DE1770178B1

DE1770178B1 - Verfahren zum katalytischen Reformieren einer Kohlenwasserstoffbeschickung

Info

Publication number: DE1770178B1
Application number: DE19681770178
Authority: DE
Inventors: Storch Dana Henderson; Hallman Newt Morris
Original assignee: Universal Oil Products Co
Current assignee: Universal Oil Products Co
Priority date: 1967-04-17
Filing date: 1968-04-11
Publication date: 1972-04-27
Also published as: NL6805318A; FR1587862A; CH471216A; ES352795A1; DK138373B; NO122990B; DK138373C; SE329682B; US3431195A; GB1182571A

Description

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(a) den Ausfluß der Reaktionszone in der Trennzone gewöhnlich als solche abgezogen wird, ein Teil hierbei einem Druck von weniger als 23,2 atü trennt, von zur Aufrechterhaltung des Drucks von 20,4 bis

(b) die gasförmige Phase aus der Trennzone auf 30,6 atü und zur Darbietung des erforderlichen einen Druck, der mindestens um 3,4 at höher ist Wasserstoffs zu der Reaktionszone zurückgeführt als der Druck in der Trennzone, verdichtet, 5 wird, die verbleibende Gasmenge zur Durchführung

(C) mindestens einen Teil der aus der Trennzone f^dere' wasserstoffverbrauchender Maßnahmen aus

abgezogenen flüssigen Phase mit der verdichteten ^dem Verfahren abgezogen und erforderlichenfalls

gasförmigen Phase vermischt, ~ ^was ™^Γ. Erhöhung der Wasserstoffreinheit häufig

,,. , . , , , _ . ' . . , . notwendig ist — besonderen Reinigungsmaßnahmen

(d) das sich ergebende Gemisch meiner zweiten, bei _{io unterworfen wird; und} andererseits auch die bei der dem um mindestens 3,4 at höheren Druck ge- _{Trennung anfa}ii_ende flüssige Phase zur Weiterverhaltenen Trennzone in eine zweite Gasphase, die _arbeitung abgezogen wird, erfolgt bei dem Verfahren aus verhältnismäßig reinem Wasserstoff besteht, _{der Erfindung eine} beträchtliche Verdichtung der gas- und eine zweite Flussigkeitsphase, die reformierte _{förmigen Phase und} anschließend eine Vermischung Kohlenwasserstoffe im Benzinsiedebereich und _{mit der} in der ersten Trennzone gewonnenen flüssigen geloste Kohlenwasserstoffe niederen Molekular- p^ _{mft anschließender er}*_euter Trennung in gewichts enthalt, trennt, _{einem zweiten} Abscheider. Hierbei gehen die Kohlen-

(e) einen Teil der zweiten Gasphase zu der Reak- Wasserstoffe niederen Molekulargewichts weitgehend tionszone zurückführt und und selektiv in die flüssige Phase über, so daß eine

(f) die zweite Flüssigkeitsphase zur Gewinnung des 20 Wasserstoffgasphase beträchtlich erhöhter Wasser-Reformats abzieht. Stoffreinheit und eine flüssige Reformatphase in erhöhter Ausbeute gewonnen werden. Die Kohlen-Geeignete Einsatzmaterialien für das Verfahren Wasserstoffe niederen Molekulargewichts verbleiben

gemäß der Erfindung sind jene, die sowohl Naphthene also, bei selektiver Auftrennung, zum Teil in der als auch Paraffine in verhältnismäßig hoher Konzen- 25 Gasphase, d. h. der aus dem zweiten Abscheider abtration enthalten. Zu derartigen Beschickungen ge- fließenden zweiten Gasphase, und gelangen zum Teil hören beispielsweise eng siedende Fraktionen, z. B. in das Reformat, d. h. die aus dem zweiten Ab-Schwerbenzinfraktionen, sowie noch reinere Materia- scheider abfließende zweite flüssige Phase. Dabei erlien, z. B. Cyclohexan und Methylcyclohexan. Die folgt die Trennung der Kohlenwasserstoffe niederen bevorzugte Klasse geeigneter Beschickungen bilden 30 Molekulargewichts selektiv, d. h. insbesondere die in erster Linie Straight-run-Benzine, z. B. leichte und wertvollen Kohlenwasserstoffe mit 3 und 4 Kohlenschwere Schwerbenzine. Besonders bevorzugt wird Stoffatomen gelangen in das Reformat, und im Gas eine Schwerbenzinfraktion, die zwischen 38 und für die Rückführung und andere Verwendungszwecke 204° C siedet, als Beschickung für die katalytische weniger störende noch leichtere Kohlenwasserstoffe, Reformierung eingesetzt. 35 wie Methan, bleiben in der Gasphase.

Die bevorzugten Katalysatoren zur Verwendung Dabei wird diese weitere selektive Trennung der

bei dem katalytischen Reformierungsverfahren sind ursprünglichen gasförmigen Phase in einer sehr einbekannt; typische Katalysatoren dieser Art umfassen fachen und sehr anpassungsfähigen Weise erreicht, da Platin auf einem Aluminiumoxydträger. Die Kataly- im wesentlichen nicht mehr als ein weiterer Abscheisatoren können beträchtliche Mengen an Platin ent- 40 der zur Phasentrennung erforderlich ist, der einen halten, aus Gründen der Wirtschaftlichkeit und der billigen und verfahrenstechnisch einfach zu hand-Qualität liegt jedoch der Platingehalt gewöhnlich im habenden Anlagenteil darstellt. Auch kann man die Bereich von 0,5 bis 5,0 Gewichtsprozent Platin. Wasserstoffreinheit in einfacher Weise den Anforde-

Geeignete Betriebsbedingungen für die katalytische rungen anpassen, die jeweils an das Rückführgas Reformierung sind, bei Anwesenheit der vorstehend 45 und/oder das für andere wasserstoffverbrauchende angegebenen Katalysatoren, Temperaturen im Bereich Maßnahmen abzuziehende Gas gestellt werden; dies von 260 bis 566⁰C und vorzugsweise von 316 bis geschieht einfach durch Anpassung der Druckdiffe-538° C, Drücke im Bereich von 3,4 bis 81,5 atü und renz zwischen der ersten und der zweiten Trennzone, vorzugsweise von 13,6 bis 40,8 atü, eine auf das Ge- gegebenenfalls zusätzlich mehr oder weniger starke wicht bezogene stündliche Raumströmungsgeschwin- 5° Kühlung vor dem Eintritt in die zweite Trennzone, digkeit im Bereich von 0,2 bis 40, und die Anwesen- Hierdurch ergibt sich eine große Flexibilität des Geheit eines wasserstoffhaltigen Gases entsprechend samtverfahrens.

einem Wasserstoff-Kohlenwasserstoff-Molverhältnis Weiterhin wird die Ausbeute an Reformat erhöht,

von 0,5 bis 15,0. Selbst wenn bei einer nachfolgenden Stabilisierung

Die besonderen Vorteile der Erfindung werden am 55 des Reformats ein Teil der aufgenommenen leichteren besten durch einen Vergleich mit den bekannten Kohlenwasserstoffe wieder ausgetrieben wird, bleibt bisher üblichen Arbeitsmethoden verdeutlicht. Das eine Erhöhung der Reformatausbeute erhalten, und aufzutrennende Gemisch, das. Wasserstoff, Kohlen- überdies fallen die leichteren Kohlenwasserstoffe, wie Wasserstoffe niederen Molekulargewichts und refor- Propan und eventuell auch Butane, an einer Stelle rnierte Kohlenwasserstoffe enthält, d. h. der Ausfluß 60 im Gesamtverfahren an, wo sie ohnehin gewonnen der Reaktionszone, wird bei dem Verfahren der Er- werden und ein wertvolles Teilprodukt des Gesamtfindung in der ersten Trennzone, einem Abscheider, Verfahrens ausmachen, während ein Verlust durch in eine gasförmige Phase, die Wasserstoff und Kohlen- Verbleiben in der Dampfphase vermieden wird.
Wasserstoffe niederen Molekulargewichts umfaßt, und Vorzugsweise wird das Gemisch aus der verdichte-

eine flüssige Phase, die im wesentlichen aus den 65 ten gasförmigen Phase und mindestens einem Teil der reformierten Kohlenwasserstoffen höheren Molekular- ersten flüssigen Phase vor der Trennung in der gewichts besteht, getrennt. Während nun bei den be- zweiten Trennzone gekühlt. Die dort abgetrennte kannten Reformierverfahren die gasförmige Phase verhältnismäßig reine Wasserstoffphase eignet sich

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in ausgezeichneter Weise zur Rückführung in die gekühlte und verdichtete Gemisch aus flüssigen katalytische Reformierzone und wird mindestens zum Kohlenwasserstoffen und Wasserstoff wird dann in Teil in dieser Weise zurückgeführt. Der Rest eignet eine bei verhältnismäßig hohem Druck arbeitende sich infolge seiner Reinheit hervorragend zur Ver- Trennzone 21 eingeleitet.

Wendung bei anderen wasserstoffverbrauchenden Ver- 5 In der Trennzone 21 werden solche Bedingungen fahren. Außerdem wird aus dieser Hochdrucktrenn- aufrechterhalten, daß sich eine gasförmige Phase, die einrichtung ein unter Normalbedingungen flüssiges vergleichsweise reinen Wasserstoff umfaßt, und ein Produkt gewonnen, das die reformierten Kohlen- flüssiger Produktstrom, der die reformierten Kohlenwasserstoffe enthält. Wasserstoffe enthält, ergibt. Letztere können nach

Es ist zweckmäßig, die erste gasförmige Phase auf 10 bekannten Methoden weiter verarbeitet werden, einen Druck, der 3,4 bis 10,2 at höher als der Druck Ein Teil der gereinigten Wasserstoffphase, die über

in der ersten Trennzone ist, zu verdichten. Nach einer eine Leitung 23 abgezogen wird, wird durch die bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Leitung 12 zu der katalytischen Reformierzone Verfahrens vermischt man die Gesamtmenge der zurückgeführt. Der Rest des gereinigten Wasserstoffersten flüssigen Phase mit der verdichteten gasför- 15 Stroms stellt den überschüssig erzeugten Nettowassermigen Phase. stoff dar. Dieser wird aus dem Verfahren durch eine

Weiterhin wird es bevorzugt, den Ausfluß aus dem Leitung 24 zu anderen Verwendungszwecken, die katalytischen Reformer bei einem Druck im Bereich Wasserstoff erfordern, z. B. zur Durchführung einer von 13,6 bis 20,4 atü aufzutrennen. Dies bedeutet, Hydrodesulfurierungsreaktion, abgezogen. Das unter daß nach dieser ersten Niederdrucktrennung die sich 20 Normalbedingungen flüssige Produkt wird durch eine ergebende Gasphase dann ohne weiteres auf einen Leitung 22 abgeführt.

Druck von mindestens 3,4 at und typischerweise 6,8 at Das Verfahren gemäß der Erfindung gestattet eine

über dem Druck der ersten Trenneinrichtung ver- Qualitätsverbesserung des abfließenden Wasserstoffs dichtet werden kann. Die flüssige Phase aus der ersten für die Rückführung und andere Zwecke mit über-Niederdrucktrennzone wird wegen dieser Druck- 25 raschenden technischen und wirtschaftlichen Vorerhöhung mittels einer Pumpe in den verdichteten teilen, wie Brennstoff- und Energieeinsparung und Gasstrom eingeführt. geringeren Investitions- und Betriebskosten. Die nach-

Die Erfindung wird nachstehend in Verbindung stehenden Erläuterungen zeigen einige der durch die mit der Zeichnung weiter veranschaulicht. Die Zeich- Erfindung erzielbaren Vorteile auf. Zur Vereinfachung nung zeigt ein schematisches Fließbild einer bevor- 30 werden dabei unter anderem Kosteneinsparungen zugten Ausführungsform des Verfahrens gemäß der angegeben, es ist klar, daß diese Kosteneinsparungen Erfindung. zusammengefaßt eine Summe von verfahrenstech-

Eine aus Erdöl stammende Schwerbenzinfraktion nischen und betrieblichen Vereinfachungen widerwird durch eine Leitung 10 in eine katalytische spiegeln.

Reformierzone 11 eingeführt, die einen Platinkata- 35 Als Beispiel sei eine großtechnische katalytische lysator enthält und unter üblichen Reformierbedin- Reformieranlage angeführt, die für einen Durchsatz gungen betrieben wird. Um die Arbeitsweise gemäß von etwa 165 500 Liter eines Schwerbenzineinsatzder Erfindung zu verdeutlichen, wird jedoch ein ver- materials je Stunde ausgelegt ist. Eine derartige Anhältnismäßig geringer Betriebsdruck in dieser kataly- lage umfaßt in üblicher Weise eine Reihe bekannter tischen Reformierzone eingehalten, beispielsweise 40 Anlagenabschnitte sowie Pumpen, Kompressoren, etwa 17 atü. Der Gesamtausfluß aus der katalytischen Ventile usw. Die nachstehende Gegenüberstellung Reformierzone wird über eine Leitung 13 abgezogen vermittelt eine grundlegende technische und wirt- und in eine Niederdrucktrennzone 14 geleitet. schaftliche Beurteilung einer derartigen, nach den

Der Druck in der Trennzone 14 ist im wesentlichen Regeln der Erfindung ausgelegten und betriebenen der gleiche wie der in der Reaktionszone 11, jedoch 45 Anlage im Vergleich zu einer nach den vorstehend kann dieser Druck infolge des Druckabfalls durch erläuterten bisher bekannten Verarbeitungsmethoden das System auch beträchtlich niedriger als der Reak- ausgelegten und betriebenen Anlage. Bei einer hertionsdruck sein. In der Trennzone 14 wird eine für kömmlichen Betriebs- und Wirtschaftlichkeitsanalyse die Phasentrennung hinreichende Verweilzeit aufrecht- ergab sich, daß die Anwendung der Verfahrensweise erhalten; ein verhältnismäßig unreiner Wasserstoff- 5° gemäß der Erfindung zu einer Einsparung von etwa strom wird über eine Leitung 16 abgenommen und DM 192 000,— pro Jahr an Betriebskosten für ein unter Normalbedingungen flüssiger Produktstrom Brennstoffe und zu einer Einsparung von etwa wird durch eine Leitung 15 abgezogen. Der Strom DM 320 000,— pro Jahr an Betriebskosten für Ander Leitung 15 enthält die reformierten Kohlen- triebsenergie für den Betrieb der hauptsächlichen Wasserstoffe, z. B. Kohlenwasserstoffe im Benzin- 55 Pumpen und Kompressoren führte, d. h. zu einer siedebereich, wie Benzol, Toluol und Xylol. Gesamteinsparung von etwa DM 512 000,— pro Jahr

Der durch die Leitung 16 abfließende verhältnis- im Vergleich zu der herkömmlichen Arbeitsweise bei mäßig unreine Wasserstoffstrom wird in einen Korn- gleichem Durchsatz.

presser 17 geleitet, in dem der Druck um mindestens Neben diesen Einsparungen an Betriebskosten, die

3,4 und vorzugsweise etwa 10,2 at gesteigert wird. 60 einen wesentlichen Vorteil des Verfahrens gemäß der Mindestens ein Teil der reformierten Kohlenwasser- Erfindung gegenüber den bisherigen Arbeitsweisen Stofffraktion aus der Leitung 15 wird mittels einer bedeuten, werden eine ganze Reihe weiterer tech-Pumpe (nicht dargestellt) in den verdichteten Gas- nischer und wirtschaftlicher Vorzüge bei Anwendung strom eingemischt und das Gemisch wird dann in der Erfindung erreicht. Hierzu gehören unter anderem einen Kühler 19 geleitet. Sofern gewünscht, kann zur 65 geringere Aufwendungen für den Einsatzmaterial-Temperatursteuerung ein Teil des flüssigen Kohlen- erhitzer, den oder die Wärmeaustauscher für die verwasserstoffstroms abgezweigt und durch eine Leitung einigte Beschickung, den oder die Kühler für das an dem Kühler 19 vorbeigeführt werden. Das aus der Reaktionszone kommende Material, den oder

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die Kompressoren, die sonstigen Antriebsaggregate gemäß der Erfindung führt jedoch zu wesentlichen und den oder die Oberflächenkondensatoren. Die vor- Vorteilen selbst auch bei solchen Betriebsdurchfühstehend aufgeführten Anlagenteile sind dem Fach- rungen, bei denen so hohe Wasserstoffgehalte wie mann geläufig, so daß eine ins einzelne gehende 90 Volumprozent Wasserstoff im Gas aus dem ersten Erläuterung entbehrlich erscheint. Es hat sich gezeigt, 5 Abscheider vorliegen. Derartige Betriebsdurchfühdaß auch die Betriebskosten deutlich geringer sind, rungen mit Wasserstoff verhältnismäßig hoher Reininsbesondere wegen eines geringeren Energieaufwands heit ergeben sich normalerweise bei der Verarbeitung für die Kompressoren und eines geringeren Brenn- von Einsatzmaterialien in der katalytischen Reforstoffverbrauchs. mierzone, die 60 bis 70 Volumprozent naphthenische Bereits auf Grund der vorstehenden Angaben und io Kohlenwasserstoffe enthalten. In praktisch allen ohne eine Fortführung dieser Betrachtung in Einzel- Fällen führt die Anwendung der Erfindung zu einem heiten kann zusammenfassend gesagt werden, daß die Rückführwasserstoffgas höherer Reinheit,
durch das Verfahren gemäß der Erfindung erzielte Gemäß den vorstehenden Erläuterungen besteht technische und wirtschaftliche Verbesserung im Hin- somit eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung blick auf die Einfachheit der vorgesehenen Maß- 15 darin, daß man bei einem Verfahren zur katalytischen nahmen unerwartet und sehr überraschend ist. Natur- Reformierung von Kohlenwasserstoffen in Anwesenlich sind Wirtschaftlichkeitsbetrachtungen der vor- heit von Wasserstoff zur Erzeugung von im Benzinstehenden Art in gewissem Maße relativ und hängen bereich siedenden Produkten hoher Qualität, bei dem teilweise von den im Einzelfall gegebenen Faktoren das Wasserstoff abgas zur Rückführung ein verhältnisab. Andere Einflußgrößen sind beispielsweise die ao mäßig hohes Molekulargewicht hat, (a) den wasser-Eigenschaften des Einsatzmaterials, die gewählten stoffhaltigen Ausfluß aus der Reformierzone in eine Betriebsbedingungen, die gewünschte Produktqualität bei vergleichsweise niedrigem Druck betriebene usw. Alle diese Größen beeinflussen natürlich der- Trennzone einführt, (b) aus dieser Niederdrucktrennartige Betrachtungen. Grundsätzlich kann jedoch zone einen gasförmigen Strom, der mit C₂+-Kohlengesagt werden, daß in allen Fällen eine maßgebliche 25 Wasserstoffen verunreinigten Wasserstoff umfaßt, und Verbesserung erzielt wird. einen flüssigen Strom, der im Benzinbereich siedende Es ist klar, daß Faktoren der vorstehend erläuter- Produkte verhältnismäßig hoher Qualität enthält, abten Art, wie die Möglichkeit einer Verkleinerung oder zieht, (c) den gasförmigen Strom auf einen Verhältnis-Vereinfachung von Anlageteilen, Verringerung des mäßig hohen Druck verdichtet, (d) den unter hohem Energie- und Betriebsmittelbedarfs u. dgl., zu einer 30 Druck stehenden gasförmigen Strom mit mindestens Vereinfachung der Betriebsdurchführung und -über- einem Teil des flüssigen Stroms vermischt, (e) das wachung und einer Verringerung der Wartungs- und Gemisch in eine bei verhältnismäßig hohem Druck Reparaturanforderungen führt. betriebene Trennzone einführt, (f) aus der Hoch-Die größten Vorteile bei Anwendung des Verfah- drucktrennzone einen gasförmigen Strom, der Wasserrens gemäß der Erfindung werden bei solchen Be- 35 stoff mit einem verringerten Gehalt an Verunreinitriebsdurchführungen erzielt, bei denen ein verhält- gungen umfaßt, und einen flüssigen Produktstrom abnismäßig unreiner Wasserstoffabgasstrom erzeugt zieht, und (g) mindestens einen Teil des gasförmigen wird. Beispielsweise werden Betriebsdurchführungen, Stroms aus der Hochdrucktrennzone zu der Reforbei denen Wasserstoffabgas mit einer Reinheit von mierzone zurückführt.

weniger als 80 Volumprozent und typischerweise im 40 Nach einer weiteren besonders bevorzugten AusBereich von 50 bis 70 Volumprozent erzeugt wird, führungsform wird, wie vorstehend erläutert, das in besonders ausgeprägter Weise verbessert. Diese Gemisch vor der Einführung in die Hochdrucktrenn-Betriebsweisen mit »unreinem Wasserstoff« ergeben zone gekühlt.

sich normalerweise bei der Verarbeitung von Einsatz- Besonders ausgeprägte Vorteile werden erreicht, materialien in der katalytischen Reformierzone, die 45 wenn das Gas verhältnismäßig hohen Molekulareinen verhältnismäßig niedrigen Gehalt an naphthe- gewichts ein Molekulargewicht über 10 hat und der nischen Kohlenwasserstoffen aufweisen, ζ. B. etwa vergleichsweise niedere Druck weniger als 23,2 atü 10 bis 15 Volumprozent Naphthene. Das Verfahren beträgt.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

209 518 290

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Claims

1 2 beschickung, bei dem die Beschickung in Anwesenheit von Wasserstoff in einer Reaktionszone an einem Patentansprüche: Reformierkatalysator umgesetzt wird, der Ausfluß der Reaktionszone, der reformierte Kohlenwasserstoffe

1. Verfahren zum katalytischen Reformieren 5 im Benzinsiedebereich und mit gasförmigen Kohleneiner Kohlenwasserstoffbeschickung, bei dem die Wasserstoffen niederen Molekulargewichts verun-Beschickung in Anwesenheit von Wasserstoff in reinigten Wasserstoff umfaßt, in einer Trennzone bei einer Reaktionszone an einem Reformierkatalysa- etwa dem gleichen oder einem niedrigeren Druck als tor umgesetzt wird, der Ausfluß der Reaktions- dem Druck der Reaktionszone in eine gasförmige zone, der reformierte Kohlenwasserstoffe im io Phase, die Wasserstoff und gasförmige Kohlenwasser-Benzinsiedebereich und mit gasförmigen Kohlen- stoffe umfaßt, und eine flüssige Phase getrennt wird, Wasserstoffen niederen Molekulargewichts verun- ein Teil der gasförmigen Phase unter Verdichtung zu reinigten Wasserstoff umfaßt, in einer Trennzone der Reaktionszone zurückgeführt wird und die flüssige bei etwa dem gleichen oder einem niedrigeren Phase zur Gewinnung der reformierten Kohlenwasser-Druck als dem Druck der Reaktionszone in eine 15 stoffe abgezogen wird.

gasförmige Phase, die Wasserstoff und gasförmige Bekanntlich können aromatische Kohlenwasser-

Kohlenwasserstoffe umfaßt, und eine flüssige Phase stoffe hoher Qualität, wie Benzol, Toluol und Xylol, getrennt wird, ein Teil der gasförmigen Phase durch katalytische Reformierung von schwerbenzinunter Verdichtung zu der Reaktionszone zurück- haltigen Einsatzmaterialien erzeugt werden. Dabei geführt wird und die flüssige Phase zur Gewin- 20 werden derartige Einsatzmaterialien in Gegenwart nung der reformierten Kohlenwasserstoffe abge- von Wasserstoff über einen platinhaltigen Katalysator zogen wird, dadurch gekennzeichnet, geleitet. Eine der vorherrschenden Reaktionen bei daß man der katalytischen Reformierung ist die Dehydrierung

(a) den Ausfluß der Reaktionszone in der Trenn- ™.ⁿ naphthenischen Kohlenwasserstoffen. Die Dehyzone bei einem Druck von weniger als ²^ dnerungsreaktion ergibt einen Nettouberschuß an 23 ? atü trennt Wasserstoff aus dem Verfahren, der fur andere Ver-

,. _N ,.'"" .... . ' , ~, .. wendungszwecke, z. B. die Durchführung von Hydro-

(b) die gasformige Phase aus der Trennzone aut desulfurierungsreaktionen, zur Verfügung steht Ein einen Druck der mindestens um 3,4 at _beträchti_icher°_{Anteil des} Wasserstoffs wird jedoch zur hoher ist als der Druck m der Trennzone, _{3o Rückführung} gebraucht, um den erforderlichen verdichtet, Wasserstoffpartialdruck in der katalytischen Refor-

(c) mindestens einen Teil der aus der Trennzone mierzone aufrechtzuerhalten.

abgezogenen flüssigen Phase mit der verdich- _{Bei der} katalytischen Reformierung treten jedoch

teten gasförmigen Phase vermischt, _auch Hydrokrackreaktionen auf, die Kohlenwasser-

(d) das sich ergebende Gemisch in einer zweiten, 35 stoffe verhältnismäßig geringen Molekulargewichts bei dem um mindestens 3,4 at höheren erzeugen, z. B. C₁-, C₂-, Cg-Kohlenwasserstoffe usw. Druck gehaltenen Trennzone in eine zweite und insbesondere C₂+-Kohlenwasserstoffe (d. h. Gasphase, die aus verhältnismäßig reinem Kohlenwasserstoffe mit 2 oder mehr Kohlenstoff-Wasserstoff besteht, und eine zweite Flüssig- atomen), die dann als Verunreinigungen in den gaskeitsphase, die reformierte Kohlenwasser- 40 förmigen Wasserstoff gelangen, der zu der Reaktionsstoffe im Benzinsiedebereich und gelöste zone zurückgeführt werden muß. Weiterhin verringern Kohlenwasserstoffe niederen Molekularge- diese Verunreinigungen die Wasserstoffreinheit in wichts enthält, trennt, einem solchen Ausmaß, daß häufig Reinigungsie) einen Teil der zweiten Gasphase zu der behandlungen durchgeführt werden müssen, bevor

Reaktionszone zurückführt und 45 der überschüssige Wasserstoff aus der Reformier-

(f) die zweite Flüssigkeitsphase zur Gewinnung ^anlaS^{e für andere} chemische Umsetzungen verwendet

des Reformats abzieht. werden kann. . ,

Es besteht daher em ausgeprägtes technisches

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge- Interesse an einer solchen Durchführung des katakennzeichnet, daß man das Gemisch aus der ver- 50 lytischen Reformierungsverfahrens, bei der Wasserdichteten gasförmigen Phase und mindestens stoff vergleichsweise hoher Reinheit erzeugt wird, einem Teil der ersten flüssigen Phase vor der nicht nur für die Rückführung im Verfahren, sondern Trennung in der zweiten Trennzone kühlt. auch für andere Verwendungszwecke außerhalb der

3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch katalytischen Reformieranlage selbst, gekennzeichnet, daß man die erste gasförmige 55 Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, Phase auf einen Druck, der 3,4 bis 10,2 at höher ein verbessertes Verfahren für die katalytische als der Druck in der ersten Trennzone ist, ver- Reformierung von Kohlenwasserstoffen zur Erzeudichtet. gung von Produkten im Benzinsiedebereich zu schaffen

4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, und insbesondere die katalytische Reformierung von dadurch gekennzeichnet, daß man die Gesamt- 60 Kohlenwasserstoffen in einfacher Weise und ohne menge der ersten flüssigen Phase mit der verdich- nennenswerten zusätzlichen Aufwand so zu gestalten, teten gasförmigen Phase vermischt. daß der dabei erzeugte Nettowasserstoff eine vergleichsweise hohe Reinheit hat. Weitere Merkmale

und technische Vorteile der Erfindung gehen aus der

65 nachstehenden Beschreibung hervor.

Die Lösung dieser Aufgabe gelingt bei einem Ver-

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum fahren der eingangs genannten Art erfindungsgemäB katalytischen Reformieren einer Kohlenwasserstoff- dadurch, daß man