DE1906399A1 - Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Salzen - Google Patents

Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Salzen

Info

Publication number
DE1906399A1
DE1906399A1 DE19691906399 DE1906399A DE1906399A1 DE 1906399 A1 DE1906399 A1 DE 1906399A1 DE 19691906399 DE19691906399 DE 19691906399 DE 1906399 A DE1906399 A DE 1906399A DE 1906399 A1 DE1906399 A1 DE 1906399A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
salts
fluidized bed
continuous production
reaction
heat
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19691906399
Other languages
English (en)
Other versions
DE1906399C3 (de
DE1906399B2 (de
Inventor
Dr Rudolf Lademann
Dr Adolf Metzger
Dr Karl Weisenberger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Priority to DE1906399A priority Critical patent/DE1906399C3/de
Priority to NL7001451.A priority patent/NL163506C/xx
Priority to CA074154A priority patent/CA917878A/en
Priority to JP45010423A priority patent/JPS5245705B1/ja
Priority to FR7004426A priority patent/FR2035204A5/fr
Priority to GB600970A priority patent/GB1305787A/en
Publication of DE1906399A1 publication Critical patent/DE1906399A1/de
Priority to US00212713A priority patent/US3801632A/en
Publication of DE1906399B2 publication Critical patent/DE1906399B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE1906399C3 publication Critical patent/DE1906399C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0086—Processes carried out with a view to control or to change the pH-value; Applications of buffer salts; Neutralisation reactions
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S423/00—Chemistry of inorganic compounds
    • Y10S423/09—Reaction techniques
    • Y10S423/16—Fluidization

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

FARBWERKE HOECHST AG vormals Meister Lucius & Brüning ^ Aktenzeichenϊ - Pw 5996
Datum.: 5. Februar 1969 D.Ph.Schm/ul "Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Salzen"
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Salzen durch Neutralisation ihrer Säuren.
Es ist "bekannt, Salze aus den freien Säuren durch Neutralisation in wäßriger Lösung oder Suspension oder in Lösung oder Suspension,in einem speziellen Lösungsmittel herzustellen. Die Abtrennung der Salze erfoügj; je nach den Löslichkeitsverhältnissen durch Kristallisation mit anschließender Filtration und Trocknung oder durch restloses Verdampfen des Lösungsmittels. Damit bei den bekannten Verfahren keine Zersetzung oder Schädigung des Endproduktes durch die frei werdende Reaktionswärme auftritt, muß vielfach eine genügende Menge an Lösungs- oder Verdünnungsmittel zugesetzt werden, Die so hergestellten Salze weisen ein breites Kornspektrum mit großem Pulver- und Staubanteil auf.
Zur Vermeidung der aufgezeigten Nachteile wird ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Salzen durch Neutralisation ihrer Säuren vorgeschlagen, das erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet ist, daß die Reaktionskomponenten in einem mechanisch erzeugten Wirbelbett zur Reaktion gebracht werden.
Als mechanisch umlaufendes Wirbelbett hat sich ein durch mechanische Einrichtungen aufgewirbeltes neutrales Produkt, vorzugsweise jedoch das Endprodukt bewährt. Dem Wirbelbett werden die Reaktionspartner» vorzugsweise in stöohiometrisehern Verhältnis, zudosiert· Die Mengen durch Neutralisation gebildeten Salzes wird dem Wirbelbett kontinuierlich entnommen. Die bei der Neutralisation entstehende Reaktionswärme wird durch Verdampfen des entstehenden Wassere abgeführt· Sollte diese Wassermenge nicht
•Λ
008035/4 610
- 2 - . Pw 5996
ausreichen, kann zusätzlich durch einen sekundären Kühlkreislauf die Wärme abgeführt werden. Es kann aber auch einem der Reaktionspartner oder direkt dem Wirbelbett Wasser zugesetzt werden, das dann durch seine Tollständige Verdampfung die bei der Reaktion entstandene Wärme verbraucht.. Die Menge, des den Reäktionskomponenten oder- dem Wirbelbett direkt zugesetzten Wassers wird stets so bemessen, daß es im Wirbelbett vollständig verdampft, wobei sich im Wirbelbett eine solche Temperatur einstellen soll, daß weder die Schmelz- noch Zersetzungstemperatur der Salze erreicht wird. Die für das Wirbelbett erforderliche Menge von neutralem Produkt hängt im wesentlichen von der bei der Reaktion anfallenden und somit abzuführenden Wärmemenge ab.
Das zusätzliche Abtrennen von Verdünnungsmitteln oder energieaufwendiges Eindampfen derselben» wie es bei den bekannten Verfahren üblich ist, entfällt bei dem erfindungsgemäßen Verfahren. Man erhält trockene Salze in Form von praktisch staubfreiem Granulat.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird nun anhand eines Beispieles erläutert.
In einem ca. 200 1 fassenden Behälter wurden durch ein Mischwerk ca. 40 kg Dinatriumsalz der m-Bensoldisulfosäure9 das eine Temperatur von ca. 14O0C hatte, aufgewirbelt. Diesem Wirbelbett wurden70 #-ige wäßrige Natronlauge, die eine Temperatur von etwa 1OG0C hatte und geschmolzene, ca. 1200C heiße m-Benzoldisulfosäure getrennt eindosiert. Das durch die neutralisation entstehende Salz wurde über einen Überlauf kontinuierlich dem Wirbelbett entnommen. Sin Teil der Reaktionswärme wurde durch Verdampfen des bei der Reaktion entstehenden und dea mit der Lauge eingeführten Wassers, ein weiterer Teil durch einen sekundären Kühlkreislauf
009835/1810
•1006399
- 3 - _ Fw 5996
abgeführt. Im Wirbelbett wurde so eine Temperatur von etwa 130° "bis 14O0G aufrechterhalten. Dem Wirbelbett konnten stündlich, ca. 250 kg trockenes, fein granuliertes und praktisch staubfreies Dinatriumsalz kontinuierlich entnommen werden. Im speziellen Beispiel führten höhere Temperaturen zu unerwünschten ITebenreaktionen, tiefere Temperaturen zu feucntem Salz. ·-
009835/ 1610
BAD DFUGfSAL

Claims (1)

  1. Fw 5996
    Patentanspruch:
    Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Salzen durch Neutralisation ihrer Säuren, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktionskomponenten in einem mechanisch erzeugten Wirbelbett zur Reaktion gebracht werden.
    009835/16 10
DE1906399A 1969-02-08 1969-02-08 Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Dinatrium-m-Benzol· disulfonat Expired DE1906399C3 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1906399A DE1906399C3 (de) 1969-02-08 1969-02-08 Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Dinatrium-m-Benzol· disulfonat
NL7001451.A NL163506C (nl) 1969-02-08 1970-02-02 Werkwijze voor het bereiden van het dinatriumzout van m-benzeendisulfonzuur.
CA074154A CA917878A (en) 1969-02-08 1970-02-06 Process for the continuous production of salts
JP45010423A JPS5245705B1 (de) 1969-02-08 1970-02-07
FR7004426A FR2035204A5 (de) 1969-02-08 1970-02-09
GB600970A GB1305787A (de) 1969-02-08 1970-02-09
US00212713A US3801632A (en) 1969-02-08 1971-12-27 Process for the continuous production of the disodium salts of m-benzenedi-sulfonic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1906399A DE1906399C3 (de) 1969-02-08 1969-02-08 Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Dinatrium-m-Benzol· disulfonat

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1906399A1 true DE1906399A1 (de) 1970-08-27
DE1906399B2 DE1906399B2 (de) 1978-05-11
DE1906399C3 DE1906399C3 (de) 1979-01-04

Family

ID=5724727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1906399A Expired DE1906399C3 (de) 1969-02-08 1969-02-08 Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Dinatrium-m-Benzol· disulfonat

Country Status (7)

Country Link
US (1) US3801632A (de)
JP (1) JPS5245705B1 (de)
CA (1) CA917878A (de)
DE (1) DE1906399C3 (de)
FR (1) FR2035204A5 (de)
GB (1) GB1305787A (de)
NL (1) NL163506C (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990012503A1 (en) * 1989-04-25 1990-11-01 A H Marks & Co Ltd Water soluble pesticide granules
FR2873346A1 (fr) * 2004-07-23 2006-01-27 Philippe Bourbigot Dispositif differentiel angulaire pour navires a plusieurs safrans

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA871571B (en) * 1986-03-20 1987-08-24 Uniroyal Chemical Company, Inc. Dry reactive processing
US5070197A (en) * 1986-03-20 1991-12-03 Uniroyal Chemical Company, Inc. Dry reactive processing

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990012503A1 (en) * 1989-04-25 1990-11-01 A H Marks & Co Ltd Water soluble pesticide granules
FR2873346A1 (fr) * 2004-07-23 2006-01-27 Philippe Bourbigot Dispositif differentiel angulaire pour navires a plusieurs safrans

Also Published As

Publication number Publication date
DE1906399C3 (de) 1979-01-04
CA917878A (en) 1973-01-02
JPS5245705B1 (de) 1977-11-17
GB1305787A (de) 1973-02-07
NL163506B (nl) 1980-04-15
US3801632A (en) 1974-04-02
FR2035204A5 (de) 1970-12-18
NL163506C (nl) 1980-09-15
NL7001451A (de) 1970-08-11
DE1906399B2 (de) 1978-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2721255A1 (de) Verfahren zur herstellung von terephthalsaeure, ausgehend von dikaliumterephthalat in einer einstufigen durchfuehrung
DE1248654B (de) Verfahren zur Herstellung von Phosphonsäuren und deren Salzen
DE69020456T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Melaminpyrophosphat.
DE3306597C2 (de)
DE1906399A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Salzen
DE2319429B2 (de) Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalzen der Carboxyalkoxy-Bernsteinsäure
DE3031094C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Alkalisalzes des 4,4'-Dihydroxydiphenyls
EP0413981A1 (de) Dinatriumsalz des Trimercapto-s-triazin-hexahydrats, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
CH636844A5 (de) Verfahren zur gewinnung von salzen der asparaginsaeure.
EP0413980B1 (de) Wässrige Lösungen von Natriumsalzen des Trimercapto-s-triazins, deren Herstellung und Verwendung
DE2048913C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 1 -Aminoalkan-1,1 -diphosphonsäuren
DE825548C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen diquartaeren Salzen von Pyrimidylaminocinnolinen
DE3014972A1 (de) Verfahren zur herstellung von 2,4-dinitro-6-bromanilin
DE2503049C3 (de) Verfahren zur Herstellung von N-Brom-N'-chlor-53-dimethylhydantoin
DE1620938C3 (de) Verfahren zur Herstellung von polymeren Diguaniden
DE1467193C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Hydrazinen
DE885175C (de) Verfahren zum Feinverteilen von festen oder fluessigen Substanzen, ins-besondere Schaedlingsbekaempfungsmitteln und in der Kosmetik oder Pharmazie verwendbaren Stoffen, auf pulverfoermigen Substraten
AT221501B (de) Verfahren zur Herstellung der neuen 4-Chlor-3-sulfamyl-benzoesäure und deren Alkalisalze
DE1085149B (de) Verfahren zur Herstellung von reinem kristallinem Methylolacrylsaeureamid
AT227696B (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-oxazolen
AT321938B (de) Verfahren zur herstellung von 1-hydroxyäthyleden-1,1-diphosphonsäure
DE1470163C (de) Verfahren zur Herstellung von 3,3Äthylenbis-(tetrahydro-4,6-dimethyl-2Hl,3,5-thiadiazin-2-thion)
DE2433889C2 (de) Verfahren zur Herstellung reiner allcls-Cyclopentan-1,2,3,4-tetracarbonsäure bzw. ihre Salze
DE1937310A1 (de) Triazol-(1,2,4)-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
CH349262A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-chlor-benzoxazol

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee