DE1617719B2 - Kosmetisches haarmittel - Google Patents
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Description
CoL-(CH2),,-N
entspricht, worin ρ eine ganze Zahl zwischen 2 und 6, beide Werte jeweils eingeschlossen, R ein Wasserstoffatom,
einen Methyl- oder Äthylrest und der Ausdruck CoI. einen cyclischen oder polycyclischen
Farbstoff bedeutet.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß CoI. für einen Benzol-, Anthrachinon- oder
Azofarbstoff steht.
3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Homopolymerisat ein Poly-maleinsäureanhydrid,
ein Poly-itakonsäureanhydrid, ein PoIyacrylsäureanhydrid
oder ein gemischtes Acrylsäure/ Methacrylsäure-Polyanhydrid ist.
4. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Butanol
und/oder Äthanol an die Anhydridfunktionen gebunden ist, die nicht mit einem Farbstoff reagiert
haben.
5. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß auf das
Homopolymerisat 5 bis 25% Farbstoffmoleküle, bezogen auf die Anhydridfunktionen, kondensiert
worden sind und die übrigen Anhydridfunktionen des Homopolymerisats durch mindestens einen
Alkohol geöffnet worden sind.
6. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sein pH
durch Zugabe einer anorganischen oder organischen Base auf einen Wert zwischen 8 und 9 eingestellt ist.
7. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,5 bis
6% gefärbte Homopolymerisate enthält.
8. Verfahren zum Färben von menschlichem Haar, dadurch gekennzeichnet, daß man auf das Haar ein
Mittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche aufbringt.
Die Erfindung betrifft ein kosmetisches Haarmittel, bestehend aus einer wäßrig-alkoholischen Lösung eines
Homopolymerisats, an dessen makromolekularer Kette mindestens ein Aminfarbstoff amidartig chemisch
gebunden ist, und üblichen Zusätzen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß das Homopolymerisat aus
einem eine Äthylenbindung aufweisenden organischen Säureanhydrid erhalten worden ist und daß es sich bei
dem Aminfarbstoff um einen Aminfarbstoff mit außerhalb des Kernes angeordnetem Aminstickstoff
handelt, der der allgemeinen Formel
CoI. — (CH2),, — N
entspricht, worin ρ eine ganze Zahl zwischen 2 und 6, beide Werte jeweils eingeschlossen, R ein Wasserstoffatom,
einen Methyl- oder Äthylrest und der Ausdruck CoI. einen cyclischen oder polycyclischen Farbstoff
bedeutet.
Haarmittel, bestehend aus einer wäßrig-alkoholischen Lösung eines Homopolymerisats, an dessen
makromolekularer Kette mindestens ein Aminfarbstoff amidartig chemisch gebunden ist, sind bereits bekannt
(vgl. FR-PS 13 09 399). Diese gefärbten bekannten Polymerisate unterscheiden sich jedoch in zweifacher
Hinsicht von den Farbpolymerisaten der erfindungsgemäßen Haarmittel, nämlich erstens dadurch, daß bei den
bekannten Farbpolymerisaten die Farbstoffkomponente direkt über ein an den aromatischen Kern
gebundenes Stickstoffatom mit der Polymerisatkette verbunden ist, und zweitens besitzt die Polymerisatkomponente
keine Carboxylfunktion in Nachbarstellung zur Verknüpfungsstelle mit der Farbstoffkomponente. Das
hat zur Folge, daß die Farbpolymerisate der erfindungsgemäßen Haarmittel, deren Farbstoffkomponente über
eine außerhalb des Kerns am Ende einer aliphatischen Kette stehende Aminfunktion mit einer Polymerisatkomponente
verknüpft ist, die in Nachbarstellung zum Anknüpfungspunkt des Farbstoffs eine Carboxylfunktion
aufweist, überraschenderweise eine wesentlich größere Stabilität aufweisen, so daß diese Farbpolymerisate
nach der Auftragung keinen Farbstoff an das Haar abgeben — was bei den bekannten Farbpolymerisaten
der Fall war — so daß bei Anwendung der erfindungsgemäßen Farbpolymerisate keine unerwünschten
Haarfärbungen auftreten, sondern mit einer einzigen Haarwäsche das Farbpolymerisat wieder
entfernt werden kann. Angesichts der strukturellen Ähnlichkeit der bekannten und der neuen Farbpolymerisate
war dieses Ergebnis überraschend.
Für die Herstellung des kosmetischen Haarmittels der vorliegenden Erfindung verwendet man als cyclischen
oder polycyclischen Farbstoff »Col.« beispielsweise einen Benzol-, Anthrachinon- oder Azofarbstoff. Das
Homopolymerisat wird durch Polymerisation eines organischen Säureanhydrids erhalten, das eine Äthylenbindung
enthält. Beispiele sind Maleinsäure-, Itakonsäure-, Acrylsäure-, und Methacrylsäurepolyanhydride
sowie das gemischte Acryl/Methacrylsäure-Polyanhydrid.
Für die erfindungsgemäßen Mittel können gefärbte Polymere der hier beschriebenen Art verwendet
werden, in denen die öffnung eines Teiles der Anhydridfunktionen mit Hilfe der beschriebenen Farbstoffe
erzielt wird, während die öffnung der übrigen Funktionen mit Hilfe von Alkoholen, etwa des Butyl-
oder Äthylalkohols, erreicht wird.
Es ist möglich, auf das Homopolymerisat 5 bis 25% Farbstoffmoleküle, bezogen auf die Anhydridfunktionen,
aufzukondensieren, während die übrigen Anhydrid-
funktionen durch ein oder mehrere Alkohole geöffnet werden.
Das erfindungsgemäße kosmetische Haarmittel ist vorzugsweise eine Haarwellotion, die in wäßrig-alkoholischer
Lösung mindestens ein gefärbtes Homopolymerisat enthält. Der pH-Wert dieser Lösung ist zweckmäßigerweise
durch Zusatz einer anorganischen oder organischen Base auf 8 bis 9 eingestellt. Dieses
Haarwellmittel enthält zweckmäßigerweise 0,5 bis 6% gefärbte Homopolymerisate. Außerdem können auch
andere in der Kosmetik verwendbare ungefärbte oder gefärbte Harze sowie herkömmliche in der Kosmetik
verwendbare Zusätze, z. B. Duftstoffe, oberflächenaktive Mittel, Durchdringungs- oder Quellmittel, enthalten
sein.
Von den der obigen allgemeinen Formel entsprechenden Farbstoffen werden beispielsweise diejenigen
genannt, die außer der zur Fixierung auf dem Polymerisat verwendeten Aminfunktion mindestens
noch eine andere, direkt im Kern substituierte Aminfunktion aufweisen.
Erfindungsgemäße Mittel in Form von Haarwellotionen besitzen auf Grund ihrer chemischen Struktur
gleichbleibende physikalische Eigenschaften und Tönungen. Sie ergeben eine besonders kräftige Färbung,
die bislang nicht zu erreichen war. Wegen der Kettenstruktur des Polymeren kann man weit mehr
Farbstoffmoleküle binden, als dies bei den bisher bekannten gefärbten Polymeren möglich war.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden gefärbten Polymeren können vorteilhaft im Gemisch mit farblosen,
aber wegen ihrer guten kosmetischen Eigenschaften geschätzten Polymeren angewandt werden, wodurch
den ungefärbten Polymeren eine besondere Färbung verliehen werden kann. Wegen der Farbkraft
der zu verwendenden Polymeren genügt es, den farblosen Polymeren gefärbte Polymere in so kleiner
Menge zuzufügen, daß deren kosmetische Eigenschaften nicht beeinträchtigt werden.
Die vorliegende Erfindung umfaßt auch ein Verfahren zum Färben von menschlichem Haar, gemäß dem man
auf das Haar ein erfindungsgemäßes Mittel aufbringt.
Um mit der erfindungsgemäßen Lotion Wellen zu legen, bereitet man folgende Lösung:
Durch Kondensation gewonnenes polymeres gefärbtes Halbester-Halbamid-Gemisch aus n-Butylalkohol
und einem Farbstoff der Formel
NH-CH1-CH7-NH2
Zwecks Herstellung eines erfindungsgemäßen Haarwellmittels
bereitet man folgende Lösung:
Durch Kondensation gewonnenes gefärbtes polymeres Halbester-Halbamid-Gemisch von n-Butylalkohol und einem Farbstoff der Formel
Durch Kondensation gewonnenes gefärbtes polymeres Halbester-Halbamid-Gemisch von n-Butylalkohol und einem Farbstoff der Formel
IO
35
40
NHCH, -CH, -NH,
NO,
OCH,
auf Polyacrylsäureanhydrid 1,3 g.
Durch Kondensation gewonnenes polymeres gefärbtes Halbester-Halbamid-Gemisch von n-Butylalkohol
und einem Farbstoff folgender Formel
NH-(CH2I3-NH2
auf Polyitakonsäureanhydrid 0,7 g, 2-Amino-2-methyl-1-propanol
zum Einstellen von pH 8, Äthylalkohol soviel wie erforderlich für 50%ige Lösung, Wasser zum
Auffüllen auf 100 ml.
Diese Lotion wird auf kastanienbraune oder blonde, noch feuchte und aufgewickelte Haare gebracht und die
Wellen, wie üblich, gelegt. Nach dem Trocknen sind die Haare glänzend und weisen Goldreflexe auf.
Zwecks Herstellung eines erfindungsgemäßen Haarwellmittels bereitet man folgende Lösung:
Durch Kondensation gewonnenes polymeres Halbester-Halbamid-Gemisch
von n-Butylalkohol und einem Farbstoff folgender Formel
NHCH2-CH2-NH2
NO2
NHCH3
auf das Polyanhydrid von Acryl-Methacrylsäuregemisch 0,8 g.
Durch Kondensation gewonnenes gefärbtes polymeres Halbester-Halbamid-Gemisch von n-Butylalkohol
und einem Farbstoff der Formel
auf dem Polyanhydrid der Maleinsäure 2 g, 2-Amino-2-methyl-1-propanol
zum Einstellen von pH 8,5, Äthylalkohol soviel wie erforderlich für 50%ige Lösung,
Wasser zum Auffüllen auf 100 ml.
Man bringt diese Lösung auf braune, vorher mit Shampoon gewaschene Haare auf und legt in
gewohnter Weise die Wellen. Die getrockneten und frisierten Haare zeigen einen veilchenblaustichigen
Mahagoniton.
NHCH2-CH2NH2
OCH3
auf Polyacrylsäureanhydrid 0,2 g, Methylvinyläther/Bu-
auf Polyacrylsäureanhydrid 0,2 g, Methylvinyläther/Bu-
5 6
tyl-Monomaleat-Copolymeres 1,5 g, 2-Amino-2-methyl- warmem Kastanienbraun angewandt und dieses in
1-propanol zum Einstellen von pH 8, Äthylalkohol Wellen gelegt.
soviel wie erforderlich für 50%ige Lösung, Wasser zum Nach dem Trocknen erhält man kräftiges, glänzendes
Auffüllen auf 100 ml. Haar mit Mahagonireflexen.
Diese Lösung wird auf natürlichem Haar von 5
Claims (1)
1. Kosmetisches Haarmittel, bestehend aus einer wäßrig-alkoholischen Lösung eines Homopolymerisats,
an dessen makromolekularer Kette mindestens ein Aminfarbstoff amidartig chemisch gebunden ist,
und üblichen Zusätzen, dadurch gekennzeichnet, daß das Homopolymerisat aus einem
eine Äthylenbindung aufweisenden organischen Säureanhydrid erhalten worden ist und daß es sich
bei dem Aminfarbstoff um einen Aminfarbstoff mit außerhalb des Kerns angeordnetem Aminstickstoff
handelt, der der allgemeinen Formel
Applications Claiming Priority (3)
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---|---|---|---|
LU51345A LU51345A1 (de) | 1966-06-16 | 1966-06-16 | |
LU51345 | 1966-06-16 | ||
DEO0012553 | 1967-06-13 |
Publications (3)
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---|---|
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DE1617719B2 true DE1617719B2 (de) | 1976-01-15 |
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DE1745212A1 (de) | 1971-08-12 |
AT277575B (de) | 1969-12-29 |
DE1617719A1 (de) | 1971-04-15 |
CA924438A (en) | 1973-04-10 |
FR1527405A (fr) | 1968-05-31 |
GB1193152A (en) | 1970-05-28 |
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---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
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