DE1669137C3 - Anstrichmittel mit thixotropen Eigenschaften - Google Patents
Anstrichmittel mit thixotropen EigenschaftenInfo
- Publication number
- DE1669137C3 DE1669137C3 DE1669137A DE1669137A DE1669137C3 DE 1669137 C3 DE1669137 C3 DE 1669137C3 DE 1669137 A DE1669137 A DE 1669137A DE 1669137 A DE1669137 A DE 1669137A DE 1669137 C3 DE1669137 C3 DE 1669137C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- thixotropic
- paints
- weight
- parts
- paint
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 title claims description 53
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims description 37
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 38
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 25
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 14
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 13
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 13
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 12
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 11
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 claims description 10
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000010974 bronze Substances 0.000 claims description 5
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000007605 air drying Methods 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005521 carbonamide group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 claims 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 claims 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 238000007591 painting process Methods 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 claims 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 claims 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 8
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 7
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 3-Methylheptane Chemical compound CCCCC(C)CC LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 2
- VFGRALUHHHDIQI-UHFFFAOYSA-N butyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCCCOC(=O)CO VFGRALUHHHDIQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- YIDSTEJLDQMWBR-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCN=C=O YIDSTEJLDQMWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatooctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN=C=O QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYEVPEDOQVMHIY-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1 RYEVPEDOQVMHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- HXBPYFMVGFDZFT-UHFFFAOYSA-N allyl isocyanate Chemical compound C=CCN=C=O HXBPYFMVGFDZFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- MPFUOCVWJGGDQN-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;1,2-xylene Chemical compound CCCCO.CC1=CC=CC=C1C MPFUOCVWJGGDQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- VJQGGZWPOMJLTP-UHFFFAOYSA-N octadecane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)O VJQGGZWPOMJLTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/282—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D161/00—Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
ch.xotrope Systeme auf Basis ungesättigter Polyester, aierende Addukte aus Isocyanaten und Phenolen,
flüssiger ungesättigter Monomerer und bestimmter socenannte Isocyanatabspalter, verwendet werden.
Thixotropie-Trager. Als Thixotropie-Trager dienen Als Polyalkohole, die zur Herstellung der thixo-
Poiyurethane aus den klassischen Polyisocyanaten der tropen Polyurethane heraneezogen werden können,
l'olyurcthanchcmie, wie z. B. 2,4-Diisocyanatotoluol, 5 seien beispielhaft Benannt" Äthylenglykol, Butan-
:.4-Oiisocyanatonaphthalin oder 1,4-Diisocyanato- diol-1.3, Butandiol-f 4, Hexandiol-1,6, 2,2-Dimethyl-
,.■.LJohexan Aus derartigen Diisocyanaten. welche propandiol-1,3. Cyclohexandiol-1,4, 2-Äthylhexan-
mdit ausschließlich stensch gehinderte Isocyanat- diol-1,3. 2-Methylpenlandiol-2,4, 2-Mcthyl-5-äthyI-
^r.ippen aufweisen, aufgebaute Polyurethane sind als nonandbl-2,4, 2.2-Di-(p-hydroxycyclohexyl!-propan.
: :AO!ropie-Trager für Alkydharze kaum geeignet u>
2,2-Di-[p-(hydroxyälhoxy)-phenylpropan]. Vorzugs-
i.:, Beispiel Id). weise werden länaerkettiee Diole mit mehr als IO Koh-
■ ,egenstand der vorliegenden Erfindung sind An- lenstoffatomen wie Dodekandiol-1,12 und besonders
ι Jimittel mit thixotropen Eigenschaften, die auch Oktadecen-l),l0-diol-l. 12, Oktadecandiol-1,12 verwen-
Anwesenheit von stark polaren Lösungsmitteln det. An anteilig mit/uverwendenden Monoalkoholen
„■-..ilteii bleiben, auf Basis von ofen- und lufttrocknen- 15 seien genannt:~Äthanol, Butanol, 2-Äthylhexanoi-l,
l; b/.w. säurehärtenden Alkydharzen. gekennzeici,- Oleinalkohol. Stcarylalkohol. Es können auch relativ
;.. durch ein Gehalt von I bis 30 Gewichtsprozent niedrigmolekulare, hydroxygruppenhaltige Polyester
Polyurethanen aus Diisocyanaten mit zu allen mitverwendet werden.
■ O-Ciruppen nachbarständigen Alkydgrupptr. unil Die vorgenannten Alkohole können auch in
ί .:\cn, gegebenenfalls unter Mitverwendung von 20 Mischung miteinander eingesetzt werden.
·.. ngen Mengen an Monoisocyanaten und Mono- Lije errindungsgemäß zu verwendenden Polyureas
«holen. tnane so||en etwa 2 bis 20, vorzugsweise 2 bis IO Ure-
:)ie den erfindungsgemäßen Anstrichmitteln Thixo- thangruppen, enthalten.
ir nie verleihenden Polyurethane lassen sich in an Die weitaus besten Ergebnisse werden erzielt, wenn
-.•ι bekannter Weise aus stensch gehinderten Diiso- 25 man Polyurethane aus langkettigen Diolen und aus
ι- , iaten und Diolen herstellen, indem man die in allen Nachbars'ellungen zu den Isocyanatgruppen
K ,nponenten bei erhöhter Temperatur miteinander Alkylgruppen tragenden Diisocyanaten verwendet.
a !ieren läßt. Man führt die Reaktion zweckmäßiger- Die Thixotropic gebenden Eigenschaften solcher
v. i-e in einer Inertgasatmosphäre bei Temperaturen Polyurethane ist weitaus besser als die der aus unsub-
/••.ischen 80 und 250°C durch, wobei man das Di- 30 stituierten Polyisocyanaten und kurzkettigen Diolen
isocyanat zum Γ>ϊοΙ oder auch umgekehrt das Diol hergestellten Polyurethane. Besonders vorteilhaft ist
zum Diisocyanat zugibt Die 'Jmsetzungsprodukte die Verwendung funktionell Gruppen enthaltender
sind hellgelbe ois braune, z.B. wachsartige, weiche Polyurethane. Es zeigt sich, daß derartige Polyurethane
biN feste Harze, die z. B. in arc natischen Kohlen- einwandfrei mit beispielsweise mittel- und kurzöligen
Wasserstoffen, Estern, Alkoholen, Ketonen löslich 35 Alkydharzen kombiniert werden können. Beispiels-
sind und auch schon in geringen Mengen diesen wei.;e können bei ofentrocknenden Alkydharzen die
Losungsmitteln zugesetzt thixotrope Eigenschaften im Thixotropieträger vorhandenen OH-gruppenhal-
verleihen. tigen Polyurethane beim Einbrennen in Kombination
Der Erweichungspunkt dieser Polyurethane liegt mit Melamin- oder Harnstoff-Formaldehydharzen
je nach Zusammensetzung etwa zwischen 50 und 40 miticagieren und im Filmgefügc fest verankert werden.
220 C. Die Mengenverhältnisse von Diisocyanat Auch NCO-gruppenhaltige thixotrope Polyurethane
und Diol bei der Herstellung der Polyurethane können mit im Alkydharz vorhandenen Hydroxylrichten
sich jeweils danach, ob man OH-gruppcn- gruppen beim Trocknen oder Härten reagieren und
haltige Polyurethane erhalten will. Demgemäß wird so mit dem Lackrohstoff verbunden werden. Auf diese
entweder ein Überschuß an Diisocyanat oder Diol 45 Art gelingt es, Bindemittel herzustellen, aus denen
verwendet. Gegebenenfalls können auch geringe thixotrope, sowohl luft- und besonders ofentrock-Mengen
an Monoisocyanaten und Monoalkoholen nende oder säurehärtende Lacke resultieren, die
mitverwendet werden. Die Herstellung der Poly- fehlerfreie Anstrichfilme liefern,
urethane kann auch in indifferenten Lösungsmitteln, Erfindungsgemäß werden Anstrichmittel auf Basis
die nicht mit Isocyanaten reagieren, vorgenommen so bekannter luft- und ofentrocknender bzw. säurewerden.
In verschiedenen Fällen kann die Herstellung härtender Alkydharze thixotrope Eigenschaften verder
Polyisocyanate sogar bereits in den Lackrohstoffen liehen, wenn sie einen Feststoffgehalt von 1 bis 30°/„,
vorgenommen werden, denen erfindungsgemäß diese vorzugsweise 10 bis 20%, an den vorstehend be-Umsetzungsprodukte
zugesetzt werden sollen. schriebenen Polyurethanen aufweisen. Dabei richtet
Als Diisocyanate, die zu entsprechenden Thixo- 55 sich die Menge des Thixotropieträgers naturgemäß
tropie verleihenden Urethanen umgesetzt werden, nach dem gewünschten Thixotropiegrad als auch nach
seien genannt: Diisocyanate, die in Nachbarstellung der Art des Alkydharzes. Die Herstellung der thixo-
zur NCO-Gruppe Alkylreste tragen, wiez. B. 1,3,5-Tri- tropen Alkydharze erfolgt durch Einschmelzen des
äthylben2ol-diisocyanat, 3,5,3',5'-Tetraäthyl-diphenyl- Thixotropieträgers in das Alkydharz bei Ternpemethandiisoeyanat,
S.S.S'.S'-Tetiaisopropylbenzol-di- 60 raturen von 50 bis 250uC, insbesondere bei 120 bis
isocyanat, 2,3,5,6-Tetramethylbenzol-l,4-diisocyanat, 1600C, so lange, bis eine homogene Mischung ent-
l,3,5-Trimethyl-(2,4-tu-diisoeyanatomethyl)- benzol steht.'
und besonders 1,3,5-Triisopropylbenzoldiisocyanat. Als Alkydharze kommen solche auf Basis von natür-
An Monoisocyanaten, die in geringen Anteilen mit- lieh vorkommenden ölen wie Ricinenöl, Sojaöl,
verwendet werden können, seien beispielhaft genannt 65 Leinöl, als auch solche auf Basis von beispielsweise
Cyclohexylisocyana.t, Phenylisocyanat, Allylisocyanat, nichttrocknenden, pflanzlichen Fettsäuren, niedrig-
Dodecylisocyanat, Oktadecylisocyanat. An Stelle der molekularen gesättigten Fettsäuren, .Baumwollsaatöl-
freien Isocyanate können auch wie Isocyanate rea- fettsäuren, Sojaölfettsäuren, ErdnußöJfettsäuren. Ko-
kosölfettsäuren oder auch Styrol- und/oder Vinyltoluol
modifizierte ölhaltige Produkte in Frage. Zur Herstellung von ofentrocknenden Lacken können
diese Alkydharze mit handelsüblichen Aminoharzen wie Harnstoff-Formaldehyd- oder Melaminharzen
kombiniert werden. Des weiteren können sie die üblichen Zusatzstoffe wie beispielsweise Pigmente,
Füllstoffe, Sikkative, Stabilisatoren, Effektgeber, Hautverminderungsmittel enthalten.
Die genannten Alkydharze können erfindungsgemäß so stark thixotrop eingestellt werden, daß selbst
die Anwesenheit großer Mengen polarer Lösungsmittel wie z. B. Alkohole, Ester, Ketone oder weniger
polarer wie z. B. Xylol, Toluol bei der Umarbeitung zu Anstrichmitteln sowie bei deren Verarbeitung ohne
schädlichen Einfluß auf di·:· ausgebildete Gelstruktur bleibt und die intermolekularen Bindungskräfte der
Urethangruppen nicht zerstört.
Es wird auf diese Art und Weise möglich, zu thixotropen, ofentrocknenden, säurehärtenden und lufttrocknenden
Lacken, Hammerschlageffekt- und AIuminiumlacken zu gelangen.
Gerade die Verarbeitung von Hummerschlageffektlacken
und sonstigen Effektlacken ist bekanntlich dadurch erschwert, daß sie im Spritzauftrag an senkrechten
Flächen in dickeren Schichten zum Ablaufen neigen. Demzufolge ist der Anwendung derartiger
Lacke als Einschicht-Anstrichmittel eine Grenze gesetzt, weil eine ausreichende Wetterbeständigkeit
nur durch eine hinreichende Schichtdicke gewährleistet ist.
Durch den Einsatz von erfindungsgemäß rrit Polyurethanen modifizierten Alkydharzen lassen sich hohe
Schichtdicken an senkrechten Flächen ohne Ablaufen bei der Verarbeitung oder während des Einbrennens
erreichen, wobei auch die Lagerstabilität oder die metallische Brillanz des Effektes erhalten bleibt.
Selbstverständlich kann man alle Arten von Anstrichmitteln
wie klare, pigmentierte oder mattierte Lacke, Grundierungen, Vorlacke, Spachtelmassen
auf die erfindungsgemäße Art thixotrop einstellen.
Beispiel 1
a) Herstellung des thixotropen Polyurethans
a) Herstellung des thixotropen Polyurethans
Z:j 572 Gcwichtsteilen Oktadekandiol-1,12 werden
unter Rühren bei 150 bis 1600C unter N2 in 2 Stunden
286 Gewichtsteile Triisopropylbenzoldiisocyanat zugetropft. Es wird bei dieser Temperatur 4 bis 6 Stunden
nachgerührt, bis der NCO-Wert auf 0 abgesunken ist. Das Produkt ist ein hellgelbes, hartwachsartiges
Har^ mit einer Erweichungstemperatur von 120 bis 126°C; Gehalt 3,4%; Säurezahl 0,3.
45
b) Herstellung des thixotropen Alkydharzes
55
Zu 1650 Gewichtsteilen eines Alkydharzes auf Basis nichtrocknender pflanzlicher Fettsäuren (26% Fettsäure
als Triglycerid berechnet, 49% Phthalsäureanhydrid) werden 350 Gewichtsteile des Thixotropieträgers
aus a) in Form kleiner Stücke hinzugegeben und unter langsamen Rühren auf 1500C in einer
N2-Atmosphäre geheizt. Bei dieser Temperatur wird
die Mischung nach etwa 4 bis 6 Stunden homogen und klar, was durch Probenentnahme kontrolliert werden
kann; darauf wird bei dieser Temperatur so lange weiiergerührt, bis eine Probe 60%ig in Xylol klar
bleibt, was nach etwa weiteren 6 Stunden der Fall ist.
Dann wird der gesamte Ansatz mit Xylol oO%ig eingestellt. Es wird die Lösung eines klaren, stark
thixotropen Alkydharzes erhalten.
c) Herstellung eines Lackes
Ein ofentrocknender (30 Minuten 120uC) Hammerschlageffektlack
wird hergestellt aus:
57,20 Gewichtsteilen des Alkydharzes aus b),
16,10 Gewichtsteilen Harnstoff-Formaldehydharz,
10,30 Gewichtslcilen Xylol,
3,40 Gewichtsteilen Butylacetat,
2,20 Gewichtsteilen Butanol,
1,20 Gewichtsteilen Glykolsäurebutylester,
2,98 Gewichtsteilen Äthylglykola.cetat,
3,42 Gewichtsteilen Aluminiumbronze non-leaiing, 0,86 Gewichtsteilen Silikonöl, 1%'g in Xylol,
0,14 Gewichtsteilen Silikonöl (als Effektgeber)
10%'g in Testbenzhi.
16,10 Gewichtsteilen Harnstoff-Formaldehydharz,
10,30 Gewichtslcilen Xylol,
3,40 Gewichtsteilen Butylacetat,
2,20 Gewichtsteilen Butanol,
1,20 Gewichtsteilen Glykolsäurebutylester,
2,98 Gewichtsteilen Äthylglykola.cetat,
3,42 Gewichtsteilen Aluminiumbronze non-leaiing, 0,86 Gewichtsteilen Silikonöl, 1%'g in Xylol,
0,14 Gewichtsteilen Silikonöl (als Effektgeber)
10%'g in Testbenzhi.
In einem Vergleichsversuwh wurden an Stelle des
thixotropen Alkydharzes 57,20 Gewichtsteile des gleichen, aber nicht mit dem Polyurethan versetzten
Alkydharzes eingesetzt.
Im Vergleich zu dem Hammerschlageffektlack auf Basis des thixotropen Alkydharzes zeigt der Lack mit
dem nicht thixotropen Alkydharz eine starke Ablaufneigung bei einer Naßfilmauflage von 240 μ. Nach
dem Einbrennen (stehend) wurden bei dem thixotropen Lack an der Ober- und Unterkante mit 50 μ
die gleichen Trockenfilmschichtdicken gemessen, wohingegen bei dem nicht thixotropen Vergleichslack
an der Oberkante 25 μ und an der Unterkante 60 μ gemessen wurde, was — abgesehen vom optischen
Eindruck — die Ablauftendenz ersichtlich macht. Beim Einbrennen des thixotropen Lackes tritt im
Gegensatz zum nicht thixotropen Lark kein Ablaufen
ein.
d) Beispiel la) wird wiederholt mit dem einzigen Unterschied, daß an Stelle der 286 Gewichtsteile Triisopropylbenzoldiisocyanat
174 Gewichtsteile 2,4-Diisocyanatotoluol eingesetzt werden. Man erhält ein
wachsartiges Harz mit einem Schmelzpunkt von 26 bis 29 0C.
Beispiel Ib) wird wiederholt mit dem einzigen Unterschied, daß 350 Gewichtsteile des oben beschriebenen
Polyurethans an Stelle des unter la) beschriebenen Thixotropieträgers eingesetzt werden.
Das System wird beim Mischen bei 150" C sofort homogen und klar durchsichtig. Der Gesamtmasse
wird eine kleine Probe entnommen, weiche auf Raumtemperatur abgekühlt wird. Diese Probe ist niederviskos und zeigt keinerlei thixotrope Eigenschaften.
Die Hauptmenge wird während 6 Stunden bei 150°C gerührt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wird
eine niedrigviskose Lösung erhalten, welche keinerlei thixotrop^ Eigenschaften erkennen läßt.
Beispiel 2
a) Herstellung des thixotropen Alkydhafzes
a) Herstellung des thixotropen Alkydhafzes
Zu 800 Gewichtsteilen eines Alkydharzes auf Basis von Erdnuuiölfettsäure und Kokosölfettsäure (26%
öl als Triglycerid berechnet, 29% Phthalsäureanhydrid) werden 200 Gewichtsteile des im Beispiel la)
beschriebenen Thixotropieträgers hinzugegeben und dann weiter wie unter Beispiel Ib) verfahren.
b) Herstellung eines Lackes
Ein durch chemische Reaktion aushärtender Hammerschlageffcktiack
wird hergestellt aus:
22,50 Gewichtsteilen des Alkydhar7.es aus a),
22,50 Gewichtsteilen eines Harnstoff-Formaldehyd-Harzes,
41,70 Gewichtsteilen Xylol : Butylacetat : Glykol-
22,50 Gewichtsteilen eines Harnstoff-Formaldehyd-Harzes,
41,70 Gewichtsteilen Xylol : Butylacetat : Glykol-
monoäthyläther : Isopropanol 8:8:7:7,
2,70 Gewichisteilen einer Aluminium-Brqnzcpaste. enthaltend 62% Aluminiumschliff als nonleafing-Typ und 38% Lösungsmittel, etwa
0,40 Gewichtsteilen einer 10%igen Silikonöllösung als Effektgeber.
2,70 Gewichisteilen einer Aluminium-Brqnzcpaste. enthaltend 62% Aluminiumschliff als nonleafing-Typ und 38% Lösungsmittel, etwa
0,40 Gewichtsteilen einer 10%igen Silikonöllösung als Effektgeber.
Der Lack wird ausgehärtet mit:
10,60 Gewichtsteilen einer 10%igen p-Toluolsuifonsäurelösung
in Glykolmonoäthyläthcr, die erst kurz vor dem Spritzauftrag als Katalysator zugesetzt werden.
Der Lack läßt sich bis zu einer Naßauflage von 150
bis 200 g/m2 (entsprechend einer Trockenschichtdicke von 60 bis 80 μ) an senkrechten Flächen ohne Ablaufen
verspritzen. as
Beispiel 3
a) Hersteilung des thixotropen Alkydharzes
a) Hersteilung des thixotropen Alkydharzes
Zu 850 Gewichtsteilen eines Alkydharzes auf Basis von Baumwollsaatfettsäure und Sojaölfettsäure (48%
öl, Fettsäure auf Triglyccrid berechnet, 26% Phthalsäureanhydrid) werden 150 Gewichtsteile des in Beispiel
la) beschriebenen Thixotropieträgers hinzugegeben und dann weiter wie unter Beispiel Ib) verfahren.
b) Herstellung eines Lackes
Ein lufttrocknender Hammerschlageffektlack wird hergestellt aus:
50,00 Gewichtsteilen des Alkydharzes aus a),
3,00 Gewichtsteilen einerSikkativlösung, enthaltend 1,5% Co", 22,0% Pb*, 1,5% Mn'*- als Metallionen berechnet,
3,00 Gewichtsteilen einerSikkativlösung, enthaltend 1,5% Co", 22,0% Pb*, 1,5% Mn'*- als Metallionen berechnet,
44,50 Gewichtsteilen Xylol-Butylacetat-Isopropanol
10 : 10 : 7,
50,50 Gewichtsteilen Aluminiumbronzepaste, enthaltend 62 % Aluminiumschliff als non-leafing-Typ
und 38% Lösungsmittel, etwa
0,25 Gewichtsteilen einer 10%igen Silikonlösung s° als Effektgeber.
0,25 Gewichtsteilen einer 10%igen Silikonlösung s° als Effektgeber.
Der Lack läßt sich bis zu einer Naßauflage von 150 bis 200 g/m* entsprechend einer Trockenschichtdicke
von 60 bis 80 μ an senkrechten Wänden ohne Ablaufen verspritzen.
eilenden Alkydharz, das keinen Thixotropieträger ent hält und bei einer Naßauflage von 100 g/m2 zu eine
Trockenfilmschichtdicke von nur 40 μ führt. Bei de Verarbeitung des thixotropen Lackes an senkrechtei
Flächen oder während des Einbrennens (30 Minute! 140 bis 1600C) tritt kein Ablaufen ein. Da die Bc
ständigkeit einer Lackschiclil gegen die Einfluss« der Witterung und gegen den Angriff chemischei
Agenticn von ihrer Schichtdicke abhängt, ist es vorteil
haft, auf diese Weise höhere Schichtdicken aufzu tragen.
a) Vergleich
15
15
Das Verspritzen eines säurchärtenden Lackes, bestehend
aus:
24,50 Gewichtsteilen eines mit Ricinenöl modifizierten Alkydharzes (40% öl, 38% Phthalsäureanhydrid),
24,50 Gewichtsteilen eines handelsüblichen Harnstoff-Formaldehyd-Harzes,
51,00 Gewichtsteilen Xylol : Äthylglykolacetat :
Glykolsäurebutylester 8:4:4, der mit
5,00 Gewichtsteilen einer 10%igen Salzsäurelösung (10 Gewichtsteile konzentrierte wäßrige HCI-Lösung — theoretischer Gehalt an HCI 36% — und 26 Gewichtsteile Glykolmonomethyläther) als Katalysator vor der Verarbeitung versetzt wird,
5,00 Gewichtsteilen einer 10%igen Salzsäurelösung (10 Gewichtsteile konzentrierte wäßrige HCI-Lösung — theoretischer Gehalt an HCI 36% — und 26 Gewichtsteile Glykolmonomethyläther) als Katalysator vor der Verarbeitung versetzt wird,
Ein Einschichteinbrennlack bestehend aus:
25,00 Gewichtsteilen des thixotropen Alkydharzes
aus Beispiel Ib),
11,00 Gewichtsteilen eines Melamin-Formaldehyd-Harzes,
11,00 Gewichtsteilen eines Melamin-Formaldehyd-Harzes,
36,00 Gewichtsteilen Xylol-Butanol 8 : 2,
28,00 Gewichtsteilen Pigmenten und Füllstoffen,
28,00 Gewichtsteilen Pigmenten und Füllstoffen,
führt bei der Verarbeitung im Spritzauftrag zu einer
um 100% höheren Naßauflage wie bei dem entspreläßt sich an senkrechten Flächen bis zu einer Naßauflage
von 80 g/m2 entsprechend einer Tr'ockenfilmdicke von nur 35 μ ohne wesentliches Ablaufen verarbeiten.
b) Erfindungsgemäßer thixotroper Lack
Benutzt man unter Beibehaltung obiger Rezeptur das gleiche Alkydharz, in das jedoch 25% des unter
Beispiel la) hergestellten Thixotropieträgers gemäß Beispiel Ib) eingearbeitet wurde, erhält man einen
Grad an Thixotropic, der das Aufbringen von einer um 50% höheren Schichtdicke in der Naßauflage
ohne Ablaufen erlaubt.
a) Herstellung des thixotropen Polyurethans
Zu 852 Gewichtsteilen Oktadecen-9,10-oiol-l,12
werden unter Rühren bei 160 bis 180rC unter Stickstoffschutzgas
in etwa 3 Stunden 578 Gewichisteile Triisopropylbenzoldiisocyajiat zugetropft. Bei dieser
Temperatur wird etwa 5 bis 6 Stunden nachgerührt bis der NCO-Wert auf Null abgesunken ist Das
Produkt ist ein hellgelbes, wachsartiges Harz mit einer Erweichungstemperatur von 144 bis 146° C; Gehalt
2,3% OH; Säurezahl 0,2.
b) Herstellung des thixotropen Alkydharzes
60
60
Zu 820 Gewichtsteilen eines styrolmodifizierten ölhaltigen Alkydharzes (41% Leinöl, 24% Phthalsäureanhydrid,
25% Styrol) werden 180 Gewichtsteile des Thixotropieträgers auä a) in Form kleiner
Stücke hinzugesetzt und unter Rühren auf 1600C in einer Stickstoffatmosphäre geheizt. Bei dieser
Temperatur wird 12 Stunden nachgerührt und dann mit Xylol auf einen Festkörpergehalt von 60% ein-
gestellt. Es wird die Lösung eines klaren, stark thixotropen styrolmodifizierten Alkydharzes erhalten.
c) Herstellung eines Lackes
Ein luft- und wärmetrocknender Hammerschlageffektlack wird hergestellt aus:
53,50 Gewichtsteilen des Alkydharzes aus b), 2S'-i Gewichtsteilen einerSikkativlösung, enthaltend 1,5% Co++, 22% Pb1"·-, 1,5% Mn4+ als Metallionen gerechnet,
53,50 Gewichtsteilen des Alkydharzes aus b), 2S'-i Gewichtsteilen einerSikkativlösung, enthaltend 1,5% Co++, 22% Pb1"·-, 1,5% Mn4+ als Metallionen gerechnet,
40,60 Gewichtsteilen Äthylacetat : Butylacetat : Iso-
propanol : Butanol 15 : 15 : 5 : 5,
5,90 Gewichtsteilen Aluminiumbronzepaste,
0,20 Gewichtsteilen einer 10%igen Silikonlösung als Effektgeber.
5,90 Gewichtsteilen Aluminiumbronzepaste,
0,20 Gewichtsteilen einer 10%igen Silikonlösung als Effektgeber.
Der Lack läßt sich bis zu einer Naßauflage von 150
bis 200 g/m2 an senkrechten Flächen ohne Ablaufen verspritzen, entsprechend einer Trockenschichtdicke
ίο von 60 bis 80 μ.
Claims (4)
- Zur Erzielung einer ausreichenden ThixotropicPatentansprüche: werden in der Lackindustrie Verdickur.gs- und Ge-lierungsmittel auf der Basis kolloidaler Kieselsäure.I Anstrichmittel mit thixotropen Eigenschaften, aikylaminmodiiizierter Mineralien, hochmolekularer die auch bei Anwesenheit von stark polaren 5 Amine, hydrierter Ricinolsäure und/oder deren Amide. Lösungsmitteln erhalten bleiben, auf Basis von oder Emulgatoren verwendet. Diese Produkte setzen ofen- und lufttrocknenden bzw. säurehärtenden teilweise z. B. die Lagerstabilität in bezug auf die Alkydharzen, gekennzeichnet durch Erhaltung des Effektes bei Hammerschlaglacken einen Gehalt von 1 bis 30 Gewichtsprozent an herab; bei Metalleffektlacken kann eine Vergrauung Polyurethanen aus Diisocyanate!! mit zu allen io der mitverwendeten Aluminiumbronze auftreten: bei NCO-Gruppen nachbarständigen Alkylgruppen größeren Zugaben entstehen wegen der zu stark her- und Diolen, gegebenenfalls unter Mitverwendiing abgesetzten Verlauffähigkeit nach dem Verstreichen von geringen Mengen an Monoisocyanaten und streilige Anstrichnlme; bei ofentrocknenden Lacker, Monoalkoholen. ■ tritt fernerhin der Nachteil auf, daß die Wirkung der
- 2. Anstrichmittel gemäß Anspruch 1, die zu- 15 Gelier- und Verdickungsmittel während des Einhrennsät/lich Aminoplaste auf Basis von Melamin- oder pro/esses, z. B durch Schmelzpunktüberschreitunc. 1 larnstoffharzen in alkoholischer Lösung enthalten. verlorengeht, mit die Thixotropic zerstört wird um;
- 3. Anstrichmittel gemäß Anspruch I, die als ein Ablaufen an senkrechten Flächen während de-, Polyurethane solche aus Diolen und 1,3,5-Triiso- Einbrennens erfolgt. propylbenzol-2,4-diisocyanat enthalten. 20 Bekanntlich kann man auch Lackrohstoffe m ;
- 4. Anstri.hmittel gemäß Anspruch I, die als Eigenthixotropie (deutsche Auslegeschrift 1 117 KOl!. Polyurethane solche aus Diisocyanaten mit ?u z. B. thixotrope Alkydharze, an Stelle anderer Hilfallen NCO-Gruppen nachbarständigen Alkyl- stoffe einsetzen. Diese führen in ihren Kombinationen gruppen und Oktadecen-9,10-diol-l,12 und/oder zu starker bis sehr starker Fließano/nalie. Der Aufbau Oktadecandiol-1,12 enthalten. 25 der Gelstruktur in dtrartiger thixotropen Alkydharze!-,beruht auf dem hohen Ausrichtung»- und Orient κrungsvermögen eingebauter Carbonamidgruppen, bevorzugt von Amiden der Fettsäuren oder ihren Dimeren.Die Vorteile, die eine Verarbeitung von thixotrop 30 Gerade bei ofentrocknenden oder säurehärtenden eingestellten Anstrichmitteln mit sich bringt, sind Lacken zeigt es sich jedoch, daß wegen der Anwesenbekannt. Die Lagerstabilität sowie im späteren die heit von größeren Mengen an stark polaren Lösungs-VerarLeitbarkeit derartiger thixotroper, pigmentierter mitteln, wie /. B. Alkoholen oder Estern, oder weniger Produkte werden gundlegend verbessert, da die Ten- stark polaren Lösern, wie z. B. Xylol oder Toluol, denz zur Sedimentation oder Flokkulation von Pig- 35 das Orientierungsvermögen der Carbonamide ganz meinen. Füllstoffen, Metallpiilvern usw. je nach oder zumindest so weit herabgesetzt wird, daß der eingestelltem Thixotropiegrad weitgehend bis voll· Thixotropieeffekt beim Streichen oder Spritzen an ständig aufgehoben wird. senkrechten F.ächen und besonders beim EinbrennenThixotrope Anstrichmittel sind aus diesem Grunde praktisch verlorengeht. Da man aus Gründen der einfacher und rascher gebrauchsfertig zu machen. 40 Stabilitätserhöhung, einer mangelnden Verträglichkeit Ein vorbereitendes Aufrühren vor der Verarbeitung zwischen den einzelnen Komponenten oder der Lösentfällt. Sie sind beim Verstreichen, Spritzen, Rollen lichkeitsverbesserung — besonders bei Mitverwendung nach rasch erfolgter Deformation der Gelstruktur von Melamin- oder Harnstoffharzen - nicht auf die durch die angreifenden Scherkräfte leichter und ener- Zugabe und Verarbeitung größerer Mengen an polaren giesparender zu verarbeiten als gleichartige, jedoch 45 Lösungsmitteln verzichten kann, gelingt es demnach nicht thixotrope Produkte. nicht, auf diesem an sich sehr zweckmäßigen WegBeim Anstrichvorgang wird das die Gelstruktur über ein thixotropes Bindemittel die beispielshaftverursachende Stützgerüst vorübergehend zerstört. genannten Lacksorten in einem für die Praxis aus-Es bildet sich jedoch im Ruhezustand relativ rasch reichenden Maß thixotrop einzustellen,wieder zurück und verhindert so das Abrinnen oder 50 P»stimmte thixotrope Urethanöle (deutsche Aus-Ablaufen des Anstrichfilmes von senkrechten Flächen. legeschrift I 049 575) weisen zwar eine gute Beständig-Voraussetzung dafür sind einerseits ein ausreichend keit ihrer Gelstruktur gegen polare Lösungsmittelhoher Thixotropiegrad im Anstrichmittel und anderer- auf, doch ist es wegen ihres zu großen ölanteils nichtseits eine möglichst rasche Regeneration der Fließ- möglich, sie mit handelsüblichen fettsäureärmerenanomalie, also Rückbildung der ursprünglichen Gel- 55 Alkydharzen, z. B. ofentrocknenden und säurehärten-struktur. den Alkydharzen, zu kombinieren. Solchen Mischun-Es leuchtet ein, daß dabei wesentlich dickere und gen fehlt einerseits eine ausreichende Verträglichkeit,gleichmäßigere Anstrichfilme resultieren. andererseits ergeben sie unausbleiblich wertlose An-Für die Praxis besonders wertvoll ist die Tatsache, strichfilme mit Filmdefekten.daß thixotrope Anstrichmittel mit wesentlich weniger 60 Niedrigölige ofentrocknende und säurehärtende Al-Anstrichlilmen die gleiche Gesamtdicke eines An- kydharze besitzen bekanntlich nur eine begrenzt«Striches ergeben als es bei normal fließenden, gleich- Verträglichkeit mit anderen Filmbildnern, und e;artigen Produkten der Fall ist. Neben die Arbeits- war nicht zu erwarten, daß reine, unmodifizierteersparnis tritt die Zeitersparnis, die gerade dort einen d. h. insbesondere ölfreie Polyurethane (deutscheentscheidenden Faktor darstellt, wo es sich um den 65 Auslegeschrift 1217 611), ohne Störungen bei deiAnstrich von wettergefährdeten Objekten, wie z.B. Filmbildung zu verursachen, damit kombiniert werdetSchiffen, Brücken, Eisenkonstruktionen aller Art können und homogene Produkte ergeben.Die belgische Patentschrift 647 421 beschreib
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF0050076 | 1966-08-30 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1669137A1 DE1669137A1 (de) | 1971-06-09 |
DE1669137B2 DE1669137B2 (de) | 1973-03-29 |
DE1669137C3 true DE1669137C3 (de) | 1973-10-18 |
Family
ID=7103505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1669137A Expired DE1669137C3 (de) | 1966-08-30 | 1966-08-30 | Anstrichmittel mit thixotropen Eigenschaften |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3576777A (de) |
AT (1) | AT287148B (de) |
BE (1) | BE703283A (de) |
CH (1) | CH485829A (de) |
DE (1) | DE1669137C3 (de) |
DK (1) | DK141878B (de) |
GB (1) | GB1201816A (de) |
NL (1) | NL155293B (de) |
SE (1) | SE333788B (de) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3891785A (en) * | 1973-03-20 | 1975-06-24 | Usm Corp | Process for forming a flexible polyurethane coating |
DE2965932D1 (en) * | 1978-09-19 | 1983-08-25 | Malcolm Francis Fox | A magnetic panel and a display assembly incorporating such panel |
EP0234641A1 (de) * | 1986-02-14 | 1987-09-02 | Akzo N.V. | Überzugsmittel mit hohem Feststoffgehalt und enthaltend ein organisches Lösungsmittel mit hohem Flammpunkt |
DE4202229A1 (de) * | 1992-01-28 | 1993-07-29 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von thixotropen lackbindemitteln und ihre verwendung in beschichtungsmitteln |
KR100422518B1 (ko) | 1995-06-07 | 2004-05-20 | 아크조 노벨 엔.브이. | 폴리우레탄폴리올과점도가감소된그의코팅재 |
EP1780240A1 (de) * | 2005-10-26 | 2007-05-02 | Cytec Surface Specialties Austria GmbH | Thixotropische wässrige Harzsysteme |
EP4234642A1 (de) | 2022-02-28 | 2023-08-30 | Daw Se | Wässrige strukturlackbeschichtungsmasse, lackbeschichtung aus der wässrigen strukturlackbeschichtungsmasse, metallsubstrat umfassend die lackbeschichtung, verwendung der wässrigen strukturlackbeschichtungsmasse und verfahren zur beschichtung eines metallsubstrats mit der wässrigen strukturlackbeschichtungsmasse |
-
1966
- 1966-08-30 DE DE1669137A patent/DE1669137C3/de not_active Expired
-
1967
- 1967-07-19 CH CH1026967A patent/CH485829A/de not_active IP Right Cessation
- 1967-07-31 AT AT709267A patent/AT287148B/de not_active IP Right Cessation
- 1967-08-28 NL NL676711793A patent/NL155293B/xx not_active IP Right Cessation
- 1967-08-29 DK DK436067AA patent/DK141878B/da unknown
- 1967-08-29 SE SE11992/67A patent/SE333788B/xx unknown
- 1967-08-29 GB GB39419/67A patent/GB1201816A/en not_active Expired
- 1967-08-30 BE BE703283D patent/BE703283A/xx unknown
-
1969
- 1969-10-07 US US864554A patent/US3576777A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1201816A (en) | 1970-08-12 |
DK141878B (da) | 1980-07-07 |
DE1669137B2 (de) | 1973-03-29 |
BE703283A (de) | 1968-01-15 |
CH485829A (de) | 1970-02-15 |
AT287148B (de) | 1971-01-11 |
US3576777A (en) | 1971-04-27 |
DK141878C (de) | 1980-11-17 |
DE1669137A1 (de) | 1971-06-09 |
NL6711793A (de) | 1968-03-01 |
NL155293B (nl) | 1977-12-15 |
SE333788B (de) | 1971-03-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2751761C2 (de) | Thixotrope Beschichtungskomposition | |
DE69004274T2 (de) | Wässerige thermoplastische Beschichtungszusammensetzung für Kunststoff-Werkstoffe sowie dieselbe benützendes Beschichtungsverfahren. | |
EP0608773B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von wässrigen Überzugsmitteln unter Verwendung von Modulsystemen | |
EP0089497B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Mehrschichtüberzuges, so überzogenes Substrat und Verwendung eines wasserverdünnbaren überzugsmittels | |
EP3402852B1 (de) | Carboxyfunktionelle polyether-basierte reaktionsprodukte und wässrige basislacke enthaltend die reaktionsprodukte | |
DE2806497A1 (de) | Durch einen klarlackueberzug abgedeckte mehrschichtlackierung und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE1917162C3 (de) | Für wäßrige Lacke geeignete Bindemittel auf Basis wasserverdünnbarer Salze von Alkydharzen und Verfahren zur Herstellung der Bindemittel | |
DE3704350A1 (de) | Wasserverduennbare ueberzugsmittel | |
DE3424443C2 (de) | ||
DE1669137C3 (de) | Anstrichmittel mit thixotropen Eigenschaften | |
DE3122030A1 (de) | Ueberzugszusammensetzung auf wasserbasis mit einem alkydharz und einem polyisocyanat-vernetzungsmittel und damit ueberzogenes metallsubstrat | |
DE3247839C2 (de) | Hitzehärtbare Überzugsmasse | |
DE3108861C2 (de) | ||
DE10214028B4 (de) | Funktionalisiertes Polyurethan | |
DE3325814A1 (de) | Fluessige beschichtungskompositionen auf der basis von amidgruppenhaltigen aminoharnstoffharzen mit gegebenenfalls urethan- oder thiourethangruppierungen | |
DE69919078T2 (de) | Bindemittel für Anstrichmittel | |
DE19822468A1 (de) | Alkydharzemulsionen und deren Anwendungen | |
EP0553663B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von thixotropen Lackbindemitteln auf Alkydharzbasis | |
CH513959A (de) | Wässriger Lack | |
EP0143360B1 (de) | Beschichtungsmasse für Stahl und Eisen, deren Verwendung, und Verfahren zur Erzeugung eines Schutzüberzuges | |
WO1989000891A1 (en) | Process for manufacturing a multilayer protective and/or decorative coat and water-dilutable coating compositions | |
DE1644754A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Polyurethanueberzugsmasse | |
EP0560783B1 (de) | Beschichtungsmittel mit hohem feststoffgehalt, verfahren zur herstellung davon und verwendung der beschichtungsmittel zur decklackierung und als grundierung im industriebereich | |
AT381715B (de) | Verfahren zur herstellung von phosphorsaeuregruppen enthaltenden polyesterharzen | |
DE10214027B4 (de) | Wasserverdünnbarer Vernetzer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |