DE1768673C - 6 alpha, 9 alpha-Difluorprednisolon-17,21-diester - Google Patents
6 alpha, 9 alpha-Difluorprednisolon-17,21-diesterInfo
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Description
Die Erfindung betrifft 17,21-Diester des 6«,9«-Diluorprednisolons
mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen im \cylrest, die sine sehr hohe antiphlogistische Wirkiamkeit
besitzen und besonders zur äußerlichen \nwendung zur Behandlung entzündlicher Zustände
and Krankheiten geeignet sind.
Die neuen Verbindungen gemäß der Erfindung aesitzen die folgende allgemeine Formel
CH1O-CO-R1
O—CO—R
HO
O =
in der R und R1 niedere Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
sind.
6rj.l).i-Difluorprednisolon und dessen 21-Ester sollen
kraftige Glucocorticoide sein, und man nimmt an.
daß sie als Antiphlogistika brauchbar sind.
Unglücklicherweise ist ihre Brauchbarkeit dadurch begrenzt, daß sie die unerwünschte Eigenschaft besiizen.
Natrium festzuhalten, und daß sie bei äußerlicher Anwendung nur von begrenzter Aktivität sind.
Es wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen 17,2 i Diester des 6«.9a-DifluorprednisoIons eine bei
äußerlicher Anwendung erheblich erhöhte Wirksamkeit zeigen, wie sich durch biologische Versuche ergibt,
die besonders für die Messung der antiphlogistischen
Wirkung einer Substanz bei äußerlicher Anwendung ausgelegt sind (z. B. ein Gefäßvcrengungsversuch
und ein Versuch an Granulomtaschen). Die 17.21-Diester gemäß der Erfindung zeigen zusätzlich
bemerkenswerte Wirksamkeit gegen Ödeme, wenn sie im Versuch gegen Ödeme der Rattenpfote geprüft
werden, die durch Carraghenin verursacht sind. Die bemerkenswerte Aktivität der erfindungsgemäßen Verbindungen
scheint durch die Kombination der Estergruppen in den 17- und 21-Stellungen des 6u.9«-Difliiorprednisolons
hervorgerufen zu werden, wodurch kräftige antiphlogistische Steroide geschaffen werden,
die besonders für die Verwendung bei Tieren oder beim Menschen wertvoll sind.
Bevorzugte fiu^n-Difluorprcdnisolon-17.21 -diester
sind solche der Formel I. in der der Substitucnt R gleich viel oder mehr Kohlcnstoffatomc als der
Substitucnt R' besitzt, wie /.. B. das I7-Propionat-21-acetal,
das |7-Bulyrat-2l-acctat. das I7-Butyrat-21-propionat.das
17-Bulyral-21-isnbutyrat.das 17-Isobiityrat-21-at'"ial.
das P lsobutvral-21-propionat. das
17.21 -Diaceta·.. das 17.21-Dipropionat und das
I7.21-Dibutyrat des (in^rcDifluorprcdnisolons. Besonders
bevorzugte Diester sind das I7-Butyrat-21-aeclat
und das 17.21-Dipropional.
Arzneimittel gemäß der Erfindung enthalten die 17.21-Diester des 6(/,9«-Difluorprednisolons in Kombination
mit ein oder mehreren nichttoxischen Trägern oder Grundstoffen für pharmazeutische Zwecke. Diese
therapeutisch brauchbaren Zubereitungen können in verschiedenen Anwendungsformen verwendet werden.
/.. B. als Mittel /ur parcnteralen, oralen, rektalen oder
äußerlichen Anwendung.
Zur äußerlichen Anwendung, der bevorzugten Verabreichungsform, können die aktiven Ester in die
üblichen Trägermaterialicji einverleibt werden, die zur Herstellung von Salben, Lotionen, Cremes, Emulsionen,
Tropfen, Sprühpräparaten, Suppositorien, Tabletten oder Dragees und Aerosolen in bekannter
Weise verwendet werden. Salben können z. B. sowohl Tür hydrophile wie für hydrophobe Anwendungen
formuliert werden, und bei der Herstellung von
ίο Lotionen können diese wäßrige oder nichtwäßrige
Grundstoffe enthalten.
Die pharmazeutischen Träger, die geeignet sind, sind die gewöhnlich bei der Herstellung pharmazeutischer
Präpiarate durch übliche Methoden verwendeten Stoffe, z. B. Fette, pflanzliche öle, Fettsäuren,
Alkohole, Polyalkylenglykole, Wachse, Petrolatum, Polyester u. dgl., und können mu Wasser und
Gelierungsmitteln, wenn sie damit verträglich sind, kombiniert werden.
Die 17,21-Diester sind in den Arzneimitteln in
genügender Menge enthalten, die therapeutische gewünschte Wirkung auf den Entzündungsprozeß oder
-zustand hervorzurufen. Vorzugsweise enthalten die Arzneimittel den wirksamen Bestandteil in einer
Menge von 0.CO05 bis 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise
von etwa 0,001 bis etwa 0,25 Gewichtsprozent. Bei der äußerlichen Anwendung sind die Arzneimittel
gemäß der Erfindung brauchbar zur Behandlung der verschiedenen Arten der Dermatitis, der
Schuppenflechte (Psoriasis) und anderer allergischer Krankheiten, die auf die äußerliche Anwendung von
entzündungshemmenden Steroiden ansprechen. Diese entzündungshemmenden äußerlichen Arzneimittel
werden auf die befallenen Stellen mehrmals täglich aufgetragen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden dadurch
hergestellt, daß ein 17-Monoestcr des 6</.9f<-Difluorprednisolons
der Formel
CH7OH
CO
A-O-CO-R
A-O-CO-R
in der R die genannte Bedeutung hat. mit einem Acylierungsmittcl verestert wird, das von einer Fettsäure
der Formel R1 COOII abgeleitet ist. in der R' die genannte Bedeutung hat. in Gegenwart einer
Pyridinbasc.
Die Veresterung wird unter an sich bekannten fio Rcaklionsbedingungcn bei der Herstellung von Stcroidestern
durchgeführt, /.. B. durch Behandeln mit dem entsprechenden Carbonsäurcanhydrid, wie Essigsäureanhydrid.
Propionsäurcanhydrid. Buttersäure anhydrid oder Isobtittcrsäiireanhydrid in Gegenwart
f>5 von Pyridin.
Der als Ausgangsmalerial verwendete I7-Monoester
wird dadurch erhalten, daß man ()«,9((-Dilluorprednisolon
mit einem niederen Alkylorihoester der
Formel R ~C(OX)j, in der R die genannte Bedeutung der deutschen Patentschrift 1214 677 beschriebenen
hat und X ein niederer Alkylrest ist, gemäß dem in Verfahren hydrolysiert.
der deutschen Patentschrift I 195 748 beschriebenen Die 17,21-Diester der Formell können auch da-
Verfahren behandelt und anschließend den erhaltenen durch hergestellt werden, daß man einen entsprechen-
I 7ii,2 !-niederen Alkylorthoester des 6«,9„-Difluor- 5 den 17,21-Diester des 9ß,\ 1// ■ Oxido- 6a- fliior-
prednisolons in einem sauren Medium gemäß dem in I4 - pregnen - 17n,2l - diol - 3,20 - dions der Formel
CO
O=*
/X1
J/ \y
- CO—R1
O—CO—R
in der R und R1 die genannte Bedeutung haben, hydrofluoriert und einer 1(2)-Dehydrierung unterwirft
Diese beiden Stufen können in jeder Reihenfolge durchgeführt werden.
Die 17.21 - Diester des 9,;. 11,;-Oxido-6/1-fluor- l4-pregnen-17«.21-diol-3,20-dions der Formel III könner
hergestellt werden, indem man von r+-')""-Pregnadien-17<i,21-diol-3,20-dion ausgeht und diest
Verbindung in den Verbindungen der Formel I durch eine Reaktionsfolgc gemäß dem folgenden Sehern;
umwandelt.
CH1OH
CH, O
OX
CO
OH
oJ,
Orthovcrcsterung
IV
Veresterung
R1 CO ■■() -K
CH2O-CO R1
CO
-,-■ O—CO-R
Veresterung VIl
O-CO —R
Fluorierimg
> CIl,O CO R'
CO
O--CO-R
HOHr-Addition
110 -
O=i
VIII
CH2O CO R1
CO
O CO-R
CH2O-CO-R1
CO
CO
Epoxydierung
CH.O — CO — R1
CO
-Ο—CO—R
Hydrofiuorierung
H2)-Deludrienin<;
1(2)-Dehvdrierung
CH1O-CO-R1
CO
.·, ,/t O —CO—R
HO-Y Ύ 1
X")
Hydrofiuorierung
CH1O-CO-R1
I '
co
--O —CO-R
Das als Aus^angsmatcrial verwendete I4''""-Pre-{inadien-]7«.2l-diol-3.20-dion
IV wird mit einem niederen Alkylorlhoestcr wie Methyl- oder Äthylorthoacetal,
-orthopropionat. -orthobutyrat oder -orthoisobulyrat umgesetzt, wobei ein Gemisch der beiden
epimeren Orthoesler V erhalten wird. Diese können unmittelbar zu entsprechenden 17-Monocstcrn VI
in einem organischen Lösungsmittel hydrolysiert werden in Gegenwart eines sauren Katalysators gemäß
Gazzetta Chimica Italiana. Bd. 93. S. 413 bis 450. 1963.
Der 17-Monocstcr wird dann dadurch verestert,
daß er mit dem entsprechenden Siiureanhydrid wie Essigsäurcanhydrid. Propionsäurcanhydnd. Butlersäureanhydrid
oder Isobutlersäureanhydrid in Gegenwart eines sauren Katalysators umgesetzt wird,
und ergibt den Tricster VII.
Wenn der herzustellende Triestcr das 3.17.21 -Tnacetal.
-Tripropionat. -Tribulyrat oder -Triisobutyrat ist. wird an Stelle des genannten dreistufigen Verfahrens
vorzugsweise das Verfahren der unmittelbaren Veresterung von I*·""1'' - Pregnadien - 1 Tn.21 - diol-3.20-dion
(IV) mit dem entsprechenden Anhydrid do verwendet, wobei starke Acylicrungsbcdingungcn eingehalten
werden, damit gleichzeitig die Veresterung der Hydroxylgruppen in Ι7ί- und 21-Stcllung und die
Enolvcrcstcrung der 3-Kc'.ogruppc stattfindet.
D·.r Triestcr VII wird in 6-Stellung fluoriert, indem
er mit Perchlorylfluorid behandelt wird, und das Reaktionsprodukt, das «us einem Gemisch von
fi/f-Fluor- I4-"""-pregnadien- I7n.2l -diolO^O-dion-XI
17.21 - diester und der entsprechenden epimeren 6«-Fluorverbindung besteht, z. B. durch Behandlung
mit Säure in den 6a- Fluor- I4'"1"-preenadien-17-«.21
-diol-3.20-dion- 17.2!-diester VIII übergeführt.
Durch Behandlung der Verbindung VIII mit einer Quelle für unterbromige Säjre. z. B. mit
N-Brom-acctamid in Gegenwart von Perchlorsäure, wird die Bromhydrinverbindung IX erhalten, aus
der durch Epoxydicrung z. B. mit Kaliumacetat der gewünschte 6« - Fluor- 9/f,l l/i- oxido - I4 - pregnen-17ri.21
- diol - 3.20 - dion - 17,21 - diester 111 erhalten
wird.
Beim öffnen des Epoxydrings mit Fluorwasserstoff wrd '.er 6«.9n-Difluorhydrocortison-17.21 -diester X
erhalten. Die Doppclbindung in I(2)-Slcllung kann in die Verbindung X durch bekannte chemische Verfahren
eingeführt werden, z. B. durch Einwirkung von Sclendioxyd oder vorzugsweise durch Verwendung
von Dichlordicyaiiobenzochinon.
Wenn man die Hydrofiuorierung und die ^(-Dehydrierung
in umgekehrter Reihenfolge durchführt, kann man auch die 1 (2)-Doppclbindung vor der
Öffnung des Oxydorings einrühren und dadurch das Ausgangsmaterial III. den 6<i-Fluor-9/i,l l/f-oxydol4-pregnen-17^21
-diol-S^O-dion-17,21 -diester in
den entsprechenden 6n - Fluor - 9/i,I l/i - oxydol''4-prcgnadien-I7i/,2I
-diol-S^O-dion-17.21 -diester
überführen. Die letztere Verbindung XI kann anschließend mit Fluorwasserstoff behandelt werden
und ergibt den gewünschten 6ii,9u-Difluorprednisolon-
! 7.21-dicstcr I.
S"
Die Erfindung wird durch nachfolgende Beispiele erläutert.
I. Herstellung von 6ii,9<(-Difluorprednisolon-
17-monocstern (Formel II) s
Fun Gemisch aus I g ftu.9(i-Difluorprednisolon.
10 mg p-Toluol-sulfonsäure. 5 ecm Dime'hvlformamid
und 3 ecm Methylorthobutyrat wird 15 Stunden auf einem Ölbad auf 105 C erhitzt, während ein langsamer
Stickstoffstrom durch das Gemisch geleitet wird, so daß das als Nebenprodukt gebildete Methanol
abdcstilliert. Nach Zugabe einiger Tropfen Pyridin zur Neutralisierung des sauren Katalysators wird das
Reaktionsgemisch im Vakuum eingedampft und ein
fester Rückstand erhalten, der mit Methanol aufgenommen
und filtriert wird. Das Produkt wird aus einem Gemisch aus Methylenchlorid und Methanol
umkristallisiert und ergibt 6fi,9n-Difluorprednisolon-17fi,21
-methylorthobutyrat, F. 194 bis 198 C. [„]» = +58 (Dioxan. c = 0.5%).
In gleicher Weise wird on^n-Difluorprednisolon-IV2I
- methyl-orthopropionat. F 215 bis 219 C.
[„I? = +64.5 (Dioxan. c ■= 0.5%); 6n,9a-Difliiorprednisolon-17«,21
-methyl-orthoisobutyrat, F. 230 bis 232 C, t"l?= +55,5 (Dioxin, c = 0.5%) und
nx^.i-Difluorprednisolon-naJI-methyl-orthoacetat.
F 217 bis 219C, [«]? = +69,5 (Dioxan, c - 0.5%l
hergestellt.
Eine Suspension von I g oa^a-Difluorprednisolon-17n.21-methylorthobutyrat
in 10 ecm Methanol wird mit 2 ecm einer wäßrigen 2n-Oxalsäure!ösung behandelt
und auf einem Wasserbad bei 40 bis 50°C etwa 5 bis 10 Minuten erhitzt und das Gemisch anschließend
im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird dann mit Wasser geschüttelt, das unlösliche
Produkt abfiltriert und anschließend getrocknet. Das feste Material wird aus Aceton/Ather umkristallisiert
und 6^a-DiMuOrPrCdWSoIOn- 17-butyrat vom F. 193
bis 196"C, [α]? = +6.5 (Dioxan, c = 0,5%) erhallen.
In aleicher Weise wird öa^a-Difluorprednisolon-17-propionat.
F. 212 bis 215 C, [a]f = +9° (Dioxan. r = 0.5%): iVt^n-Difluorprednisolon-n-isobutyrat.
F.219 bis 22ΓC. [η]?= +7,5' (Dioxan, c = 0.5%).
und öa^ii-Difluorprednisolon-n-acetat, F. 218 bis
222C. [«]? = +10.5 (Dioxan, c = 0,5%) hergestellt.
II. Herstellung von 9/?.1 l/i-Oxydo-6a-fluor-
l4-preenen-17a.21 -dioM^O-dion-17.21 -diestem
(Formel III. R = R1)
Veresterung
10 2 !-'"""-Presmadien- 17ί.21 -diol-3.20-dion
,hergestellt gemäß J. Am. Chem. Soc. 79. S. 1130.1957)
werden mit" 500 ecm Essigsäureanhydrid und 14 g
p-ToluoIsuIfonsäure behandelt und das Gemisch
i Stunde unter Stickstoff auf 80C erhitzt. Das acetylierte Produkt wird dann in Eiswasser gegossen
und'das erhaltene kristalline Produkt abfiltriert. mit Wasser eewaschen und aus einem Gemisch aus
Methanol und Methylenchlorid umkristallisiert und 3.l7n.21 - Triacetoxy - l3-5·9"1' - pregnatrien - 20 - on
(Verbindung VII), F. 176 bis 184-C (Zersetzung) erhalten.
_ Fluonerung
6 a dieses Triesters werden in 330 ecm Dioxan mit ?5% Wasser aelöst und in die Lösung IV2 Stunden
bei Raiimtemperalur PcrchloryHluorid eingeperlt, um
die Fluorierung in 6-Stellung durch/.uführen. Das
überschüssige Perchlorylfluorid wird durch Durchlcilen
eines Stickstoffstrnms durch das Gemisch ausgetrieben und das gebildete Produkt durch Wasserziigabe
gefällt, abfiltricrt und mit Wasser gewaschen.
Pin Crcmisch der cpimeren 6r<- und fi/f-Fluordcrivatc
wird erhalten, das durch Lösen des Gemisches in Essigsäure. Sättigen der Lösung mit wasserfreiem
Chlorwasserstoff und Stehenlassen des Gemisches über Nacht bei Raumtemperatur in die 6r»-Fluorverbindung
übergeführt wird.
Zugabe von unterbromiger Säure
und Epoxydierung
und Epoxydierung
Das genannte saure Gemisch wird in Eiswasser gegossen,
und da- Produkt aus firr-Fluor- I4<i""-pregnadien-I7(1.2l-diol-3.20-dion-17.21-diacetat
(Verbindung VIII) wird abfiltriert und in 6() ecm wasserfreiem
Dioxan gelöst Zur erhaltenen Lösung werden 4.5 ecm einer 0.46n-Perchlorsäure und anschließend
2.1 g N-Bromacetamtd zugefügt. Das Gemisch wird 2 Stunden gerührt und überschüssiges N-Bromacetimid
durch Zugabc von 9 ecm einer IO%igen wäßrigen
Lösung von Natriumbisulfit zerstört Durch Eingießen
des Gemisches in Eiswasser wird ein Niederschlag erhatren.
der aus 6n-Fluor-9d-brom-hydrocortison-17.21-diacetat
(Verbindung IX) besteht, das nach dem Trocknen in 80 ecm Aceton gelöst wird. Zu dieser
Lösung werden anschließend 2 g wasserfreies Kaliumacetat zugefügt und das Gemisch 17 Stunden am
Rückfluß erhitzt. Das Lösungsmittel wird im Vakuum eingedampft und der Rückstand mit Wasser verdünnt
und ergibt das gewünschte 9/J.I l/?-Oxydo-6n-fluor-I4
- pregnen -17«,21 - diol - 3.20 - dion -17,21 - diacetat
(Verbindung III). F. 223 C (Zersetzung).
Analog werden das 17.21-Dipropionat und das
17.21 - Dibutyrat von 9/i.l \,i - Oxydo - 6n - fluorf*-pregnen-17a.21
-diol-3.20-dion hergestellt.
III. Herstellung von 9/i.l l^-Oxydo-6«-fluor-
r*-pregnen-17n.21 -diol-ijO-dion-17,21 -diestern
(Formel HI)
Orthoveresterung und Hydrolyse
Ein Gemisch aus 20 g ^'""-Pregnadien-17«.21-diol-3.20-dion
(hergestellt gemäß J. Am. Chem. Soc.. Bd. 79. S. 1130: 1957), 200 mg p-T'Juolsulfonsäure.
80 ecm Dimethylformamid und 30 ecm Methylorthobutyrat
wird 7 bis 8 Stunden auf 105" C erhitzt, während durch das Gemisch ein langsamer Stickstoffstrom
geleitet wird, so daß das als Nebenprodukt gebildete Methanol abdestilliert. Nach Zugabe von
1 ecm Pyridin zur Neutralisierung des sauren Katalysators wird das Reaktionsgemisch im Vakuum eingeengt,
und der halbfeste Rückstand aus einem epimeren Gemisch der 17n.21-Orthobutyrate (Verbindung
V) wird in 200 ecm Methanol suspendiert. Diese Suspension wird mit 30 ecm einer 2n-Oxalsäurelösung
in Wasser behandelt und auf einem Wasserbad einige Minuten auf 40 bis 50" C erhitzt, um den Orthoester
zu hydrolysieren.
Veresterung
Das erhaltene Gemisch wird anschließend im Vakuum eineeengt. und der Rückstand aus 17a-Butvroxyl4-9(1II-pregnadien-21-ol-3.20-dion
(Verbindung VI) wird mit 500 ecm Essigsäureanhydrid und 2.4 g
209623/179
2339
p-Toluolsulfonsäure behandelt und das Gemisch
1 Stunde unter Stickstoff auf 80 C erhitzt. Das acetylicrte Produkt wird dann in F.iswasser gegossen
und das kristalline Produkt abfiltriert, mit Wasser gewaschen und aus einem Gemisch aus Methanol und
Methylenchlorid umkristallisiert und das 3.21-Diaci'i-ixy-I7fi
- butmm - l'? '"m- prcgnatrien - 20- on
(Verbindung VII) erhalten.
Indem die so hergestellte Verbindung fluoriert wird.
mit untcrbromiger Säure behandelt und epoxydiert
wird, wie gemäß II. svird das 9,f.l lf(-Oxydo-6a-fluor-
I4 - pregnen - I7.I.2I - diol - 3.20 - dion - 17 - butyrat.
21-acetat (Verbindung HI) erhalten.
In gleicher Weise werden das 17-Butyrat.21-propionat.
das 17-Butyrat.2l-isobutyrat. das I7-Isobutyrat.21
-acetat und das 17- Isobutyrat,21 -propionat von 9/f.l I/(- O\ydo - 6n - fluor - l4-pregnen-I7.(,;i-diol-3.20-dion
hergestellt.
H e i s ρ i e I I
Eine Lösung von 500 mg 6<i.9n-Difluorprednisolon-17-butyrat
(gemäß I hergestellt) in 2,5 ecm Pyridin wird mit 1,25 ecm Essigsäureanhydrid behandelt und
das Reaktionsgemisch über Nacht bei 0 C stehengelassen
Das Reakttonsgemisch wird dann in Eiswasser gegossen und der gebildete kristalline Niederschlag
abfiltriert und aus einem Gemisch aus Methylenchlorid und Äther und Petroläther umkristallisiert
u d 494 mg 6n.9n - Difluorprednisolon - 17-butyrat-21-acetat.
F. 191 bis 194 C. [«]? = +31,7 (Dioxan,
ν = 0.5%). UV: ?.„„ 237 bis 238 πΐμ, EJ?/. = 320
(Äthanol) erhalten.
In gleicher Weise werden 6«,9n-Difluorprednisolon-17
- propionat - 21 - acetat, F. 229 bis 232'C, [„]» = +30.5' (Dioxan. c = 0.5%). UV: /„„ 237
bis 238 ΐτίμ.EJl = 326(Äthanol):6a.9n-Difluorprednisolon-17-propionat-2I-butyrat,
F. 213 bis 215 C. [<ij? = +36° (Dioxan. c = 0,5%). UV: /.„,„ 237 bis
238 mti. EJl = 296 (Äthanol); 6n.9a-Difluorprednisolon
17-isobutyrat-21-acetat. F. 186 bis 190rC.
[α]'/ = +29.5" (Dioxan. c = 0.5%). UV: ^,„ 237 bis
238 ηΐμ. EJl = 302 (Äthanol); 6a.9a-Difluorprednisolon
-17 - acetat - 21 - butyrat. F. 246 bis 248" C.
[α]? = +36 (Dioxan, c = 0.5%), UV: >.max 237 bis
238 ηΐμ. EJl = 321 (Äthanol); und ia.9a-Difluorprednisolon-17.21-diacetat.
F. 280 bis 283° C, [α]? = +31 (Dioxan. c = 0.5%), UV: /„„ 237 bis
238 m μ, EJl = 328 (Äthanol) hergestellt.
Analog wird durch Behandeln von 6a,9a-Difluorprednisolon-17-butyrat
mit Propionsäureanhydrid in Pyridin 6α.9α - Difluorprednisolon - 17 - butyrat-21-propionat
vom F. 198 bis 201C. [a]f = + 33?
(Dioxan. c = 0.5%). UV: ;.„.„ 237 bis 238 mμ.
EJl = 322 (Äthanol) hergestellt.
In gleicher Weise werden oa^a-Difiuorprednisolon-17.21-dipropionat.
F. 227 bis 23ΓC. [α]? = +33"
(Dioxan. c = 0.5%). UV: /„,„ 237 bis 238 mu.
EJ*1. = 290 (Äthanol), und 6a,9a-Difluorprednisolon-17
- isobutyrat - 21 - propionat. F. 208 bis 212' C.
[„]» = +"32" (Dioxan. c = 0.5%). UV: /^0x 237 bis
238 mi EJl = 298 (Äthanol) hergestellt.
Eine Lösuns von 500 mg 6a.9n-Difluorprednisolon-17-butyrat
in 2.5 ecm Pyridin wird mit 1.25 ecm Isobuttersäureanhydrid behandelt und das Reaktionsspiel I wird fm.9ii- Difluorprednisolon - 17-butyrat-21-isobutyrat
vom F. 223 bis 225 C. Γ»? = +-1^
(Dioxan.' c = 0.5%). UV: /,„„x 237 bis 238 m.i.
l-;;i = 302 (Äthanol) hergestellt.
In analoger Weise wird durch Behandeln von 6u.9(i-Difluorprednisolon-17-butyral mit Buttcrsiiureanhydrid
in Pyridin 6ii.%-Uifluorprcdnisolon-17.21
-dibutyrat erhalten: .F. 208 bis 211 C. [,,]'/ - +32.5 (Dioxan. c = 0.5%). UV: ;.m„T 237 bis
238 ηιμ. EU -= 287 (Äthanol).
Beispiel 3
Hydrofluorierung und I(2)-Dehydrierung
Eine Lösung von Ig 9/i.l l/i-Oxydo-6n-fluor-
I4 - pregnen - 17a,21 - diol - 3.20 - dion -17.21 - diacelat
(nach II erhalten) in 10 ecm wasserfreiem Chloroform wird auf 50C gekühlt und mit einer Lösung aus
5.2 ecm Tetrahydrofuran und 5 ecm einer Lösung mis 2 Teilen Fluorwasserstoff in 1 Teil Tetrahydrofuran
behandelt. Das gebildete Reaktionsgemisch wird 4 Stunden auf 25 C gehalten und dann in ein
Gemisch aus 33 g wasserfreiem Kaliumcarbonat, 120 ecm Eiswasser und 70 ecm Chloroform gegossen.
Die wäßrige Phase wird mit Chloroform extrahiert und die organische Schicht mit Wasser bis zur Neutralität
gewaschen. Nach Abtrennen des Waschwassers und Verdampfen des Lösungsmittels im Vakuum wird
der Rückstand mit Äther aufgenommen und der Äther abfiltriert, wobei 6η.ι)η - Difluorhydrocortison-17,21-diacetat
(Verbindung X) zurückbleibt.
Eine Lösung von 500 mg 6<i,9ii-Difluorhydrocortison-17,21-diacetat
und 350mg 2.3-Dichlor-5,6-dicyan-l,4-benzochinon
in 5 ecm wasserfreiem Dioxan .ird 24 Stunden am Rückfluß erhitzt, anschließend
das Lösungsmittel im Vakuum entfernt und der Rückstand mit Methylenchlorid aufgenommen. Das
kristalline Dichlordicyanohydrochinon wird abfiltriert und die Lösung auf 10 g Aluminiumoxyd ch.omatographiert.
Durch Eluieren mit Methylenchlorid wird das 6α,9α - Difluorprednisolon - 17.21 - diacetat.
F. 280 bis 283° C. erhalten, das mit dem im Beispiel I erhaltenen Produkt identisch ist.
In gleicher Weise werden 6a,9n-Difluorprednisolon-17,21-dipropionat,
F. 227 bis 23IC. und 6.i.9a-Difluorprednisolon-17.21
-dibutyrat. F. 208 bis 21TC erhalten.
Beispiel 4
-° 1(2)-Dehydrierung und Hydrofluorierung
Durch Behandeln von 9zl.il/i-Oxydo-6a-fluor-I4-pregnen-I7ri.21
-diol-3.20-dion-17.21 -diacetat (Verbindung III) mit Dichlordicyanobenzochinon gemaß
der im Beispiel 3 genannten Verfahrensweise wird das entsprechende 9/11 l/i-Oxydo-6a-fluor-I'
4-pregnadien-17a,21 -diol-3.20-dion-17.21 -diacetat
(Verbindung XI) erhalten und zu 6α.9α- Difluorprednisolon-17.21-dtacetat
(Verbindung I) durch Behandeln mit Fluorwasserstoff wie gemäß der Hydrofluoriemngsstu/e
von Beispie! 3 umgewandelt.
1 (2)-Dehydrierung und Hydrofluorierung
Durch Behandeln des 9/?.Il/i-Oxydo-6a-fluor
Arbeiten wie gemäß der Veresterungsstufe im Be1-1-3.20-dion-17-butyrat^21
-ace tats (Verbindung III) mit Dichlordicyanbenzochinoi
2339
gemäß Heispiel 3 wird das entsprechende 9/i. I Ι/ί-Oxy-(lo-(vt-fluorl'-4-pregnadien-17<(.2I
-diol· 3.20-dion-I 7-biit ν rat.21 -acetat (Verbindung XI) erhalten und
durch Behandlung mit Fluorwasserstoff gemäß der Hydrofhioricrungsstufc von Beispiel 3 zu 6</.9«-Difluorprcdnisolon-17
- butyral- 21 -acclat. 1·'. 191 bis
194 C umgesetzt
Durch Arbeiten gemäß dieser Verfahrensweise werden folgende Verbindungen erhalten: 6i<.9«-Difluorprednisolon-I
7-butyrat-21 -ptopionai. F. I9S bis
201 C; 6«,9i/ - Difluorprednisolon - 17 - isobutyrat-21-acetat.
F. 186 bis 1900C; nn^fi-Difluorprednisolonl7-isobutyrat-2l-propionat,
F. 208 bis 212 C: fvi.9ri- Difluorprednisolon-17,2i -dibutyrat, F. 208
bis 211 C. und 6«,9«- Difluorprednisolon-1 7-buiyrat-21-isobutyrat,
F. 223 bis 225 C.
Es wird eine Salbe der folgenden Zusammensetzung Tür den äußerlichen Gebrauch gemäß der üblichen
pharmazeutischen Verfahrensweise hergestellt.
Komponenten
Destilliertes Wasser ....
Benzylalkohol
Flüssiges Paraffin
Weißes weiches Paraffin
6'i.9f(-Difluorprednisolon-
t7-butyrat-21-acetat
Bienenwachs
Wasserfreies Lanolin
Weißes weiches Paraffin
Salbengrundlage (bekannt unter dem
Handelsnamcn Amphocerin K:
Dehydag, Deutsche Hydrierwerke
GmbH. Düsseldorf)
Handelsnamcn Amphocerin K:
Dehydag, Deutsche Hydrierwerke
GmbH. Düsseldorf)
Flüssiges Paraffin
Destilliertes Wasser
0.025
5.000
5.000
20.000
25.000
14.900
30.075
14.900
30.075
30
35
Das Bienenwachs, LaneUn. das weiße weiche Paraffin
und das flüssige Paraffin werden bei 70 C geschmolzen, der wirksame Bestandteil zugefügt und
anschließend das Gemisch aus »Amphocerin K« und Wasser zugesetzt. Es wird zweimal raffiniert.
In gleicher Weise werden andere Salben hergestellt. in denen das on^a-Difluorprednisolon-n-butyrai-21-acetat
durch eine der folgenden Verbindungen ersetzt wird:
ön^a-Difluorprednisolon-n-propionat-
21-acetat.
6./.9f(-Dif!uorprednisolon-17-isobutyrat-
21-acetat.
oa^n-DifluorprednisoIon-njl-diacetat.
6n.9«-Difluorprednisolon-17-butyrat-
6n.9«-Difluorprednisolon-17-butyrat-
21-isobutvrat.
55
Eine Salbe für den äußerlichen Gebrauch der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
6'i.9ri-Difluorprednisolon-17-butyrat-21-acetat
..
Cetylalkohol
Wasserfreies Lanolin ...
! Gewichtsprozent
0.05
0.50
5.00
0.50
5.00
Gewichtsprozent
5,00
0.50
20,00
68.95
20,00
68.95
C'etylalkohol und Benzylalkohol werden geschmolzen,
das flüssige Paraffin und das weiße weiche Paraffin bei 75 C zugesetzt, der aktive Bestandteil und
anschließend das vorher mit Wasser gemischte Lanolin zugesetzt. Es wird zweimal raffiniert.
In gleicher Weise werden andere Salben hergestellt, wobei das 6d.9«- Difluorprednisolon - 17 - butyrat-21-acetat
durch eine der folgenden Verbindungen ersetzt wird:
6(i.9(i-Difluorprednisolon-I7-propionat-
21-acetat,
öa^ii-Difluorprednisolon-n-isobutyrat-
öa^ii-Difluorprednisolon-n-isobutyrat-
21-acetat,
öa^n-Difiuorprednisolon-n^l-diacetat,
6fi,9ri-Difluorprednisolon-17-butyrat-
6fi,9ri-Difluorprednisolon-17-butyrat-
21-isobutyrat.
Es wird eine Creme für den äußerlichen Gebrauch der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
ofi^n-Difluorprednisolon-
17-butyrat.21 -acetat
»Propylparaben« (Handelsname für
p-Hydroxybenzoesäurepropylester)
»Methylparaben« (Handelsname für
»Methylparaben« (Handelsname für
p-Hydroxybenzoesäuremethylester)
Natriumlaurylsulfat
Propylenglykol
Stearylalkohol
Weißes weiches Paraffin
Flüssiges Paraffin
Destilliertes Wasser auf 100%
0,025
0,015
0,015
0.025
1,000
12,000
15,000
12,500
22,500
12,000
15,000
12,500
22,500
Stearyialkohol und das weiße weiche Paraffin wer
den auf einem Dampfbad geschmolzen und auf etws
75 C erwärmt, eine Lösung des aktiven Bestandteil: im Propylenglykol zugesetzt und anschließend dii
anderen Bestandteile, die vorher in Wasser gelöst um auf 75" C erwärmt waren, zugefügt. Das Gemisch win
gerührt, bis es geliert.
In dieser Creme kann Natriumlaurylsulfat durcl Polyoxyl-40-Stearat. das ist ein Gemisch, bestehem
aus Mono- und Diestern der Stearinsäure mit einen Polyoxyäthylendiolgemisch und den entsprechendei
Teilen Glykolen. wobei die Polyoxyäthylenkette durch schnittlich etwa 40 Oxyäthyleneinbeiten enthält (vgl
Remington's Pharmaceutical Sciences, Verlag Mack S. 1426), in einer Menge von 5 Gewichtsprozent er
setzt vverden.
In gleicher Weise können andere Cremes hergestell
werden, wobei das 6a,9a-Difluorprednisolon-17-bvi
tyrat-21 -acetat durch eine der folgenden Verbindungei
ersetzt wird:
2339
6(i.9n-Dilluorprcdnisolon-17-propionat-
21-acetal,
oii.^ii-Difluorprcdnisolon-P-isobutyral-21-acetal,
oii.^ii-Difluorprcdnisolon-P-isobutyral-21-acetal,
6(i.9ij-DifIuorprednisolon-17.21 -diacctat, s
6(i.9«-Difiuorprcdnisolon-17-butyrat-21-isobutyrat.
Eine Creme für den äußerlichen Gebrauch der folgenden
Zusammensetzung wird hergestellt:
Komponenten
6ri,9((-Difluorprednisolon-
17-butyrat-21-propionat
Cetustearylalkohol
Weißes weiches Paraffin
Flüssiges Paraffin
Jsopropylstearat
Propylenglykol
»Methylparaben«
»Propylparaben«
Tween 80 (Handelsname für teilweise mit Fettsäure veresterte Sorbitanhydride)
Polyäthylenglykol 6000
Destilliertes Wasser
Gewichtsprozent
0,050 12,000 6,480 6.480
3,240 3.240 0.180 0.050
0.200
4.950
63.130
Der Cetostearylalkohol. das weiße weiche Paraffin, das flüssige Paraffin und das Isopropylstearat werden
bei etwa 70r C geschmolzen, eine Lösung des aktiven Bestandteils im Propylenglykol zugesetzt und anschließend
die vorher mit Wasser gemischten und auf 70 C erwärmten Bestandteile zugefügt. Es wird zweimal
raffiniert.
In gleicher Weise werden andere Cremes hergestellt, wobei das 6«.9a - Difluorprednisolon -17 - butyrat-21-propionat
durch eine der folgenden Verbindungen ersetzt wird:
6a,9«-Difluorprednisolon-17,21 -dipropionat.
6a.9a-Difluorprednisolon-17-isobutyrat-21-propionat,
6«.9fi-Difluorprednisolon-17.21 -diacetat,
6«.9a-Difiuorprednisolon-17,21 -dibut yrat.
Es wird eine Sa'be für den äußerlichen Gebrauch mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
45
Komponenten
6'i.9«-Difluorprednisolon-17-butyrat-21-acetat
...
Reines Cholesterin
Stearylalkohol
Wdßes weiches Paraffin .
Flüssiges Paraffin
Flüssiges Paraffin
Gewichtsprozent
0.1
3.0
8.0 51.0 37.9
21-acetat durch eine der folgenden Verbindungen ersetzt
wird:
6(«.9n-Difluorprednisolon-17-propionai-
21-acetat.
6«.9ri-Difluorprednisolon-17-isobutyrat-21-acelal,
6«.9ri-Difluorprednisolon-17-isobutyrat-21-acelal,
6f(,9«-Difluorprednisolon-17.21 -diacetat.
6n.9(i-DifluorprednisoIon-17-butyrat-21-isobutyrat.
Es wird eine Augensalbe der folgenden Zusammen setzung hergestellt:
Komponenten
Gewichtsprozent
6ri,9fi-Difluorprednisolon-17-butyrat-21-acetal
...
Flüssiges Paraffin
Weißes weiches Paraffin .
0,025 29,975 70.000
Das aktive Produkt wird zu den anderen Bestandteilen zugefügt, die vorher durch Erhitzen auf 120° C
für 1 Stunde sterilisiert waren. Es wird zweimal raffiniert und in sterile Röhrchen abgefüllt.
In gleicher Weise werden andere Augensalben hergestellt, wobei das 6α,9α - Difluorprednisolon-17-butyrat-21-acetat
durch eine der folgenden Verbindungen et setzt wird:
ofi^ri-Difluorprednisolon-n-propional-
21-acetat,
6a.9a-Dif1uorprednisolon-17-isobuty rat-21-acetat.
6a.9a-Dif1uorprednisolon-17-isobuty rat-21-acetat.
6n,9n-Difluorprednisolon-17.21 -diacetat.
ofi^a-DifluorprerVnisolon-n-butyrat-21-isobutyrat.
. Es wird eine Salbe für den äußerliche Gebrauch der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Komponenten
Gewichtsprozenl
6a,9a-Difluorprednisolon-17-butyrat-2I-acetat
...
Reines Cholesterin
Stearylalkohol
Weißes weiches Paraffin .
Flüssiees Paraffin
Flüssiees Paraffin
0,025
3.000
8,000
51,075
37.900
55
60
Der aktive Bestandteil wird zu den anderen Bestandteilen,
die vorher auf 75;C erhitzt waren, zugefügt und
das Gemisch bis zum Gelieren gerührt.
In gleicher Weise werden andere Salben hergestellt, wobei das 6o.9« - Difluorprednisolon -17 - butyrat-Die
Herstellung erfolgt gemäß Beispiel 10.
In gleicher Weise werden andere Salben hergestell wobei das 6a.9a - DifluorprednisolGn -17 - butyral
21-acetat durch eine der folgenden Verbindungen ei setzt wird:
oa^ii-Difluorprednisolon-n-propionat-
21 -acetat,
6a.9a-Difiuorprednisolon-17-isobutyrat-21-acetat,
6a.9a-Difiuorprednisolon-17-isobutyrat-21-acetat,
6a,9a-Difluorprednisolon-1121 -diacetat,
oa-Qa-Difluorprednisolon-17-buty rat-21-isobutyrat.
2339
15
Es wird eine Lotion hergestellt mit folgender Zusammensetzung:
Komponenten | Gewichtsprozent |
6ii,9((-DifluorprednuioIon- l7-butyrat-21-acetat Äthylalkohol 95° . Propylenglykol Destilliertes Wasser |
0,03 50.00 20,00 29,97 |
Der aktive Bestandteil wird in Alkohol gelöst und zu einem klaren Gemisch der anderen Bestandteile
zugefügt.
In gleicher Weise werden andere Lotionen hergestellt,
wobei das 6(i.9«-Dirluorprednisolon-17-butyrai-Zl-acetat
durch eine der folgenden Verbindungen ersetzt wird:
ori.ga-Difiuorprednisolon-n-propionat-21-acelat.
oii^fj-DifluorprednisoIon-17-isobuty rat-
21-acetat.
o.^u-Difiuorprednisolon-n^l-diacciat.
6a,9a-Di(1uorprcdnisolon-17-butyrat-21-iso-
butyrat.
Es wird eine Lotion der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Komponenten
6(i.l)(/-Difluorprcdnisolonl7-butyrat-2l-propionat
Äthylalkohol 95
i ilycerin
Propylenglykol
Destilliertes Wasser
ι Gewichtsprozent Is
0.05 40.(K) 10.00 30.00 19.95
Die Herstellung erfolgt gemäß Beispiel
In gleicher Weise werden andere Lotionen hergestellt,
wobei fin/Jd-Difluorprcdnisolon- 17-butyrat-21-propionat
durch eine der folgenden Verbindungen ersetzt wird:
6i(.9(i-Difluoi prednisolon-17.21-dipiopionat.
6(i.9(i- Difluorprcdnisolon-17-isi.huty rat-21-propionat.
6(i.9(i-Difluorprcdnisolon-17.21 -dibutyrat.
M c i s ρ i c 1
Es wird eine hydrophile Salbe folgender Zusammensetzung hergestellt:
Komponenten | Gewichtsprozent |
Propylenglykol Stearylalkohol Weißes weiches Paraffin Destilliertes Wasser auf 100% |
12,000 25,000 25,000 |
Der Stearylalkohol und das weiße weiche Paraffin werden auf dem Dampfbad geschmolzen und auf
etwa 75" C erwärmt, eine Lösung des aktiven Bestandteils im Propylenglykol zugefügt und anschließend
die anderen Bestandteile, die vorher in Wasser gelöst und auf 75CC erwärmt waren, zugefügt. Das
Gemisch wird gerührt, bis es geliert.
In dieser hydrophilen Salbe kann das Natriumlaurylsulfat durch »Polyoxyl-40-Stearat« in einer
Menge von 5 Gewichtsprozent ersetzt werden.
In gleicher Weise -werden hydrophile Salben hergestellt,
wobei das 6(i.9d-Difluorprednisoion-17-butyrat-21-propionat
durch eine der folgenden Verbindungen ersetzt wird:
6(/.9(i-Difluorprcdnisolon-17.2I-dipropionat.
6i/.9i/-Din*uorprednisolon-l 7-isobutyrat-21-propionat.
6(i.9(i-Difluorprcdnisolon-17.2l-diacetat.
6«.9(i-Difluorpredniso!on-17.2i-dibuiyrat.
Beispiel !6
Es werden Tabletten der folgenden Zusammensetzung hereestellt:
Komponenten
ftri^rt-Difluorprednisolon-17-butyrat-21
-propionat
»Propylparaben«
»Methylparaben«
Natriumlaurylsulfat
Gewichtsprozent
0.025 0.015 0.025 L(KK) 6«.9r(-Difluorprcdnisolon-
17-bul\rat-2l-acetat 2.000 mg
Lactose, sprühgetrocknet 97.500 mg
Caleiumstearat 0.500 mc
Die sprühgetrocknete Lactose wird durch ein Sieb der Maschenzahl 60 British Standard (Sieböffnung
0.251 mm) durchgegeben. Der aktive Bestandteil wird in etwa 0.03 ecm Äthylalkohol 95 gelöst. Die klaic
Lösung wird zur gesiebten Lactose zugefügt, gut gemischt und das Lösungsmittel bei Raumtemperatur
in üblicher Weise abgedampft. Das Caleiumstearat wird zur getrockneten Masse zugesetzt, erneut gemischt
und zu Tabletten von 6 mm Durchmesser mit zweiteiligen Stempeln gepreßt.
B e i s ρ 1 c I 1 7
Es werden Tabletten der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
fvi/^-Difluorpicdnisolon-1 7-huU rat-
21-acetal 0.2 mg
Lactose, sprühgetrocknet ')'}.} mg
(alciiimstcaral 0.5 mg
Die Herstellung erfolgt wie im Beispiel 16.
Versiichsbcrichl
Es wurde ein Versuch mit einer Reihe von erfindungsgemäßen Verbindungen an weiblichen Wistar-Ratten
gemäß A. Robert und J. E. N e ζ a m i s
in Acta End. 25. S. 105 (1957). durchgeführt, wobei
die Wirkung der Steroide bezüglich der Verhütung eines durch Crotonöl hervorgerufenen Entziindungsvorgangcs
bestimmt wurde. Die Ratten wurden auf
18
dem Rücken kahlrasiert, und in die Riickenmitte höhlung in Sesamöllösung injiziert. Am 10 Tag wurden
wurden 25 ml Luft mit einer 26er Nadel injiziert. die Ratten getötet, und das Exsudat wurde gesammelt
Danach wurde in den Luftsack 0,5 ml einer I % igen und gemessen, wobei das Exsudatvolumen umgekehrt
Lösung von Crotonöl in Maisöl injiziert. Die .Steroid- proportional zur entzündungshemmenden Wirkung
verbindungen wurden am 5. Tag in die Luftsack- 5 der Versuchsverbindung ist.
Es wurden folgende Werte erhalten:
Verbindung
Vergleichsversuch
6(i,9f£-Difluorprednisolon-17-butyrat-
21-acetat
6(i.9(i-DifluorprednisoIon-17-butyrat-
6(i.9(i-DifluorprednisoIon-17-butyrat-
21-i.sobutyrat
6ri.9ii-Dill iiorprednisolon-17.21-dipropionat
6ri.9ii-Dill iiorprednisolon-17.21-dipropionat
6<!.9(i-Dif1uorprednisolon-l7.2!-diacetat
iw.On-Diiluorprednisolon-17-isobutyrat-21-acetal
Einzeldosis
0.01
0,1
0,01
0,1
0.01
0.1
0.01
0.1
0,01
0.1
Körpergewicht
anfangs
163 163 163 166 161 161 161 166 166
165 169
am Ende
Exsudat m!
183 | 14,3 | ± | 2,20 |
171 | 5,8 | ± | 0,81 |
176 | 4,9 | ± | 1,02 |
182 | 6,6 | ± | 100 |
169 | 5.7 | ± | i,14 |
182 | 10.S | ± | 1.75 |
179 | 11.1 | ± | 1.31 |
185 | 12.0 | ± | 1.80 |
183 | 8.8 | ± | 1.43 |
179 | 7.3 | ± | 0.90 |
174 | 5.1 | ± | 0.80 |
Es ergibt sich, daß die Verbindung 6<r.9u-Difliiorprednisolon-17-butyrat-21-acetat am wirksamsten ist.
Claims (3)
- Palentansprüche:
1. fta.y/i-Difluorprednisolon-17.21 -diester der allgemeinen FormelCH2O-CO-R1COHOX,CO —Rin der R und R1 niedere Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten. - 2. 6«.(>.i-Difluorpreclni«.ol(in-17-butyrat-21 -acetal.
- 3. Mittel, enthaltend (vi/Ja-Difluorprednisolonvcrbindungcn nach Anspruch pharmakolugisch vertretbaren Triiger- und oder Hilfsstoffen.oder 2 neben üblichen
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