DE1191107B - Process for the production of soluble reaction products from glycidyl polyethers and phenol-aldehyde condensation products which result in pore-free coatings on curing - Google Patents
Process for the production of soluble reaction products from glycidyl polyethers and phenol-aldehyde condensation products which result in pore-free coatings on curingInfo
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
DEUTSCHESGERMAN
PATENTAMTPATENT OFFICE
AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL
Int. CL: Int. CL:
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C08gC08g
Deutsche Kl.: 39 c-30German class: 39 c-30
1191107
N10216IVd/39c
17. Februar 1955
15. April 19651191107
N10216IVd / 39c
17th February 1955
April 15, 1965
Glycidylpolyäther können durch Erhitzen mit Phenol-Aldehyd'Kondensationsprodukten, die reaktive Hydroxylgruppen enthalten, gehärtet werden. Je nach den Reaktionsbedingungen, die bei der Kondensation eines Phenols mit einem Aldehyd verwendet werden, können Produkte erhalten werden, die ausschließlich phenolische Hydroxylgruppen oder sowohl phenolische wie verätherte oder nicht verätherte alkoholische Hydroxylgruppen enthalten, wobei die letztgenannten Produkte als Resole bekannt sind.By heating with phenol-aldehyde condensation products, glycidyl polyethers can become reactive Containing hydroxyl groups are hardened. Depending on the reaction conditions in the condensation of a phenol with an aldehyde, products can be obtained which exclusively phenolic hydroxyl groups or both phenolic and etherified or non-etherified contain alcoholic hydroxyl groups, the latter being known as resoles are.
Es wurde jedoch gefunden, daß in dieser Weise gehärtete Glycidylpolyäther mit einem Durchschnittsmolekulargewicht von wenigstens 1600 bei der Verwendung als Überzugsmassen keine befriedigende einheitliche Oberfläche ergeben, sondern in größerem oder kleinerem Ausmaße Krater und/oder Poren aufweisen. Infolge dieser Fehlerstellen geben diese Überzüge nicht den gewünschten Schutz gegen chemische und mechanische Einwirkungen.It has been found, however, that glycidyl polyethers hardened in this manner having an average molecular weight of at least 1,600 when used as coating masses do not result in a satisfactory uniform surface, but rather in a larger one or smaller dimensions have craters and / or pores. As a result of these flaws, these Coatings do not provide the desired protection against chemical and mechanical effects.
Diese Nachteile lassen sich erfindungsgemäß beseitigen, indem man spezielle lösliche Reaktionsprodukte aus Glycidylpolyäthern und Phenol-Aldehyd-Kondensationsprodukten herstellt.These disadvantages can be eliminated according to the invention by using special soluble reaction products from glycidyl polyethers and phenol-aldehyde condensation products.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von beim Aushärten porenfreie Überzüge ergebenden löslichen Reaktionsprodukten aus Glycidylpolyäthern und Phenol-Aldehyd-Kondensationsprodukten, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man einen Glycidylpolyäther eines mehrwertigen Phenols mit einem mittleren Molekulargewicht von 1200 bis 4000 1Ii bis 4 Stunden bei einer Temperatur zwischen 110 und 150° C mit einem Resol, vorzugsweise in Lösung, zur Reaktion bringt, wobei das Resol pro Molekül eine mittlere Zahl von mehr als zwei reaktiven Gruppen in der Form von phenolischen und verätherten oder nichtverätherten alkoholischen Hydroxylgruppen enthält und der Glycidylpolyäther und das Resol in Gewichtsverhältnissen zwischen 70 : 30 und 80 : 20 anwesend sind.The invention relates to a process for the production of soluble reaction products of glycidyl polyethers and phenol-aldehyde condensation products, which result in pore-free coatings on curing, which is characterized in that a glycidyl polyether of a polyhydric phenol with an average molecular weight of 1200 to 4000 1 1 to 4 hours at a temperature between 110 and 150 ° C with a resol, preferably in solution, to react, the resol containing an average number of more than two reactive groups per molecule in the form of phenolic and etherified or non-etherified alcoholic hydroxyl groups and the glycidyl polyether and the resole are present in weight ratios between 70:30 and 80:20.
Es ist bereits bekannt, niedrigmolekulare und daher flüssige Glycidylpolyäther mittels Resolen und Novolaken zu härten, doch tritt bei derartigen PoIyepoxyden mit niedrigem Molekulargewicht das Problem der Poren- oder Kraterbildung überhaupt nicht auf, und es werden daher auch keine besonderen Maßnahmen zur Herstellung eines löslichen Reaktionsproduktes im Sinne der Erfindung beschrieben, welches erst durch eine Wärmehärtung in den unlöslichen und unschmelzbaren Zustand übergeführt wird. Außerdem können im Rahmen der Erfindung nur Resole und keine Novolake Verwendung finden.It is already known to use resoles and low molecular weight and therefore liquid glycidyl polyethers To harden novolaks, however, the problem arises with such low molecular weight polyepoxides the formation of pores or craters does not appear at all, and therefore there are no special ones Measures for the preparation of a soluble reaction product described in the context of the invention, which is only converted into the insoluble and infusible state through heat hardening will. In addition, only resols and no novolaks can be used in the context of the invention.
Verfahren zur Herstellung von beim Aushärten
porenfreie Überzüge ergebenden löslichen
Reaktionsprodukten aus Glycidylpolyäthern
und Phenol-Aldehyd-KondensationsproduktenMethod of producing when hardening
pore-free coatings resulting in soluble
Reaction products from glycidyl polyethers
and phenol-aldehyde condensation products
Anmelder:Applicant:
Bataafse Petroleum Maatschappij N. V.,Bataafse Petroleum Maatschappij N.V.,
Den HaagThe hague
Vertreter:Representative:
Dipl.-Chem. Dr. phil. E. Jung, Patentanwalt,Dipl.-Chem. Dr. phil. E. Jung, patent attorney,
München 19, Romanplatz 10Munich 19, Romanplatz 10
Als Erfinder benannt:Named as inventor:
Pieter Bruin,Pieter Bruin,
Nantko Kloos, Amsterdam (Niederlande)Nantko Kloos, Amsterdam (Netherlands)
Beanspruchte Priorität:Claimed priority:
Niederlande vom 19. Februar 1954 (185 265)Netherlands of February 19, 1954 (185 265)
Die praktische Erfahrung hat überdies gezeigt, daß bei Glycidylpolyäthern mit einem Durchschnittsmolekulargewicht von mindestens 1600, die zumeist feste Substanzen darstellen, eine Porenbildung nur dann vermieden werden kann, wenn die vorstehend beschriebenen besonderen Verfahrensbedingungen eingehalten werden.In addition, practical experience has shown that with glycidyl polyethers with an average molecular weight of at least 1600, the majority represent solid substances, pore formation can only be avoided if the above special procedural conditions described are observed.
Aus den erfindungsgemäß hergestellten löslichen Reaktionsprodukten hergestellte Überzüge lassen sich durch Erhitzen auf eine Temperatur zwischen und 230° C, insbesondere zwischen 170 und 2000C, härten, wobei die Erhitzungsdauer je nach der angewendeten Temperatur zwischen 5 Minuten und 3 Stunden, vorzugsweise zwischen 10 und 60 Minuten, schwanken kann.From the inventively produced soluble reaction products Coatings made be prepared by heating to a temperature between 230 ° C, in particular between 170 and 200 0 C, to cure, wherein the heating time depending on the temperature used is between 5 minutes and 3 hours, preferably between 10 and 60 minutes, can fluctuate.
Die als Ausgangsmaterial verwendeten Glycidylpolyäther eines mehrwertigen Phenols mit einem mittleren Molekulargewicht von 1200 bis 4000, die beispielsweise durch Reaktion eines zweiwertigen Phenoles, wie 2,2-Bis-(4-oxyphenyI)-propan, mit Epichlorhydrin oder Dichlorhydrin in alkalischem Medium erhalten werden, sind im allgemeinen kom-The glycidyl polyethers used as the starting material of a polyhydric phenol with a average molecular weight of 1200 to 4000, for example by reaction of a divalent Phenoles, such as 2,2-bis- (4-oxyphenyl) -propane, with epichlorohydrin or dichlorohydrin in alkaline Medium are generally com-
509 539/416509 539/416
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pikierte Mischungen, die insbesondere Moleküle der folgenden Strukturformel enthalten: Pricked mixtures, which in particular contain molecules of the following structural formula:
O OO O
CH1-CH-CH1-(O-R-O-CH8-CHOH-CHu)n-O-R-O-CH8-CH — CH8 CH 1 -CH-CH 1 - (ORO-CH 8 -CHOH-CHu) n -ORO-CH 8 -CH - CH 8
Hierin bedeutet R einen zweiwertigen, substituier- gelieren und dann nicht mehr verwendet werdenHere , R denotes a divalent, substituting gel and then no longer can be used
ten oder nicht substituierten Phenylenrest, und η ist kann. th or unsubstituted phenylene radical, and η is can.
eine ganze Zahl. Die erfindungsgemäß zu verwen- Die zu dem löslichen Reaktionsprodukt führende an integer. Those to be used according to the invention The leading to the soluble reaction product
denden Glycidylpolyäther sollen eine mittlere Zahl Umsetzung kann vorteilhaft in der Anwesenheit von von Epoxydgruppen pro Molekül aufweisen, die io Katalysatoren, vorzugsweise sauren Katalysatoren, Ending glycidyl polyethers should have an average number of conversion can advantageously have in the presence of epoxy groups per molecule, the io catalysts, preferably acidic catalysts,
größer als Eins ist. durchgeführt werden, beispielsweise H3PO4, p-Toluol- is greater than one. be carried out, for example H 3 PO 4 , p-toluene
Die zu verwendenden Resole können sowohl von sulfonsäure, Benzoldisulfonsäure und Oxalsäure, The resols to be used can be derived from sulfonic acid, benzene disulfonic acid and oxalic acid,
einwertigen als auch von mehrwertigen Phenolen Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele Monohydric as well as polyhydric phenols The invention is illustrated by the following examples
abgeleitet sein, beispielsweise von Phenol, Kresol, näher erläutert: be derived, for example from phenol, cresol, explained in more detail:
p-Octylphenol, Resorcin, Alkylresorcinen oder 15 Der in den Beispielen erwähnte Glycidylpolyäther p-octylphenol, resorcinol, alkylresorcinol or the glycidyl polyether mentioned in the examples
2,2-Bis-(4-oxyphenyI)-propan. Die verwendeten Re- war aus 2,2-Bis-(4-oxyphenyl)-propan und Epichlor- 2,2-bis (4-oxyphenyl) propane. The used Re- was from 2,2-bis- (4-oxyphenyl) -propane and epichlor-
sole sollen mit den Glycidylpolyäthern mischbar sein hydrin in alkalischem Medium hergestellt worden. brines should be miscible with the glycidyl polyethers hydrin was produced in an alkaline medium.
oder während des Verlaufs der Reaktion werden Die angegebenen Teile sind Gewichtsteile, und die or during the course of the reaction, the parts given are parts by weight, and the
und auch während des Abkühlens mischbar bleiben. Prozente sind Gewichtsprozente.and remain miscible even while cooling. Percentages are percentages by weight.
Obwohl die Reaktion zwischen dem Glycidylpoly- so Although the reaction between the glycidyl poly- so
äther und dem Resol auch in der Schmelze durchge- Beispiel 1 ether and the resol also in the melt
führt werden kann, wird es bevorzugt, dieselbe in 60 g eines Glycidylpolyäthers mit einer mittleren can be performed, it is preferred to use the same in 60 g of a glycidyl polyether with a mean
Anwesenheit von Lösungsmitteln, beispielsweise Zahl von 1,45 Epoxydgruppen pro Molekül, einem Presence of solvents, for example number of 1.45 epoxy groups per molecule, one
Mischungen des Äthyläthers von Äthylenglykolacetat Erweichungspunkt von 131° C und einem Durch- Mixtures of the ethyl ether of ethylene glycol acetate, softening point of 131 ° C and a diameter of
und Toluol oder von Diacetonalkohol und Xylol, 35 Schnittsmolekulargewicht von 2900 wurden bei einer and toluene or from diacetone alcohol and xylene, 35 average molecular weight of 2900 were at a
durchzuführen. Nach Beendigung der Reaktion wird Temperatur von 120° C in einer Mischung aus glei- perform. After the reaction has ended, a temperature of 120 ° C is added to a mixture of the same
praktisch immer eine auch in der Kälte vollständig chen Teilen Diacetonalkohol und Xylol aufgelöst. practically always a completely dissolved part of diacetone alcohol and xylene, even in the cold.
homogene und klare Lösung erhalten, selbst wenn Anschließend wurden hierzu 86 g einer 30%igen homogeneous and clear solution was obtained, even if 86 g of a 30% strength were then added to this
die verwendeten Resole ursprünglich mit dem GIy- Butanollösung eines Resols gegeben, das aus Phenol The resols used were originally given with the Gly-butanol solution of a resol, which is made from phenol
cidylpolyäther nicht mischbar waren. 30 und Formaldehyd hergestellt worden war. Diese cidyl polyethers were not miscible . 30 and formaldehyde had been produced. These
Wenn die Reaktion in Lösung durchgeführt wird, Mischung wurde IV2 Stunden auf eine Temperatur so wird der Glycidylpolyäther im allgemeinen in zwischen 116 und 120° C erhitzt. Zu Beginn sowie Form einer etwa 40- bis 60%igen Lösung verwen- 8A bzw. IVs Stunden nach Beginn des Erhitzens wur det, und das Resol kann dieser gelöst oder ungelöst den Proben des gebildeten Reaktionsproduktes ent zugegeben werden. Wenn das Resol fest ist und nur 35 nommen. Diese wurden mit einer Mischung aus glei- mit Schwierigkeit oder überhaupt nicht in der Lö- chen Teilen des Äthyläthers von Äthylenglykolacetat sung des Glycidylpolyäthers gelöst werden kann, ist und Toluol auf eine zum Versprühen geeignete Vises ratsam, das Resol als Lösung in einem solchen kosität verdünnt. Die erhaltenen verdünnten Lösun- Lösungsmittel zuzugeben, welches mit der Harz- gen wurden dann auf entfettete und durch Sandstrahllösung mischbar ist. 40 gebläse behandelte Eisenbleche aufgesprüht. Nach When the reaction is carried out in solution, the mixture has been mixed for IV2 hours at a temperature such that the glycidyl polyether is generally heated in between 116 and 120 ° C. At the beginning and in the form of an approximately 40 to 60% solution, use 8 A or IVs hours after the start of heating , and the resole can be added to this in dissolved or undissolved form to the samples of the reaction product formed . When the resol is solid and only took 35. These were made with a mixture of equal parts of the ethyl ether of ethylene glycol acetate solution of the glycidyl polyether can be dissolved in the holes with difficulty or not at all, and toluene on a viscosity suitable for spraying is advisable, the resole diluted as a solution in such a viscosity . Add the diluted solution obtained, solvent which is then degreased with the resin and can be mixed with the sandblasting solution. 40 fan-treated iron sheets sprayed on. To
Das lösliche Reaktionsprodukt kann nach Wunsch Verdampfen der Lösungsmittel bei Raumtemperatur The soluble reaction product can, if desired, evaporate the solvents at room temperature
verdünnt und kann anschließend als Überzug aufge- wurden die Überzüge 30 Minuten lang bei einer thinned and can then be applied as a coating, the coatings for 30 minutes at a
tragen, beispielsweise durch Aufsprühen, Aufbürsten Temperatur von 200° C gehärtet. wear, for example by spraying, brushing, hardened at a temperature of 200 ° C.
oder Eintauchen, und anschließend kann dieser Bei Prüfung der gehärteten Überzüge zeigte sich, or immersion, and then this can be.
Überzug gehärtet werden. Als Verdünnungsmittel 45 daß die aus der zuerst entnommenen Probe gebil- Coating are hardened. As a diluent 45 that the formed from the sample taken first
für das lösliche Reaktionsprodukt können die in der deten Überzugsmassen sowohl Krater wie Poren for the soluble reaction product , both craters and pores in the deten coating mass can be used
Lackindustrie bekannten Lösungsmittel verwendet aufwiesen. Die Überzüge, die von der nach einer Paint industry known solvents used. The coatings used by the after one
werden, beispielsweise der Äthyläther von Äthylen- Reaktionszeit von 3A Stunden entnommenen Probe be, for example, the ethyl ether of ethylene reaction time of 3 A hours taken sample
glykolacetat, der Monoäthyläther von Äthylenglykol, stammten, zeigten nur noch eine beschränkte Menge glycol acetate, the monoethyl ether derived from ethylene glycol, showed only a limited amount
Benzylalkohol oder Mischungen davon mit aromati- 50 solcher Fehlstellen, während die Überzüge von der Benzyl alcohol or mixtures thereof with aromatic 50 such defects, while the coatings of the
sehen Kohlenwasserstoffen, wie Xylol oder Toluol. letzten Probe vollkommen glatt und frei von Kratern see hydrocarbons like xylene or toluene. last sample completely smooth and free of craters
Die günstigste Reaktionszeit für die Reaktion zwi- und Poren waren. The most favorable reaction time for the reaction between and pores were.
sehen dem Glycidylpolyäther und dem Resol ist ab- Die Biegsamkeit der gehärteten Überzüge, die so-
hängjg von den übrigen angewandten Bedingungen, wohl durch Biegen über einen Dorn von 1,562 mm
beispielsweise der Temperatur, der Art des verwen- 55 Durchmesser wie durch Falten bestimmt wurde, war
deten Polyäthers und des Resols, wie auch dem Ver- sehr gut, und es wurde gefunden, daß diese sich
hältnis, in welchem diese Komponenten zur Reaktion noch mit wachsender Reaktionsdauer erhöhte.
gebracht werden. Aus diesem Grunde wird die gün- Die Schlagfestigkeit war gleichfalls ausgezeichnet,
stigste Reaktionszeit für jeden Einzelfall bestimmt, die letztere wurde mittels eines Gewichtes von 910 g
indem nach verschiedenen Reaktionszeiten Proben 60 bestimmt, welches am unteren Ende halbkugelförmig
entnommen und die daraus hergestellten Überzüge (Durchmesser 9 mm) ausgebildet war und aus einer
gehärtet werden. Diese gehärteten Testoberflächen Höhe von 105 cm auf die Rückseite des Probe
werden auf das Vorliegen von Kratern und Poren bleches fallen gelassen wurde, wobei man darauf
geprüft. Die Bildung solcher Fehlstellen nimmt im achtete, daß der Überzug nicht beschädigt wurde.
allgemeinen mit wachsender Reaktionsdauer ab, bis 65 Die Widerstandsfähigkeit gegenüber Wasser und
sie vollständig oder fast vollständig aufhört. Die Lösungsmitteln war gleichfalls gut. Die Überzüge
Reaktion soll jedoch nicht so lange durchgeführt blieben während einer mehr als 6stündigen Berüh-
werden, daß das sich bildende Produkt anfängt zu rung mit siedendem Wasser unverändert und zeigten see the Glycidylpolyäther and the resole was off the flexibility of the cured coatings, the so hängjg of the other conditions used, for example, probably by bending over a mandrel of 1.562 the temperature, the type of verwen- mm 55 diameter as determined by folding It was found that the polyether and the resol, as well as the ver, were very good, and it was found that the ratio in which these components to the reaction increased with increasing reaction time.
to be brought. For this reason, the impact resistance was also excellent, the fastest reaction time was determined for each individual case, the latter was determined by means of a weight of 910 g in which, after various reaction times, samples 60 were taken, which were hemispherical at the lower end and the coatings produced from them (diameter 9 mm) and hardened from one. These hardened test surfaces of a height of 105 cm on the back of the specimen are dropped for the presence of craters and pore plates, and are tested for them. The formation of such defects takes care that the coating is not damaged. generally with increasing reaction time from up to 65 The resistance to water and it completely or almost completely ceases. The solvents were also good. The coating reaction, however, should not remain in contact for so long during more than 6 hours of contact that the product which is formed begins to react with boiling water and is unchanged
keinerlei Erweichung, wenn sie 5 Minuten bei Raumtemperatur der Einwirkung von Methylethylketon ausgesetzt waren. Bei Behandlung der Überzüge mit einer siedenden, 20 %igen alkalischen Lösung zeigten sich nach einer Stunde keine nennenswerten Veränderungen. no softening when exposed to methyl ethyl ketone for 5 minutes at room temperature were exposed. When the coatings were treated with a boiling, 20% alkaline solution no noticeable changes after one hour.
Die im Beispiel 1 beschriebene Reaktion wurde mit einem Phenol-Formaldehyd-Resolharz wiederholt, das aus 2,2-Bis-(4-oxyphenyl)-propan und Formaldehyd in der folgenden Weise hergestellt war:The reaction described in Example 1 was repeated with a phenol-formaldehyde resole resin, which was made from 2,2-bis (4-oxyphenyl) propane and formaldehyde in the following way:
334 g 2,2-Bis-(4-oxyphenyl)-propan wurden in 584 g einer wäßrigen 30°/oigen Lösung von Formaldehyd suspendiert und anschließend 354 g einer 33%igen Natriumhydroxydlösung in die Mischung eingerührt. Die Temperatur wurde hierbei unter 40° C gehalten. Die im Anfang trübe Lösung wurde nach wenigen Stunden klar, und sie wurde 6 Tage lang bei einer Temperatur von etwa 23° C stehen- ao gelassen. Daraufhin wurden unter sorgfältigem Rühren 260 g einer 53%igen Schwefelsäure zugefügt, worauf sich die klare Lösung in zwei Schichten trennte, nämlich eine obere Wasserschicht und eine untere Harzschicht. Die Harzschicht wurde abge- »5 trennt und so lange mit jeweils 500 ecm Wasser gewaschen, bis etwa 3 ecm einer 0,5-Natriumhydroxydlösung zur Neutralisation von 100 ecm des Waschwassers ausreichten. Die Harzschicht wurde anschließend im Vakuum und bei einer Blasentemperatur von 35° C getrocknet.334 g of 2,2-bis (4-oxyphenyl) propane were dissolved in 584 g of an aqueous 30% solution of formaldehyde suspended and then 354 g of a 33% sodium hydroxide solution into the mixture stirred in. The temperature was kept below 40 ° C. during this process. The solution was cloudy at the beginning clear after a few hours, and it stood for 6 days at a temperature of about 23 ° C- ao calmly. Then 260 g of a 53% sulfuric acid were added with careful stirring, whereupon the clear solution separated into two layers, namely an upper water layer and one lower resin layer. The resin layer was separated »5 and washed with 500 ecm of water each time, up to about 3 ecm of a 0.5 sodium hydroxide solution to neutralize 100 ecm of the wash water sufficient. The resin layer was then in a vacuum and at a bubble temperature of 35 ° C dried.
Das so erhaltene Produkt wurde in 435 g n-Butanol gelöst und diese Lösung filtriert und destilliert. Bei einer Temperatur von 94 bis 100° C ging eine Mischung von n-Butanol und Wasser über. Bei Erreichen einer Destillationstemperatur von 100° C wurden 300 g n-Butanol zugefügt. Die Destillation wurde fortgesetzt, bis die Destillationstemperatur auf 120° C angestiegen war. Das so hergestellte verätherte Harz wurde mit einer solchen Menge einer 40%igen Lösung des im Beispiel 1 beschriebenen Glycidpolyäthers in einer Mischung aus gleichen Teilen Diacetonalkohol und Xylol versetzt, daß das Verhältnis von Polyäther zu dem Phenolharz 75:25 betrug. Die erhaltene Lösung wurde IV2 Stunden lang auf eine Temperatur von 135 bis 140° C erhitzt, wobei zu Beginn bzw. 1 und IV2 Stunden nach Erhitzen der Lösung Proben entnommen wurden, die in der im Beispiel 1 beschriebenen Weise weiterbehandelt wurden.The product thus obtained was dissolved in 435 g of n-butanol and this solution was filtered and distilled. At a temperature of 94 to 100 ° C., a mixture of n-butanol and water passed over. Upon reaching 300 g of n-butanol were added to a distillation temperature of 100 ° C. The distillation continued until the distillation temperature rose to 120 ° C. The etherified one produced in this way Resin was made with such an amount of a 40% solution of that described in Example 1 Glycidpolyäthers in a mixture of equal parts of diacetone alcohol and xylene added that the The ratio of the polyether to the phenolic resin was 75:25. The resulting solution was IV2 hours heated for a long time to a temperature of 135 to 140 ° C, with at the beginning or 1 and IV2 hours after heating Samples were taken from the solution and treated further in the manner described in Example 1 became.
Die aus den ersten Proben hergestellten gehärteten Filme zeigten Krater und Poren, während die Filme aus der nach einer Stunde nach Erhitzungsbeginn entnommenen Probe diese Mangel nur noch in sehr geringem Grad aufwiesen. Die letzte Probe ergab Filme, die vollkommen glatt und frei von Fehlstellen waren.The cured films made from the first samples showed craters and pores, while the films from the sample taken one hour after the start of heating, this deficiency was only very limited showed a low degree. The last sample yielded films that were perfectly smooth and free from defects was.
Die Filme zeigten gleichfalls sehr gute Biegsamkeit, Härte und Schlagfestigkeit. Die Widerstandsfähigkeit gegenüber Lösungsmitteln war gleichfalls ausgezeichnet, da bei einer 30minutigen Behandlung mit Aceton bei Raumtemperatur keinerlei Erweichung auftrat.The films also showed very good flexibility, hardness and impact resistance. Resilience to solvents was also excellent as it was treated for 30 minutes no softening occurred with acetone at room temperature.
Gleichfalls wurde gefunden, daß die Wasserbeständigkeit (mehr als 6stündige Behandlung mit siedendem destilliertem Wasser) und die Beständigkeit gegenüber kaustischen Alkalien sehr gut war, beispielsweise zeigte sich nach einer Behandlung mit 20%iger kaustischer Sodalösung während 8 Stunden praktisch keine Beschädigung.It was also found that the water resistance (more than 6 hours of treatment with boiling distilled water) and the resistance to caustic alkalis was very good, for example, it was found after treatment with 20% caustic soda solution for 8 hours practically no damage.
Für die Herstellung der Überzüge wird hier kein Schutz beansprucht.No protection is claimed here for the production of the coatings.
Claims (1)
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