DE1518106A1 - Verfahren zur Herstellung von Monoaethanolaminsalz der Thioglykolsaeure - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Monoaethanolaminsalz der ThioglykolsaeureInfo
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Description
ZELLENTIN
Potsntonwolt 1 R 1 ft 1 Ω ft Γ -r-i 1
1518106 rDrExpl
—, ■
VBRPlHRIN ZUR HERSTELLUNG VOK lONOlTHlNOHMIS-SlLZ DER THIOSLYKOLSXtraE '
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren sur
He rote llung von Mono&thanolaalnsals der Thioglykolsäure, dft·
in Parfüjj- und Kosaetikindustrle angewandt wird.
Dan Uonoöthanolaiiinsals der Thioglykolsäure findet gegenwärt ig eine breite Inwynäung sur Bereitung von ciaesd sehen
HaarwellBitteln und deshalb stellt das Herstellungsverfahren
voB Sale ein groJes Interess· dar.
Das bekaunte Verfahren sur Herstellung voe Honolthanolaaineals der Thioglykoleäur· beeteht in der Uueetsuag der
Thioglykoliäure und der tä3rigen Monoathaaolaminloeun« unter
Ktililung. Die Reaktion verläuft na*h folgendes Scheea:
Dieses Verfahren weiat folgende Nachteile auf. Die luagangetliioglykülsäure ist teuer, lußerdea entstehen Schwierigkeiten, die Bit des Lagern und Traneport der 3£ure vereenden
»lad, die wie bekannt eine wenig haltbare Verbindung ist «n4 (
die bei» Lagern leieht polyeerieiert und durch Luftea«eretoff
oxydiert wird. Dies beeinfIuSt Im weitere» die EigeneehafteB
von oheeischen Ilaarwelleitteln. Paa Heretelluavseverfahren vom
Thioglykolsäure ist auöerde· ko»fllslert<
Die Produktion enthält die Stufe der itherertraJctloA «mi
VakuuBdestlllation, was su den gefahrlicheren lreeltsbedindungen führt. Der Ersats der Thioglykolsäure durch den Bon«toff
BAD
885/1649
einer anderen Art .hat de »halb «Ine große praktische Bedeutung.
Des Ziel der vorliegenden trfinanng, besteJht in der Beseitigung Ton genannten !fachteIlen.
Is *tirde die Aufgab« |aatelltv ein einfaches und wirt-
»oheftliohee HaretellungÄverfahi^a tos Xoso&th&nolaalneals
der Thioglykolsäure su ent«l<|]eoln9 wobei «la nicht slliuteurer
und sugänglicher ftohntetf Waetat «ir4.
Die gtn*nntp>
Aoffabe wnrde diiroh Anirtmdaag fee
gel5etf das die Ünseteung ies C«rbontäii?«_^lhioderi9ate Bit
der wäßrigen Monoäthanolftsinlösung enthält und in «elohea Als
Carbonaäuretrioderivat erfixidungegenäQ S-Carboiy»etfeyl~±»othiobarnstoff
ang^naiidt und der Pr@s@9 beia Erwärmen durchgeführt
wird. Die Reaktion wird VoraugeWeiRe bei einer Temperatur von 80-1050C durchgeführt. Mo Reaktion kwan durel: öa»
folgende Se)v#ee dargestellt
HSCH9 COOHiNH7 CHn CH9OH:*NH9-CONH.
8 - C«rboxj««thyl«ifl9thiohft?Betoff kstan leicht dsT«h ti»
U»netfturt£ des Hfsttliaiealsee der Mosioahlo-r^ssi^iävr· sit 4s»
Th i ob urne to ff β Hi«lt«a werden vmü ist deehal· eia »ngßagllmha»
Produkt,
BAD
9098857 16 49
8 - Cmrlioryeethyl-ieothiohsKttetoff ist ein« fest·
kristallin· Yerbindti&g, dl· bela Lagern dureha*· halter let.
(Si· lMtea eich nicht oxydieren und polyaerisieren).
S- Cmrboxjwithyl-ieiithiohÄTnetoff 1st »illig uni leieht
suglnglieh.
Die vorgeeohliigeae Erfindung g«atfttt«t( dl· Qaalitttt von
oliealvelteit Hsarw«ll«ltt*la mm «rfaSh«»»
Si· TorllegeaA* Irfindung «raeglleH 41· 8«l»etkoat«s
Ä*r Produktioa (*ef Ceietcn der fiobetoff·} nicht miniger al« v»
10-20 fftck« in eenkea. .
Zwecke eines besseren Temteheaa der Zrfinduag durch die
eaohlniftfligen Personen eeiea folgeale Belaflele aageffihrt. ·
150 g S-Cfcreoxjiwiibifl-lectiilobÄrsieteff werden unter
Bühren alt 300 al fftcser und 190 al Honoltaaa9laala bei einer
feaperatur von 95-1O5*C bl« smr ▼ollatindigea Auflösung wihreai
5 Bin ervtrat. Pie erhmlteae LSsung wir« auf 15-2O0C gekehlt.
Sam erhält iafcel etwm 500 *1 «ftftrle· LCsung tee lono»
fttheaoleaiasalses d«r fhioglykoleftare, die etwm IT^ Thioglykolsäare eath<.
M* Qeesntaeng· «*« aktive» Bestandteil·· auf die Thieglfkola&ur· aagereohaet eetrftgt 82 g (Saa beträgt 90* «er
Thlorie, »esegen auf den Auagasmsthlohanistoff )·
909885/ 16A§ BADORSQiNAL
Claims (2)
1. Ttrfahren aar Herstellung tob loncathanolamineali dar
Thloglykolaänrt dareh 41« üaeeteuag I·· C«rb<raeäiurtthio<l«rlvttt·
■1t *·γ v&erlg«n loaoäthaDolaeiaieatmgff lilirok
g · k · η β B · 1 cha· ty 4a8 der 8-Carboxy»#%hyl-iBO-thiohnrnetoff «la CarvoncäwrethloderlTat bvaetst wird vad der
Pros« B ¥«t» BrvänMn dvrehfafTihrt vird.
2. Ttrf«hPtn naoh Anspruch 1fiftdureh g · k · a· a»
β β i oh a · t, dafl dtr ProMQ b«l einer Temperatur tob 00»
1050C d«r«h«efahrt wird.
BAD GRfQfNAL
905885/164
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Family Applications (1)
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---|---|---|---|---|
US2468426A (en) * | 1945-08-13 | 1949-04-26 | Parke Davis & Co | Carboalkoxyalkylcarboalkoxy sulfides |
GB629537A (en) * | 1945-10-05 | 1949-09-22 | Goodrich Co B F | Improvements in or relating to nitrogen and sulphur containing beta-substituted carboxylic acids and method of making same |
US2990336A (en) * | 1959-10-16 | 1961-06-27 | Permanent Hair Waving Corp | Process of hair waving and preparation therefor |
FR1440597A (fr) * | 1965-07-22 | 1966-05-27 | Parfjumerno Kosmetichesky Zd | Procédé perfectionné d'obtention du thioglycolate de monoéthanolamine |
-
1965
- 1965-08-03 DE DE19651518106 patent/DE1518106A1/de active Pending
- 1965-08-26 US US482937A patent/US3522295A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3522295A (en) | 1970-07-28 |
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