DE894297C - Schmiermittel - Google Patents

Schmiermittel

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DE894297C
DE894297C DEN2124A DEN0002124A DE894297C DE 894297 C DE894297 C DE 894297C DE N2124 A DEN2124 A DE N2124A DE N0002124 A DEN0002124 A DE N0002124A DE 894297 C DE894297 C DE 894297C
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esters
lubricant
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DEN2124A
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English (en)
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George Hugo Von Fuchs
Gerhard Paul Pilz
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Bataafsche Petroleum Maatschappij NV
Original Assignee
Bataafsche Petroleum Maatschappij NV
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Description

  • Schmiermittel Bekanntlich Ist ider Anwendung mineralischer Schmieröle für Spezialzwecke, eine Grenze gesetzt wegen ihrer Oxydationsfähigkeit, der starken 7unahme ihrer Viskosität Beie niedrigen Temperaturen und einiger anderer, unerwünschter Eigenschaften. Man hat versucht, diese Nachteile durch Zusätze verschiedener Art zu den Mineralölen oder durch Anwendung synthetischer Schmiermittel zu beseitigen. Viele dieser synthetischen, Schmieröle genügen speziellen Anford4erungen, aber sie besitzen doch Nachteile, wie Oxydationsfähigkeit und korrodierende Wirkung, die aiuch ihrer Benutzung Grenzen setzen.
  • Eine sehr bekannte Gruppe ;synthetischer Schmiermittel ist die der Polyglykole, besonders der polymerisierten Alkyleuglykole"bzw. Alkylenoxyde mit zwei Hydroxylgruppen an benachbarten Kohlenstoffatomen. Auch Ester von mehrbasischen Säuren sind schon als Schmiermittel vorgeschlagen worden, z. B. in den USA.-Patentschriften z .98o o917, 21383 r46 und 2 396 191- Ihre Anwendung 'hat jedoch. kaum praktische Bedeutung erlangt, weil keine Mittel bekannt waren, ihre korrodierende Wirkung zu verringern. Zwar sind viele Rost- und Korrosionsschutzmittel für mineralische Schmieröle bekannt. Solche Schmieröle ziehen aber im Gegensatz zu den erwähnten Estern keine Lu)ftfeuchtn@gkeiit an, so daß andere Verhältnisse vorliegen. Außerdem bilden ,die verhältnismäßig hochmolekularen Ester, deren schmierende Wirkung bekannt ist, Schutzkolloide unid maskieren tdadurch die Wirkung der meieten Rostschutzmittel, die bei Mineraldlgemischen An@ werndung finden.
  • Die Erfindung betrifft Schmiermittel, welche hauptsächlich . aus synthetischen Produkten bestehen. Nach iderErfindung werden diesen Schmiermitteln als Rost- und Korroslonsschutzmittel o,5 bis $ Gewichtsprozent eines isauer reagierenden organischen Stoffes zugesetzt, (der wasserunlösliche Metallseifen bzw. -sulze bilden kann.
  • Erfindungsgemäß werdian Sogair mit Estern, mehrbasischer Säuren .als Hauptbestandteil praktisch gut brauchbare Schmiernüttel mit vorzüglichen. Eigenschaften erhalten.
  • Vorzugsweise ist das: Korrosionsschutzmittel eine aliphatische Säure, und die hinzugesetzte Menge dieses Mittels liegt vorzugsweise mwiischen i und 4 Gewichtsprozent. .Das Korrosionsschutzmittel soll vorzugsweise nicht nur waisserunlösl-iche Metallseifen bilden, sondern auch selbst wasserunlöslich sein. Im Schmiefmittel soll das Korrosionsschutzmittel vorzugsweise molekular gelöst werden, obwohl in vielen Fällen auch kolloidale Lösungen unibedenklich zu benutzen sind, besonders wenn ziemlich hochmolekulare Ester als Schmiermittel angewandt weridlen. Diese Ester wirken als Schutzkolloide und verhindern also das Absetzen des Korrosionsschutzmittels. Die aus den Korrosionsschutzmitteln, entstehenden Metallseifen sollen vorzugsweise nicht nur in Wasser, sondern auch im Schmiermittel unlöslich und nichtleichthydrolysier-oder oxydierbar sein. Als Korrosionsschutzmittel sind besonders solche geeignet, die den folgenden Gruppen angehören: i. In Wasser unlösliche oder schwer lösliche gesättigte oder ungesättigte aliphatische Monocarbonsäure@n; 2. in Wasser unlösliche oder schwer lösliche gesättigte Ader ungesättigte Sul.fonsäuren; 3. im. Wasser unlösliche oder schwer lösliche gesättigte oder ungesättigte Plolycaribon@-säuren; 4. partielle Phosphorsäureester; 5. in Wasser unlösliche oder schwer lösliche aromatische Mono- und Polycarbonsäuren; 6. organische harzartige Substanzen, die saure Gruppen enthalten.
  • Sdbstverstänrdlich sollet idie sauren Korrosionsschutzmittel unter den Bedingungender praktischen Anwendung nicht oder kaum flüchtig sein. In vielen Fällen verbessern sie die Eigenschaften des Schmiermittels noch weiter, indem siie plastifizierend, wärmestabilisierend oder/und antioxydierend wirken.
  • Die korrosionsverhütenden Verbindungen können Substituenten, wie Hydroxylgruppen, Ketogruppen, Aminogrwppen, Thioalkaholgruppen, Thloäthergruppen, Halogenatome usw., enthalten. Im allgemeinen sind Verbindungen mit wenigstens io Kohlenstoffatomen vorzuziehen.
  • Neibendenn sauer reagierenden organischen Stoffen kann man oft .mit Vorteil noch Salze oder Ester einibasisciher Cambons äuren oder einbasischer organischer Sulfonsäuren in Mengen, zwischen o,215 und 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,3 bis 2,5 Gewichtsprozent zusetzen. Der Korros=ionsschutz kann dadurch erhöht wenden, obwohl idiese Wirkung theoretisch nicht deicht erklärbar ist. Bei Mineralschmierölen ist der Zusatz solcher Saline und Ester als Korrosionsschutzmittel bekannt. Wie oben gesagt, liegen die Verhältnisse dort aber ganz anders, so @daß eine gleich Wirksamkeit 2n diesem Fall flieht vorauszusehen war.
  • Vorzugsweise werden Salze benutzt, die von mehrwertigen Metallen aibgeleitet isind. Auch Metalle, die mehrere Wertigkeiten annehmen können, sind zu benutzen, wenn man eiine stabile Wertigkeitsstufe wählt.
  • Als, Alkohole in den Estern sind besonders mehrwertige mit drei bis acht Hydroxylgruppen zu empfehlen. -Die Carbon- oder Sulfonsäuren können substiüwiererrde Gruppen oder Atome enthalten.
  • Es ist möglich, eventuell weitere an sich bekannte Stoffe zuzusetzen zwecks Versbesserung verschiedener E:igenschaften, wie z. B. idler Widerstandsfähigkeit gegen oxydiative Einflüsse, des Hochdruckschmiervermögens, einer niedrigen Eris;tarrungstemperatur und Beis Vermögens, Schlammbildung zu venhiaäern usw.
  • Die folgende Tabelle erläutert Iden Einfluß verschiedener Korros!ion!s!schutzmittel bei einen hauptsächlich aus Äthyl-2 hexylsebacat bei teheniden Schmiermittel. Mit einem Sandstrahl vorbehandelte Stahletrenfen wurden. i Minute lang bei Zimmertemperatur in das, Schmiergemisch getaucht. Darauf ließ man iddie Flüssigkeit Zia Stunden lang bei 54,4° abtropfen:. Schließlich wurden (die Streifen in einem Raum mit konstanter Temperatur von 37,8° und ioa % relativer Feuchtigkeit aufgehängt. In: .dier Tabelle ist idie Zeit angegeben, nach welcher i o °/o der Oberfläche gerostet waren.
    Konzentration Anzahl der
    Art des des Korrosions- Stunden, bis
    schutzmittels ro@/a derOber-
    Korrosionsschutzmittels in Gewichts- flache gerostet
    Prozent waren
    - - < o,i
    Gemisch von Mono- und
    Dilaurylphosphat z 48
    Gemisch von Mono- und
    Dilaurylphosphat 3 480
    Gemisch von Octade-
    cenylbernsteinsäuren z 48
    Gemisch von Octade-
    cenylbernsteinsäuren 3 264
    Ricinolsäure 3 72
    Isohexyl-4-hexahydro-
    phthalsäure i 72
    Phenylvinylpliosphor-
    säure i 72
    Diisopropyl-3, 5-salicyl-
    säure i 96
    Ölsäure 4 250
    Sulfurierte Ölsäure i 70
    Sulfurierte Ölsäure 3 250
    Laurinsäure i 50
    Laurinsäure 3 ioo
    Die folgende Tabelle. betrifft völlig analogeiUntersuchungen mit einem hauptsäbThlich au=s Odem Monomethylderivat von polymerisiertem Propylenoxyld bestehendien Schmiermittel:
    Konzentration Anzahl der
    Art des des Korrosions- Stunden, bis
    Schutzmittels ro °lo der Ober-
    Korrosionsschutzmittels in Gewichts- fläche gerostet
    prozent waren
    - < o,i
    Ölsäure i 6o bis 75
    Ölsäure 4 Zoo bis 300
    Sulfurierte Ölsäure 3 200
    Laurinsäure 3 ioo
    Gemisch von Mono- und
    Dilaurylphosphat i 120,
    Gemisch von Mono- und
    Dilaurylphosphat 3 215 bis 240
    Gemisch von Octade-
    cenylbernsteinsäuren i 200
    Die folgende Tabelle betrifft entsprechende Bestimmungen mit Schmiergemischen, denen! außer dem Korrosionsschutzmittel noch Salze oder Ester einbasischer Carbonsäuren oder einbasIscher organischer Sulfonsäuren zugesetzt waren. Die untersuchten Schmiermittel enthielten wiederum Äthyl-2-hexydsebacat als Hauptbestandteil.
    Art und Menge Anzahl der
    Art und Menge (in Gewichts- Stunden, bis
    (in Gewichtsprozent) prozent) des ro °(a der Ober-
    des Korrosionsschutzmittels wirkungerhö- fläche gerostet
    henden Mittels waren
    - - < o,i
    I °,', Octadecenyl-
    Bernsteinsäuren
    desgl. il/, Sorbitol-
    monooleat 48
    des-l. i °/o Glyzerin-
    monooleat 96
    Art und Menge Anzahl der
    Art und Menge (in Gewichts- Stunden, bis
    (in Gewichtsprozent) prozent) des ro°/o der Ober-
    des Korrosionsschutzrnittels wirkungerhö- fläche gerostet
    henden Mittels waren
    10/, Gemisch von Mono-
    und Dilaurylphosphat - 72
    desgl. i'/, Sorbitol-
    monooleat 48
    desgl. z °/o Glyzerin-
    monooleat 144
    0,5 °jo Stearinsäure - 144
    0,5 Stearinsäure 0,30i1, Calci-
    umsalze von 50
    Erdölsulfon-
    säuren 432

Claims (3)

  1. PATENTANSPRÜCHE: r. Schmiermittel, dadurch gekennzeichnet, d,aß sie aus synthetischen, schmierend wirkenden Stoffen, wie Polyglykolen oder Estern, mehrbasischer Säuren, mit einem Zusatz von 0,5 bis 5 Gewichtspmozent eines sauer reagierenden Stoffes, der wasserunlösliche Metallseifen bzw. -isalze bilden kann, bestehen.
  2. 2. Schmiermittel nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, diaß sie .außer den sauer reagierenld'en. Stoffen noch Salze oder Ester einbasischer Carbonsäuren oder einbasischer o,rganischer S@ulfonsäluren in Mengen zwischen o,2,5 und' 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise o-,3 bis 2;5 Gewichtsprozent enthalten.
  3. 3. Schmiermittel nach Anspruch i oder 2, daduirch gekennzeichnet, idaß sie zusätzlich noch andere, an sich bekannte Stoffe enthalten, welche die Eigenschaften im allgeineinen oder für bestimmte Zwecke verbessern.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1094391B (de) * 1957-12-31 1960-12-08 Exxon Research Engineering Co Schmiermittelgemisch

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DE1094391B (de) * 1957-12-31 1960-12-08 Exxon Research Engineering Co Schmiermittelgemisch

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