DE102006000291A1 - Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur und keramische Struktur - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur und keramische Struktur Download PDF

Info

Publication number
DE102006000291A1
DE102006000291A1 DE102006000291A DE102006000291A DE102006000291A1 DE 102006000291 A1 DE102006000291 A1 DE 102006000291A1 DE 102006000291 A DE102006000291 A DE 102006000291A DE 102006000291 A DE102006000291 A DE 102006000291A DE 102006000291 A1 DE102006000291 A1 DE 102006000291A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
ceramic structure
mass
producing
aluminum
raw material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE102006000291A
Other languages
English (en)
Other versions
DE102006000291B4 (de
Inventor
Kyoko Nagoya Makino
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NGK Insulators Ltd
Original Assignee
NGK Insulators Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NGK Insulators Ltd filed Critical NGK Insulators Ltd
Publication of DE102006000291A1 publication Critical patent/DE102006000291A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE102006000291B4 publication Critical patent/DE102006000291B4/de
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/46Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates
    • C04B35/462Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates
    • C04B35/478Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on aluminium titanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • C04B2235/3218Aluminium (oxy)hydroxides, e.g. boehmite, gibbsite, alumina sol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3232Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3418Silicon oxide, silicic acids, or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/349Clays, e.g. bentonites, smectites such as montmorillonite, vermiculites or kaolines, e.g. illite, talc or sepiolite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5409Particle size related information expressed by specific surface values
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5436Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof micrometer sized, i.e. from 1 to 100 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5445Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/602Making the green bodies or pre-forms by moulding
    • C04B2235/6027Slip casting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/72Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • C04B2235/9607Thermal properties, e.g. thermal expansion coefficient

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Eine auf Aluminiumtitanat beruhende keramische Wabenstruktur wird hergestellt durch Überziehen eines Ausgangsrohmaterials eines gemischten Zusammensetzungspulvers, das 45 Masseprozent oder mehr einer Aluminiumquelle in Form von Al¶2¶O¶3¶, wobei 5 Masseprozent oder mehr Boehmit in der Aluminiumquelle enthalten sind, und 30 Masseprozent oder mehr von TiO¶2¶ enthält, dem Formen, Trocknen und Brennen bei 1350 DEG C bis 1500 DEG C. Es werden ein Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur und die keramische Struktur selbst zur Verfügung gestellt, wobei das Verfahren dazu fähig ist, eine keramische Struktur mit einem niedrigen thermischen Ausdehnungskoeffizienten und exzellenter Thermoschockbeständigkeit und Größengenauigkeit durch Brennen bei niedriger Temperatur bei 1350 DEG C bis 1500 DEG C ohne Beeinträchtigung der ursprünglichen Eigenschaften von Aluminiumtitanat (AT) herzustellen.

Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur und auf die keramische Struktur selbst.
  • Verschiedene Verbesserungen wurden an einem keramischen AT- (Aluminiumtitanat-) Material mit Komponenten, Additiven oder dergleichen vorgenommen. Im Speziellen wurde eine Technik berichtet, in welcher ein keramisches AT-Material, das mindestens zwei Arten enthält, die aus SiO2, Fe2O3, Al2O3, TiO2, MgO, CaO und dergleichen ausgewählt wurden, einen thermischen Ausdehnungskoeffizienten von 0,1 × 10–6 bis 0,8 × 10–6/°C bei 30 °C bis 800 °C aufweist (siehe JP-A-8-290963).
  • Insbesondere sind eine Kopfanschluss-Auskleidung, eine Abgassammler-Auskleidung, ein Katalysatorumwandler und ein Abgasfilter für Automobile nahe des Motors angeordnet und kontinuierlich Thermoschocks ausgesetzt. Folglich muss eine keramische Aluminiumtitanat-Struktur eine ausreichende Thermoschockbeständigkeit aufweisen. Im Ergebnis wird eine hohe Brenntemperatur für diese benötigt, aber eine Verringerung der thermischen Ausdehnung beim Brennen bei niedriger Temperatur bei 1350 °C bis 1500 °C war nicht immer ausreichend.
  • Die vorliegende Erfindung wurde angesichts solcher Probleme der herkömmlichen Technologie entwickelt. Ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur zur Verfügung zu stellen, wobei das Verfahren dazu fähig ist, eine keramische Struktur mit einem niedrigen thermischen Ausdehnungskoeffizienten und exzellenter Thermoschockbeständigkeit und Größengenauigkeit durch ein Brennen bei niedriger Temperatur bei 1350 °C bis 1500 °C zur Verfügung zu stellen, ohne die ursprünglichen Eigenschaften von Aluminiumtitanat (AT) zu beeinträchtigen. Es ist ebenso ein Ziel der vorliegenden Erfindung, die keramische Struktur selbst zur Verfügung zu stellen.
  • Um das vorstehend beschriebene Ziel gemäß der vorliegenden Erfindung zu erreichen, wird das folgende Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur und die keramische Struktur selbst zur Verfügung gestellt.
    • [1] Ein Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur, welches die Schritte umfasst: Herstellen eines Ausgangsrohmaterials einer gemischten Zusammensetzung von Pulvern, welche 45 Masseprozent oder mehr einer Aluminiumquelle in Form von Al2O3, wobei 5 Masseprozent oder mehr Boehmit in der Aluminiumquelle enthalten sind, und 30 Masseprozent oder mehr TiO2 enthält, und Formen der gemischten Zusammensetzung der Pulver, um einen geformten Körper zu ergeben und Trocknen des geformten Körpers, gefolgt von Brennen des geformten Körpers bei 1350 °C bis 1500 °C, um eine auf Aluminiumtitanat beruhende keramische Struktur zu erhalten.
    • [2] Das Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur nach Ziffer [1], wobei der Boehmit eine spezifische BET-Oberfläche von 100 m2/g oder mehr aufweist.
    • [3] Das Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur nach Ziffer [1] oder [2], wobei die Aluminiumquelle ferner Aluminiumoxid und/oder Aluminiumhydroxid enthält.
    • [4] Das Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur nach einer der Ziffern [1] bis [3], wobei die keramische Struktur durch 65 Masseprozent oder mehr einer kristallinen Aluminiumtitanatphase aufgebaut wird.
    • [5] Das Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur nach eine der Ziffern [1] bis [4], wobei die keramische Struktur einen thermischen Ausdehnungskoeffizienten von 1,5 × 10–6/°C oder weniger bei 40 °C bis 800 °C aufweist.
    • [6] Keramische Struktur, welche in einem Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur nach einer der Ziffern [1] bis [5] hergestellt wurde.
  • Gemäß des Verfahrens zur Herstellung einer keramischen Struktur der vorliegenden Erfindung wird eine keramische Struktur mit einem niedrigen thermischen Ausdehnungskoeffizienten und exzellenter Thermoschockbeständigkeit und Größengenauigkeit durch Brennen bei niedriger Temperatur ohne Beeinträchtigung der ursprünglichen Eigenschaften von Aluminiumtitanat (AT) zur Verfügung gestellt.
  • Ein Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur der vorliegenden Erfindung wird hiernach im Detail auf der Grundlage einer spezifischen Ausführungsform beschrieben. Die vorliegende Erfindung sollte jedoch nicht so ausgelegt werden, dass sie auf diese Ausführungsform begrenzt ist. Verschiedene Änderungen, Modifikationen und Verbesserungen können auf der Grundlage des Wissens eines Fachmanns hinzugefügt werden, solange diese nicht vom Bereich der vorliegenden Erfindung abweichen.
  • Gemäß des Verfahrens zur Herstellung einer keramischen Struktur der vorliegenden Erfindung wird als Ausgangsrohmaterial eine gemischte Zusammensetzung von Pulvern hergestellt, welche 45 Masseprozent oder mehr einer Aluminiumquelle in Form von Al2O3, wobei 5 Masseprozent oder mehr Boehmit in der Aluminiumquelle enthalten sind, und 30 Masseprozent oder mehr TiO2 enthält. Die gemischte Zusammensetzung der Pulver wird geformt, um einen geformten Körper zu ergeben. Der geformte Körper wird getrocknet, gefolgt von Brennen des geformten Körpers bei 1350 °C bis 1500 °C, um eine auf Aluminiumtitanat beruhende keramische Struktur zu erhalten.
  • Das heißt, gemäß des Verfahrens zur Herstellung einer keramischen Struktur der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zur Herstellung einer auf Aluminiumtitanat beruhenden keramischen Struktur zur Verfügung gestellt, welche durch Formen eines Schlickers, der AT bildendes Rohmaterial enthält, und Trocknen und Brennen des geformten Körpers erhalten, wobei als Aluminiumquelle in dem AT bildenden Rohmaterial (Aluminiumtitanat bildendes Rohmaterial) Boehmit verwendet wird.
  • Hierin ist die Haupteigenschaft des AT bildenden Rohmaterials, das in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, dass es 45 bis 58 Masseprozent einer Aluminiumquelle in Form von Al2O3 enthält, wobei 5 bis 90 Masseprozent Boehmit in der Aluminiumquelle enthalten sind. Dieses verleiht einer keramischen Struktur, die in der vorliegenden Erfindung hergestellt wurde, Eigenschaften wie niedrigen thermischen Ausdehnungskoeffizienten und exzellente Thermoschockbeständigkeit.
  • Zu diesem Zeitpunk weist der Boehmit, der in dem AT bildenden Rohmaterial enthalten ist, eine spezifische BET-Oberfläche von bevorzugt 80 m2/g bis 500 m2/g, insbesondere bevorzugt 100 m2/g bis 500 m2/g und am besten 150 m2/g bis 400 m2/g auf. Der Prozentsatz der Aluminiumquelle ist bevorzugt 45 bis 58 Masseprozent im Bezug auf das Oxid und insbesondere bevorzugt 50 bis 55 Masseprozent.
  • In dem AT bildenden Rohmaterial, das in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, ist Boehmit (Al2O3·H2O) mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 1 μm oder weniger mit einem Verhältnis von 5 bis 90 Masseprozent in Bezug auf die Aluminiumquelle in dem AT bildenden Rohmaterial enthalten. Wenn Boehmit in einer feinen Teilchenform mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 1 μm oder weniger bei einem vorbestimmten Verhältnis von mindestens einem Teil der Aluminiumquelle verwendet wird, wird die AT bildende Reaktion beschleunigt und folglich der thermische Ausdehnungskoeffizient erniedrigt. Wenn der mittlere Teilchendurchmesser über 1 μm liegt, kann der thermische Ausdehnungskoeffizient der erhaltenen keramischen Struktur nicht erniedrigt werden. Wenn das Verhältnis des Boehmit mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 1 μm oder weniger zu dem AT bildenden Rohmaterial weniger als 5 Masseprozent beträgt, kann von einem ähnlichen Standpunkt aus die Thermoschockbeständigkeit der erhaltenen keramischen Struktur nicht ausreichend verbessert werden. Wenn andererseits das Verhältnis über 90 Masseprozent liegt, wird die Schrumpfung während des Trocknens und des Brennens erhöht, was es schwierig macht, die keramische Struktur mit der gewünschten Struktur mit einer hohen Größengenauigkeit herzustellen.
  • Als in der Aluminiumquelle enthaltener Boehmit können entweder Boehmit oder Pseudoboehmit verwendet werden. Der Boehmit weist einen mittleren Teilchendurchmesser von bevorzugt 1 μm oder weniger und insbesondere bevorzugt 0,5 μm oder weniger auf. Der Prozentsatz des in der Aluminiumquelle enthaltenen Boehmit ist bevorzugt 5 bis 90 Masseprozent und insbesondere bevorzugt 5 bis 30 Masseprozent in Bezug auf das AT bildende Rohmaterial. Im Übrigen ist ein Anheben des Verhältnisses von Boehmit zu der Aluminiumquelle vorteilhaft, weil der thermische Ausdehnungskoeffizient der erhaltenen keramischen Struktur und bevorzugt, weil darüber hinaus die Brenntemperatur erniedrigt werden kann. Ein „mittlerer Teilchendurchmesser" in der vorliegenden Beschreibung bedeutet einen Wert von 50 % Teilchendurchmesser, der mit einer Laserbeugung/Streuung mit einem Messgerät für den Teilchendurchmesser mit dem Prinzip eines Lichtstreuverfahrens gemessen wurde (zum Beispiel LA-910 (Handelsname) hergestellt von Horiba, Ltd.). Im Übrigen wird die Messung in einem Zustand durchgeführt, in dem das Rohmaterial vollständig in Wasser verteilt ist.
  • Als nächstes wird ein Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur der vorliegenden Erfindung im größeren Detail mit jedem Schritt beschrieben. Zunächst wird das AT bildende Rohmaterial durch Zugabe eines Siliciumoxid-Quellenmaterials und eines Magnesiumoxid-Quellenmaterials zu einem Aluminium-Quellenmaterial und einem Titanoxidquellenmaterial erhalten, welche eine Aluminiumquelle und eine Titanoxidquelle werden, jeweils in der AT-Zusammensetzung. Ein Dispersionsmedium wie Wasser wird zu dem vorstehend erhaltenen AT bildenden Rohmaterial zugegeben, und gemischt und geknetet, um einen Ton zu erhalten. Das „AT bildende Rohmaterial" bedeutet das Material, das in einer solchen Art und Weise hergestellt wurde, dass die Zusammensetzung nach dem Brennen die theoretische Zusammensetzung (Al2TiO5) des Aluminiumtitanats annimmt.
  • Obwohl eine Zusammensetzung des AT bildenden Rohmaterials, das in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, nicht besonders begrenzt ist, ist die Hauptkomponente 45 bis 58 Masseprozent einer Aluminiumquelle in Form von Al2O3, wobei 5 bis 90 Masseprozent Boehmit in der Aluminiumquelle enthalten sind, und 30 bis 45 Masseprozent von TiO2.
  • In der vorliegenden Erfindung kann eine Zusammensetzung des vorstehenden AT bildenden Rohmaterials nahezu gleich einer Zusammensetzung einer keramischen Struktur hergestellt werden, die nach dem Brennen erhalten wird, durch Einstellen der Zusammensetzung des vorstehenden AT bildenden Rohmaterials, damit es in den vorstehenden Bereichen liegt. Wenn andererseits jede der Zusammensetzungen außerhalb des vorstehenden Bereichs liegt, ist es nicht bevorzugt, weil die ursprünglichen Eigenschaften des Aluminiumtitanats verloren gehen können, weil eine hohe Porosität durch Steigern der Porengröße nicht realisiert werden kann, und weil die Thermoschockbeständigkeit und die Größengenauigkeit der erhaltenen keramischen Struktur beeinflusst werden können.
  • In einem Rohmaterial mit der vorstehenden Zusammensetzung ist es wichtig, Boehmit als Aluminiumquelle zu verwenden, um eine Wirkung der vorliegenden Erfindung herauszustellen. Es gibt keine besondere Begrenzung für die TiO2-Quelle. Beispiele der TiO2-Quelle schließen den Rutiltyp und den Anatastyp ein. Zusätzlich gibt es keine besondere Begrenzung für die SiO2-Quelle. Siliciumoxid und Verbindungsoxide, die Siliciumoxid oder andere Materialien enthalten, welche durch das Brennen zu Siliciumoxid umgewandelt werden können als SiO2-Quelle verwendet werden. Speziell können Siliciumoxidglas, Kaolin, Mullit, Quartz oder dergleichen verwendet werden. Darüber hinaus gibt es keine besondere Begrenzung für die MgO-Quelle, Magnesiumoxid und Verbindungsoxide, die Magnesiumoxid oder Materialien enthalten, welche durch das Brennen zu Magnesiumoxid umgewandelt werden, können als MgO-Quelle verwendet werden. Speziell können Talk, Magnesit oder dergleichen verwendet werden, und Talk ist besonders bevorzugt.
  • Als Dispersionsmedium, das zu dem AT bildenden Rohmaterial zugegeben wird, können Wasser oder ein gemischtes Lösungsmittel von Wasser und einem organischen Lösungsmittel wie Alkohol verwendet werden. Insbesondere kann Wasser geeignet verwendet werden. Wenn das Dispersionsmedium mit dem AT bildenden Rohmaterial gemischt und geknetet wird, können Additive wie Porenbildner, ein organischer Binder, ein Dispergator und dergleichen darüber hinaus zugegeben werden.
  • Als Porenbildner kann Graphit, Weizenmehl, Stärke, Phenolharz, Polymethylmethacrylat, Polyethylen, Polyethylentherephthalat, Wasser absorbierbares Polymer, eine Mikrokapsel eines organischen Harzes wie Acrylharz oder dergleichen geeignet verwendet werden.
  • Als organischer Binder können Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Polyvinylalkohol oder dergleichen geeignet verwendet werden. Als Dispergator kann eine Substanz mit einem Oberflächen aktivierenden Effekt zum Beispiel Ethylenglycol, Dextren, Fettsäureseife und Polyalkohol geeignet verwendet werden.
  • Im Übrigen können das AT bildende Rohmaterial und das Dispersionsmedium mit einem bekannten Misch- und Knetverfahren gemischt und geknetet werden. Es ist jedoch bevorzugt, diese unter Verwendung eines Mischers mit exzellenter Rühr- und Dispersionskraft, und der darüber hinaus darüber fähig ist, in einem Verfahren des Rührens mit einer Scherkraft eine Rührklinge mit einer hohen Geschwindigkeit von 500 U/min pro Minute oder mehr (bevorzugt 1000 U/min pro Minute oder mehr) zu verwenden. Durch ein solches Mischverfahren kann ein Aggregat von feinen Teilchen, die in jedem Rohmaterialteilchen enthalten sind, welches Defekte der sich ergebenden keramischen Struktur hervorruft, gemahlen und verdeckt werden.
  • Abschließend kann durch Brennen des erhaltenen keramischen Körpers eine keramische Struktur erhalten werden. Da die Brennbedingungen (Temperatur und Zeit) von den Arten der Rohmaterialteilchen abhängen, die den geformten keramischen Körper aufbauen, können diese geeignet gemäß dieser Arten festgesetzt werden. Zum Beispiel ist es bevorzugt, den getrockneten keramischen Körper bei 1300 °C bis 1550 °C für 3 bis 10 Stunden zu brennen. Wenn die Brennbedingungen (Temperatur und Zeit) niedriger als die vorstehenden Bereiche sind, neigt die Kristallisation des Aluminiumtitanats (AT) dazu, in dem Netzwerk der Rohmaterialteilchen unzureichend zu sein. Wenn diese andererseits über den Bereichen liegen, neigt das Aluminiumtitanat (AT) dazu, zu schmelzen.
  • Im Übrigen ist es vor dem Brennen bevorzugt, einen Verbrennungsvorgang (Kalzinierung) zum Entfernen von organischen Substanzen (Porenbildner, organischer Binder, Dispergator, etc.) in dem getrockneten keramischen Körper durchzuführen, weil die Entfernung der organischen Substanzen beschleunigt werden kann. Die Verbrennungstemperatur des organischen Binders ist etwa 200 °C und die Verbrennungstemperatur des Porenbildners etwa 300 °C bis 1000 °C. Folglich kann die Kalzinierungstemperatur etwa 200 °C bis 1000 °C betragen. Die Kalzinierungszeit ist nicht besonders begrenzt und liegt allgemein etwa zwischen 10 und 100 Stunden.
  • Zusätzlich ist es, was die erhaltene keramische Struktur betrifft, bevorzugt, dass die Kristallphase der keramischen Struktur mit 65 bis 95 Masseprozent (bevorzugt 70 bis 95 Masseprozent) aus Aluminiumtitanat zusammengesetzt ist.
  • Darüber hinaus ist es bevorzugt, dass die keramische Struktur der vorliegenden Erfindung einen thermischen Ausdehnungskoeffizienten von 0,10 × 10–6 bis 1,5 × 10–6/°C (insbesondere bevorzugt 0,1 × 10–6 bis 1,0 × 10–6/°C) aufweist. Angesichts aller keramischen Strukturen weist in diesem Bereich die keramische Struktur eine exzellente Thermoschockbeständigkeit auf. Wenn andererseits der thermische Ausdehnungskoeffizient über 1,5 × 10–6/°C liegt, kann eine ausreichende Thermoschockbeständigkeit in dem Fall einer Struktur mit einer hohen Porosität und einem großen Volumen nicht erhalten werden. Folglich ist es bevorzugt, dass die erhaltene keramische Struktur vom Standpunkt des Verleihens überragender Thermoschockbeständigkeit aufweist einen thermischen Ausdehnungskoeffizienten von 0,1 × 10–6 bis 1,0 × 10–6/°C.
  • Aus dem Vorstehenden kann eine keramische Struktur der vorliegenden Erfindung geeignet als zum Beispiel Kopfanschluss-Auskleidung, Abgassammler-Auskleidung, Katalysatorumwandler oder Abgasfilter für Automobile verwendet werden.
  • Beispiele
  • Die vorliegende Erfindung wird hiernach noch spezieller durch Beispiele beschrieben. Die vorliegende Erfindung ist jedoch in keiner Weise auf diese Beispiele begrenzt.
  • Beispiel 1 und Beispiel 2
  • Wie in Tabelle 1 gezeigt wird, wurde das Aluminiumtitanat bildende Rohmaterial (AT bildende Rohmaterial) durch Mischen und Kneten von α-Aluminiumoxid (mittlerer Teilchendurchmesser: 5,0 μm, spezifische BET-Oberfläche: 0,8 m2/g), Boehmit (mittlerer Teilchendurchmesser: 0,1 μm, spezifische BET-Oberfläche: 163 m2/g), Titandioxid (mittlerer Teilchendurchmesser: 0,2 μm) und hochreinem Kaolin (mittlerer Teilchendurchmesser: 3 μm) miteinander hergestellt. Zu 100 Masseteilen des hergestellten AT bildenden Rohmaterials wurden 1,5 Masseteile eines organischen Binders (Methylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose) zugegeben und gemischt und die Mischung einem Vakuumentgasen unterzogen. Die sich ergebende Mischung, an der Vakuumentgasen ausgeführt worden war, wurde einem Schlickergießen mit einer Gipsform unterzogen, um einen geformten Körper zu erhalten. Der geformte Körper wurde bei einer Brenntemperatur, die in Tabelle 2 gezeigt wird, unter normalem Druck gebrannt, um einen gebrannten AT-Körper zu erhalten. Jeder erhaltene gebrannte AT-Körper wurde auf seinen thermischen Ausdehnungskoeffizienten hin gemessen. Die Ergebnisse werden in Tabelle 2 gezeigt.
  • Vergleichsbeispiel
  • Wie in Tabelle 1 gezeigt wird, wurde das Aluminiumtitanat bildende Rohmaterial (AT bildende Rohmaterial) durch Mischen von α-Aluminiumoxid (mittlerer Teilchendurchmesser: 5,0 μm, spezifische BET-Oberfläche: 0,8 m2/g), Titandioxid (mittlere Teilchengröße: 0,2 μm) und hochreinem Kaolin (mittlerer Teilchendurchmesser: 3 μm) miteinander hergestellt. Zu 100 Masseteilen des hergestellten AT bildenden Rohmaterials wurden 1,5 Masseteile eines organischen Binders (Methylcellulose, Hydroxypropylcellulose) zugegeben und gemischt und die Mischung einem Vakuumentgasen unterzogen. Die sich ergebende Mischung, an der Vakuumentgasen ausgeführt worden war, wurde einem Schlickergießen mit einer Gipsform unterzogen, um einen geformten Körper zu erhalten. Der geformte Körper wurde bei einer Brenntemperatur, die in Tabelle 2 gezeigt wird, unter normalem Druck gebrannt, um einen gebrannten AT-Körper zu erhalten. Der gebrannte AT-Körper wurde auf seinen thermischen Ausdehnungskoeffizienten hin gemessen. Das Ergebnis ist in Tabelle 2 gezeigt.
  • Tabelle 1
    Figure 00120001
  • Tabelle 2
    Figure 00120002
  • Diskussion: Beispiele 1 und 2 und Vergleichsbeispiel
  • Wie in Tabelle 2 gezeigt wird, konnte in den Beispielen 1 und 2 der thermische Ausdehnungskoeffizient im Vergleich mit dem Vergleichsbeispiel verringert werden, ohne die ursprünglichen Eigenschaften des Aluminiumtitanats unter der Verwendung von Boehmit mit einer großen spezifischen BET-Oberfläche als Aluminiumquelle zu beeinträchtigen. Selbst bei niedriger Brenntemperatur konnte ein niedriger thermischer Ausdehnungskoeffizient aufrecht erhalten werden. (Zusätzlich konnte in den Beispielen 1 und 2 eine keramische Struktur mit kleinem thermischen Koeffizienten im Vergleich mit Vergleichsbeispiel hergestellt werden.) Ein Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur der vorliegenden Erfindung kann eine keramische Struktur mit einem niedrigen thermischen Ausdehnungskoeffizienten und exzellenter Thermoschockbeständigkeit und Größengenauigkeit ohne Beeinträchtigen der ursprünglichen Eigenschaften des Aluminiumtitanats (AT) herstellen. Eine auf diese Weise erhaltene keramische Struktur kann geeignet als Kopfanschluss-Auskleidung, Abgassammler-Auskleidung, Katalysatorumwandler oder Abgasfilter für Automobile verwendet werden.

Claims (6)

  1. Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur, welches die Schritte umfasst: Herstellen eines Ausgangsrohmaterials einer gemischten Zusammensetzung von Pulvern, welche 45 Masseprozent oder mehr einer Aluminiumquelle in Form von Al2O3, wobei 5 Masseprozent oder mehr Boehmit in der Aluminiumquelle enthalten sind, und 30 Masseprozent TiO2 enthält, und Formen der gemischten Zusammensetzung der Pulver, um einen geformten Körper zu ergeben, und Trocknen des geformten Körpers, gefolgt von Brennen des geformten Körpers bei 1350 °C bis 1500 °C, um eine auf Aluminiumtitanat beruhende keramische Struktur zu erhalten.
  2. Das Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur nach Anspruch 1, wobei der Boehmit eine spezifische BET-Oberfläche von 100 m2/g oder mehr aufweist.
  3. Das Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Aluminiumquelle ferner Aluminiumoxid und/oder Aluminiumhydroxid enthält.
  4. Das Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die keramische Struktur durch 65 Masseprozent oder mehr einer kristallinen Aluminiumtitanatphase aufgebaut wird.
  5. Das Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die keramische Struktur einen thermischen Ausdehnungskoeffizienten von 1,5 × 10–6/°C oder weniger bei 40 °C bis 800 °C aufweist.
  6. Keramische Struktur, welche in einem Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur nach einem der Ansprüche 1 bis 5 hergestellt wurde.
DE102006000291.1A 2005-06-14 2006-06-13 Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur und keramische Struktur Expired - Fee Related DE102006000291B4 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005173565A JP4657822B2 (ja) 2005-06-14 2005-06-14 セラミック構造体の製造方法
JP2005-173565 2005-06-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE102006000291A1 true DE102006000291A1 (de) 2006-12-21
DE102006000291B4 DE102006000291B4 (de) 2017-08-03

Family

ID=37489757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102006000291.1A Expired - Fee Related DE102006000291B4 (de) 2005-06-14 2006-06-13 Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur und keramische Struktur

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20060281626A1 (de)
JP (1) JP4657822B2 (de)
DE (1) DE102006000291B4 (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010100510A (ja) * 2008-01-07 2010-05-06 Sumitomo Chemical Co Ltd チタン酸アルミニウムセラミックスの製造方法
US20110156323A1 (en) * 2008-09-04 2011-06-30 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for producing aluminum titanate-based ceramics
JP2010111547A (ja) * 2008-11-07 2010-05-20 Sumitomo Chemical Co Ltd チタン酸アルミニウム系多孔質焼成体の製造方法
JP4774445B2 (ja) 2009-03-16 2011-09-14 日本碍子株式会社 アルミニウムチタネートセラミックスの製造方法
CN112759416B (zh) * 2021-01-15 2023-01-17 武汉科技大学 一种六铝酸钙/钛酸铝多孔陶瓷及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3141786A (en) * 1964-07-21 Fibrous boehmite alumina molding powder and processes
US4881951A (en) * 1987-05-27 1989-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Abrasive grits formed of ceramic containing oxides of aluminum and rare earth metal, method of making and products made therewith
US5035724A (en) * 1990-05-09 1991-07-30 Norton Company Sol-gel alumina shaped bodies
JP3071060B2 (ja) * 1993-03-26 2000-07-31 日本碍子株式会社 セラミックス−金属の鋳ぐるみ体及びその製造方法
JPH09309722A (ja) * 1996-05-24 1997-12-02 Shigetada Nakanishi ダイアスポアを原料とするα−アルミナ粉体およびその製造方法
WO2000040521A1 (en) * 1998-12-31 2000-07-13 Corning Incorporated Low sintering temperature cordierite batch and cordierite ceramic produced therefrom
WO2000076939A1 (en) * 1999-06-11 2000-12-21 Corning Incorporated Low expansion, high porosity, high strength cordierite body and method
US6849181B2 (en) * 2002-07-31 2005-02-01 Corning Incorporated Mullite-aluminum titanate diesel exhaust filter
US6677261B1 (en) * 2002-07-31 2004-01-13 Corning Incorporated Alumina-bound high strength ceramic honeycombs
US6942713B2 (en) * 2003-11-04 2005-09-13 Corning Incorporated Ceramic body based on aluminum titanate
US20060021308A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Merkel Gregory A Mullite-aluminum titanate body and method for making same

Also Published As

Publication number Publication date
US20060281626A1 (en) 2006-12-14
JP4657822B2 (ja) 2011-03-23
JP2006347793A (ja) 2006-12-28
DE102006000291B4 (de) 2017-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69630681T2 (de) Keramische struktur
DE60318062T2 (de) Mullit-aluminium titanat dieselabgasfilter
DE60132106T2 (de) Lithiumaluminiumsilicat-keramik
DE69830852T2 (de) Verfahren zum brennen von keramischen wabenkörpern
DE102018008711A1 (de) Filter
DE112005000601T5 (de) Verfahren zur Herstellung einer porösen keramischen Struktur
DE2521213A1 (de) Verfahren zur herstellung rissefreier cordieritkoerper
DE102017205259A1 (de) Poröser stoff, herstellungsverfahren eines porösen stoffes, und wabenstruktur
US9822041B2 (en) Ceramic honeycomb bodies including cold set plugs
DE4339172A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Cordieritkörpers
DE102010008477B4 (de) Verfahren zur Herstellung einer Aluminiumtitanatkeramik
DE102006000291B4 (de) Verfahren zur Herstellung einer keramischen Struktur und keramische Struktur
EP3468939A1 (de) Zirkonoxid-keramik, zellularer werkstoff daraus und verfahren zur herstellung der zirkonoxid-keramik
DE102010006140B4 (de) Verfahren zur Herstellung einer Wabenstruktur
US8926875B2 (en) Managed pore size distribution in honeycomb substrates
EP3000794B1 (de) Verfahren zur herstellung einer schaumkeramik
DE2815713A1 (de) Verfahren zur herstellung poroeser zirkoniumoxidkeramiken
DE4339167B4 (de) Verfahren zur Herstellung von Cordieritkörpern
DE102009013568A1 (de) Cordierit-Keramik und Verfahren zu deren Herstellung
DE102007047871B4 (de) Cordierit-keramik , deren verwendung und verfahren für das herstellen derselben
DE3326270C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines feuerfesten Leichtsteines
DE102009013567A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer Wabenstruktur
DE102009012172B4 (de) Verfahren zur Herstellung einer Wabenstruktur
DE112005000172T5 (de) Wabenstruktur und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE102008015271A1 (de) Porenkeramik

Legal Events

Date Code Title Description
R012 Request for examination validly filed

Effective date: 20130514

R016 Response to examination communication
R016 Response to examination communication
R016 Response to examination communication
R018 Grant decision by examination section/examining division
R020 Patent grant now final
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee