DE1904102B2 - Verfahren zur herstellung von haftklebern - Google Patents

Verfahren zur herstellung von haftklebern

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Description

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man zunächst
a) 100 Gewichtsteile Polypropylenglykol und
b) 10 bis 50 Gewichtsteile eines Acrylester-Copolymerisats, 8 Gewichtsteüe Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 63 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 117 bis 130 C, 3 Gewichtsteüe Phthalsäureester von technischem Hydroabietylalkohol, Schmclzbereich 60 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Methylester von hydriertem Kolopho- nium flüssig mischt und dann
c) 4 bis 5 Gewichtsteüe Toluylen-Diisocyanat und
d) 0,3 Gewichtsteüe Zinn-ll-octoat einverleibt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponente a) ein teüverzweigtes Polypropylenglykol einsetzt.
4. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich Alterungsschutzmittel, Lichtschutzmittel, Polyvin) 'chloriddispersionspulver und/oder Pigmente zugesetzt werden.
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Es ist bekannt, Haftklebemassen dadurch herzustellen, daß Elastomere, z. B. Kautschuk oder Harze, beispielsweise solche vom Typ der Phenolharze, durch Hitzeeinwirkung in ihrer Viskosität so weit erniedrigt werden, daß sie ohne Hinzufügen von Lösungsmitteln verstrichen werden können (siehe z. B. deutsche Patentschrift 7 48 487 oder auch »Kunststoff« Bd. 54, 1964, S 381 ff.). Der Nachteil dieser Methoden ist darin zu sehen, daß die in der Regel verwendeten Elastomeren keine Thermoplasten sind und keinen eigentlichen Schmelzpunkt besitzen. Es handelt sich also in jedem Falle höchstens um ein Erweichen bei höheren Temperaturen, so daß auch der Streichvorgang bei diesen Temperaturen durchgeführt werden muß. Dabei ist es sehr schwierig, die sehr klebrigen heißen Massen aus der Maschine bis zum Streichvorgang /u transportieren und dabei warm zu hallen. Der Vorgang isi maschinell sehr aufwendig. Eine große praktische Bedeutung haben die erwähnten Verfahren deswegen nicht erlangt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die erwähnten Nachteile zu vermeiden und einen Haftkleber mit verbesserten Eigenschaften zu schaffen.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Haftklebern, dadurch gekennzeichnet, daß man
a) wasserfreies Polypropylenglykol und
b) mindestens ein übliches klebrig machendes Harz ohne Zusatz von Lösungsmitteln unter Erwärmen auf Temperaturen bis 130 C mischt und der Reaktionsmischung nach Abkühlen auf Raumtemperatur
c) ein aliphatisches oder aromatisches Diisocyanat und gegebenenfalls einen Beschleuniger einverleibt.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren lassen sich folgende Vorteile erzielen:
1. Bei den vorhandenen Haftklebstoffen muß unter Aufwand von großen Maschinen und Energie Lösungsmittel eingebracht werden, um die Massen auf Streichkonsistenz zu bringen. Dieses Lösungsmittel muß nach dem Aufbringen mit aufwendigen Apparaturen wieder abgesaugt werden. Dabei lassen sich hohe Investitionskosten usw. nicht vermeiden.
Der Raumbedarf beträgt bei herkömmlichen Streichmaschinen mit Trockenkanal für eine Maschine etwa 40 bis 60 m und mehr Raumlänge. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kommt man mit etwa 5 m Fabrikationslänge aus.
2. Die Geschwindigkeit des Streichvorganges bei herkömmlichen Massen hängt von der Größe des Trockners ab. Die Länge solcher Trockner ist aus praktischen Gründen begrenzt, daher auch die Streichgeschwindigkeit. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist die Streicligeschwindigkeit nach oben unbegrenzt, weil der Trocknungsvorgang entfällt.
3. Da der elastomere Anteil des Haftklcbers in situ entsteht, ist es leichter, das Verhältnis von Kohäsion zu Adhäsion, das bei Haftklebern wichtig ist, zu steuern als bei fertig vorliegenden Elastomeren, die in der Regel nur über das Beifügen von Weichmachern beeinflußbar sind.
4. Niedriger Preis der Rohstoffe.
5. Da es sich beim Endprodukt vielfach um vernetzte Substrate handelt, haben sie keinen thermoplastischen Charakter, wie ihn z. B. Polyisobutylen aufweist.
6. Der fertig auspolymerisierte Haftkleber zeigt eine beachtliche Beständigkeit gegen unpolare Lösungsmittel, die bei den herkömmlichen Haftklebern nur sehr schwer zu erreichen ist.
Als weiterer Vorteil mag vermerkt werden, daß der so gewonnene Haftkleber eine relativ gute Haftung auf Polyäthylen zeigt.
Es hat sich überraschenderweise gezeigt, daß Klebewerte, nach der Afera-Norm gemessen, von etwa 500 ρ erzielbar sind.
Vorzugsweise wird erfindungsgemäß so vorgegangen, daß als vernetzbare Komponente, in der das Harz gelöst wird, ein teilverzweigtes Polypropylenglykol von einem Mol-Gewicht von vorzugsweise 2500 verwendet wird, die gegebenenfalls unter Zugabe eines Beschleunigers mit einem '/< bis zu weniger als einem Mol eines aliphatischen oder aromatischen Diisocyanats vernetzt wird. Dadurch wird erreicht, daß ein Rest des Glykols unvernelzt bleibt.
In vielen Fällen ist es zweckmäßig, wenn der Komponente a) eine die Affinität des Klebers steigernde Substanz zugesetzt wird.
Ferner ist es vielfach von Vorteil, Alterungsmittel, Lichtschutzmittel und/oder Pigmente zuzusetzen.
Ausführungsbeispiele
1. 100 Gewichtsteile Polypropylenglykol, 10 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 63 bis 70"C, 2 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 117 bis 130 C, 2 Gewichtsteile Phthalsäureester von technischem Hydroabietylalkohol, Schmelzbereich 60 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Methylester von hydriertem Kolophonium flüssig werden gemischt und bis zu einer Temperatur von 130 C erwärmt, bis die Harze schmelzen.
Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur werden hinzugefügt: 3,9 Gewichtsteile Toluylen-Diisocyanat, 0,3 Gewichtsteile Zinn-11-oktoat.
Danach ist die Masse streichfertig.
Der aufgestrichene Haftkleber benötigt dann etwa 8 bis 12 h, um seine optimalen Eigenschaften zu erreichen.
2. 100 Gewichtsteile Polypropylenglykol, 8 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 63 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 117 bis 130 C, 4 Gewichtsteile Phthalsäureester von technischem Hydroabietylalkohol, Schmelzbereich 60 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Methylester von hydriertem Kolophonium flüssig werden wie oben behandelt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur werden hinzugefügt: 3,9 Gewichtsteile Toluylen-Diisocyanat, 0,3 Gewichtsteile Zinn-ll-octoat.
Danach ist die Masse streichfertig.
3. 100 Gewichtsteile Polypropylenglykol, 6 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 63 bis 70'C, 4 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 117 bis 130 C, 4 Gewichtsteile Phthalsäureester von technischem Hydroabietylalkohol, Schmclzbereich 60 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Methylester von hydriertem Kolophonium flüssig werden ebenfalls wie oben behandelt. Es werden hinzugefügt: 3,9 Gewichtsteile Toluylen-Diisocyanat, 0,3 Gewichtsteile Zinn-lloct oat.
Die Masse ist dann streichfertig.
4. 100 Gewichtsteile Polypropylenglykol, 4 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 117 bis 130 C, 4 Gewichtsteile Phthalsäureester von technischem Hydroabietylalkohol, Schmelzbereich 60 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Methylester von hydriertem Kolophonium flüssig werden gemischt bis zu einer Temperatur von 130 C erwärmt, bis die Harze schmelzen.
Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur werden hinzugefügt: 3,9 Gewichtsteile Toluylen-Diisocyanat, 0,3 Gewichtsteile Zinn-ll-octoat.
Danach ist die Masse -slreichfertig.
Der aufgestrichene riaftkleber benötigt dann etwa 8 bis 10 h, um seine optimalen Eigenschaften zu erreichen.
5. 100 Gewichtsteile Polypropylenglykol, 10 bis 50 Gewichtsteile eines Acrylester-Copolymerisats, 8 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzbereich 63 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Terpenphenol-Harz, Schmelzes bereich 117 bis 130 C, 3 Gewichtsteile Phthalsäureester von technischem Hydroabietylalkohol, Schmelzbereich 60 bis 70 C, 4 Gewichtsteile Methylester von hydriertem Kolophonium flüssig werden gemischt und wie oben behandelt. Dann werden hinzugefügt: 4 bis 5 Gewichtsteile Toluylen-Diisocyanat, 0.3 Gewichtsteile Zinn-ll-octoat.
Die Masse ist dann streichfertig.
Die genannten Beispiele können auch dahingehend abgeändert werden, daß zunächst 1 Teil PVC-Dispersionspulver in 4 Teilen Toluylen Diisocyanat gelöst sind und diese 5 Teile an Stelle der 3,9 Teile Toluylen Diisocyanat eingesetzt werden, um die Affinität des Klebers zu PVC zu verbessern.
Zu beachten ist, daß sämtliche zur Verwendung kommende Komponenten wasserfrei sein müssen.

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung von Haftklebern, dadurch gekennzeichnet, daß man
a) wasserfreies Polypropylenglykol und
b) übliche klebrig machende Harze ohne Zusatz von Lösungsmitteln unter Erwärmen auf Temperaturen bis 130 C mischt und dem Gemisch nach Abkühlen auf Raumtemperatur
c) ein aliphatisches oder aromatisches Diisocyanat und gegebenenfalls
d) einen Beschleuniger einverleibt.
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CH80170A CH525945A (de) 1969-01-28 1970-01-21 Verfahren zur Herstellung lösungsmittelfreier Haftkleber
NL7001000.A NL163538C (nl) 1969-01-28 1970-01-23 Werkwijze ter vervaardiging van gevormde, zelfklevende voortbrengselen, zoals plakbanden of plakfoelies, geheel of gedeeltelijk bestaande uit een kleverig makende harsachtige stof en een omzettingsprodukt van een polyol en een polyisocyanaat.
SE7000859A SE371834B (de) 1969-01-28 1970-01-23
US5902A US3681277A (en) 1969-01-28 1970-01-26 Process for preparing solvent-free pressure-sensitive adhesive from a polyisocyanate,a polyoxyalkylated diol or polyol and a tackifier
FR7002816A FR2029560A1 (de) 1969-01-28 1970-01-27
DK36570AA DK129055B (da) 1969-01-28 1970-01-27 Fremgangsmåde til fremstilling af opløsningsmiddelfrie klæbemidler på basis af polyurethaner og klæbriggørende harpikser.
AT72170A AT304734B (de) 1969-01-28 1970-01-27 Verfahren zur Herstellung von Haftklebern
GB3790/70A GB1293896A (en) 1969-01-28 1970-01-27 Pressure-sensitive adhesive
BE745051D BE745051A (fr) 1969-01-28 1970-01-28 Adhesifs de contact sans solvant

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SE (1) SE371834B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3510932A1 (de) * 1985-03-26 1986-10-02 Dr. Alois Stankiewicz GmbH, 3101 Adelheidsdorf Adhaesives isolationssystem

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2005694C3 (de) * 1970-02-07 1980-05-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von selbstklebenden Artikeln
DE2328430C2 (de) * 1973-06-05 1983-05-11 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von Haftklebern
DE2340040C2 (de) * 1973-08-08 1983-09-15 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Haftkleber
DE2436873A1 (de) * 1974-07-31 1976-02-19 Basf Ag Verfahren zur herstellung von haftklebern
US4152309A (en) * 1975-12-19 1979-05-01 Nitto Electric Industrial Company, Ltd. Pressure-sensitive adhesive composition
DE3325735A1 (de) * 1983-07-16 1985-01-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Bei raumtemperatur fluessige, lagerstabile, waermeaktivierbare stoffgemische aus polyolen und/oder polyaminen und polyisocyanaten fuer polyurethan-haftkleber
NZ248977A (en) * 1992-11-09 1995-06-27 Squibb & Sons Inc Pressure-sensitive adhesive comprising a polyurethane having excess hydroxyl functionality; medical articles comprising a layer of such adhesive
DE10317791A1 (de) 2003-04-16 2004-12-02 Tesa Ag Haftklebstoff aus Polyurethan für empfindliche Oberflächen
DE10317789A1 (de) 2003-04-16 2004-12-02 Tesa Ag Haftklebstoff aus Polyurethan
US20040211534A1 (en) * 2003-04-24 2004-10-28 Clungeon Nancy S. Creping additives for paper webs
US7244344B2 (en) * 2005-02-03 2007-07-17 Applied Materials, Inc. Physical vapor deposition plasma reactor with VHF source power applied through the workpiece
DE102006020482A1 (de) 2006-04-28 2007-10-31 Tesa Ag Wieder ablösbarer Haftklebstoff aus Polyurethan
DE102006033796A1 (de) 2006-07-19 2008-01-31 Tesa Ag Haftklebestoffe aus einem harzmodifizierten Polyurethan
WO2012092119A1 (en) * 2010-12-27 2012-07-05 3M Innovative Properties Company Gel sealing corrosion prevention tape
WO2016099937A1 (en) 2014-12-16 2016-06-23 3M Innovative Properties Company Polyurethane pressure-sensitive adhesives
EP3872145A1 (de) 2015-01-21 2021-09-01 3M Innovative Properties Company Chemikalienbeständiger polyurethanklebstoff
WO2017021448A1 (en) 2015-08-04 2017-02-09 Repsol, S.A. New formulations for pressure sensitive adhesives
EP3589713A4 (de) 2017-02-28 2020-12-30 3M Innovative Properties Company Polyurethanklebstoff mit chemischer beständigkeit
DE102020213567A1 (de) 2020-10-28 2022-04-28 Tesa Se Geruchsarmes polyurethanbasiertes Haftklebeband

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3510932A1 (de) * 1985-03-26 1986-10-02 Dr. Alois Stankiewicz GmbH, 3101 Adelheidsdorf Adhaesives isolationssystem

Also Published As

Publication number Publication date
FR2029560A1 (de) 1970-10-23
NL7001000A (de) 1970-07-30
SE371834B (de) 1974-12-02
AT304734B (de) 1973-01-25
CH525945A (de) 1972-07-31
NL163538B (nl) 1980-04-15
BE745051A (fr) 1970-07-28
NL163538C (nl) 1980-09-15
DK129055C (de) 1975-02-03
DE1904102A1 (de) 1970-08-20
DE1904102C3 (de) 1978-08-31
GB1293896A (en) 1972-10-25
DK129055B (da) 1974-08-12
US3681277A (en) 1972-08-01

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