DE1793646A1 - Glyoxaldithiosemicarbazone - Google Patents
GlyoxaldithiosemicarbazoneInfo
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- C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
- C07D295/125—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
- C07D295/13—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
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Description
PATENTANWÄLTE 8 MÜNCHEN SO, MAUERKIRCHERSTR. 45
Ihr Zeichen Ihr Schreiben Unser Zeichen Datum 1 "J Πα7
13 253
.20 072
Ausscheidung aus P 15 18 228.2-42 Anwaltsakte 15 253/2Q 072
The Wellcome Foundation Ltd. " 183-193 Euston Road, London N.W.l / Großbritannien
Glyoxaldithiosemicarbazone
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue Glyoxaldithiosemicarbazone
mit biologischer Wirksamkeit, und zwar auf
1. Glyoxal-di-(4~ß-dialkylaminoalkyl)—thiosemicarbazone
der allgemeinen Formel
20983171110 " 2 "
(0811)48 82 72(98 82 72) 48 70 43
<98 70 43> 48 33 10 <98 3310) Telegramm«! BERGSTAPFPATENT MOnchen TELEX 05 24 560 BERG i
Bank ι Bayeriich« Verainibonk MOnchen 453100 Poitichecki MOnchen i53 43
— ρ —
1793846
CH3-C=N-NH-CS-NH
R-C=N-NH-CS-NH -
in der R ein Wasserstoffatom, einen Methyl- oder einen ■ Phenylrest, R-, - jeweils unter sich gleich - einen
n-C-j-Ch-Alkylrest oder unter Einbeziehung des N-Atoms
einen Pyrrolidyl-, Piperidyl- oder Morpholino-Rest darstellt
und η = 2 oder 3 ist.
2. Glyoxal-di-(4-ß-dialkylaminoäthyl)-thiosemicarbazone
der allgemeinen Formel R
y 11I
R-C=N-NfI-CS-NH -'
R-C=N-NH-CS-NH- (CH2)2~N
in der - jeweils unter sich gleich - R einen n-Propyl-
oder einen Phenylrest und R, einen Methyl- oder Ä'thylrest darstellt.
3. Glyoxal-di-(4-ß-dimethylaminoäthyl)-thiosemicarbazone
der allgemeinen Formel
C2H-C=N-NH-CS-NH -
R-C=N-NH-CS-NH -
) 2~
CH .CH
CH
in der R einen Methyl-, Äthyl- oder Phenylrest darstellt.
209831/1110
8AO ORIGINAL
4. Glyoxal-di-(4-ß-dimethylaminoäthyl)-thiosemicarbazone
der allgemeinen Formel
f\ -
CH2-C=N-NH-CS-NH-
~N
CH-
CH, CH.,
R-C=N-NH-CS-NH-(CH0)o-l
in der R ein Wasserstoffatom oder einen Methyl-, Phenyl-
oder Benzylrest darstellt.
5. Glyoxal-di-(^ot-methyl-α-diäthylamino-n-butyl)-thiosemicarbazone
d«r allgemeinen Formel
C2H5
COL
R-C=N-NH-CS-NH-CH-Ch0-CH0-CH0-N
0CH0CH0
prr
in der R- ein Wasserstoffatom oder einen Methyl- oder
Phenylrest darstellt.
6. Glyoxal-di-(4ß-dialkylaminoäthyl)-thiosemicarbazone
der allgemeinen Formel
H-C=N-NH-CS-NH-(CH2)2"N
R-C=N-NH-CS-NH-
in der R einen Methoxymethyl-, Methoxyäthyl-, Acetoxy
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1793S4S
methyl- oder Cyclohexyl- und R1- jeweils unter sich
gleich - einen Methyl- oder Äthylrest darstellt.
7. 61yoxal-di-(4-^f-di-n-butylamino-n-propyl)-thiosemicarbazone
der Formel
CH2-CH2-CH2-CH3
H-C=N-NH-CS-NH- (CH2 ) 3-N^
CHp- CHp- C-Hp- CH-T
CH2-CH2-CH2-CH
H-C =N-NH-CS-NH-(CHp) -N v
^
^PT-T PT-J PTJ PT-T
urip uiip uiip uii^f
8. Glyoxal-di-(4-ß-pyrrolidyläthyl)-thiosemicarbazons
der Formel
H-C=N-NH-CS-NH-(CH0)o-l
H-C=N-NH-CS-NH-(CH2)2-N J
Es wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen
und ihre Säureadditionssalze gegen Kokzidiose wirksam sind.
Beispiele für die erfindungsgemäßen Verbindungen sind
neben den bereits oben in Pkt. 7 und 8 erwähnten Diacetyldi-(4-ß-dimethylaminoäthyl)-thiosemicarbazon,
Acetylbenzoyldi-(4-ß-diäthylaminoäthyl)-thiosemicarbazons
Acetylbenzoyldi-(4-ß-dimethylaminoäthyl)-thiosemicarbazon,
Diacetyldi-(ty-ß-piperidinoäthyD-thiosemicarbazon,
Diacetyl-di-(4-ß-morpholinoäthyl)-tihiosemicarbazon,
Acetylbenzoyl-di-(4- ^-diäthylaminopropylj-thiosemicarbazon, Diacetyl-di-(4-^-morpholinopropyl)-thiosemicarbazon,
Octan-4,5-dion-
- 5 -
2 09 831/1110
di~(4-ß-dimethylaminöäthyl)-thiosemicarbazon (Fp. 2l4 bis
2l6°C), Dipropionyl-di-(4~ßTdimethylaminoäthyl)-thiosemicarbazon,
Pentan-2J3~dion-di-(4-ß-dimethylaminoäthyl)-thiosemicarbazon,
l-Phenylbutan-2,3-dion~di-(4-ß-dimethylaminoäthyl)-thiosemicarbazon,
Methoxymethylglyoxal-di-(4-ß-dimethylaminoäthyl)-thiosemicarbazon,
Methoxymethylglyoxal-di-(4-ß~diäthylaminoäthyl)-thiosemicarbazon
(Pp. 98°C).
Die Säure, die mit dem Dithiosemicarbazon verbunden sein kann, ist hinsichtlich der biologischen Wirksamkeit nicht
kritisch, und es kann irgendeine Säure verwendet werden, welche nicht toxisch und pharmaceutisch- annehmbar ist, beispielsweise
Salzsäure oder Oxalsäure. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können hergestellt
werden, indem man in saurer Lösung zwei molekulare Anteile eines 4-substituierten Thiosemicarbazids mit dem entsprechenden Glyoxalderivat umsetzt. Die Reaktion kann durch
Erhitzen der Reaktionspartner zusammen mit einem Lösungsmittel bewirkt werden,in dem beide Reaktionspartner löslich
sind und vorzugsweise bei einem schwach sauren pH-Wert.So kann Äthanol oder wässriges Äthanol mit einer Säure, wie
Salz- oder Essigsäure, ein geeignetes Lösungsmittel sein. Die sich ergebenden Verbindungen sind im allgemeinen in
der Form ihrer Säureadditionssalze lösliche Substanzen. Das Gemisch kann es erforderlieh machen, basisch gemacht
und gekühlt, zu werden, bevor die basische Substanz sich
ausscheidet. Die Verbindungen können dann abgetrennt und
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ORIGINAL
nach herkömmlichen Verfahren gereinigt werden. Wahlweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen synthetisiert
werden durch Umsetzen von 2 Molekülen des geeigneten Dialkylaminoalkylamins mit einem Molekül des geeigneten
substituierten Glyoxal-bis-Cmethylcarbodithioylhydrazon).
Diese Reaktion kann durch Erhitzen der Reaktionspartner zusammen mit einem Lösungsmittel durchgeführt werden.
Wie bereits oben festgestellt3 haben die erfindungsgemäßen
Verbindungen Wirksamkeit gegen Kokzidiose. Kokzidiose ist eine Erkrankung von beträchtlicher wirtschaftlicher
Bedeutung bei Haustieren in der gesamten Welt, besonders bei allen Geflügelarten und wird durch Erreger
der Gattung Eimeria und Isospora der zusammenfassenden Gruppe Coccidia verursacht.
Die Wirksamkeit der Verbindungen wurde zuerst durch orale Anwendung der Verbindungen bei Küken.festgestellt 3 die mit
Eimeria tenella infiziert waren: Die Verbindungen waren · wirksam zum Anhalten der Entwicklung der Krankheit. Es wurde
ebenso gefunden, daß die Verbindungen gegen Eimeria acervulina, Eimeria brünetti, Eimeria maxima und Eimeria
necatrix bei Geflügel wirksam sinda ebenso zur Verhinderung
der Krankheitsentwicklung bei Aussetzen der Vögel, wie beim
Anhalten der Krankheitsentwicklung infizierter Vögel. Sie
waren ebenso gegen Kokzidien bei anderen Tieren wirksam.
Die Verbindungen können bei dem Tier angewendet werden als
.... 209831/1110
8AD ORIG(NAL
1793846
pharmazeutische Zubereitung oder als Zugabe zu dessen Nahrung oder Tränke,, entweder allein oder zusammen mit anderen kokzidiostatischen Mitteln, mit pharmazeutischen Trägerstoffen
und Aufnahmestoffen oder mit anderen Zusatzstoffen/ wie Antibiotika und Vitaminen. So können die Verbindungen
in Form einer Standard-pharmazeutischen Zubereitung oder als ein Additiv, eine konzentrierte Futter-"Vormisehung"
verabreicht werden, welche die Droge in verdünnter, bzw. gestreckter Form enthält oder als Futter, welches Mk
die Verbindung enthält. Die Konzentration sollte so sein, daß der Vogel schließlich 0,001 - 0,1 Gew.-% der Verbindung
mit seiner Nahrung zur prophylaktischen Anwendung erhält und eine ähnliche Konzentration über seine Tränke
für therapeutische Anwendung einnimmt. Es ist klar, daß, wenn die Verbindungen zusammen mit anderen kokzidiostatischen
Mitteln verwendet werden, die Konzentration niedriger sein kann.
Eine weitere Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen
besteht gegenüber Anapiasmose bei Kälbern. Die Krankheit Anapiasmose, gegen welche diese Verbindungen
Wirksamkeit aufweisen, ist eine ernsthaft systematische Erkrankung von Kälbern, die in weiten Gebieten von Asien,
Afrika, Australien und den amerikanischen Kontinenten und bestimmten südlichen Ländern Europas, welche Mittelmeerklima
haben, weit verbreitet ist. Der Befall mit Anaplasma-Organismen greift die roten Blutkörperchen von Kälbern
an, verursacht in charakteristischer Weise Anämie, allge-
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- β- 1793846
meine Schwäche und Fieber des Tieren, welches oftmals als
tödlich erweist. Der Befall mit Anaplasma-Organismen ist noch nicht völlig geklärt; es kann ein Protozoen sein, aber es
wird häufiger angenommen, daß Recettsia-Infektion vorliegt.
Es gibt davon zwei Arten bei Kälbern, welche als Anaplasma marginale und Anaplasma centrale bekannt sind, wobei die
erstere die virulentere ist. Eine: schwächere Form der Anapiasmose
befällt ebenso Schafe und Ziegen in Gebieten, wie dem Mittleren Osten, Südafrika und den Vereinigten Staaten
von Amerika.
Zur Behandlung von Anapiasmose sind Diacetyl-di-(4-ß~dimethylaminoäthyl)-thiosemicarbazon,
Me thoxymethy!glyoxaldi-(if-ß-diäthylaminoäthyl)-thiosemicarbazon
besonders geeignet.
Die Verbindungen können entweder oral oder parenteral dargeboten werden und die tatsächliche Dosis der zur Behandlung
erforderliehen erfindungsgemäßen Verbindung wird bis
zu einem gewissen Grade von der tatsächlichen verwendeten
Verbindung, der Art der Verabreichung und der Größe des
zu behandelnden Tieres abhängen. Für Kälber werden Dosen
zweckmäßigerweise im Bereich von 5 mg/kg bis 150 mg/kg
liegen, beispielsweise werden 2 Dosen von 30 mg/kg oral verabreicht. Bei parenteraler Verabreichung sind die Verbindungen
in kleineren Dosen wirksam.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in einer pharmazeutischen
Zubereitung verabreicht werden. Beispielsweise können die oralen Zubereitungen Tabletten, Kapseln, Granu-
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BAD ORIGINAL
1793648
late, Pulver, Suspensionen, Lösungen oder Emulsionen sein,
welche Verdünnungs- bzw. Streckmittel, Bindemittel, Dispergiermittel, oberflächenaktive Mittel, Gleitmittel, Überzugsmaterialien, Geschmacksstoffe, Färbemittel, Lösungsmittel,
Verdicker, Suspendiermittel oder andere pharmazeutis-ch
annehmbare Additive enthalten können. Diese Zubereitungen können in Einheitsdosenform oder Mehrdosenform oder als
Additive zu Nahrungs- bzw. Futtermittel verabreicht werden.
Die injizierbare Form kann eine wässrige oder nicht-wässrige Lösung, Suspension oder Emulsion in einer pharmazeutisch
annehmbaren Flüssigkeit oder einem Gemisch von Flüssigkeiten sein, welche bakteriostatische Mittel, Antioxydationsmittel,
Puffer, Losungsstoffe, die die Lösung mit dem Blut
isotonisch machen, Verdickungsmittel, Suspendiermittel oder andere pharmazeutisch annehmbare Additive enthalten. Solche
Zubereitungen werden in Einheitsformen, wie Ampullen oder verfügbaren Injektionsvorrichtungen oder in Mehrdosenformen,
wie in einem Gefäß, aus welchem die geeigneten Mengen abgezogen werden können, verabreicht. Alle solche Zubereitun- f|
gen sollten vorzugsweise steril gehalten werden. Eine weitere Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen
besteht gegen Aegyptianella pullorum bei Küken. Eine weitere Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen
besteht gegen Babesia rodhaini. Infizierte Mäuse werden
subcutan mit der Verbindung mit einer Dosis von 25 mg/kg
injiziert. Die nachfolgenden Verbindungen wurden geprüft und als wirksam befunden:
. - 10 -
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Met hoxymethylglyoxal-di- (4-ß-dimethylaminoäthylthiosemicarbazonJjAcetylbenzoyl-di-'C^-ß-dimethylaminoäthylthiosemicarbazon)
und Diacetyl-di-(4-ß-dimethylamnoäthylthiosemicarbazon).
Die ersten beiden dieser Verbindungen waren am meisten gegen Babesia rodhaini wirksam.
Mit den folgenden Vergleichsversuchen wird die überlegene Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen als Kokzidiostatika
gezeigt.
Als Vergleichssubstanz wurde Pancoxin als das am Anmeldungstag
wirksamste auf dein Markt befindliche Mittel gegen Kokzidiose gewählt. Pancoxin enthält eine Kombination von
drei Kokzidiostatika, nämlich Amprolium, Ethopabat und
Sulfachinoxalins Amprolium ist eine Verbindung der Formel
1- (1I -amino- 2-propylpyrimi din-5-ylmethyl) ~2-methyl-pyridiniumhydrodclorid.
Ethopabat ist eine Verbindung der Formel Methyl-4-acetylamino-2-äthoxy-benzoat. Eine Kombination
von drei verschiedenen Mitteln- gegen Kokzidiose mußte
vermutlich deshalb gewählt werdena da keiner der Einzelbestandteile
eine ausreichende Aktivität gegenüber allen eingangs erwähnten fünf wichtigsten Stämmen aufweist. So
ist beispielsweise Amprolium bei einem Gehalt von OsO125£
in der Nahrung gegen E. tenella zwar .wirksam, jedoch
nicht oder nur ungenügend andere Stämme, die wiederum mit Sulfachinoxalin wirkungsvoll behandelt werden können. Es
sei auch ausdrücklich erwähnt, daß keine der älteren Mittel
gegen Kokzidiose eine omnipotente Wirkung besitzen. So haben beispielsweise Zoaleji und Nitrofurazon eine mit
Amprolium vergleichbare Aktivität gegen E. tenella.
·= ■: ■■ ■ - 11 -
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- ii -
1793846
Es wurden folgende Verbindungen getestet
-C= N f- HH · CS · NH- A -
,-C= N · HH | ... es - | NH -r A-M | R2 | -NMe2 | |
Verbindung | R1 | R2 | A | " -NEt2 -NI(Ie2 |
|
1 | CH3 | CH3 | -(CH2)2- | -Piperidin | |
ΊΙ : Iir |
Ph Ph |
CH3 CH3 |
-(CH2)2-. -(CH2)2- |
-N Bu2 | |
IV | CH3 | CH, 3 |
-(CH2)2- | -Morpholin | |
V | ' H" | H | -(CH2)3- | -N(CQHr-)o | |
VI | CH3 | CH3 | -(CH2)2- | -N Me2 | |
VII . | Ph | CH3 | -(CH2)3- | -Morpholin | |
VIII | C2H5 | C2H5 | -(CH2)2- | -N Me2 | |
IX | CH3 | CH3 | -N Me2 | ||
X | C2Ii5 | CH3 | -(CH2) 2- | ||
XI | Ph | C2H5 | -(CH2)2- |
In den folgenden vier Tabellen bedeuten die Zahlen in der
Spalte Mortalität, wieviel von der Anzahl der eingesetzten
Versuchstiere an toxischen Wirkungen der Wirkstoffe oder . an Kokzidiose gestorben sind. Die Zahl.vor dem Schrägstrich
bedeutet die Anzahl der gestorbenen Tiere, die Zahl hinter dem Querstrich die Anzahl der eingesetzten Tiere.
Die prozentuale Gewichtszunahme gibt die Gewichtszunahme
. - 12
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der Versuchstiere neun Tage nach der Wirkstoffbeibringung
Die"Bezeichnung ++ in Spalte für die Aktivität bedeutet ·
sehr hohe Aktivität, d.h. praktisch keine durch Kokzidiose verursachten Todesfälle, wobei auch keine Schädigungen oder
nur Spuren von Schädigungen beobachtet werden konnten.
Die Bezeichnung + bedeutet wesentliche Herabsetzung der Sterblichkeit, wobei jedoch einige Schädigungen zurückbleiben
und - bedeutet ungenügende Aktivität.
Ist hohe Aktivität mit Toxizität verbunden, wird dies durch das Zeichen t dargestellt und ein ? bedeutet, daß
nach dem 5. oder 6. Tag das Versuchstier verendete und
dies wahrscheinlich auf Toxizität des Mittels zurückzuführen ist.
Der V/irkstoff wurde in der in der 3· Spalte angegebenen
Konzentration den Versuchstieren zwei Tage vor Infektion eingegeben. Es ist bekannt, daß infizierte Tiere erst
4 1/2, üblicherweise 5 Tage nach der Infektion verenden und daß jede Erhöhung der Sterblichkeit vor diesem Zeitpunkt
der Toxizität des Versuchsproduktes zuzuschreiben ist. Dieser Tatbestand muß aber durch die Ergebnisse der Autopsie
bestätigt werden, um eindeutig festzustellen, ob der Todesfall nun auf Kokzidiose oder auf toxische Wirkung
zurückzuführen war.
- 13 209831/1110
Verbindung Spezies-
Prozentuale Kon- Mortalität
■zentration in der Toxizität Kokzitiose % Gew.-Zuwachs
Tagesration '
Aktivität
ro | I | E-tenella | 11 | It | 0,01 | |
(D | Il | Il | ti | 0,005 | ||
OO | It | Il | II | 0,005 | ||
Il | ti | 0,001 | ||||
-A | ti | benzolsulfo- | Il | 0,005 | ||
It | iicit ^ | Il | 0,004 | |||
—* | II | imbonat | 11 | 0,003 | ||
tt | It | It | 0,002 | |||
ο | It | Il | 0,001 | |||
Embonat | t» | 0,005 | ||||
I! | ti | 0,01 | ||||
It | Il | 0,0075 | ||||
tt | 11 | 0,005 | ||||
Dihydrocnlo- | ||||||
rid | 0,01 Base . | |||||
π? | tt | 0,0075 Base | ||||
I | II | 0,005 Base | ||||
C? | p-Chloro- | 0,1 Base | ||||
O τη |
0,0075 Base | |||||
mW Q |
0,0C5 Base | |||||
0,01 Base | ||||||
O,OO75Base | ||||||
0,005 Base | ||||||
0,0125 | ||||||
0,00625 | ||||||
0,05 | ||||||
0,025 | ||||||
0/16 | 0/16 | + 55 |
0/16 | 6/16 | + 52,1 |
0/11 | 2/11 | + 24 |
0/11 | 6/11 | + 1,7 |
0/9 | 1/9 | + 36 |
0/8 | 1/8 | + 51 |
0/9 | 7/9 | + 7 |
0/9 | 6/9 | + 22 |
0/9 | 4/9 | + 17 |
0/9 | 1/9 | + 80 |
0/10 | 0/10 | + 46,3 |
0/10 | 0/10 | + 82,9 |
0/10 | 1/10 | + 67,9 |
0/10 | 0/10 | + 75,9 |
0/10 | 1/10 | + 83,6 |
0/10 | 0/10 | + 81,3 |
0/10 | 0/10 | + 73,6 |
0/10 | 0/10 | + 81 |
0/9 | 0/9 | + 72,6 |
0/10 | 0/10 | + 73 |
0/10 | 0/10 | + 76,6 |
0/10 | 0/10 | + 37,9 |
0/10 | 0/10 | .+ 79 . |
0/10 | 0/10 | + 83 |
0/10 | 1/10 | + 46 |
0/10 | 1/10 | + 39 |
+■+
£mbonat ist eine Verbindung der Formel 2,2'-Dihydroxy-ljl'-dinaphthylmethan-S,3'-dicarbonsaure.
ls> | Verb | indung Spezies | Prozentuale Kon | Tabelle II | 0/15 | % Gew.-Zuwachs | 0,05 | 10/13 | 0/13 | - | Aktivität | ι | |
O | zentration in | 0/7 | 0,01 | 0/15 | 0/15 | + 49,4 | I | ||||||
co | der Tagesration | 1/7 | + 48,4 | 0,01 | 0/16 | 0/16 | + 42,6 | ++ | 4=r | ||||
00 | II | E.tenella | 0,01 | Mortalität | , 0/15 | + 40,7 | 0,005 | 0/15 | 8/15 | + 40,2 | ++ | I | |
t*> | E.neeatrix(W) | 0,01 | 0/14 | + 46 | 0,025 | 0/15 | 1/15 | + 62 | ++ | I | |||
—■*■ | E.neeatrix(H) | 0,01 | 0/14 | + 49,8 | 0,0125 | 0/15 | 0/15 | + 70 | ++ | ||||
E.acervulina | 0,01 | 0/14 | ■+ 50,6 | 0,05 | 0/11 | 0/11 | + 35 | ++ | |||||
_a. | E.maxima | 0,01 | Toxizität Kokzidiose | Q/14 | + 49,6 | 0,01 | 0/11 | 3711 | + 53 | ++ | |||
—». | E.brünetti | 0,01 | 0/15 | 7/14 | + 39 | 0,005 | 0/9 | 1/9 | + 63 | ++t | |||
O | E.tenella | 0,05 | 0/7 | 0/16 | + 58 | 0,05 | . 0/15 | 6/15 | + 2Ö,1 | ++ | |||
tf It | 0,01 | 0/7 | 11/16 | + 42 | 0,05 | 0/9 | 1/9 | +23,2 | + | ||||
_ » | 0,005 | 0/15 | 0/14 | + 49,3 | 0,01 | 0/9 | 0/9 · | + 39,2 | ++ | ||||
> ■Η |
ti | 0,01 | 0/14 | 0/15 | + 62,3 | + | —■* | ||||||
O | It | P,005 | 0/14 | 1/9 | + 67,7 | ++ · | |||||||
§ | tt | ■ ,οι | 6/14 | i/9 | + 69,2' | ++ | CD | ||||||
ο | als | Maleat " | . ο,οι | 0/14 | + 53 | + | |||||||
ζ | It | 0,005 | 0/14 | + 49 | + | €0 | |||||||
Γ" | als | Maleat " | 0,005 | 0/16 | (VJ) = Sulfachinoxalin-sensitive Stämme (H) = SuIfachinoxalin-resistente | Stämme | |||||||
0/16 | E.tenalla | ++t | |||||||||||
III | 0/14 | Il | ++ | ||||||||||
0/15 | ' It | ++ | |||||||||||
0/9 | tt | + | |||||||||||
0/9 | Maleat " | +t? | |||||||||||
air; | Il | ++ | |||||||||||
E.tenella | ++t | ||||||||||||
IV | tt | + | |||||||||||
It | + | ||||||||||||
E.tenella | + | ||||||||||||
V | Il | ++t | |||||||||||
++ | |||||||||||||
I t-> VJ! I |
|||||||||||||
Verbindung Spezies
Prozentuale
Konzentration Mortalität
in der Tagesration Toxizität Kokzidiose
.-Zuwachs
E.tenella
14/15 | 0/15 |
2/15 | 2/15 |
15/15 | 0/7 |
+ 62
++t ++ t ++t
0,05 0,01 0,05
8 Vögel verendeten infolge der Toxizität vor dem 5· Tag, der kritischen Infektionsphase,
Bei den übrigen 7 Vögeln, die nach dem 5. Tag verendeten, waren keine abnormen Veränderungen zu beobachten. . ·
E,tenella 0,005 0/9 0/9 +
" 0,005 0/8 1/8 +
" 0,003 0/10 4/10 +.
" 0,001 . 0/10 5/10 +
77 47 30
VII als Oxalat |
E.tenella | 0,05 0,01 |
0/13 0/15 |
0/13 9/15 |
+ 60,3 + 16,4 |
++ + |
VIII | E.tenella Il |
0,05 0,01 |
0/15 0/15 |
0/15 0/15 |
+ 21,9 + 59,3 |
++t ++ |
IX | E.tenella Il Il |
0,05 0,01 0,005 |
4/11 0/10 0/9 |
0/10 , 0/10 4/9 |
+ 36 . + 54 + 36 |
++t + + |
X | E.tenella It It |
0,05 0,01 0,005 |
10/15 0/15 0/10 |
0/15 1/15 ■ 0/10 |
+ 43,7 + 76,6 |
++t ++t ++ |
XI | E.tenella !1 |
0,05 0,01 |
0/10 • 0/9 |
0/10 0/9 |
+ 47 + 56 |
++ ++ |
Verbindung Spezies Prozentuale Konzentration in der Mortalität % Gew.-Zuwachs Aktivität
Tagesration Taxizität Kokzidiose
Pancoxin
E.tenella
0,0145
0/14
0/14
+ 51,5
Sulfachinoxalin "
Il | 0,05 | ^ 0/9 | 2/9 | + | 57,9 |
0,025 | 0/9 | 3/9 | + | 60,9 | |
0,0125 | 0/10 | 4/10 | + | 28,0 | |
ir | 0,1 | 0/13- | 0/13 | + | 50 |
τι | 0,05 | 0/15 | 1/15 ■ | + | 40,4 |
1) Acetophenon-methyldithioearbazat (112 g) (hergestellt
nach dem Verfahren von Kazakov und Postovakii, Doklady
Akad. liauk. S.S.S.R., I960 134, 824 - auszugsweise in
CA. 1961 55, 6483a) - und Diäthylaminoäthylanin (58 g) in
Methanol (500 ml) werden ö Stunden unter Rückfluß gekocht.
Das Lösungsmittel wird durch Destillation unter Vakuum entfernt. Das rückständige öl verfestigt sich und wird aus
Leichtpetroleum (Siedepunkt 60 bis 8O0C) umkristallisiert
zur Gewinnung von Acetophenon-A-ß-diätliylaninoäthyl-thio- ■ w
semicarbazon, Schmelzpunkt 82 bis 83°C.
Acetophenon-4-ß-diäthylaminoäthyl-thiosemicarbazon (43,8g)
wird in Wasser (400 ml) durch Zugabe von konzentrierter
Salzsäure (15 nil) gelöst. Das Gemisch wird dann solange
dampfdestilliert bis kein weiteres Acetophenon übergeht.
Die rückständige xrässrige Lösung von 4-ß-Diäthylaminoäthylthiosemicarbazid
wird gekühlt und Acetylbenzoyl (H3I g)j zusammen mit ausreichend Äthanol, zugegeben zur Ge- M
winnung einer homogenen Lösung3 wenn das Gemisch auf seinen
Siedepunkt erhitzt wird. Das Gemisch viird unter Rückfluß
1/2 Stunde gekocht, gekühlt, durch Zugabe von gesättigter Hatriumcarbonatlösung basisch gemacht. Das gelbe
öl, welches sich abtrennt und später verfestigt, v/Ird ab —
filtriert, mit Wasser gewaschen und aus wässrigem Äthanol
urakristallisiert zur Gewinnung von Acetylbenzoyl-d±-(4-ßdiäthylaoiiiü'ithylthiosemicarbarion)
als gelbe trimmen}
öchrnelzpiifikt 138 bis 139°C
- LJ -
2 0 9 8 31/1110
ORIGINAL
Beispiele 2 bis
Nach dem in Absatz 1 von Beispiel 1 beschriebenen Verfahren werden die nachfolgenden Zwischenprodukte der allgemeinen
Formel
Ph(CBU JC: N. NH. CS. NH-A-NR^
hergestellt.
Zwischenprodukt ßeisp.
-A-
NR;
Lösungsm.
f. Kristallisation
f. Kristallisation
Schmelzp ■ in 0C
I | - [CH | 2J2" | NMe | Äthanol |
II | -{"CH | 2J2" | Pyrrolidino | Äthanol |
III | - fCH | 2I2" | Piperidino | Äthanol |
IV | - (OH | 2J2" | Morpholino | Äthanol |
V | -JCH | 2h- | NMe2 | Leichtpe |
VI VII VIII ix
- [ck2]
Nl,
80-1000C
Leichtpetr.
Siedepkt.
Siedepkt.
)-80°C
Pyrrolidino Äthanol
Pyrrolidino Äthanol
Morpholino Leichtpetr.
Siedepkt.
60-8O6C
Siedepkt.
60-8O6C
NBu0 Äthylacetat
108-110 125-127
151 152 96
177-178
(Säureoxa-
lat)
105 \
(Säureoxalat)
Unter Verwendung von einem dieser Zwischenprodukte und dem geeigneten Glyoxal wurden die nachfolgenden Dithiosemicarbaaüxie
nach dem in Absatz zwei von Beispiel 1 beschriebenen Ve rfahren hergestellt.
- 19 -
2 0 9 8 31/1110
= N.NH.CS.MH - A -
- C= N.NH.CS.NH - A -
- 20 -
209831/1110
O CO 00 CO
Bei spiel |
B.W. Bes.Nr. |
Rl | R2 | -A- | nr|. | Lösungsmittel für Auskristal lisation |
Äthanol | Äthanol | Schmelzpkt. 0C |
DiHCl Schm.p. C |
I ro |
2 3 |
7O5C62 957C62 |
CH3 Ph |
CH3 CH3 |
-[CH2J2- | NMe2 NMe2 |
Äthanol Äthanol |
Morpholino Cellosolve | Äthanol | 196 167 |
- | O I |
4 | 626C62 | CH3OCH | 2 H | -[CHJ2- | NEt2 | Äthanol | NMeρ Äthanol NEt2 Äthanol Morpholino Äthanol |
165 | 189 | ||
VJl | 663C62 | CH3 | CH3 | - [CH2J 2- | Piperidino Äthanol | NMe2 | 235 | - | |||
6 | 788C62 | H | H | -{CH2]3- | NBu2 | NMe2 | 195 | - | |||
7 | 2O7C62 | CH3 | CH3 | -[CH2]2- | 230 | - | |||||
8 9 10 |
235C64 236C64 272C64 |
C2H5 Ph CH3 |
C2H5 CK3 CH3 |
-[CH2J3- | 207 203 |
143 (Dioxalat) |
|||||
11 | 294C64 | C2H5 | CH3 | -&h272- | 192 ., | - | |||||
12 | 411C64 | Ph | C2H5 | - JCH2J 2- | 137 | — | |||||
ro
-P-CD
Eine heiße Lösung von Methyldithiocarbazinat (42 g) in Äthanol (100 ml) 5 Tropfen konzentrierte Salzsäure enthaltend
wird hergestellt und zu dieser eine Lösung von Diacetyl (14,8 g) in Äthanol (400ml) tropfenweise unter
Rühren, während einer Zeitdauer von 15 Minuten, zugegeben. Butan-2,J-dion-bisCmethylcarbodithioyl-hydrazon) beginnt
sich während der Zugabe abzutrennen. Das Gemisch wird eine weitere Stunde unter Rückfluß erhitzt, und dann wird das
Hydrazon abfiltriert und mit heißem Äthanol gewaschen. Es
hat einen Schmelzpunkt von 220 C unter Zersetzung.
Ein Gemisch dieses Butan-^jJ-dion-bis-Cmethylcarbodithioylhydrazon)
(1Ig) mit ß-Dimethylaminoäthylamin (4 g) in Äthanol
(20 ml) wird unter Rückfluß 8 Stunden gekocht. Nach Abkühlen wird das Gemisch filtriert. Der Peststoff wird in
0,5N Salzsäure (50 ml) gelöst, etwa unlösliches Material
abfiltriert und verworfen, die Lösung durch Zugabe von IJatriumcarbonatlösung basisch gemacht und die ausgefällte
Base abfiltriert, getrocknet und aus Äthanol umkristallisiert,
ergibt Butan-2, 3■'·■diön-di-(4-ß-dimethylaIninoäthylthiosemiearbazσn),
Schmelzpunkt 196 C unter Zersetzung: Dieses Produkt war mit dem in Beispiel 2 beschriebenen identisch.
Beispiel V\ '.'■■"
Nach dem Verfahren von Beispiel 13 werden Butan-2,3-dion-
- 22 -
2098 31/1 110
bis-(methyl-carbodithioyl~hydrazon) und ß-Morpholinoäthylamin
umgesetzt zur Gewinnung von Diacetyl-di-4-ß-morpholinoäthylthiosemicarbazon.
Schmelzpunkt 2300C nach Umkristallisation
aus Cellosolve: Dieses Produkt war identisch mit dem, welches in Beispiel f beschrieben wird.
Nach dem in Beispiel 13 beschriebenen Verfahren wird A 1-Phenylpropan-l,2-dion-bis-(methylcarbodithioyl-hydrazon),
(Schmelzpunkt 192°C unter Zerfall) hergestellt und mit ß-Dimethylaminoäthylamin umgesetzt zur Gewinnung von Acetylbenzoyl-di-4-ß-dimethylaminoäthylthiosemicarbazon
(B.W. Bezugsnr. 957C62), Schmelzpunkt I67 C nach Umkristallisation
aus Äthanol. Dieses Material war mit dem in Beispiel 3 beschriebenen identisch.
Beispiel l6
Beispiel l6
Eine ölige Injektionssuspension von Diacetyl-di-(4-ß-dimethylamirioäthylthiosemicarbazon)
(Beispiel 3 und 13) wird
hergestellt durch Einverleiben des vorausgehend sterilisierten
Arzneimittels in vorausgehend sterilisiertes Arachisöl und durch Behandeln mit einer Kugelmühle, um das Arzneimittel
auf eine Partikelgröße von 5 u oder weniger zu bringen. Die verwendete Konzentration war 100 mg Droge
pro ml Suspension. Die Suspension wurde dann in einen Endbehälter unter aseptischen Bedingungen eingebracht.
- 23 -
2 0 9 8 31/1110 BAD ORiGtNAt
Beispiel 17 ·
Ein anfeuchtbares Pulver zur Herstellung von Tränken für
Kälber wurde wie folgt hergestellt:
Bestandteile Gew.
-%
Diacetyl-di-(4-ß-dimethy1aminoäthylthiosemicarbazon)
Cetrimide B.P. (oberflächenaktives Mittel) 0,5
Saccharose 9S5
Der Trank kann durch Auswiegen der geeigneten Pulvermenge
und Zugabe derselben zu Wasser hergestellt werden.
■■.■■■-· 24 209831/1110
Claims (8)
- Patentansprüche/ \j/ Glyoxal-di-(4-ß-dialkylaminoalkyl^thiosemicarbazone der allgemeinen Formely ιCH^-C=N-NH-CS-NII -(CH2) -NRlR R-C=N-NH-CS-NH - (CII2 Jn-N""^ "Lin der R ein Wasserstoffatom, einen Methyl- oder einen Phenylrest, R1 - jeweils unter sich gleich - einen n-C-j-GV Alkylrest oder unter Einbeziehung des IT-Atoms einen Pyrrolidyl-, Piperidyl- oder Morpholino-Rest darstellt und η = 2 oder J5 ist.
- 2. Glyoxal-di-(4-ß-dialkylaminoäthyl^thiosemicarbazone der allgemeinen Formel.R-C=N-NH-CS-NH -U-^1 ..RlR-C=N-NH-CS-NH- (CH2)2~NRlin der - jeweils unter sich gleich - R einen n-Propyl- oder einen Phenylrest und R, einen Methyl- oder iithylrest darstellt.2 0 9 8 31/1110- 25 - 179364S
- 3« Glyoxal-di-(4-ß-dimethylaminoäthyl)-thiosemicarbazone der allgemeinen FormelC2H5-C=H-KH-GS-NiI - (CH2)2-NR-C=N-NH-CS-NII -(CH2)2~CH-CH-, CILCH-in der R einen Methyl-, Äthyl- oder Phenylrest darstellt,
- 4. Glyoxal-di- (4-ß-dimethylaniinoäthyl ^thiosemicarbazone der allgemeinen FormelCILCIL^V-CH0-C=N-NH-CS-Nh-(CH )o -R-C=N-NH-CS-NH-(CH2)2 - N^ J • CH3in der R ein Wasserstoffatom oder einen Methyl-, Phenyl- oder Benzylrest darstellt.
- 5. Glyoxal-di-(4 cC-methyl- S-diäthylamino-n-butyl)-thiosemicarbazone der allgemeinen FormelCH3-C SiT-IJH-CS-IlII-CH-CH2-CH2-CH2-N2-CH2-CH2auO2K5R-C=II-NH-CS-HH-CH-CH0-CII0-Ch0-NCK, ^in der R ein 7/asa er stoff atom oder einen Methyl- oder Phenylrest darstellt. _ p6 _209831/1110
- 6. Glyoxal-di~(4ß-dialkylarainoäthyl)-thiosemicarbazone der allgemeinen FormelH-C =N-NH-CS-NII-)2~R-C=N-NII-CS-ITH- (CIi2) 2»N·in der R einen Methoxymethyl-, Hethoxyäthyl-, Acetoxymethyl- oder Cyclohexyl- und R - jeweils unter sich gleich einen Methyl- oder Äthylrest darstellt.
- 7. Glyoxal-di-(4- #"-di-n-butylamino-n-propyl)-thiosemicarbazon der FormelH-C=N-NiI-CS-NH- (CH2 ) -NG rip — CHp- CHp- CU-,H-C=N-NH-CO-NH-(CH2 )' -NCH2-CH2-CH2-CH7,CH0-CH0-CH0-CIU d. ά ά
- 8. Glyoxal-di-(4-ß-pyrrolidyläthyl)-thiosemicarbazor}, der FormelH-C=N-NH-CS-NFi- (CH0 )o-NH-C=N-NiI-CS-NH- (CH2 )g-N J209831/1 1 10
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