DE1546075A1 - Verfahren zum Reinigen und Korrosionsschuetzen von Metallen nebst hierzu geeigneten zusammengesetzten Mittel - Google Patents
Verfahren zum Reinigen und Korrosionsschuetzen von Metallen nebst hierzu geeigneten zusammengesetzten MittelInfo
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Description
Verfahren zum Reinigen und Korrosionsschützen von Metallen
nebst hierzu geeigneten zusammengesetzten Mittel.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Reinigen und Korrosionsschützen von Metallen
und Metallgegenständen, insbesondere Feuerwaffen, und auf ein hierfür anwendbares Korrosionsschutzmittel des Typs,
der als temporäre Korrosionsschutzmittel bezeichnet wird.
Hierunter wird ein Produkt verstanden, das beispielsweise durch Spritzen, Tauchen oder Pinseln auf eine Metallfläche
aufgebracht wird, um während einer relativ kurzen Zeitperiode diese gegen Korrosion zu schützen. Im allgemeinen handelt
es sich hierbei um den Schutz von Stahloberflächen gegen Rostangriff. Eine wesentliche Eigenschaft dieser Korrosionsschutzmittel
ist, dass der von ihnen gebildete Schutsfilm mittels eines konventionellen Lösungsmittels entfernt
v/erden kann.
Ein Korrosionsschutzmittal dieses Typs besteht
903886/1242
gewöhnlich aus einer Lösung In Wasch- oder Lackbenzin als
Lösungsmittel. Der nicht flüchtige Grundstoff eines solchen Korrosionsschutzmittels liegt normalerweise in einer Menge
von 10 - 50 Gewichtsprozent des KorroEiartsschutzroittels
vor und besteht zum grössten Teil aus einem hydrophoben
filmbildenden Stoff, z.B. Mineralöl, Petroleumwachs oder
Wollfett. Dor Grundstoff enthält auch Korrosionsinhibitoren, z.B. Petroleurasulfonat nebst Wasser verdrängenden Zusätzen,
d.h. Stoffen, die durch bevorzugte Adsorption Wasser von einer feuchten Metalloberfläche wegdrängen oder verdrängen.
In manchen Fällen enthält das Korrosionsschutzmittel auch Wasser in der Grössenordnung von 0,5-5 Gewichtsprozent
zusammen mit sogen. "Kupplungemitteln" vom Ί^Ρ Alkenole,
Glykole und Glykoläther, die zugesetzt werden, um ein keine Trübung aufweisendes Einphasensystem zu erhalten.
Ein von einem derartigen Korroslonsschutzmittel
gebildeter Schutzfilm schützt während einer gewissen Zeit die überzogene Oberfläche gegen den Angriff von atmosphärischer
Feuchtigkeit. Ein solcher Schutzfilm gibt jedoch keine Garantie gegen eine fortschreitende Korrosion, die von
schon ursprünglich auf der .Qberflöoiie vorhandenen Elektrolyten '
verursacht wird, z.B. solchen, die von Pulvergasen herstannoen,
oder solchen, die durch Berührung entstanden sein können wie z.B. Fingerabdrücke, wobei die Korrosion u.a. dadurch
verursacht ist., dass das Hautsekret saueren Charakter hat_..... ,,,
In vielen Fällen kann, falls die Korrosion eine Folge des
909088/1242 BAD original
Vorhandenseins von sauren Vorbindungen ISt1 dieser diirch
Zusatz eines Desaktivators in Form einer schwachen Base.
z.B. eines Amins oder oinsa Alkanolamina, entgegengewirkt
werden, in uelchem Fall der Gehalt deb Korrosion^schutzmittels
an Wasser (das wie vorstehend erwähnt gelegentlich in unbedeutender Menge in dem Korrosionaschutzriiittel vorliegen
kann) die Wirkung des Desaktivators erleichtert. Das ürundprinzip
für ein derartiges- konventionelles ICorrosionsschutzmittel
ist jedoch, dass seine Komponenten v/asserunlönlich
sind, so dass nach Äbdunstung der flüchtigen Bestandteile ein hydrophober Schutzfilm auf der beh'-ndeltsn Ketftlloberflache
zurückbleibt. Bei Anv;endung von z.B. Petroleiimsulfonaten
als Korrosionsinhibitoren hat man deragemä.'is
die wasserunlöslichen Barium-, Calcium- oder Magnesiunisalze
gewählt.
Die Ausbreitung und Intensität dss 'Korrosionsangriffes
ist jedoch abhängig von der Konzentration des Elektrolyten in der aus einer wässrigen Lösung bestehenden äusserot
dünnen Schicht, die die Oberfläche oder Teile derselben
bedeckt. Bei Verdünnung verringert sich die Korrosionswirkung und schon durch kurzdauernde Spülung mit stark
wasserhaltigen Flüssigkeiten kann der Elektrolyt praktisch genommen vollständig entfernt werden. Bekannte Korrosionsschutzinittel
dor obetv beschriebenen Art eignen sich jedoch
kaut;-, für eine solche -Behandlung von Metalloberflächen-,
in erster Linie" beruht'dies darauf, dass der Wassergehalt
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des Korroslonnsohut-srsittelc; völlij unzureichend ist. Se>.b3t
wenn ein Wassergehalt bis zu 10 Gewichtsprozent zugelassen
wird, so ist das erzielte Renultc.t meistens nur unbedeutend.
Die vorliegende Erfindung gsh'c von dem Prinzip rxv.af
dass nicht nur· Fette und üle sondern auch wasserlösliche
Substanzen in dem Korrosiorisschutzmittel löslich sein
sollen, so dass sie durch Spülung mit dieoem fortger-chaff't
werden können. Zu diesem'Zweck nuss auf die Waaser abweisenden
Eigenschaften des zurückbleibenden Schutzfilmen verzichtet werden, aber es hat·sich als möglich erwiesen
trotzdem eine verbesserte Schutzwirkung zu erzielen.
Das erfindungsgemässe Korrosionsschutzmittel besteht
gewöhnlich aus einer klaren oder schwach opaleszierenden kolloidalen Lösung., die aus Wasser und einem als Lösungsmittel
geeigneten Kohlenwasserstoff mit einem Siedepunkt oder SiedepunktIntervall zwischen 60 - 260°C, z.B. vom
Typ Extraktions-, Wasch- oder.Lackbenzin, und darin
löslichen, nicht flüchtigen filmbildenden Bestandteilen,
die einen oder mehrere Korrosionsinhibitoren und Solubilisierungstnittel
umfassen, besteht.
Das erfindungsgeroässq Verfahren zum Reinigen und/oder
Korrosionsschützen, insbesondere von Feuerwaffen, ist dadurch gekennzeichnet, dass n;an die Gegenstände, die
gereinigt und/oder korrosionsgeschützt worden üollen, mit
ainem zusammengesetzten Kittel behandelt., das
15 - 50 Gewichtsprozent eines als Lösungsmittel
en Kohlenwasserstoffen,
10 - 50 Gewichtsprozent Wasser, 6-20 Gewichtsprozent mindestens elneü sowohl
hydrophilen als lipophilen Natrium-, Kalium-,
Lithium-, Ammonium-, Alkylammoniun- odor
Alkanolmnmonium-petroleurasulfonata, wobei'
das mittleres, Molekulargewicht der Suironsäuru
innerhalb des Intervalles von 400 - 540 liegt,
gegebenenfalls
4-10 Gewichtsprozent eines Schmieröls vom Mineralöltyp
enthält.
Die infragestehenden Petroleumsulfonate werden duroh
Sulfonierung von Petroleumi'rakt ionen und nachfolgender
Neutralization mit den erwähnten Basen hergestellt. Abhängig
von der Herkunft der Petroleumfraktion kann di3 chemische
Konstitution des Petroleumsulfonats variieren; aber eine
wesentliche Komponente pflegt- Alleylary!sulfonate mit 18 Kohlenstoffatomen
zu sein. Die aus Erdöl hergestellten Produkte werden wegsn Hirer Parbo Mahogany-sulfonate genannte
Man kann aber dio Sulfonierungsprodukte von auf andere Weise hergestellten Alleylarylkohlenwasserstoffen anvienden.
Ausser den vorstehend genannten Komponenten kann dae
zusammengesetzte Mittel noch einen oder mehrere Folgender Bestandteile zwecks Veränderung seiner physikalischen
Eigenschaften oder »weak« Veränderung des nach dem Abdunaten
der flüchtigen Bestandteile zurückbleibenden Schutzfilmes
oder zwecks weiserer Erhöhung der korroslqnsschützenden Wirkung oder des Vermögens zur Waaseraufnähme enthalten,
wobei das dje unten angeführten Zusätze enthaltende zu-
sammengesetzte Mittel boi der Anwendungstemperatür flüssig
6/1242 8AD ORiGJNAL
sein und keine kristalline Ausscheidungen aufweisen soll:
0,1 - 6 Gewichtsprozent eines Alkanolamnioniurn- oder
Alkylalkanolaramoniumsalaea einer Carbonsäure
der allgemeinen Formel Phenyl-R-COOH, in -1er
Π eine gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasseratoffgruppe mit grader Kohlenstoffkette,
die 0-3 Kohlenstoffetome enthält, ist (Korrosionsschutz erhöhende Mittel),
0,1 - 6 Gewichtsprozent eines nicht-ionischen,
wasserlöslichen Emulgator3, der aus einem Ester von ölsäure oder Rizinolsäure mit
einem Äthylenoxydaddukt eines Glykole oder eines Hexitols besteht, wobei der hydrophile
Teil des Esters ein Molekulargewloht von 200 - 1.400 aufweist (Mittel zur Erhöhung
der Wassertoleranz),
- 20 Gewichtsprozent eines Monoeaters eines
einwertigen Alkanols mit 1 - Io Kohlenstoffatomen
mit einer Monocnrbonsäure, die 18 - 2 Kohlenstoffatome aufweißt, oder einea Diestera
elne3 einwertigen Alkanols mit 1-16 Kohlenstoffatomen mit einer Dlcarbons£ure, die
4-10 Kohlenstoffatorae enthält (Mittel zur * Herabininderung der Viskosität des zurückbleibenden
Schutzfilmes),
- 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 2-8 Gewichtsprozent von Diäthylenglykol oder TriUthylenglykol
(Mittel zur Herabminderung der Viskosität des zurückbleibenden Schutsfilmes),
- 10 Gewichtsprozent eines Alkanols mit 1-4
Kohlenstoffatomen oder eines Alkandlols mit 2-6 Kohlenstoffatomen oder eines Monoäthers
der erwähnten Alkanole mit einem der erwähnten
Alkindiole,
0-5 Gewichtflproetnt ein·* cyclieohen
wie Dioxan (Mittel zur Herabminderung der
Viskosität des zusammengesetzten Korrosioneochutzmittel3).
Normalerweise besteht das erfindungageniäsae zusammengesetzte
Korrosionsschutzmittel aus einer Lösung, die üblicherweise
in'einem Temperaturintervall von ungefähr 40°C bis ungefähr
-3°C klar oder nor schwach opaleszierend ist. Unter und über
909886/1242 ~,
bad
diesem Temperatuvintorvall können Trubu'vson au! ti'ö'ccii,
die auf der .Ausfällung eines oder einiger der Bestandteile
beruhen. Eine solche Ausfällung verschwindet jsdoch wieder
bei Veränderung der Temperatur auf einen Wert innerhalb
do3 angegebenen Intervallen und die Ausfällung beeinträchtigt;
auf keine V/eise die reinigende und korrosionsschUtaende
Wirkung des zusammengesetzten Mittels.
Damit das zusammengesetzte Kittel eine klare Lösung
darstellt, ist es notwendig ein wohl abgewogenes Gleichgewioht
zwischen den hydrophilen und l*ipophilen Komponenten
aufrechtzuerhalten. Innerhalb der oben angegebenen Grenzwerte
für den Gehalt der Komponenten kann man somit zusammengesetzte Mittel erhalten, die nicht ganz klar sind oder die
eine geringere oder grüssere Menge Ausfällungen aufweisen.
In solchen Fällen das Gleichgewicht wieder herzustellen, so dass eine klaro oder nur schwach opaleszierende Lösung
erhalten wird, liegt jedoch innerhalb des Rahmens des fachmännischen Könnens und die in Jedem einzelnen Fall
erforderlichen Gehalte an den verschiedenen Komponenten können lelcnt durch einfache Versuche bsstiramt werden*
Petroleurasulfonate eind wirksame Korrosionsinhibitoren
auch schon in massigen Konzentrationen und sie brauchen ira
Hinblick hierauf nicht in grösseren Mengen vorzuliegen.
Die angewandten PetroleuinsuliOiiate haben jedoch auch ein
ausgeprägtes Vermögen Wasser in dem zusammengesetzten Mittel zu solubllisieren und diese Wirkung nimmt mit Ihrer Konzentration
zu. Innerhalb des eingegebenen Molekulargewichts-
S0fll6/1242 - —«
BAD ORIGINAL
gebietes wird die beste Wirkung mit den EuIfonaten erhalten,
die ein Molekulargewicht von 400 oder ο in v/enlc darüber
aufweisen. Unter Anwendung eines einzigen Sulfonate j at
es praktisch möglich einen Wassergehalt von ungefähr ;Ό ρ
zu erhalten. Noch höhere Wassergehalte - sogar Ubör 40 £>' kann
man erzielen, wenn man eine Mischung von S'./ai Sulfonafcun
anwendet, die einen Molekulargewicht£5untorschied von
mindestens 1|5 aufweisen. Besonders gute Ergebnisse v/erden
im Fall von .'tolekulargewichtsunterschieden von *>Q oder r-iehri
Es hat sich jedoch auch als möglich erwiesen mit nur sehr massige.! Gehalten an Petroleuir;sulfonaten der oben
angegebenen Art in dem Rostschutzmittel den gewünschten hohen Wassergehalt durch einen geringen Zusatz eines weiteren
SolubiliBierungsmittels, das auf Grund seiner unterstützenden Wirkung als Co-Solubilisator bezeichnet werden kann, zu
erzielen. Die angegebensn Carbonsäuresalze in Kombinetion
Mit dem wasserlöslichen Emulgator sind solche Co-Solubillsatoren,
die sich als besonders wirksam erwieaen haben. Durch
Zusatz eines solchen Co-Solubilisators kann die Wassertolerans
des zusammengesetzten Mittels in Gegenwart von nur einem Petrolgumsulfonat in einer Menge von weniger al& 50
Gewichtsprozent, berechnet £uf das Totalgewicht des zusammen-·
gesetzten Mictela.auf ineVir als 50 Gewichtsprozent erhöht
werden. Ein noch höherer· Wassergehalt, oder falls dies
erwünscht iac den gleichen Wassergehalt aber mit einem
geringaren Gehalt an der Potroleumsulfonut-Konponente, kann
wie schon erwähnt dadurch erzielt werden, i.ena die Petroleum-
909886/1242 ßAo 0Ft,GlN
'AL
15A6075
sulfonat-Korcponente nu3 einur Mischung von mindestens
zwei Petroleumsulfonaten besteht, doron Effekt auch von
den erwähnten Co-Solubilisatoren unterstützt wird.
Um dia Viskosität des Rostschutzmittels- asu senken
und den Temperaturbereich, in dein die Mischung eine klare
oder schwach opaleszierende Losung darytillt, zu verbreiten,
ist es wie schon erwähnt.zweckmässic bis zu B Gewichtsprozent
eines Alkanols mit 1 - k KohlonstoiTato.non odor einen
Alkandlols rr.it 2-6 Kohlen«toffatomen odor eines Monoätburs
der erwähnten Alkenole mit Irgendeinem der Alkanäiole
zuzusetzen. Ein cyclischer Ä'ther uie Dijxan kann auch aur
Viskositätsherabsctsung angewandt i/erdsn, übliyheriveise
in Gehalten bis zu 2 - 5 Gewichtsprozent.
Die Konsistenz des nach Abdunstung der Lösungsmittel zurückbleibenden Films kann auch durch Zusatz von Diäthylen-
oder Triäthylenglykol yermindert werden. Der Film wird
hierdurch weicher und ölähnlichor, aber weiüerhin klebrig
und haftend. Biü zu 20 .Gov/ichtsprosent dor sulotzt
erwähnten Verbindungen können ohne Nacht311 in dem Rostschutzmittel
angewandt werden; for die meisten Zwecke sind 2-8 Gewichtsprozent ein geeigneter Gehalt.
Im Handel zugängliche Petroleurasulfonata liegen
geivöhnlich gelöst in Schmierölen vom Klnoraiöltyp vor.
Diese ölhaltigen Produkte sind gewöhnlich gut Für die Herstellung der erfiKdungsgeroässen su^atrmengesetzfcen lMittel
aj-iwendbar. Das Schmieröl vom Miners Lolc/p dient hlerbsi als
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909106/1242
schmierende und filmbildende Komponente. Dan Schmieröl vom
Mineralöltyp vermindert jedoch dlo l/asscrtoloranz und ca
kann oft vorteilhaft nein die Sulfonate in roiner Form oder gelbst in einem Lösungsmittel polarer Natur
zuzusetzen. Ein geeignetes derartiges Lösungsmittel ist
ein Monoester eines einwertigen Alkanols mit 1 - 16 Kohlenstoffatomen
mit einor einwertigen Monocarbonsäure mit
18-2 Kohlenstoffatomen, oder ein Diester eines einwertigen
Alkanols Mit 1-16 Kohlenstoffatomen mit einer Dicarbonsäure,
die 4 - 10 Kohlenstoffatonie onth'ilt. Das Korrosionsschutzmittel
ge-mäss dor Erfindung kann oiinc Veränderung der l/assertoleranz
bis zu 20 Gewichtsprozent oir.eo derartigen Mono-
oder Dietters enthalten. Wenn man in dem orfindun^sgomassen
Korrosionssohutzmittel PotroleumguliOiinto anwendet, die in
Schmierölen von I'ünerulöltyp geLöot sind, ist es .sogar ein
Vorteil einen Estor dtT>
erwähnten Typs zususetze-n, da diener
die Klobrigköi'r, dun Oborrilichcnfii.n.s veraiinclor'c una soino
Scnmiersigenschaften verbessert.
Der durch die Erfindung erzielte Effekt bsfcreffen'l
die Wassertoleranz wird in don beigefügten Zsichnungen
veranschaulicht.
Fig. 1 zeigt für eine Staramlösung (d.h. das erfindungsgemässe
zucarnrionßesG'czte Mittel ohne V/asser), die aua
Waschb&nain mit darin aufgslostöra Handeis-Petrolouiflsulfonat
besteht, das ungefähr ^O % eines ScliMicröls vom Mineralöltyp
erxthä.lt, die Änderung der WasserIx-ieranz jnit -dein Durch-sohnitts-
0ÖS886/1242
-Molekulargewicht des Petroleumsulfonats. Die Stamralösung
enthält 18 Gewichtsprozent einer Mineralöllösung mit 62 Gewichtsprozent Petroleunisulfonat.
Fig. 2 zeigt die Erhöhung der Wassertoltranz durch
Zusatz eines Co-Solubilisators, der aus einer Mischung von
Polyoxyäthylensorbitanmonooleat und Triäthanolammoniumbenzoat
in einem Gewichtsverhältnis von 48 ; 52 % bestoht. D&r
Petroleumaulfonat-Zusatz ist der gleiche wie gemäss Fig. 1.
Die Kurve 1 zeigt die Voränderung dor Löslichkeit bei
Anwendung eines Natriumpetroleumsulfonats^ das ein Molekulargewicht 455 hat und die Kurve 2 zeigt die Veränderung des
Lösungsvermögens für V/asser bei Anwendung einer Mischung, die aus zwei Teilen Natrlumpetroleurasulfonat mit einem
Molekulargewicht 455 und einem Teil Natriumpetroleumaulfonat
mit einem Molekulargewicht 470 besteht.
Pig. J bezieht sich auf eine Löauns von in Waschbenzin
aufgelösten Mischungen von Natriumpetroleumsulfonaten,
die auch in diesem Fall in Form von als Handclspr¶te
zugänglichen 62 prozentigon Lösungen der Sulfonate in einem Schmieröl vom Mineralöltyp zugesetzt worden sind. Jede
zugesetzte Mischung von Mineralölsulfonatlösungen beläuft
sich auf 18 % der VJaischbenzlnlösung. Jede der Kurven 1-5
betrifft eine Mischung von zwei Händelspetroleumsulfonaten
verschiedenen Molekulargewichts. Die Kurven veranschaulichen die Wasscrtolerans der Lösungen in Abhängigkeit sowohl fön
dem »Molekulargevficht der Petroleumsulfon^to als auoh von
deren Mengenverhältnissen in den verschiedenen Mischungen.
bad
Aus der Figur zeh'c hervor, d&sr» die Petroleumsulfonate ;nit
den niedrigeren Moleiculargewluhtoii ein srü'jricres LöBun&svermögen
für Wasser ^oben als diejenigen mit den höheren Molekulargewichten, claus die Mischung von zwei verschiedenen
Sulfonaten (mit Maximal etwa·60 Gewichtsprozent der niedermolekularen
Komponente) innerhalb eines wesentlichen Teil« des Miachgebietcs eine grösscre Löslichkeit für Wasser
gibt als jede clor Miachuneskoraponentßn und daüt; Mischungen
mit grossein Unöersahied zwischen den Molekulargewichten
der SulVonatko/Rponenten sine höhere maximale Löslichkeit
geben. Der letztsrwähnte Effekt wird beispielsweise durch
den Vergleich zwischen den Kurven 2 und 3, die Molekulargewichtsunterschiede
von 50 resp. 95 repräsentieren, und der Kurve 4, die einen Molekulargewichtsunterschied von
15 repräsentiert, veranschaulicht.
Die Zubereitung des erfindungsgemäcaen Rostschutzmittels
kann auf mehrere weisen erfolgen. Ar.i av/eckrnäscigßten
ist es in dem organischen LösungsmitfcGl säuerst alle darin
löslichen Komponenten aufzulösen. Dies giJt insbesondere
für die Petroleumsulfonate, die entweder in. reiner Form
oder zuvor in einem anderen Lösungsmittel aufgelöst zugesetzt
werden sollen, bevor das V/asser zugesetzt wird. In erster Linie was&srlösl.tehe Komponenten wie Di- oder TriÄthanolaiu.i.n
zusammen rcit Benzoesäure oder Zimtsäure und dgl. müssen
dagegen zuerst in öem Wasserzusabz aufgelöst oder erst
zugesetzt werden, nachdem mindestens etwa« von dem Wasser-
ro 91 a s /12 4 2 Bad
zusatz in die Lösung einverleibt ist. Die Tatsache,
die Menge der .Zusatz 3t υι1 fe am olnianhstcn in v*
einer StammlöRtmg mit z.B. Waschbenzin als einziges
mittel berechnet wird, bedeutet. 3omit nicht, dass all«
diese Stoffe vollständig in Waa.-?hbenzin löslich sein sollen
oder zu'/.uselzen :iind, bevor Wasser zugeniisoht worden ist.
Bei der Reinigung und/oder dem Korrosionsschutz. iuiJboscndere
von Feuerwaffen, gemäss der vorliegenden Erfindung wird
die erfindungsgamässe Komposition auf konventionelle Veise
auf die zu behandelnden Gegenstände aufgebracht, z.B. durch. Spritzen,
Tauchen, Pinseln oder dgl. Dc-s zusammengesetzte
Mittel ist für sämtliche in Frage kommenden Metalle,
insbesondere Stahl, anwendbar.
Die in den folgendsn Ausführungsbeispielen angewandten
Petroleunisulfonate stellen in sämtlichen Fällen im Hai del
zugängliche Produkts der, die v.'ie oben genannt in Mischung
mit oder gelöst in Mineralöl vorliegen. Der SuH'onatgehalt
ist in sämtlichen Beispielen 62 Oewichtsprozent, berechnet
auf die angegebene Gewichtsinengö. ,
Beispiel 1. Folgende Staniralösungen wurden hergestelltt
Konponante , Ocwiohf teile
Na-Petroleurasulfonat
(ΙΦ.455)
-Petroleumsulfonat
Diäthylenglykol Dioctyladipat
1 | 2 | 2 | k | 9,2 |
9,2 | 9,2 | 9,2 | 9,2 | 4,0 |
4,0 | *,o | 4,o | 4,0 | 1,5 |
1,5 | 1,5 | 1,5 | 1..5 | 3,0 |
3,0 | 3,0 | |||
Benzin | (ml) | 32,0 |
Dloxan | _ | |
Aussehen | nahezu | |
Was3ertoleranz | ||
Viskosität | stark viskos |
|
32,0 32,0 32,0 3S*Q 32,3
0,5 1,0 2,0 4,0
nahezu klare viskose Lösungen oo «ο 50 20
——■ ^ ainrende
Viskosität
Dieses Beisnlel zeigt die vaskcsitätsmindernde
Wirkung des Zusatzes einer kleinen Dioxanoienge. Durch eine
geringe Veränderung des Dioxangohalts kann die Viskosität
nur einen Γ'Λτ einen bestimmten Zvock gcwünscliten Wert
eingestellt werden.
Sämtliche zusammengesetzte Mittel zeigten wünsc ienswerte
reinigende Eigenschaften und nach Abdunstung der flüchtigen Bestandteile wurde ein korrosior.sverhlntiGrnier
Film gebildet.
Beispiel 2. " | Oevi ctetscrozcmt der StcmmlöfunK |
Gewichto^rii ;-2nt |
Bestanuteile | 82 | der, Κοϊ*ϊ-ο.*: 1 >as- cchutzinittiis |
Waschbenzin | 10 | 70 |
Hatriunrpetroleum- sulfonat (Molekular gewicht 455) |
4 | 8 |
Triäthanolammonium- benzoafc |
4 | 3,2 |
Poiyoxyäthylerisorbi'iun- monoolsat |
(Wasscr-tojoranz 32) | 3.2 |
V/a s s or | 15,6 | |
108116/1242
Beispiel 3. Waschbenzin
Natriunipetroleumsulfonat (Molekulargewicht 455)
Triäthanolamraonlurnbenzoat
Polyoxyäthylensorbitanmonooleat
iBOpropylmyrlstat
Wasser
Beispiel 4. Waschbenzin
Beispiel 4. Waschbenzin
(V/assertoleranz 5C')
Natr ituiipe tro Ie amsulf ona t
(Molekulargewicht 420)
Natriurapetroleiimsulfonat (Molekulargewicht 455)
Diäthano lammoniurnbanzon t
Polyoxyäthylensorbitanmonooleat
Wasser
De!spiel 5« Waschbenzin Natr iumpetroleufiisulf ontj t
(Molekulargewicht 420) Natriurapetroleurasulfonat Trläthanolarcmcnivuncinru^nat
Polyoxyäfchylen~800-
-dirizinolat
Diäühylenslyicol
BüTcylglykol Wasser
40 17
10
(Wi-saertolerani;
15
24
5,2 4
5,2 4
4,8 28,8
13,6 8
3,2
3,2
40
54,1*
12
4,8 1.2
(Wasaertolerana 46)
5,6 35,6
$09686/1242 BAD OiIiGJiSJAL
Waschbenzin 46,9 29,0
Natriumpotroleuirtsulfonat 17»1 10,6
(Molekulargewicht 420)
Natriumpetroleunisulf'onat 7'» 6 4,7
(Molekulargewicht 455)
Triäthanolamnioniumbenzoe.t 4.2 2.6
Polyoxyäthylensoroilan- 5>7 3*5
nonoolcafc
Diäthylenglyk.ol 2,'-} 1,7
Diocty.laciipat 5*5 3*4
Butylglykol 10,2 ' 6,3
Wasser (Wansertolerana ^8) 3δ,2
Sämtliche susiiMi.iangoGetzten Mittel jjSinäcs den
Beispielen 2-6 zeigten nach der Zuralsoirung von Wasser zu einer klaren oder nchv/ach opaleszierenden Lösung
wünschenswerte reinigende Eigenschaften und bildeten nach Abdunstung der flücbtiKen Bestandteile «in-»« korronionüverhindernden Schutzfilm.
Beispielen 2-6 zeigten nach der Zuralsoirung von Wasser zu einer klaren oder nchv/ach opaleszierenden Lösung
wünschenswerte reinigende Eigenschaften und bildeten nach Abdunstung der flücbtiKen Bestandteile «in-»« korronionüverhindernden Schutzfilm.
Beispiel 7« Um die Bedeutung des Wassergehaltes der für Reinigung und Korrosionsschutz metallischer Gegenstände,
die mit korrosionsfördernden Salzen belegt sind, verwendeten
Komposition zu illustrieren, wurden folgende Versuche ausgeführt.
Versuch a. Zylindrische Stange aus Kohlenstoffstahl wurden
in ein Gestell aufgestellt und mit Gev/ehrmunition vom Kaliber
6,5 mm, von der die Geschlosse entfernt waren, angeschossen.
9 0 9 8 8 6/1242
17 _ 1548075
Die einzelnen Stange werden zuerst 60 Sekunden lang in
Lösungen mit verschiedenem und zunehmendem Wassergehalt und dann mit Petroleumäther- gespült und danach während 75 Min»
bei Zimmertemperatur das Korrodieren unter einer dünnen Wasserschicht überlassen. Nach Trocknen wurden folgende
Korrosionsergebnisse ermittelt.
Tabell I.
Wassergehalt der Komposition, ft Korrosionsangriff·
0 Schwere Korrosion
5 Schwere Korrosion
15 Massige Korrosion
45 , Keine Korrosion
Versuch b. Drei mit Sandstrahl behandelte und gründlich
gereinigte Bleche aus Kohlenstoffstahl (?5 x.^0 χ 1 mm)
wurden mit einer synthetischen Salzlösung bedeckt, welche Lösung durch IR-Strahlung schnell verdampft wurde. Eins
der Bleche wurde dann mit einer Komposition nach Beispiel 3
gestrichen, während die beiden anderen Bleche mit gewöhnlichem
Gewehrfett bzw. mit gewöhnlichem Gewehrschutzöl behandelt
wurden. Die drei Bleche wurden während vier Wochen in einer kalten Scheune gelagert» nach welcher Zeit nachstehende
Korrosionsergebnisse ermittelt wurden.
Tabell II.
909816/1242 ; s ^ bad original
Claims (8)
1. Verfahren zum Reinigen und/oder KorroslonssehUtzen
von Metallen und Metal!gegenständen, insbesondere Feuerwaffen,
dadurch gekennzeichnet, dass man die su reinigenden oder gegen Korrosion zu schützenden Gegenstände mit einem
zusammengesetzten Mittel behandelt, da3 besteht au3:
a) 15 - 50 Gswichtsprozent eines al3 lösungsmittel
wirkenden Kohlenwasserstoffes,
b) 10 - 50 Gewichtsprozent Wasser
c) 6-20 Gewichtsprozent eines Natrium-, Kalium-,
Lithium-, Ammonium-, Aikylamraonium- oder
Alkanclarnmoniurn-Petroleuinsulfonats oder
Alkyiarylsulfonata, wobei das mittleree Molekulargewicht
der Sulfonsäiire innerhalb des
Intervallcs von 400 - 540 liege, und evt.
d) 4 - 10 GeviSr. osproaant eines Sc hai or Sis vom Mineral-
öltyp.
2. Verfahren gemäas Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass das angewandte zusairanengesetEte Mittel zwei
Petroleumsulfonate gemäss (c) enthält, wobei der Molekulargewiöhtsuntereohied
zwischen diesen mindestens 15 beträgt.
3. Verfahren gemäss Patentanspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daos das angewandte zusammengesetzte Mittel
ausserdein 0,5 - 6 Gewichtsprozent eines Allca.nolammoniuns-
oder Alkylaikanolaffli>;oniumcalaes .einer Cai-bons^ure .»ait der
ftligeißeinen Formel .-Phenyl-R-COöH-enthält, in. eier R eine
gesättigte oder ungesättigte Köhlenwasii-erstoffgruppe mit
80 9 8 86/1242 " B^o oriGiNal
grader Kohlenstofrkotte, die O - ρ Kohlonstofi'atoniu -jnVvLit,
bedeutet.
4. Vorfahren gamäss irgendeinem der Patentansprüche
1-3, dadurch ,gekennzeichnet, dass das angewandte zusammengesetzte
Mittel ausserdem 0,5 - 6 Gewichtsprozent olne.3
nicht-ionischen, wasserlöslichen Emulgators enthält, der ein Ester von ölsäure oder Ricinolsäure mit einem iltnylcnoxydaddukt
eines Glykols oder eines Hexitols ist, wobei der hydrophile Teil des Esters elr: Kc!okulargewicht innerhalb
des Gebietes von 200 - 1.400 aufweise. j
5. Verfahren gemäös irgendeinem üev Patentansprüche
1 - 4, dadurch gekennzeichnet, dass das angewandte zusammengesetzte
Mittel ausserdem 1-20 Gewichtsprozent eines Monoesters eines einwertigen Alkanols mit 1-16 Kohlenstoffatomen
mit einer Monoearbonsäure mit 18 - 2 Kohlenstoffatomen, oder eines Diesters eines einwertigen Alkanols
mit 1-16 Kohlenstoffatomen mit einer Dicarbonsäure mit 4-10 Kohlenstoffatomen enthält.
6. Verfahren gemäss irgendeinem der vorangehenden Patentansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das angewandte
zusammengesetzte Mittel aueserdem 0 - 20 Gewichtsprozent,
vorzugsweise 2-8 Gewichtsprozent, Diäthylenglykol oder
Triäthylenglykol enthält. - ·
7. Verfahren gtmass irgendeinem der vorangehenden
Patentansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das angewandte zusammengesetzte Mittel ausserdem 0-10 Gewichtsprozent
eines Alkanols mit 1-4 Kohlenstoffatomen oder eines
000886/124,2. ßAD original
Alkandiols mit 2-6 Kohlenstoffatomen oder eines Monoufcher«
der erwähnten Alkandlole enthält.
8. Verfahren gemäae irgendeinem der Patentansprüche
1-6, dadurch gekennzeichnet, dase das angewandte zusammengesetzte
Mittel auaserdeni 0-5 Gewichtsprozent eines
cyclischen Diäthars wie Dioxan enthält. 9· Reinigung^- und Korrosion&schutzraittol mit der
in irgendeinem der vorangehenden Patentansprüche definierten
Zusammensetzung.
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909886/12A2
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