DE10054005A1 - Verfahren zum Betrieb einer Abgasreinigungsanlage mit Stickoxidspeicher - Google Patents
Verfahren zum Betrieb einer Abgasreinigungsanlage mit StickoxidspeicherInfo
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Abstract
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Betrieb einer Abgasreinigungsanlage mit Stickoxidspeicher zur Reinigung eines stickoxidhaltigen, schwefelverunreinigten Abgases einer Verbrennungseinrichtung, bei dem von Zeit zu Zeit Desulfatisierungsphasen zur Freisetzung von im Stickoxidspeicher eingelagertem Schwefel durchgeführt werden. DOLLAR A Erfindungsgemäß sind zwei Desulfatisierungsmodi vorgesehen, und zwar ein Hauptdesulfatisierungsmodus zur im wesentlichen vollständigen Desulfatisierung des Stickoxidspeichers und ein Teildesulfatisierungsmodus zur partiellen Desulfatisierung desselben, wobei für die Teildesulfatisierungen eine niedrigere Stickoxidspeicher-Mindesttemperatur und eine kürzere Desulfatisierungs-Zieldauer als für die Hauptdesulfatisierungen vorgegeben werden. DOLLAR A Verwendung z. B. für Abgasreinigungsanlagen von vorwiegend mager betriebenen Ottomotoren von Kraftfahrzeugen.
Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Betrieb einer
Abgasreinigungsanlage mit Stickoxidspeicher zur Reinigung eines
stickoxidhaltigen, schwefelverunreinigten Abgases einer Ver
brennungseinrichtung, insbesondere eines vorwiegend mager be
triebenen Otto- oder Dieselmotors eines Kraftfahrzeugs, wobei
verfahrensgemäß von Zeit zu Zeit Desulfatisierungsphasen zur
Freisetzung von im Stickoxidspeicher eingelagertem Schwefel
durchgeführt werden.
Aus Kraftstoffverbrauchsgründen ist es bekanntermaßen wün
schenswert, eine Verbrennungseinrichtung, wie einen Otto- oder
Dieselmotor eines Kraftfahrzeugs, vorwiegend im Magerbetrieb,
d. h. mit Luftüberschuss im verbrannten Luft/Kraftstoff-Gemisch
zu betreiben. Der Magerbetrieb kann jedoch bei Ottomotoren nur
im Bereich niedriger und mittlerer Motorlast eingesetzt werden.
Bei hoher Motorlast muß zu mindestens stöchiometrischem Betrieb
gewechselt werden, um das gewünschte Drehmoment bereitzustel
len. Als Umschaltschwelle kann bei Verwendung einer drehmoment
basierten Motorsteuerung ein zugehöriger Schwellwert für das
sogenannte indizierte Motordrehmoment dienen, bei der es sich
um eine in der Motorsteuerung gebildete Rechengröße handelt,
die anhand eines Drehmomentmodells aus der Luft- und Kraft
stoffmasse im jeweiligen Motorzylinder sowie anwendungsfallab
hängig aus weiteren Größen bestimmt wird. Das indizierte Mo
tordrehmoment unterscheidet sich effektiv von dem z. B. an einer
Schwungscheibe des Motors zur Verfügung stehenden Motordrehmo
ment dadurch, dass Reibungsverluste nicht berücksichtigt sind.
Bei Magerbetrieb ist ein konventioneller Dreiwegekatalysator
nicht zur effektiven Stickoxidreduktion geeignet. Daher werden
in Abgasreinigungsanlagen für vorwiegend mager betriebene Ver
brennungsmotoren bevorzugt Stickoxidspeicher, auch Stickoxid-
Speicherkatalysatoren genannt, eingesetzt, die im Magerbetrieb
der Verbrennungseinrichtung emittierte Stickoxide meist durch
Adsorption in Nitratform zwischenspeichern. Von Zeit zu Zeit
werden kurzzeitige Desorptions- oder Regenerationsphasen mit
fettem Betrieb der Verbrennungseinrichtung durchgeführt, um die
in Nitratform zwischengespeicherten Stickoxide aus dem
Stickoxidspeicher zu desorbieren und mit den vorhandenen Reduk
tionsmitteln, wie unverbrannte Kohlenwasserstoffe und Kohlen
monoxid, umzusetzen. Hierfür geeignete Vorgehensweisen sind
verschiedentlich bekannt, siehe z. B. EP-A-0 585 900 und EP-A-0 598 916.
Wesentliche Parameter bei der Stickoxidregeneration
des Stickoxidspeichers sind die Desorptionsdauer und das Abgas
luftverhältnis während der Desorption. Spezielle Strategien für
die Wahl dieser Desorptionsparameter sind z. B. in EP-A-0 636 770,
EP-A-0 733 786 und der älteren deutschen Patentanmeldung
199 15 793.6 beschrieben.
Die Notwendigkeit einer Stickoxiddesorption kann beispielsweise
über einen NOx-Sensor stromabwärts des Stickoxidspeichers oder
über ein mathematisches Modell des Stickoxidspeichers detek
tiert werden, das unter anderem die seit der letzten Desorption
zugeführte Stickoxidmenge berücksichtigt, siehe EP-A-0 598 917,
EP-A-0 867 604 und DE 196 35 977. Es ist auch bekannt, eine
Stickoxiddesorption vor dem Wechsel von Magerbetrieb zu stöchio
metrischem Betrieb vorzunehmen, um eine ansonsten drohende, un
kontrollierte Freisetzung gespeicherter Stickoxide zu vermei
den, siehe DE 197 41 079.
Eine effektive NOx-Speicherfähigkeit besitzen die Stickoxid
speicher in einem gewissen Temperaturfenster von typischerweise
zwischen etwa 200°C und etwa 500°C. Wenn abhängig vom Betriebs
zustand der Verbrennungseinrichtung aufgrund von erhöhten Abga
stemperaturen höhere Temperaturen erreicht werden, sollte wegen
der dann verschlechterten Speichereffektivität des Stickoxid
speichers zu stöchiometrischem Betrieb gewechselt werden, was
allerdings zu einem gegenüber Magerbetrieb erhöhten Kraftstoff
verbrauch führt. Temperaturen über ca. 800°C können zu irre
versiblen Schädigungen des Stickoxidspeichers führen und soll
ten daher durch geeignete Maßnahmen vermieden werden.
Stickoxidspeicher werden bekanntlich durch im Abgas enthaltenen
Schwefel, der meist aus der Verwendung schwefelhaltiger Kraft
stoffe stammt, im Sinne einer reduzierten Stickoxidspeicherfä
higkeit geschädigt, indem es im Magerbetrieb neben der Nitra
teinlagerung zur Einlagerung von Schwefel speziell in Sulfat
form kommt. Die eingelagerten Sulfate werden unter den Bedin
gungen üblicher Stickoxid-Desorptionsphasen nicht freigesetzt
bzw. zersetzt, so dass sie zunehmend die Stickoxidspeicherfä
higkeit des Stickoxidspeichers herabsetzen.
Als Abhilfe werden von Zeit zu Zeit Desulfatisierungsphasen
durchgeführt, in welchen der Stickoxidspeicher geeigneten
Desulfatisierungsbedingungen unterworfen wird, durch die einge
lagerter Schwefel wieder freigesetzt werden kann. Diese Desul
fatisierungsbedingungen beinhalten typischerweise die Einstel
lung einer fetten Abgaszusammensetzung und einer erhöhten
Stickoxidspeichertemperatur von über 600°C, bevorzugt über
650°C, für eine ausreichende Desulfatisierungsdauer, die länger
als typische Stickoxiddesorptionsdauern ist, siehe z. B. EP-A-0 869 263,
EP-A-0 899 430, DE 197 31 624 A1 und DE 197 47 222 C1.
Der Desulfatisierungsvorgang ist wegen des erforderlichen fet
ten Luftverhältnisses und eventuell notwendiger Maßnahmen zur
Aufheizung des Stickoxidspeichers mit einem entsprechenden
Kraftstoffmehrverbrauch begleitet. Zudem ist während der Ein
stellung des fetten Luftverhältnisses die Wirkung eines häufig
in der Abgasreinigungsanlage verwendeten Dreiwegekatalysators,
der hierbei bei Bedarf gleichzeitig als Stickoxidspeicher fun
gieren kann, eingeschränkt, da dessen optimaler Arbeitspunkt
bei stöchiometrischem Luftverhältnis liegt. Außerdem dauert
nach einer Desulfatisierung mit Stickoxidspeicheraufheizung
dessen Abkühlung bei Wechsel zu einem Betriebszustand mit nied
rigerer Motorlast länger, so dass erst später wieder auf kraft
stoffsparenden Magerbetrieb gewechselt werden kann.
Da die Stickoxidspeichertemperatur ein wesentlicher Parameter
für die Desulfatisierungsvorgänge ist, sollte sie möglichst ge
nau erfasst werden. Dies kann sensorisch oder anhand eines ma
thematischen Modells erfolgen, wobei es sich bei letzterem um
ein mittels eines Temperatursensors adaptierbares Modell han
deln kann, wie in der DE 197 52 271 A1 beschrieben.
Bei der Desulfatisierung besteht die Gefahr einer merklichen
Emission von Schwefelverbindungen, insbesondere SO2 und H2S.
Ein Desulfatisierungsverfahren, bei dem die Bildung und Emissi
on unerwünschter Mengen an H2S vermieden wird, ist in der älte
ren deutschen Patentanmeldung 199 20 515.9 beschrieben. Im üb
rigen ist es aus der Literatur bekannt, dass bei einer Desulfa
tisierung mit nur schwach fettem Gemisch, z. B. mit λ = 0,99, we
niger Schwefelwasserstoff gebildet wird als bei Einstellung ei
nes kleineren Luftverhältnisses von z. B. λ = 0,9. Daher ist
grundsätzlich die Einstellung von Luftverhältnissen geringfügig
unter dem stöchiometrischen Wert λ = 1 für die Desulfatisierungs
phasen wünschenswert, wobei dadurch der weitere Vorteil erzielt
wird, dass mit solchen Luftverhältnissen bei gleichen Zusatz
heizmaßnahmen höhere Stickoxidspeichertemperaturen erreicht
werden als mit kleineren Luftverhältnissen und die nur sehr
schwache Anfettung zu einem praktisch vernachlässigbaren Kraft
stoffmehrverbrauch und einer nur geringen Verschlechterung der
Wirkung eines eventuell vorhandenen Dreiwegekatalysators führt.
In Vollast-Betriebszuständen der Verbrennungseinrichtung wird
insbesondere im Fall eines Verbrennungsmotors zwecks Erhöhung
des Motordrehmoments üblicherweise ein deutlich fettes Luftver
hältnis von z. B. λ = 0,9 eingestellt. In diesem Fall besteht bei
einem Desulfatisierungsvorgang mit entsprechend hoher Tempera
tur des Stickoxidspeichers die Gefahr merklicher H2S-Emissio
nen, von denen zu beobachten ist, dass sie merklich größer
sind, wenn bereits relativ viel Schwefel im Stickoxidspeicher
vorliegt.
Zur Erkennung der Notwendigkeit einer jeweiligen Desulfatisie
rung sind Methoden zur Diagnose bzw. Überwachung der NOx-Spei
cherfähigkeit des Stickoxidspeichers auf der Basis einer Erfas
sung der einspeicherbaren Stickoxidmasse oder der zur Stick
oxiddesorption erforderlichen Reduktionsmittelmasse z. B. in EP-
A-0 733 787 und DE 197 44 579 beschrieben. Weitere Diagnosever
fahren beruhen auf einer Abschätzung der eingespeicherten
Schwefelmenge, siehe z. B. die bereits erwähnte EP-A-0 869 263
sowie die EP-A-0 858 837 und die DE 195 22 165 C2.
Im normalen, regulären Betrieb der Verbrennungseinrichtung ist
es vorteilhaft, die Stickoxidspeichertemperatur möglichst nied
rig zu halten, um Magerbetrieb mit ausreichender Effektivität
des Stickoxidspeichers zu ermöglichen, während es für eine
Desulfatisierung wünschenswert ist, eine starke Abkühlung des
Abgases zu vermeiden, um die nötige, erhöhte Stickoxidspeicher
temperatur leichter zu erreichen. Diese Anforderungen können
mit einer Abgasreinigungsanlage mit schaltbarer Abgaskühlung
erfüllt werden, z. B. mit Zweiwege-Abgasreinigungsanlagen mit
einer Abgasklappe, durch die zwischen unterschiedlich langen
Abgasleitungszweigen stromaufwärts des Stickoxidspeichers umge
schaltet werden kann, siehe die schon erwähnte DE 195 22 165 C2
und die EP-A-0 856 645. Andere Konzepte zur Anpassung der Abga
stemperatur verwenden einen zuschaltbaren Wärmeübertrager, sie
he z. B. die EP-A-0 905 355 und die DE 196 53 958 A1, oder Mit
tel zur Variation der Fahrtwindanströmung an die Abgasreini
gungsanlage. Alternativ kann eine auf starke Abgasabkühlung
optimierte Abgasreinigungsanlage in Verbindung mit einer z. B.
elektrisch arbeitenden Abgasheizvorrichtung verwendet werden.
Im Anwendungsfall von Kraftfahrzeug-Verbrennungsmotoren ist ei
ne Deaktivierung der Abgaskühlung zum Erreichen ausreichend ho
her Desulfatisierungstemperaturen unter anderem in Situationen
zweckmäßig, in denen das Fahrzeug häufig mit hoher Motorlast
bewegt wird, z. B. bei Autobahnfahrten und auf Steigungsstrec
ken. Je nach Einsatz des Fahrzeugs können zusätzliche verbren
nungseinrichtungsgesteuerte, d. h. in diesem Fall motorische
Heizmaßnahmen erforderlich sein, z. B. wenn das Fahrzeug über
wiegend im Stadtverkehr bewegt wird. Solche motorischen Zusatz
heizmaßnahmen, wie sie z. B. in der erwähnten DE 195 22 165 C2
und der US 5.758.493 beschrieben werden, beinhalten eine Spät
verstellung des Zündzeitpunktes, einen Motorbetrieb mit zylin
derindividuell unterschiedlichen Luftverhältnissen oder einen
Fettbetrieb in Verbindung mit einer Sekundärlufteinblasung in
den Abgastrakt stromaufwärts des Stickoxidspeichers. Da sie ge
nerell zu einem Anstieg des Kraftstoffverbrauchs führen, soll
ten sie nur im zwingend notwendigen Mindestmaß eingesetzt werden.
Der Erfindung liegt als technisches Problem die Bereitstellung
eines Verfahrens zum Betrieb einer Abgasreinigungsanlage der
eingangs genannten Art zugrunde, mit dem die nachteiligen Ein
flüsse von Schwefeleinlagerungen in den Stickoxidspeicher mit
relativ geringem Aufwand und möglichst geringer Beeinflussung
des normalen Betriebs der abgasemittierenden Verbrennungsein
richtung minimal gehalten werden können.
Die Erfindung löst dieses Problem durch die Bereitstellung ei
nes Betriebsverfahrens mit den Merkmalen des Anspruchs 1. Die
ses Betriebsverfahren beinhaltet charakteristischerweise zwei
verschiedene Desulfatisierungs-Betriebsarten, nämlich einen
Hauptdesulfatisierungsmodus und einen Teildesulfatisierungsmo
dus. Für den Hauptdesulfatisierungsmodus sind die Desulfatisie
rungsparameter so gewählt, dass eine im wesentlichen vollstän
dige Desulfatisierung des Stickoxidspeichers erreicht wird.
Hingegen sind die Desulfatisierungsparameter für den Teildesul
fatisierungsmodus so gewählt, dass sie häufiger durchgeführt
werden können, dabei aber den normalen Betrieb der Verbren
nungseinrichtung weniger beeinflussen als die Hauptdesulfati
sierungen. Speziell erfordern die Teildesulfatisierungen nur
eine geringere Stickoxidspeichertemperatur und eine kürzere
Desulfatisierungsdauer. Die Teildesulfatisierungen ermöglichen
jeweils eine partielle Desulfatisierung des Stickoxidspeichers,
wodurch sich insgesamt über relativ lange Zeitdauern hinweg ein
relativ niedriges Niveau an in den Stickoxidspeicher eingela
gertem Schwefel aufrechterhalten lässt, ohne dass dazu Haupt
desulfatisierungen in vergleichsweise kurzen Zeitabständen
durchgeführt werden müssen. Das zusätzliche, gezielte Durchfüh
ren von Teildesulfatisierungen neben den in größeren Zeitab
ständen durchzuführenden Hauptdesulfatisierungen hat den beson
deren Vorteil, dass weniger aufwendige und kraftstoffverbrau
chende Zusatzheizmaßnahmen zur wenigstens partiellen Desulfati
sierung des Stickoxidspeichers ausreichen, um über längere
Zeitdauer hinweg die in den Stickoxidspeicher eingelagerte
Schwefelmenge relativ niedrig zu halten, was hohe H2S-
Emissionen besonders zu Beginn von Desulfatisierungsvorgängen
und bei Volllast der Verbrennungseinrichtung vermeidet. Des
weiteren ermöglicht die Verwendung der beiden unterschiedlichen
Desulfatisierungsmodi einen optimierten Einsatz von verbren
nungseinrichtungsgesteuerten Zusatzheizmaßnahmen und eine opti
mierte Nutzung von Betriebszuständen der Verbrennungseinrich
tung mit hohen Abgastemperaturen zur wenigstens partiellen
Desulfatisierung des Stickoxidspeichers mit minimalem Kraft
stoffmehrverbrauch.
Bevorzugte Stickoxidspeicher-Mindesttemperaturen für die Haupt-
und Teildesulfatisierungen sind im Anspruch 2 angegeben.
Bei einem nach Anspruch 3 weitergebildeten Verfahren ist ein
jeweiliger Prozessdauerzähler für die Haupt- und/oder die Teil
desulfatisierungsphasen vorgesehen, mit dem auch im Fall zeit
weiser Unterbrechungen eines Desulfatisierungsvorgangs die Net
to-Zeitdauer selbsttätig erfasst wird, während der die zugehö
rigen Desulfatisierungsbedingungen tatsächlich vorgelegen haben
und damit die betreffende Desulfatisierung aktiv war.
Ein nach Anspruch 4 weitergebildetes Verfahren beinhaltet ein
geeignetes Kriterium zur Erkennung der Notwendigkeit für die
Durchführung einer Hauptdesulfatisierungsphase auf der Basis
einer Überwachung des Stickoxidspeichervermögens des Stickoxid
speichers und der ihm seit der letzten Hauptdesulfatisierung
zugeführten Schwefelmenge. Gegebenenfalls zwischenzeitlich
durchgeführte Teildesulfatisierungen haben daher keinen Ein
fluss auf die Bestimmung des Zeitpunktes für eine nächste
Hauptdesulfatisierung.
In weiteren Ausgestaltungen dieses Verfahrens sind gemäß den
Ansprüchen 5 und 6 geeignete Kriterien für die Notwendigkeit
einer Teildesulfatisierung vorgesehen. Wenn Mittel zur kontinu
ierlichen, quantitativen Überwachung der dem Stickoxidspeicher
zugeführten Schwefelmenge vorhanden sind, kann eine Teildesul
fatisierung dann für notwendig erachtet werden, wenn die zuge
führte Schwefelmenge einen vorgebbaren Teildesulfatisierungs-
Schwellwert überschreitet, der niedriger als ein entsprechender
Hauptdesulfatisierungs-Schwellwert ist, welcher die Notwendig
keit einer Hauptdesulfatisierung indiziert. Bei fehlender quan
titativer Schwefelmengenüberwachung kann eine vorgebbare Anzahl
von Teildesulfatisierungen in gleichmäßigen Zeitabständen zwi
schen je zwei Hauptdesulfatisierungen vorgesehen sein, wobei
die Zeitpunkte für die Hauptdesulfatisierungen aus der Diagnose
des Stickoxidspeichervermögens des Stickoxidspeichers bestimmt
werden können.
In einer Weiterbildung der Erfindung nach Anspruchs 7 ist vor
gesehen, im Fall einer als notwendig erkannten, eine Zusatz
heizmaßnahme benötigenden Haupt- oder Teildesulfatisierung die
Zusatzheizmaßnahme und damit den anschließenden Desulfatisie
rungsvorgang nur zu aktivieren, wenn der Stickoxidspeicher
durch den normalen Betrieb der Verbrennungseinrichtung eine ge
wisse Aufheizstart-Mindesttemperatur überschritten hat. Dies
vermeidet die Aktivierung von Desulfatisierungsvorgängen zu un
günstigen, einen hohen Zusatzheizaufwand bedingenden Zeitpunk
ten. In weiterer Ausgestaltung dieser Maßnahme wird gemäß An
spruch 8 die Zusatzheizmaßnahme für den Fall abgebrochen, dass
die Stickoxidspeichertemperatur unter eine Aufheizabbruchtemperatur
absinkt, die kleiner als die Aufheizstart-Mindesttemperatur ist.
Bei einem nach Anspruch 9 weitergebildeten Verfahren wird von
einer Teil- auf eine Hauptdesulfatisierung auch dann übergegan
gen, wenn letztere an sich noch nicht notwendig ist, falls be
dingt durch den Betriebszustand der Verbrennungseinrichtung und
damit zunächst ohne Zusatzheizmaßnahmen die hierfür nötige
Stickoxidspeichertemperatur erreicht wird und seit der letzten
Hauptdesulfatisierung dem Stickoxidspeicher wenigstens schon
eine gewisse Schwefelmenge zugeführt wurde Im Fall eines Abfal
lens der Temperatur des Stickoxidspeichers unter die Mindest
temperatur zur Hauptdesulfatisierung werden entsprechende Zu
satzheizmaßnahmen durchgeführt.
In ähnlicher Weise wird bei einem nach Anspruch 10 weitergebil
deten Verfahren eine Haupt- oder Teildesulfatisierung akti
viert, auch wenn eine solche an sich noch nicht notwendig ist,
um eine bedingt durch den Verbrennungseinrichtungbetrieb ohne
hin hohe Abgastemperatur zu nutzen, und zwar je nach der dem
Stickoxidspeicher seit einer letzten Hauptdesulfatisierung zu
geführten Schwefelmenge zur Durchführung einer Haupt- oder ei
ner Teildesulfatisierung. In diesem Fall wird jedoch auch bei
Abfallen der Stickoxidspeichertemperatur vom Einsatz von Zu
satzheizmaßnahmen abgesehen.
In einer Weiterbildung der Erfindung nach Anspruch 11 ist zum
Beenden einer Haupt- oder Teildesulfatisierung mit Zusatzheiz
maßnahme vorgesehen, zunächst die Zusatzheizmaßnahme zu deakti
vieren und danach die Haupt- oder Teildesulfatisierung zu dem
Zeitpunkt zu deaktivieren, zu dem die Stickoxidspeichertempera
tur unter eine vorgebbare Schwefelfreisetzungs-Mindesttempera
tur abgesunken ist. Dadurch kann die in den Stickoxidspeicher
eingebrachte Wärme möglichst lange zur Desulfatisierung genutzt
werden.
Eine Weiterbildung der Erfindung nach Anspruch 12 vermeidet ei
nen ungünstigen Magerbetrieb der Verbrennungseinrichtung nach
Unterbrechung einer nur sehr kurzen Desulfatisierung bei höhe
rer Schwefelbeladung des Stickoxidspeichers.
Eine Weiterbildung der Erfindung nach Anspruch 13 sieht im An
wendungsfall eines Kraftfahrzeugmotors mit Schubabschaltung ei
ne Unterdrückung derselben während einer Haupt- oder Teildesul
fatisierung generell oder jedenfalls bei höheren Fahrzeugge
schwindigkeiten vor, um eine Unterbrechung der Desulfatisierung
durch die magere Abgaszusammensetzung während einer Schubab
schaltung zu vermeiden.
In einer Weiterbildung der Erfindung nach Anspruch 14 ist die
Unterdrückung des Volllastbetriebs der Verbrennungseinrichtung
zu Beginn einer Haupt- oder Teildesulfatisierung vorgesehen,
wodurch auf eine entsprechend starke Anfettung des Luft/Kraft
stoff-Gemischs verzichtet wird, was übermäßigen H2S-Emissionen
in diesem Zeitraum vorbeugt.
Ein vorteilhaftes Ausführungsbeispiel der Erfindung ist in der
Zeichnung dargestellt und wird nachfolgend beschrieben.
Die einzige Figur zeigt ein Flussdiagramm eines Verfahrens zum
Betrieb einer Abgasreinigungsanlage mit Stickoxidspeicher zur
Reinigung eines vorwiegend mager betriebenen Kraftfahrzeug-
Ottomotors.
Nachfolgend werden zunächst die allgemeinen Maßnahmen, Eigen
schaften und Vorteile des erfindungsgemäßen Betriebsverfahrens
erläutert, für das sich je nach Anwendungsfall, Bedarf und zu
grundeliegender Verbrennungseinrichtung eine Vielzahl möglicher
Realisierungen unter Beachtung dieser grundsätzlichen Aspekte
ergeben. Anschließend wird dann die im Flussdiagramm darge
stellte Verfahrensrealisierung mit konkreten, beispielhaften
Zahlenwerten für die einzelnen Verfahrensparameter erläutert.
Das erfindungsgemäße Betriebsverfahren für eine Abgasreini
gungsanlage mit Stickoxidspeicher zeichnet sich vor allem dadurch
aus, dass es zwei verschiedene Desulfatisierungsbetriebs
arten vorsieht und den gesamten realen Betriebsbereich der ab
gasemittierenden Verbrennungseinrichtung mit optimal angepass
ten Desulfatisierungsmaßnahmen abdeckt, insbesondere auch im
Fall eines vorwiegend mager betriebenen Otto- oder Dieselmotors
eines Kraftfahrzeuges.
Speziell ist als eine erste Desulfatisierungsbetriebsart ein
Hauptdesulfatisierungsmodus vorgesehen, der auf eine vollstän
dige und gründliche Desulfatisierung zur weitestgehenden Wie
derherstellung des ursprünglichen Speichervermögens des
Stickoxidspeichers ausgelegt ist. Die dazu gewählten Haupt
desulfatisierungsparameter beinhalten insbesondere eine Min
desttemperatur des Stickoxidspeichers von z. B. 680°C und eine
Desulfatisierungs-Zieldauer von z. B. 900 s sowie ein vorzugswei
se nur leicht fettes Abgasluftverhältnis von z. B. λ = 0,99.
Als zweite Desulfatisierungsbetriebsart ist ein Teildesulfati
sierungsmodus vorgesehen, der auf eine nur partielle Desulfati
sierung des Stickoxidspeichers ausgelegt ist. Die Teildesulfa
tisierungen sollen dabei häufiger ablaufen können als die
Hauptdesulfatisierungen und im Unterschied zu letzteren nicht
der vollständigen Desulfatisierung und damit Schwefelregenera
tion des Stickoxidspeichers dienen, sondern dem Ziel, die in
diesem gespeicherte Schwefelmenge bzw. Schwefelmasse über län
gere Zeiträume möglichst niedrig zu halten und dabei einen
starken Anstieg des Kraftstoffverbrauchs durch Zusatzheizmaß
nahmen zu vermeiden. Wenn die im Stickoxidspeicher eingelagerte
Schwefelmasse durch diese Maßnahme bleibend oder jedenfalls für
den größten Teil der Betriebsdauer auf relativ niedrigem Niveau
gehalten wird, kann die Emission merklicher H2S-Mengen während
Desulfatisierungsvorgängen und Volllast-Betriebszuständen mit
deutlich fetten Luftverhältnissen von z. B. λ = 0,9 vermieden wer
den. Denn es zeigt sich, dass diese H2S-Emissionen in den be
treffenden Situationen gering bleiben, solange die Beladung
des Stickoxidspeichers mit Schwefel ein gewisses Maß nicht
überschreitet.
Gemäß dieser Zielsetzung werden die Teildesulfatisierungspara
meter so gewählt, dass die Teildesulfatisierung verglichen mit
der Hauptdesulfatisierung bei niedrigerer Stickoxidspeichertem
peratur abläuft und deutlich kürzer ist. Dementsprechend bein
halten die Teildesulfatisierungsparameter die Vorgabe einer
Mindesttemperatur für den Stickoxidspeicher, die einerseits so
hoch ist, dass eine Schwefelfreisetzung noch sichergestellt
ist, und andererseits niedriger als die Hauptdesulfatisierungs-
Mindesttemperatur ist. Beispielsweise kann eine Teildesulfati
sierungs-Mindesttemperatur von 600°C vorgegeben werden sowie
eine Teildesulfatisierungs-Zieldauer von 300 s und ein ebenfalls
nur leicht fettes Teildesulfatisierungs-Abgasluftverhältnis von
λ = 0,99.
Die zeitliche Dauer beider Desulfatisierungsprozesse wird be
vorzugt durch zwei zugehörige Zeitzähler erfasst, die schritt
weise immer dann und so lange erhöht werden, wie die Bedingun
gen für den entsprechenden Desulfatisierungsmodus erfüllt sind,
d. h. die betreffende Mindesttemperatur des Stickoxidspeichers
erreicht oder überschritten wird und das gewünschte, leicht
fette Abgasluftverhältnis im Stickoxidspeicher vorliegt, das
z. B. durch eine Lambdasonde stromabwärts des Stickoxidspeichers
detektiert werden kann. Die Heranziehung des stromabwärts des
Stickoxidspeichers detektierten Abgasluftverhältnisses vermei
det eine Erhöhung des jeweiligen Desulfatisierungs-Zeitzählers
in Zeiträumen, in denen die Schwefelfreisetzung durch im Abgas
herrschenden Luftüberschuss z. B. wegen einer aktivierten Schu
babschaltung des Verbrennungsmotors unterbrochen wurde. Sobald
der betreffende Zeitzähler den Endwert erreicht hat, welcher
der Zieldauer der Haupt- bzw. Teildesulfatisierung entspricht,
wird der betreffende Desulfatisierungsvorgang als abgeschlossen
betrachtet. Es versteht sich, dass statt dieser Verwendung von
zeitbasierten Zählern die Zieldauern für Hauptdesulfatisierun
gen and Teildesulfatisierungen auch auf der Basis einer gewis
sen Anzahl von Motor-Arbeitsspielen oder der vom Fahrzeug zu
rückgelegten Fahrstrecke vorgegeben werden können.
Die Notwendigkeit für durchzuführende Haupt- und Teildesulfati
sierungen wird wie folgt erkannt. Auf eine notwendige Haupt
desulfatisierung wird zum einen immer dann geschlossen, wenn
durch eine zugehörige Diagnose eine merkliche Verschlechterung
des NOx-Speichervermögens des Stickoxidspeichers als Folge ei
ner Schwefelschädigung festgestellt wird. Des weiteren sind
Haupt- und Teildesulfatisierungen dann notwendig, wenn seit der
letzten Desulfatisierung gleichen Typs dem Stickoxidspeicher
eine Schwefelmenge zugeführt wurde, die einen vom Desulfatisie
rungstyp abhängig vorgegebenen Schwellwert überschreitet. Dabei
ist zu beachten, dass bei dieser Vorgehensweise die seit der
letzten Hauptdesulfatisierung zugeführte Schwefelmenge ohne Be
rücksichtigung von zwischenzeitlich eventuell erfolgten Teil
desulfatisierungen ermittelt wird, d. h. der bei zwischenzeitli
chen Teildesulfatisierungen bewirkte Schwefelaustrag aus dem
Stickoxidspeicher bleibt unberücksichtigt. Da davon ausgegangen
werden kann, dass im Kraftstoff enthaltener Schwefel vollstän
dig vom Stickoxidspeicher aufgenommen wird, kann die in ihm ge
speicherte Schwefelmasse auf der Basis der eingesetzten Kraft
stoffmasse bestimmt werden, wenn eine Information über den
Schwefelgehalt des Kraftstoffs vorliegt. Ohne diese Kenntnis
kann die gespeicherte Schwefelmasse unter Annahme eines fikti
ven Schwefelgehalts abgeschätzt werden. Statt der eingesetzten
Kraftstoffmasse kann alternativ die zurückgelegte Fahrstrecke
unter Annahme eines fiktiven Kraftstoffverbrauchs zur Abschät
zung herangezogen werden. Bezüglich weiterer Details möglicher
Methoden zur Abschätzung der eingespeicherten Schwefelmasse
kann auf die eingangs erwähnte Literatur verwiesen werden.
In einem Ausführungsbeispiel wird eine Hauptdesulfatisierung
dann als notwendig betrachtet, wenn die dem Stickoxidspeicher
seit der letzten Hauptdesulfatisierung zugeführte Schwefelmasse
einen Schwellwert von 5 g überschreitet. Da Teildesulfatisierun
gen häufiger als Hauptdesulfatisierungen stattfinden sollen,
ist der entsprechende Teildesulfatisierungs-Schwefelmassen
schwellwert geringer als der Hauptdesulfatisierungs-Schwefelmassenschwellwert
zu wählen und kann daher mit einer Diagnose
des Stickoxidspeichervermögens nicht detektiert werden. Die
Entscheidung über die Notwendigkeit einer Teildesulfatisierung
erfolgt daher nur auf der Basis der seit der letzten Teildesul
fatisierung zugeführten Schwefelmasse, d. h. eine Teildesulfati
sierung wird für notwendig erachtet, wenn die geschätzte oder
gemessene, zugeführte Schwefelmasse den Teildesulfatisierungs-
Schwellwert überschreitet, der z. B. auf 0,5 g Schwefel festge
legt werden kann.
Alternativ kann speziell in den Fällen, in denen keine Informa
tion über die dem Stickoxidspeicher zugeführte Schwefelmasse
vorliegt, eine Festlegung der Zeitabstände zwischen aufeinan
derfolgenden Teildesulfatisierungen auf der Basis der sich für
aufeinanderfolgende Hauptdesulfatisierungen ergebenden Zeitab
stände vorgesehen sein. Hierzu wird die Kraftstoffmenge oder
Fahrstrecke erfasst, die seit einer Hauptdesulfatisierung bis
zu dem Zeitpunkt verbraucht bzw. zurückgelegt wurde, zu dem
wiederum ein verschlechtertes NOx-Speichervermögen durch Schwe
felbeladung des Stickoxidspeichers diagnostiziert wird. Mittels
Division dieses Hauptdesulfatisierungs-Zeitabstands durch einen
vorgebbaren Faktor, um den die Teildesulfatisierungen häufiger
als die Hauptdesulfatisierungen stattfinden sollen, lassen sich
die anzustrebenden Intervalle für Teildesulfatisierungen ermit
teln. So kann z. B. vorgesehen sein, Teildesulfatisierungen um
den Faktor zehn häufiger als Hauptdesulfatisierungen durchzu
führen. Wenn dann beispielsweise nach einem Kraftstoffverbrauch
von 2001 seit einer Hauptdesulfatisierung ein verschlechtertes
NOx-Speichervermögen festgestellt wird, wird zunächst wieder
eine Hauptdesulfatisierung und anschließend jeweils nach Ver
brauch von 201 Kraftstoff eine Teildesulfatisierung durchge
führt. Die das Intervall zwischen aufeinanderfolgenden Teil
desulfatisierungen bestimmende Kraftstoffmenge oder Fahrstrecke
kann nach jeder Feststellung eines verschlechterten NOx-Spei
chervermögens des Stickoxidspeichers neu angepasst werden, wo
durch eine Adaption des Verfahrens an Kraftstoffe mit unterschiedlichem
Schwefelgehalt möglich ist, ohne diesen Schwefel
gehalt tatsächlich zu kennen.
Falls eine Haupt- oder Teildesulfatisierung für notwendig er
achtet wird, die momentane Stickoxidspeichertemperatur hierfür
jedoch nicht ausreicht, werden gezielte Zusatzheizmaßnahmen
durchgeführt. Eine Heizmaßnahme, die keinen Kraftstoffmehrver
brauch bedingt, besteht bei Abgasreinigungsanlagen mit Abgas
kühlfunktion darin, auf eine Betriebsart ohne verstärkte Abgas
kühlung zu schalten. Wenn die dadurch erzielbare Temperaturer
höhung nicht ausreicht, können motorische Maßnahmen herangezo
gen werden, wie Spätverstellung des Zündzeitpunktes, Motorbe
trieb mit zylinderindividuell unterschiedlichen Luftverhältnis
sen oder Fettbetrieb mit Sekundärluftzuführung in den Abga
strakt. Zu den Details dieser und anderer Zusatzheizmaßnahmen
kann auf die eingangs zitierte Literatur verwiesen werden.
Die Heizmaßnahmen richten sich in ihrer Intensität danach, wel
che der beiden Desulfatisierungsmodi aktiviert werden soll, und
werden, sofern notwendig, während der gesamten Desulfatisie
rungsdauer aufrechterhalten, wobei die betreffenden Verfahren
sparameter in Abhängigkeit von der aktuellen Stickoxidspeicher
temperatur, dem momentanen Motorbetriebspunkt, der Fahrzeugge
schwindigkeit und je nach Bedarf weiteren Größen variiert wer
den können. Ziel ist jeweils eine sichere Überschreitung der
Hauptdesulfatisierungs- bzw. Teildesulfatisierungs-Mindesttem
peratur, wobei die Intensität der motorischen Zusatzheizmaßnah
men im Hinblick auf möglichst geringen Kraftstoffmehrverbrauch
so gering wie möglich gehalten wird. Zu diesem Zweck kann der
Einsatz einer modellbasierten Temperaturregelung sinnvoll sein.
Mit dem Start der Heizmaßnahmen wird auch das für die Desulfa
tisierung vorgesehene Abgasluftverhältnis eingestellt.
Hinsichtlich der Bestimmung der Stickoxidspeichertemperatur ist
es vorteilhaft, einen über die Länge des Stickoxidspeicherkör
pers gemittelten Temperaturwert oder den Temperaturwert auf et
wa halber Länge des Stickoxidspeicherkörpers heranzuziehen. Ein
solcher Temperaturwert beinhaltet im Vergleich zur Temperatur
am Eintritt des Stickoxidspeichers bereits eine gewisse Glät
tung von kurzzeitigen Temperaturspitzen, wie sie z. B. aus Fahr
zeugbeschleunigungsphasen resultieren. Die Temperaturbestimmung
kann sensorisch mit einem oder mehreren herkömmlichen Tempera
tursensoren erfolgen, die im Stickoxidspeicherkörper angeordnet,
sind, oder anhand eines mathematischen Modells zur Berechnung
der Stickoxidspeichertemperatur in Abhängigkeit verschiedener,
hierfür relevanter Eingangsgrößen. Vorteilhaft ist der Einsatz
eines mathematischen Modells, das mittels eines Temperatursen
sors adaptiert wird, wie in der oben zitierten Literatur be
schrieben.
Bei der Durchführung einer Haupt- oder Teildesulfatisierung
sind drei Fälle zu unterscheiden. Im ersten Fall wird ein
Desulfatisierungsvorgang aufgrund einer erkannten Verschlechte
rung des NOx-Speichervermögens des Stickoxidspeichers oder auf
grund der hohen, ihm seit der letzten Desulfatisierung gleichen
Typs zugeführten Schwefelmasse als notwendig erachtet, die
Stickoxidspeichertemperatur liegt aber unter der zugehörigen
Desulfatisierungs-Mindesttemperatur und wird daher mittels Zu
satzheizmaßnahmen angehoben. Im zweiten Fall ist eine Haupt
desulfatisierung noch nicht notwendig, jedoch wird die dafür
erforderliche Mindesttemperatur während der Durchführung einer
Teildesulfatisierung erreicht, so dass eventuell auf eine
Hauptdesulfatisierung übergegangen werden kann. Im dritten Fall
liegt noch keine Notwendigkeit für eine Teil- oder Hauptdesul
fatisierung vor, die Stickoxidspeichertemperatur erreicht je
doch bedingt durch den Betriebszustand der Verbrennungseinrich
tung mindestens die Teildesulfatisierungs-Mindesttemperatur,
was wenigstens für eine Teildesulfatisierung benutzt werden
kann. Nachstehend wird auf diese drei Fälle näher eingegangen.
Wenn anhand der hierzu oben erwähnten Kriterien die Notwendig
keit einer Haupt- oder Teildesulfatisierung erkannt wurde, die
Stickoxidspeichertemperatur jedoch unter der zugehörigen Desul
fatisierungs-Mindesttemperatur liegt, werden geeignete Zusatzheizmaßnahmen
der oben näher erläuterten Art ergriffen. Im Hin
blick auf einen gering bleibenden Kraftstoffmehrverbrauch ist
es dabei nicht zweckmäßig, den Aufheizvorgang unabhängig vom
aktuellen Betriebszustand der Verbrennungseinrichtung, d. h. im
Kraftfahrzeugfall unabhängig vom aktuellen Fahrzustand zu star
ten, da in ungünstigen Situationen eine sehr große Tempera
turerhöhung bewirkt werden müsste und die angestrebte Mindest
temperatur möglicherweise gar nicht erreicht würde. Daher wird
charakteristischerweise als Kriterium für die Entscheidung,
wann ein Aufheizvorgang zum Aktivieren einer Desulfatisierung
gestartet wird, der Istwert der Stickoxidspeichertemperatur
herangezogen. Aus diesem kann direkt abgeleitet werden, ob die
betreffende Desulfatisierungs-Mindesttemperatur durch Zusatz
heizmaßnahmen mit vertretbarem Kraftstoffmehrverbrauch erreicht
werden kann. Somit wird der Aktivierungszeitpunkt einer Desul
fatisierung durch den Betriebszustand der Verbrennungseinrich
tung bzw. den Fahrzustand des Fahrzeugs bestimmt. Speziell kann
das Startkriterium für einen Desulfatisierungs-Aufheizvorgang
in der Vorgabe eines Aufheizstart-Temperaturschwellwertes von
z. B. 520°C bestehen, den die Stickoxidspeichertemperatur im
normalen Verbrennungseinrichtungsbetrieb erreichen oder über
schreiten muss, bevor ein Aufheizvorgang gestartet und dann bei
Erreichen der zugehörigen Mindesttemperatur die gewünschte
Haupt- oder Teildesulfatisierung durchgeführt wird.
In manchen Betriebssituationen, z. B. beim Wechsel von einem
Fahrbetrieb mit höherer zu einem mit niedrigerer Motorlast,
kann der Fall eintreten, dass die Stickoxidspeichertemperatur
während des Desulfatisierungsprozesses stark abnimmt und trotz
der Zusatzheizmaßnahmen unter eine Aufheizabbruchtemperatur
fällt, die unter dem Aufheizstart-Schwellwert liegt, z. B. bei
500°C. In diesem Fall wird der Aufheizvorgang abgebrochen, da
ein zur Desulfatisierung ungeeigneter Betriebszustand vorliegt.
Sobald die Stickoxidspeichertemperatur wieder den Aufheizstart-
Schwellwert erreicht hat, wird die Aufheizung fortgesetzt.
Zweckmäßigerweise wird die Aufheizung des Stickoxidspeichers
zum erstmaligen Erreichen der betreffenden Desulfatisierungs-
Mindesttemperatur bzw. zum erneuten Erreichen derselben nach
zwischenzeitlicher Abkühlung zeitlich begrenzt, um zu vermei
den, dass es wegen eines ungeeigneten Betriebszustands zu einer
sehr lang andauernden Aufheizung mit entsprechend hohem Kraft
stoffmehrverbrauch kommt, ohne dass die angestrebte Desulfati
sierungstemperatur erreicht wird. Beispielsweise wird der Auf
heizvorgang für eine Hauptdesulfatisierung nach 600 s und für
eine Teildesulfatisierung nach 300 s abgebrochen, wenn die er
forderliche Hauptdesulfatisierungs- bzw. Teildesulfatisierungs-
Mindesttemperatur nicht erreicht wird.
Im zweiten der drei oben unterschiedenen Fälle ist eine Haupt
desulfatisierung noch nicht notwendig, während eine Teildesul
fatisierung gegebenenfalls begleitet von z. B. motorischen Zu
satzheizmaßnahmen läuft. Wenn hierbei betriebszustandsbedingt
die Stickoxidspeichertemperatur bis zur Hauptdesulfatisierungs-
Mindesttemperatur ansteigt, ist es zweckmäßig, mit Zusatzheiz
maßnahmen für eine Hauptdesulfatisierung fortzusetzen und da
durch eine Hauptdesulfatisierung zu aktivieren, auch wenn sel
bige noch nicht unbedingt notwendig ist. Denn durch die Nutzung
dieses für eine Hauptdesulfatisierung geeigneten Betriebszu
stands wird der desulfatisierungsbedingte Kraftstoffmehrver
brauch verringert, da bei erfolgreichem Abschluss der Haupt
desulfatisierung die nächste Hauptdesulfatisierung, bei der je
nach Betriebszustand bzw. Fahrbetrieb wieder motorische und/oder
andere Zusatzheizmaßnahmen erforderlich sind, erst entsprechend
später erfolgen braucht und außerdem nicht immer sichergestellt
ist, dass im laufenden Betrieb eine Hauptdesulfatisierung gleich
dann möglich ist, wenn deren Notwendigkeit erkannt wurde.
Allerdings sollte vermieden werden, dass als Folge einer hohen
Stickoxidspeichertemperatur während eines Aufheizvorgangs für
eine Teildesulfatisierung unnötig häufig Hauptdesulfatisierun
gen mit entsprechenden motorischen Zusatzheizmaßnahmen durchge
führt werden. Daher wird als Kriterium für einen solchen Übergang
auf eine Hauptdesulfatisierung ein zugehöriger Schwefelma
ssen-Mindestwert von z. B. 3 g vorgegeben, der unter dem oben er
wähnten Schwefelmassen-Schwellwert für die Erkennung einer not
wendigen Hauptdesulfatisierung liegt. Auf eine Hauptdesulfati
sierung wird dann nur übergegangen, wenn die dem Stickoxidspei
cher seit der letzten Hauptdesulfatisierung zugeführte Schwe
felmasse diesen Mindestwert von z. B. 3 g überschreitet und die
Stickoxidspeichertemperatur die Hauptdesulfatisierungs-Min
desttemperatur erreicht bzw. überschritten hat.
Der dritte Fall betrifft die Situation, dass weder eine Haupt-,
noch eine Teildesulfatisierung momentan notwendig ist, jedoch
bedingt durch den Betriebszustand der Verbrennungseinrichtung
eine hohe Stickoxidspeichertemperatur vorliegt, die z. B. je nach
Betriebs- bzw. Fahrzustand ausgehend von regulärem, stöchiome
trischem Betrieb der Verbrennungseinrichtung ohne Stickoxid
speicher-Zusatzheizmaßnahmen die Teildesulfatisierungs-Mindest
temperatur erreichen kann. In diesem Fall wird der für die be
treffende Desulfatisierung günstige Betriebszustand hoher
Stickoxidspeichertemperatur für eine entsprechende Haupt- oder
Teildesulfatisierung genutzt, obwohl diese noch nicht notwendig
ist, was wie oben beschrieben zu einer Verringerung des desul
fatisierungsbedingten Kraftstoffmehrverbrauchs führt.
Dabei wird die Stickoxidspeicheraufheizung für eine noch nicht
notwendige Hauptdesulfatisierung wiederum nur dann eingeleitet,
wenn die dem Stickoxidspeicher seit der letzten Hauptdesulfati
sierung zugeführte Schwefelmasse einen zugehörigen Schwellwert
überschreitet, der z. B. wieder auf 3 g festgesetzt sein kann,
und die Stickoxidspeichertemperatur die Teildesulfatisierungs-
Mindesttemperatur erreicht hat. Der Aufheizvorgang ist in die
ser Situation mit relativ wenig Kraftstoffmehrverbrauch verbun
den.
Ist hingegen dieser Schwefelmassen-Schwellwert noch nicht er
reicht, unterbleiben Desulfatisierungs-Zusatzheizmaßnahmen.
Dennoch wird eine Desulfatisierung durchgeführt, nämlich eine
Teildesulfatisierung, da hierfür die Stickoxidspeichertempera
tur bereits ausreicht. Dazu wird lediglich je nach Auslegung
der Abgasreinigungsanlage diese so geschaltet, dass keine zu
sätzliche Abgaskühlung erfolgt. Da im übrigen keine Aufheizmaß
nahmen durchgeführt werden, sind die im weiteren erreichten
Werte für die Stickoxidspeichertemperatur und die Desulfatisie
rungsdauer ausschließlich vom Betriebs- bzw. Fahrzustand abhän
gig, wobei sich auch Abschnitte für eine Hauptdesulfatisierung
ergeben können. Mit den oben erwähnten Zeitzählern werden die
durchgeführten Abschnitte einer Teildesulfatisierung und einer
Hauptdesulfatisierung getrennt entsprechend den erreichten
Desulfatisierungsbedingungen erfasst. Diese Desulfatisierung
ohne Zusatzheizmaßnahmen wird beendet, wenn sich der Stickoxid
speicher unter eine vorgebbare Mindesttemperatur für Schwefel
freisetzung abgekühlt hat, die z. B. auf 570°C vorgegeben wird.
Die Desulfatisierung ohne Zusatzheizmaßnahmen und insbesondere
ohne motorische Zusatzheizmaßnahmen hat praktisch keinen Kraft
stoffmehrverbrauch zur Folge, sofern das eingestellte Luftver
hältnis, wie bevorzugt vorgeschlagen, nur geringfügig unter dem
stöchiometrischen Wert λ = 1 liegt. Dies ist daher die vorteil
hafteste Desulfatisierungsvariante. Im günstigsten Fall bei
häufigem Betrieb mit hoher Last und entsprechend hohen
Stickoxidspeichertemperaturen können die erforderlichen Haupt-
und Teildesulfatisierungen ausschließlich ohne motorische Zu
satzheizmaßnahmen durchgeführt werden, was den desulfatisie
rungsbedingten Kraftstoffmehrverbrauch minimiert. Gleichzeitig
erfolgen die Desulfatisierungen dann häufiger und länger als es
im Rahmen der erfindungsgemäßen Strategie für notwendig erach
tet wird. Dies hat Vorteile hinsichtlich Aufrechterhaltung ei
nes hohen Speichervermögens des Stickoxidspeichers und der Mi
nimierung von H2S-Emissionen bei der Desulfatisierung.
Was das Ende eines jeweiligen Desulfatisierungsvorgangs be
trifft, so werden eventuelle Zusatzheizmaßnahmen spätestens bei
Erreichen der angestrebten Zeitdauer für die jeweilige Desulfa
tisierungsprozedur beendet. Um eine möglichst effektive Desulfatisierung
zu erreichen und die durch die Zusatzheizmaßnahmen
in den Stickoxidspeicher eingebrachte Wärme so lange wie mög
lich zu nutzen, wird die Desulfatisierung selbst nicht gleich
zeitig mit den Zusatzheizmaßnahmen beendet, sondern es wird zu
nächst zu einer Desulfatisierung ohne Zusatzheizmaßnahmen über
gegangen, wie oben beschrieben. Dieser Desulfatisierungsbetrieb
mit dem geeigneten Luftverhältnis und deaktivierter Abgasküh
lung wird so lange fortgesetzt, bis die Stickoxidspeichertempe
ratur unter die oben erwähnte Mindesttemperatur für Schwefel
freisetzung gesunken ist. Erst dann ist die Desulfatisierungs
prozedur abgeschlossen.
Nach Abschluss einer vollständigen Hauptdesulfatisierung oder
Teildesulfatisierung wird dies registriert, und die Werte der
Zeitzähler und der Wert für die dem Stickoxidspeicher seit der
letzten Desulfatisierung gleichen Typs zugeführte Schwefelmasse
werden auf null zurückgesetzt. Nach einer vollständigen Haupt
desulfatisierung wird zudem die Diagnosemeldung über das ver
schlechterte NOx-Speichervermögen des Stickoxidspeichers zu
rückgesetzt.
Grundsätzlich beinhaltet eine Hauptdesulfatisierung wegen der
höheren Stickoxidspeichertemperatur und der längeren Dauer im
mer auch eine Teildesulfatisierung, wobei der Fall möglich ist,
dass trotz Abbruchs einer Hauptdesulfatisierung eine vollstän
dige Teildesulfatisierung erfolgt ist. Falls eine Desulfatisie
rungsprozedur zwar begonnen, aber nicht abgeschlossen wurde,
werden die besagten Zählwerte nicht auf null zurückgesetzt, so
dass der betreffende Desulfatisierungsprozess bei erneutem Er
reichen der zugehörigen Desulfatisierungsbedingungen fortge
setzt wird. Auch das Abstellen der Verbrennungseinrichtung be
deutet einen Abbruch von eventuell aktiven Desulfatisierungs
prozeduren. Diese werden nach einem Neustart der Verbrennungs
einrichtung fortgesetzt, sobald die zugehörigen Desulfatisie
rungsbedingungen vorliegen.
Versuche haben gezeigt, dass eine Desulfatisierung von sehr
kurzer Dauer bei höherer Schwefelbeladung des Stickoxidspei
chers zu einer Verschlechterung des NOx-Speichervermögens füh
ren kann. Daher wird bei einer Unterbrechung einer Teildesulfa
tisierung die bis dahin erreichte Dauer mit einem vorgegebenen
Mindestwert verglichen. Falls die Dauer kleiner als dieser Min
destwert ist und die seit der letzten Teildesulfatisierung dem
Stickoxidspeicher zugeführte Schwefelmasse einen zugehörigen,
vorgebbaren Schwellwert überschreitet, wird darauffolgend kein
Magerbetrieb der Verbrennungseinrichtung zugelassen, d. h. es
erfolgt eine Sperrung bzw. Unterdrückung des Magerbetriebs.
Denn in diesem Fall wird davon ausgegangen, dass der Stickoxid
speicher kein ausreichendes NOx-Speichervermögen zeigt. Folg
lich wird die Desulfatisierung fortgesetzt, sobald die hierfür
nötigen Bedingungen insbesondere für den Start eines Aufheiz
vorgangs gegeben sind. Der Mindestwert für die Teildesulfati
sierungsdauer beträgt z. B. 120 s, der zugehörige Schwefelmassen-
Schwellwert 2 g. Die Sperrung des Magerbetriebs nach zu kurzer
Desulfatisierung wird auf diese Weise nur sehr selten eintre
ten, da die relativ hohe gespeicherte Schwefelmasse von 2 g seit
einer letzten Teildesulfatisierung nur erreicht wird, wenn der
Versuch, eine Teildesulfatisierung mit Zusatzheizmaßnahmen
durchzuführen, betriebs- bzw. fahrzustandsbedingt relativ lange
erfolglos geblieben ist. Die Vorgabe einer Mindestdauer für ei
ne Hauptdesulfatisierung ist nicht erforderlich, da bis zum Er
reichen der Hauptdesulfatisierungsbedingungen grundsätzlich be
reits eine Teildesulfatisierung begonnen hat.
Nach einer vollständigen oder abgebrochenen Desulfatisierung
wird zu stöchiometrischem Betrieb übergegangen bzw. bei Voll
last die zugehörige Anfettung beibehalten. Falls ein ver
schlechtertes NOx-Speichervermögen diagnostiziert wird oder die
Magerbetriebssperrung wegen zu kurzer Desulfatisierung gilt,
sollte baldmöglichst wieder eine Desulfatisierung erfolgen. Da
mit es leichter möglich ist, die für die Fortsetzung der Desul
fatisierung nötige Stickoxidspeichertemperatur zu erreichen,
wird die Abgasreinigungsanlage in ihrer Stellung ohne zusätzli
che Abgaskühlung gehalten.
In den Zeiträumen ohne Desulfatisierung ist soweit wie möglich
ein Magerbetrieb der Verbrennungseinrichtung wünschenswert.
Ausgehend von stöchiometrischem Betrieb wird, wie oben be
schrieben, die Notwendigkeit einer Desulfatisierung geprüft und
gegebenenfalls eine Haupt- oder Teildesulfatisierung durchge
führt, um dann wieder zu stöchiometrischem Betrieb zurückzukeh
ren und zu prüfen, ob die Voraussetzungen für kraftstoffsparen
den Magerbetrieb gegeben sind, wozu insbesondere gehört, dass
ein zufriedenstellendes NOx-Speichervermögen des Stickoxidspei
chers zu erwarten ist. Es darf also kein Verschlechtertes NOx-
Speichervermögen diagnostiziert sein oder die Magerbetriebs
sperrung vorliegen. Eine weitere Voraussetzung ist eine ausrei
chend niedrige Stickoxidspeichertemperatur, wozu das Unter
schreiten einer zugehörigen Temperaturschwelle von z. B. 470°C
gefordert werden kann. Außerdem muss das vom Fahrer angeforder
te, indizierte Motordrehmoment den Wechsel zum Magerbetrieb zu
lassen, was bei Vorgabe eines entsprechenden Schwellwertes von
z. B. 100 Nm dann gilt, wenn das indizierte Motordrehmoment unter
diesem Schwellwert liegt. Wenn eine dieser Magerbetriebsvoraus
setzungen nicht erfüllt ist, wird der stöchiometrische Betrieb
beibehalten.
Im Magerbetrieb der Verbrennungseinrichtung wird die Abgasrei
nigungsanlage auf verstärkte Abgaskühlung geschaltet, solange
die Stickoxidspeichertemperatur noch über einem zugehörigen
Mindestwert für zufriedenstellende NOx-Speicherung liegt, der
z. B. auf 250°C festgelegt sein kann. Bei Unterschreitung dieser
Temperatur wird die Abgasreinigungsanlage auf möglichst geringe
Abgaskühlung geschaltet, um die Stickoxidspeichertemperatur
wieder anzuheben.
Eine Magerbetriebsphase kann jeweils so lange beibehalten wer
den, bis der Stickoxidspeicher nicht mehr alle Stickoxide auf
nehmen kann, was mit einem NOx-Sensor stromabwärts des
Stickoxidspeichers oder anhand eines mathematischen Stickoxid
speichermodells festgestellt werden kann. Bei Einsatz eines
NOx-Sensors kann eine maximale NOx-Konzentration oder ein maxi
maler NOx-Massenstrom im Abgas stromabwärts des Stickoxidspei
chers als Kriterium für eine nachlassende NOx-Speicherung die
nen. Bei Verwendung eines Modells kommt als Kriterium eine ma
ximale NOx-Beladung des Stickoxidspeichers oder ein minimaler
Speicherwirkungsgrad in Betracht. Wird auf eine dieser Weisen
erkannt, dass der Stickoxidspeicher im wesentlichen voll bela
den ist, so wird eine kurze Stickoxiddesorptionsphase mit fet
tem Luftverhältnis durchgeführt. Eine solche ist auch erforder
lich, wenn das vom Fahrer angeforderte, indizierte Motordrehmo
ment erhöht wird und im Magerbetrieb nicht mehr bereitgestellt
werden kann, so dass ein Wechsel zu stöchiometrischem oder fet
tem Betrieb nötig ist. Als Kriterium für das Verlassen des Ma
gerbetriebs kann die Überschreitung eines zugehörigen Schwell
werts von z. B. 110 Nm durch das angeforderte Motordrehmoment
dienen. Zweckmäßigerweise sollte dieser Schwellwert größer
sein, im erwähnten Zahlenbeispiel um 10 Nm, als derjenige für
den Betriebsartwechsel in umgekehrter Richtung, um unnötig häu
fige Wechsel zwischen Magerbetrieb und stöchiometrischem Be
trieb zu vermeiden.
Zur Erkennung einer eventuellen Schwefelvergiftung wird während
einer jeweiligen Stickoxiddesorptionsphase das NOx-Speicherver
mögen des Stickoxidspeichers diagnostiziert, indem die adsor
bierte Stickoxidmasse oder die zu deren Reduktion erforderliche
Reduktionsmittelmasse in einer herkömmlichen Weise ermittelt
werden. Bei erkannter Schwefelvergiftung wird nach dem Ende der
Stickoxiddesorption zu stöchiometrischem Betrieb gewechselt und
kein Magerbetrieb mehr zugelassen. Statt dessen wird die Durch
führung einer Hauptdesulfatisierung angestrebt. Um das Errei
chen der hierfür nötigen Stickoxidspeichertemperatur zu er
leichtern, wird die Abgasreinigungsanlage in ihre Stellung ohne
zusätzliche Abgaskühlung geschaltet. Wenn hingegen noch keine
schwefelbedingte Verschlechterung des NOx-Speichervermögens
festgestellt wird, wird nach Abschluss der Stickoxiddesorption
wieder geprüft, ob Magerbetrieb zulässig ist, um dann je nach
Situation mit magerem oder stöchiometrischem oder bei Volllast
mit fettem Betrieb der Verbrennungseinrichtung fortzusetzen.
Durch geeignete herkömmliche Maßnahmen wird der Stickoxidspei
cher vor Temperaturen höher als ca. 800°C geschützt, z. B. durch
eine deutliche Gemischanfettung, eine Deaktivierung aller Auf
heizmaßnahmen und/oder einer Schaltung der Abgasreinigungsanla
ge auf maximale Abgaskühlung. Diese Temperaturschutzmaßnahme
wird den übrigen Verfahrensmaßnahmen überlagert, so dass sie
unabhängig von eventuell laufenden Desulfatisierungsvorgängen
bei Bedarf jederzeit durchgeführt werden kann.
Des weiteren können Betriebsmaßnahmen zur Optimierung der Kalt
start- und Warmlaufphase vorgesehen sein. Zur schnellen
Stickoxidspeicheraufheizung in der Warmlaufphase ist es zweck
mäßig, Zusatzheizmaßnahmen entsprechend denen zu ergreifen, die
oben zum Erreichen einer ausreichenden Desulfatisierungstempe
ratur erwähnt sind. Magerbetrieb wird erst bei Erreichen einer
geeigneten, zugehörigen Mindesttemperatur des Stickoxidspei
chers zugelassen, unterhalb dieser Temperaturschwelle wird die
Verbrennungseinrichtung stöchiometrisch oder fett betrieben und
zudem die Abgasreinigungsanlage in eine Stellung geschaltet, in
der keine verstärkte Abgaskühlung erfolgt. Je nach Kaltstart
strategie kann zudem vorgesehen sein, Magerbetrieb erst dann
zuzulassen, wenn ein der Verbrennungseinrichtung zugeordnetes
Kühlmedium eine bestimmte Mindesttemperatur erreicht hat.
Was den Volllastbetrieb betrifft, ist es speziell beim Ottomo
tor üblich, ein deutlich fettes Luftverhältnis von z. B. λ = 0,9
einzustellen, um die Klopfgefahr zu verringern und den Zündwin
kel im Hinblick auf hohen Verbrennungswirkungsgrad und hohes
Motordrehmoment zu wählen. Diese Volllastanfettung kann vorlie
gend sowohl ausgehend vom stöchiometrischen Betrieb als auch
während einer Desulfatisierung vorgesehen sein. Alternativ kann
für Zeiträume mit starker Schwefelfreisetzung, d. h. zu Beginn
einer Desulfatisierungsphase, auf diese übliche Anfettung verzichtet
und das Luftverhältnis auf den für eine Desulfatisie
rung mit niedriger H2S-Emission günstigen Wert eingestellt wer
den.
Als eine weitere bevorzugte Maßnahme ist im Anwendungsfall von
Kraftfahrzeugmotoren mit Schubabschaltfunktion vorgesehen, wäh
rend der Desulfatisierungsvorgänge auf eine Schubabschaltung zu
verzichten und statt dessen die Verbrennung mit geringer ange
saugter Luftmasse, aber unverändertem Luftverhältnis fortzuset
zen, um zu vermeiden, dass die Schubabschaltphasen mit magerem
Abgas den Prozess der Schwefelfreisetzung unterbrechen. Um
trotzdem eine dem Fahrer gewohnte Verzögerung des Fahrzeugs im
Schubbetrieb zu bieten, kann mittels Spätzündung eine Wirkungs
gradverschlechterung der Verbrennung herbeigeführt und dadurch
das Motordrehmoment niedrig gehalten werden. Als eine Variante
dieser Maßnahme kann vorgesehen sein, diesen Verzicht auf Schu
babschaltung nur dann vorzunehmen, wenn die Fahrzeuggeschwin
digkeit über einem vorgebbaren zugehörigen Schwellwert liegt.
Bei höheren Geschwindigkeiten wirkt sich wegen des höheren
Fahrwiderstands der Wegfall des Schubabschaltungseffektes nur
in geringerem Maß auf die Fahrzeugverzögerung aus als bei nied
rigen Geschwindigkeiten. Damit wird zumindest bei höheren Ge
schwindigkeiten der Prozess der Schwefelfreisetzung nicht un
terbrochen.
Als weitere Betriebsvariante kann vorgesehen sein, die Einstel
lung eines fetten Luftverhältnisses zur Desulfatisierung nur
dann zu erlauben, wenn die Fahrgeschwindigkeit über einem vor
gebbaren zugehörigen Schwellwert liegt. Zweckmäßig wird der
Schwellwert so gewählt, dass er höher als üblicherweise im
Stadtverkehr erreichte Geschwindigkeiten liegt, so dass im
Stadtverkehr generell keine Schwefelfreisetzung erfolgt. Bei
höheren Geschwindigkeiten ist zudem eine stärkere Verdünnung
des emittierten Abgases durch den Fahrtwind gegeben, was eine
Geruchsbelästigung durch eventuell geringfügig mit dem Abgas
emittierte Schwefelverbindungen weitestgehend ausschließt.
Es versteht sich, dass während der Haupt- oder Teildesulfati
sierungen das Luftverhältnis nicht unbedingt auf einem konstan
ten Wert gehalten werden muss, sondern bei Bedarf nach einem
herkömmlichen Verfahren variiert werden kann, z. B. zeitgesteu
ert oder in Abhängigkeit vom Ausgangssignal eines Sensors, z. B.
einer Lambdasonde, stromabwärts des Stickoxidspeichers.
Die oben erwähnten Schwellwerte für die seit einer letzten
Haupt- bzw. Teildesulfatisierung gespeicherte, d. h. dem
Stickoxidspeicher zugeführte Schwefelmasse, welche wesentlich
die Häufigkeit der Desulfatisierungsvorgänge bestimmen, können
als konstante Werte vorgegeben werden, alternativ aber auch in
Abhängigkeit vom Alterungszustand des Stickoxidspeichers. Spe
ziell kann eine adaptive Anpassung dieser Schwefelmassen-
Schwellwerte an die Häufigkeit der Feststellung eines ver
schlechterten NOx-Speichervermögens des Stickoxidspeichers vor
gesehen sein, wodurch die Abstände zwischen aufeinanderfolgen
den Teil- bzw. Hauptdesulfatisierungen optimal an den tatsäch
lichen Zustand des Stickoxidspeichers angepasst werden können.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich nicht nur für Otto
motoren, sondern auch für Dieselmotoren in mobilen und auch
stationären Anwendungen sowie für beliebige andere Verbren
nungseinrichtungen, die ein zu reinigendes, stickstoffhaltiges
und Schwefelverunreinigungen enthaltendes Abgas emittieren. Zur
Illustration wird nachfolgend auf ein Realisierungsbeispiel der
Erfindung für einen Kraftfahrzeug-Ottomotor mit konkreten, bei
spielhaften Zahlenwerten unter Bezugnahme auf das gezeigte
Flussdiagramm eingegangen.
In diesem Verfahrensbeispiel wird zunächst von einem stöchiome
trischen Betrieb (λ = 1) oder einem Volllastbetrieb mit einem
Luftverhältnis λ2 von z. B. 0,90 ausgegangen (Schritt 1). Wenn
für Magerbetrieb (λ < 1) die Diagnose einer verschlechterten NOx-
Speicherfähigkeit des Stickoxidspeichers vorliegt und dessen
Temperatur TNSK einen Aufheizstart-Schwellwert T2 von z. B. 520°C
erreicht oder überschritten hat (Abfrageschritt 2), wird ein
Zusatzaufheizvorgang mit motorischen Heizmaßnahmen und Deakti
vierung einer Abgaskühlung sowie Einstellung eines leicht fet
ten Luftverhältnisses λ1 von z. B. 0,99 bzw. Beibehaltung der
Volllastanfettung λ2 gestartet, um den Stickoxidspeicher auf
mindestens die Hauptdesulfatisierungs-Mindesttemperatur T5 von
z. B. 680°C aufzuheizen (Schritt 3).
Sind hingegen diese Aufheizstartbedingungen nicht gegeben, wird
in einem nächsten Schritt 4 laufend die dem Stickoxidspeicher
zugeführte und in ihm gespeicherte Schwefelmasse ms bestimmt,
zum einen bezogen auf die letzte Hauptdesulfatisierung und zum
anderen bezogen auf die letzte Teildesulfatisierung. Dann wird
abgefragt, ob die Hauptdesulfatisierungsbedingungen vorliegen,
d. h. die berechnete Schwefelmasse ms mindestens einen vorgege
benen Schwellwert m4 von z. B. 5 g erreicht hat und die
Stickoxidspeichertemperatur TNSK größer gleich der Aufheizstart-
Mindesttemperatur T2 ist (Schritt 5). Bejahendenfalls wird zum
Aufheizschritt 3 gewechselt. Ansonsten wird abgefragt, ob von
einer Teil- auf eine Hauptdesulfatisierung überzugehen ist,
d. h. ob die berechnete Schwefelmasse ms seit der letzten Haupt
desulfatisierung einen diesbezüglich vorgegebenen Schwellwert
m3 von z. B. 3 g erreicht hat und die Stickoxidspeichertemperatur
TNSK auf oder über einer vorgegebenen Teildesulfatisierungs-Min
desttemperatur T4 von z. B. 600°C liegt (Schritt 6). Bejahenden
falls wird wiederum zum Hauptdesulfatisierungs-Aufheizschritt 3
übergegangen.
Ansonsten wird abgefragt, ob die Bedingungen für eine Teil
desulfatisierungs-Aufheizung vorliegen, d. h. die berechnete
Schwefelmasse ms seit der letzten Teildesulfatisierung einen
diesbezüglichen Schwellwert ml von z. B. 0,5 g erreicht hat und
die Stickoxidspeichertemperatur TNSK auf oder über der Aufheiz
start-Mindesttemperatur T2 liegt (Schritt 7). Wenn dies der
Fall ist, wird ein Teildesulfatisierungs-Aufheizschritt 8 akti
viert, um den Stickoxidspeicher auf mindestens die Teildesulfa
tisierungs-Mindesttemperatur T4 anzuheben. Dazu wird eine
eventuelle Abgaskühlung deaktiviert, und es werden geeignete motorische
Heizmaßnahmen ergriffen sowie das leicht fette Desul
fatisierungsluftverhältnis λ1 eingestellt bzw. die Volllastan
fettung λ2 beibehalten.
Liegen die Teildesulfatisierungs-Aufheizbedingungen nicht vor,
wird festgestellt, ob die Stickoxidspeichertemperatur TNSK auf
oder über der Teildesulfatisierungs-Mindesttemperatur T4 liegt
(Schritt 9). Bejahendenfalls wird zu einem Aufheizendeschritt
10 übergegangen. Andernfalls wird abgefragt, ob die Bedingungen
für eine Sperrung der Magerbetriebsart vorliegen, insbesondere
wegen zu kurzer Desulfatisierung (Schritt 11). Bejahendenfalls
wird eine eventuell aktive Abgaskühlung deaktiviert (Schritt
12), wonach ein Verfahrenszyklus beendet ist. Ansonsten wird
abgefragt, ob sich ein verschlechtertes NOx-Speichervermögen
bei Magerbetrieb ergeben hat (Schritt 13). Bejahendenfalls ist
wieder über den Abgaskühlungs-Deaktivierungsschritt 12 das Zy
klusende erreicht. Letzteres ist auch der Fall, wenn in einem
nächsten Abfrageschritt 14 festgestellt wird, dass die
Stickoxidspeichertemperatur TNSK unter einer für Magerbetrieb
wünschenswerten Mindesttemperatur T6 von z. B. 250°C liegt.
Andernfalls wird in einem nächsten Schritt 15 die Abgaskühlung
aktiviert bzw. aktiv gehalten. Anschließend wird festgestellt,
ob die Stickoxidspeichertemperatur TNSK eine für eine zufrieden
stellende NOx-Speicherung erforderliche Mindesttemperatur T7
von z. B. 470°C erreicht hat (Schritt 16). Bejahendenfalls ist
das Zyklusende erreicht, andernfalls wird weiter abgefragt, ob
das indizierte Motordrehmoment Mi einen vorgebbaren Mindestwert
M1 von z. B. 100 Nm aufweist (Schritt 17). Bejahendenfalls ist
das Zyklusende erreicht, andernfalls kann eine Magerbetriebs
phase aktiviert werden (Schritt 18). In deren Verlauf wird lau
fend überwacht, ob das NOx-Speichervermögen des Stickoxidspei
chers nachlässt (Schritt 19) und ob das indizierte Drehmoment
Mi einen Magerbetriebsende-Schwellwert M2 von z. B. 110 Nm er
reicht oder überschritten hat (Schritt 20). Solange beides
nicht der Fall ist, wird der Magerbetrieb beibehalten. Andern
falls erfolgt eine Stickoxiddesorptionsphase mit fettem Luftverhältnis
(Schritt 21). Während dieser wird das NOx-Speicher
verhalten des Stickoxidspeichers diagnostiziert (Schritt 22),
um eine eventuelle Verschlechterung desselben im Magerbetrieb
abzufragen (Schritt 23) und bejahendenfalls über eine Deakti
vierung der Abgaskühlung (Schritt 24) das Zyklusende zu errei
chen, während ansonsten vor die Temperaturabfrage 14 bezüglich
der Mindesttemperatur T6 für zufriedenstellende NOx-Speicherung
zurückgekehrt wird.
Wenn der Hauptdesulfatisierungs-Aufheizschritt 3 aktiviert wur
de, wird zunächst abgefragt, ob die Stickoxidspeichertemperatur
TNSK unter einen Aufheizabbruch-Mindestwert T1 gefallen ist
(Schritt 25). Bejahendenfalls wird zum Aufheizendeschritt 10
mit Desulfatisierungsluftverhältnis λ1 bzw. Volllastanfettung
λ2 gesprungen. Andernfalls wird als nächstes abgefragt, ob die
Stickoxidspeichertemperatur TNSK die Teildesulfatisierungs-
Mindesttemperatur T4 erreicht hat (Schritt 26), um bejahenden
falls auf Durchführung einer Teildesulfatisierung zu erkennen
und den zugehörigen Zeitzähler zu inkrementieren (Schritt 27).
Danach oder ansonsten wird abgefragt, ob die Stickoxidspeicher
temperatur TNSK die Hauptdesulfatisierungs-Mindesttemperatur T5
(Schritt 28) erreicht hat, um dies bejahendenfalls als Haupt
desulfatisierung zu werten und den zugehörigen Zeitzähler zu
erhöhen (Schritt 29) und anschließend abzufragen, ob die Haupt
desulfatisierungsdauer schon einen Zielwert t4 von z. B. 900 s
erreicht hat (Schritt 30). Ist dies der Fall, wird nach einer
solchermaßen vollständigen Hauptdesulfatisierung zum Aufheizen
deschritt 10 weitergegangen. Ansonsten wird abgefragt, ob die
Hauptdesulfatisierungs-Mindesttemperatur T5 trotz einer vorge
gebenen maximalen Aufheizdauer t3 von z. B. 600 s nicht erreicht
werden konnte (Schritt 31), um bejahendenfalls zum Aufheizende
schritt 10 weiterzugehen, andernfalls wieder zum Aufheizschritt
3 zurückzukehren.
Wenn der Teildesulfatisierungs-Aufheizschritt 8 aktiviert wur
de, wird anschließend abgefragt, ob die seit der letzten Haupt
desulfatisierung gespeicherte Schwefelmasse ms den zum Übergang
auf eine Hauptdesulfatisierung maßgeblichen Schwellwert m3 er
reicht hat und die Stickoxidspeichertemperatur TNSK mindestens
auf der Hauptdesulfatisierungs-Mindesttemperatur T5 liegt, wor
aufhin zum Hauptdesulfatisierungs-Aufheizschritt 3 gewechselt
wird (Schritt 32). Ansonsten wird abgefragt, ob die Stickoxid
speichertemperatur TNSK unter den Aufheizabbruch-Mindestwert T1
gefallen ist (Schritt 33), um bejahendenfalls zum Aufheizende
schritt 10 weiterzugehen und ansonsten festzustellen, ob die
Stickoxidspeichertemperatur TNSK den Teildesulfatisierungs-
Mindestwert T4 erreicht hat (Schritt 34). Ist dies der Fall, so
wird dies als Teildesulfatisierung erkannt und der zugehörige
Zeitzähler inkrementiert (Schritt 35), um anschließend abzufra
gen, ob die Teildesulfatisierungsdauer einen vorgegebenen Ziel
wert t2 von z. B. 300 s erreicht hat (Schritt 36). Bejahenden
falls wird nach einer solchermaßen vollständigen Teildesulfati
sierung zum Aufheizendeschritt 10 weitergegangen. Ansonsten
wird geprüft, ob der Stickoxidspeicher trotz einer seit einer
vorgebbaren Maximaldauer t5 von z. B. 300 s laufenden Aufheizung
die Teildesulfatisierungs-Mindesttemperatur T4 nicht erreichen
konnte (Schritt 37), um bejahendenfalls zum Aufheizendeschritt
10 weiterzugehen, ansonsten aber zum Teildesulfatisierungs-
Aufheizschritt zurückzugehen.
Im Anschluss an den Aufheizendeschritt 10 wird abgefragt, ob
die Stickoxidspeichertemperatur TNSK noch mindestens auf der
Teildesulfatisierungs-Mindesttemperatur T4 liegt (Schritt 38),
um bejahendenfalls auf eine noch andauernde Teildesulfatisie
rung zu schließen und den zugehörigen Zeitzähler zu inkremen
tieren (Schritt 39). Danach oder ansonsten wird abgefragt, ob
die Stickoxidspeichertemperatur TNSK noch auf oder über der
Hauptdesulfatisierungs-Mindesttemperatur T5 liegt (Schritt 40),
um bejahendenfalls auf eine noch andauernde Hauptdesulfatisie
rung zu schließen und den zugehörigen Zeitzähler zu inkremen
tieren (Schritt 41). Danach oder ansonsten wird abgefragt, ob
die Stickoxidspeichertemperatur TNSK eine zur Schwefelfreiset
zung nötige Mindesttemperatur T3 von z. B. 570°C unterschritten
hat (Schritt 42).
Solange dies nicht der Fall ist, wird zum Aufheizendeschritt 10
zurückgegangen. Wenn dies hingegen der Fall ist, wird abge
fragt, ob der Zeitzählwert für die Hauptdesulfatisierung die
Zieldauer t4 für vollständige Hauptdesulfatisierung erreicht
hat (Schritt 43), um bejahendenfalls die vollständige Haupt
desulfatisierung zu registrieren und den zugehörigen Zeitzähler
zurückzusetzen (Schritt 44) und, soweit vorhanden, auch die
Diagnoseinformation über unzureichendes NOx-Speichervermögen
zurückzusetzen (Schritt 45). Da dies auch eine Teildesulfati
sierung umfasst, erfolgt zusätzlich eine Registrierung als
Teildesulfatisierung und eine Rücksetzung des entsprechenden
Zeitzählers (Schritt 46). Letzteres erfolgt auch im Fall, dass
bei nicht abgeschlossener Hauptdesulfatisierung eine Abfrage
über die Teildesulfatisierungsdauer (Schritt 47) ergibt, dass
diese ihren Zielwert t2 erreicht hat. Anschließend ist dann das
Zyklusende erreicht. Liegt auch noch keine vollständige Teil
desulfatisierung vor, wird festgestellt, ob eine Teildesulfati
sierung wenigstens für eine vorgebbare Mindestdauer t1 von z. B.
120 s aktiv war und ob seit einer vorangegangenen Teildesulfati
sierung die vom Stickoxidspeicher aufgenommene Schwefelmasse ms
einen zugehörigen vorgebbaren Schwellwert m2 von z. B. 2 g er
reicht hat (Schritt 48). Bejahendenfalls entspricht dies Bedin
gungen, in denen anschließend kein Magerbetrieb zugelassen wer
den sollte, d. h. es erfolgt eine Magerbetriebssperrung (Schritt
49). Damit ist der Verfahrenszyklus abgeschlossen.
Claims (14)
1. Verfahren zum Betrieb einer Abgasreinigungsanlage mit
Stickoxidspeicher zur Reinigung eines stickoxidhaltigen, schwe
felverunreinigten Abgases einer Verbrennungseinrichtung, insbe
sondere eines vorwiegend mager betriebenen Otto- oder Dieselmo
tors eines Kraftfahrzeugs, bei dem
von Zeit zu Zeit Desulfatisierungsphasen zur Freisetzung
von im Stickoxidspeicher eingelagertem Schwefel durchgeführt
werden,
dadurch gekennzeichnet, dass
für die Desulfatisierungsphasen zwei Desulfatisierungsmo
di vorgesehen sind, und zwar ein Hauptdesulfatisierungsmodus
zur im wesentlichen vollständigen Desulfatisierung des
Stickoxidspeichers und ein Teildesulfatisierungsmodus zur par
tiellen Desulfatisierung desselben, wobei für die Teildesulfa
tisierungsphasen eine niedrigere Stickoxidspeicher-
Mindesttemperatur und eine kürzere Desulfatisierungs-Zieldauer
als für die Hauptdesulfatisierungsphasen vorgegeben werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
die Teildesulfatisierungs-Mindesttemperatur (T4) etwa 600°C und
die Hauptdesulfatisierungs-Mindesttemperatur (D5) etwa 680°C
betragen.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
für die Haupt- und/oder die Teildesulfatisierungsphasen ein je
weiliger Desulfatisierungszeitzähler vorgesehen ist, der laufend
die Zeitdauer erfasst, während der die zugehörigen Haupt-
oder Teildesulfatisierungsbedingungen vorliegen.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
das Stickoxid-Speichervermögen des Stickoxidspeichers und die
seit einer letzten Hauptdesulfatisierung dem Stickoxidspeicher
zugeführte Schwefelmenge überwacht werden und auf die Notwen
digkeit einer Hauptdesulfatisierung geschlossen wird, wenn das
Stickoxid-Speichervermögen um ein vorgebbares Maß abgenommen
hat oder die zugeführte Schwefelmenge einen vorgebbaren Haupt
desulfatisierungs-Schwellwert (m4) überschritten hat.
5. Verfahren nach Anspruch 4, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
die seit der letzten Teildesulfatisierung dem Stickoxidspeicher
zugeführte Schwefelmenge überwacht wird und auf die Notwendig
keit einer Teildesulfatisierung geschlossen wird, wenn die zu
geführte Schwefelmenge einen vorgebbaren Teildesulfatisierungs-
Schwellwert (m1) überschritten hat, der kleiner als der Haupt
desulfatisierungs-Schwefelmengenschwellwert ist.
6. Verfahren nach Anspruch 4, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
die Dauer seit einer letzten Hauptdesulfatisierung bis zur Er
kennung der Notwendigkeit einer nächsten Hauptdesulfatisierung
ermittelt und anschließende Teildesulfatisierungen in Abständen
durchgeführt werden, die einem vorgebbaren Bruchteil dieser
Dauer seit einer letzten Hauptdesulfatisierung entsprechen.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 bis 6, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
nach erkannter Notwendigkeit einer Haupt- oder Teildesulfati
sierung bei unterhalb der zugehörigen Desulfatisierungsmindest
temperatur liegender Stickoxidspeichertemperatur eine
Stickoxidspeicheraufheizung aktiviert wird, sobald die
Stickoxidspeichertemperatur im Normalbetrieb der Verbrennungseinrichtung
eine vorgebbare Aufheizstart-Mindesttemperatur (T2)
überschritten hat, die kleiner als die Desulfatisierungsmin
desttemperaturen (T4, T5) ist.
8. Verfahren nach Anspruch 7, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
die Stickoxidspeicheraufheizung abgebrochen wird, wenn die
Stickoxidspeichertemperatur unter eine Aufheizabbruchtemperatur
(T1) gefallen ist, die kleiner als die Aufheizstart-Mindesttem
peratur (T2) ist.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 bis 8, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
von einer Teildesulfatisierung auf eine Hauptdesulfatisierung
auch ohne Vorliegen einer erkannten Notwendigkeit für selbige
übergegangen wird, wenn die Stickoxidspeichertemperatur bedingt
durch den Betriebszustand der Verbrennungseinrichtung während
einer Teildesulfatisierung die Hauptdesulfatisierungs-Mindest
temperatur (T5) erreicht und die seit der letzten Hauptdesulfa
tisierung dem Stickoxidspeicher zugeführte Schwefelmenge einen
vorgebbaren Schwellwert (m3) überschritten hat, der kleiner als
der Schwefelmengen-Schwellwert (M4) für die Erkennung der Not
wendigkeit einer Hauptdesulfatisierung ist.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 bis 9, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
eine Haupt- oder Teildesulfatisierung auch ohne Vorliegen der
Notwendigkeit für eine solche aktiviert wird, wenn die
Stickoxidspeichertemperatur bedingt durch den Betriebszustand
der Verbrennungseinrichtung die Teildesulfatisierungs-
Mindesttemperatur (T4) erreicht, wobei eine Hauptdesulfatisie
rung, wenn die seit der letzten Hauptdesulfatisierung dem
Stickoxidspeicher zugeführte Schwefelmenge einen vorgebbaren
zugehörigen Schwellwert (m3) überschritten hat, und ansonsten
eine Teildesulfatisierung so lange durchgeführt wird, wie die
Stickoxidspeichertemperatur nicht unter eine vorgebbare zugehö
rige Schwefelfreisetzungs-Mindesttemperatur (T3) fällt, die
kleiner als die Teildesulfatisierungs-Mindesttemperatur (T4)
ist.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 bis 9, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
vor Beenden einer Hauptdesulfatisierung oder Teildesulfatisie
rung mit Stickoxidspeicher-Zusatzheizmaßnahme zunächst die Zu
satzheizmaßnahme deaktiviert und danach die Hauptdesulfatisie
rung oder Teildesulfatisierung deaktiviert wird, sobald die
Stickoxidspeichertemperatur unter eine vorgebbare Schwefelfrei
setzungs-Mindesttemperatur (T3) gesunken ist.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 bis 9, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
eine Magerbetriebssperrung vorgesehen ist, wenn nach Unterbre
chung einer Teildesulfatisierung deren Dauer kleiner als eine
vorgebbare Mindestdauer (t1) geblieben ist und die seit der Un
terbrechung dem Stickoxidspeicher zugeführte Schwefelmenge ei
nen vorgebbaren Schwellwert (m2) überschreitet.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12 für eine Ab
gasreinigungsanlage eines Kraftfahrzeugmotors mit Schubabschal
tungsfunktion, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
eine Schubabschaltung während einer Haupt- oder Teildesulfati
sierung generell oder dann unterbleibt, wenn die Fahrzeugge
schwindigkeit über einem vorgebbaren Schwellwert liegt.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13, weiter
dadurch gekennzeichnet, dass
zu Beginn einer Haupt- oder einer Teildesulfatisierung ein
Volllastbetrieb der Verbrennungseinrichtung unterbleibt.
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