CZ60798A3 - Stabilní změkčovací kompozice pro textil a způsob dosažení změkčení textilních materiálů - Google Patents
Stabilní změkčovací kompozice pro textil a způsob dosažení změkčení textilních materiálů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ60798A3 CZ60798A3 CZ98607A CZ60798A CZ60798A3 CZ 60798 A3 CZ60798 A3 CZ 60798A3 CZ 98607 A CZ98607 A CZ 98607A CZ 60798 A CZ60798 A CZ 60798A CZ 60798 A3 CZ60798 A3 CZ 60798A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- carbon atoms
- weight
- fatty
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 117
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims abstract description 44
- -1 amido amine Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 14
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000005690 diesters Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 30
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 14
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 12
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 12
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 10
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical group [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 3
- QQVGEJLUEOSDBB-KTKRTIGZSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)CO QQVGEJLUEOSDBB-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 claims description 3
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 claims description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005528 methosulfate group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 abstract description 8
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- 239000012437 perfumed product Substances 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 229940100515 sorbitan Drugs 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 3
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 1-monopalmitoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 2
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 2
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 2
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 2
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 150000005691 triesters Chemical group 0.000 description 2
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIZPVNNYFKFJAD-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-prop-1-ynylbenzene Chemical compound CC#CC1=CC=CC=C1Cl QIZPVNNYFKFJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZUNUACWCJJERC-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)butyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)(CO)CO WZUNUACWCJJERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGADNPLBVRLJGD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxy-2-methylpropanoic acid Chemical compound OCC(O)(C)C(O)=O DGADNPLBVRLJGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCRZWYDXIGCFKO-UHFFFAOYSA-N 2-butylpropanedioic acid Chemical compound CCCCC(C(O)=O)C(O)=O MCRZWYDXIGCFKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000402754 Erythranthe moschata Species 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000004907 Macro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIZXRZCQJDXPFO-UHFFFAOYSA-N Octadecyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(C)=O OIZXRZCQJDXPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TTZKGYULRVDFJJ-GIVMLJSASA-N [(2r)-2-[(2s,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-[(z)-octadec-9-enoyl]oxyethyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O TTZKGYULRVDFJJ-GIVMLJSASA-N 0.000 description 1
- PZQBWGFCGIRLBB-NJYHNNHUSA-N [(2r)-2-[(2s,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O PZQBWGFCGIRLBB-NJYHNNHUSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001068 allium cepa oil Substances 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005066 dodecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N glycerol 1,2-dioctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 238000010412 laundry washing Methods 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000005064 octadecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000001738 pogostemon cablin oil Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000010671 sandalwood oil Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 229950003429 sorbitan palmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 229940035023 sucrose monostearate Drugs 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/46—Esters of carboxylic acids with amino alcohols; Esters of amino carboxylic acids with alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/528—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where at least one of the chains R1, R2 or R3 is interrupted by a functional group, e.g. a -NH-, -NR-, -CO-, or -CON- group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/667—Neutral esters, e.g. sorbitan esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká kompozic pro změkčování textilu a vodou ředitelných koncentrátů pro přidávání do máchacího cyklu při praní textilních materiálů a způsobu dosažení změkčení textilních materiálů
Dosavadní stav techniky
Vodné kompozice, obsahující kvarterni amonné soli nebo imidazolinové sloučeniny, které mají alespoň jednu hydrokarbylovou skupinu s dlouhým řetězcem, se běžně používají v oplachovacím cyklu při praní (máchání) k tomu, aby textilním materiálům dodaly změkčení. Existuje řada patentů na tyto typy sloučenin a kompozic.
V poslední době však, vzhledem k zájmu o ochranu životního prostředí (například o biodegradabilitu používaných látek) bylo u změkčovacích přípravků na bázi kvarterních sloučenin, jakož i pokud se týče omezení co do používaného množství těchto kationtových sloučenin, které mohou být stabilně přidávány do vhodněji použitelných kapalných kompozic, učiněno mnoho pokusů týkajících se částečného nebo úplného nahražení běžných kvarterních (to znamená quat) změkčovacích přípravků pro textilní materiály, například je možno v tomto směru uvést dimethyldistearyl- (nebo ditallow)amoniumchlorid (tallow = zbytky vyšších mastných kyselin), nebo různé imidazolinové sloučeniny.
Podle dosavadního stavu techniky byly objeveny amidosloučeniny nebo aminoesterové sloučeniny, které jsou přitažlivější jako změkčovací přípravky pro textilní materiály, protože jsou snadněji biodegradovatelné.
Tyto sloučeniny představuj í organické nebo anorganické sole sloučenin obecného vzorce I :
0
II II
Rx-C-T-(CH2)n-N-(CH2)m-T-C-R2 ve kterém :
Rl a R2 nezávisle představují alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu obsahující 12 až 20 atomů uhlíku; představuje skupinu (CH2CH20)pH nebo atom vodíku;
T představuje 0 nebo NH;
n a m jsou každý nezávisle číslo od 1 do 5; a p je číslo od 1 do 10.
Ovšem používání těchto sloučenin v kombinaci s mastnými emulgátory ve změkčovacích prostředcích pro textilní materiály ve formě koncentrovaných vodných disperzí v množství nad 10 až 11 % hmotnostních aminu může vyvolat značné zvýšení viskozity produktu (>2 500 mPas), dokonce i v přítomnosti elektrolytů (například chloridu vápenatého CaCl2) nebo rozpouštědel v takové níže, že se produkt obtížně vylévá z nádoby, v níž je zabalen.
Kontrolování viskozity a zvýšení změkčovacího účinku v takových vodných kompozicích se dociluje kombinováním amidové nebo aminoesterové sloučeniny obecného vzorce I, viz výše, s biodegradovatelným mastným esterem kvarterní amonné sloučeniny obecného vzorce II:
+
------ x-a n a
• Φ *· φ· ···· ·· φφ • · · · φ» φ φφφφ
Φ Φ Φ φφ ® ΦΦΦΦ «Φ Φ Φ Φ Φ ·· ΦΦΦΦ Φ
ΦΦΦ ΦΦΦ Φ φφφ
ΦΦΦΦ ΦΦ ΦΦ · · ΦΦ ΦΦ
ve kterém :
R4 nezávisle každý představuje alifatickou uhlovodíkovou skupinu obsahující 8 až 22 atomů uhlíku;
představuje skupinu (C2H)s~Ry, kde Ry představuje alkoxykarbonylovou skupinu obsahující 8 až 22 atomů uhlíku, benzylovou skupinu, fenylovou skupinu, fenylovou skupinu substituovanou alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, OH nebo H;
Rg představuje skupinu (C2H)1.-Rg, kde Rg představuje benzylovou skupinu, fenylovou skupinu, fenylovou skupinu substituovanou alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, OH nebo H;
£L, X., s a t každý nezávisle představuje číslo od 1 do 3 ; a
X“a je aniont s valencí a.
Tyto kompozice, obsahující složky obecného vzorce
I a II, rovněž obsahují jako elektrolytovou sůl jako činidlo bránící zgelovatěni, čímž se podpoří snížení viskozity.
• » · ·
V patentu Spojených států amerických č. 5 135 885 a v související patentové přihlášce Spojených států č. 08/213 308, podané 14. března 1994, se popisují koncentráty změkčovacího přípravku na textilní materiály na bázi vodných prostředků obsahujících typy výše popsaných amidosloučenin nebo amidoesterových sloučenin a esterquat sloučenin.
Změkčovací přípravek na textilní materiály (jako koncentrát, nebo ve formě vhodné k přímému použití) je obvykle formulován jako vodná disperze (makroemulze), která rovněž obsahuje od asi 0,25 do asi 3 % hmotnostního přidaného parfému na olej ovité bázi, aby se zvýšila přitažlivost pro spotřebitele. Koncentráty formulované tak, aby je konzument ředil před použitím, obecně obsahují vysokou úroveň parfému, například od asi 1 až 3 % hmotnostní. Typickými parfémy jsou vonné látky, pocházející z květinových extraktů, nebo z dřevitozemitých bází, obsahujících exotické látky, jako je například santalová silice, cibetový olej a olej pačuli. Tento parfém se obvykle přidává do roztavené směsi změkčovacího činidla těsně před emulgováním ve vodě.
V některých případech je však žádoucí formulovat vodné disperze amidosloučeniny nebo aminoesterové sloučeniny/sloučeniny esterquat bez přídavku parfému, nebo pouze s velmi malým přídavkem parfému. To umožní výrobci připravit předsměsi změkčovacího přípravku na textilní materiály ve velkém množství, přičemž podíly této předsměsi se pak mohou kombinovat s různými typy parfémů, čímž se uspokojí rozdílný vkus různých spotřebitelů. Příprava neparfémováných kompozic rovněž umožní spotřebiteli, aby si zvolil některou z různých vůní parfémů dodávaných s tímto produktem, a aby si před použitím sám podle libosti namíchal
9 · · ·· · · ·· 9 9 · · k · · · · · · · · · · • · · ·· β · · «· ·· · 9 · 9 9 9 99 9 99
9 9 9 9 9 9 9 99
9 9 9 9 9 9 9 9 9 99 9 požadovanou vůni kompozice změkčovaciho přípravku na textilní materiál
Pokusy o přípravu předsměsí emulze, obsahující amidové nebo aminoesterové/esterquat změkčovací činidla, jak byly popsány výše, bez přidaného parfému ukázaly, že přítomnost parfému je nutná k tomu, aby se získaly emulze se stálou viskozitou. Ukázalo se, že parfém má určitý fyzikálně-chemický význam pro docílení emulzí, které si udržují svoji viskozitu a které se nerozdělují po určité době skladování, protože emulze bez parfému, zde popsaného typu, nemají stálou viskozitu po určitém intervalu stárnutí.
Podstata vynálezu
V souladu s výše uvedeným zjištěním je primárním cílem tohoto vynálezu vyvinout stabilní vodné disperze změkčovaciho přípravku na textilní látky, které zůstávají stálé v nepřítomnosti přidaného olejového parfému.
Tento vynález se týká stabilní kompozice změkčovaciho přípravku na textilní látky ve formě vodné disperze (emulze), která zůstává stálá v nepřítomnosti přidaného olejového parfému, přičemž je tvořena směsí:
(i) od asi 3 do asi 40 % hmotnostních kombinace změkčujících činidel pro textilní látky obsahující směs A a B, kde (A) je sůl anorganické kyseliny sloučeniny změkčující textilní materiál obecného vzorce:
« 4 4 4 4
ve kterém :
a R2 představují alifatické uhlovodíkové skupiny obsahující 12 až 30 atomů uhlíku,
Rg představuje skupinu (CHgCí^CDpH, CHg nebo atom vodíku;
T představuj e O nebo NH;
n je 1 až 5, m j e 1 až 5, a p je 1 až 10; a (B) je biodegradovatelná sloučenina mastného esteru kvarterní amonné sloučeniny obecného vzorce:
II
(CH2)q-O-C-R4 (CH2VO-C-R4
ve kterém :
R4 každý nezávisle představuje alifatickou uhlovodíkovou skupinu obsahující 8 až 22 atomů uhlíku;
Rg představuje skupinu (C2H)S-R7, kde Ry představuje • · · · · 9 · ··» * · · « · · · · 9 9 9 9« • ♦ · · · « 9 « ·« ♦··· ·· ·· · · ·· ·« alkoxykarbonylovou skupinu obsahující 8 až 22 atomů uhlíku, benzylovou skupinu, fenylovou skupinu, fenylovou skupinu substituovanou alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, OH nebo H;
Rg představuje skupinu (C2H)t~Rg, kde Rg představuje benzylovou skupinu, fenylovou skupinu, fenylovou skupinu substituovanou alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, OH nebo H;
a, r, s a t každé nezávisle představuje číslo od 1 do ; a x je aniont s valencí a;
přičemž uvedená směs je dále charakterizována tím, že alespoň 20 % uhlovodíkových substitučních skupin, přítomných ve složkách A a B, jsou nenasycené;
(ii) mastného esteru jednomocných nebo vícemocných alkoholů obsahuj ících 1 až 24 atomů uhlíku v uhlovodíkovém řetězci a monokarboxylových nebo polykarboxylových kyselin obsahuj ících 1 až asi 24 atomů uhlíku v uhlovodíkovém řetězci, za předpokladu, že celkový počet uhlíkových atomů v esteru je rovný 16 nebo vyšší, a že alespoň jedna z uhlovodíkových skupin v esteru má 12 atomů uhlíku nebo více, kde uvedený mastný ester je přítomen v této kompozici v takovém množství, aby hmotnostní poměr složky (i) ke složce (ii) byl v rozmezí od asi 40 : 1 do asi 5 : 1; a (iii) vodné nosičové látky, zahrnující elektrolyt v množství bránícím zgelovatění.
Tento vynález se rovněž týká způsobu dosažení měkkosti textilního materiálu, při kterém se do kontaktu uvádí tento textilní materiál se změkčovacím přípravkem pro textil podle vynálezu v množství účinném pro změkčení, obecně a výhodně v máchacím cyklu (oplachování) automatických praček prádelen. Tyto kompozice se před přidáním kompozice do pračky (t.j. do dávkovače pro máchací cyklus) mohou zředit vodou, nebo se mohou přidat bez zředěni ve sníženém množství, například v případě přípravku určeného k přímému použití.
Takto připravené stabilní kompozice ve formě předsměsi se mohou parfémovat před balením, nebo se spotřebiteli mohou dodávat balené kompozice neparfémované, které si spotřebitel před použitím odděleně sám naparfémuje.
Aktivní složka A, změkčující textil, popsaná výše, je amidoterciární amin nebo ester terciárního aminu.
Ve výše uvedeném vzorci pro složku A jsou R^ a R2 každý nezávisle alifatické uhlovodíkové skupiny s dlouhým řetězcem, například alkylové skupiny nebo alkenylové skupiny obsahující 12 až 30 atomů uhlíku, výhodně obsahující 16 až 22 atomů uhlíku. Výhodné jsou lineární uhlovodíkové skupiny, jako je například dodecylová skupina, dodecenylová skupina, oktadecylová skupina, oktadecenylová skupina, behenylová skupina, eikosylová skupina, atd. Obvykle jsou zbytky Ra R2 a zejména skupiny R^-CO- a R2-CO odvozeny od mastných přírodních olejů, které obsahují mastné kyseliny nebo směsi mastných kyselin, jako je například kokosový olej, palmový olej, lůj, řepkový olej a rybí olej. Rovněž jsou použitelné chemicky syntetizované mastné kyseliny. Obecně je možno uvést, že výhodně jsou R-^ a R2 odvozeny od stejné mastné kyseliny, nebo stejné směsi mastných kyselin. Pokud jsou Ra R2 odvozeny od nenasycených (to znamená alkenylových) skupin, nebo pokud obsahují až asi 80 %, výhodně však • · · maximálně než 65 % hmotnostních nenasycených (to znamená alkenylových) skupin, překonává se relativně nízká změkčující účinnost nenasycených částí těchto sloučenin kombinací s esterkvarterní sloučeninou obecného vzorce B a účinným množstvím elektrolytu snižujícího viskozitu.
Substituent Rj v obecném vzorci A představuje skupinu (CH2CH2O)pH, CH^ nebo atom vodíku, nebo jejich směsi. Pokud substituent R3 představuje výhodnou skupinu (CJ^CI^OjpH, je p kladné číslo, představující průměrný stupeň ethoxylace, a výhodně činí 1 až 10, zejména 1,4 až 6, a výhodněji od asi
1,5 do 4, a nejvýhodněji od 1,5 do 3. Hodnoty n a m jsou celá čísla od 1 do 5, výhodně od 1 do 3, zejména 2. Sloučeniny obecného vzorce A, ve kterých R3 představuje výhodnou skupinu (CH2CH2O)pH, se většinou označují jako ethoxylované amidoaminy (T=NH), nebo ethoxylované esteraminy (T=0), přičemž se rovněž používá pro označení skupiny (CH2CH2O)pH hydroxyethylová skupina.
Do skupiny vhodných amidoaminových sloučenin, které jsou výhodné pro použití v předmětném vynálezu je možno zahrnout látky, které j sou prodávány pod obchodním názvem Varisoft™ 510, 511, a 512 firmou Shreex Chemical Company, TTlVT nebo pod obchodním názvem Rewopal1 V3340 firmou Rewo, Německo.
Aktivní složka B pro změkčování textilních materiálů popsaná výše představuje kvarternizovanou esterovou sloučeninu. Každý substituent R4 v obecném vzorci
B nezávisle představuje alifatickou uhlovodíkovou skupinu obsahující 8 až 22 atomů uhlíku, výhodně 14 až 18 atomů uhlíku. Substituent R5 představuje skupinu (CH2)S-R7, která v závislosti na R7 může představovat alkylesterovou skupinu • · · · · · s dlouhým řetězcem (Ry znamená alkoxykarbonylovou skupinu obsahuj ící 8 až 22 atomů uhlíku), přičemž v tomto případě sloučeniny obecného vzorce B představují triestery kvarterních amonných sloučenin.
Ve výhodném provedení podle vynálezu však j sou mastné estery kvarterních amonných sloučenin diesterové sloučeniny, to znamená, že Ry představuje benzylovou skupinu, fenylovou skupinu, fenylovou skupinu substituovanou alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinu (OH) nebo vodík (H). Výhodněji Ry představuje hydroxylovou skupinu OH nebo atom vodíku H, nejvýhodněji hydroxylovou skupinu OH, například Rg znamená hydroxyethylovou skupinu.
Symboly g., r a s každý nezávisle představuje číslo od do 3.
Substituent X představuje protiiont o valenci a.
Substituent X je výhodně aniont, zvolený ze skupiny zahrnující halogenid, síran, methosulfát, dusičnan, acetát, fosforečnan, benzoát nebo oleát.
Ve výhodnějším provedení podle vynálezu může každý substituent R4 v obecném vzorci B znamenat například zbytek odvozený od měkkého nebo tvrdého loj e, kokosového olej e, nebo se může jednat o stearylovou skupinu, oleylovou skupinu a podobně. Takové sloučeniny jsou komerčně běžně dostupné, například je možno uvést Tetranyl AT-75 od firmy Kao Corp., Japonsko, což je ditallowester (tallow = zbytky vyšších mastných kyselin z loje) triethanolaminu a kvarterního methylsulfátu amonného. Tetranyl-75 je směsí asi 25 % tvrdého loje (tallow) a asi 75 % měkkého loje (tallow).
Vzhledem k výše uvedenému tento produkt obsahuje asi 34 % nenasycených alkylových řetězců. Druhým příkladem může být produkt Hipochem X-89107, od firmy High Point Chemical Corp.; což je analog Tetranylu-75 s asi 100 % nasycených podílů vyšších mastných kyselin. Obecně však může kvarternizovaná sloučenina ammoniumesteru ve vzorci B obsahovat od asi 5 % do asi 75 % nenasycených alkylových skupin (s dlouhým řetězcem), výhodně od asi 20 % do asi 50 % nenasycených alkylových skupin s dlouhým řetězcem.
Nej lepší účinnost změkčovacího přípravku na textilní materiály se docílí tehdy, jestliže je přinejmenším 20 % až asi méně než 70 % kombinovaných uhlovodíkových substitučních skupin, přítomných v obecných vzorcích A a B, nenasycených.
Sloučeniny obecného vzorce A a B se používají ve formě směsi, ve výhodném provedení v poměru od asi 5 : 1 do asi 1:5, podle ještě výhodnějšího provedení v poměru od asi 2 : 1 do asi 1:2, nejvýhodněji v poměru od 1,7 : 1 do 1 : 1,7, čímž se dosáhne jak zlepšení účinnosti změkčení a stabilita, tak i tekutosti prostředku. To znamená, že bez ohledu na nízkou změkčovací účinnost nenasycených alkylových sloučenin s dlouhým řetězcem, která je dosahovány jsou-li tyto alkylové alkylové sloučeniny s dlouhým řetězcem použity samostatně, se při jejich použití společně s esterquat sloučeninou (která též výhodně obsahuje dvojné vazby uhlíku/uhlík), buď samotných, nebo v kombinaci s hydrogenovanou amidoaminovou sloučeninou, dosahuje překvapivě značného zlepšení změkčovací účinnosti ve kapalných kompozic ve slévatelné formě.
Celkové množství složek obecného vzorce A a B, přítomných v těchto kompozicích se pohybuje v rozmezí od asi ·« ·· ·· ···· toto ·· • to·· ♦· > · · · · ··· ·· · ···· ·· ·♦· · · · ···· · • to····· ··· ···· ·· ·· ·· ·· ·· % hmotnostních do asi 40 % hmotnostních, ve výhodném provedení od asi 4 % hmotnostních do asi 30 % hmotnostních, a hmotnostní poměr složek A : B se pohybuje v rozmezí od asi : 1 do asi 1:2a zejména v rozmezí od asi 1,7 : 1 do asi : 1,7.
Tyto složky změkčovacích přípravků jsou zejména popsány v patentu Spojených států amerických č.5 135 885 a v související přihlášce Spojených států amerických č. 08/213 308, které zde slouží jako odkazové materiály.
Stabilizátory emulze nebo disperze zde použité jsou mastné alkylestery, které jsou odvozeny od jednosytných (monohydroxy) nebo vícesytných (polyhydroxy) alkoholů obsahujících 1 až asi 24 atomů uhlíku v uhlovodíkovém řetězci a od monokarboxylových nebo polykarboxylových kyselin obsahujících 1 až asi 24 atomů uhlíku v uhlovodíkovém řetězci s tou podmínkou, že celkový počet atomů uhlíku v tomto esteru je rovný 16, nebo vyšší, a že alespoň jeden z uhlovodíkových zbytků v esteru má 12 nebo více atomů uhlíku.
Kyselá část mastného esteru může být odvozena od monokarboxylových nebo polykarboxylových kyselin obsahujících 1 až asi 24 atomů uhlíku v uhlovodíkovém řetězci. Vhodnými příklady monokarboxylových kyselin jsou kyselina behenová, kyselina stearová, kyselina olejová, kyselina palmitová, kyselina myristová, kyselina laurová, kyselina octová, kyselina propionová, kyselina máselná, kyselina isomáselná, kyselina valerová, kyselina mléčná, kyselina glykolová a kyselina dihydroxyisomáselná. Jako příklad vhodných polykarboxylových kyselin je možno uvést následující sloučeniny: kyselina n-butylmalonová, kyselina
- 13 isocitronová, kyselina citrónová, kyselina maleinová, kyselina jablečná a kyseliny jantarové.
Alkoholová skupina v mastném esteru může být reprezentována jednosytnými nebo vícesytnými alkoholy obsahuj icimi 1 až 24 atomů uhlíku v uhlovodíkovém řetězci. Jako příklad vhodných alkoholů je možno uvést: behenylalkohol, arachidylalkohol, kokoylalkohol, oleylalkohol a laurylalkohol, ethylenglykol, glycerol, polyglycerol, ethanol, isopropanol, vinylalkohol, diglycerol, xylitol, sacharosa, erythritol, pentaerythritol, sorbitol nebo sorbitan.
Výhodnými mastnými estery jsou ester ethylenglykolu, ester glycerolu, ester pentaerythritolu a ester sorbitanu, kde část mastné kyseliny v esteru běžně zahrnuje části odvozené od kyseliny behenové, kyseliny stearové, kyseliny olejové, kyseliny palmitové nebo kyseliny myristové.
Jako konkrétní příklady esterů mastných alkoholů pro použití v předmětném vynálezu je možno uvést následující látky : stearylacetát, palmityldilaktát, kokoylisobutyrát, oleylmaleát, oleyldimaleát a tallowpropionát. Jako příklad esterů mastných kyselin, které jsou vhodné pro tento vynález, je možno uvést následující látky: methyloleát, xylitolmonopalmitát, pentaerythritolmonooleát nebo monostearát, monostearát sacharosy, glycerolmonostearát nebo monooleát, ethylenglykolmonostearát, a estery sorbitanu. K vhodným esterům sorbitanu patři sorbitanmonostearát, sorbitanpalmitát, sorbitanmonolaurát, sorbitanmonomyristát, sorbitanmonobehenát, sorbitanmonooleát, sorbitandilaurát, sorbitandistearát, sorbitandibehenát, sorbitandioleát nebo sorbitantrioleát a rovněž směsné monoestery a diestery
9999 tallowsorbitanu. V kompozicích podle předmětného vynálezu jsou stejně velice výhodné estery glycerolu. Mezi tyto látky je možno zařadit monoestery, diestery nebo triestery glycerolu a mastných kyselin z výše uvedené skupiny. Jako konkrétní příklady těchto výhodných glycerolesterů je možno uvést glycerolmonostearát, glycerolmonooleát, glycerolmonopalmitát, glycerolmonobehenát a glyceroldistearát.
Nej výhodnějšími estery k použití podle předmětného vynálezu jsou mastné estery nenasycených mastných kyselin obsahující 16 až 18 atomů uhlíku (například kyseliny olejové) s jednosytnými (monohydroxy) nebo vícesytnými (polyhydroxy) alkoholy obsahujícími 1 až 8 atomů uhlíku, jako je například methanol, ethanol, sorbitol, pentaerythritol, glycerol a polyglycerol. Výhodné estery rovněž mají hodnotu HLB (hydrolifně-lipofilní rovnováha) v rozmezí od asi 0,5 do 5, výhodněji od asi 2 do 3. Zvláště výhodným esterem mastné kyseliny je glycerolmonooleát.
Tyto mastné estery se přidávaj i do kompozice podle předmětného vynálezu v takovém množství, aby hmotnostní poměr směsných složek A a B změkčovacího přípravku textilních materiálů byl v rozmezí od asi 40 : 1 do asi 5:1, výhodněji v rozmezí od asi 28 : 1 do asi 9:1. Obecně je možno uvést, že kompozice podle předmětného vynálezu mohou obsahovat od asi 0,2 do asi 2 % hmotnostních složky mastného esteru.
Složka mastného esteru působí jako stabilizátor disperze nebo emulze téměř stejným způsobem, jako olejová parfémová složka v parfémované kompozici. Mastný ester tím umožňuje výrobu stabilních neparfémovaných disperzí, které • · • · · ♦ ♦ « ····
• · · · • · · · · mají viskozítu slévatelného přípravku, přičemž se tyto přípravky nerozděluj í při skladování.
V nezneutralizované formě se mastná amidová sloučenina a mastný ester terciárního aminu ve vzorci A nesnadno rozpouštěj i ve vodě. Proto se aminová funkční skupina amidoaminové sloučeniny nebo aminové esterové sloučeniny alespoň částečně neutralizuje protonem dodaným disociovatelnou kyselinou, přičemž touto kyselinou může být anorganická kyselina, například kyselina chlorovodíková HC1, kyselina sírová H2SO4, kyselina dusičná HNO3 atd., nebo organická kyselina, například kyselina octová, kyselina propionová, kyselina mléčná, kyselina citrónová, kyselina glykolová, kyselina toluensulfonová, kyselina maleinová, kyselina fumarová a podobně. Rovněž se pouhou používat směsi těchto kyselin, stejně jako jiné kyseliny, schopné neutralizovat aminovou funkční skupinu. Předpokládá se, že sloučenina neutralizovaná kyselinou vytváří reverzibilní komplex, to znamená, že vazba mezi aminovou funkční skupinou a protonem zmizí za podmínek alkalického pH. Tento fakt představuje rozdíl proti kvarternizaci, například v případě methylové skupiny, kde kvarternizační skupina je kovalentně vázána na kladně nabitý aminový dusík a je v podstatě nezávislá na pH.
Množství použité kyseliny bude záviset na síle kyseliny; silné kyseliny, jako například kyselina chlorovodíková HC1 a kyselina sírová H2SO4 se ve vodě plně disociují a proto poskytují vysoké množství volných protonů (H+), zatímco slabší kyseliny, jako například kyselina citrónová, kyselina glykolová, kyselina mléčná a další organické kyseliny se plně nedisociují a proto vyžadují vyšší koncentraci, aby se docílil stejný neutralizační
- 16 ·· ·· ·* ···· «· «· • * ♦ · ♦ · · «··· ♦ · · ·· · · · ·· • · ··· · ·« «·« · · ······· ··· ·♦·* *· «· ·» <>« «.» efekt. Obecně se však množství kyseliny potřebné pro úplnou protonizaci aminu docílí tak, že se pH kompozice uvede do silně kyselé oblasti, to znamená v rozmezí od asi 1,5 do 4. Ve výhodném provedení se používají kyselina chlorovodíková HC1 a kyselina glykolová, přičemž výhodnější je pak kyselina chlorovodíková HC1.
Množství použité kyseliny se obvykle pohybuje v rozmezí od asi 0,20 % hmotnostního do asi 1,5 % hmotnostního, v závislosti na druhu a sile použité kyseliny.
Kompozice podle tohoto vynálezu jsou vodnými disperzemi, ve kterých sloučeniny pro změkčování textilních materiálů, obecného vzorce A a B jsou přítomny ve formě jemných částic stabilně dispergovaných ve vodné fázi. Obecně je možno uvést, že velikost dispergovaných částic v průměru menší než asi 25 μιη (mikrometrů) , ve výhodném provedení menší než 20 μπι, ještě výhodněji maximálně 10 μιη, jsou v průměru přijatelné jak pro změkčení tak i pro stabilitu, pokud se ovšem velikost částic udrží během skutečného použití, obvykle v máchacím cyklu automatické pračky. Spodní limit velikostí těchto částic není nijak zvlášť důležitý, ovšem z hlediska výrobních podmínek používaných v praxi tento spodní rozměr velikostí části není menší než 0,01 μπι, výhodně je alespoň asi 0,05 μπι. Výhodné rozmezí velikostí částic dispergovaných složek změkčovaciho přípravku se tedy pohybuje v rozmezí od asi 0,1 do asi 8 μπι.
Vodnou fázi této disperze podle předmětného vynálezu tvoří hlavně voda, obvykle deionizovaná nebo destilovaná voda. Pro úpravu viskozity mohou být přítomna malá množství (například podíl až do 5 % hmotnostních) ko-rozpouštědla. Jako ko-rozpouštědlo se obvykle používají nižší monohydroxyalkoholy a polyhydroxyalkoholy, obecně v množství až do 8 % hmotnostních na celkovou hmotnost kompozice. Výhodnými alkoholy jsou sloučeniny, které obsahují 2 až 4 atomy uhlíku, jako jsou například ethanol, propanol, isopropanol, propylenglykol nebo ethylenglykol. Zvláště výhodný je isopropylalkohol (2-propanol). Ko-rozpouštědla však nejsou potřebná a obvykle se nepoužívají.
Kompozice podle tohoto vynálezu obsahuje elektrolyt, který se používá ke snížení viskozity disperze. Jako elektrolyty se obecně mohou používat všechny soli alkalických kovů nebo kovů alkalických zemin. Z hlediska dostupnosti, rozpustnosti a nízké toxicity jsou výhodné chlorid sodný NaCl, chlorid vápenatý CaCl2, chlorid hořečnatý MgCl2, a síran hořečnatý MgSC^ a podobné další soli, přičemž zvláště výhodné je použití chloridu vápenatého CaCl2. Množství elektrolytu se zvolí tak, aby se zajistilo, že kompozice nevytvoří gel. Obvykle se používá množství elektrolytu pohybující se v rozmezí od asi 0,0075 % hmotnostního do 2,0 % hmotnostních, výhodně od 0,05 % hmotnostního do 1,5 % hmotnostního.
Jako případná složka, která v kompozici podle předmětného vynálezu nemusí být přítomna, se používá rheologický modifikátor, který se používá k tomu, aby pomohl snížit nebo odstranit kolísání viskozity vodné disperze s časem. V této souvislosti je ale nutno vysvětlit použití této složky tak, že pokud se viskozita nezvýší na nepřijatelně vysokou úroveň během očekávané životnosti výrobku (zahrnující dopravu z výrobního závodu na trh, dobu skladování na trhu a doba trvání spotřeby u konečného spotřebitele) není použití modifikátoru rheologie nutné. Například viskozita například po 8 až 10 týdnech by neměla •Λ · ♦ ·· · · · · ·· ··
18- ♦ · ♦ · · · · · · · ® · · · · ·« · · · · · • · · ···· · · · ···« ·· ·· ·· toto ·· výhodně přesáhnout asi 1,500 Pa.s (1500 cps) (při teplotě
25° C) během očekávané životnosti výrobku. V mnoha případech je možno docílit a udržet počáteční viskozitu až do hodnoty
0,2 Pa.s (200 cps).
Jestliže jsou tedy obavy ze zvýšeni hodnoty viskozity produktu, nebo pokud jsou změny ve viskozitě produktu v průběhu času nežádoucí, může se do této kompozice podle předmětného vynálezu přidat rheologický modifikátor. Jako příklad rheologických modifikátorů je možno uvést látky, které jsou v tomto oboru z dosavadního stavu techniky všeobecně velmi dobře známé, přičemž je možno tyto látky volit například ze skupiny polýmerních rheologických modifikátorů a anorganických rheologických modifikátorů. Jako příklad prvního typu těchto sloučenin je možno uvést polykvarterní sloučeniny, jako je například Polyquaternium-24 (hydrofobně modifikovaná polymerní kvarterni amonná sůl hydroxyethylcelulosy, přičemž tento produkt je k dispozici u firmy Amercho, lne.); dále kationtové polymery jako jsou kopolymery akrylamidu a kvarterniho akrylátů amonného; Carbopoly a podobné. K příkladům anorganických rheologických modifikátorů patří například oxid hlinitý. Přijatelnou hodnotu viskozity v průběhu času je možno zajistit obvykle při použití pouze malých množství těchto látek pohybuj ícich se v množství až do asi 1,0 % hmotnostního, výhodně až do asi 0,8 % hmotnostního, jako například při použití podílu v rozmezí od asi 0,01 % hmotnostního do asi 0,6 % hmotnostního.
Další případně použité pomocné složky, které jsou běžně používané v kompozicích pro změkčování textilních materiálů, se mohou přidávat v malých množstvích, přičemž tyto látky se používají ke zlepšení buď vzhledu nebo • · • · · · funkčních vlastností kapalné kompozice ke změkčování textilních látek podle tohoto vynálezu. K typickým přísadám tohoto typu patří například barviva nebo pigmenty, přičemž ovšem tyto látky nejsou omezeny pouze na barvící přísady, dále modřící činidla, konzervační látky, germicidy, parfémy a zahušťovadla.
Kapalnou kompozici pro změkčování textilních materiálů podle předmětného vynálezu je možno připravit přidáním aktivních složek, to znamená sloučenin obecného vzorce A a B a mastného esteru, obvykle ve formě taveniny, za míchání do ohřáté vodné fáze, do níž byla předem přimíšena kyselá složka. Obvykle postačí míchání s malou střihovou silou, aby se aktivní složka vhodně a stejnoměrně dispergovala ve vodné fázi. Další snížení velikosti částic je možno docílit tak, že se kompozice podrobí dalšímu zpracování, například v koloidním mlýně nebo se zpracuje vysokotlakou homogenizací.
Konečný produkt, ať j iž v koncentrované nebo ve zředěné formě, musí být u konečného spotřebitele snadno slévatelný. Proto obecně nemá konečná viskozita produktu (v případě čerstvě připraveného vzorku) přesáhnout asi
1,5 Pa.s (1500 centipoise), výhodně je tato hodnota maximálně l,000Pa.s (1000 centipoise), ovšem hodnota viskozity nemá být příliš nízká, například by měla být minimálně 0,020 Pa.s (20 centipoise). Ve výhodném provedení podle vynálezu se hodnota viskozity koncentrovaného produktu pohybuje v rozmezí od 0,035 Pa.s do 1,000 Pa.s (35 do 1000 centipoise). Pokud není uvedeno jinak, potom v tomto textu uvedené hodnoty viskozity se měří při teplotě 25° C (22-26° C) pomoci viskozimetru Brookfield Viscometer Model RVTDV-II při 50 ot/min s vřetenem č 2. při viskozitě pod
| 4 4 | 4 4 | 4 4 | 4 4 4 4 | 4« | 4 4 | |
| • · | • | • | • · | 9; | 4 · | 4 · |
| 4 | 4 | 4 | • 4 | • | 4 4 | 4 4 |
| 4 | • | 4 | • · 4 | • 4 | * 4 · | • |
| • | 4 | ·> | 4 4 | ύ φ | 4 | 4 4 |
| • 444 | 4 4 | • 4 | • 4 | 4 · |
0,8 Pa.s (800 cps), č.3 při viskozitě nad 0,8 Pa.s (800 cps) a pod 2,0 Pa.s (2000 cps), ač. 4 při viskozitě nad
2,0 Pa.s (2000 cps) a pod 4,0 Pa.s (4000 cps).
Disperze podle tohoto vynálezu mohou být ve formě vhodné pro okamžité použití nebo ve formě koncentrátů obsahujících vyšší podíl aktivních složek. Koncentráty jsou obvykle formulovány ke zředění v poměru od asi jednoho do šesti objemů vody na jeden objem koncentrátu.
Navíc se do přípravku pro změkčování textilních materiálů mohou přímo před balením přidávat různé parfémy, bez nutnosti parfémovou složku předem emulgovat. Rovněž může tento parfém přidat přímo spotřebitel před použitím tohoto změkčovacího přípravku v cyklu praní. Tak se může změkčovací přípravek diferencovat, aby vyhověl různým požadavkům spotřebitelů.
Příklady provedení vynálezu
Stabilní změkčovací kompozice pro textilní materiály postup její přípravy a způsob dosažení změkčení těchto textilních materiálů budou v dalším blíže popsány s pomocí konkrétních příkladů provedení, které jsou ovšem pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah předmětného vynálezu.
Příklad 1
Tento příklad ilustruje přípravu předsměsi (MB) kompozice obsahující asi 14,3 % hmotnostních aktivních složek. Podle tohoto provedení byly smíseny následující složky, aby vytvořily nepařfémovanou předsměs s obsahem aktivních složek (AI) asi 14,3 % hmotnostních (AI = amidoamin a esterquat) :
| Surovina | Množství % |
| Částečně hydrogenovaný amidoamin (Rewopal™ V33340) | 8,93 |
| Částečně hydrogenovaný esterquat (Tetranyl AT750) | 5,36 |
| Glycerolmonooleát (Radiasurf 7150) | 1,02 |
| Kyselina chlorovodíková | 0,47 |
| Konzervační látka (kyselina mléčná/mléčnan) | 0,26 |
| Dihydrát chloridu vápenatého | 0,09 |
| Deionizovaná voda | do 100 % |
Použitý postup míchání spočíval v tom, že se nádrž na předsměs naplnila roztaveným amidoamínem, roztaveným esterquatem a roztaveným esterem mastné kyseliny a zahřála se na teplotu 65° C. Do hlavní nádrže se naplnila deionizovaná voda a zahřála se na teplotu 65° C. Pak se za míchání přidala kyselina chlorovodíková HC1, načež se přidal za míchání obsah nádrže na předsměs. V další fázi přidal elektrolyt (v roztoku) a konzervační látka. Produkt se míchal po dobu asi 10 minut a potom se ochladil na teplotu « · « · · «
30° C.
Kontrolní příklad A
Podle tohoto provedení se připravila neparfémovaná předsměs, což bylo provedeno stejným způsobem jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že v této kompozici nebyl použit glycerolmonooleát.
Kontrolní příklad B
Podle tohoto provedení se připravila neparfémovaná předsměs, což bylo provedeno stejným způsobem jako je uvedeno výše, s tím rozdílem, že v této kompozice nebyl použit glycerolmonooleát a kromě toho bylo přidáno 1,5 dílu parfému. Tento parfém byl tvořen terpeny, přírodními extrakty, směsí terpenických a aromatických alkoholů, estery terpenických a aromatických alkoholů, laktonem, polyglykoly a mošusem.
Konečný produkt (FP), obsahující asi 14 % hmotnostních AI, byl připraven smícháním 98 dílů hmotnostních předsměsi připravené podle příkladu 1, 1,5 dílu parfému a 0,5 dílu roztoku barviva.
Konečný produkt obsahuj ící 3,1 % hmotnostního AI (zředění 4 : 1) byl přípraven smícháním 24,5 dílu hmotnostního předsměsi získané podle příkladu 1 s 0,32 díly parfému, 0,5 dílu roztoku barviva, 0,3 dílu zahušfovadla a vody, jejíž množství tvořil zbytek do celkových 100 dílů hmotnostních
U těchto kompozic bylo provedeno měření viskozity ihned po vyrobení (po vyrobení = AM), po skladování 1 den a po skladování po dobu 12 týdnů při teplotě 4 °C, při teplotě místnosti (RT), při teplotě 35 °C a při teplotě °C. Získané výsledky jsou v tabulce 1.
TABULKA 1
| Složení | Viskozita Brookfield (mPa.s neboli cP) | |||||
| AM | 1 den | 6 | týdnů | |||
| 4°C | RT | 35°C | 43°C | |||
| Příkl.1 | 44 | 43 | 44 | 41 | 36 | 49 |
| 14% AI FP | 48 | 43 | 45 | 38 | 38 | 38 |
| 3,5% AI FP | 144 | 153 | 161 | 154 | 154 | 165 |
| Kontr.A | 1174 | 990 | 1780 | 856 | 1188 | 157 |
| Kontr.B | 45 | 39 | 38 | 40 | 32 | 32 |
| Výše | uvedené | výsledky | ukazuj | í, že viskozita produktu |
podle vynálezu zůstala stálá po delší dobu. Nebylo pozorováno rozdělení produktu na oddělené vrstvy. Vzorek podle kontrolního příkladu A, který neobsahoval mastný ester, vykazoval značně vyšší hodnotu viskozity bezprostředně po výrobě i po skladování. Přidání parfému do kontrolního vzorku A (kontrolní vzorek B) vedlo k získání emulze se stálou viskozitou, srovnatelnou s produktem podle předmětného vynálezu.
• ·9 ·
9 9 9 9 9 9 9 9 99 • · 9 9 · · · ·· ·
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 99
9 9 9 · 9 9999
9 9 9 9 99 9 9 9 99 Q
Příklad 2
Podle tohoto příkladu byla připravena řada tří různých předsměsí produktů (parfémované produkty, neparfémované produkty a stabilizované neparfémované produkty), které obsahovaly asi 28 % hmotnostních amidoaminu a esterquatu jako aktivních složek, přičemž při jejich výrobě bylo použito stejného postupu jako v příkladu 1, načež byla vyhodnocena jejich stabilita viskozity. Použitý parfém byl stejný jak byl popsán v kontrolním příkladu B. Tyto kompozice, které j sou uvedeny v tabulkách 2 až 4, měly následující složení:
• · · «
| Složky | Jmenovitý obsah % (AT) |
| Tabulka 2 Parfémovaný produkt : | |
| Voda | do 100 % |
| Kyselina chlorovodíková | 0,92 |
| Amidoamin | 17,5 |
| Esterquat | 10,5 |
| Parfém | 2 nebo 2,4 |
| MgCl2.6 H20 | 0,64 |
| Barvivo | 0,01 |
| Tabulka 3 Neparfémovaný produkt : | |
| Voda | do 100 % |
| Kyselina chlorovodíková | 0,95 |
| Amidoamin | 18,0 |
| Esterquat | 10,8 |
| MgCl2.6 H20 | 0,66 |
| Tabulka 4 Stabilizovaný neparfémovaný | produkt : |
| Voda | do 100% |
| Kyselina chlorovodíková | 0,92 |
| Amidoamin | 17,5 |
| Esterquat | 10,5 |
| Stabilizující ester | 2 |
| MgCl2.6 H20 | 0,64 |
• · • 9 « · · · • ·
U těchto kompozic byla hodnocena stabilita viskozity s těmito výsledky:
TABULKA 2
Parfémovaný produkt
Viskozita Brookfield (mPa.s neboli cP)
| AM | 1 den | 6 | týdnů | ||
| Hladina parfému | 4°C | RT | 35°C | 43°C | |
| 2,4 | 73 | 63 94 | 71 | 65 | 69 |
| 2 | 68 | 58 84 | 71 | 66 | 66 |
TABULKA 3
Nepařfémovaný produkt
| AM | Viskozita Brookfield (mPa.s neboli cP) | |||||
| 1 den | 6 týdnů | |||||
| 4°C | RT | 35°C | 43°C | |||
| 1 | 148 | 1470 | 1580 | 1380 | 1110 | >4000 |
| 2 | 117 | 195 | 312 | 265 | 266 | 1350 |
| 3 | 86 | 650 | 810 | 625 | 486 | 3160 |
| 4 | 58 | 152 | 410 | 255 | 317 | 1300 |
TABULKA 4
Stabilizované neparfémované produkty
| Ester 2 % | AM | Viskozita Brookfield 1 den | (mPa.s neboli cP) | |||
| 6 | týdnů | |||||
| 4aC | RT | 35°C | 43°C | |||
| a | 88 | 91 | 144 | 104 | 94 | 80 |
| b | 84 | 94 | 161 | 105 | 101 | 141 |
| c | 78 | 87 | 149 | 105 | 80 | 69 |
| d | 78 | 87 | 110 | 81 | 63 | 59 |
| e | 83 | 109 | 174 | 114 | 98 | 110 |
| f | 73 | 70 | 140 | 80 | 65 | 65 |
Stabilizující ester:
a = sorbitanmonostearát b = sorbitantrioleát c = pentaerythritolmonooleát d = Glycerolmonooleát e = polyglycerolmonooleát f = methyloleát
Tyto výsledky opět ukazují relativní stabilitu viskozity kompozic obsahujících parfém (tabulka 2), špatnou stabilitu viskozity kompozic bez parfému a esteru (tabulka 3) a dobrou stabilitu viskozity neparfémováných kompozic, obsahujících různé estery použité jako stabilizátory v rozsahu předmětného vynálezu (tabulka 4).
«φφφ
Emulze se stálou viskozitou podle tohoto vynálezu se mohou spotřebiteli dodávat jako koncentráty a jako produkty prosté přidaného parfému, do nichž si spotřebitel oddělené přidá vodu a parfém. Spotřebitel může koncentráty zředit 0,5 až 6 díly vody na jeden díl koncentrátu. Dodatečný přídavek parfému (a vody) ke koncentrátu se může provést jednoduchým přimícháním parfému (a vody) za okolní teploty. Takový dodatečný přídavek neovlivní nebo neporuší stabilitu viskozity emulze. Tato skutečnost je ilustrována v následujícím příkladu.
Příklad 3
Neparfémovaný produkt, obsahující asi 21 % amidoaminu a esterquatu jako aktivních složek byl přípraven stejným způsobem jako v příkladu 1. Tento bezparfémový produkt měl následující složení:
| Voda | do 100 |
| Kyselina chlorovodíková | 0,69 |
| Amidomamin | 13,12 |
| Esterquat | 7,88 |
| Glycerolmonooleát | 1,8 |
| CaCl2 . 2 H20 | 0,2 |
Vzorek tohoto produktu byl potom naparfémován a obarven při teplotě místnosti mírným mícháním s 1,8 % parfému a 0,01 % barviva, přičemž měření viskozity bylo provedeno bezprostředně po přípravě produktu a v dalších různých časových intervalech a při různých teplotách, což je uvedeno v následující tabulce č. 5. Tři další vzorky byly • · · ♦· · • «•to · · · · ··· ·4 to ·«·· toto toto· · toto ···· to to·· ···· ···
9999 99 99 99 9 * toto parfémovány 1, 7 a 14 dní po vyrobení, jak je uvedeno v tabulce 5.
Výsledky měření viskozity byly následující:
TABULKA 5 to
| Doba dodatečného | Viskozita Brookfield 1 den | (mPa.s neboli cP) | ||||
| přidání (dny) | AM | |||||
| 4/6 | týdnů | |||||
| 4°C | RT | 35°C | 43 °C | |||
| 0 | 78 | 57 | 74 | 51 | 50 | 48 |
| 1 | 85 | 78 | 81 | 59 | 55 | 55 |
| 7 | 81 | 75 | 100 | 60 | 57 | 60 |
| 14 | 78 | 78 | 84 | 62 | 58 | 58 |
| bez parf. | 73 | 72 | 83 | 58 | 50 | 42 |
Tyto výsledky ukazují udržení relativně stálé viskozity u kompozic bez parfému a obsahujících parfém, ať již byly parfémovány ihned po výrobě, nebo po určitém časovém intervalu.
Produkt z tohoto příkladu 3 byl rovněž zředěn vodou, parfémem a barvivém, přičemž účelem bylo získání zředěněj šího koncentrátu s obsahem asi 14 % amidoaminu a esterquatu a asi 1,3 % parfému. Údaje o viskozitě a zředění a o následném zředění jsou uvedeny v následující tabulce 6.
·99·
TABULKA 6
| (dny) | AM | Viskozita 1 den | Brookfield | (mPa.s | neboli 4/6 | cP) týdnů |
| 4°C | RT | 35°C | 43°C | |||
| 0 | 43 | 42 | 43 | 37 | 35 | 34 |
| 1 | 45 | 45 | 47 | 42 | 40 | 38 |
| 7 | 48 | 47 | 47 | 42 | 40 | 38 |
| 14 | 42 | 46 | 45 | 41 | 39 | 39 |
Výsledky ukazují na udržení viskozity kompozice obsahující parfém po zředění vodou.
ψν 0O7--4S ·· ♦ · ···· «φ • ♦ 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 99
999 9 9 9 9999 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9
9999 99 99 99 99 99
Claims (26)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Kompozice pro změkčení textilních materiálů ve formě vodné disperze, která je stabilní v nepřítomnosti olejovitých parfémů, vyznačující se tím, že je obsahuje směs :(i) od asi 3 % do asi 40 % hmotnostních kombinace změkčujících činidel pro textil, obsahující směs látek A a Β, kde :(A) je anorganickou solí sloučeniny změkčující textil obecného vzorce :O 0Rj-C-T- (CH2)n-N- (CH2)m-T-C-R2 ve kterém :R-£ a R2 představují alifatické uhlovodíkové skupiny obsahující 12 až 30 atomů uhlíku,Rj představuje skupinu (CI^CH^O) H, CHj nebo H;T představuje O nebo ΝΉ;n j e 1 až 5, m j e 1 až 5, a p j e 1 až 10; a (B) je biodegradovatelná sloučenina mastného esteru a kvarterní amonné sloučeniny obecného vzorce:
0 - II + r5 (CH^-OC-Rí \ / N pf (CH^-O-C-Rj II - 1 a II 0 x-a ve kterém :každý ze substituentů R4 nezávisle představuje alifatickou uhlovodíkovou skupinu obsahující 8 až 22 atomů uhlíku;představuje skupinu (C2H)S-Ry (kde R7 představuje alkoxykarbonylovou skupinu obsahující 8 až 22 atomů uhlíku, benzylovou skupinu, fenylovou skupinu, fenylovou skupinu substituovanou alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, OH nebo H);Rg představuje skupinu (C2H)t-Rg (kde Rg představuje benzylovou skupinu, fenylovou skupinu, fenylovou skupinu substituovanou alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, OH nebo H);q, r, s a t každé nezávisle představuje číslo od 1 do 3; aX je aniont s valencí a;přičemž uvedená směs je dále charakterizována tím, že alespoň 20 % uhlovodíkových substitučních skupin přítomných ve složkách A a B, jsou nenasycené;···· (ii) mastných esterů jednosytných nebo vícesytných alkoholů obsahujících 1 až 24 atomů uhlíku v uhlovodíkovém řetězci a monokarboxylových nebo polykarboxylových kyselin obsahuj icích 1 až asi 24 atomů uhlíku v uhlovodíkovém řetězci, za předpokladu, že celkový počet uhlíkových atomů v esteru je rovný 16 nebo vyšší než 16, a že alespoň jedna z uhlovodíkových skupin v esteru má 12 atomů uhlíku nebo více, přičemž uvedený mastný ester je přítomen v kompozici tak, aby hmotnostní poměr složky (i) ke složce (ii) byl v rozmezí od asi 40 : 1 do asi 5 : 1; a (iii) vodné nosičové látky obsahující elektrolyt v množství bránícím zgelování. - 2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že ve sloučenině obecného vzorce A :T = NH a R2 = alkylová skupina nebo alkenylová skupina obsahující 16 až 22 atomů uhlíku m = 1 až 3;n = 1 až 3R2 = skupina (CH2CH20)pH; a p = 1,5 až 3,5
- 3. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že ve sloučenině obecného vzorce B :Rg a Rg jsou zvoleny ze skupiny zahrnující alkylové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a skupinu CH2CH2OH, kdy alespoň jeden nebo oba substituenty Rg a Rg představují skupinu CH2CH2OH,;R4 je alifatická uhlovodíková skupina obsahující14 až 18 atomů uhlíku; aX je aniont, zvolený ze skupiny zahrnující halogenidy, sírany, methosulfáty, dusičnany, octany, fosforečnany, benzoáty nebo oleáty
- 4. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr (A) : (B) je v rozmezí od asi 5 : 1 do asi1:5a celková nenasycenost uhlovodíkových substitučních skupin přítomných ve sloučeninách obecného vzorce (A) a (B) je menší než 70 %.
- 5. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že celkové množství (A) a (B) se pohybuje v rozmezí od asi 4 do asi 30 % hmotnostních celkové hmotnosti kompozice.
- 6. Kompozice podle nároku 5, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr složky (i) ke složce (ii) je v rozmezí od asi 28 : 1 do asi 9:1.
- 7. Kompozice podle nároku 4, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr (A) a (B) se pohybuje v rozmezí od asi2 : 1 do 1 : 2.
- 8. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že složka (ii) představující mastný ester je zvolena ze skupiny zahrnuj ící mastné estery nenasycených masných kyselin obsahujících 16 až 18 atomů uhlíku a jednosytnými nebo vicesytnými alkoholy obsahujícími 1 až 8 atomů uhlíku.
- 9. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená mastná kyselina má hodnotu HLB v rozmezí od 0,5 do5.
- 10. Kompozice podle nároku 8, vyznačující se tím, že uvedený mastný alkohol je zvolen ze skupiny zahrnující sorbitolmonooleát, sorbitoltrioleát, pentaerythritolmonooleát, glycerolmonooleát, triglycerolmonooleát, methyloleát a jejich směsi.
- 11. Kompozice podle nároku 10, vyznačující se tím, že uvedeným mastným alkoholem je glycerolmonooleát.
- 12. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená složka (ii) představující mastný ester je v kompozici přítomna v množství v rozmezí od asi 0,2 % do asi 2 % hmotnostních.
- 13. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená složka A je zvolena ze skupiny zahrnující sole bis(tallowamidoethyl)-2-hydroxylethylaminu, bis(hydrogenovaný-tallowaminoethyl)-2-hydroxyethylamin a jejich směsi.
- 14. Kompozice podle nároku 13, vyznačující se tím, že uvedenou složkou B je N-methyl-N,N,N-triethanolaminditallow-diester kvarterního methosulfátu amonného.
- 15. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že dodatečně obsahuje protonovou kyselinu postačující k alespoň částečné neutralizaci složky (A).
- 16. Kompozice podle nároku 15, vyznačující se tím, že uvedenou kyselinou je kyselina chlorovodíková HC1.
- 17. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že • » · ·· · uvedeným elektrolytem je sůl alkalického kovu nebo kovu alkalické zeminy, přítomná v uvedené kompozici v množství od asi 0,0075 % do asi 2 % hmotnostních.
- 18. Kompozice podle nároku 17, vyznačující se tím, že uvedeným elektrolytem je chlorid vápenatý CaC^·
- 19. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že je ve formě koncentrátu změkčovacího přípravku na textilní materiál obsahuj ícího aktivní složky v množství v rozmezí od asi 10 % do asi 35 % hmotnostních.
- 20. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že dále obsahuje od asi 0,25 % do asi 3 % hmotnostních přidaného parfému.
- 21. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že je prostá přidaného parfému.
- 22. Způsob dosažení měkkosti textilního materiálu vyznačující se tím, že zahrnuje uvedení textilu do kontaktu se změkčovacím přípravkem pro textil podle nároku 1 v množství účinném pro změkčení.
- 23. Způsob podle nároku 22, vyznačující se tím, že toto kontaktování probíhá v máchacím cyklu automatické pračky.
- 24. Způsob podle nároku 22, vyznačující se tím, ze uvedená kompozice změkčovacího přípravku se před použitím zředí asi 1 do asi 6 objemy vody na celkový objem kompozice změkčovacího přípravku.♦ 4 4444
- 25. Způsob podle nároku 22, vyznačující se tím, že uvedená kompozice změkčovacího přípravku na textilní materiály je prostá přidaného parfému, přičemž se s parfémem před použitím smísí.
- 26. Způsob podle nároku 25, vyznačující se tím, že před použitím se parfém smísí s uvedenou kompozicí změkčovacího přípravku na textilní materiál v množství
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US301295P | 1995-08-31 | 1995-08-31 | |
| US08/697,799 US5726144A (en) | 1995-08-31 | 1996-08-30 | Stable fabric softener compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ60798A3 true CZ60798A3 (cs) | 1998-08-12 |
| CZ294844B6 CZ294844B6 (cs) | 2005-03-16 |
Family
ID=26671165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ1998607A CZ294844B6 (cs) | 1995-08-31 | 1996-08-19 | Kompozice pro změkčení textilních materiálů a způsob dosažení měkkosti textilního materiálu |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5726144A (cs) |
| EP (1) | EP0850291B1 (cs) |
| JP (1) | JPH11511497A (cs) |
| CN (1) | CN1087342C (cs) |
| AT (1) | ATE212658T1 (cs) |
| AU (1) | AU697454B2 (cs) |
| BR (1) | BR9610336A (cs) |
| CA (1) | CA2230298A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ294844B6 (cs) |
| DE (1) | DE69618969T2 (cs) |
| DK (1) | DK0850291T3 (cs) |
| ES (1) | ES2171708T3 (cs) |
| HU (1) | HUP9802540A3 (cs) |
| IL (1) | IL123455A (cs) |
| MX (1) | MX9801520A (cs) |
| NO (1) | NO980847L (cs) |
| NZ (1) | NZ315956A (cs) |
| PL (1) | PL188125B1 (cs) |
| PT (1) | PT850291E (cs) |
| RU (1) | RU2189410C2 (cs) |
| TR (1) | TR199800329T1 (cs) |
| WO (1) | WO1997008285A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA967116B (cs) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9521667D0 (en) * | 1995-10-23 | 1996-01-03 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| JP3190357B2 (ja) | 1996-09-19 | 2001-07-23 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 増強された性能を有する布地柔軟剤 |
| US6875735B1 (en) * | 1997-11-24 | 2005-04-05 | The Procter & Gamble Company | Clear or translucent aqueous fabric softener compositions containing high electrolyte content and optional phase stabilizer |
| DE19756434A1 (de) * | 1997-12-18 | 1999-06-24 | Witco Surfactants Gmbh | Wäßrige Weichspülmittel mit verbessertem Weichgriff |
| US6410502B1 (en) * | 1998-06-10 | 2002-06-25 | Kao Corporation | Softener compositions |
| DE19855366A1 (de) * | 1998-12-01 | 2000-06-08 | Witco Surfactants Gmbh | Niedrigkonzentrierte, hochviskose wäßrige Weichspülmittel |
| US6995131B1 (en) * | 1999-05-10 | 2006-02-07 | The Procter & Gamble Company | Clear or translucent aqueous fabric softener compositions containing high electrolyte and optional phase stabilizer |
| US6271192B1 (en) * | 1999-11-10 | 2001-08-07 | National Starch And Chemical Investment Holding Company | Associative thickener for aqueous fabric softener |
| US6706034B1 (en) * | 1999-12-30 | 2004-03-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Process for agent retention in biological tissues |
| GB0012958D0 (en) * | 2000-05-26 | 2000-07-19 | Unilever Plc | Fabric conditioning composition |
| GB0021765D0 (en) * | 2000-09-05 | 2000-10-18 | Unilever Plc | A method of preparing fabric conditioning compositions |
| GB0021766D0 (en) * | 2000-09-05 | 2000-10-18 | Unilever Plc | Fabric conditioning compositions |
| BR0303954A (pt) * | 2002-10-10 | 2004-09-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague |
| US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
| US7135451B2 (en) | 2003-03-25 | 2006-11-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising cationic starch |
| US7105064B2 (en) * | 2003-11-20 | 2006-09-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces |
| US20050113282A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Parekh Prabodh P. | Melamine-formaldehyde microcapsule slurries for fabric article freshening |
| US20050112152A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
| US20050227907A1 (en) * | 2004-04-13 | 2005-10-13 | Kaiping Lee | Stable fragrance microcapsule suspension and process for using same |
| US20050226900A1 (en) * | 2004-04-13 | 2005-10-13 | Winton Brooks Clint D | Skin and hair treatment composition and process for using same resulting in controllably-releasable fragrance and/or malodour counteractant evolution |
| GB0415832D0 (en) * | 2004-07-15 | 2004-08-18 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| US7594594B2 (en) * | 2004-11-17 | 2009-09-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances |
| US7371718B2 (en) * | 2005-04-22 | 2008-05-13 | The Dial Corporation | Liquid fabric softener |
| US20070207174A1 (en) * | 2005-05-06 | 2007-09-06 | Pluyter Johan G L | Encapsulated fragrance materials and methods for making same |
| MX2007014173A (es) | 2005-05-18 | 2008-02-07 | Stepan Co | Composiciones suavizantes de tejidos de alta viscosidad con bajo contenido de solidos y procedimiento para elaborar las mismas. |
| CA2731106A1 (en) | 2008-08-15 | 2010-02-18 | Jennifer Beth Ponder | Benefit compositions comprising polyglycerol esters |
| US20100285085A1 (en) * | 2009-05-07 | 2010-11-11 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Balloon coating with drug transfer control via coating thickness |
| CA2819358A1 (en) * | 2010-12-01 | 2012-06-07 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions |
| US8603960B2 (en) * | 2010-12-01 | 2013-12-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric care composition |
| WO2012072369A1 (en) * | 2010-12-03 | 2012-06-07 | Unilever Plc | Fabric conditioners |
| WO2012072368A1 (en) * | 2010-12-03 | 2012-06-07 | Unilever Plc | Ifabric conditioners |
| WO2012072370A1 (en) | 2010-12-03 | 2012-06-07 | Unilever Plc | Fabric conditioners |
| EP2817401A4 (en) * | 2012-02-21 | 2015-04-22 | Stepan Co | SOFTENER COMPOSITIONS |
| MX360843B (es) * | 2012-12-11 | 2018-11-20 | Colgate Palmolive Co | Composicion de esterquat que tiene un alto contenido de triesterquat. |
| CN103757904A (zh) * | 2013-12-23 | 2014-04-30 | 吴江亿泰真空设备科技有限公司 | 一种织物柔软剂 |
| BR112017015471A2 (pt) | 2015-01-19 | 2018-01-30 | Diversey, Inc. | auxiliar de secagem para produtos têxteis |
| AU2017217594A1 (en) * | 2016-02-10 | 2018-08-09 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Thickened paraquat and fertilizer compositions |
| JP6824812B2 (ja) * | 2017-05-09 | 2021-02-03 | 花王株式会社 | 印刷紙用処理剤組成物 |
| CN107779275A (zh) * | 2017-09-21 | 2018-03-09 | 无锡德冠生物科技有限公司 | 一种皂洗剂及其制备方法 |
| EP3489337A1 (en) | 2017-11-28 | 2019-05-29 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener composition having improved viscosity stability |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4128484A (en) * | 1975-07-14 | 1978-12-05 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening compositions |
| CH646742A5 (de) * | 1977-07-06 | 1984-12-14 | Procter & Gamble | Konzentrierte fluessige weichmacherzusammensetzung. |
| EP0018039B2 (en) * | 1979-04-21 | 1988-08-24 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Fabric softening composition |
| DE3150179A1 (de) * | 1981-12-18 | 1983-06-23 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Konzentrierte vormischungen von waescheweichspuelmitteln |
| DE3612479A1 (de) * | 1986-04-14 | 1987-10-15 | Henkel Kgaa | Waessriges konzentriertes textilweichmachungsmittel |
| ZA907746B (en) * | 1989-10-16 | 1992-05-27 | Colgate Palmolive Co | New softening compositions and methods for making and using same |
| EP0443313B1 (en) * | 1990-01-19 | 1994-03-23 | Kao Corporation | Liquid softener composition for fabric |
| JP2523223B2 (ja) * | 1990-11-30 | 1996-08-07 | けい子 川上 | ろ過器用の切換え弁装置 |
| EP0536444A1 (en) * | 1991-10-07 | 1993-04-14 | The Procter & Gamble Company | Stable concentrated perfume emulsion |
| AU673079B2 (en) * | 1993-07-15 | 1996-10-24 | Colgate-Palmolive Company, The | Concentrated liquid fabric softening composition |
| US5501806A (en) * | 1993-07-15 | 1996-03-26 | Colgate-Palmolive Co. | Concentrated liquid fabric softening composition |
-
1996
- 1996-08-19 DE DE69618969T patent/DE69618969T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-19 PL PL96325230A patent/PL188125B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-08-19 ES ES96928239T patent/ES2171708T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-19 WO PCT/US1996/013427 patent/WO1997008285A1/en active IP Right Grant
- 1996-08-19 AU AU67789/96A patent/AU697454B2/en not_active Ceased
- 1996-08-19 AT AT96928239T patent/ATE212658T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-08-19 RU RU98105781/04A patent/RU2189410C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-08-19 CZ CZ1998607A patent/CZ294844B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-08-19 CA CA002230298A patent/CA2230298A1/en not_active Abandoned
- 1996-08-19 PT PT96928239T patent/PT850291E/pt unknown
- 1996-08-19 JP JP9510375A patent/JPH11511497A/ja not_active Ceased
- 1996-08-19 IL IL12345596A patent/IL123455A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-08-19 DK DK96928239T patent/DK0850291T3/da active
- 1996-08-19 BR BR9610336-1A patent/BR9610336A/pt unknown
- 1996-08-19 EP EP96928239A patent/EP0850291B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-19 MX MX9801520A patent/MX9801520A/es not_active IP Right Cessation
- 1996-08-19 HU HU9802540A patent/HUP9802540A3/hu unknown
- 1996-08-19 NZ NZ315956A patent/NZ315956A/xx unknown
- 1996-08-19 CN CN96197250A patent/CN1087342C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-19 TR TR1998/00329T patent/TR199800329T1/xx unknown
- 1996-08-21 ZA ZA9607116A patent/ZA967116B/xx unknown
- 1996-08-30 US US08/697,799 patent/US5726144A/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-02-27 NO NO980847A patent/NO980847L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT850291E (pt) | 2002-07-31 |
| DE69618969D1 (de) | 2002-03-14 |
| PL188125B1 (pl) | 2004-12-31 |
| NZ315956A (en) | 1998-12-23 |
| ES2171708T3 (es) | 2002-09-16 |
| HUP9802540A3 (en) | 2000-12-28 |
| EP0850291B1 (en) | 2002-01-30 |
| EP0850291A1 (en) | 1998-07-01 |
| NO980847D0 (no) | 1998-02-27 |
| AU6778996A (en) | 1997-03-19 |
| HUP9802540A2 (hu) | 1999-02-01 |
| DE69618969T2 (de) | 2002-09-19 |
| IL123455A (en) | 2001-05-20 |
| ATE212658T1 (de) | 2002-02-15 |
| NO980847L (no) | 1998-04-15 |
| CA2230298A1 (en) | 1997-03-06 |
| AU697454B2 (en) | 1998-10-08 |
| CN1087342C (zh) | 2002-07-10 |
| DK0850291T3 (da) | 2002-05-21 |
| PL325230A1 (en) | 1998-07-06 |
| US5726144A (en) | 1998-03-10 |
| TR199800329T1 (xx) | 1998-05-21 |
| WO1997008285A1 (en) | 1997-03-06 |
| CZ294844B6 (cs) | 2005-03-16 |
| ZA967116B (en) | 1998-02-23 |
| JPH11511497A (ja) | 1999-10-05 |
| IL123455A0 (en) | 1998-09-24 |
| RU2189410C2 (ru) | 2002-09-20 |
| BR9610336A (pt) | 2005-08-23 |
| CN1198184A (zh) | 1998-11-04 |
| MX9801520A (es) | 1998-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ60798A3 (cs) | Stabilní změkčovací kompozice pro textil a způsob dosažení změkčení textilních materiálů | |
| KR101016929B1 (ko) | Ｔｅａ 에스테르 쿼트와 혼화된 고함량의 모노에스테르를갖는 ｍｄｅａ 에스테르 쿼트 | |
| US5501806A (en) | Concentrated liquid fabric softening composition | |
| JPH0236712B2 (cs) | ||
| GB1599171A (en) | Textile treatment composition | |
| US5747108A (en) | Super-concentrated liquid rinse cycle fabric softening composition | |
| EP0787793B1 (en) | Fabric softening composition | |
| US5874395A (en) | Liquid rinse cycle fabric softening compositions containing diacid polymeric fatty ester quaternary ammonium compounds | |
| CA2287514A1 (en) | Stable rinse cycle fabric softener composition with glycerol monostearate co-softener | |
| US5747109A (en) | Method of preparing super-concentrated liquid rinse cycle fabric softening composition | |
| AU673079B2 (en) | Concentrated liquid fabric softening composition | |
| CA1329682C (en) | Isotropic fabric softener composition containing fabric mildewstat | |
| WO1995004184A1 (en) | Super concentrate emulsions with fabric softener actives | |
| WO1999033944A1 (en) | Liquid rinse cycle fabric softening compositions containing diacid compounds | |
| JP3413303B2 (ja) | 液体柔軟仕上剤組成物 | |
| US5750491A (en) | Super concentrate emulsions with fabric actives | |
| KR19990044199A (ko) | 안정한 직물 연화제 조성물 | |
| CZ9904083A3 (cs) | Stabilní kompozice pro změkčování textilie v průběhu máchání obsahující ko-změkčovač GMS | |
| MXPA99009500A (en) | Stable rinse cycle fabric softener composition with glycerol monostearate co-softener |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20060819 |