DE1068705B - Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der /S-Ionyl'id'enäthyliden-Reihe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der /S-Ionyl'id'enäthyliden-ReiheInfo
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
INTERNAT. KL. C 07 C
PATENTAMT
y-
B48279IVb/12o
ANMELDETAG·. 22.MÄRZ1958
B EKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT:
12. NOVEMBER 1959
Für die Synthese von Verbindungen, die den /3-Ionylidenäthyliden-Rest
(I) enthalten, sind zahlreiche Verfahren bekanntgeworden, denn dieser Rest ist Bestandteil
vieler wichtiger Naturstoffe, so z. B. vieler Carotinoide, wie des /S-Carotins und des Vitamins A.
Hr* r1 tr
H2C'
H2C
SC — CH = CH — C = CH- CH =
CH,
C
H2
H2
CHa
Bei den bekannten Verfahren (vergleiche z. B. O. Isler,
Chimia, Bd. 4, 1950, S. 116 ff.; H.H. Inhoffen und F. Bohlmann, Fortschr. chem. Forschung, Bd. 1, 1949,
S. 175 bis 210; F. Bohlmann, Angew. Chem., Bd. 62, 1950, S. 4 bis 7; E. Vogel und H. Knobloch, »Chemie
und Technik der Vitamine«, 3. Auflage, 1950, Bd. 1, S. 18 bis 150; J. S. U. Jones, Chem. Prod. Chem. News,
Bd. 13, 1950, S. 266; J. G. Baxter, Fortschritte der Chemie org. Naturstoffe, Springer-Verlag, Wien, Bd. 9,
1952, S. 78, und H. H. Inhoffen und H. Siemer, S. 1 bis 77; H. O. Huisman und Mitarbeiter, Rec. des Trav.
CMm. des Pays-Bas, Bd. 71, 1952, S. 911; N. A. Milas
in »The Vitamins«, Bd. 1, 1954, Academic Press Inc. Publishers, New York, S. 4 bis 58; 0. Isler, Angew.
Chem., Bd. 68, 1956, S. 547 bis 553, und 0. Isler und M. Montavon, Chimia, Bd. 12, 1958, S. 1. Vergleiche
weiter z.B. die deutschen Patentschriften 818 942, 818 943, 850 745, 855 399, 858095, 857 963, 873 240,
894 691, 918 987, 950 551, 950 552, 951212, 957 942, 954 247,1 008 731,1 001 256,1 001 258; die französischen
Patentschriften 1 098615 und 1 108113 und die USA.-Patentschriften
2 789131,2 680 755,2 674 621,2 676 988,
2676 989, 2676 990, 2676 991, 2 676 992, 2 676 993,
2 676 994 und 2 766 290) werden entweder das /5-Isomere
des Cyclocitrals (II) bzw. des Ionons (III) oder Verbindungen der allgemeinen Konstitution IV oder V als Ausgangsstoffe
für die Synthese von Verbindungen der jff-Ionylidenäthyliden-Reihe verwendet :
H3C CHa
CHO
H5C'
H2C
II
CH9
H,
Verfahren zur Herstellung
von Verbindungen der ß-Ionylidenäthyliden-Reihe
Anmelder:
Badische Anilin- & Soda-Fabrik
Aktiengesellschaft,
Ludwigshafen/Rhein
Dr. Horst Pommer und Dr. Wilhelm Saxnecki,
Ludwigshafen/Rhein,
sind als Erfinder genannt worden
sind als Erfinder genannt worden
CH8
C | C / \ |
/ | \ | CH = | CH-CO I |
... | |
H2 | C | S / C |
,CH3 |
I
CH |
|||
H2 | J | C | / | ||||
C \ |
V
H2 |
CH3 | |||||
H3 | CH | ||||||
/ ι |
\ / C / \ |
\ | OH | ||||
H2 | I C \ |
,CH3 | CH = | ||||
H2 | |||||||
C | V H2 |
^C | CH3 | ||||
H3 | . / | CH | |||||
cy | \ / C / \ |
\ | CH... | ||||
H2 | C | ||||||
H2 | |||||||
\ / C H2 |
CH3 | ||||||
Die Erfahrung hat gelehrt, daß das /S-Cyclocitral kein
wirtschaftlich brauchbarer Ausgangsstoff für die Synthese
3 4
von Verbindungen der ß-Ionylidenäthyliden-Reihe ist. Als Beispiele seien von den für die Umsetzung geeig-
Auch Synthesen von Verbindungen des Typs IV und V neten Oxoverbindungen folgende Aldehyde und Ketone
sind zwar häufig beschrieben; sie sind jedoch für tech- genannt: Formaldehyd, Acetaldehyd, Propionaldehyd,
nische Verfahren zu umständlich und daher in der Praxis Butyraldehyd, Isobutyraldehyd, Acrolein, a-Methacronicht
angewendet worden. 5 lein, Crotonaldehyd, Hexadienal, Octatrienal, Benzalde-
Nach sorgfältigem Literaturstudium kann man daher hyd, Zimtaldehyd, Phenylacetaldehyd, Phenylpentadizusammenfassend
feststellen, daß bis heute das technisch enal, Aceton, Butyron, Methyläthylketon, Citral, Cyclogut
zugängliche und als Riechstoff in großen Mengen citral, Glyoxysäure, Glyoxylsäureester, Glyoxal, Glykolhergestellte
(β-Ιοηοη (III) für die Synthese von Verbin- aldehyd, verätherte und veresterte Glykolaldehyde, Acetdungen
der jS-Ionylidenäthyliden-Reihe der bevorzugte io essigsäureester, Oxomalonsäureester, Oxalessigsäureester,
Ausgangsstoff ist (vergleiche z. B. die technische Syn- ß-Alkoxyacroleine, wie /J-Äthoxyacrolein und a-Methylthese
des Vitamins A und des ^-Carotins, zusammen- /5-äthoxyacrolein, a-Methyl-^-acetoxyacrolein, α-Methylfassend
referiert von O. Isler in Angew. Chem., Bd. 68, /5-chloracrolein, Vinylmethylketon, ß-Chlorvinylrnethyl-1956„
S. 547). keton, /J-Methoxyvinylmethylketon, Chloracetaldehyd,
Gegenstand dieser Erfindung ist nun ein Verfahren, 15 ß-Formylacrylsäure, Propargylaldehyd, Butinon, Tetroldas
die Herstellung mannigfacher Verbindungen der aldehyd, Maleindialdehyd, 2,7-Dimethyloctadien-(2,6)-/}-Ionylidenäthy]iden-Reihe
auf sehr vorteilhafte Weise in-(4)-dial-(i,8), 2,7-Dimethyloctatrien-(2,4,6)-dial-(l,8),
gestattet. Es wurde nämlich gefunden, daß man diese in 5-Carboxy-4-rnethylpentadien-(2,4)-al-(l), 5-Carbalkoxyeinfacher
Weise und meist sehr guten Ausbeuten erhält, 4-methylpentadien-(2,4)-al-(l), 5-Methoxy-4-methylwenn
man 5-[2',6',6'-Trimethylcyclohexen-(2')-yHden-(l')]- 20 pentadien - (2,4) - al - (1), 4- Methylhexadien - (2,4) - al - (1),
3-methylpentadien-(l,3) (VII) entweder mit einem 7-Carboxy-2,6-dimethyllieptatrien-(2,4,6)-al-(l), 7-Carb-Triarylphosphin
und einem Protonendonator oder einem alkoxy-2,6-dirnethylheptatrien-(2,4,6)-al-(l), 8-Alkoxy-Hydrosalz
eines Triarylphospliins und mit einer Oxo- 2,6-dimethyloctatrien-(2,4,6)-al-(l), ll-Carboxy-2,5,10-verbindung
mittels eines Protonenakzeptors umsetzt. trimethylundecapentaen-(2,4,6,8,10)-al-(l).
Die Ausgangsverbindung ist erhältlich, wenn man in 25 Auch die Ester der Ameisensäure lassen sich nach dieser
an sich bekannter Weise ß-Ionon mit Acetylen zum Erfindung mit vorzüglichen Ausbeuten umsetzen und
Äthinyl-j8-ionol umsetzt und an die Acetylenbindung sollen hier ebenfalls unter dem Begriff Oxoverbindungen
durch Partialhydriening Wasserstoff anlagert. Das so zu verstehen sein.
erhaltene Vinyl-0-ionol (VI) wird durch Wasserabspal- Als Protonenakzeptoren eignen sich säurebindende
tang in 5-[2',6',6'-Trimethylcyclohexen-(2')-yliden-(l')]- 30 Mittel, z. B. Alkalihydroxyde, Erdalkalihydroxyde, Al-
3-methylpentadien-(l,3) (VII) übergeführt (vergl. nach- kali- und Erdalkaliamide, Alkali- und Erdalkalienolate
stehendes Formelschema): von Ketonen, Ammoniak, stark basische Amine, Alkali-
TT ρ pjT und Erdalkaiialkoholate und in manchen Fällen auch
8 \ / 3 metallorganische Verbindungen, z. B. Lithiummethyl,
C OH 35 Natriummethyl, Phenylnatrium, Phenyllithium, Butyl-
y/ \ ! lithium, Natriumacetylid, Indenkalium und Grignard-
H2C C — CH = CH — C — CH = CH2 Verbindungen, wie Äthylmagnesiumbromid.
ί Κ ] VI Die Umsetzungen werden vorzugsweise in Lösungs-
jj Q Q Cu mitteln ausgeführt. Die Auswahl des Lösungsmittels ist
2 Xx / Xx 3 40 weitgehend von der Wahl der Oxokomponente und der
C CH3 verwendeten Protonendonatoren und -akzeptoren ab-
H2 hängig; es ist nicht in allen Fällen notwendig, die An-
i Wesenheit von Wasser auszuschließen.
— H2O Als Beispiele von Lösungsmitteln seien z. B. genannt:
45 Äther, wie Tetrahydrofuran, Dimethyltetrahydrofuran, Dioxan, Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol, Xylol,
Cyclohexan,Cyclooctan,Isooctan; Alkohole, wie Methanol, Äthanol, Isopropanol, Propanol, Butanol und Benzylalkohol.
Bevorzugt sind stark polare Lösungsmittel, 50 wie Dimethylformamid, Acetonitril und N-Methylpyrrol-
idon·
Die Temperaturen können in weiten Grenzen, etwa von
— 50 bis + 100° C, variiert werden und sind unter anderem abhängig vom Schmelz- bzw. Siedepunkt des
55 Lösungsmittels. Im allgemeinen arbeitet man vorteilhaft
bei Temperaturen um 0° C.
Als Protonendonatoren eignen sich vornehmlich an- Das Mengenverhältnis der Ausgangsstoffe, insbesondere
organische Säuren, insbesondere die Halogenwasserstoff- von 5 - [2',6',6' - Trimethylcyclohexen - (2') - yliden - (V)]-säuren
und die Sauerstoffsäuren des Schwefels. Darüber 3-methylpentadien-(l,3) zum Triarylphosphin und zum
hinaus sind alle solche Säuren geeignet, die mit Triaryl- 00 Protonendonator bzw. zum Hydrosalz eines Triarylphosphosphinen
Salze vom Typ phins, wählt man vorteilhaft etwa stöcbiometrisch und
H2C | \ r C H |
C | = CH — | CH | = C —CH | = CH2 | VII |
I H2Cx |
I C '/ ' |
I CH3 |
|||||
CH3 | |||||||
R >PH
ebenso die umzusetzende Oxoverbindung, obwohl ein Überschuß an dieser den Reaktionsablauf nicht stört, in
• X9 speziellen Fällen sogar fördert. Will man jedoch Dioxo-
85 verbindungen doppelseitig umsetzen, ist ein Unterschuß oft von Vorteil.
bilden. R steht für gleiche oder verschiedene aromatische Auch die Protonenakzeptoren werden meist in äqui-
Reste, ΧΘ steht für den Rest einer anorganischen oder valenten Mengen verwendet, oft kann aber auch ein Mehrstarken
organischen Säure, z. B. Trichloressigsäure oder faches des Äquivalents vorteilhaft sein, z. B. dann, wenn
Benzolsulfonsäure. 70 man Oxocarbonsäuren als den einen Reaktionspartner
verwendet oder wenn der Protonendonator im Überschuß angewendet wurde.
In manchen Fällen lassen sich die Ausbeuten noch verbessern, wenn man das Umsetzungsgemisch durch ein
reaktionsträges oder inertes Gas vor Luftzutritt schützt. Zur Erläuterung seien einige charakteristische An wendungen
der neuen Reaktion, deren Reaktionsmechanismus in allen Einzelheiten nicht geklärt ist, schematisch
erläutert. Zur Vereinfachung werden in der formelmäßigen
Wiedergabe immer Triphenylphosphin als Triarylphos-
H3C CH3
C CH-CH = C-CH =
H9C C
H2Cn
C
H
H
CH9
CH,
VII
phin, Salzsäure als Protonendonator und Natriummethylat als Protonenakzeptor sowie Dimethylformamid
als Lösungsmittel gewählt.
So erhält man durch Umsetzung der Verbindung der Formel VII mit Ameisensäureäthylester den Enoläther
des sogenannten ^-C16-Aldehyds, eines wichtigen Zwischenproduktes
der /J-Carotin-Synthese nach O. Isler
(vergleiche Angew. Chem., Bd. 68, 1956, S. 547), das 6 - [2',6',6' - Trimethylcyclohexen - (1') - yl - (1')] - 4 - methyll-äthoxyhexatrien-(l,3,5)
(VIII).
\
+ (CeH5)3P + HCl + C-OC2H5
+ (CeH5)3P + HCl + C-OC2H5
(Dimethylformamid)
+ NaOCH3
+ NaOCH3
, CH = CH — C = CH — CH = CH — OC2H5 + NaCl + CH3 — OH
H2C'
H2Cn
H2Cn
C CH3
H2
CH3
VIII
(CeH5)3PO
Das /5-Carotin (X) selbst erhält man aus einem Mol octatrien-(2,4,6)-dial-(l,8) (IX) in vorzüglicher Reinheit
der Verbindung der Formel VII und α/2 Mol 2,7-Dimethyl- und Ausbeute.
H2 C'
H2Cn
H2Cn
C
H2
H2
CHa
CH-CH = C-CH = CH2 + CHO — C = CH — CH = CH — CH=C — CHO
2 χ H2C'
H2Cn
CH,
CHa
VII
CH,
CHa
+ (CeH5)3P + HCl + NaOCH3
IX
+ (CeHs)3P + HCl + NaOCH3
CH3 H3C CH3
"C CH=CH-C=CH-CH=CH-C=CH-CH=CH-CH=C-CH=CH-CH=C-Ch=CH C
Il
CH,
CH,
CHa
CHa
CH2 CH8
CH.
+ 2 (C6Hj)3PO + 2 NaCl + 2 CH3OH
Im allgemeinen erhält man Verbindungen der alltrans-)8-Ionylidenäthyliden-Reihe;
vermeidet man jedoch während der Aufarbeitung alle isomerisierenden Einflüsse, wie Licht, Säuren oder Halogene, so kann man
auch cis-Verbindungen isolieren. Die relativ beständigen Verbindungen der 9-cis-Reihe wurden in nennenswerten
Mengen nie gebildet.
Die große wirtschaftliche und technische Bedeutung der jS-Ionylidenäthyliden-Verbindungen liegt auf der
Hand, wenn man berücksichtigt, daß darunter, abgesehen von vielen pharmazeutisch bedeutungsvollen Verbindungen,
das Vitamin A, das jS-Carotin und andere isoprenoide Lebensmittelfarbstoffe mit Vitamin A-Wirksamkeit
fallen.
7 8
Eine erhebliche Bereicherung der Technik durch das ^ Beispiel 3
Verfallen dieser Erfindung bestellt darin, daJ3 man nun 200 Teile 5-[2',6')6'-Trimethylcyclohexen-(2')-yliden-
mit Hilfe von Triarylphosphinen einen Kohlenwasserstoff (r)]-3-methylpentadien-(l,3) werden mit 300 Teilen Tridurch
Umsetzung mit Oxoverbindungen in besonders phenylphosphinhydrochlorid versetzt und nach Zugabe
schonender Weise in abgewandelte, vor allem vinyloge 5 von 400 Teilen Acetonitril 48 Stunden bei Zimmer-Verbimdungen
überführen kann. temperatur gerührt. Man destilliert das Lösungsmittel
Die gemäß der Erfindung als allgemein gültig erkannte unter vermindertem Druck weitgehend ab und löst das
Lehre ist in einer auf die Synthese von Vitamin A und erhaltene hellgelbe, zähe Öl in einem Gemisch von
einige seiner biologisch wirksamen Derivate beschränkten 500 Teilen Methanol—Benzol (1:1). Die Lösung kühlt
Form Gegenstand des älteren Patentes 1 046:612. Dieses io man auf +50C ab und tropft getrennt, aber gleichzeitig
betrifft die hier nicht beanspruchte Umsetzung von 120 Teile a-Methyl-ß-äthoxyacrolein (vgl. Patent
5-[2',6',6'-Trimethylcyclohexen-(2')-y]iden-(l')]-3-methyl- 1 031 777) und eine 56TeileNatriummethylat in 180Teilen
pentadien-(l ,3) mit dem Aldehyd der allgemeinen Formel Methanol enthaltende Lösung zu. Während des Zu-
tropfens hält man die Lösung auf +5 bis +100C. Man
^HC — C = CH — R !5 rührt das Gemisch noch 5 Stunden bei Zimmertemperatur
\ und fügt 100 Teile Wasser hinzu. Die Benzollösung wird
CH3 abgetrennt und die wäßrige Schicht mehrfach mit Petrol-
äther extrahiert. Die vereinigte Benzol-Petroläther-
in der R eine CH2OH-Gruppe, eine veresterte CH2OH- Lösung wird mit Wasser gewaschen, 12 Stunden bei 00C
Gruppe, eine verätherte CH2OH-Gruppe, eine COOH- ao über Natriumsulfat getrocknet und über eine kleine
Gruppe, eine veresterte COOH-Gruppe, eine CH2 — N- Aluminiumoxydsäule (standardisiert nach Brockmann)
(CH3)2-Gruppe oder eine CH3-Gruppe bedeutet, mit Hilfe nitriert. Das Filtrat wird im Hochvakuum destilliert,
eines Triarylphosphins und eines Protonendonators bzw. Man erhält 170 Teile S-pZ'.o'jo'-Trimethylcyclohexen-
eines Triarylphosphins und eines Protonendonators bzw. Man erhält 170 Teile S-pZ'.o'jo'-Trimethylcyclohexen-
eines Hydrosalzes eines Triarylphosphins in Gegenwart (l')-yl-(l')]-2,6-dimethyl-l-äthoxy-octatetraen-(l,3,5,7)
eines Protonenakzeptors. 25 vom Kp.0)001 135 bis 140cC.
Die in den Ausführungsbeispielen genannten Teile sind , _, . ...
Gewichtsteile. ^Beispiel 4
--'■o . · , . 100 Teile 5-[2',6',6'-Trimethylcyclohexen-(2')-yliden-
p (l')]-3-methylpentadien-(l,3) werden in 250 Teilen Di-
200 Teile 5-[2',6',6'-Trimethylcyclohexen-(2')-yliden- 30 methylformamid gelöst und nach Zugabe von 115 Teilen
(l')]-3-methylpentadien-(l,3) (vgl. Patent 1046 612) Triphenylphosphinhydrobromid unter Überleiten von
werden in 500 Teilen Dimethylformamid gelöst und nach Stickstoff 36 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt.
Zugabe von 330 Teilen Triphenylphosphinhydrobromid Dann fügt man 90 Teile 7-Carboxy-2,6-dimethylheptaunter
Überleiten von Stickstoff 36 Stunden bei Zimmer- trien-(2,4,6)-al-(l) (erhalten durch Verseifung des nach
temperatur gerührt. Man gibt 100 Teile a-Methylacrolein 35 der britischen Patentschrift 784 628 herstellbaren Äthylzu
und kühlt die klare Lösung auf —5°C. Unter kräftigem esters, F. 193 bis 1940C) zu und rührt bis zur klaren
Rühren und unter Kühlung tropft man dann ziemlich Lösung. Man kühlt das Gemisch nun auf -2O0C und
schnell eine Lösung von 54 Teilen Natriummethylat in tropft unter kräftigem Rühren und unter Kühlung
180 Teilen Methanol zu. Man rührt das Gemisch noch schnell eine Lösung von 40 Teilen Natriumhydroxyd in
3 Stunden bei Zimmertemperatur, überschichtet es mit 40 200 Teilen Methanol zu. Es erfolgt eine heftige exotherme
30D Teilen Petroläther und setzt 150Teüe einer 100/oigen Reaktion, und die Temperatur steigt bis auf +300C an.
Phosphorsäure hinzu. Nach gründlichem Mischen trennt Man rührt die dunkle Lösung noch 15 Minuten bei
man die hellgelbgefärbte Petrolätherlösung ab. Diese Zimmertemperatur, kühlt erneut auf —10°C ab und
Maßnahme wiederholt man dreimal, wäscht die ver- neutralisiert mit 10°/0iger Schwefelsäure bis zur kongoeinigten
Petrolätherlösungen mehrfach gut mit Wasser 45 sauren Reaktion. Es bilden sich feine hellorange Kristalle
und trocknet sie bei -50C 12 Stunden über Natrium- von 13- [2',6',6'- Trimethykyclohexen - (1') -yl -(V)]-sulfat.
Nach Filtration wird destilliert. Man erhält 3,7,ll-trimethyltridecanhexaen-(2,4,6,8,10,12)-säure-(l)
155 Teile 8-[2',6',6'-Trimethylcyclohexen-(l')-yl-(l')]- (Homoisoprenovitamin Α-säure). Man nitriert sie ab und
2,6-dimethyloctatetraen-(1,3,5,7) vom Kp.0)05 135 bis wäscht mit Wasser und kristallisiert aus Isopropanol um.
138°C, Amax (Hexan) 319 πιμ, ε = 44000 als hellgelbes, 50 Man erhält 95 Teile Homoisoprenovitamin Α-säure in
sehr autoxydables Öl. Form orangeroter Nadeln vom F. 180 bis 1810C, Λη»χ
(Cyclohexan) 408 τημ,ε = 55000.
^Beispiel 2
^Beispiel 2
200 Teüe 5-[2',6',6'-Trimethylcyclohexen-(2')-yliden- 1^ Beispiel 5
(H')]-3-methylpentadien-(l,3) werden in 500Teilen Di- 55 100 Teile 5-[2',6',6'-Trimethylcyclohexen-(2')-ylidenmethylformamid
mit 265 Teilen Triphenylphosphin (l')]-3-methylpentadien-(l,3) werden in 250 Teilen Di-36
Stunden bei Zimmertemperatur gerührt; dann werden methylformamid gelöst und nach Zugabe von 115 Teilen
36 Teile Chlorwasserstoff, gelöst in 150 Teilen (HCl- Triphenylphospliinhydrobromid unter Überleiten von
Gehalt titrimetrisch ermittelt), zugesetzt und das Ge- Stickstoff 36 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt,
misch 3 Stunden gerührt. Es bildet sich eine klare 60 Man fügt 30 Teile 2,7-Dimethyloctatrien-(2,4,6)-dial-(l ,8)
Lösung, die nach Zugabe von 80 Teilen Ameisensäure- hinzu, rührt, bis klare Lösung eingetreten ist, und versetzt
äthylester auf O0C abgekühlt und schnell mit einer Lösung schnell und ohne Kühlung mit einer Lösung von 30Teilen
von 60 Teilen Natriummethylat in 200 Teilen Methanol Natriummethylat in 100 Teilen Methanol. Es tritt unter
versetzt wird. Man rührt die Mischung noch 12 Stunden Dunkelfärbung heftige Reaktion ein (bis +500C). Man
bei Zimmertemperatur, überschichtet sie mit 250 Teilen 65 rührt das Gemisch noch 3 Stunden und saugt die ausge-Petroläther
und verfährt weiter analog wie unter Bei- fallenen roten Kristalle ab. Diese werden in wenig Benzol
:spiel 1 beschrieben. gelöst; die Lösung wird mit etwa der fünffachen Menge
Man erhält 120 Teile 6-[2',6',6'-Trimethylcyclohexen- Äthanol vermischt. Beim Stehen kristallisieren 28 Teile
(l')-yl-(l')]-l-äthoxy-4-methylb.exatrien-(l,3,5) vom all-trans-/S-Carotin vom F. 178 bis 1790C, /Uax (Hexan)
Kp.o 05 110 bis 1130C. 7° 452 χημ. (e = 148000) und 481 ΐημ (ε = 133000) aus. Die
Mutterlauge wird mit 80 Teilen lO^ger Phosphorsäure
versetzt und mit Benzol mehrfach extrahiert. Die tiefrote Benzollösung wird mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat
getrocknet und 2 Stunden mit einem Körnchen Jod unter Rückflußkühlung gekocht. Dann wird mit verdünnter
Natriumthiosulfatlösung und mit Wasser gewaschen und das Benzol im Vakuum bis auf einen kleinen
Rest abdestilliert. Nach Zugabe von Methanol-Äthanol-Gemisch kristallisieren nochmals 8 Teile all-trans-/?-Carotin
aus.
Claims (6)
1. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der /J-Ionylidenäthyliden-Reihe, dadurch gekennzeichnet,
daß man 5-[2',6',6'-Trimethylcyclohexen-(2')-yliden-(i')]-3-methylpentadien-(l,3)
mit einem Triarylphosphin und einem Protonendonator oder einem Hydrosalz eines Triarylphosphins und mit einer
Oxoverbindung mittels eines Protonenakzeptors, gegebenenfalls in einem Lösungsmittel, bei etwa —50 bis
+ 1000C umsetzt, wobei als Oxoverbindung ausgenommen
ist die Verbindung der allgemeinen Formel
OHC-C = CH-R
CH3
in der R eine CH2OH-Gruppe, eine veresterte CH2OH-Gruppe, eine verätherte CHjOH-Gruppe, eine COOH-Gruppe, eine veresterte COOH-Gruppe, eine CH2 — N(CH3)2-Gruppe, einen gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest, vorzugsweise eine CHS-Gruppe bedeutet, und die erhaltenen Reaktionsprodukte gewünschtenfalls in üblicher Weise, wie Kristallisation oder Extraktion und Destillation des Extraktes, isoliert.
in der R eine CH2OH-Gruppe, eine veresterte CH2OH-Gruppe, eine verätherte CHjOH-Gruppe, eine COOH-Gruppe, eine veresterte COOH-Gruppe, eine CH2 — N(CH3)2-Gruppe, einen gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest, vorzugsweise eine CHS-Gruppe bedeutet, und die erhaltenen Reaktionsprodukte gewünschtenfalls in üblicher Weise, wie Kristallisation oder Extraktion und Destillation des Extraktes, isoliert.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man die Umsetzungen in Dimethylformamid ausführt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Triarylphosphinhydrohalogenide
bzw. als Protonendonator Halogenwasserstoffsäure verwendet.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als Protonenakzeptor
Alkali- oder Erdalkalialkoholate oder -hydroxyde verwendet.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man als Oxoverbindung Ester der
Ameisensäure, a-Methyl-/J-alkoxyacroleine, 7-Carboxy-
bzw. 7-Carbalkoxy-2,6-dimethylheptatrien-(2,4,6)-al-(1), 2)7-Dimethyloctadien-(2,6)-in-(4)-dial-(l,8) oder
2,7-Dimethyloctatrien-(2,4,6)-dial-(l,8) verwendet.
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzungen in Anwesenheit
eines reaktionsträgen oder inerten Gases ausführt.
909648/428 11.59
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1068705B true DE1068705B (de) | 1959-11-12 |
Family
ID=593994
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT1068705D Pending DE1068705B (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der /S-Ionyl'id'enäthyliden-Reihe |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1068705B (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1129480B (de) * | 1960-07-01 | 1962-05-17 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von tetracyclischen Verbindungen |
US3247239A (en) * | 1960-08-03 | 1966-04-19 | Bayer Ag | Avoidance of retro-ionylidene transposition by deacyloxylation of compounds of the vitamin a1, a2, beta-carotene and carotenoid series, with a nucleophilic compound in an anhydrous medium |
DE2733231A1 (de) * | 1976-07-26 | 1978-02-02 | Hoffmann La Roche | Verfahren zur herstellung von vitamin-a-acetat |
DE4006919A1 (de) * | 1990-03-06 | 1991-09-12 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von trans-alkenolen |
-
0
- DE DENDAT1068705D patent/DE1068705B/de active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1129480B (de) * | 1960-07-01 | 1962-05-17 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von tetracyclischen Verbindungen |
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DE2733231A1 (de) * | 1976-07-26 | 1978-02-02 | Hoffmann La Roche | Verfahren zur herstellung von vitamin-a-acetat |
DE4006919A1 (de) * | 1990-03-06 | 1991-09-12 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von trans-alkenolen |
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