DE1040163B - In Wasser dispergierbare Formtrennmittel - Google Patents
In Wasser dispergierbare FormtrennmittelInfo
- Publication number
- DE1040163B DE1040163B DED23005A DED0023005A DE1040163B DE 1040163 B DE1040163 B DE 1040163B DE D23005 A DED23005 A DE D23005A DE D0023005 A DED0023005 A DE D0023005A DE 1040163 B DE1040163 B DE 1040163B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- mold release
- water
- release agents
- glycol
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 title claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- -1 dimethylsilyl esters Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 15
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 8
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical class 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- JIFNXMILTTYGDR-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1-(1-chlorononadecoxy)nonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)OC(Cl)CCCCCCCCCCCCCCCCCC JIFNXMILTTYGDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDBONSWKYPUHCS-UHFFFAOYSA-N 1-undecyl-4,5-dihydroimidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCN1CCN=C1 RDBONSWKYPUHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNAVBEAARXTLEG-UHFFFAOYSA-N 2-(10-methylundecyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O NNAVBEAARXTLEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQRQHYITOOVBTO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propoxy]propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)COC(C)COC(C)CO AQRQHYITOOVBTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOANRMMGFPUDDF-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylaniline Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1N SOANRMMGFPUDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFMGVCSHAJJXRF-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecyl-4-methyl-1h-benzimidazole;hydrobromide Chemical compound Br.C1=CC=C2NC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=NC2=C1C UFMGVCSHAJJXRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXCRLBBIZJSWNS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO BXCRLBBIZJSWNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- SGXDXUYKISDCAZ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethylglycine Chemical compound CCN(CC)CC(O)=O SGXDXUYKISDCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M didodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical group [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M dihexadecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical group [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229940117927 ethylene oxide Drugs 0.000 description 1
- ISXSFOPKZQZDAO-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sodium Chemical compound [Na].O=C ISXSFOPKZQZDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- WGXGAUQEMYSVJM-UHFFFAOYSA-N hexadecanenitrile Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC#N WGXGAUQEMYSVJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N hexaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCO IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- WTVDFNHBCFXARO-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate;octadecylsulfanium Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC[SH2+] WTVDFNHBCFXARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHWVVKYDQHTCF-UHFFFAOYSA-N octadecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN UPHWVVKYDQHTCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
- B29C33/56—Coatings, e.g. enameled or galvanised; Releasing, lubricating or separating agents
- B29C33/60—Releasing, lubricating or separating agents
- B29C33/62—Releasing, lubricating or separating agents based on polymers or oligomers
- B29C33/64—Silicone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
- In Wasser dispergierbare Formtrennmittel Gegenstand der Erfindung ist die Zusammensetzung eines in Wasser dispergierbaren Formtrennmittels auf der Grundlage einer Mischung aus Organosiliciumverbindungen mit Emulgatoren, die leicht in Wasser dispergierbar sind und die bei Silikontrennmitteln auftretenden Schwierigkeiten des schlechten Haftens und der schlechten Benetzbarkeit gegenüber Farben nicht zeigen.
- Es ist bereits seit langem bekannt, daß Organopolysiloxane, insbesondere die Methylpolysiloxane, ausgezeichnete Trennmittel beim Verpressen von organischen Kunststoffen, Metallen und anderen Stoffen darstellen.
- Die Überlegenheit der Methylsiloxane wird durch die Tatsache bewiesen, daß siede in der Kautschukindustrie am meisten angewandten Trennmittel sind. Der so hergestellte Preßling weist auf seiner Oberfläche jedoch Spuren der Organosiliciumverbindung auf; dadurch wird die darauffolgende Färbung des Gegenstandes schwierig oder sogar unmöglich. Außerdem ist es mitunter schwierig, Bindemittel zu finden, die auf den Oberflächen von Preßlingen, welche aus mit Siliciumverbindungen überzogenen Preßformen kommen, haften. Aus diesen Gründen ist einer der führenden Autohersteller bereits zu der Überzeugung gelangt, daß bei der Herstellung von Windschutzscheiben- und Türendichtungen kein Silikon als Trennmittel benutzt werden kann. Ebenso können die bisher angewandten Silikontrennmittel bei vielen Spritzgußanwendungen nicht benutzt werden, weil der gegossene Metallgegenstand anschließend nicht gefärbt werden kann.
- Diese Schwierigkeit beruht darauf, daß Metallflächen, die Spuren von Siloxanen aufweisen, von organischen Deckmassen nicht genügend benetzt werden. Aus diesen Schwierigkeiten folgt, daß die bisher verwendeten Silikone auf vielen Gebieten als Trennmittel unbrauchbar sind.
- Eine weitere Schwierigkeit ist die Unbeständigkeit der Silikontrennemulsionen. Wenngleich in den letzten Jahren viel getan wurde, um diese Aufgabe zu lösen, stellt dieses Problem immer noch einen beträchtlichen Nachteil der Silikontrennmittel dar. Es besteht daher ein großes Bedürfnis nach einem stabilen, leicht dispergierbaren Material, das - auch wenn es nach dem Verdünnen kremartig wird - leicht und mit einem Minimum an Aufwand dispergiert werden kann.
- Das erfindungsgemäße, im wesentlichen aus einer Mischung von Organosiliciumverbindungen und Emulgatoren bestehende, in Wasser dispergierbare Formtrennmittel enthält als Organosiliciumverbindung Alkylenglykoldialkylsilylester mit Einheiten der Formel R' -SiORO-R' worin ORO einen beliebigen Glykol- oder Polyglykolrest und R' einen niederen Alkylrest mit 1 bis 2 C-Atomen, vorzugsweise Methyl, bedeutet, wobei die Ester 1 bis 60 Gewichtsprozent, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, an Dialkylsilyleinheiten, berechnet als R2Si , aufweisen Besonders eignen sich die Dimethylester der Äthylen- und Propylenglykole.
- Die Organosiliciumverbindungen der angegebenen Formel können auf verschiedenste Art hergestellt werden, beispielsweise durch Veresterung von Dimethylpolysiloxan mit einem Äthylen- oder Propylenglykol in Gegenwart eines Alkalikatalysators, wobei man jedoch dafür Sorge tragen muß, daß das Wasser unmittelbar nach seiner Entstehung entfernt wird. Die Ester können auch durch Umesterung eines Alkoxydimethylsilans mit einem Äthylen- oder Propylenglykol gewonnen werden sowie durch Umsetzung eines Dimethyldihalogensilans mit einem oder mehreren der Glykole.
- Das erfindungsgemäß angewandte Glykol kann außer Äthylenglykol auch Di-, Tetra- und Hexaäthylenglykol oder ein beliebiges Propylenglykol, wie Di- oder Pentapropylenglykol, sein. Somit umfaßt die Bezeichnung » Glykol « nicht nur die monomere Verbindung, sondern auch polymere Kondensate dieser Stoffe.
- Für den erfindungsgemäßen Zweck müssen die Silylester, wie erwähnt, 1 bis 60 Gewichtsprozent Organosiliciumanteile, berechnet als R2Si =, aufweisen; liegt die Menge an Dialkylsiliciumverbindung oberhalb oder unter halb dieser Werte, so werden die wünschenswerten Eigenschaften der erfindungsgemäßen Verbindungen nicht voll erzielt.
- Die erfindungsgemäßen Kompositionen bestehen zweckmäßig aus etwa 0,5 bis 30 Gewichtsprozent Emulgator und etwa 70 bis 99,5 Gewichtsprozent Glykolester. Der Emulgator kann kation- oder anionaktiven Charakter haben; jedoch werden Stoffe nicht ionogenen Charakters vorgezogen.
- Beispiele von geeigneten kationaktiven Emulgatoren sind höhere aliphatische Amine und deren Derivate, z. B.
- Dodecyl- und Octadecylaminacetat sowie Acetate der Amine von Talgfettsäuren; Homologe von aromatischen Aminen mit höheren Alkylketten, wie Dodecylanilin; Fettsäureamide aus aliphatischen Diaminen, wie Undecylimidazolin; Fettsäureamide aus disubstituierten Aminen, wie Oleylaminodiäthylamin; Derivate von Äthylendiamin; quartäre Ammoniumverbindungen, wie Dioctadecyl-, Didodecyl- und Dihexadecyldimethylammoniumchlorid; Amidderivate von Aminoalkoholen, wie p-Oxäthylstearylamid; Aminsalze langkettiger Fettsäuren; quartäre Ammoniumbasen aus Fettsäureamiden von disubstituierten Diaminen, wie Oleylbenzylaminoäthylendiäthylaminhydrochlorid; quartäre Ammoniumbasen der Benz-Imidazole, wie Methylheptadecylbenzimidazolhydrobromid; basische Pyndiniumverbindungen und ihre Derivate, wie Cetylpyridiniumchlorid; Sulfoniumverbindungen, wie Octadecylsulfoniummethylsulfat; quartäre Ammoniumverbindungen von Betain, wie Betainveibindungen von Diäthylaminoessigsäure und Octadecylchlormethyläther; Urethane von Äthylendiamin, wie Kondensationsprodukte von Stearinsäure und DiäthylentIiamin; Polyäthylendiamine und Polypropanolpolyäthanolamine.
- Geeignete nicht ionogene Emulgatoren sind Saponine; Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit Äthylenoxyd, wie Dodecyläther von Tetraäthylenoxyd; Kondensationsprodukte von Äthylenoxyd und Sorbitanmonolaurat oder -trioleat oder Seitenketten aufweisenden Phenolverbindungen, wie Kondensationsprodukte von Äthylenoxyd Init Isododecylphenol; Iminderivate, wie polymerisiertes Äthylenimin und N-Octadecyl-N,N'-äthylenimid.
- Geeignete anionaktive Emulgatoren sind Alkalisulforicinate; sulfonierte Glycerinester von Fettsäuren, wie sulfonierte Monoglyceride von Kokosnußölsäuren; Salze von sulfonierten einwertigen Alkoholestern, wie Natriumoleylisothionat; Amide von Aminosulfonsäuren, wie das Natriumsalz von Oleylmethyltaurid; Sulfonierungsprodukte von Fettsäurenitrilen, wie Palmitonitrilsulfonat; sulfonierte aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Natriuma-naphthalinmonosulfonat; Kondensationsprodukte von Naphthalinsulfonsäuren mit Formaldehyd; Natriumoctahydroanthracensulfonat und Alkylarylsulfonate, welche eine oder mehrere Alkylgruppen mit bis zu 8 C-Atomen aufweisen.
- Die Mischungen gemäß der Erfindung weisen drei wünschenswerte Eigenschaften auf, nämlich leichte Dispergierbarkeit in Wasser, ausgezeichnete Trennfähigkeit bei organischen Kunststoffen und Metallen sowie keinerlei Schwierigkeiten beim Färben oder Abtrennen des Preßlings. Im Vergleich zu den bisher angewandten Silikontrennmitteln sind diese Eigenschaften einzigartig.
- Diese Kompositionen werden dispergiert, indem man sie zu Wasser gibt und die Mischung sodann leicht rührt.
- Für den Gebrauch können die Dispersionen in beliebigem Ausmaß verdünnt werden und sind in verdünnter Form längere Zeit stabil. Sollen sie zu Trennzwecken dienen, so verwendet man vorzugsweise verdünnte wäßrige Suspensionen mit einem Gehalt von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent Dimethylsilylester. Gegebenenfalls können jedoch auch Suspensionen höherer Konzentration angewandt werden.
- Die Dispersionen können durch Streichen, Begießen oder Besprühen auf die geformte Oberfläche aufgebracht werden. Die Trennung geht ähnlich glatt vonstatten, und es bleiben keine Rückstände in der Presse zurück wie bei reinen Dimethylsiloxantrennmitteln. Nach Entfernung des Preßlings aus der Form kann dieser ohne weiteres gefärbt und für Zwecke verwendet werden, bei denen ein Bindemittel an den Gegenständen fest haften soll.
- Gegebenenfalls können die erfindungsgemäßen Mischungen rostverhindernde Mittel enthalten, vorzugsweise solche, die mit dem Dimethylsilylester verträglich sind. Es wurde gefunden, daß Ammoniumsalze von sauren Alkylphosphaten sowohl als Dispergiermittel wie als rostverhindernde Mittel wirken können.
- Für die nachfolgend beschriebene Herstellung der Silylester wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung kein Schutz beansprucht.
- Beispiel 1 Durch Umsetzung von 3 Mol Dimethyldiäthoxysilan mit 4 Mol Äthylenglykol während eines Zeitraumes, bis die theoretische Menge Äthanol entfernt ist, wird ein Dimethylsilylester hergestellt, der 40 Gewichtsprozent (CH3)2Si = und 60 Gewichtsprozent Glykolreste enthält.
- Dieser Ester ist eine klare Flüssigkeit, welche mit verschiedenen Emulgatoren in den in der Tabelle angegebenen Mengen gemischt wird. Die Mischungen sind in Wasser leicht dispergierbar und bewirken bei Kautschukpreßlingen und bei im Spritzguß verarbeiteten Aluminiumgegenständen eine gute Trennung. In allen Fällen konnten die gepreßten oder gespritzten Gegenstände ohne Schwierigkeit eingefärbt werden.
Emulgator Emulgator Emulgator silylester Gewichtsprozent Gewichtsprozent Polyäthylenglykol- monostearat . . . . . . 15 85 Polyäthylenglykol- monocaprat ....... 20 80 Polyäthylenglykol- monolinoleat* .... 20 80 Polyäthylenglykol- monolaurat ...... 20 80 Polyäthylenglykol- monomyristat ..... 20 80 Polyäthylenglykol- distearat ......... 20 80 Ammoniumsalz von saurem Alkyl- phosphat ......... 15 85 (C12H25) (C14H29) (CH3)2NCl 15 85 Alkylpolyglykol- fettsäureester ....... 15 85 (ClsH37) (CH3)3Ncl 15 85 Natriumsalz von Alkyl- arylpolyäthersulfat 15 85 Polyalkylenglykol- tetradodecylthio- ester ......... 15 85 Polyoxyäthylen- sorbitanmonooleat . 15 85 - Gleichwertige Ergebnisse erzielt man, wenn man einen aus 4 Mol Propylenglykol und 3 Mol Dimethyldiäthoxysilan bereiteten Ester velwendet.
- Beispiel 2 Durch Umsetzung von 2 Mol Polyäthylenglykol vom durchschnittlichen Molekulargewicht 400 und 1 Mol Dimethyldiäthoxysilan so lange, bis die theoretische Menge Äthanol entfernt ist, erhält man einen Ester, den man in zwei Teile teilt. Dem einen Teil setzt man 1 Gewichtsprozent Alkylätherpolyäthylenglykol zu; der andere Teil wird mit 5 Gewichtsprozent Polyoxyäthylensorbitanmonooleat gemischt. Beide Mischungen lassen sich in Wasser leicht dispergieren. Die Dispersionen eignen sich gut als Trennmittel z. B. für Kautschukartikel; die gepreßten Gegenstände können ohne weiteres gefärbt werden.
- PATENTANSPRtJCHE 1. In Wasser dispergierbare Formtrennmittel, im wesentlichen bestehend aus einer Mischung von Organosiliciumverbindungen mit einem Emulgator, dadurch gekennzeichnet, daß die Organosiliciumver bindung aus Alkylenglykoldialkylsilylestern mit Einheiten der Formel R' -Si-ORO-R' worin ORO einen beliebigen Glykol- oder Polyglykolrest und R' einen niederen Alkylrest mit 1 bis 2 C-Atomen bedeutet, wobei die Ester 1 bis 60 Gewichtsprozent Dialkylsilyleinheiten, berechnet als R2 Si , aufweisen, besteht.
Claims (1)
- 2. Formtrennmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Organosiliciumverbindung aus Dimethylsilylestern der Äthylen- oder Propylenglykole besteht.3. Formtrennmittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einer Mischung von 70 bis 99,5 Gewichtsprozent Silylester mit 30 bis 0,5 Gewichtsprozent Emulgator besteht.4. Formtrennmittel nach Anspruch 1 bis 3, gekennzeichnet durch einen Gehalt an bekannten nichtionogenen Emulgatoren.5. Formtrennmittel nach Anspruch 1 bis 4, gekennzeichnet durch einen Gehalt von an sich bekannten Emulgatoren in Form von Ammoniumsalzen von sauren Alkylphosphaten.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US1040163XA | 1955-05-26 | 1955-05-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1040163B true DE1040163B (de) | 1958-10-02 |
DE1040163C2 DE1040163C2 (de) | 1959-03-19 |
Family
ID=22298250
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DED23005A Granted DE1040163B (de) | 1955-05-26 | 1956-05-24 | In Wasser dispergierbare Formtrennmittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1040163B (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0075697A1 (de) * | 1981-09-30 | 1983-04-06 | Hüls Troisdorf Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls polymeren Organosilanestern mit Polyolen |
EP0460783A1 (de) * | 1988-12-14 | 1991-12-11 | Air Products Gmbh | Wässeriges Trennmittel und seine Verwendung |
FR2687403A1 (fr) * | 1992-02-18 | 1993-08-20 | Bp Chemicals Snc | Procede de fabrication d'un ester d'un compose organosilane et utilisation. |
FR2691972A1 (fr) * | 1992-06-04 | 1993-12-10 | Bp Chemicals Snc | Fabrication d'un ester silane. |
-
1956
- 1956-05-24 DE DED23005A patent/DE1040163B/de active Granted
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0075697A1 (de) * | 1981-09-30 | 1983-04-06 | Hüls Troisdorf Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls polymeren Organosilanestern mit Polyolen |
EP0460783A1 (de) * | 1988-12-14 | 1991-12-11 | Air Products Gmbh | Wässeriges Trennmittel und seine Verwendung |
EP0460266A1 (de) * | 1988-12-14 | 1991-12-11 | The Dexter Corporation | Wässriges Trennmittel und dessen Verwendung |
FR2687403A1 (fr) * | 1992-02-18 | 1993-08-20 | Bp Chemicals Snc | Procede de fabrication d'un ester d'un compose organosilane et utilisation. |
EP0557027A1 (de) * | 1992-02-18 | 1993-08-25 | BP Chemicals Limited | Verfahren zur Herstellung eines Organosilanesters |
FR2691972A1 (fr) * | 1992-06-04 | 1993-12-10 | Bp Chemicals Snc | Fabrication d'un ester silane. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1040163C2 (de) | 1959-03-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68906514T3 (de) | Verwendung von wässrigen Schmiermittellösungen auf der Basis von Fettalkylaminen. | |
EP0036597B1 (de) | Schaumdämpfungsmittel und dessen Verwendung in Kunstharz-, Lack- und Farbdispersionen | |
DE2543638C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von aus Formen leicht trennbaren, gehärteten Polyurethanen | |
DE4004946A1 (de) | Feinteilige organopolysiloxanemulsionen | |
DE1058254B (de) | Verfahren zur Herstellung von homogenen oder schaumfoermigen Organopolysiloxan-Elastomeren | |
CH526324A (de) | Schaumdrückendes Mittel | |
DE1904588B2 (de) | Verzögerung und/oder Verhinderung der Härtung bei Raumtemperatur in Formmassen auf Grundlage von Organosiliciumverbir.dungen | |
DE3613128A1 (de) | Entschaeumer | |
EP0556740B1 (de) | Organopolysiloxanzusammensetzung | |
DE1300291B (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, wasserloeslichen Organosiloxanmischpolymerisaten | |
DE1040163B (de) | In Wasser dispergierbare Formtrennmittel | |
DE2225698A1 (de) | Wässriges Siloxan-Sackgleitmittel für die Reifenherstellung | |
DE1076946B (de) | Verfahren zur Herstellung von zur Hydrophobierung und Appretierung geeigneten Organopolysiloxane | |
DE1814823C3 (de) | In Abwesenheit von Wasser lagerfähige, bei Zimmertemperatur zu Elastomeren härtbare Diorganopolysiloxanformmassen | |
CH439724A (de) | Verfahren zur Herstellung Alkylwasserstoffpolysiloxane enthaltender wässeriger Emulsionen | |
DE3842471A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer oel-in-wasser emulsion eines polyorganosiloxans | |
EP0043985A2 (de) | Polysiloxan-Emulsionen mit verbesserter Kältestabilität | |
DE2557954C2 (de) | Mittel zur Schaumbekämpfung | |
DE2443853B2 (de) | Zubereitung zur Entschäumung | |
DE102012214429A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Siliconemulsionen | |
DE955539C (de) | Schmiermittel | |
DE102014216380A1 (de) | Emulsionen von Aminosiloxanen und Silicaten | |
EP0344334A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von nicht korrosiven wässrigen Emulsionen auf Basis von Organopolysiloxanen | |
DE1231432B (de) | Wasserloesliche polymere Verbindungen als Emulgiermittel zum Emulgieren von Silikonen in Wasser | |
DE1257332B (de) | Schmierfett, enthaltend einen harzueberzogenen kolloidalen Ton |