DE1518106A1 - Verfahren zur Herstellung von Monoaethanolaminsalz der Thioglykolsaeure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Monoaethanolaminsalz der Thioglykolsaeure

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DE1518106A1
DE1518106A1 DE19651518106 DE1518106A DE1518106A1 DE 1518106 A1 DE1518106 A1 DE 1518106A1 DE 19651518106 DE19651518106 DE 19651518106 DE 1518106 A DE1518106 A DE 1518106A DE 1518106 A1 DE1518106 A1 DE 1518106A1
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Germany
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production
thioglycolic acid
monoethanolamine salt
tob
acid
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DE19651518106
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Konstantinov Nikolai A
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PARFYUMERNO KOSMETICHESKY ZD
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PARFYUMERNO KOSMETICHESKY ZD
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    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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Description

ZELLENTIN
Potsntonwolt 1 R 1 ft 1 Ω ft Γ -r-i 1
1518106 rDrExpl
—, ■
VBRPlHRIN ZUR HERSTELLUNG VOK lONOlTHlNOHMIS-SlLZ DER THIOSLYKOLSXtraE '
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren sur He rote llung von Mono&thanolaalnsals der Thioglykolsäure, dft· in Parfüjj- und Kosaetikindustrle angewandt wird.
Dan Uonoöthanolaiiinsals der Thioglykolsäure findet gegenwärt ig eine breite Inwynäung sur Bereitung von ciaesd sehen HaarwellBitteln und deshalb stellt das Herstellungsverfahren voB Sale ein groJes Interess· dar.
Das bekaunte Verfahren sur Herstellung voe Honolthanolaaineals der Thioglykoleäur· beeteht in der Uueetsuag der Thioglykoliäure und der tä3rigen Monoathaaolaminloeun« unter Ktililung. Die Reaktion verläuft na*h folgendes Scheea:
HSCH2COOH ♦ 2NH2CH2CH2OH ^- HSCH2COOH-2HH2CH2CH2OH
Dieses Verfahren weiat folgende Nachteile auf. Die luagangetliioglykülsäure ist teuer, lußerdea entstehen Schwierigkeiten, die Bit des Lagern und Traneport der 3£ure vereenden »lad, die wie bekannt eine wenig haltbare Verbindung ist «n4 ( die bei» Lagern leieht polyeerieiert und durch Luftea«eretoff oxydiert wird. Dies beeinfIuSt Im weitere» die EigeneehafteB von oheeischen Ilaarwelleitteln. Paa Heretelluavseverfahren vom Thioglykolsäure ist auöerde· ko»fllslert<
Die Produktion enthält die Stufe der itherertraJctloA «mi VakuuBdestlllation, was su den gefahrlicheren lreeltsbedindungen führt. Der Ersats der Thioglykolsäure durch den Bon«toff
BAD
885/1649
einer anderen Art .hat de »halb «Ine große praktische Bedeutung.
Des Ziel der vorliegenden trfinanng, besteJht in der Beseitigung Ton genannten !fachteIlen.
Is *tirde die Aufgab« |aatelltv ein einfaches und wirt- »oheftliohee HaretellungÄverfahi^a tos Xoso&th&nolaalneals der Thioglykolsäure su ent«l<|]eoln9 wobei «la nicht slliuteurer und sugänglicher ftohntetf Waetat «ir4.
Die gtn*nntp> Aoffabe wnrde diiroh Anirtmdaag fee
gel5etf das die Ünseteung ies C«rbontäii?«_^lhioderi9ate Bit der wäßrigen Monoäthanolftsinlösung enthält und in «elohea Als Carbonaäuretrioderivat erfixidungegenäQ S-Carboiy»etfeyl~±»othiobarnstoff ang^naiidt und der Pr@s@9 beia Erwärmen durchgeführt wird. Die Reaktion wird VoraugeWeiRe bei einer Temperatur von 80-1050C durchgeführt. Mo Reaktion kwan durel: öa» folgende Se)v#ee dargestellt
HSCH9 COOHiNH7 CHn CH9OH:*NH9-CONH.
8 - C«rboxj««thyl«ifl9thiohft?Betoff kstan leicht dsT«h ti» U»netfturt£ des Hfsttliaiealsee der Mosioahlo-r^ssi^iävr· sit 4s» Th i ob urne to ff β Hi«lt«a werden vmü ist deehal· eia »ngßagllmha» Produkt,
BAD
9098857 16 49
Pie Yorgesehlagfene Erfindung weist folgende Tort·lie auf.
8 - Cmrlioryeethyl-ieothiohsKttetoff ist ein« fest· kristallin· Yerbindti&g, dl· bela Lagern dureha*· halter let. (Si· lMtea eich nicht oxydieren und polyaerisieren).
S- Cmrboxjwithyl-ieiithiohÄTnetoff 1st »illig uni leieht suglnglieh.
Die vorgeeohliigeae Erfindung g«atfttt«t( dl· Qaalitttt von oliealvelteit Hsarw«ll«ltt*la mm «rfaSh«»»
Si· TorllegeaA* Irfindung «raeglleH 41· 8«l»etkoat«s Ä*r Produktioa (*ef Ceietcn der fiobetoff·} nicht miniger al« v» 10-20 fftck« in eenkea. .
Zwecke eines besseren Temteheaa der Zrfinduag durch die eaohlniftfligen Personen eeiea folgeale Belaflele aageffihrt. ·
Beispiel.
150 g S-Cfcreoxjiwiibifl-lectiilobÄrsieteff werden unter Bühren alt 300 al fftcser und 190 al Honoltaaa9laala bei einer feaperatur von 95-1O5*C bl« smr ▼ollatindigea Auflösung wihreai 5 Bin ervtrat. Pie erhmlteae LSsung wir« auf 15-2O0C gekehlt.
Sam erhält iafcel etwm 500 *1 «ftftrle· LCsung tee lono» fttheaoleaiasalses d«r fhioglykoleftare, die etwm IT^ Thioglykolsäare eath&lt.
M* Qeesntaeng· «*« aktive» Bestandteil·· auf die Thieglfkola&ur· aagereohaet eetrftgt 82 g (Saa beträgt 90* «er Thlorie, »esegen auf den Auagasmsthlohanistoff )·
909885/ 16A§ BADORSQiNAL

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE: .
1. Ttrfahren aar Herstellung tob loncathanolamineali dar Thloglykolaänrt dareh 41« üaeeteuag I·· C«rb<raeäiurtthio<l«rlvttt· ■1t *·γ v&erlg«n loaoäthaDolaeiaieatmgff lilirok g · k · η β B · 1 cha· ty 4a8 der 8-Carboxy»#%hyl-iBO-thiohnrnetoff «la CarvoncäwrethloderlTat bvaetst wird vad der Pros« B ¥«t» BrvänMn dvrehfafTihrt vird.
2. Ttrf«hPtn naoh Anspruch 1fiftdureh g · k · a· a» β β i oh a · t, dafl dtr ProMQ b«l einer Temperatur tob 00» 1050C d«r«h«efahrt wird.
BAD GRfQfNAL
905885/164
DE19651518106 1965-08-03 1965-08-03 Verfahren zur Herstellung von Monoaethanolaminsalz der Thioglykolsaeure Pending DE1518106A1 (de)

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