DE1447029A1 - Elastisches,fotopolymerisierbares Material zur Herstellung von Druckplatten - Google Patents
Elastisches,fotopolymerisierbares Material zur Herstellung von DruckplattenInfo
- Publication number
- DE1447029A1 DE1447029A1 DE19631447029 DE1447029A DE1447029A1 DE 1447029 A1 DE1447029 A1 DE 1447029A1 DE 19631447029 DE19631447029 DE 19631447029 DE 1447029 A DE1447029 A DE 1447029A DE 1447029 A1 DE1447029 A1 DE 1447029A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- photopolymerizable
- thick
- thin
- elastic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G13/00—Electrographic processes using a charge pattern
- G03G13/26—Electrographic processes using a charge pattern for the production of printing plates for non-xerographic printing processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/74—Applying photosensitive compositions to the base; Drying processes therefor
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
- G03F7/11—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having cover layers or intermediate layers, e.g. subbing layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/16—Coating processes; Apparatus therefor
- G03F7/161—Coating processes; Apparatus therefor using a previously coated surface, e.g. by stamping or by transfer lamination
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
- Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
- Y10S430/106—Binder containing
- Y10S430/112—Cellulosic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
- Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
- Y10S430/114—Initiator containing
- Y10S430/118—Initiator containing with inhibitor or stabilizer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
- Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
- Y10S430/114—Initiator containing
- Y10S430/124—Carbonyl compound containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/136—Coating process making radiation sensitive element
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Architecture (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Description
DR.-ING. VON KREISLER DR.-ING. SCHÖNWALD
DR.-ING. TH. MEYER DR. FUES DR. EGGERT DIPL.-PHYS. GRAVE
KÖLN1, DEICHMANNHAUS
Köln, den 15.7.1963
HLr/Ax
(V.St.A.).
fotoelement für Photopolymerdruokplatten und Verfahren
seiner Herstellung
Die Erfindung betrifft Elemente, die sich zur Herstellung von Photopolymer-Druckplatten eignen, d.h. Elemente, die
ein· dünne photopolymerisierbare Schicht auf einer flexiblen Unterlage enthalten. Sie betrifft ferner ein
Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung dieser Elemente.
Photopolymer-Druckplatten sind bekannt und werden im Druckbzw. Kopiergewerbe immer beliebter. Diese Platten werden
hergestellt, indem man ein Material, das eine lichtempfindliche Schicht aufweist, die ein polymerisierbares Monomeres
und einen geeigneten Photoinitiator für die Polymerisationsreaktion enthält, bildweise belichtet. Unter dem Einfluß
der aktiniechen Strahlen wird der Photoinitiator aktiviert,
so daß er die Polymerisation des Monomeren induziert. Daa exponierte Material enthält also polymerisierte und nicht
polymerisiert· Bereiche in bildmäßiger Verteilung entsprechend den hellen und dunklen Stellen der Vorlage, die «ur
Belichtung verwendet wird. Das belichtete Material kann in verschiedener Weise verwendet werden. Beispielsweise
wird duroh Behandlung mit einem Lösungsmittel, das das nicht polyaerisierte Material löst, aber das Polymere nicht
lust, eine Reliefplatte erhalten. Durch entsprechende Wahl
80981 0/0895
-» 2 —
der Monomeren und übrigen Bestandteile wird" ein. Übertragungematerial erhalten, dessen nicht polymerisierte Stellen
auf ein besonderes aufnehmendes Blatt übertragen werden können. Die Bestandteile können so gewählt werden, daß
entweder die polymerisiert en oder die nicht polymerisierten
Stellen selektiv* die Druckfarbe annehmen, so daß ein Material erhalten wird, daß für den Positiv- oder Hegativ-Offsetdruck
geeignet ist.
Eine sehr wichtige Anwendung finden Photopolymer-Druekplatten
in der Druckg-erpresse. Kir diese Platten ist ein
Beliefbild erforderlich, dessen erhabene Stellen nach dem
Auftragen der Schwärze gegen eine geeignete Fläche, z.B. ein Papierblatt, gedruckt werden, wobei ein Abdruck erhalten
wird« Diese Photopolymer-Druckplatten haben einen sehr
honen Qualitätsstandard erreicht. Ausgezeichnete nassen
und Materialien für diesen Uweck sind Gegenstand der U.S.-J>atehte
2 760 863, 2 791 504, 2 927 022, 2 902 365,
2 948 611, 2 972 540 und anderer Patente. Aus diesen Materialien
hergestellte Druckplatten sind in Bezug auf Druckcptalität
und Lebensdauer in der Presse den viel teureren Metallplatten vergleichbar.
Um-zur* Verwendung in gewöhnlichen Druckerpressen geeignet
au sein, muß das Relief der Druckplatte eine gewisse Mindest höhe haben» typisch sind Platten, die eine Reliefhöhe von
0,38 bis 1 mm haben. Diese Höhe ist erforderlich, um au
verhindern, daß große Stellen zwischen den Lettern 'ohwärze
aufnehmen und sie auf das Papier'übertragen. Bei kleinen
Abständen'zwischen den Lettern, z.B. bei den Vertiefungen
zwischen den Punkten einer Halbtonplatte8" ist. das Relief
erheblich flacher, nämlich etwa 0,025 mm oder weniger«,
Der augenblickliche iCrend bei der Konstruktion von Druckmaschinen ist jedoch auf Präaisionsdruckerpresseii gerichtet,
bei denen das Auftragen der Schwärze auf die Platte sehr genau erfolgt. Diese Maschinen brauchen nicht die für
übliche Pressen erforderliche Reliefhöhe und können mit
viel dünneren Druckplatten arbeiten* ., *
- BAD
8098 1 0/0895
1447028
Auch das sog. l'rocken-Off setverfahren kommt mit einem
flachen Relief aus, d.h. es kann, eine dünne Druckplatte verwendet werden.
Gegenstand der Erfindung sind dünne, elastische, photopolymerisierbare
Elemente, die aus einer photopolymerisierbaren, das Bild bildenden Schicht, einer Sperrschicht und
einer härtbaren Klebstoffschicht auf einer elastischen
Unterlage bestehen.
1 ist ein Querschnitt durch ein Element gemäß der Erfindung.
ffig. 2 veranschaulicht schematisch ein Verfahren zur Herstellung
des Elements in kontinuierlicher Arbeitsweise.
S1Ig. 3 zeigt eine andere Ausführungsform des Verfahrens
zur Herstellung des in ffig» 1 dargestellten Elements,
Die photopolymerisierbare Bildschicht 1 (I11Ig. 1) enthält
eine äthylenisch ungesättigte, zur Addit!copolymerisation
fähige Verbindung und einen Photoinitiator, der die Bolyme
risationsreaktion der Monomerverbindung unter dem Einfluß aktinischer strahlen auszulösen vermag. Die Bildschicht
hat vorzugsweise eine Dicke von etwa 0,1 bis 0,25 mm.
Die Sperrschicht 2 besteht aus einer teilweise polymerisierten
Lage der in der Bildschicht 1 verwendeten Masse von vorzugsweise 0,025 bis 0,05 mm Dicke.
Die Klebschicht 3 besteht vorzugsweise aus einem Klebstoff auf Basis von Gopolyestern und einem geeigneten thermisch
aktiven Härtemittel. Sie hat vorzugsweise eine Dicke von etwa 0,0025 bis 0,005 mm.
Als elastische Unterlage 4 werden vorzugsweise Polymerr folien verwendet, z.B. Polyäthylenterephthalatfolien von
0,05 bis 0,25 mm Dicke.
Fig. 2 stellt schematisch ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung des phot ©polymerisierbar en Elements dar.
809810/0895
von einer Vorratsrolle (nicht dargestellt) kommende elastische
Unterlage 10 wird über eine Auftragswalze 11 geführt, wo eine Lösung 12 des Klebstoffs in einem Lösungsmittel in
geeigneter Menge aufgetragen wird. Der beschichtete Träger lFUft dann durch den Trockner 131 iß dem das Lösungsmittel
abgedampft und der feste Klebstoffüberzug thermisch polymerisiert
(ausgehärtet) wird. Die thermische Aushärtung der Klebst off schicht v/ird etwa 2-20 Minuten bei etwa
100 - 150°, vorzugsweise etwa 10 Minuten bei etwa 120° vorgenommen. Die Aushärtung oder Polymerisation dieser Schicht
muß jedoch unvollständig sein. Ein zu hoher Aushärtungsgrad kann eine feste Klebverbindung mit der angrenzenden Schicht
verhindern. !Die -uushärtung der Klebstoff schicht kann im
fertigen Material bei Raumtemperatur über mehrere Tage weiter vonstatten gehen. Durch die Alterung des Materials
kann also eine Stärkung der Klebverbindung vor sich gehen. Der auf diese Weise behandelte Träger wird dann über eine
zweite Auftragswalze 14 geführt, wo eine Lösung 15 der photopolymerisierbaren Sperrschichtmasse aufgetragen wird·
Nach dem Abdampfen des Lösungsmittels im Trockner 16 wird
die Sperrschicht durch Einwirkung aktinischer Strahlen aus
einer Lichtquelle 18, die in einem Gehäuse 17 angeordnet ist, polymerisiert. Auch diese Schicht darf nicht zu stark
gshärtet werden, da sonst eine schlechte Klebverbindung mit der benachbarten Bildschicht erhalten würde. Hit der
vorstehend genannten bevorzugten Sperrschichtmasse wird ein ausreichender Härtungs- oder Polymerisationsgrad bei
einer Belichtung von etwa 0,13 - 2,15, vorzugsweise von 0,77 bis 1,55 Watt-Sek./cm2 erhalten.
Die Klebstoff— und Sperrschichten werden vorzugsweise aus einer Lösung auf die Bahn aufgetragen. Anwendbar sind alle
Auftragsmethoden, mit denen die Dicke gut eingestellt werden kann, z.B. Tauchen, Auftrag mit gleichsinnig laufenden
Walzenauftragmaschinen usw. Auch andere Methoden, bei denen keine Lösung der Materialien erforderlich ist, können angewendet
werden, z.B. strangpressen oder Kalandrieren.
8098 10/0895
Die Klebstoff- und Sperrschichten können beide die gleiche
Art von Polymerisationsinitiatoren enthalten, d.h. thermische Initiatoren oder I'hotoinltiatoren. In diesem Fall ist
es möglich, die Sperrschicht auf die ungehärtete, aber getrocknete Klebstoffschicht aufzutragen und die beiden
Schichten gleichzeitig durch Einwirkung von arme oder aktinischen Strahlen je nach der Art dee Initiators auszuhärten.
Der auf diese Weise vorbereitete Träger wird dann in einen
Kalander geführt, wo die photopolymerisierbare blasse 19
auf die Sperrschicht des Trägers aufgebracht und damit das i&ement 20 fertiggestellt wird. Vorzugsweise wird ein
Kalander mit in ÜOrm eines umgekehrten L angeordneten,
einzeln heizbaren walzen verwendet, jedoch sind auch andere
T'alzenanordnungen möglich, z.B. in Form eines Z oder "in
Linie".
Die Walζentemperatür wird ao eingestellt, daß die photopolymerisierbare
Masse weich und plastisch wird. Gewöhnlich kommen Temperaturen von etwa 75 - H5°, vorzugsweise von
etwa 85 - 125°, für die bevorzugten photopolymerisierbaren Massen infrage. Natürlich können bei anderen Massen andere
Temperaturen erforderlich sein, uie photopolymerisierbaren
Schichten werden unter Ausschluß aktinischer Strahlen auf die Unterlage aufgebracht. Geeignet sind im allgemeinen
Gelblicht oder Qrangelieht. Das Fertigprodukt wird unter Ausschluß von aktinischen Strahlen bis zum Gebrauch aufbewahrt.
Das fertige J&ement kann mit einem deckblatt aus geeignetem
Material der nachstehend beschriebenen Art versehen werden, um die Oberfläche zu schützen und Beschädigung während des
Versandes zu verhindern. Dieses Deckblatt muß vor der Belichtung des Materials entfernt werden.
Eine andere Aueführungsform des Verfahrens zur Herstellung
dee photopolymerisierbaren Elements gemäß der Erfindung ist
la ?ig« 3 äargestellt. Der Klebstoff 12 wird wie in Pig. 2
BAD ORIGINAL 8Ω9810/0 89 5
auf den Träger aufgebracht und getrocknet und gehärtet. Der mit dem Klebstoff beschichtete Träger wird in den Kalander
geführt, wo die photopolymeriaierbare Masse ig, die auf
einem Hilfsträger oder einer Mihrungsbahn 21 liegt, auf
den klebstoffbeschichteten Träger geschichtet wird. !Diese
Hilfsbahn ist notwendig, weil die photopolymerisierbare Ilasse sich in Abwesenheit einer Sperrschicht nicht leicht
von der heißen Kalanderwalze trennt. Ea wurde gefunden,
daß der klebstoff bei der Kalandriertemperatur verhältnismäßig
plastisch wird und seine Klebkraft zum Teil verliert. Me weiche photopolymerisierbare Masse hat dagegen die Neigung,
an der heißen Kalanderwalze haften zu bleiben. Me iOlge
dieser beiden Erscheinungen ist die Aufspaltung des Produkts einwandfreie Beschichtung wird erreicht bei Verwendung einer
Hilfsbahn beispielsweise aus Cellulosetriacetat, dünnem Polyäthylenterephthalat mit entsprechender Oberflächenbehandlung
oder aus anderem Material. Sobald das kalandrierte Material unter etwa 60° abgekühlt ist, hat der Klebstoff
seine Klebkraft wiedergewonnen, und die Hilfsbahn kann
abgestreift werden. Vorteilhaft lcässt man jedoch die Hilfsbahn
auf dem Material. Sie bildet ein Schutzblatt, das Beschädigung der photopolymerisierbaren Oberfläche während
des Versandes verhindert. Das Deckblatt muß vor der Belichtung des Materials abgestreift werden. Das erhaltene Element
wird bei 22 durch den Träger mit aktinischen Strahlen aus der Lichtquelle 23 belichtet. .Diese Belichtung wird sehr
genau dosiert, um nur eine 0,ü25 bis 0,05 miß dicke Lage
der an die Klebstoffschicht angrenzenden photopolymerisierbaren Schicht zu polymerisieren. Bei der Bildung der Sperrschicht
auf die in Verbindung mit i'ig. 2 beschriebene V/eise ist eine relativ stärkere Belichtung erforderlich, um die
Effekte der Sauerstoffinhibierung an der Grenzfläche zwischen
Sperrschicht und Luft zu überwinden. Bei der Bildung
der Sperrschicht durch Belichtung durch den Träger hindurch, wie in Verbindung mit Pig. 3 beschrieben, gibt es kein
Problem der Inhibierung durch Sauerstoff, so daß ein engerer Belichtungabereich von vorzugsweise etwa 0,006 bis 0r012
8 0 P. ft 1 η // η ρ α κ
Watt-Sek./cm angewendet wird. Diese Schicht bildet die
Sperrschicht, mit der das jjILement 20 fertiggestellt ist.
Die Bildung einer Sperrschicht erfolgt vorzugsY/eise durch Belichtung mit aktinisehen Strahlen durch den transparenten
Träger, jedoch kann sie auch durch sorgfältig dosierte, vorzugsweise intermittierende Belichtung durch die Bildschicht
erfolgen, üin solches Verfahren ist Gegenstand des
belgischen Patents 623 613. Ks lässt sich auch bei IHementen
mit undurchsichtigen Trägern, z.B. aus xietall, anwenden.
Kine andere, jedoch nicht bevorzugte Methode zur Bildung
einer Sperrschicht besteht aus einer bildweisen lacponierung
der photopolymerisierbaren Schicht mit anschließendem unvollständigem Auswaschen. Bei sorgfältiger Einstellung
der Auswaschbedingungen, d.h. Zeit, Temperatur, Lösungsstärke, verbleibt eine dünne Schicht der nicht polymerisieren
Masse in den bildfreien Bereichen. Diese dünne Schicht kann duroh Gesamtbelichtung nach dem Auswaschen
photopolymerisiert werden, wodurch eine Sperrschicht zurückbleibt.
Die Sperrschicht hat bei den erfindungsgemäßen Kiementen
mehrere sehr wichtige .aufgaben. Kine hiervon ist die bessere
Verankerung der Reliefschrift. Bei Bildung der Sperrschicht
in der bevorzugten v,;eise, d.h. in einer Dicke von etwa
0,038 mm und Polymerisation durch Vorbeiführen unter einer 2000 - 4000 W-i.uecksilberdainpflampe in einem Abstand von
5 cm und mit einer Geschwindigkeit von etwa ^,9 bis 1,8 m/
Minute, ist die Bindung der Schrift stärker als der Träger. Die Sperrschicht verhindert ferner plastisches Fließen
des Klebstoffs während des Kalandrierens und damit Schlierenbildung
und ermöglicht außerdem Kalandrieren ohne Verwendung einer besonderen Hilfsbahn.
Bei einer speziellen und bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das photopolymerisierbare KLement
1) eine dünne photopolymerisierbare Schicht einer Dicke von etwa 0,1 bis 0,25 mm, bestehend aus
8 Ü 9 B 1 U / U 8 9 5
a) einer additionspolymerisierbaren, nicht-gasförmigen,
äthylenisch ungesättigten Verbindung mit einem Siedepunkt von mehr als 100° bei Normaldruck und der
Fähigkeit, bei der durch freie fiadikale ausgelösten, unter Kettenfortpflanzung ablaufenden Additionspolymerisation ein Hochpolymeres zu bilden,
b) einem freie fiadikale bildenden Initiator für die Additionspolymerisation, der durch aktinische Strahlen
aktivierbar und unter etwa 85°» vorzugsweise unter etwa 185° thermisch inaktiv ist;
c) einem verträglichen, polymeren Bindemittel;
2) eine 0,0125 bis 0,075 mm, vorzugsweise etwa 0,025 bis 0,05 mm dicke Sperrschicht aus einer im wesentlichen
polymerisieren Masse der unter 1) genannten Art;
3) eine 0,0025 bis 0,025 mm, vorzugsweise etwa 0,0025 bis
0,0075 mm dicke Klebstoffschicht, bestehend aus einem
Mischpolyester von Äthylenglycol und Terephthal-, Isophthal-, Adipin- und Sebacinsäure gemäß Anspruch 3
von U.S.-Patent 2 892 747, ein^Biisocyanat als Härtemittel
und einem Lichthofschutzfarbstoff;
4) einen elastischen polymeren Träger von etwa 0,05 bis 0,25 mm Bioke oder von noch größerer Dicke aus einer
Polyäthylenterephthalatfolie, die gemäß den U.B.-Patenten
2 627 088 und 2 779 684 hergestellt ist und eine dünne Unterschicht aus Vinylidenchlorid/Acrylat/Itaconsäure-Oopolymerisat
aufweist.
Eine Klebstofflösung wurde aus folgenden Bestandteilen hergestellt?
190 g Terephthalsäure-Copolyester
19 g Diepoxyd
9 g Pyrohonigsäureanhydrid/Polyol-Addukt
36 g Polyisocyanat-Addukt
g Bioxan r©f- >:
g Bioxan r©f- >:
80 98 10/089 5
1835 β Toluol
75 g Cyclohexanon
6 g Capraoylgelb (jfarbindex: Säuregelb 113)
75 g Cyclohexanon
6 g Capraoylgelb (jfarbindex: Säuregelb 113)
Der lerephthalsäure-Mischpolyester vnirde aus iithylenglycol
und Dicarbonsäuren hergestellt, deren Einheiten folgendes prozentuale Verhältnis hatten: Terephthalsäure 40, Isophthalsäure
40, Adipinsäure 10 und Sebacinsäure 10, Die Herstellung des Mischpolyesters erfolgte gemäß ü.ü.-Patent
2 892 747.
Ale Diepoxyd wird das 3»4~Bpoxy,6-methyleyclohe:icylraethyl-3»4-epoxy,6-methylcyclohexanearboxylat
verwendet. Diese Verbindung 1st im Handel unter der Bezeichnung "Epoxide
201"(Union Garbide Corporation) erhältlich.
Das Addukt aus Pyrohonigsäuredianhydrid und Polyol ist das
Kondensationeprodukt von 2 kol Pyrohonigsäuredianhydrid
und 1 Mol 2,2-Bie^-(2-hydroxyäthanoxy)phenyl7propan.
Das Polyieocyanat-Addukt ist das Kondensationsprodukt von
5 Mol Toluylendiisocyanat mit 2 Mol L'rimethylolpropan in
Gegenwart von Methylisobutylketon. i)ie erhaltene Lösung
des Addukte hat etwa 8,3 bis 8,95^ reaktionsfähige, nicht
kondensierte Isocyanatgruppen.
Diese Klebstofflösung wurde mit Hakel auf eine gemäß den
U.3.-Patentschriften 2 627 088 und 2 779 684 hergestellte,
0,18 mm dicke Polyäthylenterephthalatfolie aufgetragen, die mit einerüubstratschieht aus einem Vinylidenchlorid-Acryleäureester-Itaoonsäure-Mischpolymeren
versehen war. Me mit Klebstoff beschichtete Folie wurde dann in einer Heizkammer
10 Minuten bei 120° ausgehärtet. Die ausgehärtete Klebstoff schicht hatte eine Dicke von etwa 0,005 mm.
Auf die klebstoffüberzogene Folie wurde dann eine Lösung
einer photopolymerieierbaren Masse in Aceton (12', · Feststoffe)
aufgetragen. Die gleiche photopolymerlsierbare Masse wie für die Blld»chicht wurde verwendet, ''de ist nachstehend
ausführlich«*· beschrieben. Nach dem Abdampfen des Lösungs-
809810/0895
- ίο -
mittels wui'de öle dünne pJaatopolymerisierbare Schicht dem
Licht einer Hochdruck-Quecksilberbogenlampe ausgesetzt. Die Belichtung mit aktmischen Strahlen betrug 1,08 W/Sek./
cm . Die erhaltene Sperrschicht hatte eine Dicke von 0,025 mm.
Die so behandelte Bahn wurde in den in Fig. 2 dargestellten
Kalander eingeführt, dessen vier Walzen in Form eines umgekehrten L angeordnet waren, und bei 100 - 105° mit einer
0,15 mm dicken Bahn aus einer photopolymerisierbaren Masse
verbunden. Diese enthielt 33 Teile Triäthylenglyeoldiaerylat,
67 Teile Celluloseaeetatsuccinat, 0,13 Teile 2-Äthylanthrachinon
und 0,13 Teile p-Methoxyphenol· Sie war gemäß TJ.S.-Patent 3 012 952 hergestellt worden.
Das erhaltene Material wurde bildweise mit akfcinischen
Strahlen bei 1,6 watt-Sek./em durch ein kombiniertes
Linien- und Halbton-Phototransparent belichtet, das mit inniger Berührung auf die photopolymerisierbare Schicht
gelegt wurde. Dns belichtete Material wurde 2 Minuten bei 20° mit einer wäßrigen 0,04 N-Natriumhydroxydlösung besprüht.
Das erhaltene Reliefbild hatte eine Reliefhöhe von 0,15 ram
und ausgezeichnete Qualität. Mit einer Rotationspresse wurden hochwertige Abdrucke hergestellt. Nach 100.000 Exemplaren
waren praktisch keine Anzeichen eines Verschleißes der Platte festzustellen.
Der in Beispiel 1 beschriebene Versuch wurde wiederholt, jedoch wurde die Sperrschicht nach dem Kalandrieren gebildet.
Eine 0,l8 mm dicke Polyäthylenterephthalatbahn mit einer Harzsubstratschicht wurde mit der gleichen Klebstofflösung
wie in Beispiel 1 überzogen, jedoch wurde in diesem Pall die
Menge des als Härtemittel dienenden Polyisocyanate auf 180 g erhöht. Nach dem Trocknen und der Hitzehärtung der Klebstoffschleht
wurde eine 0,2 mm dicke photopolynierisierbare Schicht in einem Kalander, dessen Walzen in Form eines
umgekehrten L angeordnet waren, bei einer Walzentemperatür
von 100 - 105° aufgebracht, wobei eine Hilfsbahn aus Cellu-
809 810/0 895
1447028 - ii -
losetriacetat und der in Fig, 3 dargestellte Kalanderdurchgang
angewendet wurde. Die Hilfsbahn konnte leicht abgestreift
werden, nachdem das Produkt auf etwa 50° oder darunter abgekühlt war« Die kalandrierte Bahn wurde dann
so über eine Reihe von Quecksilberdampflampen geführt, daß aktinische Strahlen gleichmäßig mit 0,0077 Watt-Sek./cm
durch den Filmträger aufgenommen wurden, wodurch eine Sperrschicht zwischen der Klebstoffschicht und der photopolymerisierbaren
Bildschicht gebildet wurde.
Das erhaltene Material wurde dann wie in Beispiel 1 bildweise
belichtet und durch Besprühen gewaschen. Das gebildete Reliefbild hatte eine Reliefhöhe von 0,15 bis 0,17 mm. Die
durch Belichtung durch den Träger gebildete Sperrschicht hatte also eine Dicke von 0,038 bis 0,05 mm. Die Reliefplatte
wurde auf einer Rotationspresse verwendet. Die Druckqualität und die Haltbarkeit der Platte waren ebenso gut
wie in Beispiel 1.
Der in Beispiel 1 beschriebene Versuch wurde wiederholt mit der Ausnahme, daß die Diepoxydverbindung und das Addukt aus
Pyrohonigsäureanhydrid und Polyol aus der Klebstoffschicht weggelassen wurden.
Ein ähnliches Fertigprodukt wie in Beispiel 1 wurde erhalten. Auf die dort beschriebene Weise wurde eine Druckplatte
hergestellt. Mit einer Trocken-Offsetpresse wurden ausgezeichnete
Abdrucke erhalten. Nach 150.000 Exemplaren wurde kein Plattenverschleiß festgestellt.
Auf die in Beispiel 1 beschriebene Weise wurden drei Elemente (A, B und C) hergestellt mit der Ausnahme, daß die Menge
des Härtemittels beim Element A auf 360 g, beim Element B auf 650 g und beim Element C auf 830 g erhöht wurde. Die
fertigen Materialien A und B zeigten eine ausgezeichnete Klebverbindung zwischen der Sperrschicht und dem Träger,
8098 1 Ü/Ü895
während beim Material C die beiden Schichten getrennt werden
konnten» ein Zeichen» daß der Klebstoff zu stark gehärtet
war. Mit den Elementen A und B wurden hochwertige Druckplatten erhalten, während sich beim Material C nach dem
Waschen zum Teil die Kanten abhoben» so daß diese Platte für den Druck unbrauchbar war,
Beispiel 1 wurde unter Verwendung von l8Q g Härtemittel in
der Klebstoffmasse wiederholt. Die Photopolymerisation der
Sperrschicht wurde mit drei verschiedenen Beliehtungsintensitäten
vorgenommen. Teil 1 der Schicht wurde mit 0,13 Watt-.
Sek./cm2, Teil 2 mit 2,15 Watt-Sek./cm2 und Teil 3 mit
8 Watt-Sek./cm belichtet. Bei den Teilen 1 und 2 des fertigen
Materials war die Klebverbindung zwischen der Sperrschicht
und der Bildsohicht ausgezeichnet» während sie im Teil 3
sehr schlecht war. Offensichtlich war die Sperrschicht im Teil 3 "überhärtet".
Als photopolymerislerbare Massen kommen vorzugsweise die in
den U.S.-Patentschriften 2'79I 504 und 2 92? 022 beschrie-benen
infrage. Diese Massen enthalten ä) eine nicht-gasförmige, der Ädditionspolymerisation zugängliche äfcfaylenisch'!
ungesättigte Verbindung mit einem Siedepunkt über 100° und
einem Molekulargewicht von weniger als 1500 und der Fähigkeit, durch Photopolymerisation in Gegenwart eines Additionspolymerisat ions-Initia tors, der durch aktinische Strahlen
aktivierbar ist, ein Hochpolymeres zu bilden^ einen Initiator
für die Additionspolymerisation, der durch aktinische Strahlen
aktivierbar und unterhalb von 1850 thermisch inaktiv ist; c) einen Polymerisationsinhibitor und d) ein im wesentlichen
lineares Cellulosederivat. Die Komponente a) macht etwa 10 - 60 Gew.-Ji, die Komponente b) etwa 0,Oi Isis 5J^
und die Komponente d) etwa 40 - 90^ der Gesanitiaasse aus.
Der Polymerisations inhibitor ο) 1st in der additionspolymerisierbaren
Verbindung a) in einer Menge von 0,001 bis 2ji,
bezogen.sixif die Komponente a), gelöst.
80 98 10/0895
AXs äthylenisch ungesättigte Verbindlangen, die der Additionspolymerisation zugänglich sind, können die verschiedensten
Verbindungen für die bevorzugte photopolymerisierbare Masse
gemäß der Erfindung verwendet werden. Bevorzugt wird Triäthylenglyeoldiacrylat. Geeignet sind ferner ungesättigte
Ester von Alkoholen, vorzugsweise von Polyolen, insbesondere
Ester der a-Methylenearbonsäuren, z.B. Xthylenglycoldiacrylat,
Diäthylenglycoldiaerylat, Glycerindiacrylat, Glycerintriacrylat, Äthylenglyeoldiraethacrylat, Triäthylenglycoldliaethacrylat, i,>»Propandloldiraeth&crylat, 1,2,4-Butantrioltriiaethacrylat, !,^-Cyelohexandioldiaerylat, 1,4-Benzoldioldimethacrylat, Pentaerythrittriacrylat und -trimethacrylat,
Pentaerythrittetraaerylat und -tetramethacrylat, I,3-Propandioldiacrylat, 1,5-Pentandioldiinethacrylat, die Bis-Acrylate
und -fflethacrylate von Polyäthylenglycolen mit einem Molekulargewicht von 200 - 1500 u.dgl. Ein TeiJ der vorstehend
genannten Monomeren kann ersetzt werden durch N-(ß-Hydroxyäthyl)n»tbacrylaeid, N,N-Bis(fl-hydroxyäthyl)acrylamid,
ß-Acetoafflidoäthylaethacrylat und Ö-Methaerylamidoäthylpropionat, 01eflngeid.8che mit äthylenischen α,β-Dicarbonsäuren oder deren Estern, 2.B. Styrol/Diäthylfumarat,
Styrol/Diäthyljnaleat, Ester der Viny!benzoesäure, z.B.
Methylvinylbenzoat und ß-Hydroxyäthylvinylbenzoat.
Eine sehr vorteilhafte photopolymerisierbare Masse für die
photopolymerisierbaren Schichten der erfindungsgemäßen
photopolymerisierbaren Elemente 1st ein Gemisch von Celluloseacetathydrogensuccinat, Triäthylenglycoldiacrylat,
2-Äthylanthrachinon und p-Hethoxyphenol als Inhibitor.
Auch andere photopolyinerisierbare Massen der in U.S.-P^ntschrif t 2 76Ο 863 beschriebenen Art können zur Bildung
fester photopolymerisierbarer Schichten verwendet werden* Weitere geeignete Massen sind die N-Methoxymethyl-polyhexamethylenadipamid-Geiaische geraSß dem britischen Patent
826 272, die Polyester, Polyacetale oder Folyester-Acetal-Geraische des ü.S.-Patents 2 892 7l6, die Polyvinylalkoholderivate des U.S.-Patents 2 902 365 und die Massen, die
1447028
Celluloseacetat (60 Gew.-^), Triätiiylenglycoldiacrylat
(40 Gew.-Jo), Anthrachinon als Photoinitiator (0,1Ji, bezogen
auf photopolymerisierbares Material) und p-Methoxyphenol
als Polymerisationsinhibitor (ö,l£», bezogen auf photopolymerisierbares
Material) enthalten; Polyvinyläther- und -esterverbindungen gemäß U.S.-Patent 2 927 025, wasserlösliche
Celluloseether- und -esterverbindungen gemäß dem britischen Patent 8j54 357, Polyvinylaeetalverbindungen mit
nicht-linearen Vinylldengruppen gemäß U.S.-Patent 2 929 710;
1,5-Butadienverbindungen gemäß U.S.-Patent 3 024 i8o und
lineare Polyamide mit nicht-linearen N-Acrylyloxymethylgruppen
gemäß U,S.-Patent 2 972 5*0.
Bei einer bevorzugten Ausführungsforin der Erfindung kann
die photopolymerisierbare Bildschicht aus Lösungen auf das Material gegossen werden. Eine geeignete Lösung einer photopolymerisierbaren
Hasse wird hergestellt, indem man einen Celluloseester, z.B. Celluloseacetat, in einem organischen
Lösungsmittel, wie Aceton, mit einem Picarbonsäureanhydrid,
z.B. Bernsteinsäureanhydrid und einem tertiären Ämin als Veresterungskatalysator zusammen alt einem der Additionspolymerisation
zugänglichen äthylenisch ungesättigten Monomeren, einem Initiator dafür und anderen erwünschten Zusätzen
suspendiert. Dieses Gemisch wird unter dem Rückflußkühler
erhitzt, bis der gewünschte Veresterungsgrad zwischen dem Anhydrid und dem Celluloseester erreicht ist, und dann
filtriert. Produkte dieser Art und Verfahren zu ihrer Herstellung sind Gegenstand des Belgischen Patents 615
In den photopolymerisierbaren Schichten der erf indungsgemäSen
Elemente können praktisch alle Initiatoren für die Additionspolymerisation verwendet werden, die die Polymerisation
unter dem Einfluß actinischen Lichts auszulösen vermögen. Bevorzugt werden Photoinitiatoren, die bei Temperaturen
unter 185° nicht wesentlich aktivierbar sind. Sie
müssen in den photopolymerisierbaren Massen in dem Maße
disperglerbar sein, das zur Auslösung der gewünschten PoIy-
809810/0895
merisation unter den EinfluB der Lichtenergie, die bei
verhältnismäßig kurzzeitigen Belichtungen aufgenommen wird,
notwendig istJ.
Eine bevorzugte Klastie von Initiatoren für die Additionspolyeerisation,
die durch aktinisches Lieht aktivierbar
und bis 1850 thermisch inaktiv sind« bilden die substituierten
oder nicht substituierten laehrkernigen Chinone, also
Verbindungen, bei denen zwei intraeyelisehe Carbonylgruppen an introcyclische Kohlenstoff atome in einem konjugierten
sechsgliedrigen carbocyclischen Hing gebunden sind* wobei
wenigstens ein aromatischer earbocyclischer Ring mit dem die Garbonylgruppen enthaltenden Ring verschmolzen 1st.
Geeignete Initiatoren dieser Art sind 9,10-Anthrachinon,
1-Chloranthrachinon, 2-Chloranthrachinon, 2-Hethylanthrachinon,
S-tert.-Butylanttirachinon, Octamethylantnrachinon,
!,iWlaphfchochinon, 9,iÖ-Phenanthrenchinon, 1,2-Benzanthrachinon«
2,3~Benzanthrachinon« 2-4iethyl-l,4-}fephthochinon#
2,5-Dichlornaphtochinon, 1,4-Diinethylanthrachinon, 2,3-Dimethyläntitrachinon,
2-Phenylanthrachinon, 2,3-Diphenylanthrachinon,
das Natriumsalz von Äntiirachinon-a-sulfonsHure,
3-^^or^-i»tltiylanthra:chinon, Retenchinon, 7,8,9,10-^eträhydrooaphthacenehinon
und l,2,3,4-Teti^nydrobenz/§7anthracen-
Außer dem bevorzugten p-Methoxyphenol eignen sich als Inhibitoren
der-thermischen Polymerisation Hydrochinon und alkyl-
und arylsubstituierte Hydrochinone, tert.-Butyleateehin.
Pyrogallol« Kupferresinat* Naphthylamine, ß-Naphthol,
Kupferchlorür, 2,6-Di-tert.-butyl-p-cresol, Phenothiazin,
Pyridin, Nitrobenzol und Dinitrobenzol. Ferner eignen sich
p-Toluchinon und Chloranil als Inhibitoren.
Die Sperrschicht hat die gleiche Zusammensetzung wie die
photopolyinerisierbare Bildschicht. BIe vorstehend genannten
anderen. Zusammensetzungen komnen auch für diese Sperrschicht
infrage· Bei einer weiteren Modifikation kann die Sperrschichtmasse
einen Initiator für die thermische Polymerisa-
809810/0895
tion enthalten. In diesem Falle würde die Photopolymerisation
durch eine Wärmebehandlung ersetzt· Als thermische Initiatoren eignen sich solche, die bei Temperaturen unter
l80°, aber nicht unter etwa 60° aktivierbar sind. Ein bevorzugter Initiator dieser Art ist Benzcsylperoxyd, jedoch
eignen sich auch beispielsweise tert.-Butylperoxyd, tert.-Butylhydroperoxyd, Cumolhydroperoxid., Beraßteinsäureperoxyd,
Lauroylperoxyd, p-Chlorbenzoylperoxyd, 2,4-Dichlorbenzoylperoxyd
und Cyclohexanonperoxyd.
Für die Klebstoffschieht wird vorzugsweise ein hitzehärtbares
Produkt verwendet. Außer den in den vorstehenden Beispielen genannten Produkten eignen sich Verbindungen der
in den folgenden Patentschriften genannten Arts V,S. -Patentschriften
2 892 7^7, 2 961 365» 2 765 251, 2 820 735,
2 673 826, 2 719 100, 3 036 913, 3 030 254 und britische
Patentschrift 861 835.
Es können auch Klebmassen verwendet «erden, die einen Photoinitiator
enthalten. Diese Massen werden durch Einwirkung aktinischer Strahlen ausgehärtet· Beispiele von Klebstoffen
dieser Art sind in der belgischen Patentschrift 623 6i3
genannt.
Der Klebstoff enthält vorzugsweise ein Material, das Licht absorbiert, als Lichthofschutz für die lichtempfindliche
photopolymerisierbare Masse. Äußer dem bevorzugten Capracylgelb
{Farbindex: Säuregelb 113) eignen sich auch andere Farbstoffe, wie Eastone-Gelb (Farbindex: Dispersgelb 5),
Metanilgelb (Farbindexs Säuregelb 36) oder andere verträgliche
Farbstoffe, die aktinische Strahlen absorbieren. Auch
farbige Pigmente, die in die Klebstoff ε eliicht eingearbeitet
werden, gewährleisten guten Lichthof schutz» Geeignete Pigmente sind in der U,S.-Patentschrift 2 76Q 863 genannt. Die
Lichthofschutzfarben oder -pigmente können auch als gesonderte Schicht auf eine beliebige' Seite des transparenten
Trägers aufgebracht oder in das !Trägermaterial selbst eingearbeitet werden.
10/0895
Die Klebstoffschicht kann ferner inerte Füllstoffe, wie
feinteilige Kieselsäure« Bentonit, Glaspulver usw., enthalten.
Ale Träger dient vorzugsweise ein verhältnismäßig dünnes,
transparentes Material. Hochmolekulare orientierte Polyester, z.B. Polyalkylenterephthalat, Polycarbonate usw.,
und die in den ü.S.-Patentschriften 3 036 99O, 3 036 991
und 3 036 992 genannten Materialien sind auf grundJLhrer hohen
physikalischen Festigkeit und ausgezeichneten Maßhaltigkeit und Formbeständigkeit für diesen Zweck besonders geeignet.
Vorzugsweise sind diese Materialien mit einem dünnen Überzug
bzw. Substratsehicht aus einem Harz an wenigstens einer
Seite versehen. Bs können auch Materialien ohne diese Substratschicht verwendet werden, jedoch muß in diesem Fall
die Kleboasse gegebenenfalls etwas verändert werden.
Polyesterfilme, die asymmetrisch, d.h. in Längs- und Querrichtung
verschieden stark verstreckt worden sind, zeigen
verbesserte Zugeigenschaften und Formbeständigkeit bzw. Maßhaltigkeit und verbessern die Druckleistung von daraus hergestellten
Elenenten. Beispielsweise wird mit ihnen bessere Regieterhaltigkeit erzielt. Filme dieser Art können nach dem
Verfahren der U.S.-Patente 2 884 663 und 2 975 484 hergestellt
werden.
Als weitere Trägerraaterialien konsaen für die Zwecke der
Erfindung die verschiedenen filmbildenden Verbindungen
infrage, die in der U.S.-Patentschrift genannt sind.Die
einzigen Voraussetzungen, die für die Wahl eines Trägermaterials maßgebend sind, sind die Stabilität bei den gemäß
der Erfindung infrage kommenden Verarbeitungsteisperaturen
und ausreichende Festigkeit der Klebverbindung mit der Klebstoffschicht.
Zwar werden transparente Trägermaterialien bevorzugt, jedoch
können auch undurchsichtige Träger verwendet werden. So können Polymerisate, die die verschiedensten Pigmente oder
1447028
undurchsichtige Füllstoffe enthalten, sowie flexible
Metallfolien, z.B. aus Statil und Aluminium, und Papier,
Stoff usw. eingesetzt werden.
Die erf indungsgemHßen Elemente weisen gegenüber bekannten
Elementen den Vorteil auf, daß sie die Herstellung hochwertiger Abdrucke von Bildern mit flachen Reliefs ermöglichen.
Die Elemente sind leicht und elastisch und lassen sieh leicht und billig verpacken und transportieren· Die
Herstellungskosten sind verhältnismäßig niedrig. Das transparente
Trägermaterial maß nicht optisch vollkommen sein,
vielmehr eignet sich billiges Material zweiter Wahl für
diesen Zweck.
Die vorgeschlagenen Verfahren weisen weitere Vorteile auf. Sie ermöglichen kontinuierliches Arbeiten, das wirtschaftlicher
ist als chargenweises Arbeiten. Sie erfordern keine Spezialapparaturen noch besondere Geschicklichkeit zur
Herstellung von hochwertigem Material* Die weiteren Vorteile sind für den Fachmann auf dem Gebiet der Fhotopolymer-Druckplatten
ohne weiteres erkennbar.
8098 10/0895
Claims (1)
1.) Dünnes, elastisches, fotopolyaerisierbaree
Element sur Herstellung Ton Druckplatten isit flächern
Relief, gekennzeichnet durch folgenden Aufbaut
a) eine dünne, insbesondere 0yl bis 0f25 mb. dicke
Schicht einer fotopolymerisierbaren Masse, ent*
haltend
aa) eine additionspolymerieierbare, nicht gasförmige,
äthyleniseh ungesättigte Verbindung xait einem Siedepunkt über 100° bei !formaldruck»
die sich über eine durch freie Radikale aus gelbste, unter Kettenbildung aHaufend·
Additionspolyaerisation in eic. Hochpolymere« Überführen läßt»
bb) einen freie Radikale bildenden Bolymerisationserreger,
der durch aktinische Belichtung aktlTierbar und unterhalb etwa 85° tiiennisch
inaktiv ist,
co) ein verträglichee, polymeres Bindemittel,
b| eine etwa 0,013 bis O9OTSt insbesondere 0,025 bis
O9OS am dicke Sperrschicht aas einer teilweise
polymerisierten, entsprechend a) zasaismengesetzten
c) «ine etwa 0,0025 bis 0*025, insbesondere 0,0025
bis 0,0075 vm dicke Schicht aus einer baren tlebmaeee auf Mischpolyeeter-Basie,
d) einen dünnen, elastischen Schichtträger·
809810/0895
2*) Potopolymerisierbares Element nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß die hitzehärtbare Klebmasse c) aus einem Mischpolyester τοη Äthylenglykol und Terephthal-p
Isophtlial·» Adipin- und Sebacinsäure, einem
DÜBccyanat als Härtemittel und einem kiehthofschutz»
farbstoff besteht, während der Schichtträger d) eine elastische, 0,05 bis 0,25 mm dicke Polyäthylenterephthalatfolie
ist, die auf ihrer der Schicht c) benachbarten Fläche
einen dünnen Belag aus einem Vinylidenchlorid/Acrylsäureester/itaconsäure-Mißchpolyester
aufweist»
3·) Fotopolymerisierbares Element nach Anspruch 1 und 2,
dadurch gekennzeichnet, daß der Schichtträger d) eine PoIyäthylenterephthalatfolie
ist», die asymmetrisch gereckt wurde,
4#) Terfahren zur Herstellung eines dünnen*elastischen,
fotopolymerißierbaren Elemente zur Herstellung τοη Druckplatten
mit schwachem Relief, gekennzeichnet durch eine Aufeinanderfolgeiinachsteilender Maßnahmen 1 bis 3t
1·} Man überzieht eine Oberfläche eines dünnen, elastischen
Schichtträgers mit einer hitzehärtbaren Klebmasse auf Mischpolyester-Basis in einer Sicke
τοη 0,0025 bis 0*025 ma und läßt die Masse etwa
2 bis 20 Minuten bei etwa 100 bis 150° trockeaa und thermisch aushärten*
2·} Man tibersieht den Klebstoff belag mit einer etwa
0*013 bis 0,075 mm dicken Sperrschicht, die aus einer addifionspolymerisierbaren, äthylenisch ungesättigten
Verbindung und einem Fotoinitiator besteht, worauf man diese Sperrschicht teilweise
polymerisiert.
8098 1 Ü/0895
3·) Man deckt die Sperrschicht mit einer dünnen
Masse ab, die aus einer additionepolymerisierbareaf
äthylenisch ungesättigten Verbindung und einem Fotoißitiator besteht»
5·) Yerfshren nach Anspruch 4» dadurch gekennzeichnet,
daß man.
1«) eine Oberfläche eines elastischen» etwa 0,05 bis
0,25 aaa dicken Polyäthylenterephthalatfiimee
mit einer etwa 0,0025 bis 0,0075 && dicken Klebstoff schicht überzieht» die aus einem Mischpolyester
von Äthylenglykol und Terephthal-, Isophthal-,
Adipin- und Sebacinsäure, einem Siisocyanat als Härtemittel und einem gegen lichtiiofbildung
sehütaenden Farbstoff besteht, worauf man die
Hebmasse etwa 2 biß 20 Minuten bei etwa 100 bis
150° trocknen und thermisch aushärten läßt*
2·} den Siebstoffbelag mit einer etwa 0,025 bis
0,05 ara dicken Schicht aus einer Masse, die aus
einer additionspolymerisierbaren, äthylenisch
ungesättigten Terbindung und einem Stotoinitiator
besteht» überzieht» worauf man diese Schicht durch Belichtung mit aktinischem Licht einer Intensität
Ton 0,77 bis 3
nerisiert und
nerisiert und
Ton Ot77 bis 1,55 Watt-Sek«/cm2 teilweise poly-
3.) die nach 2) erhaltene Sperrschicht mit einer etwa OfI bis 0,25 jb» dicken OoMcht aus einer $oto~
poly»*ri eier baren Kasse abdeckt, die aus einer
ÄdditionepolymeriBierbaren, äthylenisch ungesättigten
Terbindung and einem Potolnitiator besteht·
8098 1 0/0895
6·) Verfahre», nach. Anspruch 4 und 5» dadurch gekennzeichnet,
daß man
1») eine Oberfläche eines transparenten»Schichtträgere
mit einer 0,0025 bis 0,025 mm dicken Schicht aus einer hitzehärtbaren Klebmasse auf
liischpolyesterbasis tiberzieht, die man anschließend 2 bis 20 Minuten bei 100 bis 150°
fprocknen und thermisch aushärten läßt,
2·) dift Klebstoffbelag mit einer dünnen Schicht aus
einer fotopolymerisierbar^ Masse überzieht, die aus einer additionspolymerisierbaren, äthylenisch
ungesättigten Verbindung und einem Fotoinitiator besteht, worauf man diese Schicht durch den transparenten
fräger hindurch unter Ausbildung einer Sperrschicht mit aktinisehem Licht einer Intensität
0*0062 bis 0*0123 Watt-Sslu/cm2 belichtet.
8098 1 0/0895
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US212681A US3186844A (en) | 1962-07-26 | 1962-07-26 | Flexible photopolymerizable element |
US390162A US3287152A (en) | 1962-07-26 | 1964-08-17 | Process for preparing a photopolymerizable element |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1447029A1 true DE1447029A1 (de) | 1968-11-28 |
DE1447029B2 DE1447029B2 (de) | 1972-07-27 |
DE1447029C3 DE1447029C3 (de) | 1973-09-20 |
Family
ID=26907367
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1447029A Expired DE1447029C3 (de) | 1962-07-26 | 1963-07-23 | Verfahren zur Herstellung von Druckplatten |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US3186844A (de) |
BE (1) | BE635432A (de) |
CH (1) | CH421708A (de) |
DE (1) | DE1447029C3 (de) |
DK (1) | DK127569B (de) |
GB (1) | GB1044385A (de) |
NL (1) | NL295625A (de) |
SE (1) | SE322127B (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0333012A2 (de) * | 1988-03-17 | 1989-09-20 | BASF Aktiengesellschaft | Lichtempfindliche, photopolymerisierbare Druckplatte |
EP0332983A2 (de) * | 1988-03-17 | 1989-09-20 | BASF Aktiengesellschaft | Photopolymerisierbare, zur Herstellung von Druckformen geeignete Druckplatte |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL295625A (de) * | 1962-07-26 | |||
US3261686A (en) * | 1963-04-23 | 1966-07-19 | Du Pont | Photopolymerizable compositions and elements |
US3287130A (en) * | 1964-08-25 | 1966-11-22 | Rauland Corp | Process of cathode-ray tube screening comprising a backward exposure step |
US3499781A (en) * | 1964-09-02 | 1970-03-10 | Mc Donnell Douglas Corp | Process for producing multiple layer colored coating using actinic irradiation |
US3526504A (en) * | 1966-07-07 | 1970-09-01 | Du Pont | Photocrosslinkable elements and processes |
JPS4947027B1 (de) * | 1969-06-16 | 1974-12-13 | ||
US3837887A (en) * | 1969-06-16 | 1974-09-24 | Asahi Chemical Ind | Process for the preparation of printing plate of photosensitive resin |
US3703864A (en) * | 1970-11-02 | 1972-11-28 | Magnacheck Corp | Micr imprinting photo-etched credit card |
JPS511550B1 (de) * | 1971-02-20 | 1976-01-19 | ||
US4052217A (en) * | 1971-11-09 | 1977-10-04 | Howson-Algraphy Limited | Bimetallic lithographic printing plates |
US3918977A (en) * | 1972-09-14 | 1975-11-11 | Gte Sylvania Inc | Method for coating metallic strips |
JPS4983501A (de) * | 1972-12-18 | 1974-08-12 | ||
US4297945A (en) * | 1972-12-28 | 1981-11-03 | Sumitomo Chemical Company, Ltd. | Resin original pattern plate and method for transferring relieved pattern thereof to thermoplastic resin material |
US4060656A (en) * | 1973-04-02 | 1977-11-29 | Teijin Limited | Support for photosensitive resin |
DE2415728A1 (de) * | 1973-04-13 | 1975-01-02 | Teijin Ltd | Traegerfuer fluessiges lichtempfindliches hharz |
US3961947A (en) * | 1973-10-19 | 1976-06-08 | Xerox Corporation | Process for preparing waterless lithographic masters |
US3953621A (en) * | 1974-03-21 | 1976-04-27 | Gte Sylvania Incorporated | Process of forming cathode ray tube screens |
US4162919A (en) * | 1974-11-29 | 1979-07-31 | Basf Aktiengesellschaft | Laminates for the manufacture of flexographic printing plates using block copolymers |
GB2000874B (en) * | 1977-07-12 | 1982-02-17 | Asahi Chemical Ind | Process for producing image and photosensitive element therefor and method of producing printed circuit board |
JPS5511266A (en) * | 1978-07-12 | 1980-01-26 | Sumitomo Chem Co Ltd | Production of photo molding material for making stencil |
US4460675A (en) * | 1982-01-21 | 1984-07-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing an overcoated photopolymer printing plate |
US4427759A (en) | 1982-01-21 | 1984-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing an overcoated photopolymer printing plate |
US4756988A (en) * | 1982-09-29 | 1988-07-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Multilayer dry-film negative-acting photoresist |
US4764449A (en) * | 1985-11-01 | 1988-08-16 | The Chromaline Corporation | Adherent sandblast photoresist laminate |
US6165697A (en) * | 1991-11-15 | 2000-12-26 | Shipley Company, L.L.C. | Antihalation compositions |
US6528235B2 (en) | 1991-11-15 | 2003-03-04 | Shipley Company, L.L.C. | Antihalation compositions |
US6472128B2 (en) | 1996-04-30 | 2002-10-29 | Shipley Company, L.L.C. | Antihalation compositions |
US6773864B1 (en) * | 1991-11-15 | 2004-08-10 | Shipley Company, L.L.C. | Antihalation compositions |
JP3423077B2 (ja) * | 1993-08-25 | 2003-07-07 | ダブリュ・アール・グレイス・アンド・カンパニー・コネテイカット | 版面の製造方法 |
EP0665469A3 (de) * | 1994-01-28 | 1996-02-21 | Minnesota Mining & Mfg | Mehrschichtige Flexodruckplatte. |
WO1998013730A1 (en) * | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Multilayer flexographic printing plate |
US7625691B2 (en) * | 2005-11-30 | 2009-12-01 | Bryant Laurie A | Photopolymer printing form with reduced processing time |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2101061A (en) * | 1935-11-22 | 1937-12-07 | Du Pont | Casting |
GB864041A (en) * | 1944-01-20 | 1961-03-29 | Du Pont | Improvements relating to photopolymerisable elements and their production |
GB574244A (en) * | 1958-07-25 | 1945-12-28 | Sparklets Ltd | Improvements in or relating to means for producing a spray of atomised liquid |
US2929710A (en) * | 1954-10-08 | 1960-03-22 | Du Pont | Polyvinyl acetal with terminal vinylidene groups |
US2892716A (en) * | 1955-10-03 | 1959-06-30 | Du Pont | Photopolymerizable composition comprising an unsaturated vinyl polymer and a sheet support coated therewith |
US2964401A (en) * | 1957-02-18 | 1960-12-13 | Du Pont | Photopolymerizable elements and processes |
US3002851A (en) * | 1957-03-28 | 1961-10-03 | Horizons Inc | Photosensitized transparent element |
GB841454A (en) * | 1957-09-16 | 1960-07-13 | Du Pont | Improvements in or relating to photopolymerisable elements |
US3117901A (en) * | 1958-03-03 | 1964-01-14 | Du Pont | Article method and composition |
CA684250A (en) * | 1959-08-03 | 1964-04-14 | W. Lutes Harriet | Photographic products and processes |
US3159488A (en) * | 1959-09-28 | 1964-12-01 | Keuffel & Essen Company | Stable photographic material and method of making same |
US3201237A (en) * | 1960-12-09 | 1965-08-17 | Gen Aniline & Film Corp | Photographic polymeric images and process for producing same |
NL276329A (de) * | 1961-03-29 | |||
BE623613A (de) * | 1961-10-16 | |||
NL295625A (de) * | 1962-07-26 |
-
0
- NL NL295625D patent/NL295625A/xx unknown
- BE BE635432D patent/BE635432A/xx unknown
-
1962
- 1962-07-26 US US212681A patent/US3186844A/en not_active Expired - Lifetime
-
1963
- 1963-07-23 DK DK351763AA patent/DK127569B/da unknown
- 1963-07-23 DE DE1447029A patent/DE1447029C3/de not_active Expired
- 1963-07-25 GB GB29587/63A patent/GB1044385A/en not_active Expired
- 1963-07-25 CH CH927463A patent/CH421708A/de unknown
- 1963-07-26 SE SE8322/63A patent/SE322127B/xx unknown
-
1964
- 1964-08-17 US US390162A patent/US3287152A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0333012A2 (de) * | 1988-03-17 | 1989-09-20 | BASF Aktiengesellschaft | Lichtempfindliche, photopolymerisierbare Druckplatte |
EP0332983A2 (de) * | 1988-03-17 | 1989-09-20 | BASF Aktiengesellschaft | Photopolymerisierbare, zur Herstellung von Druckformen geeignete Druckplatte |
EP0332983A3 (en) * | 1988-03-17 | 1990-01-17 | Basf Aktiengesellschaft | Photopolymerisable printing plate for the manufacture of printing formes |
EP0333012A3 (en) * | 1988-03-17 | 1990-01-24 | Basf Aktiengesellschaft | Light-sensitive photopolymerisable printing plate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH421708A (de) | 1966-09-30 |
DE1447029B2 (de) | 1972-07-27 |
GB1044385A (en) | 1966-09-28 |
US3287152A (en) | 1966-11-22 |
NL295625A (de) | |
BE635432A (de) | |
SE322127B (de) | 1970-03-23 |
DE1447029C3 (de) | 1973-09-20 |
DK127569B (da) | 1973-11-26 |
US3186844A (en) | 1965-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1447029A1 (de) | Elastisches,fotopolymerisierbares Material zur Herstellung von Druckplatten | |
DE2300371C3 (de) | Photopolymerisierbare Druckplatte für den Flexodruck | |
DE1906668C3 (de) | Fotografisches Aufzeichnungsmaterial für Bildreproduktionen und Verfahren zu seiner Herstellung sowie ein Reproduktionsverfahren | |
DE2441148C2 (de) | Strahlungshärtbare Überzugsmasse | |
DE1171267B (de) | Verfahren zur Herstellung von uebertrag-baren Bildern, sowie hierfuer geeignetes, photo-graphisches Material | |
DE2720228A1 (de) | Lichtempfindliche zusammensetzungen und sie enthaltende druckplatten | |
DE2215090B2 (de) | Fotopolymerisierbares Aufzeich nungsmatenal | |
DE2415728A1 (de) | Traegerfuer fluessiges lichtempfindliches hharz | |
DE2429636C3 (de) | Lichtempfindliche Harzmasse | |
DE1522362B1 (de) | Photopolymerisierbares Gemisch sowie Verfahren zur Herstellung eines photopolymerisierbaren Aufzeichnungsmaterials | |
DE2810029A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines dekorblatts | |
DE1447028B2 (de) | Verfahren zur herstellung von photopolymerisierbaren materialien fuer druckplatten | |
DE69327857T2 (de) | Photoempfindliches Element mit einem Träger, dessen Adhäsion regulierbar ist | |
DE2856282C2 (de) | Reliefdruckform aus fotogehärtetem Harz | |
DE1291620B (de) | Photopolymerisierbares Aufzeichnungsmaterial | |
DE1422942A1 (de) | Reproduktionsverfahren und Vorrichtung zu seiner Durchfuehrung | |
DE1771488A1 (de) | UEbertragungsverfahren | |
DE2400781A1 (de) | Lichtempfindliches material | |
DE1694930A1 (de) | Photopolymerisierbare Massen | |
DE19846529A1 (de) | Photopolymerisierbare Druckformen zur Herstellung von Reliefdruckplatten für den Druck mit UV-härtbaren Druckfarben | |
DE2631837A1 (de) | Lichtempfindliche harzmassen und ihre verwendung | |
DE69325296T2 (de) | Bildaufzeichnungselement, als photoempfindliches Element eine photopolymerisierbare Zusammensetzung enthaltend | |
DE3012953C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Trockenflachdruckformen | |
DE2525297A1 (de) | Photopolymerisierbare massen und ihre verwendung | |
DE1471687A1 (de) | Verfahren zur Bilduebertragung auf thermischem Wege |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
SH | Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971 | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |