DE1669137B2 - Anstrichmittel mit thixotropen eigenschaften - Google Patents

Description

ihixotrope Systeme auf Basis ungesättigter Polyester, gierende Addukte aas Isocyanaten end Phenolen, lässiger ungesättigter Monomerer und bestimmter sogenannte Isocyanatabspaiter, verwendet werden.
Thixotropie-Träger. Als Thixotropie-Träger dienen Als Polyalkohole, die zur Herstellung der thixo-Polyurethane aas den klassischen Polyisocyanaten der tropen Polyurethane herangezogen werden kennen, Polyurethancheniie, wie z. B. 2,4-Diisoeyanatotoluol, 5 seien beispie&aft genannt Äthylenglyfcol, Bntan-1,4-Dnsocyanatonaphthalin oder 1,4-Diisocyanato- dIol-1,3, ButandioUA Hexandiol-1,6, 2,2-DimetfayI-cyclohexan. Aus derartigen Diisocyanaten, welche propandiol-1,3, Cyclohexaadiol-IA 2-ÄthyIiiexannicht ausschließlich steriseh gehinderte Isocyanat- dioi-1,3, 2-MeÜij4>entandiol-2,4, 2-Methyl-5-äthylgruppen aufweisen, aufgebaute Polyurethane sind als aonaadiol-2,4, 2,2-Di-(p-hydroxycyclohexyl)-propan, Thixotropie-Träger für Alkydharze kaum geeignet uo ^-Di-lp-Chydro^räAoxjO-phenylpropanl. Vorzogs-{vgL Beispiel Id). weise _werden längerkettige Diole mit mehr als 10 Kofa-

Gegenstand der voriiegenden Erfindung sind An- lenstoffatomen wie Dodekandiol-1,12 und besonders strichmittel mit thixotoopen Eigenschaften, die auch ΟΙαβαβοβη-^ΙΟ-αίοΜ,Ο, Oktadecandiol-1,12 verwenbei Aawesenheit von stark polaren Lösungsmitteln det An anteilig mitzuverwendenden Monoalkoholen erhalten bleiben, auf Basis von ©fen-und lufttrocknen- v$ seien genannt: Äthanol, ButanoL 2-Äthylhexanol-l, den bzw. säurehärtenden Alkydharzen, gekennzeich- OleinalkohoL StearyklkohoL Es können auch relativ net durch ein Gehalt von 1 bis 30 Gewichtsprozent niedrigmolekulare, hydroxygruppenhaltige Polyester an Polyurethanen aus Diisocyanaten mit zu allen mitverwendet werden.

NCO-Gruppen nachbarständigen Alkydgruppen und Die vorgenannten Alkohole können auch in

Diolen, gegebenenfalls unter Mitverwendung von so Mischung miteinander eingesetzt werden.
geringen Mengen an Monoisocyanaten und Mono- Die erfindungsgemäß zu verwendenden Polyure-

alkoholen. thane sollen etwa 2 bis 20, vorzugsweise 2 bis 10 Ure-

Die den erfindungsgemäßen Anstrichmitteln Thixo- thangruppen, enthalten.

tropie verleihenden Polyurethane lassen sich in an Die weitaus besten Ergebnisse werden erzielt, wenn

sich bekannter Weise aus steriseh gehinderten Diiso- 25 man Polyurethane aus langkettigen Diolen und aus cyanaten und Diolen herstellen, indem man die in allen Nachbarstellungen zu den Isocyanatgruppen Komponenten bei erhöhter Temperatur miteinander Alkylgruppen tragenden Diisocyanaten verwendet, reagieren läßt. Man führt die Reaktion zweckmäßiger- Die Thixotropic gebenden Eigenschaften solcher weise in einer Inertgasatmosphäre bei Temperaturen Polyurethane ist weitaus besser als die der aus unsubzwischen 80 und 250°C durch, wobei man das Di- 30 stituierten Polyisocyanaten und kurzkettigen Diolen isocyanat zum Diol oder auch umgekehrt das Diol hergestellten Polyurethane. Besonders vorteilhaft ist zum Diisocyanat zugibt. Die Umsetzungsprodukte die Verwendung funktionell Gruppen enthaltender sind hellgelbe bis braune, z. B. wachsartige, weiche Polyurethane. Es zeigt sich, daß derartige Polyurethane bis feste Harze, die z. B. in aromatischen Kohlen- einwandfrei mit beispielsweise mittel- und karzöligen Wasserstoffen, Estern, Alkoholen, Ketonen löslich 35 Alkydharzen kombiniert werden können. Beispielssind und auch schon in geringen Mengen diesen weise können bei ofentrocknenden Alkydharzen die Lösungsmitteln zugesetzt thixotrope Eigenschaften im Thixotropieträger vorhandenen OH-gruppenhalverleihen. tigen Polyurethane beim Einbrennen in Kombination

Der Erweichungspunkt dieser Polyurethane liegt mit Melamin- oder Harnstoff-Formaldehydharzen je nach Zusammensetzung etwa zwischen 50 und 40 mitreagieren und im Filmgefüge fest verankert werden. 22O⁰C. Die Mengenverhältnisse von Diisocyanat Auch NCO-groppenhaltige thixotrope Polyurethane und Diol bei der Herstellung der Polyurethane können mit im Alkydharz vorhandenen Hydroxylrichten sich jeweils danach, ob man OH-gruppen- gruppen beim Trocknen oder Härten reagieren und haltige Polyurethane erhalten will. Demgemäß wird so mit dem Lackrohstoff verbundsn werden. Auf diese entweder ein Überschuß an Diisocyanat oder Diol 45 Art gelingt es, Bindemittel herzustellen, aus denen verwendet. Gegebenenfalls können auch geringe thixotrope, sowohl luft- und besonders ofentrock-Mengen an Monoisocyanaten und Monoalkoholen nende oder säurehärtende Lacke resultieren, die mitverwendet werden. Die Herstellung der Poly- fehlerfreie Anstrichfilme liefern,
urethane kann auch in indifferenten Lösungsmitteln, Erfindungsgemäß werden Anstrichmittel auf Basis

die nicht mit Isocyanaten reagieren, vorgenommen 50 bekannter luft- und ofentrocknender bzw. säurewerden. In verschiedenen Fällen kann die Herstellung härtender Alkydharze thixotrope Eigenschaften verder Polyisocyanate sogar bereits in den Lackrohstoffen liehen, wenn sie einen Feststoffgehalt von 1 bis 30%. vorgenommen werden, denen erfindungsgemäß diese vorzugsweise 10 bis 20%, an den vorstehend be-Umsetzungsprodukte zugesetzt werden sollen. schriebenen Polyurethanen aufweisen. Dabei richtet

Als Diisocyanate, die zu entsprechenden Thixo- 55 sich die Menge des Thixotropieträgers naturgemäß tropie verleihenden Urethanen umgesetzt werden, nach dem gewünschten Thixotropiegrad als auch nach seien genannt: Diisocyanate, die in Nachbarstellung der Art des Alkydharzes. Die Herstellung der thixozur NCO-Gruppe Alkylreste tragen, wie z. B. 1,3,5-Tri- tropen Alkydharze erfolgt durch Einschmelzen des äthylbenzol-diisoeyanat, 3,5,3',5'*Tetraäthyl-diphenyl· Thixotropieträgers in das Alkydharz bei Tempemethandiisocyanat, 3,5,3',5'-Tetraisopropylbenzol-di- 60 raturen von 50 bis 25O⁰C, insbesondere bei 120 bis isoeyanat, 2,3₎5₎6»Tetrame(3hylbenzol-l,4-düsocyanat, 160⁰C, so lange, bis eine homogene Mischung ent-1,3,5 -Trimethyl« (2,4* ω - diisocyanatomethyl) - benzol steht,
und besonders 1,3,5-TriisöpropylbenzoldüsoGyanat. Als Alkydharze kommen solche auf Basis von natür*

An Mönoisoeyanatefi, die in geringen Anteilen mit- lieh vorkommenden Ölen wie Ricinenöl, Sojaöl, Verwendet werden können, seien beispielhaft genannt 65 Leinöl, als auch solche auf Basis von beispielsweise CyclohexylisoGyanat, Phenylisöcyanat, Allylisocyanat, nichttroGknenden, pnanzliehen Fettsäuren, niedrig*· Dödecylisocyanat, Öktadecylisocyanat, An Stelle der molekularen gesättigten Fettsäuren, Baumwolisaatöl· freien Isoeyanate können auch wie Isocyanate rea- fettsäuren, Sojaölfettsäuren, Erdnußölfettsäuren, Ko-

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kosölfettsäoren oder asch Styrol- und/oder Vinyl- Daoa wird der gesamte Ansatz mil Xylol 60%ig

tolaol modifizierte ö]hai1ige Produkte to Frage. Zur eingestellt. Es wfcd 4ie Lösung eines Idaren, stark

Herstellung von ofentrockneDden Lacken können thixotropen Alkydharzes e.

diese Alkydharze mit handelsüblichen Amjnoharzen

wie Harnstoff-Fonnaldehyd- oder Melaminharzen 5 c) Herstellung eines Lackes

kombiniert werden. Des weiteren können sie die

iblicaen Zusatzstoffe wie beisjMelsweire Pigmente, Un ofentrocknender (30 Minuten 12©°Q Hammer-

Fuilstofie, Sikkative, StabMsatoren, Effektgeber, Haut- schlageffektlaek wird hergestellt aus:

venHiaderungsmittel enthalten.

Die genannten Alkydharze können erfindungs- «· 57,20 Gewichtsteilen des Alkydharzes aus b),

gemäß so stark thixotrop eingestellt werden, daß selbst 16,10 Gewichtsteflen Harnstoff-Formaldehydharz,

die Anwesenheit großer Mengen polarer Lösungsmittel 10,30 Gewichtsteilen Xylol,

wie z. B. Alkohole. Ester, Ketone oder weniger 3,40 Gewichtsteilen Butylacetat,

polarer wie z. B. Xylol, Toluol bei der Umarbeitung 2^20 Gewichtsteilen ButanoL.

zu Anstrichmitteln sowie bei deren Verarbeitung ohne 15 1,20 Gewichtsteilen Glykolsäurebutylester,

j schädlichen Einfluß auf die ausgebildete Gelstruktur 2,98 Gewichtsteilea Äthylglykolacetat,

!bleibt aod die iateraaolekuJaren iundungsfctafte der 3,42 Gewieatsteitea Aluminiumbronze aoa-leaSng,

Urethangruppen nicht zerstört. 0,86 Gewichtsteilen Silikonöl, l%ig in Xylol,

Es wird auf diese Art und Weise möglich, zu thixo- 0,14 Gewichtsteilen SUikonöl (als Effektgeber)

tropen, ofentrocknenden, säurehärtenden und luft- so 10%ig in Testbenzin,
trocknenden Lacken, Hammerschlageffekt- und AIu-

miniumlacken zu gelangen. In einem Vergleichsversuch wurden an Stelle des

Gerade die Verarbeitung von Hammerschlageffekt- thixotropen Alkydharzes 57,20 Gewichtsteile des glei-

lacken und sonstigen Effektlacken ist bekanntlich chen, aber nicht mit dem Polyurethan versetzten

dadurch erschwert, daß sie im Spritzauftrag an senk- as Alkydharzes eingesetzt.

rechten Flächen in dickeren Schichten zum Ablaufen Im Vergleich zu dem Hammerschlageffektlack auf

neigen. Demzufolge ist der Anwendung derartiger Basis des thixotropen Alkydharzes zeigt der Lack mit

Lacke als Einschicht-Anstrichmittel eine Grenze dem nicht thixotropen Alkydharz eine starke Ablauf-

jesetzt, weil eine ausreichende Wetterbeständigkeit neigung bei einer Naßfilmauflage von 240 μ. Nach

nur durch eine hinreichende Schichtdicke gewährleistet 30 dem Einbrennen (stehend) wurden bei dem thixo-

ist. tropen Lack an der Ober- und Unterkante mit 50 μ

Durch den Einsatz von erfindungsgemäß mit Poly- die gleichen Trockenfilmschichtdicken gemessen, wo

urethanen modifizierten Alkydharzen lassen sich hohe hingegen bei dem nicht thixotropen Vergleichslack

Schichtdicken an senkrechten Flächen ohne Ablaufen an der Oberkante 25 μ und an der Unterkante 60 μ

bei der Verarbeitung oder während des Einbrennens 35 gemessen wurde, was — abgesehen vom optischen

erreichen, wobei auch die Lagerstabilität oder die Eindruck — die Ablauftendenz ersichtlich macht,

metallische Brillanz des Effektes erhalten bleibt. Beim Einbrennen des thixotropen Lackes tritt im

Selbstverständlich kann man alle Arten von An- Gegensatz zum nicht thixotropen Lack kein Ablaufen

Strichmitteln wie klare, pigmentierte oder mattierte ein.

Lacke, Grundierungen, Vorlacke, Spachtelmassen 40 d) Beispiel la) wird wiederholt mit dem einzigen

auf die erfindungsgemäße Art thixotrop einstellen. Unterschied, daß an Stelle der 286 Gewichtsteile Tri-

isopropylbenzoldiisocyanat 174 Gewichtsteile 2,4-Di-

Beispiel 1 isocyanatotoluol eingesetzt werden. Man erhält ein

a) Herstellung des thixotropen Polyurethans ^"SSS⁸** ^{Harz mit einem Schmelz}P^{unkt von 26}

45 bis 29 C

Zu 572 Gewichtsteilen Oktadekandiol-1,12 werden Beispiel Ib) wird wiederholt mit dem einzigen

unter Rühren bei 150 bis 160°C unter N₈ in 2 Stunden Unterschied, daß 350 Gewichtsteile des oben be-

286 Gewichtsteile Triisopropylbenzoldiisocyanat züge- schriebenen Polyurethans an Stelle des unter 1 a)

tropft. Es wird bei dieser Temperatu^r 4 bis 6 Stunden beschriebenen Thixotropieträgers eingesetzt werden,

nachgerührt, bis der NCO-Wert auf Oi abgesunken 50 Das System wird beim Mischen bei 150⁰C sofort

ist. Das Produkt ist ein hellgelbes, hartwachsartiges homogen und klar durchsichtig. Der Gesamtmasse

Harz mit einer Erweichungstemperatur von 120 bis wird eine kleine Probe entnommen, welche auf Raum-

126⁰C; Gehalt 3,4%; Säurezahl 0,3. temperatur abgekühlt wird. Diese Probe ist niederviskos und zeigt keinerlei thixotrope Eigenschaften.

b) Herstellung des thixotropen Alkydharzes 55 Die Hauptmenge wird während 6 Stunden bei 150⁰C

gerührt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wird

Zu 1650 Gewichtsteilen eines Alkydharzes auf Basis eine niedrigviskose Lösung erhalten, welche keinerlei nichtroekaender pflanzlicher Fettsäuren (26% Fett- thixotrope Eigenschaften erkennen läßt,
säure als Triglyeerid berechnet, 49% Phthalsäureanhydrid) werden 350 Gewichtsteile des Thixotropie- 60 B e i s ρ i e 1 2
trägers aus a) in Form kleiner Stucke hinzugegeben _{} Hefstelluag des} thixoteopen Alkydharzes
und unter langsamen Rühren auf 150°C in einer ' ⁶ * *
jN_a-Atän©sphäre geheizt. Bei dieser Temperatur wird Zu 800 Gewichtsteilen eines Alkydharzes auf Basis die Mischung nach etwa 4 bis 6 Stunden homogen und von Erdnußölfettsäure und Kokosölfettsäufe (26% klar, was durch Probenentnahme kontrolliert werden 65 öl als Triglycerid berechnet, 29% Phthälsäureanlann; darauf wird bei dieser Temperatur so lange hydfid) werden 200 Gewiehtsteile des im Beispiel la) ^eitergerührt, bis eine Probe 60%ig in Xylol klar beschriebenen Thixotropieträgers hinzugegeben und bleibt, was nach etwa weiteren 6 Stunden der Fall ist. dann weiter wie unter Beispiel Ib) verfahren.

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b) Herstellung eines Lackes {J\?*» Alkydharz das keinen Thixotropieträger enthalt und bei einer Näßauflage von 100 g/ni^a zu einer

Ein durch chemische Reaktion aushärtender Ham- Trockenfilmschichtdicke Von nur 40 μ führt. Bei der merschlägeffektlack wird hörgestellt aus: Verarbeitung des thixotropen Lackes an senkrechten 22,50 Gewichtsteilen des Alkydharzes aus a), ^{! 5} f]^¹¹ °Jf_o ^r J*^ähF^end ^ Mnbtennens (30 Minuten 22,50 Gewichtsteilen eines Härüstöff-Fofmaldehyd- ¹⁴° J^₁ ψ 9 ^ίπ" ^kemAbläufen ein. Da dies Be-Öarzes standigkeit einer Läckschicht gegen di6 Einflüsse 41,70 Göwichtsteilen Xylol : Butylacetat: Glykol- f* Witterung und gegen den Angriff chemischer monoäthyläther : Isopropanol 8:8:7:7, Agenten von ihrer Schichtdicke abhängt, ist es vorteil-2,70 Gewichtsteilen einer Aluminium-Bronzepaste, ^{lö haft}' ^{auf diese Weise hohere} Schichtdicken aufzuenthaltend 62% Aluminiumschliff als non- tragen.

leafing-Typ und 38 % Lösungsmittel, etwa Beispiel 5
0,40 Gewichtsteilen einer 10%igen Silikonöllösung

als Effektgeber. a) Vergleich

Der Lack wird ausgehärtet mit: Das Verspritzen eines säurehärtenden Lackes, be-

10,60 Gewichtsteilen einer 10%igen p-Toluolsulfon- stehend aus:

säurelösung in Glykolmonoäthyläther, die 24,50 GewichtsteUen eines mit Ricinenöl modi-

erst kurz vor dem Spritzauftrag als Kataly- fizierten Alkydharzes (40% öl, 38% Phthal-

sator zugesetzt werden. ^ao Säureanhydrid),

„. . . ,_„. . , ,. . χ, „ „ -en 24,50 Gewichtsteilen eines handelsüblichen Harn-

u· <f™ ? * *^ßV^{1C b}v!^S ^ ^e-^iner *^aß?^uflaf.^v _u°".¹^⁰ stoff-Formaldehyd-Harzes,

^{blS 2}S^l (entsprechend einer Trockenschichtdicke _{S1QQ Gewichtstei]en} £_ylol . Äthylglykolacetat :

von 60 bis 80 μ) an senkrechten Flachen ohne Ablaufen Glykolsäurebutylester 8 : 4 : 4, der mit

verspritzen. 45 5,00 Gewichtsteilen einer 10 %igen Salzsäurelösung

B e i s ρ i e 1 3 ^ Gewichtsteile konzentrierte wäßrige HCl-

Lösung—theoretischer Gehalt an HCl 36 % —

a) Herstellung des thixotropen Alkydharzes und 26 Gewichtsteile Glykolmonomethyl-

„ _o,_n „ . _ _x ., . λ « Ji. _r τ, ■ äther) als Katalysator vor der Verarbeitung

Zu 850 GewichtsteUen eines Alkydharzes auf Basis 30 versetzt wird

von Baumwollsaatfettsäure und Sojaölfettsäure (48 % '

öl, Fettsäure auf Triglycerid berechnet, 26 % Phthal- läßt sich an senkrechten Flächen bis zu einer Naßsäureanhydrid) werden 150 Gewichtsteile des in Bei- auflage von 80 g/m² entsprechend einer Trockenfiimspiel 1 a) beschriebenen Thixotropieträgers hinzuge- dicke von nur 35 μ ohne wesentliches Ablaufen vergeben und dann weiter wie unter Beispiel Ib) ver- 35 arbeiten.

b) Erfindungsgemäßer thixotroper Lack
b) Herstellung eines Lackes _ _. .. , ^ ,. _.

Benutzt man unter Beibehaltung obiger Rezeptur

Ein lufttrocknender Hammerschlageffektlack wird das gleiche Alkydharz, in das jedoch 25 % des unter hergestellt aus: 40 Beispiel la) hergestellten Thixotropieträgers gemäß

50,00 Gewichtsteilen des Alkydharzes aus a), Beispiel 1 b) eingearbeitet wurde, erhält man einen

3,00 Gewichtsteilen einerSikkativlösung, enthaltend ⁰^i¹?. Th«otropie, der das Aufbringen von einer 1,5% Co++. 22.0% Pb-. 1.5% Mn++++ als ™? ⁵⁰ _Α/ΐ ^h _f ^ohere? Schichtdicke in der Naßauflage Metallionen berechnet, ' ' ohne Ablaufen erlaubt

44,50 Gewichtsteilen Xylol-Butylacetat-Isopropanol ⁴⁵ _D . . , ,

10:10:7, Beispiel 6

50,50 Gewichtsteilen Aluminiumbronzepaste, ent- a) Herstellung des thixotropen Polyurethans

haltend 62% Aluminiumschliff als non-leafing- „ „„„ _ ., ., ^, . „ „

Typ und 38% Lösungsmittel, etwa ^zf ⁸⁵² Gewichtstalen Oktadeoen-9,10-d,ol-l,12

0,25 Gewichteteilen einer 10%igen SUikonlösung 5° werden unter Ruhren bei 160 bis 180 C unter Stick-

aic pffoWaohiT Stoffschutzgas in etwa 3 Stunden 578 Gewichtsteile

Trusopropylbenzoidiisocyanat zugetropft Bei dieser

Der Lack läßt sich bis zu einer Naßauflage von 150 Temperatur wird etwa 5 bis 6 Stunden nachgerührt

bis 200 g/m⁸ entsprechend einer Trockenschichtdicke bis der NCO-Wert auf Null abgesunken ist Das

von 60 bis 80 μ an senkrechten Wänden ohne Ablaufen 55 Produkt ist ein hellgelbes, wachsartiges Harz mit einer

erspren. Erweichungstemperatur von 144 bis 146°C; Geaalt

_Beispiel 4 2^/₀ OH; Säurezahl 0,2.

Ein Einschichteinbrennlack bestehend aus: b) Herstellung des thixotropen Alkydharzes

25,00 Gewichtsteäen des äiixotoopen Alkydharaes ^fo .„ _{r-eAJe#ell)Ae}, ^_-,, ,^,

ans ßeisrrie] IbI. Gewicatsteuen eraes styr

^,00

(41% Leinöl, 24% Phthal iQfc 10 Gi

y%iQwenfcn 180 Gwicbtsteile des ThixotiOpicüüseTS aas a) is Fonr. kleiner

fffiat bei der Verarbeitung na SpritzaeRrag zn einer Temperatur wird 12 Stunden nachgeröfart und dann ms 100% höheren Naßaoßags wie bei dem eatsfoe- mft XyJoI auf einen Festkörpergeaalt von 60% ein-

gestellt Es wird die Lösung eines klaren, stark thixotropen styrolmodifizierten Alkydharzes erhalten.

c) Herstellung eines Lackes Ein luft- und wärmetrocknender Hammerschlageffektlack wird hergestellt aus:
53,50 Gewichtsteilen des Alkydharzes aus b), 2,00 Gewichtsteilen einerSikkativlösuüg, enthaltend l,S%Go« 22% Pb++ 1,5% Mn⁴+ als Metallionen gerechnet,

40,60 Gewichtsteilen Ätbylacetat: Butylacetat : Iso<-

propanol: Butanol 15 : 15 : 5 : 5,
5,90 Gewichtsteilen Aluminiumbronzepaste,
0,20 Gewichtsteilen einer 10%igen Silikonlösung als Effektgeben

Der Lack läßt sich bis zu einer Naßaüflage von 150 bis 200 g/m² an senkrechten Flächen ohne Ablaufen verspritzen, entsprechend einer Trockenschichtdicke ίο von 60 bis 80 μ.

Claims (1)

1. Sur Erzielung «iaer ausreichenden Thixotropic

   Patentansprüche: werden ist der Lacküidastrie Verdickungs- und Ge-

   Eeruagsmittel auf der Basis kolloidaler Kieselsäure,

   Anstrichmittel mit thixoiropea Eigenschaften, alkylammmodifizäerter Mineralien, hochmolekularer auch bei Anwesenheit von stark polaren S Amine, hydrierter Ricinolsäure und/oder deren Amide, igsmitteän erhalten bleiben, auf Basis von oder Emulgatoren verwendet Diese Produkte setzen tafttoocknenden bzw. sänsehärtendea teilweise z.B. die LagerstabaiBt in baaig auf die gekennzeichnet durch Erhaltung des Effektes bei Hammerschlaglacken Gehalt von 1 bis 30 Gewichtsprozent an herab; bei Metalleffeküacken kann eine Veigrauung aas Düsocyaoaten mit zu allen io der mitverwendeten Aluminiumbronze auftreten; bei ipeo naehbarstäadigen Alkylgruppen größeren Zugaben entstehen wegen der zu stark her-Diolen, gegebenenfalls unter Mitverwendumg abgesetzten Verlauffähigkeit nach dem Verstreichen geringen Mengen an Monoisocyanaten and streifige Anstrichfihne; bei ofentrocknenden Lacken ölen, tritt fernerhin der Nachteil auf, daß die Wirkung der

   Anstrichmittel gemäß Anspruch 1, die zu- 15 Gelier- and Verdickungsmittel während des Einbrenn-Aminoplaste auf Basis von Melamin- oder prozesses, z. B. durch Schmeizpimktüberschreitung, Harnstoffharzen in alkoholischer Lösung enthalten. verlorengeht, damit die Thixotropie zerstört wird und

   3. Anstrichmittel gemäß Anspruch 1, die als ein Ablaufen an senkrechten Flächen während des Polyurethane solche aus Diolen und 1,3,5-Triiso- Einbrennens erfolgt.
   propylbenzol-2,4-diisocyanat enthalten. 20 Bekanntlich kann man auch Lackrohstoffe mit

   4. Anstrichmittel gemäß Anspruch 1, die als Eigenthixotropie (deutsche Auslegeschrift 1 117 801), Polyurethane solche aus Diisocyanaten mit zu z. B. thixotrope Alkydharze, an Stelle anderer Hilfsallen NCO-Gruppen nachbarständigen Alkyl- stoffe einsetzen. Diese führen in ihren Kombinationen gruppen und Oktadecen-9,10-diol-l,12 und/oder zu starker bis sehr starker Fließanomalie. Der Aufbau Oktadecandiol-1,12 enthalten. 25 der Gelstruktur in derartiger thixotropen Alkydharzen

   beruht auf dem hohen Ausrichtung- und Orientie-

   rungsvermögen eingebauter Carbonamidgruppen, bevorzugt von Amiden der Fettsäuren oder ihren Dimeren.

   Die Vorteile, die eine Verarbeitung von thixotrop 30 Gerade bei ofentrocknenden oder säurehärtenden eingestellten Anstrichmitteln mit sich bringt, sind Lacken zeigt es sich jedoch, daß wegen der Anwesenbekannt Die Lagerstabilität sowie im späteren die heit von größeren Mengen an stark polaren Lösungs-Verarbeitbarkeit derartiger thixotroper, pigmentierter mitteln, wie z. B. Alkoholen oder Estern, oder weniger Produkte werden gundlegend verbessert, da die Ten- stark polaren Losem, wie z. B. Xylol oder Toluol, denz zur Sedimentation oder Flokkulation von Pig- 35 das Orientierungsvermögen der Carbonamide ganz menten, Füllstoffen, Metallpulvern usw. je nach oder zumindest so weit herabgesetzt wird, daß der eingestelltem Thixotropiegrad weitgehend bis voll- Thixotropieeffekt beim Streichen oder Spritzen an ständig aufgehoben wird. senkrechten Flächen und besonders beim Einbrennen

   Thixotrope Anstrichmittel sind aus diesem Grunde praktisch verlorengeht. Da man aus Gründen der einfacher und rascher gebrauchsfertig zu machen. 40 Stabilitätserhöhung, einer mangelnden Verträglichkeit Ein vorbereitendes Aufrühren vor der Verarbeitung zwischen den einzelnen Komponenten oder der Lösentfällt. Sie sind beim Verstreichen, Spritzen, Rollen lichkeitsverbesserung — besonders bei Mitverwendung nach rasch erfolgter Deformation der Gelstruktur von Melamin- oder Harnstoffharzen — nicht auf die durch die angreifenden Scherkräfte leichter und ener- Zugabe und Verarbeitung größerer Mengen an polaren giespartnder zu verarbeiten als gleichartige, jedoch 45 Lösungsmitteln verzichten kann, gelingt es demnach nicht thixotrope Produkte. nicht, auf diesem an sich sehr zweckmäßigen Weg

   Beim Anstrichvorgang wird das die Gelsüuktur über ein thixotropes Bindemittel die beispielhaft Verursachende Stützgerüst vorübergehend zerstört. genannten Lacksorten in einem für die Praxis aus-Es bildet sich jedoch im Ruhezustand relativ rasch reichenden Maß thixotrop einzustellen,
   wieder zurück und verhindert so das Abrinnen oder 50 Bestimmte thixotrope Urethanöle (deutsche Aus-Ablaufen des Anstrichfilmes von senkrechten Flächen. legeschrift 1 049 575) weisen zwar eine gute Beständigvoraussetzung dafür sind einerseits ein ausreichend keit ihrer Gelstruktur gegen polare Lösungsmittel hoher Thixotropiegrad im Anstrichmittel und anderer- auf, doch ist es wegen ihres zu großen ölanteils nicht seits eine möglichst rasche Regeneration der Fließ- möglich, sie mit handelsüblichen fettsäureärmeren änomalie, also Rückbildung der ursprünglichen Gel- 55 Alkydharzen, z. B. ofentrocknenden und säurehärtenstruktur. den Alkydharzen, zu kombinieren. Solchen Mischun-

   Es leuchtet ein, daß dabei wesentlich dickere und gen fehlt einerseits eine ausreichende Verträglichkeit, gleichmäßigere Anstrichfihne resultieren. andererseits ergeben sie unausbleiblich wertlose An-

   Für die Praxis besonders wertvoll ist die Tatsache, strichfilme mit Filmdefekten.

   daß thixotrope Anstrichmittel mit wesentlich weniger 60 Niedrigölige ofentrocknende und säurehärtende Al-Anstrichfilmen die gleiche Gesamtdicke eines An- kydharze besitzen bekanntlich nur eine begrenzte Striches ergeben als es bei normal fließenden, gleich- Verträglichkeit mit anderen Filmbildnern, und es artigen Produkten der Fall ist. Neben die Arbeits- war nicht zu erwarten, daß reine, unmodifizierte, ersparnis tritt die Zexc. "'parnis, die gerade dort einen d.h. insbesondere ölfreie Polyurethane (deutsche entscheidenden Faktor darstellt, wo es sich um den 65 Auslegeschrift 1 217 611), ohne Störungen bei der Anstrich von wettergefährdeten Objekten, wie z. B. Filmbildung zu verursachen, damit kombiniert werden Schiffen, Brücken, Eisenkonstruktionen aller Art können und homogene Produkte ergeben,
   handelt. Die belgische Patentschrift 647421 beschreibt