DE1055173B - Aufhellungsmittel - Google Patents

Aufhellungsmittel

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Publication number
DE1055173B
DE1055173B DEF15417A DEF0015417A DE1055173B DE 1055173 B DE1055173 B DE 1055173B DE F15417 A DEF15417 A DE F15417A DE F0015417 A DEF0015417 A DE F0015417A DE 1055173 B DE1055173 B DE 1055173B
Authority
DE
Germany
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parts
fibers
derivatives
whitening agents
compounds
Prior art date
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Pending
Application number
DEF15417A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Paul Zervas
Dr Fritz Suckfuell
Dr Reinhold Hoernle
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
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Priority to GB4705/55A priority patent/GB787429A/en
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Publication of DE1055173B publication Critical patent/DE1055173B/de
Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
ΐΓΐΊΐ
deutsches mmm, Patentamt
kl. 29 b 3/20
INTERNATIONALE KL.
DOIf; C 08b
AUSLEGESCHRIFT 1055173
F15417IVc/29b
ANMELDETAG: 1. AUGUST 1954
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT: 16. APRIL 1959
In dem Patent 1 029 338 ist vorgeschlagen worden, in der Aminogruppe durch Acyireste substituierte Derivate von Verbindungen der allgemeinen Formel
R-C=N
HC=CH
CH=CH
-NH,
HO3S
SO3H
in der R einen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, bzw. deren Salze als Aufhellungsmittel zu verwenden.
Es wurde nun gefunden, daß diese Mittel überraschenderweise besonders gute Aufhellungseffekte auf künstlichen Fasern, Fäden, Folien od. dgl. ergeben, wenn man sie den Spinnmassen bzw. Gießmassen einverleibt, die zur Herstellung dieser künstlichen Gebilde dienen. Die Fasern bzw. die anderen künstlichen Gebilde, die auf diese Weise aufgehellt sind, zeigen den Aufhellungseffekt auch selbst nach wiederholter Wäsche noch in bemerkenswertem Maße.
Es ist bereits vorgeschlagen, Stilbenverbindungen, die einen oder mehrere Triazolringe enthalten, oder Cumarinverbindungen, die eine Aminogruppe enthalten, als Aumellungsmittel Spinn- bzw. Gießmassen, die zur Herstellung von künstlichen Fasern, Fäden, Folien od. dgl. dienen, einzuverleiben; gegenüber diesen Aufhellungsmitteln zeichnen sich die erfindungsgemäß zu ver-AufheUungsmittel
Zusatz zum Patent 1 029 338
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen-Bayerwerk
Dr. Paul Zervas f, Köln-Dellbrück,
Dr. Fritz Suckfüll, Leverkusen, und Dr. Reinhold Hörnle, Köln-Flittard,
sind als Erfinder genannt worden
wendenden Aufhellungsmittel durch eine überraschend stärkere Wirksamkeit aus.
Die in den nachfolgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
Beispiel 1
100 Teile des Natriumsalzes der Verbindung
CH3 -C = N
HC = CH
CH3 · C = N
HC = CH
-CH = CH-
HO3S
HO3S
CH = CH
SO„H NH
SOoH •N
ν:
c—n:
XH2 — CH2
CH2-CH2'
:o
NH
werden mit 400 Teilen Wasser angerührt und in dem versponnen. Die so erhaltenen Fasern zeigen am Tages-
Maße einer üblichen Viskose-Spinnlösung zugesetzt, daß licht eine deutliche Aufhellung gegenüber dem nicht
in 100 Teilen Reincellulose 0,05 Teile des Natriumsalzes behandelten Material,
enthalten sind. Anschließend wird in üblicher Weise
809 790/480
Beispiel 2 130 Teile des Bariumsalzes der Verbindung
CH, · C = N
HC = CH
CH3 -C = N
HC=CH
-CH = CH
HO3S
SO3H
CH = CH
C-N
s \j Σ±2 C 1x2 ν
C H2 — C H2
HO,S
SO,H
werden in feinverteiltem Zustand in 200 Teilen Wasser mit Hilfe eines nichtionogenen Dispergiermittels vom Typ der Polyglykoläther des Patents 824 949 dispergiert. Die wäßrige Dispersion wird dann in dem Maße in eine übliche Lösung von Cellulose in Kupferoxydammoniak eingerührt, daß in 100 Teilen Reincellulose 0,05 Teile des Bariumsalzes enthalten sind. Anschließend wird die Spinnmasse in üblicher Weise versponnen. Die so hergestellten Fasern zeigen gegenüber den ohne Zusatz des Bariumsalzes hergestellten Fasern einen sehr guten Aufhellungseffekt.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Derivaten von Verbindungen der allgemeinen Formel R-C = ]
    X /~X -CH=CH-< >-NHo
    HC = CH
    HO3S
    SO3H
    in der R einen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, bzw. deren Salzen als Aufhellungsmittel gemäß Patent 1 029 338, dadurch gekennzeichnet, daß man diese Derivate Spinnmassen bzw. Gießmassen einverleibt, die zur Herstellung von Gebilden, wie Fasern, Fäden oder Folien dienen.
    In Betracht gezogene Druckschriften:
    Weitere Ausführungsform der Verwendung von in 35 Deutsche Patentschriften Nr. 911 011,911 911,923 422, der Aminogruppe durch Acylreste substituierten 882 703, 882 704.
    ©809 790/480 4.59
DEF15417A 1954-02-16 1954-08-07 Aufhellungsmittel Pending DE1055173B (de)

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DEF15417A DE1055173B (de) 1954-02-16 1954-08-07 Aufhellungsmittel
FR1122120D FR1122120A (fr) 1954-02-16 1955-02-14 Agents éclaircissants
GB4705/55A GB787429A (en) 1954-02-16 1955-02-16 New stilbene compounds
FR1128853D FR1128853A (fr) 1954-02-16 1955-08-05 Agents éclaircissants

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FR (2) FR1122120A (de)
GB (1) GB787429A (de)

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FR1128853A (fr) 1957-01-11
FR1122120A (fr) 1956-09-03
GB787429A (en) 1957-12-11

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