DE1212683B

DE1212683B - Mittel zum Faerben von Haaren

Info

Publication number: DE1212683B
Application number: DET24641A
Authority: DE
Inventors: Dipl-Chem Dr Karl Josef Boosen
Original assignee: Therachemie Chemische Therapeutische GmbH
Current assignee: Therachemie Chemische Therapeutische GmbH
Priority date: 1963-09-04
Filing date: 1963-09-04
Publication date: 1966-03-17
Also published as: GB1014720A

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int. CL:

A61k

Deutsche Kl.: 30 h -13/08

Nummer: 1212 683

Aktenzeichen: T 24641 IVa/30 h

Anmeldetag: 4. September 1963

Auslegetag: 17. März 1966

Zum Färben von Haaren werden neben Farbstoffen, die nur in Gegenwart von Oxydationsmitteln wie H₂O₂ oder Perborat aufziehen, in neuerer Zeit auch direkt aufziehende Farbstoffe, wie bestimmte Anthrachinonderivate, verwendet.

Bei derartigen Haarfärbemitteln, welche direkt aufziehende Farbstoffe enthalten, ist es für die Praxis besonders erwünscht, daß die Färbungen ohne Vorbeize und ohne Verwendung von Heizhauben u. dgl. durchgeführt werden können. Man hat schon versucht, diese Mängel durch die gleichzeitige Verwendung von erheblichen Mengen wasservermischbarem Glykoläther bestimmter Konstitutionen oder Mercaptanen zu beheben.

Es wurde nun gefunden, daß Mittel zum Färben von Haaren, welche die nachstehend im einzelnen beschriebenen Farbstoffe enthalten, diese Nachteile oder zusätzlichen Maßnahmen nicht erfordern. Die neuen Mittel zum Färben von Haaren sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an Verbindungen der allgemeinen Formel

-N=N-X

Mittel zum Färben von Haaren

SO₃H

oder deren wasserlöslichen Salzen, wobei X einen Amino- oder Hydroxynaphthylenrest bzw. einen Hydroxyphenylenrest bzw. einen Diphenylaminrest bedeutet.

Als wasserlösliche Salze kommen Alkalisalze sowie Salze des Ammoniums, Mono- und Dialkanolamins (Alkanolrest 1 bis 3 C Atome) in Frage.

Die Azoverbindungen können in bekannter Weise durch Diazotieren von Aminobenzolsulfonsäuren und anschließender Umsetzung mit entsprechenden aromatischen Aminen bzw. Phenolen hergestellt werden. Als Kupplungskomponenten kommen dabei insbesondere folgende Verbindungen in Frage: »- und /?-Naphthylamin, Ν,Ν-Dimethyl-a- und -^-naphthylamin, oc- und /3-Naphthol, Diphenylamin, Phenol, Brenzkatechin, Resorcin, Hydrochinon. Diese Verbindungen können weiterhin Alkylgruppen oder Halogenatome enthalten.

Wie weiterhin gefunden wurde, sind die in den oben beschriebenen Mitteln zur Anwendung gelangenden Azofarbstoffe gut verträglich mit anderen für die Haarfärbung bekannten direkt ziehenden Farbstoffen, insbesondere Anthrachinonfarbstoffen. Als besonders geeignet haben sich Anthrachinonfarbstoffe erwiesen, die im Kern frei von sauren Gruppen sind und mindestens einen über Heteroatome mit dem Anthra-Anmelder:

Therachemie

chemisch therapeutische Ges. m. b. H.,

Düsseldorf, Schadowstr. 86-88

Als Erfinder benannt:
Dipl.-Chem. Dr. Karl Josef Boosen,
Düsseldorf-Rath

chinonrest verbundenen Kohlenwasserstoffrest enthalten. Der Kohlenwasserstoffrest besteht dabei aus einem durch ein Heteroatom einmal oder mehrmals unterbrochenen aliphatischen Rest. Ebenfalls können vorzugsweise solche Anthrachinonfarbstoffe Verwendung finden, die im Kern frei von sauren Gruppen sind und die einen über ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom mit dem Anthrachinonrest verbundenen Kohlenwasserstoffrest mit einem sekundären oder tertiären Stickstoffatom in einer aliphatischen Kette oder einem heterocyclischen Ring enthalten.

Derartige Verbindungen sind in der deutschen Auslegeschrift 1 207 916 bzw. 1 203 915 beschrieben.

Die Haarfärbemittel können mit beliebigen Netzbzw. Waschmitteln, insbesondere anionischen oder nichtionogenen, vermischt werden. Als Netz- bzw. Waschmittel kommen dabei insbesondere Alkylbenzolsulfonate, Fettalkoholsulfate, Alkylsulfonate, Fett« säureäthanolamide, Anlagerungsprodukte von Äthylenoxyd an Fettsäuren und Fettalkohole in Frage.

Das Aufziehvermögen der obengenannten Farbstoffe ist auch im Gemisch mit derartigen Mitteln gut. Man kann die Haarfärbemittel somit in Form von Shampoos, insbesondere von cremeförmigen Shampoos, die vielfach in der Praxis erwünscht sind, herstellen.

Den erfindungsgemäßen Mitteln können weiterhin Verdickungsmittel, wie z. B. Methylcellulose, Stärke, höhere Fettalkohole, Vaseline, Paraffinöl und Fettsäuren sowie Parfümöl oder Haarpflegemittel, wie z. B. Pantothensäure und Cholesterin, zugemischt werden.

Die Zusatzstoffe werden dabei in den für diese Zwecke üblichen Mengen angewandt. Dabei kommen als Netzmittelzusatz insbesondere Mengen von 0,5 bis 30 % ^ra<i ^als Verdickungsmittelzusätze Mengen von 0,1 bis 25%> jeweils bezogen auf die Gesamtkomposition, in Betracht. Die Konzentration der Farbstoffe beträgt je nach dem Verwendungszweck bis zu 5 %, vorzugsweise jedoch 0,1 bis 2 %? ebenfalls auf die gesamte Komposition bezogen.

609 538/36Ϊ

Mit den neuen Haarf ärbemitteln kann eine Färbung der Haare ohne Zuhilfenahme von Heizhauben od. dgl. bei Temperaturen unterhalb von 40⁰C, vorzugsweise Zimmertemperatur, durchgeführt werden. Die Haarfärbemittel können auf einen pH-Wert von 7 bis 10 eingestellt sein. Vorzugsweise kommt ein pH-Wert von 8,5 bis 9,5 in Betracht. Die Mittel können dazu dienen, graues Haar anzufärben oder auch Haare umzufärben. Die Färbungen sind hervorragend wasch- und reibecht. Ebenfalls ist die Herstellung von Dauerwellen bei Haaren, die mit den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln behandelt wurden, möglich, ohne daß praktisch eine Veränderung des Farbtones stattfindet.

Die direkt ziehenden Farbstoffe zeigen weiterhin ein besonders gutes Aufziehvermögen und besitzen gute Wasserlöslichkeit.

Beispiel 1

Zur Herstellung einer Haartönungscreme mit shampoonierenden Eigenschaften erhitzt man 8 Gewichtsteile eines Fettalkoholgemisches (Kohlenstoffkettenlänge C₁₂ bis C₁₈) und 10 Gewichtsteile Fettalkoholsulfate (KohlenstofFkettenlänge C₁₆ bis C₁₈) auf 90⁰C und emulgiert durch Einrühren von 70 Gewichtsteilen Wasser der gleichen Temperatur. In die so erhaltene Emulsion gibt man eine Lösung aus 1 Gewichtsteil des Azofarbstoffes folgender Konstitution: - ■ - erhält man in 20 Minuten bei 25 ⁰C auf naturgrauem Haar eine rötlichbraune Färbung.

Beispiel 4

1 Gewichtsteil Azofarbstoff der Formel

OH

20

HO_S

-N =

-NH,

40

NH₄O₃S-

»_N = N

NaÖ,S

wird in eine Creme eingearbeitet, indem man je 5 Gewichtsteile Cetyl- und Stearylalkohol, 2 Gewichtsteile Wollfett und 12 Gewichtsteile Fettalkoholsulfät (Kohlenstoffkettenlänge C₁₆ bis C₁₈) auf 98⁰C erhitzt, den Farbstoff zusetzt, mit Wasser zu 95 Gewichtsteilen emulgiert und unter Rühren auf Zimmertemperatur abkühlt.

Nach Einstellen des pH-Wertes auf 8,5 wird mit Wasser auf 100 Gewichtsteile aufgefüllt. Färbt man bei Zimmertemperatur graue Haare mit dieser Creme (Behandlungsdauer etwa 20 Minuten), so erhält man eine natürlich wirkende Blondfärbung.

Beispiel 5

Mit einem Haarfärbemittel der im Beispiele angegebenen Zusammensetzung, wobei jedoch der Farbstoff der nachstehenden Formel

-N=N-V

1 Gewichtsteil NH₄OH und 8 Gewichtsteile Wasser. Durch Zusatz von Ammoniak wird auf pH 9,5 eingestellt und mit Wasser auf 100 Gewichtsteile aufgefüllt. Mit dieser Tönungscreme erhält man auf natürlich ergrautem Haar eine sehr schöne hellbraune Anfärbung von guter Waschechtheit.

Beispiel 2

Gemäß Beispiel 1 wird 1 Gewichtsteil des folgenden Farbstoffes

HO₃S

in die Waschmittelcreme eingearbeitet und ebenfalls mit Ammoniak auf pH 9,5 eingestellt. Man erhält auf naturgrauem Haar eine kräftige zitronengelbe Farbe.

Beispiel 3 1 Gewichtsteil Azof arbstoff der Formel

OH

verwendet wurde, erhält man nach Behandlung bei 25 ⁰C und einer Behandlungsdauer von etwa 20 Minuten auf grauem Haar eine zitronengelbe Färbung.

Beispiel 6

0,7 Gewichtsteile des Farbstoffes aus Beispiel 3 und 0,3 Gewichtsteile des Farbstoffes

O NH₂

0-CH₂-CH

wird in eine Creme mit shampoonierenden Eigenschaften eingearbeitet, indem je 4,5 Gewichtsteile Cetyl· und Stearylalkohol, 1,5 Gewichtsteile Fettalkoholgegemisch (kohlenstoffkettenlänge C₁₂ bis C₁₈) und 10 Gewichtsteile Fettalkoholsulfat (Kohlenstoffkettenlänge C₁₆ bis C₁₈) auf 98°C erhitzt, den Farbstoff zusetzt, mit H₂O zu 95 Gewichtsteilen emulgiert und unter Rühren auf Zimmertemperatur abkühlt. Mit Ammoniak wird auf pH 9,5 eingestellt und mit H₂O auf 100 Gewichtsteile aufgefüllt. Mit dieser Creme werden gemäß Beispiel 3 in eine Creme eingearbeitet und der pH-Wert auf 9 eingestellt. Man erhält auf grauem Haar eine kräftige dunkelbraune Färbung.

Claims

Patentansprüche:

1. Mittel zum Färben von Haaren, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Verbindungen der allgemeinen Formel

N = N-X

SO₃H

2. Mittel zum Färben von Haaren gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Azofarbstoffen der Formehl

HO-S-*

und/oder

HO₃S-

-N=N

NH₃

-N=N-

-NH-

3. Mittel zum Färben von Haaren gemäß Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch einen weiteren Gehalt an bekannten Anthrachinonfarbstoffen.

4. Mittel zum Färben von Haaren gemäß Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Farbstoffe in eine Netz- und/oder Waschmittel enthaltende Creme eingearbeitet sind.

ίο In Betracht gezogene Druckschriften:

" USA.-Patentschrift Nr. 2 776 668;

französische Patentschriften Nr. 1113 505, 1221122, 955 und Zusatzpatentschrift Nr. 70 067.