiele erläutert.
B e i a ρ i e 1 1
Herstellung eines erfindungsgemässen Vehikels.· Die Gewichtsangaben sind Grama»
(PVP/AV) 630 15
(PVP/AV) 535 30
12-.Hydro33r-stearinsäura ("!Eixcin H°) 4
Aerosil 6
("Carbowax 400") 5
95°igee Xtfcanol ' 2,4
Elgelb-Alkoholat (15 $)
15,9
Im Lauf β der Fabrikation kann en notwendig werden, eine gewisse
Menge 95°igen Äthylalkohole sustiseben, um die durch Verdampfen
▼eruraaohten Lösungeaittelverlufite auseugleichen. Zunächst
- '*· - BAD ORIGfNAL
0098^2/2053 .
JiL-8 f
werden das PVP/VA 630 und die Triglyceride der 12-Hydroxystearinsäure
zugegeben. Man lässt drehen» um die beiden Pulver gut zu mischen, und fügt das Acetogiycerid Iß und das Eidotter-Alkoholat
zu. Bs wird so lange bewegt, bis eine Paste erhalten
worden ist. Dann wird das Aerosll (kolloidales Siliziumdioxid)
in Mengenanteilen von 4 bis 7 Ϋ° und dann Wasser zugegeben.
Es wird ziemlich lange gemischt, bis all® Klumpchen verschwunden
sind· Es werden das Poly©xyäthyl©ia-Glyköl (G&rbowax),
dann, wenn notwendig, Alkohol und schließlich &®b P¥P/¥A 335
zugegeben.
Man erhält so eiia sehr fettige Salb©? die leicht auf di@ Baut
aufzutragen ist. I» dünner Schicht verwendet, troskaet sie in
weniger als 1 Minute und ergibt einen PiIm5 eier amgemtssen
abriebfest und in Wasser leicht löslich-1st, was clas Abwaschen,
d.h. das Entfernen des Verbandes erleioMsrt«,
Ein anderes erflndungsgemässes Vehikel wirf au® den folgenden
Bestandteilen hergestellt:
Harz: 50 g Polyvinylalkohol,
thixotropes Mitteig 22 g Bentonit,
Weichmacher: 17 g Polypropylen-iglykol, Irösungsmittels 35 g Wasser mit 15 g Aceto®
thixotropes Mitteig 22 g Bentonit,
Weichmacher: 17 g Polypropylen-iglykol, Irösungsmittels 35 g Wasser mit 15 g Aceto®
spezielles Vehikel enthälts
Harz: 50 g Polyacrylamid,
tiiixotropes Mittels 18 g ©tfe fei©©s €«
V.'eichuacher: 10 g I*ol;f^(4©)~®xyätls2fl©®<=
LSsuti^smlttels 70 ß ISsßQÄ^.'saä.'fe 6© (g Is©;
- 7 - a^D ORH3fNAL
009852/2053
HL-8
Bar« s 50 g Äthylcellulose,
thixotropes Mittel: 10 g Calciumpalmitat
Weichmacher: 10 g Dlcapryladipat,
Lösungsmittel: 40 g Dioxan mit 10 g Wasser
fc Beispiel 5 Aneatg (a)
100 ßew. teilen des gemäes Beispiel 1 hergestellten Vehikels
wird folgende Mischung einverleibt:
0,4 Teile Biclotymol, d. h. Methylen-bi8-(chlor-4-th3rmol)-(2,2l)
0|2 Teile Parachlorphenoxetol
0,2 5?eile Vitamin A-Acetat (100 000 ül/g)
0,6 Teile Lignocain ClH
6,0 Teile Äthylalkohol (95°)
0,12 Teile Solute d'feosine έ 2,5 f
Ansätg (b)
o-Kresol-glyeerinfither 10 g
aus der Rosskastanie stammt) 1 g
aiyfcol-ealicyJat 5g
00985Ϊ/2053
1931080 | S |
0,50 | β |
3·0 | β |
0,50 | S |
2,0 | B |
1,0 | 8 |
2,0 | S |
0,25 |
HL-8 3
Kampfer
ThymolÖl
Anaatz (d) Für den Blutkreislauf und für die Massage von
Müden Beinen.
Eseln 1,0 g
Lyeoaym f,0 g
Heparin 10 000 ÜI
Beiapiel 6
0,1 bis 1 g Hydrocortisonacetat werden dem Vehikel dee Bei»
spiels 1 einverleibt. Dies ergibt einen auegezeichneten, ent»
ssündungehemmenden, dermatologisohen Verband.
Die folgenden Ansätze für 100 g dee Vehikels der Beispiele 1,
2, 3 oder 4 erläutern einige Verbände, denen erflndungegömäes
Arzneietoffe einverleibt worden sind.
(7) 0,10 bis 1 g Biolotymol
0,10 bis 1 g Triamoinolon-acetonid
(β) 0,10 bis 1 g Neomyolnsulfat ( als Base ausgedrückt)
(9) 5 bis 20 g Undeoylentiäure
(10) 5 bis 10 g flavonoide
(11) 1 bis 5 g Promethasin
009852/2053
Sesorcia SMoreeorcin
Steinlcohleatee?
1 | bis | 20 fe oder mehr | 20 % |
(bis Eu 500 ϊ>) | 20 fa | ||
1 | bis | 40 fS | |
1 | bis | 40 % | |
1 | bis | 20 $ | |
1 | bis | 100 55 | |
1 | bis | 30 ^ | |
ί | bis | ||
5 | bis |
£ebenebaxad:iialEtur
Bleiderifat oder ein anderes
Strahleiusohutsaittel
Schwefel
Andere erfindimgage^eee Kittel enthalten einen Farbstoff, b. B.
Methylenblau, Aoridingelt», Merourochrom oder Sllbsrflnoresoenrnt, der xutot in dem fehifeÄl gelöst oder dispergiert worden
ist· Sie tonnen auch ·1β.Grundlage von Anti-Almeaaeken dienen·
Mb ertindttugegea^ese Tehike? eignet aich. auch als Träger für
Allergene (allergenes K
- 10 -■ BAD ORIGINAL
009852/2053
Claims (12)
1. Vehikel für Verbände, die auf die Baut zur Bildung eines
festen Filmes auftragbar sind, enthaltend ein Bare und ein Lösungsmittel für dieses Harz, dadurch gekennzeichnet, dass
das Harz in einem niedrigen Alkohol und/oder in V/aas er löslich ist und dass das Vehikel ein thixotropes Mittel
enthält.
2. Vehikel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es
ausserdem einen Weichmacher für das genannte Harz enthält.
3. Vehikel nach Anspruch 1· oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass
das Hare aus der folgenden Harzgruppe ausgewählt ist: Alkyl-cellulose, Cellulooe-ester, Polyvinylalkohol, PoIy-▼inyl-ester und Vinylmischpolymere.
4. Vehikel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das genannte Harz ein Mischpolymeres des
Vinyl-pyrrolidons mit Vinylacetat ist.
5. Vehikel nach einem der Atisprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das thixotrope Mittel ein slliziumhaltiger
mineralischer Stoff aus der Gruppe Bentonit, kolloidales
Siliziuradioxid, mikrokristallines Siliziumdioxid und Kaolin ist.
6. Vehikel nach einsm der Ansprüche 1 bis 4» dadurch gekennzeichnet, dass das thixotrope Mittel ein organischer Stoff
1st, der τοη einem Hydroxylf ensäureester, Insbesondere
einem Triglyeerid einer solchen Säure gebildet wird.
7. Vehikel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das thixotrope Mittel 12-Hydroxy-etearineäure-triglycerid ist.
- 11 -009852/2053
8. Vehikel nach einem der Ansprüche 1 bis 7» dadurch gekennzeichnet,
dass der Weichmacher ein Ester einer aliphatischen Carbonsäure mit 2 bis 24 Kohlenstoffatomen ist.
9* Vehikel nach Anspruch 8t dadurch gekennzeichnet, dass der
Weichmacher ein gemischter Ester eines Glykole und/oder des Glycerine mit einer Fettsäure und einer niedrig-aliphätischen
Säure ist.
10. Vehikel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der
Weichmacher von dem Diessigsäureester des Glycerid-monooleats
gebildet wird.
11. Vehikel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet,
dass das Lösungsmittel Äthanol ist.
12. Vehikel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet,
dass es einen oder mehrere Arzneistoffe, Farbstoffe,
schwefelhaltige und/oder teerartige Stoffe enthält.
- 12 009852/2053
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR6919036A FR2047874A6 (de) | 1969-06-10 | 1969-06-10 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1931080A1 true DE1931080A1 (de) | 1970-12-23 |
DE1931080B2 DE1931080B2 (de) | 1978-04-20 |
DE1931080C3 DE1931080C3 (de) | 1978-12-21 |
Family
ID=9035419
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1931080A Granted DE1931080B2 (de) | 1969-06-10 | 1969-06-19 | Salbenartiger Wundverband |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3608070A (de) |
BE (1) | BE734506A (de) |
CA (1) | CA945070A (de) |
CH (1) | CH519341A (de) |
DE (1) | DE1931080B2 (de) |
FR (1) | FR2047874A6 (de) |
GB (1) | GB1279294A (de) |
NL (1) | NL6909365A (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2432925A1 (de) * | 1974-07-05 | 1976-01-22 | Schering Ag | Arzneimittelwirkstofftraeger in folienform mit inkorporiertem wirkstoff |
US4057623A (en) * | 1975-03-29 | 1977-11-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Cosmetic emulsions containing N-vinylpyrrolidone-alkyl acrylate copolymers |
US4057625A (en) * | 1975-03-29 | 1977-11-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Cosmetic emulsions containing N-vinylpyrrolidone/vinyl alkylcarboxylate copolymer |
US5427778A (en) * | 1987-09-18 | 1995-06-27 | Ethicon, Inc. | Gel formulations containing growth factors and acrylamide polymer |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1028621A (en) * | 1972-05-19 | 1978-03-28 | Kent J. Valan | Powder melts and emulsions of a poly (n-vinyl lactam) and an unsaturated fatty acid component |
US3880158A (en) * | 1974-04-04 | 1975-04-29 | Johnson & Johnson | Spray-spun bandage composition |
LU78831A1 (fr) * | 1978-01-06 | 1979-09-06 | Oreal | Composition pour le nettoyage de la peau |
US4210633A (en) * | 1978-10-20 | 1980-07-01 | Eli Lilly And Company | Flurandrenolide film formulation |
US4291014A (en) * | 1979-01-11 | 1981-09-22 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing estradiol diacetate |
US4291015A (en) * | 1979-08-14 | 1981-09-22 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator |
FR2463617A1 (fr) * | 1979-08-20 | 1981-02-27 | Thorel Jean Noel | Nouvelles compositions amincissantes a base de mucopolysaccharides et d'escine |
GB2071678B (en) * | 1980-02-14 | 1983-06-22 | Vnii Ispytatel Med Tech | Surgical adhesive for sealing wound sufaces |
CA1163559A (en) * | 1980-07-09 | 1984-03-13 | Alec D. Keith | Polymeric diffusion matrix for administration of drugs |
IL61721A (en) * | 1980-12-16 | 1984-03-30 | Blank Izhak | Nitroglycerin preparations |
LU83710A1 (fr) * | 1981-10-23 | 1983-06-07 | Cird | Matrice de diffusion polymerique a base d'anthraline ou de l'un de ses derives et son application dans le traitement des maladies de la peau |
US4482533A (en) * | 1982-01-11 | 1984-11-13 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing propranolol |
CA1239747A (en) * | 1982-09-30 | 1988-07-26 | Eugene S. Barabas | Pliable films of polymeric halogen complexes |
EP0124665B1 (de) * | 1983-05-05 | 1988-04-20 | Quinoderm Limited | Dermatologische Präparate |
US4584192A (en) * | 1984-06-04 | 1986-04-22 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Film-forming composition containing an antimicrobial agent and methods of use |
FR2566270A1 (fr) * | 1984-06-25 | 1985-12-27 | Ausonia Farma Srl | Formes pharmaceutiques sous forme de gel, pour l'application topique de principes actifs |
DE3438005A1 (de) * | 1984-10-17 | 1986-04-17 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Pharmazeutisches mittel zur lokalen therapie der psoriasis |
DE3612305A1 (de) * | 1986-04-11 | 1987-10-22 | Roehm Pharma Gmbh | Fluessige arzneiform zur therapie der psoriasis auf basis filmbildender polymere |
EP0289900A1 (de) * | 1987-04-30 | 1988-11-09 | Abbott Laboratories | Topische antibakterielle Zusammensetzungen |
US5082656A (en) * | 1987-04-30 | 1992-01-21 | Abbott Laboratories | Topical antibacterial compositions containing penetration enchancers |
US5457093A (en) * | 1987-09-18 | 1995-10-10 | Ethicon, Inc. | Gel formulations containing growth factors |
FR2642976B1 (fr) * | 1989-02-15 | 1997-11-14 | Ramond Gerard | Voile conducteur cutane pour l'application de courants a un sujet dans un but therapeutique ou esthetique, et appareillage utilisant un tel voile |
US5232703A (en) * | 1989-07-21 | 1993-08-03 | Izhak Blank | Estradiol compositions and methods for topical application |
DE69007886T2 (de) * | 1989-07-21 | 1994-11-17 | Izhak Blank | Östradiol enthaltende Mittel und Verfahren zur topischen Anwendung. |
DE4006628A1 (de) * | 1990-03-06 | 1990-11-22 | Bernd Dr Med Ditter | Verfahren zur oertlichen daueranwendung von antiallergischen, entzuendungshemmenden und juckreizstillenden hautmitteln |
WO1994013257A1 (en) * | 1992-12-16 | 1994-06-23 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Occlusive/semi-occlusive lotion for treatment of a skin disease or disorder |
US5320838A (en) * | 1992-12-21 | 1994-06-14 | Pro Cure Products, Ltd. | Protectant for irritated skin containing polyethyleneglycols, polyvinylether salt anhydride and polyvinylpyrrolidone |
AU6565294A (en) * | 1993-04-05 | 1994-10-24 | Tetra Werke Dr. Rer. Nat. Ulrich Baensch Gmbh | Disinfectant film-forming wound-covering gel |
US5607686A (en) * | 1994-11-22 | 1997-03-04 | United States Surgical Corporation | Polymeric composition |
US5558872A (en) * | 1995-03-07 | 1996-09-24 | Healthpoint Medical Limited Partnership | Gelled mineral oil skin protectant |
US5667773A (en) * | 1996-03-12 | 1997-09-16 | Adolor Corporation | Film-forming compositions of antihyperalgesic opiates and method of treating hyperalgesic conditions therewith |
EP1036507B1 (de) * | 1997-12-03 | 2007-06-13 | Nippon Suisan Kaisha, Ltd. | Beschichtungsmittel fuer ofenerhitztes gefriergut enthaltend einen nahrungsmittelkern und eine deckschicht, sowie ein dieses verwendendes nahrungsmittel |
DE19833177A1 (de) * | 1998-07-23 | 2000-01-27 | Labtec Gmbh | Pflasterabdeckung nach Reizung |
FR2799369B1 (fr) | 1999-10-08 | 2001-12-21 | Oreal | Association d'escine et de sulfate de dextran et son utilisation |
US6479076B2 (en) | 2001-01-12 | 2002-11-12 | Izhak Blank | Nicotine delivery compositions |
US8907153B2 (en) | 2004-06-07 | 2014-12-09 | Nuvo Research Inc. | Adhesive peel-forming formulations for dermal delivery of drugs and methods of using the same |
AU2006214371A1 (en) | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Virginia Commonwealth University | Mineral technologies (MT) for acute hemostasis and for the treatment of acute wounds and chronic ulcers |
US20070259029A1 (en) * | 2006-05-08 | 2007-11-08 | Mcentire Edward Enns | Water-dispersible patch containing an active agent for dermal delivery |
US20070258935A1 (en) * | 2006-05-08 | 2007-11-08 | Mcentire Edward Enns | Water dispersible films for delivery of active agents to the epidermis |
GB0609797D0 (en) * | 2006-05-17 | 2006-06-28 | Univ Aston | Adhesive solution for application to the skin |
US7604819B2 (en) | 2006-05-26 | 2009-10-20 | Z-Medica Corporation | Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof |
US20080057090A1 (en) * | 2006-09-01 | 2008-03-06 | Mcentire Edward Enns | Wrinkle masking film composition for skin |
US7879942B2 (en) * | 2006-10-05 | 2011-02-01 | Eastman Chemical Company | Switchable adhesive article for attachment to skin and method of using the same |
US10314935B2 (en) | 2009-01-07 | 2019-06-11 | Entrotech Life Sciences, Inc. | Chlorhexidine-containing antimicrobial laminates |
US8858969B2 (en) | 2010-09-22 | 2014-10-14 | Z-Medica, Llc | Hemostatic compositions, devices, and methods |
JP6001169B2 (ja) | 2012-06-22 | 2016-10-05 | ゼット−メディカ,エルエルシー | 止血デバイス |
EP3131540B1 (de) | 2014-04-18 | 2023-11-22 | Entrotech, Inc. | Verfahren zur verarbeitung von chlorhexidinhaltigen antimikrobiellen polymerisierbaren zusammensetzungen und dadurch hergestellte antimikrobielle artikel |
US9718737B2 (en) * | 2015-04-21 | 2017-08-01 | Behr Process Corporation | Decorative coating compositions |
CN107233607B (zh) * | 2017-06-27 | 2020-03-31 | 东莞御治医疗器械有限公司 | 一种创面保护膜材料的制备方法 |
-
1969
- 1969-06-10 FR FR6919036A patent/FR2047874A6/fr not_active Expired
- 1969-06-13 BE BE734506D patent/BE734506A/xx not_active IP Right Cessation
- 1969-06-18 CA CA054,707*7A patent/CA945070A/en not_active Expired
- 1969-06-19 DE DE1931080A patent/DE1931080B2/de active Granted
- 1969-06-19 CH CH937069A patent/CH519341A/fr not_active IP Right Cessation
- 1969-06-19 GB GB31045/69A patent/GB1279294A/en not_active Expired
- 1969-06-19 NL NL6909365A patent/NL6909365A/xx unknown
- 1969-10-13 US US866028A patent/US3608070A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2432925A1 (de) * | 1974-07-05 | 1976-01-22 | Schering Ag | Arzneimittelwirkstofftraeger in folienform mit inkorporiertem wirkstoff |
US4057623A (en) * | 1975-03-29 | 1977-11-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Cosmetic emulsions containing N-vinylpyrrolidone-alkyl acrylate copolymers |
US4057625A (en) * | 1975-03-29 | 1977-11-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Cosmetic emulsions containing N-vinylpyrrolidone/vinyl alkylcarboxylate copolymer |
US5427778A (en) * | 1987-09-18 | 1995-06-27 | Ethicon, Inc. | Gel formulations containing growth factors and acrylamide polymer |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1931080C3 (de) | 1978-12-21 |
US3608070A (en) | 1971-09-21 |
CA945070A (en) | 1974-04-09 |
BE734506A (de) | 1969-12-15 |
FR2047874A6 (de) | 1971-03-19 |
NL6909365A (de) | 1970-12-22 |
GB1279294A (en) | 1972-06-28 |
DE1931080B2 (de) | 1978-04-20 |
CH519341A (fr) | 1972-02-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1931080A1 (de) | Neuer Verband | |
AT390372B (de) | Verwendung von solarfiltern zur stabilisierung und verbesserung der hautvertraeglichkeit von benzoylperoxyd enthaltenden zubereitungen zur lokalen aknebehandlung | |
DE2207294C2 (de) | Topische Salbengrundlage | |
DE69915798T2 (de) | Erweichende zusammensetzung basierend auf jojoba ester | |
DE2418345C2 (de) | Pharmazeutisches Mittel für äußerliche Anwendung an menschlicher Haut | |
DE69730991T2 (de) | Alginsaure enthaltende enterischer ueberzug fuer eine orale zubereitung | |
DE1298976B (de) | Verfahren zur Umesterung von Triglyceriden mit Polyaethylenglykolen | |
DE3131610A1 (de) | "auflage mit einem gehalt an mikroverkapseltem nitroglyzerin, die zur perkutanten verabreichung von nitroglyzerin geeignet ist" | |
DE3621458A1 (de) | Feste seife | |
DE2707878C2 (de) | Verwendung von Mono- und/oder Diglyceriden mittelkettiger Fettsäuren | |
CH658990A5 (en) | Rapidly drying, stable, mucilaginous or solid powder suspension, process for its production and its use | |
DE102008031023A1 (de) | Schaumhautpflegecreme | |
CH643456A5 (de) | Pharmazeutische zubereitung. | |
DE2356098C3 (de) | Zusammensetzung für Umschläge | |
CH634481A5 (de) | Dithranol enthaltendes mittel zur behandlung von psoriasis. | |
EP1799183B1 (de) | Selbstklebende zahnfolie | |
DE4115849A1 (de) | Penetrationsfoerdernde substanz | |
DE1804801B2 (de) | Mittel zur aknebehandlung | |
DE3150402C2 (de) | ||
DD202507A5 (de) | Verfahren zur herstellung von pharmazeutischen zusammensetzungen | |
DE69736985T2 (de) | Biologisch aktive zusammensetzung | |
DE957162C (de) | Lichtschutzpraeparat | |
DE2607849C3 (de) | Gelatisierte Zubereitung enthaltend Glykole und Verfahren zur Herstellung der Zubereitung | |
DE3438005A1 (de) | Pharmazeutisches mittel zur lokalen therapie der psoriasis | |
EP2614820B1 (de) | Transdermales therapeutisches System mit Cholinesterase-Hemmer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee | ||
8380 | Miscellaneous part iii |
Free format text: WIEDEREINSETZUNG IN DEN VORHERGEHENDEN STAND |