DE1469460A1 - Verfahren zur Schrumpffestausruestung von Wolle - Google Patents
Verfahren zur Schrumpffestausruestung von WolleInfo
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Description
χΟμοββη
1/Γ,
Be aoh?e il)un-g'
zu der Patentanmeldung
'PRECISION PROCESSES (THATILES) LIMITED
Ambergate, Derbyshire, England.
betreffend
"Verfahren zur Schrumpffedausrüstuag von Wolle".
"Verfahren zur Schrumpffedausrüstuag von Wolle".
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Schrumpffestausrüstung·von
Wolle und insbesondere die Behandlung von aus V/olle bestehendem oder Wolle enthaltendem katerial, das
in kontinuierlicher Form vorliegt oder leicht zu einer kontinuierlichen
Form verbunden werden kann, um dieses einer weitgehend gleichförmigen Behandlung zu unterwerfen.
Wollenes Material in kontinuierlicher Form sind z. B. G-arne, Kammzug und aus Wolle bestehendes oder woll-
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haltiges, gewebtes oder gewirktes Textil. Stücke in kontinuierlicher
Form können auch durch Zusammennaehen gewirkter Gegenstaende, z. B. von Socken, hergestellt v/erden. Diese werden nach Beendigung der Behandlung getrennt.
Es sind bereits Verfahren zur Schrumpffestausrüstung
von Wolle, unter Anwendung zweier verschiedener chemischer Reagentien auf die Wolle, bekannt. In der Regel können
diese entweder gleichzeitig oder nacheinander angewendet werden. Eine bei der gleichzeitigen Anwendung auftretende
Schwierigkeit ist darauf zurückzuführen, daß verschiedene chemische Reagentien fast immer mit der v/olle
mit unterschiedlicher Geschwindigkeit reagieren. Das muB bei ansatzweisen Verfahren keine übertriebenen Schwierigkeiten
ergeben, bei kontinuierlichen Verfahren treten Jedoch Schwierigkeiten auf.
Ein Ziel der Erfindung 1st ein verbessertes kontinuierliches Verfahren zur Schrumpffestausrüstung von in kontinuierlicher
Form vorliegender Wolle, wobei die Wolle gleichzeitig mit einer Hehrzahl chemischer Reagentien behandelt
wird, die mit dieser mit unterschiedlichen 3-eschwlndigkeiten
reagieren.
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Haoh dem erfindungsgeinaeßen Verfahren zur Schrumpffestausrüstung
von Wolle und wollhaltlgem Material netzt man eine kontinuierliche Form eines solchen Materials
mit einer waessrigen Flüssigkeit, die (a) ein Netzmittel- und (b) zumindest zwei zum Schrumpffestmachen der Wolle
dienende Oxydationsmittel enthaelt, die mit den Wollfasern mit weltgehend verschiedenen Geschwindigkeiten reagieren
und zusammen eine schrumpffestmachende Wirkung
auf diese ausüben, wobei man im wesentlichen sofort nach dem Netzen das benetzte Material durch den Spalt zwir
sehen einem Walzenpaar führt, um die gleichförmige Impraegnierung
des Materials mit einer bestimmten Menge der Flüssigkeit sicherzustellen und die Flüssigkeit mit
dem Material in Kontakt belaeßt, bis zumindest die gewünschte
Menge jedes der chemischen Reagentlen mit der
Wolle, mit welcher sie sich im Kontakt befinden, reagiert hat.
Entsprechend einer erfindungsgemaeßen Ausführungsförm
werden gemessene Mengen waessriger Lösungen jedes dieser Oxydationsmittel der waessrigen Flüssigkeit zur
Aufrechterhaltung der gewünschten Zusammensetzung zugeführt, wobei diese Mengen mit der Geschwindigkeit
der Flüssigkeitsaufnahme durch das wollhaltige Material in Beziehung stehen, so daß (a) das Volumen der
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Flüssigkeit weitgehend, konstant, bleibt und (b).. eine
vollstaendige Erneuerung der Flüssigkeit,in etwa-1 bis
etwa 15 Hinuten erfolgt.
Die Erfindung kann auf verschiedene Weise und unter Anwendung verschiedener Reagentlen durchgeführt wer·
den,
A. So kann erfindungsgemaeß eine waessrige Lösung eines
Alkallpermanganats, z. B. von Kaliumpermanganat und
eines Alkali- oder Calciumhypochlorlts bei pH-Werten
zwischen 5 und 10 angewendet werden. In diesem System
reagiert das Hypochlorit viel leichter mit der Wolle, als das Fermanganat» Das Permanganät erfordert daher
viel laengere Kontaktzeiten, um mit der Wolle zu reagieren, als das Hypochlorit.
Ein anderes erflndungsgemaeß anwendbares System
™ von Reagentien 1st eine waessrige Lösung, enthaltend tlonosulfopersaeure und ein Alkalidichlorisocyanurat,
z. 3. Katrium- oder Kaliumd!chlorisocyanurat. Bei pH-Werten
unter 5, z. B. von 2,0 bis 4,0, die in solchen . Systemen auftreten, reagiert das Dichlorisocyanurat
mit der Wolle mit bedeutend höherer Geschwindigkeit, als die Konosulfopersaeure. Die Verwendung des Dlchlor-
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isocyanurate bei den angegebenen pH-Werten hat ferner
den Vorteil» dito da* bei deaaen Verwendung "bei höheren
pH-Wert en auftretende öhar akterieti ache Vergilben der
Wolle vermieden wird»
Andere erflndungsgemaeß anwendbare Reagentiensysteme
sind (a) eine waeesrige, Monosulfopersaeure und
Natrium- oder Kaliumhypochlörlt enthaltende waeaarlge
Lösung und (b) ein fereaaigaaeure und Natrium- oder Ka- (||
enthaltendea Syatem.
Führt man Wolle in kontinuierlicher Form durch ein
Tauchbad von großem .Volumen» daß eines der oben genannten
Öystejae enthaelt, ao sind die Ergebnisse unkontrollierbar.
Der t. Anteil der Wolle wird bei der Behandlung von dem rascher reagierenden Reagenz stark angegriffen,
waehrend weitere Anteile bei abnehmender Konzentration weniger stark angegriffen werden. Die Konzentration des
langsamer wirkenden Reagenz aendert sich langsamer. Es ist Jedoch klar, daß die der Wolle durch ein solches
Bad,bei kontinuierlicher Anwendung erteilte Schrumpffestigkeit
kaum kontrollierbar ist. Theoretisch erscheint es zwar möglich, die Konzentrationen der Reagentien·auf
der gewünschten Höhe zu halten, jedoch erwies sich dies bei einem System der oben genannten Art
in der Praxis als nicht durchführbar.
909 833/1 2 61 6^ OR1GiNAl.
Zur Behebung dieser Schwierigkeiten wird erfindungßgemaeß
jedem Anteil des Materials eine bestimmte Menge der zur Behandlung dienenden Flüssigkeit, die
bestimmte .Mengen jedee der Reagentieri enthaeltt zugeführt
und die Flüssigkeit im kontakt mit diesem Anteil des Materials gehalten, bis Jedes der Reagentien
zu einem bestimmten Teil oder vollstaendig alt dem
Material reagiert hat· Auf diese Welse kann eine viel
genauer kontrollierte Sohrumpffestausrüstung in kontinuierlicher Arbeitsweise erzielt werden» als dies mit
solchen Systemen bisher möglich war»
Bei der Durchführung des erfindungsgemaeßen Verfahrens
werden zunaechst in Gefaeflen waessrlge Verrats·
lösungen Jedes der beiden Reagentien hergestellt. Ein&
oder beide dieser Lösungen können auch ein Netzmittel enthalten. Man kann jede Art von Netzmittel verwenden;
vorzugsweise verwendet man ein anionisehee oder nicht
ionisches Netzmittel. Diese beiden Lösungen werden In
gemessenen Mengen erst kurz vor ihrer Anwendung auf das zu behandelnde Wollmaterial vermengt.
Nach einer erfindungsgemaeßen Ausführungsform
bringt man auf das Wo lim afc erlabe ine bestimmte Menge
der zu seiner Behandlung dienenden Flüssigkeit auf,
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- 7 - ~ ;j ■■■»
tndem mai^as* WOllmaj^eipial., AttTjSh e^ Bad, :Vpn, kleinem Fassungevejrmtfeen
führt, d?a& Flüs^gke^lb; aus, den oben er- -:
vraehnten - G-^f a&ß.eji: erhallt* jy&s fben-ei-zte; Material wird an-Af f ©,st sofort; zwißoheii-, de;m; Spalfe eines iraezisl» hindurQhgeführtr j da,p nahe dem AuBgang dee. Bades angeordnet ist. Efe Öffnung der Walken ist so eingestellt, dj5# d;as liindurchtretend^ ,Wollinaterlal in seinen
ZwisciienBaeumen ein solches ^oluia der zur Behandlung dienenden 'flüssigkeit zuruckhaelt, .d,aiß dieses eine ausreichende kenge der Reagentien zur-Sr-zielung einer bestimmten Schrumpffestigkeit in einej1 b©ßtiinmten Zelt enthaelt« Nach dem Verlassen des Spaltes der Praezisionswalzen wird das mit Flüssigkeit beladene G-ut weiter über und unter
Walzen geführt oder auf eine Bretterwand (brattice) oder einen Rahmen (scray) gebracht oder auf andere Weise mit
der Flüssigkeit solange im Kontakt belassen, daß die beiden Reagerttien voll st aendlg oder zumindest ein zur Erzielung der gewünschten Schrumpffestigkeit ausreichender Anteil derselben reagieren. Die Aufnahme an waessriger
Flüssigkeit beim Walzenspalt kann 50 bis 25c 3-ew.-^, vorzugsweise 100 bis 150 öew.-%, auf die Wolle bezogen, betragen.
vraehnten - G-^f a&ß.eji: erhallt* jy&s fben-ei-zte; Material wird an-Af f ©,st sofort; zwißoheii-, de;m; Spalfe eines iraezisl» hindurQhgeführtr j da,p nahe dem AuBgang dee. Bades angeordnet ist. Efe Öffnung der Walken ist so eingestellt, dj5# d;as liindurchtretend^ ,Wollinaterlal in seinen
ZwisciienBaeumen ein solches ^oluia der zur Behandlung dienenden 'flüssigkeit zuruckhaelt, .d,aiß dieses eine ausreichende kenge der Reagentien zur-Sr-zielung einer bestimmten Schrumpffestigkeit in einej1 b©ßtiinmten Zelt enthaelt« Nach dem Verlassen des Spaltes der Praezisionswalzen wird das mit Flüssigkeit beladene G-ut weiter über und unter
Walzen geführt oder auf eine Bretterwand (brattice) oder einen Rahmen (scray) gebracht oder auf andere Weise mit
der Flüssigkeit solange im Kontakt belassen, daß die beiden Reagerttien voll st aendlg oder zumindest ein zur Erzielung der gewünschten Schrumpffestigkeit ausreichender Anteil derselben reagieren. Die Aufnahme an waessriger
Flüssigkeit beim Walzenspalt kann 50 bis 25c 3-ew.-^, vorzugsweise 100 bis 150 öew.-%, auf die Wolle bezogen, betragen.
Es ist festzustellen, daß die Verweil-oder Tauchzelt
in dem Bad im wesentlichen nur zum vollstaendigen Benetzen
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des 3-utes durch die waessrige Flüssigkeit in dem Bad ausreicht.
Eine bevorzugte Verweil- oder Immereionszeit der Wolle in dem"Bad batraegt etwa 1 bis etwa 2 see. Dies genügt
zur vollstaendigen Durchdringung und Benetzung der iiolle, reicht jedoch nicht für eine bedeutendere Erachüpfung
der Flüssigkeit in dem Bad aus. Die Konzentration der Flüssigkeit bleibt praktisch die gleiche, wie die
der in das Bad eingespeisten Flüssigkeit. Man verwendet
wß- ein 3ad mit einer Kapazitaet von etwa 4,5 bis etwa 9 1
(1 to 2 gallons) Flüssigkeit, doch können auch kleinere oder etwas größere Baeder verwendet werden, wenn dies die
ümstäende, z. 13. die Geschwindigkeit der Entfernung der
Flüssigkeit aus dem Bad, erfordern. Bis ist ein i-ier&mal der
Erfindung, daß das Volumen der dem Bad zugeführten Flüs .-sigkelt
in Beziehung zur Geschwindigkeit der Flüssigkeitsaufnahme durch das durch das Bad geleitete Wollmaterial
steht, so daß die volls'taendige Erneuerung der Badflüssig-
1
^ keit In etwa/bis etwa 15 Minuten, vorzugsweise in weniger, als 10 kinuten erfolgt. Bei der Erneuerung des Bades innerhalb einer solchen Zeitspanne kann keine wesentliche Zersetzung der Oxydationsmittel erfolgen, bevor diese mit dem Wollmaterial in Kontakt kommen. Auf diese Weise nimmt das Material bei seinem Durchgang durch das Bad eine bestimmte Menge einer praktisch frischen, nicht verunreinigten Flüssigkeit auf. Es besteht praktisch keine Möglichkeit,
^ keit In etwa/bis etwa 15 Minuten, vorzugsweise in weniger, als 10 kinuten erfolgt. Bei der Erneuerung des Bades innerhalb einer solchen Zeitspanne kann keine wesentliche Zersetzung der Oxydationsmittel erfolgen, bevor diese mit dem Wollmaterial in Kontakt kommen. Auf diese Weise nimmt das Material bei seinem Durchgang durch das Bad eine bestimmte Menge einer praktisch frischen, nicht verunreinigten Flüssigkeit auf. Es besteht praktisch keine Möglichkeit,
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daß in dem Wollmaterial anwesende fremde Substanzen, z.
B. in Kammzug anwesendes Kammöl, aus dem Material in daa
Bad Übertreten und sich hierin ansammeln, ί-.an kann daher
bei der Behandlung eine viel genauer standardisierte Wolle herstellen, mit einer vorherbestimmten Schrumpffestigkeit.
Ferner werden in dem Inhalt der Vorratsbehaelter vorhandene
Salze in die Zwischenraeume des Materials gebracht und bleiben so ein weltgehend konstanter Faktor, soferne
sie überhaupt einen Einfluß auf die, die Schrumpffestig- Λ
keit ergebenden. Reaktionen ausüben.
Es wurde bereits festgestellt, daß das Volumen der dem Bad zugeführten Flüssigkeit mit der Geschwindigkeit
ihrer Aufnahme durch das hindurohgeführte Material in
Beziehung steht. Arifaenglioh ist das Bad bis zur gewünschten Höhe mit Flüssigkeit der gewünschten Zusammensetzung
gefüllt. Das Volumen der Flüssigkeit in dem Bad wird hierauf waehrend weitgehend des ganzen Betriebes weitgehend
konstant gehalten, indem man aus Jedem der beiden Vorratsbehaelter der ßjtydationsmittel solche.) Mengen frischer
Lösungen 1* dem Bad zuführt, daß die Zusammensetzung des
Bades weitgehend konstant bleibt. Nur waehrend der letzten Minuten dee Betriebes laeßt nah das Volumen der Flüssigkeit in dem Bad abnehmen.
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Entsprechend einer anderen erfindungsgemaeßen Aueführungsform
führt man dem Wollmaterial eine bestimmte Menge der zur Behandlung dienenden Flüssigkeit zu, indem
man die Flüssigkeit weitgehend gleichförmig aus einem Tank auf beide Seiten des Materials aufsprüht. Das Aufsprühen
kann durch Verteiler, die sich auf beiden Seiten des Gutes befinden, erfolgen. Der Tank erhaelt Flüssigkeit
aus den oben erwaehnten Vorratsbehaeltern· Zb sind
0; Vorrichtungen zum Nachfüllen des Tanks aus den Vorratsbehaeltern,
wenn die Flüssigkeit verbraucht wird, vorgesehen. Eine genaue Einstellung der Menge und gleichförmige
Verteilung der aufgenommenen Flüssigkeit wird erzielt, indem man das besprühte Material durch den Spalt
eines Walzenpaars in der bereits angegebenen Weise hlndurchfUhrt.
So verwendet man z. B. bei Anwendung des Monöeulfopersaeure-Alkali-dlchlorisocyanuratsystema zwei Vorratsbehaelter, deren einer eine waessrige Lösung von Konosulfopersaeure und vorzugsweise ein Netzmittel und deren an«*
' _ , derer Natrium- oder Kallumdichlorieocyanurat tnthaelt·
Die MonoBulfopersaeurelöaung kann einen pH-tfert yon etwa
1,0 bis etwa 2,0 und die Dichlorisooyanuratlöiung einen
, , . solchen von etwa 5 aufweisen. Bei diesem pH*W«rt ist sie
Btabll. Beim Wischen der Lösungen erhaelt man,eine Lösung
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-limit einem ph-wert von etwa 3» "bei welchem das Diehlorisocyanurat
nicht mehr EtaMl ist. Da man jedoch die Lösungen
erst vermengt, wenn äe für die Iinpraegnierung benötigt
werden, "bleibt für eine wesentliche Zersetzung des entstandenen Systems vor seiner Anwendung auf das zu behandelnde
Viollniaterial nicht genügend Zeit, da das Bad oder der Tank
höchstens soviel Flüssigkeit enthalten, als in den naeehsten 1 bis IC Minuten verbraucht wird. Diese gemischte Lösung
wird bei Anwendung der oben beschriebenen Maßnahmen rasch in gemessener Menge von der Wolle aufgenommen und
reagiert waehrend einer verweilzeit vor der weiteren Verarbeitung
vollstaendig oder praktisch vollstaendig mit der vv olle.
Ά ach Beendigung der Behandlung werden noch vorhandene
iehandlungBffiittel oder aus diesen entstandene Reaktionsprodulcte
durch Waschen des behandelten !-.'aterials mit *tvasser
entfernt. Die Wolle wird anschließend durch eine verdünnte waessrige Lösung eines Reduktionsmittels, wie 2Iatriumsulfit
oder Ivatriumbisulfit, zur Vollendung der Schrumpffestausrüstung, geführt. Anschließend wird das so
behandelte KaterIaI wieder mit Wasser gewaschen und schließlich
getrocknet.
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bis-4,.5.
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-Verwendung von Monosulfopersäure und Alkalihypochlorit
werden zwei Vorratsgefäße verwendet, deren eines .eine; wässrige Lösung von Monosulfopersäure und vorzugsweise
ein,Netzmittel und deren anderes Natrium- oder
lialiumhypochlprlt enthält. Die Lösung der Konosulfopersäure
oder von Kaliumhydrogen-permonosulfat, die zusätzlich
Schwefelsäure enthalten kann, kann einen pH-Wert von etwa 0,5_biß etwa 2,C und die der Hypochloritlösung von
etwa ö,0. bis etwa 9,0 aufweisen.. Letztere ist bei dem. zuletzt
genannten pH-Wert stabil. Werden die Lösungen vermengt, so weist die_entstandene Lösung einen pH-Wert von
etwa 2 bis etwa 5, je nach dem. Mengenverhältnis der beiden Lösungen auf. Hiebe! ist das Hypochlorit nicht mehr
stabil. Lurch das. Vermengen der Lösungen in der für die Imprägnierung erforderlichen Menge bleibt nicht ausreichend
Zeit für eine wesentliche Zersetzung des so erhaltenen
Systems, vor seiner Anwendung auf das zu behändeInde.Wolimaterial.
Der bevorzugte pH-Wert des Bades ist 3,5
Die Erfindung wird anhand nachstehender Beispiele näher erläutert:
10 fortlaufende Stücke von WoIl-Kammzug, mit einem Gewicht von je 20 g/m, wurden durch ein Bad einer Kapa-
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zitaet von 4(5 1 geführt, das mit einer Lösung, enthaltend 1,7? Gew.-jf Kaliumhydrogen-permonosulfat (aequivalent in eelner Öxydationsfaehigkeit 1,33 % Monosulfopersaeure), 0,5 öey/.-ji des unter dem Handelenamen Tergitol
TM bekannten, nicht ionischen Netzmittels und 1,33
Gew.-% Natriumdichlorlsocyanurat, beschickt war» Die Lö-Bung wies einen pH-Wert von etwa 3 auf. Nach dem Verlassen der Lösung gelangte die Wolle in einen Spalt zwischen
Fraezislonswalzen, der so eingestellt war, daß die Aufnah'
me an Lösung 150 Gew.-$f, auf die Wolle bezogen, betrug,
Die Wolle wurde mit einer Geschwindigkeit von 5 m/min bewegt. So wurden 1 kg Wolle/min durch das Bad und den Walzenspalt geführt» wodurch 1,5 1 der oben genannten, zur
Behandlung· dienenden Lösung weggeführt wurden.
Das Bad wurde auf dem ursprünglichen Niveau gehalten, indem man ihm gemessene Mengen einer Flüssigkeit zuführte, die man durch Vermengen von (X) 750 ml/min einer
3i54 gew.~?iigen waeesrigen LÖeung von Kallumhydrpgenpermonoeulfat, die 1 Qew.-^ Tergitol TMN enthielt und einen
pH-Wert voii i aufwiöB und (II) 750 ml/min einer 2,66 gew»·
jftlgen wässerigen Lösung voö Natrium-dichloriiocyanurat,
mit dem pH-Wert 6, erhielt. Die beiden Lösungen waren Über laengere Zeltraeume stabil und wurden erst unmittelbar vor ihrer Verwendung vermengt·
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Da das Bad eine Kapazltaet von. 4,5 1 aufwies und
dae GemlBch mit einer Geschwindigkeit von 1,5 l/min verbraucht wurde, verblieb daß Gemisch 3 Minuten in dem Bad*
Der Verlust an oxydierender Wirkung waehrend dieser 3 Minuten kann vernachlaessigt werden· Die Verweilzeit der
V/olle in dem Bad betrug 1,5 bis 2,0 Sekunden·
Wach dem Verlassen des Spaltes zwischen den Praezi»
slonswalzen ließ man die Wolle auf eine Bretterwand fallen, die sich mit solcher Geschwindigkeit bewegte, daß
die Wolle auf ihr 1,5 bis 2,0 Minuten verblieb und führte sie anschließend durch nachstehende Baederi (a) Ein
waessriges Spülbad, (b) eine waessrlge, 5 Jiige Natrlum-BulfitlUBung mit de« pH-Wert 7»2 und (o) 2 weitere waeasrigs SpUlbaeder, Die Verweilzeit in dem Natriumeulfitbad
betrug 30 Sekunden· Sohlledllch wurde dim· Hat er i Hl getrocknet.
Huster der behandelten und unbehandeXter Wolllcammauge wurden einer standardisierten Vaschplrüfüng In der
unter dem Handelsnamen^Divlan Cubex Machine"bekannten
Vorrichtung unterworfen, mit nachstehenden Ergebnissem
Unbehandelte Wolle 21 % Schrumpfung
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Beispiel 2. .... , . .... ...
Gewebteβ. und gewirktes, wollenes· Textil wurde in der
in Heisp-iel t beschriebenen .Vorrichtung behandelt,, wobei
man; eine*Lösung, enthaltend. 1 ,^^'Se.w.^ä.Kaliuaiperinanganat,
1 GeW-.-^ Yergitoi TKN, eine Kenge HatriumhypochlOrit,, ent
sprechend 1,33 Gew.-^ reaktionsfähigem Chlor und 5,-Gew.-Magnesiumsulfat,
verwendete. Der pH-Wert der Lösung war 9,3. BaJi- Textil wurde durch· das Sad mit einer .-3eschwinä ig
keit von- t Kg/min hiriaurchgeführtund aer Spalt. zwi.sohen .
den -Praeaiöiönswalzen d-erart eingeatellt, daß. die Auf nähme ah Lösung 15C 3ew.->, auf die-nolle bezogen* betrug.,- ,
Die !5ehäÄälung''erfolgte daher mit 2 Sew.-^i Kaliumperman-;
gahatund 2*3-ew.-^ reacti on sfaehigem Chlor» auf die Wolle
bezogen»' ■ ■-.■.- - . . ·■. ..·■-.; . · : . . ■ ■ .;
Das Ead wurde auf dem ursprünglichen üiveau durch Zu
fuhr gemessener kengen einer Flüssigkeit gehalten, ..die
durch Vermengen von (I) 750 ml/min einer waessrigen Lösung, die 2,6(y 3ew.-/a Kaliumpermanganat und eine kenge ivatriumhypochlorit
entsprechend 2,66 3ew.-ji reaktionsfaehlgem
Chlor enthielt und (II) 750 ml/min einer 10 gew. -galgen,
waessrigen Lagnesiumsulfatlöaung, die 2 Gew.-% Tergitol
'xiji enthielt, erhalten wurde. Auf diese "weise wurde das Bad alle 3 kinuten vollstaendig erneuert.
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Die Wolle nahm infolge der Abscheidung von Mangandioxyd sofort eine dunkelbraune Farbe an. Man ließ sie
auf eine bewegte Bretterwand fallen, wo sie 2 Minuten verblieb. Nach dieser Zeit war die Reaktion weitgehend
beendet. Die behandelte Wolle wurde anschließend durch nachstehende Baeder geführt! (a) Wasser als Spülbad, (b)
eine 3 gew.-#lge, waessrige Natriumbisulfitlöeung, die
1 % Ameisensaeure enthielt und (o) 2 weitere waessrige
öpülbaeder. Die Verweilzelt in dem Natrlumbiiulfitbad
betrug 25 bis 30 Sekunden. Anschließend wurde das Material
bei 80° C getrocknet.
Muster des behandelten und unbehandelten Textile wurden einer standardisierten WaschprUfung in der unter
dem Kandelsnamen Dylan Cubex Machine"bekannten Vorrichtung
unterworfen, mit nachstehenden Ergebnissen: Unbehandelte Vergleichsprobe 28 % Schrumpfung
Behandeltes Material 5 % Schrumpfung.
Man verfuhr nach Beispiel 2, erhöhte jedoch die Konzentration der Kallumpermanganat-NatriumhypochlorItlösung,
so daß die Wolle mit 3 % Ihreβ Gewiohte· Knliumptrmanganat und 3 % ihres Gewichtes reaktionsfaehigem Chlor behandelt wurde. Bei der standardisierten Warenprüfung ietgte
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das behandelte Material 2 % Schrumpfung.
Wolle wurde nach dem Verfahren von 3eispiel 2 kontinuierlich
behandelt, jedoch hielt man das Niveau des Bades aufrecht, indem man ihm gemessene Kengen einer
Flüssigkeit zuführte," die durch Vermengen von (I) 750 ml/min einer Lösung, enthaltend 2,6 3ew.-$ einer waessrigen
Kaliumpermanganatlösung und eine Menge Jmtriumhypochlorit,
entsprechend 2,66 $ reaktionsfaehigem Chlor
und (II) 750 ml/min einer"10 gew.-$lgen waessrigen Lösung
von Magnesiumsulfat, das 2 3ew.-$ Tergitol T'kN
enthielt, und einer solchen Menge Sehwefeleaeure erhalten
worden war, daß beim Vermengen gleicher Mengen (I) und (I). der pK-Wert der entstandenen Lösung 7»0 betrug.
Wurde die so behandelte Wolle der standardisierten Waschprüfung unterworfen, so zeigte sie eine Schrumpfung
von 2 fi*
Patentansprüche
BAD ORIGINAL 909833/1251-'.
Claims (1)
- ! - 13 - 1Α-29 916Patent a η Sprüche■ ■ -,1. Verfahren zur Schrumpffestausrüstung von Wolleund wollhaltigem Material, dadurch gekennzeichnet , daß man das Material in kontinuierlicher Form mit einer wässrigen Flüssigkeit benetzt, die ein Netzmittel und zumindest 2 zum Schrumpffestmachen von Wolle dienende Oxydationsmittel enthält, wobei letz-™ tere mit Wollfasern mit wesentlich unterschiedlicherGeschwindigkeit reagieren und zusammen eine schrumpffestmachende Wirkung auf diese ausüben, worauf man im wesentlichen sofort nach dem Netzen das benetzte Material durch den Walzenspalt zwischen einem Walzenpaar führt, um eine gleichförmige Imprägnierung des Katerials mit einer bestimmten Menge der Flüssigkeit herbeizuführen und die Flüssigkeit im Kontakt mit dem Material hält, bis zumindest die gewünschte Menge Jedes der genannten chemischen Reagentien mit der Wolle, mit welcher sie sich Im Kontakt befinden, reagiert hat.2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man gemessene Mengen wässriger Lösungen jedes der oben erwähnten Oxydationsmittel der909833/1251BAD ORIGINALwässrigen Flüssigkeit zur Aufrechterhaltung ihrer Zusammensetzung zuführt, wobei diese Mengen mit der Geschwindigkeit der FlÜBBigkeltsaufnahme durch das zu behandelnde Wollmaterial derart In Be/lziehung stehen, daß das Volumen der FlÜBBigkelt weitgehend konstant bleibt und eine vollständige Erneuerung der Flüssigkeit in etwa 1 bis etwa 15 Minuten erfolgt.3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Flüssigkeit in etwa 1 bis etwa 10 Minuten vollständig erneuert.M. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet , daß man die Eintauchzeit des Materials in dem Bad auf etwa 1 bis etwa 2 Sekunden hält.5. Verfahren nach^Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man den Walzenspalt zwischen dem Walzenpaar so einstellt, daß die Flüssigkeltsaufnahme etwa 100 bis etwa 150 Gew.-% des Wollmaterials beträgt.6r Verfahren nach Anspruch 1 bis 5» dadurch gekennzeichnet, daß man ale das eine Qxydati-BAD OFiiGihfAL909833/1251U69460onsmlttel Monosulfopersäure und als das andere ein Alkali-dichlorisocyanurat verwendet.7. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5» dadurch gekennzeichnet, daß man als das eine Oxydationsmittel Monosulfopersäure und als das andere ein Alkalihypochlorit verwendet.8. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5» dadurch gekennzeichnet, daß man als das eine Oxydationsmittel ein Alkalipermanganat und als das andere ein Alkali- oder CaIciumhypochlorit verwendet, wobei der pH-Wert etwa 5 bis etwa 10 beträgt.9. Verfahren nach Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man die so behandelte Wolle anschließend mitv einer verdünnten wässrigen Lösung eines Reduktionsmittels behandelt.909833/1251
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