DE102019125777A1 - Wärmeaushärtbare biobasierte Gießmasse, hieraus hergestellter Formkörper sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Formkörpers - Google Patents

Wärmeaushärtbare biobasierte Gießmasse, hieraus hergestellter Formkörper sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Formkörpers Download PDF

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Abstract

Wärmeaushärtbare biobasierte Gießmasse, umfassend:(a) ein oder mehrere mono- und ein oder mehrere polyfunktionelle Acryl- und/oder Methacryl-Biomonomere pflanzlichen oder tierischen Ursprungs(b) ein oder mehrere Polymere oder Copolymere gewählt aus Polyacrylaten, Polymethacrylaten, Polyolen, Polyestern aus recyceltem Material oder pflanzlichen oder tierischen Ursprungs,(c) anorganische Füllstoffpartikel natürlichen Ursprungs, wobei der Anteil des oder der mono- und polyfunktionellen Acryl- und Methacryl-Biomonomere 10 - 40 Gew.-%, der Anteil des oder der Polymere oder Copolymere 1 - 16 Gew.-% und der Anteil der anorganischen Füllstoffpartikel 44 - 89 Gew.-% beträgt.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine wärmeaushärtbare biobasierte Gießmasse, geeignet für die Herstellung eines Formkörpers, bestehend aus einer aus der polymerisierten Gießmasse gebildeten Polymermatrix mit darin eingebetteten Füllstoffpartikeln. Ferner betrifft die Erfindung einen aus einer solchen Gießmasse hergestellten Formkörper, beispielsweise in Form einer Küchenspüle, eines Waschbeckens, einer Arbeitsplatte, einer Badewanne oder einer Duschwanne oder einer Arbeitsplatte, wobei die polymerisierte Gießmasse ein Bio-Kompositmaterial bestehend aus einer Polymermatrix mit eingebetteten Füllstoffpartikeln bildet.
  • Das erfindungsgemäße Bio-Kompositmaterial bzw. der erfindungsgemäße Formkörper wird hergestellt, indem zur Herstellung der erfindungsgemäßen Gießmasse zunächst anorganische Füllstoffpartikel in einer Lösung wenigstens eines Bio-(Co)Polymers in eine Mischung aus mono- und polyfunktionellen Biomonomeren dispergiert wird, wonach die Gießmasse in eine Form eingespritzt wird, der Formhohlraum gefüllt wird und das Material gemäß der Hohlraumform durch Wärme fixiert wird über die wärmeinduzierte Polymerisation der monofunktionellen Bio-Monomere und wärmeinduzierte Vernetzung der polyfunktionellen Bio-Monomere.
  • Es ist bekannt, Küchenspülen z.B. aus einer polymerisierten Gießmasse herzustellen. Eine solche Küchenspüle weist demzufolge eine Polymermatrix auf, in der zur Einstellung gewünschter Eigenschaften Füllstoffpartikel eingebettet sind. Die Gießmasse wird unter Verwendung geeigneter vernetzbarer Polymere hergestellt, wobei Polymere petrochemischen Ursprungs, also Polymere auf Erdölbasis verwendet werden. Zwar zeigen die derart hergestellten Küchenspülen sehr gute mechanische Eigenschaften und sind thermisch über einen großen Temperaturbereich stabil. Gleichwohl ist die Verwendung derartiger Polymere nicht zuletzt aus Gründen der Nachhaltigkeit (Umweltschutz & Ressourcenschonung) nachteilig.
  • Der Erfindung liegt daher das Problem zu Grunde, eine verbesserte Gießmasse anzugeben.
  • Zur Lösung des Problems ist eine wärmeaushärtbare biobasierte Gießmasse vorgesehen, umfassend:
    1. (a) ein oder mehrere mono- und ein oder mehrere polyfunktionelle Acryl- und Methacryl- Bio-Monomere pflanzlichen oder tierischen Ursprungs
    2. (b) ein oder mehrere Polymere oder Copolymere gewählt aus Polyacrylaten, Polymethacrylaten, Polyolen, Polyestern aus recyceltem Material oder pflanzlichen oder tierischen Ursprungs,
    3. (c) anorganische Füllstoffpartikel natürlichen Ursprungs,
    wobei der Anteil des oder der mono- und polyfunktionellen Acryl- und Methacryl-Bio-Monomere 10 - 40 Gew.-%, der Anteil des oder der Polymere oder Copolymere 1 - 16 Gew.-% und der Anteil der anorganischen Füllstoffpartikel 44 - 89 Gew.-% beträgt.
  • Die erfindungsgemäße Gießmasse zeichnet sich dadurch aus, dass die zu einem Großteil, wenn nicht sogar zu 100%, aus biologischen bzw. natürlichen Materialien insbesondere in Bezug auf die verwendeten, sich vernetzenden Stoffe, besteht. So sind erfindungsgemäß die verwendeten mono- und polyfunktionellen Acryl- und Methacryl- Bio-Monomere ausschließlich pflanzlichen oder tierischen Ursprungs. Hier kommen also keine petrochemisch gewonnenen Polymere zum Einsatz. Ein Bio-Monomere ist ein Monomer eines Bio-Polymers. Der Begriff „polyfunktionell“ umfasst bi-, tri- und höherfunktionelle Bio-Monomere.
  • Die verwendeten Polymere oder Copolymere sind vorzugsweise ebenfalls rein pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, d.h., dass auch diese Stoffe nicht petrochemischen Ursprungs sind. Hier besteht jedoch alternativ zur Verwendung von Stoffen pflanzlichen/tierischen Ursprungs auch die Möglichkeit, Polymere oder Copolymere aus Recyclingmaterial zu verwenden. Zwar ist dieses Material zumeist petrochemischen Ursprungs, jedoch wird kein Neumaterial verwendet, sondern ein bereits vorhandenes, jedoch recyceltes Material wiederverwendet, was aus Umweltgesichtspunkten ebenfalls vorteilhaft ist. Da die Bio-Monomere neben den verwendeten anorganischen Füllstoffen, die ebenfalls natürlichen Ursprungs sind, den größeren Anteil auf der Polymerseite ausmachen, ist innerhalb der erfindungsgemäßen Gießmasse selbst bei Verwendung von Recyclingmaterial eine Großteil bisheriger verwendeter Stoffe auf petrochemischer Basis durch Bio-Material in Form der Bio-Monomere ersetzt. Bevorzugt natürlich werden auch Polymere bzw. Copolymere rein pflanzlichen oder tierischen Ursprungs verwendet, so dass sich in diesem Falle eine zu 100% auf natürlichen Materialien bestehende Gießmasse ergibt, da wie beschrieben auch die Füllstoffe rein natürlichen Ursprungs sind. Damit handelt es sich bei dem aus der erfindungsgemäßen Gießmasse hergestellten Formkörper folglich um einen Bio-Formkörper, der überwiegend oder vorzugsweise vollständig aus biologischen, also natürlichen Materialien besteht. Die Herstellung des Bio-Verbundwerkstoffe aus den Füllstoffpartikeln und den sich vernetzenden Materialien, die aus erneuerbaren Quellen hergestellt werden, reduziert den Verbrauch der petrochemisch hergestellten Materialien und damit den Erdölverbrauch und wirkt sich positiv auf die Umwelt aus.
  • Trotz Verwendung von überwiegend oder ausschließlich natürlichen Materialien zur Herstellung der Gießmasse bzw. des Formkörpers, also z.B. einer Küchenspüle, hat sich überraschend herausgestellt, dass der Formkörper sehr gute, teilweise sogar noch bessere mechanische Eigenschaften, insbesondere hinsichtlich der Schlagzähigkeit oder der Kratzfestigkeit im Vergleich mit einer bekannten, aus petrochemisch gewonnenen vernetzenden Materialien hergestellten Gießmasse bzw. einem derartigen Formkörper zeigt.
  • Die Herstellung von Bio-Komposit-Formkörpern, wie Küchenspülen, Duschwannen, Badewannen, Waschbecken und Arbeitsplatten, aus hochwertigen mono- und polyfunktionellen Bio-Acrylat- und Bio-Methacrylatmonomeren ermöglicht es, hohe technische Leistungsanforderungen und einen erhöhten Bio Renewable Carbon Content (BRC) (Anteil an erneuerbarem Kohlenstoff bzw. der biobasierte Kohlenstoffgehalt) in Produkten zu kombinieren. Es gibt eine Vielzahl von verschiedenen bioverfügbaren Quellen zur Herstellung von mono- und polyfunktionellem Bio-Acrylat- und Bio-Methacrylatmonomeren, wie z.B. Pflanzenöl, tierisches Fett, Holz. Ein BRC in Biomonomeren kann bis zu 90 % erreicht werden.
  • Der Formkörper aus dem Bio-Kompositmaterial besteht aus der Mischung des anorganischen Füllstoffs, der über einen vernetzenden Polymerisationsprozess der mono- und polyfunktionellen Biomonomere in die Polymermatrix eingebettet ist und durch die Verwendung der nachwachsenden Rohstoffe die große Nachhaltigkeitswirkung erzielt.
  • Das Gewichtverhältnis von monofunktionellen Biomonomeren zu polyfunktionellen Biomonomeren sollte erfindungsgemäß 2 : 1 bis 80 : 1, vorzugsweise 4 : 1 bis 70 : 1, insbesondere 5 : 1 bis 60 : 1 betragen.
  • Es kann ein monofunktionelles Biomonomer in Form eines biobasierten Acrylats verwendet werden. Diese kann gewählt werden aus n-Butylacrylat, Methylacrylat, Ethylacrylat, tert.-Butylacrylat, Isobutylacrylat, Isodecylacrylat, Dihydrodicyclopentadienylacrylat, Ethyldiglykolacrylat, Heptadecylacrylat, 4-Hydroxybutylacrylat, 2-Hydroxyethylacrylat, Hydroxyethylcaprolaktonacrylat, Polycaprolaktonacrylat, Hydroxypropylacrylat, Laurylacrylat, Stearylacrylat, Tertiobutylacrylat, 2(2-Ethoxy)Ethylacrylat, Tetrahydrofurfurylacrylat, 2-Phenoxyethylacrylat, ethoxyliertes 4-Phenylacrylat, Trimethylcyclohexylacrylat, Octyldecylacrylat, Tridecylacrylat, ethoxyliertes 4-Nonylphenolacrylat, Isobornylacrylat, zyklisches Trimethylolpropan-Formalacrylat, ethoxyliertes 4-Laurylacrylat, Polyesteracrylat, Stearylacrylat, hyperverzweigtes Polyesteracrylat, Melaminacrylat, Silikonacrylat, Epoxyacrylat.
  • Ferner kann ein monofunktionelles Biomonomer in Form eines biobasierten Methacrylats verwendet werden. Dieses kann gewählt werden aus Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat, n-Butylmethacrylat, Isobutylmethacrylat, tert-Butylmethacrylat, Behenylmethacrylat, Ehenylpolyethylenglykolmethacrylat, Cyclohexylmethacrylat, Isodecylmethacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, Laurylmethacrylat, Stearylmethacrylat, Stearylpolyethylenglykolmethacrylat, Isotridecylmethacrylat, Ureidomethacrylat, Tetrahydrofurfurylmethacrylat, Phenoxyethylmethacrylat, 3,3,5-Trimethylzyclohexanolmethacrylat, Isobornylmethacrylat, Methoxypolyethylenglykolmethacrylat, Glycedylmethacrylat, Hexylethylmethacrylat, Glycerolformalmethacrylat, Lauryltetradecylmethacrylat, C17,4-Methacrylat.
  • Ein polyfunktionelles Biomonomer kann in Form eines biobasierten Acrylats verwendet werden. Dieses kann gewählt werden aus 1,6 Hexandioldiacrylat, Polyethylenglykoldiacrylat, Tetraethylenglykoldiacrylat, Tripropylenglykoldiacrylat, Polybutadiendiacrylat, 3 Methyl-1,5-Pentandioldiacrylat, ethoxyliertes Bisphenol A-Diacrylat, Dipropylenglykoldiacrylat, ethoxyliertes Hexandioldiacrylat, 1,10 Dekandioldiacrylat, Esterdioldiacrylat, alkoxyliertes Diacrylat, Trizyclodecandimethanoldiacrylat, propoxyliertes Neopentylglykoldiacrylat, Pentaerythritoltetraacrylat, Trimethylolpropantriacrylat, Di-Trimethylolpropantetraacrylat, Tris (2-Hydroxyethyl)isocyanurattriacrylat, Di-Pentaerythritpentaacrylat, ethoxyliertes Trimethylolpropantriacrylat, Pentaerythrittriacrylat, propoxyliertes Trimethylolpropantriacrylat, ethoxyliertes Pentaerythrittetraacrylat, propoxyliertes Glyceryltriacrylat, aliphatisches Urethandiacrylat, aliphatisches Urethanhexaacrylat, aliphatisches Urethantriacrylat, aromatisches Urethandiacrylat, aromatisches Urethantriacrylat, aromatisches Urethanhexaacrylat, Polyesterhexaacrylat, epoxidiertes Sojaöldiacrylat.
  • Ferner kann ein polyfunktionelles Biomonomer in Form eines biobasierten Methacrylates verwendet werden. Dieses kann gewählt werden aus Triethylenglykoldimethacrylat, Ethylenglykoldimethacrylat, Polyethylenglykoldimethacrylat, 1,4-Butandioldimethacrylat, Diethylenglykoldimethacrylat, 1,6 Hexandioldimethacrylat, 1,10-Dekandioldimethacrylat, 1,3-Butylenglykoldimethacrylat, ethoxyliertes Bisphenol A Dimethacrylat, Trizyclodecandimethanoldimethacrylat, Trimethylolpropantrimethacrylat.
  • Erfindungsgemäß sollte das Gewichtsverhältnis von mono- oder polyfunktionellen Acrylaten und Methacrylaten zu dem oder den Polymeren oder Copolymeren, insbesondere gewählt aus Polyacrylaten, Polymethacrylaten, Polyolen oder Polyesteren 90:10 bis 60:40, vorzugsweise 85:15 bis 70:30 betragen.
  • Auch die anorganischen Füllstoffpartikel sind natürlichen, also biologischen Ursprungs und nicht synthetisch hergestellt. Sie können gewählt werden aus SiO2, Al2O3, TiO2, ZrO2, Fe2O3, ZnO, Cr2O5, Kohlenstoff, Metallen oder Metalllegierungen, wobei auch Mischungen zweier oder mehrerer verschiedener Füllstoffpartikelarten verwendet werden können. Das Mischungsverhältnis kann beliebig sein.
  • Dabei sollten die anorganische Füllstoffpartikel eine Partikelgröße von 0,010 bis 8000 µm, vorzugsweise 0,05 bis 3000 µm, und insbesondere 0,1 bis 1300 µm aufweisen. Ferner sollten die anorganische Füllstoffpartikel ein Seitenverhältnis von 1,0 bis 1000 (Länge : Breite der Einzelpartikel) aufweisen.
  • Für eine einfache Verarbeitbarkeit sollte die Viskosität der erhaltenen Gießmasse so eingestellt sein, dass die Gießmasse mittels einer geeigneten Spritzvorrichtung unter Druck in eine Form, deren Formkavität vollständig ausfüllend, eingespritzt werden kann.
  • Neben der Gießmasse betrifft die Erfindung einen Formkörper, der aus der erfindungsgemäßen Gießmasse hergestellt ist. Es handelt sich, da die Gießmasse quasi eine Bio-Gießmasse ist, da sie vorzugsweise sogar zu 100% aus natürlichen, biologischen Stoffen besteht, folglich um einen Bio-Kompositkörper, also z.B. eine Bio-Komposit-Küchenspüle o.dgl..
  • Dabei können unterschiedliche Formkörpertypen hergestellt werden. So kann es sich bei dem Formkörper um eine Küchenspüle, eine Duschwanne, ein Waschtisch, eine Badewanne, eine Arbeitsplatte oder ein Boden-, Wand- oder Deckenpaneel handeln, wobei diese Aufzählung nicht abschließend ist.
  • Wie bereits beschrieben, hat sich gezeigt, dass die erhaltenen Formkörper trotz Verwendung biobasierter Ausgangsmaterialien, aus denen die Gießmasse besteht, sehr gute Eigenschaften, insbesondere mechanische Eigenschaften aufweisen. Das polymerisierte Bio-Kompositmaterial des Formkörpers sollte eine Schlagfestigkeit von 2 bis 5 mJ/mm2 aufweisen, wie es auch eine thermische Stabilität -30 bis 300 °C aufweisen sollte.
  • Ein vorstehend beschriebener Vorteil der Erfindung ist, dass die Verwendung von einem, zwei oder mehreren monofunktionalen Biomonomeren es ermöglicht, die thermischen, mechanischen und Oberflächeneigenschaften des Endprodukts, also des fertigen Formkörpers, entsprechend den Produktanforderungen zu variieren. Die Schlagzähigkeit kann z.B. durch Zugabe von Bio-Laurylmethacrylatmonomer mit guter Flexibilität verbessert werden.
  • Die Konzentration des Bio-Laurylmethacrylats im Bio-Kompositmaterial beträgt vorzugsweise ca. 0,5 bis ca. 10 Gew.-%, insbesondere von 0,7 bis 5,0 Gew.-%. Es wurde festgestellt, dass eine geringe Menge an flexiblem Bio-Laurylmethacrylat zu einer Verbesserung der Schlagzähigkeit führt.
  • Ein weiterer vorstehend beschriebener Vorteil der Erfindung ist, dass die thermische Beständigkeit des fertigen Formkörpers z.B. durch Zugabe von Bio-Isobornylmethacrylatmonomer mit erhöhter thermischer Stabilität verbessert werden kann.
  • Die Konzentration des Bio-Isobornylmethacrylats im Bio-Kompositmaterial beträgt vorzugsweise ca. 1,0 bis ca. 20 Gew.-%, insbesondere von 2,0 bis 17,0 Gew.-%. Es wurde festgestellt, dass eine geringe Menge an Bio-Isobornylmethacrylat zu einer Verbesserung der Kratzfestigkeit führt.
  • Ein weiterer Vorteil der Erfindung ist, dass die Alterungsbeständigkeit z.B. durch Zugabe von Bio-Isobornylacrylatmonomer mit verbesserter Witterungsbeständigkeit verbessert werden kann. Die Konzentration des Bio-Isobornylacrylats im Bio-Kompositmaterial beträgt vorzugsweise ca. 1,0 bis ca. 10 Gew.-%, insbesondere von 2,0 bis 7,0 Gew.-%. Es wurde festgestellt, dass eine geringe Menge an Bio-Isobornylacrylat zu einer Verbesserung der Alterungsbeständigkeit führt.
  • Ein weiterer Vorteil der Erfindung ist, dass die chemische Beständigkeit z.B. durch Zugabe von Bio-(1,10-Decandioldiacrylat) bifunktionellem Monomer verbessert wird. Die Konzentration des Bio-(1,10-Decandioldiacrylats) im Bio-Kompositmaterial beträgt vorzugsweise ca. 0,15 bis ca. 10 Gew.-%, insbesondere von 0,3 bis 5,0 Gew.-%. Es wurde festgestellt, dass eine geringe Menge an Bio-(1,10-Decandioldiacrylat) zu einer Verbesserung der chemischen Beständigkeit führt.
  • Ein weiterer Vorteil der Erfindung ist, dass die Füllstoffdispersion z.B. durch Zugabe von Bio-(propoxyliertem (3) Glyceryltriacrylat) trifunktionellem Monomer auf Grund einer sehr guten Füllstoffbenetzung erhöht wird. Die Konzentration des Bio-(propoxylierten (3) Glyceryltriacrylats) im Bio-Kompositmaterial beträgt vorzugsweise von etwa 0,1 bis etwa 5 Gew.-%, insbesondere von 0,3 bis 2,0 Gew.-%. Es wurde festgestellt, dass eine geringe Menge an Bio-(propoxyliertem (3) Glyceryltriacrylat) zu einer Verbesserung der Füllstoffverteilung in einer Matrix und zu den verbesserten thermischen und mechanischen Eigenschaften führt.
  • Ein weiterer Vorteil der Erfindung ist, dass die Abriebfestigkeit der Bio-Kompositmasse des Formgegenstands z.B: durch Zugabe von Bio-Polyethylenglykoldimethacrylat bifunktionellem Monomer mit erhöhter Abriebfestigkeit verbessert werden kann. Die Konzentration des Bio-Polyethylenglykoldimethacrylats im Bio-Kompositmaterial beträgt vorzugsweise von ca. 0,1 bis ca. 10 Gew.-%, insbesondere von 0,3 bis 5,0 Gew.-%. Es wurde festgestellt, dass eine geringe Menge an Bio-Polyethylenglykoldimethacrylat zu einer Verbesserung der Abriebfestigkeit führt.
  • Ein weiterer Vorteil der Erfindung ist, dass die Kraftzfestigkeit des Formkörpers z.B. durch Zugabe von Bio-Dipentaerythritolpentaacrylat polyfunktionellem Monomer mit erhöhter Kratzfestigkeit verbessert werden kann. Die Konzentration des Bio-Dipentaerythritolpentaacrylats im Bio-Kompositmaterial beträgt vorzugsweise ca. 0,1 bis ca. 7 Gew.-%, insbesondere von 0,3 bis 5,0 Gew.-%. Es wurde festgestellt, dass eine geringe Menge an Bio-Dipentaerythritolpentaacrylat zu einer Verbesserung der Kratzfestigkeit führt.
  • Anorganische Füllstoffe können in Form von SiO2 in Form von Quarzpartikeln, Cristobalitteilchen, pyrogenen Kieselsäurepartikeln, belüfteten Kieselsäurepartikeln, Kieselfasern, Kieselsäurefibrillen, Silikatpartikeln, wie Schichtsilikaten; Al2O3-Partikeln, TiO2-Partikeln, Fe2O3-Partikeln, ZnO-Partikeln, Cr2O5-Partikeln, Rußpartikeln, Kohlenstoff Nanoröhren - Partikeln, Graphitpartikeln oder Graphenpartikeln verwendet werden.
  • Um die ausgezeichnete stabile Dispersion des anorganischen Füllstoffs in der Polymermatrix zu erhalten, kann die Monomermischung zur Einstellung einer geeigneten Viskosität eine biobasierte Zusammensetzung von Polymeren und/oder Copolymeren aus recycelten oder biobasierten Ressourcen enthalten.
  • Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers der vorstehend beschriebenen Art, bei dem eine Gießmasse der ebenfalls vorstehend beschriebenen Art verwendet wird, die in eine Form gegeben wird, in der sie bei gegenüber Raumtemperatur erhöhter Temperatur polymerisiert, wonach der polymerisierte Formkörper der Form entnommen wird und abkühlt.
  • Dabei sollte die Temperatur während der Polymerisation zwischen 60 - 140°C, vorzugsweise zwischen 75 - 130°C und insbesondere 80 -110°C betragen.
  • Ferner sollte die Haltezeit, während der die Gießmasse zur Polymerisation in der Form bleibt, zwischen 15 - 50 min, vorzugsweise 20 - 45 min und insbesondere 25 - 35 min betragen.
  • Die Herstellung des Formkörpers aus der wärmehärtbaren biobasierten Gießmasse ist ein mehrstufiger Prozess, der Folgendes umfasst
    • - Herstellung von Polymermatrixkomponenten
    • - Dispersion von anorganischen Füllstoffen in einer Polymermatrix
    • - Vernetzungspolymerisation von Küchenspülen, Waschbecken, Badewannen, Arbeitsplatten.
  • Nachfolgend werden mehrere Versuchsbeispiele zur näheren Darstellung der erfindungsgemäßen Gießmasse, des erfindungsgemäßen Formkörpers und des erfindungsgemäßen Verfahrens gegeben.
  • Beispiel 1:
  • Herstellung von Polymermatrixkomponenten aus verschiedenen monofunktionellen Monomeren
  • Verwendete Komponenten:
    1. (a) Monofuntionelle Biomonomere:
      • Isobornylmethacrylat (IBOMA, Evonik Performance Materials GmbH),
      • Laurylmethacrylat (LMA, Arkema France), Isobornylacrylat (IBOA; Miwon Specialty Chemical Co., Ltd), Glycerolformalmethacrylat (GLYFOMA,
      • Evonik Performance Materials GmbH), Laurylacrylat (LA, Arkema France),
      • Lauryltetradecylmethacrylat (LTDMA, Miwon Specialty Chemical Co., Ltd), C17,4-Methacrylat (C17.4-MA, Evonik Performance Materials GmbH).
      • Komponenten entstammen alle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, beispielweise wird VISIOMER® Terra IBOMA aus Kieferharz hergestellt.
    2. (b) Polymer:
      • Acrylglas-Feinmahlgut XP 85 (recyceltes PMMA (Kunststoff- und Farben-GmbH))
    3. (c) Füllstoff:
      • SiO2 [80 % Quarz Partikelgroße 0.06 - 0.3 mm (Dorfner GmbH); 20 % Quarzmehl, Partikelgroße 0.1 - 0.70 µm (Quarzwerke GmbH) und TiO2-Partikel (Crystal International B.V.)
    4. (d) Additive:
      • Biobasierte Dispergieradditive (0.1 %) (BYK Chemie GmbH) und
      • Thixotropieadditive (0,1 %) (BYK Chemie GmbH)
  • Die Zusammensetzungen für die Herstellung von Polymermatrizen werden durch Lösen von Acrylglas - Feinmahlgut XP 85 (recycelnde PMMA (Kunststoff- und Farben-GmbH) in der Mischung von monofunktionellen Monomeren von Tabelle 1: Isobornylmethacrylat (Evonik Performance Materials GmbH), Laurylmethacrylat LMA, Arkema France), Isobornylacrylat (Miwon Specialty Chemical Co., Ltd), Glycerolformalmethacrylat (Evonik Performance Materials GmbH), Laurylacrylat (Arkema France), Lauryltetradecylmethacrylat (Miwon Specialty Chemical Co., Ltd), C17,4-Methacrylat (Evonik Performance Materials GmbH) hergestellt. Das Reaktionsgemisch wurde auf 40 °C erhitzt, um die Löslichkeit für 100 min bis zum Erhalt einer klaren Lösung zu beschleunigen. Zum Vergleich der Matrixkomponenten wurden die Zusammensetzungen vorbereitet und in Tabelle 1 zusammengefasst: Tabelle 1:
    Monofunktionelle Biomonomere Muster 1 Muster 2 Muster 3 Muster 4 Muster 5
    Isobornylmethacrylat 80 45 50
    Laurylmethacrylat 20 10
    Isobornylacrylat 80 45 40 60
    Glycerolformalmethacrylat 30
    Laurylacrylat 10
    Lauryltetradecylmethacrylat 20
    C17,4-Methacrylat 10
    Alle Muster aus Tabelle 1 wurden als Lösungsmittel für Acrylglas-Feinmahlgut XP 85 in einem Verhältnis von 80:20 zur Erhöhung der Viskosität der Reaktionsmasse verwendet (von 120 bis 155 cPs, Brookfield Viscometer DVI Prime) gefolgt von einer Zugabe von 20 Gew.-% Bio-(1,10-Decandioldiacrylat) (Arkema France).
  • Klare Lösung von Acrylglas-Feinmahlgut XP85 in den Proben 1 - 5 mit Zusatz von Bio-(1,10-DDDA) wurde zur Dispersion einer Mischung aus anorganischen Füllstoffen (70 Gew.-%) verwendet, die 95 Gew.-% SiO2 [80 % Quarz Partikelgroße 0.06 - 0.3 mm (Dorfner GmbH), 20 % Quarzmehl, Partikelgroße 0.1 - 0.70 µm (Quarzwerke GmbH)] und 5 % TiO2-Partikel (Crystal International B.V.) enthält. Ferner wurde eine bio-basierte Dispergierung Additive (0.1 %) (BYK Chemie) und Thixotropieadditive (0,1 %) (BYK Chemie) zugegeben. Die derart hergestellte Gießmasse wurde für 20 Minuten gerührt (Dispermat AE-3M, VMA-Getzmann GmbH). Aus der Gießmasse wurde ein Formkörper in Form einer Küchenspüle hergestellt, indem die Gießmasse in eine Form gegossen und 35 Minuten lang bei 110 °C polymerisiert wurde.
  • Mechanische und thermische Eigenschaften der Küchenspülen aus der Probe 1 - 5. Tabelle 2:
    Eigenschaften Muster 1 Muster 2 Muster 3 Muster 4 Muster 5 Vergleichsspüle
    Schlagzähigkeit mJ/mm2 3.4 3.2 2.7 2.5 2,4 2.3
    Kratzbeständigkeit + + + + + +
    Taber-Abrieb, µg 17 19 16 11 14 12
    Wärmewiderstand* + + + + + +
    Temperaturwechselbeständigkeit** + + + + + +
  • Für die Schlagzähigkeit Messungen werden 12 Proben der Größe 80 x 6 mm aus der Spüle geschnitten. Die Messungen werden am ZwickRoell HIT P Gerät durchgeführt.
  • Für die Kratzbeständigkeit Messungen werden eine Probe (100 x 100 mm) geschnitten und Topografie vor und nach Kratzen wurde gemessen (Mitutoyo Surftest SJ 500P).
  • Für Taber-Abrieb Test werden eine Probe (100 x100 mm) geschnitten und Abriebtest am Elcometer 1720 durchgeführt.
    • * Das Verfahren basiert auf der Prüfvorschrift DIN EN 13310, bei der der Prüfling mit der Temperatur 180°C für 20 min in der Mitte der Küchenspüle platziert wird, ohne sichtbare Veränderungen an der Oberfläche der Spüle zu hinterlassen.
    • ** Das Verfahren basiert auf der Prüfvorschrift DIN EN 13310, bei der die Spüle für 1000 Zyklen mit kaltem - heißem Wasser behandelt wird. Heißes Wasser, T=90 °C, fließt 90 Sekunden lang in die Spüle, gefolgt von einer Entspannung für 30 Sekunden, mit weiter fließendem Kaltwasser (T= 15 °C) für die nächsten 90 Sekunden. Der Zyklus wird durch eine Entspannung für 30 Sekunden beendet.
  • Der Verbundwerkstoff für die Vergleichsspüle wurde unter Verwendung organischer Verbindungen petrochemischen Ursprungs gemäß Patentanmeldung DE 38 32 351 A1 hergestellt.
  • Die Tabelle zeigt, dass alle Versuchsbeispiele gemessene Eigenschaften zeigen, die mindestens denen der bekannten Vergleichsspüle, die aus nicht-biobasierten Komponenten, was die Monomere und Polymere angeht, besteht, entsprechen bzw. in den meisten Fällen sogar besser sind als bei der Vergleichsspüle. Insbesondere die Schlagzähigkeit ist bei den Mustern 1-4 zum Teil signifikant verbessert.
  • Beispiel 2:
  • Herstellung von Polymermatrixkomponenten mit verschiedenen polyfunktionellen Monomeren
  • Verwendete Komponenten:
    1. (a) Monofuntionelle Biomonomere:
      • IBOMA und LMA im Verhältnis 80:20 Isobornylmethacrylat (IBOMA, Evonik Performance Materials GmbH) und Laurylmethacrylat (LMA, Arkema France)
    2. (b) Polyfunktionelle Monomere:
      • 1,10-(Decandioldiacrylat), propoxyliertes (3) Glyceryltriakrylat (Arkema France), Polyethylenglykoldimethacrylat (Arkema France) und epoxydiertes Sojaöldiacrylat (Miwon Specialty Chemical Co., Ltd)
    3. (c) Polymer:
      • Methacrylat-Copolymer (Röhm GmbH)
    4. (d) Füllstoff:
      • SiO2 [80 % Quarz Partikelgroße 0.06 - 0.3 mm (Dorfner GmbH); 20 % Quarzmehl, Partikelgroße 0.1 - 0.70 µm (Quarzwerke GmbH)] und TiO2-Partikel (Crystal International B.V.)
    5. (e) Additive:
      • Biobasierte Dispergierung Additive (0.1 %) (BYK Chemie GmbH) und
      • Thixotropieadditive (0,1 %) (BYK Chemie GmbH)
  • Die Zusammensetzungen für die Herstellung von Polymermatrizen werden durch Lösen von Methacrylat-Copolymer (Röhm GmbH) in der Mischung aus monofunktionellen Monomeren IBOMA und LMA im Verhältnis 80:20 hergestellt. Das Reaktionsgemisch wurde auf 40 °C erhitzt, um die Löslichkeit für 150 min zu beschleunigen, gefolgt von der Zugabe der polyfunktionellen Monomere: 1,10 DDDA, propoxyliertes (3) Glyceryltriacrylat (Arkema France), Polyethylenglykoldimethacrylat (PEG-DMA, Arkema France), epoxidiertes Sojaöldiacrylat (Miwon Specialty Chemical Co., Ltd), um die Zusammensetzung zur Bildung der Polymermatrix zu finalisieren. Zum Vergleich der Matrixkomponenten wurden die Zusammensetzungen aus verschiedenen polyfunktionellen Monomeren hergestellt und in Tabelle 3 zusammengefasst. Die Konzentration der polyfunktionellen Monomere wird in Gew.-% auf die Menge der monofunktionellen Monomere angegeben: Tabelle 3:
    Polyfunktionelle Biomonomere Muster 6 Muster 7 Muster 8 Muster 9
    1.10-Decandioldiacrylat 34 26 10
    propoxylierte (3) Glyceryltriacrylat 16
    Polyethylenglycoldimethacrylat 10
    epoxidiertes Sojaöldiacrylate 2 2
    Mechanische und thermische Eigenschaften der Küchenspülen aus Proben 6 - 9 Tabelle 4:
    Eigenschaften Muster 6 Muster 7 Muster 8 Muster 9 Vergleichsspüle
    Schlagzähigkeit mJ/mm2 3.3 2,9 3,2 2.7 2.3
    Kratzbeständigkeit + + + + +
    Taber-Abrieb, µg 17 19 15 15 12
    Wärmewiderstand* + + + + +
    Temperaturwechselbeständigkeit** + + + + +
  • Die Messwerte der Tabelle 4 zeigen, dass auch innerhalb dieser Untersuchungsbeispiele die Formkörper zum Teil erheblich verbesserte mechanische Eigenschaften, insbesondere hinsichtlich der Schlagzähigkeit und der Kratzbeständigkeit zeigen. D.h., dass durch die Verwendung der biobasierten Ausgangsstoffe nicht nur eine aus Umweltsicht zweckmäßige Verbesserung erreicht wird, sondern auch eine Verbesserung insbesondere der mechanischen Eigenschaften der Formkörper.
  • Beispiel 3:
  • Herstellung von Polymermatrixkomponenten mit verschiedenen Recycling- oder Biopolymeren
  • Verwendete Komponenten:
    1. (a) Monofuntionelle Biomonomere:
      • IBOMA und LMA im Verhältnis 80:20 Isobornylmethacrylat (IBOMA, Evonik Performance Materials GmbH) und Laurylmethacrylat (LMA, Arkema France,)
    2. (b) Polyfunktionelle Biomonomere: 20 Gew.-% Bio-(1,10-Decandioldiacrylat) (Arkema France).
    3. (c) Polymer:
      • recyceltes und/oder Biopolymere und/oder Biocopolymere: recyceltes PMMA (Kunststoff- und Farben-GmbH), Poly-(3-Hydroxybutyrat-co-3-hydroxyvalerat) (Ningbo Tianan Biologic Material Co. Ltd), Rizinusölpolymer (D.O.G Deutsche Oelfabrik Ges. f. chem. Erz. mbH & Co.KG)
    4. (d) Füllstoff:
      • SiO2 [80 % Quarz Partikelgroße 0.06 - 0.3 mm (Dorfner GmbH); 20 % Quarzmehl, Partikelgroße 0.1 - 0.70 µm (Quarzwerke GmbH)] und TiO2-Partikel (Crystal International B.V.)
    5. (e) Additive:
      • Biobasierte Dispergieradditive (0.1 %) (BYK Chemie) und
      • Thixotropieadditive (0,1 %) (BYK Chemie)
  • Die Zusammensetzungen für die Herstellung von Polymermatrizen werden durch Lösen von recyceltem und/oder Biopolymer und/oder Biocopolymer (recyceltes PMMA (Kunststoff- und Farben-GmbH), Poly-(3-hydroxybutyrat-co-3-hydroxyvalerat) (Ningbo Tianan Biologic Material Co.Ltd), Rizinusölpolymer (D.O.G Deutsche Oelfabrik Ges. f. chem. Erz. mbH & Co.KG) in der Mischung aus monofunktionellen Monomeren IBOMA und LMA im Verhältnis 80:20 hergestellt. Das Reaktionsgemisch wurde auf 40 °C erhitzt, um die Löslichkeit für 100 min zu beschleunigen, gefolgt von der Zugabe von PEG-DMA (10 Gew.-% aus den monofunktionellen Monomeren) und epoxidierten Sojaöldiacrylats (2 Gew.-% aus den monofunktionellen Monomeren), um die Zusammensetzung zur Bildung der Polymermatrix zu finalisieren. Zum Vergleich der Matrixkomponenten wurden die Zusammensetzungen aus verschiedenen Biopolymeren hergestellt und in Tabelle 5 zusammengefasst. Die Konzentration des Biopolymers wird in Gew.-% auf die Menge der monofunktionellen Monomere angegeben: Tabelle 5:
    Polymer Muster 10 Muster 11 Muster 12 Muster 13
    recycelte PMMA 20 26
    Poly-(3-hydroxybutyrat-co-3-hydroxyvalerat) 20 2
    Rizinusölpolymer 25
    Küchenspülen wurden nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren hergestellt.
  • Mechanische und thermische Eigenschaften der Küchenspülen aus der Probe 10 - 13. Tabelle 6:
    Eigenschaften Muster 10 Muster 11 Muster 12 Muster 13 Vergleichsspüle
    Schlagzähigkeit mJ/mm2 3.0 2,9 2,7 2,3 2.3
    Kratzbeständigkeit + + + + +
    Taber-Abrieb, µg 17 15 16 18 12
    Wärmewiderstand* + + + + +
    Temperaturwechsel -beständigkeit** + + + + +
  • Beispiel 4:
  • Zubereitung des Formkörpers mit verschiedenen anorganischen Füllstoffen
  • Verwendete Komponenten:
    1. (a) Monofuntionelle Biomonomere:
      • IBOMA und LMA im Verhältnis 80:20 Isobornylmethacrylat (IBOMA, Evonik Performance Materials GmbH) und Laurylmethacrylat (LMA, Arkema France)
    2. (b) Polyfunktionelle Biomonomere:
      • PEG-DMA und epoxidiertes Sojaöldiacrylat
    3. (c) Polymer:
      • recycelte PMMA (Kunststoff- und Farben-GmbH)
    4. (d) Füllstoff:
      • Quarz, Quarzmehl, Titandioxid, Eisenoxid, Ruß, Graphit,
      • Aluminiumhydroxidtrihydrat
    5. (e) Additive:
      • Biobasierte Dispergieradditive (0.1 %) (BYK Chemie GmbH) und
      • Thixotropieadditive (0,1 %) (BYK Chemie GmbH)
  • Eine Mischung für eine Polymermatrixbildung wird wie in den Beispielen 1, 2, 3, beschrieben hergestellt. 20 Gew.-%. recycelte PMMA (Kunststoff- und Farben-GmbH) wird in der Mischung (80:20 Gew.-%) aus monofunktionellen Monomeren, IBOMA und LMA gelöst. Das Reaktionsgemisch wurde auf 40 °C erhitzt, um die Löslichkeit für 100 min zu beschleunigen, gefolgt von der Zugabe der polyfunktionellen Monomere, 10 Gew.-% PEG-DMA und 2 Gew.-% epoxidiertes Sojaöldiakrylat, um die Zusammensetzung für die Bildung der Polymermatrix abzuschließen. Zum Vergleich wurden verschiedene anorganische Füllstoffe zugegeben, die in Tabelle 7 zusammengefasst sind. Quarz Partikel wurden von Dorfner GmbH hergestellt. Titandioxid Partikeln wurden von Cristal International hergestellt. Eisenoxid Partikeln wurden von Harold Scholz & Co GmbH hergestellt. Natural Ruß Partikel (Orion Engineered Carbon GmbH,), Natural Grafit wurden von RMC Remacon GmbH hergestellt. Aluminiumhydroxidtrihydrat (ATH) wurde von SHIJIAZHUANG CHENSHI IMPORT AND EXPORT CO. LTD. hergestellt. Tabelle 7:
    Füllstoff Muster 14 Muster 15 Muster 16 Muster 17
    Quarz, Partikelgröße 0.06 - 0.3 mm 52 20 30
    Quarz, Partikelgröße 0.4 - 0.8 mm 55
    Quarz, Partikelgröße 0.9 - 1.3 mm 20
    Quarzmehl, Partikelgröße 0.1 - 0.70 µm 13 10 10 5
    Titandioxidpartikel, 5
    Eisenoxidartikel 5
    Rußpartikel 10
    Graphit 20
    Aluminiumhydroxidtrihydrat 30
  • Die Konzentration des Biopolymers wird in Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge des Materials angegeben. Tabelle 8:
    Eigenschaften Muster 14 Muster 15 Muster 16 Muster 17 Vergleichsspüle
    Schlagzähigkeit mJ/mm2 2,8 2,3 2,7 2,7 2.3
    Kratzbeständigkeit + + + + +
    Taber-Abrieb, µg 24 25 14 12
    Wärmewiderstand* + + + + +
    Temperaturwechselbeständigkeit** + + + + +
  • Auch hier zeigen die sich in den Füllstoffen unterscheidenden Erfindungsbeispiele im Vergleich zum Vergleichsformkörper zum Teil erheblich bessere Messewerte insbesondere hinsichtlich der Schlagzähigkeit und der Kratzfestigkeit, wie auch des Abriebs.
  • Beispiel 8:
  • Berechnung des Bio-Renewable Carbon Index (BCI) in erfindungsgemäßen Gießmassenzusammensetzungen
    Zusammensetzung BRC, % Muster 15 Muster 16
    IBOA, C13H20O2 77 44 45
    LMA, C16H30O2 75 10,73 11
    1,10-DDDA, C16H26O4 60 5,34 4.4
    epoxidiertes Sojaöldiacrylat, C63H108O15 89 1,6 1,3
    THBV, (-OCH(CH3)CH2-CO)x(OCH(C2H5)CH2CO-)y 100 17,9 2
    Rizinusölpolymer, C57H104O9 100 25
    Gesamt BCI, % 79.57 88,7
  • BCI für die Spülen aus den petrochemischen Rohstoffen ist 0.
  • Das BCI der chemischen Komponenten wird nach der folgenden Formel berechnet: BCI=100 × ( BRC/C ) ,
    Figure DE102019125777A1_0001
    wobei
    • BCI = biologisch erneuerbarer Kohlenstoffindex in %
    • BRC = Menge an biologisch erneuerbarem Kohlenstoff
    • C = Gesamtkohlenstoffmenge
  • Zum Beispiel: Isobornylacrylat (IBOA) hat die Formel: C13H20O2
    Figure DE102019125777A1_0002
     BRC=10 C=13
    Figure DE102019125777A1_0003
     → BCI=100 × ( 10 / 13 ) = 76,9 %
    Figure DE102019125777A1_0004
  • Das gesamte BCI für Bio-Kompositmaterial wird durch Berechnung des BRC im Verbund berechnet, abhängig vom BRC jeder Verbundkomponente.
  • Zum Beispiel:
    • Das Muster 15 hat bezüglich der kohlenstoffhaltigen Chemikalien folgende Zusammensetzung bzw. Anteil in %:
    IBOA - 57,1
    LMA - 14,3
    1,10 DDDA - 8,9
    eSojaölDA - 1,8
    THBV - 17.9
    Gesamt 100
  • Der prozentuale chemische Gehalt wird mit dem BCI-Gehalt multipliziert.
    IBOA - (57,1 × 77) / 100 = 44
    LMA - (14,3 × 75) / 100 = 10,73
    1,10 DDDA - (8,9 × 60) /100 = 5,34
    eSojaölDA - (1,8 × 89) /100 = 1,60
    THBV - (17.9 × 100) / 100 = 17.9
    Gesamt 79,57
  • Das zweite Charakteristikum, das eine Vorstellung vom Gehalt an nachwachsenden Rohstoffen gibt, ist der RRM-Wert (nachwachsender Rohstoff, in Gew.-%).
  • RRM = Gewicht der nachwachsenden Rohstoffe dividiert durch das Gewicht des Endprodukts
  • Die verwendeten anorganischen Füllstoffe werden zu 100 % aus erneuerbaren Quellen geliefert: Sandpartikel, Mineralpartikel, Ruß aus dem verbrannten Holz, Grafit.
  • Das Beispiel der RRM-Berechnung für die organische Phase wird anhand von Muster 15 erstellt.
  • Das Muster 15 aus den organischen Chemikalien hat eine Zusammensetzung in %:
    IBOA - 57,1
    LMA - 14,3
    1,10 DDDA - 8,9
    eSojaölDA - 1,8
    THBV - 17.9
    Gesamt 100
  • Molekulargewicht für die Chemikalien ist:
    IBOA - 208
    LMA - 254
    1,10 DDDA- 282
    eSojaölDA - 1104
    THBV (wiederholende Segment) - 186
    mit einem Gewichtsanteil an nachwachsenden Rohstoffen von:
    IBOA (C11H18O) - 166
    LMA (C13H25O) - 197
    1,10 DDDA (C12H20O2)- 196
    eSoyaölDA (C55H108O11)- 944
    THBV 186
  • Der RRM-Wert für die Chemikalien beträgt:
    IBOA - 100 × 166 / 208 = 79,8
    LMA- 100 × 197 / 254 = 77,6
    1,10 DDDA- 100 × 196 / 282 = 69,5
    eSojaölDA- 100 × 944 / 1104 = 85,5
    THBV (wiederholende Segment) - 100 × 186 / 186 = 100
    Der prozentuale chemische Gehalt wird mit dem RRM-Wert multipliziert.
    IBOA- (57,1 × 79,8) / 100 = 45,57
    LMA - (14,3 × 77,6) / 100 = 11,10
    1,10 DDDA - (8,9 × 69,5) /100 = 6,19
    eSojaölDA - (1,8 × 85,5) /100 = 1,54
    THBV - (17,9 × 100) / 100 = 17.9
    Gesamt 82,3
    Das RRM-Wert für Bindermaterial beträgt 82.3 (Gew. %), während für die gesamte Spüle der RRM-Wert 94,69 (Gew. %) beträgt. RRM= ( 82,3 × 30 ) / 100 + ( 70 × 100 ) / 100 = 94,69 ( Gew .% )
    Figure DE102019125777A1_0005
    Im Vergleich hierzu beträgt der RRM-Wert für Spülen aus petrochemischen Rohstoffen 66 - 69 (Gew. %), da die verwendeten anorganischen Füllstoffpartikel, wie im Anspruch 1 (c) erwähnt, natürlichen Ursprungs sind.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • DE 3832351 A1 [0046]

Claims (16)

  1. Wärmeaushärtbare biobasierte Gießmasse, umfassend: (a) ein oder mehrere mono- und ein oder mehrere polyfunktionelle Acryl- und/oder Methacryl-Biomonomere pflanzlichen oder tierischen Ursprungs (b) ein oder mehrere Polymere oder Copolymere gewählt aus Polyacrylaten, Polymethacrylaten, Polyolen, Polyestern aus recyceltem Material oder pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, (c) anorganische Füllstoffpartikel natürlichen Ursprungs, wobei der Anteil des oder der mono- und polyfunktionellen Acryl- und Methacryl-Biomonomere 10 - 40 Gew.-%, der Anteil des oder der Polymere oder Copolymere 1 - 16 Gew.-% und der Anteil der anorganischen Füllstoffpartikel 44 - 89 Gew.-% beträgt.
  2. Gießmasse nach Anspruch 1, wobei das Gewichtverhältnis von monofunktionellen Biomonomeren zu polyfunktionellen Biomonomeren 2 : 1 bis 80 : 1, vorzugsweise 4 : 1 bis 70 : 1, insbesondere 5 : 1 bis 60 : 1 beträgt.
  3. Gießmasse nach Anspruch 1 oder 2, wobei das oder die monofunktionellen Biomonomere gewählt sind aus biobasierten Acrylaten, nämlich n-Butylacrylat, Methylacrylat, Ethylacrylat, tert-Butylacrylat, Isobutylacrylat, Isodecylacrylat, Dihydrodicyclopentadienylacrylat, Ethyldiglykolacrylat, Heptadecylacrylat, 4-Hydroxybutylacrylat, 2-Hydroxyethylacrylat, Hydroxyethylcaprolaktonacrylat, Polycaprolaktonacrylat, Hydroxypropylacrylat, Laurylacrylat, Stearylacrylat, Tertiobutylacrylat, 2(2-Ethoxy) Ethylacrylat, Tetrahydrofurfurylacrylat, 2-Phenoxyethylacrylat, ethoxyliertes 4-Phenylacrylat, Trimethylcyclohexylacrylat, Octyldecylacrylat, Tridecylacrylat, ethoxyliertes 4-Nonylphenolacrylat, Isobornylacrylat, zyklisches Trimethylolpropanformalacrylat, ethoxyliertes 4-Laurylacrylat, Polyesteracrylat, Stearylacrylat hyperverzweigtes Polyesteracrylat, Melaminacrylat, Silikonacrylat, Epoxyacrylat, und aus biobasierten Methacrylaten, nämlich Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat, n-Butylmethacrylat, Isobutylmethacrylat, tert-Butylmethacrylat, Behenylmethacrylat, Ehenylpolyethylenglykolmethacrylat, Cyclohexylmethacrylat, Isodecylmethacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, Laurylmethacrylat, Stearylmethacrylat, Stearylpolyethylenglykolmethacrylat, Isotridecylmethacrylat, Ureidomethacrylat, Tetrahydrofurfurylmethacrylat, Phenoxyethylmethacrylat, 3,3,5-Trimethylzyclohexanolmethacrylat, Isobornylmethacrylat, Methoxypolyethylenglykolmethacrylat, Glycedylmethacrylat, Hexylethylmethacrylat, Glycerolformalmethacrylat, Lauryltetradecylmethacrylat, C17,4-Methacrylat.
  4. Gießmasse nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das oder die polyfunktionellen Biomonomere gewählt sind aus biobasierten Acrylaten, nämlich 1,6-Hexandioldiacrylat, Polyethylenglykoldiacrylat, Tetraethylenglykoldiacrylat, Tripropylenglykoldiacrylat, Polybutadiendiacrylat, 3 Methyl-1,5-Pentandioldiacrylat, ethoxyliertes Bisphenol A-Diacrylat, Dipropylenglykoldiacrylat, ethoxyliertes Hexandioldiacrylat, 1,10 Dekandioldiacrylat, Esterdioldiacrylat, alkoxyliertes Diacrylat, Trizyclodecandimethanoldiacrylat, propoxyliertes Neopentylglykoldiacrylat, Pentaerythritoltetraacrylat, Trimethylolpropantriacrylat, Di-Trimethylolpropantetraacrylat, Tris (2-Hydroxyethyl)isocyanurattriacrylat, Di-Pentaerythritpentaacrylat, ethoxyliertes Trimethylolpropantriacrylat, Pentaerythrittriacrylat, propoxyliertes Trimethylolpropantriacrylat, ethoxyliertes Pentaerythrittetraacrylat, propoxyliertes Glyceryltriacrylat, aliphatisches Urethandiacrylat, aliphatisches Urethanhexaacrylat, aliphatisches Urethantriacrylat, aromatisches Urethandiacrylat, aromatisches Urethantriacrylat, aromatisches Urethanhexaacrylat, Polyesterhexaacrylat, epoxydierte Sojaöldiacrylat und aus den biobasierten polyfunktionellen Methacrylaten, nämlich Triethylenglykoldimethacrylat, Ethylenglykoldimethacrylat, Polyethylenglykoldimethacrylat, 1,4-Butandioldimethacrylat, Diethylenglykoldimethacrylat, 1,6 Hexandioldimethacrylat, 1,10-Dekandioldimethacrylat, 1,3-Butylenglykoldimethacrylat, ethoxyliertes Bisphenol A-Dimethacrylat, Trizyclodecandimethanoldimethacrylat, Trimethylolpropantrimethacrylat.
  5. Gießmasse nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Gewichtsverhältnis von mono- und polyfunktionellen Acrylaten und Methacrylaten zu dem oder den Polymeren oder Copolymeren 90:10 bis 60:40, vorzugsweise 85:15 bis 70:30 beträgt.
  6. Gießmasse nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die anorganische Füllstoffpartikel gewählt sind aus SiO2, Al2O3, TiO2, ZrO2, Fe2O3, ZnO, Cr2O5, Kohlenstoff, Metallen oder Metalllegierungen.
  7. Gießmasse nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die anorganischen Füllstoffpartikel eine Partikelgröße von 0,010 bis 8000 µm, vorzugsweise 0,05 bis 3000 µm, und insbesondere 0,1 bis 1300 µm aufweisen.
  8. Gießmasse nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die anorganische Füllstoffpartikel ein Seitenverhältnis von Länge zu Breite von 1,0 bis 1000 (Länge : Breite der Einzelpartikel) aufweisen.
  9. Gießmasse nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Gießmasse eine Viskosität aufweist, die das Einspritzen in eine Form erlaubt.
  10. Formkörper, hergestellt unter Verwendung einer Gießmasse nach einem der vorangehenden Ansprüche.
  11. Formkörper nach Anspruch 10, wobei der Formkörper eine Küchenspüle, eine Duschwanne, ein Waschtisch, eine Badewanne, eine Arbeitsplatte oder ein Boden-, Wand- oder Deckenpaneel ist.
  12. Formkörper nach Anspruch 10 oder 11, wobei das den Formkörper bildende polymerisierte Material eine thermische Stabilität -30 bis 300 °C aufweist.
  13. Formkörper nach einem der Ansprüche 10 bis 12, wobei das Material eine Schlagfestigkeit von 2 bis 5 mJ/mm2 aufweist.
  14. Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers nach einem der Ansprüche 10 bis 13, bei dem eine Gießmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 9 verwendet wird, die in eine Form gegeben wird, in der sie bei gegenüber Raumtemperatur erhöhter Temperatur polymerisiert, wonach der polymerisierte Formkörper der Form entnommen wird und abkühlt.
  15. Verfahren nach Anspruch 14, wobei die Temperatur während der Polymerisation zwischen 60 - 140°C, vorzugsweise zwischen 75 - 130°C und insbesondere 80 - 110°C beträgt.
  16. Verfahren nach Anspruch 14 oder 15, wobei die Haltezeit, während der die Gießmasse zur Polymerisation in der Form bleibt, zwischen 15 - 50 min, vorzugsweise 20 - 45 min und insbesondere 25 - 35 min beträgt.
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