DE1467443C3 - Verfahren zur Herstellung leicht dispergierbarer Pigmente - Google Patents
Verfahren zur Herstellung leicht dispergierbarer PigmenteInfo
- Publication number
- DE1467443C3 DE1467443C3 DE1467443A DEF0044231A DE1467443C3 DE 1467443 C3 DE1467443 C3 DE 1467443C3 DE 1467443 A DE1467443 A DE 1467443A DE F0044231 A DEF0044231 A DE F0044231A DE 1467443 C3 DE1467443 C3 DE 1467443C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pigment
- weight
- phosphoric acid
- production
- pigments
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
- C09D17/004—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints containing an inorganic pigment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/006—Combinations of treatments provided for in groups C09C3/04 - C09C3/12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
- C09C3/041—Grinding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
- C09C3/043—Drying, calcination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/06—Treatment with inorganic compounds
- C09C3/063—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
20
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von in organischen Medien leicht dispergierbaren
Pigmenten.
Die homogene Verteilung von Feststoffen in einem flüssigen Medium bereitet oft große Schwierigkeiten,
besonders in den Fällen, in denen die Oberfläche der festen Substanzen von der Flüssigkeit nicht oder sehr
wenig benetzt wird. Daher spielt z. B. in der Farben-, Kunststoff- und Tonbandindustrie dieses Verteilungsproblem
eine wesentliche Rolle, da die Eigenschaften der erzeugten Produkte hinsichtlich Farbton, Oberfläche
und anderer physikalischer bzw. physikalisch-chemischer Eigenschaften von dem erreichten Verteilungsgrad der verwendeten festen Stoffe in den aufnehmen-
den Medien abhängt.
Bei der Herstellung von Dispersionen müssen zum Teil erhebliche mechanische Kräfte — langwierige
Mahl- und Separierungsprozesse — aufgewendet werden, die sich durch den Zusatz von Dispergierhilfsmitteln
nur teilweise reduzieren lassen. Darüber hinaus ist es erwünscht, den fertigen Dispersionen eine
möglichst unbegrenzte Lebensdauer zu verleihen, da bei der Entmischung in der Regel eine neue Agglomeratbildung
auftritt.
Es wurde schon vorgeschlagen, die Oberfläche der zu dispergierenden Feststoffe durch eine Umhüllung mit
organischen oder anorganischen Substanzen so zu verändern, daß einerseits eine leichte Benetzbarkeit
durch das jeweilige flüssige Medium und andererseits eine Herabsetzung der zwischenmolekularen Kräfte
zwischen den Feststoffpartikeln erreicht wird. Nach dem Verfahren der US-Patentschrift 22 30 353 ist es
bekannt, trockene Mischungen von Pigmenten, vorzugsweise von speziellen organischen Pigmenten, mit
Dispergierhilfsmitteln und Verschnittmitteln herzustellen. Dabei kommen auf 100 Gew.-% fertiger Pigment-Komposition
etwa 10 bis 20 Gew.-% Pigment, 1 bis 2 Gew.-% an Dispergierhilfsmitteln und 89 bis 78 Gew.-%
an Salzen von sauren Alkylestern verschiedener anorganischer Säuren. Als zu verwendende Verschnittmittel
werden genannt Salze von sauren Phosphorsäureestern, Schwefelsäureester, Kohlenhydrate und andere,
deren wichtigste Eigenschaft die Löslichkeit in Wasser ist. Eine dispergierende Wirkung im eigentlichen
Sinne kommt nach dieser Patentschrift diesen genannten Verschnittmitteln nicht zu. Als dispergierende
Mittel werden vielmehr zusätzlich andere bekannte Hilfsmittel in wesentlich geringeren Mengen verwendet.
Die Lehre der US-Patentschrift beinhaltet also ein Verfahren, bei dem ein Farbstoff oder Pigment mit an
sich bekannten Dispergierhilfsmitteln in Wasser dispergiert wird und bei denen dann das Wasser durch
Verschnittmittel ersetzt wird. Wichtig dabei ist, daß diese Verschnittmittel wasserlöslich sein müssen, um
beim Wiedereinbringen in Wasser die mitverwendeten Dispergierhilfsmittel wieder wirksam werden zu lassen.
Nach den bekannten Verfahren sind nur Pigment-Kompositionen zu erhalten, die anschließend im wäßrigen
Medium weiterverarbeitet werden sollen.
Aus der französischen Patentschrift 11 14 912 bzw. der niederländischen Patentschrift 85 823 ist ein
Verfahren zur Verteilung eines Pulvers in einer organischen Flüssigkeit bekannt. Die Maßnahme des
Einsatzes einer organischen Komponente erfolgt zur Herstellung einer in einem organischen Medium in gut
dispergierter Form vorliegenden Pigment-Komposition. Die Herstellung derartiger Pigment-Kompositionen
erfolgt unter anderem unter Zusatz saurer Mono- und Dialkyl-ortho-Phosphorsäureester. Dieses bekannte
Verfahren wird vorzugsweise so angewendet, daß das Phosphorsäurederivat in der flüssigen Phase gelöst
wird. Man kann aber auch die anorganischen Pulver mit einem Phosphorsäurederivat behandeln, wobei diese
Pulver anschließend in einer organischen Flüssigkeit verteilt werden. Hierbei kommt der Kombination von
Organophosphorester und organischer Flüssigkeit besondere Bedeutung zu, wie daraus ersichtlich ist, daß
sich der Charakter der organischen Flüssigkeit — aliphatisch oder aromatisch — nach dem entsprechenden
Charakter der organischen Komponenten der Phosphorsäureester richtet.
Nach der französischen Patentschrift 10 89 731 sind Pigmente bekannt, die durch Behandlung mit den Salzen
saurer Phosphorsäureester hergestellt werden. Bei dem Verfahren der französischen Patentschrift werden Salze
von Phosphorsäureestern höhermolekularer Alkohole und/oder Phenole eingesetzt Es ist jedoch nach den
genannten Verfahren nicht möglich, lagerfähige, trockene, jederzeit leicht dispergierbare Pigmente in technisch
einfacher Weise unter Verwendung geringer Mengen an Dispergierhilfsmitteln herzustellen.
Es wurde nun ein Verfahren zur Herstellung leicht dispergierbarer anorganischer Pigmente, wobei das
Pigment — gegebenenfalls unter Verwendung einer flüssigen Hilfsphase — mit einem Diester der orthophosphorsäure
in Mengen von 0,02 bis 10 Gew.-% (bezogen auf den zu behandelnden Feststoff) versetzt,
wobei anschließend gerührt und/oder gemahlen wird, gefunden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß der
Phosphorsäureester bei der Pigmentherstellung anfallenden feuchten Filterkuchen, Pasten oder Aufschlämmungen
mit einem Feststoffgehalt von 10 bis 60 Gew.-% zugesetzt und nach dem Rühren und/oder
Mahlen das Produkt bei Temperaturen bis 200° C getrocknet wird, wobei vor der Trocknung die
gegebenenfalls vorhandene Hilfsphase abgetrennt wird.
Bei den Diestern der ortho-Phosphorsäure handelt es
sich um Verbindungen der allgemeinen Formel
O—R1
/
O=P-OH
O=P-OH
O—R2
in der R1 und R2 Alkylreste mit 2 bis 12 C-Atomen
in der R1 und R2 Alkylreste mit 2 bis 12 C-Atomen
bedeuten. Die Alkylkette kann verzweigt oder unverzweigt
sein; es können auch Cycloalkylgruppen eingesetzt werden. Die Esterbindung kann von einem
primären, sekundären oder tertiären Kohlenstoffatom ausgehen.
Beispiele der anwendbaren Alkylgruppen sind: Methyl-, n-Propyl-, η-Butyl-, Isobutyl-, n-Pentyl-, Isopentyl-,
n-Hexyl-, Isohexyl-, Cyclohexyl-, n-Octyl-, Isooctyl-,
n-Dodecyl-, Isododecyl-, usw.
Alkylester mit besonders guter Wirksamkeit sind die normalen und isomeren Dialkylphosphorsäureester mit
4 bis 8 C-Atomen, z. B. Dibutyl-, Diamyl-, Dihexyl-, Diheptyl-, Dioctyl- sowie Ester, die ungleiche Alkyle mit
3 bis 12 C-Atomen in einem Estermolekül kombiniert enthalten, z. B. Ester mit einem Propyl- und jeweils
einem Pentyl- bis-Dodecylrest, mit einem Butyl- und einem Pentyl- bis-Decylrest, mit einem Pentyl- und
einem Hexyl-, Heptyl- oder Octylrest und einem Hexyl-
und einem Heptyl- oder Octylrest.
Mit den genannten Diestem der ortho-Phosphorsäure läßt sich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren die
Dispergierfähigkeit von anorganischen pulverförmigen Substanzen, vorzugsweise von Weiß- und Buntpigmenten,
wie Titandioxid, Zinksulfid, Eisenoxiden sowie Chrom-, Blei-, Kupfer-, Mangan- usw. haltigen Buntpigmenten,
ferner auch von Ferromagnetika auf der Basis von Eisen- und Chromoxiden auf sehr günstige Weise
beeinflussen. Für die Dispergierung ist kein langwieriges Mahlverfahren erforderlich, da die in konventionellen
Pigmentherstellungsprozessen auftretende Aggregat- und Agglomeratbildung erfindungsgemäß weitgehend
vermieden wird. Erfindungsgemäß wird nicht nur die Benetzbarkeit der Pigmente wesentlich verbessert,
so daß die Herstellung von homogenen Dispersionen keinerlei Schwierigkeiten bereitet, auch die Stabilität
der erhaltenen Dispersionen ist auffallend groß.
Die Behandlung mit Phosphorsäureestern wird während der Herstellung der Pigmente durchgeführt.
Die Oberflächenbehandlung kann über eine flüssige Hilfsphase erfolgen. Hierbei wird der feuchte Filterkuchen
in Wasser oder einer organischen Flüssigkeit aufgeschlämmt Dieser Dispersion wird der Phosphorsäureester
— in reiner Form oder in Lösung oder in einer Hilfsflüssigkeit emulgiert - zugesetzt. Im
allgemeinen werden Pigmentaufschlämmungen bzw. Pasten mit einem Gehalt von 10 bis 60 Gew.-% Feststoff
verwendet
Die Suspension wird je nach Konzentration einer geeigneten Rühr- und/oder Mahlbehandlung unterzogen,
wobei der Begriff Rühr- und/oder Mahlbehandlung eine Knetbehandlung umfaßt. Die Temperatur kann
hierbei zwischen 10 und 900C gewählt werden, vorzugsweise liegt sie zwischen 20 und 70° C. Die
Grenzen des möglichen pH-Bereiches hängen von der Hydrolysegeschwindigkeit des jeweiligen Esters ab; es
kann ein pH zwischen den Werten 2 und 11, vorzugsweise zwischen 5 und 8 gewählt werden.
Die Behandlungsdauer hängt von der Rühr- bzw. Mahlintensität ab und beträgt bei inniger Vermischung 5
bis 20 Minuten; danach wird die flüssige Hilfsphase abgetrennt Die Trocknung des festen Rückstandes
sollte nicht über 200°C erfolgen; vorzugsweise wird bis
170° C getrocknet Das getrocknete Produkt kann anschließend noch gegebenenfalls gemahlen werden.
Eine weitere Möglichkeit, die Umhüllung durchzuführen, besteht in der Vermischung der Ester mit dem zu
behandelnden Feststoff, in dessen feuchten Filterkuchen über einen Knetprozeß. Im Anschluß wird getrocknet
und gegebenenfalls gemahlen.
Der Umhüllungsprozeß kann auch vor oder während einer weiteren Oberflächenbehandlung des Pigments
oder Füllstoffs — etwa durch Ausfällen von schwerlöslichen Verbindungen, wie Hydroxiden [AI(OH)3,
Mg(OH)2, Zn(OH)2], Oxiden [SiO2, TiO2] und andere
[AlPOJ erfolgen. Die Gegenwart löslicher Salze stört dabei nicht.
Die zur Umhüllung eingesetzte Menge Phosphorsäureester, bezogen auf den zu behandelnden Feststoff,
liegt zwischen 0,02 und 10 Gew.-%, vorzugsweise bei 0,1
bis 4 Gew.-%.
Die Oberflächenbehandlung von Titandioxid, als Pigment und Füllstoff in der Farben- und Kunststoffindustrie
besonders wichtig, sei als ein Beispiel ausführlich besprochen.
Das nach dem Sulfat- oder Chlorid-Hydrolyse-Verfahren
oder nach dem TiCU-Verbrennungsverfahren gewonnene TiO2, in Rutil- und in Anatasform, kann
während verschiedener Phasen seines Herstellungsprozesses mit den erfindungsgemäßen Estern behandelt
werden:
Nach mehreren Vorstufen fällt z. B. ein Ofenklinker an, welcher gemahlen und klassiert wird. Das Feingut
wird einer anorganischen Nachbehandlung, die im Auffällen von z. B. AI(OH)3, SiO2, TiO2 bestehen kann,
unterzogen. Diese Nachbehandlung erfolgt in einer Suspension mit etwa 20 Gew.-% Feststoff bei 6O0C
unter intensivem Rühren. Bereits vor dem Ausfällen, während oder unmittelbar danach, kann die Zugabe des
gewünschten Phosphorsäureesters zum Weiß-Schlamm erfolgen. Der Schlamm wird nun über ein Drehfilter
filtriert und dabei gewaschen. Das Filtergut dieses ersten Drehfilters wird wieder mit Wasser angemaischt
und nach gründlichem Vermischen einem zweiten Drehfilter zugeführt. Während des Anmaischens ergibt
sich die zweite Möglichkeit der Zugabe eines Esters der Phosphorsäure. Das Drehfiltergut II wird nochmals
gewaschen und dann bei 140 bis 1700C getrocknet. Das
Drehfiltergut II, mit einem Feststoffgehalt von etwa 60 Gew.-%, kann auch durch einen Knetprozeß mit einem
erfindungsgemäßen Tensid vermischt werden.
Das Dispergierverhalten speziell von TiO2 wurde in
einem organischen Medium, im sogenannten Dissolver-Test untersucht. Die Dispergierung erfolgt mittels einer
Scheibe, die tangential mit Zähnen besetzt ist, in einem hochviskosen Bindemittel-Lösungsmittel-Gemisch von
65 Gew.-°/o eines Alkydharzes (langöliges mit Sojaöl modifiziertes Alkydharz, öllänge 65; Phthalsäureanhydrid
26%; Sojaöl 63%) in Testbenzin. Als Gefäß dient ein Becherglas mit 65 mm Innendurchmesser. Die
Dissolverscheibe hat einen Durchmesser von 40 mm. Der Abstand der Scheibe vom Boden des Glases beträgt
10 mm.
Eine wäßrige Titandioxid-Suspension mit 20 Gew.-% TiO2 vom Typ Rutil wurde nach bekannten verfahren
mit den Oxiden bzw. Hydroxiden von Titan, Aluminium und Silicium umhüllt. Zu dieser Aufschlämmung wurden
unter Rühren bei 6O0C und einem pH-Wert von 6,5 — 7
0,5% Dioctylphosphorsäure gegeben. Es wurde noch 30 Minuten gerührt, dann filtriert, gewaschen und bei
1500C getrocknet. Anschließend wurde das Pigment dampfstrahlgemahlen. Die Wirksamkeit dieser Behandlung
wurde mit dem oben beschriebenen Test geprüft.
Das mit Dioctylphosphorsäure behandelte TiO2-Pigment
ergab einen Lackfilm mit wenigen Partikeln mit
Übergrößen und war mit der Note 1 zu bezeichnen. Das nicht behandelte Pigment erhielt im gleichen Test die
Note 5, da eine große Zahl von Stippen schlechte Dispergierung anzeigte.
20 kg einer wäßrigen TiCvPigment-Paste mit einem Feststoffgehalt von 60 Gew.-% wurden in einen Kneter
gegeben und zu einer fließfähigen Masse verarbeitet. Unter weiterer Knetarbeit werden in 15 Minuten 30 g
Dibutylphosphorsäure, entsprechend 0,25 Gew.-°/o, bezogen auf T1O2, zugesetzt Die Knetarbeit wurde noch
IV2 Stunde fortgesetzt Danach wurde das Pigment bei 1500C getrocknet und dampfstrahlgemahlen. Die
Prüfung dieses Pigments nach der gleichen Methode wie in Beispiel 1 ergab die Note 1, während das nicht
behandelte Pigment mit der Note 5 zu bewerten war.
Es wurde wie in Beispiel 2 verfahren. An Stelle von Dibutylphosphorsäureester wurden jeweils 0,5 Gew.-%,
bezogen auf T1O2, der folgenden Diester der Phosphorsäure
zugesetzt:
Diester
Dispergierverhalten in
Alkydharz
(Dissolver-Test)
Alkydharz
(Dissolver-Test)
Diäthylphosphat
Di-n-amylphosphat
Di-n-hexylphosphat
von 40 Gew.-% eingestellt und unter intensivem Rühren mit 0,5 Gew.-% Dioctylphosphat versetzt Es wurde
noch 10 Minuten gerührt und die Pigmentpaste dann bei
1200C getrocknet Der Pigmentkuchen besaß eine weiche Textur und ließ sich leicht zerdrücken. Die
Prüfung der Dispergierbarkeit in einem Lackbindemittel erfolgte durch Anreibung in Kugelschwingmühlen
und Bestimmung der sich ergebenden Mahlfeinheit. Das Mahlgut war wie folgt zusammengesetzt:
2 Gewichtsteile Chromoxid-Pigment
3 Gewichtsteile eines langöligen Alkydharzes (mit
Sojaöl modifiziertes Alkydharz, Phthalsäureanhydrid 26%, Sojaöl 63%) 50%ig in Testbenzin.
Nach gleichen Zeitabständen wurden sowohl von der behandelten als auch von der unbehandelten Probe
Grindometerwerte bestimmt. Nach den dabei ermittelten Mahlfeinheiten besitzt die mit Dioctylphosphat
behandelte Probe eine doppelt so große Dispergiergeschwindigkeit wie die unbehandelte Probe.
Drehfilterkuchen eines nach an sich bekanntem Verfahren hergestellten gelben Eisenoxids wurde mit
Wasser auf einen Feststoffgehalt von 20 Gew.-% eingestellt und bei 6O0C unter starkem Rühren mit 0,5
Gew.-% Dibutylphosphat versetzt. Es wurde noch zwei Stunden gerührt filtriert und bei 1200C getrocknet Die
Prüfung der Dispergierbarkeit erfolgte wie in Beispiel 6. Es wurde folgende Mahlgutzusammensetzung gewählt:
2 Gewichtsteile
4,5 Gewichtsteile
4,5 Gewichtsteile
Dieses Beispiel zeigt die Verbesserung der Dispergierbarkeit von Chromoxiden durch Behandlung mit
Diorganophosphorsäureestern.
Chromoxid-Drehfilterkuchen, wie er bei einem an sich bekannten Herstellungsverfahren von Chromoxiden
anfällt, wurde mit Wasser auf einen Feststoffgehalt Eisenoxid- Pigment
eines langöligen Alkydharzes (mit Sojaöl modifiziertes Alkydharz, Phthalsäureanhydrid 26%, Sojaöl 63%) 50%ig in Testbenzin.
eines langöligen Alkydharzes (mit Sojaöl modifiziertes Alkydharz, Phthalsäureanhydrid 26%, Sojaöl 63%) 50%ig in Testbenzin.
Nach den Grindometerwerten verhält sich die Dispergiergeschwindigkeit der behandelten Probe zu
der Dispergiergeschwindigkeit der unbehandelten Probe wie 4 : 1.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung leicht dispergierbarer anorganischer Pigmente, wobei das Pigment — gegebenenfalls unter Verwendung einer flüssigen Hilfsphase — mit einem Diester der orthophosphorsäure in Mengen von 0,02 bis 10 Gew.-% (bezogen auf den zu behandelnden Feststoff) versetzt, wobei anschließend gerührt und/oder gemahlen wird, dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphorsäureester bei der Pigment-Herstellung anfallenden feuchten Filterkuchen, Pasten oder Aufschlämmungen mit einem Feststoffgehalt von 10 bis 60 Gew.-% zugesetzt und nach dem Rühren und/oder Mahlen das Produkt bei Temperatüren bis 2000C getrocknet wird, wobei vor der Trocknung die gegebenenfalls vorhandene Hilfsphase abgetrennt wird.
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1467443A DE1467443C3 (de) | 1964-10-15 | 1964-10-15 | Verfahren zur Herstellung leicht dispergierbarer Pigmente |
GB41600/65A GB1121367A (en) | 1964-10-15 | 1965-09-30 | Readily dispersible inorganic pulverous compositions and process for their production |
FI652384A FI44439C (fi) | 1964-10-15 | 1965-10-07 | Helposti dispergoituvia pigmenttejä |
NO65160063A NO115405B (de) | 1964-10-15 | 1965-10-13 | |
BE670958D BE670958A (de) | 1964-10-15 | 1965-10-15 | |
FR35112A FR1450192A (fr) | 1964-10-15 | 1965-10-15 | Pigments aisément dispersables |
ES0318538A ES318538A1 (es) | 1964-10-15 | 1965-10-15 | PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIGMENTOS INORGáNICOS FACILMENTE DISPERSABLES |
NL6513391A NL6513391A (de) | 1964-10-15 | 1965-10-15 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1467443A DE1467443C3 (de) | 1964-10-15 | 1964-10-15 | Verfahren zur Herstellung leicht dispergierbarer Pigmente |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1467443A1 DE1467443A1 (de) | 1969-12-11 |
DE1467443B2 DE1467443B2 (de) | 1977-10-20 |
DE1467443C3 true DE1467443C3 (de) | 1978-06-08 |
Family
ID=7099944
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1467443A Expired DE1467443C3 (de) | 1964-10-15 | 1964-10-15 | Verfahren zur Herstellung leicht dispergierbarer Pigmente |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE670958A (de) |
DE (1) | DE1467443C3 (de) |
ES (1) | ES318538A1 (de) |
FI (1) | FI44439C (de) |
FR (1) | FR1450192A (de) |
GB (1) | GB1121367A (de) |
NL (1) | NL6513391A (de) |
NO (1) | NO115405B (de) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2946549A1 (de) * | 1979-11-17 | 1981-05-27 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Neuartige tio(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) -pigmente mit guter dispergierbarkeit, verfahren zu ihrer herstellung un verwendung |
JPS6070518A (ja) * | 1983-09-28 | 1985-04-22 | Toshiba Corp | 磁気記録媒体 |
AT386000B (de) * | 1985-06-20 | 1988-06-10 | Vianova Kunstharz Ag | Verfahren zur stabilisierung von aluminiumpigmenten |
GB8521131D0 (en) * | 1985-08-23 | 1985-10-02 | English Clays Lovering Pochin | Aqueous suspensions of mixtures |
GB2294037B (en) * | 1994-10-14 | 1998-06-24 | Tioxide Group Services Ltd | Treated titanium dioxide or zinc oxide particles |
FR2729964B1 (fr) * | 1995-01-31 | 2003-02-28 | Omya Sa | Charges minerales traitees. suspensions de ces charges dans des polyols et leurs utilisations dans les mousses polyurethannes |
FR2734835B1 (fr) * | 1995-09-22 | 1997-07-25 | Zschimmer Schwarz France | Procede pour modifier les proprietes de surface de particules en suspension aqueuse et ses applications |
FR2780409B1 (fr) * | 1998-06-30 | 2001-07-13 | Omya Sa | Procede pour traiter une charge minerale par un phosphate, charge minerale ainsi traitee, mousses de polyurethanne et polyurethannes composites utilisant cette charge, objets moules ou non les contenant |
-
1964
- 1964-10-15 DE DE1467443A patent/DE1467443C3/de not_active Expired
-
1965
- 1965-09-30 GB GB41600/65A patent/GB1121367A/en not_active Expired
- 1965-10-07 FI FI652384A patent/FI44439C/fi active
- 1965-10-13 NO NO65160063A patent/NO115405B/no unknown
- 1965-10-15 NL NL6513391A patent/NL6513391A/xx unknown
- 1965-10-15 ES ES0318538A patent/ES318538A1/es not_active Expired
- 1965-10-15 FR FR35112A patent/FR1450192A/fr not_active Expired
- 1965-10-15 BE BE670958D patent/BE670958A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO115405B (de) | 1968-09-30 |
NL6513391A (de) | 1966-04-18 |
FI44439B (de) | 1971-08-02 |
ES318538A1 (es) | 1966-05-01 |
FR1450192A (fr) | 1966-05-06 |
BE670958A (de) | 1966-04-15 |
DE1467443B2 (de) | 1977-10-20 |
GB1121367A (en) | 1968-07-24 |
FI44439C (fi) | 1971-11-10 |
DE1467443A1 (de) | 1969-12-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2101859A1 (de) | Verfahren zur Behandlung von Oxyd pigmenten | |
DE3817909A1 (de) | Teilchenfoermiges material | |
EP0029137B1 (de) | Titandioxyd-Pigmente mit guter Dispergierbarkeit, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE1467443C3 (de) | Verfahren zur Herstellung leicht dispergierbarer Pigmente | |
EP0492244B1 (de) | Bismutvanadatpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung | |
DE2916029A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines korrosionsschutzpigments auf phosphatbasis | |
DE69828610T2 (de) | Verfahren zur herstellung einer lichtbeständigen aufschlämmung von titandioxidpigment | |
DE3004083A1 (de) | Anorganische gelbpigmente und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE1467442A1 (de) | Leicht dispergierbare anorganische Pigmente | |
DE3106625A1 (de) | Anorgangische gelbpigmente und verfahren zu deren herstellung | |
EP0011607A1 (de) | Metallchromat-Pigmentzusammensetzungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE666530C (de) | Herstellung zusammengesetzter Pigmente | |
DE19751141A1 (de) | Nicht-silkende Eisenoxidgelb-Pigmente mit hoher Buntheit | |
DE1592905B2 (de) | Verfahren zur behandlung von tio tief 2 - pigmenten | |
EP0704498B1 (de) | Höchsttransparente gelbe Eisenoxidpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung | |
DE1792798A1 (de) | Verfahren zur herstellung leicht dispergierbarer pigmente | |
DE2646211A1 (de) | Verfahren zum zerkleinern | |
DE2220822A1 (de) | Pigmentfoermiges Titandioxyd und Verfahren zu dessen Herstellung | |
CH496787A (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentzubereitungen | |
DE3324400C2 (de) | ||
EP1129142B1 (de) | Rotstichige bismuthvanadat-pigmente | |
DE1519544C3 (de) | Leicht dispergierbare anorganische Pigmente | |
DE2757815C2 (de) | ||
DE1519544B (de) | Leicht dispergierbare anorganische Pigmente | |
DE1277478B (de) | Leicht dispergierbares Titandioxid-Pigment |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
SH | Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971 | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8330 | Complete disclaimer |