DD227124A1 - Verfahren zur aufarbeitung eines bruedenkondensats aus der ammonsulfateindampfung - Google Patents
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Abstract
Das Verfahren zur Aufarbeitung eines Bruedenkondensats aus der Ammonsulfateindampfung wird angewendet in Anlagen, in welchen ein mit Ammoniakverbindungen, Kohlendioxid und Organika beladenes Bruedenkondensat anfaellt. Ziel der Erfindung ist es, das Bruedenkondensat soweit aufzuarbeiten, dass es als Kesselspeisewasser oder als Kondensat eingesetzt werden kann. Das wird erfindungsgemaess dadurch erreicht, dass das Bruedenkondensat in einer ersten Stufe destillativ bei Druecken von 80 kPa bis 500 kPa in ein aufkonzentriertes waessriges Gemisch von Ammoniakverbindungen, Kohlendioxid und Organika im Kopf und Kondensat im Sumpf getrennt wird, das Kopfprodukt bei 313 bis 400 K kondensiert und nachfolgend in einer zweiten Stufe durch eine Neutralisation mit Schwefelsaeure zu Ammonsulfat umgesetzt wird bei gleichzeitiger Abdampfung der Organika und des Kohlendioxids.
Description
YEB Leuna-Werke Merseburg, 20. 9. 1984
"Walter Ulbricht"
LP 8485
Titel der Erfindung
Verfahren zur Aufarbeitung eines Brüdenkondensats aus der Ammonsulfateindampfung
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung wird angewendet in Anlagen, in welchen ein mit Ammoniak-Verbindungen, Kohlendioxid und Organika beladenes Kondensat anfällt.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Es ist bekannt, daß in den Endstufen der Verdampfer der Ammonsulf at eindampf ung ein Brüdenkondensat anfällt, das an Verunreinigungen Ammoniak, Kohlendioxid, Cyclohexanon und Cyclohexanonoxim enthält. Bei der Wiederverwertung dieses Brüdenkondensais als Kesselspeisewasser bzw. in den unterschiedlichen Produktabschnitten der Ammonsulfatherstellung sowie bei der
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eventuellen Abgabe in das Abwassersystem wirken sich diese Verunreinigungen negativ aus· So tritt bei Einsatz des Brüdenkondensats zur Herstellung von Ammoniakwasser durch das Kohlendioxid eine verstärkte Korrosionsgefahr auf, und die organischen Verunreinigungen, welche zur Dimerisation neigen, stören bei der Anwendung des Ammoniakwassers, insbesondere bei der Caprolactamerzeugung.
Eine Ableitung in das Abwasser verbietet sich durch die relativ hohe Ammoniakkonzentration·
Zur Umgehung dieser Schwierigkeiten gibt es Verfahren, mit denen, wie in der DE-PS 2 -921 649 beschrieben, die organische Verunreinigung Cyclohexanon abdestilliert und in einer weiteren Stufe Cyclohexanonoxim bei 363 bis 388 K zersetzt und das freiwerdende Cyclohexanon azeotrop abdestilliert wird·
In der DB-PS 2 936 153 wird ein Verfahren beschrieben, mit dem man die aus der letzten Eindampfstufe ausgeschleuste Restlauge einer Vakuumkühlkristallisation bei 283 bis 353 K unterwirft, das entstehende Ammonsulfat abtrennt und eine Verdünnung der aufkonzentrierten ammonsulfathaltigen Lauge mit Wasser vornimmt, anschließend die Lösung bei einem Druck bis zu 0,5 MPa mit Ammoniak versetzt, auskristallierendes Ammonsulfat abtrennt und zurückführt.
Diese Verfahren sind technisch aufwendig und erlauben, jeweils nur eine Komponente der Verunreinigung zu entfernen.
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist es, das Brüdenkondensat soweit aufzuarbeiten, daß es als Kesselspeisewasser oder als Kondensat eingesetzt werden kann, bei gleichzeitiger Rückgewinnung mindestens einer Verunreinigungskomponente.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zu entwickeln, das die Aufarbeitung des Brüdenkondensats gewährleistet, um es als Kesselspeisewasser oder als Spülkondensat einzusetzen und das Ammoniak bei gleichzeitiger Abtrennung der anderen Verunreinigungen einer Verwendung, wie der Umsetzung zu Ammonsulfat, zuzuführen·
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur Aufarbeitung eines Brüdenkondensats aus der Ammonsulfateindampfung, bei dem ein mit Ammoniakverbindungen, Kohlendioxidverbindunggen und Organika, wie ζ·Β· Cyclohexanon und Cyclohexanonoxim, beladenes Brüdenkondensat behandelt wird, wobei erfindungsgemäß das. Brüdenkondensat in einer ersten Stufe destillativ bei Drücken zwischen 80 kPa bis 500 kPa in ein aufkonzentriertes wäßriges Gemisch von Ammoniakverbindungen, Kohlendioxid und Organika im Kopf und Kondensat im Sumpf getrennt wird·
Das Kopfprodukt wird bei 313 bis 400 K kondensiert und nachfolgend in einer zweiten Stufe durch eine Neutralisation mit Schwefelsäure zu Ammonsulfat umgesetzt, wobei unter Ausnutzung der Heutralisationswärme das Kohlendioxid und mindestens 90 % der Organika mit Y/asser abgedampft werden· Der Anteil der Organika in diesem Abdampfprodukt liegt bei 5 bis 30 Ma-%;
Die entstandene 20 bis 50 %ige Ammonsulfatlösung wird der Eindampfung zugeführt·
Der Vorteil dieser Erfindung liegt in ihrem einfachen technologischen Aufbau und der hohen energetischen Effektivität, Ein bis dahin eine hohe Umweltbelastung darstellendes Abwasser kann bei niedrigem Platzbedarf in Kondensat, Ammonsulfat sowie Organika umgesetzt werden, so daß ein vollständiger Recycling erreicht werden kann.
.Ausführungsbeispiel
Die Erfindung wird nachstehend an einem Ausführungsbeispiel erläutert.
107833 kg/h Brüdenkondensat aus der Ammonsulfateindampfung der folgenden Zusammensetzung:
Ammonsulfat 64 kg/h Cyclohexanon 33 kg/h Cyclohexanonoxim 33 kg/h Ammoniak 92 kg/h Kohlendioxid 54 kg/h Wasser 107550 kg/h
werden mit einer Temperatur von 369 K in eine Trennkolonne mit 8 m Füllkörperschüttung (6m Untersäule, 2 m Obersäule) eingespeist.
Bei einem Druck von 0,11 MPa und einer Sumpftemperatur von 375 K werden über Kopf Ammoniak, CO2 und die Organika abgetrieben.
Im Sumpf wird ein gereinigtes Kondensat abgenommen (105249 kg/h). Das Kopfprodukt wird in einem Kondensator von 368 auf 323 K gekühlt und dabei kondensiert. Dieses mit Organika verschmutzte Ammoniakwasser (20 %ig) wird in ein Rührgefäß geleitet, in das über eine Dosierpumpe Schwefelsäure zugespeist wird.
Im Rührgefäß findet die Reaktion beider Produkte zu Ammonsulfat bei einer Temperatur von 380 K statt. Aus dem Rührgefäß werden durch die Reaktionswärme die Organika zusammen mit 300 kg/h Wasser abgedampft. IJach Kondensation können diese Produkte wieder dem Prozeß zugeführt werden. Das Ammonsulfat (40 %ig) wird zur Eindampfung gepumpt. Es handelt sich um 828 kg/h.
Claims (3)
1# Verfahren zur Aufarbeitung eines Brüdenkondensats aus der Ammonsulfateindampfung, bei dem ein mit Ammoniakverbindungen, Kohlendioxidverbindungen und Organika, wie ζ·Β· Cyclohexanon und Cyclohexanonoxim, beladenes Brüdenkondensat behandelt wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Brüdenkondensat in einer ersten Stufe destillativ bei Drücken von 80 kPa bis 500 kPa in ein aufkonzentriertes wäßriges Gemisch von Ammoniakverbindungen, Kohlendioxid und Organika im Kopf und Kondensat im Sumpf getrennt wird, das Kopfprodukt bei 313 bis 400 K kondensiert und nachfolgend in einer zweiten Stufe durch eine neutralisation mit Schwefelsäure zu Ammonsulfat bei gleichzeitiger Abdampfung der Organika und des Kohlendioxids umgesetzt wird·
2· Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der zweiten Stufe zur Abtreibung der Organika und des Kohlendioxids die Heutralisationswärme der Ammonsulfatbildung ausgenutzt wird·
3, Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Organika und das Kohlendioxid im Verhältnis von 5 bis 30 % zum Wasser abgedampft werden·
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD26769184A DD227124A1 (de) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | Verfahren zur aufarbeitung eines bruedenkondensats aus der ammonsulfateindampfung |
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DD26769184A DD227124A1 (de) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | Verfahren zur aufarbeitung eines bruedenkondensats aus der ammonsulfateindampfung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DD227124A1 true DD227124A1 (de) | 1985-09-11 |
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ID=5560768
Family Applications (1)
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DD26769184A DD227124A1 (de) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | Verfahren zur aufarbeitung eines bruedenkondensats aus der ammonsulfateindampfung |
Country Status (1)
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DD (1) | DD227124A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2181524A1 (es) * | 2000-02-22 | 2003-02-16 | Arco Bohorquez Jose Antoni Del | Procedimiento para el tratamiento de residuos organicos liquidos por bidestilacion con tratamiento intermedio de acido sulfurico. |
CN111423025A (zh) * | 2020-05-22 | 2020-07-17 | 河南心连心化学工业集团股份有限公司 | 一种变换凝液脱碳副产硫酸氨的处理装置及处理方法 |
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1984
- 1984-09-27 DD DD26769184A patent/DD227124A1/de unknown
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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ES2181524A1 (es) * | 2000-02-22 | 2003-02-16 | Arco Bohorquez Jose Antoni Del | Procedimiento para el tratamiento de residuos organicos liquidos por bidestilacion con tratamiento intermedio de acido sulfurico. |
CN111423025A (zh) * | 2020-05-22 | 2020-07-17 | 河南心连心化学工业集团股份有限公司 | 一种变换凝液脱碳副产硫酸氨的处理装置及处理方法 |
CN111423025B (zh) * | 2020-05-22 | 2023-07-28 | 河南心连心化学工业集团股份有限公司 | 一种变换凝液脱碳副产硫酸铵的处理装置及处理方法 |
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