DE1617713A1 - Verfahren zur Behandlung von lebenden menschlichen Haaren und Mittel zur Durchfuehrung desselben - Google Patents
Verfahren zur Behandlung von lebenden menschlichen Haaren und Mittel zur Durchfuehrung desselbenInfo
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- DE1617713A1 DE1617713A1 DE1967O0012439 DEO0012439A DE1617713A1 DE 1617713 A1 DE1617713 A1 DE 1617713A1 DE 1967O0012439 DE1967O0012439 DE 1967O0012439 DE O0012439 A DEO0012439 A DE O0012439A DE 1617713 A1 DE1617713 A1 DE 1617713A1
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Description
WnKTAtHWO-Tg
. DR DR J RElTSTUTTTjft
U 8β
12943
Verfahren zur Behandlung von lebenden menschlichen Haaren und Mittel zur Durchführung desselben
(ffr. 50*923} beansprucht.
■*■
Die Erfindung besieht sich auf ein Verfahren «ur Behandlung
von lebenden menschlichen Haaren, die eine mehr oder weniger
auegeprägte schädliche Beeinflussung erlitten haben.
Es ist bekannt, daS lebende Haare verhältnismäßig häufig
schädlich beeinflußt werden, z.B. durch atmoephärieöhe Einwirkung, wie etwa durch Sonne und Meerwasser, aber auch durch
oheoische Behandlung, s.B. bei einer Dauerwellung oder beia
Entfärben.
Praktisch machen sich diese schädlichen Veränderungen durch
eine «eohaniache Schwächung der Haare bemerkbar und durch eine
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; ' . 2 -■ ■
Rauheit, die eine starke Einbuße des Glänze β und des äethetiechen Eindruckes eur Folge hat» Überdies sind ao beschädigte
Haare eprüde und brechen !sieht» «as zu einer starken Verminderung des Gesamtvolumens der Haare führt.
Ee wurde sohon vorgeschlagen, die Haare zur Verbesserung
ihres mechanischen Widerstanden und ihrer Elaetlsität sit
Mitteln ssu behandeln, die Matte thy Io !harnstoff oder Biaethylolthioharnstoff enthalten.. Eieae Mittel bewirken tatsächlich eine
baaahtliche Stärkung der Esare, denn sie ermbgliohsn in
Anwesenheit eines sauren Katalyeatore die Bildung eines Rarsee
in der Keratinfaser.
Diese Arbeitsweise kenn aber praktisch nioht angewendet
werden, weil Sie genannten aktiven Verbindungen verhältnismäßig instabil sind« da sie wesentliche Mezigen Fonsaldehyd abspalten
und swar sowehl bei ihrer Lagsrung als auch während der Zeit,
die notwendig ist, um das Mittel auf die Haare aufsuttringen
und entsprechend einwirken au lassen.
Bs ist bekannt, &&& ForafcXdehyd giftig ist und daher in
einer gru8erezi Mei^e sieht auf die Kopfhaut auf gebracht werden
kann, ohne schwere 89hädlguBg#a su verureaohen· IS*h«r ist es
in den atistem Linas rs. gesetelioh verboten» Mittel *of Äi« Haut
osw* Kopfhaut aneuweiidea» die Joranläehyd in eines Hesire ent»
halten, weich« ein· e«hr sie4?ig «ageeetst· luo2wtfv»Bse9
allgemeinen etwa 0,2 £ beträgt, überschreitet.
101113/1808
Deraue folgt, daß die erwähnten kosmetischen SrZeugnisse auf
der Basis von Dimethylolharnstoff bzw. Dimethylolthioharnstoff
flohon auf Grund gesetzlicher Vorschriften nicht verwendet werden
können, da sie im Augenblick ihres Aufbringens auf die Kopfhaut
bereits Mengen an freiem Formaldehyd enthalten, die über den
gesetzlich zulässigen Wert liegen.
Gemäß der Erfindung wird eine bedeutende Verstärkung geschädigter Haare mit Hilfe von Methylolverbindungen enthaltenden
Mitteln erzielt, die keine weeentliohmMengen Formaldehyd in
freihält setzen, woraus eioh der doppelte Torteil ergibt, daß
eine wesentliche Verstärkung der Haare ohne Gefährdung der
Gesundheit erzielt werden kann und die gesetzlichen, dta Schute
der Gesundheit betreffenden Vorschriften der verschiedenen
Länder eingehalten werden.
Das erfindungsgemäee Verfahren besteht darin» daß man die
Haare in Gegenwart eines sauren Katalysators mit einer in einer kosmetischen Trägersubstanz gelüsten bzw. verteilton Kombination
wenigstens einer mindestens teilweise polykondenaierbaren oder
polyaddlerbaren Verbindung, die wenigstens eine der allgemeinen
formel entsprechend· Gruppierung
- it :-: CH2OE'
aufweist, worin H Wasseretofff ein niederes Alkyl, ein Hrdroxymethyl oaer Alkoogrme thy !radikal, B1 Weeseretoff oder ein niedere·
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Alkylradikal bedeuten, wobei das Stickstoffatom an einen
Reet gebunden ist, der hinreichend elektrophil let, um diectr
Gruppe ein« entsprechende chemische Stabilität zu Biohern, d.h. um die unmittelbare Abspaltung von Formaldehyd zu verhindern,
mit wenigstens einer stickstoffhaltigen Verbindung, die mindestens eine Gruppierung der allgemeinen Formel
- NH2
worin X Sauerstoff, Schwefel bzw. eine NH-Gruppe bedeutet, wobei
X und C auch Teile eines Heterooyolua sein können,
aufweist, imprägniert und gegebenenfalls nach Spülung unter Wärmezufuhr trocknet.
Die Anzahl der HHg-Gruppen in den in der Kombination ent
haltenen stickstoffhaltigen Verbindungen beträgt das 0,1 bis
einfache, vorzugsweise das 0,1 bis 0,3£ache, der Anzahl der
Hethylolgruppen .. in den in der Kombination enthaltenen
Methylölverbindungen.
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Von den Methyl öl verbindungen die erfindungsgemäß verwende
t werden können seien beispielsweise genannt)
Monoaothylol-harnstoff
HOCH« - KH - G - ITS0
Dimethylol-harnstoff
HOCH2 - NH - C * NH- GHgOH
Ό Konosethylol-thioharnstoff
HOCH2 - FxI - C -
Trimethyl©!-melamin
CH2OH
HOH2C - HH
Bie-(methoxymethyl)-harnstoff
CH3OCH2 - HH - ff -"HH - OH2OCH3
Monomethylol-dimethy!hydantoin
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S 0H2OH
OH2-H CH2 - Sl
.CH9OH OH9 - B^ *
I 08
OHg - H""
^1OH2OH
Monomethylolguasiidia
- IH -
. ö - in - OS2QS
0
py)jpy,(
- 0 - OCS2 · β - CS2O - C ·
O O5B7
f5
B9O2OOO - S - OH2 - S -
OB2OB
- SB - 0 - (0^)2 - G - SB - OB2QB
0 - (0^)2 - G
0 - (OBg)4 - 0
- 0 - ib » ob2ob
0 9813/160«
1ί.E-Biäthyl-N · -methy lol-herne t of f
ff - C - HH - CH2OH
0
CH2 - N
CH2OH
CH2 - H
C2H^).- C
0
HOH2C- H - CH -H - CH2OH
0-0 I C *
HOH2C -I- CH-H- CH2OH
Monoaethylol-äthylenthloharnetoff
- H
CH2 -
13/1
Yon den stickstoffhaltigen Verbindungen die erfindungegemäß
angewendet werden können, werden beispielsweise genannt: Harnstoff
H2N-C-NH2
0
Melamin
HH„
II
Il I
Dicyandiamid
HseC - HH - C - NH,
N.Η-Diäthy1-harnet off
C2H5^
NH
Is - S · aa2
Xthylen-harnetoff
CH2 - HH s-Ißopropyl-oarbaajat
C5H7 - 0 - C - HH2
0 Dimethy!-hydantoin CH,
5^C -
IH
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Äthylen-thioharnstoff
- NH,
0 = S
CH2 - NH
Gruaniöin-oarbonat
H9IT - C - NH
2 s
NH
CO5H2
Succinamid
- C -0
Nach einer besonderen Ausführungefora der Erfindung iet
die zur Anwendung gelangende Methylolverfeindiüig τοη der sur
Anwendung gelangenden Stlokätoff?er>indung abgeleitet9 d»h.
sie kann durch Einwirkung von Formldehyd auf die stioketoffhaltige Verbindung erhalten werden.
Als saure latalysat.oreh. kommen in der KoBmetik gebräuohliohe
organische oder anorganische Säuren bzw. saure Salze in Betracht.
Diese können unmittelbar nach dein Imprägnieren der Haare Bit
der Lösung bzw. Verteilung der ssur Anwendung gelangenden Kombination oder gleichseitig mit dieser auf die Haar· aufgebracht
werden. \ ■: '■■"■ ■■;.. ■ : ■;".'■ f - .
Sie Wirkung: dee erfinauagefeiiaSen Verfahrens kaxm in der
feie· erklärt werden» S«t im limesn d»r Keratinfase?:-4»3P S*uure
- ίο -
alle Reaktionen erfolgen, welche einerseits Brücken zwischen den Fasern bilden und anderseits das Innere der Fasern durch
Polymerisation der Methylolverbindungen stärken.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner ein Mittel
zur Durchführung dea Verfahrens. Dieses Mittel besteht
aus einer in einer kosmetischen Trägersubotanz gelösten bzw.
verteilten Kombination wenigstens einer mindestens teilweise
polykondensierbaren oder polyaddierbaren Verbindung, die
wenigstens eine der allgemeinen Formel entsprechende Gruppierung
E
-N- CH2OH1
aufweist, worin R Wasserstoff, ein niederes Alkyl, ein Hydroxy«
methyl oder Alkoxymethy!radikal, B* Wasserstoff oder ein niederes
Alkylradikal bedeuten, wobei das Stickstoffatom an einen Rest
gebunden ist« der hinreichend elektrophil 1st, um dieser Gruppe
eine entsprechende chemische Stabilität zu sichern, d.h. um
die unmittelbare Abspaltung von Formaldehyd zu verhindern, mit wenigstens einer stickstoffhaltigen Verbindung, die
mindestens eine Gruppierung der allgemeinen Formel
worin X Sauerstoff, Sohwef·! bsm. eine NH-Gruppe bedeutet,
wobei X und C auch feile «Ines Htterooyolus itin könntη,
I i ηα
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worin R, R* und X die oben angegebene Bedeutung besitzen
und die Anzahl der NHp-Gruppen in den in der Kombination
enthaltenen stickstoffhaltigen Verbindungen das 0,1 bis einfache»
vorzugsweise das 0,1 bis 0,3fache der Anzahl der Methylolgruppen
in den in der Kombination enthaltenen Methylolverbindungen beträgt und gegebenenfalls einen sauren Katalysator der
oben genannten Art enthält.
Die Konzentration der Methylolverbinciungen.kamin weiten
Grenzen schwanken, sie liegt aber im allgemeinen zwischen 0,5 und 12 %>. Sie Konzentration ist einerseits von der Löslichkeit
der Verbindungen in Wasser und anderseits auch vou Zustand der
zu behandelnden Haare abhängig; eo wird für entfärbte Haare
vorzugsweise eine geringere Konzentration aufgewendet als für
uribehandelte Haare·
Das erfindungageffläße Mittel kann als wässerige bzw« wässrig·
alkoholische LBsung oder als Sei bzw· Creme oder als Aerosol
verwendet werden. Ee kann in der Kosmetik gebräuchliche Zufeütze
wie oberflüoheiva"cfcl?a 3toffe, Quellmittel, Farbstoff©, Riechstoffe
od.dgl. enthalten.
Das erfindungsgemäfie Mittel kann auch in Form einer Wasserwell-Lotion
vorliegen und alle für solche Lotionen üblichen
kosmetischen Zusätze enthalten.
Ferner kann das Mittel auch ale Fixierlotion für Dauerwellen
vorliegen .und gleichzeitig auch dl· für solche Lotionen üblichen
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Oxydationsmittel und sonstige kosmetische Zusätze enthalten.
Zur Anwendung dee-erfindungsgemäßen Mittels können die
festen pulverförmigen Methylolverbindungen eum Zeitpunkt des
Aufbringene des Mittels auf die Haare in der bereits die
stickstoffhaltigen Verbindungen enthaltendonLösung dee
sauren Katalysators gelöst werden.
Es kann aber auch eine Lösung des Gfemiaohee der Methylolverbindungen
mit den stickstoffhaltigen Verbindungen zum Zeitpunkt des Aufbringena deä Mittels auf die Haare mit dem
sauren Katalysator gemischt warden.
Die erf inching eg® mäßen koefme tischen Mittel haben den Vorteil)
daß sie wesentlich geringere Mengen Formaldehyd abspalten
als die bekannten Mittel, die Methylolverbindungen* wie Dirnethylol-harnetoff oder Dimethylol-thioharnetoff enthalten.
Wie festgestellt werden konnte, wird duroh den Zusatz stickstoffhaltiger Verbindungen zu Methylolverbindiuagen enthaltenden
Mittels, der Gehalt an freiem Formaldehyd, der zum Zeitpunkt der Verwendung des Mittels vorhanden ist, um mehr
als 50 $> vermindert.
Überdies ermöglicht der Zusatz sticketoffhaltiger Verbindungen
su den Methylolverbindungen enthaltenden kosmetischen Mitteln deren Herstellung in Form von Lösungen, weil die
Freisetzung von Foraaldehyd, die normaler Weise unter den gegebenen Bedingungen eineetat, duroh die Anwesenheit der er-
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etioketöfflialtigen
wähnten/Verbindungenyerfeindert wird·
Die nachfolgenden Aueführungebelepiele dienen
besseren Yerständnie der Erfindung, ohne daß die Erfindung
darauf beschränkt ββϊη soll«
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-H-
B β i β pi β 1 1: Nachdeia die Haare in üblicher Weise
entfärbt und darm wieder gefärbt wurden, werden sie mit folgender Lösung behandelt:
Dimethylolharnstoff .. 2 g
Harnstoff * ·· - 1,5 g
Citronensäure · 0,2 cm
Mit Wasser auf füllen auf . ·...-.. 100 cm5
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 2,5.
AnBohlieeaend werden in der üblichen Weiee V'aaserwellen
gelegt und di© Haare unter der Haube bei 45 - 500C getrocknet.
So behandelte Haare Bind glänzender, lassen sich leichter
kämmen und fühlen eich angenehmer an ale Haare, die unter
sonst gleichen Bedingungen, jedoch ohne erfindungsgemässe
Behandlung, entfärbt, wieder gefärbt und als Wasserwellen gelegt wurden.
Überdies zeigen so behandelte Haare in bezug auf ihre
Färbung erhöhte leuchtende Reflexe.
B el s ρ 1 el 2: Unmittelbar vor ihrer Verwendung
wird folgende Lösung hergestellt:
Monomethylolharnstoff ...........<>............ 9 g
Harnstoff ........,.··...·.. 6 g
Essigsäure Ms «ur Erreichung einee pH-Wertes von .3
Kit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Hach dem Waschen und Trocknen der Haare wird diese Lösung
in der für Wae&erwellen Üblichen Weiee angewendet, dann wird
50 Min. lang bei etwa 5O0C getrocknet. Die Vasserwellung hat
ein» aUBgosseiohnete Beschaffenheit, insbeaondere in bezug auf
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die unmittelbare Lebhaftigkeit der Haare und auf die Haltbarkeit
der Wellung, selbst bei Einwirkung feuchter Luft.
B ei & ρ i e 1 3* Nach einer in üblicher Weise erfolgten
Entfärbung wird auf die Haare folgende Lösung aufgebracht :
Dlmethylolharnetoff ... ·■*■·........................-.. 1»2 g
Äthylenharnstoff o........... 0,5 g -
Citronensäure bis zur Erreichung eines pH-Wertes von 3
Mit Wasser auffüllen auf .......................... 100 cm5
Mit Wasser auffüllen auf .......................... 100 cm5
Die Haare werden in üblicher Weise wassergewelltl Es
werden ausgezeichnete Ergebnisse, insbesondere hinsichtlich der Lebhaftigkeit der Haare und der Haltbarkeit dor Wellung erzielt.
werden ausgezeichnete Ergebnisse, insbesondere hinsichtlich der Lebhaftigkeit der Haare und der Haltbarkeit dor Wellung erzielt.
Beispiel 4s Unter den in Beispiel 3 angegebenen
Bedingungen wird folgende Lösung verwendet;
Diraethylolthioharnetoff ............................ 2 g
Harnstoff 0,9 g
Milchsäure (lOjiig) bis 2ur Erreichung eines pH-Wertes
von 1,5
Mit Wasser auffüllen auf ../.,..................... ?.Ö0 cnr5
Es werden ebenfalls ausgezeichnete. Resultate erzielt.
Beispiel 5: Unmittelbar vor ihrer Vei-wendung
Beispiel 5: Unmittelbar vor ihrer Vei-wendung
wird folgende Lösung hergestelltί
Trimethylolmelamin , 4,2 g
Äthylenharnstoff ,......,
1,6 g
Essigsäure bia sur Erreichung eines υΗ-Wertes von .'.3
Mit Wasser auffüllen auf ..........................-100 cm^
Mit Wasser auffüllen auf ..........................-100 cm^
Diese Lösung wird in der für die Wasserwellung üblichen
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Art auf vorher dauergewellte Haare aufgebracht. Dann werden ,die Haare 40 Min. lang bei 5O0C getrocknet. Es werden so aus
gezeichnete Ergebnisse hinsichtlich der Lebhaftigkeit der
Haare und der Haltbarkeit der Pfeilung erzielt.
Beispiel 6: Auf vorher entfäbte und wiedergefärbte Haars wird folgende Lösung aufgebracht:
Monomethylal-dicyandiamid ....... 2 g
Harnstoff * 1 g
Cetyltrimethylammoniumbromid <■ 0,1 g
Phosphorsäure (10$ig) bis zur Erreichung eines
pH-Wertes von 1 f 5
Mit Wasser auffüllen auf ο 100 3
Dann werden Wasserwellen in üblicher Weise gelegt und
die Haare unter der Haube bei 45 - 5O0C getrocknet. Die so
behandelten Haare sind glänzender, sie lassen sich besser durchkämmen und fühlen sich angenehmer an als Haare, die unter
sonst gleichen Bedingungen» jedoch ohne die erfindungogemässe
Behandlung, entfärbt, wieder gefärbt und zu Wasserwellen gelegt werden.
Beispiel 7* Unter den in Beispiel 6 angegebenen
Bedingungen wird auf*die Haare folgende Lösung aufgebracht;
Monome thylol-dicyandlamid .».,.................... *.... 2 g
Dicyandiamid „..»... .'...»..··....... 1,5 g
Verbindung der Formel Cn-H-*.?
j3L6 33 G H
CH2 - COH ~ (CH2)3 ~ N^ 2 5 "0-2
RNH - CH - COONa 25
(R κ Rest von Koprafettsäure)
« pti g
1098 13/1606 BAD Ort«M
saures Natriumphospnat ·······..·..<>····.*·.···.·». 0,4 g
Hit Wasser auffüllen auf · ..·.....·..·....·.· 100 our5
Ea werden damit ebenfalls auegeaeioimete Ergebnisse erhielt.
Beispiel 8s Unter den in Beispiel 3 angegebenen
Bedingungen viird auf die Haare folgende Lösung aufgebracht:
Dimethylol-äthylenharnstoff ...·.·*......·......... 2,9 g
"Violet external DO N0 2« (G.I. Säureviolett Kr.3)* 0,004g
Schwefelsäure bis zur Erreichung eines pH-Wertes von 2
Hit Wasser auffüllen auf 100 5
Be werden damit sehr beachtenswerte Ergebnisse in bezug
auf die Haarqualität und auf die Haltbarkeit der Wasserwellen
erzielt»
Alle angeführten Erzeugnisse gemäee der Erfindung zeigen
fealUigfÄ
im Vergleich zu Mitteln, welche keine stickstoff/Derivate enthalten,
eine wesentlich erhöhte Stabilität. Versuche haben
insbesondere gezeigt, dass die Kittel, nachdem si©, wie oben
angegeben warde, 30 Min. lang ©iner temperatur von 5O0C ausgesetzt waren, nur 1/2 bis 1/4 jener Eenge freien formaldehyd
entfalten, die bei den gleichen fütteln, jedoch ohne Susatz
sticket off hai tiger Verbindungen vorhanden ist.
Xm allgemeinen kann gesagt werden, dass der Zusatz stickst off halt iger Verbinäuijgsn gemäss der Erfindung die Herst ellui
und Anwendung Hethylolverbindungen-enthaltender Mittal ausserordentlich
erleichtert, 'well damit die Xoiusezitratidnr an freiet
Pormaldehyd so wesentlich herabgesetzt-wird, dass .sie'"innerlu-i'J
durchaus annehmbarer Grenzejx- liegt«,
109813/1608
Claims (1)
- Patentansprüche1. Verfahren zur Behandlung von lebenden menschlichen Haaren, die eine sohädliohe Beeinflussung erlitten haben, dadurch gekennzeichnet, daea man dl« Haare in Gegenwart eines sauren Katalysators mit einer in einer kosmetischen Tragersubβtanz gelösten bzw. verteilten Kombination wenigstens einer mindestens teilweise polykondensierbaren öder polyaddierbaren Verbindung, die wenigstens eine der allgemeinen Formel entsprechende Gruppierung- H- GE2OR*aufweist, worin R Wasserstoff, ein niederes Alkyl, ein Hydroxy·» methyl oder Alkoxymethy!radikal, B' Wasserstoff oder ein niederes Alkylradikal bedeuten, wobei das Stickstoffatom an einen Rest gebunden ist, der hinreichend elektrophil ist, um dieser Gruppe eine entsprechende chemische Stabilität cu sichern, d.h. um die unmittelbare Abspaltung von Formaldehyd ssu verhindern, mit wenigstens einer stickstoffhaltigen Verbindung, die mindestens eine Gruppierung der allgemeinen Formel-■ C - IH« 1 2 Xworin X Sauerstoff, Schwefel hsw* eine NH-Grupp© bedeutet, wobei Iund Gauoh Teile eines Heterocycle sein können,109813/1606aufweist, imprägniert und gegebehenfaMs nach Spülung unter Wärmezufuhr trocknet·2* Verfahren nach Anapruoh 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Anzahl der HH^-Gruppen in den in der Kombination enthaltenen stickstoffhaltigen Verbindungen das 0,1 "bie einfache, vorzugsweise da« 091 bis Of3faehe der Anzahl der Methylolgruppen in den in der Kombination enthaltenen Methylolverbindungeii beträgt.3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daao als Methylolverbindungen Monomethylolharnstofff Birnethylol-harnetoff, Honomethylol-kthioharnBtoff, Dimethylol-thioharxiBtoff, Triniethylol-iaelamin, Mönomethyloldioyandiaaid, Bis-(metkoxyjaethyl)-harnstoff, MonomethyloldimethylhydAntoin, Monoiaethylol-äthylenliarnstoff, Diaethyloläthylön-thioharnBtoffj MonoB»thylolguanidint MonomethylolätlsyloarbaBÄt, (2-Methy 1-2-propyl)-propylen-1,3-bie-( i?-iaethyloloarbaaat), Methylen-bieOi-aethylol-athylcarbama-O, Dimethyloleuooinanid, Diaethylol-»aipa«iÄf H.K-Diäthyl-K'-methylol-harnet off , flBBK^iBathylol-äthyleahametoff, Dijaethylol-äthyloarbamat, T*traBethylol»&oetyl«n-äiharnatoff* Monomethylol-äthylen-thiohernetoff T«rw#ndet werden.109813/16Ö61 b 17 7 14« ¥©3ffehren each den Äseprilelien 1 -jx^ 25ff dass als stickst of-f&slt ige ¥erbi»äung€m HiBisäatocfff9 Melamin, Dicyandiamid., H.H-öi^tiiylhariistofif t It^lem-lwrnstoff, iBopropyl-carbamat swerden.5. Verfahren nach äen Ansprüchen 1 - 4* β&βκταη dass die aur AnwenAuag gelangendevon der zur Anwendung gelangenden stickstoffhaltigen abgeleitet ist.6· Terfanren naoh den Ansprachen 1 - 5f dadurch gekennseichnet« das« aan den sauren Katalysator nach dem Xnprägnieren der Hsare mit der LBaung biw· Terteilung der asur Anwendung gelangenden Eonbination oder gleichseitig alt dieser aufbringt.7· Mittel zur Durchführung des Terfahrens nach den Ansprüchen 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass es eine in einer kosaetisohen SrSgersubstanz gelöste bzw. verteilte Kombination wenigstens einer mindestens teilweise polyiamdensiex·- baren ©dar polyaddierbaren Verbindung, die wenigstens eine der allgemeinen lOrael entsprechende GruppierungB - H - OH2OK"aufweiet» worin E Wasserstoff* ein niederes Alkyl« ein I^drostj-» methyl oder Alkozyme thy !radikal y B* Waeearstoff oder ein niedeiee bedeuten, wobei Aas Stickstoffatom an einen Bestgebunden int, der hlnreloband elektrophil ist, um dieser eime entsprechend* chemische Stabilität ssu aichorn, d«M«109813/1606 BADORlGiNAL■ "~ 21— ..die unmittelbare Abspaltung von Formaldehyd zu verhindern, , mit wenigstens einer stickstoffhaltigen Verbindung, die mindestens eine Gruppierung der allgemeinen Formel-C-JiH2X ; ■ -worin X Sauerstoff, Schwefel bzw. eine UH-Gruppe bedeutet,und C . _wobei X/aucis Teile eines Heterocyolus sein können, flflVworin R, R' und X die in den vorhergehenden Ansprüchen angegebene Bedeutung beaitsen und die Anzahl der NB^-Gruppen in den in der Kombination enthaltenen stickstoffhaltigen Verbindungen da» 0,1 bie einfache, vorzugsweise das O,1 bis 0,3faohe der Aneahl der Methylolgruppen in den in der Kombination enthaltenen Methylolverbindungen beträgt, sowie gegebenenfalls einen sauren Katalysator, der -~organiechenaus in der Kosmetik gebräuohliohei? oder 'anorganischen Säuren bzw. sauren Salzen besteht» enthält.8. Mittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet» da·· ea 0,5 bis 12 a«w.?C der liethylolverbindimg enthält.9. Mitt·! nach den Ansprüchen 7 und 8, dadurch gekennzeichnet» da·· ·· au· einer wAeeerigen bew, wleserig-alkoholisohen LöeungV-109813/1606-2S-oder aus einem del bzw· einer Cremt oder einem Aerosol besteht« 10. Mittel naoä Anspruch 9# dadurch gekennzeichnet, dasses in der Kosmetik gebräuchliche Zusätze, nie Riechstoffe,Farbstoffe, oberflächenaktiv* Stoffe, Quellmittel od.dgl.enthält.1t» Mittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daeees in Form einer Waseerwell^Lotlon vorliegt und gegebenenfalls die für w'aeeorwQll-Lot ionen üblichen kosmetj so hen Zusätze enthält.12. Mittel nach Anspruch 9» dadurch gekennzeichnet, dass es in form einer fixierlotion für Dauerwellen vorliegt und gegebenenfalls Oxydationsmittel sowie die für Fixiermittel üblichen kosmetischen Zueätse enthält.13. Verfahren aur Herstellung des Mittels gemäß flau Ansprüchen? bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß man die festen pulverförmiges. Methylolverbindungen mim Zeitpunkt des Aufbringen· &es Mittels auf die Haare In der bereits die stickstoffhaltigen Verbindungen «athaltende&Lö*sung des sauren Katalysator· löst.14· Ttrtahren lur Herstellung de· Mittels g«aäS de» Ansprachen? bi· 12, dadurch grtaimselehnet, daß ima ein« Lumu dei (Jemieoh«» ά%τ IfethylolTerbiaftuneen mit den etioketoffhaltigea Terbinduagen sub Zeitpunkt de· Aufbringen· d#e Mittels auf die Umm alt dem eauren Katalysator mieoht.109813/1606
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