DE1471036C - Verfahren zur Herstellung von Uran sihcidsinterkorpern mit mehr als 25 Atom% Silicium - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Uran sihcidsinterkorpern mit mehr als 25 Atom% SiliciumInfo
- Publication number
- DE1471036C DE1471036C DE1471036C DE 1471036 C DE1471036 C DE 1471036C DE 1471036 C DE1471036 C DE 1471036C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- uranium
- silicon
- process step
- heating
- powder mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 title claims description 24
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 24
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims description 22
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 7
- KEZPQLNBRPWCBH-UHFFFAOYSA-N bis($l^{2}-silanylidene)uranium Chemical compound [Si]=[U]=[Si] KEZPQLNBRPWCBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims description 6
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 238000005056 compaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 230000001427 coherent Effects 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 4
- 210000001847 Jaw Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- FCTBKIHDJGHPPO-UHFFFAOYSA-N dioxouranium Chemical compound O=[U]=O FCTBKIHDJGHPPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000011863 silicon-based powder Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 241000731961 Juncaceae Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory Effects 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000005025 nuclear technology Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming Effects 0.000 description 1
- -1 uranium-silicon Chemical compound 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Description
1 2. ■ .
Die Erfindung bezieht sich auf Verfahren zur 4500C zu arbeiten, bei denen die Reaktionsgeschwin-
Herstellung von Uransilicidsinterkörpern geringer digkeit genügend groß, jedoch noch kontrollierbar
Porosität mit mehr als 25Atom% Silicium, aus- ist. Temperaturen zwischen 625 und 675°C genügen
gehend von einer innerhalb einer Form verdichteten vollkommen für Reaktionszeiten von wenigstens
Pulvermischung von Uran und Silicium in den der 5 etwa einer Stunde.
gewünschten Zusammensetzung des Endproduktes Am Ende dieses ersten Erhitzungsabschnittes hat
entsprechenden Mengenverhältnissen durch kombi- man einen zusammenhängenden Gegenstand, der
nierte chemische Reaktion und Sinterverdichtung. sich aus der Form nehmen läßt und der aus Silicium-
Uransilicide sind kerntechnisch als mögliche Ma- verbindungen des Urans sowie aus Uran bzw. SiIi-
terialien für Brennelemente von Interesse. Mit Sicher- io cium, das keine Verbindung eingegangen ist, besteht,
heit identifiziert werden konnten bisher lediglich Dieser Stoff leitet die Elektrizität,
folgende Verbindungen: U3Si, U3Si2, USi, USi2 und Um die Reaktion zu vollenden und einen nicht
USi3. Mit Ausnahme von U3Si sind diese Silicide porösen Gegenstand einer Siliciumverbindung des
praktisch nicht duktil, nicht schmiedbar und sehr Urans mit gewünschter Formel zu bekommen, ist
hart, spröde und zerbrechlich. Die Herstellung 15 es nötig, eine zweite Erhitzung zum Sintern bei sehr
geformter Gegenstände bereitet daher erhebliche hoher Temperatur vorzugsweise zwischen etwa 1400
Schwierigkeiten, insbesondere bei einer Fertigung und 15000C auszuführen. Diese Erhitzung kann in
in industriellem Maßstab. einem Schmelzofen ausgeführt werden, wobei sich
Die Silicide selbst werden durch Aufheizen der der Gegenstand in seiner ursprünglichen Form
entsprechenden Mischungen vom Uran- und Silicium- 20 befindet oder nicht. Es ist jedoch viel günstiger,
pulver erhalten oder auf aiuminothermischem Weg den Gegenstand aus seiner Form herauszunehmen
aus Mischungen von Aluminiumpulver mit SiO2 und bei der zweiten Erhitzung die elektrische Leit-
und U3O8 (s. Gmelin's »Handbuch der anorganischen fähigkeit desselben auszunutzen, indem man ihn
Chemie«, System-Nr. 55 [1936], S. 179). Für die entweder durch Joulsche Wärme oder noch besser
Herstellung von Formkörpern werden die so erhal- 25 durch Induktionsheizung erwärmt,
tenen Uransilicide zu einem feinkörnigen Pulver Um die Induktionserhitzung in bequemer Weise
zermahlen und nach pulvermetallurgischen Verfahren auszuführen, hat es sich als besonders nützlich
weiterverarbeitet (s. Nucl. Engng, 4 [1958], S. 331). erwiesen, den Gegenstand in aufeinanderfolgenden
Diese Arbeitsweise ist umständlich und für die Her- Zonen zu erhitzen.
Stellung von Körpern aus hochreinem Material wenig 30 Gemäß der Erfindung wird also durch vorsichtiges
geeignet, da die Einschlappung von Verunreinigungen Reagierenlassen einer Uran-Silicium-Pulvermischung
bei den verschiedenen Fertigungsstufen und ins- bei mäßigen Temperaturen ein zusammenhängender
besondere beim Mahlvorgang praktisch nicht zu Körper erzeugt, der dann — vorzugsweise außerhalb
vermeiden ist. der Form — unter Vervollständigung der chemischen
Ziel der Erfindung ist demgegenüber ein verein- 35 Reaktion einer Sinterverdichtung unterworfen wird,
fachtes Verfahren, das zu Gegenständen mit höherer Die Ausnutzung einer exothermen Reaktion für
Reinheit führt. die Erzeugung von geformten Gegenständen ist zwar
Das zu diesem Zweck entwickelte erfindungs- prinzipiell aus den deutschen Patentschriften 853 069,
gemäße Verfahren der eingangs genannten Art ist 860 557 und 915 391 bekannt. Bei diesem bekannten
dadurch gekennzeichnet, daß man die in die Form 40 Verfahren, nach dem auch exotherm reagierende
gebrachte und insbesondere, durch Schütteln auf Gemische von Metallen oder Metallverbindungen mit
45 bis 55°/0 der theoretischen Dichte des herzu- Kohlenstoff oder Silicium verarbeitet werden sollen,
stellenden Silicids verdichtete Pulvermischung im werden in einer Form komprimierte Pulvermischungen
Vakuum auf eine zwischen 450 und 675°C liegende lokal durch Initialzündung zur Reaktion gebracht,
Temperatur bis zur Bildung eines zusammenhän- 45 die rieh von dort ohne weitere Kontrollmöglichkeit
genden porösen Körpers wenigstens 1 Stunde lang über die gesamte Masse ausbreitet. Zu rasch ablau-
aufheizt und daß man den so gewonnenen, aus fende Reaktionen sollen dabei durch Zugabe von
Uran, Silicium und Uransilicid bestehenden Körper »neutralem« Material zur Ausgangsmischung ge-
in einem zweiten Verfahrensschritt im Vakuum bei steuert werden.
Temperaturen zwischen 1400 und 15000C zu einem 50 Dieses einstufige Verfahren, das notwendigerweise
festen und dichten Körper ausreagieren und sintern in einer Form stattfindet, ist für die Herstellung von
läßt. hochreinen Uransilicid-Formkörpern einwandfreier
Dieses Verfahren macht von dem Umstand Ge- Beschaffenheit nicht geeignet. Je nach Ausgangsbrauch,
daß Uran und Silicium im festen Zustand mischung kann die lokal gezündete Reaktion so
bei Temperaturen ab'4500C chemisch miteinander 55 heftig ablaufen, daß eine überschaubare Fertigung
reagieren können. Die Reaktionen zwischen Uran formgetreuer Gegenstände nicht mehr gewährleistet
und Silicium verlaufen exotherm, und die Reaktions- werden kann. Die Reaktionsmischung dürfte weiter
geschwindigkeilcn hängen von der Temperatur ab. recht hohe Temperaturen annehmen, so daß Reak-
Dic freigesetzten Wärmemengen für 1 g der Reak- tionen der recht aggressiven Mischung mit der Ober-
lioiisniischimg betragen bei 55O'C: 60 fläche der Form zu befürchten sind. Alle diese Sehwie-
., c 5 4 eil rigkeiten werden gemäß der Erfindung vermieden.
. ,:| λ·2 ····· . ' Weitere Merkmale und Vorteile des Verfahrens
υ λ· M ■■ \ gemäß der F.rlindung werden aus der nachfolgenden
., λ-2 .'' '' 49 u'.. ι Ik'schreibung und den Zeichnungen hervorgehen.
' ' ~' ' 65 F i g. 1 ist eine perspektivische Ansicht eines
Der erste f·.rhit/.mi{zs;thschnilI hei diesem Ver- derates zur Ausführung der eisten Verfahrensstufe
l'iihicn ist ;.'lso durch die iol^yndcn iiherleguiigen in teilweise atifticschniltcncm Zustand;
cgl: I s isl ratsam, bei Temperaturen oberhalb l· i g. 2 ist eine perspektivische Ansicht eines
Gerätes zur Ausführung des zweiten Verfahrensschrittes.
Die im folgenden beschriebenen Vorrichtungen dienen zur Herstellung von zylindrischen Stangen B
mit einer Länge von etwa 40 cm und 3.5 cm Durchmesser aus Siliciumverbindungen des Urans.
Die in F i g. 1 dargestellte Vorrichtung umfaßt eine Form 1 aus Graphit, in die eine innige Mischung
von Silicium- und Uranteilchen eingebracht wird. Diese Form ist an ihrem oberen Ende offen und
weist eine innere zylindrische und eine äußere doppelkegelstumpfförmige
Fläche auf, wobei der Querschnitt der äußeren Fläche von dem mittleren Abschnitt
der Form nach den Enden hin abnimmt. Die Form ist aus mehreren Abschnitten 2 gebildet, die längs
ihrer Mantellinien zusammengesetzt sind. Der Aufbau der Form 1 aus länglichen Stücken erleichtert
das Herausnehmen der Stange. Die Teile 2 der Form sind miteinander durch Ringe 3 in Berührung gehalten,
welche selbst aus Graphit bestehen, die unter Druck auf die äußere Oberfläche der Form aufgedrückt
sind und sich wegen des konischen Verlaufs der Oberfläche halten.
Die Form 1 kann in ein zylindrisches Teil 4 aus nichtrostendem Stahl eingesetzt sein, an das ein
Rohr 5 mit zugehörigen Einrichtungen angesetzt ist, um in dem zylindrischen Teil 4 ein erstes Vakuum
herzustellen und dann eine Entgasung unter einem zweiten Vakuum auszuführen. Das Rohr 5 läßt sich
durch den Hahn 6, der derart befestigt ist, von dem zylindrischen Teil 4 abtrennen. Dieses Teil, das von
einem Block 7 gehalten ist, befindet sich im Innenraum eines rohrförmigen Ofens 8. Dieser Ofen ist
doppelwandig, iim Wärmeverluste zu vermeiden. An der Außenseite der inneren Wand sind Heizelemente 9
vorgesehen, z. B. elektrische Widerstände.
Die Vorrichtung nach F i g. 2 dient zum induktiven Aufheizen der Stangen B, die im ersten Erhitzungsabschnitt
in der Form 1 hergestellt wotden sind. Dieses Induktionsheizgerät umfaßt einen Behältei
10 in Form eines Rohres, z. B. aus Quarz, in den die Stange B eingeführt wird. Das Rohr 10
kann über einen Anschluß 11, der mit einem Hahn 12 versehen ist, an eine Vakuumpumpe angeschlossen
sein. Es ist horizontal auf einem Schlitten gelagert, der insgesamt mit 13 bezeichnet ist. ·■ ■ '' ~
Der Schlitten umfaßt zwei vertikale Backen 14, die durch eine Stange 15 quer miteinander verbunden
sind und an ihrem oberen Ende jeweils eine Einkerbung
16 aufweisen, in die das Rohr 10 eingelegt wird. An jede Backe 14 sind zwei Blöcke 17 angesetzt,
in denen eine Achse 18 drehbar gelagert ist. Die vordere Achse 18 trägt zwei Rollen 19. während
die hintere Achse 18 eine einzige Rolle 20 trägt. Die Rollen 19 und 20 laufen auf drei horizontalen
Schienen 21, die in angemessenem Abstand durch zwei Querstiicke 22 gehalten sind. Das vordere Querstück
trägt einen Elektromotor mit einem Vorgelege 23, das mit dem einen Ende der Schraubenspindel
24 verbunden ist, dessen anderes Ende drehbar in dem hinteren Querstück 22 gelagert ist. Die
Schraubenspindel 24 läuft in einer Mutter 25. die mit der vorderen Backe 14 des Schlittens 13 verbunden
ist.
Beim Verdrehen der Schraubenspindel 24 in der einen oder der anderen Richtung durch den Motor
mit Vorgelege 23 wird die Mutter 25 in einer entsprechenden Richtung verschoben und verschiebt so
auch den Schlitten 13 und damit das Rohr 10. das von diesem gehalten ist.
Die Vorrichtung wird durch eine Heizvorrichtung mit zwei rohrförmigen Widerstandsöfen 26 vervollständigt,
die eine rohrförmige Induktionswindung 27 einrahmen. Die beiden rohrförmigen Öfen 26 und
die Windung 27 umgeben das Rohr 10 und werden durch ein Stativ 28 in fester Stellung gehalten. Die
beiden Öfen 26 sind mit einer nicht gezeigten Spannungsquelle verbunden. Die Windung 27 besteht aus
Kupfer, ist hohl und wird durch ein im Inneren strömendes Strömungsmittel gekühlt. Sie ist in einen
Wechselstromkreis mit niedriger Impedanz eingeschaltet und wird von einem Wechselstrom hoher
Frequenz, z.B. von 50OkHz durchflossen, der von einer nicht dargestellten Spannungsquelle herrührt.
Die Windung 27 gewährleistet eine stark konzentrierte und auf einen Bereich der Stange begrenzte,
starke Induktionserhitzung, während die rohrförmigen Öfen 26 die Aufgabe haben, einen zu großen
Temperaturgradienten zu beiden Seiten des Bereiches zu vermeiden.
Es ist offensichtlich, daß sich beim Verschieben des Schlittens 13 auch das Rohr 10 und die Erhitzungszone
zugleich derart verschieben, daß man die ganze Stange B nach und nach erhitzen kann.
An Hand des folgenden Beispiels wird die Herstellung einer Stange aus U3Si2 beschrieben.
Als Ausgangsstoffe werden Uran und Silicium verwendet. Das Uran wurde in einem Brennprozeß
aus Urandioxyd hergestellt und hat die folgenden Eigenschaften:
B | Cr | Cu | Art der Fe |
Verunreinigung Mn |
Ni | Si | Al | |
Anteil in IQ-8 | 0.1 | 18 | <20 | 60 | 8 | 15 | 100 | 100 |
UN = etwa 0.5° 0
UO2 = 0,2 bis 0,5° „
UH3 = 1 bis 2 °:0
Der mittlere Durchmesser der ürankörner beträgt
25μ.
Das Silicium hat einen Reinheitsgrad \on 99,9" „
und wurde durch Reduktion von Kieselerde im Lichtbogen hergestellt und danach gereinigt. Die
Verunreinigung besteht im wesentlichen aus Kohlenstoff (0.06"/,,). Die initiiere Gröfte der Siliciumkörner
beträgt 50μ.
Uranpulver und Siliciumpulver werden in einer kubischen Mischmaschine gemischt, wobei die Mischungsanteile
der Zusammensetzung des U3Si2 entsprechen.
Die Mischung wird dann in die form 1 geschüttet und durch Schütteln in der Form verfestigt.
Dieses Verfestigen der Mischung stellt einen wesentlichen Verfahrensschritt dar. du e>>
Mch herausgestellt hat. daß man für die Herstellung einer fertigen
Stange, die weder irgendwelche Deformationen noch Sprünge aufweist, eine Mischung aus I ran und
Silicium nehmen muß, deren Dichte abhängig von der Natur der gewünschten Siliciumverbindung des
Urans bestimmt ist. Für die Verbindung U3Si2 muß
die Dichte der Mischung nach dem Schüttelvorgang in der Nähe von 5.8 liegen. Ebenso müssen die Dichten
für USi. USi2 und USi3 in der Nähe von 5,6,
4.4 bzw. 3.7 liegen. Diese Werte entsprechen 47,5, 54, 49 und 45% der theoretischen Dichte. Die Werte
gelten natürlich nur für Mischungen mit Bestandteilen,
die die oben angegebenen Eigenschaften aufweisen. Man kann jedoch in jedem Falle, d. h. gemäß
der Körnung und der Herstellungsart des Siliciums und des Urans, durch eine Reihe von Versuchen
leicht bestimmen, wie groß die Dichte sein muß. bei der sich die besten Resultate ergeben (so daß
das Endprodukt zusammenhängend, nicht deformiert und nicht gesprungen ist).
Die Form 1 wird dann in das zylindrische Teil 4 eingesetzt, in dem man ein erstes Vakuum herstellt
und dann eine Entgasung unter einem zweiten Vakuum ausführt. Wenn der Enddruck 10~5 mm Quecksilbersäule
erreicht hat. wird das zylindrische Teil 4 in den rohrförmigen Ofen 8 eingeführt. Die Regelung
des Aufheizens durch den Ofen ist wichtig. Bei einer Temperatur von etwa 450=C, bei der die
Reaktion von Uran und Silicium im festen Zustand beginnt, kann die Wärmefreisetzung bei der Reaktion
so groß werden, wenn man den Aufheizvorgang nicht genau steuert, daß eine plötzliche Verbrennung
einsetzt, die die Uran- und Siliciummischung aus dem Tiegel herausschleudert, der selbst zerstört
werden kann.
Für den Temperaturbereich von 400 bis 6500C
hat sich eine Aufheizgeschwindigkeit von 50° C pro Stunde als genügend erwiesen. Nach einer Verweilzeit
von einer Stunde bei 650rC wird das Ganze
langsam abgekühlt. Die Stange B stellt dann eine genügend zusammenhängende Masse dar. die herausgenommen
werden kann. Die Dichte der Stange ist etwa 7.5. entsprechend 69°;0 der theoretischen Dichte.
Die Reaktion der Umwandlung zu U3Si2 unter
Beseitigung der Poren in der Stange kann nach Einbringen der Stange in einen Raum unter Vakuum
und unter genügend hoher Temperatur erfolgen. Beim Glühen während 2 Stunden bei 15000C lassen
sich 90 °'„ der theoretischen Dichte erreichen.
Das Aufheizen geschieht am besten mittels des in F i g. 2 dargestellten Gerätes, das die elektrische
Leitfähigkeit der Stange B ausnutzt. Es ist so möglich, mit einem Hochfrequenzgenerator mit einer
Leistung von 10 Kilowatt und bei einer Vorschubgeschwindigkeit des Schlittens 13 von etwa 4 cm
pro Stunde Stangen zu erhalten, deren Dichte ganz in der Nähe der theoretischen Dichte liegt.
Mit dem in F i g. 2 dargestellten Gerät lassen sich auch leicht Stangen großer Länge herstellen.
Außerdem ist die Unterstützung der Stange bei
Vermeidung von Ausscheidungen bei hoher Temperatur dadurch beträchtlich erleichtert, daß die erhitzte
Zone sehr begrenzt ist und sich langsam verschiebt.
Die Stange macht während des Sinterns auch
wenig Umwandlungen durch und nimmt insbesondere keine eingeschnürte Gestalt an, wie bei der Anwendung
üblicher Sintermethoden.
Mit dem beschriebenen Verfahren können auch Formteile aus anderen Siliciumverbindungen des
Urans hergestellt werden.
Claims (6)
1. Verfahren zur Herstellung von Uransilicidsinterkörpern
geringer Porosität mit mehr als 25Atom°/0 Silicium, ausgehend von einer innerhalb
einer Form verdichteten Pulvermischung von Uran und Silicium in den der gewünschten Zusammensetzung
des Endproduktes entsprechenden Mengenverhältnissen durch kombinierte chemische Reaktion und Sinterverdichtung, dadurch
gekennzeichnet, daß man die in die Form gebrachte und insbesondere durch Schütteln auf
45 bis 55°/0 der theoretischen Dichte des herzustellenden
Silicids verdichtete Pulvermischung im ■ Vakuum auf eine zwischen 450 und 675°C liegende
Temperatur bis zur Bildung eines zusammenhängenden porösen Körpers wenigstens
1 Stunde lang aufheizt und daß man den so gewonnenen, aus Uran, Silicium und Uransilicid
bestehenden Körper in einem zweiten Verfahrensschritt im Vakuum bei Temperaturen zwischen
1400 und 15003C zu einem festen und dichten Körper ausreagieren und sintern läßt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man von einer Pulvermischung ausgeht, in der das Verhältnis von Uran zu Silicium der Zusammensetzung einer der Verbindungen
U3Si2, USi, USi2 oder USi3 entspricht.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Pulvermischung im ersten
Verfahrensschritt auf 625 bis 675°C aufgeheizt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß im zweiten Verfahrensschritt
ohne Form gearbeitet wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufheizung im
zweiten Verfahrensschritt durch Joulsche Wärmewirkung oder Induktionswirkung erfolgt.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufheizung im
zweiten Verfahrensschritt zonenweise erfolgt.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0002067B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von polykristallinen dichten Formkörpern aus Borcarbid durch drucklose Sinterung | |
DE2628342B2 (de) | Siliciumcarbidsinterkörper und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE1215649B (de) | Verfahren zum Herstellen eines extrem reinen, stabfoermigen Halbleiterkristalls | |
DE3836392A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung rohrfoermiger keramischer koerper | |
DE60116061T2 (de) | Verfahren zur herstellung von industriellen rohren oder profilstäben aus metall und vorrichtung dazu | |
EP2321076A2 (de) | Bindemittel für die herstellung gesinterter formteile | |
DE598766C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbundmetallen | |
DE112009001990B4 (de) | Verfahren zum Reinigen von Silizium | |
DE1471036B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Uransilicidsinterkö-"pern mit mehr als 25 Atom? Silicium | |
DE1471036C (de) | Verfahren zur Herstellung von Uran sihcidsinterkorpern mit mehr als 25 Atom% Silicium | |
DE3880952T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen und gleichzeitigen graphitierung von langen kunstkohlekoerpern und von koernigem kohlenstoffmaterial in gegenstrombewegung. | |
DE1224934B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von polykristallinen Metallhaaren | |
AT226973B (de) | Verfahren zum Herstellen von Gegenständen aus Siliziumverbindungen des Urans | |
DE851553C (de) | Verwendung von Borkarbid fuer harte Gebrauchsgegenstaende und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE812841C (de) | Verfahren zur Herstellung zusammenhaengender dichter Metallkoerper aus Metallpulver, insbesondere Molybdaen oder Wolfram | |
EP0243805A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus Granulat auf der Basis von Silicium, Germanium oder Mischkristallen dieser Elemente | |
DE3636848C2 (de) | ||
EP0369309B1 (de) | Verfahren zum Herstellen von hochtemperatur-supraleitenden duktilen Verbundwerkstoffen und nach dem Verfahren hergestelltes Verbundmaterial | |
DE1504174A1 (de) | Verfahren zum Sintern von poroesen Rohren | |
AT225099B (de) | Verfahren zur Herstellung von feuerfesten Baustoffen für Sonderzwecke | |
DE516656C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gusskoerpern aus Karbiden schwer schmelzbarer Metalle oder Metalloide, z. B. Wolfram | |
AT202053B (de) | Hitzebeständiger, unter Preßdruck gesinterter, kompakter Körper und Verfahren zu seiner Herstellung | |
AT216239B (de) | Verfahren zum Herstellen von halbleitenden Schenkeln für Thermoelemente | |
DE3421858A1 (de) | Verfahren zum herstellen eines poroesen koerpers aus rostfreiem stahl | |
EP0374634A2 (de) | Verfahren zur Herstellung reaktionsgesinterter Siliciumnitridkeramiken, so erhaltene Siliciumnitridkeramik sowie deren Verwendung |