DE1619850B1 - Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung eines Luft- oder Gasstromes von verbrennbaren dampf- oder gasf¦rmigen Verunreinigungen - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung eines Luft- oder Gasstromes von verbrennbaren dampf- oder gasf¦rmigen VerunreinigungenInfo
- Publication number
- DE1619850B1 DE1619850B1 DE19671619850 DE1619850A DE1619850B1 DE 1619850 B1 DE1619850 B1 DE 1619850B1 DE 19671619850 DE19671619850 DE 19671619850 DE 1619850 A DE1619850 A DE 1619850A DE 1619850 B1 DE1619850 B1 DE 1619850B1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- air
- combustion
- filter
- cleaning
- sorption
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/102—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40083—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40086—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by using a purge gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/402—Further details for adsorption processes and devices using two beds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/0454—Controlling adsorption
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
1 2
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Reinluftseite gelangen, muß eine zusätzliche Aufzur
Reinigung eines Luft- oder Gasstromes von ver- heizung des Gasgemisches erfolgen, welche die Verbrennbaren
dampf- oder gasförmigen Verunreinigun- brennung unterstützt. Man versuchte deshalb, die Abgen
mit Hufe von Sorptionsfiltern und eine zur gaswärme durch Wärmetauscher für den Verbren-Durchführung
dieses Verfahrens geeigneten Vor- 5 nungsvorgang zurückzugewinnen und durch Zusatzrichtung,
heizungen zusätzliche Wärme zuzuführen. Hierdurch
Bei den bekannten Verfahren und Vorrichtungen werden derartige Vorrichtungen aber so aufwendig,
zur Reinigung der Luft oder anderer Trägergase war daß sich mit den bisherigen katalytischen Nachveres
bisher nur mit großen Schwierigkeiten oder einem brennungsanlagen die Beseitigung dieser meist schädnicht
mehr vertretbaren Aufwand möglich, schädliche ίο liehen oder übelriechenden Luftverunreinigungen
gas- oder dampfförmige Stoffe zu entfernen oder zu unterhalb einer Konzentration von hundert Millivernichten.
Man versuchte zwar zunächst," sich dieser gramm je Normalkubikmeter nicht mehr lohnt. Somit
Stoffe, welche beispielsweise in großen Mengen durch gibt es bisher in dem Konzentrationsbereich zwischen
unvollständige Verbrennungsvorgänge anfallen, durch fünf und hundert Milligramm je Normalkubikmeter
starke Verdünnung mit der atmosphärischen Luft zu 15 Luft keine zufriedenstellende Lösung für die Beseitientledigen,
wozu beispielsweise in ortsfesten Anlagen gung von verbrennbaren Luftverunreinigungen,
auch das Ausstoßen in höhere Luftschichten gehört. Dieser Übelstand wird beim vorliegenden Verfahren Man hatte damit aber keine grundsätzliche Lösung zur Reinigung eines Luft- oder Gasstromes von verdieses Problems gefunden, weil eine starke Ver- brennbaren dampf- oder gasförmigen Verunreinigundünnung mit der atmosphärischen Luft oder das Aus- 20 gen mit HiKe von Sorptionsfiltern dadurch beseitigt, stoßen in höhere Luftschichten zwar in einsamen und daß diese Filter nach Erreichen einer gewissen Bewindreichen Gegenden hingenommen werden kann, ladung mit den verbrennbaren Verunreinigungen im nicht aber in besonders windstillen Gegenden, die Gegenstrom anfangs mit aufgeheizter Luft desorbiert, vorwiegend dicht besiedelt sind, und in denen der- das Desorbat in einer katalytischen Nachverbrenartige Luftverunreinigungen in größeren Mengen an- 35 nungsanlage verbrannt und ein Teil des Gemisches fallen. Außerdem ist es beispielsweise bei Straßen- aus Luftresten und verbranntem Desorbat so lange fahrzeugen mit Verbrennungsmaschinen nicht mög- wieder durch das Sörptionsfilter geführt wird, bis lieh, die Abgase in höhere Luftschichten auszustoßen. dessen Beladung so weit zurückgegangen ist, daß es Somit kann die Verunreinigung der Luft in Erdboden- wieder zur Reinigung des Luft- oder Gasstromes nähe manchmal Ausmaße annehmen, die für die 30 eingesetzt werden kann, wobei mindestens zwei Sorbmenschliche Gesundheit bedrohlich sind. Die Zu- tionsfilter wechselweise beladen werden und mit dem sammensetzung solcher Luftverunreinigungen kann Gemisch aus verbranntem Desorbat und Luftresten sehr unterschiedlich sein, ihre schädlichsten Anteile desorbiert wird.
auch das Ausstoßen in höhere Luftschichten gehört. Dieser Übelstand wird beim vorliegenden Verfahren Man hatte damit aber keine grundsätzliche Lösung zur Reinigung eines Luft- oder Gasstromes von verdieses Problems gefunden, weil eine starke Ver- brennbaren dampf- oder gasförmigen Verunreinigundünnung mit der atmosphärischen Luft oder das Aus- 20 gen mit HiKe von Sorptionsfiltern dadurch beseitigt, stoßen in höhere Luftschichten zwar in einsamen und daß diese Filter nach Erreichen einer gewissen Bewindreichen Gegenden hingenommen werden kann, ladung mit den verbrennbaren Verunreinigungen im nicht aber in besonders windstillen Gegenden, die Gegenstrom anfangs mit aufgeheizter Luft desorbiert, vorwiegend dicht besiedelt sind, und in denen der- das Desorbat in einer katalytischen Nachverbrenartige Luftverunreinigungen in größeren Mengen an- 35 nungsanlage verbrannt und ein Teil des Gemisches fallen. Außerdem ist es beispielsweise bei Straßen- aus Luftresten und verbranntem Desorbat so lange fahrzeugen mit Verbrennungsmaschinen nicht mög- wieder durch das Sörptionsfilter geführt wird, bis lieh, die Abgase in höhere Luftschichten auszustoßen. dessen Beladung so weit zurückgegangen ist, daß es Somit kann die Verunreinigung der Luft in Erdboden- wieder zur Reinigung des Luft- oder Gasstromes nähe manchmal Ausmaße annehmen, die für die 30 eingesetzt werden kann, wobei mindestens zwei Sorbmenschliche Gesundheit bedrohlich sind. Die Zu- tionsfilter wechselweise beladen werden und mit dem sammensetzung solcher Luftverunreinigungen kann Gemisch aus verbranntem Desorbat und Luftresten sehr unterschiedlich sein, ihre schädlichsten Anteile desorbiert wird.
sind aber vorzugsweise verbrennbare Gase und Zweckmäßigerweise enthält das Sorbtionsfilter
Dämpfe; man sieht es bereits als Lösung dieses 35 Aktivkohle als Sorptionsmaterial.
Problems an, wenn wenigstens die verbrennbaren Be- " ' . Eine Vorrichtung, in der das erfindungsgemäße
standteile beseitigt werden. Verfahren durchgeführt werden kann, ist in der Ab-
Zur Bekämpfung, insbesondere dieser noch ver- bildung schematisch dargestellt. Sie ist besonders
brennbaren Verunreinigungen versuchte man bisher, durch einen Desorptions-Verbrennungskreis gekennsie
entweder- durch Sörptionsfilter, wie z.B. Aktiv- 40 zeichnet, in dem eine durch eine Sauerstoffmeßvorkohlefilter,
abzufangen oder sie durch eine Nachver- richtung 4 gesteuerte Mischkammer 7, ein Ventilabrennung
in unschädliche Stoffe überzuführen, wobei tor 9, eine durch einen Temperaturfühler 5 gesteuerte
z.B. im Idealfall reine Kohlenwasserstoffe restlos in Heizvorrichtung6 und ein Kontaktofen3 in Reihe
Kohlendioxid und Wasser verbrannt werden. Man und durch die Ventilpaare 41, 71 bzw. 42, 72 abversuchte
dabei auch, die Verbrennungstemperaturen 45 wechselnd über eines der Sorptionsfilter 1 oder 2,
durch die Anwendung von Katalysatoren herab- welche die Ventilpaare 21, 22 bzw. 11, 12 von dem
zusetzen. Beide Verfahren haben bisher aber nicht zu zu reinigenden Luft- oder Gasstrom abgetrennt sind,
dem erstrebten Ziel geführt, weil in beiden Fällen die zu einem geschlossenen Apparatekreis geschaltet ist,
Beseitigung der belästigenden Gase oder Dämpfe nur der ein federbelastetes Überdruckventil43 zumDruckmit
einem nicht mehr vertretbaren Aufwand möglich 50 ausgleich gegen die Außenluft und einen regelbaren
ist. Man hält die Verwendung von Aktivkohlefiltern Verbrennungsluftzutritt zur Mischkammer 7 besitzt,
allein beispielsweise nur dann für wirtschaftlich ver- Die temperaturgesteuerte Heizvorrichtung 6 kann
tretbar, wenn die Konzentration der Verunreinigungen mit Ölbrennern, elektrischen Heizregistern od. dgl.
fünf Milligramm je Normalkubikmeter nicht über- ausgerüstet sein.
steigt, weil bei höheren Konzentrationen die Filter- 55 Bei Inbetriebnahme der Anlage sind zunächst nur
substanz zu schnell erschöpft ist. Dagegen ist selbst zwei Ventile, beispielsweise die Ventile 21 und 22
eine Nachverbrennung der verbrennbaren Luftver- geöffnet, so daß der zu reinigende Luftstrom durch
unreinigungen bei Anwendung von Katalysatoren nur das Filter 2 strömen kann, welches die gas- oder
dann wirtschaftlich, wenn der Anteil dieser Verun- dampfförmigen Verunreinigungen aufnimmt. Zur Erreinigungen
nicht kleiner als hundert Milligramm je 60 zeugung oder zur Verstärkung dieses Luftstromes
Normalkubikmeter Luft ist. Das liegt daran, daß bei kann ein Ventilator 8 dienen, sofern andere Luftkleineren
Konzentrationen die freiwerdende Wärme- förderer fehlen oder zu leistungsschwach sind,
menge der-verbrennenden Gasanteile nicht mehr aus- Sobald die Aufnahmefähigkeit des Filters erschöpft reicht, um alle beim Verbrennungsvorgang beteiligten ist, wird umgeschaltet. Die Ventile 11 und 12 werden Stoffe auf die erforderliche Reaktionstemperatur auf- 65 geöffnet und die Ventile 21 und 22 geschlossen. Die zuheizen. zu reinigende Luft strömt nun durch das Filter 1. Das
menge der-verbrennenden Gasanteile nicht mehr aus- Sobald die Aufnahmefähigkeit des Filters erschöpft reicht, um alle beim Verbrennungsvorgang beteiligten ist, wird umgeschaltet. Die Ventile 11 und 12 werden Stoffe auf die erforderliche Reaktionstemperatur auf- 65 geöffnet und die Ventile 21 und 22 geschlossen. Die zuheizen. zu reinigende Luft strömt nun durch das Filter 1. Das
Um aber zu verhindern, daß bei zu geringen Gas- Filter 2 kann jetzt durch Öffnen der Ventile 42 und
gemischtemperaturen unverbrannte Gasbestandteile 72 in den Desorptions-Verbrennungskreis eingeschal-
3 4
tet und regeneriert werden. Hierzu werden der Venti- während frische Verbrennungsluft zugemischt werden
lator 9, die von der Sauerstoffmeßyorrichtung 4 ge- und überschüssiges Gas entweichen, andererseits kann
steuerte Verbrennungsluftzumischung und die vom aber ein gefährlicher innerer Überdruck nicht aufTemperaturfühler
5 gesteuerte. Heizvorrichtung 6 in treten, auch z. B. nicht beim Beginn des Verbren-Betrieb
genommen. Da sich im Desorptions-Verbren- 5 nungsvorgänges im Kontaktofen,
nungskreis zunächst normale kalte Luft befindet, wird Da beim Verbrennen der absorbierten Gase, welan der Sauerstoffmeßstelle 4 der normale Sauerstoff- ehe nach und nach mit der steigenden Temperatur gehalt der Luft, an der Temperaturmeßstelle 5 aber aus der Filterkohle ausgetrieben und anschließend im eine zu geringe Temperatur gemessen. In der Misch- Kontaktofen 3 verbrannt werden, Wärme entsteht, kammer 7 wird deshalb keine Luft zugemischt, die io wird der Desorptions-Verbrennungskreis hierdurch Heizvorrichtung schaltet sich aber ein und heizt den noch zusätzlich zur Heizvorrichtung 6 aufgeheizt. Der vom Ventilator 9 entfachten Luftstrom so lange auf, Desorptionsvorgang kann möglicherweise allein mit bis die notwendige Verbrennungstemperatur für den dieser Verbrennungswärme aufrechterhalten werden, Kontaktofen 3 erreicht ist. Hierbei gibt der in der solange in ausreichender Menge brennbares Gas aus Heizvorrichtung aufgeheizte Luftstrom zwar zuerst 15 dem Filter ausgetrieben wird. Dadurch wird zusätzseine Wärme an den Kontaktofen 3 ab, er erhitzt aber liehe Heizenergie gespart. An dieser Wärmeentweinachfolgend auch alle anderen berührten Teile. So- chung könnte man aber auch erkennen, wann und mit wird durch diese Art der Temperaturerhöhung wie lange der Desorptions-Verbrennungsvorgang die Vorbereitung des Kontaktofens auf den Ver- stattfindet, insbesondere, wenn man noch besondere brennungsvorgang bevorzugt und der Beginn der 20 Temperaturmeßvorrichtungen vor und hinter dem Desorption im miterhitzten Filter etwas zögernd Kontaktofen 3 anordnen würde. Da die Temperaturbewirkt, anzeigen aber von vielen Dingen, wie z. B. Aufheiz-
nungskreis zunächst normale kalte Luft befindet, wird Da beim Verbrennen der absorbierten Gase, welan der Sauerstoffmeßstelle 4 der normale Sauerstoff- ehe nach und nach mit der steigenden Temperatur gehalt der Luft, an der Temperaturmeßstelle 5 aber aus der Filterkohle ausgetrieben und anschließend im eine zu geringe Temperatur gemessen. In der Misch- Kontaktofen 3 verbrannt werden, Wärme entsteht, kammer 7 wird deshalb keine Luft zugemischt, die io wird der Desorptions-Verbrennungskreis hierdurch Heizvorrichtung schaltet sich aber ein und heizt den noch zusätzlich zur Heizvorrichtung 6 aufgeheizt. Der vom Ventilator 9 entfachten Luftstrom so lange auf, Desorptionsvorgang kann möglicherweise allein mit bis die notwendige Verbrennungstemperatur für den dieser Verbrennungswärme aufrechterhalten werden, Kontaktofen 3 erreicht ist. Hierbei gibt der in der solange in ausreichender Menge brennbares Gas aus Heizvorrichtung aufgeheizte Luftstrom zwar zuerst 15 dem Filter ausgetrieben wird. Dadurch wird zusätzseine Wärme an den Kontaktofen 3 ab, er erhitzt aber liehe Heizenergie gespart. An dieser Wärmeentweinachfolgend auch alle anderen berührten Teile. So- chung könnte man aber auch erkennen, wann und mit wird durch diese Art der Temperaturerhöhung wie lange der Desorptions-Verbrennungsvorgang die Vorbereitung des Kontaktofens auf den Ver- stattfindet, insbesondere, wenn man noch besondere brennungsvorgang bevorzugt und der Beginn der 20 Temperaturmeßvorrichtungen vor und hinter dem Desorption im miterhitzten Filter etwas zögernd Kontaktofen 3 anordnen würde. Da die Temperaturbewirkt, anzeigen aber von vielen Dingen, wie z. B. Aufheiz-
An die durchströmende Luft, die nun stetig auf- und Abklingvorgängen, Menge und Art des desorgeheizt
wird, werden die bisher in Filter 2 eingefan- bierten und verbrannten Gases usw. abhängig ist,
genen brennbaren Gase und Dämpfe mit der steigen- 25 wird sie nicht für die Steuerung des Desorptions-Verden
Temperatur wieder abgegeben, zum Kontakt- brennungsprozesses benutzt. Hierfür dient erfindungsofen
3 transportiert und dort katalytisch verbrannt. gemäß die Sauerstoffmeßvorrichtung 4, welche nur
Ein solcher Kontaktofen enthält im wesentlichen einen eine Meßgröße, die Sauerstoffkonzentration benutzt
Katalysator, der eine möglichst hohe Oberfläche be- und damit die Verbrennungsluftzufuhr in der Mischsitzen
soll. Als Katalysatoren kommen insbesondere 30 kammer 7 steuert und diese z. B. beendet, wenn der
Edelmetalle, z. B. Platin oder auch Nickel auf metalli- Desorptions-Verbrennungsvorgang abgeschlossen ist
sehen Trägern oder auf keramischen Trägern, oder und kein Sauerstoff mehr benötigt wird. Infolge der
Unedelmetalloxide, z. B. Vanadiumpentoxid, Kupfer- Anordnung der Sauerstoffmeßstelle in Strömungsoxid auf oxidischen Trägern, wie z. B. Aluminium- richtung gleich hinter dem Kontaktofen wird außeroxid,
oder Metall-Legierungen in Betracht. Der 35 dem in kürzester Zeit angezeigt, ob eine Frischluft-Träger
besitzt dabei im allgemeinen die Form von zufuhr erforderlich ist oder nicht. Mit der Mischluft-Netzen
oder Kugeln, um hohe Oberflächen zu errei- kammer könnte also auch noch eine Anzeigevorrichchen.
Beispielsweise wird bei Phenol als zu verbren- tung verbunden sein, welche anzeigt, v/ann derDesorpnendem
Stoff ein Edelmetalloxidkatalysator verwendet, tionsvorgang beendet ist,
und es wird im Kontaktofen eine Temperatur von 40 Nach Beendigung des Desorbtions-Verbrennungsetwa
500° C eingehalten, bei einem Sauerstoffüber- Vorganges ist das Filter wieder betriebsfertig und
schuß von weniger als 2 Volumenprozent während kann zu jeder Zeit wieder durch die notwendigen
der Verbrennung. Hierbei wird der vorhandene Sauer- Ventilumstellungen in den Rohluftstrom eingeschaltet
stoff verbraucht. An der Meßstelle 4 wird deshalb im werden. Das muß spätestens geschehen, wenn das
Verlauf des Desorptions-Verbrennungsvorganges von 45 Filter, welches bis dahin in den Rohluftstrom eingeirgendeinem
Zeitpunkt an eine zu kleine Sauerstoff- schaltet war, erschöpft ist, und kann auch ohne Unterkonzentration
gemessen und in der Mischkammer 7 brechung des zu reinigenden Luftstromes erfolgen,
von diesem Augenblick an so lange frische Verbren- wenn zuerst das regenerierte Filter in den zu reinigennungsluft
zugemischt, bis an der Meßstelle 4 wieder den Luftstrom und dann das erschöpfte Filter aus
die richtige Sauerstoffmenge im Gasgemisch vorliegt. 50 diesem Luftstrom in den Desorptions-Verbrennungs-Die
Sauerstoffkonzentration wird aber im weiteren kreis geschaltet wird.
Verlauf des Verfahrens sehr klein gehalten, um zu Da die Gesamtzeit, die für die Regenerierung eines
verhindern, daß im Filter größere Aktivkohleverluste erschöpften Filters benötigt wird, durchschnittlich
durch Kohleabbrand entstehen. sehr kurz gegen die Zeit sein wird, in der es wieder
Während des Desorptions-Verbrennungsvorganges. 55 erschöpft ist, wird man den Desorptions-Verbren-
erfolgen neben den chemischen Umsetzungen auch nungskreis nach jeder beendeten Regenerierung eines
physikalische Veränderungen des im Kreislauf ein- Filters wieder abstellen können. Aus diesem Grunde
geschlossenen Gasgemisches, insbesondere auch wird im Vergleich zu den bisher bekannten Nachver-
Druck- oder Volumenvergrößerungen. Um zu verhin- brennungsanlagen nur sehr wenigEnergie verbraucht,
dem, daß ein größerer Überdruck des eingeschlosse- 60 Außerdem wird auch kein Wärmeaustauscher benö-
nen Gasgemisches entsteht, ist ein vorzugsweise feder- tigt, und es brauchen nicht, wie bei den bisherigen
belastetes Ventil 43 vorgesehen, welches sich bei Filtervorrichtungen, die erschöpften Filterzellen,
innerem Überdruck öffnet. Völumenmäßig über- durch neue ersetzt zu werden.
schüssiges Gas oder Gasgemisch, das beim Aufheizen Die Anwendbarkeit der vorliegenden Erfindung
beim Verbrennungs- und Desorptionsvorgang oder 65 erstreckt sich auf alle bisher bekannten Fälle zur
bei der Zumischung frischer Verbrennungsluft an- Beseitigung brennbarer, lästiger oder schädlicher
fällt, kann entweichen, sobald der Innendruck das dampf- oder gasförmiger Verunreinigungen der Luft
Ventil 43 öffnet. Somit kann einerseits auch fort- oder anderer Trägergase. Besonders vorteilhaft ist es,
daß der getrennte Desorptions-Verbrennungskreis unabhängig von dem zu reinigenden Trägergas mit normaler
Verbrennungsluft oder auch, mit anderen sauerstofEhaltigen Gasen betrieben werden kann. Auch
die Konzentration der lästigen oder schädlichen Verunreinigungen in ihren Trägergasen ist insofern von
untergeordneter Bedeutung, als hierdurch lediglich die Zeit festgelegt wird, nach der jeweils ein Filter
wieder regeneriert werden muß. Somit können auf Grund der vorliegenden Erfindung derartige Verunreinigungen
auch in solchen Konzentrationen aus der Luft oder aus anderen Trägergasen entfernt werden,
in denen dies bisher mit wirtschaftlich vertretbaren Mitteln nicht möglich war.
An Stelle von zwei Adsorptionsfiltern, welche in dem Ausführungsbeispiel geschildert sind, kann man
auch drei oder mehr Filter benutzen, welche jeweils abwechselnd aus dem Rohluftstrom herausgenommen
und regeneriert werden können. Man könnte für die Schaltvorgänge auch an sich bekannte Umschaltvorrichtungen
verwenden, welche beispielsweise nach einem bestimmten Zeitablauf oder etwa nach einem
bestimmten Volumendurchsatz jeweils automatisch der Reihe nach eines der Sorptionsfilter aus dem Rohluftstrom
ausschalten, der Regenerierung unterziehen und wieder in den Rohluftstrom zurücksehalten. Hier
könnte beispielsweise die Sauerstoffmeßvorrichtung mit als Hilfsmittel für dieSteuerung des Desorptions-Verbrennungsprozesses
benutzt werden. Man könnte auch an Stelle von Ventilen leichter zu betätigende
Absperrorgane, wie z. B. Umschaltklappen^ Schieber od. dgl, benutzen, diese mit ferngesteuerten Antrieben
versehen und von einer gemeinsamen Stelle aus automatisch oder von Hand betätigen. Damit
wird es möglich, die erfindungsgemäße Vorrichtung auch vollautomatisch zu gestalten, beispielsweise zur
Nachverbrennung der Abgase von Straßenfahrzeugen mit Verbrennungskraftmaschinen. Die bisherigen Gefahren
der lästigen oder schädlichen verbrennbaren Gase oder Dämpfe in den bodennahen Luftschichten,
welche die menschliche Gesundheit bedrohen, können damit beseitigt werden.
Claims (3)
1. Verfahren zur Reinigung eines Luft- oder
Gasstromes von verbrennbaren dampf- oder gasförmigen Verunreinigungen mit Hilfe von Sorptionsfiltern,
dadurch gekennzeichnet, daß diese Filter nach Erreichen einer gewissen
Beladung mit den verbrennbaren Verunreinigungen im Gegenstrom anfangs mit aufgeheizter Luft
desorbiert, das Desorbat in einer katalytischen Nachverbrennungsanlage verbrannt wird und ein
Teil des Gemisches aus Luftresten und verbranntem Desorbat so lange wieder durch das Sorptionsfilter geführt wird, bis dessen Beladung so weit
zurückgegangen ist, daß es wieder zur Reinigung des Luft- oder Gasstromes eingesetzt werden
kann, wobei mindestens zwei Sorptionsfilter wechselweise beladen werden und mit dem Gemisch
aus verbranntem Desorbat und Luftresten desorbiert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Sorptionsfilter Aktivkohle
als Sorptionsmaterial enthält.
3. Vorrichtung zur Reinigung eines Luft- oder Gasstromes von verbrennbaren dampf- oder gasförmigen
Verunreinigungen nach dem Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,
daß sie einen Desorptions-Verbrennungskreis besitzt, in dem eine durch eine SauerstofEmeßvorrichtung
(4) gesteuerte Mischkammer (7) ein Ventilator (9), eine durch einen Temperaturfühler
(5) gesteuerte Heizvorrichtung (6) und ein Kontaktofen (3) in Reihe und durch die Ventilpaare (41, 71) oder (42, 72) abwechselnd über
eines der Sorptionsfilter (1) oder (2), welche durch
die Ventilpaare (21, 22) oder (11, 12) von dem
zu reinigenden Luft- oder Gasstrom abtrennbar sind, zu einem geschlossenen Apparatekreis geschaltet
sind, der ein federbelastetes Überdruckventil (43) zum Druckausgleich gegen die Außenluft
und einen regelbaren Verbrennungsluftzutritt zur Mischkammer (7) besitzt.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC0042910 | 1967-07-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1619850B1 true DE1619850B1 (de) | 1970-07-30 |
Family
ID=7025155
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19671619850 Withdrawn DE1619850B1 (de) | 1967-07-19 | 1967-07-19 | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung eines Luft- oder Gasstromes von verbrennbaren dampf- oder gasf¦rmigen Verunreinigungen |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT288333B (de) |
BE (1) | BE718287A (de) |
CH (1) | CH468847A (de) |
DE (1) | DE1619850B1 (de) |
FR (1) | FR1572052A (de) |
GB (1) | GB1221549A (de) |
NL (1) | NL149709B (de) |
PL (1) | PL69765B1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2380811A1 (fr) * | 1977-02-19 | 1978-09-15 | Ceag Filter Entstaubung | Procede pour extraire des impuretes sous forme de vapeur ou sous forme de gaz d'un courant d'air ou de gaz a l'aide d'un filtre d'adsorption |
FR2384533A1 (fr) * | 1977-03-21 | 1978-10-20 | Smit Ovens Nijmegen Bv | Procede et installation de purification d'un courant de gaz a l'aide d'au moins un filtre d'adsorption |
EP0018478A1 (de) * | 1979-04-20 | 1980-11-12 | Siemens Aktiengesellschaft | Anlage zur Rückgewinnung von Lösungsmitteln und Verfahren zu ihrem Betrieb |
FR2585967A1 (fr) * | 1985-08-06 | 1987-02-13 | Omia Sa | Dispositif de recuperation des solvants contenus dans l'air extrait des cabines de peinture et dispositifs de confinement similaires |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5198679A (de) * | 1975-02-26 | 1976-08-31 | ||
GB1582441A (en) * | 1976-04-09 | 1981-01-07 | Lamberg Ind Res Ass | Treatment of gaseous effluent |
SE467238B (sv) * | 1990-02-02 | 1992-06-22 | Raadia Kommanditbolag | Saett och anordning att rena stora luftvolymer med laag koncentration av kolvaeten |
FR2691234A1 (fr) * | 1992-05-14 | 1993-11-19 | Omia | Procédé de destruction par pyrolyse de particules en suspension. |
DE102019108348A1 (de) * | 2019-03-29 | 2020-10-01 | Mann+Hummel Gmbh | Vorrichtung zum kombinierten Reduzieren des Kohlendioxid- und Wasser- bzw. Feuchtegehalts, Kraftfahrzeug und Verfahren |
-
1967
- 1967-07-19 DE DE19671619850 patent/DE1619850B1/de not_active Withdrawn
-
1968
- 1968-07-01 CH CH985968A patent/CH468847A/de unknown
- 1968-07-01 AT AT629868A patent/AT288333B/de not_active IP Right Cessation
- 1968-07-17 PL PL12817768A patent/PL69765B1/pl unknown
- 1968-07-17 FR FR1572052D patent/FR1572052A/fr not_active Expired
- 1968-07-19 GB GB3464368A patent/GB1221549A/en not_active Expired
- 1968-07-19 BE BE718287D patent/BE718287A/xx unknown
- 1968-07-19 NL NL6810242A patent/NL149709B/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
None * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2380811A1 (fr) * | 1977-02-19 | 1978-09-15 | Ceag Filter Entstaubung | Procede pour extraire des impuretes sous forme de vapeur ou sous forme de gaz d'un courant d'air ou de gaz a l'aide d'un filtre d'adsorption |
FR2384533A1 (fr) * | 1977-03-21 | 1978-10-20 | Smit Ovens Nijmegen Bv | Procede et installation de purification d'un courant de gaz a l'aide d'au moins un filtre d'adsorption |
EP0018478A1 (de) * | 1979-04-20 | 1980-11-12 | Siemens Aktiengesellschaft | Anlage zur Rückgewinnung von Lösungsmitteln und Verfahren zu ihrem Betrieb |
FR2585967A1 (fr) * | 1985-08-06 | 1987-02-13 | Omia Sa | Dispositif de recuperation des solvants contenus dans l'air extrait des cabines de peinture et dispositifs de confinement similaires |
EP0211768A2 (de) * | 1985-08-06 | 1987-02-25 | O.M.I.A. Société Anonyme | Vorrichtung zur Zersetzung von Lösungsmitteln enthalten in der Abluft von Farbspritzkabinen |
EP0211768A3 (en) * | 1985-08-06 | 1987-06-03 | O.M.I.A. Societe Anonyme | Apparatus for the recuperation of solvents contained in the air extracted from spray boots and similar confined atmospheres |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL69765B1 (de) | 1973-08-31 |
FR1572052A (de) | 1969-06-20 |
AT288333B (de) | 1971-02-25 |
BE718287A (de) | 1968-12-31 |
CH468847A (de) | 1969-02-28 |
GB1221549A (en) | 1971-02-03 |
NL6810242A (de) | 1969-01-21 |
NL149709B (nl) | 1976-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4039688C2 (de) | ||
DE2732647C2 (de) | ||
DE4420224C2 (de) | Verfahren zur Entfernung unerwünschter Beimengungen eines Gases | |
DE3426059C2 (de) | ||
EP0262291A1 (de) | Vorrichtung zur Pyrolyse von Abfallstoffen | |
DE1619850B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung eines Luft- oder Gasstromes von verbrennbaren dampf- oder gasf¦rmigen Verunreinigungen | |
DE3706131A1 (de) | Verfahren zur entfernung von schadstoffen aus rauchgas | |
DE2732601C2 (de) | ||
EP0818617B1 (de) | Motoranordnung | |
DE2231640A1 (de) | Verfahren zur reinigung eines luftoder gasstromes von verbrennbaren und in filtern adsorbierbaren dampf- oder gasfoermigen verunreinigungen | |
EP0324454A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Rauchgasen | |
DE3601917A1 (de) | Verfahren fuer die reinigung von rauchgasen | |
DE2729325C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung radioaktiv kontaminierter Lösungsmittelabfälle | |
DE2030153B2 (de) | Verfahren zur reinigung eines luftoder gasstromes von verbrennbaren dampfoder gasfoermigen verunreinigungen und adsorptionsfilteranlage zur durchfuehrung des verfahrens | |
DE2616999C3 (de) | Adsorptionsvorrichtung | |
DE1619850C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Reim gung eines Luft oder Gasstromes von ver brennbaren dampf oder gasförmigen Verun reinigungen | |
DE603798C (de) | Verfahren zur Entgiftung der Abgase von Brennkraftmaschinen | |
DE10030753A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Desorption von Adsorbern | |
EP0411412A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Aufarbeiten von mit Schwermetall beladenen Aktivkohlen | |
DE2652587A1 (de) | Verfahren zum nachverbrennen kohlenstoffhaltiger rauchgase | |
DE19652403A1 (de) | Anordnung und Verfahren zur oxidativen Abgasreinigung | |
EP0652804B1 (de) | Entsorgungsverfahren für umweltgifte | |
AT394102B (de) | Verfahren zum kombinierten abbau von organischen verbindungen und entfernung von hg, pb und cr aus staubfoermigen rueckstaenden thermischer entsorgungsprozesse | |
DE3612892C2 (de) | ||
DE352240C (de) | Verfahren zur Abscheidung schaedlicher oder stoerender Bestandteile von Gasen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EGA | New person/name/address of the applicant | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |