DE1904102B2 - Verfahren zur herstellung von haftklebern - Google Patents
Verfahren zur herstellung von haftklebernInfo
- Publication number
- DE1904102B2 DE1904102B2 DE19691904102 DE1904102A DE1904102B2 DE 1904102 B2 DE1904102 B2 DE 1904102B2 DE 19691904102 DE19691904102 DE 19691904102 DE 1904102 A DE1904102 A DE 1904102A DE 1904102 B2 DE1904102 B2 DE 1904102B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- parts
- melting range
- polypropylene glycol
- phenol resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J171/00—Adhesives based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J171/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/63—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers
- C08G18/637—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers characterised by the in situ polymerisation of the compounds having carbon-to-carbon double bonds in a reaction mixture of saturated polymers and isocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2170/00—Compositions for adhesives
- C08G2170/40—Compositions for pressure-sensitive adhesives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/26—Natural polymers, natural resins or derivatives thereof according to C08L1/00 - C08L5/00, C08L89/00, C08L93/00, C08L97/00 or C08L99/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man zunächst
a) 100 Gewichtsteile Polypropylenglykol und
b) 10 bis 50 Gewichtsteile eines Acrylester-Copolymerisats,
8 Gewichtsteüe Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 63 bis 70 C, 4 Gewichtsteile
Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 117 bis 130 C, 3 Gewichtsteüe Phthalsäureester
von technischem Hydroabietylalkohol, Schmclzbereich 60 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Methylester von hydriertem Kolopho-
nium flüssig mischt und dann
c) 4 bis 5 Gewichtsteüe Toluylen-Diisocyanat und
d) 0,3 Gewichtsteüe Zinn-ll-octoat einverleibt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man als Komponente a) ein teüverzweigtes Polypropylenglykol einsetzt.
4. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich Alterungsschutzmittel,
Lichtschutzmittel, Polyvin) 'chloriddispersionspulver und/oder Pigmente zugesetzt werden.
40
Es ist bekannt, Haftklebemassen dadurch herzustellen, daß Elastomere, z. B. Kautschuk oder Harze,
beispielsweise solche vom Typ der Phenolharze, durch Hitzeeinwirkung in ihrer Viskosität so weit erniedrigt
werden, daß sie ohne Hinzufügen von Lösungsmitteln verstrichen werden können (siehe z. B. deutsche Patentschrift
7 48 487 oder auch »Kunststoff« Bd. 54, 1964, S 381 ff.). Der Nachteil dieser Methoden ist
darin zu sehen, daß die in der Regel verwendeten Elastomeren keine Thermoplasten sind und keinen
eigentlichen Schmelzpunkt besitzen. Es handelt sich also in jedem Falle höchstens um ein Erweichen bei
höheren Temperaturen, so daß auch der Streichvorgang bei diesen Temperaturen durchgeführt werden
muß. Dabei ist es sehr schwierig, die sehr klebrigen heißen Massen aus der Maschine bis zum Streichvorgang
/u transportieren und dabei warm zu hallen. Der Vorgang isi maschinell sehr aufwendig. Eine
große praktische Bedeutung haben die erwähnten Verfahren deswegen nicht erlangt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die erwähnten Nachteile zu vermeiden und einen Haftkleber
mit verbesserten Eigenschaften zu schaffen.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur
Herstellung von Haftklebern, dadurch gekennzeichnet, daß man
a) wasserfreies Polypropylenglykol und
b) mindestens ein übliches klebrig machendes Harz ohne Zusatz von Lösungsmitteln unter Erwärmen
auf Temperaturen bis 130 C mischt und der Reaktionsmischung
nach Abkühlen auf Raumtemperatur
c) ein aliphatisches oder aromatisches Diisocyanat und gegebenenfalls einen Beschleuniger einverleibt.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren lassen sich folgende Vorteile erzielen:
1. Bei den vorhandenen Haftklebstoffen muß unter Aufwand von großen Maschinen und Energie Lösungsmittel
eingebracht werden, um die Massen auf Streichkonsistenz zu bringen. Dieses Lösungsmittel muß nach
dem Aufbringen mit aufwendigen Apparaturen wieder abgesaugt werden. Dabei lassen sich hohe Investitionskosten
usw. nicht vermeiden.
Der Raumbedarf beträgt bei herkömmlichen Streichmaschinen mit Trockenkanal für eine Maschine etwa
40 bis 60 m und mehr Raumlänge. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kommt man mit etwa 5 m Fabrikationslänge
aus.
2. Die Geschwindigkeit des Streichvorganges bei herkömmlichen Massen hängt von der Größe des
Trockners ab. Die Länge solcher Trockner ist aus praktischen Gründen begrenzt, daher auch die Streichgeschwindigkeit.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist die Streicligeschwindigkeit nach oben unbegrenzt,
weil der Trocknungsvorgang entfällt.
3. Da der elastomere Anteil des Haftklcbers in situ entsteht, ist es leichter, das Verhältnis von Kohäsion
zu Adhäsion, das bei Haftklebern wichtig ist, zu steuern als bei fertig vorliegenden Elastomeren, die in der
Regel nur über das Beifügen von Weichmachern beeinflußbar sind.
4. Niedriger Preis der Rohstoffe.
5. Da es sich beim Endprodukt vielfach um vernetzte Substrate handelt, haben sie keinen thermoplastischen
Charakter, wie ihn z. B. Polyisobutylen aufweist.
6. Der fertig auspolymerisierte Haftkleber zeigt eine beachtliche Beständigkeit gegen unpolare Lösungsmittel,
die bei den herkömmlichen Haftklebern nur sehr schwer zu erreichen ist.
Als weiterer Vorteil mag vermerkt werden, daß der so gewonnene Haftkleber eine relativ gute Haftung auf Polyäthylen zeigt.
Als weiterer Vorteil mag vermerkt werden, daß der so gewonnene Haftkleber eine relativ gute Haftung auf Polyäthylen zeigt.
Es hat sich überraschenderweise gezeigt, daß Klebewerte, nach der Afera-Norm gemessen, von etwa 500 ρ
erzielbar sind.
Vorzugsweise wird erfindungsgemäß so vorgegangen, daß als vernetzbare Komponente, in der das Harz
gelöst wird, ein teilverzweigtes Polypropylenglykol von einem Mol-Gewicht von vorzugsweise 2500 verwendet
wird, die gegebenenfalls unter Zugabe eines Beschleunigers mit einem '/<
bis zu weniger als einem Mol eines aliphatischen oder aromatischen Diisocyanats vernetzt
wird. Dadurch wird erreicht, daß ein Rest des Glykols unvernelzt bleibt.
In vielen Fällen ist es zweckmäßig, wenn der Komponente a) eine die Affinität des Klebers steigernde
Substanz zugesetzt wird.
Ferner ist es vielfach von Vorteil, Alterungsmittel, Lichtschutzmittel und/oder Pigmente zuzusetzen.
Ausführungsbeispiele
1. 100 Gewichtsteile Polypropylenglykol, 10 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 63 bis
70"C, 2 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich
117 bis 130 C, 2 Gewichtsteile Phthalsäureester
von technischem Hydroabietylalkohol, Schmelzbereich 60 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Methylester von
hydriertem Kolophonium flüssig werden gemischt und bis zu einer Temperatur von 130 C erwärmt, bis die
Harze schmelzen.
Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur werden hinzugefügt: 3,9 Gewichtsteile Toluylen-Diisocyanat,
0,3 Gewichtsteile Zinn-11-oktoat.
Danach ist die Masse streichfertig.
Der aufgestrichene Haftkleber benötigt dann etwa 8 bis 12 h, um seine optimalen Eigenschaften zu erreichen.
2. 100 Gewichtsteile Polypropylenglykol, 8 Gewichtsteile
Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 63 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich
117 bis 130 C, 4 Gewichtsteile Phthalsäureester
von technischem Hydroabietylalkohol, Schmelzbereich 60 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Methylester von
hydriertem Kolophonium flüssig werden wie oben behandelt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur
werden hinzugefügt: 3,9 Gewichtsteile Toluylen-Diisocyanat, 0,3 Gewichtsteile Zinn-ll-octoat.
Danach ist die Masse streichfertig.
3. 100 Gewichtsteile Polypropylenglykol, 6 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 63 bis
70'C, 4 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 117 bis 130 C, 4 Gewichtsteile Phthalsäureester
von technischem Hydroabietylalkohol, Schmclzbereich 60 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Methylester von
hydriertem Kolophonium flüssig werden ebenfalls wie oben behandelt. Es werden hinzugefügt: 3,9 Gewichtsteile
Toluylen-Diisocyanat, 0,3 Gewichtsteile Zinn-lloct oat.
Die Masse ist dann streichfertig.
4. 100 Gewichtsteile Polypropylenglykol, 4 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 117
bis 130 C, 4 Gewichtsteile Phthalsäureester von technischem
Hydroabietylalkohol, Schmelzbereich 60 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Methylester von hydriertem
Kolophonium flüssig werden gemischt bis zu einer Temperatur von 130 C erwärmt, bis die Harze
schmelzen.
Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur werden hinzugefügt: 3,9 Gewichtsteile Toluylen-Diisocyanat,
0,3 Gewichtsteile Zinn-ll-octoat.
Danach ist die Masse -slreichfertig.
Der aufgestrichene riaftkleber benötigt dann etwa 8 bis 10 h, um seine optimalen Eigenschaften zu erreichen.
5. 100 Gewichtsteile Polypropylenglykol, 10 bis 50 Gewichtsteile eines Acrylester-Copolymerisats, 8 Gewichtsteile
Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 63 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzes
bereich 117 bis 130 C, 3 Gewichtsteile Phthalsäureester
von technischem Hydroabietylalkohol, Schmelzbereich 60 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Methylester von
hydriertem Kolophonium flüssig werden gemischt und wie oben behandelt. Dann werden hinzugefügt: 4 bis
5 Gewichtsteile Toluylen-Diisocyanat, 0.3 Gewichtsteile Zinn-ll-octoat.
Die Masse ist dann streichfertig.
Die genannten Beispiele können auch dahingehend abgeändert werden, daß zunächst 1 Teil PVC-Dispersionspulver in 4 Teilen Toluylen Diisocyanat gelöst sind und diese 5 Teile an Stelle der 3,9 Teile Toluylen Diisocyanat eingesetzt werden, um die Affinität des Klebers zu PVC zu verbessern.
Die genannten Beispiele können auch dahingehend abgeändert werden, daß zunächst 1 Teil PVC-Dispersionspulver in 4 Teilen Toluylen Diisocyanat gelöst sind und diese 5 Teile an Stelle der 3,9 Teile Toluylen Diisocyanat eingesetzt werden, um die Affinität des Klebers zu PVC zu verbessern.
Zu beachten ist, daß sämtliche zur Verwendung kommende Komponenten wasserfrei sein müssen.
Claims (1)
1. Verfahren zur Herstellung von Haftklebern, dadurch gekennzeichnet, daß man
a) wasserfreies Polypropylenglykol und
b) übliche klebrig machende Harze ohne Zusatz von Lösungsmitteln unter Erwärmen auf Temperaturen
bis 130 C mischt und dem Gemisch nach Abkühlen auf Raumtemperatur
c) ein aliphatisches oder aromatisches Diisocyanat und gegebenenfalls
d) einen Beschleuniger einverleibt.
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1904102A DE1904102C3 (de) | 1969-01-28 | 1969-01-28 | Verfahren zur Herstellung von Haftklebern |
CH80170A CH525945A (de) | 1969-01-28 | 1970-01-21 | Verfahren zur Herstellung lösungsmittelfreier Haftkleber |
NL7001000.A NL163538C (nl) | 1969-01-28 | 1970-01-23 | Werkwijze ter vervaardiging van gevormde, zelfklevende voortbrengselen, zoals plakbanden of plakfoelies, geheel of gedeeltelijk bestaande uit een kleverig makende harsachtige stof en een omzettingsprodukt van een polyol en een polyisocyanaat. |
SE7000859A SE371834B (de) | 1969-01-28 | 1970-01-23 | |
US5902A US3681277A (en) | 1969-01-28 | 1970-01-26 | Process for preparing solvent-free pressure-sensitive adhesive from a polyisocyanate,a polyoxyalkylated diol or polyol and a tackifier |
FR7002816A FR2029560A1 (de) | 1969-01-28 | 1970-01-27 | |
DK36570AA DK129055B (da) | 1969-01-28 | 1970-01-27 | Fremgangsmåde til fremstilling af opløsningsmiddelfrie klæbemidler på basis af polyurethaner og klæbriggørende harpikser. |
AT72170A AT304734B (de) | 1969-01-28 | 1970-01-27 | Verfahren zur Herstellung von Haftklebern |
GB3790/70A GB1293896A (en) | 1969-01-28 | 1970-01-27 | Pressure-sensitive adhesive |
BE745051D BE745051A (fr) | 1969-01-28 | 1970-01-28 | Adhesifs de contact sans solvant |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1904102A DE1904102C3 (de) | 1969-01-28 | 1969-01-28 | Verfahren zur Herstellung von Haftklebern |
DE19696905885 DE6905885U (de) | 1969-02-14 | 1969-02-14 | Kreppklebeband o. dgl. |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1904102A1 DE1904102A1 (de) | 1970-08-20 |
DE1904102B2 true DE1904102B2 (de) | 1976-06-24 |
DE1904102C3 DE1904102C3 (de) | 1978-08-31 |
Family
ID=25756912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1904102A Expired DE1904102C3 (de) | 1969-01-28 | 1969-01-28 | Verfahren zur Herstellung von Haftklebern |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3681277A (de) |
AT (1) | AT304734B (de) |
BE (1) | BE745051A (de) |
CH (1) | CH525945A (de) |
DE (1) | DE1904102C3 (de) |
DK (1) | DK129055B (de) |
FR (1) | FR2029560A1 (de) |
GB (1) | GB1293896A (de) |
NL (1) | NL163538C (de) |
SE (1) | SE371834B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3510932A1 (de) * | 1985-03-26 | 1986-10-02 | Dr. Alois Stankiewicz GmbH, 3101 Adelheidsdorf | Adhaesives isolationssystem |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2005694C3 (de) * | 1970-02-07 | 1980-05-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von selbstklebenden Artikeln |
DE2328430C2 (de) * | 1973-06-05 | 1983-05-11 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von Haftklebern |
DE2340040C2 (de) * | 1973-08-08 | 1983-09-15 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Haftkleber |
DE2436873A1 (de) * | 1974-07-31 | 1976-02-19 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von haftklebern |
US4152309A (en) * | 1975-12-19 | 1979-05-01 | Nitto Electric Industrial Company, Ltd. | Pressure-sensitive adhesive composition |
DE3325735A1 (de) * | 1983-07-16 | 1985-01-24 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Bei raumtemperatur fluessige, lagerstabile, waermeaktivierbare stoffgemische aus polyolen und/oder polyaminen und polyisocyanaten fuer polyurethan-haftkleber |
NZ248977A (en) * | 1992-11-09 | 1995-06-27 | Squibb & Sons Inc | Pressure-sensitive adhesive comprising a polyurethane having excess hydroxyl functionality; medical articles comprising a layer of such adhesive |
DE10317791A1 (de) | 2003-04-16 | 2004-12-02 | Tesa Ag | Haftklebstoff aus Polyurethan für empfindliche Oberflächen |
DE10317789A1 (de) | 2003-04-16 | 2004-12-02 | Tesa Ag | Haftklebstoff aus Polyurethan |
US20040211534A1 (en) * | 2003-04-24 | 2004-10-28 | Clungeon Nancy S. | Creping additives for paper webs |
US7244344B2 (en) * | 2005-02-03 | 2007-07-17 | Applied Materials, Inc. | Physical vapor deposition plasma reactor with VHF source power applied through the workpiece |
DE102006020482A1 (de) | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Tesa Ag | Wieder ablösbarer Haftklebstoff aus Polyurethan |
DE102006033796A1 (de) | 2006-07-19 | 2008-01-31 | Tesa Ag | Haftklebestoffe aus einem harzmodifizierten Polyurethan |
WO2012092119A1 (en) * | 2010-12-27 | 2012-07-05 | 3M Innovative Properties Company | Gel sealing corrosion prevention tape |
WO2016099937A1 (en) | 2014-12-16 | 2016-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Polyurethane pressure-sensitive adhesives |
EP3872145A1 (de) | 2015-01-21 | 2021-09-01 | 3M Innovative Properties Company | Chemikalienbeständiger polyurethanklebstoff |
WO2017021448A1 (en) | 2015-08-04 | 2017-02-09 | Repsol, S.A. | New formulations for pressure sensitive adhesives |
EP3589713A4 (de) | 2017-02-28 | 2020-12-30 | 3M Innovative Properties Company | Polyurethanklebstoff mit chemischer beständigkeit |
DE102020213567A1 (de) | 2020-10-28 | 2022-04-28 | Tesa Se | Geruchsarmes polyurethanbasiertes Haftklebeband |
-
1969
- 1969-01-28 DE DE1904102A patent/DE1904102C3/de not_active Expired
-
1970
- 1970-01-21 CH CH80170A patent/CH525945A/de not_active IP Right Cessation
- 1970-01-23 SE SE7000859A patent/SE371834B/xx unknown
- 1970-01-23 NL NL7001000.A patent/NL163538C/xx active
- 1970-01-26 US US5902A patent/US3681277A/en not_active Expired - Lifetime
- 1970-01-27 FR FR7002816A patent/FR2029560A1/fr not_active Withdrawn
- 1970-01-27 AT AT72170A patent/AT304734B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-01-27 DK DK36570AA patent/DK129055B/da unknown
- 1970-01-27 GB GB3790/70A patent/GB1293896A/en not_active Expired
- 1970-01-28 BE BE745051D patent/BE745051A/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3510932A1 (de) * | 1985-03-26 | 1986-10-02 | Dr. Alois Stankiewicz GmbH, 3101 Adelheidsdorf | Adhaesives isolationssystem |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2029560A1 (de) | 1970-10-23 |
NL7001000A (de) | 1970-07-30 |
SE371834B (de) | 1974-12-02 |
AT304734B (de) | 1973-01-25 |
CH525945A (de) | 1972-07-31 |
NL163538B (nl) | 1980-04-15 |
BE745051A (fr) | 1970-07-28 |
NL163538C (nl) | 1980-09-15 |
DK129055C (de) | 1975-02-03 |
DE1904102A1 (de) | 1970-08-20 |
DE1904102C3 (de) | 1978-08-31 |
GB1293896A (en) | 1972-10-25 |
DK129055B (da) | 1974-08-12 |
US3681277A (en) | 1972-08-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1904102B2 (de) | Verfahren zur herstellung von haftklebern | |
DE674187C (de) | Biegsame Werkstoffe mit dauernd klebender Oberflaeche | |
DE2205710C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Straßenmarkierungen | |
DE2052225A1 (de) | Hitzehartbare Harzmassen | |
DE2643642B2 (de) | Haftklebstoff gemisch | |
DE1594050A1 (de) | Klebstoffmasse | |
DE2628804B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines hochfesten elastischen Dichtungsbelages | |
DE2432496A1 (de) | Schmelzkleber auf butylkautschukbasis | |
DE2002457C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Haftklebern auf Basis von Polyalkylenoxid und Polyisocyanat | |
DE2023685C3 (de) | Verfahren zum Einfärben oder Umfärben von insbesondere farblosen oder schwach gefärbten mineralischen Kiesen | |
DE2142844A1 (de) | Halbierendes Klebemittel | |
DE1807895C3 (de) | Stabilisierte Cyanacrylat-KIebstoffe | |
US1838658A (en) | Plastic compound and method of making same | |
DE885765C (de) | Verfahren zur Herstellung von stabilen Mischungen aus Polymerisaten mit Fuellstoffen, insbesondere zur Verwendung als Dehnfugenmassen | |
DE1569888C (de) | Verfahren zur Herstellung von selbstklebenden Bändern oder Blättern | |
DE19601495A1 (de) | Bitumen und Asphalt mit verbessertem Alterungsverhalten und Verfahren zur Herstellung | |
DE2322250A1 (de) | Dichtungs- und isoliermassen auf bitumenbasis | |
DE583277C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Alterungseigenschaften plastischer Massen aus Dihalogenparaffinen und Polysulfiden | |
DE516407C (de) | Verfahren zur Herstellung von elastischen und wetterbestaendigen Stockschutz-anstrichmassen fuer Leitungsmasten und sonstige Hoelzer | |
DE2006990C3 (de) | Verwendung eines siliciumhaltigen Polykondensate als Grundiermittel zum Überziehen von Oberflächen | |
DE736184C (de) | Polymerisieren von Vinylestern in Gegenwart von Weichmachern | |
DE904338C (de) | Grundiermittel fuer heiss auf Bauteile aufzutragende plastische bituminoese Massen | |
DE2152871C3 (de) | Klebmasse zum Aufbringen von Dachbedeckungsbahnen aus Gummi oder gummiähnlichem Material | |
DE1720187C (de) | Hartbare Dichtungs und Uberzugsmas sen | |
AT141162B (de) | Emulsion von natürlichen oder künstlichen Bitumenarten, Harzen, Wachsen u. dgl. und Verfahren zu deren Herstellung. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8330 | Complete disclaimer |