DE1284293B - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE1284293B DE1284293B DE1965P0036875 DEP0036875A DE1284293B DE 1284293 B DE1284293 B DE 1284293B DE 1965P0036875 DE1965P0036875 DE 1965P0036875 DE P0036875 A DEP0036875 A DE P0036875A DE 1284293 B DE1284293 B DE 1284293B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- numbers
- chain
- monomer
- ester
- polyhydric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/038—Macromolecular compounds which are rendered insoluble or differentially wettable
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/10—Esters
- C08F20/20—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
- C08G65/332—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
- C08G65/3322—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G2650/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterized by the type of post-polymerisation functionalisation
- C08G2650/16—Photopolymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G2650/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterized by the type of post-polymerisation functionalisation
- C08G2650/20—Cross-linking
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
- Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
- Y10S430/106—Binder containing
- Y10S430/109—Polyester
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
Als zur Additionspolymerisaiion befähigte äthylenisch ungesättigte Monomere sind beispielsweise
Ester von alpha-Methylencarbonsäuren, wie die Bis-acrylate und Bis-methacrylate des Äthylenglykols,
des Diäthylenglykols und von Polyäthylenglykolen mit Molekulargewichten bis 500 oder mehr bekannt.
Monomere dieser Gattung weisen mindestens eine und vorzugsweise zwei endständige äthylenische
Gruppen auf. Weitere bekannte Monomere dieser Art sind die Pentaerythritacrylate und Pentaerythritmethacrylate
mit zwei bis vier Acrylylresten.
Erfindungsgegenstand ist die Verwendung einer Mischung, die ein makromolekulares, organisches,
bei 50 C festes Polymeres als Bindemittel, einen durch aktinisches Licht aktivierbaren Initiator und
ein Monomeres enthält, als fotopolymerisierbare, auf Schichtträger aufziehbare Masse, dadurch gekennzeichnet,
daß sie als Monomeres einen Ester eines verzweigtkettigen mehrwertigen ungesättigten Alkohols
der Formel
HO — | CHCH2O | CxH (2x + 2-y-z) | (OCH2CHl I |
— OC — C = CH2 II I |
||||
m | [ Q J | O R 4 |
Kettenende
mit freier
Hydroxylgruppe
mit freier
Hydroxylgruppe
enthält, wobei
Kohlenstoffgerüst eines mehrwertigen Alkohols Alkylenoxyd-Ketten
verlängerung
verlängerung
Additions-
polymerisierbares
Ester-Kettenende
Q = H, CH:i oder C2H5, R = H oder CH3,
* = eine der Zahlen 3, 4, 5 oder 6, y = eine der Zahlen 2, 3, 4, 5 oder 6, ζ = eine der Zahlen 0, 1, 2, 3 oder 4, m = eine der Zahlen 0, 1 oder höher, n = die Zahl 1 oder höher, fiy + mz = größer als 6, jedoch nicht größer als 500 ist.
* = eine der Zahlen 3, 4, 5 oder 6, y = eine der Zahlen 2, 3, 4, 5 oder 6, ζ = eine der Zahlen 0, 1, 2, 3 oder 4, m = eine der Zahlen 0, 1 oder höher, n = die Zahl 1 oder höher, fiy + mz = größer als 6, jedoch nicht größer als 500 ist.
Geeignete verzweigtkettige mehrwertige Alkohole mit wiederkehrenden Äthereinheiten und einem breiten
Vernetzungsbereich werden durch Kondensation von Äthylen- oder Propylenoxyd mit dreiwertigen
oder anderen mehrwertigen Alkoholen von niederem Molekulargewicht gewonnen.
Äthylenoxyd und Propylenoxyd können als Kettenverlängerer angewandt werden, können aber auch am
Ende freier Hydroxylgruppen enthaltender Ketten stehen.
Alpha-Methylencarbonsäuren, die die additionspolymerisierbaren Esterkettenenden liefern, sind beispielsweise
Acrylsäure und Methacrylsäure.
Besonders bevorzugte Monomere der Erfindung sind die TriacryIat- und TrimethacryIatester des Reaktionsproduktes
von Trimethylolpropan und Äthylenoxyd, die Triacrylatester des Reaktionsproduktes
von TrimethyIoIpropan und Propylenoxyd, das Tetraacrylat und das Tetramethacrylat der Reaktionsprodukte
von Äthylenoxyd und Propylenoxyd mit Pentaerythrit. Die Reaktionsprodukte besitzen
vorzugsweise ein durchschnittliches Molekulargewicht von etwa 450 bis etwa 40 000.
Die fotopolymerisierbaren Massen enthalten ein thermoplastisches, bei 50°C festes, makromolekulares
organisches Polymeres (10 bis 99 Teile) mindestens eines der beschriebenen Monomeren (99 bis 5 Teile),
einen durch aktinische Bestrahlung — beispielsweise einer Wellenlänge von 200 bis 700 τημ — aktivierbaren
Initiator für die Additionspolymerisation (0,001 bis 20 Teile); falls gewünscht, können 0,001 bis
2 Teile eines Inhibitors für die Additionspolymerisation zugegeben werden. Alle Mengenangaben stellen
Gewichtsangaben dar.
Die die beschriebenen Massen verwendenden fotopolymerisierbaren Materialien bestehen aus einer
Schicht und einem Träger. Die Schicht ist unterhalb 40"C fest und ist befähigt, bei Belichtung unterbelichtete
Bildbereiche auszubilden, die, bedingt durch ihre Fließ-, Kleb- oder Ubertragungstemperatur,
oberhalb 40 C und unterhalb 220 C thermisch übertragbar sind. Das thermographische übertragungsverfahren
für Reproduktionen besteht darin, die Oberfläche dieser Schicht auf eine gesonderte,
bildaufnehmende Oberfläche zu drücken, mindestens eine der Oberflächen auf eine Temperatur von mindestens
40 C zu erhitzen und die beiden Flächen wieder voneinander zu trennen. Dabei gehen die
thermisch übertragbaren, unexponierten Bildbereiche der Schicht auf die bildaufnehmende Fläche über.
Die fotopolymerisierbaren Schichten, die sowohl für das thermische übertragungsverfahren oder für
bei Raumtemperatur ablaufende Reproduktionsverfahren benutzt werden, besitzen eine Dicke von
0,0003 bis 0,13 mm, vorzugsweise von 0,003 bis 0,03 mm. Für die Herstellung von Druckplatten
arbeitet man mit fotopolymerisierbaren Schichten, die 0,08 bis 6,35 mm, vorzugsweise 0,25 bis 1,02 mm,
dick sind.
Geeignete aufnehmende Trägermaterialien, thermoplastische, polymere Bindemittel, nicht thermoplastische
polymere Zusatzstoffe, Füllstoffe oder Verstärkungsstoffe, Initiatoren für die Additionspolymerisation,
Inhibitoren für die thermische Polymerisation, zuzusetzende Farbstoffe und Pigmente
sowie feste oder flexible Trägerstoffe sind in den USA.-Patentschriften 3 060 023, 3 060 024, 3 060 025
und 3 060 026 beschrieben.
Alle Mengenangaben stellen Gewichtsangaben dar.
Triacrylat des oxyäthylierten Trimethylolpropans
A. Herstellung, auf die hier kein Schutz beansprucht wird
Eine Mischung der nachstehend aufgeführten Stoffe wurde 15'/l' Stunden unter Rückfluß erhitzt, wobei
ein mit einer azeotropischen Trennvorrichtung ausgestatteter Kühler benutzt wurde:
1200 g oxyäthyliertes TrimethyIolpropan eines durchschnittlichen Molekulargewichtsvon
1040 (über die Herstellung vgl. »Polyether«, Teil I, Interscience Publishers,
New York; N. G. Gaylord, Ed.),
310 g reine Acrylsäure, die 0,1°/» p-Methoxyphenol als Polymerisationsinhibitor enthielt,
600 cm3 Benzol.
6,3 cm:! konzentrierte Schwefelsäure (spezifisches
600 cm3 Benzol.
6,3 cm:! konzentrierte Schwefelsäure (spezifisches
Gewicht 184),
1,5 g Kupfer(I)-oxyd.
1,5 g Kupfer(I)-oxyd.
Während dieser Zeit wurden 62 cm3 Wasser (IOO 0Ai
der Theorie) aufgefangen.
Die Reaktionsmischung wurde gekühlt, mit 2000 cm3 Benzol verdünnt und dann mit zwei
600-cm:!-Anteilen von 20"/(iigem Natriumchlorid, zwei 600-cms-Anteilen von 240/nigem Kaliumbicarbonat
und schließlich mit 600 cm3 von 20"/oigem Natriumchlorid extrahiert. Der organische Extrakt
wurde durch Verrühren mit 180 g Kieselgur, Abfiltrieren und Aufbewahren über wasserfreiem Kalziumsulfat
über Nacht geklärt.
Ein 500-cm3-Anteil des wasserfreien Extraktes wurde unter Durchleiten durch eine 38 mm · 60 cm-Kolonne
gereinigt, die mit Aluminiumoxyd einer Teilchengröße von 0,3 mm gefüllt war. Nach Zugabe
von 0,10 g p-Methoxyphenol wurde die gereinigte Lösung durch Luftabsaugung mit Hilfe einer Wasserstrahlpumpe
auf einem ölbad bei einer Bad temperatur von 50 bis 60 C so aufkonzentriert, daß 128 g eines
viskosen wasserhellen Öls {WS = 1,4712) anfielen. Toxikologische Untersuchungen ergaben, daß dieses
Monomere nur etwa '/.<-, so giftig war wie Pentaerythrittriacrylat und daß dieses Monomere nur '/s so
giftig wie das Triäthylenglykoldiacrylat war.
B. Die erfindungsgemäße Verwendung
Kopierfilm
Kopierfilm
für direkt positive thermische übertragung
Es wurde eine Mischung der nachstehenden Bestandteile bereitet, indem diese 16 Stunden in einem
Glasgefäß mit Kugeln aus keramischer Masse (Durchmesser 9,2 mm) vermählen wurden:
1,50 g des vorstehend beschriebenen Triacrylats,
6,00 g einer 25%igen Lösung von Polymethylmethacrylat mit einem in Benzollösung gemessenem
Molekulargewicht von etwa 20 000 bis 50 000,
2,00 g einer 15°/oigen Dispersion von Ruß in Isopropanol,
0,20 g 2-t-Butylanthrachinon,
Rest Aceton bis zu einem Gesamtgewicht von 20 g.
Die erhaltene Masse wurde dann auf eine 0,10 mm dicke Polyäthylenterephthalatgrundfolie aufgezogen.
Beschichtet wurde unter Verwendung eines auf einen Abstand von 0,15 mm eingestellten Abstreichmessers.
Nach Lufttrocknung über Nacht wurde der überzug auf eine unbehandelte Polyäthylenterephthalatfolie
von 0,03 mm Dicke aufgeschichtet, wobei mit geheizten, belasteten mechanisch angetriebenen Walzen
gearbeitet wurde. Walzentemperatur: 100'C; Druck: 8,45 kg/cm* (linear); Durchlaufgeschwindigkeit:
60,96 cm.
Diese Folie wurde 1 Minute in Berührung mit einem positiven Transparent im Abstand von 40,64 cm
durch eine 65-Ampere-3300-Watt-Kohlenbogenlampe belichtet. Dann wurde die 0,03 mm dicke Deckfolie
entfernt und die unbelichteten Bildbereiche des Uberzuges nunmehr von der 0,10-mm-Trägerfolie auf
Papier übertragen, wobei die gleiche Vorrichtung angewandt und unter den gleichen Bedingungen gearbeitet
wurde wie bei der Beschichtung der Deckfolie. Papier und überzug wurden unmittelbar nach
Austritt aus dem Walzenspalt voneinander getrennt. Die exponierten polymerisierten Bereiche waren nicht
länger plastisch und anhaftend und gingen unter diesen Bedingungen nicht über. Erhalten wurde eine
positive Kopie des ursprünglichen Transparents auf dem aufnehmenden Papier.
Beispiel 2
Triacrylat des oxyäthylierten Trimethylolpropans
Triacrylat des oxyäthylierten Trimethylolpropans
A. Herstellung
Die für die Herstellung des Monomeren im Beispiel 1, A beschriebene Arbeitsweise wurde unter
Verwendung nachstehender Substanzen wiederholt:
609 g oxyäthyliertes Trimethylolpropan eines durchschnittlichen Molekulargewichtsvon
609,
270 g reine Acrylsäure mit einem Gehalt von
0,l()/o an p-Methoxyphenol,
300 cm:i Benzol,
3,0 cm3 konzentrierte Schwefelsäure (spezifisches
300 cm:i Benzol,
3,0 cm3 konzentrierte Schwefelsäure (spezifisches
Gewicht: 1,84),
0,75 g Kupfer(I)-oxyd.
0,75 g Kupfer(I)-oxyd.
Im Verlauf von 13 Stunden wurde entsprechend 100% der Theorie 54 cm3 Wasser aufgefangen. Die
Reaktionsmischung wurde extrahiert und geklärt, wie im Beispiel 1 beschrieben, wobei entsprechende
Substanzmengen eingesetzt wurden. Nach Aufkonzentration im Vakuum in Gegenwart von 0,4 g
p-Methoxyphenol verblieben 707 g eines viskosen, hellgelben Öls (Nf = 1,4722). Die Masse wurde
durch Auflösung von 100 g in 100 cm3 Aceton und Durchlaufenlassen dieser Lösung durch mit aktiviertem
Aluminiumoxyd gefüllte Kolonnen gereinigt.
B. Kopierfilm
für direkt, positive thermische übertragung
Entsprechend Beispiel 1, B wurde ein Kopierfilm hergestellt, dabei jedoch an Stelle des Triacrylats des
Beispiels 1 nunmehr 1,5 g des vorstehend beschriebenen Triacrylats angewandt. Nach Belichtung und
Entwicklung durch thermische übertragung entsprechend Beispiel 1, B lieferte er positive Kopien der
Transparente.
" C Druckerpressen-Druckform
Eine Mischung nachstehender Substanzen wurde als 15,2 · 22,86-cm-Fläche in einer Schale auf eine
mit einer Klebmasse überschichtete Aluminiumfolie gegossen:
42 g Celluloseacetat—Hydrogensuccinat
in 200 cm3 Aceton und 10 cm3 Methanol,
20 g des Triacrylatmonomeren der Zubereitung A, 0,06 g p-Methoxyphenol,
0,07 g 2-Äthylanthrachinon.
20 g des Triacrylatmonomeren der Zubereitung A, 0,06 g p-Methoxyphenol,
0,07 g 2-Äthylanthrachinon.
Nach langem Trocknen an der Luft unter Einstellung einer Dicke von etwa 0,76 mm wurde die Platte
über Nacht in Kohlendioxydatmosphäre konditioniert. Dann wurde 90 Sekunden in Berührung mit
einem inaktiven Verfahrens-Transparent exponiert (Abstand einer 140 - Ampere - Kohlenbogenlampe:
Claims (1)
- 76,2 cm). Durch Aufspritzen von 0,04normaler Natriumhydroxydlösung wurden die unexponierten Bereiche weggewaschen, und es verblieb der exponierte, polymerisierte Teil in Form eines für DruckerpressenDruckformen geeigneten Reliefbildes. Dieses stellte eine einwandfreie Reproduktion mit guter Abstimmung von Schattenbereichen und helleren Bildpunkten dar.Es konnten keine Anzeichen für Ungleichheit bei der Bildung von Halbtonpunkten festgestellt werden.hoCHCH,0I1fm JKettenende
mit freier
HydroxylgruppePatentanspruch:Verwendung einer Mischung, die ein makromolekulares, organisches, bei 50"C festes Polymeres als Bindemittel, einen durch aktinisches Licht aktivierbaren Initiator und ein Monomeres enthält, als fotopolymerisierbare, auf Schichtträger aufziehbare Masse, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Monomeres einen Ester eines verzweigtkettigen mehrwertigen ungesättigten Alkohols der FormelCtH (2x + 2-y-z)Kohlenstoffgerüst eines mehrwertigen Alkoholsyoch2ch^I"Alkylcnoxyd-Ketten
verlängerung- oc — c = ch2II I
orAdditions-polymerisierbaresEster-Kettenendeenthält, wobeiq=h, ch:t oder c2h3,r-h oder ch:!,.ν = eine der Zahlen 3, 4, 5 oder 6,r = eine der Zahlen 2, 3, 4, 5 oder 6,ζ = eine der Zahlen 0, 1,2, 3 oder 4,
m = eine der Zahlen 0, 1 oder höher,
/; = die Zahl 1 oder höher,
+ mz = größer als 6, jedoch nicht größer als 500 ist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US370338A US3380831A (en) | 1964-05-26 | 1964-05-26 | Photopolymerizable compositions and elements |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1284293B true DE1284293B (de) | 1968-11-28 |
DE1284293C2 DE1284293C2 (de) | 1980-02-14 |
Family
ID=23459221
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1965P0036875 Expired DE1284293C2 (de) | 1964-05-26 | 1965-05-22 | Verwendung eines fotopolymerisierbaren gemisches als lichtempfindliche schicht fotopolymerisierbarer aufzeichnungsmaterialien |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US3380831A (de) |
BE (1) | BE664445A (de) |
DE (1) | DE1284293C2 (de) |
FR (1) | FR1444298A (de) |
GB (1) | GB1055198A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2651864A1 (de) * | 1975-11-17 | 1977-05-18 | Du Pont | Photopolymerisierbares aufzeichnungsmaterial, seine verwendung und verfahren zur bildreproduktion |
DE2934486A1 (de) * | 1979-08-25 | 1981-03-26 | Fa. Carl Freudenberg, 69469 Weinheim | Verfahren zur herstellung eines werkstueckes aus einem polymeren werkstoff |
Families Citing this family (119)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3515552A (en) * | 1966-09-16 | 1970-06-02 | Minnesota Mining & Mfg | Light-sensitive imaging sheet and method of using |
BE757386A (fr) * | 1969-10-13 | 1971-04-13 | Du Pont | Procede de transfert double pour images photodurcissables |
CA977202A (en) * | 1970-08-03 | 1975-11-04 | Uniroyal | Photosensitive compositions |
US3965150A (en) * | 1970-12-18 | 1976-06-22 | General Electric Company | Polyether esters of alkenoic acids |
US3787212A (en) * | 1972-08-04 | 1974-01-22 | Monsanto Co | Polymeric photosensitive compositions and methods using same |
US4025348A (en) * | 1974-05-10 | 1977-05-24 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Photosensitive resin compositions |
US4310615A (en) * | 1974-11-13 | 1982-01-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Image transfer element having release layer |
CA1037311A (en) * | 1974-11-13 | 1978-08-29 | Ronald S. Steelman | Image transfer element |
US4077858A (en) * | 1976-10-04 | 1978-03-07 | Celanese Corporation | Completely polymerized ultraviolet cured coatings |
DE2651507C3 (de) * | 1976-11-11 | 1981-09-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von Triacrylaten von oxäthyliertem Trimethylolpropan mit einem Oxäthylierungsgrad von 2,5 bis 4 als Verdünnungsmittel in strahlenhärtbaren Zusammensetzungen |
US4187382A (en) * | 1976-12-28 | 1980-02-05 | Union Carbide Corporation | Process for producing low color residue acrylate ester monomers |
US4187383A (en) * | 1976-12-28 | 1980-02-05 | Union Carbide Corporation | Process for producing low color residue acrylate esters |
US4226927A (en) * | 1978-05-10 | 1980-10-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Photographic speed transfer element with oxidized polyethylene stripping layer |
US4254210A (en) * | 1978-05-11 | 1981-03-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Combined silver halide tonable photopolymer element to increase density |
US4201821A (en) * | 1978-12-22 | 1980-05-06 | Howard A. Fromson | Decorated anodized aluminum article |
US4308119A (en) * | 1979-02-21 | 1981-12-29 | Panelgraphic Corporation | Abrasion-resistant optical coating composition containing pentaerythritol based polyacrylates and cellulose esters |
US4262079A (en) * | 1979-04-26 | 1981-04-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Image transfer element |
US4407855A (en) * | 1980-01-07 | 1983-10-04 | Panelographic Corporation | Method for forming an abrasion resistant coating from cellulose ester and pentaerythritol acrylates |
US4399192A (en) * | 1980-01-07 | 1983-08-16 | Panelographic Corporation | Radiation cured abrasion resistant coatings of pentaerythritol acrylates and cellulose esters on polymeric substrates |
US4373008A (en) * | 1980-01-30 | 1983-02-08 | Rohm And Haas Company | Ambient hydrocurable coating compositions |
US4343888A (en) * | 1980-05-01 | 1982-08-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Use of radiation crosslinkable polyesters and polyesterethers in printing plates |
US4284710A (en) * | 1980-05-01 | 1981-08-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Radiation crosslinkable polyesters and polyesterethers |
US4329419A (en) * | 1980-09-03 | 1982-05-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymeric heat resistant photopolymerizable composition for semiconductors and capacitors |
US4369247A (en) * | 1980-09-03 | 1983-01-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process of producing relief structures using polyamide ester resins |
US4410612A (en) * | 1980-09-03 | 1983-10-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Electrical device formed from polymeric heat resistant photopolymerizable composition |
US4414312A (en) * | 1980-09-03 | 1983-11-08 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Photopolymerizable polyamide ester resin compositions containing an oxygen scavenger |
US4373007A (en) * | 1980-11-03 | 1983-02-08 | Panelgraphic Corporation | [Non-photoinitialio] non-photocatalyzed dipentaerythritol polyacrylate based coating compositions exhibiting high abrasion resistance |
US4382135A (en) * | 1981-04-01 | 1983-05-03 | Diamond Shamrock Corporation | Radiation-hardenable diluents |
US4341860A (en) | 1981-06-08 | 1982-07-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Photoimaging compositions containing substituted cyclohexadienone compounds |
US4417023A (en) * | 1982-01-21 | 1983-11-22 | Diamond Shamrock Corporation | Polysiloxane stabilizers for flatting agents in radiation hardenable compositions |
US4599274A (en) * | 1983-03-11 | 1986-07-08 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Photo-curable adhesive composition for glass lamination and laminated glass and process for its production |
US4592816A (en) | 1984-09-26 | 1986-06-03 | Rohm And Haas Company | Electrophoretic deposition process |
US4691045A (en) * | 1984-12-06 | 1987-09-01 | Nippon Shokubai Kagaku Co., Ltd. | Hydroxyl group-containing (meth)acrylate oligomer, prepolymer therefrom, and method for use thereof |
US4876384A (en) * | 1985-04-22 | 1989-10-24 | Diamond Shamrock Chemicals Co. | Radiation-hardenable diluents |
US4745138A (en) * | 1985-08-05 | 1988-05-17 | Pony Industries, Inc. | Radiation curable partial esters of anhydride-containing copolymers |
US4722947A (en) * | 1985-08-05 | 1988-02-02 | Pony Industries, Inc. | Production of radiation curable partial esters of anhydride-containing copolymers |
CA1292476C (en) * | 1985-11-13 | 1991-11-26 | Robert A. Lieberman | Radiation-hardenable diluents |
US5110889A (en) * | 1985-11-13 | 1992-05-05 | Diamond Shamrock Chemical Co. | Radiation hardenable compositions containing low viscosity diluents |
US4670512A (en) * | 1986-03-14 | 1987-06-02 | The Dow Chemical Company | Acrylic coating compositions and method therefor |
JPH0686493B2 (ja) * | 1986-07-04 | 1994-11-02 | サンノプコ株式会社 | 放射線交叉結合可能な組成物 |
DE3703080A1 (de) * | 1986-07-25 | 1988-01-28 | Bayer Ag | (meth)-acrylsaeureester |
CA1317313C (en) * | 1987-04-10 | 1993-05-04 | Hisaki Tanabe | Polymerizable vinyl monomers and vinyl resins prepared therefrom |
EP0321618B1 (de) * | 1987-12-22 | 1993-02-17 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Lichtempfindliche härtbare Zusammensetzungen |
JP2532302B2 (ja) * | 1990-11-07 | 1996-09-11 | 富士写真フイルム株式会社 | 湿し水不要感光性平版印刷版 |
EP0487086B2 (de) * | 1990-11-22 | 2008-08-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Verfahren zum Herstellen von einem Volumen-Phasenhologram mit einem photoempfindlichen Aufzeichnungsmedium |
ES2152258T3 (es) * | 1992-07-31 | 2001-02-01 | Du Pont | Metodo y producto para montaje de particulas. |
US5496589A (en) * | 1993-03-23 | 1996-03-05 | Toagosei Chemical Industry Co., Ltd. | Curing composition and method for impregnating wood |
JP3084677B2 (ja) * | 1993-05-11 | 2000-09-04 | キヤノン株式会社 | スチリルクマリン化合物、光増感剤、感光性樹脂組成物、ホログラム記録媒体 |
DE4315831A1 (de) * | 1993-05-12 | 1994-11-17 | Basf Ag | Strahlungshärtbare, wäßrige Dispersion |
JP3085497B2 (ja) * | 1993-05-25 | 2000-09-11 | キヤノン株式会社 | ピラン誘導体、光増感剤、感光性樹脂組成物及びこの組成物を用いたホログラム記録媒体 |
US5436227A (en) * | 1993-05-27 | 1995-07-25 | Shell Oil Company | Soluble/insoluble alcohol in drilling fluid |
US5363918A (en) * | 1993-08-04 | 1994-11-15 | Shell Oil Company | Wellbore sealing with unsaturated monomer system |
JPH0867866A (ja) * | 1994-06-20 | 1996-03-12 | Canon Inc | 光重合剤及び/又は光架橋剤に対する可視光増感剤、感光性組成物及びホログラム記録媒体 |
US5557308A (en) | 1994-07-08 | 1996-09-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ink jet print head photoresist layer having durable adhesion characteristics |
DE4432648A1 (de) | 1994-09-14 | 1996-03-21 | Bayer Ag | Tertiäre Amine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Härtungsbeschleuniger |
US5580410A (en) * | 1994-12-14 | 1996-12-03 | Delta Technology, Inc. | Pre-conditioning a substrate for accelerated dispersed dye sublimation printing |
DE19535936A1 (de) * | 1995-09-27 | 1997-04-03 | Basf Lacke & Farben | Acryliertes Polyetherpolyol und dessen Verwendung für strahlenhärtbare Formulierungen |
CA2306478A1 (en) | 1997-10-16 | 1999-04-22 | Sun Chemical Corporation | Photoneutralization of ph sensitive aqueous polymeric dispersions and methods for using same |
EP1042410A1 (de) * | 1997-11-06 | 2000-10-11 | The Edgington Company | Beschichtungszusammensetzung |
US6143120A (en) * | 1998-06-25 | 2000-11-07 | The Standard Register Company | Cellulose substrates with transparentized area and method of making |
US6103355A (en) * | 1998-06-25 | 2000-08-15 | The Standard Register Company | Cellulose substrates with transparentized area and method of making same |
EP0989172A1 (de) * | 1998-09-24 | 2000-03-29 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | Kleber für metallische Folien, mit diesem Kleber überzogene metallische Folie, mit der metallischen Folie überzogene Schichtplatte und daraus hergestellte Erzeugnisse |
US6358596B1 (en) | 1999-04-27 | 2002-03-19 | The Standard Register Company | Multi-functional transparent secure marks |
JP4558178B2 (ja) * | 2000-11-30 | 2010-10-06 | 新日鐵化学株式会社 | 光又は熱硬化性樹脂組成物及びプリント配線基板 |
US6376148B1 (en) | 2001-01-17 | 2002-04-23 | Nanotek Instruments, Inc. | Layer manufacturing using electrostatic imaging and lamination |
US6607813B2 (en) | 2001-08-23 | 2003-08-19 | The Standard Register Company | Simulated security thread by cellulose transparentization |
US6911263B2 (en) * | 2002-01-30 | 2005-06-28 | Awi Licensing Company | PET wear layer/sol gel top coat layer composites |
DE10225943A1 (de) * | 2002-06-11 | 2004-01-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Estern von Polyalkoholen |
BR0311489A (pt) * | 2002-06-11 | 2005-03-15 | Basf Ag | éster, processos para a preparação do mesmo e de um hidrogel reticulado, hidrogel reticulado, usos de um polìmero, de uma mistura de reação e de um éster, e, composição de matéria |
MXPA04012180A (es) * | 2002-06-11 | 2005-02-25 | Basf Ag | Esteres (met) acrilicos de glicerina polialcoxilada. |
CN100349957C (zh) * | 2002-06-11 | 2007-11-21 | 巴斯福股份公司 | 聚烷氧基化三羟甲基丙烷的(甲基)丙烯酸酯 |
EP1426426A1 (de) * | 2002-12-02 | 2004-06-09 | Rohm And Haas Company | Durch Strahlung härtbare Zusammensetzung und Verfahren zur Herstellung von Kaltsiegelklebstoffen |
KR101088274B1 (ko) * | 2003-06-12 | 2011-11-30 | 발스파 소싱 인코포레이티드 | 반응성 희석제를 함유하는 코팅 조성물 및 코팅 방법 |
US7728068B2 (en) * | 2003-06-12 | 2010-06-01 | Valspar Sourcing, Inc. | Coating compositions containing reactive diluents and methods |
FR2857662B1 (fr) * | 2003-07-15 | 2008-06-13 | Seppic Sa | Procede de preparation de polyethoxyles a partir de polyols solides a temperature ordinaire et composition mise en oeuvre |
US7105588B2 (en) * | 2003-10-10 | 2006-09-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Screen printable hydrogel for medical applications |
JP2005221743A (ja) * | 2004-02-05 | 2005-08-18 | Hitachi Chem Co Ltd | 感光性樹脂組成物、これを用いた感光性エレメント、レジストパターンの製造法及びプリント配線板の製造法 |
US7683107B2 (en) | 2004-02-09 | 2010-03-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ink jet printable thick film compositions and processes |
US20050176246A1 (en) * | 2004-02-09 | 2005-08-11 | Haixin Yang | Ink jet printable thick film ink compositions and processes |
US20050173680A1 (en) | 2004-02-10 | 2005-08-11 | Haixin Yang | Ink jet printable thick film ink compositions and processes |
US7135267B2 (en) * | 2004-08-06 | 2006-11-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous developable photoimageable compositions for use in photo-patterning methods |
US7371335B2 (en) | 2004-10-21 | 2008-05-13 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Curable thick film compositions for use in moisture control |
US7923513B2 (en) * | 2004-11-22 | 2011-04-12 | Valspar Sourcing, Inc. | Coating compositions and methods |
US8609762B2 (en) * | 2004-12-17 | 2013-12-17 | Valspar Sourcing, Inc. | Aqueous coating compositions containing acetoacetyl-functional polymers, coatings, and methods |
US9803045B2 (en) * | 2004-12-17 | 2017-10-31 | Valspar Sourcing, Inc. | Aqueous coating compositions containing acetoacetyl-functional polymers, coatings, and methods |
US20060154180A1 (en) | 2005-01-07 | 2006-07-13 | Kannurpatti Anandkumar R | Imaging element for use as a recording element and process of using the imaging element |
EP1691237A3 (de) | 2005-02-15 | 2006-10-18 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Holographisches Aufzeichnungsmaterial und holographisches Aufzeichnungsverfahren |
US7569165B2 (en) | 2005-03-09 | 2009-08-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Black conductive compositions, black electrodes, and methods of forming thereof |
JP2007012371A (ja) * | 2005-06-29 | 2007-01-18 | E I Du Pont De Nemours & Co | 導電組成物およびプラズマディスプレイの背面基板の製造方法 |
US7291292B2 (en) * | 2005-08-26 | 2007-11-06 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation of silver particles using thermomorphic polymers |
US20070059459A1 (en) | 2005-09-12 | 2007-03-15 | Haixin Yang | Ink jet printable hydrogel for sensor electrode applications |
DE602006011641D1 (de) | 2005-11-15 | 2010-02-25 | Valspar Sourcing Inc | Bruchfeste latexdeckbeschichtungszusammensetzung für faserzementsubstrate |
US7666328B2 (en) * | 2005-11-22 | 2010-02-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thick film conductor composition(s) and processing technology thereof for use in multilayer electronic circuits and devices |
US9783622B2 (en) * | 2006-01-31 | 2017-10-10 | Axalta Coating Systems Ip Co., Llc | Coating system for cement composite articles |
EP1979426A1 (de) * | 2006-01-31 | 2008-10-15 | Valspar Sourcing, Inc. | Beschichtungssystem für zementverbundartikel |
AU2007211046B2 (en) * | 2006-01-31 | 2011-09-01 | Valspar Sourcing, Inc. | Method for coating a cement fiberboard article |
CN101379007B (zh) * | 2006-01-31 | 2013-03-27 | 威士伯采购公司 | 用于水泥复合制品的涂布*** |
US7645564B2 (en) * | 2006-03-03 | 2010-01-12 | Haixin Yang | Polymer solutions, aqueous developable thick film compositions, processes of making and electrodes formed thereof |
MX2008014749A (es) * | 2006-05-19 | 2009-02-04 | Valspar Sourcing Inc | Sistema de recubrimiento para articulos compuestos de cemento. |
US7812090B2 (en) * | 2006-06-02 | 2010-10-12 | Valspar Sourcing, Inc. | High performance aqueous coating compositions |
US7834086B2 (en) * | 2006-06-02 | 2010-11-16 | Valspar Sourcing, Inc. | High performance aqueous coating compositions |
MX2009000232A (es) | 2006-07-07 | 2009-02-23 | Valspar Sourcing Inc | Sistemas de recubrimiento para articulos de compuesto de cemento. |
US7527915B2 (en) * | 2006-07-19 | 2009-05-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flame retardant multi-layer photoimagable coverlay compositions and methods relating thereto |
US8202581B2 (en) * | 2007-02-16 | 2012-06-19 | Valspar Sourcing, Inc. | Treatment for cement composite articles |
CN101772472B (zh) * | 2007-08-01 | 2016-04-20 | 威士伯采购公司 | 用于水泥复合制品的涂层体系 |
US8470518B2 (en) | 2007-09-14 | 2013-06-25 | E I Du Pont De Nemours And Company | Photosensitive element having reinforcing particles and method for preparing a printing form from the element |
EP2223299B1 (de) * | 2007-11-27 | 2015-03-11 | Southbourne Investments Ltd. | Holografisches aufzeichnungsmedium |
KR20110010124A (ko) * | 2008-05-19 | 2011-01-31 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 전계 발광 소자를 위한 동시-가공가능하고 광이미지형성가능한 은 및 탄소 나노튜브 조성물 및 방법 |
WO2010019825A2 (en) * | 2008-08-15 | 2010-02-18 | Valspar Sourcing, Inc. | Self-etching cementitious substrate coating composition |
US8465904B2 (en) | 2008-10-31 | 2013-06-18 | E I Du Pont De Nemours And Company | Method for preparing a printing form from a photopolymerizable element |
WO2010060109A1 (en) | 2008-11-24 | 2010-05-27 | Valspar Sourcing, Inc. | Coating system for cement composite articles |
US9132364B2 (en) * | 2010-02-26 | 2015-09-15 | Dionex Corporation | High capacity ion chromatography stationary phases and method of forming |
WO2012125493A1 (en) | 2011-03-11 | 2012-09-20 | Dionex Corporation | Electrostatically bound hyperbranched anion exchange surface coating prepared via condensation polymerization using tertiary amine linkers for improved divalent anion selectivity |
US20130105440A1 (en) | 2011-11-01 | 2013-05-02 | Az Electronic Materials Usa Corp. | Nanocomposite negative photosensitive composition and use thereof |
AU2013328883B2 (en) * | 2012-10-12 | 2018-08-02 | Eli Lilly And Company | Chemical engines and methods for their use, especially in the injection of highly viscous fluids |
EP3035122B1 (de) | 2014-12-16 | 2019-03-20 | ATOTECH Deutschland GmbH | Verfahren zur Feinleiterherstellung |
AU2018220724A1 (en) | 2017-02-17 | 2019-07-11 | Eli Lilly And Company | Processes and devices for delivery of fluid by chemical reaction |
FR3067929B1 (fr) * | 2017-06-23 | 2019-11-22 | Produits Dentaires Pierre Rolland | Adhesif dentaire |
WO2019050791A1 (en) | 2017-09-08 | 2019-03-14 | Eli Lilly And Company | SYSTEM FOR CONTROLLING GENERATION OF GAS IN A DRUG DELIVERY DEVICE |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2755303A (en) * | 1952-04-12 | 1956-07-17 | Bayer Ag | Polymerizable esters |
US2996538A (en) * | 1957-11-25 | 1961-08-15 | Dow Chemical Co | Preparation of monomeric polyglycol acrylate and methacrylate esters |
NL132290C (de) * | 1959-09-11 | |||
US3041371A (en) * | 1959-11-03 | 1962-06-26 | Union Carbide Corp | Production of acrylic and methacrylic esters of polyoxyalkylene compounds |
US3261686A (en) * | 1963-04-23 | 1966-07-19 | Du Pont | Photopolymerizable compositions and elements |
-
1964
- 1964-05-26 US US370338A patent/US3380831A/en not_active Expired - Lifetime
-
1965
- 1965-04-26 GB GB17533/65A patent/GB1055198A/en not_active Expired
- 1965-05-22 DE DE1965P0036875 patent/DE1284293C2/de not_active Expired
- 1965-05-25 BE BE664445D patent/BE664445A/xx unknown
- 1965-05-25 FR FR18403A patent/FR1444298A/fr not_active Expired
-
1967
- 1967-12-11 US US689320A patent/US3594410A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
None * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2651864A1 (de) * | 1975-11-17 | 1977-05-18 | Du Pont | Photopolymerisierbares aufzeichnungsmaterial, seine verwendung und verfahren zur bildreproduktion |
DE2934486A1 (de) * | 1979-08-25 | 1981-03-26 | Fa. Carl Freudenberg, 69469 Weinheim | Verfahren zur herstellung eines werkstueckes aus einem polymeren werkstoff |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1284293C2 (de) | 1980-02-14 |
GB1055198A (en) | 1967-01-18 |
US3380831A (en) | 1968-04-30 |
US3594410A (en) | 1971-07-20 |
FR1444298A (fr) | 1966-07-01 |
BE664445A (de) | 1965-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1284293C2 (de) | Verwendung eines fotopolymerisierbaren gemisches als lichtempfindliche schicht fotopolymerisierbarer aufzeichnungsmaterialien | |
DE2064079C2 (de) | Photopolymerisierbares Gemisch | |
DE1522362C2 (de) | Photopolymerisierbares Gemisch sowie Verfahren zur Herstellung eines photopolymerisierbaien Aufzeichnungsttiaterials | |
DE1906668C3 (de) | Fotografisches Aufzeichnungsmaterial für Bildreproduktionen und Verfahren zu seiner Herstellung sowie ein Reproduktionsverfahren | |
DE1267547B (de) | Photopolymerisierbare Schicht | |
EP0065285A2 (de) | Durch Strahlung polymerisierbares Gemisch und damit hergestelltes Kopiermaterial | |
DE2361041B2 (de) | Photopolymerisierbares Gemisch | |
DE1745226B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von vernetzbaren, fotopolymerisierbaren Mischpolymeren und ihre Verwendung | |
DE2053683A1 (de) | Photopolymerisierbare Kopiermasse | |
DE2720228A1 (de) | Lichtempfindliche zusammensetzungen und sie enthaltende druckplatten | |
DE1447029A1 (de) | Elastisches,fotopolymerisierbares Material zur Herstellung von Druckplatten | |
EP0097864A1 (de) | Photopolymerisierbares Gemisch und damit hergestelltes photopolymerisierbares Kopiermaterial | |
DE3604402C2 (de) | Lichtempfindliche Harzmasse und deren Verwendung zur Herstellung einer Photopolymer-Druckplatte | |
DE2124047A1 (de) | Photosensitive Polymere, Verfahren zur Herstellung derselben und diese Polymeren enthaltende Zusammensetzungen | |
DE4102173A1 (de) | Lagerstabile loesung eines carboxylgruppenhaltigen copolymerisats sowie verfahren zur herstellung von photoempfindlichen lacken und offsetdruckplatten | |
EP0103218B1 (de) | 10-Phenyl-1,3,9-triazaanthracene und diese enthaltendes photopolymerisierbares Gemisch | |
EP0351628A2 (de) | Lichthärtbares elastomeres Gemisch und daraus erhaltenes Aufzeichnungsmaterial für die Herstellung von Reliefdruckplatten | |
EP0008787B1 (de) | Positive Elektronenstrahl-Resistlackbindemittel | |
DE2525297A1 (de) | Photopolymerisierbare massen und ihre verwendung | |
EP0399329A2 (de) | Lichthärtbares elastomeres Gemisch und daraus erhaltenes Aufzeichnungsmaterial für die Herstellung von Reliefdruckplatten | |
DE1772662B1 (de) | Verfahren zur photographischen Herstellung einer Reliefplatte,die ein photopolymerisates raeumliches Bild traegt | |
DE1202134B (de) | Photopolymerisierbare Schicht zur Herstellung von Bildern oder Druckformen | |
DE2166551C3 (de) | Copolymerisate mit äthylenisch ungesättigten Seitenketten und deren Verwendung | |
DE2141948A1 (de) | Lichtempfindliche, filmbildende Polymere | |
DE2164518C3 (de) | Photopolymerisierbare Masse und deren Verwendung zur Herstellung von photopolymerisierbaren Schichtkörpern |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C2 | Grant after previous publication (2nd publication) |