DE1928946A1 - Warmverformte Textilgegenstaende und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents
Warmverformte Textilgegenstaende und Verfahren zu ihrer HerstellungInfo
- Publication number
- DE1928946A1 DE1928946A1 DE19691928946 DE1928946A DE1928946A1 DE 1928946 A1 DE1928946 A1 DE 1928946A1 DE 19691928946 DE19691928946 DE 19691928946 DE 1928946 A DE1928946 A DE 1928946A DE 1928946 A1 DE1928946 A1 DE 1928946A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- polymer
- textile
- melting point
- pressure difference
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 50
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 23
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 22
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 11
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 10
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000007666 vacuum forming Methods 0.000 description 6
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 5
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 4
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 229920006266 Vinyl film Polymers 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 208000018999 crinkle Diseases 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C51/00—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor
- B29C51/002—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor characterised by the choice of material
- B29C51/004—Textile or other fibrous material made from plastics fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06C—FINISHING, DRESSING, TENTERING OR STRETCHING TEXTILE FABRICS
- D06C29/00—Finishing or dressing, of textile fabrics, not provided for in the preceding groups
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
Description
Priorität; vom 23. September 1968 in USA unter der Serial No. 761 447
Die Erfindung betrifft Textilgegenstande und Verfahren
zu deren Herstellung aus Mehrstoffäden unter Anwendung von Wärme undFließdruck. Vorzugsweise haben die Fäden
eine Nylongrundlage mit darin dispergierten Polyestermikrofasern,
und die Wärme wird bei einer solchen Temperatur angewandt, daß die Nylonunterläge zu schmelzen
beginnt, jedoch der Polyester dies infolge seines höheren Schmelzpunktes nicht tut. Vorzugsweise ist der
Fließdruck ein Vakuumluftdruck, also negativer Drucke Derartige Fäden wie sie in der USA-Patentschrift 3 369
von Twilley beschrieben sind, wurden ursprünglich zur Verwendung in sehr festen Garnen hergestellt, die als Garn
oder Schnur zur Verfestigung von Strängen in elastomere!!
0 09 8U /0497
Reifen und dgl. dienen» Bei der Bewehrung von Fahrzeugreifen
haben die Fäden nach der genannten Patentschrift einen höheren Zugfestigkeitsmodul als normale Polyamidfäden
aus demselben Polyamid und besitzen einen merklich niedrigeren Vulkanisierungsfestigkeitsverlust. Infolgedessen erhält man stärkere und haltbarere Reifen mit
geringerer Neigung zur Bildung flacher Stellen.
In der Industrie ist bisher die Warmfließverformung z.B. Erhitzung eines Vinylfilmes und Vakuumverformung auf eine
gewünschte Gestalt in weitem Umfang angewandt worden. In Verbindung mit Textilgegenständen hat sich die Warmverformung
jedoch nicht als praktisch erwiesen, v/eil die Porosität der Gegenstände den leichten Durchgang des
Druckmittels gestattete und auch weil die plastischen Eigenschaften des Materials bei erhöhten Temperaturen
keine befriedigende Ausnutzung für ein solches Verfahren ergaben.
Es ist bekannt, daß die physikalischen Eigenschaften eines Polymers oder eines Polymergemisches durch Veränderung
der relativen Bestandteilanteile oder durch Vermischung mit einem anderen Polymer oder Zusatzstoff stark abgewandelt
werden können. Gewöhnlich handelt es sich um Verschnitte aus Polymeren und/oder Mischpolymeren, worin
die verschiedenen Stoffe zu einer homogenen Masse miteinander vermischt sind, die dann üblicherweise ausgeformt,
kalandert usw. wird, wie dies beispielsweise in der TJSA-
0098U/04 9 7
Patentschrift 3 336 173 von Renfroe beschrieben ist. Hiernach wird Polyamid mit einem Polyolefin verschnitten,
um dessen Verschweißfähigkeit bei hoher Frequenz zu verbessern,, Die USA-Patentschrift 3 322 854 von Yasui und
anderen offenbart homogene Gemische aus Polymeren und/oder mischpolykondensierten Polymeren zur Verbesserung der
Polyesterverformbarkeit, Knitterfestigkeit und Zerrbarkeit» Die USA-Patentschrift 3 359 344 von Fukushima beschreibt
verbesserte kalanderte Filme aus Polyäthylen, Polypropylen oder Polystyrol, die durch Einarbeitung von zerhackten
Strängen einer Mischfaser gefertigt sind, die Polyolefin und ein hochmolekulares Material enthalte
Die Erfindung betrifft Gegenstände aus Textilmaterial, das aus Fäden besteht,die aus vermischten, faserbildenden
Polymeren von verschiedenen chemischen Eigenschaften hergestellt sind, wovon mindestens ein faserbildendes Polymer
in Form von Fibrillen in einer niedriger sclyaelzenden
Polymergrundlage dispergiert ist.
Gemäß der Erfindung erfolgt die Herstellung einzigartiger neuer Textilgegenstände mit weiter Verwendbarkeit für
die Kleidung, Kraftfahrzeugartikel, Sitze und viele andere Verwendungen in einfacher und wirtschaftlicherweise unter
Anwendung der hochentwickelten Warmverformungstechnik,
jedoch abgewandelt, um die besonderen Eigenschaften der gemäß der Erfindung gebrauchten besonderen Mehrkomponentenstoffe
auszunutzen« Diese Mehrkomponentenstoffe haben eine Grundlage, die eine Dispersion von diskontinuierlichen
009814/0497
Mikrofasern oder Fibrillen von einem wesentlichen höheren Schmelzpunkt aufweist als die Polymergrundlage, in der
sie vorliegen» Obgleich die verschiedenen Polymeren bei der Erfindung miteinander vermischt werden, brauchen
sie nicht unbedingt völlig miteinander vermischbar zu sein, wegen ihrer physikalischen Eigenschaften und/oder
der zur Erzielung einer Dispersion von Mikrofasern angewandten Mischtechnik. Kügelchen oder Fibrillen von Mikrogröße
werden gewöhnlich zunächst in der Grundmasse erzeugt, die dann versponnen und gezogen wird, um die gewünschte Mikrofibrilldispersion in dem niedriger schmelzenden
Grundmaterial hervorzurufeno
Gemäß der Erfindung wurde festgestellt, daß eine aus Fäden
der in der USA-Patentschrift 3 369 057 beschriebenen Art zusammengesetzte Schicht warm behandelt und in Fließverformung
auf eine gewünschte Gestalt gebracht werden kann und das Gewebe trotzdem weitgehend sein ursprügliches
Textilaussehen behält. Die Mehrkomponentenfäden und das
daraus hergestellte Garn können auf eine Härtetemperatur erhitzt werden, ohne daß ein merklicher Fluß eine Mißge—
staltung durch Querschnittsverflachung oder ein Durchhang
und gleichzeitig eine Porositätsminderung auftreten» Es ist also ein wesentliches Merkmal der Erfindung, daß eine
Mikrofaserdispersion absichtlich erzeugt und während der
ganzen Wärmefließverformungsphasen der Fertigung bewahrt wird. Auf dieser Grundlage wurde ferner festgestellt, daß
verschiedene andere Polymermischsysteme aus mindestens zwei Polymeren verschiedener Schmelztemperaturen.von denen
0098U/0A97
das eine Polymer als diskontinuierliche Fibrillen in einem Grundmaterial des anderen dispergiert ist, verwendet
werden können, um durch Warmfließverformung Gegenstände
dreidimensionaler Gestalt zu fertigen undy obgleich
Nylonpolyestermischungen der in der Patentschrift von Twilley erwähnten Art die besten Ergebnisse liefern
sondern auch solche anderen Verschnittsysteme/ wie sie hier beschrieben werden^ von der Erfindung umfasst sein.
Die Hauptaufgabe der Erfindung besteht deshalb in der Schaffung neuer lextilerzeugnisse durch Warmfließverformung
und Verfahren zu deren Herstellung ohne Begrenzung auf bestimmte Gestalten oder Formen.
Die hier verwendeten Ausdrücke sollen die folgenden Bedeutungen haben:
Mehrkomponentenfäden: Fäden}die durch Einschluß mindestens ,
eines Polymermaterials in einer Grundlage eines anderen als diskontinuierliche
Fibrillen gefertig sind, wobei die beiden Stoffe im wesentlichen verschiedene
Schmelztemperaturen haben, so daß daraus aufgebaute Faaergebilde warm gehärtet
und durch Anwendung von Wärme unterhalb des Schmelzpunktes des einen und gleich oder höher als die Schmelztemperatur
des anderen plastisch geformt werden} der ganze Fadenaufbau oder jeder seiner
Beatandteile enthält gegebenenfalls einen zweiten mit der Warmhärteeigenachaft
dea Gewebes ala Ganzes verträgliches Material wie Oxidationaverhinderer und
andere Stabiliaiermittel, Verstärkungsteilchen, Füllstoffe, Klebf änderungsmittel,
Fluoreszenzstoffe, Dispergiermittel und andere, wie sie bei der Polymerisation, Strangverpreasung, Verspinnung, Faserformung und Gestaltung, Warmhärtung und
Produktausrüstungstechnik vorteilhaft sind. Gewünsohtenfalla können anorganische
Stoffe wie Metallstäube oder Flitter, Glasfaserfibrillen, Asbeatteilchen und
dglβ zwecks Erteilung einer Leitfähigkeit oder zur Verstärkung eingearbeitet werden,,
Textilmaterial: Jede gewebte, gestrickte, gewirkte oder
nicht gewebte Faserstruktur,
WarmfließverformungiErhitzung des Textilmaterial auf eine
Temperatur, bei der der niedriger achmelzende Grundstoff sich mindeatena auf der
Veraohmelzungatemperatur befindet, ao daß
die Teilchen zu achmelzeh beginnen oder vollständig zusammenschmelzen und die Poroaität des Textilmaterial herabgesetzt
wird, jedoch wird diese Temperatur unter-
"0098U/0497
19289A6
halb des Schmelzpunktes der diskontinuierlichen Fibrillen gehaltene Während
dieser Erhitzung ist das Textilmaterial einem unterschiedlichen Druck ausgesetzt,
der mittels eines Fließmittels aufgebracht wird, um das Material in die gewünschte
Gestalt zu bringen. Allgemein kann das Fließmittel aus Flüssigkeit so wie Gas
bestehen, und der Druck kann entweder der
direkte Druck des Fließmittels selbst oder ein Unterdrück durch Anlegung eines
Vakuums auf das Textilmaterial sein.» Die
Formung wird unterstützt durch eine Kombination von Vakuum und Druck- durch die .
Anwendung von Gleitringen um ein Formwerkzeug; durch Anwendung eines Stopfens zur
Unterstützung uswo Vorzugsweise wird der
Gegenstand durch Anwendung normalen Luft-.
drucks und eines Zugvakuums auf der einen Seite des Textilmaterials geformt, nachdem
er teilweise geschmolzen worden ist» Dabei kann ein Stopfen oder ein Matrizeneinsatz
unterstützend; wirken, wenn die Gestalt des
Textilmaterials und die Bedin-gungen, unter denen es verformt werden soll dessen Verwendung
angezeigt sein lassen.
Im allgemeinen ist die Erfindung anwendbar auf Textilmaterial,
0098U/Q497
das aus Mehrstoffäden oder Garn irgendeiner Kombination
von Polymermaterial gefertigt iat, das in der Lage ist, .
einen Grundstoff zu liefern, mit einer relativ hochschmeL-zenden Dispersion, diskontinuierlicher Fibrillen0 Es versteht
sich jedoch, daß eine Polyester-Polyamidkombina-tion.
hervorragende Gegenstände gegenüber anderen Rohstoffen liefert ο Diese Massen, können 50 Ms 90 Gewichtsteile
Nylon und 50 bis 10- G'ewlchtsteile Polyesterdispersi.on
enthalten^ Andere Materialien,di& für Mehrkomponenti&nfasern
brauchbar sind, sind Polyolefine,, P ο Iy sulfone,,. PoIyphenyloxyde.,;
Polycarbonate und andere Bolyamidle und Polyester,.
In jeder der" vorstehend. genannten· Kombinationen ist; das
höher: schmelzende Material in Fib rillenform, in einer*
Grundlage aus dem aaaieren. Material dispergierte In allen
nachstehend erwähnten Gemischen wurde eine Warmhäitaig und.
verbesserte Formbeständigkeit erzieltα Beispiele für die.
brauchbars.;ten Polyolefinmaterialien sind Polyäthylen,
Polypropylen, Poly-1-buten, Polyisobutylen und Polystyrol»
itaSeyäem bevorzugten Nylon 6 (Polycaproamid) sind als andere
geeignete Polyamide zu nennen Nylon 6-10 (Hexamethylenöiaminosebazinsäure),
Nylon 6-6 (Hexamethylen-diaminadipinsäure),
in Methanol und Äthanol lösliche Polyamidmischpolymere und andere substituierte Polyamide wie alkoxysubstituierte
Polyamide. Der bevorzugte Polyester ist PoIyäthylenterephthalat. Zu nennen sind ferner Polyester von
hohem T^ als brauchbar für die Durchführung der Erfindung
einschließlich solcher Polymere, in denen eine der periodisch wiederkehrenden Einheiten der Diacylaromatrest von Ter-
0098U/0497
■ ephthalsäure, Isophthalsäure, 5-t-Butylisophthalat, eine
Naphthalindicarbonsäure wie Naphthalin-2,6- und -2,7-Dicarbonsäure,
eine Diphenyldicarbonsäure, DiphenylätherT
dicarbonsäure, Diphenylalkylendicarbonsäure, Diphenylsulf-ondicarbonsäure,
Azodibenzoesäure, Pyridincarbonsäure, Chinolindicarbonsäure-und analoge aromatische
Säuren, einschließlich analogen Sulfonsäuren; Diacylreste enthaltende Gyclopentan- oder Cyclohexanringe zwischen
den Acylgruppen sowie solche im Ring substituierte Reste z.B. mit Alkyl- oder Halogensubatituenteno
Weitere Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus der
folgenden Beschreibung in Verbindung mit der Zeichnung.
Pig. t ist eine schematische Teilschnittansicht einer Streckformungsstufe bei welcher der Textilstoff
erhitzt wird,
Pig. 2 zeigt ähnlich der Pig. 1· das durch Streckformung und Vakuum auf seine Endgestalt gebrachte Textilmaterial,
Pig. 3 ist ähnlich der Pig«, 1, jedoch zeigt sie ein anderes Gerät mit gleitendem Niederhaltering,
Pig. 4 zeigt ähnlich der Pig„ 3 den Niederhaltering, jedoch
im Kontakt mit dem Textilstoff und den Anfang der Material-Verformung auf eine dreidimensionale Gestalt,"
Pigβ 5 ist ähnlich der PIg0 4; daa Material befindet sich
in der Verformung auf die endgültige Gestalt, und der Niederhalterring iat weiter eingedrückt,
■ 0098U/0497
Fig0 6 ist ähnlich der Fig. 1, jedoch zeigt sie die
Verwendung eines "Vorziehstempels oder HilfsStempels
und eine andere Geräteart,
Fig, 7 zeigt ählich der Figo 6 die Vorrichtung mit abgenommenem Erhitzer und mit dem Stempel in seiner
abgesenkten Stellung,
Fig„ 8 ist ähnlich der Figo 7 und zeigt die Anwendung von
Vakuum zum Ziehen des Stoffes in seine endgültige Gestalt,
Fig. 9 ist ähnlich der Figo 1 und zeigt die Verwendung eines anderen Gerätes^ bei dem auf der einen Seite Druck
und auf der anderen Seite Vakuum angewandt wird,
Figo 10 zeigt ähnlich der Fig. 9 das Gerät mit in das
Textilmaterial abgesenkter Heizplatte, wobei das Textilmaterial gegen die Formungskammer verrigelt
ist,
Figo 11 zeigt ähnlich der Figo 10 das Textilmaterial in seiner endgültig gestalteten Form.
Als erstes Beispiel für die Durchführung der Erfindung wird ein Mehrkomponentenfaden gemäß der Angaben des Beispiels
1 der USAJ-Patents chrif t 3 369 057 hergestellt, d.h.
es wurde granuliertes Polyäthylenterephthalatpolymer mit Schmelzpunkt von etwa 255°C (DTA) und etwa 265°0 (optisch)
von einer Dichte im amorphen Zustand von etwa 1,33 g/cm
bei 23 0C und etwa 1,38 g/cm in Form des gezogenen Fadens
mit verminderter Viskosität von etwa 0,85 und T« etwa
65°0 verwendet» Der Polyester in Form des auf eine Enddehnung von nicht über 20 $ gezogenen Faden« hat einen
009814/0497
Zugfestigkeitsmodul (Elastizitätsmodul) im Bereich von etwa 70 bis 140 g/Denier je nach den angewandten Versρinnungsbedingungen.
30 Teile dieses Polyesters wurden mit 70 Teilen granuliertem Polycaproamid von reduzierter Viskosität von etwa 1,04 Tn frei
etwa 35 ° und Dichte etwa 1,14- g/cm bei 23 ° vermischt.
In diesem Polycaproamid waren die Amingruppen durch Umsetzung
mit Sebacinsäure blockiert, so daß die Amingruppenanalyse desselben auf 11 Milliäquivalente NH?-Gruppen
je kg Polymer gebracht wurde. Dieses Polycaproamid enthielt
als Wärmestäbilisator 5.0 ppm Kupfer als Cupriazetato
Das Gemisch aus Polyamid- und Polyestergranalieni wurde.
1 Stunde lang in einem Doppelkegelmischer durchgearbeitet.
Das Granaliengemisch wurde auf einen Feuchtigkeitsgehalt
von nicht mehr als 0,01 $ getrocknet und dann, bed 285;σδ·
in einer Schneckenpresse von etwa §0 mm (3·, 1/2 Zoll) Durchmesser
geschmolzen, die mit einer Drehgeschwindigked.t. von etwa 39 upm betrieben wurde,; um am Auslaß einen Druck von.
etwa 210 kg/cm (3000 psig) zu ergeben. Zum Schutz der
Mischung gegen die Aufnahme von Feuchtigkeit wurde eine
trockene Stickstoffatmosphäre angewendete Die Verweilzeit
in der Sehneckenpresse betrug 8 Minutene
Die so erhaltene geschmolzene Mischung hatte eine Schmelzviskosität
von etwa 2000 Poise bei 285 0C Der Polyester
war durchgehend gleichmäßig verteilt und hatte einen mittleren
0098U/0497
Teilchendurchmesser von etwa 2 Micron, wie bei der Abkühlung und Erstarrung einer Schmelzprobe, Auslaugung
des Polyamidbestandteilea mit Ameisensäure und Prüfung des zurückbleibenden Polyestermatriais beobachtet wurde·
Die so hergestellte Mehrkomponeritenmischung wurde durch
eine Spinndüsenplatte gepresst,und die erhaltenen, erstarrten Fasern wurden bei etwa 305 bis 610 m/min (1000 bis 2000 Fuß/
min) unter Spannung von etwa 0,01 g/Denier gezogen und aufgewickelt. Dann wurden die Fäden auf das Vier- bis
Sechsfache ihrer Länge gezogen, um Orientierung und größte Zugfestigkeit zu erreichen. Die Fasern wurden dann
zu einer Garnzahl von 150 g/9000m geformt. Dieses 150-Deniergarn war aus 32 Einzelfasern aufgebaut. Das Garn
wurde dann zu einem Stoff mit Leinwandbindung verwebt und auf einem Spannrahmen verschmolzen, der mit einer Geschwindigkeit
von 6,4 m/min (7 Yard/min) bei einer Streckung von -4$ und einem Zufuhrüberschuß von +10$ bei einer Temperatur
zwischen 215 und 230 0O, vorzugsweise bei 226 0C
wanderte. Die Luftdurchlässigkeit oder PorosMt wurde von
ungefähr 5,18 m5/min/m2 (17 Kubikfuß/min/Quadratfuß) auf
etwa 1,52 m /min/m (5 Kubikfuß/min/Quadratfuß) gemessen
nach einem genormten Test herabgesetzte Eine Probe dieses Gewebes von etwa 15,2 χ 15»2 cm ( 6 χ 6 Zoll) wurde in
eine Standardvakuumformmasohine über eine kreisförmige
Matrize von etwa 2,5 cm (1 Zoll Tiefe) und 66,7 mm (2 5/8
Zoll) Durchmesser eingespannt· Die rüokziehbaren Erhitzer
wurden auf einer Temperatur von etwa 37O0C (700F) in dichter
Anlage an die Heizelemente gehalten, so daß das Gewebe
0098U/0A97
auf unter 226 0C und vorzugsweise auf eine Temperatur
zwischen 218 und 226 0C vor Anlegung des Vakuums etwa 20 Sekunden erhitzt wurde. Dann wurde Vakuum angelegt,
und das Material nahm leicht die Form von 25 mm Tiefe und 67 mm Durchmesser dreidimesional an, was die Leichtigkeit
beweist^ mit der ein Textilgegenstand durch Vakuumformung unter Anwendung der Grundgedanken der Erfindung
gefertigt werden kann.
Die im vorstehenden Beispiel benutzte maschinelle Einrichtung ist auf dem Gebiet der Vakuumformung bekannt.
Andere Arten von Formgeräten sind in Fige 1 bis 11 erläutert
und sollen jetzf beschrieben werden. Fig. 1 und zeigen eine Streckformung und das zugehörige Gerät, Der
Textilbogen ist in Klammern 20 gefasst und wird durch die Heizplatte 21 auf die gewünschte Temperatur erhitzt. Dann
wird der Bogen über die Form 22 gezogen oder auch die Form aufwärts in den Bogen eingedrückt. Wenn die Form in den
Bogen eingedrückt und eine Abdichtung 23 erzeugt worden ist, wird Vakuum durch die öffnung 24 in der Höhlung
und durch eine zweite Vakuumöffnung 26 angelegt j so daß
Luftdruck verwendet wird, um das geheizte Textilmaterial zu strecken und auf die Gestalt der Form zu bringen.
Während des Streokvorganges kann durch die sich öffnenden
Räume zwischen den Einzelfasern eine gewisse Porosität erzeugt werden« Bei richtig gewähltem Textilmaterial
mit paeienden Schmelztemperaturen und ausreichendem Fassungsvermögen
in dem Vakuumgerät sind jedoch diese öffnungen nicht auareiohend, um die Durchführung des Verfahrens zu
0098U/CU97
■behindern»
Fig. 3, 4 und 5 zeigen ein Streckringformverfahren. Das erhitzte Textilmaterial wird über die Matrize 27 gebracht.
Bei Schließen der Prease klemmen Distanzdruckstücke 28
das Textilmaterial dicht an und lassen es unter geregelter Spannung gleiten, wenn die Form 27 in das Material gedruckt
wird, Während dea Abstieges wird die Luft unter dem Bogen entweder abgeblasen oder auch, mittels Vakuum durch die
öfffiung 30 abgezogen» Wenn die Form endgültig schließt,
üben die Distanzstücke den höchsten Anpressdruck gegen das Textilmaterial aus und bremsen es genügend ab, um zu
verhindern, daß es seine Endgestalt verliert» In der Endphase gemäß Fig« 5 kann Vakuum durch die zweite Öflhung
31 und gewünsentenfalls Luftdruck durch, die öffnung 30 angelegt werden0
Fig. 6 bis 8 zeigen 3 aufeinanderfolgende Stufen der Anwendung von Vakuumverformung mit Hilfsziehstempel. Nachdem
das Textilmaterial durch den rückziehbaren Erhitzer
32 erhitzt und gegen die Formhöhlung 33 abged-ichtet wurde,
wird ein Stempel 34» dessen Gestalt roh der Formhöhlung entspricht,
jedoch kleiner ist, in das Textilmaterial eingesenkt und dieses vorgestreckt, wenn die Stempelplatte 35
ihre dichte Anlage gemäß Fig. 7 erreicht hat. An die Formhöhlung wird durch öffnung 31 Vakuum angelegt, um die Bildung
des Textilgegenstandes zu vollenden,wie Fig. 8 zeigt.
009814/0497
Fig. 9 bis 11 zeigen eine Stufenfolge bei Anwendung einer
eingespannten Textilsehicht in Kontakt mit Wärme und Formpresse.
Das Textilmaterial, wird zwischen die Formhöhlung 37 und eine heiße Formplatte 38 eingelegt. Die Platte ist
flach und porös, so daß über ihre Fläche Luft eingeblasen werden .kann« Die Formhöhlung di-chtet das Material gegen
die heiße Platte ab«, Ton der Matrizenhöhlung 37 aus wird
Luftdruck unterhalb des Bogens angelegt und bläst den Bogen
völlig zum Kontakt gegen die heiße Platte, so daß sich die beste Wärmeüberleitung zwecks rascher Materialerhitzung
ergibt. Auch kann ein Vakuum auf der Seite der heißen Formplatte angelegt werden«» nach einer vorbestimmten Erhitzung
lässt sich das Textilmaterial leicht formen, man legt Luftdruck auf Seiten der heißen Platte an und formt
den Bogen in die Formmatrize,wie Figo 11 zeigte Auf der
gegenüberliegenden Seite des Materials kann Luft abgeblasen oder ein Vakuum durch die öffnung 39 angelegt werden«
Als zweites Beispiel für die Durchführung des Verfahrens
und Herstellung von Gegenständen nach der Erfindung, wird
das erste Beispiel wiederholt, jedoch wird die Stufe fortgelassen,
in der das Material warm gehärtet oder in einem Spannrahmen geschmolzen wurde* Stattdessen wurde das Material
unmittelbar in einem Gerät «,ähnlich Fig. 3, 4 und 5 bearbeitet,
wobei die Heiztemperatur 218 bis 2260C betrug. Das Gewebe
zeigte eine hohe Schrumpfung und ließ sich unter geregeltem Druck der Klemmpolster aus dem Klemmrahmen herausziehen.
Dieser Druck wurde so eingestellt, daß eine gerade aüsreichen-
0098U/0497
de Rückhaltekraft aufgelegt wurde, um eine Faltenbildung der Seitenwände des gebildeten Napfes von 2,5 cm Tiefe
und 66 mm Durchmesser zu verhindern. Die freie unbeschränkte Schrumpfung dieses Gewebes, das weich und biegsam war,
wurde zuvor in einem Luftumlaufofen mit der flachliegenden
und nicht eingespannten Probe ermittelt,, Bei einer Temperatur
von 180 0 schrumpfte die Probe innerhalb 5 Minuten in der Maschinen- oder Kettrichtung um 16 °/o und um 14 %
in der Quer- oder Schußrichtung. Bei 5 Minuten langer Erhitzung auf 200 schrumpfte sie um 21 $ in der Maschinenoder
Kettrichtung und um 19 f° in der Quer- oder Schußrichtung.
Als drittes Beispiel wurde die Mehrstoffaser des ersten Beispieles zu einem Garn von 840 Denier unter Verwendung
von 136 Einzelfäden verarbeitet«. Dann wurde dieses Garn als Kette und ein 840 Denier Polyestergarn als Schuß für
und
die Herstellung eines Satingewebes verwendest/ eine Gewebeprobe
von etwa 15x15 cm (6x6 Zoll) in ein Vakuumformgerät mit Hilfsstempel ähnlich den der Pig. 6 bia 8 gelegt.
Zunächst wurde auf eine Temperatur zwischen 226 und 232 0C
erhitzt, bevor die Verformung zu einem Napf von etwa 2,5 cm Tiefe und etwa 66 mm Durchmesser erfolgte. Obgleich die
Napfbildung befriedigend war, hatte die Bindung eine. Neigung zur öffnung und Zunahme der Porosität während des Formvorganges,
denn es war notwendig einen Stempel zur Unterstützung zu verwenden/ und außerdem war eine größere Leistung für
die Vakuumpumpe erforderlich, um kontinuierlich eine aus-
0098 U /OA9 7
reichende Druckdifferenz für eine angemessene Verformung des Materials in die Höhlungsecken aufrecht zu erhaltene
Als viertes Beispiel wurde das dritte Beispiel einzigen Unterschied wiederholt, daß die Bindung eine
Leinwandbindung statt einer Satinbindung war. Die Ergebnisse
waren mit denen des -dritten Beispiels identisch»
Als fünftes Beispiel für die Durchführung der Erfindung wurde das erste Beispiel wiederholt, jedoch waren die Fasern
des Text-ilmaterials nicht in einem Spannrahmen vorgeschmolzen,
und die zur Herstellung des Textilgewebes verwendeten Pasern
waren nur teilweise gezogen. Im ersten obigen Beispiel waren die Fasern praktisch voll bei ihrer Verarbeitung gezogen
worden, d.h„ mit einem Zugverhältnis von 4 bis 6 oder höher,
um molekulare Orientierung längs der Fadenachse zur Steigerung der Fadenfestigkeit zu erreichen. Obgleich diese sehr reißfesten
Fäden gewöhnlich erwünscht sind, hat sich in einigen Fällen gezeigt, daß ihre Neigung zum Schrumpfen bei Erhitzen
auf Schmelztemperatur des Grundstoffpolymers Schwierigkeiten
bei ihrer Verwendung hervorruft. In diesem fünften Beispiel wurden die Fasern nur zweifach gezogene Ihre ausgepresste
er
Länge/gab eine gewisse Molekularorientierung und Featigkeitssteigerung, aber nicht annähernd zu dem Grade, wie er bei einer weiteren Ziehung sich ergeben haben würde. Das aus diesen Fäden gemachte Gewebe war ähnlich demjenigen des ersten Beispiels und wurde im ersten Falle gerade vor der Vakuumverformung in einem Gerät ähnlich demjenigen, der Fig.
Länge/gab eine gewisse Molekularorientierung und Featigkeitssteigerung, aber nicht annähernd zu dem Grade, wie er bei einer weiteren Ziehung sich ergeben haben würde. Das aus diesen Fäden gemachte Gewebe war ähnlich demjenigen des ersten Beispiels und wurde im ersten Falle gerade vor der Vakuumverformung in einem Gerät ähnlich demjenigen, der Fig.
0098U/0A97
— Ίο —
1 und 2 erhitzt. Der Napf von 2,5 cm Tiefe und 66 nun
Durchmesser ließ sich in dem Gerät mit geringen Anklemmkräften
leicht verformen, da die Neigung zum Schrumpfen herabgesetzt worden war, Ea ist zu beachten, daß die
Schmelzung oder Wärmestalbilisierung in einem Spannrahmen in diesem Beispiel fortgelassen wurde„ Während ein ZugverhäÄiis
von 2 gewählt wurde, könnte die Faser genau so gut mit keinem Zug oder einem Zugverhältnia von 3 oder weniger
versehen worden sein, und man hätte noch die Vorteile dieses Beispieles erreichtβ
Als Beispiel eines Verschnittes von zwei verschiedenen Rohstoffen
derselben allgemeinen Klasse wurde ein Verschnitt zubereitet, der aus 30 Gew-fo Polyäthylen und 70 Gew-$ Polypropylen
bestände Beide Harze hatten im Handel übliche Qualität» Der Verschnitt mirde unter Verwendung einer Strang
presse von 2,5 cm (1 Zoll)mit einem L/D-Verhältnis von
24 : 1 versponnen« Die Spinntemperaturen betrugen 280 bis 290 0C0 Es wurde eine Spinndüse mit 20 löchern von 0,05 mm
(0,020 mil) Kapillardurchmesser bei einem L/D-Verhältnis von 10 ι 1 und einem Eintritts winkel von 20 ° benutzt.
Nach dem Verspinnen und Ziehen wurde der Faden für die Herstellung eines Gewebes verwendet, das gemäß den oben dargelegten
Grundfitzen warm gehärtet wurde, jedoch betrug die Temperatur weniger als etwa 180 0O.
Außerdem sind noch andere Verschnitte für die Zwecke der
Erfindung zufriedenstellend ,wie sie z.B. in den USA-Patent-
0098 U/0497
Schriften 3 378 055, 3 378 056 und 3 378 602,der britischen
Patentschrift 1 097 068, der "belgischen Patentschrift 702 und der holländischen Patentschrift 66,06838 beschrieben
sind.
Für jeden gegebenen Mehrstoffansatz werden Temperatur, Zeit
und Fließdruck von den Polymerstoffen,Größe und Gestalt des Gegenstandes gewünschten Steifigkeit, Art der Wärraeanlegung
und sonstigen Variablen abhängen. Im allgemeinen ist es notwenig,ohne übermäßigen Abbau Wärme von genügender
Intensität und Dauer mindestens in der Höhe des Schmelzpunktes des Grundstoffbestandteiles zuzuführen, bis die
Gewebegarne miteinander verschmolzen sind und die Porosität vermindert ist, jedoch die Identität des Garnes oder Gewebes
noch erhalten bleibte Wenn die G-ewebegarne aus Polyblendstapelfasern
gesponnen sind, werden die. dieses Garn bildenden Fasern einzeln zusammenschmelzen-zusätzlich zu der
Verschmelzung an den Kreuzpunkten des Gewebes. Schmelzen kann ohne unerwünschten lluß und ohne Durchhang erzielt werden,
wenn anfänglich und vor der Verformung erhitzt wirde
Wie eine allgemeine Beobachtung anhand von Testergebnissen zeigte, werden Reißfestigkeit,, Dehnung und Kräuselwiderstand
vermindert, wenn die Gewebe mit steigendem Maße verschmolzen werden, während seine Abriebfestigkeit, Steifigkeit, Verstredcmgswiderstand
und Durchlässigkeit für Gas und Flüssigkeit erhöht ο Schmelzung scheint die Färbefähgikeit, Farbechtheit
gegen Licht und Wasc-hen der Gewebe und,ihre Wasch-
0 0 98 U /(K 9 7
beständigkeit nicht zu beeinträchtigen. Die Erfindung ist auf vielen Gebieten wie Kleidung, Hausdekorationsgewebe,
Transporteinrichtungen, Sportgeräte und dgl. verwendbare
Die Erfindung kann auch in anderen besonderen Formen ausgeführt werde^ ohne von ihrem Grundgedanken abzuweichen.,
0098 1 W0497
Claims (1)
- TATEFTAlTSPStCHEVerfahren zur Formung eines dreidimensionalen Textilgegenstandes, gekennzelohnet durch die folgenden Stufen: Es wird eine Schicht aus porösem Textilmaterial gebildet, das zum wesentlichen Teil einen Mehrstoffaden, bestehend aus einer ersten Polymergrundlage mit einem ersten Schmelzpunkt und diskontinuierliche Fibrillen aus einem zweiten Polymer dispergiert im ersten Polymergrundstoff von höherem Schmelzpunkt als derjenige des ersten Polymers,enthält.Die Schicht wird auf eine Temperatur oberhalb des Schmelzpunktes des ersten Polymers und unterhalb des Schmelzpunktes des zweiten Polymers erhitzt, so daß ihre Porosität vermindert wird und!Fließmitteldruckdifferenz wird auf die Schicht aufgebracht, während sie sich in erhitztem Zustand befindet und angrenzend an eine Form gelegt ist, so daß die Schicht eine gewünschte dreidimensionale Gestalt annimmt.2ο Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht aus Textilmaterial naoh der Erhitzungastufe0098U/0497gekühlt wird, ao daß ein wärmestabilisiertes Zwischenprodukt von herabgesetzter Porosität gewonnen wird, worauf die Schicht auf eine Temperatur unterhalb des Schmelzpunktes des zweiten Polymers gerade vor Anlegung der Fließmitteldruckdifferenz wiedererwärmt wird.3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht aus Textilmaterial praktisch vollständig aus dem Mehrstoffaden besteht.4ο Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Pließmitteldruckdifferenz aus einem Vakuum auf der einen Seite der Textilschicht und mindestens Luftdruck oder höher auf der anderen Seite besteht.5ο Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Pließmitteldruckdifferenz aus einem positiven Luftdruck auf der einen Seite der Textilechicht und höchstens Luftdruck oder Unterdruck auf der anderen Seite besteht.6ο Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß .die Pließmitteldruckdifferenz aus unterschiedlichem Luftdruck besteht und der Druck durch einen Hilfastempel erhöht wird.7β Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mehratoffaaer durch Strangverpressung und anschließendes0 098U/0497Ziehen auf das Tier- oder Mehrfache der ausgepressten Länge gefertigt wird, ao daß sich eine stark orientierte und hochfeste Molekularstruktur ergibt.8. Verfahren nach Anspruch. 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mehratoffaser durch Strangverpressen und Ziehen zwischen 0 und dem Dreifachen der Strangverpressungslänge gefertigt wird, so daß eine weniger orientierte und weniger schrumpffähige Struktur gewonnen wird als bei stärkerem Zug.9ο Verfahren nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, daß der Mehrstoffaden aus einer Polycaproamidgrundlage und Polyäthylenterephthalat-]?ibrillen zusammengesetzt ist und die Erhitzung bei einer Temperatur zwischen 200 und 250 0C und Anlegung einer Druckdifferenz erfolgt, die mindestens zum Teil Unterdruck ist„10. Verfahren nach Anspruch 9» dadurch gekennzeichnet, daß die Erhitzungstemperatur bei etwa 215 bis 230 0C liegt und die Schicht aus Textilmaterial nach einer ersten Erhitzungsstufe zur Sewinnung eines wärmestabilisierten Zwischenproduktes verminderter Porosität abgekühlt und anschließend auf eine Temperatur unter 226 0C gerade vor der Anlegung der Fließmitteldruckdifferenz wiedererwärmt wird.00981 A/0497
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US76144768A | 1968-09-23 | 1968-09-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1928946A1 true DE1928946A1 (de) | 1970-04-02 |
Family
ID=25062212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19691928946 Pending DE1928946A1 (de) | 1968-09-23 | 1969-06-07 | Warmverformte Textilgegenstaende und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE737922A (de) |
BR (1) | BR6911799D0 (de) |
DE (1) | DE1928946A1 (de) |
FR (1) | FR2018634A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2630577A1 (de) * | 1975-07-23 | 1977-05-12 | Rationalisierung Konfekt Veb | Verfahren und vorrichtung zum dreidimensionalen formen von bekleidungsteilen |
DE102018212743A1 (de) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Vorrichtung und Verfahren zum Thermofixieren eines Gestricks |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10704172B2 (en) | 2014-04-10 | 2020-07-07 | 3M Innovative Properties Company | Fibers and articles including them |
-
1969
- 1969-06-07 DE DE19691928946 patent/DE1928946A1/de active Pending
- 1969-08-22 BR BR21179969A patent/BR6911799D0/pt unknown
- 1969-08-25 BE BE737922D patent/BE737922A/xx unknown
- 1969-09-17 FR FR6931611A patent/FR2018634A1/fr not_active Withdrawn
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2630577A1 (de) * | 1975-07-23 | 1977-05-12 | Rationalisierung Konfekt Veb | Verfahren und vorrichtung zum dreidimensionalen formen von bekleidungsteilen |
DE102018212743A1 (de) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Vorrichtung und Verfahren zum Thermofixieren eines Gestricks |
US11931948B2 (en) | 2018-07-31 | 2024-03-19 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Device and method for thermosetting a knitted fabric |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2018634A1 (en) | 1970-06-26 |
BE737922A (de) | 1970-02-02 |
BR6911799D0 (pt) | 1973-01-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2847782C2 (de) | Zusammengesetztes Polymermaterial | |
US4258093A (en) | Molding nonwoven, needle punched fabrics into three dimensional shapes | |
DE69203310T2 (de) | Polymermaterialien. | |
DE2430956C3 (de) | Polymermaterial mit veränderter Gaspermeabilität | |
DE1704444A1 (de) | Zu Formkoerpern verformbare Verbundkoerper auf Grundlage waermehaertender Massen | |
US3762564A (en) | Filter and method of manufacture | |
DE2200594A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Formlingen | |
CH650807A5 (de) | Verfahren zur herstellung von filamenten. | |
EP0768405A1 (de) | Gewebe und Gelege mit einstellbarer Gas- und/oder Flüssigkeitdichtigkeit enthaltend Hybridgarne, Verfahren zu deren Weiterverarbeitung, textile Flächengebilde mit vorbestimmter Gas- und/oder Flüssigkeitsdurchlässigkeit und deren Verwendung | |
DE69122406T2 (de) | Mit fasern verstärkte poröse vliese | |
DE19513506A1 (de) | Hybridgarn und daraus hergestelltes permanent verformbares Textilmaterial, seine Herstellung und Verwendung | |
DE10111218A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Sektionen kontinuierlicher Länge aus thermoplastischem Harz | |
US3673295A (en) | Process for shaping textile articles using fluid thermoforming techniques | |
DE3923139A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyaethylenfaeden durch schnellspinnen von ultra-hochmolekularem polyaethylen | |
DE3935264A1 (de) | Formmasse fuer thermoplastische verbundstoffe | |
DE1963563A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von faserverstaerkten,synthetischen,thermoplastischen Artikeln | |
DE2703051A1 (de) | Hydrophile polyesterfaeden | |
EP0485892A1 (de) | Bandförmiges Halbzeug, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung | |
DE2752838A1 (de) | Formkoerper aus zwei oder mehreren polymerkomponenten sowie verfahren zur herstellung derselben | |
DE1469053A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden und anderen Formkoerpern | |
DE1928946A1 (de) | Warmverformte Textilgegenstaende und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE1669569A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von pigmentierten,hochpolymeren Formmassen | |
DE60014739T2 (de) | Kunstharzzusammensetzung für ein Nonwoven gewebeartiges Design und Verfahren zur Herstellung eines geformten Artikels daraus | |
EP0442405B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Formkörpern | |
DE69001834T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von polyalkenische Fasern enthaltenden Gegenständen. |